烟台山医院医疗设备招标采购公告

此次为烟台山医院院内招标采购，严格按照“公开，公平，公正”的原则，综合考
虑投标单位的技术力量、经济实力、投标报价、服务承诺等方面的因素，择优推荐中标
单位。为此，请各参加投标的单位熟悉本须知全部内容。
一、有关要求：
1.投标资格要求：投标单位必须具备下列资信证明方可参加投标。
1.1 投标单位必须具有独立法人资格生产商或代理商。
1.2 代理商具有所投产品品牌的唯一授权；
1.3 具有所投产品的医疗器械注册证（含附件）；
1.4 具有医疗器械经营（或生产）企业许可证。
1.5 投标须提供企业法人营业执照副本，税务登记证副本的复印件（加盖单位公章）
1.6 法人亲笔签名的法人授权委托书原件及复印件。
1.7 投标人身份证原件及复印件。
2.付款方式：本项目无预付款，验收合格、正常使用后，支付合同价款的 90%，余款满
一年后无质量问题一个月内无息全部付清。
3.质保期：自验收合格之日起保修至少 1 年
4.交货期：合同签订后 20 天内。
5.交货地点：烟台山医院。
6.售后服务响应时间：对用户所反映的任何问题在 2 小时之内做出及时响应，在 24 小
时之内赶到现场实地解决问题。
二、标的要求
各投标方出售的商品必须是符合国家有关标准，检验合格，且经权威机构认证的商
品，任何假冒伪劣的商品概由投标方负责，且做为废标处理。
三、投标文件要求
1.参加投标的单位必须提供符合以下内容的投标文件：
1.1 投标函（主要是投标单位对本次招标的各项文件的响应情况）。
1.2 企业资质证明书（本须知第一内容）。
1.3 商品报价详单(商务文件)，报价包括包装运费及安装等费用。
1.4 投标单位对投标项目的质量承诺，售后服务保证措施及生产厂家承诺。
1.5 投标人认为需要加以说明的其它内容（不得超出招标书内容的范围）。
2．投标单位必须按本须知所规定的内容提交投标文件，否则投标无效。投标文件因字
迹潦草或内容表达不清所引起的后果，由投标人负责。
2.1 投标文件应加盖投标单位的公章一式五份，装订成册，密封好，投标报名时间 2020
年 9 月 17 下午 4 点前。
2.2 投标报名地点：烟台山医院设备科
四．关于商务文件中项目报价的说明
1.投标商应按采购设备的要求及参数进行投标报价。
2.投标人应根据采购的要求，分项填写各组成部分单价及总价。
3.报价如计算错误时，以总价为准，如大小不符时，以大写金额为准。
4.投标文件中的所有报价均用人民币填报。
5.最低报价不作为中标的报价。
五．开标
1.由医院装烟台山医院招标办负责组织开标。
2.开标时由招标办抽出专家等有关人员参加。
3.由评标小组对投标文件夹中存在的疑点问题提出质询，允许投标单位作合理解释，但
所作解释不得超出规定范围。
六．评标
1．评标原则：
1.1 公开，公平，公正原则。
1.2 科学，合理的原则。
1.3 反不正当竞争的原则。
2.评标内容：
2.1 投标文件符合性评审；
2.2 技术性及售后服务等综合性评审。
七．定标：
评委由五人组成，各评委详细审阅各投标商投标文件后，进行独立打分，各个评委打分
相加取平均分作为各投标商技术等得分，加各自价格分作为各供应商最终得分，总分第
一名为预中标单位。
评分细则：
序号内容 标准分数 备注
1 价格评分项 40 分
所有有效投标人投标报价的算术平均值为评
标基准值，其报价得分为 40 分；
投标人投标报价得分：
以评标基准值为基准，每高于评标基准值 1%
减 0.5 分、每低于评标基准值 1%减 0.3 分（不
足 1%部分按插入法计算，小数点后保留两位小
数）最低扣至 30 分。
2技术评分项产品详细配置与
技术指标 25 分 10-25 分 评委独立打分
产品的质量、先进
性、可靠性 20 分 8-20 分 评委独立打分
3技术支持、售后服务承
诺及质保期 10 分 5-10 评委独立打分
4投标人类似项目业绩 5 分
根据投标人提交的近两年以来的类似项目
业绩证明材料原件（以合同签订时间为准，
合同原件，至多五份），按合计总金额高得
高分的原则由评委在 1-5 分之间统一打分。
