沈阳市沈北新区中心医院医疗设备采购项目的招标公告

项目概况 沈阳市沈北新区中心医院医疗设备采购项目（项目编号：JH20-210113-00919） 招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件，并于2020年11月3日9点30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：JH20-210113-00919
项目名称：沈阳市沈北新区中心医院医疗设备采购项目
预算金额：人民币*******元。
包组编号：001
包组名称：监护仪等设备
最高限价：*******.00 元
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合同履行期限：合同签订后30个日历日内
需落实的政府采购政策内容：落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本包组不接受联合体投标。
包组编号：002
包组名称：超声设备
最高限价：*******.00元
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合同履行期限：合同签订后30个日历日内
需落实的政府采购政策内容：需落实的政府采购政策内容： 落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本包组不接受联合体投标。
包组编号：003
包组名称：胸腹腔镜及宫腔镜系统
最高限价：*******.00元
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合同履行期限：合同签订后30个日历日内
需落实的政府采购政策内容：需落实的政府采购政策内容： 落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本包组不接受联合体投标。
包组编号：004
包组名称：骨密度仪
最高限价：*******.00元
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合同履行期限：合同签订后30个日历日内
需落实的政府采购政策内容：需落实的政府采购政策内容： 落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本包组不接受联合体投标。
包组编号：005
包组名称：移动体检车
最高限价：*******.00
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合同履行期限：合同签订后15个日历日内
需落实的政府采购政策内容：需落实的政府采购政策内容： 落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本包组不接受联合体投标。
1 动脉硬化检测仪序号 招标规格 1 适用范围：用于外周动脉血管病变无创检测 2 技术（技术参数和功能）要求及配置： 2.1 技术参数 2.1.1 可检测ABI(踝臂指数)：反映下肢血管堵塞情况 2.1.2 可检测BAPWV（肱踝脉搏波传导速度） 2.1.3 其他检测参数： DBP(舒张压)(四肢) HR(心率) PEP(射血前期) SBP(收缩压)(四肢) ECG(心电波形) UT(脉波上行时间) PP(脉压差)(四肢) PCG(心音波形) PVR(脉搏体积记录) MAP％(平均动脉压) ET/PEP(射血指数) AI(反射波增强指数) STI(收缩时间间隔) ET(射血时间) BMI(体格指数) 2.1.4 血压测量方式：示波器法（单肢、单侧、四肢同步均可测量） 2.1.5 心率：监测范围：30次/分～300次/分； 2.1.6 心音：频率范围：25Hz～230Hz(＋0.4dB，－3.0dB) 2.1.7 存储方式：超大硬盘存储（病历＞50000） 2.1.8 临床数据统计：ABI统计和PWV统计，方便医生进行学术研究 2.1.9 自动或手动出报告评估，辅助医生下诊断报告 2.1.10 TBI(趾臂指数):评价下肢动脉末梢缺血状态的指标. 2.1.11 可连接医院管理软件，实现信息化管理；可连接扫码枪，方便医生操作。 2.1.12 大屏幕液晶显示操作界面，独立操作，不需另配工作站。 2.2 配置及全套附件： 2.2.1 配备有袖带支架，心音探头、心电夹和导联线。 2 中央监护系统（带模块）、监护仪（有创压）、监护仪一、基本组成 1、中心监护系统1套；2、病人监护仪3台；3、病人监护仪2台。注：组网方式为无线传输。二、主要技术指标 1、中心监护系统 1.1中央站至少支持32床病人集中管理 1.2中央站可以控制监护仪接收/解除病人 1.3支持多屏幕显示，单屏至少显示16床监护信息，最多可配置4台近端显示器；可支持远程大屏幕显示 1.4中央站可以控制监护仪启动/停止NIBP测量 1.5中央站可以控制监护仪报警暂停/复位，调整报警开关/级别/上下限 1.6具备至少235小时趋势数据存储，分辨率不小于1分钟 1.7具备至少235小时全息波形数据存储，分辨率不低于250Hz 1.8具备至少235小时ST片段数据存储，分辨率不小于5分钟 1.9支持至少2800条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形，波形长度至少为32秒 1.10具备至少2800条NIBP测量数据存储 1.11提供心肌缺血图形化显示工具，可以快速查看ST值的变化 2、病人监护仪（3台） 2.1便携式一体化监护仪，整机无风扇设计 2.2 ≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，显示屏可支持亮度自动调节功能 2.3整机重量≤3.5kg 2.4投标产品通过中国国家食品药品监督管理局III类医疗器械产品注册 2.5投标产品适用于成人、小儿、新生儿的监测 2.6配置要求：标配3/5导心电，呼吸，血氧，脉搏，体温，无创血压。 2.7心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能 2.8提供≧20种实时心律失常事件的分析（包括房颤分析） 2.9血氧饱和度可防运动干扰和低灌注指示 2.10具有三级声光报警，参数报警级别可调，支持所有监测参数报警限一键自动设置功能 3、病人监护仪（2台） 3.1一体式模块化监护仪，整机无风扇设计，主机集成内置≥2槽位插件槽 3.2 ≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，显示屏可支持亮度自动调节功能 3.3整机重量≤3.5kg 3.4投标产品通过中国国家食品药品监督管理局III类医疗器械产品注册 3.5投标产品适用于成人、小儿、新生儿的监测 3.6配置要求：标配3/5导心电，呼吸，血氧，脉搏，体温，无创血压，双通道有创血压。