东莞市中医院招标文件采购编号：东采公〔2012〕535号项目名称：医疗设备采购广东五洲招标代理有限公司 2012年08月目 录第一章招 标 公 告3第二章招标采购工作流程图7第三章投标须知前附表10第四章投 标 须 知13一、总 则141．定 义142. 适用范围143．应遵循的原则144．采购人及资金来源145. 合格的投标人146．中标设备质量标准和包装、交货、安装、调试、验收及售后服务15二、招 标 文 件167. 招标文件的组成168. 招标文件的答疑169. 招标文件的补充和修改16三、投标文件的编制1710. 投标语言和计量单位：1711. 投标文件部分：1712．投标文件的编写1713. 投标有效期1814. 投标文件的式样和签署1815．投标货币18四、投标文件的递交1816. 投标文件的密封和标记1817．对投标文件投递的要求1918. 投标截止时间1919. 投标文件的修改和撤回1920. 投标保证金1921. 履约保证金：20五、投标截止和开标2122．投标时间2123．投标截止时间2124． 开标21六、评标和定标2225．概 述2226. 评 标 原 则2227. 评标过程的保密性2228．投标文件的澄清2229. 评标委员会2230. 评标标准和方法2331. 评价指标体系2532. 定 标2633. 中标通知书2734. 投标无效2735. 采购代理服务费2836. 解释权28第五章用户需求书29第六章通用合同条款及前附表77第七章投标文件组成及参考格式86投标函88投标报价一览表89投标分项报价表90承诺书91法定代表人证明书92法定代表人授权委托书93资格文件声明函94投标单位基本情况95中标服务费承诺书96商务条款响应一览表97投标保证金汇入情况说明982009年至今完成同类项目业绩99投标人受处分或处罚史100项目经理及管理技术人员一览表101设备配置清单（格式自定）102设备的详细参数及简要说明书103技术规格差异表104维修点证明材料105售后服务计划106 第一章招 标 公 告 东莞市中医院医疗设备采购项目招 标 公 告广东五洲招标代理有限公司（以下简称‘采购代理机构’）受东莞市中医院（以下简称‘采购人’）委托，就以下医疗设备进行国内公开招标采购，详情请参见招标文件。本项目招标文件公示时间为：2012年08月16日至2012年08月22日（共5个工作日），欢迎符合条件的供应商参加投标。有关事项如下：1．采购编号：东采公〔2012〕535号2．项目名称：东莞市中医院医疗设备采购3．采购设备名称及数量：包号序号设备名称数量一1脑功能治疗仪1台2电动排痰机1台3骨折愈合仪10台4空气波压力治疗仪2台5压力抗栓泵2台6胶体液渗透压测定仪2台7颅脑治疗仪1台8视频脑电图1台9微波治疗仪I1台10微波治疗仪II1台11血气分析仪2台12主动脉内球囊反搏泵1台二1新生儿呼吸机2台2CPAP呼吸机2台3空氧混合仪2台4氧浓度监测仪1台5经皮黄疸仪2台6心电监护仪6台7血氧饱和度监测仪8台8婴儿培养箱4台9新生儿抢救台4台10心电图机1台11微量注射泵6台12输液泵6台13低压吸引器2台14新生儿复苏抢救箱3台15婴儿秤2台16电子秤3台三1耳鼻喉动力系统1套2床单位消毒机13台3内镜中心清洗消毒系统1套4电钻2台5空气消毒机127台6控温毯2台7诊断型双通道听力计1台8阴道镜1套9多频中耳分析仪1台四1中医四诊仪2台五1呼吸机3台2彩色多普勒超声仪1台3颅内压无创检测分析仪1台4除颤监护仪3台5心电图机3台6血氧饱和度监测仪3台六1尿动力分析仪1台2数码超声切割止血刀1台七1全自动尿分析系统1套2全自动化学发光免疫分析系统1套产品技术参数及要求详见招标文件中的用户需求书。投标人须对本项目以包号为单位整体投标，任何只对某包其中一部分内容进行的投标都被视为无效投标。4．交货时间：详见招标文件中的用户需求书。5．交货地点：东莞市中医院或用户指定地点。6．投标人资质要求： A、具有独立承担民事责任的能力，在中华人民共和国境内注册的法人（具有相关经营范围）；B、供应商为生产企业的应需依法取得《医疗器械生产企业许可证》，具有经销代理权的供应商需依法取得《医疗器械经营企业许可证》，食品药品监督管理局对投标产品有注册要求的，投标人应提供医疗器械注册证；C、具有履行合同必须具备的供应保障能力；其它条件详见投标须知总则中第五点要求。7．招标文件发售时间：2012年08月16日-2012年09月04日，每日上午08:30-12:00 下午14:00-17:30（北京时间，法定节假日除外，以下同），每份售价人民币150元整（售后不退）。参与东莞市政府采购项目的投标人必须在东莞市政府采购网上登记注册备案，未注册备案的投标人在购买招标文件时须携带下列有效文件现场检查、登记：营业执照副本原件、税务登记证国税地税副本原件、企业组织机构代码证副本原件、医疗器械经营或生产许可证复印件（加盖公章），并提供营业执照副本原件、税务登记证国税地税副本原件、企业组织机构代码证副本原件、开户许可证原件和法人代表身份证原件的电子文档（PDF文件格式）。已注册备案投标人凭营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证及医疗器械经营或生产许可证复印件（加盖公章）购买招标文件（自带U盘拷贝招标文件电子文档）。如需要邮寄，应该交纳人民币60元作为特快专递邮寄费用，款到后即发。收款单位名称：广东五洲招标代理有限公司开户帐号：***************开户银行：广东省广州市招商银行广州体育东路支行注：1）、此账号只受理本项目招标文件的购买费用，不受理投标保证金及履约保证金；2）、在任何情况下采购代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担责任。8．发售标书地址：东莞市南城区鸿福路第一国际5号楼1511-1512室。联 系 人：李小姐；联系电话：0769-********9．投标时间：2012年09月11日上午09:00—09:3010． 投标截止及开标时间：2012年09月11日上午09:3011． 投标及开标地点：东莞市体育路2号鸿禧中心B座3楼。12． 本采购项目不举行集中答疑会，统一在网上集中答疑，如有任何疑问以传真或电邮至采购代理机构。购买了招标文件，而不参加投标的供应商，请在开标前3日以书面形式通知采购代理机构。若该项目因不足三家而导致重新采购，未予书面通知的单位将被取消重新参加该项目投标的资格。13． 投标人必须向采购代理机构提交投标保证金，投标保证金须严格按“招标文件第四章投标须知第20点投标保证金”要求提交。14． 采购代理机构和采购人将不负责投标人准备投标文件所发生的任何成本费用。 15． 本次采购项目公告在中国政府采购网、东莞市政府采购网及采购代理机构网站等媒体上公布，并视为有效送达，不再另行通知。有关此次采购事宜，也可按下列地址以书面或电话形式向采购代理机构查询： 采购代理机构：广东五洲招标代理有限公司联系方式：0769-******** 李小姐 ****-********黄小姐地址：东莞市体育路2号鸿禧中心B座309室或东莞市南城区鸿福路第一国际5号楼1511-1512室。邮政编码：523107传真：****-******** 网址：www.wzbidding.com 第二章 工作流程图 招标采购工作流程图 流程步骤补充说明（该说明中的序号与上页工作流程序号对应）：1、制定招标文件提交采购单位确认。2、在中国政府采购网、东莞市政府采购网及采购代理机构网站等媒体上发布招标公告。3、供应商在招标公告规定时间内购买标书，携带相关资料进行供应商信息网上注册。4、本采购项目不举行集中答疑会，统一在网上集中答疑，如有任何疑问请传真或电邮至招标代理机构。5、整理购买标书供应商登记表，及时掌握各包供应商投标情况。6、投标人在规定时间内向招标机构交纳投标保证金。7、按规定和要求随机抽取评标专家。8、投标人在投标截止时间前提交投标文件并按时参加开标。9、采购代理机构按规定的程序组织开标和评标。10、采购代理机构在中国政府采购网、东莞市政府采购网及采购代理机构网站等媒体上公示中标结果。11、中标人领取中标通知书并交纳履约保证金。12、中标人与采购人签订购销合同，采购人按合同规定进行采购及结算货款。13、中标人在合同签订后七天内将合同原件交一份于采购代理机构备案，完成采购项目。 第三章投标须知前附表 序号项目内容1采购代理机构名称地址名称：广东五洲招标代理有限公司地址：广州市体育东路140-148号南方证券大厦1019-1022室联系电话：***-********传真：***-********邮政编码：510610名称：广东五洲招标代理有限公司东莞分公司地址：东莞市南城区鸿福路第一国际5号楼1511-1512室联系电话：0769-********、22208886传真：****-********邮政编码：5231072采购人名称东莞市中医院3投标有效期开标后90日内4招标文件的发售时间和地点招标文件售价：人民币150元/套。（纸质文件及电子文件（自带U盘））。发售地点：东莞市南城区鸿福路第一国际5号楼1511-1512室发售时间：2012年08月16日-2012年09月04日，每日上午08:30-12:00 下午14:00-17:30（北京时间，法定节假日除外）（投标人必须在规定时间内购买招标文件）。5投标文件投递时间和地址投递时间：2012年09月11日上午09:00—09:30投标文件递交截止时间：2012年09月11日上午09:30投递地址：东莞市体育路2号鸿禧中心B座3楼注：投标文件应一式8份：其中正本1份，副本7份，并注明“正本”和“副本”字样，如果正本与副本不符，应以正本为准。投标文件应由投标人的合法授权代表正式签署，如有任何更改应由原签署人签字。6投标文件组成详见《投标须知》中投标文件组成7开标时间和地点时间：2012年09月11日上午09:30地点：东莞市体育路2号鸿禧中心B座3楼8评分权重一、技术得分 60％二、商务得分 10％三、价格得分 30％9评标方法采用综合评分方法10采购代理机构招标代理服务费标准及计算办法1、收费标准：按国家计委颁布的相关文件执行；2、计算办法：以中标金额作为收费的计算基数。11采购合同签订由中标人凭中标通知书与采购人签订采购合同。12有效通知载体所有有关本次采购的招标公告、结果公示均会在中国政府采购网、东莞市政府采购网及采购代理机构网站等媒体上公布，并视为有效送达，不再另行通知。 第四章投 标 须 知 一、总 则1．定 义1.1“采购人” ：东莞市中医院。1.2“采购代理机构”：广东五洲招标代理有限公司。1.3“投标人” ：向采购人提供医疗设备的生产企业、经营企业。1.4“中标人” ：经合法招投标程序评选出来的投标人。1.5“货物” ：投标人按招标文件规定，须向采购人提供的货物、备件、工具、手册及其它技术资料和材料。1.6“服务” ：招标文件规定投标人须承担的有关服务。2. 适用范围2.1 依据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国招标投标法》等有关法律法规制定本须知。2.2 采购人、投标人及各方当事人适用本须知。3．应遵循的原则3.1 遵循公开、公平、公正和诚实信用原则。3.2 坚持质量优先、价格合理。3.3 利用法律手段强化竞争机制、贯彻统一、规范、简化、高效的要求。4．采购人及资金来源4.1 采购人：东莞市中医院。4.2 资金来源：财政借款。5. 合格的投标人5.1投标人参加本项目招标采购活动应当具备以下条件： 5.1.1具有独立承担民事责任的能力，在中华人民共和国境内注册的法人（具有相关经营范围）； 5.1.2供应商为生产企业的应需依法取得《医疗器械生产企业许可证》，具有经销代理权的供应商需依法取得《医疗器械经营企业许可证》，食品药品监督管理局对投标产品有注册要求的，投标人应提供医疗器械注册证；5.1.3采购人接受货物制造商或具有经销代理权的供应商的投标，具有经销代理权的供应商应在投标文件中出具相关经销代理的证明文件。5.1.4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；5.1.5各投标人应在投标文件中须主动填报投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或处罚（含其授权服务的子公司、分公司等），如果不主动填报而被事后发现的，将取消其投标资格，并按有关规定从重处理；5.1.6凡两家或以上公司为同一法定代表人或同一股东控股的或其中一家公司为其他公司最大股东的，不能同时参与同一采购项目采购活动，一经发现，将视同串标处理；5.1.7法律、法规规定的其他条件。5.2投标人应按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件做出实质性响应。5.3本项目不接受联合体投标。6．中标设备质量标准和包装、交货、安装、调试、验收及售后服务6.1 质量标准：6.1.1 中标方保证合同设备是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求；6.1.2 中标人保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。6.2 中标设备的包装、交货、安装、调试、验收：6.2.1 包装：均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标方承担。6.2.2中标设备的交货：按合同要求交货。6.2.2.1 交货时间：详见用户需求书。6.2.2.2 交货地点：东莞市中医院。6.2.3 中标设备的安装调试：6.2.3.1 中标方负责合同项下的安装调试，一切费用由中标方负责；6.2.3.2 中标方安装时须对各安装场地内的其它设备、设施有良好保护措施。6.2.4 设备的验收：6.2.4.1 中标设备安装调试，试运行十个工作日内组织验收，如中标设备在试运行期间出现故障，则应相应延长试运行时间，验收应在采购人和中标人双方共同参加下进行；6.2.4.2 验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。6.2.4.3 如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换货，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由中标人承担；6.2.4.4 国内产品或合资厂产品必须具备出厂合格证。6.3 售后服务6.3.1 合同设备保质保用期按生产厂家的标准执行，但不得低于用户方需求（用户单位验收合格之日起计算，用户另有需求的除外）；6.3.2 保质保用期内非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标人负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。中标人应在收到采购人通知后24小时内派员到现场维修。二、招 标 文 件7. 招标文件的组成7.1 招标文件包括：1)招标公告；2)工作流程图；3)投标须知前附表；4)投标须知；5)用户需求书；6)通用合同条款及前附表；7)投标文件组成及参考格式。7.2投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。如果投标人没有按照招标文件的要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，由此造成的后果由投标人负责。8. 招标文件的答疑8.1供应商如对本项目招标文件的所有内容（包括澄清，以及所有已提供的参考资料和有关附件）存在疑问，请在递交投标文件时间截止前向采购代理机构提出询问或质疑。8.2询问或质疑应于递交投标文件截止时间前以书面形式（须加盖投标人公章）向采购代理机构提出并送至采购代理机构，逾期则视为接受招标文件所有内容，采购代理机构对问题在网上集中作出答复，并将此视为有效送达。9. 招标文件的补充和修改9.1 采购代理机构可以在中国政府采购网、东莞市政府采购网及采购代理机构网站等媒体上以公告形式对招标文件进行补充和修改，视为有效送达，该补充和修改的内容将作为招标文件的一部分；投标人如无书面异议则被视为确认；9.2 考虑到补充通知的影响，采购代理机构可决定延长投标截止期。三、投标文件的编制10. 投标语言和计量单位：10.1投标文件和来往函件应用中文书写，投标人提供的支持文件、技术资料和印刷的文献可以用其他语言，但相应内容应附有中文翻译本（经公证处公证），以中文为准，计量单位应使用国际公制单位。10.2除非另有说明，本招标文件中所称“日”均指日历日，投标文件中需以日历日对招标文件作出响应。评审时，对投标中出现的“工作日”按五个工作日折合七个日历日计算，且评标委员会可能会就有关日期作出对该投标人不利的折算或量化，投标人不得对此提出异议，否则其投标将被拒绝。11. 投标文件部分：投标文件分为唱标信封和投标文件（包含商务部分、技术部分），具体包括下列内容：1唱标信封（单独提交）(1)投标报价表(2)投标保证金支付的凭证(注：网上银行汇款需加盖银行业务章)(3)投标保证金汇入情况说明2投标文件（商务和技术部分合订成一册）详见第七章”投标文件组成及参考格式”。12．投标文件的编写12.1 投标人须在投标文件中主动填报投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或处罚，如果不主动填报而被事后发现的，将取消其投标资格，并按有关规定从重处理。12.2 投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件规定及要求的内容和格式编写，必须对招标文件提出的实质性要求作出响应，并提交完整的投标文件。12.3 投标人可以对采购货物中的各包进行选择投标。12.4 投标人须对本项目以包为单位整体投标，任何只对某包其中一部分内容进行的投标都被视为无效投标。12.5 投标文件的报价为单价报价，对每一种型号及规格的投标产品只允许有一个报价，采购代理机构不接受有任何选择的报价，只接受以包为单位的报价金额。 投标报价应包含产品（含相关配件、附件、安装材料）价款、运输费、装卸费、安装费、保险费用、税费以及一切技术和售后服务费等费用，如涉及软件许可使用或技术指导、人员培训的，还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费，投标人不得再向采购人收取任何费用。12.6 投标人漏报的单价或每单价报价中漏报、少报的费用，视为此项费用已隐含在投标报价中，中标后不得再向采购人收取任何费用。12.7 投标人应以人民币报价。投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。12.8 投标文件应一式8份：其中正本1份，副本7份，并注明“正本”和“副本”字样，如果正本与副本不符，应以正本为准。投标文件应由投标人的合法授权代表正式签署，如有任何更改应由原签署人签字。12.9 投标人应对投标货物提供完整详细的技术说明，如投标人对指定的技术要求不能完全响应，应在投标文件中清楚地注明。13. 投标有效期13.1 投标文件从开标之日起，在本须知前附表规定的投标有效期内有效。13.2 在特殊情况下，在原投标有效期截止之前，采购人可在征得投标人同意后适当延长投标有效期。投标人可以拒绝采购人的这种要求。14. 投标文件的式样和签署14.1 投标人应准备《投标文件的编制》中的12.8中规定的文本数目。14.2 投标文件正本必须用计算机打印，投标文件的签名均必须用黑色墨水填写，并由投标人正式授权的代表每一页签字并加盖单位公章，副本可以复印。投标人授权代表须以书面形式出具“授权委托书”附在投标文件中。14.3 投标文件一般不得涂改和增删，除对差错处做必要修改外，不得行间插字、涂改或增删，如有上述改动，必须由投标人或授权代表签字并加盖投标人公章。15．投标货币投标产品均应以人民币报价。四、投标文件的递交16. 投标文件的密封和标记16.1 投标人应将投标文件用信封密封，并在封口处加盖投标人公章。唱标信封密封后单独提交。16.2 如果由于信封密封不严，导致投标文件非人为因素过早启封，采购代理机构概不负责，并将该文件退还给投标人。17．