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系统发布时间：2020-09-18 11:48

各潜在政府采购供应商、单位、个人：

仁寿县第二人民医院拟采用公开招标方式采购“仁寿县第二人民医院彩色多普勒超声波诊断仪等设备采购项目”，现将此事项向潜在的政府采购供应商和社会公众广泛征求意见。现将有关情况公示如下：

一、采购人名称：仁寿县第二人民医院

二、采购代理机构名称：四川国际招标有限责任公司

三、采购项目名称：仁寿县第二人民医院彩色多普勒超声波诊断仪等设备采购项目

四、采购预算：人民币570万元

五、采购方式：公开招标

六、论证事项包括以下内容：

（一）是否属于政府采购政策扶持范围；

（二）采购数量、采购标的的功能标准、性能标准、材质标准、安全标准、服务标准以及是否有法律法规规定的强制性标准；

（三）拟采用的采购方式、评审方法和评审标准；

（四）拟确定的供应商参加采购活动的资格条件；

（五）政府采购项目的实质性要求，政府采购项目履约时间和方式、验收方法和标准及其他合同实质性条款；

（六）其他需要论证的事项。

七、专家组论证意见：详见附件。

希望各潜在政府采购供应商提出有效意见，征求意见期限从2020年9月21日至2020年9月23日17时止，在公示期截止前将意见以书面的形式反馈至采购人或采购代理机构。

联系方式：

采 购 人：仁寿县第二人民医院

联系人：刘老师 电话：***-********

采购代理机构：四川国际招标有限责任公司

联系人：杨刚 电话：130*****915

2020年9月18日

仁寿县第二人民医院彩色多普勒超声波诊断仪等设备采购项目

需

求

论

证

报

告

四川·成都

四川国际招标有限责任公司

2020年9月

一、采购项目相关情况及论证方式

（一）基本情况

1、仁寿县第二人民医院拟对“仁寿县第二人民医院彩色多普勒超声波诊断仪等设备采购项目”依法进行政府采购。根据川财采〔2015〕32号文的相关规定，我单位（自行组织□/委托代理机构□）组织相关专业专家对本次采购项目进行需求论证。

2、项目概况（具体采购清单详见附件1）

本项目共3个包，采购医院台式彩色多普勒超声波诊断仪等设备一批。

3、采购人：仁寿县第二人民医院

联系人：刘老师

联系电话：180*****393

地址：仁寿县富加镇天贵街164号

论证地址：四川国际招标有限责任公司

（二）采购项目行政级别及预算情况

1、本项目行政级别属：区县级

2、本项目预算金额：570万元人民币。

3、项目类别：货物 √服务 □ 工程 □

（三）论证方式：

本项目论证采用第3种方式进行（在以下3种方式中选择）

二、采购需求论证事项

1、是否属于政府采购政策扶持范围；

2、采购数量、采购标的的功能标准、性能标准、材质标准、安全标准、服务标准以及是否有法律法规规定的强制性标准；

3、拟采用的采购方式、评审方法和评审标准；

4、拟确定的供应商参加采购活动的资格条件；

5、政府采购项目的实质性要求，政府采购项目履约时间和方式、验收方法和标准及其他合同实质性条款；

6、其他需要论证的事项。（采购项目交付或者实施的时间和地点等)

三、专家组论证意见

（一）是否属于政府采购政策扶持范围。

专家组论证意见：

专家组论证意见（在□里打“√”）：

1、本项目是否落实扶持中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位政策（监狱企业、残疾人福利单位视同小微企业）：□是、□否

（1）若为是，具体落实条款：

a、是否专门面向中小企业：□是、□否（对于专门面向中小企业的项目，不执行b、c两项）。

b、对小型和微型企业产品的价格给予（6%-10%）的价格扣除。

c、联合体参与的，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体报价协议合同总金额30%以上的，可给予联合体（2%-3%）的价格扣除。

（2）若为否，原因

2、本项目是否落实政府强制采购节能产品政策： □是、□否

（1）若为是，具体落实条款：本项目采购需求中涉及国家规定的强制采购范围内产品的，投标（报价）产品均应符合国家相关要求。

（2）若为否，原因

3、本项目是否落实优先采购节能、环境标志产品、无线局域网产品政策：□是、□否

（1）若为是，具体落实条款：

a□、采用综合评分法的，在评分标准中增加：响应产品中属于国家优先采购范围的，则每有一项为节能产品或者环境标志产品或者无线局域网产品政府采购清单中的产品的得分，非政府采购节能、环境标志产品的、无线局域网产品的不得分。本项最多得分。

b□、采用最低评标价法的（竞争性谈判和询价采购方式比照最低评标价法确定成交候选人），当供应商的评审价相同时，优先采购节能、环境标志产品、无线局域网产品。

（2）若为否，原因

4、本项目是否属于其它政府采购政策扶持范围：□是、□否

若为否，原因

（二）采购数量、采购标的的功能标准、性能标准、材质标准、安全标准、服务标准以及是否有法律法规规定的强制性标准。

专家组论证意见：

注：本项目技术参数和配置等标准要求详见附件2

（三）拟采用的采购方式、评审方法及评审标准。

专家组论证意见：

采购方式： 公开招标

评审方法： 综合评分

评审标准：

注：本项目评审标准详见附件3

（四）拟确定的供应商参加采购活动的资格条件。

专家组论证意见：

注：本项目“供应商资格条件”详见附件4

（五）政府采购项目的实质性要求，政府采购项目履约时间和方式、验收方法和标准及其他合同实质性条款；

专家组论证意见：

注：本项目相关商务、合同等实质性条款要求详见附件5

（六）其他需要论证的事项

专家组论证意见：

专家组签字：

年 月 日

附件1采购清单：

本项目共3个包，采购医院台式彩色多普勒超声波诊断仪等设备一批。

01包：

01-1：台式彩色多普勒超声波诊断仪技术参数1台 预算金额：150万元

一、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪

二、设备用途说明：

心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用，系统需为2019年以后推出的全新系统。

三、主要技术及系统概述

3.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

★3.1.1高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸，自由臂设计，可以上下左右进行调整。

3.1.2 ≥9.9英寸液晶触摸屏

3.1.3 超高集成度超声成像平台：a）应用板级集成优化技术，提高内部电路的整合程度，减少信号丢失，提高信噪比；b）应用多功能单元整合技术，将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构，缩短维修时间，并降低维修成本和停机时间