可选配呼吸末CO2，麻醉气体AG等其他参数 3.7心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能 3.8提供≧20种实时心律失常事件的分析（包括房颤分析） 3.9血氧饱和度可防运动干扰和低灌注指示 3.10具有三级声光报警，参数报警级别可调，支持所有监测参数报警限一键自动设置功能 3 床旁监护仪（带有创压监测、呼末CO2可配多模块） 1、整机要求 ★1.1、一体式模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2等参数模块的即插即用快速扩展临床应用。 1.2、整机无风扇设计。 ★1.3、≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，显示屏可支持亮度自动调节功能。 1.4、采用大容量锂电池，支持监护仪工作时间≥4小时。 1.5、投标产品通过中国国家食品药品监督管理局III类医疗器械产品注册 1.6、投标产品适用于成人、小儿、新生儿的监测 2、监测功能 2.1、配置要求：标配3导/5导心电，呼吸，血氧，脉搏，无创血压，双通道有创血压，呼吸末CO2监测。可选配其他参数监测模块按需即插即用 2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能 ★2.3、提供≧20种实时心律失常事件的分析（包括房颤分析） 2.4、血氧饱和度可防运动干扰和低灌注指示 2.5、呼吸末CO2适用于成人，小儿，新生儿 2.6、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能 2.7、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源 4 床旁监护仪（呼末CO2模块、转运功能、可配多模块） 1、整机要求 ★1.1一体式模块化监护仪，主机集成内置≥3槽位插件槽 1.2整机无风扇设计 1.3≧12.1英寸彩色触摸屏，显示屏亮度自动调节 1.4 主机至少可以直接扩展1个镜像屏 1.5 界面显示能根据用户选择的参数数量和波形数量自动动态调节 ★1.6标配可热插拔、可独立显示的转运监护模块，屏幕≥3.5英寸，监护模块可独立进行心电，呼吸，血氧、脉搏、无创血压、有创血压和体温等参数测量 1.7 投标产品通过中国国家食品药品监督管理局III类医疗器械产品注册。 1.8 投标产品适用于成人、小儿、新生儿的监测。 2、监测功能 2.1 配置要求：标配3导/5导心电，呼吸，血氧，脉搏，无创血压，双通道有创血压，呼吸末CO2监测 2.2可选配参数插件：≥8通道IBP，≥4通道Temp，热稀释法心输出量C.O.，意识深度监测BIS/BISx4，肌松监测NMT，血流动力学监测PiCCO和ScvO2，脑电监测EEG等 2.3具备12导联ST值同屏显示，实时更新 2.4心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能 ★2.5 提供≧20种实时心律失常事件的分析（包括房颤分析） 2.6 血氧饱和度可防运动干扰和低灌注指示 2.7呼吸末CO2适用于成人，小儿，新生儿 5 常规监护仪 1、整机要求 1.1、便携式一体化监护仪，整机无风扇设计。 1.2、≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，显示屏可支持亮度自动调节功能。 1.3、整机重量≤3.5kg 1.4、投标产品通过中国国家食品药品监督管理局III类医疗器械产品注册 1.5、投标产品适用于成人、小儿、新生儿的监测 2、监测功能 2.1、配置要求：标配3/5导心电，呼吸，血氧，脉搏，体温，无创血压。 2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能 2.3、提供≧20种实时心律失常事件的分析（包括房颤分析） 2.4、血氧饱和度可防运动干扰和低灌注指示 2.5、具有三级声光报警，参数报警级别可调，支持所有监测参数报警限一键自动设置功能
1 三维彩色多普勒超声波诊断仪（一）设备名称：三维彩色多普勒超声波诊断仪（二）设备用途说明：妇产科、腹部、 新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档次实时三维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、新生儿、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断。（三）主要规格及系统概述： 3.1彩色多普勒超声波诊断仪包括： 3.1.1全高清（1080P）LED背光LCD显示器≥22英寸 3.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机 3.1.3数字化二维灰阶成像单元 3.1.4数字化彩色多普勒单元 3.1.5数字化频谱多普勒显示和分析单元 3.1.6数字化能量血流成像单元 3.1.7连续波多普勒 3.1.8高分辨率血流成像，双向PDI 编码显示血流方向和速度信息，对微小血管显示具有高灵敏度， 减少彩色过溢， 支持所有探头 3.1. 9系统支持多语言操作界面（包括中文） 3.1.10全数字波束形成器 3.1.11实时二维扫描成像组件 3.1.12实时三维扫描成像组件 3.1.13组织二次谐波成像支持所有探头 3.1.14梯型扩展技术，用于二维和彩色血流 3.1.15组织多普勒成像技术 3.1.16频率复合成像技术 ，屏幕可显示 3.1.17实时三同步能力 3.1.18实时空间复合成像，可结合Widescreen扩展成像，支持高达9个偏转角度，从而获得更多信息，减少因角度造成的伪像， 加CFM后此技术不取消(附图证明) 3.1.19 自适应像素优化技术，抑制斑点噪声，提高组织边界显示，可调级别6级，应用于所有成像模式，可实时或后处理实现。 3.1.20弹性成像及定量分析：色棒指导医生操作，可以在单平面及多切面下进行成像，通过彩色编码反映组织软硬度。 3.1.21二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整 3.1.22一体化实时立体成像技术, 容积成像速率达到40容积/秒以上 3.1.23容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头无需移动探头，单键可拓展扫查视野，角度最大可达左右50度 3.1.24颈后透明层二维自动测量，二维自动测量软件，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体, 18三体和13三体综合症等染色体异常的风险率 3.1.25胎儿自动识别技术，可实时追踪自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积观察取样线位置，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率 3.1.26颅内透明层二维自动测量功能，在孕期11-13周+6天内,获取合适切面的前提下，系统可识别胎儿颅内透明层边界（即第四脑室宽度），并获得自动测量颅内透明层的厚度，如果结构消失，可在早孕期高度提示有开放性脊柱裂的可能。 