代理机构:
项目编号：0000
采购方式：
公告类型：公开招标公告
一、项目概况
项目名称：卫生应急保障物资采购
采购人名称：日喀则市卫健委
采购人联系方式：****-*******
采购人地址：日喀则市科技路5号
二、采购内容及数量
一、医疗救援类装备
序号
名称
规格参数
单位
数量
备注
1
一次性手套、口罩、帽子
套
1000
有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
2
医用棉球、棉签、纱布、辅料贴
包
400
有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
3
弹性绷带、纱布绷带、三角绷带
套
400
有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
4
石膏绷带
套
200
有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
5
颈托
套
15
有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
6
夹板
套
20
有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
7
冷敷袋
套
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
8
口咽导管、鼻咽导管
套
20
有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
9
中心静脉导管
套
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
10
中心静脉穿刺包
套
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
11
胸腔引流装置
套
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
12
导尿包
套
20
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
13
一次性清创缝合包
套
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
14
医用一次性防护服
套
4000
有效期为5年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
15
一次性医用防护靴套
双
1000
有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
16
一次性隔离衣
件
1000
有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
17
快速手消毒剂
瓶
500
有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
18
医用洗手液
瓶
500
有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
19
泡腾片
瓶
1000
有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
20
N95口罩
3M9132型
个
2000
有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
21
护目镜
个
500
/
22
防护面屏
个
500
/
23
乳胶手套
双
1000
有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
24
外科手套
双
1000
有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
25
医用消毒湿巾
包
500
有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
26
医疗垃圾袋
个
1000
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
27
医疗垃圾袋封口条
个
1000
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
28
医疗垃圾袋标签
个
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
29
医用垃圾桶
个
100
有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
30
一次性医用外科口罩
个
10000
有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
31
头部固定器，全身脊柱板+安全带
套
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
32
四肢束缚带
套
50
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
33
电动喷雾器
个
30
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
34
吸氧装置
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
35
机械通气供氧装置
5
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
36
手动血压计
个
5
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
37
测温枪
支
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
38
便携式氧气瓶
1.5L
个
20
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
39
氧气枕
30L
个
4
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
40
听诊器
个
20
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
41
固定氧气瓶
容量12L
个
5
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
42
氧气阀
最大流速15L/min）
个
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
43
简易呼吸器
个
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
44
开口器
个
50
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
45
舌钳
个
5
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
46
移动吸引器
个
4
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
47
便携式急救呼吸机
台
4
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
48
医用急救箱
外科型
个
4
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
49
医用急救箱
内科型
个
4
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
50
腹部提压心肺复苏机
台
4
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
51
压舌板
个
10000
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
二、传染病控制类装备
（一）个人防护用品
序号
品名
规格参数
单位
储备量
备注
1
化学防护服（C级）
BR系列
套
12
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
2
化学防护服（C级）
C系列
套
12
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
3
化学防护服（C级）
F系列
套
12
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
4
医用一次性防护服
符合GB19082-2003医用一次性防护服技术要求
套
300
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
5
防护眼镜/眼罩
符合ANSI-Z87.1-1989标准
个
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
6
医用防护口罩
符合GB19083-2003医用防护口罩技术要求
个
500
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
7
N95口罩或FFP3口罩
符合NIOSH/EN标准
个
500
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
8
呼吸防护器（过滤式）
符合GB2890/2891/2892-1995或NIOSH/EN标准
套
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
9
呼吸防护器（携气式）
符合GB2890/2891/2892-1995或NIOSH/EN标准
套
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
10
滤罐或过滤盒
符合NIOSH/EN标准
个
50
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
11
数字式个人剂量仪
个
20