3.1.4 数字化二维灰阶成像单元

3.1.5 数字化M型成像单元

3.1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元

3.1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元

3.1.8 数字化能量多普勒，方向性能量图

3.1.9 数字化波束形成器，多倍声束处理

★3.1.10 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、

帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射

3.1.11 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节

★3.1.12 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换扫查部位无需重复按键

3.1.13 弹性成像及定量分析技术：一幅图中可取≥8个范围进行弹性系数分析，支持腹部、浅表和腔内探头

3.1.14 脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）

3.1.15 宽景成像，可用于包含相控阵在内的所有探头

3.1.16 解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。

3.1.17 曲线解剖M型

★3.1.18 心内膜自动包络计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，一幅图像分三部分显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据 （附图），支持成人、小儿及新生儿心脏探头。

3.1.19组织多普勒：包括组织多普勒速度图，频谱图，Q-analysis定量分析曲线等

3.1.20 血管内中膜厚度自动测量：可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度（附图）

★3.1.21产科自动测量软件：在进行胎儿常见5个参数指标（BPD/HC/AC/FL/HL等）测量时，系统可以自动识别、测量，并计算出结果

3.1.22支持谐波造影技术：双造影计时器、TIC时间强度曲线分析，支持腹部造影

★3.1.23灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点（附图证明无取样框）

3.1.24 灰阶血流成像彩色模式：在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的血流

★3.1.25 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅

3.1.26 中文操作界面

3.1.27 凸形扩展功能，可用于线阵、相控阵探头

★3.1.28 系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量

★3.1.29 乳腺自动化扫查流程：自动化扫查囊括了基础乳腺扫查切面及成像模式，包括2D/PDI/图像存储；规范的工作流程，协助初学扫查者避免扫查区域的遗漏；可进行Bi-RADS分级；提供专门的乳腺报告设计

★3.1.30 穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，也可以精确显示针，解剖结构和组织运动，可以单独调整针增益和角度，具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头

★3.1.31 膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线大小，系统自动计算膀胱容积。

★3.1.32 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥7个3.1.33 语音备注：连接外接话筒，点击触摸屏上的功能图标，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。

3.1.34 支持主机一体化耦合剂加热装置，在低温下加热超声耦合剂，两档可调

3.1.35 智能随访工具包：可将前次扫描图像与当前实时扫描图像进行同屏对比，还原前次图像的扫查参数，前次的测量结果将作为比较参考

3.2 技术参数及要求

3.2.1 探头规格

3.2.1.1 激活探头接口≥4个

3.2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-17 MHz

3.2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率

3.2.1.4 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、双平面、术中、容积腹部、容积腔内探头等

3.2.1.5 穿刺导向：具有穿刺引导线

3.2.1.6 扫描频率：

电子凸阵：可视可调中心频率3.0—5.0 MHz

电子线阵：可视可调中心频率7.0—13.0 MHz

单晶体相控阵探头：可视可调中心频率2.0—4.0 MHz

腔内微阵探头：可视可调中心频率5.0-10.0MHz

★3.2.1.7 相控阵探头扫描角度≥118°（附图）

3.2.2 B型成像主要参数

3.2.2.1 ≥256灰阶

3.2.2.2 发射声束聚焦：≥8段

3.2.2.3 回放重现：灰阶图像回放≥3000帧、回放时间≥60秒

3.2.2.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种，减少常用

所需的外部调节及组合调节

3.2.2.5 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥10段

3.2.2.6 超声系统最大探查深度≥33 cm

3.2.2.7 系统动态范围≥275 dB

3.2.2.8 凸阵探头最大视角，18 cm深度时，帧频≥46帧；（附图）

相控阵探头90°视角，18 cm深度时，帧频≥81帧（附图）

3.2.3 频谱多普勒

3.2.3.1 方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD

3.2.3.2 多普勒发射频率可视可调

3.2.3.3 最大测量速度：PWD：≥20m/s ；CWD: ≥40m/s；

最小测量速度：≤1mm/s

★3.2.3.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示（附图）

3.2.3.5 PW取样容积宽度1-16mm

3.2.4 彩色多普勒

3.2.4.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示

3.2.4.2 彩色多普勒频率可视可调

3.2.4.3 凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧；（附图）相控阵探头90°视角, 最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧；（附图）

