一、医疗救援类装备 |
序号 | 名称 | 规格参数 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | 一次性手套、口罩、帽子 | | 套 | 1000 | 有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
2 | 医用棉球、棉签、纱布、辅料贴 | | 包 | 400 | 有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
3 | 弹性绷带、纱布绷带、三角绷带 | | 套 | 400 | 有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
4 | 石膏绷带 | | 套 | 200 | 有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
5 | 颈托 | | 套 | 15 | 有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
6 | 夹板 | | 套 | 20 | 有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
7 | 冷敷袋 | | 套 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
8 | 口咽导管、鼻咽导管 | | 套 | 20 | 有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
9 | 中心静脉导管 | | 套 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
10 | 中心静脉穿刺包 | | 套 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
11 | 胸腔引流装置 | | 套 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
12 | 导尿包 | | 套 | 20 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
13 | 一次性清创缝合包 | | 套 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
14 | 医用一次性防护服 | | 套 | 4000 | 有效期为5年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
15 | 一次性医用防护靴套 | | 双 | 1000 | 有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
16 | 一次性隔离衣 | | 件 | 1000 | 有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
17 | 快速手消毒剂 | | 瓶 | 500 | 有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
18 | 医用洗手液 | | 瓶 | 500 | 有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
19 | 泡腾片 | | 瓶 | 1000 | 有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
20 | N95口罩 | 3M9132型 | 个 | 2000 | 有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
21 | 护目镜 | | 个 | 500 | / |
22 | 防护面屏 | | 个 | 500 | / |
23 | 乳胶手套 | | 双 | 1000 | 有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
24 | 外科手套 | | 双 | 1000 | 有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
25 | 医用消毒湿巾 | | 包 | 500 | 有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
26 | 医疗垃圾袋 | | 个 | 1000 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
27 | 医疗垃圾袋封口条 | | 个 | 1000 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
28 | 医疗垃圾袋标签 | | 个 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
29 | 医用垃圾桶 | | 个 | 100 | 有效期为2年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
30 | 一次性医用外科口罩 | | 个 | 10000 | 有效期为3年。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
31 | 头部固定器，全身脊柱板+安全带 | | 套 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
32 | 四肢束缚带 | | 套 | 50 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
33 | 电动喷雾器 | | 个 | 30 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
34 | 吸氧装置 | | | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
35 | 机械通气供氧装置 | | | 5 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
36 | 手动血压计 | | 个 | 5 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
37 | 测温枪 | | 支 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
38 | 便携式氧气瓶 | 1.5L | 个 | 20 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
39 | 氧气枕 | 30L | 个 | 4 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
40 | 听诊器 | | 个 | 20 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
41 | 固定氧气瓶 | 容量12L | 个 | 5 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
42 | 氧气阀 | 最大流速15L/min） | 个 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
43 | 简易呼吸器 | | 个 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
44 | 开口器 | | 个 | 50 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
45 | 舌钳 | | 个 | 5 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
46 | 移动吸引器 | | 个 | 4 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
47 | 便携式急救呼吸机 | | 台 | 4 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
48 | 医用急救箱 | 外科型 | 个 | 4 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
49 | 医用急救箱 | 内科型 | 个 | 4 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
50 | 腹部提压心肺复苏机 | | 台 | 4 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
51 | 压舌板 | | 个 | 10000 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
二、传染病控制类装备 |
（一）个人防护用品 |
序号 | 品名 | 规格参数 | 单位 | 储备量 | 备注 |
1 | 化学防护服（C级） | BR系列 | 套 | 12 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
2 | 化学防护服（C级） | C系列 | 套 | 12 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
3 | 化学防护服（C级） | F系列 | 套 | 12 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
4 | 医用一次性防护服 | 符合GB19082-2003医用一次性防护服技术要求 | 套 | 300 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
5 | 防护眼镜/眼罩 | 符合ANSI-Z87.1-1989标准 | 个 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
6 | 医用防护口罩 | 符合GB19083-2003医用防护口罩技术要求 | 个 | 500 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
7 | N95口罩或FFP3口罩 | 符合NIOSH/EN标准 | 个 | 500 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
