蔚县卫生局妇幼保健机构能力建设设备采购招标招标文件招标编号：HXZB-2012-05106招标人：蔚县卫生局招标代理机构：河北宏信招标有限公司编制日期：2012年7月招标文件目录第一部分招标说明第二部分投标人须知第三部分主要合同条款第四部分投标文件部分格式第五部分评标办法第六部分技术规格及要求第一部分招标说明依据《中华人民共和国政府采购法》及其他有关规定，河北宏信招标有限公司受招标人的委托，对蔚县卫生局妇幼保健机构能力建设设备采购组织公开招标，选择合格的供应商。1、招标工程名称：蔚县卫生局妇幼保健机构能力建设设备采购2、招标内容：详细设备清单如下：以下设备共分一个标包。序号货物名称数量单位参数要求或材料规格1微量元素检测仪1台详见招标文件第六部分2高频钼靶乳腺X线机1台详见招标文件第六部分3计算机放射成像系统（CR）1台详见招标文件第六部分4高频200mA医用诊断X射线机1台详见招标文件第六部分5可视人流仪1台详见招标文件第六部分6全自动生化分析仪1台详见招标文件第六部分7全自动血细胞分析仪1台详见招标文件第六部分8离心机1台详见招标文件第六部分9心电图机1台详见招标文件第六部分10血凝四项分析仪1台详见招标文件第六部分11超声经颅多普勒血流分析仪1台详见招标文件第六部分12数字化成像骨密度仪1台详见招标文件第六部分13动脉硬化检测仪1台详见招标文件第六部分14半自动发光免疫分析仪1台详见招标文件第六部分15听力筛查仪1台详见招标文件第六部分16全自动白带检测仪1台详见招标文件第六部分3、招标文件编号：HXZB-2012-051064、报名及招标文件发售时间：2012年7月19日至2012年7月25日（公休日除外）每天上午8：30—11：30，下午14：30—17：00。5、报名及招标文件发售地点：河北宏信招标有限公司。地址：张家口市花园街花园小区10号楼4单元102室。6、投标人的资格要求：6.1、具有独立承担民事责任的能力；　　6.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；　　6.3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；　　6.4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；　　6.5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；　　6.6、法律、行政法规规定的其他条件。7、购买招标文件时必须提供以下资格证明文件：营业执照（注册资金在300万元及以上）；税务登记证；组织机构代码证；医疗器械经营许可证；法人代表授权委托书及授权代理人的身份证。以上证件需原件和复印件。8、供货期要求：签订合同后30天交货。9、招标文件售价：人民币500元（售后不退）保证金：投标人应在投标截止时间2天前向招标代理机构提交20000元的投标保证金。10、投标文件递交截止及开标时间：2012年8月10日9：30（北京时间）。11、开标地点：张家口市银隆商务酒店三楼第三会议室。12、招标单位：蔚县卫生局 蔚县蔚州镇牌楼西街联系人：王素兰 联系电话：****-*******招标代理机构：河北宏信招标有限公司开户行：交行河北省分行营业部 帐号：131*****001********21地址：石家庄市华西路19号邮编：050051 联系人：马翠省、左庆磊、白红召 联系电话： ****-******* 传真：****-******* 河北宏信招标有限公司张家口办事处地址：张家口市花园街花园小区10号楼4单元102室。第二部分投标人须知A投标人1.合格投标人的范围1.1、具有独立承担民事责任的能力；　　1.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；　　1.3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；　　1.4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；　　1.5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；　　1.6、法律、行政法规规定的其他条件。2.投标委托2.1如投标人代表不是法定代表人，须持有《法定代表人授权委托书》（统一格式）。3.投标费用3.1无论投标过程中的做法和结果如何，投标人自行承担所有与参加投标有关的全部费用。B 招标文件4. 招标文件4.1 招标文件由招标文件总目录所列内容组成。4.2 投标人应详细阅读招标文件的全部内容，不按招标文件的要求提供的投标文件和资料，可能导致投标被拒绝。5.招标文件的澄清5.1投标人对招标文件如有疑点要求澄清，或认为有必要与用户进行技术交流时，可用书面或传真形式通知招标代理机构，招标代理机构将视情况以书面形式予以答复，如有必要时可将答复内容包括原提出的问题（但不标明问题查询的来源），分发给所有取得同一招标文件的投标人。6.招标文件的修改6.1在投标截止时间前，招标代理机构无论出于自己考虑，还是出于对投标人提问的澄清，均可对招标文件用补充文件的方式进行修改。6.2对招标文件的修改，将以书面或传真的形式通知已购买招标文件的每一投标人。补充文件将作为招标文件的组成部分，对所有投标人有约束力。6.3为使投标人有足够的时间按招标文件的修改要求考虑修正投标文件，招标代理机构可酌情推迟投标的截止日期和开标日期，并将此变更通知上述每一投标人。C投标文件7.投标文件计量单位7.1投标文件中所使用的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，应采用国家法定计量单位。8.投标文件的组成8.1 投标书（统一格式），包括：（1）投标函（2）报价一览表（3）投标书技术文件（按招标文件“技术规格及要求”中的内容提交）8.2 资格证明文件包括：（1）法人营业执照副本复印件；（2）税务登记证（国、地税）副本复印件； （3）组织机构代码证副本复印件；（4）资产负债表、损益表复印件；（5）社会中介机构审计并出具的2011年财务审查报告；（6）医疗器械经营许可证；（7）制造商出具的授权函；9.投标内容填写说明9.1投标书按统一格式填写，装订成册。不得使用活页夹。9.2报价一览表中的内容，要求按格式填写、统一规范，不得自行增减内容。10.投标书技术文件： 本技术文件按招标文件“技术规格及要求”中的内容提交，要求各投标厂家认真全面地做答，并作为投标书的一个重要部分，每一项内容都要全面阐述。如投标人中标，招标人可对中标人提供的内容要求进行核实，如有与投标人所报的投标文件中有不符之处，招标人保留取消中标人的中标资格的权利。11．投标报价11.1所有投标均以人民币报价。11.2投标人要按投标报价表（统一格式）的内容填写产品的单价、总价及其他事项，并由法定代表人或其授权代理人签署。11.3对于非标准货物的投标，还应填报报价明细表（报价明细表格式由投标人自行设计）。11.4投标人如需用外汇购入某些投标货物，须折合人民币计入总报价中。11.5如遇特殊情况，引起价格变动时，应加以详细说明。11.6最低报价不能作为中标的保证。12.投标保证金12.1投标人应在投标截止时间2天前向招标代理机构提交20000元的投标保证金。12.2投标保证金应以现金或转帐支票（限与招标代理单位同城间使用）或银行汇票的方式在开标前提供。12.3未按12.1和第12.2条要求提交投标保证金的投标将视为投标无效。12.4履约保证金为中标金额的5％，待货物验收合格后无息退还。12.5不中标投标人的投标保证金将在买方与中标方签订经济合同生效后5个工作日内无息退还。