林甸县疾病预防控制中心医疗救治设备采购项目
林甸县疾病预防控制中心医疗救治设备采购项目
采购单位 | 林甸县疾病预防控制中心 | |
采购预算 | ******* | |
联 系 人 | 孟岩 | |
联系电话 | 130*****955 | |
商务要求 | ||
序号 | 采购项目商务要求 | |
| 提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书 | ||
| 生产厂家或制造商直接参与投标的需提供生产资格证明文件 | ||
技术要求 | ||
序号 | 品目 | 采购项目技术参数要求 |
| 1 | 无创呼吸机 | |
| 2 | 有创呼吸机 | |
| 3 | 转运呼吸机 | |
| 4 | 肺功能检查仪 | |
| 5 | 安全采样仓 | |
| 6 | 便携彩超 | |
| 7 | 电子支气镜 | |
| 8 | 可视喉镜 | |
| 9 | 负压救护车 | |
无创呼吸机招标参数
国产品牌。
入选国家《优秀国产医疗器械目录》。
通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）。
具备氧浓度调节功能，机器内置控氧模块，无需外接空氧混合阀或流量计。机器可自动精确控制氧浓度，保持氧浓度的稳定。氧浓度设置范围值：21%-100%，调节精度为1%。
氧浓度监测无需使用氧电池等耗材。
具备容量保证功能。
★目标潮气量设置范围值：20ml~2500ml。
*最大流速可达210L/min
机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。可提供配套的呼吸机远程医疗服务平台系统，可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理。提供软件著作权证书复印件。
具备自动灵敏度技术。
*触发、撤换灵敏度3档可调。
具备触发窗锁定功能，可选择“关闭”或“0.3-1.5S”。
具备吸气时间窗设置功能，自主呼吸最长吸气时间（Timax）0.2~4.0秒，自主呼吸最短吸气时间0.2S~ Timax。
外接测压软管，可采集面罩端压力。
配备后备电池，后备电池工作时长≥8小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。
压力设置范围：
吸气正压（IPAP）：4cmH2O~30cmH2O
呼气正压（EPAP)：4cmH2O~25cmH2O
持续正压（CPAP）：4cmH2O~20cmH2O
*吸气时间设置范围：0.2秒~4.0秒。
★后备呼吸频率设置范围：1BPM~60BPM。
爬坡时间设置范围：0-60分钟可调。
爬坡压力设置范围：CPAP模式下：4cmH2O -CPAP，其他模式下：4cmH2O~25cm H2O。
具备压力释放技术，舒适度三档可调。
升压档设置范围：1-6档可调。
屏幕：防误触彩色液晶屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控，无需触屏。
治疗波形：同时显示压力、流量双波形，波形刻度范围可调。
屏幕亮度可调，可选择白天/黑夜。
可显示当前触发方式和自主触发率。
实时监测数据：氧浓度、氧源压力、压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能。
具备系统锁定功能，可便利锁定屏幕。
具备开机自检功能，可进行气道检测、压力检测、阀门检测、漏气检测。
报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、未供应氧气报警、氧气压力供应过高报警、氧气压力供应过低报警、压力管道脱落、涡轮故障报警、氧气压力传感器故障报警、空气流量传感器故障报警。
窒息报警设置范围值：0秒、10秒、20秒、30秒。
管路连接断开报警设置范围值：0秒、15秒、60秒。
配备一体式移动台车，可搭载氧气瓶。
配备独立专业医用湿化器。
呼吸机整机（含电池，不含台车）重量≤6.5kg，方便手提移动。
具备自动漏气补偿功能，补偿能力可达90L/min。
采用无遮挡进气口设计，更换过滤棉避免交叉感染。
支持1键旋钮、4按键操纵全功能。
说明：★为重要关键条款。*为一般关键条款。
有创呼吸机技术参数
一、基本技术参数要求：
1、类 型： 气动电控。
▲2、显 示 屏： ≥10寸液晶触摸屏
▲3、呼吸模式： VCV，VCV +Sigh ，PCV，PRVC，SIMV+VCV，SIMV+PCV，SIMV+PRVC ，SPONT（CPAP/PSV），BIPAP，APRV .高流量氧疗
4、图形显示： 波形：压力-时间，流速-时间，容量-时间 ，压力-容积环，流速-容积环
5、备用电池为锂电池
6、呼气保持和吸气保持功能
7、手动吸气： 在呼气相内按住此键时，呼吸机自动触发一次吸气。
8、冻结 ： 按下此键后，波形停止刷新，再次按下激活。
9、键盘锁： 锁定键盘，防止误操作。
▲10、呼气阀加热：蒸发呼气水汽，保证呼气潮气量测量的准确性；外置呼气阀，易安装拆卸，方便消毒；
▲11、标配外置空气压缩机,体积小，需提供注册证，与主机为同一品牌。
12、 生产厂家为高新技术企业，整机拥有CE认证；
二、主要设置参数
▲1、潮 气 量： 范围：20～2500 mL；
2、吸气时间： 范围：0.1～12 s；
3、屏气时间： 范围：0～50%（相对于吸气时间）；
4、压力触发： 范围：(PEEP-20cmH2O)～PEEP 0 cmH2O；
