【公开招标】DZC20201116林甸县中医院彩色多普勒超声波诊断仪、1.5T核磁、C型臂等采购项目招标公告
【公开招标】DZC20201116林甸县中医院彩色多普勒超声波诊断仪、1.5T核磁、C型臂等采购项目招标公告
********">林甸县中医院彩色多普勒超声波诊断仪、1.5T核磁、C型臂等采购项目招标公告
项目概况
林甸县中医院彩色多普勒超声波诊断仪、1.5T核磁、C型臂等采购项目招标项目的潜在投标人应在大庆市电子政府采购交易管理平台获取招标文件，并于2020年10月30日9点30分前递交投标文件。
********">一、项目基本情况
黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织林甸县中医院彩色多普勒超声波诊断仪、1.5T核磁、C型臂等采购项目。本项目面向各类型企业进行采购，欢迎有能力的国内供应商参加。本项目为远程开标。
项目编号：DZC********
项目名称：林甸县中医院彩色多普勒超声波诊断仪、1.5T核磁、C型臂等采购项目
预算金额：第一标段：3,100,000.00元，第二标段：2,300,000.00元，第三标段：9,000,000.00元，第四标段：1,600,000.00元
最高限价：第一标段：2,790,000.00元，第二标段：2,185,000.00元，第三标段：8,100,000.00元，第四标段：1,440,000.00元，参与投标供应商投标报价超出此价格的投标无效。
采购需求：详见附件
合同履行期限：签订合同后一个月内。
本项目不接受联合体投标。
********">二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
********">2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目所投产品执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。
（1）参与本项目供应商为小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的，且所投产品为参与本项目供应商制造的货物，则价格享受10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的声明函（须按招标文件第七部分规定格式填写声明函一）。
（2）参与本项目供应商为小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的，且所投产品为其他小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的制造的货物，则价格享受10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的声明函（按规定格式填写声明函一），同时提供所投产品生产厂家或制造商出具的声明函（须按招标文件第七部分规定格式填写声明函二）。
注：①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商所投产品投标报价进行10%的扣除后参与评审。
②符合上述情形之一即可。涉及多个产品的应逐一提供声明函。如提供不全的，则只对提供声明函且符合要求的产品执行价格扣除。
③所投产品控制单价详见招标文件第二部分项目需求，如所投产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的，则该产品不享受价格扣除。
3.本项目的特定资格要求：
第一标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（3）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（4）在开标现场，本标段要求所投产品均必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，本项目废标。
（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第二标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（3）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（4）在开标现场，本标段要求所投产品均必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，本项目废标。
（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第三标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（3）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（4）若所投产品为进口产品，则生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书的，需提供中国总代理商或区域代理商与生产厂家的关系证明材料。
（5）在开标现场，本标段要求所投产品均必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，本项目废标。