3.1.27胎儿生长指标自动测量功能：在获取合适切面的前提下，系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径，头围，腹围、肱骨长度及股骨长度等多个参数，帮助使用者提高工作效率，快速获取评估胎儿生长发育状况的有效指标 3.1.28不规则体积测量技术 ，通过阈值调节，可测量感兴趣区不规则体的体积，快速测量一个或多个低回声区的容积，并计算低回声区占正常组织的百分比。可以和反转成像模式结合使用。 3.1.29高分辨率容积成像功能, 通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，加强临床诊断信心。 3.1.30可变光源系统：通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息 3.1.31反转成像模式，通过反转技术显示低回声或液性暗区的立体结构，结合VOCAL可对低回声区域的不规则体积进行测量 3.1.32 2D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图 3.1.33 容积能量模式直方图技术，结合VOCAL可计算血管指数VI，FI和VFI 3.1.34 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面 3.1.35 对3D/4D图像具有剪切功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除 3.1.36 STIC空间时间成像相关技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可以适用于多种模式或技术，无需心电导联线可计算心率；可应用于容积腹部、容积腔内。 3.1.37 胎儿心脏导航诊断：通过对胎儿心脏容积数据的操作，在计算机辅助下自动快速获得符合ACOG和ISUOG的推荐胎儿心脏筛查切面包括左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接和动脉弓，导管弓。 3.1.38可对容积数据进行多切面采集和处理，有效地的抑制噪音， 显示具有厚度信息的平面，极大提高A、C平面的对比分辨率。 3.1.39 3D图像任意曲线断，对于3D/4D数据或存储的容积数据，如不规则结构, 可结合厚度信息提高对比分辨率，此基础上可以获取任意切面， 用四种切割方法可显示子宫内膜、胎儿 四肢、脊柱、心脏，血管等任意形状的结构和狭窄程度。 3.1.40 多层超声显像技术，通过对于一个容积图像采用同屏的平行多切面显示方法，可 以在立体空间X/Y/Z三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示 ，并支持测量，使得分析和动态纪录更加简单，切面间的间隔可以调节厚度 3.1.41实时4D穿刺引导功能：实时3D穿刺功能能进行准确的空间定位（左右/上下/前后），避免了实时2D超声只能在单一平面上进行定位的缺点。 3.1.42液性区体积自动测量：计算机辅助自动计算多个不规则液性区的体积，并进行体积大小顺序进行排列。可用于普通液性区、窦卵泡、受刺激卵泡的研究和体积及径线测量。 3.1.43造影成像功能，支持腹部、小器官、面阵、经阴道容积探头。其中，经阴道容积探头 大于等于100°的容积成像角度，为3D/4D HyCoSy经阴道子宫超声造影评价输卵管通畅性奠定了物理技术。 3.1.44卵巢癌恶性度定量分析软件包: 以一系列指标规范化的描述、定义和测量卵巢肿物，用于超声鉴别卵巢肿瘤的良恶性。相较于靠医生经验主观的鉴别良恶性，有更客观、可重复性高、准确性和特异性高、受国际认可等优点。 3.1.45 盆底测量功能软件包，容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有盆底测量软件包，满足IUGA(国际妇科泌尿协会)的指南要求。 3.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.2.1一般测量 3.2.2妇产科测量 3.2.3心脏功能测量 3.2.4多普勒血流测量与分析 3.2.5外周血管测量与分析 3.3图像存储与(电影)回放重现单元 3.3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用 3.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度 3.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。 3.4输入/输出信号： 3.4.1输入：USB 3.4.2输出：S端子、USB、VGA、HDMI 3.4.3 DICOM 3.0提供网络打印及存储、确认各影像工作单、DICOM请求及检索 3.5图像管理与记录装置： 3.5.1超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像） 3.5.2 CD－RW/DVD -RW刻录机，DVR刻录机 3.5.3USB接口≥4个，支持USB移动存储设备四、技术参数及要求： 4.1 系统通用功能： 4.1.1监 视 器：≥22″ 高分辨率彩色LED背光LCD显示器 4.1.2扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转 4.1.3探头接口：≥4个，可随意互换使用 4.1.4操作控制台可实现高度调节，并可左右转动 4.1.5 触摸屏显示 4.2探头规格 4.2.1频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示，变频探头中心频率可选择 ≥3种，多普勒可选不同频率 4.2.2类型：高频探头中心频率≥10MHz 4.2.3振子：腔内容积探头阵元数≥192振子 4.2.4 B/D兼用：线 阵：B/PWD 凸 阵：B/PWD,B/CWD 4.3 二维灰阶显像主要参数： 4.3.1扫描：电子线阵：超声频率4.0— 12.0MHz， 电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz， 凸阵容积：超声频率2.0 —6.0MHz， 腔内容积探头：超声频率4.0 —9.0MHz 4.3.2发射声束聚焦：发射≥5段 4.3.3接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动 态范围260 dB 4.3.4数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 Bits 4.3.5谐波成像基波频率个数≥3 4.3.6回放重现：灰阶图像回放≥13000幅、回放时间≥600秒；4D图像回放300容积 4.3.