蔚县卫生局妇幼保健机构能力建设设备采购竞争性谈判文件谈判编号：HXZB-2012-05106采 购 人：蔚县卫生局采购代理机构：河北宏信招标有限公司编制 日 期：2012年8月竞争性谈判文件目录第一部分竞争性谈判说明第二部分谈判供应商须知第三部分主要合同条款第四部分谈判申请文件格式第五部分谈判办法第六部分设备清单及技术参数 第一部分竞争性谈判说明河北宏信招标有限公司受蔚县卫生局的委托，对蔚县卫生局妇幼保健机构能力建设设备采购组织竞争性谈判，欢迎相关单位前来报名。1、采购项目：蔚县卫生局妇幼保健机构能力建设设备采购2、谈判文件编号：HXZB-2012-051063、采购内容：蔚县卫生局妇幼保健机构能力建设设备采购的设备采购及相关服务，详细设备清单如下：序号货物名称数量单位参数要求或材料规格1微量元素检测仪1台详见竞争性谈判文件第六部分2高频钼靶乳腺X线机1台详见竞争性谈判文件第六部分3计算机放射成像系统（CR）1台详见竞争性谈判文件第六部分4高频200mA医用诊断X射线机1台详见竞争性谈判文件第六部分5可视人流仪1台详见竞争性谈判文件第六部分6全自动生化分析仪1台详见竞争性谈判文件第六部分7全自动血细胞分析仪1台详见竞争性谈判文件第六部分8离心机1台详见竞争性谈判文件第六部分9心电图机1台详见竞争性谈判文件第六部分10血凝四项分析仪1台详见竞争性谈判文件第六部分11超声经颅多普勒血流分析仪1台详见竞争性谈判文件第六部分12数字化成像骨密度仪1台详见竞争性谈判文件第六部分13动脉硬化检测仪1台详见竞争性谈判文件第六部分14半自动发光免疫分析仪1台详见竞争性谈判文件第六部分15听力筛查仪1台详见竞争性谈判文件第六部分16全自动白带检测仪1台详见竞争性谈判文件第六部分4、交货期：签订合同后30天交货。5、报名及谈判文件发售时间：2012年8月11日至2012年8月13日（节假日不休）每天上午8：30—11：30，下午14：30—17：30。6、报名及谈判文件发售地点：河北宏信招标有限公司（张家口市花园街花园小区10号楼4单元102室）。7、谈判供应商应具备独立法人资格；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；法律、行政法规规定的其他条件。有相应货物生产能力的生产企业或经销商；谈判供应商为生产企业的，必须有《医疗器械生产许可证》；谈判供应商为经销商的，《医疗器械经营许可证》。8、购买竞争性谈判文件时必须提供以下有效的资格证明文件：法定代表人授权委托书及授权代理人身份证、法人营业执照（注册资金在300万元及以上）、组织机构代码证、税务登记证、质量管理体系认证证书、《医疗器械经营许可证》（谈判供应商为经销商）、《医疗器械生产许可证》（谈判供应商为生产企业）。以上证件需原件和复印件（复印件需加盖竞价单位公章）。9、竞争性谈判文件售价：人民币500元（售后不退）10、保证金：谈判供应商应在谈判申请文件递交截止时间前，向采购代理机构提交40000元的谈判保证金。11、谈判申请文件递交截止及谈判时间：2012年8月21日上午9：30。12、谈判地点：张家口市银隆商务酒店三楼第三会议室13、采购单位：蔚县卫生局 地址：蔚县蔚州镇牌楼西街联系人：王素兰 联系电话：****-*******招标代理机构：河北宏信招标有限公司开户行：交行河北省分行营业部 帐号：131*****001********21地址：石家庄市华西路19号邮编：050051 联系人：马翠省、左庆磊、白红召 联系电话： ****-******* 传真：****-*******第二部分谈判供应商须知A谈判供应商1.合格谈判供应商的范围1.1年检合格的独立法人；（1）凡在中华人民共和国境内注册；（2）具有独立承担民事责任的能力；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（5）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（6）法律、法规或竞争性谈判文件规定的其他条件；1.2谈判供应商应遵守有关的国家法律、法令和条例。2.谈判委托2.1如谈判供应商代表不是法定代表人，须持有《法定代表人授权委托书》（统一格式）。3.谈判费用3.1无论谈判过程中的做法和结果如何，谈判供应商自行承担所有与参加谈判有关的全部费用。B 竞争性谈判文件4. 竞争性谈判文件4.1 竞争性谈判文件由竞争性谈判文件总目录所列内容组成。4.2 谈判供应商应详细阅读竞争性谈判文件的全部内容，不按竞争性谈判文件的要求提供的谈判申请文件和资料，可能导致谈判被拒绝。5.竞争性谈判文件的澄清5.1谈判供应商对竞争性谈判文件如有疑点要求澄清，或认为有必要与用户进行技术交流时，可用书面或传真形式通知采购代理机构，采购代理机构将视情况以书面形式予以答复，如有必要时可将答复内容包括原提出的问题（但不标明问题查询的来源），分发给所有取得同一竞争性谈判文件的谈判供应商。6.竞争性谈判文件的修改6.1在谈判申请文件递交截止时间前，采购代理机构无论出于自己考虑，还是出于对谈判供应商提问的澄清，均可对竞争性谈判文件用补充文件的方式进行修改。6.2对竞争性谈判文件的修改，将以书面或传真的形式通知已购买竞争性谈判文件的每一谈判供应商。补充文件将作为竞争性谈判文件的组成部分，对所有谈判供应商有约束力。6.3为使谈判供应商有足够的时间按竞争性谈判文件的修改要求考虑修正竞争性谈判文件，采购代理机构可酌情推迟谈判文件递交截止的日期和谈判日期，并将此变更通知上述每一谈判供应商。C谈判申请文件7.谈判申请文件计量单位7.1谈判申请文件中所使用的计量单位，除竞争性谈判文件中有特殊要求外，应采用国家法定计量单位。8.谈判申请文件的组成8.1谈判申请文件（统一格式），包括：（1）报价函（2）法定代表人证明（或营业执照复印件）（3）法定代表人授权委托书（4）报价一览表（5）确定谈判供应商法律地位的证书复印件（6）竞争性谈判文件要求谈判供应商提交的其他资料8.2 资格证明文件包括：（1）法人营业执照副本复印件；（2）税务登记证（国、地税）副本复印件； （3）组织机构代码证副本复印件；（4）资产负债表、损益表复印件；（5）社会中介机构审计并出具的2011年财务审查报告；（6）医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证；（7）制造商出具的授权函；9.谈判申请文件内容填写说明9.1谈判申请文件报价函部分按统一格式填写（格式附后），装订成册。