（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第四标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（3）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（4）若所投产品为进口产品，则生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书的，需提供中国总代理商或区域代理商与生产厂家的关系证明材料。
（5）在开标现场，本标段要求所投产品均必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，本项目废标。
（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
********">三、获取招标文件
********">时间：2020年10月10日至2020年10月15日
注：请参与本项目投标的供应商在2020年10月15日17时0分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。
地点：大庆市电子政府采购交易管理平台
方式：网上自助下载文件（详见：http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》）
售价：免费
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020年10月30日9点30分
地点：大庆市行政服务中心四楼开标室
********">五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
********">六、其他补充事宜
1、退出投标时限：如供应商退出投标，必须在投标截止时间前72小时，否则不予退出。
2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定，在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见：
http://www.hljcg.gov.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA29800DEE053AC10FDFA79C0
********">七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：林甸县中医院
地址：林甸县林甸镇同仁路长盛街
联系方式：********">151*****661
2.采购代理机构信息
名 称：大庆市政府采购中心
地 址：大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）
联系方式：********">****-*******
3.项目联系方式
采购人项目联系人：齐国民
电 话：151*****661
采购代理机构项目联系人：王琪
电话：****-*******
附件：
项目需求
第一标段：林甸县中医院健康体检设备采购项目
健康体检设备参数及配置
数量：1台；控制单价：3,100,000.00元
1、技术参数：
1.设备功能
1.1用于人体各组织、各器官、各部位、各系统功能检测，可以全方位，多角度的立体定向扫描，早发现人体全身各系统潜在隐患或病变。
1.2必须是对人体正常生理状态下身体状况的反应，不需要在运动状态下进行。
1.3具有全自动扫描、全智能分析全身各器官功能状况。
1.4自动生成检测后个性化指导意见。
1.5具有能在功能性病变的阶段早期发现潜在隐患的功能。
1.6具有3D 图形模拟成像。对呼吸系统、消化系统、免疫系统 、骨骼系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统、泌尿生殖系统做出健康风险评估。检测过程无创无辐射、检测快速、档案建立、存储、查看。
▲2.智能化功能
2.1具备双屏显示，受检者可同步看到检测过程。
2.2具备GSM功能查询检测次数。
2.3可进行功能拓展实现局域网同步解读功能。
2.4可开发数据端口与其他系统互联。
2.5具备分系统打印功能。
3、监测参数： 生化检测：血糖、血脂、转氨酶、碱性磷酸酶、转肽酶；神经递质：乙酰胆碱、儿茶酚胺、多巴胺、5-羟色胺；激素：促甲状腺激素释放激素、促卵泡激素、脱氢表雄酮、皮质醇、醛固酮、肾上腺髓质激素、间质的睾丸激素（雌激素）、甲状旁腺激素、抗利尿激素、促肾上腺皮质激素、胰岛素。
4、系统功能：呼吸系统早期信息、糖尿病早期信息、心脑疾病早期信息、肾脏早期信息、胃肠功能信息、肝脏功能信息、细胞变异信息、甲状腺信息、自主神经活动信息、动脉血管信息、激素水平信息、免疫系统信息、高血压早期信息、淋巴节点信息、体液酸碱性信息、神经递质信息、脊椎信息；电解质、血液 PH 值、血气、氧自由基等。
5、系统分析软件： 自动筛查记录检测结果、智能分析生成检测报告、健康风险评估、健康指导意见等。
6、工作条件
6.1环境温度：5℃～40℃
6.2相对湿度：≤90%
6.3.电源：220V±22V 50Hz±1Hz
6.4大气压力：700hPa～1060hPa
7、系统指标
7.1额定功率：≤2kW
7.2激励电压：1.3V±0.05V
7.3检测频率：85Hz
7.4检测通道：22路
7.5检测阻抗范围：100Ω～100kΩ
7.6低通滤波截止频率：1kHz
7.7采集分辨率：16位
7.8安全级别：I类、BF型应用部分
7.9噪 声： 小于60dB(A)。
8、准确度要求
▲临床符合率达到96%以上；
9、应用标准
9.1 GB/T 1.1-2009标准；