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 4.3.8增益调节：B/M可独立调节 TGC分段≥8 4.3.9放大功能：实时任意区域局部放大功能 4.3.10空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准 4.4频谱多普勒： 4.4.1最大测量速度： PWD：血流速度最大15m/s; CWD， 血流速度最大为30.0m/s 4.4.2显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D 4.4.3显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、 B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位 4.5彩色多普勒 4.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示 4.5.2凸形扫描角度：10°— 110°选择 4.5.3彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/ S 4.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20° 4.5.5显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比 4.6 超声功率输出调节： B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 2 便携式彩超 1. 货物名称 ：便携式彩色多谱勒超声诊断系统 2. 用途说明：腹部、小器官、浅表、妇科、产科、心脏、血管、泌尿、急诊、介入其他等全身应用 3. 系统技术规格及概述 3.1 ≥15寸高清晰度彩色液晶显示屏 3.2 机器内置3个可激活探头接口 3.3 ≥4个USB 3.0接口 3.4 M型模式 3.5 独立角度偏转 3.6 回波增强技术 3.7 智能血流跟踪（自动随探头移动，取样框自动角度偏转、自动跟踪血流显示情况，无需手动调节） 3.8 多普勒自动识别功能 3.9 支持锁屏功能 3.10 自动唤醒功能 3.11 穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头 3.12 可支持DICOM 3.0 3.13 内置超声教学软件，解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、腹部、甲状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供在线指导 3.14能追踪探头信息，探头内置记忆芯片，可自动记录设备序列号等信息，自动写入病例，便于设备管理与追溯 4 电影回放和原始数据处理 4.1持向后存储和向前存储，时间长度可预置(向后：最大时间480s；向前：120s) 4.2处理，可对回放图像进行参数调节，可处理参数B模式8种、M模式5种、彩色模式5种、PW模式10种。。 5 检查存储和管理（内置超声工作站） 5.1检查存储 ≥120GB SSD硬盘、内置超声工作站 6. 连通性要求 6.1支持网络连接：有线网络、无线网络 6.2 DICOM 3.0 6.3 iStorage网络存储 6.4支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台 7. 系统技术参数及要求 7.1 ≥4个USB 3.0 7.2 探头频率：频率带宽1.3-20MHz（依赖不同探头）所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段振元：最大有效振元数≥192振元 7.3 穿刺引导凸阵、线阵、具备多角度穿刺引导功能 7.4 数字化声束形成器数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理扫描线：每帧线密度≥512超声线发射声束聚焦：发射≥8段扫描频率：电子凸阵：超声频率范围 1.3- 6.0MHz，扩展后最大角度可达115° 电子线阵：超声频率范围 4.4-13.5MHz，扩展后最大角度40° B/M、彩色、能量多普勒输出功率可选择分级调节预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件最大显示深度:≥30cm 最大帧率: ≥999 帧/秒 TGC: ≥6段二维灰阶：≥256 动态范围: ≥230（可视可调）增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100 伪彩图谱: ≥8种 7.5 彩色多普勒成像包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头) 最大帧率: ≥364 帧/秒支持B/C 同宽 7.6 频谱多普勒模式包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等最大速度: ≥8.89m/s（连续多普勒速度: ≥37.35m/s）最小速度: ≤0.5mm /s（非噪声信号）取样容积: 0.5-20mm 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头) 零位移动：≥8 级快速角度校正支持频谱自动测量 8.系统输入和输出 8.1 USB: 4个，USB 3.0 9. 外设和附件 9.1 台车（包括：耦合剂杯套组、储物篮、打印机架、AC电源及电源线、辅助输出电源线、纸巾架） 9.2 支持机器防盗锁控制
