泉州市第一医院内镜清洗工作站、便携式彩色多普勒超声诊断仪等货物类采购项目招标公告
泉州市第一医院内镜清洗工作站、便携式彩色多普勒超声诊断仪等货物类采购项目招标公告
泉州市第一医院内镜清洗工作站、便携式彩色多普勒超声诊断仪等货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受泉州市第一医院委托，福建恒泰招标有限公司对[350500]HT[GK]*******、泉州市第一医院内镜清洗工作站、便携式彩色多普勒超声诊断仪等货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
泉州市第一医院内镜清洗工作站、便携式彩色多普勒超声诊断仪等货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-09-21 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350500]HT[GK]*******
项目名称：泉州市第一医院内镜清洗工作站、便携式彩色多普勒超声诊断仪等货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*******元
包1：
合同包预算金额：528000元
投标保证金：10560元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032025-消毒灭菌设备及器具 | 内镜清洗工作站 | 1（套） | 否 | （一）内镜清洗工作站技术参数序号分项技术参数与功能要求1产品结构组成1.1软式内镜清洗工作站至少由清洗槽、漂洗槽、浸泡槽（消毒槽）、末洗槽（终末漂洗槽）、干燥台和管路系统、控制系统、追溯系统等组成。1.2符合用户使用场地要求，平面方案符合规范及用户需求。2正常工作条件工作站正常工作应满足下列条件a） 环境温度： +5℃～40℃；b） 相对湿度：≤80％；c） 大气压力：70 kPa～106 kPa；d） 使用电源：a.c.220 V，50 Hz；e） 水源压力：0.2 MPa～0.5 MPa；f） 气源压力：0.2 MPa～0.8 MPa；g） 水：消毒后漂洗用水应满足《中华人民共和国药典（二部）》中纯化水的化学要求的规定，且微生物应少于 10 CFU／100 mL，细菌内毒素不大于 0.25 EU/mL。h） 安全要求：电气安全应符合 GB4793.1-2007和IEC 61010-2-040：2005的要求。电磁兼容性应符合GB/T 18268.1-2010的要求。3外观与结构3.1工作站功能槽、台面及功能背板外表面应光滑无死角，并且易于清洁。3.2台面采用前高后低倾斜式防泛水，最前方采用大圆弧台面造型，为内镜洗消人员提供腰腹部的得力支撑，有效减少疲劳。干燥台需有防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落的结构等。3.3功能背板一次性整体吸塑成型（含灯带及操作面板安装平面），除了与台面连接的水平缝外无多余的水平接缝。与槽面的尺寸相一致，后续搬迁、重组、升级方便灵活。3.4台面支架为优质304#不锈钢，柜门采用专业订做的PMMA面板制作，柜内设置有18厚的专用PVC储物底板。所用材料全部防腐防潮，经久耐用。3.5支架及柜门皆采用分段式倾斜。3.6内镜工作站应配置纱布架。3.7软式内镜工作站应至少由清洗槽、漂洗槽、浸泡槽（消毒槽）、末洗槽（终末漂洗槽）、干燥台和管路系统、控制系统、追溯系统等组成。3.8工作站功能槽均应有排水口，排水口应有过滤功能，过滤网格尺寸应不大于？5 mm；有进水功能的功能槽设置有防溢水口。4规格尺寸★4.1胃镜肠镜工作站各功能槽的尺寸为：台面高度 880 mm，前后宽度 760 mm中背板高度 1550 mm，肠镜清洗组清洗槽为清洗单槽尺寸为：685±0.05 mm×760±0.05 mm的1个、漂洗+浸泡槽连体槽尺寸为：500±0.05mm×1000±0.05mm的1个、末洗单体槽尺寸为：500±0.05 mm×760±0.05 mm的1个，胃镜组清洗槽为单体槽尺寸为：685±0.05 mm×760±0.05 mm的1个、超声槽为转角槽尺寸为：760±0.05mm×760±0.05mm的1个、漂洗槽单槽尺寸为：500±0.05 mm×760±0.05 mm的1个、浸泡槽连体槽尺寸为：1000±0.05mm×760±0.05 mm的1个、末洗槽为单体槽尺寸为：500±0.05 mm×760±0.05 mm的1个，干燥台尺寸为：1244±0.05mm×760±0.05 mm的2个。因场地有限，必须按照以上尺寸定做生产，投标人承担所发生的全部费用。4.2工作站清洗槽（次洗槽/洗涤槽）、浸泡槽（消毒槽）的槽体内应有容量标识，标示的分度值应不大于 2 L，容量标示误差应不超过20%。