二、配置清单：
主机
专用计算机辅助分析系统
数据采集系统
病例数据存储系统
安全加密系统
电脑主机
21.5寸液晶显示器
系统备份U盘 1套
空间环 1台
定位灯箱 1台
检测平台 1台
检测椅 1台
移动平台 1台
主控制柜 1台
操作平台 1台
操作椅 1台
手部传感器 1套
足部传感器 1套
彩色激光打印机 1台
彩色激光打印机驱动光盘 1张
超声波电子人体测量仪 1台
辅助显示器 1台
无线键鼠套装 1套
头部数据采集器（帽） 1个
人体电阻抗评测分析仪专用头电极
（一次性头部水溶芯片传感器） 100对
传感器连接导线 1条
非接触式IC卡（管理卡） 1张
非接触式IC卡（启动卡） 2张
产品使用说明书 1册
三、其他要求
1、供应商根据采购方实际情况、应用方向等综合信息为采购方提供全面的产品宣传及产品运营的指导，为采购方定期提供专业且高效的培训及售后服务，为用户更好地解决产品问题，能提供远程专家会诊服务，提供的产品均按有关国家医疗器械相关标准生产和检验，设备整机免费保修一年，终身提供配件和维修服务，提供终身免费升级服务。
2、带有“▲”符号的项目，投标时须提供佐证材料。
四、验收程序：本项目由采购单位自行组织验收。
第二标段：林甸县中医院数字肠胃机、C型臂采购项目
一、 高频移动式C形臂X射线机采购需求
数量：1台；控制单价：1,100,000.00元
1.高压逆变电源
1.1最大输出电功率）≥12kW
1.4主逆变频率：≥60kHz
1.5.1连续透视管电压：40kV～125kV
1.5.2连续透视管电流：连续透视0.3mA～4.0mA
1.6是否具备脉冲透视（手动、自动）：是
1.6.1脉冲透视管电压：40kV～125kV
1.6.2脉冲透视管电流：透视透视0.3mA～30mA
1.7是否具备增强透视（手动、自动）：具备
1.7.1手动增强透视管电压：40kV～125kV
1.7.2手动增强透视管电流：0.3mA-8mA
1.8是否具备摄影模式：是
1.8.1摄影管电压：40kV～125kV
1.8.2摄影管电流：25~160mA
1.8.3摄影mAs范围：1mAs～320mAs
1.9是否具备自动亮度跟踪功能（IBS）是
2.X射线管
2.1标称焦点尺寸：0.3/0.6
2.2最大阳极热容：≥212kJ
2.3管套热容量：≥1000kJ（1300kHU）
3.C形臂机架
3.1导向轮及主轮旋转范围：导向轮：万向，主轮：±90°
3.2绕垂直轴旋转范围：（水平摆动角度）≥±15°
3.3水平移动范围：≥200 mm
3.4绕水平轴旋转范围：≥±180°
3.5焦屏距：≥1060mm
3.6臂开口：≥860mm
3.7C臂弧深：≥700mm
3.8沿轨道滑动范围：≥120°
3.9立柱电动升降范围：≥400 mm
4.整机工作环境条件
工作环境条件：
环境温度：+10℃～+40℃
相对湿度：30%～75%
大气压力：700hPa～1060hPa
工作电源条件
真机电源电压及相数：～220V
电源频率：50Hz
电源内阻：≤1Ω
5.影像增强器
影像增强器尺寸： 9英寸
影像增强器视野：三视野
图像分辨率：≥4.8lp/mm
DQE:≥65%
6.相机
相机种类CCD
像素：1024*1024
图像采集灰阶：12bit
7.图像采集处理系统软件
登记：登记保存、病历查询、修改、worklist。
采集：常规采集、序列采集、保存、回放、镜像、90度旋转、正负像、DSI、报表、胶片、退出。
处理：单窗、四窗、九窗、窗宽窗位、兴趣区、移动、镜像、缩放、正负像、标注、测量、高级。
报表：报告撰写、保持、预览、专家模版。
Dicom功能：支持DICOM3.0
8.标准配置
四维电动超大移动C形臂主机架 1套
"高频高压X射线发生器和高频逆变
电源（12.0kW、60kHZ、125kV） "1套
19英寸1M灰阶液晶显示器 2台
9英寸三视野影像增强器 1套
医用百万像素超低照度数字摄像机1台
数字采集处理工作站 1套
密纹滤线栅 1个
电动可调式限束器 1套
人体图形化液晶触摸屏 2个
手持参数控制器 1个
手持机械运动控制器 2个
曝光脚闸 2套
激光十字定位器 1套
9.整机性能特点描述
1.大功率微焦点高频发生器，优化数字影像；
2.智能曝光控制，实现低辐射剂量；
3.多种工作模式，满足多种临床诊治需要；
4.多叶与垂直光影控制，有效减少软X线，大幅降低皮肤剂量；
5.影像增强器，全数字化摄像机，提供高分辨率的优质图像；
6.高分辨率双液晶监视器，保证图像效果；
7.强大数字化图文工作站标配DICOM3.0接口与网络完美互联，支持Worklist登记和手动登记双登记模式；
8.工作站具有大容量数字化存储功能，影像资料以数字化格式无损存储，具备边缘增强、多重镜像、gamma校正、电影回放、窗宽窗位、专家模板、刻录等强大处理功能；
9.四维电动运动控制，定位精确，灵活自如；超大机架设计，提供了超大的诊视空间，更加舒适的手术环境；全新设计，全新理念、带来超凡体验；
10.双面板人体图形化液晶触摸屏，操作智能快捷；双运动控制系统、双曝光脚闸设计，极大满足临床操作
二、数字肠胃机采购需求
数量：1台；控制单价：1,200,000.00元
技术指标要求
2.1. 遥控操作台：1件
2.2. X射线高频高压发生器：1件
2.3. 多功能遥控床：1台
2.4. 滤线器 ：2件
2.5. X射线管：1件
2.6. 电离室： 1套
2.7. 动态平板探测器：1件
2.8. 采集工作站：1套
2.9. DAP ：1套
3.1. 电压：380V±38V
3.2. 频率：50Hz±1Hz
3.3. 容量：≥105kVA
4.1. 功率65.5KW
4.2. 主逆变频率440KHz