对投标文件投递的要求17.1 投标文件的递交须由投标人和采购代理机构双方签名，并现场核对所交资料的份数，同时由采购代理机构审查所交资料。17.2 所有投标文件必须装在密封完好的信封，封口加盖投标单位公章。投标文件的正本和副本应分别封装，并在每一信封或包装的封面上写明：投标人名称：投标人地址：项目名称：东莞市中医院医疗设备采购采购编号：东采公〔2012〕535号参投包：包收件人名称：广东五洲招标代理有限公司18. 投标截止时间18.1 投标人提交给采购代理机构的投标文件不得迟于招标文件中规定的截止时间。18.2 采购人因修改招标文件，可酌情延长投标截止时间。在此情况下，采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间。18.3 采购代理机构将拒绝接收在规定的投标截止时间后递交的任何投标文件。19. 投标文件的修改和撤回19.1 投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件。但投标人必须在规定的投标截止时间之前向采购代理机构发出书面通知。19.2 在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。从投标截止时间起至投标有效终止时间前，投标人不得撤回其投标。19.3 采购代理机构不接受电报、电话、电传、传真等形式的投标。19.4 采购代理机构对不可抗力事件所造成投标文件的损坏、丢失不承担任何责任。20. 投标保证金★20.1 投标人必须向采购代理机构提交投标保证金：包一：壹万圆整，包二：贰万圆整；包三：壹万伍仟圆整；包四：捌仟圆整；包五：玖仟圆整；包六：柒仟圆整；包七：壹万捌仟圆整；投标人在汇出投标保证金时必须在“附加信息及用途”中注明该项目的“采购编号如( 东采公〔2012〕535号)”。未按规定提交投标保证金的将被拒绝投标。★20.2 投标保证金以人民币提交，并可用下列任何一种方式提交：(1)投标保函：投标人须保证其投标保函应在投标有效期内及期满后28天内有效，同时必须是东莞市合法经营的银行机构出具的银行保函；(2)电汇（请将电汇回执单传真到采购代理机构）：收款单位名称：东莞市会计核算中心（五洲）开户银行：中国建设银行东莞市分行营业部投标保证金账号：****************1983a．投标人必须保证资金在采购项目开标前一天到达指定的银行帐户（以银行收到日期为准），投标保证金汇错账号、迟到或不足额的投标均作废标处理。b. 投标人的保证金是从户名为投标人的帐户汇出的，即投标单位名称与汇出保证金的账户名称必须一致。不接受分支机构或其他公司代交。c．投标人在汇出投标保证金时必须在备注或用途中注明该项目采购编号。d．不接受现金提交及个人账户汇款。20.3 投标保证金到帐查询：联系人：黄小姐联系电话：****-********20.4 投标保证金的退还条件：（1）未中标的投标人保证金，在该采购项目的中标通知书发出后5～10个工作日内，投标保证金自动退回原帐户。（2）中标的投标人，其投标保证金将保持全部的约束力，直至中标人按规定交付履约保证金和向采购代理机构缴交代理服务费后，携带履约保证金汇款底单一式四份（每一份都需加盖中标人公章）到采购代理机构办理投标保证金退回手续。20.5 下列情况投标保证金将会被没收：（1）投标人在参与采购活动期间，违反有关法律法规和东莞市政府采购管理部门规定的；（2）投标人在收到中标通知书后，未在规定期限内签订采购合同或提交履约保证金的；（3）投标人在投标截止后撤回其投标的；（4）投标人在中标后未按规定缴交采购代理服务费的。21. 履约保证金：21.1 中标的投标人必须在领取中标通知书之后的十个工作日内交纳履约保证金，其提交金额不得少于合同总金额的5％（或另与采购单位签订协议约定履约保证金数额）；并将履约保证金的汇款凭证用A4纸复印一式四份（加盖中标单位公章）送交采购代理机构。未及时提交的，采购代理机构可通知采购单位暂不与中标单位签订合同。投标人在汇出履约保证金时必须在“附加信息及用途”中注明该项目的“中标通知书编号”（即莞采2012 号），否则该款项作废。21.2 履约保证金以人民币提交，并可用下列任何一种方式提交：（不接受现金方式）(1) 履约保函：中标人须保证其履约保函在采购合同有效期满后28天内继续有效，同时必须是东莞市合法经营的银行机构出具的银行保函；(2) 电汇：为避免投标保证金错汇到履约保证金帐号里，履约保证金银行帐号在中标人领取中标通知书时再予以告知。21.3 中标人未按规定时间提交履约保证金所造成的后果由中标人承担，同时采购方保留取消其中标资格的权力。21.4 履约保证金的退还条件：中标人在依法履行完毕采购合同后，中标（成交）供应商可向采购人提交退回履约保证金的申请，采购人收到中标（成交）供应商的退回履约保证金申请后，3个工作日内予以答复，并在申请书上加具意见。采购人将同意退回履约保证金的申请书，连同验收报告原件、中标通知书复印件（加盖采购人公章）和履约保证金汇款凭证复印件送市会计核算中心办理履约保证金退回手续。21.5 下列情况履约保证金将会被没收：（1）中标人将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意将中标项目分包给他人的；（2）中标人在履行采购合同期间，违反相关法律法规的规定及合同约定条款，损害了采购人利益的。五、投标截止和开标22．投标时间详见“第三章投标须知前附表第5点”。23．投标截止时间详见“第三章投标须知前附表第5点”。24． 开标24.1 开标时间：详见“第三章投标须知前附表第7点”。24.2 开标地点：详见“第三章投标须知前附表第7点”。24.3 开标时采购代理机构将当众将投标人名称、货物名称、投标价格、是否提交投标保证金，以及采购代理机构认为合适的内容进行唱标，并打印出纸质文件给各投标人签名确认。六、评标和定标25．概 述根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》和广东省政府采购有关文件精神及相关法规，在保证东莞市中医院医疗设备采购项目（以下简称项目）采购公开、公平、公正的基础上，结合项目的技术和商务需求，制定本评标文件。26.评 标 原 则26.1 科学评估、集体决策，体现公平、公正、择优信用。26.2 评标委员会将按照规定只对通过审核的投标文件进行评价和比较。26.3 性能和价格相结合，以综合评价为主；质量优先，价格合理，不保证最低投标报价中标。27.评标过程的保密性27.1 从公开开标到签订购销合同，凡与审查、澄清、评审和投标有关的资料以及定标意见相关的事项，均不得向投标人及与评标无关的其他人透露。27.2 采购人应采取必要的措施，保证评标在严格保密的情况下进行。任何单位和个人不得非法干预、影响评标的过程和结果。28．投标文件的澄清28.1 在评标期间，采购代理机构和评标委员会可要求投标人对投标文件中含义不明确的内容作必要的澄清或者说明。有关澄清的答复必须书面形式提交。但澄清或者说明不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。28.2 如需要澄清的问题较多，采购代理机构和评标委员会可召开会议邀请投标人到会予以澄清。29.评标委员会29.1 全部评标过程由依法组建的评标委员会负责完成，评标委员会由七人（或以上）单数组成，其中用户代表一名，其余六名均从专家库中随机抽取产生。评标委员会下设评标工作小组，主要由采购代理机构工作人员组成，负责整理评标文件。29.2 从抽取评标专家到开始评标的时间一般不超过24小时。在抽取评标专家时，应抽取足够数量的预备替补专家，在评标专家因故缺席时及时予以替补。29.3 评标专家名单在中标前严格保密。29.4 评标委员会和参与评标的有关工作人员不得透露对投标文件的评审和比较、以及与评标有关的其他情况。29.5 评标委员会只对符合招标文件要求的投标品种进行评审和比较。30. 评标标准和方法30.1分值分布：本次评标采用综合评分法，其中技术评分60分；商务评分10分；价格评分占30分。30.2 评标标准： 30.2.1 评委根据各通过符合性审查投标人的投标文件，逐项列出投标文件的全部投标偏差。评分应考虑到投标文件与招标文件之间的细微偏差。细微偏差是指投标文件在实质上响应招标文件要求，可是在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，但补正这些遗漏或者不完整的技术信息不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。30.2.2 评标委员会详细分析、核准价格表，检查其是否存在计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：①投标文件中的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；②总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；③对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。；④买方需要的服务和附带备品、配件所需的费用，如果投标人是另外单独报价的话，评分时计入投标报价总价。⑤供货范围（包括设备和服务）缺漏项的调整，调整价格为该项目在其他有效投标中的最高报价。评标委员会将按照上述修正错误的方法调整投标文件中投标报价，调整后的价格对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的投标价格，则其投标将被拒绝。 30.2.3 采用要素加权法对投标产品进行百分制定量评价，评价的计分采取100分制。在汇总评标专家定量评价分数前，应去掉一个最高分，去掉一个最低分，然后将剩余的评委评分取算术平均值，即为该产品的定量评价得分。30.3 评标流程评标分两个阶段进行：投标文件符合性审查和投标文件详细评审。第一阶段：投标文件符合性审查各评委对各投标文件按照招标文件要求的响应情况进行符合性审查。符合性审查必须根据“投标须知”中对投标人的要求和投标文件中的响应进行。评标委员会可以书面方式要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或者补正。澄清、说明或者补正必须以书面方式进行并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。在评审中发现设备技术参数、性能未能达到技术规格书中的规定或有虚假情况时，评标委员会有权取消其评审资格。符合性审查包括以下方面：①投标人已按要求提交投标保证金、投标保证金的提交是否符合招标文件要求的；②超出经营范围投标的；③投标报价是否固定及是否超出项目预算的；④资格证明文件齐全且有效的；?营业执照副本?税务登记证副本?组织机构代码证副本?医疗器械生产（或经营）许可证?医疗器械注册证?法定代表人证明书?法定代表人授权委托书?经销代理权相关证明文件⑤投标文件有效期足够的；⑥主要技术参数符合招标文件要求的，包括但不限于：A、投标文件不满足招标文件中加注星号（★）的主要参数要求或加注星号（★）的主要参数无技术资料支持的；B、投标文件技术响应与事实不符或虚假投标的；C、《技术规格偏离表》填写不明或不实的；D、明显不符合技术规格、技术标准要求的；E、其他未实质性响应招标文件技术要求的。⑦主要商务条款符合招标文件要求的，包括但不限于：A、招标文件加注星号（★）的商务要求负偏离的；B、投标项目交货期未满足招标文件要求的；C、《商务条款偏离表》填写不明或不实的；D、投标文件附有采购人不能接受的条件的；E、其他未实质性响应招标文件商务要求的。第二阶段：投标文件详细评审详细评审分两个步骤：首先，评委对通过符合性审查的各投标文件技术部分进行评审、评分；然后评委根据投标人提供的商务资质文件进行统计、审核和评分。具体评分如下：按照评标程序的规定，并依据评分标准、各项权重和符合性审查结果，各位评委单独地就每个投标人的技术状况、商务状况进行评审和比较，评出其技术评分和商务评分。通过综合各投标人投标价格状况，计算出各投标人的价格评分。将技术评分、商务评分和价格评分相加得出总分，并按总分高低排出名次（得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列）。评标委员会依据得分情况推荐出中标候选人。30.4 评标委员会有权根据有关规定否决所有投标。31.评价指标体系 根据评标原则提取评标要素（技术、商务、价格三个要素）形成评价指标体系后，按照各项指标进行百分制要素加权。一、商务部分（10分）+技术部分（60分）序号评分内容评分参考（一）商务部分（满分10分）1项目业绩（4分）2009年至今投标人完成的同类型项目业绩，每提供1个同类型项目业绩得1分，最高得4分，没有业绩此项目不得分，必须附业绩合同或中标通知书复印件加盖投标人公章做为证明文件，原件备查。2公司实力（4分）根据公司运营状况和资质情况进行综合评价。3质保期及售后服务安排（2分）珠三角内具有售后服务机构并出具证明文件：1分在用户要求质保期基础上每增加半年递增0.5分，最高得分1分。（二）技术部分（满分60分）1对招标文件“技术规格及要求”的响应程度及性能符合性（26分）优（21～26分）：投标设备性能指标优于招标文件要求，配置合理完整，配套零部件质量好。良（15～20分）投标货物的主要性能指标符合招标文件要求，配置完整，配套零部件质量优良。中（10～14分）投标货物的主要性能指标符合招标文件要求，配置完整，配套零部件质量合格2技术先进性和可靠性（20分）先进性（设备、配置的技术水平）10分：优（8～10分）：设备设计及配置先进；良（5～7分）：设备设计及配置较为先进；中（3～4分）：设备设计及配置一般；差（0～2分）：设备设计及配置差。可靠性（设备、用材可靠性，实用性，耐用性）10分：优（8～10分）：设备及用材可靠性高，实用性、耐用性好；良（5～7分）：设备及用材可靠性较高，实用性、耐用性较好；中（3～4分）：设备及用材可靠性一般，实用性、耐用性一般；差（0～2分）：设备及用材可靠性差，实用性、耐用性差。3使用操作及维护保养（10分）优（8～10分）设备操作、使用非常简单，保养、维修非常便利；良（5～7分）：设备操作、使用较为简单，保养、维修较为便利；中（3～4分）：设备操作、使用较为复杂，保养、维修不便利；差（0～2分）：设备操作、使用很复杂，保养、维修不便利。4其它服务承诺（4分）优：4分 ； 良：3分 ；中：2分 ； 差：1分二、 价格部分（30分）价格的评分方法：采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×价格权值×100，如此类推，算出所有投标供应商的价格得分。32.定 标32.1 评标委员会推荐综合得分排名第一的投标人定为第一中标候选人，排名第二的投标人为第二中标候选人，并提出评标书面报告和推荐中标意见报采购人审批确认。采购人确认后，由采购代理机构按要求将中标结果挂网公示。32.2 采购结果公示后，由采购代理机构进行最终澄清及对中标人的资格和履约能力进行再次审查。中标人须提供营业执照、税务登记证和在投标文件中提供的资质证明文件、合同等主要证明文件的原件给《供应商资料核对表》中要求的单位进行核对，经核对无误后才能发出中标通知书。如在最终澄清过程中，发现中标人存在重大问题造成其履约能力不能满足要求的，取消其中标资格，并视其实际情况，保留追究其法律责任的权利。没收其投标保证金。32.3 第一中标候选人放弃中标或者因不可抗力提出不能履行合同，采购人可以确定第二中标候选人为中标人。33. 中标通知书33.1最终澄清完成后，由采购机构发出经采购人确认的中标通知书，中标人应依时与采购人签订合 同（自收受中标通知书之日起30天内），在订定合同过程中，如发现中标人以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标的，采购人有权取消其中标资格，并将排名第二的中标备选人确定为中标人。同时，采购机构将在网上公告中标人名单，不在中标名单之列者即默认为落标，采购机构不再以其他方式另行通知。中标人如在中标结果公告结束后15天内不按规定领取中标通知书的，则视为自动放弃中标资格进行处理。33.2采购单位必须收到采购代理机构的书面采购资料（包括中标通知书及履约保证金汇款凭证复件等）后，凭中标通知书与中标人签订项目的采购合同。33.3 中标通知书是该项目成交确认合同的组成部分，对采购人和中标人具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。34. 投标无效以下情况将导致投标无效。34.1 关键条文的重大偏离、保留或反对将可能导致投标无效。34.2 没有对招标文件作实质性响应（包括采购项目价格、项目的计划、技术规范）的下列情况之一，其投标将被拒绝：34.2.1 投标人未提交投标保证金或保证金不足、保函有效期不足、投标保证金形式或投标保函出证银行不符合招标文件要求的；34.2.2 超出经营范围投标的；34.2.3 资格证明文件不全的；34.2.4所提供的投标文件中的资质文件未使用最新证件的；34.2.5投标文件没有法定代表人签字，或投标代表没有法定代表人签署委托书的；34.2.6 不满足技术规范及要求中主要参数，或严重超出和偏离的；34.2.7 投标有效期不足的；34.2.8投标报价不固定的；34.2.9 投标文件密封封口不加盖投标单位公章的。34.3 投标人的投标文件内容不真实的；34.4 投标人的投标报价超出项目预算的；34.5 投标人其他违反国家法律、法规的行为。35.采购代理服务费35.1中标人应在收取《中标通知书》时向采购代理机构交纳服务费（按国家发展计划委员会颁发的【2002】1980号文《招标代理服务收费管理暂行办法》的收费标准，本项目按货物类收费）。具体费率如下：服费务率 类 型中标金额(万元)货物类100以下1.5%100-5001.1%500-10000.8%注：采购代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某货物采购代理业务成交金额为1000万元，其服务费计算如下：100万元×1.5%=1.5万元(500-100)万元×1.1%=4.4万元(1000-500)万元×0.8%=4.0万元合计收费=1.5+4.4+4.0=9.9 (万元)35.2服务费的货币为人民币。35.3服务费不在报价中单列。35.4服务费以转账或现金的形式支付，银行账号另行通知。36.解释权36.1本招标文件是根据国家有关法律、法规以及政府采购管理有关规定和参照国际惯例编制，解释权属本采购代理机构。 第五章用户需求书 用 户 需 求 书一、招标内容： 包号序号设备名称数量一1脑功能治疗仪1台2电动排痰机1台3骨折愈合仪10台4空气波压力治疗仪2台5压力抗栓泵2台6胶体液渗透压测定仪2台7颅脑治疗仪1台8视频脑电图1台9微波治疗仪I1台10微波治疗仪II1台11血气分析仪2台12主动脉内球囊反搏泵1台二1新生儿呼吸机2台2CPAP呼吸机2台3空氧混合仪2台4氧浓度监测仪1台5经皮黄疸仪2台6心电监护仪6台7血氧饱和度监测仪8台8婴儿培养箱4台9新生儿抢救台4台10心电图机1台11微量注射泵6台12输液泵6台13低压吸引器2台14新生儿复苏抢救箱3台15婴儿秤2台16电子秤3台三1耳鼻喉动力系统1套2床单位消毒机13台3内镜中心清洗消毒系统1套4电钻2台5空气消毒机127台6控温毯2台7诊断型双通道听力计1台8阴道镜1套9多频中耳分析仪1台四1中医四诊仪2台五1呼吸机3台2彩色多普勒超声仪1台3颅内压无创检测分析仪1台4除颤监护仪3台5心电图机3台6血氧饱和度监测仪3台六1尿动力分析仪1台2数码超声切割止血刀1台七1全自动尿分析系统1套2全自动化学发光免疫分析系统1套二、设备主要技术参数及要求。(后附包具体内容)三、交货时间：签定合同后3个月内供货。（交货时间指所有货物运抵现场安装调试完毕后交付用户验收的日期）。四、交货地点：东莞市中医院或采购人指定地点。五、交货要求及设备保修期：免费送货及安装调试，免费提供培训。货物保修期按生产厂家的标准执行，但不得少于1年（采购人另有需求的除外）（用户单位验收之日起计算）且终身维护，具体要求详见后附包内容。