有采用内嵌式节液结构的功能槽，全镜浸泡时的用液量（清洗液或消毒液）不大于6L。4.3工作站浸泡槽（消毒槽）防护罩的配置应不影响操作人员观察消毒物品的消毒过程，且防护罩尺寸应不小于消毒槽槽口尺寸。5工作站材质5.1工作站功能槽及功能背板采用能耐受化学腐蚀及机械应力的改性PMMA-ABS高分子复合材料板材制作。6管件管路、部件6.1工作站的管件、管路和阀门应符合 YY/T 0734.1-2009 中 4.11 的要求，在运行过程中，功能槽、管路和相关部件均不应出现泄漏。6.2工作站各功能槽应配有水龙头，水龙头应具有过滤功能，过滤网孔径 ≤250 μm(≥60目)。6.3采用304＃不锈钢水龙头，洗眼池采用专用特殊洗眼器、PVC耐腐蚀下水器、304＃不锈钢排水阀及优质的进口原料PP-R供水管路、优质的304＃高压编织软管等。6.4给排水管路与用户的连接口采用柔性软管进行连接，排水系统须采用密闭式排水，并有防逆流结构，防止臭气及污水扩散到室内，同时方便维修及设备搬迁。6.5清洗槽及浸泡槽采用电控排液方式：电动球阀采用不锈钢微型电动球阀：体积小、重量轻，只需旋转90°即可快速启闭；并且同时具有良好的密封特性。专用电动控制按钮控制电动球阀排水，简单方便效率高。7医用气/水枪（清洗喷枪：含气源和水源喷枪）7.1医用气/水枪（清洗喷枪：含气源和水源喷枪）应配置适宜的喷嘴，喷枪开关应灵活可靠。7.2水源喷枪喷嘴出水／出气顺畅，无堵塞现象。7.3采用304#不锈钢材质制作，喷嘴采用锥型喷嘴，并配置有硅胶密封圈，能适用不同口径的内镜接口，不对内镜接口造成磨损。7.4压力：0 MPa～0.75 MPa，由高压供水器精确调控水压。8追溯及信息管理系统8.1内镜清洗追溯管理系统基本功能包括内镜洗消追溯和内镜使用追溯管理功能。高标准执行国家卫生部发布的《内镜清洗消毒技术规范》《WS 507-2016软式内镜清洗消毒技术规范》8.2系统应能对所有的操作进行追踪调查、记录并进行分类，具有日志记录和日志审理功能，系统结构灵活，支持独立服务器和共享服务器模式，支持服务器自动备份、客户端自动更新；8.3支持与医院信息系统无缝连接，支持和HIS、PACS系统的高度融合，实现系统间的互联互通和数据共享8.4基于物联网RFID技术，直接与所有在用内镜实现绑定；无需人工额外操作，即可自动记录内镜清洗环节操作者，清洗时间等内容。8.5系统支持医院现有病人ID卡，读取信息。8.6系统具有较强的可扩展性和兼容性，不受清洗槽及流程和自动清洗机数量的限制；后续软件开发可根据使用科室需求自行定义洗消工作流程。8.7系统提供较强的报警机制，支持清洗质量检查确认，漏洗报警。8.8首次和二次消毒过程全程记录和追溯。8.9提供链式关联追溯；内镜使用病人可通过该链向上对使用此内镜的病人进行追溯。8.10支持病人诊疗结果及阳性病情况追溯；8.11支持控制漏费、人情诊疗使用内镜；8.12提供医生、清洗消毒护士工作人员的工作量统计功能。8.13提供内镜使用情况、时间、次数等基本信息和内镜身份信息追溯功能。8.14系统提供综合查询子系统，支持ID卡、条码、科室、姓名、编号、时间等的查询。8.15支持和现有医院管理系统集成，嵌入式操作，不需要科室重复操作两个软件。8.16支持系统数据备份，支持远程访问8.17支持诊疗室刷卡操作，不需要人工录入内镜编号★8.18追溯系统和清洗槽灌流系统硬件有机结合，清洗时间为灌流器实际工作时间。多功能灌流器一键完成注液、注气、吸引、计时，确保清洗质量。以防漏操作及误操作，稀释酶液或消毒液。整套快速接头采用进口，快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料。★8.19提供内镜清洗工作站追溯系统计算机软件著作权登记证书9清洗槽9.1软式内镜清洗槽至少应配置清洗喷枪（气源）、灌流装置、计时装置、冲洗装置、水龙头，且有容量标识。9.2镜体测漏器（泄漏检测装置）和注水装置均应配置适宜的活接头，接头便于拆卸。9.3镜体测漏器（泄漏检测装置）功能显示：运行时间与检测压力显示可选。检测压力设定范围：10KPa~35KPa.9.4软式内镜通入不大于0.09MPa空气时，若产生泄漏，泄漏检测装置应能提供可视或声光讯号。9.5注水装置的注水压力应不大于0.4 MPa。9.6软式内镜工作站清洗槽冲洗装置应具有过滤功能，过滤网孔径≤250μm（≥60目）。9.7软式内镜工作站清洗槽灌流装置应配置适宜的活接头，接头便于拆卸；灌流压力应不大于0.4 MPa。且应具有过滤功能，过滤网孔径≤106 μm(≥150 目)。10漂洗槽软式内镜工作站漂洗槽至少应配置注水装置和清洗喷枪（气源），注水装置的注水压力应不大于 0.4 MPa。11浸泡槽（消毒槽）★11.1工作站浸泡槽（消毒槽）、灌流装置、防护罩、水龙头和容量标识。防护罩采用透明PMMA制作，与槽体结合紧密，四边不得开口。