许昌市中心医院就“超声气管镜（含电子支气管镜）等医疗设备”进行采购建议征询，欢迎合格的供应商前来参加。
一、项目需求
1、计划采购数量
序号 |
设备名称 |
国别 |
台数 |
1 |
超声气管镜（含电子支气管镜） |
进口 |
1 |
2 |
肺功能仪 |
进口 |
1 |
3 |
儿童呼吸机系统 |
进口 |
2 |
4 |
双水平无创呼吸机 |
国产 |
2 |
5 |
儿童转运车载呼吸机、新生儿暖箱 |
进口 |
1套 |
6 |
手术显微镜 |
进口 |
1 |
7 |
儿童床旁心肺、腹部超声仪 |
国产 |
1 |
2、计划采购设备主要性能参数、质保期及付款方式
一、超声气管镜（进口）
序号 |
设备名称 |
设备主要性能参数 |
数量 |
单位 |
质保期 |
付款方式 |
1 |
超声气管镜（含电子支气管镜） |
一、超声主机
1.处理器系统功能：
1.1兼容机械扫描、电子扫描两种模式
1.2兼容超声小探头、机械环扫超声镜、电子（环扫、凸阵）超声镜
1.3具有HDTV信号输出，具有画中画功能，可将内镜图像显示为超声图像的子画面，且画中画的位置、大小可调
1.4.可保存静态图片至系统硬盘和外接U盘，具有USB接口
1.5.具有动态视频存储功能
1.6可实现超声主机和内镜主机的联动，超声主机和内镜主机同一键盘操作，内镜主机的病人信息可自动复制至超声主机，无需重复设置
1.7超声图像和内镜图像可同时经内镜主机接口保存，且可实现一键同时保存内内镜图像和超声图像两幅图像
1.8具有距离测量、面积测量、周长测量、体积测量（DPR）功能，且可在不冻结超声图像时操作
1.9超声键盘内置轨迹球，方便操作；键盘配备LCD触摸板和LED背光键方便黑暗环境操作
2.机械扫描模式：
2.1显示模式：B模式
2.2环形扫描
2.3配套设备：机械环扫超声镜、小探头
2.4显示范围：2、3、4、6、9、12cm
2.5显示处理：可旋转、全圆显示、下半圆显示、上半圆显示、滚动、倒转
2.6可用频率：C7、C7.5、C12、C20、7.5MHz、12MHz、20MHz
3.电子扫描模式：
3.1显示模式：B模式、彩色血流模式、能量血流模式
3.2扫描：环形扫描、凸阵扫描
3.3显示范围：2、3、4、5、6、9、12cm
3.4显示处理：可旋转、全圆显示、下半圆显示、上半圆显示、滚动，扇形、倒转
3.5焦点位置、数量均可调节
3.6彩色/能量血流模式：正常模式、高分辨率模式
3.7可用频率：5MHz、6MHz、7.5MHz、10MHz、12MHz
3.8.具有精细血流模式功能，可查看细微血管位置及血液流向。
二、超声支气管镜
1.视野角≥80°
2.视野方向:向前斜视≥35°
3.景深≥2-50mm
4.先端部外径≤6.9mm
5.软性部外径≤6.3mm
6.有效长度≥600mm
7.钳子管道内径≥2.1mm
8.弯曲角度：上≥120° 下≥90°
9.超声显示模式：具备B模式，彩色血流模式，能量血流模式，高清血流模式，脉冲多普勒模式
(10)超声扫描模式：电子凸阵扫描
11.超声扫描方向：平行于插入方向
12.超声扫描频率：5/6/7.5/10/12MHz
13.扫描范围：≥65°
(14) 超声扫描接触法：水囊法或直接接触法
三、超声小探头
1、显示模式：B模式
2、扫描方法：机械环形扫描
3、扫描方向：垂直于插入方向
4、超声频率： 20MHz