六、付款方式本合同的每笔款项均以银行转帐方式支付，具体付款要求如下：合同设备到采购人指定地点交付并完成安装验收后，凭（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书签订合同后10日内预付30%, 安装验收合格后10日内再付合同总金额的65％，质保期满后一个月内付余下的5%。 附件：设备主要技术参数及性能配置要求 （注：以下带“▲”号为重要参数，不满足则严重扣分，“★”号为必备参数，偏离将导致废标）说明：在《用户需求书》中所提供的参考技术要求其目的仅仅是为了使投标单位更加准确地了解招标技术要求，不构成对投标单位所报品牌的任何约束。包一：一、脑功能治疗仪 1台1、▲入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目”，提供国家中医局文件为准。2、适用范围：a)磁疗部分：适用于缺血性脑血管病、神经症（焦虑、神经衰弱、失眠、脑疲劳等症状）、脑损伤性疾病的辅助治疗；b)电疗部分：缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病、小儿脑瘫及上述疾病引起的肢体运动功能障碍；焦虑、失眠、偏头痛；c)磁疗部分与电疗部分即可同时使用，也可单独使用。3、主要构成：由一台主机、磁治疗帽、治疗主电极和治疗辅电极组成。4、结构形式：不可分拆的柜机推车式。5、▲显示及按键方式：触摸屏形式下的显示界面及按键方式。6、▲治疗功能要求：同时具备交变电磁场治疗帽、仿真生物电刺激小脑顶核（乳突穴）及仿真生物电刺激肢体肌肉神经系统三种功能。7、▲输出路（线）数：2路磁疗；2 路（4线）仿生电刺激小脑顶核（乳突穴）；4 路（8线）仿生电刺激上、下肢。 8、肢体疗效：即刻显见的肌肉收缩并伴随肢体上翻的锻炼动作。9、磁疗治疗强度I档：3-13mT。10、磁疗治疗强度II档：13-25mT。11、磁疗磁场频率：50Hz±2%。12、▲磁疗微振功能档位数：四档可调。13、▲磁疗微振功能振频：0-10Hz。14、▲磁疗微振功能振幅：0-27V。15、磁疗定时功能：可在1-99min范围内设定所需时间。16、电流特性：仿真生物电，恒流。17、▲电疗治疗模式：共有四种模式。18、主频谱：≤20KHz。19、主电极输出开路的最大电压峰值：＜50V。20、主电极输出最大电流：≤30mA，可调。21、辅电极输出开路的最大电压峰值：＜150V。22、辅电极输出最大电流：≤100mA，可调。23、电疗定时功能：可在1-99min范围内设定所需时间。24、质量认证要求：CMD颁发的、针对本产品的ISO13485和ISO9001《质量管理体系认证证书》。二、电动排痰机 1台1、▲入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目”，提供国家中医局文件为准。2、适用范围：协助术后、体弱患者增强排除呼吸系统痰液等分泌物的能力，改善淤滞的肺部血液循环状况，预防、减少呼吸系统并发症的发生。3、主要构成：由一台主机、二套传动系统和二套动力输出装置（即治疗头）等组成。4、▲结构形式：不可分拆的柜机推车式。5、显示方式：液晶显示界面。6、▲操作方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。7、▲输出路数：一路C型标准传动形式，一路X型轻便传动形式。8、▲标准传动形式：动力头外径尺寸90mm，配备6种不同型号的治疗头。9、轻便传动形式：动力头外径尺寸50mm，配备5种不同型号的治疗头。10、伺服系统：具有动力补偿特性，动力补偿能力≥3Hz。11、工作模式：手动模式和自动程序模式。12、手动模式频率范围：10Hz-60Hz，连续可调，步距1Hz13、手动模式定时范围：1min-60min，连续可调，步距1min。14、自动程序模式：共有四种自动程序模式。15、自动模式定时范围：5min、10min、15min、20min。16、软轴长度：1.6-2.0m。17、质量认证要求：CMD颁发的、针对本产品的ISO13485和ISO9001《质量管理体系认证证书》。三、骨折愈合仪 10台（一）主要配置：主机一台，高压电极（带护套带线）两片，中频胶电极一套，自粘电极片32个。（二）工作条件：1、工作电源：220V±10%，50Hz±1Hz。2、治疗频率：选择内生电疗法时，有两组电极。3、固定频率：4KHz正弦波。4、变密度频率：4～4.15KHz正弦波。5、治疗时间：按面板上的“+”或“-”来调节治疗时间，最长不超过99分钟。6、治疗强度：内生电最大治疗强度32。7、控制方式：通过按键自主调整治疗强度。8、▲采用经临床验证，专家设置认可的八大电子处方，全面治疗骨科各种疾病。9、▲采用先进的内生电技术。10、▲高压静电模式。11、具有抗电击保护设计，在开机、关机、突然断电、按键操作中均不会对患者造成不适。12、▲适应不同患者对治疗强度的不同要求，仪器治疗强度划分为32级。（三）▲操作界面：大屏液晶显示：（194mm×71.5mm）触摸式显示屏（带背光）。（四）适应症：用于促进骨折愈合、软组织肿胀消退及缓解病人的疼痛。四、空气波压力治疗仪 2台1、能够促进血液循环，减少血液淤滞，激活自身的纤溶系统，起到预防深静脉血栓发生的作用。2、▲产品取得CE/SFDA/ FDAinU.S.A认证。3、▲ 产品有3种治疗模式，可以根据病情自行选定。4、▲ 压力控制：套筒压力10-180mmHg可调；每腔是否充气可单独设置。5、治疗时间10，30，60，90min可调。6、可以同时治疗2个肢体。7、便携式设计，体积小巧，移动方便。8、▲使用数字技术确保压力精准，超过设定压力会自动泄气，确保患者安全。9、突然断电或紧急停机时，不会对病人造成伤害的自动泄压保护功能。10、机内有限压安全阀，一旦异常情况下，仪器会自动放气泄压，为患者提供更周到的安全保护。11、▲气泵自主研发，自有商标，专为间歇式梯度压力充气需要设计，压力曲线和气流量更加适合深静脉血栓（DVT）预防和促进静脉回流的综合要求。12、气泵进气口有空气过滤网，防止杂质进入气路和气囊。13、气泵和放气阀隔离，气体不循环使用，避免热循环气体进入套筒，保证套筒气囊的清爽。14、LED数码实时显示压力数值。五、压力抗栓泵 2台1、▲有深静脉血栓预防和消水肿两种模式可选择。2、▲套筒可以提供一次性和永久性两种选择。根据临床的要求、收费标准的要求随意选择使用。3、▲腿部套筒有大中小号三种型号可以选择，可以为各种身材的患者提供最合适的套筒，方便临床各种身材的患者使用。4、▲足部和腿部套筒既可以同时使用，也可单独使用，单用足套可达到足底泵的效果。5、套筒材质：一次性套筒为无纺布材质，透气性好，永久性套筒为医用级TPU材质，环保无污染。6、▲足部和腿部套筒压力单独可以调节，足部120mmHg-140mmHg，腿部20mmHg-60mmHg，满足不同病情患者的需求。7、腿部压力模式为梯度加压模式，从足部到大腿3腔压力比值依次为100%、80%、60%，防止静脉逆流，有效促使下肢淤血的静脉排空。8、连续压力：在压力循环内先对第一腔充气，达到适当压力后在对第二腔充气，最后三腔达到各自设定压力后完成压力循环，一起放气；有效促使下肢淤血的静脉排空；确保血液流速稳定在较高的水平，从而促进下肢血液循环，预防深静脉血栓的形成。9、圆周压力：充气腿套对腿部进行圆周施压，能有效清除静脉瓣后的血液淤积。10、▲主机具有开机自检功能，可以自动识别足套、腿套和空接状态并给予相应压力。11、▲根据人体下肢深静脉最佳排空再充盈时间设计，静脉再充盈时间有24、48、60秒可选。12、带睡眠模式的LCD大屏幕显示，操作简单直观，显示电池状态指示、不同肢体的治疗状态、压力、治疗时间和静脉再充盈时间。13、▲具有内置自诊断功能，出现故障自行诊断，工程师电话指导就可以排除故障。14、具有安全报警功能，出现故障主动提醒。15、▲带锂电池，在充满电的情况下，断电后机器能够连续运行不少于12小时，便于院内转运和紧急断电时不间断使用。16、体积小巧便携，重量小于3公斤（含电池）。17、人体工程学把手既可安全方便地悬挂床头也可水平放置平台上，有效节省病房内空间。18、参数设定：无论何时开机，所有参数都按常规条件自动设定，使用者仅需按一下“Start/Stop”键即可运行；同时可以根据病人的情况，选择手动设定来选择个性化治疗方案。19、医用级接插头，快插快拔，快速响应急救的需要。20、具有CE、FDA 、GMP 、ISO9001 、ISO13485等安全认证标准。21、工作环境：可在室温度10℃~40℃，湿度60%以下环境连续工作不少于72小时。22、超静音设计，即使在夜间运行也不影响患者休息。 六、胶体液渗透压测定仪 2台（一）基本要求：1、知名品牌，原装进口机，性能稳定。2、提供相应认证证书（包括注册证）。3、整机保修壹年。（二）技术参数要求：1、半透膜材料：三乙酸纤维素。2、规定滤过分子量：≤20000道尔顿。3、电源输出：DC12V。4、电源功率：温度5—40℃ 湿度≤85%。5、测定压力范围：参比液室与样品室最大压力差为0kpa-5.33kpa(0-40mmHg)。6、压力误差：±0.0266kpa（0.2mmHg）。7、管路密闭性：压力达到3.333kpa（25mmHg）时，持续1min各管路探头处无渗漏现象。8、动态监测：2分钟内出结果。9、精密度高：为0.1mmHg。10、清洗方便：通过内置电子真空泵半自动清洗样品室。11、操作安全：要求12V直流电压，无触电危险。12、体积：14*9*25cm。13、重量：1kg（加电源适配器0.4kg）。14、产品配置：主机、全套附件盒、盐水瓶带盖、手动盐水泵、盐水管的连接头、置废液抽吸管的连接头、全套接连接管（抽吸管和废液管）、测定室盖子、空气过滤器、电源适配器 、废液瓶带盖。七、颅脑治疗仪 1台（一）基本要求：1、便携式机身，重量少于2kg，用于床旁康复治疗。2、产品注册证为226类物理治疗与康复设备。3、▲知名品牌，通过ISO13485认证。（二）主要技术指标：1、EMG测量范围：2-2000μV 峰值检测。2、▲输出电流：0-50mA 恒定电流（必须符合YY 0607-2007 医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用 标准）。3、肌电采样率：≥2500Hz。4、脉冲宽度：50-450μs。5、刺激频率1-120Hz。6、刺激持续时间：2-20s。7、上升和下降时间：0.1-10s。8、波形：单向、双向和交互。9、▲7寸高分辨率清晰屏，中英文界面可切换，可直观显示实时肌电值、阈值线以及刺激波形。10、▲既可交流供电，也具备大容量可充电式锂电池供电，锂电池供电治疗时间大于3小时。11、▲100小时病人治疗数据存储空间，病档治疗可自动保存病人数据，也可在便携机上统计及计算，可直接显示读取，也可通过数据传输到PC电脑中查看。12、具有语音以及波形文字提示，既有语音外放功能，也可用耳机。13、交感互动的阈值反馈技术：在治疗中阈值可以随着病人的肌电幅度自动调节高低来判断病人运动的强弱，给病人适合的补差，让肌肉达到有效的收缩。14、扩展功能：软件中含有丰富的临床知识，如电极片粘贴的位置、治疗参数设置等。15、▲预置三种治疗模式，80多种治疗方案。16、双通道功能：双通道的表面肌电采集及刺激器，既可采集两通道的表面肌电，也可同时两通道电刺激，还可进行两通道的肌电触发电刺激。17、电流保护：具有刺激电流自动电子锁定保护功能，防止因病人或其他原因错误操作而引起的突然大电流刺激对病人造成的伤害。18、▲治疗电极片提供注册证。（三）售后服务：1、所投产品的生产厂家在全国售后服务机构不少于30个，并且在广州注册有办事处或分公司。2、本地分公司有3名以上的专业工程师，提供联系电话及证件。3、保修期为产品验收合格后1年，终身维护。4、在全国有800免费服务报修电话。八、视频脑电图 1台（一）脑电同步视频参数1、视频记录：支持MPEG4视频信号与脑电信号完全同步；视频格式: NTSC or PAL ；信号水平: 1 Vp-p， 75 ?；采样率: 27 MHz at 8 bits/sample 。2、声频：采样率: 48 kHz at 16 bits/sample。（二）功能配置要求：1、自动剪辑：预置剪辑条件，计算机自动对预置部份脑电及其同步视频进行剪辑，并生成新文件。2、视频功能：远程控制：在脑电图主机上操控，包括上、下、左、右，放大、缩小、光圈的调整。3、视频记录文件大小：多种大小格式可选、大小可调节。4、视频回放模式：脑电同步回放、局部放大、任意全图放大、任意时刻加入事件标记。5、数据共享功能：能够将视频脑电数据打包刻录成光盘，可以拿到任何一台电脑上回放，不需要另外安装软件。（三）闪光刺激装置参数：1、闪光模式：自动，手动。2、自动控制：闪光频率：0.5Hz，1到33步长1Hz；刺激时间：1～ 99 秒，步长1秒；刺激间隔：1 ～ 30 秒，步长1秒。3、手动控制：闪光频率：0.5Hz，1～33 Hz步长1Hz50 and 60Hz；刺激时间：1 ～ 99 秒，步长1秒；刺激间隔: 常规，任意。（四）基本配置1、数字化脑电视频同步软件 1套2、摄像枪（自动调节、红外自动转换） 　　1套3、麦克风　　　　　　　　 1个4、音、视频处理器　　　 1个5、万向云台 1套6、红外线灯 1套7、500G硬盘1块8、闪光灯 　　　　　　　　　　　 　 1套九、微波治疗仪I 1台（一）主要配置：主机一台（进口磁控管心），豪华式万向臂一套，脚踏开关一个，各种探头7个。（二）工作条件：1、工作环境温度：100C～400C。2、相对湿度：≦90%。3、工作电源：220V±22V，50Hz±1Hz。4、输出功率：（0～100）W，连续波。5、最大输入功率：500VA+10%。6、输出频率：2450MHz±10MHz。7、工作时间：0-29min59s。8、显示方式：LCD液晶显示。9、控制开关：手动及脚踏开关两种。10、▲控制方式：单片机自控式。11、▲工作方式：分治疗、理疗两种方式，均为连续工作。12、微波泄漏：＜2mW/cm2。13、报警装置：治疗结束蜂鸣器报警（10秒）。14、四款治疗专用探头，三款理疗专用探头。15、豪华型落地式移动式台车。16、▲治疗探头：四种90°角形状探头：总长135mm；豆（弯）形探头：Φ3.6mm、总长140mm长；双针状探头：Φ5mm、15mm、总长145mm长；双钩状探头：Φ5mm、15mm、总长145mm。17、▲理疗探头：三种盆腔炎探头：总长170mm；棒形探头Φ16mm、 95mm、总长175mm长；圆形照射探头：φ75mm。（三）▲操作界面：大屏液晶显示：（162mm×48mm）触摸式显示屏（带背光）。（四）适应症：用于治疗各种炎症及皮肤病等。十、微波治疗仪II 1台（一）主要配置：主机一台（进口磁控管心），豪华式万向臂一套，脚踏开关一个，各种探头7个。（二）工作条件：1、工作环境温度：100C～400C。2、相对湿度：≦90%。3、工作电源：220V±22V，50Hz±1Hz。4、输出功率：（0～100）W，连续波。5、最大输入功率：500VA+10%。6、输出频率：2450MHz±10MHz。7、▲工作时间：0-29min59s。8、▲显示方式：LCD液晶显示。9、▲控制开关：手动及脚踏开关两种。10、▲控制方式：单片机自控式。11、▲工作方式：分治疗、理疗两种方式，均为连续工作。12、微波泄漏：＜2mW/cm2。13、报警装置：治疗结束蜂鸣器报警（10秒）。14、五款治疗专用探头，二款理疗专用探头。15、豪华型落地式移动式台车。16、▲治疗探头：五种双钩状探头：φ5mm 总长145mm；针状探头：φ3.0mm 2mm总长110mm；针状探头：φ3.6mm 5mm总长50mm；豆形(弯) 探头：φ3.6mm总长145mm；双针状探头：φ5mm 15mm总长120mm。17、▲理疗探头：两种圆形照射探头：φ75mm；方型照射探头：197mm×82mm。（三）▲操作界面：大屏液晶显示：（162mm×48mm）触摸式显示屏（带背光）。（四）适应症：用于治疗各种炎症及皮肤病等。十一、血气分析仪 2台1、应用于血气分析，可进行血气、电解质、代谢物等参数的同时测定，具备精准度高、稳定性好、检测快速、操作维护保养简单方便、经济耐用等特点。2、▲可直接测定的参数应包括以下9项：PH、PCO2、PO2、Hct、Na+、K+、Ca++、葡萄糖Glu、乳酸Lac。各参数可根据临床需求自定义灵活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定。3、计算参数包括以下18项：Ca++（7.4）、HCO3-、HCO3-std、TCO2、BE (ecf)、BE(B)、SaO2、THbc、A-aDO2、pAO2、paO2 /pAO2、RI、CaO2、CvO2、CcO2、a-vDO2、Qsp/Qt、P50；且能根据体温计算：PH、PCO2、PO2。4、测定参数可报告范围：PH：6.80 ~ 7.80、PCO2：5 ~ 115 mmHg、PO2：0 ~ 760 mmHg、Na+：100 ~ 200 mmol/L、K+：0.1 ~ 20.0 mmol/L、Ca++：0.10 ~ 5.00 mmol/L、Glu：1.1 ~ 27.8 mmol/L、Lac：0.3 ~ 15.0 mmol/L、Hct：15 ~ 65%。5、▲使用包含电极、管路、定标液、废液袋等在内的一体化分析包，无其它耗材；电极免保养，无需单独更换电极。6、▲测试项目及测试量根据分析包的不同可进行选择，无需升级仪器；且能提供75、150、300、450、600等多种测试量的分析包。7、消耗品（包括试剂包、质控液等）均可常温储存，无需冷藏。8、测试时间：吸入样本后≤100秒出结果。9、标本用量≤150uL，标本类型可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它液体。10、进样方式：自动吸样，避免手工注入样本失误而引起的浪费。11、定标：全自动1点、2点定标及手动定标，全自动进行液体、气体二种方式定标；定标时不消耗测试液，不影响测试人份数。12、▲具有机内智能化质控系统：可主动进行实时、连续的质量控制，可自动识别错误并纠错，可自动生成质控报告。13、仪器自带数据存储功能，可存储3000例以上的病人数据和质控数据，并带有标准CD刻录机，无限量地增加数据存储量。14、仪器具有剩余人份数和分析包效期提示功能。15、内置远程联网软件，直接通过IE浏览器即可对仪器进行远程控制：查看及打印病人结果、质控结果，查看仪器及分析包的状态，2点定标等。16、▲全中文操作菜单，彩色触摸显示屏≥10.4英寸，内置教学视频。17、内置打印机，并可外接其它打印机。18、具有以下接口：打印端口，网络接口，RS232接口，条形码阅读器接口，可连接HIS/LIS系统。19、▲检测结果准确度高，具有FDA、CE、ISO13485、ISO9001认证证书。20、具有广泛的用户基础，耗材供应充足，价格合理。十二、主动脉内球囊反搏泵 1台1、原装知名品牌。2、电源：90～260V，50Hz。3、▲外形要求: 体积小，重量轻，方便转运。4、10.4英寸以上LCD 彩色液晶显示屏；可以多角度转动，可倾角180°，可360度转动；可脱离，可折合式，可以在不同角度时清晰地观察到屏幕上的波形。5、触发模式：5.1PATTERN标准5.2PEAK峄值5.3AFIB自动房颤5.4内置触发模式5.5心房起博模式5.6心室起博模式5.7AP血压触发模式5.8具有自动选择最佳的触发模式功能。6、操作系统：6.1ECG多导联。6.2ECG增益：可自动调整或人工设定。6.3反搏速率范围：40-200次/分。6.4具有实时自动选择最佳心电导联信号功能。6.5具有自动选择最佳触发信号来源功能（血压和心电之间能够自动切换）。6.6具有自动选择反搏最佳的充放气时相功能。6.7反搏全过程警报监测报警系统均可处于开启状态。6.8有时间，状态，及病人信息等记录功能。6.9具有自动水气排出功能，无需中断反搏治疗。7、气动系统：7.1 ▲系统压缩机：由步进式马达驱动。7.2 ▲球囊内的反搏气量可精确调节，明确显示球囊内的氦气CC数，球囊气量以≤1CC为单位精确调整，反搏时可调整球囊容量，无需中断。7.3 具有漏气检测功能。8、配有打印机。9、有备用电源，使用时间不少于90分钟。10、有RS-232、外接监护信号输入、输出接口。11、▲有多种规格的导管选择，适合儿童或成人使用，无需更换配件。