8 | 呼吸防护器（过滤式） | 符合GB2890/2891/2892-1995或NIOSH/EN标准 | 套 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
9 | 呼吸防护器（携气式） | 符合GB2890/2891/2892-1995或NIOSH/EN标准 | 套 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
10 | 滤罐或过滤盒 | 符合NIOSH/EN标准 | 个 | 50 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
11 | 数字式个人剂量仪 | | 个 | 20 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
12 | 化学防护靴 | | 双 | 800 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
13 | 防护鞋套 | | 双 | 800 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
14 | 化学防护手套 | | 双 | 800 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
15 | 乳胶手套 | | 双 | 800 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
（二）现场样本采集、保存装备 |
序号 | 品名 | 规格参数 | 单位 | 储备量 | 备注 |
1 | 便携式浮游菌采样仪 | | 台 | 5 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
2 | 气体采样泵（罐）、收集装置 | | 套 | 5 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
3 | 深井采样器 | | 个 | 3 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
4 | 土壤样本收集瓶（袋） | | 个 | 200 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
5 | 水样本收集试管、瓶 | 不同规格 | 个 | 200 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
6 | 残留物收集容器 | | 个 | 200 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
7 | 呕吐物样本采集容器 | | 个 | 200 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
8 | 小铲、镊子等采集工具 | | 套 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
9 | 咽拭子及其密封容器 | 不同规格 | 只 | 200 | 符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
10 | 血、尿、便样本采集容器 | | 只 | 600 | 符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
11 | 组织样本采集容器 | 不同规格 | 只 | 200 | 符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
12 | 骨髓采样包 | | 套 | 2 | 符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
13 | 微生物采样箱 | | 套 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
14 | 样本保存箱 | | 个 | 8 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
15 | 运送培养基 | | 个 | 200 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
16 | 液氮低温保存箱 | | 个 | 4 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
17 | A类生物安全转运箱 | | 个 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
| | | | | |
（三）消杀器械和药品 |
序号 | 品名 | 规格参数 | 单位 | 储备量 | 备注 |
1 | 背负式喷粉喷雾器 | | 台 | 15 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
2 | 背负式手摇喷雾器 | | 台 | 15 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
3 | 背负式超低容量喷雾器 | | 台 | 4 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
4 | 电动、燃油低容量喷雾器 | | 台 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
5 | 洗消架（消毒消洗机） | | 台 | 4 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
6 | 车载式超低容量喷雾器 | | 台 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
7 | 高效氯氰菊酯（大功率）悬浮剂 | 10%，1kg/瓶 | 瓶 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
8 | 卫豹胺菊酯环保杀虫微乳剂 | 10%，1kg/瓶 | 瓶 | 500 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
9 | 奋斗呐粉剂 | 5%（10kg/件） | 件 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
10 | 溴敌隆或大隆灭鼠毒饵 | 25kg/袋 | 袋 | 300 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
11 | 泡腾片 | 500g×40瓶 | 箱 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
13 | 背负式电动喷雾器 | | 台 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
三、中毒处置类装备 |
（一）个人防护用品 |
序号 | 品名 | 规格参数 | 单位 | 储备量 | 备注 |
1 | 常见气体报警器 | | 套 | 10 | 氧气、氨气、氯气、硫化氢、苯蒸气、甲醛、TVOC、一氧化碳种类，量程满足各类气体的IDHL值，配有补充电池。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
2 | 呼吸防护器 | 半面型 | 套 | 10 | 配相应的滤毒盒/罐、滤。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
3 | 呼吸防护器 | 全面型 | 套 | 10 | 配相应的滤毒盒/罐、滤。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
4 | 动力送风呼吸防护器 | | 套 | 2 | 配相应的滤毒。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
5 | 携气式呼吸防护器 | | 套 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
6 | 备用气罐 | | 个 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
7 | 充气泵 | | 台 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
8 | A级防护服 | 大中小 | 套 | 12 | 大、中、小各4套。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
9 | B级防护服 | 大中小 | 套 | 12 | 大、中、小各4套。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
10 | C级防护服 | 大中小 | 套 | 15 | 大、中、小各5套。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
11 | 防护眼镜/眼罩/护目镜 | | 副 | 1000 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
12 | 复合膜防护手套（不同规格） | | 副 | 1000 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
13 | 防切割手套 | | 副 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
14 | 乳胶手套 | | 副 | 1000 | L号1万、S号5千、M号1万。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
15 | 各种防护鞋/防护靴 | | 双 | 100 | 具有防护酸、碱、有机溶剂等功能。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
16 | 防护鞋套 | | 双 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
（二）现场样本采集、保存装备 |
序号 | 品名 | 规格参数 | 单位 | 储备量 | 备注 |
1 | 气体采样泵（罐）、收集装置 | | 套 | 20 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
2 | 土壤收集瓶、收集袋 | | 个 | 20 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