12.6 发生下列情况之一，保证金将被没收：（1）开标后在投标有效期间，投标人撤回其投标书；（2）中标方不按本须知第27条规定签约；（3）中标方不按本须知第28条规定缴付招标代理服务费。13.投标文件的有效期13.1自开标日起60天内，投标书应保持有效。有效期短于这个规定期限的投标，将被拒绝。13.2在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期。这种要求和答复都应以书面（或传真）形式进行。投标人可以拒绝接受延期要求而不致被没收保证金。同意延长有效期的投标人不能修改投标文件。14.投标文件的签署及规定14.1组成投标文件的各项资料（本须知第8条中所规定）均应遵守本条。14.2 投标人应填写全称、同时加盖公章。14.3投标文件必须由法定代表人或其授权代理人签署。14.4投标文件由投标书部分及资格证明文件部分组成，一式4份。其中正本1份，副本3份。如果正本与副本不符，以正本为准。14.5投标文件的正本必须用不退色的墨水填写或打印，注明“正本”字样。副本可以用正本的复印件。14.6投标文件不得涂改和增删，如有修改错漏处，必须由同一签署人签字或盖章。14.7 投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。D投标文件的递交15. 投标文件的密封及标记15.1投标文件应按以下方法分别装袋密封：投标文件正副本共一式4份，投标文件应装入同一密封袋内密封，封口处应有投标单位公章。封皮上写明招标编号、招标项目名称、投标货物名称、投标人名称，并注明“开标时启封”字样。 15.2如果投标人未按上述要求密封的，招标代理机构对投标文件的误投和提前启封概不负责。16.投标截止时间16.1投标文件必须在投标截止时间前送达到指定的投标地点。16.2投标人的投标保证金须在开标前2天（2012年8月8日17：00之前）交招标代理机构。16.3招标代理机构推迟投标截止时间时，应以书面（或传真）的形式，通知所有投标人。在这种情况下，招标代理机构和投标人的权利和义务将受到新的截止期的约束。16.4在投标截止时间以后送达的投标文件，招标代理机构拒绝接收。 17.投标文件的修改和撤回17.1投标以后，如果投标人提出书面修改和撤标要求，在投标截止时间前送达招标代理机构者，招标代理机构可以予以接受，但不退还投标文件。17.2投标人修改投标文件的书面材料，须密封送达招标代理机构，同时应在封套上标明“修改投标文件（并注明招标编号）”和“开标时启封”字样。17.3撤回投标应以书面（或传真）的形式通知招标代理机构。如采取书面或传真形式撤回投标，随后必须补充有法人代表或授权代表签署的要求撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以送达招标代理机构时间为准。17.4开标后投标人不得撤回投标，否则投标保证金将被没收。E开标及评标18.开标18.1招标代理机构按招标文件规定的时间、地点公开开标。开标仪式由招标代理机构主持，招标人代表、投标单位代表及有关工作人员参加。18.2投标人派代表参加开标仪式，并应签名报到，以证明其出席开标会议。18.3开标时查验投标文件密封情况，确认无误后，进入评标阶段。19.对投标文件的初审19.1初审内容为：投标文件是否符合招标文件的要求、内容是否完整、价格构成有无计算错误、文件签署是否齐全。 投标文件封面或扉页、投标函均应加盖投标人印章并经法定代表人或其委托代理人签字或盖章。由委托代理人签字或盖章的投标文件中需同时提交法人代表授权委托书。法人代表授权委托书格式、签字、盖章及内容均应符合要求，否则法人代表授权委托书无效。如法定代表人参加开标会议的，开标时需出示投标人企业营业执照原件、法定代表人身份证原件；如委托代理人参加开标会议的，除投标文件按照要求附法人代表授权委托书外，开标时，委托代理人还应携带一份法人代表授权委托书原件及身份证原件。开标时，投标文件出现下列情形之一的，为无效投标文件，不得进入评标；19.1.1投标文件未按照本须知第9.1条的要求装订；19.1.2投标文件有关内容未按本须知第19.1款规定盖章或签字的；由委托代理人签字或盖章的，但未随投标文件一起提交有效的“授权委托书”原件的；19.1.3投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认的；19.1.4投标人递交两套或多套内容不同的投标文件，或在一套投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，且未声明哪一个有效的。19.1.5投标文件所提供的资格证明文件有瑕疵的。19.1.6没有实质性响应招标文件要求的。 19.2 初审中，对价格中的计算错误按下述原则修正：（1）如果单价乘数量不等于总价，应以单价为准修正总价。（2）如果以文字表示的数据与数字表示的有差别，应以文字为准修正数字。（3）投标人不同意以上修正，则其投标将被拒绝。19.3与招标文件有重大偏离的投标文件将被拒绝。重大偏离系指投标货物的质量、数量等明显不能满足招标文件的要求。这些偏离不允许在开标后修正。允许修改投标中不构成重大偏离的、微小的、非正规、不一致或不规则的地方。19.4对投标文件的判定，只依据投标内容本身，不依靠开标后的任何外来证明。20.投标的澄清20.1评标委员会有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人必须按照招标代理机构通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。20.2必要时招标代理机构可要求投标人就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有投标全权代表的签章，并将作为投标内容的一部分。20.3投标人对投标文件的澄清不得更改投标价格及实质内容。21.评标21.1招标代理机构根据招标货物特点组建评标委员会，对具备实质性响应的投标文件进行评估和比较。评标委员会由招标人代表、技术、经济、法律等方面的专家组成。21.2评标原则评标严格按照招标文件的要求和条件进行，并考虑以下因素：（1）投标报价（2）产品的性能；（3）产品的可靠性；（4）交货时间；（5）经营信誉。21.3中标条件：（1）投标文件符合招标文件要求；（2）综合指标最优；（3）有执行合同能力。22.评标过程保密22.1开标之后，直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他无关人员透露。22.2在评标期间，投标人企图影响招标代理机构的任何活动，将导致投标被拒绝，并承担相应的法律责任。F授予合同23.最终审查23.1最终审查的对象是招标项目的预中标方，即意向授予合同的综合指标最优的投标人。23.2最终审查的内容是对预中标方的产品进行产品性能、技术状况、产品质量，投标人资格、信誉以及招标代理机构认为有必要了解的其它问题作进一步的考查。23.3 最终审查的方式：（1）对预中标方进行询问。（2）对预中标方进行实地考察。23.4接受最终审查的预中标方，必须如实回答和受理招标代理机构的询问或考查，并提供所需的有关资料。24.中标通知24.1在投标有效期内，招标代理机构以书面形式通知所选定的中标方。通知也可以传真的形式，但需要随以书面确认。24.2当中标方按第25条规定与买方签订中标经济合同后，招标代理机构将向其他投标人发出落标通知，并退还投标保证金。招标代理机构对落标的投标人不作落标原因的解释。24.3中标通知书将是合同一个组成部分。25.签订合同25.1投标人在被确定为中标人之后2日内应向招标人提交中标价金额10%的履约保证金。