3.3 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.3.1 一般测量

3.3.2 妇产科测量

3.3.3 心功能测量与分析

3.3.4 多普勒血流测量与计算

★3.3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数（附图）

3.3.6 泌尿科测量与分析

3.4 电影回放重现及病案管理单元

3.4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像

3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节

3.4.3 USB接口≥4个

3.4.4 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中

3.4.6 内置硬盘≥500GB

3.5 输入、输出信号

3.5.1 输入、输出接口：VGA、S-Video、RCA、Audio、USB、HDMI等

3.5.2 DICOM3.0接口部件

四、培训及技术服务

4.1 卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能

★4.2 远程应用支持：

投标产品生产厂家在国内建有远程应用支持中心，可与用户之间建立语音、视频联系，以便厂方应用医生随时为用户提供在线、实时的技术指导

★4.3 中国境内原厂超声售后工程师人数≥50人（提供工程师名单和社保凭证）

五、备件、专用工具、资料及其它

5.1 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入必须的备件，并保证10年以上的供应期

5.2 如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具

5.3 卖方须向买方提供操作手册一套

5.4 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求

5.5 在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，卖方承担因此发生的一切费用

5.6 在中国境内有相应的维修机构

5.7提供原厂白皮书

5.8整机质保三年

01-2：便携式彩色多普勒超声波诊断仪技术参数 1台 预算金额：70万

一、设备名称及用途：便携式彩色多普勒超声波诊断仪，主要用于全身各器官超声诊断和相关科研，包括心脏、腹部、泌尿科、浅表组织与小器官、肠管，肌骨，神经，妇产科，外周血管、经腔内等。

二、主要技术规格及系统概述：

2.1.主机系统性能概括

2.1.1显示器及操作系统

★2.1.1.1 ≥11.5英寸高分辨率宽视角显示器，分辨率>1300*700pixels,手套兼容触摸屏。

2.1.1.2机身重量≤2.5kg，且有提手可以脱离台车单独使用，并可360度旋转。

2.1.1.3 智能化Inno平台，配备脉冲锐化技术，帧频更快

2.1.1.4 快速开机、瞬间待机启动系统

2.1.1.5 可以接无线鼠标操作系统

2.1.1.6 显示器是触摸手势操作，横向滑动可以调节增益，纵向滑动可以调节深度

2.1.2 主机系统

2.1.2.1 新一代具有脉冲整形能力的全数字便携式宽带声束形成器，

★2.1.2.2 数字化通道数80000

★2.1.2.3 258db系统动态范围的高分辨率A/D转换

2.1.2.4 具备彩色智能扫查界面，出厂预设条件用彩色图像生动显示，增加临床操作的简便性和标准化。

2.1.3 二维灰阶成像（部件）单元

2.1.3.1 适用于所有成像探头

2.1.3.2 空间复合成像技术（SonoCT），实时声束偏转技术，多级别可调

2.1.3.3 磁共振像素优化技术（XRES），高清晰斑点噪声抑制，多级别可调

2.1.3.4 单键实时iScan优化，调整动态范围，TGC，增益，彩色，多普勒等多种图像参数

2.1.3.5 单键优化二维图像，根据深度的不同，优化频带，保障图像的清晰

★2.1.3.6高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动，对传统M型扫描进行角度矫正，提高测量准确性和效率，可三条解剖M型同时显示。

2.1.3.7双屏同步显示，支持二维及彩色血流图像

★2.1.3.8具有穿刺针增强技术，实现在临床穿刺过程中，增强针尖的显示，减少穿刺针后方声影。

2.1.3.9支持扩展成像，增加显示屏有效显示区域，增加诊断信息，提高诊断效率。

2.1.3.10 支持双击屏幕冻结及解冻图像。

2.1.4 频谱多普勒显示及分析系统

2.1.4.1 频谱多普勒技术可调节声束角度

2.1.4.2 自适应多普勒技术减少噪声、伪像

2.1.4.3 HighQ自动多普勒分析，多种参数同屏显示

2.1.4.4 iSCAN智能优化技术自动优化Doppler频谱

2.1.4.5 双同步和三同步2D、color、PW/CW成像

2.1.4.6 取样容积宽度及位置范围：宽度 0.2mm至19.5mm多级可调（见附图）

2.1.5 彩色血流成像（部件）单元

2.1.5.1 超宽频带血流技术

2.1.5.2 自适应彩色多普勒技术

2.1.5.3 iSCAN智能优化技术，自动优化彩色血流

2.1.5.4 高分辨率高敏感小血管血流模式，可以二维彩色对比显示，实时双幅显示

2.1.5.5 多种彩色图谱，独立调节增益，滤波，PRF

2.1.5.6 彩色能量图（CPA）

2.1.5.7方向能量图（DCPA）

2.1.6 二次谐波成像（自然组织谐波成像）

2.1.6.1 PIH脉冲反相谐波技术

2.1.6.2 SonoCT和XRES技术支持自然组织谐波成像

2.1.7 激活的原始数据处理功能：冻结图像和快速浏览时候可进行调整

2.1.8 穿刺引导功能：支持线阵探头，用于平面内穿刺

2.2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、容积模式)

2.2.1 一般测量:距离(直线/曲线)、面积、周长(连续描记/点描记) 、角度、体积等；

★2.2.2 二维Hip髋关节角度测定（附图证明）

2.2.3 多普勒血流测量及分析(含自动多普勒频谱包络计算);

2.2.4 产科测量:

2.2.4.1 包括全面的产科径线测量、NT测量、单/多胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、胎儿心脏功能测量等；