未提供或提供的不符合要求的不得分（提供
的业绩必须为投标人自身的类似项目业绩
的原件，复印件无效）。
未提供或提供的评委不认可的，得 0 分。
八．合同签订
1.投标单位中标后，三天后签订合同。
2.合同经双方的法定代表人或其授权代理人签暑并加盖公章后生效。
九、开标时间： （另行通知）
十、开标地点：烟台山医院
十一、联系人：设备科 联系电话：****-*******
十二：采购项目及参数要求：
包 1. 一体化多功能移动式 C 臂 X 线成像系统技术参数 数量：1 台 预算：100 万
一 货物名称及数量 壹套
二 主要功能及要求 采用 C 臂机架和成像控制工作站一体化集成技术，减
少占地面积的同时全面满足手足、创伤、关节、整形
术中数字化高清晰实时成像。具备手足及儿童等低剂
量透视模式、全程智能脉冲透视和自动肥胖曝光等剂
量控制技术。
认证要求 具备中国 SFDA 认证、美国 FDA 及欧盟 CE 认证！
三 设备主要技术参数
1 一体化紧凑设计
1.1 C 臂机架和工作站 具备一体化
1.2 高压发生器和球管一体化具备，确保提供快速尖锐的脉冲提高成像品质并减少软射线
1.3 智能曝光及剂量控制一体化具备
1.4 转向控制和刹车系统一体化具备
1.5 近台交互式触摸系统一体化具备
1.6 显示器可 360°旋转具备，术中诊查无死角
1.7 整机占地最小面积 ≤ 0.8 m2，确保最大的灵活性和节省手术室空间
2 紧凑型 C 臂机架
2.1 垂直升降 ≥ 420 mm
2.2 水平移动 ≥ 220 mm
2.3 绕弧形臂旋转 ≥ -90° / +45°(135°)
2.4 轴向旋转 ≥ ±225°
2.5 左右摆角 ≥ ±10°
2.6 SID ≥ 970 mm
2.7 C 臂开口 ≥ 760 mm
2.8 C 臂弧深 ≥ 680 mm
2.9 单手柄操作设计 具备且转向和制动集成在一起，操作简单，移动轻巧，
以便临床快速定位
3 一体化 X 线发生系统
3.1 高压发生器
3.1.1 频率 ≥ 40kHz 高频/多脉冲，微处理器控制
3.1.2 最大输出功率 ≥ 2.0KW
3.1.3 最大输出电压 ≥ 110KV
3.1.4 最大透视管电流 ≥ 16mA
3.1.5 电流时间积 ≥ 100mAs
3.1.6 脉冲透视功能 具备
3.1.7 最高脉冲频率 ≥25 p/s
3.1.8 直接摄片管电流 ≥20 mA
3.1.9 全自动 ABS 曝光控制具备
3.1.1 0全手动曝光控制 具备
3.1.1
1预设情景曝光模式 具备
3.1.1
2脉冲透视模式 具备
3.1.1
3高清透视模式 具备
3.2 X 线球管
3.2.1 焦点尺寸 ≤ 0.6 mm
3.2.2 阳极热容量 ≥ 85 KHU
3.2.3 阳极散热率 ≥ 50 KHU/min
3.2.4 球管组合热容量 ≥ 1.1 MHU
3.2.5 球管冷却方式 油浸对流式循环冷却技术确保较高的散热效率
3.2.6 热容量管理技术 智能主动式热容量管理技术
3.3 准直器
3.3.1 虹膜光圈 多翼可调
3.3.2 束光器调节 对称可调,≥±90°旋转
3.3.3 无射线虚拟调节束
光器
具备，全触摸操作
3.3.4 总过滤铝板厚度 ≥ 3.9mm
3.3.5 总过滤铜板厚度 ≥ 0.1mm，有效降低入肤剂量
4 数字化影像增强器
系统
4.1 影像增强器尺寸 ≥ 9”
4.2 三视野可变 具备 9”,6”,4”三视野可变功能
4.3 增强器类型： 碘化铯
4.4 最大中心分辨率： ≥ 6.8Lp/mm
4.5 反差比 ≥ 30:1
4.6 栅格比： ≥ 8:1
4.7 转换系数 ≥ 240Cd m-2
/mR s-1
4.8 栅比 ≥ Pb8/40 f0 90
4.9 DQE ≥ 65%
5 CCD 数字视频摄像
机
5.1 有效采集像素 ≥ 100 万
5.2 采集矩阵： ≥ 1024×1024
5.3 采集比特率 ≥ 12Bit
5.4 扫描方式 采用 F.F.T 全帧扫描技术
5.5 扫描频率 ≥ 75Hz，逐行全帧扫描技术确保图像更高品质
5.6 视频带宽 ≥ 20 MHz
5.7 信噪比 ≥ 60dB
