我院拟于9月份采购以下医疗器械、耗材，欢迎资质齐全、信誉良好具备配送能力的单位参加招标。
一、 拟采购医疗器械、耗材品种及要求：
分包
品名
月用量（参考）
相应参数
包1
无纺布（30）
120张
1.医用包布不能有破洞、脏污、潮湿等现象。
2.医用包布的内在撕裂度沿机器方向应不小于750mN,横向应不小于1000mN.
3.医用包布的耐破度应不小于130kPa
4.医用包布的湿态耐破度应不小于90kPa.
5.医用包布的断裂伸长率沿机器方向应不小于5%,横向应不小于7%.
6.医用包布的疏盐水性应不小于75min.
7.医用包布的悬垂系数应不大于90%.
8.医用包布的抗张强度沿机器方向应不小于1.00kN/m,横向应不小于0.65kN/m.
9.医用包布的湿态抗张强度沿机器方向应不小于0.75kN/m,横向应不小于0.50kN/m.
无纺布（40）
2000张
无纺布（50）
15000张
无纺布（60）
2400张
无纺布（80）
3000张
无纺布（100）
1000张
无纺布（120）
100张
灭菌专用封包胶带
50卷
1、能够对各种类型的包装材料起到良好的固定作用；并且易于去除
包2
X射线可探测脱脂纱布块（显影纱布块）
8640块
符合YY0331-2006标准
Y.脱脂纱布块
17280块
符合YY0331-2006标准
医用棉球.（小）
30包
符合YY/T 0330-2015标准
医用棉球.（大）
30包
符合YY/T 0330-2015标准
包3
免洗清洗剂
1瓶
1.符合国家免洗润清洗剂的标准；
2.能满足动力系统类器械的清洗。
3.不影响灭菌介质穿透：须提供不阻碍灭菌介质穿透证明
4.生物相容性：须提供生物相容性证明*
5.其他：须提供安全性证明
6.有效期≥24个月
免洗润滑剂
1瓶
1.符合国家免洗润滑剂的标准；
2.能满足动力系统类器械的润滑。
3.不影响灭菌介质穿透：须提供不阻碍灭菌介质穿透证明
4.生物相容性：须提供生物相容性证明*
5.其他：须提供安全性证明.
6.有效期≥24个月
包4
润滑剂
6桶
有效期：≥24个月
产品成分：医用型水溶性润滑剂
使用比例：1:10-1:200
生物相容性：须提供生物相容性证明*
不影响灭菌介质穿透：须提供不阻碍灭菌介质穿透证明
其他：须提供安全性证明
多酶清洗剂（全效、腹腔镜、生物膜酶）
10桶/2桶/1桶
★全效：
有效期：≥24个月
含酶种类：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等5种酶
含酶量：10%-20%
配比：1:200-1:500
其他：须提供清洗效果评价证明和安全性证明
★腹腔镜：
有效期：≥24个月
含酶种类：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等5种酶
含酶量：10%-20%
配比：1:200-1:500
其他效果：针对硬式内镜污染物有针对性去除效果
其他：须提供清洗效果评价证明和安全性证明
★生物膜：
有效期：≥24个月
含酶种类：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等5种酶
含酶量：10%-20%
配比：1:200-1:500
其他效果：对生物膜有针对性去除效果
其他：须提供清洗效果评价证明和安全性证明*
除锈剂
1桶
有效期：≥24个月
产品成分：弱磷酸
使用对象：不锈钢材质器械或物品
使用比例：1:7-1:10
其他：须提供产品安全信息表
水垢去除剂
2桶
有效期：≥24个月
pH值：弱酸
使用对象：不锈钢材质器械或物品
使用比例：1:30-1:150
其他：须提供产品安全信息表
腔镜刷、清洗刷
适用于软式内镜、硬式内镜、人流管、麻醉呼吸管路等管腔内部难以清洗处的刷洗，普通器械表面及关节处的刷洗。采用进口尼龙作为毛刷原料制作而成，不掉毛，容易清洗，不损伤器械，规格齐全，使用方便
碱性清洗剂
4桶
用于清洗手术器械和其它医疗用品，可用于手工清洗，超声清洗、或自动清洗消毒机。可有效去除血液、粘液、骨科脂类等顽固污垢，且有广泛的材质兼容性，包括不锈钢、塑料以及软金属、阳极氧化铝等.