★2.2.4.2可以同屏四象限羊水测量（附图证明）

2.2.5 外周血管测量，分析血管面积和直径狭窄，支持IMT测量

2.2.6 心脏功能测量与分析

2.3.图像存储与（电影）回放重显单元

2.4. DICOM 3.0版接口部件，包括有线和无线网络传输，蓝牙传输，USB传输，打印，检索和通用格式

2.5.记录装置：

★2.5.1 硬盘存储≥128GB

2.5.2 Sony UP-X898MD热敏打印机

2.5.3 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕图像

2.6. 2019年首次注册上市的新机型，所配软件为该机型的最新版本。

三.技术参数及要求

3.1.系统通用功能

3.1.1监视器：≥11.5英寸高分辨率宽视角显示器，分辨率>1300*700pixels,手套兼容触摸屏。

3.1.2探头接口选择>=1种，并且所有支持探头不需转接口即可插拔使用

3.2.探头规格

3.2.1频率：超宽频带探头

3.2.2二维及多普勒(B/D) 兼用

3.2.3类型：相控阵、凸阵、腔内、线阵

3.3.二维成像主要参数：

3.3.1扫描:超宽频带凸阵探头：超声频率2.0-6.0MHz；

超宽频带线阵探头：超声频率4.0-12.0MHz；

3.3.2扫描速率：相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率（帧频）>=61帧/秒

凸阵，全视野，17cm深度时，帧速率(帧频)>=61帧/秒

3.3.3 支持左右反转，上下反转，彩色反转，多种格式显示

3.3.4回放重现：灰阶图像回放>=20秒

3.3.5预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

3.3.6增益调节：B/D可独立调节，

3.4.频普多普勒

3.4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW（相控阵探头）

3.4.2多普勒探头与频率：电子扇形PW，CW

★3.4.3最大测量速度：PW，血流速度最大14m/s；CW，血流速度最大27m/s

3.4.4最低测量速度1.2mm/s（非噪声信号）

3.4.5显示方式：B/D，M/D，D

3.4.6电影回放：>=20秒

3.4.7零位移动：>=16级

★3.4.8取样宽度及位置范围：宽度0.2-19.5mm; 分级可调

3.4.9滤波器：高通滤波或低通滤波两种，可分级选择

3.4.10显示控制：反转显示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位

3.5.彩色多普勒

3.5.1显示方式：多种显示模式;

3.5.2实时双幅对比显像

3.5.3彩色显示角度可调

3.5.4彩色显示帧数：相控阵，全视野，17cm深度，帧频>=15帧/秒

凸阵，全视野，17cm深度，帧频>=16帧/秒

3.5.5显示位置调整：感兴趣的图像范围：-15”- +15”

3.5.6显示控制：零位移动分级，黑/白与彩色比较，彩色对比

3.5.7 双同步和三同步模式下独立声束偏转技术

3.6. 超声图像及病案管理系统

3.6.1动态图像采集，存储，一次连续采集>=20秒

3.6.2 同屏图像显示9画面

3.6.3 任选双副或者四副不同探头图像同屏进行比对

3.6.4存储图像及文档： USB闪存设备

3.6.5 报告存储，检索，统计

3.7. 超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI，输出功率选择可调

3.8. 专用推车，可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可旋转锁定。

02包：

02-1：心电图机技术参数要求4台 预算金额：10万元

一、工作条件：

1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作

1.2 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器

二、 ECG输入

2.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集

2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）

2.3 输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）

2.4 频率响应：0.01Hz ~ 500Hz （+0.4dB~-3.0dB）

2.5 定标电压：1mV±2%

★2.6 耐极化电压：±900mV（±5%）

2.7 内部噪声：≤12.5μVp-p

2.8 时间常数：≥3.2 s

★2.9 共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）

2.10 输入电流：≤0.01μA

2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能

2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能

★2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言

三、波形处理：

3.1 A/D转换：24bit

3.2 采样率：16kHz，每导联

3.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV

3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

3.5 自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能

3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能

四、存储器

4.1 设备内置存储器，存储病历800例

4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出

4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间

五、 显示器：

5.1 不小于8英寸彩色液晶显示屏，支持显示背景网格

5.2 显示信息：同屏显示12导同步心电波形

5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等

六、记录器：

6.1 热敏式点阵打印机

6.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s （±3%）

6.3 记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1

6.4 记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm

6.5 打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印

6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等

6.7 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告

6.8具备在无网格纸上打印网格功能

七、功能

7.1 具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率

7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示

7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能

7.4 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。

7.5 自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。

7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告

7.7 长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录

7.8 具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息

7.9 可以选配心电向量功能

7.10可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量

八、外部输入接口：

8.1 USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口

8.2 支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网

8.3 支持DAT、PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式，满足医院信息化需求

8.4 支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息

九、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动十、电源：交直流两用　自动转换

10.1 交流电源：交流 100V~240V 50Hz/60Hz

10.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时

★需提供生产厂家与投标人双方的售后服务承诺书

02-2：血气分析仪技术参数要求10台 预算金额：160万元

1.卡片：常温保存，无需复温，即取即用

★2.方法学：干式电化学法、交流阻抗

3.电极测量方式：免维护微电极技术

4.进样方式：自动进样

5.测试时间：吸样到显示结果≤60秒

6.测试参数：一张测试卡可同时检测PH、PO₂、PCO₂、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu等10项实测参数

7．其他测试参数包括尿酸、无机磷、铁测定等

8.计算参数：cH+，HCO³-act，HCO³-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO₂，sO₂(est)，Ca++(7.4)，AnGap等,实测和计算参数≥25项

★9.至少可提供两种9项试剂盒

10.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种

11.定标方式：液体定标

12.质量控制：提供原厂配套三级液体质控品、可自行选择质控液浓度

14.操作界面：≥7英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程

15.内置高容量充电电池，断电后仍可待机时间≥19h或可连续测量样本数≥49个

16.小巧便携，重量< 5Kg(含电池)

17.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机

★18.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统

数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，连接POCT数据管理系统，同时可以与产网连接，规范病例数据的管理