6 一体化监示器系统
6.1 监视器器尺寸 ≥ 27”TFT 高分辨率智能双分屏医用监视器，宽屏
16:9 显示
6.2 最大分辨率： ≥ 1900×1200
6.3 最大亮度： ≥ 400cd/m2
6.4 对比度 ≥ 600:1
6.5 可视角度： ≥ 170°
6.6 对环境光亮度自动补偿具备
6.7 显示方式 高亮度显示实时图像和参考图像且亮度自动调整
6.8 TV 系统分辨率 ≥ 2.2Lp/mm（在 9 英寸图像时）
7 近台智能交互式触摸系统
7.1 类 iPAD 交互式触摸屏
≥10 英寸
7.2 分辨率 ≥640×480
7.3 可视角度 上 45°/下 55°/左 70°/右 55°
7.4 实时预览及操控 可以实时预览透视图像及全图形引导
7.5 左右两侧操控 具备，可以任意旋转触摸屏到需要或方便操作的一侧
8 数字化影像处理工
作站
8.1 影像处理深度： ≥ 32Bit
8.2 个性化操作模式 具备剂量三级可调，个性化操作模式，具备角度、距
离测量功能
8.3 临床多种 APR 器官
程序
直观图形界面，人体器官程序可编制与存储。实现“一
指曝光”功能。
8.4 器官程序具备如下
种类
专门手足模式、骨骼、 金属、软组织、肥胖患者等
8.5 图象处理功能（详细
列出具有的功能）
图象左右翻转、上下翻转、旋转、黑白翻转（负片）、
实时边缘增强、实时窗位调整、动态降噪、图像放大、
一键还原等功能
9 自动探测及剂量控制技术
9.1 高精度自动探测 采用先进的 256 个网格分割视野进行精确探测，消除
位置依赖
9.2 全自动金属补偿技术具备
9.3 全自动软组织补偿技术具备
9.4 全自动运动探测技术具备
9.5 “小儿”超低剂量曝光按键具备
9.6 透视时间及累积剂量报告具备
10 数据管理及存档
10.1 马赛克图像显示和搜索
≥ 16 幅
10.2 本机自带硬盘实时储存容量
≥ 10000 幅
10.3 影像处理储存矩阵 ≥ 1024×1024
10.4 USB 端口及存储格式
具备且须原厂主机标配，可以保存为 TIFF 通用格式,
无需转换或专门的浏览软件
10.5 无线遥控曝光功能 具备
11 售后服务要求
11.1 400 或 800 售后服务专线具备
11.2 国内零配件免税仓 具备，确保零配件供应快速库
11.3 整机原厂质保 ≥ 1 年，同时提供原厂或制造商中国分公司售后服务承诺书
11.4 保修包含球管及高压发生器具备
11.5 售后响应时间 报修响应时间≤4 小时，工程师到场时间≤48 小时
11.6 保内例行保养次数 ≥ 2 次/年
包 2.移动 C 臂 X 光机技术参数 数量：1 台 预算：90 万
序号 技术参数名称 招标指标
1 总体要求
1.1 整机采用一体化整体设计，（C 臂和工作站一体化设计）
1.2 获得 FDA、CE 及中国 CFDA 认证证书。
1.3设备配备内置 UPS 不间断电源系统，有效保护系统稳定性和病人信息。
2 设备工作条件
2.1 电源要求：220V@10A
2.2 温度要求：10~40 ℃
2.3 相对湿度要求：20%~80% 非冷凝状态
3 高压发生器
3.1 最大输出功率 ≥2.5kW
3.2 发生器频率 ≥40kHz
3.3 摄片 mA ≥20mA
3.4 透视最大 KV 值 ≥110kV
3.5 透视最小 KV 值 ≤40kV
3.6 透视最大 mA 值 ≥12mA
3.7 脉冲透视 1, 2, 4, 8 pps
3.8 数字点片最大 mA ≥20mA
3.9 半剂量透视模式 具备
3.10 半剂量脉冲透视模式 具备
4 球管系统
4.1 双焦点设计 具备
4.2 小焦点 ≥0.6mm
4.3 大焦点 ≥1.4mm
4.4 管套热容量 ≥900,000HU
4.5 管套散热率 ≥12,500HU/min
4.6 阳极热容量 ≥76,000HU
4.7 阳极散热率 ≥37,000HU/min
5 CCD 摄像系统
5.1 CCD 像素矩阵 ≥1kx1k
6 影像增强器
6.1 可变三视野 具备：9，6，4.5 英寸
6.2 视野中心最大分辨率(影增端) ≥6.8lp/mm