4.3. 摄影
4.3.1. 管电压：40kv—150kv 分档调节
4.3.2. 管电流：10mA—800mA分档调节
4.3.3. 曝光时间：1ms—10000ms 分档调节
4.3.4. MAS:0.1-1000mAs
4.4. 透视
4.4.1. 管电压：40kv—125kv 连续可调
4.4.2. 管电流：0.5mA—10mA（连续透视） 5mA-20mA(脉冲透视）
5.1. 球管焦点：大焦/小焦1.2 /0.6
5.2. 输入功率：大焦点102kW 小焦点 40kW
5.3. 阳极热容量：400kHU
5.4. 旋转阳极速度：9700rpm
6.1. 床身起倒范围 +90°~ -15°
6.2. 点片装置纵向移动不小于970mm
6.3. 床面横向移动范围不小于250mm250mm
6.4. 床面板承重135kg
6.5. 球管伸缩（SID) 1000mm～1800mm，电动调节
6.6. 球管立柱摆动 +45°~ -45°
6.7. 脚踏板旋转 360°，电动无限位旋转
7.1. 格比12:1；
7.2. 会聚距离 100cm和180cm
8.1. 有效面积434mm(H)×434mm(V)
8.2. 相素矩阵2816(H)×2816(V)
8.3. 相素间距154μm
8.4. A/D转换 16 bits
8.5. 连续透视帧频13fps/20fps/30fps；
脉冲透视帧频12fps/16 fps/22 fps
8.6. 空间分辨率≥3.7lp/mm
9.1. 常规登记、紧急登记、增加协议、增加项目、清空信息、开始检查。
9.2. 工作列表：列表信息、待检查病人搜索、待检查列表刷新、删除检查、显示列设置。开始检查、紧急登记。
9.3. 检查列表：列表信息、已检查病人显示与搜索、删除图像、图像存储、光盘刻录、增加项目、显示列设置、修改检查信息、患者体型。
9.4. 参数设置：摄影曝光模式、摄影帧率设置、kVp、mA、ms、mAs、AEC、焦点选择；透视参数设置：曝光模式、帧率设置、kVp、mA、ABS、时间清零。
9.5. 浏览工具、测量工具、系统工具、删除工具、报错复位、曝光指示、全屏、保存当前图像、打印。
9.6. 图像拼接
9.7. 报告编辑、报告打印、光盘刻录、打印。
系统设置、网络配置、检查管理、质量管理、用户管理。
三、售后服务：壹年免费保修，终身维护；2小时技术响应，48小时到现场。
四、验收程序：本项目由采购单位自行组织验收。
第三标段：林甸县中医院1.5T核磁采购项目
1.5T磁共振系统招标参数
本产品接受进口
数量：1台；控制单价：9,000,000.00元
序号 | 技术参数 | |
1 | 总体要求 | |
1.1 | 为保证技术的先进性，各家必须提供满足本项目要求参数的机型。 | |
2 | 磁体系统 | |
2.1 | 磁体类型 | 超导磁体 |
2.2 | 磁场强度 | 1.5T |
2.3 | 屏蔽方式 | 主动屏蔽+抗电磁干扰屏蔽技术 |
2.4 | 匀场方式 | 主动+被动 |
2.5 | 动态匀场 | 具备 |
2.6 | 5高斯线范围 | |
2.6.1 | 5高斯范围轴向 | ≤3.9m |
2.6.2 | 5高斯范围径向 | ≤2.4m |
2.7 | 磁场稳定度 | ≤0.1ppm/h |
2.8 | 磁场均匀度（24点平面法，典型值） | |
2.8.1 | 10cm DSV | ≤0.015ppm |
2.8.2 | 20cm DSV | ≤0.055ppm |
2.8.3 | 30cm DSV | ≤0.18ppm |
2.8.4 | 40cm DSV | ≤0.25ppm |
2.8.5 | 50cm DSV（若达不到50cm DSV，则以能实现的最大DSV为准） | ≤0.8ppm |
2.9 | 磁体重量（包括液氦） | ≤3100Kg |
2.10 | 液氦容量 | ≥1500L |
2.11 | 磁体长度 | ≤160cm |
2.12 | 病人检查通道最窄孔径长度 | ≥60cm |
2.13 | 提供磁体+检查室安全装置 | 提供 |
3 | 梯度系统 | |
3.1 | XYZ轴最大梯度场强（非有效值） | ≥33mT/m |
3.2 | 最大梯度切换率（非有效值） | ≥120mT/m/ms |
3.3 | 最短爬升时间 | ≤0.28ms |
3.4 | 梯度工作方式 | 非共振式 |
3.5 | 具备硬件、软件降噪技术 | 具备 |
3.6 | 梯度线圈冷却 | 水冷 |
3.7 | 梯度放大器冷却 | 水冷 |
3.8 | 梯度控制技术 | 全数字实时控制技术 |
3.9 | 工作周期 | 100% |
3.10 | Gradient Linearity: 梯度线性度 （提供Datasheet说明） | ≤1.5% |
3.11 | 梯度降噪技术 | 具备，并请详细说明 |
4. | 射频系统 | |
4.1 | 射频类型 | 全数字实时控制系统 |
4.2 | 采样模式 | 直接数字化采样 |
4.3 | 射频发射功率 | ≥18KW |
4.4 | 射频发射带宽 | ≥600kHz |
4.5 | 独立射频采集通道数（非正交通道） | ≥8 |
4.6 | 各通道接收带宽 | ≥3MHz |
4.7 | 射频接收通道总带宽（通道数x接收带宽） | ≥24MHz |
4.8 | 用户可调节接收带宽技术 | 具备 |
5. | 射频接收线圈 | |
5.1 | 所有线圈免调谐 | 具备 |
5.2 | 线圈 | 具备 |
5.2.1 | 正交发射/接收体线圈 | 具备 |
5.2.2 | 并行采集全神经线圈 | 具备，≥8通道 |