★需提供生产厂家与投标人双方的售后服务承诺书

03包：

03-1：电子胃肠镜技术参数要求1套 115万元

1.图像处理器：

★1.1可兼容胃、肠镜、支气管镜、鼻咽喉镜共享系统。

★1.2染色功能：CBI分光染色；

1.3血红蛋白增强：HbE血红素增强；

1.4可以选择平均测光和峰值测光模式；

1.5构造强调有1,2,3,4四档可调；

1.6可实时冻结并回放；

1.7色彩强调：“R”±10、“B”±10；

1.8具有自动白平衡调节装置；

★1.9可扩展USB接口，可存储视频和图片；增加摄像和拍照功能，一键录入，方便快捷；可接脚踏开关，也可控制拍照功能；

1.10具有自动调光功能；

1.11电子放大：2倍放大(1.2、1.5、2倍)；

2.内窥镜冷光源：

2.1灯泡：LED灯；

2.2电压：220V 频率：50Hz；

2.3灯泡平均寿命：连续使用≥10000小时；

2.4色温：3000K~7000K；

2.5输入总光通量：300 lm；

2.6气泵：气泵：气压调节高档（H档）低档(L档)；

2.7亮度调节：光路光圈，电子曝光时间双重控制；

3.电子胃镜：

★3.1分辨率:720P

3.2视场角：140°；

3.3头端部外径：9.6 mm；

3.4主软管外径：9.6 mm；

3.5景深：3-100 mm；

3.6弯曲角度上210°下90°左右各100°；

3.7钳道孔径：2.8 mm；

3.8工作长度：1050 mm 全长：1350 mm；

3.9全防水测漏设计装置；

3.10拥有向前注水功能，可接送水泵。

4.电子肠镜

★4.1分辨率:720P

4.2视场角：140°；

4.3头端部外径：12.8 mm；

4.4主软管外径：12.8 mm；

4.5景深：3-100 mm；

4.6弯曲角度上下各180°左右各160°；

4.7钳道孔径：3.7mm；

4.8工作长度：1300mm；

4.9总长：1600mm；

4.10拥有向前注水功能，可接送水泵；

5.液晶彩色监视器：19寸医用级高辨率液晶监视器。

6.专用仪器台车

金属仪器车。

7．备注：胃镜3支（治疗镜3.2mm钳道1支）肠镜2支（治疗镜3.7mm钳道1支）

★8.电子胃肠镜整机及镜子售后质保三年（易耗品除外）。

03-2：高频电刀技术参数要求1套 5万元

一、类型：

本机输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极)，非AP、APG型普通设备，110V～220V±10%网电源供电。

二、功能：

本机产生的416KHz(±10 %)高频电流，可对生物组织进行切割、凝血等外科手术，具有单极纯切：纯切、混切1、混切2、混切3；单极凝：喷凝、强凝、柔凝和标准双极凝、精确双极九种工作模式。

★1、全悬浮电源，不受不稳定电源影响。高频漏电流低于国标(≤150mA)2倍。

★2、输出功率误差±3%。（国标±20%）

★3、全功能功率自动补偿。

★4、高频发生器通用内窥接口, 配合胃镜、肠镜、腹腔镜等内镜使用。

★5、专用病人回路电极板接触质量检测系统。

6、单极既可手控输出也可脚控输出。

7、本机具有断电保护电路，能记忆前一次使用的输出设定值。

8、远程故障诊断。

★9、精确双极具有组织100Ω自动停止输出功能，不粘连。

★10、三联脚踏独立控制输出，无需转换。

★11、双刀笔输出，满足心脏搭桥、肛肠等更多分置操作手术的需求。

12、通过EMC检测

三、额定输出功率：

1、纯切：1W～350W(负载500Ω)；无焦伽精确切割，100%切割。

2、混割1：1W～250W(负载500Ω)；浅表焦伽精确切割80%切割，20%凝血。

3、混割2：1W～200W(负载500Ω)；60%切割，40%凝血。

4、混割3：1W～150W(负载500Ω)；50%切割，50%凝血。

5、喷凝：1W～80W(负载500Ω)；大面积凝血

6、强凝：1W～120W(负载500Ω)；精确浅表强力点凝

7、柔凝：1W～120W(负载500Ω)；精确浅表点凝

8、标准双极电凝：1W～70W(负载100Ω)；

9、精确双极：1W～70W(负载100Ω)；自动检测组织阻值，不粘连。

四、正常运行

1、环境温度范围：5℃～40℃；

2、相对湿度范围：≤80%；

3、大气压力范围：86.0～106.0kPa；

4、电源：110～220V±22V， 50～60Hz±1Hz；

5、工作频率：416kHz；

整机功耗：≤1100VA。(切割功能350W)；

五、运输和贮存

1、环境温度范围：一40℃～55℃；

2、相对湿度范围：≤95％；

3、大气压力范围：500hPa～1060hPa。

03-3：心电监护机技术参数要求2套 2万元

1.一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者, 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰;

★2.不小于10寸彩色LCD显示屏，LED背光，8通道波形显示;

3.支持中/英文字符和条码扫描枪输入

4.具备Nurse Call报警功能

★5.支持选配触摸屏

6.标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温

★7.具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测

8.可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况

9.采用抗干扰和弱灌注血氧技术

★10.NIBP和BP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性

2成人:sys 25-290 dia 10-250 avr 15-260

2小儿: sys:25-240 dia:10-200 avr:15-215

2新生儿: sys:25-140 dia:10-115 avr:15-125

11.支持心率变化统计和动态血压分析

★12.具备1200小时趋势图表、1800个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.