6.3 视野中心最大分辨率（监视器端） ≥3.3lp/mm
6.4 滤线栅 ≥40 L/cm
6.5 栅比 ≥8:1
6.6 DQE ≥65%
7 限束器
7.1 双叶限束器 具备
7.2 虹膜限束器 具备
8 显示器
8.1 移动 C 臂机主机系统监视器数量 ≥1
8.2 医用液晶彩色平板显示器 ≥27 英寸
8.3 显示器最高分辨率 ≥1920×1080
8.4 五轴万向显示器臂设计 支持
8.5 显示器俯仰角调节度 ≥ +50
/-25
0
8.6 显示器水平垂直观察角度 ≥1780
8.7 显示器摆动臂横向移动范围 2100
8.8 显示器可垂直升降高度调整 +20cm/-20cm
8.9 显示器摆动角度 ≥1800
9 系统控制
9.1 中文系统控制界面 提供
9.2 Linux 工业用软件操作系统 提供
9.3 手闸，脚闸曝光控制 提供
9.4 控制界面要求提供液晶触摸屏 具备
9.5 控制界面与 C 臂一体化设计 具备
9.6 控制界面与显示系统一体化设计 具备
9.7 控制界面与图像实时处理系统一体化设计 具备
9.8 控制界面大小 ≥10.1 英寸
9.9 控制界面最高分辨率 ≥1280×800
9.10 控制界面可旋转摆动 ≥2700
9.11 控制界面可观察、管理图像 具备
9.12 控制界面可进行患者管理 具备
9.13 控制界面可进行剂量管理 具备
10 C 形臂
10.1 SID ≥100cm
10.2 开口 ≥78cm
10.3 弧深 ≥66cm
10.4 水平移动 ≥20cm
10.5 垂直升降 电动，≥45cm
10.6 左右摆角 ≥±12.5°
10.7 C 臂旋转角度 ≥±205°
10.8 C 臂轨道内运动角度 ≥120°
10.9 C 臂轨道内过伸角度 ≥30°
10.10 C 臂最低水平位投照高度 ≤102cm
11 图像处理功能
11.1 患者信息编辑 具备
11.2 图像存储 ≥100,000 幅
11.3 曝光模式 ≥8 种
11.4 末帧图像显示 具备
11.5 实时自动亮度对比度调整 具备
11.6 实时动态降噪功能 具备
11.7 实时去除运动伪影功能 具备
11.8 实时金属修正功能 具备
11.9 实时软组织修正功能 具备
11.10 图像放大及游走 ≥400%
11.11 实时图像边缘增强技术 具备
11.12 负片技术 具备
11.13 图像 360 度旋转 具备
11.14 图像左右反转 具备
11.15 图像上下翻转 具备
11.16 同屏图像显示 ≥16 幅
11.17 图像回调及预览 具备
11.18 存储图像后处理 具备
11.19 USB 端口及存储格式 具备，BMP 图像格式
包 3.内热式针灸治疗仪技术参数 数量：2 台 预算：9 万
1.适用范围：适用于颈肩腰腿痛的治疗（以注册证注册范围为准）；
2.产品组成：由主机、多路输出接口和相对应的内热针、内热针电极和连接导线组成；
3.配套针具有单独注册证（以注册证为准）；
4.针具类型：提供可消毒循环使用针具，可选配一次性针具（以注册证为准）；
5.针具规格：针具型号不少于 1.1，0.7，0.5 三种直径（以注册证为准）；
6.针具连接导线： PVC 材料，连接导线双头安全护套方式，整体导线无金属裸露；
7.便携主机：整机工作无噪音设计，自然散热，体积：310×275×120mm；
8.界面显示：四位一体数码 LED 式数字化显示，按键设置并控制治疗时间，旋钮调节设
置治疗温度；
9.配套针具发热端：针体全段恒温发热；
10.输出通道：20 路；
11.输出通道控制方式：单通道控制内热针发热；
12.加热温度设置范围：38～60℃，设置精度 0.01℃；
13.温度控制精度：≤±2℃
14.工作时间设置范围：00.00～99.00min，设置精度 0.01 min；
15.输出功率： 整机≤100VA；单通道≤1.5W，
16.工作提示：开机、设置输入、工作结束具备有声提示，工作状态有灯光指示；
17.输入电压： AC220V 50HZ & AC110V 60HZ；