5.2.3 | 并行采集头颈联合线圈 | 具备，≥8通道 |
5.2.4 | 并行采集全脊柱线圈 | 具备，≥8通道 |
5.2.5 | 并行采集体部线圈 （要求Z轴覆盖范围≥40cm；若达不到，则需提供3个体部线圈） | 具备，≥8通道 |
5.2.6 | 并行采集多功能关节线圈 | 具备，≥8通道 |
5.3 | 并行采集全神经线圈可与并行采集体部线圈组合同时使用 | 具备 |
5.4 | 使用多功能关节线圈时无需更换全神经线圈 | 具备 |
最高接收动态范围 | ≥150dB | |
5.6 | 所有线圈均有前置放大器 | 具备 |
6. | 计算机系统 | |
6.1 | CPU主频 | ≥2.8GHz |
6.2 | 处理器位数 | ≥64位 |
6.3 | 主内存 | ≥32GB |
6.4 | 硬盘容量 | ≥350GB |
6.5 | 硬盘图像存储量 | ≥300,000幅(256×256) |
6.6 | 一体化主机和重建器技术 | 具备 |
6.7 | 图像重建速度(256X256，全FOV) | ≥50000幅/秒 |
6.8 | 同步扫描重建功能（扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能） | 具备 |
6.9 | 彩色高分辨率液晶显示器 | ≥23英寸 |
6.10 | 显示器分辨率 | ≥1920 x 1200 |
7 | 检查环境 | |
7.1 | 高档固定式电动扫描床最大承重 | ≥250Kg |
7.2 | 高档固定式电动扫描床移动精度 | ≤±0.5mm |
7.3 | 高档固定式电动最低床位 | ≤52cm |
7.4 | 高档固定式电动检查床水平移动最大床速 | ≥180mm/s |
7.5 | 最大水平移动范围 | ≥110cm |
7.6 | 双向病人通话系统 | 具备 |
7.7 | 自动语音引导技术 | 具备 |
7.7.1 | 检查时间语音自动提醒 | 具备 |
7.7.2 | 移床语音自动提醒 | 具备 |
7.7.3 | 呼吸屏气配合语音自动提醒 | 具备 |
7.8 | 多种语言自动语音提醒 | 具备 |
7.9 | 患者专用防磁耳机、呼叫按钮 | 具备 |
7.10 | 生理信号显示 | 具备 |
7.11 | 无线触发心电门控 | 具备 |
7.12 | 无线触发呼吸门控 | 具备 |
7.13 | 无线触发外周门控 | 具备 |
7.14 | 静音扫描技术 | 具备，ComforTone或SilentScan或QuietX |
7.15 | 磁体内可调试病人通风系统 | 具备 |
7.16 | 可调试磁孔内病人照明系统 | 具备 |
7.17 | 紧急制动系统 | 具备 |
8 | 后处理接口 | |
8.1 | DICOM3.0接口 | 具备 |
8.2 | DICOM发送/接收 | 具备 |
8.3 | DICOM查询/检索 | 具备 |
8.4 | DICOM基本打印 | 具备 |
8.5 | DICOM病人登记网络 | 具备 |
8.6 | 软件控制照相 | 具备 |
8.7 | 激光相机接口 | 具备 |
8.8 | 远程维修遥控 远程会诊接口 | 具备 |
9 | 扫描参数 | |
9.1 | 最大扫描视野 | ≥52cm |
9.2 | 最小扫描视野 | ≤0.5cm |
9.3 | 最小2D层厚 | ≤0.5mm |
9.4 | 最小3D层厚 | ≤0.05mm |
9.5 | 最大采集矩阵 | ≥1024×1024 |
9.6 | 最大弥散加权B值 | ≥10000 |
9.7 | TSE最短TR时间(128矩阵) | ≤6.9 ms |
9.8 | TSE最短TE时间(128矩阵) | ≤1.98 ms |
9.9 | EPI最短TR时间（128矩阵） | ≤3.18 ms |
9.10 | EPI最短TE时间（128矩阵） | ≤1.18 ms |
9.11 | EPI最大因子 | ≥255 |
10 | 扫描序列（文字描述可能与各投标商不一致，请按相对应功能加以描述） | |
10.1 | 自旋回波(SE) | |
10.1.1 | 自旋回波序列 | 具备 |
10.1.2 | 2D/3D TSE | 具备 |
10.1.3 | TSE回波分享 | 具备 |
10.1.4 | 3D TSE序列 | 具备 |
10.1.5 | 单次激发TSE | 具备 |
10.2 | 梯度回波序列(FFE) | |
10.2.1 | 超快速场回波序列 | 具备 |
10.2.2 | 2D平衡式梯度回波序列 | 具备，B-FFE或True-FISP或 FIESTA |
10.2.3 | 3D平衡式梯度回波序列 | 具备，B-FFE或True-FISP或 FIESTA |
10.2.4 | 亚秒T1加权(2D/3D) | 具备 |
10.2.5 | 亚秒T2加权(2D/3D) | 具备 |
10.2.6 | 去除剩余磁化梯度回波技术 | 具备 |
10.2.7 | 利用剩余磁化梯度回波技术 | 具备 |
10.2.8 | 重T2加权高对比序列 | 具备 |
10.3 | 反转恢复序列Inversion Recovery (IR) | |
10.3.1 | 常规IR序列 | 具备 |
10.3.2 | 短TI IR序列 | 具备 |
10.3.3 | 长TI IR序列 | 具备 |
10.3.4 | 快速IR 序列 | 具备 |
10.3.5 | 水抑制序列 (FLAIR) | 具备 |
10.3.6 | 单次激发快速反转恢复序列 | 具备 |
10.3.7 | 单独灰质或白质成像技术 | 具备 |
10.4 | EPI序列 | |