5、有效长度：≥2150mm
6、全长：≥2240mm
7、插入部外径：≤1.7mm
8、兼容内镜钳道：2.0mm
9、接触方式：直接接触法
四、、电子支气管镜
1.视野角≥110°
2.视野方向:直视
3.景深≥2-50mm
4.先端部外径≤4.2mm
5.软性部外径≤4.1mm
6.有效长度≥600mm
*7.具备插入部旋转功能
8.最小器械孔道直径≥2mm
9.最小可视距离：距先端部3.0mm
10.弯曲角度：上≥210° 下≥130°
11.兼容性：兼容高频电
12.一触式防水接头，无需防水帽 |
1 |
台 |
2年 |
安装验收完成后付90%，保修期结束后付10%。 |
二、肺功能仪（进口）
序号 |
设备名称 |
设备主要性能参数 |
数量 |
单位 |
质保期 |
付款方式 |
1 |
肺功能仪 |
1、基本要求：原装进口。所投机型提供注册证、报关单、使用说明书，完整的检验报告、要求说明书或彩页内应体现招标文件所要求的技术参数。
2、硬件要求：
2.1、流量传感器:双向数字涡轮式永久使用。
2.1.1、流速范围：≥0.3-20L/S
2.1.2、通气量范围：5-300 升/分钟
2.1.3、精确度: +3%
2.2、独立一氧化碳传感器： 非色散红外，永久使用，非电化学原理 (经过国家食品药品监督管理局检测，需提供该CO传感器的检测报告)
2.2.1、CO浓度范围: ≤0-0.3%
2.2.2、CO传感器反应时间: 200毫秒
2.2.3、精确度: +0.003%
2.3、独立甲烷传感器:、非色散红外，永久使用，非CO/CH4/C2H2 多气体分析器。
(经过国家食品药品监督管理局检测，需提供该CH4传感器的检测报告)
2.3.1、CH4浓度范围：≤0-0.3%
2.3.2、CH4传感器反应时间:、200毫秒
2.3.3、精确度: +0.003%
2.4、系统软件功能：
2.4.1、计算机系统: 品牌电脑商务主机、19寸液晶显示屏、CANON彩色喷墨打印机。
2.4.2、具有WINDOWS Win7中文操作系统、中国人预计值、病人数据管理管理系统、预计値和实测值的自动比较功能。
2.5、环境传感器: 温度范围: 0-50oC
2.6、气压范围: 400-800 mmHg
2.7、湿度范围: 0-100%
3、测试项目：
3.1、肺通气功能测定： FVC, SVC, FEV1, PEF, PIF, FEV1/FVC%, FEV1/VC%, FEF25-75%,
Vmax25%, Vmax50%, Vmax75%, FET100%, VEXT, FIVC, EVC, ERV,
IRV,VE, Rf, Vt, Ti/Ttot, MVV
3.2、气道激发试验测定（气道收缩／气道扩张试验）: 使小气道完全吸收药物，配合电脑制定的精确实验方案，严格控制到大小气道的药物剂量，吸药前后肺功能对比。适合临床测试需要。
3.3、肺弥散功能测定：EVC, ERV, Vt,FiO2, DLCO, DLCO(CORR), DLCO/VA, FICO, FiCH4,
FaCO,FaCH4, Breathold, VA, Hb, Sample Vol, Washout Vol,IVC(DLCO)DLCO3eq, DLCOmean, DLCO/VAmean
3.3.1、标准一口气法弥散测定
3.3.2、具备正式测试前的模拟训练软件