12、▲如机器马达有定期损耗品，标明更换周期及价格。包二：一、新生儿呼吸机 2台1、适用于早产儿、新生儿及体重15公斤以下的婴幼儿。2、呼吸模式：持续气道正压CPAP、间歇正压指令通气IPPV / IMV、辅助 / 控制通气SIPPV（A／C）、同步间歇正压指令通气SIMV和流量触发，能满足各种新生儿病人的临床机械通气需求。3、呼出管道泄漏自动补偿：采用压力支持方式的泄漏自动补偿功能，使流量触发的阀值自动适应于泄漏值，做到真正同步触发。4、▲配HFV（高频振荡通气）：HFV＋CPAP、HFV＋IMV微机控制的振汇薄膜，频率为5－20Hz（300－1200次／分）。5、▲流速触发容量校正，设定范围0－10，相当于0.02-3ml。6、呼吸机设定参数：常频通气频率：200次/分（最高）吸气时间：0.1—2秒呼气时间：0.2—30秒吸气流速：1—30升/分呼气流速：1—30升/分PEEP：0—25百帕吸入氧浓度：21%—100%7、潮气量监测：0－999ml，精确度：5ml以下时，误差少于0.5ml。5ml以上，误差为10％。8、监测数据：无创的肺功能监测包括实时的顺应性、气道阻力、时间常数、过度膨胀参数（C20／c）。相关参数有助于完善病人的通气支持、峰压、平均气道压、DCO2、VTHFV、VTMIV、呼出潮气量、频率、吸气时间、呼出时间、吸气流速、氧浓度、PEEP。9、高比对度的电子荧光屏幕，无角度视觉影响，显示压力、流速曲线、设置值、测量值趋势图和当前的呼吸模式。10、所有重要的呼吸参数都设置报警显示，氧电池24小时自动标定，按次序排列划分报警信息并简明提示报警原因，100个有时间日期的提示－警告－报警信息。11、能与外界网络和个人电脑相连，可输出各类设置和测量的参数，观察到曲线，按要求随时打印。12、显示屏，无角度视觉影响，显示压力、流速曲线和环图。13、具备趋势和记事本功能，记录24小时数据。可升级储存10天文件及10天趋势图。14、无限升级功能。15、呼出阀能方便拆卸，能高温高压消毒，避免交叉感染。16、配一体化雾化器，能满足气管痉挛和痰液粘稠的患儿治疗。17、采用国际通用的湿化器850。18、呼出阀门，流量传感器及硅胶呼吸回路都能浸泡或高温高压消毒，避免交叉感染。19、配置要求：1）呼吸机主机 1套2）车架 1台3）湿化器 1套4）呼吸机回路 1套5）湿化罐 1个6）高压空气管 1条7）高压氧气管 1条8）流量传感器 5个9）高频呼吸回路1套10）机械臂 1个20、售后服务要求：1）▲厂家负责维修和售后服务，整机保修期1年，整机终身维修。2）机器发生故障时，12小时内响应，零配件供应不超过15个工作日。3）列出消耗品的中文名称，编码，包装规格，使用寿命及价格。4）提供工程师和临床医生培训，提供该设备的中文说明书，快速操作卡片等资料。二、CPAP呼吸机 2台1、产品用途：持续正压通气用于新生儿、婴幼儿及儿童。2、通气模式：CPAP(持续正压通气)，手动通气。3、显示部分：指针式压力表显示气道压力。4、技术参数：4.1▲流量调节：0－20L/min。4.2▲氧浓度调节(电子流量阀)：21％－100％。4.3▲可调节PEEP（独立阈值）调节：0－10mbar。4.4▲Plateau（吸气平台压）调节：15－60mbar(手动通气)。4.5呼吸压力调节：0－60mbar。4.6▲病人单元参数：安全压力20－70mbar，湿化瓶350ml，管道加温湿化，相对湿度95％－98％。5、▲实时监测：呼吸压力(-10-60mbar)&流速&PEEP&窒息监测&氧浓度&气源。6、传感器：6.1流量：流量传感器（正常使用≥12个月）。6.2温度：温度传感器（正常使用≥12个月）。7、吸入氧浓度：氧电池（开启正常使用12个月）。8、电源要求：110V－230V，AC，50－60Hz。9、基本配置清单：1)主机 1台2)空/氧混合器 1台3)操作手册 1本4)加温湿化器 1台5)氧气供气管 1条6)压缩空气供气管 1条7)加热呼吸管路 1条8)0号鼻塞及头带（体重小于700克） 1个9)1号鼻塞及头带（体重700克至1250克） 1个10)3号鼻塞及头带（体重2000克至3000克） 1个三、空氧混合仪 2台（一）设备构成：由主机、氧罩、充电器、充电池组成，其中氧罩由食用级聚碳酸酯制成，氧罩的帘片由硅橡胶制成。（二）功能与用途： 1、供新生儿氧疗用，为新生儿尤其是早产儿提供新鲜混合氧。2、治疗新生儿低氧血症，如：新生儿呼吸窘迫综合症等。3、设备使用无禁忌症。（三）技术参数：1、体积：125×95×35mm重量：240g。2、氧气供给范围：根据氧流量不同，21-100%的氧气浓度精确可调。3、流量和精度：8L/min±0.5L。4、报警：流量一分钟低于6升或高于10升、电源故障、风机故障、供气系统故障。5、可避免气体对患儿的直吹。6、气体经罩壁反射，充分弥撒，罩内气体分布均匀。7、▲无CO2潴留之虑（每分钟流量6-8L）。8、不改变暖箱气体的流体力学。9、可保持氧罩内混合氧浓度、保温及减少患儿体液流失。10、罩壁无死角，不易残留病菌，且易彻底消毒。11、▲头罩两侧有操作窗，便于医护人员对患儿进行治疗和护理。12、氧罩底部有出入孔作为静脉输液管及监护仪导联线等的通道。13、具备空气自动清洁过滤装置，提供清新混合氧。14、▲可直接连接氧罩使用，无需外接任何空气压缩系统。15、电源：直交流电两用，输入220V/50Hz，内部充电电池700-750mAh，电池完全充满后，可使用4小时。16、贮存温度：0-50℃；工作环境温度：10-40℃；工作湿度范围 ＜85%。四、氧浓度监测仪 1台（一）设备构成：由主机、氧探头、氧探头连接线、充电器、充电电池组成，其中氧探头采用国际先进探头。（二）功能与用途： 1、供测定医学设备和医学环境中混合气体氧浓度使用，如监测：空氧混合器、培育箱、吸氧氧罩、麻醉机、呼吸机等。2、▲可自行设定上下限报警范围。（三）技术参数：1、体积：125×95×35mm；重量：270g。2、氧浓度检测范围为：21%--100%。3、6秒内快速反应，显示精度达99%。4、▲进口高清晰宽幅超薄液晶屏幕显示（52×34）mm。5、仪器敏感度：1%。6、报警：当氧浓度偏离原设定报警范围时，讯响报警；当氧浓度高于或低于原设定值2%时，自动讯响报警。7、电源：交直流两用，内部充电电池750mAh；完全充满后可连续工作8小时。8、操作条件：环境温度范围0℃--40℃；相对湿度范围10%--95%；大气压力范围700hPa--1060 hPa。9、贮存温度范围-10℃--50℃；工作环境温度0℃--40℃。 五、经皮黄疸仪 2台1、检测方法：蓝、绿光比较 。2、显示方法：LED三位数显（小数点后一位）。 3、读取方法：通过新生儿前额可直接测定经皮胆红素值 。4、▲平均值计算：可自动计算2-5次测量的平均值。 5、测量误差：0～15±1；16～25±1.5 。6、光源：氙闪光灯。 7、电源：4.8伏镍氢电池组。 8、开启准备时间：小于10秒。 9、充电器：输入220伏50赫兹，输出6伏0.3安培。 10、校验盘：对白色屏显示00或01，对黄色屏显示20±1。 11、重量：约190g。 12、体积：161mm×53mm×30mm。 六、心电监护仪 6台1、▲便携式监护仪，屏幕采用彩色TFT液晶显示屏，尺寸≥8.4寸，分辨率≥800X600，显示通道数≥8通道；2、▲基本监测参数包括：5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温；3、具备≥13种心律失常算法和ST段分析功能、起搏分析功能，提供心律失常分析、报警、存储、回顾；4、具有三级声光报警，参数报警级别可调；5、具有脉搏调制音功能，根据SpO2值的高低变化自动变化音调；6、带有护士呼叫功能；7、具备药物浓度、血液动力学计算功能；8、具备不小于96小时趋势图表、70个报警事件、80个心律失常、800组NIBP测量的数据存储和回顾功能；9、他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息；10、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；11、▲可通过有线、无线、遥测、混联的方式联网，与同品牌监护仪组成中央监护系统；12、配备可充电电池，保证1小时持续供电；13、通过FDA、CE认证，并提供证明材料；14、配置清单序号货物名称数量单位1病人监护仪主机1台2血氧主电缆1根3指夹式血氧探头1个4血压袖套1个5无创血压导气管1根6分体式心电主电缆1根75导分体式心电导联线1根8三芯电源线1根9心电电极 10片装1包10设备保修卡1张11序列号小标贴1个12操作卡1张13使用说明书1本14合格证1张15铅酸电池1块七、血氧饱和度监测仪 8台（一）标准配置参数：血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)。（二）显示：1、背光、大尺寸的LCD屏幕，实时显示波形、数字。2、大字体显示血氧饱和度（SpO2）和脉率（PR），并柱状显示脉搏强度。（三）数据存储、回顾：长达10分钟的SpO2和脉率趋势图回顾。（四）性能特点：1、4节AA普通电池可持续工作超过50小时，可兼容4节1.2vAA镍氢充电电池。2、具有三级声光报警功能，报警上下限可调。3、▲可实现250个小时数据存储功能， 完全满足睡眠监护的需要。4、数据可以传输到PC机，并存储、回顾、打印结果。5、抗运动干扰和弱灌注测量。6、自动关机功能和实时时钟显示。7、具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化，使医护人员从听觉中获取病人生命体征。8、支持掉电数据存储功能。9、全面适用于成人、小儿、新生儿。10、具有三级声光报警功能，报警上下限可调。11、▲通过CE认证。12、FDA注册。13、▲厂家通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证。14、厂家保证服务的可持续性。（五）配置清单序号货物名称数量单位1主机1台2成人血氧探头1个3电池1块4中文用户文件组件包1套5挂绳1条6包装材料组件包1套八、婴儿培养箱 4台1、六个手门，前后两侧大翻门。2、▲双层罩保温。3、宽大箱体，可放置双胞胎，两道肤温监测。4、▲先进的伺服肤温/箱温控制，箱温控制范围20－39.0°C，分辨率±0.1℃， 肤温控制范围34－38.0℃，分辨率±0.1℃。5、无菌湿化伺服控制，控制范围30－95％，调节精度±1％，水槽可取下消毒。6、具有双道热空气幕帘功能，打开翻门能被系统自动识别并自动增强热空气幕帘。7、▲床垫上方气流<10 cm/秒，减少热辐射损失及非显性失水。8、内置X摄片盒。9、床垫连续倾斜±12°。10、低噪音设计，箱内噪音<47分贝。11、大屏幕显示，实时清晰显示各参数设置值、监测值、波形趋势回顾。12、提供高级诊断工具程序进行系统维护，故障查询及系统模块升级。13、一体化温度、湿度等传感器设计，方便使用及维护。14、具有高温自动关机、箱内空气流量不足等各种报警功能保证暖箱正常工作及提示各种报警信息。15、▲配全方位的黄疸治疗灯。16、▲配置要求：1） 暖箱主机1台2）橱柜 1个3）水罐 1个4）分体黄疸治疗灯 1个17、售后服务要求：1）由厂家负责维修和售后服务，整机保修期1年，整机终身维修。2）机器发生故障时，12小时内响应，零配件供应不超过15个工作日。3）列出消耗品的中文名称，编码，包装规格，使用寿命及价格。4）提供工程师和临床医生培训，提供该设备的中文说明书，快速操作卡片等资料。九、新生儿抢救台 4台1、▲球面旋转的加热辐射头：给危重患儿治疗过程中存在移动加热辐射头的需要（如床边摄片，床旁手术），只有球面移动，才能保证加热区域的恒定、均匀。2、监控界面清晰，信息窗提供文字信息指引操作以及在报警时提出解决建议。3、床体下方设摄片盒。4、双道温度监测15 ℃至42 ℃，即对患儿的核心、四肢温度同时监测。5、加热模式：手动及伺服a)手动模式设置范围：1－10级别，加热器至床面方向80 cm 处的辐射功率：功率级别3：10 mW/cm2，功率级别10：30 mW/cm2。b)伺服加热:肤温控制范围：35－37.5 ℃。6、▲温度传感器测量精度：±0.1 ℃。7、婴儿床尺寸：750 x 490 mm。8、床体倾斜：头低位最大20 度，头高位最大15 度。9、内置一体化照明灯：方便医护人员工作和抢救，工作照明灯,白天照明灯,夜灯。10、▲基本配置要求：1）抢救台主机1套2）中心皮肤温度探头 5个3）四周皮肤温度探头 5个4）探头粘帖片50个11、售后服务要求：1）厂家负责维修和售后服务，整机保修期1年，整机终身维修。2）机器发生故障时，12小时内响应，零配件供应不超过15个工作日。3）列出消耗品的中文名称，编码，包装规格，使用寿命及价格。4）提供工程师和临床医生培训，提供该设备的中文说明书，快速操作卡片等资料。十、心电图机 1台（一）系统：1、可实时同屏同步显示12导联。2、▲大于10寸TFT彩色液晶显示屏。3、标准计算机式触控键盘，防水易清洁。4、电源：100-240V 50/60Hz；内置锂电池可运行4.5小时；自适应数字化电源滤波器。5、▲内置存储器可存储350个心电记录。6、内置高分辨率热敏打印机：14 x 21cm (A4宽纸)，3/6/12通道打印，打印速度：5/12.5/25/50mm/s，增益：2/10/20mm/mV。7、▲具有多种接口：ECG导联接口，网络LAN接口，USB，VGA，3个RS-232接口，QRS触发输出接口8、安全标准：IEC/EN 60601-1和IEC/EN 60601-2-25。（二）心电技术：1、同步12导联。2、起搏器探测。3、静态心电打印输出，心电测量结果(间期、幅度、电轴)，带测量标记的平均复合波。4、▲全息长节律导联记录并可打印在1页纸上：可选30秒、60秒、2分钟、3分钟和4分钟长节律记录。5、▲采样频率4000Hz。6、频率响应：0～150Hz。7、除颤保护：5000VDC。8、滤波器：交流电源滤波器，肌电滤波器，基线稳定器，平滑滤波器。（三）基本配置清单：1. 主机1台2. 标准附件: - 10导病人心电导联线 1根 - 电极一套(6个吸球和4个肢体夹)；电极膏1瓶 - 电源线1根 - 热敏打印纸1本 - 中文操作手册1本十一、微量注射泵 6台1、▲流速范围：0.1~1200ml/h，以0.1ml/h递增。2、流速精度：±2%。3、▲可使用不同规格的注射器：5，10，20，30，50/60cc，并自动识别注射器规格。4、容量极限注射模式：0.1~999.9ml，以0.1ml/h递增。5、容量/时间注射模式：容量范围0.1~99.0ml，时间范围1min~96h。6、▲夜晚注射模式：专用于晚间泵注静脉药品。7、暂停时间：1分钟到24小时，可调。8、手动快推（Bolus）速率：50~1200ml/h，可调。9、KVO：具有KVO功能，速率可在0.1~5ml/h内可调。10、▲药品名称显示：可显示当前使用药品的药品名称和浓度。11、初始流速记忆功能：可在关机后自动记忆初始的流速设置。12、阻塞报警极限值：100~900mmHg，以50mmHg递增。13、▲动态压力监测系统（DPS）。14、压力信息显示：图形、数字两种方式显示当前管路内的压力信息。15、抗Bolus系统：可显著降低管路中阻塞解除后因蓄积的压力而造成的Bolus。16、报警：注射器安装报警、注射控制报警、设备控制报警。17、预报警：注射完毕、电池电量低、容量极限完毕，容量/时间完毕预报警。18、具有键盘锁功能。19、显示屏：a)尺寸：70×35mm。b)液晶显示屏。c)配有绿色指示灯：在距离注射泵5米观察注射状态。20、具有注射器活塞推杆保护器。21、注射泵固定夹：注射泵自带固定夹，并可将注射泵固定在水平、垂直两个方向上。22、注射泵移动手柄：注射泵自带移动手柄。23、两个注射泵可以在无须任何附件的情况下组合在一起，形成双通道注射泵。24、历史记录：可记录1500个历史操作事件，并可在注射泵上根据所选时间段显示相应的历史记录。25、数据传输：具有RS232、USB以及红外数据传输接口。26、电池电量：在5ml/h时，最少使用10个小时。27、防水系数：IP22。十二、输液泵 6台1、流速范围：1~1000ml/h，以1ml/h递增；微量模式下：0.1~100ml/h，以0.1ml/h递增。2、流速精度：±5%。3、容量范围：1~9999ml，以1ml递增；微量模式下：0.1~999.9ml，以0.1ml递增。4、输液时间：1分钟到96个小时，以1分钟递增，可调。5、▲具有10种输液模式：仅流速，流速/时间，流速/容量，容量/时间，递增/递减，序列，主级/次级，Bolus，首剂量，微量模式。6、KVO流速：3ml/h，可调。7、阻塞压力报警上限：从100到900mmHg。8、暂停功能：1分钟到24小时，可调。9、历史数据记录：764个历史操作事件。10、▲功能菜单配置：输液模式（递增/递减，序列，主级/次级，首剂量，Bolus），键盘锁，KVO，压力极限，显示药品名称，时间设定，语言，显示器对比度，报警音量，病房名称，最大允许流速，气泡体积，记忆上次使用时的速率，显示当前输液模式，容量累积，输液完毕预报警设置。11、RS 232连接。12、护士呼叫接口。13、气泡检测：初始设置在15分钟内250μL的累积，可调。14、管路检查：仓门打开报警，管路放置报警，管路安装报警，下游阻塞报警，上游阻塞报警，管路断开报警。15、输液检查：输液完毕报警及预报警，输液袋（瓶）清空报警，流速错误报警，设置不确认报警，暂停时间完毕报警。16、设备检查：仓门打开，电源线断开，低电量警，电池清空，技术错误，马达报警。17、阻塞检查：上游阻塞及下游阻塞。18、▲动态压力检测系统（DPS）：即时检测管路内的压力变化。19、抗Bolus系统：阻塞解除后防止意外快推的发生。20、键盘锁：防止参数设置的意外改变。21、输液泵工作机理：第二代线形蠕动系统，内置的智能软件保证了流速的持续和精确。22、电池：特性6V 2.7/3Ah – NiMH，充电时间：关机时5小时充满，开机时16小时充满。23、电池电量：125ml/h时，5小时30分。24、▲电眼：用于检测流速和输液瓶（袋）清空报警。25、外壳：屋檐式设计用于防止液体流到操作面板上，并且简化了对泵的清洁。26、符合标准：a)▲防水系数：IP 31b)放电流渗漏：CF类设备c)放电击：I类设备十三、低压吸引器 2台1、低负压电磁泵，关机后无反馈。2、配有储液瓶。3、装有液满报警传感器，当液体达到储液瓶标称容量的80%时发出声光报警提示。4、基本配置：主机（含吸引泵，真空表，过滤器，负压调节阀，防倒流阀）、储液瓶、抽气管、引液管和手控阀。十四、新生儿复苏抢救箱 3台1、箱中带有人工复苏器 (气囊，空气混合器-集气袋，面罩)， 手球吸痰管，新生儿喉镜（光纤），PEEP正气压阀，气管插管。2、▲适用于7公斤以下婴儿的人工复苏，呼吸急救。 3、送气阀体装有特殊阀门，呼气时自动关闭，不倒溢。4、限压阀可自动调节送气的压力和流量。5、▲特带气压压力表，可控制送气压力大小，保证复苏安全性和有效性。6、箱内主要产品原装进口。7、在中国市场销售多年，用户反映良好。8、配置：复苏器1个，喉镜1套，气管插管1条，吸痰器1个。十五、婴儿秤 2台1、计量迅速准确，性能稳定可靠。2、设计合理，使用方便。3、操作方便，安置简单。4、额定电压：交流220V/50HZ。5、环境温度与条件：工作 0℃～40℃。6、相对湿度：不大于90%。7、安全要求：符合国家有关安全要求。8、▲可连接到培养箱上使用。9、配置：主机1只婴幼儿秤盘1只电源线1根十六、电子秤 3台1、▲新型导排水设计，有效防止水进入机身。2、防水机械式按键，灵敏度高，使用寿命长于一般按键。3、超低机身高度，省时省力。4、显示角度符合人体工学之最适可视角度。5、单一秤盘设计易于拆卸或安装，清洗、保养简便。6、平滑表面无外肋结构。7、超音波焊接塑料秤盘，避免水渗透进入秤盘内。8、特殊滤波电路。9、秤重反应速度敏捷，缩短一次秤重动作的操作时间。10、铝支架及补强表面有防锈处理。11、充电电池换装简便。12、▲凹槽把手设计，单手即可进行搬运。13、适用温度：-5°C ~ 40°C (23°F ~ 104°F)。14、电源：DC 10V/1A 电源适配器 + DC 6V/5AH 充电电池。