配置防内镜灌流交叉感染的清洗槽（节液槽）为清洗槽时防止内镜灌流交叉感染，保持自动灌流器内的清洗液为全新的清洗液，不与使用后的污内镜进行接触，解决自动灌流器用经过内镜腔道循环灌流多酶清洗剂长时间使用后，细菌大量滋生会产生内毒素的问题，从源头上杜绝清洗内镜时可能存在的交叉感染风险。11.2节约清洗液和消毒液：全镜浸泡用液仅 6 L 左右，而标准的 685 型方槽全镜浸泡需要18 L，转角更多。为使用单位节省大量消毒液。11.3提供防内镜灌流交叉感染的清洗槽（节液槽）实用新型证书。12末洗槽（终末漂洗槽）12.1末洗槽（终末漂洗槽）、灌流装置和水龙头13干燥台13.1干燥台应配置中心气体处理器（空气过滤减压装置）、灌流气压调节器、清洗喷枪（气源）和纱布架。13.2中心气体处理器（空气过滤减压装置）应符合以下要求：中心气体处理器（空气过滤减压装置）能过滤直径≥0.3μm的微粒；具有压力显示功能，显示精确度≤0.02 MPa（灌流气压调节器具有相同要求）；具备压力可调功能，可调范围 0.05 MPa～1.0 MPa（灌流气压调节器具有相同要求）14气源处理系统14.1、气源处理系统包括气源处理器、中心气体处理器和灌流气压调节器。14.2、气源处理器过滤精度为 0.01 μm 。14.3、中心气体处理器（空气过滤减压装置）应符合以下要求：a) 中心气体处理器（空气过滤减压装置）能过滤直径≥0.3μm的微粒；b)具有压力显示功能，显示精确度≤0.02 MPa；c)具备压力可调功能，可调范围 0.05 MPa～1.0 MPa。14.4、灌流气压调节器应符合以下要求：a)具有压力显示功能，显示精确度≤0.02 MPa；b)具备压力可调功能，可调范围 0.05 MPa～1.0 MPa。15医用空气压缩机15.1供气压力：max0.75 MPa；15.2额定排气量：≥55 L/min(0.4 MPa时)；15.3储气量：30 L；15.4噪音≤58 dB （实际医务人员工作环境噪音≤45 dB,低于国家标准要求的的55 dB） 15.5电源：a.c.220 V,50 Hz；输出功率：550 W；15.6为内镜清洗工作提供纯净的压力空气来源。16自动灌流器（自动控制器）16.1由操作面板和执行部件两部分组成。（酒精灌流器）16.2采用流动水灌注，不从槽内使用循环水或直接吸取暴露在空气中的水源进行灌注，杜绝交叉感染或造成内镜的意外损坏。16.3清洗、次洗、浸泡、干燥等灌注助剂（清洗液、消毒液和干燥液酒精）时，自动灌流器（自动控制器）应配置双向自动封闭的活接头，接头选用具有坚韧性、弹性好、摩擦系数低的优质塑料 POM 制成，单手操作，使用方便快捷，可自动封闭，便于拆卸；灌流压力应不大于0.4 MPa。且应具有过滤功能，过滤网孔径≤106 μm(≥150 目)。16.4清洗过程中，每组清洗槽每步清洗动作都有独立的真人语音提示（如打卡成功、灌流开始、灌流结束），互不干扰，以解决在规范的清洗流程下，漏洗以及清洗工的用眼疲劳。支持清洗效果检查确认。16.5一次性完成四个环节的工作：“脉动”注液、注气、吸引、计时，并有自动注气功能（可根据需要自行设定时间）。16.6操作面板采用防水型面板，工作电压采用安全电压，一键操作，安全可靠。★16.7提供内镜清洗工作站自动控制器软件计算机软件著作权登记证书。17水处理系统17.1水处理性能指标要求：严格按照《规范》，根据科室的内镜洗消要求采用“一次水”对内镜的灌流和冲洗。17.2高水平消毒用水为0.2μM高精度超微过滤 17.3流量：0.5t/h .18高压供水器18.1高压供水器的数量及要求：18.2高压供水器的性能要求：电压DC12V，电流：3.5A，出水水压：0.4 MPa （恒压）。18.3功率：36W，流量：5.0 L/min，控制：水压自动恒定控制、自动启动，高压脉冲型，具有高水压低水流特性。19自动加酶装置19.1内置自动酶液配比系统，由自动加酶器、酶液储存箱、加酶器面板触摸屏组成，通过分体隐藏式控制面板和电磁阀实现了定时自动加酶液功能；19.2进酶量：1S=1.7ml。19.3工作电压12V，19.4时间设置范围：0-99分59秒，19.5酶桶容积：1100ml（后续可以根据科室在用的酶桶规格升级改造）20内镜储镜房及内镜专用储镜挂钩20.1设备：内镜储镜房内镜专用储镜挂钩(含安装)20.2数量：30套20.3用途：用于内镜的固定及存放20.4技术参数：20.4.1采用有机玻璃材质20.4.2内镜悬挂装置采用上、中、下三件套、全方位的定位内镜、防止相互碰撞，并且下部件可升降式，适应不同尺寸内镜的安装需要。20.4.3满足规范要求：镜体应悬挂于储镜室内具有防潮防湿材质的背板上，弯角固定钮应属于自由位，储镜室内配备除湿器、等离子体空气消毒机等21★内镜转运运输车21.1产品主体结构材质采用304不锈钢制作，托盘采用PMMA-ABS符合材料吸塑成型，防护盖采用透明的PMMA材料吸塑成型。21.2两层托盘放置采用不同倾斜方向的人性化，使正面拿取内镜的空间更大更方便，同时可实现三面拿取内镜。