14.具备血液动力学、药物计算功能

★15.支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效

16.防水等级不小于IPX1标准

17.标配普通锂电池，工作时间可达4小时；可选配高容量锂电池，工作时间达8小时。

03-4：移动式病床技术参数要求3套 3.3万元

规格：（1930*640*500/900mm）（允许偏差值±2mm）

1、病床采用碳素型钢焊接成形,表面除锈, 树脂粉沫静电喷涂；

2、病床面板及护栏采用PE材料一次成型，坚实美观；

3、全藏式ABS护拦，可完全收于车面之下，实现零间隙搬运，便于车上紧急抢救病人；

4、该车采用中控刹车系统，稳定，可靠；

5、导向轮装置可轻松操作，方向可控；

6、头部带有氧气瓶支架，方便易用人员使用；床体两端配有四钩螺钉锁紧可升降输液架；

7、背板采用进口气弹簧作支撑力源，操作简易方便，可升降角度0度至88度，最大承重300KG；

8、整体升降采用螺旋机构传动，升降范围达500～900mm之间

03-5：胃镜储存柜技术参数要求1套 1.5万元

1、用途：胃镜储存柜专门用于医用软式内镜从清洗后至使用前这一阶段的干燥和存储，可以有效控制柜内的温度、湿度和细菌滋生，保证内镜的安全和洁净。

2、主要技术要求

2.1、存储内镜数量：4条

2.2、消毒干燥方式：紫外线杀菌，热风循环，有效控制柜内的温度、湿度和细菌滋生，避免内镜受到二次污染，保证内镜的安全和洁净

★2.3、开门方式：开关柜门锁（带钥匙，可防止内镜被盗，更有效保护内镜），内嵌式，单门单开，关门到位，位置开关检测，防止门未关好

★2.4、控制面板：数码动态显示，可同时显示北京时间、储存时间、储存温度、储存湿度、剩余时间等，方便随时了解内镜所处的状态，实现对内镜的轻松管控

★2.5、材质：内胆采用医疗级ABS复合板一体成型，便于清洁；外壳材质为碳钢喷塑，美观可靠

★2.6、独特的三层旋转式挂架，透明亚克力材质，可全方位固定内镜，且便于存取，挂架高度可以调整

★2.7、宽电压设计，AC85-264V，均可使用，受客户电压波动影响小

2.8、外形尺寸（宽*高*深mm）：≤680*2175*560

2.9、电源：AC 220V, 50Hz

2.10、功率：800W

2.11、出线方式：顶部出线

2.12、工作温度：5～40℃

2.13、工作湿度：≤80％RH

2.14、工作气压：70～106K Pa

03-6：肠镜储存柜技术参数要求1套 1.5万元

1、用途：胃镜储存柜专门用于医用软式内镜从清洗后至使用前这一阶段的干燥和存储，可以有效控制柜内的温度、湿度和细菌滋生，保证内镜的安全和洁净。

2、主要技术要求

2.1、存储内镜数量：4条

2.2、消毒干燥方式：紫外线杀菌，热风循环，有效控制柜内的温度、湿度和细菌滋生，避免内镜受到二次污染，保证内镜的安全和洁净

★2.3、开门方式：开关柜门锁（带钥匙，可防止内镜被盗，更有效保护内镜），内嵌式，单门单开，关门到位，位置开关检测，防止门未关好

★2.4、控制面板：数码动态显示，可同时显示北京时间、储存时间、储存温度、储存湿度、剩余时间等，方便随时了解内镜所处的状态，实现对内镜的轻松管控

★2.5、材质：内胆采用医疗级ABS复合板一体成型，便于清洁；外壳材质为碳钢喷塑，美观可靠

★2.6、独特的三层旋转式挂架，透明亚克力材质，可全方位固定内镜，且便于存取，挂架高度可以调整

★2.7、宽电压设计，AC85-264V，均可使用，受客户电压波动影响小

2.8、外形尺寸（宽*高*深mm）：≤680*2175*560

2.9、电源：AC 220V, 50Hz

2.10、功率：800W

2.11、出线方式：顶部出线

2.12、工作温度：5～40℃

2.13、工作湿度：≤80％RH

2.14、工作气压：70～106K Pa

03-7：内镜清洗消毒工作站技术参数要求2套 50万元

1 整机结构设计与功能

1.1 ★台面主料采用耐用亚克力（PMMA），亚克力材料的拉伸强度不低于72MPa；拉伸断裂应变应大于4.6%；简支梁无缺口冲击强度不小于17kJ/m²；拉伸弹性模量不小于3000MPa。要求提供原材料符合GB/T 7134的检验报告

1.2 台面承受≥90KG（提供省级或以上药监局检测报告）

1.3 台面高度介于840~870mm，符合人体工程学；台面采用倾式防泛水设计，四周设计有专门防泛水边，使贱到台面的液体全部从下水流走，不污损柜门及室内地面

1.4 台下柜采用非倾斜式设计，脚部空间深度大于70mm既能使人员在操作过程中能充分保证站立时的舒适感；又可避免倾斜式设计带来的柜体储物空间变小的问题。

1.5 柜门板采用彩晶钢化玻璃加铝合金边框制成而非烤漆门板，具有环保、防潮、防水、耐酸碱，耐腐蚀，无任何有害挥发物质残存；金属边框可以加强门板受力能力

1.6 柜体底板：采用9mm厚实心PVC板材，耐磨，耐腐蚀，避免长久使用造成的变形。

1.7 功能背板：采用与清洗台面及槽面相同材料亚克力（PMMA）。

1.8 供、排水系统：要求采用PP-R供管路，采用PVC排水软管及PVC专用排水管及管件，具有耐腐蚀功能。符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求，具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点。

