医疗设备招标公告

医疗设备招标公告

预审公告标题: 攀枝花市妇幼保健院医疗设备采购
采购项目名称: 攀枝花市妇幼保健院医疗设备采购
采购项目编号: SQZB-2012-036 公告发布时间: 2012年8月30日10时29分
行政区划: 攀枝花 采购方式: 公开招标
      采 购 人: 采购包个数: 4
委托招标单位/
采购中介机构名称: 四川思渠招标代理有限公司 中介机构编号:
更正公告: 无
采购内容: 第一包微量元素分析仪 
第二包全数字超声实时引导可视人流系统
第三包妊高症预测分析系统套
第四包侧面操纵式综合手术床1
申请人资格: 1、具有独立承担民事责任能力的法人资格;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、供应商为医疗设备生产制造商或经销商;
6、供应商为生产厂家应具有医疗产品生产许可证、医疗产品注册证和注册登记表;供应商为经销商还应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证;
7、非生产厂家投标,应具有生产厂家针对本项目的专项授权书;
8、参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;
9、法律、行政法规规定的其他条件
公示截至时间: 2012年9月5日17时0分
联系人/联系方式: 采购代理机构:四川思渠招标代理有限公司
攀枝花分部联系人:李女士
联系电话:0812- ******* 138*****027
电子邮件:siqugongsi@163.com
采购人:攀枝花市妇幼保健院
联 系 人:王老师
联系电话:135*****336