流速触发： 范围：1～20 L/min；
5、PEEP/CPAP： 范围：0～50 cmH2O；
6、压力支持： 范围：0～70 cmH2O；
7、压力控制： 范围：5～70 cmH2O；
8、氧 浓 度： 范围：21～100%；
9、纯氧通气： 纯氧通气2min。
10、窒息时间： 范围：15~60s
11、雾化： 时间可调0～60分钟。
三、主要监测参数
吸气潮气量、呼气潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量、吸呼比监测、自主呼吸频率、总计呼吸频率、气道峰压、平均气道压力、吸气平台压力、最小气道压、吸入氧浓度、顺 应 性、气道阻力、呼气末正压；
※RSBI（浅快呼吸指数）：0~800次/分/升;
※顺 应 性：0-150ml/cmH2O；
报警功能参数
呼气潮气量报警、分钟通气量报警、氧浓度报警、气道压力报警、呼吸频率报警、持续气道压力高报警、窒息报警、 氧气不足报警、空气不足报警、交流电故障报警 、电池电量低报警、电池电量耗尽报警、报警静音计时、报警日志；
急救转运呼吸机技术参数
1.适用范围：
针对院外或院内的病人进行转运途中的呼吸生命支持。
2.技术参数：
1气动电控型呼吸机
2具备中文语音导航和报警功能，开机及出现报警时具备中文语音提示，方便医务人员掌握
3★可一键快速设定新生儿、儿童和成人模式，迅速进入抢救状态
4屏幕规格
4.1彩色TFT液晶防晕屏（阳光下可视）
4.2屏幕尺寸≥5.5寸
4.3分辨率≥640X480像素
4.4180°视角
5可选配呼吸、负压吸痰、面罩供氧三合一功能
6可选配备呼末二氧化碳监测功能
6.1采用旁流式CO2监测，有效反馈呼吸治疗效果
6.2呼末二氧化碳测量范围：0～60mmHg
6.3呼末二氧化碳测量误差：0～38mmHg时±2mmHg ， 39～60mmHg时±5mmHg
7标配便携急救包，可手提、单肩背、可直接悬挂于担架车或病床上
8控制模式：时间切换、容量控制、压力限制
9呼吸模式：IPPV、A/C、Spn-CPAP、SIMV、Manual
10主机重量: ≤3.5Kg
11工作压力: 2.7～6.0bar
12工作环境:
12.1温度范围: -20°C ～ 50°C（存储-40°C -55°C）
12.2湿度: 15% ～ 95%
12.3空气压力: 60kPa ～ 110kPa
13吸呼时间比:9:1到1:9可调（或高于此范围），步进0.1
14潮气量：50ML ～ 2500ML
15吸入潮气量在50ml～100ml时,误差为 +30ml；大于100ml 误差为 ±15%
16最大通气流量:不低于45升/分钟
17手动供气流量：1~60L/min
18呼吸频率: 1～99bpm，误差±1bpm
19氧浓度调节范围：45-100%
20监测指标：氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力（峰值压、平均圧、平台压）、时间-压力波形等
21最大呼吸压力:4 ～ 60mbar可任意设置
22呼吸机气源连接管道接头规格:外螺纹9/16-18及快插2种
23呼吸软管接头:外Φ15mm/内Φ20mm
24★可充电锂电池，支持热插拔
23.1电池可在线充电，也可取下后单独充电
23.2容量: 7.8Ah, 工作时间:≥8小时。
23.3电池工作温度-20℃～ 60℃
23.4电池充电温度5℃～ 40℃
25呼吸系统顺应性：100 ml/ cmH2O
26患者呼吸阀阻力：
23.1.吸气：＜6mbar，当流量为30、60 l/min时
23.2.呼气：＜6mbar，当流量为30、60 l/min时
23.3.应急吸入空气口，＜6mbar，当流量为15、30 l/min时
27最大送气：在气源压力为4bar且空氧开到最大时，流量传感测得的流量至少 120 l/min（ATPD）
28机械安全阀：100 mbar
29整机功率：≤50VA
30防水保护等级:IPX4
31已通过美国FDA或欧洲CE认证
32通过EN1789车载测试认证，有国际认证证书
台式肺功能检查仪参数
肺功能检测仪技术指标
★1.1 符合国家有关技术规范要求和技术标准，并依法取得《中华人民共和国医疗器械注册证》。
1.2 采用压差式技术原理
★1.3 符合 ATS/ERS 临床标准，获得 ISO26782:2009 国际认证；
1.4 采用中国人体质最新的预计值计算公式；
★1.5 检测显示参数包含：FVC(用力肺活量)：FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、Vexp；VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC；MVV(分钟最大通气量)：MVV、VT、RR 等肺通气指标。
★1.6 可进行支气管舒张实验
★1.7 可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线
★1.8 专利设计，一次性专用耗材，双重杜绝交叉感染
★1.9 仪器自带零点校正免日常校准功能，支持 3L 定标筒进行容量定标、线性验证。
1.10 智能物联，前置扫码功能，可以支持对接 His/Lis 系统
1.11 自带热敏打印机，医生可以及时打印报告给到患者，方便患者查看
1.12 5 英寸液晶显示触摸屏，语音提示操作要点，受试者更容易掌握操作要点
★1.13 内设温度、湿度、大气压传感器，环境参数自动检测，BTPS 自动修正
1.14 仪器正常工作条件：环境温度：10℃ ～40℃，相对湿度≤ 80%