如果中标人不能在规定时间交纳履约保证金，将视为自动放弃中标，招标人将没收其投标保证金，并确定排名第二的投标人为中标人；排名第二因同样的原因放弃中标，招标人也将没收其投标保证金，并确定排名第三的投标人为中标人。25.2中标方应按中标通知书中规定的时间、地点与买方签订中标经济合同，否则按开标后撤回投标处理。 25.3招标文件、中标方的投标文件及评标过程中有关澄清文应作为双方签订合同的依据。G 招标代理服务费26.招标代理服务费26.1中标方与买方签订经济合同后，招标代理机构向中标方按国家有关规定收取招标代理服务费。收费标准按国家计委关于印发《招标代理服务收费管理暂行办法》计价格[2002]1980号及发改办价格[2003]857号执行。 26.2招标代理服务费可采用现金、银行汇票、银行电汇形式。26.4 中标方如未按26.1和第26.2条规定办理，将没收其投标保证金。第三部分主要合同条款（仅供参考）1．说明1.1词语定义1.1.1甲方：指在经济合同中约定，具有发包主体资格和支付货款能力的当事人以及取得该当事人资格的合法继承人。在招标阶段也称招标人。1.1.2乙方：指在经济合同约定，被发包人接受的具有项目承包主体资格的当事人以及取得该当事人资格的合法继承人。在招标阶段也称中标人。1.1.3合同条款，是招标人或用户（以下称甲方）和中标方（以下称乙方）应共同遵守的基本原则，并作为双方签约的依据。对于经济合同的其它条款，双方应本着互谅互让的精神，协商解决。 1.2 本经济合同条款的依据是《中华人民共和国合同法》。竞标人收到中标通知后，甲乙双方应在30日内签定合同（合同格式由乙方提供符合“合同法”的样本 ），单方拒签合同，按违约论处，以投标保证金的金额，向对方承担违约金。1.3本次招标的货物的中标价格应包含合格货物到达用户指定交货地点以及售后服务的一切费用。2. 货物条款甲乙双方应将招标文件、投标文件及评标委员会确认的货物质量标准和交货日期等作为本条款的基础。货物名称、规格型号、生产厂家序号货物名称规格型号生产厂家品牌交货地单价（元）合价（元）备注数量合计金额合计 3. 技术资料 乙方应按合同规定的时间，向甲方提供有关中标货物合格证及检测报告等保证资料。4. 材料发运、包装及运输4.1乙方在交货前将合同号、材料名称、数量、件数、发货时间等书面通知甲方。4.2 材料在运输中的投保及因包装不善造成的破损、丢失等均由乙方承担责任。4.3 乙方承担生产厂至交货地的所有装运费。4.4 交货地点：招标人指定的地点。5. 供货期签订合同后 30 天内交货。6. 验收6.1 中标货物应符合现行国家规范标准、本行业规范标准以及本招标文件第六部分“技术规格及要求”中的各项指标。6.2 使用单位签署验收证书后，货物才视作接受，并开始计算质量保证期。7. 质量保证7.1乙方应按合同规定的品种规格、质量标准向甲方提供全新优质货物。7.2 货物验收合格之日起12个月为质量保证期。乙方在投标文件中另有约定的依照其约定（约定的质量保证期不得少于12个月）。在质量保证期内，如货物发生任何质量问题,乙方必须承担全部经济责任。8.付款方式付款方式为：中标后中标单位交中标金额5%的质保金，货到验收合格后10天内，付中标价的100％，待质量保证期满后，质保金全部退还。9. 违约责任9.1合同生效后，乙方应按合同规定的时间供货到现场。若乙方发生延误，每延误一天乙方要按合同价的 1‰向甲方支付违约金。但违约赔偿费的最高限额为合同价的 5‰。 如果乙方在达到最高限额后仍不能交货，招标人可考虑终止合同。9.2对验收进程中或在质量保证期内，不合要求的货物，经双方协商，可按下述办法处理：①退货：尚未使用，乙方应退还甲方支付的货款，同时承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息等）。②赔偿：如已使用，乙方应退还甲方支付的货款，货物不再退还，甲方的一切费用由乙方赔偿。10. 不可抗力事件处理10.1在合同执行期间，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。10.2不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权力机构出具的证明。10.3不可抗力延续30天以上，双方应通过友好协商，解决继续履行事宜。11. 仲裁11.1买卖双方应通过友好协商，解决在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端，如果协商仍得不到解决，任何一方均可按“中华人民共和国合同法”规定提交调解和仲裁，仲裁地点设在张家口。11.2仲裁裁决应为终局裁决，对双方均具有约束力。11.3仲裁费除仲裁机构另有裁决外应由败诉方负担。11.4在仲裁期间，除正在进行仲裁的部分外，本合同其它部分应继续执行。12. 违约终止合同12.1 甲方在乙方违约的情况下，如果：12.1.1乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供全部或部分货物；12.1.2如果乙方未能履行合同规定的其义务，乙方在收到甲方发出的违约通知后10天内，或经甲方书面认可延长的时间内未能纠正其过失。甲方可向乙方发出书面通知，终止部分或全部合同。在这种情况下，并不影响甲方向乙方提出的索赔。12.2 在甲方根据上述第12.1条规定，终止了全部或部分合同，甲方可以依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，乙方应对购买类似货物所超出的费用负责。而且乙方还应继续执行合同中未终止的部分。13. 破产终止合同如果乙方破产或无清偿能力时，甲方可在任何时候以书面通知乙方终止合同。该终止合同将不损害或影响甲方已经采取的补救措施的权利。14. 转让和分包未经甲方事先书面同意，乙方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。15. 合同修改欲对合同条款进行任何改动，均须由甲乙双方签署书面的合同修改书。16. 通知本合同任何一方给另一方的通知，都应以书面或传真的形式发送，而另一方应以书面形式确认并送到对方明确的地址。17. 计量单位除技术规范中另有规定外，计量单位均使用国家法定计量单位。18. 适用法律本合同应按照中华人民共和国的法律进行解释。19. 合同生效及其它19.1 合同经双方签字盖章后即生效。19.2 本合同正本一式两份，以中文书写，双方各执一份。19.3如需修改或补充合同内容，经协商，双方应签署书面修改或补充协议，该协议将作为本合同的一个组成部分。第四部分 投标文件部分格式(投标文件的构成)供应商编写的投标文件应包括下列内容（下列顺序自编目录及页码并装订成册）。1．投标函；2．投标报价一览表；3．货物简要说明一览表；4．法定代表人证明或法人代表授权委托书原件5．投标单位基本情况表及简要说明；6．投标单位资格证明文件：A、法人营业执照副本复印件；B、税务登记证（国、地税）副本复印件； C、组织机构代码证副本复印件；D、资产负债表、损益表复印件；E、社会中介机构审计并出具的2011年财务报告；F、医疗器械经营许可证；G、制造商出具的授权函；H、第六部分技术要求中规定的其他资格证明文件及证件。以上资格证明文件的复印件要求真实、准确、清晰，投标时须携带原件备查。I、保证完好履行合同的其他条件或说明。7.售后服务承诺书。一、投标函河北宏信招标有限公司：（投标单位全称）授权（姓名）（职务或职称）为全权代表，参加 HXZB-2012-05106 （招标编号）蔚县卫生局妇幼保健机构能力建设设备采购招标的有关活动，并投标。为此，我方谨郑重声明以下诸点并对之负法律责任：1.