15、尺寸：235 x 102 x 310mm (W × H × D)。16、显示屏：LCD，字高25 mm， LED背光。包三：一、耳鼻喉动力系统 1套（一）新型鼻动力手术切割器：1、功率控制发电机。2、安全等级 EN60601/IEC 601-1：1。3、电磁兼容性（EMC）：EN 60601-1-2 / IEC 601-1-2。4、类别：BF。5、EN class：lla。6、尺寸（w×h×d）：330×100×360mm。7、重量：7.6 kg。8、功率消耗：110VA。（二）新型手柄马达：1、长度：手柄：170mm 电缆线：3m。2、转速：100-6000转。3、重量：319g。（三）专用适配器。（四）标配刀头：1、3.5mm刀头冲洗套管 2、4.5mm刀头冲洗套管 3、5.5mm刀头冲洗套管 4、5.5mm切割刀头5、4.5mm切割刀头6、3.5mm切割刀头（五）微型多功能动力系统：1、电机转速：500-40.000rpm。2、电机转矩：1-10Ncm。3、泵：100 ml/min。4、电机功率： 200瓦。5、尺寸（w×h×d）：290×110×260mm。6、重量：4.5kg。7、电压（change over）： 230/115V。（六）弯柄磨钻手柄：1、手柄：直角。2、最大转速：40000转/分钟。3、长度：130mm。4、钻孔器：手柄直径：2.35mm长度：70-95mm 、90-125mm（七）标配钻头：1、钨碳钢高硬度钻头(70mm)1.0MM2、钨碳钢高硬度钻头(70mm)3.1MM3、钨碳钢高硬度钻头(70mm)4.0MM4、钨碳钢高硬度钻头(70mm)6.0MM5、金钢砂钻头(70mm ) 3.1MM二、床单位消毒机 13台（一）功能与配置1、应用范围：病床被褥、服装、枕芯、手术室衣物、床垫等。2、能快速有效杀灭各种细菌，病毒及繁殖体，达到国家标准。3、对消毒物品有增白作用（如床单、被褥、纸等），并有效去除物体上异味。4、▲采用空气压缩技术，使臭氧能完全渗透棉、布、纤维内部消毒。5、▲特制金属管臭氧发生器，臭氧产生量大，使用寿命长。6、▲外观：简洁流畅的外型设计，机身采用优质阻燃复合材料。7、轮胎采用宽边型，移动过程稳定方便。8、▲解析还原方式：活性碳低温解析还原，效果好，省电，使用寿命长。9、采用微电脑程序化控制方式，使用简单方便。10、专用消毒床罩柔性好，不易破裂；正常情况可用1000次/张。（二）主要技术参数1、外形尺寸（㎜）：400×430×980。2、整机重量：17kg。3、额定电压：220V±10%，50Hz。4、额定功率：220V。5、工作时O3浓度：>300mg/m3。6、输出O3浓度：≥3000-6000mg/h。7、输出O3速度：≥50mg/min。8、消毒时间：单床：45min；双床同时：65min。9、解析还原时间：<20min。10、臭氧泄漏量：0.014mg/ m3。11、白色念球杀灭对数值：>3.00。12、金色葡萄球杀灭对数值：>3.00。13、大肠杆菌杀灭对数值：>3.00。三、内镜中心清洗消毒系统 1套（一）用途：含胃镜、肠镜、支气管镜、纤维喉镜、腔镜清洗消毒系统。（二）总体要求：1、产品必须按国家《内镜清洗消毒技术操作规范（2004）版》规定的要求，并按附件平面图安装（包水电）。2、产品应是证件齐全的内镜清洗消毒系统生产厂家生产的全新的3、需提供安装方案的平面图及效果图。（三）设备采购数量：1、胃镜清洗消毒系统1套，大5方池；2、肠镜清洗消毒系统1套，大5方池；3、支气管镜清洗消毒系统1套，小4方池；4、纤维喉镜清洗消毒系统1套，小4方池；5、腔镜清洗消毒系统1套,大6方池。（四）清洗消毒系统配置要求：1、清洗池面及柜体：5套；2、功能背板：5套；3、照明灯箱：5套；4、多功能一体化电路系统（带防漏电装置）：5套；5、专用供、排水系统：5套；6、耐强酸碱水龙头：24套；7、内镜高压水、气枪：22把；8、高清数显倒记时装置：12套；9、无菌水处理装置：4套；10、消毒池密封盖：8个；11、内镜全管道清洗装置挂钩：5套；12、内镜清洗消毒规范操作流程牌：5套；13、酶液/消毒液自动灌注装置：12套；14、前置水处理装置：3套；15、豪华干燥保养台：2套；16、内镜推车：2台；17、内镜专用吹干机：2台；18、医用无油空压机：3台；19、超声波平台：1套；20、双门内镜存储柜：2台；21、单门内镜存储柜：2台；22、戌二醛气体净化系统：4套；23、空气消毒机：1台；24、程控水气全自动灌注装置（3池）：4套；25、超声波清洗机22L：1台；26、专用测漏装置：2套；27、操作小平台：3套；28、封装天花背板：1套。（五）清洗消毒系统规格要求1、胃镜清洗池与柜体尺寸：5池连柜体（尺寸3000*750*850 mm）；2、肠镜清洗池与柜体尺寸：5池连柜体（尺寸3000*750*850 mm）；3、支气管镜清洗池与柜体尺寸：4池连柜体（尺寸2000*750*850 mm）；4、纤维喉镜清洗池与柜体尺寸：4池连柜体（尺寸2000*750*850 mm）；5、腔镜清洗池与柜体尺寸：6池连柜体（尺寸5100*750*850mm）；6、豪华内镜保养台尺寸:1700*700*850mm；1700*700*850mm；7、超声波平台尺寸：470*560*900mm；8、操作小平台尺寸：(150*750*850mm), (150*750*850mm) ,(斜角300*750*850mm)。（六）主要技术参数要求：1、▲清洗消毒池材料由进口高分子复合材料AKL一次压铸成型，厚度12MM，经二次加工后，具有表面光洁、抗菌、耐磨及酸碱腐蚀功能；中间层能吸收冲击，无锋角和接缝，对内镜及使用者起到保护作用，并有利于槽体清洁消毒。消毒槽如遇外力刮花，具有再生功能，光洁度，崭新度5年时间保证。池体满足卫生部规范要求，达到全镜浸泡。2、▲主柜体、功能背板、灯箱：材料由全防酸碱，防水的进口PVC板材制造，材料厚度达15-18CM,由1.2MM多工艺防水防腐蚀处理，表面经过防水防腐蚀，抗强酸碱喷涂处理。功能背板材料和整体造型结构可按功能作用形成分体组合，水电分离安装设计，保证使用过程安全及便于设备的检修保养，搬迁和功能升级之用。柜门采用无金属拉手设计，表面平整光洁，便于医护人员都柜体柜门的清洁和消毒。照明灯箱：采用防水防酸碱进PVC板材制造，厚度为15-18mm，表面经过防水防腐蚀，抗强酸碱喷涂处理，热压弧形设计，美观大方。3、电路系统：隐藏式设计，一体化,美观大方，电路全防水设计，确保安全（带防漏电装置）。4、供排水系统：隐藏式设计，下水口可经受戊二醛等消毒液的腐蚀。5、耐强酸碱水龙头：采用表面镀瓷处理，抗强酸碱（实验室国际标准）处理，所有管路具有耐腐蚀功能，防酸碱陶瓷内芯，无论采用戊二醛或酸化水等消毒剂，龙头表面永不生锈。冷，热水两用。6、▲内镜高压水、气枪：优质304＃不锈钢材质，表面光洁度好。枪主体及配件表面全部经过航天技术的无聚合物防腐涂料处理，耐酸碱，可以受酸化水等腐蚀性化学剂的腐蚀。配八个多用途快接式喷头，可针对多种不同开关的医疗器械及设备管道进行更彻底的清洁。内镜专用的喷头与内镜全管道清洗装置匹配，适用不同品牌内镜的接口。前端采用耐酸碱硅胶垫可防止内镜注水注气孔时水会反弹，后端有反弹片能有效地阻挡高压气反弹对操作人员造成冲击。压力：0-0.7Mpa，可在高压供水器精确调控水压满足不同镜种有清洗需要。7、液晶倒记时装置：标准配置为液晶中文显示，带音响报警提示。8、无菌水处理装置：末冲洗池配置的无菌水装置采用PP、CTO软水树脂三重过滤，紫外灯消毒（寿命5000小时以上），并配有故障蜂鸣报警装置，拥有国家相关检测部门的检测报告。9、消毒池密封盖：有机玻璃材料，带清洁、污染提示把手，完全密封消毒池，防止消毒液汽化污染环境。10、内镜全管道清洗装置挂钩：经过防腐抗锈处理。11、内镜清洗消毒规范操作流程牌：经过防腐抗锈处理。12、酶液/消毒液自动灌注：池内隐藏式设计,自动灌注消毒液消毒内镜管道，防止消毒液汽化污染环境。全套防酸碱材料，不生锈耐腐蚀，带滤网装置，防止灌注过程堵塞内镜，可根据用户要求设置灌注时间，定时定量灌注消毒液。13、前置水处理装置：前端进水处理，可处理水中的杂质，可达到纯净水的标准。14、豪华干燥保养台：14.1柜主体由进口15mmPVC防水板，表面采用轿车级静电喷粉，油漆或固体塑料粉末不会脱落，使油漆结合力提高10倍，具耐酸碱、防腐蚀、防水效果。增强使用寿命，解决医护人员对柜体内外的全面清洁消毒。14.2配隐藏式自动负压吸引装置，可同时吸引多条内镜及附件。14.3配多位高压自动化吹干装置，可同时干燥多条内镜及附件。14.4干燥完毕提示装置，提高工作效率。14.5嵌入式多功能控制开关插座，方便快捷。14.6豪华干燥台中部配多个抽屉，方便不同附件分类。14.7豪华干燥台下部配多个物品储藏柜，方便不同附件分类。14.8一体化电、气供应系统，灵活调整摆放位置。15、内镜推车：车架为304#不锈钢，三层、每层可放两条内镜、每个槽可单独清洗消毒，移动方便、自由。16、▲内镜专用吹干机：与内镜清洗池为同一品牌。16.1微电脑自动控制主机，易操作；16.2内置臭氧了生装置；16.3装置具设定值记忆功能，无需每次设置；16.4干燥完毕蜂鸣提示功能；16.5全中文指触式按键；功率＜100W；16.6高效型臭氧发生器，臭氧量＞40mg/h；16.7臭氧设定时间：0-99min；16.8吹干设定时间：0-99min；16.9数码显示管；16.10低压打气泵；16.11良好的电源保护装置。17、医用无油空压机：低噪音，排气量大于55L/min，储气容积22L。噪音〈58db（A）。18、超声波平台：台面采用进口抗菌人造石制造，柜体采用防潮防酸碱进口ＰＶＣ材料制造. 表面经过防水防腐蚀，抗强酸碱喷涂处理。带超声波机专用进排水装置。19、双门内镜存储柜：柜体为钢木家俱，其钢材全部选用进口一级电解冷轧钢板，厚度达到0.8-1.0mm。表面采用轿车级磷化防腐处理及经200℃高温喷漆或静电喷粉，油漆或固体塑料粉末不会脱落使油漆结合力提高10倍以上，钢板耐酸碱，防腐蚀。柜门采用与柜体一致的材料，中部为5mm透明钢化玻璃，配双重弹簧锁。门缝配PVC防菌边，有效防止柜内污染。配2组自动化抽湿除菌装置，有效控制柜内空气湿度，起到防潮、防霉、除菌、延长内镜使用寿命的作用。配4套或6套内镜双悬挂装置，有效保护内镜电缆部；保持内镜垂直，加速内镜内外干燥。配2组附件挂钩（6套内镜双悬挂装置除外）。柜体外尺寸：高2000mm×宽810mm×厚530mm。柜体内尺寸：高1800mm×宽750mm×厚480mm。20、单门内镜存储柜：柜体外尺寸：高1920mm×宽520mm×厚420mm，柜内尺寸：高1850mm×宽500mm×厚400mm，数控定时紫外线功能装置柜体；内镜双悬挂装置；无菌柜门封边。21、▲戊二醛气体净化系统：池内主动抽吸分解系统，在消毒池内安装多个抽吸口，专业实验室气体净化系统，完全抽析挥发的有毒消毒液气体，专业离子风机，专业气体分析吸附装置处理，使消毒间完全无异味，保护操作人员的安全。22、▲空气消毒机：适用于60-75立方环境，消毒方式：采用复合高效过滤吸附材料初过滤，并集除尘、杀菌、除异味于一体；多元组合式静电场及光催化方式杀菌；配备高效负离子发生装置。机器内无紫外线装置。电场强度：6800V/m，3级电场，提供卫生部卫生许可批件及第三方权威机构的检测报告。23、程控水气全自动灌注装置：数字程控脉动注水、注气、计时，采用洁净水灌流，水、气可按设定的时间自动切换。可根据用户的要求调整自动切换时间，拒绝二次污染。池内隐藏式设计，不占操作空间，维修方便成本低，对设备、人员及内镜无安全隐患。24、超声波清洗机10L：清洗机外尺寸：（mm）350*264*310；清洗机内尺寸：（mm）300*240*150，频率：（KHZ）40，超声功率：（W）300；加热功率：（W）350；容量：（L）10；盖子：有；外壳：不锈钢；定时：数显，1-99min；加热：数显，室温-80°C；网篮：有；附件：不锈钢网篮、降音盖、排水软管。25、专用测漏装置：具备保养内镜的重要装置，能与院方内镜完全匹配使用。26、操作小平台：台面采用进口抗菌人造石制造，柜体采用防潮防酸碱进口ＰＶＣ材料制造. 表面经过防水防腐蚀，抗强酸碱喷涂处理。27、封装天花背板：材料由全防酸碱，防水的进口PVC板材制造，材料厚度达15-18CM，由1.2MM多工艺防水防腐蚀处理，表面经过防水防腐蚀，抗强酸碱喷涂处理，功能背板材料和整体造型结构可按功能作用形成分体组合。四、电钻 2台（一）钻手机：1、钻孔、扩孔、攻丝及打螺丝钉等多种功能集合在一把手柄上。2、快速接驳及更换各种接头。3、▲动力强劲可以应用于任何骨科手术（关节置换、创伤、手足外科等）。4、▲多种接头可选择：钻孔、扩孔、克式针、矢状锯、往复锯接头，真正做到一机多用。5、▲无极变速开关。6、无碳刷马达。7、▲最高转速达1500RPM。8、最大扭矩为145 IN.1BS。9、摆锯手柄接驳锯片无需扳手。10、消毒和免消毒电池可选，无记忆，可随时充电，超大容量长达1小时的运转时间。（二）充电器：1、智能充电器。2、可同时充4块电池。3、显示电池充电状态。（三）配置要求：1、智能充电器× 1个2、12V电池 × 2个3、单扳机骨钻手柄× 2个4、1/4梅花夹头× 2个5、扩孔接头× 2个6、克氏针接头× 2个7、2mm克氏针钻头×2个五、空气消毒机 127台（一）空气消毒机：额定风量：600方米/每小时1、机型配置：壁挂式； 配置：遥控器； 2、体积、适用体积60-75立方米；3、额定功率≤85W；4、噪音＜50db；5、壁挂机尺寸：1000mm×320mm×220mm。（二）产品性能要求：1、▲消毒方式：采用复合高效过滤吸附材料初过滤，并集除尘、杀菌、除异味于一体；多元组合式静电场及光催化方式杀菌；配备高效负离子发生装置。机器内无紫外线装置。2、▲电场强度：6800V/m，3级电场。3、光催方式： TIO2 触光膜。4、负氧离子浓度：1.2×106个/cm3。5、消毒有效时间：60分钟。 6、净化效率＞80％。7、净化寿命≥10000小时。8、纯动态机，可在有人的场合下进行连续动态消毒，机器运行期间对人及周边设备都无损害。9、功能：（1）高清晰液晶显示屏，机器运行及故障指示逐一显示。（2）具有自动、定时、手动三种工作模式。（3）▲两种以上杀菌因子。（4）杀菌因子寿命提示功能及过滤网清理提示功能。（5）具有杀菌因子故障自动检测和报警功能。10、消毒效果要求：（1）对白色葡萄球菌的杀菌≥99.92％。（2）对空气的自然菌的消毒率≥91.97％。 11、▲具有《中华人民共和国卫生部国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件》。12、提供第三方权威检验机构的检测报告。六、控温毯 2台1、电源：220V。2、电源频率：50Hz。3、最大功率：< 600VA。4、工作环境温度：5 - 35℃。5、控制速率：1 - 2℃/min。6、工作方式：连续升温或降温。7、噪音：< 50dB。8、体温传感器测温检测范围：25℃ - 43℃。9、体温传感器测温精度：±0.2℃。10、相对湿度：< 80%。11、体温设定范围：26 – 41℃。12、水温设定范围：5 – 41 ℃。13、毯面由橡胶制成，一台机器能够治疗同时2个病人。14、进口压缩机制冷，R134a冷媒，绿色环保。15、带漏电保护装置。16、计算机芯片控制，带有系统自检及 “水箱缺水”、“传感器异常”和“制冷制热系统异常”自动报警功能，报警时有声音提示和屏幕中文汉字显示。17、体积：560 × 400 × 940mm。18、重量：55Kg。七、诊断型双通道听力计 1台（一）基本测试项目：1、纯音气导听阈测试。2、纯音骨导听阈测试。3、不适阈测试。4、言语测听，自带言语测试词库。5、测试数据的综合分析与显示，中文操作界面，可在同一计算机显示屏幕上显示左右耳听力图，打印报告可采用A4纸打印。（二）功能特点：1、符合I类听力计国际标准，频率可调为标准长。2、言语测听内置中文测试词表库，单词词表同屏显示，可按顺序或任意点击单词给声，自动记录测试结果，无须VU表校准。3、自动频谱显示，实时分析频谱特性，为临床和科学研究提供方便。4、给声操作模式可采用控制鼠标直接在听力图上给声并记录。5、自动保存患者多测试结果和图形数据。6、操作语言（可选择，并可定制）：预置简体中文、繁体中文、英文。7、测试信号：纯音、脉冲纯音、啭音、脉冲啭音、窄带噪音、言语噪音、白噪音、现场实时言语信号、录制音频信号。8、掩蔽信号：白噪音、窄带噪音、言语噪音、多种自然声。9、测试音频输出接口：气导耳机、骨导耳机、插入式耳机、监听耳机。10、音频输入装置：外部音频输入插口、医生通话话筒、患者应答话筒。11、设备主机通过USB数据线连接计算机。12、配置TDH39气导耳机1副、B-71骨导耳机1副、双应答器1套、提问麦克风1副、应答麦克风1副、用户手册2份（中文、电子文档）、维修手册1套。品牌商用笔记本电脑。（三）性能指标：1、频率测试范围：125－20000，步长标准、1/2、1/3、1/6、1/12、1/24倍频可选择。2、响度测试范围：-10－120dBHL，步长 1dB、2 dB、5 dB可设定。3、频率准确度：±0.2％。4、总谐波失真：气导耳机≤2％， 骨导耳机≤3％， 声场≤3％。5、基准等效听阈声压级和基准等效阈力级准确度: ±3dB。6、听力级控制器准确度：0.1dB。（四）测试频响范围：1、气导耳机：125～12000（Hz），-10～120(dBHL)。2、骨导耳机：250～8000（Hz），-10～70(dBHL)。3、插入式耳机：125～12000（Hz），-10～105(dBHL)。（五）执行标准：1、ANSI S3. 6 2003：American Natioal Standard Institnts Specifications for Audiometers。2、IEC 60601-1：Medical Electrical Equipment Part 1:General Requirements for Safety Second Edition。3、GB/T7341.1-1998 听力计 第一部分：纯音听力计 idt IEC 645-1:1992。4、GB/T7341.1-1998 听力计 第四部分：延伸高频测听的设备 idt IEC 645-1:1992。5、GBZ-49-2007 职业性噪声聋诊断标准。6、GB 9706.1-1995 医用电器设备第一部分：安全通用要求 idt IEC 60601-1。7、校准：出厂校准，现场匹配，校准数据自动储存。8、其他：输入电源：交流 100-240V 50/60Hz耗电：～60VA。（六）售后服务：1、整机免费保修十二个月 (从验收签字之日起)，在保修期内对设备进行定期维护和保养，并免费提供维修所需的配件及上机操作培训服务。2、接到设备出现故障通知后24小时到达现场。48小时维修不好提供备用机。保修期后维修及配件提供最优惠价格。3、提供设备的中文使用手册、维护手册。4、提供的设备必须是原厂的全新设备。八、阴道镜 1套（一）整机要求：1、投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册。2、为保证投标产品彩页与产品功能的一致性，减少采购方核实产品真实性的人力物力等资源，此次所提供投标产品彩页必须经过广审要求，且广审日期距离本次投标日期不超过一年。3、投标产品能组成网络阴道镜，并在国内有不少于3个该产品系列联网地区装机用户，提供服务器所在医院用户名单核实。4、单纯电子阴道镜产品。5、集成式多功能一体化台车。可以将电子阴道镜工作站、LEEP刀、吸烟机、支架、镜头、打印机和手术推车于一体。（二）镜头技术要求：1、镜头水平分辨率≥530线（提供产品注册时药监局出具的检测报告）。2、放大倍数：1 ～ 36倍，无级连续放大（提供样机展示）。3、有效操作距离：1～6倍：170～300mm，6～36倍：220～300mm。4、有自动聚焦、手动定位聚焦和手动聚焦三种聚焦模式（提供样机展示）。5、视野范围Φ10mm～60mm，景深范围5mm—120mm。6、可自动白平衡调节。7、使用LED光源，接近自然光，光源寿命≥50000小时，光源照度≥2000Lux。8、基于按键控制的电子绿色三级滤光技术，在镜头上可以直接三级滤光变换。9、基于按键控制的醋酸反映或碘染色试验的计时控制技术，直接在镜头操作实现，非工作站操作实现。