1.15 仪器正常使用时，FVC 测量范围在（0.5 – 8）L 内准确性：± 3％ 或 ±0.050 L（取其大值）；重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0.050L（取其大值）。
1.16 仪器正常使用时 PEF 测量范围：（0 – 14）L/s ； 准确性：±10%或≤0.17L/s（取其大值）；重复性：≤5%或≤0.15L/s（取其大值）
1.17 仪器正常使用时，FEV1 的测量范围在（0.2 – 8）L 内准确性：± 3％ 或 ± 0.050 L（取其大值）；重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0.050L（取其大值）。
1.18 正常使用时，VC（慢肺活量）的测量范围在(0.5 – 8) L 内； 准确性：± 3％ 或 ± 0.050 L（取其大值）；重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0.050 L（取其大值）。
1.19 正常使用时，MVV（最大分钟通气量）的测量范围在 250 L/min 内； 准确性：± 10％ 或 ± 15 L/min（取其大值）。
1.20 电源：100-240 V～50/60 Hz；
1.21 输入功率：100-240 V～0.3A；
1.22 卫健委基层司“提高贫困地区呼吸病防治能力项目”示范产品;“十三五”国家重点研发计划项目首批示范产品，已进入《国产创新医疗器械产品目录》全国肺功能检查规范化培训万里行指定产品国家数字诊疗装备重点研发计划示范产品
1.23 可配肺功能检查综合信息管理系统使用
2肺功能检查综合信息管理系统功能模块
★2.1 符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。
★2.2 严格按照国家《中华人民共和国网络安全法》要求，进行患者数据脱
敏隐私保护
2.3 显示参数：
FVC(用力肺活量)：FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、Vexp。
VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC。MVV(分钟最大通气量)：MVV、VT、RR。
2.4 随访问卷模块：改良呼吸困难指数（mMRC）问卷调查、慢阻肺自我筛查问卷（COPD-SQ）、慢阻肺评估测试（CAT）模块
2.5 支持患者含基础信息、家族患病史、危险因素、体征及临床诊断、急性发病史及治疗用药等模块的数字化档案；
2.6 可根据检测参数结果进行自动质控评级：A、B、C、D、E、F
2.7 按最高级别进行数据备份，保障数据安全不丢失
2.8 可进行数据查看权限设定，支持数据导出功能
2.9 系统技术体系应具有保障稳定性和可靠性的措施，具有系统安全性的审核、验证等技术措施；
2.10 拥有软件源代码的独立知识产权并提供自主知识产权版权；
2.11 全套中文操作界面；
2.12 可以查看病人历次报告及修改、审核记录并可以修改病人信息；
2.13 本地化报告，医生可根据要求更改结论，抬头及标识格式；
2.14 能调阅病人在不同时期的诊断报告；
2.15 软件基本功能系统具有可靠的安全策略,全年 365 天×24 小时不间断的运行
3肺功能检查综合信息管理系统质控保障
★3.1 检测仪器质控：设备全面符合ATS/ERS标准，通过ISO26782:2009检测；重复性，准确性好，灵敏度可达到0.025L/s，精度为±0.05L或±3%。
★3.2 检测过程质控：一次性专用耗材，专利设计，双重杜绝交叉感染；免清洁和消毒，零点校正免日常校准，维护方便。
★3.3 检测者依从性质控：设备操作简单，患者容易掌握使用要点；规范化测量质控评级，根据ATS、肺功能检查指南指导标准进行质控评级。
★3.4 结果判读质控：结合基层和居家检测临床需求，产品应结合临床指南量表对基本的肺功能结果进行初步解读
3.5 可进行支气管舒张试验
3.6 支持多中心联合筛查及分级诊疗管理模式：系统云端大数据共享，根据医疗机构需求，统计检查结果及日常数据管理；上级医院可远端实时了解检查情况，同质化检查报告、相关量表化数据和曲线图形、质控信息等支持多中心联合筛查及分级诊疗模式
安全采样舱功能及技术参数
1.正压新风系统，保证舱内气压30±15Pa正压，有效隔绝外部病毒气溶胶。
*2.配备压力传感系统，低于15Pa安全工作气压，传感器报警。
3.高效过滤系统，三层过滤，过滤等级达H13级，实现0.3um颗粒过滤达99.97%。
*4.无接触式红外测温模组，实现受采人员快速精准测温，温度异常报警。
5.感应手部消毒机，实现采样手套消毒。
*6.紫外线消毒灯，消毒灯延时开启，定时消毒，保证采样人员安全。
7.配备节能LED，高清对讲机和冷暖空调。
*8.7寸IPS显示屏，显示设备参数，便捷人机交互。
9.舱体前后落地玻璃门窗设计，视野通透。
10.底部四角滚轮实现设备便捷移动。
11.尺寸：1550*1490*2410mm
12.重量：450Kg
13.电压：AC-220V~50HZ
14.额定功率：1200W
15.紫外线灯功率：20W
16.照明灯功率：12W
17.体温采集时间：1S
18.体温采集间隔：2S
19.体温采集精度：±0.3℃
20.体温采集距离：10~15cm
便携式全数字化彩色多谱勒
超声诊断系统技术参数
主要技术参数及要求：
1监视器： 高分辨率12.1寸LCD显示器