10.谈判报价10.1所有谈判报价均以人民币报价。10.2谈判供应商要按谈判文件商务部分的格式填写货物总价及其他事项，并由法人代表或授权代表人签署。 10.3如遇特殊情况，引起价格变动时，应加以详细说明。11.谈判保证金11.1谈判供应商应在谈判文件递交截止时间前，向采购代理机构提交不少于40000元的谈判保证金。11.2谈判保证金应以现金或银行汇票的方式在开标前提供。11.3未按11.1和第11.2条要求提交谈判保证金的投标将视为无效谈判申请文件。11.4履约保证金为中标金额的10％，货物按合同约定时间安装完毕并验收合格后，凭蔚县卫生局出具的验收报告无息退还。11.5未被选中的谈判供应商的谈判保证金将在采购人与成交商签订的合同协议书生效后5个工作日内无息退还。11.6 发生下列情况之一，保证金将被没收：（1）谈判后在谈判申请文件的有效期间，谈判供应商撤回其谈判申请文件；（2）成交谈判供应商不按本须知第27条规定签约；（3）成交谈判供应商不按本须知第28条规定缴付代理服务费。12.谈判申请文件的有效期12.1自谈判日起60天内，谈判申请文件应保持有效。有效期短于这个规定期限的，将被拒绝。12.2在特殊情况下，采购人可与谈判供应商协商延长谈判申请文件的有效期。这种要求和答复都应以书面、传真的形式进行。谈判供应商可以拒绝接受延期要求而不致被没收保证金。同意延长有效期的谈判供应商不能修改谈判申请文件。13.谈判申请文件的签署及规定13.1组成谈判申请文件的各项资料（本须知第8条中所规定）均应遵守本条。13.2 谈判供应商应填写全称、同时加盖印章。13.3谈判申请文件必须由法人代表或授权代表签署。13.4谈判申请文件由报价函部分、商务部分及技术文件部分组成，一式4份。其中正本1份，副本3份。如果正本与副本不符，以正本为准。13.5谈判申请文件的正本必须用不退色的墨水填写或打印，注明“正本”字样。副本可以用复印件。13.6谈判申请文件不得涂改和增删，如有修改错漏处，必须由同一签署人签字或盖章。13.7 谈判申请文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由谈判供应商负责。D谈判申请文件的递交14. 谈判申请文件的密封及标记14.1谈判申请文件应按以下方法分别装袋密封：谈判申请文件正副本共一式4份，应装入同一密封袋内密封，封口处应有谈判供应商的公章。封皮上写明谈判申请文件编号、谈判项目名称、谈判供应商名称。14.2如果谈判供应商未按上述要求密封，而导致谈判申请文件的误投和提前启封采购代理机构概不负责。15.谈判截止时间15.1谈判申请文件必须在谈判申请文件送达截止时间前送达到指定的谈判地点。15.2谈判供应商的谈判保证金须在谈判申请文件送达截止时间前交采购代理机构。15.3采购代理机构推迟谈判申请文件送达截止时间时，应以书面（或传真）的形式，通知所有谈判供应商。在这种情况下，采购代理机构和谈判供应商的权利和义务将受到新的截止期的约束。15.4在谈判申请文件送达截止时间以后送达的谈判申请文件，采购代理机构拒绝接收。 16.谈判申请文件的修改和撤回16.1如果谈判供应商提出书面修改和撤回要求，在谈判申请文件送达截止时间前送达采购代理机构者，采购代理机构可以予以接受，但不退还谈判申请文件。16.2谈判供应商修改谈判申请文件的书面材料，须密封送达采购代理机构，同时应在封套上标明“修改谈判申请文件（并注明谈判申请文件编号）”字样。16.3撤回谈判申请文件应以书面（或传真）的形式通知采购代理机构。如采取书面或传真形式撤回谈判申请文件，随后必须补充有法人代表或授权代表签署的要求撤回谈判申请文件的正式文件。撤回谈判申请文件的时间以送达采购代理机构时间为准。16.4开始谈判后谈判供应商不得撤回谈判申请文件，否则谈判保证金将被没收。E谈判17.谈判17.1采购代理机构按竞争性谈判文件规定的时间、地点主持谈判。谈判仪式由采购代理机构主持，采购人代表、谈判供应商代表及有关工作人员参加。17.2谈判供应商派代表参加谈判仪式，并应签名报到，以证明其出席谈判会议。17.3谈判时查验谈判申请文件密封情况，确认无误后，进入谈判阶段。18.对谈判申请文件的初审18.1初审内容为：谈判申请文件是否符合竞争性谈判文件的要求、内容是否完整、价格构成有无计算错误、文件签署是否齐全。 谈判申请文件封面或扉页、报价函均应加盖谈判供应商印章并经法定代表人或其委托代理人签字或盖章。由委托代理人签字或盖章的谈判申请文件中需同时提交法人代表授权委托书。法人代表授权委托书格式、签字、盖章及内容均应符合要求，否则法人代表授权委托书无效。如法定代表人参加谈判会议的，谈判时需出示谈判供应商企业营业执照原件、法定代表人身份证原件；如委托代理人参加谈判会议的，除谈判申请文件按照要求附法人代表授权委托书外，谈判时，委托代理人还应携带一份法人代表授权委托书原件及身份证原件。谈判时，谈判申请文件出现下列情形之一的，为无效谈判申请文件，不得进入谈判；18.1.1谈判申请文件未按照本须知第15.1条的要求装订、密封的；18.1.2谈判申请文件有关内容未按本须知第19.1款规定盖章或签字的；由委托代理人签字或盖章的，但未随谈判申请文件一起提交有效的“法人代表授权委托书”原件的；18.1.3谈判申请文件的关键内容字迹模糊、无法辨认的；18.1.4谈判供应商递交两套或多套内容不同的谈判申请文件，或在一套谈判申请文件中对同一谈判项目报有两个或多个报价，且未声明哪一个有效的。18.2 初审中，对价格中的计算错误按下述原则修正：（1）如果单价乘数量不等于总价，应以单价为准修正总价。（2）如果以文字表示的数据与数字表示的有差别，应以文字为准修正数字。（3）谈判供应商不同意以上修正，则其谈判将被拒绝。18.3与竞争性谈判文件有重大偏离的谈判申请文件将被拒绝。重大偏离系指货物技术参数或交货时间明显不能满足竞争性谈判文件的要求。采购代理机构按照有关规定允许谈判供应商修改递交的谈判文件中不构成重大偏离的、微小的、非正规、不一致或不规范的地方。18.4采购代理机构对谈判申请文件的判定，只依据谈判申请文件内容本身，不依靠谈判后的任何外来证明。19.谈判的澄清19.1采购代理机构有权就谈判申请文件中含混之处向谈判供应商提出询问或澄清要求。谈判供应商必须按照采购代理机构通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。19.2必要时采购代理机构可要求谈判供应商就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有委托代理人的签章，并将作为谈判申请文件内容的一部分。