我方愿意按照招标文件的全部要求投标；2.我方提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本3份；3.投标货物投标价为：货物元，（人民币大写） 元；4.交货时间：。5.交货地点：。6.我方愿意按《中华人民共和国合同法》履行自己的全部责任； 7.我方愿意向招标方提供任何与本项投标有关的数据和情况；8.我们理解报价不是中标的唯一条件，我们认为你们有选择或拒绝任何投标者中标的权力； 7．我方的投标文件在开标后60天内有效。 投标单位：（盖章）法定代表人：（签字或盖章） 年月日二、报价一览表投标单位全称： 年 月 日单位：元序号货物名称规格型号生产厂家品牌交货地单价（元）合价（元）备注数量合计金额合计其他要求：1.交货地点蔚县2.交货时间3.是否安装4.维修方式5.保修时间说明：型号如有不符，请另行说明。投标单位全称（盖章）： 法定代表人（签字或盖章）：三、货物简要说明一览表（由投标单位自行编写，并附相关证明资料）投标单位全称：货物名称型号规格数量请投标单位将所投标产品的各部分详细质量、特点及价格等方面的详细说明进行录入并打印（字数不限）。 四、法定代表人证明（或营业执照复印件）致：河北宏信招标有限公司：兹证明 同志在我单位 （职务），是我单位的法定代表人。附法定代表人基本情况：姓名： 性别： 年龄： 职务： 身份证号码：通讯地址：电话号码： 邮政编码：身份证复印件粘贴处附：①法定代表人亲笔签名字样。单位名称：（章）年 月 日五、 法人代表授权委托书本授权委托书声明：我 （姓名）系（投标单位名称）的法定代表人，现授权委托 （单位名称）的（姓名、职务）为我公司代理人，以本公司的名义参加（招标代理单位）组织的 货物采购的招标活动。代理人在开标、评标、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。代理人无转委权。特此委托。代理人：性别：年龄：单位：地址：职务：本授权委托书的有效期为： 身份证复印件粘贴处投标单位：（盖章）法定代表人：（签字）日期：年月日 六、投标人基本情况表企业名称：性质： 法定代表人： 职工人数： 企业法人营业执照编号：发证机关： 税务登记证号：发证机关： 外埠销售人员许可证号 发证机关企业注册资本： 万元年销售额： 万元企业主管部门：通讯地址：邮编： 联系电话：传真：业务联系人：联系电话： 被投诉、处罚、奖励记录：其他需要说明的事项：投标书中必须附投标企业2011年年度经审计的财务报表、银行资信、重合同守信用、近3年同类货物销售业绩的合同（有效业绩证明材料包括购销合同、销售发票、验收报告、资金结算凭证等，单项销售合同金额需≥150万），以上资料的复印件。（资产负债率、银行资信、重合同守信用、同类货物销售业绩及其他资格证明文件在开标时须携带原件备查，未携带原件或携带的原件与投标书的复印件不一致时，该项均不得记分）七、售后服务措施承诺（由投标单位自行编写）（一）服务承诺供应商的服务承诺应按不低于招标文件中提出的所有服务要求的标准做出响应，其基本服务如下：1、提供的所有设备及零配件必须是正厂出品、配套且全新的、符合国家质量监测标准；2、所提供的货物开箱后，发现有任何问题（包括外观损伤），必须以使用方能接受的方式加以解决；3、明确售后服务能力，包括售后服务、维护响应时间（至少提供12小时内响应，24小时内到场维修并排除故障）等；4、设备质保期限至少须为一年，超出一年须生产企业或其维修机构做出文字承诺；在质保期外，提供设备的更换、维修只收取极低的零配件成本费用，不收取人工技术费用；5、在设备的设计使用寿命期内，供应商应能保证使用方更换到原厂正宗的零部件，确保设备的正常使用；6、因产品质量发生的伤亡情况，由中标供应商负责赔偿；7、其他服务。（二）、履约验收设备安装前，由采购人组织有关专业人员会同中标供应商依据其提供的装箱清单、检验合格证书、使用说明书及质量标准等有关资料共同检验。若不符合中标时技术参数要求，采购人有权拒签验收，并退货。使用单位非因不可抗力因素而拒绝验收或无故刁难、超过规定期限的，视同验收。如有短缺、规格质量不符、资料不全等，由中标供应商在10日内无偿给予更换、补齐，并承担由此产生的全部费用。第五部分评标办法一、评标定标原则根据《中华人民共和国招标投标法》及有关规定，坚持公平、公正、科学、择优的原则，反对不正当竞争。二、评标组织评标由依法组建的评标委员会负责，评标委员会由采购人代表及政府采购评审专家组成，成员人数为5人以上单数，其中技术、经济等方面的专家不少于成员总数的三分之二，与投标单位有利害关系的专家不能担任评委。三、评标内容1. 投标报价；2．招标文件响应程度、财务状况、企业信誉和业绩及售后服务情况 四、评标程序1、评委首先按招标文件要求对各投标人的投标文件进行符合性评审，确认其投标文件是否实质上响应了招标文件的要求，对实质上响应招标文件要求的投标文件可进入下一步评审。2、评标委员会将对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行校核，看其是否有计算或表达上的错误，如有错误，则按照招标文件投标须知第19.2条规定对其进行修正。修正后的投标报价作为评标价。3、评委对各投标人的技术标部分、财务状况、企业信誉情况、类似业绩及售后服务情况进行审查。评委如有疑问，将提出质询，投标人答疑，澄清有关问题。4、根据投标文件审核结果及质询答疑清况，依据招标文件及有关规定对投标文件进行校核，对技术标部分、财务状况、企业信誉情况、类似业绩、用户反馈及售后服务情况进行打分。5、根据招标文件所确定的评标办法计算投标报价得分。6、汇总得分（投标人总得分为投标总报价得分＋技术标部分、财务状况、企业信誉情况、类似业绩及售后服务情况得分），写出书面评标报告，依据得分高低顺序确定得分最高的投标人为中标候选人。7、招标代理单位将评委会书面评标报告和中标通知书报招标投标监督机关备案。8、向中标人发放中标通知书。9、招标人向中标人发放中标通知书。得分最高的中标人放弃中标或因不可抗力不能履行合同的，招标人可以确定得分第二的投标人为中标人。得分第二的投标人因同样原因不能签定合同的，招标人可以确定得分第三的投标人为中标人。 附录：河北省政府采购货物项目综合评分法评分标准序号评审项目标准分评分标准1投标报价40分所有算术修正后的投标报价由低到高进行排序，除低于成本价的投标报价被拒绝外，最低报价得标准分，以此为基础，投标报价每高一个百分点减1分，减完为止。2招标文件响应程度商务标响应情况10分不能实质性满足招标文件重要商务条款要求的为无效标书。满足招标文件重要商务条款的得3分，以此为基础，投标人重要商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加1分，投标人一般商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加0.5分，两项加分至标准分时为止；投标人一般商务条款低于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项减0.5分，减完为止。技术标响应情况（技术指标、参数）30分不能实质性满足招标文件重要技术指标、参数要求的为无效标书。满足招标文件重要技术指标、参数要求的得10分，以此为基础，投标人重要技术指标、参数优于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项加1分， 投标人一般技术指标、参数优于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项加0.5分，两项加分至标准分时为止；投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减0.5分，减完为止。