预审公告标题:攀枝花市妇幼保健院医疗设备采购预公告采购项目名称:攀枝花市妇幼保健院医疗设备采购采购项目编号:SQZB-2012-036公告发布时间:2012年8月30日行政区划:四川省攀枝花市采购方式:公开招标采购人:攀枝花市妇幼保健院采购包个数:4委托招标单位/采购中介机构名称:四川思渠招标代理有限公司中介机构编号:——更正公告:无采购内容:具体内容详见附件。申请人资格:1、具有独立承担民事责任能力的法人资格;2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、供应商为医疗设备生产制造商或经销商;6、供应商为生产厂家应具有医疗产品生产许可证、医疗产品注册证和注册登记表;供应商为经销商还应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证; 7、非生产厂家投标,应具有生产厂家针对本项目的专项授权书;8、参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录; 9、法律、行政法规规定的其他条件。征求意见截止时间:2012年9月5日17时联系人/联系方式:采购代理机构:四川思渠招标代理有限公司攀枝花分部联系人:李女士联系电话:0812- ******* 电子邮件:siqugongsi@163.com采购人:攀枝花市妇幼保健院联 系 人:王老师联系电话:135*****336 其它内容:各潜在投标人:四川思渠招标代理有限公司受攀枝花市妇幼保健院的委托,拟对所需的医疗设备进行采购。为确保政府采购当事人的合法权益,现就该项目招标文件发布前,在“四川政府采购网”公示拟采购项目名称及标的物、投标人的资格性条件、技术指标参数要求等内容,公开接受社会监督、广泛征求各方意见和建议。公示期限为7天。如有异议,请具体指出不合理性的内容,并进行说明。所提意见请在2012年9月5日下午17:00时前,以书面形式反馈至攀枝花市妇幼保健院并抄送我公司。非常感谢您的参与。四川思渠招标代理有限公司地址:成都市金牛区银河北街188号1栋2单元3203室。四川思渠招标代理有限公司二0一二年八月三十日备注:说明:截止时间是指预公告截止时间。附件:技术参数及有关要求1.项目简介攀枝花市妇幼保健院拟采购医疗设备一批,该项目为四个包。2. 项目清单及要求(一)设备名称、要求、数量序号设备名称单位 需求数量技术参数备注第一包微量元素分析仪 套1附后第二包全数字超声实时引导可视人流系统套1附后第三包妊高症预测分析系统套1附后第四包侧面操纵式综合手术床套1附后(二)设备技术要求第一包、微量元素分析仪1、分析方法:火焰原子吸收光谱法;▲2、适用范围:主要用于测量全血、血清中铜、锌、钙、镁、铁五种微量元素的含量,乳汁、尿液中铜、锌、钙、镁四种微量元素的含量。▲3、测量标本量:全血取血量:≤40μL;血清取血量:≤380μL,乳汁、尿液:≤180微升;4、主机通道数:≥五通道;5、单色器:全息光栅;6、波长:190~650(nm);7、光谱带宽:0.15~2.0(nm);8、吸光度范围:0~2Abs;9、原子化器:预混合型100mm单缝全钛火焰燃烧器;▲10、光源:三光源交叉光路:铜锌钙复合元素空心阴极灯,1只;镁铁钙复合元素空心阴极灯,1只;铁元素空心阴极灯,1只;11、进样方式:一次进样可以同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量;12、信号测量方式:吸光度和浓度;13、信号读出方式:瞬时值、积分值;14、信号处理功能:自动调零、设定测量时间、读数延时、滤波常数;样品重复次数、平均值、标准偏差和相对标准偏差;15、具有多点标准曲线信号处理功能,具有重置斜率、更换样点、曲线拟合功能;16、测量结果可自动整理计算、贮存、打印;软件具有内置专家测量程序;17、具有压力控制和流量监视、停电防回火的功能;具有自动设置负高压、自动增益控制;18、精 密 度:对铜、锌、钙、镁、铁的精密度≤1.0%;▲ 19、仪器特征浓度:测量全血时,用含有铜,锌,钙,镁,铁五元素的特征浓度标准检查溶液喷样,每种元素的的特征浓度应分别不大于0.036mg/L/1%,0.017mg/L/1%,0.082mg/L/1%,0.042mg/L/1%,1.08mg/L/1%.测量血清时,用含有铜,锌,钙,镁,铁五元素的特征浓度标准检查溶液喷样,每种元素的特征浓度应分别不大于0.036mg/L/1%,0.022mg/L/1%,1.32mg/L/1%,0.22mg/L/1%,0.18mg/L/1%;▲ 20、基线稳定性:每30min内铜、锌,钙、镁、铁各线的基线稳定性不大于0.0055Abs; 21、电源条件:电压220V±22V;频率50Hz±1Hz;输入功率:≤300VA;▲ 22、医疗器械注册证:仪器、全血稀释液、全血质控品、全血定标液、血清稀释液、血清质控品、血清定标液均具备药监局医疗器械准字号注册证(以提供的药监局医疗器械注册证和登记表为准)。质控品、标准溶液(定标液)达到国家二级标准物质水平,取得国家质量监督检验检疫总局颁发的“国家二级标准物质证书”(以提供的国家质量监督检验检疫总局标准物质定级证书为准)。23、质量证书:获得医疗器械质量管理体系认证证书,质量管理体系符合:YY/T0287-2003idtISO13485:2003. GB/T19001-2000idtISO9001:2000▲24、试剂要求:提供同品牌原厂生产配套的稀释液、定标液、质控品(以提供相应的国家食品药品监督管理局医疗器械注册证及登记表为准);▲25、用户数量要求:为方便微量元素项目和其他医院的学习交流,投标商所投产品品牌要求在四川省至少有15家以上三级医院用户,在攀西地区至少有5家以上的医院用户。需提供详细客户名单; 26、售后服务:保修一年,终身维修,在成都设有厂家代表处,维修工程师三名以上;27、火焰原子吸收分析系统主机及软件:一台;空气压缩机:一台;装机试剂:一套。第二包、全数字超声实时引导可视人流系统1、▲仪器主机与人流吸引器分立,避免反复抽气震动影响超声监控。2、▲主机系统为Windows XP平台,有利于软件升级。3、全数字化波束形成,动态频率扫描,实时动态接收聚焦,实时动态孔径成像。4、B、B/B、B/M、M式四种显示模式,≥50种体位标志显示,并带有探头位置指示。5、B式图像上下翻转、左右翻转、黑白翻转、90度旋转。6、超声功率:8级可调。