南方医科大学南方医院征集脑死亡评估便携仪器供应商公告

南方医科大学南方医院将举办脑死亡评估便携仪器（便携式脑电诱发一体机和便携式经颅多普勒仪）购置论证会，现邀请符合要求的供应商或厂商参加，有关事项通知如下：
一、需求科室：神经内科
二、拟购设备与数量及功能
声明：本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足，仅作为我院医疗设备市场调研参考所用。
序号产品名称数量功能
1脑死亡评估便携仪器（便携式脑电诱发一体机和便携式经颅多普勒仪）2经颅多普勒血流分析仪技术参数配置
主机配置
1、双通道八深度数字型经颅多普勒主机，便携一体化主机内置15寸触摸屏显示器，保留COM接口，支持外接显示器
2、主机包含1.6M、2M、4M、8M探头接口
3、单通道检查支持同步显示八个不同深度的频谱多普勒，并且可以任意选择频谱放大并保存等
4、双通道八深度监测：双侧的血流速度量程、深度、取样容积均可单独调节
5、Windows XP或Windows7操作系统，中文操作界面。提供微软正版授权条码，可在微软官方网站查验
6、30键以上的“三防”远程遥控器两个，具有最少四个自定义功能键
7、USB接口≥3个
8、实时最高频率包络，双向血流分析，自动/手动血流参数计算，手动测量自动保存测量数据
9、XL2智慧型发泡实验软件具有智能语音引导操作医生及患者进行下一步检查的相互配合，对PFO进行自动分级
10、最大测速量程MCA在50mm深度时可达到≥730cm/s
11、检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI。
12、支持WORD、PDF、XLS、JPG、等报告格式
13、长程监护系统：全程多参数记录曲线，六种参数进行趋势监护，事件标识、自动报警功能，监护数据AVI、WAV输出功能，TCD报告显示监护曲线和监护图谱。
14、栓子监测系统：具备栓子图、声谱图、统计直方图等，可进行时间差测量，并可手动添加栓子事件。TCD报告同时显示栓子图、声谱图、直方图。栓子自动计数，具有秒表联动功能
15、多深度8000gates动态M波：无限时记录原始血流信息，任何状态下可以实现每1mm间隔的血流信息回放、测量，回放数据可以生成WAV、AVI等格式文件，在任何电脑上都可以播放
16、具备DICOM3.0网络接口
17、Access 2003或2006数据库
18、病例图谱为JPG、BMP等格式，医生可自行拷贝用于病历或幻灯
19、快照列表：可随时保存图谱，对图谱进行手动测量，手动测量自动保存测量数据，实时声频回放，对栓子信号可进行声谱分析，时间差测量、栓子运行速度测量等，进行真伪栓子鉴别，可直接出栓子检测报告
20、lindegaard指数、Dmean指数
21、LP标识法
数字神经电生理系统
（脑电+aEEG+诱发电位）
技术参数：
1、放大器通道：32通道脑电，4通道多功能信号采集通道，4通道诱发电位通道，1通道ECG，1通道DC，1通道呼吸。（需提供图片说明）
2、放大器内置闪光、声音、电刺激通道及第三方刺激接口。（需提供图片说明）
3、软件全中文操作界面，能够无缝切换英文操作环境（另有包含俄语、法语、德语等在内的十多种语言可选）。
4、设备使用环境不需要专用地线支持。
5、设备接口：USB2.0传输信号、供电，无需市电。
6、A/D转换：16Bit
7、共模抑制比：≥110dB
8、输入阻抗：≥1000MΩ
9、输入漏电流：≤50nA
10、AC滤波：50Hz、60Hz切换。
11、功能可扩展
12、软件操作系统：软件运行于Windows10操作系统
13、输入范围：0～12000uV
14、灵敏度：0～10000uV/mm；软件可以在此范围内任意设定参数值
15、扫描速度：1～1000(mm/s)；软件可以在此范围内任意设定参数值
16、高通滤波：0.05、0.5、0.7、1.5、2、10Hz；软件可以在0.01-10Hz范围内任意设定参数值。
17、低通滤波：5、10、15、35、75、100、150、200、250、500Hz；软件可以在0.1-500Hz范围内任意设定参数值。
18、采样频率：2000Hz
19、耐极化电压：±800mV，±3%
20、预置蒙太奇：预置单极、双极、横联、纵联和平均电极组合方式；全部可自定义；监测和回放中可自由切换；以头部图形显示蒙太奇导联设置界面；可对蒙太奇内所有导联进行独立设置。
21、头部蒙太奇示意图：可显示蒙太奇头部示意图。
22、专用参考电极：多种专用参考电极可随时切换，方式最少包括：平均参考法（AV）,Aav,顶参考法（Vx）,源参考法（SD）,系统参考（Org），双耳参考A1→A2,A1←A2,A1←→A2,A1+A2等模式。
23、全自动脑电采集检测功能：软件系统中可以自定义全自动的检测模板：使得在刺激过程中自动完成所定义的采集元素，完全实现采集自动化。
24、aEEG导联数：预置2-3通道aEEG采集分析；用户可在蒙太奇中任意定制导联数量，并在监测窗口中以不同颜色显示。
25、具备aEEG自动判图功能，方便医护人员快速识图。
26、可根据需要设置aEEG不同的扫描速度：30分钟、1小时、2小时、5小时、10小时、12小时在整个屏幕上，也可根据标准设置6cm/小时
27、可任意排列aEEG放置位置
28、可使用不同颜色对判读结果进行标注
29、波形测量：一键开启波形测量，可在记录到的轨迹中测量片段的频率、波幅、功率等参数，并可将测量结果连同脑电图片段一键发送至脑电图报告。
30、事件管理：内置事件列表管理，可筛选、编辑、删除事件，用于分析与管理。
31、导联移动：采集、回放中，任意移动导联，便于医生对不同导联进行快速对比。
32、脑电图导联左右侧对比：监测、采集、回放中开启，方便医生查看左右大脑半球对称性。
33、癫痫探测规则设置、自动探测，具有棘波、尖波和棘慢波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波及癫痫发作片段。（提供软件截图说明）
34、具备EEG子窗口功能，可同时打开多个脑电采集、分析窗口，同步脑电采集与分析。（提供软件截图说明）
36、全自动脑电分析功能：可以自定义自动分析模板，完成所需分析。
37、实时动态地形图：在采集过程中可以进行多种参数的实时分析，且有实时的2维或3维地形图，并且可以提供瞬时地形图。
39、实时自动干扰伪迹/现象搜索，搜索参数可以自定义。
40、分析方法：频谱图（二维、三维），区间与快速，波幅图（二维、三维），区间与快速，周期节律分析，对比分析，相关分析，相干分析，小波分析，独立成分分析。
41、具有多种参数实时趋势图：记录过程中就可直观查看15种趋势图。
42、高次谐波滤波：二次对脑电波性进行滤波以排除特定干扰。
43、具备EOG、ECG伪迹排除功能：一键清除脑电心电和眼电信号对脑电的干扰。
44、可与第三方定量脑电图分析系统兼容：Persyst(the USA)、AIT EpiSource（奥地利）方便临床进行功能扩展，临床使用和研究。
45、灵敏度：0.01-750μV/br.;1-50 mV/br.