包5
高温灭菌纸塑袋（7.5；10；15；20；25；30）
1卷/2卷/3卷/3卷/1卷
适用于压力蒸汽灭菌的医疗器械灭菌包装，可达到灭菌后的无菌保护作用，并通过灭菌过程指示标识来辨别未经灭菌与已经灭菌的区分。
包内指示卡
800片
1、能够被强生100S设备识别；
2、能够证明过氧化氢通过其表面；
3、变色区域为”STERRAD”标志；
5、能实现有效均匀的化学指示变色
封口测试纸（高温、低温）
100片/100片
能够有效地验证医用封口机性能的完好性。
低温纸塑包装袋（10）
3卷
适用于低温等离子灭菌的医疗器械灭菌包装，可达到灭菌后的无菌保护作用，并通过灭菌过程指示标识来辨别未经灭菌与已经灭菌的区分。
包6
吸水纸
100片
能够达到吸收器械表面冷凝水的作用
一次性滤膜纸
100片
能够满足滤膜式硬质容器盒的使用；能达到无菌屏障功能。
一次性锁扣
100个
1.能够耐受高温压力蒸汽灭菌器灭菌；
包7
化学指示纸片
12小盒
1、能够被强生100S设备识别；
2、能够证明过氧化氢通过其表面；
3、卡片边缘有对照组；
4、有效面积是6.5CMx0.3CM
5、能实现有效均匀的化学指示变色
化学指示胶带
5卷
1、能够被强生100S设备识别；
2、能够证明过氧化氢通过其表面；
3、变色区域为”STERRAD”标志；
5、能实现有效均匀的化学指示变色
低温等离子100S卡匣（10113）
20板
1、能够被强生100S等离子灭菌器识别；
2、过氧化氢浓度58%－59%；
3、1片卡匣10粒胶囊，强生等离子设备能够运转5锅
低温等离子100S卡匣（10109）
20板
1、能够被强生100S等离子灭菌器识别；
2、过氧化氢浓度58%－59%；
3、1片卡匣10粒胶囊，强生等离子设备能够运转5锅
特卫强袋卷（7.5；10；15；20；25；30）
1卷/2卷/3卷/8卷/1卷
1、 能够被强生100S设备识别；
2、 为杜邦公司生产的B型特卫强材质；
3、 袋卷边缘有国家标准要求的包外化学知识卡；
4、 宽度规格：7CM、10CM、15CM、20CM、25CM、35CM、42CM、50CM
5、 抗撕裂强度大、无尘屑、良好的微生物阻隔性、化学性质稳定
过氧化氢低温等离子体灭菌用生物指示剂
60支
1、能够被强生100S设备、被30分钟快速阅读器识别；
2、30MIN出生物监测结果；
3、指示剂帽子端的设计使用特卫强材质；
4、生物监测准确性达到99%以上
包8
PCD/BD
200片/60片
★PCD（批量监测）：
产品用途：用于压力蒸汽灭菌批次化学监测
有效期：≥36个月
监测温度：121°C-135°C
监测对象：能同时监测敷料、实体器械和管腔器械
性能要求：指示物干烤不变色
产品标准：符合国际化学指示物标准ISO 11140-1相关要求
★BD：
产品用途：用于压力蒸汽灭菌器BD测试
有效期：≥36个月
监测参数：134°C，3.5min
模拟对象：4KG或7KG敷料包
性能要求：指示物干烤不变色
产品标准：符合国际化学指示物标准ISO 11140-4，5相关要求
极速生物测试包
48个
1、能够被压力蒸汽灭菌所使用、被1h快速阅读器识别；
2、1h出生物监测结果；
3、指示剂帽子端的设计材质要求；
4、生物监测准确性达到99%以上
物表采样棒
10根
能够满足器械清洗质量的采样；能与现有ATP设备相匹配
水质采样棒
1根
能够满足各种水质的监测，能与现有ATP设备相匹配
包9
消毒灭菌盒
1、多型号满足不同规格器械灭菌包装，包括但不限于1/2，3/4，1/1
2、硅树脂材质全面兼容高、低温灭菌方式
3、器械盒表现凹槽设计防滑固定
4、配套把手有效固定各种器械
★二、投标（销售）单位的资质、投标要求：
1、投标单位应具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格，从事经营两年以上，须提供以下资质证明文件。
（1）投标单位《营业执照》和产品生产企业《营业执照》、《生产产品许可证》；
（2）生产企业委托代理经销授权书，有效授权期限必须在一年以上；
（3）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明；
（4）投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位公章）及产品介绍、彩页资料等材料。
2、投标单位所投产品为医疗器械的，须提供以下资质证明文件：
（1）、投标单位《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》；
（2）、产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》；
（3）、产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；
（4）、生产企业委托代理经销授权书，有效授权期限必须在一年以上；
（5）、投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明；
（6）、投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位公章）及产品介绍、彩页资料等材料。
（7）、若投标单位不能满足“从事医疗器械经营两年以上或生产企业委托代理经销授权有效授权期限必须在一年以上”两个条件，则应是重庆地区唯一指定经销商。
3、分包3、分包4、分包7由制造商参与投标，其他分包项目由制造商或一级代理商参与投标。