1.9 下水器采用塑料材质，相对金属材质更耐腐蚀性，使用寿命更长久；过滤篮，过滤网格尺寸≤5mm，能有效地避免管道堵塞的问题。

1.10 盆式干燥台，具有球形凸起，而非条纹凸起结构，有利于内镜干燥，能有效防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落，更加全方位地保护内镜及附件等。

1.11 清洗槽内侧底部采用凸起设计，有效地减少内镜与槽体的接触面积，提高清洗浸泡的效果。

1.12 清洗工作站清洗槽、消毒槽应有容量标识，标识的分度值不应大于2L，容量标识误差应不超过10%。（提供省级或以上药监局检测报告）标识应采用激光打码，可承受消毒液、酶液腐蚀（提供设备实体照片）

2 灯箱与台面：根据客户需要，可选择高灯箱或矮灯箱；高灯箱离地高度≤1780mm；矮灯箱离地高度≤1480mm。

3 空气压缩机

3.1 工作方式：采用医用静音无油空气压缩机，外形尺寸不大于：长41cm、宽41cm、高55cm；工作电压：AC220V，50Hz，功率：＜600W；产气量：60L/min，最大产气压力：0.8 Mpa；机器工作噪音＜52db；容积 ：30L。

3.2 大流量无油摇摆活塞式的压缩机作为动力源，经两重水气分离提供稳定的无油无水气源，避免油污进入内镜，又能避免终端设备的非耐油管因有油而引发故障。其部件均选用优质元器件。

4 高压水气枪

4.1 采用304#全不锈钢材料一次性压铸成型，无接缝，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染。

4.2 可选配八个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换；

4.3 适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.8MPa。

5 内镜干燥器

5.1 功率： 900-1200W,对内镜进行干燥，避免残留水分滋长病菌。

5.2 功率大，噪音低，干燥速度快。

6 中心电源系统

6.1具有宽电压设计，可有效避免客户电源波动。

6.2 输入电压： AC85~264V 、50±1Hz，输出电压：24VDC

7 不锈钢水龙头

7.1 全优质SUS304不锈钢材质水龙头，选用陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s（进水压力不低于0.4MPa时）。

8 槽体规格尺寸要求：外尺寸：≤660mm（左右）*770mm(前后);

9 ★干燥台规格

9.1 按照行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》的5.3.7.1的要求，干燥台应配置清洗喷枪（气源）和纱布架。

9.2 干燥台外尺寸：≤1650mm（左右）*770mm(前后)。

10 ★超声槽（内嵌式超声清洗机）

10.1.1超声波功率密度：0.3w/cm²~0.39 w/cm₂；

10.1.2该装置应标示清洗超声频率，超声频率应为38Khz，误差不大于2%。

10.1.3该装置具备加热功能，加热温度室温~45℃内可调

10.1.4具有水位报警功能，水位低于设定水位时应报警。

10.2 内嵌式超声清洗机平台规格

10.2.1超声波平台：≤660mm（左右）*宽680mm(前后)；

10.3 内嵌式超声清洗机规格：外型尺寸： ≤532 mm×325 mm ×200 mm，内槽尺寸： ≤500 mm×300 mm ×198 mm， 清洗篮尺寸：≤435 mm×245 mm×160 mm超声频率：40KHZ,超声功率：720W;时间可调:1-99min。

11 工作条件

11.1 温度：5~40℃

11.2 相对湿度：85%

11.3 供电电源： ~220V 50Hz

11.4 大气压力：70~106KPa

11.5 水压：0.2MPa~0.4MPa

03-8：等离子空气消毒机技术参数要求2套 1.7万元

一、用途：设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。

二、物理电气参数及性能指标：

2.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 最大输入功率（W）：55

2.2安装方式：壁挂式安装

2.3、设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态

2.4、等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。

★2.5等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时（提供检测报告）

2.6、等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3（提供检测报告）

2.7、按照GB9706.1电气安全的要求，设备应具有电源开关控制。

2.8、按照GB9706.1电气安全的要求，设备应具有两路独立的熔断器（保险丝）；熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。

三、设备的数据服务功能：

3.1协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。

★3.2具有智慧物联网云服务功能，能从WEB端上远程监测查看全院空气消毒设备的设备分布、历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。

3.3 支持设备的物联网自动报修功能；

3.4 具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消息；

3.5随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。

★3.6系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑WEB端报表查看、筛选（按科室、按时间段）、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表；

★3.7具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理三个角色。

3.8为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局和距离限制。

★3.9 网络条件与安全

3.9.1不需要用户现场自备有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件；同时了为了减少网络建设施工作业对临床业务活动的干扰，鼓励采用无线广域网技术上实现设备管理。

3.9.2不会因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。鼓励采用通讯运营商级网络安全架构，避免自行建设的局限网存在的安全风险。

四、基本参数要求：

4.1适用体积（m³）：≤100

4.2★消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%（提供检测报告）。

★4.3臭氧泄漏量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3（提供检测报告）。

★4.4净化效果:设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级（需提供第三方权威检测报告）

4.5 PM2.5消除率：PM2.5颗粒物净化效率≥99%（提供检测报告）。

4.6多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。

4.7能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。

4.8多档风速可调

4.9功能性方面，具有如下功能（要求提供第三方权威检测报告佐证）：

（1）消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒；

（2）消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置；

（3）运行参数，具有风机调速功能；

（4）待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度；

（5）报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。

4.10工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。

4.11程控数量：程控程序数量不少于5组。

4.12智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。

4.13循环风量（m3/h）：≥800

4.14噪声dB（A）：≤60

五、安全、法规及技术先进性：

5.1产品应符合相关医疗卫生标准和规范，提供卫生安全评价报告。

5.2空气消毒机采用自主知识产权的嵌入式软件（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有权威第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性。