3财务状况企业资产负债率情况1.5分2011年度资产负债率小于50%（不含）的得标准分；在大于或等于50%且小于或等于75%范围内的得1分；大于75%（不含）的得0.5分。企业银行资信情况1.5分上一年度企业银行资信AAA的得1.5分；AA的得1分；A的得0.5分；没有的不得分。4企业信誉情况2分近三年连续获得重合同、守信用证书的得标准分，每少一年减0.6分。5类似业绩5分近三年每有一项同类货物或服务业绩的得1分。6售后服务情况售后服务体系5分售后服务承诺细致、满足用户要求且优于其他投标人售后服务承诺的，售后服务体系完备并通过ISO等认证的得5分；售后服务承诺周到，具有服务体系的得3分；售后服务体系不完备的得1分。零部件成本3分最低3分；合理2分；较高:1分;高0分。保修期外运行、维修成本2分较低2分；正常:1分；偏高:0分。合计100分 备注:1、资产负债率、银行资信、重合同守信用、同类货物销售业绩（有效业绩证明材料包括购销合同、销售发票、验收报告、资金结算凭证等，单项销售合同金额需≥150万）及所有资格证明文件在评标时必须携带原件，由评委进行核查，未携带原件或携带的原件与投标书的复印件不一致时，该项均不得记分；2、技术标部分、售后服务情况：由评委对各投标书进行综合比较并列表说明各投标人的响应程度后打分，打分表及列表均作为招标归档资料保存。投标人的得分应为去掉一个最高分和最低分后的平均值。3、类似业绩开标时需提供证明材料原件。第六部分技术规格及要求一、招标货物详细设备清单如下：序号设备名称数量1微量元素检测仪12高频钼靶乳腺X线机13计算机放射成像系统（CR）14高频200mA医用诊断X射线机15可视人流仪16全自动生化分析仪17全自动血细胞分析仪18离心机19心电图机110血凝四项分析仪111超声经颅多普勒血流分析仪112数字化成像骨密度仪113动脉硬化检测仪114半自动发光免疫分析仪115听力筛查仪116全自动白带检测仪1二、参数要求或材料规格第一种设备：微量元素分析仪参数一、性能特点1.采用卫生部行业标准方法测血铅（WS/T21-1996）2.采血量少，仅用40ul血就可测血铅、铜、铁、钙、镁3.灵敏度高，重复性好4.脉冲富集方式和恒电位富集方式5.背景扣除技术6.多种波形、扫描方式和定量方法7.光源指示主机工作状态二、主要技术指标参 数 溶 出 极 谱检测下限 0.1ug/L（Cd2+） 5×10-8mol/L（Cd2+）线性关系 r≥0.9990 r≥0.9990精确度 RSD≤5% RSD≤1% 三、检测范围：精确检测铅、锌、铁、钙、镁、铜等六十余种无机物，及糖精钠、色素、药物、氨基酸、防腐剂、甲醛等数百种有机物。四、使用范围：卫生防疫、医院、妇幼保健、质量监督、环保、科研高校等部门做各种微量分析与痕量分析。五、检测样品1.血不用消化直接检测：锌、铁、钙、镁、铜、铅。2.头发消化后检测：铅、锌、铜、铁、钙、镁、锰、硒、磷等。3.尿不用消化直接检测铅、镉及其他微量元素。4.水、食品、饮料、矿物、中草药、土壤及化妆品中多种微量元素。六、配置：微量元素主机一台、软件一套、电脑打印机一套、配套试剂一套第二种设备：高频钼靶乳腺X线机1 KV范围 22~39kV(要求注册证有说明)2 毫安范围 1~100mA(要求注册证有说明)3 管电流范围 1-600mAs要求控制面板有管电流显示4 电功率最大值 5KW以上(要求注册证有说明)5 操作面板 液晶显示中文界面6 计算机控制自检系统 液晶显示中文提示自检，错误代码提示，机器自动检测和维护7 独立高压发生器 稳定的（油箱冷却）8 工作频率 高频60 KHz(要求注册证有说明)9 暗盒仓 前置暗盒仓 可放置18*24厘米暗盒,可多拍摄靠近胸壁部分4毫米10 噪声 噪声不大于70dB（要求注册证有说明）11 X线球管 双焦点、大小焦点转换，可升级放大摄影 乳腺专用高速球管.原装进口球管IAE12 连续拍摄次数 25人以上带有自动保护系统13 散热率 300000HU14 阳极材料 钼15 专用乳腺压板保护装置 弧形乳腺专用压板,暴光后压板自动升起16 旋转 +180°，—180°17 SID焦片距 700mm18 产品适用范围 乳腺和其它软组织（要求注册证有说明）第三种设备：计算机放射成像系统CR 1. CR扫描器1.1 原厂生产，整机原装进口单槽柜式1.11 机身高度≥1.4m，重量≥250kg1.2处理能力≥70张/小时1.3 最大空间解像度≥10Pixels/mm(14”X17”)1.4图像灰界≥12bit1.5IP板插入后到图像预览时间≤45秒(14×17英寸)2. IP板及暗盒2.1 影像板柔性板2.2IP板及暗盒使用寿命≥3万次2.3暗盒识别能够自动识别暗盒并自动记录IP板使用情况2.4 IP板及暗盒规格及像素14”X17” 14”X14”10”X12” 8”X10”IP板/暗盒规格任选；所有规格IP分辨率均应≥20pixel/mm2.5IP板数量≥6块3. 录入方式3.1 病人资料输入方式及记忆方式ID或键盘输入；采用记忆芯片3.2以太网卡10/100Mbps以太网卡3.3能够进行预照体位选择选择体位≥120种3.4图像后处理软件要求3.4.1 影像自动处理功能自动设定窗宽、窗位,自动选择适当的处理参数。≥120种以上不同体位处理模式3.4.2影像交互处理功能降噪，动态幅度压缩，边缘幅度增强，细节对比度增强3.4.3影像后处理基本功能窗宽，窗位调整，正负片反转，影像旋转，局部放大，测量注释.3.5影像后处理配备专业乳腺软件（专业乳腺IP板）4. 影像处理工作站4.1硬件硬件CPU：Intel 四核技术处理器 4核x2.66GHz 内存≥2G硬盘≥500G DVD +/- RW SATA 10/100Mbps以太网卡 UPS 不间断电源4.11 监视器≥19”液晶显示器4.12 接口支持DICOMprint,DICOMstorige、支持HIS/RIS与图像预览PC相连，并提供相应的软件4.2软件全中文4.21支持图像处理修改、审核、打印等功能4.22支持DICOM3.0、兼容的相机或WINDONWS打印机4.23精细图像处理软件10层以上空间处理5网络连接5.1 支持DICOM3.0标准网络协议，不同厂家设备之间传输、打印6. 干式打印机6.1打印机品牌：与主机品牌相同6.2环保要求：打印胶片过程中不释放任何气体，无任何异味无任何需定期更换的耗材（如滤网，热鼓等）6.3支持胶片：干式胶片，以银盐为成像成份，全明室装片(包括散片)6.4打印像素大小：≤139um6.5打印方式：最新一代干式直热式打印技术6.6处理速度：不同影像、不同格式打印≥100张胶片/小时(14”X17”)6.7空间分辩率：≥508DPI6.8供片库：三个以上（每个片库可以随意调节胶片规格）6.9打印规格：在线打印三种规格胶片以上，可使用五种规格胶片（14x17）（11X14）（14X14）（10X12）（8X10）第四种设备：高频200mA医用诊断X射线机1.工作条件1.1电源要求1.1.1 电压 380V±10%1.1.2 频率 50Hz ±1Hz1.1.3 内阻 0.15欧姆2.技术规格本设备为双床双管系统。用于透视、普通摄影、点片摄影、滤线器摄影的诊断检查。