招标编号：

2020LY0302

中文名称：

细菌鉴定及药敏分析系统

英文名称：

数量：

1套

一、设备参数要求：

（一）全自动细菌培养仪

1. 适用于血液和体液中细菌、真菌的培养监测。
2. ▲仪器自动装载血培养瓶,自动扫描条码并且装载至对应孔位。
3. ▲阳性培养瓶可自动转移至血瓶待处理区，阴性培养瓶自动卸载而不需要任何人工操作。
4. 为保证培养过程中温度和光学的稳定性,在培养的全过程无需打开设备舱门。
5. ▲单台仪器有≧420个血培养瓶装载孔位。
6. ▲可以自动监测加载血培养的采血量,并对不符合采血量要求的血培养瓶进行自动报警。
7. 系统具备独特的专利算法，加速报阳时间，
8. 采用特殊的阈值法,可以直接检出阳性的延迟瓶。
9. 仪器使用触屏进行操作, 具备直观的图形化的操作界面，有中文操作界面。
10. 仪器具备独立的紧凑化的空间设计,日常操作也不需要开门或拉出抽屉以节省空间。
11. ▲内置4个校准瓶，对血培养仪进行定期自动校准，用户可以打印校准报告和温度报告。
12. ▲在血瓶加载至血培养的孔位前, 智能化扫描并记录血培养瓶信息，提升血培养血培养溯源性。
13. 智能扫描系统一次可以扫描5张不同条形码和二维码，并拍照存档。
14. 具备LIS通讯接口,无需手工传输信息。
15. ▲具备同Myla软件通讯的能力,实现血培养远程监控，并可以统计和分析血培养流程中的各项关键数据，包括血培养污染率、采血量质量报告、报阳时间及阳性率、阴性率等数据。所有血培养瓶均为防破碎的纤维瓶，提升实验室生物安全。

（二）全自动微生物鉴定及药敏测试系统

1. 能用于细菌的鉴定及药敏测试
2. *鉴定方法采用多参数色谱分析法，药敏方法采用动力比浊法
3. 高度自动化，仪器内自动灌板加样、自动切割封口、自动传送试卡到孵育箱/阅读器、自动恒温培养、自动阅读分析、评价结果及打印报告，自动储存、备份数据资料，自动清理送出用过的试卡，不需使用任何附加试剂、不需做外加试验。
4. *采用真空充填方法加样
5. 仪器内自动完成药敏卡液体分配、药敏卡菌液自动稀释。
6. 同时处理120张卡片或以上
7. *所有涵盖药敏测试的测试卡中，每种药物浓度均不低于5个MIC跨度，以适应CLSI升级和修改。
8. 得出鉴定药敏结果的平均时间为：5-8小时。
9. 药敏测试标准包含CLSI（美国）、CASFM（法国）、全球标准，对当前全球关注的MRSA、MRCNS、VRE、HLAR等耐药菌和β-内酰胺酶、ESBLs超广谱β-内酰胺酶耐药机制能进行快速鉴定，并对某些假敏感的结果自动做出修正
10. *有最先进的全部以细菌MIC（最低抑菌浓度）为基础的高级专家系统（AES），数据库包含超过45000个MIC分布图，可报告超过3500种耐药表型，检测超过100种耐药机制。
11. 列出细菌对某类或某种药物的耐药机理，如：ESBL阳性+药物渗透障碍，便于熟悉细菌的耐药机理和发现新的耐药菌
12. 专家系统可标明抗菌素与其它药物的共同活性与交叉耐药性，有利于医生进一步选用药物
13. *能快速测定肺炎链球菌的药敏MIC，平均8小时;
14. 检测抗生素应包括对于多重耐药菌治疗使用的常见药物如：亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮／舒巴坦、粘菌素、替加环素、米诺环素、达托霉素、利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁等
15. 能在16小时内快速鉴定真菌。能上机鉴定嗜血杆菌及萘瑟氏菌。
16. 报告试卡中试验药的MIC、敏感度（SIR）结果外，并可作出额外药物的推测性结果报告，从而进一步扩大医生的选药范围
17. *消耗品为封闭式透明卡片，使用过程及用后处理均能保证操作人员及环境安全，符合环保要求。
18. *通过FDA及NMPA认证
19. *可通过互联网远程登陆机器，进行仪器维修及软件更新。
20. 可选用中文报告软件，直接传输打印中文报告。

1）中文报告软件具有耐药数据直接导出DBF格式文件功能。

二、配套设备要求：

1. 全自动细菌培养仪 1台
2. 全自动微生物鉴定及药敏测试系统 1台
3. 侵袭性真菌检测系统 1台

1. 相差显微镜 1台

5、离心机 1台：

6、CO2培养箱 5台

7、温箱2台

8、高压灭菌锅2台

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三、设备及配套试剂耗材报价要求：

1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内；

2、投标人所报项目试剂需对附件中所有项目均应标；
3、投标人所报项目试剂需包含完成附件中对应项目的所有试剂、辅助试剂及耗材；

4、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价；

5、试剂耗材报价参考以下两点：

（1）院本部已开展的项目：①原则上试剂的品种品牌应与院本部相同，且价格不得高于院本部同类项目试剂的供应价格。②如检测设备不同，检测项目差异不得超过5%，且增加的检测项目（检测方法）的配套试剂比原试剂价格下浮10%。

（2）院本部尚未开展项目：每个检验项目的单位试剂成本不高于当地收费价的30%。

6、投标时应充分考虑所有可能影响的因素，一旦开标结束最终中标，如发生漏、缺、少项，都将被认为是成交人的让利行为，损失自负。

备注：

1、参考示例填写，如有设备专用耗材，请在表格后进行续写。

2、不可打乱项目顺序。

3、投标方在供货前需按照医院要求提供试剂耗材的入院资料，包括生产厂家三证合一资质文件、医疗器械经营许可证、试剂注册证（无注册证需附上情况说明）、授权委托书等。

****************23.xlsx">试剂报价表格下载处。

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备注：

请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、报价和实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备阳老师（地址：院本部中山楼8楼设备科办公室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：********68@qq.com，联系电话********.在医院完成此设备竞争性谈判流程1周后，相关结果将公布在设备科公告栏处，敬请留意。****************82.docx">特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。如果无法下载，请提交详细报价单。

备注2：

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截止日期：

2020.9.4下午5:30