19.3谈判供应商对谈判申请文件的澄清不得更改谈判价格及实质内容。20.谈判20.1采购代理机构根据谈判货物特点组建谈判小组，对具备实质性响应的谈判申请文件进行评估和比较。谈判小组由采购人代表和政府采购评审专家组成。20.2谈判原则谈判严格按照竞争性谈判文件的要求和条件进行，并考虑以下因素：（1）谈判供应商的资质证明文件；（2）谈判供应商的财务能力；（3）谈判供应商的业绩；（4）最终报价（5）售后服务承诺20.3成交条件：（1）谈判申请文件内容齐全符合竞争性谈判文件要求；（2）有执行合同能力（3）第三轮报价最低。21.谈判过程保密21.1在谈判期间，谈判供应商企图影响采购代理机构或谈判小组的任何活动，将导致谈判被拒绝，并承担相应的法律责任。F授予合同22.最终审查22.1最终审查的对象是谈判项目的预成交商，即意向授予合同的第三轮报价最低的谈判供应商。22.3 最终审查的方式：（1）对预成交谈判供应商进行询问。（2）对预成交谈判供应商进行实地考察。22.4接受最终审查的预成交谈判供应商，必须如实回答和受理采购代理机构的询问或考查，并提供所需的有关资料。23.采购人在授标时有变更数量的权力在向成交谈判供应商授予成交通知书时，采购人有权变更数量和服务的内容。24.采购人接受和拒绝任何或所有谈判的权力为维护国家利益，采购人在授予合同之前仍有选择或拒绝任何谈判供应商的权力，并对所采取的行为不说明原因。25.成交通知25.1在谈判有效期内，采购代理机构以书面形式通知所选定的成交谈判供应商。通知也可以传真的形式，但需要以书面确认。25.2当成交谈判供应商按第26条规定与采购人签订合同协议书后，采购代理机构将向其他谈判供应商发出落选通知，并退还谈判保证金。采购代理机构对落标的谈判供应商不作落选原因的解释。25.3成交通知书将是合同一个组成部分。26.签订合同26.1谈判供应商在被确定为成交谈判供应商之后3日内应向采购人提交成交金额10%的履约保证金。如果成交谈判供应商不能在规定时间交纳履约保证金，将视为自动放弃，采购人将没收其谈判保证金，并确定排名第二的谈判供应商为成交谈判供应商，并依次类推。26.2成交谈判供应商应按成交通知书中规定的时间、地点与采购人签订合同协议书，否则按谈判后撤回谈判申请文件处理。 26.3竞争性谈判文件、成交谈判供应商的谈判申请文件及谈判过程中有关澄清文应作为双方签订合同的依据。G 代理服务费27.代理服务费27.1成交谈判供应商在领取成交通知书的同时，应按照国家计委计价格［2002］1980号文件及冀价经费字(2003)第30号文件向采购代理机构交纳代理服务费。27.2 代理服务费可采用现金、银行电汇形式。27.3 成交谈判供应商如未按28.1和第28.2条规定办理，采购代理机构将没收其谈判保证金。 第三部分主要合同条款（仅供参考）1.项目名称：蔚县卫生局妇幼保健机构能力建设设备采购2.交货期： 签订合同后30天交货。3.结算方式、合同价款及付款方3.1结算方式：按中标价及谈判申请文件的有关规定执行。3.2合同价款：即中标价。以上价款以人民币结算，该价格中包括项目所需的货物本身价、安装费、税费、货物运输到合同指定地点的费用、调试费用等。3.3付款方式：中标后中标单位交中标金额5%的质保金，货到验收合格后10天内，付中标价的100％，待质量保证期满后，质保金全部退还。4.交货地点：蔚县卫生局。5.工程保修维护：承担终身的维修服务责任，并从验收合格之日起，提供一年的免费保修。6.货物的质量保证6.1乙方应按合同规定的货物品种规格、质量标准向甲方提供全新优质货物。6.2货物验收合格之日起12个月为质量保证期。乙方在投标文件中另有约定的依照其约定（约定的质量保证期不得少于12个月）。在质量保证期内，如货物发生任何质量问题,乙方必须承担全部经济责任。7.货物的验收7.1中标货物应符合现行国家规范标准、本行业规范标准以及本竞争性谈判第六部分 “技术要求”中的各项指标。7.2供货方在安装调试完毕后，由供方与需方共同进行现场验收。验收文件双方各持一份。由双方根据技术协议的要求签字认可即为验收合格。8. 不可抗力事件处理8.1在合同执行期间，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。8.2不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权力机构出具的证明。8.3不可抗力延续30天以上，双方应通过友好协商，解决继续履行事宜。9. 仲裁9.1双方应通过友好协商，解决在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端，如果协商仍得不到解决，提交张家口市仲裁委员会进行仲裁。9.2仲裁裁决应是终局的，对双方均具有约束力。10. 合同生效及其它10.1 合同经双方签字盖章后即生效。10.2 本合同正本一式两份，以中文书写，双方各执一份。10.3如需修改或补充合同内容，经协商，双方应签署书面修改或补充协议，该协议将作为本合同的一个组成部分。第四部分 谈判申请文件格式正本或副本蔚县卫生局妇幼保健机构能力建设设备采购谈判申请文件谈判编号：HXZB-2012-05106 项目名称：谈判供应商： (盖单位公章)法定代表人： (签字或盖章) 日期：年月 日目录一、报价函二、法定代表人身份证明书三、法定代表人授权委托书四、报价一览表五、确定谈判供应商法律地位的证书复印件六、竞争性谈判文件要求谈判供应商提交的其他投标资料 一、报价函河北宏信招标有限公司：（谈判供应商单位全称）授权（姓名）（职务或职称）为全权代表，参加HXZB-2012-05106 （招标编号）竞争性谈判的有关活动，并参加谈判。为此，我方郑重声明以下诸点并对之负法律责任：1.我方愿意按照竞争性谈判文件的全部要求报价；2.我方提交的谈判申请文件为：正本1份，副本3份；3.谈判报价为： 元，（人民币大写） 元；4.交货期为： ，质量达到标准。5.我方愿意按《中华人民共和国合同法》履行自己的全部责任；6.我方愿意向采购人提供任何与本项谈判有关的数据和情况；7.我们理解报价不是中标的唯一条件，我们认为你们有选择或拒绝任何谈判供应商中标的权力； 7．我方的谈判申请文件在开标后60天内有效。 谈判供应商：（盖单位公章）法定代表人：（签字或盖章） 年月日二、法定代表人证明（或营业执照复印件）致：河北宏信招标有限公司：兹证明 同志在我单位 （职务），是我单位的法定代表人。