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
12
化学防护靴
双
800
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
13
防护鞋套
双
800
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
14
化学防护手套
双
800
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
15
乳胶手套
双
800
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
（二）现场样本采集、保存装备
序号
品名
规格参数
单位
储备量
备注
1
便携式浮游菌采样仪
台
5
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
2
气体采样泵（罐）、收集装置
套
5
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
3
深井采样器
个
3
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
4
土壤样本收集瓶（袋）
个
200
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
5
水样本收集试管、瓶
不同规格
个
200
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
6
残留物收集容器
个
200
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
7
呕吐物样本采集容器
个
200
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
8
小铲、镊子等采集工具
套
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
9
咽拭子及其密封容器
不同规格
只
200
符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
10
血、尿、便样本采集容器
只
600
符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
11
组织样本采集容器
不同规格
只
200
符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
12
骨髓采样包
套
2
符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
13
微生物采样箱
套
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
14
样本保存箱
个
8
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
15
运送培养基
个
200
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
16
液氮低温保存箱
个
4
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
17
A类生物安全转运箱
个
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
（三）消杀器械和药品
序号
品名
规格参数
单位
储备量
备注
1
背负式喷粉喷雾器
台
15
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
2
背负式手摇喷雾器
台
15
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
3
背负式超低容量喷雾器
台
4
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
4
电动、燃油低容量喷雾器
台
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
5
洗消架（消毒消洗机）
台
4
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
6
车载式超低容量喷雾器
台
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
7
高效氯氰菊酯（大功率）悬浮剂
10%，1kg/瓶
瓶
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
8
卫豹胺菊酯环保杀虫微乳剂
10%，1kg/瓶
瓶
500
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
9
奋斗呐粉剂
5%（10kg/件）
件
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
10
溴敌隆或大隆灭鼠毒饵
25kg/袋
袋
300
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
11
泡腾片
500g×40瓶
箱
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
13
背负式电动喷雾器
台
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
三、中毒处置类装备
（一）个人防护用品
序号
品名
规格参数
单位
储备量
备注
1
常见气体报警器
套
10
氧气、氨气、氯气、硫化氢、苯蒸气、甲醛、TVOC、一氧化碳种类，量程满足各类气体的IDHL值，配有补充电池。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
2
呼吸防护器
半面型
套
10
配相应的滤毒盒/罐、滤。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
3
呼吸防护器
全面型
套
10
配相应的滤毒盒/罐、滤。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
4
动力送风呼吸防护器
套
2
配相应的滤毒。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
5
携气式呼吸防护器
套
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
6
备用气罐
个
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
7
充气泵
台
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
8
A级防护服
大中小
套
12
大、中、小各4套。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
9
B级防护服
大中小
套
12
大、中、小各4套。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
10
C级防护服
大中小
套
15
大、中、小各5套。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
11
防护眼镜/眼罩/护目镜
副
1000
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
12
复合膜防护手套（不同规格）
副
1000
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
13
防切割手套
副
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
14
乳胶手套
副
1000
L号1万、S号5千、M号1万。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
15
各种防护鞋/防护靴
双
100
具有防护酸、碱、有机溶剂等功能。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
16
防护鞋套
双
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
（二）现场样本采集、保存装备
序号
品名
规格参数
单位
储备量
备注
1
气体采样泵（罐）、收集装置
套
20
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
2
土壤收集瓶、收集袋
个
20
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
3
水收集试管、瓶
各种规格
个
20
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
4
残留物收集容器
个
20
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
5
化学品采集容器
套
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
6
水质采样仪
套
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
7
气体采样仪
套
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
8
空气微生物采样仪
套
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
9
集尘采样仪
套
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
10
呕吐物样本采样袋
个
200
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
11
粪便采样器
套
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
12
血、尿、便样本采集试管、瓶、袋