21.3底层有带不锈钢网栏的装载层，可方便用户运载其它物品。21.4内镜运输车带自锁结构，停放时自动锁住脚轮，保持车辆静止，保障内镜及运输车自身的安全。可方便的通过扶手进行解锁操作：运输时向前推动自动解锁，紧握扶手也可方便向后拉动，车轮的可实现任意方向的转动。22超声波装置22.1工作站超声槽应配置超声振荡装置；22.2超声装置应符合以下要求：超声波功率密度；换能器发射端面单位面积的实际功率范围应在0.30 W/cm2～0.55 W/cm2；超声频率 39 kHz；超声频率误差应在 ±10% 范围内；23医用封口机加切割机工作台*23.18＂彩色液晶电容触控屏，图形化操作界面，内置时钟和参数可以设置并具有自动储存功能；*23.2可通过自带的彩色触摸控制屏无需外置电脑即可使用多种输入方式对设备运行参数和需打印的操作者、科室、物品和自定义等内容进行设置或更改，同时由封口机打印相应设置内容；*23.3自备打印参数数据库，也可利用无线路由进行封口参数的记录实现八百万次封口及打印信息的储存，方便追溯查询；23.4自带正序（降序）计数封口计数器，方便用户封口数量的精确统计；23.5自带打印边距、打印间隔符号、打印间隔长度、打印封口序列号等独有功能的控制。23.6具有快速升温和辅助降温：配置有微电脑控制的升温和降温机构，减少封口温度快速从低到高或从高到底的等待时间，高效节能，满足快节奏的工作需要；23.7电脑智能温度控制，工作温度60～220℃任意设置，温控精度±1%；23.8封口温度超过工作温度设定值范围±4℃，机器将会自动停止工作，有效保证封口的质量和设备的安全运行；23.9浮动式恒定压力压合结构，适应立体袋和不同厚度纸袋的封口需要；23.10故障自动报警指示，可实现工作过程的自动检测，出现的各种故障可自动报警或提示；23.11待机时间和待机温度可调，智能待机恢复，可高速恢复到工作温度；23.12先进的平板式陶瓷加热组件，升温快、加热均匀、耐高温、寿命长、热效率高；23.13符合《YY0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》的特殊字符打印功能，可满足卫生部要求的灭菌日期、失效日期、灭菌批次、灭菌器号、操作者、物品以及科室等各种打印功能；23.14灭菌日期、失效日期可以根据设置自动进行调整，闰月、大小月自动调整；23.15带封口机中英文打印系统，内置一台24针打印机，打印清晰，设置打印事项简便快捷；23.16字体宽窄、间距可调，方便将更多的内容打印到相对窄的袋子上，打印功能可一键关闭也可按需要关闭某条目，灵活、方便、快捷；*23.17系统会根据选择的打印内容给出打印宽度数值，自动核算打印最小带宽，帮助操作者在打印前确定项目的多少来选取合适的纸塑袋，实现纸塑袋宽度不足时封口前提醒。23.18封口速度：10±0.5 m/min23.19封口留边：0～35mm可调23.20封纹宽度：12mm23.21封口温度：60-120度可调23.22功率：500W24纯水系统24.1产品：纯水系统(1T) 24.2水利用率 ≥60%24.3脱盐率 ≥ 99%24.4产水水质？处理方式：双级反渗透（水质可达到无菌级别）一级产水量：≥1500L/H二级产水量：≥1000L/H？一级纯水电导率：≤15μs/cm （25℃） 二级纯水电导率：≤5μs/cm （25℃）符合内镜室用水规范24.5设备主要技术要求/标准性能/优点★以城市自来水为水源直接制备纯化水，单级纯化水的水质符合WS310-2016清洗用纯化水电导率≤15us/cm(25℃)，双级符合WS310-2016灭菌器蒸汽用水电导率≤5us/cm(25℃)；★？系统封闭式全自动运行，采用预处理+RO膜处理技术，预处理系统自动冲洗及再生运行，反渗主机具有自动脉冲冲洗功能；具有低压、无水以及过热保护等功能，系统采用全自动运行控制系统，无需专人看管，主机一体化，占地面积小，有效节约空间 ★具备故障报警及故障分析提示功能；具备实时显示运行参数、压力、流量、水质等功能，供水系统采用恒压供水技术，可实现再用水点的分质供水，满足各用水点水质要求。24.6控制方式采用全自动控制、按钮操作，在线显示电导率等参数24.7预处理系统预处理系统由机械过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成罐体采用内衬ABS外绕FRP的树脂罐阀体为全自动控制阀，机械过滤器：滤料为石英砂、优质果壳炭，软化过滤器：滤料为001x7型离子树脂，保安过滤器采用不锈钢材质24.8反渗透系统处理方式：双级反渗透高压泵要求：材质为不锈钢，法兰连接膜元件要求：脱盐率≥99%、膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜24.9纯水供水系统由卫生级不锈钢储水箱及纯水泵等组成纯水泵要求：材质为不锈钢，水箱：材质为SUS304不锈钢，佩带液位装置24.10管路要求系统管道：优质U-PVC24.11主要配置：机械过滤器？