2.1X射线发生装置2.1.1功率 ≥20kW2.1.2逆变频率 ≥25kHz2.1.3透视 管电流范围 0.5mA~5mA 管电压范围 40kV~110kV2.1.4摄影 管电流范围 25mA~200mA 管电压范围 40kV~125kV曝光时间 0.002S～5S电流时间积0.5mAs ~500mAs2.1.5焦点 双焦点 1.0/2.02.1.6功率 小焦点20kW，大焦点40kW2.1.7阳极转速 2800转/分 2.1.8限束器 手动2.2诊断床电动回转式2.2.1床身转动范围 +90°～0°～-5°2.2.2点片装置2.2.2.1 纵向移动 ≥560mm2.2.2.2 横向移动 ≥160mm 2.2.2.3 压迫向移动 ≥300mm2.2.2.4 摄影尺寸 5"X7",8"X10",10"X12",11"X14" 2.2.2.5 锁止方式 电磁锁止2.3摄影床 2.3.1床面纵向移动范围 ≥1200mm2.3.2床面横向移动范围 ≥200mm2.3.3床面锁止方式 电磁锁止2.3.4X射线源组件支柱支柱沿床身的纵向移动≥580mm2.3.5X射线管焦点距胶片移动行程 ≥1100mm2.3.6X射线管组件绕横臂转动范围 +90°～－90°2.3.7滤线器 振动式2.4X射线管容量保护装置和阳极启动保护装置 需要2.5摄影限时保护装置 需要2.6ISO9001/ISO13485/ISO14001质量体系认证需要2.7CCC产品认证 需要2.8辐射安全许可证 需要3. 基本配置3.1高频高压发生装置 1台3.2X射线管组件2支3.3诊断床 1台3.4摄影床 1台3.5高压电缆 4条3.6限束器 2台3.7立式胸片架 1台第五种设备：可视人流仪 一、产品适用范围： 适用于医疗单位施行人工流产、取放宫内节育器妇产科宫腔手术监视用二、技术要求1、聚焦方式：全数字声束形成，实现逐点接收聚焦；多焦点发射聚焦且焦点位置可调.2、宽频变频微凸阵探头R10扫描角度135°3、用于在经阴道妇科手术术中引导时专用窥器。4、仪器与人流吸引器分立,避免反复抽气震动影响超声监控。5、显示方式：B、B/B、4B、左右B/M、上下B/M、M6、探测深度≥60mm7、12″逐行扫描无闪烁显示器8、横向分辨率：≤1mm（深度≤40 mm）9、纵向分辨率：≤1mm（深度≤40 mm）10、盲 区：≤3 mm11、图像倍率：16级深度可调，4倍声学放大，画中画，回放动态放大。12、增益：0~120db连续可调， 8段TGC控制。13、图像存储：机内可永久存储至少64幅图像，电影回放≥256幅。14、具有产科、妇科、泌尿科、心脏科、小器官、外周血管测量软件包。15、图像处理:动态范围、灰阶曲线、帧相关。16、具组织谐波成像。17、具有开机图像自检功能。18、高密度/高帧频选择，可视可调。19、两个探头接口，电子切换，自由选择。20、具有常用功能单独设置快捷按键或结合功能键快速进入功能。21、具有符合人机工程学原理的带背景灯的硅胶键盘设计。22、USB接口23、图像存储容量64幅。三、 标准配置要求1、台式主机一台2、R10专用微凸探头1支3.采用黄铜镀铬材质的阴道扩张器5个4、专用一次性无菌探头套一盒5、电动流产吸引器一台（非内置）1）极限负压值：≥0.09MPa2）负压调节范围 0.02 Mpa～0.09 Mpa 3）终端抽气速度：≥20L/min4）贮液瓶容量：1000ml/只 2只一组第六种设备：全自动生化分析仪1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测1.2 分析速度：比色恒速≥300T/H（单/双试剂比色法），最大速度≥600T/H（选配ISE）1.3 光源：20W/12V卤素灯，包容式水冷光源，平均寿命≥2000小时1.4 分光系统：全息凹面平像场后分光光栅，采用集束式点光源技术1.5 波长：340-800nm，≥12个波长1.6 分析方法：终点法、两点终点法、速率法、两点速率法、三点双项目分析法1.7 同时分析项目：≥66个比色项目1.8 样本位：≥115个样本位1.9 样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-16）mm×（25~100）mm1.10 样本量：2ul~35ul，0.1ul步进1.11 自动样本稀释：3 ~ 170倍1.12 试剂量：20ul ~ 350ul，1ul步进1.13 试剂位：≥67个，24小时连续冷藏，可装载100ml、70ml、20ml标准试剂盒1.14 分注机构：陶瓷芯分注泵，使用寿命保证在100万次以上1.15 反应杯：≥120个，UV光学塑料杯1.16 反应液总体积：150ul~450ul1.17 恒温系统：循环水浴方式，反应温度：37℃±0.1℃1.18 制冷系统：采用半导体后置直排水媒介技术，均匀制冷1.19 搅拌针：1个，加入试剂后立即混匀1.20 反应杯清洗：7站式11步温水清洗2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法、非线性法。可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪，质控方法包括实时质控、日内质控、日间质控。可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5、配置：生化分析仪一套、电脑打印机一套、水机一套第七种设备：全自动血细胞分析仪1、工作原理：电阻抗法计数2、检测参数：全自动三分类23项参数（含三个彩色直方图）3、标本用量：抗凝全血≤9.6ul，抗凝末稍血≤9.6ul4、检测速度：≥60个样本/小时5、测量精度：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤0.4%，PLT≤4.0% 6、交叉污染率：WBC、RBC、HGB＜0.5%，PLT＜1%7、质控方式：L-J图、X、SD、CV8、PLT扫流技术，避免细胞重复计数 9、PLT直方图智能拟合技术，提高技术准确性10、结果存储：仪器自动存储≥35000份含三个直方图的全部结果。11、实时监控的高压灼烧，自动排堵功能。12、智能化的浮动界标，提高分类准确性13、显示屏≥10″彩色液晶显示，640×480分辨率同屏显示测试参数、参考值及直方图14、接口：一个并行打印接口，两个USB接口，两个PS/2接口两个RS232接口（支持联网）15、质量认证：通过CE、CMD、TUV质量体系认证16、溶血剂加入装置具有专利17、所投产品型号需提供自主创新产品认定证书第八种设备：离心机1 设计 台式低速离心机，直流无刷电机，微机控制；时间、转速、离心力全显示，自动平衡，快速停机。2 技术参数 2.1 最高转速：5000r/min2.2 最大相对离心力：4470×g2.3 定时范围：1~99 min2.4 噪声：≤70dB（A）2.5 升速时间：＜50s2.6 降速时间：＜180s2.7 输入功率：1000W2.8 驱动方式：直流无刷电机2.9 熔断器规格：10A（φ6×30mm）3 配置 3.1 离心机主机 1台3.2 7ml×40支水平转子 1套3.3 10ml×32支水平转子 1套3.4 保险管10A（φ6×30mm） 2只3.5 电源线 1条3.6 产品保修卡 1份3.7 产品合格证 1份3.8 产品使用说明书 1份第九种设备：心电图机(一)外观：屏幕显示： 单色液晶（ LCD）显示 外部输入输出端口 RS232端口、网口、USB (二)主机参数输入方式浮地，除颤保护，起博脉冲抑制导联标准 12导联采集模式12道同步A/D转换12位（可选配24位）时间常数≥3.2s 频率响应0.05Hz ~ 150Hz (-3dB) 灵敏度2.5mm/mV，5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV ，AGC输入阻抗≥50M Ω（10Hz）输入回路电流≤0.05μA 输入电压范围 0.98;1.10通道一致性：≤3 %;1.11定标曲线：可设定五点以上定标曲线、修改实验参数永久储存，可增设多种新项目;1.12纤维蛋白原分析方法：通过PT测试推算FIB及定量测定两种;1.13测试速度：可自行设置测量时间，测试速度： PT 240test/h；APTT 140test/h;1.14测量启动：联机加样，自动计时；也可手动启动测量;1.15存 贮： 10000项测试结果;1.16计算功能：可进行S 、% 、PTR、INR、mg/dL等换算;二：配置要求：2.1.