一、摄像主机与摄像头 1. *摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头，具备全高清图像处理性能，能够输出1920*1080P动态图像，水平分辨线≥1000线； 2. 摄像系统主机具有静态和动态图像采集（内置USB静态储存装置）、图像水平翻转、图像垂直翻转功能； 3. *摄像系统主机内置USB输出接口，可直接通过USB移动储存设备储存静态图像和动态视频。动态视频采集支持1920*1080P分辨率，静态图像采集支持1280*1024分辨率。 4. 具备多种高清、标清信号输出接口，满足医院多显示器需求，信号输出包括： HDTV信号：HD-SDI*2个、DVI-D*2个，最高分辨率可达1920*1080P； SDTV 信号：复合视频信号S-Video； 5. 主机具有隐藏操作面板设计，可有效避免医护人员误操作；打开隐藏面板可进行主机性能设置； 6. 出厂预设4种工作模式，另可通过菜单，调节白平衡设置、曝光区域设置、图像清晰度设置等，进行客户自定义操作； 7. *摄像头采用3个1/3英寸CMOS的三晶片的成像技术，具有成像清晰、噪点低、功耗低等优势，实现数字化的全高清成像； 8. *摄像头具备2倍光学变焦技术；配合摄像主机，还可实现2倍电子放大，能够精准进行手术治疗和检查诊断； 9. 摄像头具备齐焦变焦技术，术中针对同一操作术野，单次对焦后，变焦过程中不失焦；手术过程中无需反复对焦，简便操作流程，提高手术效率； 10. 摄像头可连接目镜杯卡口为32mm直径的各类光学视管和软性纤维镜； 11. 摄像头具备3个或以上遥控按钮，可操作拍照、录像和白平衡； 12. 摄像头具备IPX7级防水性能，可用于浸泡消毒； 13. *信噪比≥61db，最小照度≤1Lux，图像传感器ADC位宽≥12Bits；二、LED冷光源技术参数 1. 冷光源300nm-1700nm波长范围内的辐射通量和光通量比值≤4mW/lm； 2. *冷光源的输出总光通量应≥1300lm，确保大量出血后仍然能够保证高亮度； 3. 灯工作寿命≥20000小时，节约医院后续维护成本； 4. 色温≥6600K，确保能最接近于自然光； 5. *光输出最大中心照度≥*******LX，确保照明充足； 6. 可进行多级亮度调节，满足不同临床手术的亮度要求； 7. 冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤50dB（A），能保证在手术室安静运行，不影响手术室环境； 8. 可通过外部设备的串行控制接口控制LED光源的功能；四、高清腹腔镜镜头 1. *与摄像主机为同一制造商，以确保成像链的匹配程度高； 2. 直径10mm， 30度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥320mm； 3. *大景深光学视管，有效景深3mm-180mm； 4. *可进行高温高压、等温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数≥450次。五、高流量气腹机 1. *流量≥40升/分钟 2. 具备气腹针模式，有效避免在使用气腹针时流速过大，损伤腔内脏器； 3. 最大压力：30mmHg； 4. 用户可按偏好自定义设置 ； 5. 双路安全检测功能及保障系统； 6. 具有声光多种自动报警提示； 7. 大屏幕液晶显示：包括预设的和实际的流量及压力； 8. 两种操作模式：具有气腹针模式和手术中模式； 9. 自动泄压系统以防止压力过高； 10. *气腹机末端CO2气体加热功能，可有效减少病人肌体刺激反应，加速病人康复； 六、通用高频电刀 1、电切功能：每种电切功能均具有≥10种切割效果。 1.1 标准电切：功率 ≥300W 1.2 无血电切：功率 ≥200W 1.3 水下电切：功率 ≥300W 1.4 心脏电切：功率 ≥90W 1.5 精细电切：功率 ≥30W 1.6 低刺激模式电切：功率≥30W 1.7 智能内镜电切：智能调节功率，10种效果调节，具有息肉切除和十二指肠乳头切开两种工作模式。 1.8 双极电切：功率≥150W 1.9 双极等离子切割：智能调节功率，10种效果调节。具有等离子电切、等离子汽化、宫腔等离子电切工作模式。 2、电凝功能 2.1 柔和电凝：功率≥120W，≥6种效果。 2.2 强力电凝：功率≥120W，≥3种效果。 2.3 喷射电凝：功率≥120W 2.4 双路输出：功率≥120W 2.5低刺激模式电凝：功率 ≥50W 2.6 双极电凝： 功率≥120W，标准效果和柔和效果，自动启动功能。 2.7 0.1W精细双极电凝：功率 30W，0.1W调节。 2.8 双极等离子电凝：≥10种效果调节，智能调节功率，功率 ≥350W。七、宫腔镜及器械 1. 直径≤2.9mm， 30度视野方向，工作长度≥300mm； 2. 可持续灌流用内鞘，可使用5Fr半软性器械； 3. 可持续灌流用外鞘，可使用5Fr半软性器械，≤5.5mm外径 4. 半软性活检钳一根，5Fr，长度400mm； 5. 半软性抓钳一根，5Fr，长度400mm； 6. 半软性剪刀一根，5Fr，长度400mm； 7. 镜子和器械可进行高温高压、等温等离子、环氧乙烷灭菌、低温灭菌。八、 宫腔电切镜 1. 4mm 12°大视野内窥镜，具备可兼容高温高压、低温等离子、环氧乙烷灭菌的性能； 2. 可旋转电切镜鞘，外径26Fr，包括一个外鞘, 一个可旋转内鞘 一个钝口闭孔器； 3. 中空闭孔器，24Fr； 4. 被动式工作手件，兼容4mm内窥镜； 5. 电切环30°； 6. 单级电缆（高频电刀线）3m；九、医用灌注泵 1．安全保护级别：I，BF型 2．电源-220V 50Hz 3．额定功率≤150VA 4．微电脑数码管显示 5．压力可以根据需要调节设定，压力设定范围50-400mmHg 6．流量可以根据需要调节设定，流量设定范围0.1-1.0L/min 7．可显示各种功能数据（设定流量、设定压力、实际压力等） 8．管路可高温高压和低温等离子消毒 9．噪声≤70dB 十、监视器 1. 26寸或以上高清医用LCD监视器； 2. 支持1920*1080P全高清显示； 3. 具有DVI、HD-SDI、VGA、RGB等多种高清接口，可满足不同摄像主机需求； 4. 支持环出功能，可通过监视器输出连接到其他同信号监视器； 5. *显示面板使用光学玻璃全贴合技术，有效避免保护面板和显示面板之间空气层所带来的折射，提升显示亮度和色彩还原性； 6. *最大背光亮度≥900cd/m2，能更清晰显示暗部细节，提升手术安全性； 7. 具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求； 8. 显示器对比度≥1400:1；十一、医用台车:同品牌医用台车一个。