软化过滤器？保安过滤器 ？反渗透系统 ？高压泵、纯水泵？纯水箱？压力表？电磁阀，压力保护开关？纯水流量计及浓水流量计？供水系统不锈钢机架24.12其他参数原水硬度：≤8 mmoL；供水压力：0.2Mpa～0.4MPa（最佳为0.3MPa ）；进水最佳水温：5～35℃ （25℃ 最佳）；环境温度：5～45℃；离子去除率：96%～99% 以上；最高工作压力：1.0Mpa；主机尺寸：1500x900x1800mm；树脂罐尺寸：？360x1600mmx2个；盐箱：材质：PE；尺寸：400x400x1050mm；一级纯水箱：规格：1500L；尺寸：？1100x2100mm；二级纯水箱：规格：1000L；尺寸：？850x2050mm；24.13安装环境电源： 380 V ，50Hz ，9Kw，具有良好的接地保护。380V为三相五线制，需预留空开。水源供应：城市自来水，供水压力：0.2Mpa～0.4Mpa。供水流量：大于一级产水量2倍以上。环境：温度5-40℃，湿度＜85%RH，无粉尘和强电磁干扰。25干燥上气体洁净装置25.1正常工作环境：温度范围：-10 ℃～50 ℃湿度：≤90%大气压力范围：86 kPa～106 kPa25.2微电脑控制系统：全中文液晶显示屏，手动、自动消毒、定时排水功能。25.3多级过滤，一级：初过滤，可滤除大量液体及小至3μm以上的固体颗粒， 达到最低残留油含量仅0.5mg/m3二级：精过滤，可滤除大量液体及小至1μm的液体及固态颗粒， 达到最低残留油含量及PM仅0.1mg/m3三级：超高效除油过滤，可滤除小至0.01μm的液体及固态颗粒， 达到最低残留含油量及PM仅0.01mg/m3四级：活性炭除臭过滤，滤芯经特殊活性炭渗透处理，能完全吸 附碳氢化合物等气体异味已达到完全无臭无味的高品质要 求。可滤除0.01μm的油雾及碳氢化合物，达到最低残留含 精密干燥过滤器 油量仅0.003mg/m325.4除菌率,输出气体菌落总数＜1cfu/m3 多级过滤，可滤除小至0.01μm的液体及固态颗粒，达到最低残留含油 量及PM仅0.01mg/m3，且去除率小于92%。25.5提供菌落总数和PM0.01去除率的第三方检测报告。26内镜测漏系统26.1电源电压：D.C.12V,额定功率：12W26.2检测压力设定范围：10KPa~35KPa,测量精度为0.01KPa26.3测试时间：30s~240s,测试压差：0KPa~5KPa26.4操作环境温度：5°C~40°C,操作环境湿度：≤85%（不结露）26.5采用3.2寸全中文彩色液晶显示屏，触摸按键，运行时间与检测压力显示可选。26.6软式内镜通入不大于0.03KPa空气时，若产生泄漏，泄漏检测装置能提供声讯信号26.7配置进口塑料活接头，可实现双向自动封闭，接头可单手拆卸。27医用空气消毒机27.1采用等离子体消毒原理，动态状态下可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染物27.2持续工作1小时，可使80~150m3以内房间空气中的自然菌的消亡率＞98.56%，达到消毒合格要求27.3设备持续工作2小时，可使80~150m3以内房间中的空气洁净度从百万级降到十万级27.4对烟雾、甲醛、氨、苯等有害气体具有良好的去除能力27.5提供手动、自动、定时三组工作模式供用户选择27.6风速档位可调，由用户自由设定27.7具有空气质量检测功能、洁净度检测功能、温湿度监测功能等28除湿器28.1用于内镜储镜房环境下的空气除湿作用；28.2日除湿量≥18L/D(30°C，RH:80%),名义除湿量≥0.42KG/H(27°C，RH:60%)28.3制冷剂R290/75g,质量：15kg；28.4噪声46dB（A），额定电流1.9A,额定功率：340W，最大输入电流2.3A,最大输入功率440W，防触电保护类型：I类；28.5吸气侧/排气侧允许工作过压：1.0/2.6MPA,高压侧/低压侧最大允许压力：2.6/1.0MPA,热交换器最大工作压力：4.2MPA29末洗槽喷淋系统29.1喷淋系统采用尼龙高分子材料特制而成，防腐防锈性能稳定；29.2采用SNS进水电磁阀控制有效的增强喷淋出水水压，提高清洗效率；29.3利用水流的离心作用和反作用力的推动作用，使喷头能够边喷水边旋转，并有独特的出水口的角度和方向，使得在喷淋时形成美观的螺旋水瀑，既美观又有利于槽内内镜的彻底清洁；29.4安装在槽体中间的下水器位置既有利于对整个槽体内所有内镜的覆盖喷淋，又防止槽内积水，同时有专门的排水过滤网，满足过滤网格尺寸应不大于Φ5mm的要求。28其他配置28.1设备可以和过氧乙酸消毒液、OPA等消毒液配套使用。