2采用全数字化成像技术
2.1 脉冲反相谐波复合成像
2.2 多波束合成
2.3 动态接收聚焦
2.4 斑点噪声抑制
3二维灰阶显像主要参数
3.1 成像模式包括：
3.1.1.B模式、 M模式
3.1.2.Color(彩色多谱勒)模式
3.1.3.PDI(能量多普勒)模式/DPDI方向能量多普勒
3.1.4.PW模式
3.1.5.脉冲反相谐波复合成像
3.2探头
3.2.1.凸阵探头：超宽频五变频：扫描角度 ≥70°
3.2.2.探头频率2.5~11.0MHz
3.3 探头连接器：≥2个
3.4 显示模式：B、B+B、B+M、4B、M、B+Color、B+PDI、B+PW、B+Color+PW、B+PDI+PW、B+B+Color/PDI/DPDI二分屏、B+Color/PDI/DPDI双实时
3.5 ★扫描深度（mm）≥324mm
3.6 放大：
3.6.1.实时扫描（B、B+C、2B）状态: ≥7档
3.6.2.冻结（B、B+C）状态：7档
3.7 电影回放
3.7.1.★2D模式(B), 最大: ≥1224帧，Color, PDI最大：≥409帧
3.7.2.时间线模式(M, PW), 最大13s
3.8 中/英文操作系统与语言环境
3.9 全屏幕中英文注释输入，中文输入法≥2种，其中有五笔输入法
3.10内置大容量锂电池，且屏幕提供电量显示信息（可现场演示）
3.11探头及耦合剂均在机器上有专门的放置架，方便携带。
3.12测量计算软件包：腹部、妇科、产科、小器官、外周血管、矫形外科等
3.13图像存储：
3.14.1. 支持JPEG、BMP、DCM、FRM图像格式和CIN、AVI电影格式
3.14.2. 支持本地、U盘、移动硬盘存储
3.14.3. 支持DICOM，符合 DICOM3.0标准
4图像参数
4.1B模式
4.1.1.图像灰阶：≥15档
4.1.2.噪声抑制：8档
4.1.3.斑点噪声抑制：≥9档
4.1.4.空间复合：开关可调
4.1.5.可调图像特征：细腻/柔和/高对比/高穿透
4.1.6.图像翻转：上下、左右
4.1.7.图像旋转：90°、180°、270°
4.2M模式
4.2.1.扫描速度（Sweep Sleep）：≥4档可调
4.2.2.线平均（Line Average）：≥8档
4.2.3.显示布局（Display Layout）：上/下（U/D）、左/右（L/R）
4.3PW模式
4.3.1.★SV大小：0.5 - 20mm可调
4.3.2.PRF：≥15档
4.3.3.血流速度：高速/中速/低速
4.3.4.扫描速度（Sweep Sleep）：≥6档可调
4.3.5.校正角度（Correction Angle）：-90°~90°，步长1°
4.3.6.快速校正角度（Quick Angle）：-90°~90°，步长30°
4.3.7.多谱勒声音：≥8档
4.4Color/PDI模式
4.4.1. PRF：≥15档
4.4.2. 血流速度：高速/中速/低速
4.4.3. 彩色图谱（color map）：≥7种
4.4.4. 彩色相关（Persist）：≥7档
4.4.5. 壁强（Threshold）：≥15档
4.4.6. 平滑滤波（Smooth Filter）：≥8档
5测量及计算
5.1B/C模式常规测量：距离、面积、周长、容积、角度、狭窄比、直方图
5.2M模式常规测量：时间、斜率、心率
5.3Doppler模式常规测量：心率、流速、流速比、阻力指数、搏动指数、自动包络
5.4产科B、PW模式应用测量：包括全面的产科径线测量、体重、单胎孕龄及生长曲线、羊水指数、胎儿生理评分测量等
5.5妇科B模式应用测量
5.6血管B、PW模式应用测量
5.7小器官B模式应用测量
5.8泌尿B模式应用测量
5.9 儿科B模式应用测量
五、设备配置要求：
1.全数字主机 1台
2.高分辨率12.1’寸LCD显示器 1台
3.超宽五变频腹部凸阵探头：1个
4.超宽五变频线阵线阵探头：1个
5.脉冲反相谐波成像技术
6.PDI/DPDI（能量/方向能量多普勒模式）
7.频率复合成像
8.斑点噪声抑制
六、其它要求：
1.★制造厂家注册资金不低于一亿元人民币
2.★公司具备自主探头研发能力，有政府认证的换能器实验室（提供证明）
3.带★条款为必须满足的招标要求。
电子支气管镜技术参数
序号 | 货物名称 | 投标人提供参数 |
1 | 支气管电子内窥镜 | 采用高清图像传感器呈像 |
★视场角≥120° | ||
头端部外径≤4.9mm | ||
主软管外径≤4.9mm | ||
景深≤3-100mm | ||
弯角上≥160°、下≥130° | ||
钳道孔径≥2.0mm | ||
工作长度：600mm | ||
全长：870mm | ||
2 | 医用内窥镜图像处理器 | 图像增强：电子强调黏膜形态或轮廓，增加内镜图像的锐度。轮廓增强级别有四档可选择。 |
色调调节：“R”、“B”调节：±50级 | ||
亮度调节：“Y”调节：±50级 | ||
可冻结并保存16幅图像，保存的图像可回放 | ||
可以选择平均测光和峰值测光模式 | ||
增加可扩展USB接口，接入U盘就可存储视频和图片 | ||
具有自动白平衡调节功能 | ||
具有红色增强功能 | ||
兼容电子胃镜、肠镜、支气管镜、鼻咽喉镜 | ||
3 | 内窥镜冷光源 | 色温：5200K±500K |
灯泡：80W LED灯 | ||
LED灯，使用寿命最长为50000小时 | ||
灯像平面温度不超过150℃ | ||
照度应可调：大于等于*******Lx | ||