一、设备名称：X线骨密度仪二、数量：1台三、设备用途说明：用于人体骨矿含量测定及分析的临床科研工作，并用于骨质疏松的临床诊断、治疗效果观察、以及骨折危险性的预测研究。四、主要技术规格：一： 该设备需通过中国CFDA认证，并提供中国CFDA认证的复印件。序号 技术规格及要求 1 X线源 1.1 双能X线发生方式 1.1.1 稳恒电压 1.1.2 K缘过滤，同时产生高低双能X线 1.2 X线扫描线束：窄角扇形，扇形开角≤5° 1.3 采集成像方式：连续扫描式 1.4 自动智能扫描 1.4.1 无需预扫描, 配置激光定位系统 1.4.2 具备根据骨骼结构，自动调整扫描宽度功能 1.5 X线球管最大电流3mA 2 探测器系统 2.1 硅酸钇镥闪烁体光子计数探测器 2.2 探测器通道数量：≥12个 3 扫描 3.1 适用于全身的扫描床，长度：≥255cm 3.2 适用于全身的扫描床，宽度：≥108cm 3.3 最大有效扫描视野,长度X宽度：≥195cmX60cm 3.4 最大病人承重：≥155kg 3.5 标准扫描时间： 3.5.1 腰椎：≤35秒钟 3.5.2 股骨：≤35秒钟 3.5.3 全身：≤5分钟 3.6 精确激光定位灯 3.7 全配套扫描定位器（包括腰椎、髋关节等） 3.8 对腰椎质控模块扫描的精度：≤1.0% 3.9 对活体常规部位扫描精度 3.9.1 腰椎、股骨: ≤1.0% 3.9.2 双侧股骨：≤0.6% 3.9.3 全身脂肪含量：≤1.2% 3.9.4 全身肌肉组织：≤0.7% 3.10 MVIR多视角影像重建技术 3.11 提供高清晰度骨骼影像 3.12 具备一键自动检测功能，在扫描之后，系统能够自动检测脊柱、髋关节、前臂等部位是否存在摆位异常或是分析异常，并能给出提示和纠正建议 4 扫描部位及临床应用功能 4.1 正位腰椎扫描、评估 4.2 单侧股骨扫描、评估 4.3 双侧股骨自动扫描、评估 4.3.1 一次定位，自动扫描完成，同屏显示双侧髋关节影像 4.3.2 自动提供双侧股骨平均骨密度值以及差异分析功能并提供检测联合结果 4.4 前臂测量和分析 4.5 全身骨密度扫描，并可进行四肢、躯干等部位的单独分析测量 4.6 WHO体重指数评估 4.7 自动腹臀区域脂肪分析，腹臀脂肪比 4.8 双能脊柱评估功能 4.8.1 双能脊柱正侧位影像评估，具备评估椎体前后柱高度，判断椎体压缩程度功能。 4.8.2 同屏显示正位及侧位脊柱影像并定性对比评估 4.8.3 计算机辅助标定椎体畸形 4.8.4 侧位腰椎骨密度扫描、评估 4.9 人工髋关节置换后的自动扫描、评估 4.9.1 增强型骨科专用软件，用于人工髋关节置换术后假体周围骨量测量及变化评估 4.9.2 人工髋关节周围划分的评估区个数：≥16个 4.10 一次定位，自动完成腰椎、双侧股骨扫描检测功能 4.11 骨折风险评估软件 4.12 计算机自动辅助诊断分析软件 4.13 具备流程管理工具，提供患者数据检索功能，可按照BMD、BMC、T值、Z值、肌肉含量、脂肪含量等字段进行数据筛选并导出报表。可将患者数据导出txt文档或者excel文件 4.14 可进行全身肌肉/脂肪成分分析，具备中国人体成分数据库 5 临床应用软件包 5.1 运行环境：预装中文WINDOWS操作系统 5.2 骨密度仪中文操作软件及骨密度结果中文影像数据检测报告（非第三方汉化） 5.3 骨密度计算软件包 5.4 NHANES III参照数据库 5.5 中国大陆人数据库：数据库由国内权威机构建立，全国多点采集，样本量≥11,000 5.6 自动确定骨边缘软件 5.7 与前一次扫描结果对比分析 5.8 异常骨密度区域或金属自动排除软件 5.9 屏幕上扫描部位调整 5.10 体重/种族差异校正软件 5.11 T值和Z值分析软件 5.12 检测质量控制系统（含质量检测程序，QA态势分析） 5.13 检测结果趋势分析功能 5.14 多部位集成报告软件-多部位集成报告系统，将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估 5.15 自动化报告编辑书写软件 5.16 DICOM 协议接口（存储、传输、检索/查询、Worklist、打印） 5.17 HL7协议接口 6 放射剂量 6.1 脊柱/股骨扫描放射剂量：≤0.042 mGy 6.2 全身扫描放射剂量：≤0.4 μGy 6.3 操作者散射剂量：距扫描床1米处外溢剂量≤1mR/Hr 7 计算机系统 7.1 主控计算机 7.1.1 CPU类型：Intel双核，主频≥3.40 GHz 7.1.2 内存：≥4GB 7.1.3 硬盘：≥500GB 7.1.4 DVD光驱 7.2 显示器：≥24寸液晶显示器 7.3 彩色激光打印机 8 校准系统 8.1 自动质控测试程序 8.2 自动质控趋势分析 8.3 质控模块（含大、中、小三种骨密度及肌肉脂肪校准，适合不同人群,请提供检测报告六点校准软件界面及报告） 9 售后服务 9.1 有专业工程师负责售后服务
一、整体说明 1、本包的采购内容为根据我院实际需求制定的。 2、本包所采购的设备，投标人必须全投，否则投标无效。 3、报价范围包括设备的供货、安装及相应的技术咨询服务和售后服务等全部费用。 4、投标人应保证货物是全新、未使用过的合格产品。并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。投标人应保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养后，在其使用寿命期内应具有满意的性能。在货物质量保证期内卖方应对由于设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何不足或者故障负责。二、采购产品技术规格、要求和数量 1、采购配置清单序号 产品名称 数量 单位一 12米查体车及工作床台 1 辆二 医用数字化X射线摄影系统 1 套三 X光机铅房防护设施 1 项四 三分类血细胞分析仪 1 台五 尿液分析仪 1 台六 低速离心机 1 台七 医用血液冷藏冰箱 1 台八 数码裂隙灯 1 套九 12导心电图机 1 台 2、技术需求此台体检车须适合于医院任何外检任务，能完成常规体检的所有项目，具备常规体检车功能：拍摄胸片，四肢摄影等，心电测试，超声检查、裂隙灯检查 、生化检验、妇科检查等。技术规格要求见下表：序号 技术参数要求一 12米查体车及工作床台及装饰，1套 1 整车要求：体检车，具有国家工信部医疗车公告 1.1 总长：≥12000mm 1.2 总宽：≥2550mm 1.3 总高：≤3690mm 1.4 车厢内高：≥1900mm 1.5 轴距：≥6300mm 1.6 最高时速：≥100km/h 1.7 额定载客人数：≤9人 1.8 总质量：≥18000Kg 1.9 整备质量：≥13500Kg 2 发动机 2.1 发动机燃料：柴油 2.2 额定功率：≥228kw 2.3 排放标准：国五排放 2.4 排量：≥8400ml 3 底盘 3.1 离合器操作形式：液压操纵 3.2 变速器操纵形式：远距离二软轴 3.3 前桥：国产6.5T 3.4 后桥：国产11T，精磨齿 3.5 悬挂系统：10/12钢板悬挂 3.6 转向系统：动力转向器 3.7 制动系统：前盘后鼓双回路气压制动 3.8 轮胎：295/80R22.5 4 车身主要配置参数 4.1 行李仓门：上掀式铝合金 4.2 车门及门泵：双门，前门及中门，铝合金气动外摆门 4.3 车窗：封闭车窗 4.4 空调系统：非独立顶置式空调，制冷量≥31000kcal/h 4.5 天窗：两个，具备逃生功能 4.6 除霜系统：前除霜器 4.7 侧窗：最后两侧窗为内置推拉，其余全封闭钢化 4.8 灭火装置：发动机舱自动灭火装置 4.9 行李舱空间：贯通式≥7m3 4.10 倒车后视系统：7寸全彩倒车影像一套 4.11 气动一级踏步：前、中门各一个 4.12 发动机冷启动和燃油加热装置 4.13 电子遥控门钥匙两套 5 防锈处理：车辆使用阴极电泳技术，防锈十年。 