4、参与投标的制造商在西南设有售后服务机构和仓库，由制造商直接提供售后服务。
三、报名须知：
从发出公告起至2020年9月24日下午17点30前，工作日每天上午8:30～11:30,下午2:30～5:30到院招标采购办叶老师处进行报名。
首次挂网时间为3个工作日及以上，如投标供应商不满足三家，将进行第二次挂网。
报名时请按上述要求携带自制密封标书一式三份加盖齐缝章（一正两副），请在密封标书封面上标注投标单位全称、投标项目、联系人、联系电话以及注明投标正副本份数，便于我们通知和联系您！节假日不受理，逾期不受理。
投递标书时请务必填写投标文件接收登记表。
四、评审原则
1、本项目评审均采用最低评审价法和综合评审法进行评审。
2、对商务条款的偏离：
谈判有效期、交货时间、质量保证期等商务条款不能满足采购文件要求的供应商将失去成为成交供应商的资格。
3、对关键条款（带“★”号）的偏离检查：
采购文件中标注“★”号的为关键条款，低于竞争性谈判采购文件要求的为负偏离，对这些关键条款的任何负偏离将导致竞标无效。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检验机构出具的检测报告为准。
4、投标时需提供所投产品样品，样品单独密封保存之后与投标书一并提交。
五、成交通知
1、成交结果将在医院外网，公示时间3天。
2、成交结果将电话通知中标单位，并发送中标通知书。
3、接到中标通知后三十个日历日内必须来我院完善合同相关手续，逾期视为自动放弃中标资格。
六、其他要求
1、投标价格表请做在标书最前页，投标书所报价格为包干价（包括医疗器械的购买（或制造）费、运输费、保险费、装卸费、安装费、仓储费、检测费、人工费及各种税费等全部费用）。投标商中标后需选择我院指定供货商进行配送供货。投标报价请考虑相关配送费用（约7%）。
2、投标书价格表请按以下格式：
投标产品名称
生产厂家
规格型号
单位
投标价
注册证号
药交所挂网产品编码
注：未挂网产品请注明“未挂网”
3、专家评审费用（500元）由各中标人在收到中标通知后缴纳到医院财务部。
4、合同签订有效期：试剂类为3年，其他为 2年。
5、付款时间为货到验收合格后6个月。
6、所投产品属于医疗器械，应在重庆市药交所平台挂网交易。
7、投标价格不能高于重庆市药交所线上实际交易参考价。投标书中须附有投标时间两周之内所投耗材在药交所交易价格截图并盖章。在向重庆市肿瘤医院供货的公司，投标价不能高于现供货价格。
★8、请以“分包”为单位应标。
9、投标文件按分包项目分别密封包装。
10、投标人需对技术要求逐一应答是否满足要求
14、投标单位在重庆应有仓储库房，能在得到订单3个工作日内送货到院。
七、投标文件格式
一、经济文件
（一）投标书价格表
二、技术文件
（一）技术条款差异表
三、商务文件
（一）投标函（格式）
（二）商务条款差异表
四、资格文件
一、经济文件
（一）报价明细表
招标项目名称：
投标产品名称
生产厂家
规格型号
单位
投标价
注册证号
药交所挂网产品编码
单位：元
投标人：法定代表人或法定代表人授权代表：
（投标人公章）（签字或盖章）
年 月 日
注：
1.请投标人完整填写本表；
2.该表可扩展，并逐页签字或盖章。
3.务必填写清楚，准确无误。
二、技术文件
（一）技术条款差异表
招标项目名称：
序号
招标要求
投标应答
差异说明
投标人： 法定代表人或法定代表人授权代表：
（投标人公章）（签字或盖章）
年 月 日
注：
1、 1.本表即为对本项目“一、拟采购医疗器械品种及要求”中所列技术要求进行比较和响应；
2.该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”；
3.该表可扩展；
4.可附相关技术支撑材料。（格式自定）
三、商务文件
（一）投标函（格式）
招标项目名称：
致： 重庆市肿瘤医院：
（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址：。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：
一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。
二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。
三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术服务。
四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本2份，正本与副本均装订完整。
五、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《政府采购法》、《合同法》及合同约定条款承担我方责任。
（投标人公章）
年月日
（二）商务条款差异表
招标项目名称：
序号
招标商务要求
投标商务应答
差异说明
投标人：法定代表人或法定代表人授权代表：
（投标人公章）（签字或盖章）
年 月 日
注：
1.本表即为对本项目“二、投标（销售）单位的资质要求”和“六、其他要求”中所列商务条款进行比较和响应；
2.该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”。
3.该表可扩展。
四、资格文件
（结束）
报名及咨询电话：***-********联系人：叶老师
监督电话：***-******** 联系人：綦老师
重庆大学附属肿瘤医院