3.4、甲烷稀释法测定残气功能：RV(DLCO), RV/TLC, RV/TLC(DLCO), TLC(DLCO)
3.5、支气管药物激发试验: PD10， PD15， PD20
3.6、升级功能:在原肺功能测试仪主机上, 可以内置直接插板升级运动心肺功能、专用营养代谢头罩测试（经药监局检测，并登记在中国进口医疗器械登记表的产品性能结构及组成中），并非额外购置独立操作模块，与主机为一体化设备。升级功能成本低。
3.7、需具有激发试验组件，能够进行激发试验。
4、其他要求具备内容
4.1、要求在河南设有一级供应商，售后服务完善；能够满足长期供应保障。
4.2、质量保修期两年,保修期内使用率95%
4.3、要求2小时维修响应,24小时维修人员到位。 |
1 |
台 |
2年 |
安装验收完成后付90%，保修期结束后付10%。 |
三、儿童呼吸机系统（进口）
序号 |
设备名称 |
设备主要性能参数 |
数量 |
单位 |
质保期 |
付款方式 |
1 |
儿童呼吸机系统 |
设备配置要求及用途：
1.★原装进口，外置非涡轮压缩机，可进行有创及无创通气治疗的儿童专用呼吸机。
2.适用范围：早产儿，新生儿，儿童
3.★≥11英寸彩色触摸控制屏，中文操作界面。检测 项目及报警内容全面，具备便利的锁屏功能。
4.操作简单，能避免发生人机对抗。
5.★气体呼出端要求可拆卸消毒，有完善可靠的消毒灭菌方案和措施，可用于传染病，以防止院内交叉感染，请具体说明采用何种方式。
6.★可选配医院中央压缩空气供给或外置压缩机供气方式，在氧气或空气中单一气体失灵时，呼吸机能照常工作。
7.具备智能吸痰功能和等撤机呼吸参数检测。
8.★具有压力，流量触发，具备先进的压力，流量传感器。要求传感器可重复使用，非耗材，请注明传感器类型
9.标配含台车、湿化器、配备呼吸管路（可消毒重复使用）、模拟肺。
10.售后服务要完善和及时，河南有维修站，包括人员培训计划和定期的设备检测等。
11.内置备用电池：断电使用1小时以上。
12.通气模式
13.1压力控制（PC）
13.2容量控制（VC）
13.3持续正压通气（CPAP）
13.4压力支持通气（PS）
13.5同步间歇指令通气（容量控制）＋压力支持SIMV(VC)+PS
13.6同步间歇指令通气（压力控制）＋压力支持SIMV(PC)+PS
13.6(PRVC)压力调节容量控制
13.7 无创模式 NIPPV，
4.技术指标
4.1★潮气量：2－300ml
4.2呼吸频率： 4－100次/min
4.3吸气时间：0.1-4s
4.4支持压力：0-60
4.Peep压力：0-40
4.6压力上升时间：0-0.4s
4.7峰流速:180LPM
4.8吸入氧浓度：21—100 %
4.9触发灵敏度：0.3-15lpm
5、检测项目
5.1≥11寸彩色显示屏
5.2潮气量（吸入及呼出潮气量）
5.3呼吸频率（总频率、机械通气频率以及自主呼吸频率）
5.4分钟通气量
5.5气道压力（峰压、平台压、平均压、PEEP以及分钟平均压）
5.6吸气时间、吸呼比、吸入氧浓度
5.7压力、流量、容量与时间的波型
5.8肺顺应性（静态/动态）
6、报警项目
6.1智能化三级声光报警
6.2人机对话功能，提供报警中文文字信息
6.3气源报警
6.4气道压力（高/低）报警
6.5呼吸频率（高/低）报警
6.6潮气量（高/低）报警
6.7分钟通气量（高/低）报警