6 装饰要求 6.1 配工作指示灯，操作台，座椅等，满足工作要求。 6.2 驻车空调：2台，顶置空调，规格：≥2P 6.3 工作床、台整体家俱采用烤漆家俱制作，检验工作台采用大理石材质 6.4 车内配置一定数量的插座，并设置漏电保护器，确保安全、方便使用 6.5 整车豪华装潢，采用小风道装饰（非原车风道），风道内装有暖色LED氛围灯，提供图片证明 6.6 定制米黄色窗帘和围帘 6.7 车内所有功能性设施须遵循以下原则：满足体检开展的要求，美观大方，牢固程度高内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。车内地面平整，在不影响体检的情况下提高空间的使用率，各体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避免相互干扰。 6.8 综合妇科检查床一台，安装在车辆尾部，可手动升降。二 数字化医用X 线DR 摄影系统，1台 1 整体要求：投标人所投 DR 必须具备整机医疗器械注册证。 2 数字化平板探测器 2.1 有效范围≥17× 17 英寸 2.2 有效成像区域≥430mm×430mm（必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明） 2.3 采集矩阵≥3072×3072（必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明） 2.4 检测器单元尺寸≤140um（须提生产厂家技术白皮书等证明资料） 2.5 像素总和≥943万（必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明） 2.6 探测器材料：非晶硅 2.7 动态范围≥14bit 2.8 空间分辨率≥3.7 LP/mm（须提生产厂家技术白皮书等证明资料） 2.9 探测器具有X线被动触发功能(AED 功能)，探测器不需要和高压发生器连接、建立通讯协议，有小剂量X线照射即可被动触发成像功能。可避免高压发生器和平板间因通讯引发的故障，平板探测器可以随时移机，与其他 X 光机具备高度兼容性，移机使用时不需专业人员再做高压发生器和探测器的通讯连接。（此功能需 DR 生产厂家出具承诺函，虚假承诺或甲方验收时发现造假可拒绝支付货款并向追究投标人相关责任） 2.10 曝光图像预览时间：≤3S 3 X 线球管 3.1 功率≥50KW 3.2 阳极热容量≥325 KHU （必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明） 3.3 球管阳极旋转速度≥ 8500 rpm 3.4 管组件热容量≥1300kHU 必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明） 3.5 双焦点 小焦点：≤0.6mm 大焦点≤1.0mm 必须提供医疗器械注册证登记表或医疗器械注册检验报告证明） 3.6 最大摄影 kv：150kv 4 高压发生器，为保证产品一致性和稳定性，高压发生器与整机为同一品牌，须提供医疗器械注册证登记表证明。 4.1 最大功率≥50KW 提供注册证登记表或注册检验报告证明 4.2 高频≥100KHZ 4.3 输出电压：40-150KV 4.4 最大电流≥500mA 提供注册证登记表或注册检验报告证明 4.5 最短曝光时间≤1ms 4.6 增配高压发生器原厂电容储能，禁用电池储能，电容数量≥180个（提供实物图片验证，验收时拆机验证） 4.7 个性化管理：用户管理，角色管理，不同医生分别管理个人空间 4.8 备份功能：图像及诊断报告材料的数据库管理，备份 4.9 更新自由：随机帮助，及时更新 4.10 DR 工作站软件支持选装升级 BMD 骨密度检测系统功能。（此功能需 DR 生产厂家出具承诺函，虚假承诺或甲方验收时发现造假可拒绝支付货款并向追究投标人相关责任） 5 限束器 5.1 束光器固有滤过≥1.0mmAL 5.2 限束器 SID 在 1000mm 范围内的亮度均值≥100 Iux 5.3 束光器内含固定式滤线栅 6 操作系统软件功能要求 6.1 个性化管理：用户管理，角色管理，不同医生分别管理个人空间 6.2 备份功能：图像及诊断报告材料的数据库管理，备份 6.3 更新自由：随机帮助，及时更新 6.4 DR采集工作站软件有专门的体检模式，可以实现在操作医生不手动登记信息的情况下，曝光后自动编号排序，并且能够按照日期或场地自动归档当日或每个场地的摄影图像，操作医生当日全部工作完成后，可以直接提出当日全部拍片图像，不需再耗时导出数据。（此功能需厂家提供承诺函，验收时对照此要求验证） 6.5 DR 工作站软件支持选装升级 BMD 骨密度检测系统功能。（此功能需 DR 生产厂家出具承诺函，虚假承诺或甲方验收时发现造假可拒绝支付货款并将追究投标人相关责任） 6.6 身份证阅读系统一套，支持身份证/条形码录入病人信息 6.7 机架可选装WIFI控制机架系统。提供包含此功能的计算机软件著作权证书证明。 6.8 机架总线控制，采用Linux操作系统。提供包含此功能的计算机软件著作权证书证明。 6.9 DR采集软件具备自动图像备份功能，拍片完成后可自动存储到工作站电脑和外部存储装置，同步进行，不需要再单独拷贝数据。（此功能需厂家提供承诺函，验收时对照此要求验证）三 X 光机铅房防护设施，1项 1 防护设施：≥3.5mm 四周铅板防护，底部防护≥2.0mm 铅当量，顶部防护≥1.0mm 铅当量，铅门两扇，配备监控系统。 2 防护标准：X 线防护水平符合 GBZ264—2015 车载式医用 X 射线诊断系统的放射防护要求； 3 防护措施：球管有用线束背离 X 线操作台，在铅房四周墙壁和地板\顶部贴铅板；对讲机一套。 4 交车时提供具有防护检测资质的部门出具的铅防护检测合格报告1份。四 三分类血球分析仪，1台 1 产品要求：白细胞三分类，系统性能稳定 2 主要技术性能 2.1 测试项目：≥24项（含直方图），白细胞三分类 2.2 测试方法：电阻抗法，比色法 2.3 测试模式：末梢血模式、全血模式 2.4 样本用量：全血≤8.5μl，末梢血≤20μl 2.5 试剂种类：样本测试最多使用两种试剂，以节约成本 2.6 测试速度：≥70样本/小时 2.7 操作界面：全中文界面，≥10.4寸彩色触摸屏 2.8 报告单：可显示、输出全中文报告 2.9 数据接口：仪器具有至少4个USB接口，同时支持双向LIS传输，方便使用 2.10 质控方式：包含L-J、Xbar、Xbar-R、X-B等至少四种质控方式 2.11 校准：可对仪器进行自动校准、人工校准和新鲜血校准 2.12 存储样本量：大于100000个样本存储（包括直方图），并可按病人信息及时间段检索，打印 3 配置要求 3.1 装机配套试剂：免费提供装机试剂一套 3.2 系统配套性要求:具有原厂配套试剂、校准品和质控品；提供相关证明。