18.产品安全性要求：符合 GB9706.1-2007 要求；
19.电击的保护形式和程度：I 类 BF 型；
20.电磁兼容要求：产品按 GB4824 分类属 1 组 A 类，符合 YY0505-2012 的要求；
21.提供原厂<<内热针集视听教材>><<内热针疗法导读>><<原发痛与传导痛示意图全
套>>各一份；
包 4 灭菌器 4 台 预算：20 万
4.1 立式灭菌器技术参数 数量：2 台
容积： ≥80L
材质： 内壳 SUS304 不锈钢
设计压力： ≥-0.1～0.28MPa
设计压力： ≥-0.1/0.3Mpa
设计温度： ≥142℃
使用寿命： ≥8 年（16000 次灭菌循环）
主体保温： ≥10mm 玻璃棉
测试接口： 标准 Rc1 验证口，可特制其它尺寸测试接口
门数量： 单门
门板： 拉伸门板，材料厚度≥2.5mm
开关门方式： 手动平移式密封门
安全联锁： 压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通加热产
生蒸汽；内室有压力，门无法打开
门密封方式 自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成。
控制阀门： 进口直动式电磁阀≥1 个，质量稳定可靠，手动球阀≥1 个
蒸汽产生方式： 主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源
注水排水方式： 手动注水、手动排水
冷凝装置
内置蒸汽冷凝系统，灭菌结束后对内腔排出的水和蒸汽进行
冷却处理，实现无蒸汽外排。
压力表： 量程：≥-0.1～0.5MPa 精度等级：1.6 级以上
操作方式 面板感应式操作；
控制方式： "采用 PLC 控制,模块化设计的专用灭菌器控制器；
高度集成化的 PLC，采用进口高速处理器芯片，可实现≥0.1～
0.9μ S/步的高速运算处理；
无线通讯功能：可以通过无线接收终端（选配）对设备进行
监控和操作（启动、停止程序等），同时能够查看并记录设备
的运行状态以及灭菌流程参数；
界面显示： 液晶显示屏：≥160*160 点阵 3.2 英寸液晶屏显示，显示温度、
压力、报警信息、支持多语言切换、支持无线通讯功能；
流程控制： 对于非液体程序，置换、脉动、升温、灭菌、排汽、全过程
自动控制；
周期计数器 ≥六位数字显示，显示设备运行的周期次数；
延时启动功能 具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时间设定
范围≥0～160 小时
传感器故障自检及
保护功能
设备自动检测传感器故障，并声光指示
报警显示 出现故障时，显示屏显示报警代码及报警信息，蜂鸣报警，
可随时被消除
排汽模式 不排汽方式，避免液体灭菌时液体或气体的溢出，造成人员
伤害
保温功能 可根据需要设定保温功能，实现液体培养基灭菌、培养基灭
菌-保温功能；
保温温度可设定范围≥40℃～134℃；
保温时间可设定范围≥0～160 时
固体琼脂熔解功能 "可通过调整参数，实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能；
熔解温度可设定范围≥60～100℃；
熔解时间可设定范围≥0～9999 分"
水位检测报警功能 灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热
电源
温度指示器 "配置固定温度传感器，可选配可移动温度传感器；
温控模式 单温度控制，可选配双温度控制，实现对液体温度精确控制。
自校准功能 拥有一套完善的后台自校准系统，实现压力、温度等系统参
数的校准，在不拆分仪器的情况下，使用权限工具可进行现
场调节
权限管理：
多级密码权限管理，只有输入正确密码，才能不同权限，进
行参数修改
安全保护
超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；
防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；