6.8窒息报警
6.9吸入氧浓度（高/低）报警
6.10管道脱落/泄露报警
6.11吸入气体温度过高报警
6.12机器故障报警
7、操作系统
7.1操作界面良好并且操作步骤简单（如仅需单钮即可操作）
7.2具有操作提示功能
7.3具有操作安全保护功能
7.4能提供中文界面
8.特殊功能
8.1智能吸痰功能
8.2待机功能
8.3参数调节防错功能
8.4开机模式/参数复原功能
8.5屏幕锁定功能
8.6漏气测定及功能
8.7开机自动测定管路泄漏
8.8标准数据输出接口
8.9今后升级功能 |
2 |
台 |
2年 |
安装验收完成后付90%，保修期结束后付10%。 |
四、双水平无创呼吸机（国产）
序号 |
设备名称 |
设备主要性能参数 |
数量 |
单位 |
质保期 |
付款方式 |
1 |
双水平无创呼吸机 |
1.不小于7英寸彩色触摸屏。
2.监测参数：压力（气道压力/呼末正压、平均压、气道峰压）、氧浓度、自主呼吸频率、吸呼比、呼气时间、流量。
3.图形显示：压力－时间波形、流量柱状图显示流量。
4.内置电子空氧混合器，具有压力泄露补偿功能。
5.要求至少兼容四种以上压力发生器品牌类型（Infant Flow LP、Medijet、NV FLOW、Neo.Flow）。
6.应具有NCPAP/NIPPV/SNIPPV/HFNC四种通气模式。（需提供证明文件）
7.★在NCPAP模式下：要求配置腹部呼吸传感器，支持窒息监测及窒息唤醒功能。（需提供证明文件）
8.应具有腹部呼吸传感器1-10级触发灵敏度调节，1-5次窒息唤醒次数调节功能。（需提供证明文件）
9.★在NIPPV/SNIPPV模式下：PIP吸气压力最高可设置20cmH2O。（需提供证明文件）
10.SNIPPV模式下：应具有窒息监测以及后备通气功能。（需提供证明文件）
11.HFNC模式下：应具有自主呼吸频率和压力监测功能。（需提供证明文件）
12.★应具有通气过程中在线氧浓度校准功能。（需提供证明文件）
13.具有开机自检功能，自检信息图形指示功能，直观指示自检状态。
14.交流、直流、充电指示灯分开设计。（需提供图片证明）
15.设备四周360度环形推手。（需提供图片证明）
16.具有独立的硅胶待机按键（提供实物照片）。
17.主机立柱具有两个收纳挂钩，方便线缆管理。（提供实物照片）
18.具有压力上下限报警自动设置功能。
19.★要求内置空气气源积水杯，避免外部碰撞影响正常使用。（提供实物照片）
20.内置大容量锂电池，充满可使用≥4小时。
21.要求提供欧盟CE认证。
22.★要求提供此次投标型号至少20家以上本省医院名单 |
2 |
台 |
2年 |
安装验收完成后付90%，保修期结束后付10%。 |
五、儿童转运车载呼吸机、新生儿暖箱（进口）
序号 |
设备名称 |
设备主要性能参数 |
数量 |
单位 |
质保期 |
付款方式 |
1 |
儿童转运车载呼吸机、新生儿暖箱 |
主要包含以下系统内容：婴儿转运培养箱、转运呼吸机、输液注射系统（四通道工作站）、负压吸引器、一体化电动转运平台（电动移位车）等五个模块。
婴儿转运培养箱参数要求
一、设备用途: 本产品适用于各病房或各医院之间的新生儿转运,特别适用于早产儿,低体重产儿的及时转运.
二、产地：原装进口
三、主要性能
1. 双层暖箱罩,减少热量流失, 并提供全方位接触，且360o透明可视.