打 印：内置热敏打印中文综合报告，带参考值范围;2.2.显示器： 液晶显示器;2.3.界 面:全中文操作界面，每步操作有提示;2.4.工作环境：环境温度10 ℃ ~ 30 ℃；相对湿度≤ 70 %；2.5.电 源： AC 220±10%V、50±2%Hz ；100W;第十一种设备：超声经颅多普勒血流分析仪 一、工作参数 1.1FFT采样率 256/5121.2标尺 75/100/150/2001.3最大血流速测量 双向最大200cm/s,单向最大400cm/s1.4采样容积 1-20 mm1.5深度调节 1-192 mm1.6软件增益范围 1-40 dB1.7发射功率 0-700%二、操作系统 2.1操作系统 Windows XP2.2数据库 Access 2003数据库2.3操作方式 全部常规检测由红外遥控器操作，真正实现了一拇指操作三、常规检测软件功能 3.1通道和门深 单、双通道/单、双、四深度（可随意调）3.2检测参数 Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR（可选）3.3多普勒色系 Aaslid多普勒色系显示（缺省） 可自定义谱图颜色3.4声谱回放 1）声音与频谱同步连续储存和回放 2）回放时可以任意修改增益和基线 3）音量可调 4）回放处理时可删除或修改血流频谱图的血管名称3.5常规检测 1）显示患者一般资料 2）初诊提示 3）双向血流参数显示 4）即时删除不想保存的谱图 5）实时显示探头位置和角度图型 6）在谱图上做文字标识，并可打印到报告单 7）自动/手动计算参数 8）可对同一病历追加采集谱图 9）可对同一患者追加多个病历 10）谱图方向可翻转(标准/反向) 11）包络线随时可以显示或屏蔽 12）实时显示探头朝向 13）血流声音从小到大多级可调，并可静音 14）自动休眠功能，有效延长探头使用寿命 15）已冻结的血管名称当时即可修改，减少操作者的重复劳动3.6储存谱图显示1）无限时全程动态储存血管的声音、谱图、数据 2）同步回放数据的声音和谱图 3）记录后的数据可再处理、再冻结3.7内置功能的设定 1）内置标准血管名（颅内、颈部、肢体），并可自定义设置检测参数的缺省值及范围 2）自定义血管名，设置参数检测缺省值 3）自定义界面检测参数显示 4）自定义谱图颜色 5）自定义包络线颜色 6）自定义基线颜色 7）自定义多种谱图颜色模版，并可保存 8）可设置多名操作者登录口令 9）多门深步阶设置 10）功率步阶设置 11）血管参数颜色及参数背景颜色设置 12）内置/自定义操作流程，多组检测顺序 13）内置（专家）各年龄组、两性别的正常参考值，并有报警系统 14）可自定义正常参考值 15）内置/自定义常用TCD报告长词条和短词条 16）内置/自定义常用临床诊断词条 17）医院信息设置，可在报告单显示 18）设置有专门眶窗血管 19）28种界面风格3.8病案管理1）快速检索病例：任意根据TCD号、病案号、姓名、记录医师和临床诊断3.9报告格式2）不同操作者的病历分档管理，有效规避操作者的风险 3）病案管理中可删除或修改病历资料 4）病案管理中可随时预览或打印存储的报告单 5）病案管理中显示患者TCD检测次数和时间，显示每次检测的谱图和报告 6）方便快捷的导入、导出功能，不仅能导出病例，也能导出单个谱图以及谱图列表 7）常规检测专用报告：颅脑血管图形对应显示数据或谱图，数据+谱图，共11种报告单模式任选 8）各种模版均可预览报告的整体效果 9）随时可显示谱图参数、血流声音，便于选择典型病例谱图 10）报告单可以单独保存，并随时预览、打印 11）报告单标题可随时修改，并可储存便于以后选用 12）大量的报告词条、诊断词条使生成报告方便快捷 13）独特的文字编辑模块，可真实再现报告的段落、格式，更加专业 14）报告单中可加入补充说明四、脑血流监护软件 4.1通道和门深 双通道双深度/双通道单深度/单通道单深度4.2监护可设置的项目 1）事件的颜色及文字说明 2）报警参数 3）探头工作参数：容积、滤波、功率 4）监护曲线颜色 5）监护曲线的背景颜色 6）网格线的颜色和宽度 7）测量线的颜色 8）事件标记的字体 9）事件标记的显示高度 10）测量标记的字体 11）波形标题的字体 12）事件显示字体 13）监护中显示的血流参数 14）监护时间4.3脑血流监护 1)监护血管谱图显示 2)监护血管趋势图显示 3）趋势图幅度可调节（1-20） 4）谱图参数调节：深度、增益、标尺、音量、包络线、谱图反向 5）两通道间切换方便 6）长时间记录谱图 7）记录谱图时，时刻显示报警记录 8) 9种可自定义的事件标记 9)压缩及展开趋势图4.4监护分析 1）在趋势图上测量血流速 2）在趋势图上测量数据长度 3）谱图的再处理：改变增益、谱图反向、包络线 4）在趋势图上测量相关性R,P 5)压缩及展开趋势图4.5监护档案1）快速检索病例：根据床位号、住院号、姓名、科别、记录医师、申请医师和临床诊断4.6监护报告2）不同操作者的病历分档管理，有效规避操作者的风险 3）病案管理中可删除或修改病例资料 4）病案管理中可随时预览或打印存储的报告单 5）病案管理中显示患者TCD检测次数和时间 6）方便快捷的导入、导出功能 7）报告单标题可随时修改，并可储存便于以后选用 8）监护项目、监护方法、监护时间 9）独特的文字编辑模块，可真实再现报告的段落、格式，更加专业 10）监护报告的预览 11）监护报告的单独保存 12) 输出报告单的多种方式五、微栓子监测软件 5.1通道和门深 单通道双深度5.2微栓子监测设置项目 容积、滤波、探头选择、门深步阶、功率步阶5.3微栓子监测 1）硬件参数调节：深度、增益、标尺、功率 2）谱图参数调节：谱图（标准/反向）、音量、包络线、基线 3）栓子频谱图显示 4）栓子功率谱图显示 5）栓子放大谱图 6）栓子计数统计图 7）栓子能量分布柱形图 8）自动识别、储存栓子，并将各参数列表显示 9）自动识别伪差 10）自动/手动测量栓子强度 11）预设栓子信号探测阈值（3-20） 12）栓子计数 13）模拟栓子的出现，便于培训用户 14）栓子判定条件的参数设置5.4微栓子分析 1）栓子位置自动标记 2）栓子功率谱图显示 3）自动/手动测量栓子强度 4）栓子谱图参数的再调节：谱图朝向、增益、包络线 5）栓子能量分布柱形图 6）栓子参数记录：开始时间、强度、持续时间5.5微栓子档案 1）快速检索病例：任意根据TCD号、病案号、姓名、记录医师和临床诊断5.6微栓子报告 2）不同操作者的病历分档管理，有效规避操作者的风险 3）病案管理中可删除或修改病例资料 4）病案管理中可随时预览或打印存储的报告单 5）病案管理中显示患者TCD检测次数和时间，显示每次检测的栓子、谱图和报告 6）方便快捷的导入、导出功能 7）报告单标题可随时修改，并可储存便于以后选用 8）信息栏内容自动生成 9）独特的文字编辑模块，可真实再现报告的段落、格式，更加专业第十二种设备：数字化成像骨密度仪1、货物要求：进口原装2、技术规格：1、骨密度检测系统配置要求：A主机部分：主机、遥控曝光控制装置、相关数据电缆连线、电源线、中英文使用说明书；B 打印系统：高分辨率彩色进口打印机及相关配置；C 软件：要求有中国人和欧洲人的对照数据库。