气泵可调节：高档≥4/min，低档≥3/min | ||
气泵压力：30kPa～80kPa之间 | ||
4 | 液晶彩色监视器 | 15寸医用级高辨率液晶监视器 |
5 | 专用仪器台车 | 金属仪器车 |
一次性使用麻醉视频喉镜产品参数
1、LCD显示屏：尺寸≧3.5"非触摸显示屏，分辨率≧640*480，视频宽高比4:3,背光LED灯数≧3；
2、摄像头：分辨率≧1600*1200，视角≧60°；
3、电池：采用松下锂离子电池，容量≧3200mAh，电压3.7V，持续工作时间≥200min；
4、电源：USB接口,充电器输入100~240V,充电器输出5V/1A；
5、工作环境：温度5℃~+40℃，湿度20%~80%，大气压力86~106KPa；
6、整机重量：≥300g；
7、工作距离：30~90mm；
8、光源：色温≧2300K；照度≧400lx；
9、主机直接单张删除照片，不用连接电脑，颜色饱和度可自行调整；
10、显示器旋转角度：前后旋转角度0-140度，左右旋转角度0-180度；
11、HDMI接口可外接大屏；
12、防雾功能：无需预热，开机即可防雾；
13、拍照摄像：一键快速拍照，可连续摄像；
14、报警功能：电池电量低、电池耗尽、叶片未连接；
15、一次性镜片采用德国进口PC材质，防折断设计；
16、手柄：采用医用塑胶，内含铝合金，人体工程学设计，舒适、抑菌、便携；
17、存储：内置8GTF卡，可扩展至32G，可存储照片数量＞30万张，可存储录像时长＞15小时，记录在教学和插管过程中的所有操作；
18、产品通过FDA认证和CE认证；
19、适应科室：麻醉科，ICU, 急诊科，急救中心，救护车等；
20、适应症状：临床麻醉及急诊抢救时的常规和困难气管插管处理。（困难气道插管，创伤气道插管，部分颈椎活动受限病人插管，呼吸道梗阻的病人，没有自主呼吸的病人，各种原因所致的呼吸困难，外科手术需要气管内麻醉）；
21、配置要求：
1、喉镜主机1台
2、一次性使用喉镜片3个
3、充电器1个
4、数据线1根
5、包装箱1个
6、说明书1份
7、保修卡1份
8、合格证1份
负压救护车参数
一 | 抢救监护型救护车 | 功能：主要为转运、救治和监护抢救重症病人的专用抢救型救护车 |
1 | 产品公告 | 投标人所投的整车产品交付前须是已列入国家发改委或工信部发布的 《车辆生产企业及产品公告目录》中列明的“救护车”车型，提供证明材料或承诺函。 |
二 | 车辆技术要求 | 主要参数 |
2.1 | 整车尺寸 | |
2.1.1 | ★外形尺寸 | 5400≥长≥5300mm、宽≥2000mm、2440≥高≥2415mm |
2.1.2 | 医疗舱尺寸 | 2900≥长≥2800mm、1800≥宽≥1700mm、1750≥高≥1700mm |
2.1.3 | 轴距 | ≥3300mm |
2.2 | 发动机 | |
2.2.1 | 排量 | ≥1900ml |
2.2.2 | 燃油类型 | 汽油 |
2.2.3 | 额定功率 | ≥145Kw |
2.2.4 | 最大扭矩 | ≥300N.m |
2.2.5 | 型式 | 直列四缸、涡轮增压、汽油机 |
2.2.6 | ★排放标准 | GB17691-2018国Ⅵ |
2.2.7 | 最高时速 | ≥150KM/h |
2.3 | 载重 | |
2.3.1 | 整备质量 | ≤2750 Kg |
2.3.2 | 总质量 | ≥3300 Kg |
2.4 | 底盘 | |
2.4.1 | 变速器 | 五档手动变速器 |
2.4.2 | 悬架系统 | 麦弗逊式独立前悬/钢板弹簧非独立悬挂 |
2.4.3 | 制动系统 | 前后盘式制动，博世9.1版ABS+EBD |
2.4.4 | 车轮及轮胎 | 钢制轮毂 |
2.4.5 | ★底盘授权 | 提供底盘厂家给予“救护车”生产厂家的正式有效年度授权，允许“救护车”生产厂家使用底盘厂家生产的车辆进行专用车辆改装及销售，授权函范围要包括该投标车辆（提供授权复印件盖公章，原件备查） |
2.5 | 安全 | |
2.5.1 | 安全气囊 | 驾驶座安全气囊 |
2.5.2 | 安全带 | 三点式安全带、驾驶座安全带未系提示 |
3.5.3 | 行驶安全 | 车身电子稳定系统（ESP），胎压监测 |
三 | 改装技术要求 | 主要参数 |
3.1 | 车辆外观 | 1、救护车车身外表颜色为白色和红色彩条； 2、所有标识采用国际知名品牌反光贴； 3、医疗舱左侧两车窗全贴不透光白膜，其余车窗贴2/3不透光白膜。 |
3.2 | 警示系统 | 1、★车前顶分散式安装蓝色LED爆闪警灯，车前部安装爆闪灯≥3件，左右两侧各安装爆闪灯1件，尾部安装爆闪灯≥2件，提供公告照片及实物照片为证； 2、电子警报器：分体式结构，有效地将控制系统与主机分离；大功率高保真；微电脑芯片控制，警音频率稳定；控制器采用手柄式外观设计，方便安装和操作，具有警灯控制功能。 警调名称：开道、救护、消防、治安、手动、汽笛、低音 工作电压：DC12V 输出功率：100W 输出阻抗：8Ω 话筒频响：200Hz~10KHz±3dB 新增灯控：2路灯控 |
3.3 | 照明系统 | 1、车内照明：医疗舱内顶安装照明灯≥4盏； 2、输液射灯：医疗舱内顶安装输液射灯≥2盏，冷白6000-6500K ，可调节照射角度，可在实施急救时辅助照明使用； 3、担架射灯：医疗舱尾部安装LED照明灯≥1盏，灯碗可360度旋转，白光，高亮度600-6500K，可在担架上下车时辅助照明使用； 4、外场照明灯：车顶前部安装LED照明灯≥2盏，车顶左右两侧各安装LED照明灯≥1盏。 |