2. 声光报警,提供最大程度安全性.报警包括:低电量、电源故障、高温和系统故
障、空气流通、传感器故障、设定点报警。
3. 微电脑热量控制,具有伺服箱温和肤温控制.操作简便
4. *内置长效电池, 至少可提供5小时电量
5. *标准电池再次充满时间<=8小时
6. 支持救护车直流电源
7. *箱温控制17.0-38.9C （0.1C精度），显示精度0.1C，更适用于危重症的
婴儿转运的温度环境
8. *机器至最大设置的升温时间<=12分钟
9. *床垫可拉出，并设有安全绑带用于固定婴儿，保证转运安全。
10.*设备有可视的功能指示器，包括婴儿温度、暖箱温度、设定温度、电池状态、电池充电状态、电池低电量、AC交流电源工作、电池DC直流工作、外部DC直流电源工作指示器。明确设备使用状态。
11.*主机一体式脉氧监护仪
转运呼吸机参数
一、产地：原装进口
二、主要性能
1.*大屏幕 13.3”触摸带划屏，中文操作软件，滑屏设计（类似于智能手机操作）
2.*超静音伺服控制涡轮供气系统可选配空气压缩机
3.*AVM 智能通气模式（根据监测患者的分钟通气量、呼吸频率和等参数综合评估，自动调整通气参数以适应患者呼吸需求，保证患者的通气安全和舒适）
4.*可个性化设置医生界面（根据医生喜好设置呼吸机的监测参数和波形，向量环在界面上的位置）并保存在U盘上，以供下次开机导入使用。
5.*内置雾化器
一、呼吸模式
1.1容量控制： V-A/C, VC-SIMV, PLV
压力控制： P-A/C, PC-SIMV, PSV
beLevel, APRV
自主呼吸：（SPONT）窒息后备通气
无创通气： CPAP, S, S/T, T, P-A/C
压力调节目标容量（PRVC）
二、技术参数
2.1 吸气压力(IPAP): 0-80mbar
2.2 压力支持: 0-80mbar
2.3 PEEP(EPAP): 0-40mbar
2.4 氧浓度: 21-100%
*2.5 潮气量: 2-2500ml
*2.6峰流速: 260L/min
*2.7电池: 4-6hours (Internal)
三、监测
*3.1肺动力学监测: Rinsp（吸气阻力）、Rexp（呼气阻力）、Cstat（静态顺应性）、Cdyn（动态顺应性）、C20/Cdyn（肺泡膨胀系数）、CDyn/kg（每公斤体重动态顺应性）、CStat/kg（每公斤体重静态顺应性）
3.2压力：峰压，平台压，平均压，PEEP
3.3潮气量：吸入潮气量，分钟吸气量， Vti/kg, MVi/kg呼出潮气量，分钟呼气量，Vte/kg, MVe/kg
3.4呼吸频率，吸气时间，呼气时间，Ti/Tot
3.5氧气：氧气浓度
四通道注射工作站技术参数
注射系统技术要求：
1、支持注射器规格： 5ml，10ml，20ml，30ml，50ml/60ml；
2、速率调节范围:
50ml注射器：0.1ml/h～1500ml/h
30ml注射器: 0.1ml/h～900.0ml/h
20ml注射器: 0.1ml/h～600.0ml/h
10ml注射器: 0.1ml/h～400.0ml/h
5ml注射器: 0.1ml/h～150.0ml/h
3、速度精度: ≤±2%，机械精度：≤±1%。
★4、阻塞报警阀值：报警阀值13.3kPa-120kPa之间线性分12档，每档精度为±13.3kPa 。
★5、残余量报警三种设置模式：
长度模式：残余长度可设置，范围1.0-18.0mm
时间模式：剩余时间可设置，范围1-10min
容量模式：残余容量可设置，范围1.0-5.0ml
★6、注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、级联模式、微量模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、药库模式
7、报警信息：药液残余报警、注射完毕KVO报警、KVO注射完毕报警、管路阻塞报警、未接网电报警、系统电源失效报警、超时无操作报警、针筒规格错误报警、推杆脱落报警、超速报警、电池电压低报警、电池耗尽报警、系统故障报警、延长管脱落报警。
★8、内置30种注射器品牌、并具有注射器尺寸自动标定功能。
★9、具备四个接口：护士呼叫接口、车载电源接口、网电源接口、RS232接口。
★10、注射中Bolus可编辑功能：在不停止注射的情况下，可以设置一定限制量，
★11、延长管脱落报警功能：在注射过程中，能够检测延长管或者针头脱落，并10s报警提示，提高安全性；
★12、紧急断电报警功能：在交流电源和电池同时被拔掉，内设纽扣电池还可以持续3分钟报警，更安全；
★13、净重：＜6kg
电动移位车