7、图像倍率:8级图像倍率可调;扫描角度:6级可调;局部放大:画中画局部放大,最大4倍。8、B/M式图像扫描速度4级可调。9、8段TGC调节、总增益0~100dB可视可调。10、图像处理:前处理:动态范围、边缘增强、帧相关、扫描线密度高/低选择;后处理:灰阶变换、灰阶抑制、γ校正 。11、参数预置功能:一般预置,医院名称、病人姓名、病人ID、日期和时间调整。12、测量与计算:B常规测量:距离、周长、面积、体积、角度、直方图、狭窄比、残余尿量;B 产科测量:距离、胎囊、头臀径、双顶径、股骨长、头围、腹围、胎重;M常规测量:距离、时间、斜率、心率、心脏测量;产科检查模式具有胎龄推算、胎儿体重计算、预产期推算、胎儿发育曲线功能。13、诊断报告功能、专家库功能、注释功能、体位图功能、穿刺功能。14、1024帧电影回放功能,手动/自动两种回放模式。15、文件处理功能:存储/打开屏幕图像、存储/打开单帧图像、存储/打开电影文件、数据刻录。16、参数预置功能:一般预置,妇科、腹部、产科、泌尿、小器官、儿科、报告参数预置。17、注释功能;体位图功能;穿刺功能。18、内置超声工作站,丰富的软件报告。19、文件处理:含中英文显示,可在图像任意位置插入注释、存储屏幕图像、存储单帧图像、存储电影文件、回放功能。20、具备脚踏开关,用于冻结图像和控制负压。21、(1)极限负压值:≥0.09MPa ;(2)负压调节范围 0.02 Mpa~0.09 Mpa ;(3)终端抽气速度:≥20L/min ;(4)贮液瓶容量:500ml/只 ,2只。22、▲探头仅需使用下页固定卡接方式就可使前位、后位子宫的临床人流手术全程可视。23、▲五段宽频变频微凸阵探头R10(4.5/5.0/6.0/6.5/7.5MHz,提供检测报告):(1)手术探头最大探测深度:≥70mm,连续可调;(2)纵向(轴向)分辨力:≤1mm(深度≤60mm);(3)横向(侧向)分辨力:≤1mm(深度≤60mm);(4)盲区:≤4mm。24、▲探头接口≥3个,R10探头扫描角度≥130°(以实物为准);25、配置≥14英寸高分辨率医用显示器。26、主机配置320GB硬盘驱动器、DVD光驱(带刻录功能)。27、配置双USB接口、VGA视频输出接口、RS232接口、网络接口,可外接图文工作站或视频打印机。28、▲生产厂家具有国家生产许可证及在有效期内的ISO9001、CMD、CE等质量管理体系认证证书。29、▲投标型号产品具有医疗器械省级或省级以上检测机构出具的检验报告,且产品注册证的适用范围应明确涵盖“供超声实时监控下施行人工流产、取放节育器等妇产科手术用”。30、▲验收要求:设备安装中如发现供货方对招标文件中技术参数的任一条款有虚假响应的,采购方有权暂扣设备,并要求供货方给予赔偿,赔偿金额为合同金额的50%~100%,在采购方收到该赔偿款后,设备才能拿走,合同按相关要求授予下一中标人(备注:该条款接受组织本次招标活动的招标代理机构和参与本次招标活动的投标商家监督)。31、授权:供应商必须是该投标产品原生产厂家或生产厂家的经销(代理)商;也可以是生产厂家或生产厂家的经销(代理)商对本项目的授权(必须是原件);属代理商授权的还需提供原生产厂家对代理商的授权证明文件。第三包、妊高症预测分析系统1、检测方式:通过无创检测桡动脉脉搏波信号 ▲2、安全性能:符合GB9706.1-2007 医用电气设备安全通用要求3、适应范围:预测和监测妊高征,4、脉搏波传感器技术指标: ▲1.灵敏度≥6mV/kPa(≥4mV/g)2.分线性度:0.5% 3.量程:0~25g 4.重复性<0.2%FS 5.直线度<0.7%FS 6.滞后<0.4%FS ▲5、信号放大倍数:0~500连续可调 ▲6、放大电路输入阻抗≥1000KΩ ▲7、采用模拟脉搏信号源,改变增益,在波形不出现失真时,各次波形系数的检测结果误差≤±3%。 8、各参数趋势图功能:趋势图中参数数值提示功能;趋势图妊周范围1-43周,检测日期自动调整。 配有强大的专家诊断模快支持功能,可随时跟据姓名和门诊号查询病历。 ▲9、可安装有脐血流检测系统,技术性能指标见下:(选配)a)超声工作频率:5MHz±10%连续波; b)超声平均声功率≤10mw/cm2 c)综合灵敏度≥90dB d)主要测量值:S/D、PI、RI 10、检测结果自动备份和恢复功能11、自动判别波形、波形不规范自动报警、自动诊断及自动分类功能12、自动打印中文报告单功能,可选择A4、B5或A5任一纸型打印。13、自动检测血压(选配)系统可同时检测:收缩压(SYS)、舒张压(DIA)、平均压(MP)、妊高征指数(RI)、心率(PR)、血管阻力(TPR)、血液粘度(V)、心排指数(CI)、肥胖指数(FI)等26个参数。 ▲14、妊高征评价指数:妊高征指数(RI)。妊高征指数是血液流体动力学参数与高危妊娠因素(遗传、肥胖、高龄等)相结合的指数,经大量临床实践表明,比单纯的血液动力学预测或单纯的高危因素预测的符合率大大提高。第四包、侧面操纵式综合手术床1、产品必须通过ISO9001:2008及ISO13485:2003认证,有CE认证者优先采用。2、产品适用胸腹外科、骨科、脑科、耳鼻喉科、泌尿科、妇科等手术使用。3、台面升降、前后倾、左右倾及前后纵向移动由电动推杆完成。▲4、背板应用高压气体阻尼缸支撑结构。5、底盘罩、立柱外套均采用不锈钢模具冲压成型,防尘、防水。6、台面板采用高强度合成板制成,能透过X射线,便于透视、拍片、摄影。▲7、具有纵向移动功能,可配C型臂使用。▲8、床垫均采用聚胺脂发泡模具一次性成型,且每块床垫均能取下清洗、消毒、且防静电、易冲洗。▲9、肩托、腰托、搁手架、搁腿架均采用聚胺脂一次性模具发泡成型。▲10、手术台底座通过脚踏控制系统,可控制移动、锁定。11、台面尺寸:2100*500*(750-1000)mm。12、纵向移动行程≥300mm。13、前倾≥20° 后倾≥15°。14、左右倾≥15°15、头板上折≥45°下折≥90°可拆卸。16、背板上折≥60°下折≥30°。17、腿板下折≥90°外展≥90°。18、腰桥升高≥100mm。19、电源AC220V±1050HZ。20、安全工作载荷:135kg。21、标准配置齐全。注:技术要求中▲条款为本项目重要参数条款。

联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

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