★5.3物联网服务云平台，具有自主知识产权（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方权威实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述服务功能，能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。

5.4 要求针对医院实际，提供详细可行的书面方案书。检查方案的先进性、可行性、充分必要性。

六、企业资质：

6.1提供ISO9001和ISO13485认证证书，

6.2提供ISO14001环境管理体系认证和ISO45001职业健康安全管理体系认证

=

附件3：评审标准

综合评分明细表

附件4：供应商资格条件

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、符合法律、行政法规规定的其他条件；

7、根据采购项目提出的特殊条件：

若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；

8、本项目不允许联合体参加。

附件5: 本项目相关商务、合同等实质性条款要求

*1．交货期及地点

1.1 交货期：合同签订后1个月内

1.2 交货地点: 采购人指定地点

*2．付款方法和条件：

合同签订后，第一次5个工作日内支付合同总额的20%，第二次按照采购人要求完成送货并验收合格后支付合同总额的97%，第三次设备运行1年后一次性支付合同总额的3%。

3.质保期：

*3.1整机设备质保期为 1 年

3.2质保期内卖方应免费负责设备维修及抢修。

3.3卖方保证年开机率大于95％（365天/年计算），若≤95％则相应延长保修期。

4. 交货时应提供以下技术资料（如涉及）

4.1原产地证明书(由制造厂家签发)；

4.2提供主机及配套设备的安装图纸及说明；

4.3提供主机及配套设备使用说明书、维护手册；

4.4备件手册、零件及易损件的图纸及相关资料；

4.5其它相关技术资料。

5.安装调试及验收：

5.1卖方负责设备安装、调试。

5.2货物到达生产现场后，卖方接到买方通知后7日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证买方正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。

5.3卖方应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对买方维修技术人员进行培训。设备安装调试完毕后，卖方应对买方操作人员进行现场培训，直至买方的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。

6.售后服务：

6.1提供有关资料及售后服务承诺。

6.2备件送达期限：在设备的使用寿命期内，卖方应保证国内不超过7天，国外不超过21天。

6.3终身零配件供应：投标人应保证设备停产后的备件供应保证10年，并以优惠的价格提供该设备所需的维修零配件。

6.4卖方在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的详细目录。

6.5质保期后，卖方应向用户提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。

政府采购合同（样例）

合同编号：

签订地点：XXXX

签订时间：XXXX年XX月XX日

采购人(甲方)：

供应商(乙方)：

根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及采购项目(项目编号：XX)的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：

一、合同货物

二、合同总价

合同总价为人民币大写：元，即RMB￥元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。

三、质量要求

1、乙方须提供全新的货物(含零部件、配件等)，表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。

2、货物必须符合或优于国家(行业)标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。

3、乙方须在本合同签订之日起日内送交货物成品给甲方，送交货物成品必须与招标中标保留样品一致，在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后，乙方才能按样生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均应有产品质量检验合格标志。

4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包(包修、包换、包退)，费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。

四、交货及验收

1、乙方交货期限为合同签订生效后的日内，在合同签订生效之XX日起天内交货到甲方指定地点为 ，随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告。

2、验收由甲方组织，乙方配合进行：

(1) 货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收。初步验收合格后，进入试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用期重新计算；试用期结束后日内完成最终验收；

(2) 验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标(满足项目采购清单中备注栏要求)、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；

(3) 验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；

(4) 如质量验收合格，双方签署质量验收报告。

3、货物安装完成后XX日内，甲方无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。

4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。

5、如货物经乙方次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方还可依法追究乙方的违约责任。

6、其他未尽事宜应严格按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》要求进行验收。

五、付款方式

1、合同签定后十个工作日付合同价的%，设备到货经甲方初验（初验：对货物包装完整性、外观损伤、品牌、型号、数量等进行验收）后十个工作日付合同价的%，安装调试完毕并验收合格后再付合同价的%，%的余款在一年质保期满(无质量问题)后个工作日内付清(不计息)。

2、合同履约保证金：在货物验收合格后，甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件，以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的XX日内，递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款￥元， 人民币大写：元整；

3、乙方在甲方付款前向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

六、售后服务

1、质保期为验收合格后XX年，质保期内出现质量问题，乙方在接到通知后小时内响应到场，小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。

2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。

七、违约责任

1、甲方违约责任

(1) 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之/天的违约金；逾期付款超过天的，乙方有权终止合同；

(2) 甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。

2、乙方违约责任

(1)乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“(2)”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。

(2)乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之/天的违约金；逾期交货超过15天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。

(3)乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之的赔偿金给甲方。

(4)乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院(或仲裁机构)裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。

(5)乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。

（6）乙方应承担的违约金，甲方有权在乙方提交的履约保证金中予以优先扣回。

八、争议解决办法

1、因货物的质量问题发生争议，由甲方所在地质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。

2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，提交眉山仲裁委员会仲裁。

九、其他

1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。

2、本合同一式六份，自双方签章之日起生效。甲方三份，乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。

甲方： (盖章) 乙方： (盖章)

法定代表人(被授权人)： 法定代表人(被授权人)：

地 址： 地 址：

开户银行： 开户银行：

账号： 账号：

电 话： 电 话：

传 真： 传 真：

签约日期：XX年XX月XX日 签约日期：XX年XX月XX日

附件6：专家签到表