1、基本参数
产品尺寸（长宽高）：1983*574*（高位1090）（低位375）mm
上升/下降速度（空载）：约6.5S/4.0S
上升/下降速度（负载120kg）：约7.0S/3.3S
轮子150mm,担架前轮可进行定、万向转换。
没电时，可通过拉动手动泄压阀实现担架高地位转换。
担架净重：70KG，担架平台净重：68KG
2、控制器部分
按钮板上带电量显示，担架在升降过程中有箭头提示。
同时可由外置充电器充电（DC 29.2V）及车载充电（DC 12V）功能。
3、电机部分
电机型号：Z55D400-24A
名义转速：2800rpm
额定电压：DC 24V
额定功率：400w
额定功率：30A以内
4、液压油泵部分
油泵排量：0.75mL/r
油箱容量：0.6L
最大行程：265mm
液压油型号：美孚DTE25 等级：ISO VG 46
正常使用温度：-27℃以上
5、电池部分
电池正常使用温度范围：-20℃-60℃
电池正常充电温度范围：0℃-40℃
电池正常使用湿度范围：≤65%
便携式负压吸引器技术参数
1、高负压、低流量
2、电源：220V±10%，50Hz±2%
3、输入功率：90VA
4、极限负压值：≥0.06MPa（760mmHg）
5、负压调节范围：0.02MPa至极限负压值
6、抽气速率：≥15L/min(760mmHg)
7、熔丝管：F1.5AL250V，5*20
8、贮液瓶：1000mL/只
9、噪声：≤65dB（A）
10、净重：4.4kg
11、外形尺寸：280*196*285（mm）
12、产地 不限 |
1 |
套 |
2年 |
安装验收完成后付90%，保修期结束后付10%。 |
六、手术显微镜（进口）
序号 |
设备名称 |
设备主要性能参数 |
数量 |
单位 |
质保期 |
付款方式 |
1 |
手术显微镜 |
一、显微镜镜体
1.1术者镜
1.1.1广角目镜，屈光补偿大于+5D/-6D，眼杯高度可调，角度大于20-160度可调
1.1.2双目镜筒材质为全金属材料，无橡胶材料，经久耐用，不易老化、漏光
1.2助手镜
12.1助手镜位置90°(相对于术者镜)
1.2.2三关节助手镜目镜带锁控功能，大于300度旋转可调，可调节到对手位
1.3操作手柄左、右各1个
★1.3.1操作手柄功能：最少满足定位调节、变焦调节、变倍调节、照明亮度调节，
1.4四光路分光器
1.4.1可同时接驳主刀镜、助手镜
1.5主物镜焦距调节方式与范围
1.5.1焦距变化范围与调节：大于200-400mm电动连续调节
1.5.2主物镜双光路设计，左右光路焦距误差小于0.2mm
1.5.3作为应急装备，能够手动调焦
1.5.4为保证连接激光系统后的安全需配有焦距锁定开关
1.6主物镜变倍方式及变倍要求
★1.6.1放大倍率调节设置范围：大于1.5-16倍，电动连续调节，无极变倍
1.6.2作为应急装备，能够手动变倍
二、照明系统
2.1主光源： 150W或以上的氙灯，要求能满足手术照明的需要，同时有效节约成本
2.2光源传导：同轴光纤传导
★2.3应急光源：150W或以上的氙灯
2.4光源与应急光源切换方式：一键切换
2.5光斑调节：连续可调
三、支架
★3.1全电磁平衡支架：全电磁锁内置太空平衡支架，轻松实现空间任意点固定,平衡，有良好的稳定性。
3.2为方便临床手术及延长显微镜使用寿命，需带有一键解锁开关。
四、控制系统
4.1内置液晶数字显示屏，电脑芯片控制，菜单设置多个用户特有参数，内置自检程序。
五、影像存储系统
5.1数码影像存储系统以最优配置为好，可以实现手术过程的存储、编辑、刻录等功能，方便资料整合及教学使用。
5.2高清进口摄像头1920*1080P
六、设备售后
★6.1厂家售后，省内必须有3位以上厂家驻河南工程师，并出具承诺书。 |
1 |
台 |
2年 |
安装验收完成后付90%，保修期结束后付10%。 |
七、儿童床旁心肺、腹部超声仪（国产）
序号 |
设备名称 |
设备主要性能参数 |
数量 |
单位 |
质保期 |
付款方式 |
1 |
儿童床旁心肺、腹部超声仪 |
一、用途说明：小儿腹部、心脏、小器官、血管、儿科、急诊、重症、颅脑及其它
二、※ 产品为2017年及之后首次注册的新产品，以首次注册时间为准（提供产品注册证证明）具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
三、主要技术规格及系统概述：
主机系统性能
1.1 便携彩超主机
1.2 ※ ≥15.3”超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器