3.4 | 空调及通风换气系统 | |
3.4.1 | 驾驶室 | 驾驶室冷暖空调； |
3.4.2 | 医疗舱 | 医疗舱空调，水暖； |
3.4.3 | ★换气系统 | 1、应采用优质产品，上排风换气扇，低噪音风扇，车厢内换气次数≥20次/小时； 2、医疗舱右侧拉门带推拉窗，提供公告照片。 |
3.5 | 医疗舱设计 | |
3.5.1 | 医疗舱布局 | 1、医疗舱左侧氧气瓶柜、仪器柜、医疗舱左上方吊柜； 2、★隔断后多功能柜，提供实车照片； 3、★左上方吊柜的柜门结构采用外盖式，柜门上带透明材料可以保证看到里面的药品及耗材；提供实车照片说明。 |
3.5.2 | 医疗舱内饰材料 | 医疗舱内饰要求采用铝塑复合板折弯成型，提供铝塑复合板检验报告，铝材厚度≥0.2mm、具有良好耐盐酸性、耐碱性、耐盐雾性（720小时），这些相关要求必须满足GB/T 22412-2016《普通装饰用铝塑复合板》要求。 |
3.5.3 | 柜体材料 | 1、★提供柜体制作材料环保检测报告，要求未检出甲醛、镉、铅、汞及六价铬； 2、★提供柜体制作材料阻燃检测报告，要求满足GB 8410-2006《汽车内饰材料的燃烧特性》要求。 |
3.6 | 供电系统 | 1、在车辆启动状态下，可实现24小时不间断供电，可输出220V，不小于1000W纯正弦波电源可供医疗设备使用，并在相应的位置安置12V电源插座1只、220V电源插座3只； 2、在拔掉车辆钥匙后所有用电器应与主、副电瓶断开，防止漏电，以保证蓄电池保存充足电力。 |
3.6.1 | ★充逆变一体机 | 应为智能逆变/充电一体机，12V输入，输出为220V、不小于1000W纯正弦波电源。 为保证逆变器不影响原车电路，充逆变一体机必须具有电磁兼容测试报告。 |
3.6.2 | 安全保护 | 每个分电路应设有相应规范的过载保护装置，以确保医疗救护设备的电器正常使用。 |
3.6.3 | ★改装线束 | 1、改装线束采用汽车用薄壁绝缘低压电线，电线为镀锡铜线，提供检测报告； 2、高温压力测试，测试条件为100°、4h、1KV、1min情况下，按照GB/T 25085-2010标准进行测试，要求满足标准，提供检测报告。 |
3.6.4 | 附加电瓶 | 应为汽车专用启动电瓶，容量不小于90AH，在驻车时可供医疗器械使用。电瓶应该安装在方便检验的位置。蓄电池安装及其所有连接应防止任何情况下发生短路的可能。在车辆息火后，附加电瓶和启动电瓶自动断开。车辆启动时自动连接，以保证救护车的正常启动和附加电设备的用电需要。 |
3.7 | 供氧系统 | 10升氧气瓶2件，氧气瓶切换装置，氧气终端2个，刻度式流量湿化瓶1个，呼吸机接口1个。 |
3.8 | 座椅与担架系统 | 1、隔断后中门口折叠座椅、右侧3人座长排座椅（配三副两点式安全带）； 2、自动上车担架。 |
3.9 | 辅助系统 | |
3.9.1 | 医疗舱地板革和地板 | 医疗舱地板技术要求： 1、★地板采用具有阻燃性质竹胶地板，提供国家汽车质量监督检验中心阻燃报告。 2、★医疗舱地板革：采用防水、防腐、耐磨、抗菌、环保材料，便于清洁和整理，且提供CNAS认可的检测机构出具的地板防水、防腐、耐磨、抗菌检验报告。 |
3.9.2 | 其它 | 驾驶舱与医疗舱隔断及前后对讲系统； 全方位安全扶手； 灭火器共2个：驾驶室1个（1KG），医疗舱进出舱门处1个（1KG）； 双紫外线消毒灯：12V供电，有延时调节装置（驾驶室、医疗舱各1个）； 时钟：1个； 固定式输液挂钩2个； 垃圾桶1个； 右侧滑移门机械活动踏步。 |
5.10 | 传染病防护专用设备 | |
5.10.1 | 负压设备 | 1、总体要求 1.1 设备用途：考虑到救护车病员室内需要集成必要的救护设备，负压救护车排风净化装置采用一体化设计，在较小的体积内集成了动力排风、空气高效过滤、中效活性炭过滤器、初效过滤器，进风格栅，紫外线臭氧消毒装置、负压监测与报警控制器，系统保护装置，消毒灯工作感应装置，排风口，负压风机消毒报警控制器等。 2、技术参数、功能及配置： 2.1 救护车负压排风净化单元：1台； 2.2 符合WS /T 292 － 2008《救护车》规定的指标； 2.3 采用单元设计，与救护车工作台或医疗台组成一体,并可实现隐藏安装； 2.4 具备良好的防尘性能，级别IP5X； 2.5 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.25m跌落冲击； 2.6 配备进口品牌风机电机一台，风量应大于1100立方/每小时； 2.7 相对压强:启动负压装置时,舱内相对压强在-80Pa～-10Pa； 2.8 外接穿墙端子实现即插即用； 2.9 内置消毒灯装置并配备UV紫外消毒灯1只； 2.10 内置系统保护开关，当整机或过滤器没有安装到位，系统不通电； 2.11 ★内置中效活性炭过滤器，捕集1-5um的颗粒灰尘及各种悬浮物；中效过滤器必须满足GB/T 14295-2008《空气过滤器》中计数效率和阻力要求，提供检验报告； 2.12 配备初效过滤器一只，有效阻挡小于5微米的灰尘，延长高效过滤器的寿命； 2.13 ★高效过滤器熔喷布的展开面积应大于10平米；高效过滤器必须满足 GB 6165-1985《高效空气过滤器性能试验方法 透过率和阻力》和GB 13554-92《高效空气过滤器》中过滤效率和阻力两项要求，提供检验报告；高效过滤器阻燃性符合DIN53438-F1标准； 2.14 高效过滤器效率:高效过滤器对粒径0.3μm 的携带病菌微粒过滤效率大于99.997%； 2.15 供电电压：AC220V； 3、★提供满足WS/T292-2008《救护车》负压要求的第三方检验报告，检验报告上必须有CNAS标记。 |