附法定代表人基本情况：姓名： 性别： 年龄： 职务： 身份证号码：通讯地址：电话号码： 邮政编码： 单位名称：（盖单位公章）年 月 日附：①法定代表人《居民身份证》复印件；②法定代表人亲笔签名字样。三、法定代表人授权委托书本授权委托书声明：我 (姓名)系(谈判供应商名称)的法定代表人，现授权委托（单位名称）的(姓名)为我公司代理人，参加 (采购人)的(货物名称)的采购谈判。代理人在谈判、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事宜，我均予以承认。代理人无转委权。特此委托。 代理人： 性别： 年龄：身份证号码：单位： 部门： 职务：谈判供应商：(盖单位公章)法定代表人：(签字或盖章)日期： 年月 日附：①授权委托人《居民身份证》复印件； 四、报价一览表 单位：元货物名称型号数量综合单价小计备注合计 谈判供应商：法定代表人（或委托代理人）：（盖单位公章）：（签字或盖章） 五、确定谈判供应商法律地位的证书复印件六、竞争性谈判文件要求谈判谈判供应商提交的其他投标资料第五部分谈判及成交方式一、原则根据《中华人民共和国政府采购法》及有关规定进行。二、谈判小组的组成根据采购货物特点组建谈判小组，其成员由采购人代表及政府采购评审专家组成，其中专家人数不得少于成员总数的三分之二。三、谈判申请文件及谈判资格审查1、符合性检查。检查谈判申请文件组成是否齐全，即有无报价函、谈判保证金、法人授权委托书（谈判文件由法人代表签署时，可不提供法人授权委托书）、资格证明文件、技术文件、商务文件等内容，通过检查的合格谈判申请文件将进入下一步评议。2、商务评议。谈判小组专家将对合格谈判申请文件进行商务评议，内容应包括谈判供应商的合格性、经营范围、交货期、质量、付款条件和方式、采购货物的技术指标、参数要求、竞争性谈判文件投标书格式中规定的其他内容。如果商务评议合格，谈判供应商就可进入竞争性谈判环节。不能实质性满足竞争性谈判文件商务条款要求、技术指标、参数要求的为无效标书，不得进入下一步谈判。四、谈判顺序1、谈判申请文件的报价为第一轮谈判报价。2、谈判小组与评议合格的谈判供应商进行进一步的技术和商务谈判。在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他谈判供应商的技术资料、价格和其他信息。竞争性谈判文件有实质性变动的，谈判小组应当以书面形式通知所有谈判供应商。谈判小组将对谈判申请文件中有关问题分别向谈判供应商进行询问，并要求各谈判供应商予以答复。重要或复杂问题澄清后，需补充以书面形式，并经法定代表人或其授权人签署。澄清文件将作为谈判文件的组成部分。谈判小组在与单一谈判供应商谈判结束时，由该谈判供应商出具经法定代表人或其授权人签署的书面报价。此轮报价为第二轮报价。然后，按顺序依次与第二个、第三个……谈判供应商进行本轮谈判。每一轮新的报价不得高于上一轮报价，否则将导致废标。3、第三轮谈判时，谈判小组应当要求所有谈判供应商在规定时间内进行最后报价。第三轮报价为最后一轮报价。4、谈判价格比较。谈判委员会将根据第三轮投标报价，按照由低到高进行排序。报价最低的谈判供应商为成交谈判供应商。第六部分设备清单及技术参数一、货物详细设备清单如下：序号设备名称数量1微量元素检测仪12高频钼靶乳腺X线机13计算机放射成像系统（CR）14高频200mA医用诊断X射线机15可视人流仪16全自动生化分析仪17全自动血细胞分析仪18离心机19心电图机110血凝四项分析仪111超声经颅多普勒血流分析仪112数字化成像骨密度仪113动脉硬化检测仪114半自动发光免疫分析仪115听力筛查仪116全自动白带检测仪1二、参数要求或材料规格第一种设备：微量元素分析仪参数一、性能特点1.采用卫生部行业标准方法测血铅（WS/T21-1996）2.采血量少，仅用40ul血就可测血铅、铜、铁、钙、镁3.灵敏度高，重复性好4.脉冲富集方式和恒电位富集方式5.背景扣除技术6.多种波形、扫描方式和定量方法7.光源指示主机工作状态二、主要技术指标参 数 溶 出 极 谱检测下限 0.1ug/L（Cd2+） 5×10-8mol/L（Cd2+）线性关系 r≥0.9990 r≥0.9990精确度 RSD≤5% RSD≤1% 三、检测范围：精确检测铅、锌、铁、钙、镁、铜等六十余种无机物，及糖精钠、色素、药物、氨基酸、防腐剂、甲醛等数百种有机物。四、使用范围：卫生防疫、医院、妇幼保健、质量监督、环保、科研高校等部门做各种微量分析与痕量分析。五、检测样品1.血不用消化直接检测：锌、铁、钙、镁、铜、铅。2.头发消化后检测：铅、锌、铜、铁、钙、镁、锰、硒、磷等。3.尿不用消化直接检测铅、镉及其他微量元素。4.水、食品、饮料、矿物、中草药、土壤及化妆品中多种微量元素。六、配置：微量元素主机一台、软件一套、电脑打印机一套、配套试剂一套第二种设备：高频钼靶乳腺X线机1 KV范围 22~39kV(要求注册证有说明)2 毫安范围 1~100mA(要求注册证有说明)3 管电流范围 1-600mAs要求控制面板有管电流显示4 电功率最大值 5KW以上(要求注册证有说明)5 操作面板 液晶显示中文界面6 计算机控制自检系统 液晶显示中文提示自检，错误代码提示，机器自动检测和维护7 独立高压发生器 稳定的（油箱冷却）8 工作频率 高频60 KHz(要求注册证有说明)9 暗盒仓 前置暗盒仓 可放置18*24厘米暗盒,可多拍摄靠近胸壁部分4毫米10 噪声 噪声不大于70dB（要求注册证有说明）11 X线球管 双焦点、大小焦点转换，可升级放大摄影 乳腺专用高速球管.原装进口球管IAE12 连续拍摄次数 25人以上带有自动保护系统13 散热率 300000HU14 阳极材料 钼15 专用乳腺压板保护装置 弧形乳腺专用压板,暴光后压板自动升起16 旋转 +180°，—180°17 SID焦片距 700mm18 产品适用范围 乳腺和其它软组织（要求注册证有说明）第三种设备：计算机放射成像系统CR 1. CR扫描器1.1 原厂生产，整机原装进口单槽柜式1.11 机身高度≥1.4m，重量≥250kg1.2处理能力≥70张/小时1.3 最大空间解像度≥10Pixels/mm(14”X17”)1.4图像灰界≥12bit1.5IP板插入后到图像预览时间≤45秒(14×17英寸)2. IP板及暗盒2.1 影像板柔性板2.2IP板及暗盒使用寿命≥3万次2.3暗盒识别能够自动识别暗盒并自动记录IP板使用情况2.4 IP板及暗盒规格及像素14”X17” 14”X14”10”X12” 8”X10”IP板/暗盒规格任选；所有规格IP分辨率均应≥20pixel/mm2.5IP板数量≥6块3. 