符合《WS507软式内镜清洗消毒技术规范》要求；28.2★根据实地测量，出具整体设备方案图；（打印附标书内）28.3★提供近三年福建省三级甲等医院中标通知书，并提供福建省服务人员清单，以确保产品服务保证。（三家以上，附标书内）（二）内镜清洗工作站配置清单序号配置数量1内镜清洗槽(功能槽)9个2内镜干燥台2个3全自动灌流器（含酒精灌流器）13套4医用空压机2台5水处理器2台6高压供水器2台7中心气体处理系统2套8高压水枪4把9高压气枪8把10给排水系统10套11消毒槽与末洗喷淋槽槽盖5个12自动加酶系统2套13干燥台气体洁净器1套14信息管理追溯系统（软件）1套15一体镶入式超声波1台16双级反渗透纯水机1000L1台17医用封口机加切割机工作台（封口打包台）1套18内镜储镜室专用储镜挂钩30套19内镜运转车6台20内镜测漏系统2套21洗手池（含洗眼装置）1套22气体解析系统2套23空气消毒机2台24除湿器1台25末洗槽喷淋系统2套26304不锈钢水龙头7个（三）信息管理追溯系统配置清单序号产品名 称数量备注1内镜室清洗消毒追溯系统软件1套实现清洗中心所有洗清数据的记录、监测及可追溯流程采集模块2套胃+肠2套清洗工作站2增加全自动清洗机点位模块4个清洗间清洗机3与第三方软件接口1个实现病人信息关联（软件开放接口）4诊疗室点位2个可在诊室安装对接，绑定医生检查信息、病人信息、镜子使用信息5硬件客户端1套包含1套硬件客户端，详细硬件配置附后硬件客户端配置配套硬件电脑1台CPU：主频3.2GHz内存： 8G硬盘： 1T 内置无线网卡： 100/1000RJ4定制液晶屏：15寸液晶屏（两台，主屏加分屏） 分辨率：1024*768配鼠标、键盘读卡器（网线供电）一批15个1、工作频率 ：902～928MHz；2、连接方式：至少支持以太网连接3、工作模式： 支持应答（交互）工作模式和主动工作模式；读卡器（单独供电）3个1、工作频率 ：902～928MHz；2、连接方式：至少支持以太网连接3、工作模式： 支持应答（交互）工作模式和主动工作模式；POE交换机:普联SF1009P3台1、工作频率 ：902～928MHz；2、连接方式：至少支持以太网连接3、工作模式： 支持应答（交互）工作模式和主动工作模式；4、9口百兆9口POE交换机IC卡80个防水可重复使用；读写次数：≥10万次洗消人员卡：20张镜子镜身卡：60张音响2个型号：专业定制音响用于语音播报 | 528000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A032005-医用超声波仪器及设备 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪 | 1（台） | 否 | 一、 货物：便携式彩色多普勒超声诊断仪二、 用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它★三、产品为2017年及之后首次注册的新产品，以首次注册时间为准，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求四、主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能1.1全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机★1.2≥15.5”超薄宽屏高分辨率逐行扫描彩色液晶显示器1.3主机重量≤6.0 kg（不含电池）★1.4主机内置探头接口≥2个（非外接转换器），大小一致，全激活，互通互用1.5二维灰阶成像单元1.6谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像1.7支持组织多普勒成像1.8支持解剖M型成像，≥3线，360°可调1.9支持彩色M型成像★1.10空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合（提供曲别针实验证明）1.11具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式1.12二维角度独立偏转成像，≥6级可调1.13斑点噪音抑制，多级可调1.14扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式1.15图像放大功能，支持前端放大、后端放大1.16支持一键全屏放大1.17支持穿刺引导功能，具备单线引导和双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度（提供图片证明）1.18支持穿刺增强2. 