10、醋酸反映或碘染色试验的计时需以时间段显示如“T01:20”而非北京时间显示“如T 2011年11月11日14：30分30秒”等。11、将图像放大、缩小、白光/绿光、计时、图像冻结等功能集成于掌式控制系统之中。12、具有按键控制的自然光成像、暗光成像和动态光斑减影模式。13、注册时产品为一体化可升降摇臂式支架，非选择配置。（三）阴道镜工作站性能要求：1、专业医用视频显示器，支持VGA和Video信号输入，可实现画中画功能。2、支持观察图像的实时显示、采集、冻结、存储和打印。3、能对观察检查图像进行动态录像和电影回放。4、基于数据库管理的病人资料系统，提供数据库系统名称。5、支持四种以上病人报告的图文彩色打印。6、可以方便地对病人资料进行各种查询，并可以对病人资料进行对比和统计分析。7、支持LEEP手术报告单编辑和打印功能。8、支持RCI评估分析，需提供图文报告样本。9、支持脚踏开关控制采图与鼠标控制采图。10、具有DICOM3.0图像数据交换接口，支持联网功能，提供使用医院信息。（四） 配有LEEP刀、吸烟机，并能用阴道镜工作站出具手术报告单。1、工作模式：1.1 纯切：允许最大功率切割。1.2 混切：至少3种混切模式。1.3 单极电凝：有接触电凝和喷射电凝两种方式。1.4 双极电凝：低功率双极电凝。2、工作频率：480KHz。3、性能指标：3.1具有自动电压调节功能。3.2纯切性能：1～100W（负载≥700Ω），要求功率连续可调，步长1W。3.3混切性能：1～100W（负载≥700Ω），要求功率连续可调，步长1W。3.4三种混切模式：混切1：70%切30%凝，混切2：50%切50%凝，混切3：30%切70%凝。3.5单极凝性能：1～100W（负载≥300Ω），要求功率连续可调，步长1W。3.6双极凝性能：1～50W（负载≥100Ω），要求功率连续可调，步长0.5W 。 3.7单极模式下高频漏电流≤100mA。3.8双极模式下高频漏电流≤30mA。 3.9功率显示方式：LED数字显示。3.10功率调节方式：防水按键方式调节。3.11参数设置：能够保存常用切割功率。4、操控性能：4.1具有手控或脚控功率输出功能。4.2具有提手，方便门诊手术。4.3可与吸烟器连动控制。4.4配绝缘专用手术台车。5、安全性能：5.1 具有双回路安全自动监测、控制（自动监测异常并关闭功率输出）和报警功能，并能声光报警提示。 5.2 具有专用带烟道绝缘窥器。（五）技术支持要求：1、于省内设有办事处和维修中心（厂家而非代理商）。2、国内有临床应用培训基地。3、省内五家，国内五十家三甲医院用户，需提供名单。九、多频中耳分析仪 1台（一）功能项目：1、鼓室压测量。2、听反射阈测试。3、听反射衰减测试。4、咽鼓管功能测试。5、手动鼓室压测量。6、自动鼓室压测量。7、听反射潜伏期测试。8、反射敏感度。9、测试结果的储存。10、具有诊断软件。（二）技术性能：1、测试可自动进行。2、▲鼓室压测试（226Hz、678Hz、800Hz、1KHz的多频鼓室压功能）。3、同侧、对侧声反射测试。4、同侧、对侧反射衰减测试。5、▲气导听阈测试（125－8000Hz共11个频点、电平-10－120dBHL）。6、超大型背光液晶图形显示屏。7、RS232C电脑接口可接计算机。8、标准：听力计：EN60645-1/ANSI S3.6，4型。9、声阻抗：EN61027/ANSI S3.39，1型；安全：EN60601-1。10、探头音强度：85dB SP。11、增益控制：AGC。12、气压：控制：自动。13、范围：默认值＋200～－400daPa。14、最大＋300～－600daPa。15、压力转换：50、150和250 daPa/s或自动。16、范围：0.1～6.0m。17、咽鼓管功能：正常鼓膜的Williams测试。18、声反射功能：自动声反射测试或用户设置测试程序。19、自动搜索声反射阈值。20、同侧和对侧自由混合。21、手动声反射测试，手动控制所有激励电平。22、可以重做部分自动测试的结果。23、手动控制，持续时间10秒，同侧或对侧激励。24、对侧耳机：电平步进：1或5dB。25、内存：内存可存储双耳的测试结果。26、激励频率：±1%。27、探头音频率：±1Hz。28、探头音电平：85dBSP.±1.5dB。29、压力测量：±5%或10daPa。30、声顺测量：±5%或0.1m。31、PC应用软件。32、电源：外接稳压电源UPS400（适应电压100－240V）。33、功耗：小于45W。34、配置品牌商用笔记本电脑1台。配置不低于：Intel 酷睿2双核P8700(2.53G，3M缓存) /14.1WXGA 防眩光雾面高亮LED背光屏/2G DDR3 1066内存/250G 5400转硬盘/RAMBO光驱/256M独立显卡/56K Fax/Modem/内置1000M网卡/内置5100AGN无线网卡/蓝牙/VISTA BUSINESS（XP PRO）正版操作系统/指纹识别/鼠标/电脑包/一年全保上门服务/三年免费送修。（三）售后服务：1、整机免费保修二十四个月 (从验收签字之日起)，在保修期内对设备进行定期维护和保养，并免费提供维修所需的配件及上机操作培训服务。2、接到设备出现故障通知后24小时到达现场。48小时维修不好提供备用机。保修期后维修及配件提供最优惠价格。3、提供设备的中文使用手册、维护手册。4、提供的设备是原厂全新设备。包四：中医四诊仪 2台（一）主要功能：1、能够实现中医的舌象、面象、脉象及问诊客观化采集、分析；2、可生成体质辨识分析报告；3、按照中医科研要求进行数据库管理，操作简单方便，可打印报告。（二）设备正常工作条件：1、环境温度: +10℃～+30℃；2、相对湿度: ≤70%；3、大气压力: 860hPa～1060hPa；4、电源: 50-60Hz 220V。（三）设备配置要求：1、整台仪器能够将中医各单诊的采集集成在一起。2、仪器可推动，移动和操作方便。3、与病人的采集及交互符合人体工程学。4、与病人接触部分的部件可实施消毒灭菌。（四）功能参数要求：A、舌象、面象分析部分：1、光照环境：1.1采用LED光源，高频无闪烁，光源特性接近自然光源；照射均匀无暗区，无反光，无阴影；暗箱采集环境，防止外界光线的干扰；1.2 符合人体工程学的采集口，贴合面部，防止外部光线透入，同时可便于拆卸消毒。2、舌象分析仪体积外观：外形小巧，便于携带和搬运。3、相机性能：3.1可以通过计算机程序远程控制相机拍摄；3.2 采用专业单反相机，具备微距拍摄功能，象素大于1500万；舌象采集单元的图象分辨率在水平和垂直方向都应≤0.1mm；4、色彩校正：使用国际通用的24色标准色卡，校正相机白平衡、曝光条件和色彩偏差，拍摄后文件中对应的LAB值与色卡标准的LAB值比较误差≤10%。5、舌象分析: 可自动分析舌色、苔色、苔质、舌形四大类判读结果以及颜色测量值，其中：5.1舌体分割：自动提取舌体图象，正确率达到80％以上、人机交互达到100％，并能分别对舌尖、舌根、舌中央、舌左、右两侧五部分分析；5.2舌色分析：可判别淡、淡红、红、绛、暗红、淡紫、紫暗等舌色指标；5.3苔色分析：可判别白苔、黄苔等常见苔色指标；并能对舌色和苔色用HSV、Lab、RGB等颜色模型做定量分析；5.4 苔质分析：可判别润燥、腐腻、厚薄、剥苔、少/无苔等5类舌苔指标；5.5 舌形分析：可判别胖瘦、裂纹、点刺、瘀斑、齿痕等5类舌形指标；6、面象分析: 可自动分析正常面色以及青、赤、黄、白、黑等五色判读结果及颜色测量值，其中：6.1面象区域分割：自动提取面部图象，正确率达到80％以上、人机交互达到100％，并能分别对额头、眼眶、鼻梁、脸颊、下颚五部分分析；6.2面象光暗分析：可判别有光泽到晦暗的面象分析；6.3口唇分析：可判别白苔、黄苔、灰黑苔等常见苔色指标；并能对舌色和苔色用HSV、Lab、RGB等颜色模型做定量分析；6.4 正常面色以及青、赤、黄、白、黑等五色判读结果及颜色测量值。7、存储、查询和统计：病人舌象的分析结果，以图文形式保存为电子病历文档并存入数据库中，可方便地进行查询与统计。B、脉象分析部分：1、传感器灵敏度：1.1 静态灵敏度误差≤±20%；1.2 10g的动态灵敏度误差≤±20%。2、时间常数：脉搏采集交流放大器的时间常数大于3.2秒；3、与计算机连接方式：高速USB2.0接口与PC机连接，高速采集、传输与保存脉象数据；4、脉搏放大器的动态范围：在250g的静态压基础上外加20g的模拟动态压，应用程序对应的动态压力波形无饱和现象；5、附有采脉辅助定位装置，方便准确定位取脉点；6、脉搏采集组件与定位装置能方便连接与脱卸，连接后应无明显晃动；7、自动确定最佳取脉压力：按照设定的分段加压值，自动进行分段加压，并确定最佳取脉压力；8、可分析脉象六要素：脉位、脉力、脉率、脉律、流利度、紧张度；9、可识别临床常见的脉象；10、提供中医脉象图及相关测量参数，给出脉名判读结果；11、系统软件开放性：便于脉象数据库和专家库的二次开发应用。C、问诊采集分析及体质辨识部分：1、依据中华中医药学会《中医体质分类与判定》标准编制；2、可作为判断中医体质分类的标准化工具；3、是在中医体质理论指导下，根据量表设计原理，以问询录入的方式，采集被测者健康信息；通过对9种体质分值的结果分析，来判断体质类型。包五：一、呼吸机 3台1、▲基本要求：设备应配备适合在救护车、担架、轮椅等转运装置上使用的运载平台，保证在转运过程中及车辆行驶状态和野外的正常使用，自带电源和气源，具备外接中心供氧和外接氧气瓶氧源功能。2、▲电源供应：锂电池：3.6V，5.2AH，预期寿命不少于2年，无需充电。3、气动电控，主机重量≤1kg。4、通气模式：4.1 IPPV，间歇正压容量控制通气。4.2 SIMV，同步间歇指令通气。4.3 吸氧模式。5、适用于10kg以上的儿童和成人患者。6、有创通气和无创通气模式快速切换。7、▲采用二次供气技术，在气道压过高报警时能有效的保证通气量。8、▲具有呼吸回路高压、呼吸管路脱落、气源压力不足、电源电量不足、设备故障、窒息等智能声光报警功能。9、▲具有闭式环流供气系统。10、具有空气和氧气混合功能，氧浓度60%-100%可调。11、▲具有成人、儿童、婴儿通气标识，快速设定参数。12、▲黑暗标示技术，方便特殊环境急救。13、呼吸频率：5-40次/分钟，分钟通气量：3-20升/分钟，独立任意调节；气道压0-60 cmH2O。14、呼气末正压PEEP：0-20cmH2O。15、▲吸呼比：1：1.67，1：1-1：2.3（辅助通气）。16、最大通气压力快速调节：面罩通气：20mBar；插管通气：60mBbar；压力限制可进行设置，避免气压伤和胃内容物误吸的产生。17、峰流速：≥70L/min。18、工作压力：2.7-6.0Bar。19、采用特殊材料、抗震、抗摔，坚固耐用，防水级别IPX4。20、▲配备备用氧气瓶和救护车固定挂板。21、配置清单名 称数 量1.急救呼吸机主机1 套2.吸氧模块1 个3.机座，背包式，含气瓶固定夹1个4.2升氧气瓶1 个5.氧气减压阀1 个6.压力软管1根7.呼吸面罩1个8.操作说明书1套10.快速接头及3米压力管1套11. 与机座匹配的墙壁安装支架1块二、彩色多普勒超声仪 1台（一）适用范围：介入、血管、浅表组织和小器官。（二）成像模式：1、进口便携式电脑成像彩色多普勒超声。2、数字化二维灰阶成像单元。3、自适应图像前处理增强技术（OmniBeam）。4、▲自适应图像后处理增强技术 (Teravision)。5、彩色超声最新驱动软件4.7.6。6、数字化彩色多普勒超声波诊断单元。7、神经模式。8、能量多普勒(包括方向性能量多普勒)。9、自适应彩色增强技术。10、彩色增强功能：彩色多普勒能量图，彩色多普勒方向性能量图。11、接收方式：可调接收超声信号动态范围≥210dB。12、二维灰阶≥256。13、数字式声束形成器：全程连续动态聚焦、可变孔径聚焦、全程数字信号传输。14、预设条件：针对不同的检查脏器预置最佳化图像检查条件。15、增益调节：B/M/CFM/PW可调节 TGC≥8段调节16、空间及时间分辨率符合GB10152-1997国家标准。17、安全性能：符合美国FDA、欧洲CE和国家药品监督管理局商品安全质量要求。18、取样容积宽度范围：宽度0.5mm至20mm分级可调。19、显示控制：反转显示（上下、左右），扫描角度三个可调，局部放大功能（无极智能放大）。20、彩色多普勒显示方式：速度显示、能量显示、方向性能量显示。21、显示控制：可单幅、双幅显示。22、具有球形目标靶心的穿刺引导线软件。23、 伪彩软件。（三）电子探头：1、高频变频线阵探头，12L5；宽频变频电子凸阵探头，5C2，探头热插拔，可更换。2、探头通道数≥128。（四）用户界面：1、监视器：≥13.3英寸高亮度、高分辨率、低衰减、低辐射真彩显示屏。2、触摸屏：≥19英寸LCD触摸屏。3、双屏幕（含触摸屏）显示。（五）系统参数：1、硬盘≥200G。2、重量≤3.5Kg。（六）图像存储编辑：1、血管计算分析测量软件。2、原始数据处理能力(可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度等的调节及测量计算分析)。3、硬盘/U盘图像档案管理能力。4、同界面多幅图象浏览功能软件。5、对存储的图像可进行ULT、DICOM、AVI、JPG、BMP、TIF图文格式存储。6、内置光盘读写刻录器 DVD-CD R/W。7、屏幕录像功能。8、声控。9、动态电影回放重现单元。10、外接口及实时网络功能: USB， 宽带，调制解调器。11、适用视频输出、组合视频、VGA监测、USB接口、打印机接口、投影仪驱动及接口。12、可直接连接PACS系统。13、▲三维模拟演示功能，教学培训功能。14、▲无线遥控操作功能。15、▲触摸屏、键盘双操作功能。16、汉化处理功能。17、具备软件升级功能。18、▲具备升级TUP诊疗系统的功能。（七）测量和分析：1、一般测量：距离， 面积， 周长等。2、脱机后再调节图像质量、测量、计算、分析频谱图像功能。（八）电源：交直流两用，配备充电式锂电池，充满电后可持续工作至少2小时。（九）▲配备专用移动式触摸屏台车。三、颅内压无创检测分析仪 1台1、操作平台：Windows XP全中文操作系统。2、显示器：15寸彩色液晶防爆触摸显示器。3、▲打印机：内置激光打印机，打印A4或B5大小的图文报告。4、技术方法：多分辨率小波分析方法、虚拟噪声通道多级分解技术。5、检测方式：利用闪光视觉诱发电位原理无创监测颅内压。6、检测指标：颅内压值。 7、颅内压数值显示：颅内压值直接数显。8、▲颅内压值检测精度：检测误差不超过10%《提供盖有国家药品临床研究基地印章的临床试验报告》。9、脑灌注压：具有脑灌注压换算功能。10、检测完成时间≤1分钟。11、可以按病人姓名、年龄、检测医生等信息查询、回放、打印。12、刺激光源频率：0.25Hz～1Hz可调。13、▲刺激光脉冲触发宽度1ms～9 ms可调。14、闪光脉冲次数：10 ～ 50可调。15、▲放大器共模抑制比CMRR≥126db。16、▲放大器带宽：1Hz～300Hz。17、内置不间断电源。18、▲采用零点地悬浮技术，不需专门的接地端。19、手写输入系统（汉字、英文、数字）。20、仪器为推车一体式。21、提供省级医疗器械质量检测中心出具的《检验报告》。22、基本配置：序号品名单位数量备注1颅内压主机台1215寸防爆触摸液晶显示器台13激光打印机台14闪光眼罩付25盘电极付26针电极套付27针电极盒1每盒100支83m电源线根19导电膏瓶1250ml四、除颤监护仪 3台（一）必备功能要求：1、双向波除颤技术，同步/异步手动及自动体外除颤功能。2、3导心电监护功能。3、在同一主机上可升级：体外无创起搏、血氧饱和度监护、无创血压监护、5导、12导联心电监护、EtCO2呼吸监护以及急救中心无线急救网络传送波形及数据等功能。4、美国FDA认证产品。（二）除颤功能：1、▲采用2010国际指南认可的双向方波除颤技术；制作商指定的能有效终止室颤的成人首次除颤能量值低者为优，说明首次除颤能量值分别是120焦耳、150焦耳或200焦耳；2、最高能量≤200焦耳；3、▲手动与自动体外除颤模式随时切换、自动体外除颤方式具备中文语音提示和中文字符显示，仪器操作中文面板；4、成人/儿童嵌入式体外除颤把手，也可选用除颤起搏多功能电极片；5、▲体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮；6、充电时间：≦7秒；7、▲除颤放电时间： 8-12毫秒内。（三）心电监护：1、心电导联选择：标准3导联。2、心电幅度：0.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可选。3、心率：数字心率显示，0到300次/分±5%。4、心率报警：可自行设定。（四）事件标记及打印功能：1、能储存及打印100个以上的事件标记或50段心电图波形。2、▲除颤打印参数：时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联，提供打印样本说明。3、打印纸宽度：≥8厘米，能满足标准3X4格式12导心电分析波形记录、心电图与SpO2脉动波形同步打印要求。4、速度：12.5，25毫米/秒。 （五）电源：1、使用车载220V逆变电源无干扰。2、电池工作时间：新的、充足的电池，在20?C的使用环境下可进行35次最大能量的除颤放电或≥150分钟的连续心电监护。（六）尺寸及重量：1、车载固定：有车载固定架及便携背包。2、仪器厚度：≤30cm。3、仪器固定在救护车侧面，面对担架，仪器及车载固定架不得超出车内台面。4、仪器轻便小巧，总体重量≤7千克（包括电池、除颤把手及所有附件）。（七）质量保障：1、保修期：壹年。2、产品注册证及登记表。（八）▲辅助参考功能：心肺复苏提示和实时反馈装置，能实时显示胸外按压心脏灌注效果图；（九）配置清单：1、除颤监护仪主机 1台2、成人、儿童一体化体外除颤板 1对3、3导心电导联线 1套4、重复性充电电池1 块5、交流电源线1 条6、记录纸5本7、操作说明书1 套8、除颤导电糊1 支9、多功能电极片1 对五、心电图机 3台1、带便携式提手。2、采集模式：12道同步采集。3、输入方式：浮地，除颤方式，起搏脉冲抑制。4、输入阻抗：50MΩ。5、输入电流：≤50nA。6、定标电压：1mV±2%。7、灵敏度：2.5，5，10，20mm/mV。8、▲共模抑制比：≥110db。9、▲抗极化电压：±500mV。10、时间常数：≥3.2s。11、频响：0.05Hz-150Hz。12、▲噪声电平：12.5μVp-p。13、滤波器：肌电干扰滤波25/35，交流滤波50Hz/60Hz。14、病例存储≥100例。15、显示器：320×240点单色液晶，可同屏显示3道。16、记录方式：热线阵（Y轴8dot/mm，X轴16dot/mm）。17、▲记录纸：80mm×20m，可记录心电波形和分析结果（包括结论、明尼苏达码，测量值和主要波形）以及导联名称、姓名、心率、血压、体重、增益，记录速度、性别，年龄等信息。18、通过USB打印机，打印12导同步波形。19、▲记录速度：5mm/s，10mm/s， 12.5mm/s，25mm/s，50mm/s。20、▲内置可充电锂电池，电池正常工作时间大于3小时。21、信号接口：RS232端口，USB接口，网络功能。22、通过CE认证，通过CMD医疗器械产品认证。23、基本配置：序号项目名称数量单位1主机1台2心电导联线1根3胸电极1盒（6只）4肢电极1盒（4只）5记录纸1卷6电池1个7接地线1根8纸转轴1根9保险管2个10电源线1根11说明书，速查卡，保修卡，验收单，合格证各1份六、血氧饱和度监测仪 3台（一）标准配置参数：血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)。（二）显示 ： 1、背光、大尺寸的LCD屏幕，实时显示波形、数字。2、大字体显示血氧饱和度（SpO2）和脉率（PR），并柱状显示脉搏强度。（三）数据存储、回顾：长达10分钟的SpO2和脉率趋势图回顾。（四）性能特点：1、4节AA普通电池可持续工作超过50小时，可兼容4节1.2vAA镍氢充电电池。2、具有三级声光报警功能，报警上下限可调。3、▲可实现250个小时数据存储功能， 完全满足睡眠监护的需要。4、数据可以传输到PC机，并存储、回顾、打印结果。5、抗运动干扰和弱灌注测量。6、自动关机功能和实时时钟显示。