10.4.1 | 多次激发EPI | 具备 |
10.4.2 | 单次激发EPI | 具备 |
10.4.3 | 自旋回波EPI | 具备 |
10.4.4 | 梯度回波EPI | 具备 |
10.4.5 | 反转EPI | 具备 |
10.5 | 水脂选择成像技术 | |
10.5.1 | 脂肪饱和技术 | 具备 |
10.5.2 | 脂肪抑制技术 | 具备 |
10.5.3 | 脂肪激发技术 | 具备 |
10.5.4 | 水饱和技术 | 具备 |
10.5.5 | 水抑制技术 | 具备 |
10.5.6 | 水激发技术 | 具备 |
11 | 常规应用（文字描述可能与各投标商不一致，请按相对应功能加以描述） | |
11.1 | 神经成像 | |
11.1.1 | 高分辨率内耳三维成像 | 具备 |
11.1.2 | 高分辨率颈髓成像 | 具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE |
11.1.3 | 全脊柱成像 | 具备 |
11.1.4 | 全中枢神经系统成像 | 具备，使用一体化线圈或专用线圈 |
11.1.5 | 3D全脑灌注成像 | 具备 |
11.1.6 | 各向同性三维高分辨容积成像 | 具备 |
11.1.7 | 神经根成像技术 | 具备 |
11.2 | 体部成像 | |
11.2.1 | 肝脏动态增强 | 具备，3D VIBE或FAME 或LAVA-XV或 e-THRIVE |
11.2.2 | 水脂分离技术 | 具备 |
11.2.3 | 呼吸导航技术 | 具备 |
11.2.4 | 磁共振胰胆管造影 | 具备 |
11.2.5 | 磁共振尿路造影 | 具备 |
11.3 | 骨关节成像 | |
11.3.1 | 3D高分辨率扫描序列 | 具备 3D MEDIC或3D COSMIC 或3D m-FFE |
11.3.2 | 非对称性的TSE序列 | 具备 |
11.3.3 | 水脂选择成像技术 | 具备 |
11.3.4 | 关节T2图 | 具备 |
11.3.5 | 骨关节各向同性三维高分辨容积成像 | 具备 |
11.4 | 血管成像 | |
11.4.1 | 2D/3D TOF法技术 | 具备 |
11.4.2 | 连续多层3D时飞法(TOF)技术 | 具备 |
11.4.3 | 非造影剂增强高对比血管成像技术 | 具备 |
11.4.4 | 2D/3D相位对比法技术 | 具备 |
11.4.5 | 增强对比MRA | 具备 |
11.4.6 | 门静脉成像技术 | 具备 |
11.4.7 | 背景抑制的血管成像技术(MTC) | 具备 |
11.4.8 | 平衡法血管成像技术 | 具备 |
11.4.9 | 流体定量分析技术 | 具备 |
11.4.10 | 最大强度投影 | 具备 |
11.4.11 | 电影回放 | 具备 |
11.5 | 心脏成像 | |
11.5.1 | 常规形态学成像 | 具备 |
11.5.2 | 回波分享技术 | 具备 |
11.5.3 | 快速梯度回波/快速心脏采集 | 具备 |
11.5.4 | 黑血技术 | 具备 |
11.5.5 | 亮血技术 | 具备 |
11.5.6 | 优化流入补偿技术 | 具备 |
11.6 | 乳腺成像 | |
11.6.1 | 快速动态成像 | 具备 |
11.6.2 | 并行采集兼容 | 具备 |
11.6.3 | 硅特异性成像 | 具备 |
11.6.4 | 自动后处理 | 具备 |
11.6.5 | 实时时间峰值图实时处理(TTP) | 具备 |
11.6.6 | 实时阳性增强积分图(PEI) | 具备 |
11.6.7 | 实时流入流出图 | 具备 |
11.7 | 儿童成像 | |
11.7.1 | 专属儿童专用扫描卡片 | 具备 |
11.7.2 | 可选择低SAR值安全扫描 | 具备 |
11.8 | 肿瘤成像 | |
11.8.1 | 肿瘤筛查专用扫描卡片 | 具备 |
11.8.2 | 专用肿瘤筛查序列 | 具备, DWIBS或REVEAL或WB-DWI |
11.8.3 | 类PET成像技术 | 具备 |
11.8.4 | 内置体线圈高分辨率肿瘤筛查 | 具备 |
11.9 | 其他常规应用 | |
11.9.1 | 弥散成像技术 | |
11.9.1.1 | 实时弥散技术 | 具备 |
11.9.1.2 | ADC值测量 | 具备 |
11.9.1.3 | ADC-map | 具备 |
11.9.2 | 灌注成像技术 | |
11.9.2.1 | CBV分析 | 具备 |
11.9.2.2 | TTP分析 | 具备 |
11.9.2.3 | MTT分析 | 具备 |
11.9.2.4 | 负积分图 | 具备 |
11.9.2.5 | 检索图 | 具备 |
11.9.2.6 | 时间信号曲线 | 具备 |
11.9.2.7 | 彩色显示 | 具备 |
11.9.3 | 偏中心扫描技术 | |
11.9.3.1 | 肩关节偏中心成像 | 具备 |
11.9.3.2 | 膝关节偏中心成像 | 具备 |
11.9.3.3 | 腕关节偏中心成像 | 具备 |
11.9.3.4 | 足踝关节偏中心成像 | 具备 |
11.9.4 | 图像无缝拼接软件包 | 具备，Composing或MobiView或MR Pasting |
11.9.5 | 超快速全脑高分辨率T2*成像 | 具备 |
11.9.6 | 多站自由选择矩阵成像技术 | 具备 |
11.9.7 | 流体定量分析 | 具备 |
12 | 高级应用（文字描述可能与各投标商不一致，请按相对应功能加以描述） | |