1.3 主机重量≤6.2 kg（不含电池）
1.4 ※ 主机内置探头接口2个，大小一致，全激活，互通互用（提供图片证明）
1.5 数字波束形成器
1.6 多倍信号并行处理技术
1.7 数字化全程动态聚焦
1.8 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit
1.9 接收方式：发射、接收通道≥1024
1.10 二维灰阶成像单元
1.11 谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像
1.12 M型成像单元
1.13 彩色多普勒成像单元
1.14 频谱多普勒成像单元
1.15 解剖M型成像，≥3线，360°可调（提供图片证明）
1.16 彩色M型成像
1.17 ※ 空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合（提供图片证明）
1.18 具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式（提供图片证明）
1.19 二维角度独立偏转成像，≥5级可调
1.20 斑点噪音抑制，多级可调
1.21 一键自动优化，支持二维、M模式、彩色多普勒、能量多普勒、方向能量多普勒及频谱多普勒成像模式
1.22 扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式
1.23 图像放大功能，支持前端放大、后端放大
1.24 支持一键全屏放大
1.25 多语言操作界面：支持中文键盘输入
1.26 支持穿刺引导功能，具备单线引导和双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度（提供图片证明）
1.27 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
1.28 ※内置超声教学软件，支持肾脏、脾脏、妇产、甲状腺、乳腺、心脏等方面应用，机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图及扫查手法图，支持医生对超声扫查的自学和训练（提供图片证明）
探头规格
1.29 超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调
1.30 探头配置：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、腔内等探头
1.31 腹部凸阵探头，探头频率：1.5-6.5MHz
1.32 ※浅表线阵探头，探头频率：5.0-15.0MHz
1.33 心脏探头，探头频率：2-8MHz
二维灰阶参数
1.34 最大探测深度≥30cm
1.35 发射声束聚焦：聚焦区域多级可调
1.36 二维增益调节范围≥250 dB（提供图片证明）
1.37 动态范围≥300 dB，可视可调（提供图片证明）
1.38 ※物理滑动TGC分段调节≥8段，LCG侧向增益补偿≥8段，具有 LGC 曲线显示（提供图片证明）
1.39 伪彩≥12种
1.40 声功率1–100%，可视可调
彩色多普勒参数
1.41 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
1.42 多普勒增益≥250dB
1.43 彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能
频谱多普勒参数
1.44 方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF）
1.45 B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW
1.46 取样宽度及位置范围：宽度 0.5–24mm
1.47 显示控制：反转显示（左/右；上/下）
1.48 频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数
系统通用技术规格
1.49 内置锂电池独立供电，电池独立供电工作时间>1.3小时
1.50 主机内置USB接口≥2个
1.51 主机内置HDMI、S-VIDEO等接口
测量和分析
1.52 常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等
1.53 腹部测量软件包
1.54 妇科测量软件包
1.55 产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等