探头规格2.1超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调2.2探头配置：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、腔内等探头★2.3腹部凸阵探头，探头频率：1.5-7.0MHz★2.4浅表线阵探头，探头频率：4.0-16.0MHz（提供证明图片）2.5可选心脏探头，探头频率：1.0-6.0MHz2.6可选微凸阵腔内探头，探头频率：4.5-13.0MHz3.二维灰阶参数3.1最高扫描线密度≥512超声线3.2最大探测深度≥30cm3.3发射声束聚焦：聚焦区域多级可调3.4二维增益调节范围≥245dB，连续可调3.5动态范围≥200dB，可视可调★3.6物理滑动TGC分段调节≥8段，具有 TGC 曲线显示3.7侧向增益补偿LCG≥8段，具有 LGC 曲线显示3.8伪彩≥12种4.彩色多普勒参数4.1多普勒增益≥245dB，连续可调4.2彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能5.频谱多普勒参数5.1方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW，选配）5.2B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW5.3取样宽度及位置范围：宽度 0.5–23.5mm5.4频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱（PW/CW）实时包络并显示血流参数6.系统通用技术规格6.1内置锂电池独立供电6.2可配置DICOM3.0接口6.3主机内置HDMI、S-VIDEO等接口7.测量和分析7.1常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等7.2产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等8.图像存储，回放和浏览8.1同屏一体化智能剪切板8.2存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息8.3主机内置报告系统9.图文工作站9.1支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览9.2支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出10.产品安全性能：符合CE、FDA、CFDA认证11.配置要求：11.1便携式彩色多普勒超声诊断仪主机 一套11.2腹部凸阵探头一把11.3浅表线阵探头一把11.4 推车 三台12 整机保修60个月，生产厂家在福建有分公司注册，能提供及时的售后要求。 | 440000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 3-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动血型分析仪 | 2（台） | 否 | 全自动血型分析仪1.用途：全自动完成ABO、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。从样品扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，全部自动完成，无需人工干预。2.适用卡型：8孔微柱凝胶卡3.处理速度：自标本扫码到结果报告，每小时可完成血型鉴定≥72卡/小时。4.工作模式：循环进样、持续进卡；多项目并行检测，可自定义每个标本的检测项目，对同一批样本同时提交ABO血型定型、Rh-D血型定型、不规则抗体、交叉配血等检测项目。5.机械臂：≥2个独立的机械臂，试验中两个机械臂同步运行，并列加样和移卡。6．加样系统：★6.1加样通道：≥2个加样通道，液体置换加样原理。采用固定式的永久性加样钢针，避免加样针耗材费用，保证气密性及便于吸取红细胞样本。 6.2液体探测：所有加样通道均具有液面探测和凝块检测及报警功能。6.3加样精度：加样量精确度（CV）准确度10ul≤3%±5%50ul≤2%±2%100ul≤1%±2%★7.机械抓手：1个独立的抓手机械臂，可进行X、Y、Z及水平R轴180o 旋转的四维运动。8.标本位：≥96个，原始标本试管上机。▲9.标本稀释：≥3个稀释板位，使用96孔深孔板稀释标本，仪器自动循环使用。★10.新卡位：抽屉式新卡位，可一次性装载新卡≥240张。11.试剂位：≥10个试剂位，自动混匀试剂功能；另有≥2个盐水试剂位。▲12.穿刺：独立的穿刺模块；穿刺、加样、移卡三个工作同时并列进行，互不干涉。13．孵育器：≥24卡位孵育器，37℃恒温；孵育区域工作时全部密封。14．离心机： ≥24卡位离心机，转速：0～2000r/min。离心机与孵育器为2个独立的模块。15．判读系统：高分辨率彩色CCD成像判读，图片真实、直观，未经处理；原始图像可永久保存。16.