2、骨密度检测系统原则要求：⑴设备小型化，台式，重量少⑵诊察快捷、操作简单⑶不需特殊耗材，无耦合剂⑷能出具中文诊断、分析书面报告⑸以小型X线数字成像骨密度仪为首选3、骨密度检测系统技术参数：⑴工作原理：高精度数字成像技术（CR原理）；⑵扫描时间 < 1秒，患者检测时间<30秒；⑶放射剂量 < 0.02 μSV;⑷精确度误差 < 1%;⑸灵敏度高,(T值变化1个标准差时骨量变化不超过8%),具备权威机构认定的诊断和药物疗效监测的双重功能;⑹诊断标准:符合WHO标准;⑺自动校准:每天自动校准1次后应可以连续测量数百人以上(适用于体检、门诊和科研)⑻无需特殊防护和特定房间，无需特殊维护。⑼具有美国FDA、欧洲CE认证及中国SDA、CCC安全质量认证。⑽具有产地国权威组织机构颁发的获奖证书者为首选第十三种设备：动脉硬化检测仪1.硬件功能特点1.1、计算机配置：双核CPU，2G内存，160G硬盘，19英寸宽屏液晶显示器。1.2、存储方式：硬盘存储，可存储放病历＞50000，且数据直接存储在硬盘上。1.3、打印方式：激光打印机1.4、专用仪器车：一体化台车可随时随地推拉，全部传导设备通过支架接到被检者身上，使操作简便2.软件功能2.1、 产品要求能同一个心动周期内四肢同步测定下列参数：PWV（脉搏波传导速度），ABI（踝臂指数），BAI（臂踝指数），HR（心率）；BMI(体重指数)；PEP（射血前期）；ET（射血时间）；ET/PEP（射血指数）；UT（波形上升时间）；PVR（脉搏波体积记录）；ECG（心电波形）；PCG（心音波形）；STI（收缩时间间隔）；%MAP；SYS(收缩压)；DIA(舒张压)；MAP(平均动脉压)；PP(脉压差)。2.2、要求同步实现两人的同时检测，检测过程中分屏实时显示两人的数据，且互不影响。5～6分钟同时完成两人的整个检查，便于团检。2.3、 病例查询功能；有五种查询方式（可按病案号、姓名、序列号、住址、出生日期）2.4可调节式检测方式:四肢同步检测、单侧检测、单肢检测供用户选择。2.5、 临床数据统计：ABI统计，PWV统计；方便医生进行学术研究2.6、 病历导入、导出功能：可以存放任意位置，能够生成EXCEL专业表格2.7、 联网功能：可以保存报告单图片、保存医生意见、保存检查所见、保存检查参数2.8、 诊断报告：自动／手动调节（方便医生选出适合的打印报告）2.9、报告模版：16种报告模版（可根据用户需求自定义模板）2.10、报告单：全中文彩色报告单和黑白报告单两种方式选择，报告单可以随时保存成图片格式。2.11、操作界面：中文win XP界面3.技术指标3.1、显示部分3.1.1、显示方法：高分辨率彩色液晶显示屏；3.1.2、曲线表示：ECG1、PCG1、PVR4；3.1.3、描记速度ECG：25mm/秒；PCG：25mm/秒；PVR：25mm/秒；3.2、心电部分3.2.1、导联：第I导联3.2.2、脉博数测量范围：30～260bpm；3.2.3、脉博数显示范围：30～180bpm；3.3、脉搏波形部分3.3.1、测定方法：空气容积脉博法；3.3.2、频率特性：0.26～30Hz；3.3.3、脉搏精度：±2%或±2次/分；3.4、无创血压测量部分：3.4.1、加压方法: 气泵自动加压3.4.2、排气方法: 自动减压排气；具有断电后，自动放气功能。3.4.3、静态血压测量范围：0mmHg～300mmHg, 误差：±10mmHg；3.4.4、动态血压测量范围：20mmHg～280mmHg,误差：±10mmHg；3.4.5、分辨率：1mmHg3.4.6、压力精度：± 4 mmHg3.4.8、安全装置：可自行设定最高控制压力，自定义测量最高可测350mmH3.5、心音部分：3.5.1频率范围：25Hz～230Hz(＋0.4dB，－3.0dB)。3.5.2频率响应特性：L：50Hz3.5.3传感器：更稳定和耐用的压变陶瓷第十四种设备：半自动发光免疫分析仪产品结构：由隔离电源、发光仪主机、计算机主机、IC卡阅读器、显示器，以及打印机（选配）组成。主要性能指标：1、本底噪声：≤100RLU/s2、灵敏度（最低检测限）：≤2×10-14(用灵敏度监测标准光源测量时，获得大于两倍本底噪声计数值)。3、重复性：CV≤3%4、稳定性：CV≤3%5、线性范围：发光值在500RLU/S~1.8×106RLU/S时，相关系数＞0.9900。6、加样误差及重复性：加样误差：A、B注射道同加入液体体积110μl时，误差≤±10%。重复性：CV≤5%.注射液体积比值：A、B注射道同加入液体体积110μl时，比值≤1.17、计算机软件的主要功能包括： a）显示并打印空位设置图、空位发光值及试剂曲线图； b）使用标准品自建试剂曲线，或者使用双点、单点校正方法校正已有试剂曲线； c）根据试剂曲线，设置样品的稀释倍数，计算样品浓度； d）可以做质控分析，显示及打印质控图、化验报告单； e）可输入、查询及统计病人信息，具备简单的LMS软件功能； f）可将化验结果输出到文本文件中，供其他软件访问，以完成与LIMS接口功能； g）通过IC卡读卡器，实现试剂信息的自动输入和更新。8、运输和储存:a）环境温度范围:-20。C ~ 55。Cb）相对湿度：≤ 93%c）大气压力范围 500hPa ~ 1060hPa 9、运行环境:a）温度范围: 10。C ~ 30。Cb）相对湿度: ≤70%c）大气压力范围 700 hPa~1060 hPad）电源:~220V、50HZe）预热时间：20min产品适用范围：产品与本公司生产并获取批号的化学发光免疫分析试剂盒配合使用，适用于可见光范围内临床医学及基础医学领域内定量或定性免疫测试。第十五种设备：听力筛查仪1、功能要求采用TEOAE-瞬态声诱发耳声发射法2、技术要求刺激频率：1.5-4KHz刺激强度：73-85dBSPL电池类型/能量：镍氢电池/充电2小时可连续操作10小时以上测试结果显示：通过/参考 指示按键功能：转换显示、重新开始、停止取样速率：16 k Hz评估方法：二项式统计法刺激类型：Click（非线性）刺激速率：接近60Hz探头：超轻探头时间/日期：实时时钟主机存储不少于50位病人联机软件：中文电脑数据库软件电脑接口：至多115kbps RS232接口 3、配置要求：1)主机1台2)TEOAE探头套件3)镍氢电池4)电池充电器5)探头校准腔6)各型号耳塞7)清洁维护工具8)中文说明书9)便携包第十六种设备：全自动白带检测仪一、主要功能本仪器适用于白带常规的物理检查、镜检和部分白带病毒和细菌学检查二、技术指标1、标本盘：转盘式，不少于24个标本位，自动清洗；2、计数池清洗：6秒单向大水流爆破冲洗；3、针 清 洗：样品针采用特氟龙涂层技术，内壁爆破冲洗，外壁涌泉冲洗，降低交叉污染；4、不低于20倍物镜显微镜系统及120万像素CMOS的成像系统使获取的照片更加清晰；5、批量进样或单个进样，检测速率不低于120个/小时(连续检测)；6、检测过程全程封闭，检验人员不直接接触标本及废液，干净无污染；7、 自动、定量稀释，对标本进行高速机械搅拌、有效混匀；8、采取正立搅拌及吸样技术，不易漏液；9、自动自检：仪器在运行过程中如遇故障会自动报警，便于快速排除故障；10、电脑采用国际品牌原装机，500G硬盘，最少储存35万例样本数据，21寸以上液晶显示器，配备激光打印机，打印各种信息；中文软件系统，中文输入、显示；11、提供符合相关法规的报告界面，采用特有的有色背景技术,使得图像更清晰.细胞对比度增大，细胞边沿、轮廓、形状更容易辨认，图文齐全，供用户选择；12、可连接医院网络、支持远程数据交换，与LIS系统进行对接；13、环境温度：15℃～35℃。三、仪器的组成：1.主机（自动稀释模块、高速混匀模块、采样模块、加样模块、成像系统模块、操作软件模块）；2.集卵标本盒；3.稀释液；4.清洗液；5.检测试剂卡；6.电脑及打印机；