附属设备：1
车载监护招标参数
监护参数
心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、理邦呼气末二氧化碳（EDAN EtCO2）（选配）、6导心电（6-ECG）、12导心电（12-ECG）
显示
10.1英寸彩色显示屏
★支持同屏显示13道波形
可根据医护人员临床观察需要自由组合任意4个参数和波形进行大字体显示功能，大字体界面支持NIBP多组回顾、对比，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察
具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，帮助医生准确作出判断
具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势
主界面上支持“进入趋势图回顾界面”、“进入趋势表回顾界面”、“经典界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”、“夜间模式”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕显示快捷键列表
数据存储
1G存储空间的数据存储量如下：
90小时连续参数数据
至少68000组NIBP数据
至少4500组生理报警事件
至少4500组心律失常事件
90小时全息波形
具备USB数据接口，可选配U盘实现监测数据存储容量扩充
★标配内置＞7G的SD永久存储卡：内置卡数据存储更稳定，支持掉电存储，防止监测数据丢失
性能特点
支持选配触摸屏，使操作更加便捷，提高医护人员的工作效率
具备触摸屏锁屏功能，防止外界干扰因素影响监护仪的工作状态
★心电增益有：1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4),自动增益，多种选择，满足临床需求
★共模抑制比：弱滤波>95dB，监护、强滤波>105dB
★ST段分析功能：在强滤波、监护、弱滤波模式下，均支持进行ST段分析，保证各类病人监护安全
支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式
★具有NFC模式，便于医务人员密切关注心率生理报警情况
★具有清洁模式，清洁NIBP气路的灰尘，确保血压测量的准确性
具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护
具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征
支持选配条形码扫描枪，方便快速录入病人信息
具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站
★技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色（共2个独立的报警指示灯），有利于医护人员远距离辨识报警情况
具声光双重三级报警，并可在同一界面设置所有参数的报警上下限，有效提高医护人员的工作效率
★血压测量进气口具有除尘设计：防止空气中的微尘进入血压气泵，血压气泵使用寿命更长，血压测量也更准确
★血压测量具新生儿袖带识别技术，防止因病人类型设置错误，新生儿血压测量时造成气压伤
支持选配无线联网功能，实现无线\有线等混合方式联网
可选配三通道内置热敏打印机
标配可拆卸充电锂电池，具有RJ-45网络口、、USB口、电源线卡扣（防止电源脱落）
通过CE认证
公司通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证
公司具备5.85亿以上的注册资金，保证服务的可持续性
附属设备2：
车载12导心电图机参数
一、工作条件：
1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作
1.2 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器
二、 ECG输入
2.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集
*2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）
2.3 输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）
2.4 频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB）
2.5 定标电压：1mV±2%
*2.6 耐极化电压：±900mV（±5%）
2.7 内部噪声：≤12.5μVp-p
2.8 时间常数：≥3.2 s
*2.9 共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）
2.10 输入电流：≤0.01μA
2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
*2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言
三、波形处理：
*3.1 A/D转换：24bit
3.2 采样率：16kHz，每导联