7、具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化，使医护人员从听觉中获取病人生命体征。8、支持掉电数据存储功能。9、全面适用于成人、小儿、新生儿。10、具有三级声光报警功能，报警上下限可调。11、▲通过CE认证。12、FDA注册成功。13、▲生产厂家需通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证。14、生产厂家保证服务的可持续性。15、基本配置清单：序号项目名称数量单位1主机1台2成人血氧探头1个3电池1块4中文用户文件组件包1套5挂绳1条6包装材料组件包1套包六：一、尿动力分析仪 1台（一）设备技术要求：1、电源：单相110/220V，50HZ。2、操作外环境温度：10-450C。3、操作外环境湿度：45-95%。（二）尿动力主机技术： 1、整体数字主机及数字接口。2、▲尿动力主机与工作站分体结构，具备蓝牙无线连接技术，可以自由移动。3、具有隔离电源供电保护功能。（三）尿动力学部分：1、永久性压力传感器（尿动力整机注册中包含此功能单位）1.1通道数：6个。1.2平衡范围：±240cmH2O。1.3测定范围：-50-500 cmH2O。1.4精度：±1%cmH2O。1.5 压力传感器可以永久无限次重复使用，采用了高技术、高性能的航空模数转换器，用薄膜式顶盖隔离液体与压力传感器系统，而不影响其精确性及消毒规定。1.6 ▲具备与主机同品牌的配套测压管，种类有膀胱、尿道及直肠测压管（具有单独的同品牌测压管注册证）。2、尿流量/流率传感器（尿动力整机注册中包含此功能单位）2.1传感器种类：称重式。2.2测定范围：0-100ml/sec。2.3敏感度：0.2ml/sec。2.4配有座便椅及漏斗。3、肌电图单元（尿动力整机注册中包含此功能单位）3.1通道数2个。3.2敏感度1u V/div---50 v/div。3.3阻抗≥1K。3.4内部噪音<0.1微伏。3.5电极种类：表面和针形。4、灌注泵（尿动力整机注册中包含此功能单位）4.1流量范围0-1000ml/min。4.2流量精度+/- 1ml/min。4.3 数子式灌注泵，电脑控制 ，灌注速度可实时调节，具有对患者的膀胱灌注量保护功能，膀胱压力保护功能。5、尿道测压牵引器（尿动力整机注册中包含此功能单位）5.1电脑控制，无级变速，多次牵拉可计算出平均值，检测数据更可靠，更真实。5.2精度≦1mm/秒。5.3可用长度 300mm。5.4回位速度≥20mm/sec。5.5尿道测压具有恒压灌注装置及限流灌注系统。6、尿动力学软件功能（软件可免费升级）6.1建立在WINDOWS xp系统上的各种软件。6.2符合ICS标准的尿动力学参数，同步检测膀胱压，腹腔压，逼尿肌压，尿道压，尿道闭合压，肌电图，尿流量，尿流率，膀胱灌注量。6.3中文尿动力软件系统，开放式设计，可在任意PC上加装。6.4包括中文在内的七种语言任选，各项检查内容可选择打印，片段打印，中文报告，报告中无乱码。6.5界面个人化，参数自定义，自动启动，自动储存和自动备份。6.6小儿膀胱特殊的列线图解（16岁以下）。6.7自动显示与正常尿动力参数的偏差百分数及曲线对比图形。6.8一键式全部通道置零操作，同时各个通道可以分项置零。6.9▲具备VBN分析系统（动态模拟膀胱排尿系统）。6.10 实时调节Pves（膀胱压）和 Pabd（腹压）等量化；Pves（膀胱压） 和Pura（尿道压）等量化。6.11 膀胱压力容积测定，自动计算膀胱顺应性。6.12 片段误差分析系统，认为误差自动辨别，并有文本提示，以利于医生选定某段曲线进行分析，可祛除人为误差。6.13 ▲生物反馈功能（具备压力和肌电双反馈）。6.14 压力—流率分析（包括PQ图，WF图，SHAFFER图）。6.15 ▲无创男性性功能障碍诊断系统软件。6.16 自动分析功能。6.17 漏尿点压力分析及压力尿道描计分析。6.18 压力性尿失禁分析。6.19 事件标记移动及注释显示功能及数据存储记录功能。7、完全同步超声影象系统。7.1 尿动力影象与尿动力曲线完全同步。7.2 图象大小及亮度可调。7.3 ▲自动数字显示膀胱容量及残余尿量功能。8、远程服务支持：具备远程软件，能在5分钟内，完成软件升级，参数校对，丢失软件恢复，个别指导软件分享，远程维修，远程操作，数据交流 。（四）生产厂家在国内有办事处及维修服务中心（提供厂家相应证明文件），投标人3年内具有同型号业绩10台以上，并提供用户名单附验收报告证明。（五）售后服务要求：广东省内设有维修站点，对产品提供终身维护。用户使用中出现故障应在接到通知后4小时内作出快速维修响应，12小时内到达现场维修。二、数码超声切割止血刀 1台（一）主机系统：1、主机输入：电压: 100~240VAC；频率: 50/60 HZ；电流: 3 AMP。2、工作环境：温度: 18-23度；湿度: 10~90%；气压:700~1060 hpa。3、安全等级：UL2601-1；CSAC22.2601.1；EN 60601-1。 4、▲经美国FDA认证，主机输出振动频率≥55.5KHz（55，500Hz），震动幅度为50-100μm。5、▲主机具有数码自检功能，系统提供七种以上错误提示，自动提供诊断反馈，配合故障排除指南。6、功率传递的稳定性高，可承载更大负荷，保证持续一致切割大块组织而不报警。7、在工作时有功率大小的档位显示，刀头工作时有声音的提示工作状况。8、▲一体化的手控装置，使操作更简便。9、▲手柄内含智能化芯片，可自动记录设备使用次数和主机使用的历史。10、在国内有超过1000家用户，享有良好声誉，国内有专业培训机构。11、主机有三种不同的操作声音，且声音不能完全降至零。12、如果主机发生故障，具备备份机器提供给医院使用，保证医院的正常使用。13、具有较宽的符合人体工程学的设计的脚踏开关，使医生的使用更方便，更舒适。（二）手术器械刀头：1、▲经美国FDA认证，可直接安全处理5mm及以下血管；2、▲有20余种开放和腔镜刀头（包括：10mm多用剪、5mm弯剪、5mm手控刀头等，并有为甲状腺乳腺手术提供的专业刀头）可提供临床各种手术要求；3、刀头同时具有切割、止血、分离、抓持功能，一器多用；4、具有一体化手控，切割速度达到4-6秒，使组织损伤最小化。（三）主机保修壹年。（四）基本配置：1、主机 1台2、脚控及电缆线 1条3、手柄 1条4、扭力扳手 1个5、测试头 1个6、车架 1台7、5mm腔镜用手控多用剪 4把包七：一、全自动尿分析系统 1套（一）进口品牌，具有CE和SFDA认证。（二）▲全自动尿液分析系统流水线，尿干化学和尿沉渣检测为同一品牌仪器，尿干化学和尿沉渣检测仪实现轨道连接一体化，报告整体输出。（三）尿干化学和尿沉渣共用一个工作站分析结果，无需多台电脑控制。适配电脑显示屏可以360度旋转。（四）尿干化学部分：1、▲测定项目：≥11项。包括：白细胞、潜血、尿胆原、尿糖、酮体、胆红素、PH、比重、尿蛋白、亚硝酸盐、维生素C。2、工作原理：光度计反射法。3、采样方式：浸入式加样。4、测试速度：≥250个样本/小时。5、机械系统：采用转轴胶带传输，可控制试纸传输速度及至光源时间，操作方便，干净卫生。6、光学系统：电荷偶合器件（CCD）尖端元件来对测试块颜色进行判读，其灵敏度较LED系统高2000倍。7、灵敏度：每个项目都可设置灵敏度。8、校验模式：每1500个人份校验一次，减少误差。9、存储结果：≥10，000个。10、结果打印：中/英/德/法/意/西6种文字的结果，方便操作，打印顺序可调。11、病人ID输入：条形码自动识别 / 手动输入及更改。12、试纸：配套进口试纸条，通过CE、SFDA认证，能够在同一品牌所有型号产品中通用。13、样本容量：可同时容纳10个样本架，每个样本架可放置10个样本，一次进样100个样本。14、显示器： 170*130mm彩色TFT，VGA触摸屏。15、操作：可中英文操作。16、打印机：外置。17、接口：RS232，USB，局域网接口。18、条码阅读器：Code128，39，Interlieved2/5。（五）尿沉渣部分：1、▲检测方法：形态学方法，自动粒子识别分析技术。2、检测技术：全自动离心CCD高速摄像扫描。3、测试速度：≥100样本/小时。4、▲检测项目：≥16项。红细胞（RBC）；白细胞（WBC）；白细胞团（WBCc）；透明管型（HYA）；病理管型（PAT）；鳞状上皮细胞（EPI）；非鳞状上皮细胞（NEC）；细菌（BAC）；酵母样菌（YEA）；结晶（CRY）；草酸钙单水化合物（CaOxm）；草酸钙二水化合物（CaOxd）；尿酸（URI）；三联磷酸盐（TRI）；黏液丝（MUC）；精子（SPRM）等。5、成像系统：成像为全视野尿液有形成分实物图，并可存储在数据库中。支持对图像分类、计数。6、▲试剂：无需试剂，采用尿沉渣检测板 ，一个样本一个板，节约成本，并且有SFDA认证。7、交叉污染：尿液样本注入测试板后，只进不出，保证无交叉污染。8、试剂容量：一次性加载≥600人份。9、显微镜：采用专业镜头，自动变焦，并且显微镜台可三方位移动。10、离心方式：全自动内置离心机水平精微离心，加速尿液有形成分沉降。无需另外配备离心机。11、离心速度：2000转/分钟，离心10秒。12、样本量：最小样本使用量仅需尿液≤0.2ML。13、每样本图像数：可选5，10，15，20。14、稀释功能：有稀释功能，可进行1-10倍设置。15、条形码识别功能：能自动识别条码。包括：CODE39，CODE128，EAN-13，EAN-8，INTERLEAVED2/5。16、急诊功能：具有急诊插入功能，优先处理。17、复检功能：在机实时人工复检，随时调看实物图进行复检，无需另外加试剂或耗材进行复查。18、▲图形功能：能成像和打印全视野尿液有形成分实物图，图有细胞标识，并能进行修改。19、操作系统：可选中文或英文。20、软件升级：与厂家同步，每半年免费更新。21、报告方式：XX个/ul国际通用定量单位。22、接口：标准RS232、USB、火线、网络接口等。二、全自动化学发光免疫分析系统 1套（一）技术要求：1、▲检测原理：要求采用同类方法学中最先进的（电化学发光）检测原理 ，同一品牌所有项目、所有系列不同型号仪器均具有相同检测原理和相同检测步骤。2、发光方式及分离技术：要求检测过程无发光底物，采用电启动的循环发光方式、链霉亲和素-生物素1:4间接包被及电磁分离技术。3、能提供检测项目相关产品注册证，必须包括以下项目： 3.1甲状腺功能：促甲状腺素受体抗体（Anti-TSHR）、甲状腺球蛋白（TG、抗甲状腺球蛋白抗体（A-TG、抗甲状腺过氧化物酶抗体（Anti-TPO）。 3.2性激素：妊娠相关血浆蛋白（PAPP-A），游离人绒毛膜促性腺激素（Freeβ-HCG），促肾上腺皮质激素（ACTH）等。3.3传染病：乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝e抗体（HBeAb）、艾滋病抗原抗体联合检查（HIV combi）、丙肝抗体（Anti-HCV）。4、要求有以下临床需求的检测项目：4.1自身免疫病： 抗环瓜氨酸肽抗体（Anti-CCP）；4.2脓毒血症：白介素6（IL-6）、降钙素原（PCT）；4.3骨标志物：N端骨钙素（N-Mid-Osteoalcin）、B-胶原特殊序列（β-Cross-laps总I型胶原氨基端延长肽（PINP）、甲状腺旁素（PTH）。5、必须具有如下项目：5.1肿瘤标志物：糖类抗原72-4（CA72-4），非小细胞肺癌抗原（CYFRA21-1），神经元特异性烯醇化酶（NSE），S100蛋白（S-100）等。5.2心肌标志物： 超敏肌钙蛋白T，N端利钠肽前体（pro-BNP）等。6、出第一个结果时间：要求每个项目≤29分钟，大部分项目必须≤18分钟，以满足临床速诊需求。 7、检测速度：模块组合的免疫检测速度≥330测试/小时。一次上机样品数量≥300个。可检测项目不少于80项。 8、急诊功能：要求可随时插入STAT急诊标本，急诊标本进入检测模式仅＜60秒，急诊项目根据检测时间应有9分钟和15分钟两种试剂选择。9、自动重检功能：仪器可灵活设置需要复检的条件，系统能够主动识别符合复检条件的原样本管并自动执行实时或批量复检，如遇特高浓度（超检测范围）的样本，可以自动进行稀释后复检。10、样本处理方式：采用轨道式进样，具有进样缓冲区，缓冲区能容纳≥100个标本。能使用多种规格原始试管直接上机检测。采用一次性吸头吸样本，具有将交叉污染率降至最低的能力。11、样本量：要求每一测试的样本用量均≤50ul。12、检测试剂：采用捆绑式液体试剂，一体化包装（100或200人份），要求开盖试剂稳定期长，试剂有效期大于12个月，开封后2－8 ℃ 可保存3个月以上。13、▲定标方式和周期：所有试剂采用含有原厂母定标曲线的二维条型码， 用户仅需做2点校准；校准周期达28天以上。14、▲质量控制方式：采用更符合科室成本要求的质量控制方式，所有分析项目仅需高、低两种浓度质控品，即可达到实验室质量控制多规则要求。供应商必须提供同品牌原厂配套质控品，以使质控结果具有可比性。15、仪器检测系统采用独立的双检测池：以避免某些项目之间的交叉污染；当某个检测池出现故障时，另一个仍能继续正常工作。16、▲特殊性能要求：TSH最低检测灵敏度达 0.005uIU/ml。B-HCG的线性范围要求达到10000IU/ml以上，可报告范围达*******IU/ml，并可在线自动稀释。所有检测项目的批内精密度<5%，批间精密度<10%，均采用NCCLS的EP5-A标准。17、▲仪器可扩展性：设备必须具有模块组合式的可扩展性，新的同型仪器（包括生化和免疫组合模块）无需额外设备就能直接与原设备相联。18、当该仪器系统性能（包括检测速度，试剂通道数等）不能满足科室或临床需求时，供应商承诺可以免费给系统软件和硬件进行升级，并按照科室的实际要求进行安装和维护。19、具备网络远程诊断及数据自动下载更新功能。20、由厂家及一级代理商配备专门工程师负责售后维修服务，售后服务质量有保障。 第六章通用合同条款及前附表(此合同样本仅供参考，合同具体细则以成交双方协定为准) 一、通用合同条款前附表序 号项目内 容1结算时间详见用户需求书。2结算价格采购人以中标价格结算货款。3结算方式由采购人直接同中标人结算货款。4交货时间详见用户需求书。二、 通用合同条款第一部分1．定义 本合同下列术语应解释为： 1.1“合同”，是指采购人和投标人按照该项目购销合同格式签署的协议，内容包括：1.1.1投标人提交的投标函和投标一览表；1.1.2资格文件声明函；1.1.3 中标通知书；1.1.4本项目购销合同和采购项目一览表；1.1.5其他相关投标文件。 1.2 “合同签订金额”，是指投标人完全履行合同义务后采购人应支付给投标人的价格，也可解释为投标人对采购人的实际供应价。 1.3 “伴随服务”，是指根据合同规定投标人承担的供货有关的辅助服务和合同中规定投标人应承担的其它义务。 1.4 “采购人” 是指本次公开招标采购活动的单位。与公开采购的“采购人”同义。此文件中特指东莞市中医院。1.5 “投标人”，是指为本次采购人提供设备及服务的生产企业和经营企业。1.6 “采购代理机构”， 是指中华人民共和国财政部授予的甲级政府采购代理机构，专业从事政府采购代理业务并提供相关服务的专门机构。本招标文件特指广东五洲招标代理有限公司。2．产地“产地”，是指医疗设备生产企业所在地。3．规格3.1 交付医疗设备的规格应与中标通知书规定的规格相一致。3.2 计量单位应该使用公制。4．专利权投标人应保证采购人在使用该中标设备时，不受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或保护期的起诉。5．包装5.1 除非对包装另有规定，投标人提供的设备均应按标准保护措施进行包装，以防止设备在转运中损坏，确保设备安全无损运抵指定地点。包装质量要求不得低于投标时提交包装质量标准。包装规格与中标时包装规格一致，不得更改。5.2 每套设备应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求，包括采购人后来提出的特殊要求。6．付款6.1 自采购人收到本合同项下最后一批设备后，在本合同条款前附表规定的时间内，采购人应付清全部款项。采购人和投标人可根据不同的结算条件协商确定中标设备价格优惠比率。该优惠比率在合同执行过程中不得变更，优惠协议由采购人和投标人协商自行签订。6.2 采购人按照中标设备购销合同规定的方式，同投标人结算货款。6.3 投标人应向采购人提出付款要求，并提交已交易设备的发票和有关单证以及合同规定的其他义务已经履行的证明。7．价格在合同有效期内投标人在本合同项下提供的设备和履行服务的价格应该是中标通知书中确认的价格。 8．伴随服务8.1投标人要履行下列全部服务：8.1.1 设备的运输及安装调试；8.1.2 提供设备开箱或分装的用具；8.1.3 对开箱时发现破损的设备或其他不合格包装设备及时更换；8.1.4 在采购人指定地点为所供设备的临床应用进行现场讲解或培训；8.1.5 其他投标人应提供的相关服务项目。8.2 如果投标人对可能发生的伴随服务需要收取费用，应在报价时予以注明。9．质量保证及检验9.1 按合同交付的设备质量应符合国家药品食品监督管理部门规定的标准，并与投标时承诺的质量相一致，确保使用的安全有效。9.2 如果采购人确认需要对设备进行质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知投标人。如果投标人同意进行设备质量检验，或者通过检验证明设备存在质量问题，则进行设备质量检验的费用由投标人承担。检验在交货地进行。9.3 采购人在接收设备时，应对设备进行验货确认，对不符合合同要求或质量要求的， 采购人有权拒绝接受。投标人应及时更换被拒绝的设备，不得影响采购人的使用。9.4采购人如果发现设备存在质量问题（有相关检验部门的检验报告），有权在其它中标候选人中选择替代。上述决定应在7日内报相关行政部门备案。10．投标人履约延误10.1投标人应按照中标（成交）合同中采购人规定的时间，运送、安装设备并提供伴随服务。10.2 在履行合同的过程中，如果投标人遇到妨碍按时运送、安装设备和提供伴随服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知采购人。采购人在收到投标人通知后，应尽快对情况进行核实，并由采购人确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。10.3 如投标人无正当理由拖延交货，将受到以下制裁：加收误期赔偿费和或终止合同。11．误期赔偿11.1除本合同条款第10条规定的情况外，如果投标人没有按照合同规定的时间运送、安装设备并提供伴随服务，采购人应从货款中扣除违约金而不影响本合同项下的其它补救办法。除不可抗拒因素外，每迟交1天投标人向采购人缴纳货款总额3‰的违约金，迟交20天采购人有权终止投标人部分或所有中标设备的供货权，并取消投标人今后投标机会，如影响采购人的正常运作将追究投标人连带责任。11.2投标人在支付违约金后，还应当履行应尽的交货义务。12．采购人履约义务12.1 采购人将根据中标结果履行中标设备的合同采购。12.2 如采购人不履行上述合同义务，将支付法定滞纳金或终止合同。13．不可抗力13.1 投标人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务，不应该承担误期赔偿或终止合同的责任。所谓不可抗力是指那些投标人无法控制、不可预见的事件，但不包括投标人的违约或疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件。13.2 在不可抗力事件发生后，投标人应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知采购人。除采购人另行要求外，投标人应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。14、招标代理服务费中标人应按照本招标文件确定的标准向采购代理机构缴纳招标代理服务费。15．争议的解决 因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决；也可以向有关部门申请调解。协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁，或向人民法院起诉。