超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；
过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统
自动切断电源；
程序名称：
设有实验室程序、自定义程序，共≥108 个程序可供选择和设
定。
实验室程序包括固体类、固体废弃物、培养基、液体、琼脂
程序共≥5 个；
自定义程序可储存≥100 个不同参数的程序。
适用范围
可实现对医疗器械、实验室器皿、培养基、非密闭液体或制
剂、与血液或体液可能接触的材料的灭菌
参数范围
灭菌温度设定范围：105℃～138℃
灭菌时间可设范围：0～9999 分钟
脉动次数可设范围：1～6 次
排汽阀开启温度范围：40℃～134℃
通 过 卫 生安 全 评
价：
提供卫生安全评价报告，灭菌效果检测报告，电气安全性能
检测报告
包 4.2 蒸汽灭菌器招标技术参数
1 容积： 85L
2 篮筐数量： ≥2 个
3 腔体尺寸（Φ×L）： ≥400×700
4 设备电源： 要求：AC220V，50Hz
5 设计压力： -0.1～0.34Mpa
6 设计温度： 147℃
7 使用寿命： 8 年（16000 次灭菌循环）
8 测试接口： 标准 Rc1 验证口，可特制其它尺寸测试接口
9 门板： 拉伸门板，06Cr19Ni10 不锈钢材质，材料厚度≥2.5mm
10 门结构： 多点联动压合式结构，翻盖式自动门，一键式开关门
11 安全联锁：
压力安全联锁装置：通过省级技术监督部门鉴定，门只有关闭到位，
电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开，提供快开
门安全联锁装置鉴定证书
12 门密封方式： 自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成。
13 控制阀门： 进口直动式电磁阀≥4 个，手动球阀≥1 个
14 蒸汽产生方式： 主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源
15 注水排水方式： 自动注水、自动排水
16 储水装置： 内置水箱，提供灭菌用水，冷凝蒸汽，汽水内循环使用，环境清洁
干燥
17 压力表： 量程：-0.1～0.5MPa 精度等级：1.0 级以上
18 排汽阀开启温度： 可根据用户要求对具体灭菌程序进行单独设定。
19 冷凝系统： 内置蒸汽冷凝系统，灭菌结束后对内腔排出的水和蒸汽进行冷却处
理，实现蒸汽无外排。
20 高低水位检测： 灭菌室内配备高低水位检测装置，保证设备正常运行
21 集气瓶： 设备外接 5L 集气瓶，收集蒸汽和冷凝水
22 操作控制方式： 面板感应式操作,采用 PLC 控制,模块化设计的专用灭菌器控制
器；
23 界面显示： ≥5.0 英寸液晶显示屏，实时显示温度、压力、报警信息、支持
多语言切换、支持无线通讯功能；
24 周期计数器 六位数字显示，显示设备运行的周期次数；
25 延时启动功能 具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时间设定范围 0～
99 小时 59 分钟
26 传感器故障自检及保
护功能 设备自动检测传感器故障，并声光指示
27 报警显示 出现故障时，LED 数字显示报警代码，声光报警显示，蜂鸣报警 30S，
可随时被消除
28 排汽模式 可设定排汽阀开启的温度和时间，具有快排、慢排、不排 3 种排汽
方式，避免液体灭菌时液体的溢出
29 保温功能
可根据需要设定保温功能，实现液体培养基灭菌、培养基灭菌-保温
功能；
保温温度可设定范围 40℃～100℃；
保温时间可设定范围 0～160 小时
30 固体琼脂熔解功能
可通过调整参数，实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能；
熔解温度可设定范围 60～100℃；
熔解时间可设定范围 0～9999 分