录入方式3.1 病人资料输入方式及记忆方式ID或键盘输入；采用记忆芯片3.2以太网卡10/100Mbps以太网卡3.3能够进行预照体位选择选择体位≥120种3.4图像后处理软件要求3.4.1 影像自动处理功能自动设定窗宽、窗位,自动选择适当的处理参数。≥120种以上不同体位处理模式3.4.2影像交互处理功能降噪，动态幅度压缩，边缘幅度增强，细节对比度增强3.4.3影像后处理基本功能窗宽，窗位调整，正负片反转，影像旋转，局部放大，测量注释.3.5影像后处理配备专业乳腺软件（专业乳腺IP板）4. 影像处理工作站4.1硬件硬件CPU：Intel 四核技术处理器 4核x2.66GHz 内存≥2G硬盘≥500G DVD +/- RW SATA 10/100Mbps以太网卡 UPS 不间断电源4.11 监视器≥19”液晶显示器4.12 接口支持DICOMprint,DICOMstorige、支持HIS/RIS与图像预览PC相连，并提供相应的软件4.2软件全中文4.21支持图像处理修改、审核、打印等功能4.22支持DICOM3.0、兼容的相机或WINDONWS打印机4.23精细图像处理软件10层以上空间处理5网络连接5.1 支持DICOM3.0标准网络协议，不同厂家设备之间传输、打印6. 干式打印机6.1打印机品牌：与主机品牌相同6.2环保要求：打印胶片过程中不释放任何气体，无任何异味无任何需定期更换的耗材（如滤网，热鼓等）6.3支持胶片：干式胶片，以银盐为成像成份，全明室装片(包括散片)6.4打印像素大小：≤139um6.5打印方式：最新一代干式直热式打印技术6.6处理速度：不同影像、不同格式打印≥100张胶片/小时(14”X17”)6.7空间分辩率：≥508DPI6.8供片库：三个以上（每个片库可以随意调节胶片规格）6.9打印规格：在线打印三种规格胶片以上，可使用五种规格胶片（14x17）（11X14）（14X14）（10X12）（8X10）第四种设备：高频200mA医用诊断X射线机1.工作条件1.1电源要求1.1.1 电压 380V±10%1.1.2 频率 50Hz ±1Hz1.1.3 内阻 0.15欧姆2.技术规格本设备为双床双管系统。用于透视、普通摄影、点片摄影、滤线器摄影的诊断检查。2.1X射线发生装置2.1.1功率 ≥20kW2.1.2逆变频率 ≥25kHz2.1.3透视 管电流范围 0.5mA~5mA 管电压范围 40kV~110kV2.1.4摄影 管电流范围 25mA~200mA 管电压范围 40kV~125kV曝光时间 0.002S～5S电流时间积0.5mAs ~500mAs2.1.5焦点 双焦点 1.0/2.02.1.6功率 小焦点20kW，大焦点40kW2.1.7阳极转速 2800转/分 2.1.8限束器 手动2.2诊断床电动回转式2.2.1床身转动范围 +90°～0°～-5°2.2.2点片装置2.2.2.1 纵向移动 ≥560mm2.2.2.2 横向移动 ≥160mm 2.2.2.3 压迫向移动 ≥300mm2.2.2.4 摄影尺寸 5"X7",8"X10",10"X12",11"X14" 2.2.2.5 锁止方式 电磁锁止2.3摄影床 2.3.1床面纵向移动范围 ≥1200mm2.3.2床面横向移动范围 ≥200mm2.3.3床面锁止方式 电磁锁止2.3.4X射线源组件支柱支柱沿床身的纵向移动≥580mm2.3.5X射线管焦点距胶片移动行程 ≥1100mm2.3.6X射线管组件绕横臂转动范围 +90°～－90°2.3.7滤线器 振动式2.4X射线管容量保护装置和阳极启动保护装置 需要2.5摄影限时保护装置 需要2.6ISO9001/ISO13485/ISO14001质量体系认证需要2.7CCC产品认证 需要2.8辐射安全许可证 需要3. 基本配置3.1高频高压发生装置 1台3.2X射线管组件2支3.3诊断床 1台3.4摄影床 1台3.5高压电缆 4条3.6限束器 2台3.7立式胸片架 1台第五种设备：可视人流仪 一、产品适用范围： 适用于医疗单位施行人工流产、取放宫内节育器妇产科宫腔手术监视用二、技术要求1、聚焦方式：全数字声束形成，实现逐点接收聚焦；多焦点发射聚焦且焦点位置可调.2、宽频变频微凸阵探头R10扫描角度135°3、用于在经阴道妇科手术术中引导时专用窥器。4、仪器与人流吸引器分立,避免反复抽气震动影响超声监控。5、显示方式：B、B/B、4B、左右B/M、上下B/M、M6、探测深度≥60mm7、12″逐行扫描无闪烁显示器8、横向分辨率：≤1mm（深度≤40 mm）9、纵向分辨率：≤1mm（深度≤40 mm）10、盲 区：≤3 mm11、图像倍率：16级深度可调，4倍声学放大，画中画，回放动态放大。12、增益：0~120db连续可调， 8段TGC控制。13、图像存储：机内可永久存储至少64幅图像，电影回放≥256幅。14、具有产科、妇科、泌尿科、心脏科、小器官、外周血管测量软件包。15、图像处理:动态范围、灰阶曲线、帧相关。16、具组织谐波成像。17、具有开机图像自检功能。18、高密度/高帧频选择，可视可调。19、两个探头接口，电子切换，自由选择。20、具有常用功能单独设置快捷按键或结合功能键快速进入功能。21、具有符合人机工程学原理的带背景灯的硅胶键盘设计。22、USB接口23、图像存储容量64幅。三、 标准配置要求1、台式主机一台2、R10专用微凸探头1支3.