1.56 心脏测量软件包
1.57 泌尿测量软件包
1.58 小器官测量软件包
1.59 儿科测量软件包
1.60 血管测量软件包
图像存储，回放和浏览
1.61 同屏一体化智能剪切板
1.62 支持快速存储和浏览屏幕图像、电影
1.63 存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息
1.64 主机内置报告系统
图文工作站
1.65 系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息
1.66 支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览
1.67 支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备
1.68 支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出 |
1 |
台 |
2年 |
安装验收完成后付90%，保修期结束后付10%。 |
二、报名参加条件
（1）参与经销公司的法人营业执照复印件,复印件加盖公司公章。
（2）参与经销公司的医疗器械经营许可复印件（经营范围涵盖所投产品），复印件需加盖公司公章。
（3）参与经销公司法人委托本次参与代表人的授权书原件。
（4）参与经销公司法人及参与代表的身份证复印件，加盖公司公章。
（5）参与产品的医疗器械注册证，加盖公司公章。
(6)经销公司授权代表联系方式及电子邮箱，需加盖公司公章。
(7)所投产品三年之内的设备购销合同书2套。
三、报名时间及方式：
1、报名时间：请报名人于2020年9月23日至2020年9月26日（上午8:00-12:00，下午15:00-18:00，法定节假日除外）携带有效证件到河南华采工程管理有限公司现场报名（许昌市新许路77号）,联系电话:137*****866。
四、技术参数合理性建议：
1、我院同时对以上设备技术参数的合理性进行公开征询意见，请对技术参数内容有合理化建议者将相关建议材料提交至我院医学装备部，材料内请署名并提供联系方式以便咨询联系。
联系地址：许昌市中心医院行政办公楼705、707室。
联系电话：****-*******、*******。
2、供应商提出合理性建议应当提交建议函和必要的证明材料。建议函应当包括下列内容：
（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（二）建议项目的名称；
（三）具体、明确的建议事项和与建议修改意见；
（四）事实依据；
（五）必要的法律依据；
（六）提出质疑的日期。
供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
五、采购建议征询文件的递交：
1、有意参加我院采购建议征询的经销公司需先到我院进行报名审核，审核通过后即可开始编写采购建议征询文件（一正四副），采购建议征询文件递交时间和地点另行通知，采购建议征询文件递交时需进行密封。
六、采购建议征询文件的编写要求：
（一）采购建议征询文件的组成要求：
1、采购建议征询文件（一正五副），递交时间和地点另行通知。
2、投标报价一览表。
3、经销公司营业执照。
4、参与经销公司法人委托本次代表人的委托授权书。
5、参与经销公司法人及参与代表人的身份证复印件。
6、经销公司的医疗器械经营许可证。
7、参与产品技术规格响应/偏离表。
8、参与产品的彩页、详细技术参数和设备配置清单。
9、产品其他技术证明文件（格式内容自拟）
10、参与产品的近期用户名单及联系方式。
11、售后服务计划及承诺。
12、投标人认为需要提供的其他证明材料。
（二）采购建议征询文件编写要求中关于报价的详细说明：
1、本次采购建议征询文件中报价需为最终报价。
2、本次采购建议征询项目均以人民币为计算单位。
3、采购建议征询文件应对项目要求的全部内容进行报价，少报漏报将视为非实质性响应予以拒绝。
4、采购建议征询报价应是履行合同的最终价格，是为提供本项目所要求的全部服务所发生的一切成本、税费和利润，包括人工、设备、国家规定检测、材料、管理、税费及利润等。
5、本次采购建议征询不接受可选择或可调整的采购建议征询方案和报价，任何有选择的或可调整的采购建议征询方案和报价将被视为非实质性响应采购建议征询要求而作无效处理。
6、采购建议征询文件大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，以总价为准，并修改单价；副本与正本不符，以正本为准。 |