46、扫描速度：0.1-500 ms/br.;0.5-20 s/br.
47、高通滤波器：0.05，0.1,0.2,0.3,0.5,1,2,3,5,10,20,30,50,100,200,300,500 Hz；1，2，3kHz
48、低通滤波器：10,20,35,50,75,100,150,200,300,500 Hz;1,2,3,5,10 kHz
49、采样频率：160000 Hz
50、峰值噪声：≤1μV
51、电刺激：
刺激强度：0.1-100mA；
刺激时限：100～5000 us；
刺激频率：0.5-50Hz；
有刺激电极状态指示
52、听觉刺激控制器:
刺激强度：0-120 dB；
刺激频率：1-30Hz；
纯音频率范围：100-8000Hz；
刺激持续时间：1-10000 us
刺激波：疏、密、交替
53、闪光刺激：
最大的亮度（一边）16000±1600 cd/m2
刺激频率：1-50Hz
连续工作时间：最大刺激量下，无使用时间限制。
（可选）棋盘翻转模式刺激：
模式刺激频率：1～5 Hz；
模式大小：4X3,8X6,16X12,32X24,64X48 sqr.
54、诱发电位：
闪光视觉诱发电位
模式翻转视觉诱发电位
脑干听觉诱发电位(40Hz、纯音)
中、长潜伏期听觉诱发电位
体感诱发电位：脊髓诱发、脊髓传导
三叉神经诱发、性功能体感诱发
长潜伏期体感诱发电位等
55、快速滤波：对测量波形可以滑轨式快速滤波，数据不失真且可逆。
56、通过软件可对采集轨迹进行倒置、和、差、平均的计算
57、软件可将采集的轨迹以音频形式保存
58、强大的病案管理:病案管理：可建立、保存、删除、修改、查询病例信息，可导入、导出病例文件。可灵活设置多种检查模板、测试模板，可回放数据、查找数据、即时查看检查报告、支持本地、网络SQL数据库。支持文件与内置读图软件一并导出。
59、报告输出方式：内置报告模板编辑器，也可使用基于MS Word软件出具检查报告，无限制报告模板数量；报告可直接导出至PDF格式文档；报告内容可在检查管理器中快速预览。
60、视频功能：
1）软件最多支持3路视频监测；
2）可设置视频片段时间，最长10分钟（方便选取、编辑和留存）
3）软件内置控制面板，并可通过IE浏览器进行视频录制质量控制与设置
4）内置画面动态监测（可设置监测灵敏度），可通过文字、声音进行报警
三、资质要求
注：报名材料需设置封面页及目录页，封面页内容包括项目名称、需求科室、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号。
1.工商营业执照（复印件加盖鲜章）；
2.税务登记证（复印件加盖鲜章）；
3.组织机构代码证（复印件加盖鲜章）；
4.医疗器械经营企业许可证（复印件加盖鲜章）；
5.医疗器械生产企业许可证（复印件加盖鲜章）；
6.医疗器械注册证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章）；
7.法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；
8.法定代表人授权函及被授权人身份证（原件、复印件加盖鲜章）；（由授权人参与时提供）
9.以代理商（经销商）参加投标时，须提供针对本次招标的相应产品的生产厂家授权函（生产厂家直接投标除外）；
10.所投标产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章），产品参数介绍彩页等；
11.设备配置清单及报价单（加盖鲜章）。
项目数量不为1的，报价单必须明确列出数量和总价，只写单价的报价单一律无效
12.产品售后服务承诺书（加盖鲜章）。
13.该产品三家以上的真实购销合同以及所在医院采购方联系方式。
一经发现证实提供虚假材料的，录入我院供应商黑名单系统。
注：有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。南方医院保留择优选择三家或以上供应商的权利。不得出现围标、陪标等违规行为，一经发现，将列入南方医院供应商黑名单。
四、报名方式
自公告之日起7个工作日内按资质要求提交电子版（PDF文件,且小于30MB）至邮箱：nfyyzs@163.com
注：不接受任何形式的纸质版报名。
联系电话：***-********联系人：侯工
咨询时间：上午：8：00-12：00下午14:30-17:30
五、论证时间
另行通知。