采用黄铜镀铬材质的阴道扩张器5个4、专用一次性无菌探头套一盒5、电动流产吸引器一台（非内置）1）极限负压值：≥0.09MPa2）负压调节范围 0.02 Mpa～0.09 Mpa 3）终端抽气速度：≥20L/min4）贮液瓶容量：1000ml/只 2只一组第六种设备：全自动生化分析仪1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测1.2 分析速度：比色恒速≥300T/H（单/双试剂比色法），最大速度≥600T/H（选配ISE）1.3 光源：20W/12V卤素灯，包容式水冷光源，平均寿命≥2000小时1.4 分光系统：全息凹面平像场后分光光栅，采用集束式点光源技术1.5 波长：340-800nm，≥12个波长1.6 分析方法：终点法、两点终点法、速率法、两点速率法、三点双项目分析法1.7 同时分析项目：≥66个比色项目1.8 样本位：≥115个样本位1.9 样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-16）mm×（25~100）mm1.10 样本量：2ul~35ul，0.1ul步进1.11 自动样本稀释：3 ~ 170倍1.12 试剂量：20ul ~ 350ul，1ul步进1.13 试剂位：≥67个，24小时连续冷藏，可装载100ml、70ml、20ml标准试剂盒1.14 分注机构：陶瓷芯分注泵，使用寿命保证在100万次以上1.15 反应杯：≥120个，UV光学塑料杯1.16 反应液总体积：150ul~450ul1.17 恒温系统：循环水浴方式，反应温度：37℃±0.1℃1.18 制冷系统：采用半导体后置直排水媒介技术，均匀制冷1.19 搅拌针：1个，加入试剂后立即混匀1.20 反应杯清洗：7站式11步温水清洗2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法、非线性法。可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪，质控方法包括实时质控、日内质控、日间质控。可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5、配置：生化分析仪一套、电脑打印机一套、水机一套第七种设备：全自动血细胞分析仪1、工作原理：电阻抗法计数2、检测参数：全自动三分类23项参数（含三个彩色直方图）3、标本用量：抗凝全血≤9.6ul，抗凝末稍血≤9.6ul4、检测速度：≥60个样本/小时5、测量精度：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤0.4%，PLT≤4.0% 6、交叉污染率：WBC、RBC、HGB＜0.5%，PLT＜1%7、质控方式：L-J图、X、SD、CV8、PLT扫流技术，避免细胞重复计数 9、PLT直方图智能拟合技术，提高技术准确性10、结果存储：仪器自动存储≥35000份含三个直方图的全部结果。11、实时监控的高压灼烧，自动排堵功能。12、智能化的浮动界标，提高分类准确性13、显示屏≥10″彩色液晶显示，640×480分辨率同屏显示测试参数、参考值及直方图14、接口：一个并行打印接口，两个USB接口，两个PS/2接口两个RS232接口（支持联网）15、质量认证：通过CE、CMD、TUV质量体系认证16、溶血剂加入装置具有专利17、所投产品型号需提供自主创新产品认定证书第八种设备：离心机1 设计 台式低速离心机，直流无刷电机，微机控制；时间、转速、离心力全显示，自动平衡，快速停机。2 技术参数 2.1 最高转速：5000r/min2.2 最大相对离心力：4470×g2.3 定时范围：1~99 min2.4 噪声：≤70dB（A）2.5 升速时间：＜50s2.6 降速时间：＜180s2.7 输入功率：1000W2.8 驱动方式：直流无刷电机2.9 熔断器规格：10A（φ6×30mm）3 配置 3.1 离心机主机 1台3.2 7ml×40支水平转子 1套3.3 10ml×32支水平转子 1套3.4 保险管10A（φ6×30mm） 2只3.5 电源线 1条3.6 产品保修卡 1份3.7 产品合格证 1份3.8 产品使用说明书 1份第九种设备：心电图机(一)外观：屏幕显示： 单色液晶（ LCD）显示 外部输入输出端口 RS232端口、网口、USB (二)主机参数输入方式浮地，除颤保护，起博脉冲抑制导联标准 12导联采集模式12道同步A/D转换12位（可选配24位）时间常数≥3.2s 频率响应0.05Hz ~ 150Hz (-3dB) 灵敏度2.5mm/mV，5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV ，AGC输入阻抗≥50M Ω（10Hz）输入回路电流≤0.05μA 输入电压范围 0.98;1.10通道一致性：≤3 %;1.11定标曲线：可设定五点以上定标曲线、修改实验参数永久储存，可增设多种新项目;1.12纤维蛋白原分析方法：通过PT测试推算FIB及定量测定两种;1.13测试速度：可自行设置测量时间，测试速度： PT 240test/h；APTT 140test/h;1.14测量启动：联机加样，自动计时；也可手动启动测量;1.15存 贮： 10000项测试结果;1.16计算功能：可进行S 、% 、PTR、INR、mg/dL等换算;二：配置要求：2.1.打 印：内置热敏打印中文综合报告，带参考值范围;2.2.显示器： 液晶显示器;2.3.界 面:全中文操作界面，每步操作有提示;2.4.工作环境：环境温度10 ℃ ~ 30 ℃；相对湿度≤ 70 %；2.5.电 源： AC 220±10%V、50±2%Hz ；100W;第十一种设备：超声经颅多普勒血流分析仪 一、工作参数 1.1FFT采样率 256/5121.2标尺 75/100/150/2001.3最大血流速测量 双向最大200cm/s,单向最大400cm/s1.4采样容积 1-20 mm1.5深度调节 1-192 mm1.6软件增益范围 1-40 dB1.7发射功率 0-700%二、操作系统 2.1操作系统 Windows XP2.2数据库 Access 2003数据库2.3操作方式 全部常规检测由红外遥控器操作，真正实现了一拇指操作三、常规检测软件功能 3.1通道和门深 单、双通道/单、双、四深度（可随意调）3.2检测参数 Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR（可选）3.3多普勒色系 Aaslid多普勒色系显示（缺省） 可自定义谱图颜色3.4声谱回放 1）声音与频谱同步连续储存和回放 2）回放时可以任意修改增益和基线 3）音量可调 4）回放处理时可删除或修改血流频谱图的血管名称3.5常规检测 1）显示患者一般资料 2）初诊提示 3）双向血流参数显示 4）即时删除不想保存的谱图 5）实时显示探头位置和角度图型 6）在谱图上做文字标识，并可打印到报告单 7）自动/手动计算参数 8）可对同一病历追加采集谱图 9）可对同一患者追加多个病历 10）谱图方向可翻转(标准/反向) 11）包络线随时可以显示或屏蔽 12）实时显示探头朝向 13）血流声音从小到大多级可调，并可静音 14）自动休眠功能，有效延长探头使用寿命 15）已冻结的血管名称当时即可修改，减少操作者的重复劳动3.6储存谱图显示1）无限时全程动态储存血管的声音、谱图、数据 