12.1 | 并行采集技术 | 具备，mSENSE或ARC或SENSE |
12.1.1 | 并行采集加速因子递增级数 | 0.1 |
12.1.2 | 最大并行采集加速因子 | 8 |
12.1.3 | 并行采集因子施加方向 | X, Y, Z轴三方向 |
12.1.4 | 兼容的射频线圈 | 请列出兼容线圈 |
12.1.5 | 兼容的扫描序列 | 全面兼容 |
12.1.5.1 | 可与所有任何快速成像技术结合使用(如:TSE,TFE) | 具备 |
12.1.5.2 | 可与BTFE,FIESTA,True-FISP等序列结合使用 | 具备 |
12.1.5.3 | 并行采集技术可兼容m-FFE或MERGE或MEDIC | 具备 |
12.1.5.4 | 并行采集技术可兼容Q-FLOW | 具备 |
12.1.5.5 | 并行采集技术可兼容PCA | 具备 |
12.1.5.6 | 可与频谱等序列结合使用 | 具备 |
12.1.6 | 自动校准技术 | 具备 |
12.2 | 伪影消除技术 | 具备 |
12.2.1 | 去运动伪影技术 | 具备，MultiVane或Propeller 3.0或BLADE |
12.2.2 | 卷积伪影去除技术 | 具备 |
12.2.3 | 智能伪影消除技术 | 具备 |
12.3 | 水脂分离成像技术 | 具备，mDIXON 或DIXON或IDEAL及LAVA FLEX |
12.3.1 | 水脂分离TSE技术 | 具备 |
12.3.2 | 水脂分离FFE技术 | 具备 |
12.3.3 | 参与计算脂肪峰个数 | ≥7个 |
12.3.4 | 采集回波数 | ≤2个 |
12.3.5 | TE时间可调技术 | 具备 |
12.3.6 | B0场匀场 | 具备 |
12.4 | 磁敏感性加权成像 | 具备，SWIp或SWAN 2.0或SWI |
12.4.1 | 可兼容并行采集 | 具备 |
12.4.2 | 磁敏感相位图信息 | 具备 |
12.4.3 | 采集回波数 | ≥4个 |
12.5 | 波谱成像 | 具备 |
12.5.1 | 头部波谱成像 | 具备 |
12.5.2 | 前列腺波谱成像 | 具备 |
12.5.3 | 2D多体素波谱成像 | 具备 |
12.5.4 | 3D多体素波谱成像 | 具备 |
12.6 | 不打药灌注成像3D ASL技术 | 具备 |
12.6.1 | 多回波读出方式 | 具备 |
12.6.2 | 可测量CBF值 | 具备 |
13. | 其他技术 | |
13.1 | 自动和手动滤波 | 具备 |
13.2 | 实时交互式成像 | 具备 |
13.3 | 任意三点定位系统 | 具备 |
13.4 | 频率编码方向扩大采集 | 具备 |
13.5 | 相位编码方向扩大采集 | 具备 |
13.6 | 预饱和技术 | 具备 |
13.7 | 饱和带数目 | ≥6 |
13.8 | 可变带宽技术 | 具备 |
13.9 | 可变k空间填充 | 具备 |
13.10 | 信噪比指示器 | 具备 |
13.11 | 优化反转角技术 | 具备 |
13.12 | 线圈灵敏度校正 | 具备 |
13.13 | 磁共振实时定位 | 具备 |
13.14 | 交互式参数改变 | 具备 |
14 | 附属设备 | |
14.1 | 水冷机 | 具备 |
14.2 | 校正用标准水模 | 具备 |
验收程序：本项目由采购单位自行组织验收。
第四标段：林甸县中医院彩色多普勒超声波诊断仪
本产品接受进口
数量：1台；控制单价：1,600,000.00元
彩色多普勒超声波诊断仪技术参数 | |
一、 | 设备用途说明： |
二、 | 主要规格及系统概述： |
2.1 | 彩色多普勒超声波诊断仪包括： |
2.1.1 | ≥21.5英寸宽屏 LCD显示器 |
2.1.2 | ≥10英寸LCD触摸屏 |
2.1.3 | 触摸屏里具有数字化触摸键盘和数字化触摸式TGC调节 |
2.1.4 | 全数字式波束形成器 |
2.1.5 | 智能化分布式处理器 |
2.1.6 | 彩色血流多普勒 |
2.1.7 | 多普勒能量图及方向性能量图 |
2.1.8 | 频谱多普勒：PW、CW、HPRF |
2.1.9 | 在触摸屏上，用户可自定义属于自己的独立操作界面，包括注释、测量、体标等，多个使用者可设置多个专属操作界面。减少工作重复操作，提高工作效率 |
2.1.10 | 斑点噪声抑制技术，支持所有成像探头，可分5级调节 |
2.1.11 | 空间复合成像技术，具有焦点、线密度、帧平均等多种参数可调；具有最大、平均、混合三种复合模式，每个模式都有高中低三档可调 |
2.1.12 | 穿刺针增强显影技术，可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像；声束偏转角度≥6级可调，帮助清晰呈现穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作信心及成功率 |
2.1.13 | 编码脉冲反相谐波成像（应用于所有探头，包括4D探头） |
2.1.14 | 一键式自动图像优化调整 |
2.1.15 | 宽景成像技术 |
2.1.16 | 组织多普勒，包括组织多普勒速度图、频谱图、心肌运动追踪定量分析曲线等，一幅图中可取≥8点心肌进行运动曲线分析 |
2.1.17 | 解剖M型支持所有探头 |
2.1.18 | 组织弹性成像技术：具备成像质量监控色棒和操作动作曲线双重质控指标指导医生操作, 弹性成像功能可支持腹部凸阵探头、小器官、腔内等≥8个探头。 |