*3.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV
3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
3.5 自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能
3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能
四、存储器
*4.1 设备内置存储器，存储病历800例
4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出
4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间
五、 显示器：
*5.1 7英寸彩色液晶显示屏（可选配触摸屏），倾斜角设计，支持显示背景网格
5.2 显示信息：同屏显示12导同步心电波形
5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等
六、记录器：
6.1 热敏式点阵打印机
6.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s （±3%）
6.3 记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
6.4 记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm
6.5 打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印
6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等
*6.7 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告
*6.8具备在无网格纸上打印网格功能
七、功能
*7.1 具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率
7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示
7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能
7.4 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。
*7.5 自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。
7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告
7.7 长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录
7.8 具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息
*7.9 可以选配心电向量功能
7.10可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量
八、外部输入接口：
8.1 USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口
*8.2 支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网
*8.3支持DAT、PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式，满足医院信息化需求
8.4 支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息
九、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动
十、电源：交直流两用 自动转换
10.1 交流电源：交流100V~240V50Hz/60Hz
*10.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时
十一、产品认证：
*11.1通过CE认证、FDA注册，取得CMD医疗器械产品认证证书（提供复印件）
11.2公司需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证
附属设备3：
车载电动吸痰器技术参数
1、适用范围
适用于院内外转运病人时用于清理口腔异物等。
2、技术参数：
1.主机尺寸：≤270×150×240 mm
2.★主机重量：≤3kg（含电池)
3.输入电源：内部：DC12V，5A；外部: 100-240V~ 50/60Hz
4.瞬时抽气速率：≥16L/min
5.极限负压值：≥80kPa
6.▲负压精度：±5kPa
7.电源类别：电池驱动（内置电池）
8.负压指示器：表盘指针显示压力
9.过滤器：具有滞留颗粒物的装置
10.收集罐：1 L，800mL可选
11.最高噪音值：≤70dB
12.▲内置锂电池：14.8V，≥2600mAh
13.▲通过EN1789测试，提供第三方独立检测报告
14.配置车载挂架，可方便用于固定主机、并可单手操作。
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