2）同步回放数据的声音和谱图 3）记录后的数据可再处理、再冻结3.7内置功能的设定 1）内置标准血管名（颅内、颈部、肢体），并可自定义设置检测参数的缺省值及范围 2）自定义血管名，设置参数检测缺省值 3）自定义界面检测参数显示 4）自定义谱图颜色 5）自定义包络线颜色 6）自定义基线颜色 7）自定义多种谱图颜色模版，并可保存 8）可设置多名操作者登录口令 9）多门深步阶设置 10）功率步阶设置 11）血管参数颜色及参数背景颜色设置 12）内置/自定义操作流程，多组检测顺序 13）内置（专家）各年龄组、两性别的正常参考值，并有报警系统 14）可自定义正常参考值 15）内置/自定义常用TCD报告长词条和短词条 16）内置/自定义常用临床诊断词条 17）医院信息设置，可在报告单显示 18）设置有专门眶窗血管 19）28种界面风格3.8病案管理1）快速检索病例：任意根据TCD号、病案号、姓名、记录医师和临床诊断3.9报告格式2）不同操作者的病历分档管理，有效规避操作者的风险 3）病案管理中可删除或修改病历资料 4）病案管理中可随时预览或打印存储的报告单 5）病案管理中显示患者TCD检测次数和时间，显示每次检测的谱图和报告 6）方便快捷的导入、导出功能，不仅能导出病例，也能导出单个谱图以及谱图列表 7）常规检测专用报告：颅脑血管图形对应显示数据或谱图，数据+谱图，共11种报告单模式任选 8）各种模版均可预览报告的整体效果 9）随时可显示谱图参数、血流声音，便于选择典型病例谱图 10）报告单可以单独保存，并随时预览、打印 11）报告单标题可随时修改，并可储存便于以后选用 12）大量的报告词条、诊断词条使生成报告方便快捷 13）独特的文字编辑模块，可真实再现报告的段落、格式，更加专业 14）报告单中可加入补充说明四、脑血流监护软件 4.1通道和门深 双通道双深度/双通道单深度/单通道单深度4.2监护可设置的项目 1）事件的颜色及文字说明 2）报警参数 3）探头工作参数：容积、滤波、功率 4）监护曲线颜色 5）监护曲线的背景颜色 6）网格线的颜色和宽度 7）测量线的颜色 8）事件标记的字体 9）事件标记的显示高度 10）测量标记的字体 11）波形标题的字体 12）事件显示字体 13）监护中显示的血流参数 14）监护时间4.3脑血流监护 1)监护血管谱图显示 2)监护血管趋势图显示 3）趋势图幅度可调节（1-20） 4）谱图参数调节：深度、增益、标尺、音量、包络线、谱图反向 5）两通道间切换方便 6）长时间记录谱图 7）记录谱图时，时刻显示报警记录 8) 9种可自定义的事件标记 9)压缩及展开趋势图4.4监护分析 1）在趋势图上测量血流速 2）在趋势图上测量数据长度 3）谱图的再处理：改变增益、谱图反向、包络线 4）在趋势图上测量相关性R,P 5)压缩及展开趋势图4.5监护档案1）快速检索病例：根据床位号、住院号、姓名、科别、记录医师、申请医师和临床诊断4.6监护报告2）不同操作者的病历分档管理，有效规避操作者的风险 3）病案管理中可删除或修改病例资料 4）病案管理中可随时预览或打印存储的报告单 5）病案管理中显示患者TCD检测次数和时间 6）方便快捷的导入、导出功能 7）报告单标题可随时修改，并可储存便于以后选用 8）监护项目、监护方法、监护时间 9）独特的文字编辑模块，可真实再现报告的段落、格式，更加专业 10）监护报告的预览 11）监护报告的单独保存 12) 输出报告单的多种方式五、微栓子监测软件 5.1通道和门深 单通道双深度5.2微栓子监测设置项目 容积、滤波、探头选择、门深步阶、功率步阶5.3微栓子监测 1）硬件参数调节：深度、增益、标尺、功率 2）谱图参数调节：谱图（标准/反向）、音量、包络线、基线 3）栓子频谱图显示 4）栓子功率谱图显示 5）栓子放大谱图 6）栓子计数统计图 7）栓子能量分布柱形图 8）自动识别、储存栓子，并将各参数列表显示 9）自动识别伪差 10）自动/手动测量栓子强度 11）预设栓子信号探测阈值（3-20） 12）栓子计数 13）模拟栓子的出现，便于培训用户 14）栓子判定条件的参数设置5.4微栓子分析 1）栓子位置自动标记 2）栓子功率谱图显示 3）自动/手动测量栓子强度 4）栓子谱图参数的再调节：谱图朝向、增益、包络线 5）栓子能量分布柱形图 6）栓子参数记录：开始时间、强度、持续时间5.5微栓子档案 1）快速检索病例：任意根据TCD号、病案号、姓名、记录医师和临床诊断5.6微栓子报告 2）不同操作者的病历分档管理，有效规避操作者的风险 3）病案管理中可删除或修改病例资料 4）病案管理中可随时预览或打印存储的报告单 5）病案管理中显示患者TCD检测次数和时间，显示每次检测的栓子、谱图和报告 6）方便快捷的导入、导出功能 7）报告单标题可随时修改，并可储存便于以后选用 8）信息栏内容自动生成 9）独特的文字编辑模块，可真实再现报告的段落、格式，更加专业第十二种设备：数字化成像骨密度仪1、货物要求：进口原装2、技术规格：1、骨密度检测系统配置要求：A主机部分：主机、遥控曝光控制装置、相关数据电缆连线、电源线、中英文使用说明书；B 打印系统：高分辨率彩色进口打印机及相关配置；C 软件：要求有中国人和欧洲人的对照数据库。2、骨密度检测系统原则要求：⑴设备小型化，台式，重量少⑵诊察快捷、操作简单⑶不需特殊耗材，无耦合剂⑷能出具中文诊断、分析书面报告⑸以小型X线数字成像骨密度仪为首选3、骨密度检测系统技术参数：⑴工作原理：高精度数字成像技术（CR原理）；⑵扫描时间 < 1秒，患者检测时间<30秒；⑶放射剂量 < 0.02 μSV;⑷精确度误差 < 1%;⑸灵敏度高,(T值变化1个标准差时骨量变化不超过8%),具备权威机构认定的诊断和药物疗效监测的双重功能;⑹诊断标准:符合WHO标准;⑺自动校准:每天自动校准1次后应可以连续测量数百人以上(适用于体检、门诊和科研)⑻无需特殊防护和特定房间，无需特殊维护。⑼具有美国FDA、欧洲CE认证及中国SDA、CCC安全质量认证。⑽具有产地国权威组织机构颁发的获奖证书者为首选第十三种设备：动脉硬化检测仪1.硬件功能特点1.1、计算机配置：双核CPU，2G内存，160G硬盘，19英寸宽屏液晶显示器。1.2、存储方式：硬盘存储，可存储放病历＞50000，且数据直接存储在硬盘上。1.3、打印方式：激光打印机1.4、专用仪器车：一体化台车可随时随地推拉，全部传导设备通过支架接到被检者身上，使操作简便2.