16．违约终止合同16.1 在采购人对中标人因违约而采取的任何补救措施不受影响的情况下，采购人可向中标人发出书面通知书，提出部分或全部终止合同。16.1.1如果中标人未能在合同规定的限期或采购人同意延长的限期内提供部分或全部设备。 16.1.2 如果中标人未能履行合同规定的其它任何义务。 16.1.3 如果采购人认定中标人在本合同的实施过程中有严重违法行为。16.2如果采购人根据上述规定，终止了全部或部分合同，采购人可以依其认为适当的条件和方法购买其它中标候选人的设备，并在7日内通知采购代理机构并报卫生行政部门。投标人应对购买替代设备所超出的那部分费用负责。16.3 如采购人未依照中标合同的规定按时结算货款，投标人有权要求采购人支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止合同。17．破产终止合同如果投标人破产或无清偿能力，采购人可在任何时候以书面形式通知投标人，提出终止合同而不给投标人补偿。该终止合同将不损害或影响采购人已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。18．转让和分包除非采购人事先书面同意，并得到相关部门的许可，投标人不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。19．适用法律本合同应按照中华人民共和国现行法律、法规和规章进行解释。20．合同生效本合同条款在双方签字后生效。21．主导语言本合同以中文书写。22．合同修改除了双方签署书面修改协议，并成为本合同不可分割的一部分的情况之外，本合同的条款不得有任何变化或修改。 第二部分东莞市中医院采购合同（样本）甲方（招标用户采购方）：合同编号：乙方（投标中标供应方）：签约地点：根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及 年 月 日东莞市中医院医疗设备招标文件（采购编号：东采公〔2012〕535号 采购代理机构：广东五洲招标代理有限公司）的要求，经双方协商一致，签订本合同。1、合同设备乙方负责向甲方供应下表中所列 及负责安装调试。货物名称规格型号产地厂家单位数量单价总价随机配件交货地点交货 时间2、合同总价和支付方式2.1合同总价：总价为人民币（大写）：　　，即RMB￥元，该合同总金额是设计、设备制造、包装、仓储、运输、安装及验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用。本合同执行期间合同总金额不变。2.2支付方式：合同签订后10日内甲方支付乙方合同总金额的30%的预付款，即人民币 （大写：）；合同设备到甲方指定地点交付并安装，试运行10个工作日内组织验收，验收合格后凭（1）合同；（2）乙方开具正式全额发票；（3）验收调试报告加盖甲方公章；（4）中标通知书；上述手续之日起10日内甲方再付乙方合同总金额的65％，即人民币 （大写：）；质保期满后一个月内付余下的5%，即人民币 （大写：）；2.3 乙方开户银行： ；乙方账号。3、合同组成详细价格、技术说明及其它有关合同设备的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之一部分。4、技术要求乙方所提供设备，必须符合国家有关规范和环保要求及甲方的技术要求，并提供设备的出厂测试报告。5、合同设备包装、交货、安装、调试及验收5.1 合同设备的包装：设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。5.2 合同设备的交货：5.2.1 乙方交货时间：合同签订后天交货。5.2.2 乙方交货地点：东莞市中医院。5.3 合同设备的安装调试：5.3.1 乙方负责合同项下的安装调试，一切费用由乙方负责。5.3.2 乙方安装时须对各安装场地内的其它设备、设施有良好保护措施。5.4设备的验收：5.4.1中标设备安装调试，试运行十个工作日内组织验收，如中标设备在试运行期间出现故障，则应相应延长试运行时间，验收应在甲乙双方共同参加下进行。5.4.2 验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。5.4.3 如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。5.4.4 国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。5.4.5 进口产品必须具备省级（或相当于省级）商检部门的检验证明。5.5乙方保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。6、质量保证及售后服务6.1 乙方保证合同设备是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求。6.2 合同设备保质保用期按生产厂家的标准执行，但不得少于年（用户单位验收之日起计算）。保质保用期内非甲方的人为原因而出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方通知后24小时内派员到现场维修。下列情况乙方不负责免费保修：1）甲方不按照乙方提供的正确使用方法而引致设备故障损坏；2）甲方擅自改装设备；3）各种人为因素或天灾等外来因素造成的损坏。6.3 因设备的质量问题而发生争议，由广东省或东莞市质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；设备不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。6.4 乙方为甲方提供操作及维护培训，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按甲乙双方协商安排。7、技术服务7.1 乙方应派员到甲方指定地点配合工作。7.2 乙方按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，做好合同执行进度上的配合工作。8、不可抗力8.1不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。8.2签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。 在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。9、索赔9.1 如有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。9.2 在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：1）乙方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用。2）根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额甲乙双方商定降低货物的价格。3）用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负有甲方所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。9.3 如果在甲方发出索赔通知后30天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出不足部分的补偿。10、违约与处罚10.1 甲方应依合同规定时间内，向乙方支付货款，每拖延一天乙方可向甲方加收合同金额的3‰的违约金。10.2 乙方未能按时交货，每拖延一天，须向甲方支付合同金额的3‰的违约金，此部份金额从乙方履约保证金中扣除，不足部份，甲方有权向乙方提出追偿。10.3 乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付合同金额的5%的违约金，此部份金额从乙方履约保证金中扣除。10.4 甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方支付合同金额的5%的违约金。10.5 乙方未能交付货物，则须向甲方支付合同采购金额5%的违约金，此部份金额从乙方履约保证金中扣除。在乙方未能交货 天后，视为其不能交付货物，甲方将有权终止合同并提出进一步索赔的权力。11、合同终止如果一方严重违反合同，并在收到对方违约通知书后在30天内仍未能改正违约的，另一方可立即终止本合同。12、法律诉讼签约双方在履约中发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，则由合同签订地或采购人所在地人民法院提起诉讼。受理期间，双方应继续执行合同其余部分。13、其它13.1 本合同正本三份，具有同等法律效力，甲、乙双方各执一份，采购代理机构一份。合同自签字之日起即时生效。13.2下列文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释13.2.1 中标人提交的投标函和投标一览表；13.2.2 资格声明函；13.2.3 中标通知书；13.2.4 其他相关投标文件。 13.3 本合同未尽事宜，由双方协商处理。甲方：乙方：单位 　　　公司签约代表：签约代表：地址：地址：电话：　　　电话：传真：　　　传真：签约日期： 年 月 日 签约日期：年月日 第七章投标文件组成及参考格式 投标文件目录表项目名称： 采购编号：内容序号文件名称提交情况页码有无商务价格部分内容1投标函2承诺书3投标报价一览表　　　4投标分项报价表　　　5营业执照、税务登记证、企业组织机构代码证副本复印件　　　6经销代理权相关证明文件　　　7医疗器械经营（生产）许可证副本复印件　　　8医疗器械注册证和器械产品注册登记表（进口产品）或器械产品生产制造认可表（国产产品）复印件　　　9法定代表人证明书　　　10法定代表人授权委托书　　　11资格文件声明函　　　12投标单位基本情况　　　13中标服务费承诺书　　　14商务条款响应一览表　　　152009年至今完成同类项目业绩　　　16最近三年企业牵涉的主要诉讼案件、处分或处罚（如有）　　　17上一年度的经审计或税务部门审核的年度财务报表复印件　　　技术部分18项目经理及管理技术人员　　　19设备配置清单　　　20设备详细参数及简要说明书(附产品彩页)　　　21技术规格差异表　　　22维修点证明材料　　　23售后服务计划　　　注意：1、投标人认为有必要提交的其他文件可自行增加表格栏目。2、所有资料均需提供最新资质证明材料并加盖公章，以上投标文件提交时必须严格按照1-23排列顺序装订成册并标明目录同页码。 参考格式1投标函致：广东五洲招标代理有限公司根据你们第 号(采购编号)招标采购（包号）的产品招标文件要求，________________(全名及职衔)经正式授权并以投标人 (投标人名称、地址)的名义投标。我方己完全明白招标文件的所有条款要求，并重申以下几点：（一）全部货物之供应和有关服务的报价都包含在投标总价内（详见投标报价表）；（二）本投标文件的有效期自递交投标文件截止日后90天有效，如中标，有效期将延至合同终止日为止；（三）我方已详细研究了招标文件的所有内容包括修正文（如有）和所有已提供的参考资料以及有关附件并完全明白，我方放弃在此方面提出含糊意见、质疑或误解的一切权力；（四）我方明白并愿意在规定的递交投标文件截止时间和日期之后，投标有效期之内撤回投标，则投标保证金将被贵方没收；（五）我方同意按照贵方可能提出的要求而提供与投标有关的任何其它数据或信息；（六）我方理解贵方不一定接受最低报价或任何贵方可能收到的报价；（七）我方如果中标，将保证履行招标文件以及招标文件修改书（如有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成《合同书》中的全部任务；（八）保证投标文件中所有资料均真实有效，否则按废标处理，并愿意接受按弄虚作假骗取中标的有关规定进行处理；（九）所有与本投标有关的函件请发往下列地址：地　址：　　　　　　　　　　　邮政编码：　　　　　　　　　　 电　　话：　　　　　　　　　　　传　　真：　　　　　　　　　　 投标人全称（盖公章）：授权代表签字：　　　 　　　职　　务：　参考格式2投标报价一览表项目名称：采购编号：包号设备名称数量单位投标报价（单位：元）品牌产地规格型号交货期备注单价总价　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　投标保证金形式：大写：______________（￥____________）投标总价：（大写）人民币。（小写：￥ 元）　投标人全称（盖公章）：授权代表（签字）：职务： 日期： 注：1．请严格以此报价一览表格式填写相关内容；价格以外的任何文字说明均填入备注栏。2．所有价格均以人民币作为货币单位填写及计算。 参考格式3投标分项报价表项目名称：采购编号： 序号名称规格型号品牌产地数量单价金额备注投标总价：（大写）人民币。（小写：￥ 元）投标人全称（盖公章）：授权代表（签字）：职务： 日期： 注：1.所有价格均以人民币作为货币单位填写及计算。2.该表格式仅作参考，投标人的详细报价表格式可自定。3.投标人需按配置清单详细列明 参考格式4承诺书我方已完整阅读了项目（采购编号： ）招标文件所有内容（包括澄清，以及所有已提供的参考资料和有关附件），并完全理解上述文件所表达的意思，该项目递交投标文件时间截止后，我方承诺不再对上述文件内容进行询问或质疑。投标人名称（盖章）：单位地址：电话：传真：投标人授权代表（签字）： 参考格式5法定代表人证明书（ ）同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。营业执照(注册号)： 经济性质：经营范围：法定代表人身份证号：法定代表人年龄：法定代表人性别：投标单位（公章）：有效日期：签发日期：（本证明可用工商行政管理局监制的“法定代表人证明书”） 参考格式6 法定代表人授权委托书投标人（全称）地址法定代表人法人营业执照注册号注册于（国家或地区）授权代表人授权代表人性别授权代表人身份证号授权代表人职务兹委托（）全权代表我企业（公司）参与 （采购编号：）的投标活动及签订合同，作为投标人代表以本公司的名义处理一切与之有关的事宜。（）以我企业（公司）名义所为的行为及签署的文件，我企业（公司）均予以认可。有关法律责任均由我企业（公司）承担。特此声明。有效期： 。签发日期： 。投标单位（公章）：公司（企业）法定代表人签字或盖章：授权代表人签字或盖章：（本证明可用工商行政管理局监制的“法人授权委托证明书”，但必须另附“授权代表身份证”） 参考格式7资格文件声明函广东五洲招标代理有限公司：关于贵方年月日（采购编号：）的采购邀请，本签字人愿意参加投标，提供采购货物表中规定的产品，并证明提交的资格文件和说明是准确、真实、有效的，并已清楚招标文件的要求及有关文件规定。并承诺在本次采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。特此声明！单位名称： 公司（企业）法定代表人签字：单位地址： 公章：邮编： 签字人的姓名、职务：传真： 电话：日期： 参考格式8投标单位基本情况投标人全称企业性质地址电话/传真成立年月经营范围营业执照号码注册资金职工人数公司所获证书其中管理人员技术人员工人固定资产原值万元流动资金万元净值万元上年度主要经济指标服务总产值万元实现利润万元企业简介请在简介中说明但不限于以下内容：?是否具有健全稳定的组织结构；?是否已经具备履行合同所需的人力、财力、物力和服务等相关能力；?是否有较完善的质量保证体系和售后服务体系。投标人全称（盖公章）：授权代表（签字）：职务：日期：参考格式9中标服务费承诺书广东五洲招标代理有限公司：本公司 (投标人名称) 在参加在贵公司举行的 (项目名称)项目(采购编号：)采购中如获中标，我公司保证在收到“中标通知书”并与采购人签订采购合同后10天内，按国家计委[计价格[2002]1980号文]货物招标代理服务收费标准差额定率累进法计算，向贵公司交纳“中标服务费”。如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的200%由采购人在支付给我司的中标设备货款中代为扣付。特此承诺!投标人名称(盖章)：单位地址：电话：传真：投标人授权代表(签字)：签署日期： 参考格式10商务条款响应一览表项目名称：　 采购编号：序号招标文件商务条款投标文件商务条款偏离说明投标人全称（盖公章）：授权代表（签字）：职务： 日期： 注：1、投标人应对照招标文件商务要求，逐条说明已对招标文件的商务内容做出了实质性的响应，并申明与招标文件的偏差和例外。2、商务条款包括但不限于合格投标人条件、交货期（完工期)、付款方式、货物安装调试、售后服务、检验及验收、产品配送地点、质保期、保险、争端的解决等要求。 参考格式11投标保证金汇入情况说明广东五洲招标代理有限公司：本单位已按 项目（采购编号： ）的招标文件要求，于年月日前以 （付款形式）方式汇入指定帐户（帐户名称：，帐号 ，开户银行： ）。本单位投标保证金的汇款情况：（详见附件－投标保证金进帐单，投标保证金进帐单需加盖公章）汇出时间：年月日；汇款金额：（大写）人民币 元（小写：￥元），汇款帐户名称：（必须是投标时使用的帐户名） 帐号：（必须是投标时使用的帐号） 开户银行：省市 本单位谨承诺上述资料是正确、真实的，如因上述证明与事实不符导致的一切损失，本单位保证承担赔偿等一切法律责任。投标保证金退回时，请按上述资料退回。（单位公章）年 月 日单位名称： 单位地址： 联系人：单位电话： 联系人手机： 参考格式122009年至今完成同类项目业绩项目名称：采购编号：序号业主名称项目名称合同总价完成时间业主单位联系人及电话合同中标通知书注：此业绩指的是投标单位的销售业绩，生产厂家或其他代理商销售的业绩不予认可，同时须提供中标通知书或合同作为证明材料（原件备查）。投标人全称（盖公章）：授权代表（签字）：职务：日期：参考格式13投标人受处分或处罚史最近三年，如投标人（包括授权服务的子公司、分公司等）有受各级管理部门的处分或处罚（包括已结案和尚在诉讼期间的案件），则须提供所受处分或处罚的有关资料，并填入下表。日期受处分/处罚人受处分/处罚原因处分/处罚结果备注投标人全称（盖公章）：授权代表（签字）：职务： 日期：参考格式14项目经理及管理技术人员一览表项目名称：采购编号： 序号姓名性别年龄学历职称专业经验年限拟担任职务注：投标人必须附上有关个人学历、职称等证明文件（复印件）投标人全称（盖公章）：授权代表（签字）：职务： 日期：参考格式15设备配置清单（格式自定）备注：投标人必须提供详细的配置清单。参考格式16设备的详细参数及简要说明书（格式自定）注：投标人必须提供设备详细技术参数及图片资料（附产品彩页或其他技术支持材料）。 参考格式17技术规格差异表说明：投标人必须对应招标文件的第五部分“用户需求书”的内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标要求。投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。序号货物名称招标货物主要参数投标货物实际参数(投标人应按投标货物实际数据填写，不能照抄招标要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离说明投标人全称（盖公章）：授权代表（签字）：职务： 日期：参考格式18维修点证明材料兹证明（维修服务点名称）与 （公司名称）建立了本次招标中（采购编号：）（包号）的产品定点维修服务关系。服务点全称（盖章）：服务点负责人： 服务点电话：服务点详细地址：参考格式19售后服务计划主要内容应包括但不限于以下内容（格式自定）：1、 保修期2、 应急维修时间安排3、 维修地点及电话，人员4、 维修服务收费标准5、 主要零配件及易耗品价格6、 其它服务承诺7、 生产企业的技术支持 声 明本文件任何部分之文字、图片及电子文档，如未经本公司同意，不得用任何方式抄袭、刻录或翻印。凡未经本公司同意擅自违反此规定者，将予以追究。