个
300
各100个。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
13
组织样本容器
个
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
14
动物样本采集袋
个
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
15
植物样本采集盒
个
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
16
人乳样本采集管
个
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
17
可疑食物采样容器
个
20
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
18
样本保存箱
个
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
19
运送培养基
个
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
20
液氮低温保存箱
个
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
21
血液运输箱
箱
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
22
血液运输箱
箱
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
23
血液运输箱
箱
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
24
医用低温箱
台
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
25
医用常温冰箱
台
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
26
冷藏箱
2-8℃
台
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
（三）现场快速鉴定、检测装备
序号
品名
规格参数
单位
储备量
备注
1
气体检测仪（配相关有毒气体传感器）
套
1
包括氧气、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氯气、磷化氢、氨气、氰化物、光气、氮氧化物、甲醛、苯蒸气、TVOC等多种气体的检测器，单通道或多通道，量程大于各类气体的IDHL值。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
2
化学法毒物快速检测箱
套
1
常见毒物、药物、战剂的化学法或简单仪器分析。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
3
检气管
套
3
包括多种物质的检气管，量程大于各类物质的IDHL值。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
4
气象仪
套
1
温度计、气压计、风速仪、风向仪、声纳计1套。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
5
水质快速检测仪
套
2
余氯比色计、浊度计、PH计、色度仪、温度计。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
6
PM2.5测定仪
套
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
7
红外检测仪
套
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
四、应急保障装备
（一）个人携行装备
序号
品名
规格参数
单位
数量
备注
1
卫生应急服装
符合卫生应急要求
套
85
包括冬装、夏装、多功能马甲、圆领衫、野外鞋、臂章、户外帽、皮带、高帮户外靴。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
2
卫生应急背囊
防水
个
50
背包式。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
3
应急救援帐篷
3*4m
顶
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
4
卫生应急指挥帐篷
长10m*宽5m*檐高1.8*顶高3m
顶
2
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
5
卫生应急携行装备
符合卫生应急要求
套
80
包括救生用品单元、急救药品单元、专业防护单元、外挂单元、户外用品单元、办公文具单元、洗漱用品单元、饮食用具单元、应急食品单元、快干内衣单元。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
6
防潮垫
单人、展开尺寸：180×60×0.6CM
张
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
7
睡袋
单人、展开尺寸：225×95CM温标：0℃-10℃
个
100
羽绒睡袋，舒适低温零下10度。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
8
充气垫
单人、展开尺寸：195×59×9CM
张
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
9
雨衣
单人、分体雨衣、含：雨衣、雨裤、帽子、带反光条
件
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
10
雨鞋
高筒
双
100
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
11
手电筒
锂电池、LED光源、充电式、防水
支
30
LED，防水、配电池2套。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
12
拖车绳
9米、10吨、2个中钩、收纳袋
根
5
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
13
工具箱
109件套锂电钻工具箱
套
3
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
14
充电式应急提灯
高亮多功能带COB侧灯，锂电池、LED光源、充电式、防水
盏
20
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
15
车用逆变器
12V转220V、输出功率：6000W、纯正弦波
套
8
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
16
便携油箱
加厚、20L＋倒油管
个
4
20公升或10公升。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
17
应急折叠床
单人：三折折叠软床、复合面料185*70*35（cm）
张
50
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
18
应急折叠桌椅（一桌四椅）
五件套、材质：铝合金
套
5
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
19
对讲机*24
符合卫生应急要求
台
30
通讯距离不低于5km，频道数不低于10个。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
20
制氧机
5升
台
1
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
21
碳纤维氧气瓶
高压20 10L
瓶
10
需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。
三、投标人的资格要求：
1、投标人应具备以下资格条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
（3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供依法纳税和缴纳社保的相关证明）；
（4）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法、违规记录（自拟声明）；
（5）投标人需提供本次项目相关的营业执照及生产厂家的生产资质。（以发布公告前营业执照登记的时间及范围为准）。
（6）提供医疗器械经营许可证。
（8）提供医疗器械产品注册证。
（9）提供当批产品质量检验报告。
2、本次不接受联合体投标。
四、投标报名：
根据《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》（财办库[2020]23号）文件精神及有效遏制新型冠状病毒感染的肺炎疫情扩散和蔓延，避免因人群聚集带来的传染风险，符合要求的供应商，将资格要求资料和设备详细参数、价格文件需逐页加盖单位公章后扫描为PDF文件，并于2020年10月11日，(下午)13:00之前（北京时间），发送至rkzzfcgzx@126.com邮箱。
五、供货时间：15天内供货并运到指定地点。
六、供货地点：西藏自治区日喀则市区
七、其他要求
1、此次报价中包括运输费、税费、安装调试费。
2、所有设备、耗材必须能够在高原环境正常运行。
八、成交原则
符合投标人资格要求的，根据产品价格、参数、质量、服务、供货周期最短前提下，确定成交供应商。
九、说明
1、投标文件中必须要有报价预览表：主要有名称、品牌、型号、数量、单价、总价、合计、参数、配置清单等。（参数必须详细）
2、投标文件中包含的每类产品应将图片、说明、注册证、检测报告等相关资料扫描整合为一个文档，并以产品名字命名，最终所有产品文档及相关资料编入投标文件夹中报送。
3、投标文件夹以参标公司名称及参标项目名称命名。
4、投标文件中必须有法人签字盖章的供货时间承诺书。
日喀则市卫健委
2020年10月9日