31 水位检测报警功能 灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源
32 温度指示器 A 级精度温度传感器采集温度，显示精确度 0.1℃
33 温控模式 单温度控制，可选配双温度控制
34 自校准功能 拥有一套完善的后台自校准系统，实现压力、温度等系统参数的校
准，在不拆分仪器的情况下，使用权限工具可进行现场调节
35 权限管理： 多级密码权限管理，只有输入正确密码，才能不同权限，进行参数
修改
36 安全保护
超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；
防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；
超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；
过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切
断电源；
37 程序选择
设有医用程序、实验室程序、自定义程序三大类，共 108 个程序可供
选择和设定。
医用程序包括裸露器械、包装程序、橡胶程序，共 3 个程序；
实验室程序包括固体类、固体废弃物、培养基、液体、琼脂程序共 5 个；
自定义程序可储存 100 个不同参数的程序。
38 参数范围可调
灭菌温度设定范围：105℃～138℃
溶解温度设定范围：60℃～100℃
灭菌时间可设范围：0～9999 分钟
干燥时间可设范围：0～9999 分钟
脉动次数可设范围：1～6 次
排汽阀开启温度范围：45℃～134℃
保温温度可设定范围：40℃～100℃
保温时间可设定范围：0～160 小时
预约时间可设定范围：0～160 小时
包 5.正置显微镜技术参数 数量：2 台 预算：18 万
1. 用途：观察普通染色的切片，适合染色切片观察等广泛生命科学领域的研究。
2．工作条件
2.1 工作环境温度：-10℃～+40℃；
2.2 工作环境湿度：最大 75%，35℃时。
3．技术要求
3.1光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统，45mm 国际标准物镜齐焦距离。
3.2 调焦：谐波齿轮精细同轴粗微调焦机构，内置免调节防下滑机构，不使用易损坏
的外调节松紧调节环，调焦行程≥22mm，可设置调焦上限。
3.3 明场照明装置：
3.3.1 内置透射光科勒照明器， 12V 50W 卤素灯；
3.3.2 带杯罩式反射光收集器；
3.3.3 集成式双侧单手亮度调整转盘，可在调焦时方便同时调整光源亮度；
3.3.4 集成式减光片转轮和 0.25/0.06/0.015 减光片；
3.3.5 带白平衡滤色片。
3.4 载物台：高抗磨损性圆角、无槽金属阳极化处理载物台，带控制手柄。
3.5 观察镜筒：
3.5.1 超宽视野三目镜筒，视场数≥22mm，倾角 30 度。
3.5.2 目镜筒 360 度自由旋转、上下自由翻转，实现 40mm 观察高度调节
3.5.3 瞳距 48-75mm 可调
3.6 目镜
3.6.1 10 倍超宽视野目镜，高眼点设计，视场数≥22mm
3.6.2 *两个目镜均具有屈光度校正功能
3.7 物镜：针对正置显微镜应用优化的高分辨率、高透过率物镜
3.7.1 平场消色差物镜 2.5×， 数值孔径：NA≥0.06；
3.7.2 平场消色差物镜 5×，数值孔径：NA≥0.12；
3.7.3 平场消色差物镜 10×，数值孔径：NA≥0.25;
3.7.4 平场消色差物镜 20×，数值孔径：NA≥0.45;
3.7.5 平场消色差物镜 40×，数值孔径：NA≥0.65；
3.7.6 物镜转换器：≥5 位物镜转盘，一体化设计，增强光路稳定；国际标准的
M27 物镜接口，具有齐焦功能。
3.7.7 聚光镜：非摆动式高分辨率多功能聚光镜：NA≥0.9/1.25。在 5x 物镜观
察下，无需摆动操作； 带科勒照明调整后锁定装置。
包 6.显微镜专用相机技术参数 数量：2 台 预算：18 万
一、1800 万像素显微镜专用相机