2.1.19 | 具备弹性成像定量分析功能，支持单帧图像和动态图像，可同屏测量≥6个感兴趣区硬度值、感兴趣区与参照区的硬度比值以及感兴趣区和参照区的硬度差值，能够以弹性参数时间曲线图显示，并且三幅曲线图可同屏显示 |
2.1.20 | 血管内中膜厚度自动测量 |
2.1.21 | 内置快捷操作指导模块，通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作 |
2.1.22 | 主机一体化耦合剂加热装置 |
2.2 | 测量，分析及系统参数：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) |
2.2.1 | 一般测量（包括腹部、泌尿、小器官等软件包） |
2.2.2 | 妇、产科测量，产科自动测量软件，在进行胎儿常见参数指标（BPD/HC/AC/FL等）的测量时，系统可以自动识别并测量、计算出结果 |
2.2.3 | 心脏功能测量 |
2.2.4 | 多普勒血流测量与分析 |
2.2.5 | 外周血管测量与分析 |
2.3 | 图像存储与(电影)回放重现单元 |
2.3.1 | 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现 |
2.3.2 | 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 |
2.4 | 输入/输出信号： |
2.4.1 | 输入/输出：HDMI接口、S-视频, USB |
2.4.2 | ≥6个USB接口，显示器上配置≥2个USB接口 |
2.5 | 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件 |
2.6 | 图像管理与记录装置： |
2.6.1 | USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中 |
2.6.2 | 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像 |
2.6.3 | 系统内置硬盘≥500GB，硬盘动静态图像储存空间≥320GB，DVD－R驱动器 |
2.6.4 | 一体化的剪贴板(在显示屏上)可以存储和回放动态及静态图像 |
三、 | 技术参数及要求： |
3.1 | 系统通用功能： |
3.1.1 | 监 视 器：≥21.5″宽屏显示器 |
3.1.2 | 激活探头接口：≥4个 |
3.2 | 探头规格 |
3.2.1 | 频率：超宽频、变频探头, 中心频率明确显示，多级调节 |
3.2.2 | 类型：凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵，双微凸平面、面阵，容积探头等 |
3.3 | 二维灰阶显像主要参数 |
3.3.1 | 扫描： |
电子相控阵：超声频率2.0 — 5.0MHz | |
电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz | |
腔内探头：超声频率5.0—9.0 | |
电子线阵：超声频率7.0 — 12.0MHz | |
3.3.2 | 扫描速率： |
扇扫探头，18cm深度时，85度开角，帧速率≥60帧/秒 | |
凸阵探头，18cm深度时，全视野，帧速率≥30帧/秒 | |
3.3.3 | 标配心脏相控阵探头扫描角度：最大成像角度≥120° |
3.3.4 | 腹部探头彩色多普勒中心频率可视可调≥5个 |
3.3.5 | 心脏探头彩色多普勒中心频率可视可调≥6个 |
3.3.6 | 发射声束聚焦：发射≥8段 |
3.3.7 | 超声系统最大探查深度≥33cm |
3.3.8 | 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit |
3.3.9 | 谐波成像基波频率个数≥3 |
6.3.10 | 回放重现：回放时间≥60秒 |
3.3.11 | 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。 |
3.3.12 | 增益调节：B/M/D/CFM可独立调节 |
3.3.13 | 触摸屏TGC调节≥8段 |
3.4 | 频谱多普勒： |
3.4.1 | 方式：脉冲波多普勒：PWD，连续波多普勒：CWD |
3.4.2 | 最大测量速度： |
PWD：血流速度最大≥6m/s | |
CWD: 血流速度最大≥10m/s | |
3.4.3 | 显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D |
3.4.4 | 电影回放：≥60秒 |
3.4.5 | PW频谱自动包络、自动计算≥12个参数 |
3.4.6 | 每个探头PW中心频率可视可调≥4个 |
3.5 | 彩色多普勒 |
3.5.1 | 显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示 |
3.5.2 | 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°— +20° |
3.5.3 | 显示控制：零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比 |
3.5.4 | 每个探头彩色多普勒中心频率可视可调≥4个 |
验收程序：本项目由采购单位自行组织验收。
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