条码扫描16.1标本条码扫描：具备标本条码扫描仪，在装载标本时自动扫描标本条码和试剂瓶条码，不可使用手持式条码扫描枪。16.2凝胶卡条码扫描：机械抓手抓卡逐个扫描凝胶卡条码，并能自动识别凝胶卡类型。▲17．可疑卡位：具备独立的可疑卡位，不与新卡位共用，卡位数≥24个，对仪器自动判读难以确定结果的卡，自动在可疑卡位保留存储，以便人工识别判读。18．液量检测：实时监测系统液及废液的液量，并显示在软件界面。液量不足或废液量过多时自动报警。▲19.安全防护：具备全密闭的外观结构；具备声音、指示灯的双重报警系统功能；具备电磁安全防护门锁功能，可在实验中自动锁紧仪器的防护门。▲20注册证：提供国家食品药品监督管理总局颁发的III类医疗器械注册证。21.其他21.1软件：全中文软件操作界面，windows 7操作系统，MYSQL数据库，可以与医院管理系统连接，实现双向通讯。21.2工作环境：温度15℃-32℃；湿度30%-80%。 | 190000 |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：招标货物属于医疗器械产品的，投标产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件。描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
(4)明细：投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：招标货物属于医疗器械产品的，投标产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件。描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
(4)明细：投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
包3
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：招标货物属于医疗器械产品的，投标产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件。描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
(4)明细：投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
(5)明细：投标人保证所供医用试剂相关资质证照齐备、有效并符合国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》。描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
节能产品，适用于（合同包1，合同包2，合同包3），按照最新1期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1，合同包2，合同包3），按照最新1期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1，合同包2，合同包3）。小型、微型企业，适用于（合同包1，合同包2，合同包3）。监狱企业，适用于（合同包1，合同包2，合同包3）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1，合同包2，合同包3）。信用记录，适用于（合同包1，合同包2，合同包3），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2020-08-31 09:49至2020-09-15 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020-09-21 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：泉州市第一医院
地址：泉州市东街250号
联系方式：****-********
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建恒泰招标有限公司
地 址：泉州市丰泽区东湖街道少林路元泰商住楼2#楼二层
联系方式：****-********139*****162
3.项目联系方式
项目联系人：潘碧超
电 话：****-********139*****162
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建恒泰招标有限公司
福建恒泰招标有限公司
2020-08-31
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