软件功能2.1、 产品要求能同一个心动周期内四肢同步测定下列参数：PWV（脉搏波传导速度），ABI（踝臂指数），BAI（臂踝指数），HR（心率）；BMI(体重指数)；PEP（射血前期）；ET（射血时间）；ET/PEP（射血指数）；UT（波形上升时间）；PVR（脉搏波体积记录）；ECG（心电波形）；PCG（心音波形）；STI（收缩时间间隔）；%MAP；SYS(收缩压)；DIA(舒张压)；MAP(平均动脉压)；PP(脉压差)。2.2、要求同步实现两人的同时检测，检测过程中分屏实时显示两人的数据，且互不影响。5～6分钟同时完成两人的整个检查，便于团检。2.3、 病例查询功能；有五种查询方式（可按病案号、姓名、序列号、住址、出生日期）2.4可调节式检测方式:四肢同步检测、单侧检测、单肢检测供用户选择。2.5、 临床数据统计：ABI统计，PWV统计；方便医生进行学术研究2.6、 病历导入、导出功能：可以存放任意位置，能够生成EXCEL专业表格2.7、 联网功能：可以保存报告单图片、保存医生意见、保存检查所见、保存检查参数2.8、 诊断报告：自动／手动调节（方便医生选出适合的打印报告）2.9、报告模版：16种报告模版（可根据用户需求自定义模板）2.10、报告单：全中文彩色报告单和黑白报告单两种方式选择，报告单可以随时保存成图片格式。2.11、操作界面：中文win XP界面3.技术指标3.1、显示部分3.1.1、显示方法：高分辨率彩色液晶显示屏；3.1.2、曲线表示：ECG1、PCG1、PVR4；3.1.3、描记速度ECG：25mm/秒；PCG：25mm/秒；PVR：25mm/秒；3.2、心电部分3.2.1、导联：第I导联3.2.2、脉博数测量范围：30～260bpm；3.2.3、脉博数显示范围：30～180bpm；3.3、脉搏波形部分3.3.1、测定方法：空气容积脉博法；3.3.2、频率特性：0.26～30Hz；3.3.3、脉搏精度：±2%或±2次/分；3.4、无创血压测量部分：3.4.1、加压方法: 气泵自动加压3.4.2、排气方法: 自动减压排气；具有断电后，自动放气功能。3.4.3、静态血压测量范围：0mmHg～300mmHg, 误差：±10mmHg；3.4.4、动态血压测量范围：20mmHg～280mmHg,误差：±10mmHg；3.4.5、分辨率：1mmHg3.4.6、压力精度：± 4 mmHg3.4.8、安全装置：可自行设定最高控制压力，自定义测量最高可测350mmH3.5、心音部分：3.5.1频率范围：25Hz～230Hz(＋0.4dB，－3.0dB)。3.5.2频率响应特性：L：50Hz3.5.3传感器：更稳定和耐用的压变陶瓷第十四种设备：半自动发光免疫分析仪产品结构：由隔离电源、发光仪主机、计算机主机、IC卡阅读器、显示器，以及打印机（选配）组成。主要性能指标：1、本底噪声：≤100RLU/s2、灵敏度（最低检测限）：≤2×10-14(用灵敏度监测标准光源测量时，获得大于两倍本底噪声计数值)。3、重复性：CV≤3%4、稳定性：CV≤3%5、线性范围：发光值在500RLU/S~1.8×106RLU/S时，相关系数＞0.9900。6、加样误差及重复性：加样误差：A、B注射道同加入液体体积110μl时，误差≤±10%。重复性：CV≤5%.注射液体积比值：A、B注射道同加入液体体积110μl时，比值≤1.17、计算机软件的主要功能包括： a）显示并打印空位设置图、空位发光值及试剂曲线图； b）使用标准品自建试剂曲线，或者使用双点、单点校正方法校正已有试剂曲线； c）根据试剂曲线，设置样品的稀释倍数，计算样品浓度； d）可以做质控分析，显示及打印质控图、化验报告单； e）可输入、查询及统计病人信息，具备简单的LMS软件功能； f）可将化验结果输出到文本文件中，供其他软件访问，以完成与LIMS接口功能； g）通过IC卡读卡器，实现试剂信息的自动输入和更新。8、运输和储存:a）环境温度范围:-20。C ~ 55。Cb）相对湿度：≤ 93%c）大气压力范围 500hPa ~ 1060hPa 9、运行环境:a）温度范围: 10。C ~ 30。Cb）相对湿度: ≤70%c）大气压力范围 700 hPa~1060 hPad）电源:~220V、50HZe）预热时间：20min产品适用范围：产品与本公司生产并获取批号的化学发光免疫分析试剂盒配合使用，适用于可见光范围内临床医学及基础医学领域内定量或定性免疫测试。第十五种设备：听力筛查仪1、功能要求采用TEOAE-瞬态声诱发耳声发射法2、技术要求刺激频率：1.5-4KHz刺激强度：73-85dBSPL电池类型/能量：镍氢电池/充电2小时可连续操作10小时以上测试结果显示：通过/参考 指示按键功能：转换显示、重新开始、停止取样速率：16 k Hz评估方法：二项式统计法刺激类型：Click（非线性）刺激速率：接近60Hz探头：超轻探头时间/日期：实时时钟主机存储不少于50位病人联机软件：中文电脑数据库软件电脑接口：至多115kbps RS232接口 3、配置要求：1)主机1台2)TEOAE探头套件3)镍氢电池4)电池充电器5)探头校准腔6)各型号耳塞7)清洁维护工具8)中文说明书9)便携包第十六种设备：全自动白带检测仪一、主要功能本仪器适用于白带常规的物理检查、镜检和部分白带病毒和细菌学检查二、技术指标1、标本盘：转盘式，不少于24个标本位，自动清洗；2、计数池清洗：6秒单向大水流爆破冲洗；3、针 清 洗：样品针采用特氟龙涂层技术，内壁爆破冲洗，外壁涌泉冲洗，降低交叉污染；4、不低于20倍物镜显微镜系统及120万像素CMOS的成像系统使获取的照片更加清晰；5、批量进样或单个进样，检测速率不低于120个/小时(连续检测)；6、检测过程全程封闭，检验人员不直接接触标本及废液，干净无污染；7、 自动、定量稀释，对标本进行高速机械搅拌、有效混匀；8、采取正立搅拌及吸样技术，不易漏液；9、自动自检：仪器在运行过程中如遇故障会自动报警，便于快速排除故障；10、电脑采用国际品牌原装机，500G硬盘，最少储存35万例样本数据，21寸以上液晶显示器，配备激光打印机，打印各种信息；中文软件系统，中文输入、显示；11、提供符合相关法规的报告界面，采用特有的有色背景技术,使得图像更清晰.细胞对比度增大，细胞边沿、轮廓、形状更容易辨认，图文齐全，供用户选择；12、可连接医院网络、支持远程数据交换，与LIS系统进行对接；13、环境温度：15℃～35℃。三、仪器的组成：1.主机（自动稀释模块、高速混匀模块、采样模块、加样模块、成像系统模块、操作软件模块）；2.集卵标本盒；3.稀释液；4.清洗液；5.检测试剂卡；6.电脑及打印机；