1. 成像传感器: 彩色 CMOS
2. 感光元件尺寸: 1/2.3 inch (6.140 mm × 4.605 mm)
3. 分辨率（最大）: 4912 × 3684 pixels (4:3)
3840 × 2160 pixels (4K UHD 16:9)
1920 × 1080 pixels (Full HD 16:9)
4. 像素大小: 1.25 × 1.25 μ m
5. 像素融合: 2 x 2, 4 x 4
6. A/D 转换（位深）: 12 位
7. 曝光时间: 22 μ s–1s
8. 实时帧速: 10.5 fps at 4,912 × 3,684 pixels (4:3)
23.6 fps at 2,456 × 1,842 pixels (4:3)
45 fps at 1,224 × 920 pixels (4:3)
14 fps at 4,912 × 2,762 pixels (16:9)
25 fps at 3,840 × 2,160 pixels (4K UHD 16:9)
31 fps at 1,920 × 1,080 pixels (Full HD 16:9)
59 fps at 1,224 × 688 pixels (16:9)
9. 数据传输: USB 3.0
10.性能特色: 支持 4K UHD and Full HD, 16:9 比例
11.降噪技术： OSIA 智能图像平均技术(积极降噪)
二、显微图像控制及分析软件，与相机同品牌
1. 采集图像：支持多种型号专业 CCD，界面直观，操作容易，使用户更加容易的集中精
力关注生物试验过程；
2.对图像中的直线显示线上灰度强度变化，从而反映图像中的变化特性；
3.在图像上添加注释、箭头等功能，可以方便的表示图像中的重点关注部位；
4.调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围，并可以单独调节 RGB 各通道的亮度，
使图像关注点获得最佳的显示效果；
5.支持反转滤镜，能够更好的比较色彩变化；
6.方便的输入硬件信息即可实现添加标尺功能，从而显示图像的放大比例关系；
7.可以做离线白平衡，便于后期图像色彩修正；
8.可以执行简单的手动测量功能，如长度测量和面积测量。
9.配备与医院显微镜安装接口
包 7. 吸顶嵌入式医用等离子体空气消毒器 数量：14 台 预算：20 万
1、应用场所：适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重
症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透析中心；检
查室、治疗室、感染性疾病诊室等。
2、安装方式：吸顶嵌入式
3、消毒方法：等离子体+静电吸附
4、外型尺寸：（L×W×H）：680×680×450（mm
3）
5、最大适用体积：150 m
6、额定循环风量：1500 m
3
/h
7、杀菌区电场强度 8000V，积尘区电场强度 4000V。
8、设备持续工作 1 小时，臭氧残留量≤0.005mg/m3（提供权威检测报告）
9、气雾室细菌的杀灭率均≥99.9%，提供权威机构检测报告。
10、 自然菌平均消亡率≥90%，提供权威机构检测报告。
11、 多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。
12、 可在有人状态下进行连续动态消毒。
13、 采用分子过滤器，可有效去除有机气体和医院的各种异味。
14、 实时监测室内空气温湿度。
15、 三挡可调风速供用户选择。
16、 手控、遥控多种控制方式供用户选择。
17、 程控数量（定时消毒）6 组。
18、 手动、定时、临时多种工作模式方便用户操作。
19、 模块化设计，方便用户维护保养。
20、 一键锁定功能，防止误操作。
21、 工作时间自动累计功能。
22、 液晶中文显示屏，远红外线遥控，触摸式控制面板。
23、 等离子体杀菌净化模块故障报警、过滤器清洗报警。
24、 电源：AC 220V 50Hz
25、 产品证件：卫生安全评价报告