3 | 水收集试管、瓶 | 各种规格 | 个 | 20 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
4 | 残留物收集容器 | | 个 | 20 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
5 | 化学品采集容器 | | 套 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
6 | 水质采样仪 | | 套 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
7 | 气体采样仪 | | 套 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
8 | 空气微生物采样仪 | | 套 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
9 | 集尘采样仪 | | 套 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
10 | 呕吐物样本采样袋 | | 个 | 200 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
11 | 粪便采样器 | | 套 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
12 | 血、尿、便样本采集试管、瓶、袋 | | 个 | 300 | 各100个。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
13 | 组织样本容器 | | 个 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
14 | 动物样本采集袋 | | 个 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
15 | 植物样本采集盒 | | 个 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
16 | 人乳样本采集管 | | 个 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
17 | 可疑食物采样容器 | | 个 | 20 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
18 | 样本保存箱 | | 个 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
19 | 运送培养基 | | 个 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
20 | 液氮低温保存箱 | | 个 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
21 | 血液运输箱 | | 箱 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
22 | 血液运输箱 | | 箱 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
23 | 血液运输箱 | | 箱 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
24 | 医用低温箱 | | 台 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
25 | 医用常温冰箱 | | 台 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
26 | 冷藏箱 | 2-8℃ | 台 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
（三）现场快速鉴定、检测装备 |
序号 | 品名 | 规格参数 | 单位 | 储备量 | 备注 |
1 | 气体检测仪（配相关有毒气体传感器） | | 套 | 1 | 包括氧气、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氯气、磷化氢、氨气、氰化物、光气、氮氧化物、甲醛、苯蒸气、TVOC等多种气体的检测器，单通道或多通道，量程大于各类气体的IDHL值。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
2 | 化学法毒物快速检测箱 | | 套 | 1 | 常见毒物、药物、战剂的化学法或简单仪器分析。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
3 | 检气管 | | 套 | 3 | 包括多种物质的检气管，量程大于各类物质的IDHL值。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
4 | 气象仪 | | 套 | 1 | 温度计、气压计、风速仪、风向仪、声纳计1套。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
5 | 水质快速检测仪 | | 套 | 2 | 余氯比色计、浊度计、PH计、色度仪、温度计。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
6 | PM2.5测定仪 | | 套 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
7 | 红外检测仪 | | 套 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
四、应急保障装备 |
（一）个人携行装备 |
序号 | 品名 | 规格参数 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | 卫生应急服装 | 符合卫生应急要求 | 套 | 85 | 包括冬装、夏装、多功能马甲、圆领衫、野外鞋、臂章、户外帽、皮带、高帮户外靴。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
2 | 卫生应急背囊 | 防水 | 个 | 50 | 背包式。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
3 | 应急救援帐篷 | 3*4m | 顶 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
4 | 卫生应急指挥帐篷 | 长10m*宽5m*檐高1.8*顶高3m | 顶 | 2 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
5 | 卫生应急携行装备 | 符合卫生应急要求 | 套 | 80 | 包括救生用品单元、急救药品单元、专业防护单元、外挂单元、户外用品单元、办公文具单元、洗漱用品单元、饮食用具单元、应急食品单元、快干内衣单元。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
6 | 防潮垫 | 单人、展开尺寸：180×60×0.6CM | 张 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
7 | 睡袋 | 单人、展开尺寸：225×95CM温标：0℃-10℃ | 个 | 100 | 羽绒睡袋，舒适低温零下10度。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
8 | 充气垫 | 单人、展开尺寸：195×59×9CM | 张 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
9 | 雨衣 | 单人、分体雨衣、含：雨衣、雨裤、帽子、带反光条 | 件 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
10 | 雨鞋 | 高筒 | 双 | 100 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
11 | 手电筒 | 锂电池、LED光源、充电式、防水 | 支 | 30 | LED，防水、配电池2套。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
12 | 拖车绳 | 9米、10吨、2个中钩、收纳袋 | 根 | 5 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
13 | 工具箱 | 109件套锂电钻工具箱 | 套 | 3 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
14 | 充电式应急提灯 | 高亮多功能带COB侧灯，锂电池、LED光源、充电式、防水 | 盏 | 20 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
15 | 车用逆变器 | 12V转220V、输出功率：6000W、纯正弦波 | 套 | 8 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
16 | 便携油箱 | 加厚、20L＋倒油管 | 个 | 4 | 20公升或10公升。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
17 | 应急折叠床 | 单人：三折折叠软床、复合面料185*70*35（cm） | 张 | 50 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
18 | 应急折叠桌椅（一桌四椅） | 五件套、材质：铝合金 | 套 | 5 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
19 | 对讲机*24 | 符合卫生应急要求 | 台 | 30 | 通讯距离不低于5km，频道数不低于10个。 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
20 | 制氧机 | 5升 | 台 | 1 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
21 | 碳纤维氧气瓶 | 高压20 10L | 瓶 | 10 | 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。 提供产品检测报告。 |