五 尿液分析仪，1台 1 技术规格 1.1 测试项目：尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、维生素C、微量白蛋白12项。 1.2 检测波长：≥4波长 1.3 测试原理：采用光电比色法 1.4 测试速度：＞500条/小时 1.5 检测结果：中、英文液晶显示全部检测数据 1.6 存储容量：存储≥5000份化验单，供随时查找结果 1.7 打印系统：内置式热敏打印机，并可外接针式打印机 1.8 记录方式：机内热敏打印机可自动打印检测结果 1.9 显示屏：触摸式液晶屏 1.10 数据接口：标准RS-232接口与计算机进行通讯 1.11 可外接条码阅读器，并可与同厂家尿有形成分分析仪联机 1.12 具有异常值标记功能 2 工作条件 2.1 电源电压：AC 220V±22V 50Hz±1Hz 2.2 功率：40VA 2.3 环境要求：18℃—30℃，相对湿度≤75% 2.4 连续工作时间：＞8小时 3 产品配置 3.1 配备装机试纸一筒 3.2 条码阅读器一个 4 系统配套性要求：具有原厂配套试纸、质控品。六 医用血液冷藏冰箱，1台 1 技术参数 1.1 电压(V/Hz)：220/50 1.2 输入功率(W)：135 1.3 箱内温度(℃)：2℃~8℃ 1.4 有效容积(L)：≥118 L 2 主要特点 2.1 微电脑控制，数字温度显示，调整增量为0.1℃ 2.2 冷风系统，箱内温度波动范围±3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃ 3 制冷系统 3.1 缩机及静音直流风机，质量可靠，使用寿命长 3.2 合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度 3.3 堆叠式设计 3.4 采用堆叠结构，任意两台产品可堆叠使用，使用方便且节省空间，整机高度≥830mm，适合置于实验桌上或桌下供个人使用 4 安全系统 4.1 完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、远程报警 4.2 门体带锁设计，且门锁为一把锁一把钥匙，防止他人接触实验样品 5 人性化设计 5.1 整体发泡门体和玻璃门体任意选择，满足不同用户需求 5.2 冷凝水自动蒸发，免除人工处理冷凝水烦恼 5.3 内设LED照明，高亮节能，柜内试剂一目了然 5.4 187-242V宽电压设计，适合电压不稳定地区使用 5.5 电加热玻璃门体，适合高温高湿地区使用 七 低速台式离心机，1台 1 机壳采用全钢制外壳，内置保护钢套，简洁紧凑，噪音低： 2 采用先进的CPU微机控制系统，微机控制器及微电脑驱动程序可更精确控制转速、时间和相对离心力； 3 免维护无刷电机，速度范围0－4000rpm，精确度 20rpm； 4 离心转速与离心力步增调节为10rpm/10 g，时间控制：1-99分钟，精度 1秒； 5 不锈钢腔体。 6 配有门盖保护、超速和先进的电子式不平衡探测系统，可以对离心机过程实时监控，确保仪器安全运行； 7 采用LED显示屏，同时显示参数设定值和实际值； 8 微电脑按键操作，设计人性化，操作简单易学； 9 具有国家最新标准的医疗器械备案凭证及医疗器械生产备案凭证； 10 最高转速：4000r/min 11 最大相对离心力：2860xg 12 最大容量：6×50ml 13 电机：免维护无刷电机 14 定时范围：1~99min 15 噪声：≦55dB(A) 16 电源：AC220v 50Hz 5A 17 重量：≥20kg 18 配置转子：≥21×10ml水平转子八 数码裂隙灯显微镜，1套 1 显微镜光路采用平行夹角式设计，转鼓式变倍配置高视点目镜 2 物镜五档变倍，其中40倍的放大功能可以观察到巩膜血管的血流情况 3 大光斑直径，裂隙长度达到14mm,能更全面地观察眼部情况 4 光学玻璃采用多层镀膜工艺，成像清晰明亮，视场开阔 5 光源采用灯泡，发热量小，亮度高，光斑均匀 6 配置高眼点、大视野的目镜，立体感好，带镜观察时操作方便 7 颚托扶手设计，人性化设计，方便患者 8 所有接口可连接符合国际标准的附件,易于系统升级 9 显微镜类型：伽利略平行夹角式 10 变倍方式：转鼓式5级变倍； 11 总放大倍率及对应视场（mm）：6×（φ33） 10×（φ22.5）、16×（φ14）、25×（φ8.8） 40×（φ5.5） 12 瞳距调节范围（mm）：50～82； 13 屈光度调节范围：±7D； 14 裂隙宽度（mm）：0～14连续可调（14mm时裂隙呈圆形）； 15 裂隙高度（mm）：1～14连续可调； 16 裂隙角度：0～180°旋转，垂直到水平方向连续可调； 17 裂隙倾斜度：5°、10°、15°、20°四档可调； 18 可变光斑直径：φ14、φ10、φ5、φ3、φ2、φ1、φ0.2 19 滤色片：隔热片 、减光片、 无赤片、钴兰片、 20 照明灯泡：12V/50W卤钨灯泡； 21 最大照度：≥12万LX 22 额定电压：110V/220V AC 23 额定频率：50Hz/60Hz。 24 输入功率：68VA。 25 配置专业裂隙灯分光器 26 专用佳能单反相机（2400万像素） 27 裂隙灯处理软件 27.1 每个患者有独立的客户档案和界面 27.2 提供诊断模板可以快速输入疾病信息 27.3 图像色彩可人工调整，同时可对图像进行箭头标注对病患处进行框选 28 专业裂隙灯一体升降台 29 电脑一套，打印机一台九 数字式十二道心电图机 1 工作条件： 1.1 产品可在电源交流100伏‐240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH‐80%RH的环境下正常工作 1.1 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器 2 ECG输入 2.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集 2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系） 2.3 输入阻抗：≥100M Ω（10Hz） 2.4 频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB） 2.5 定标电压：1mV±2% 2.6 耐极化电压：±900mV（±5%） 2.7 内部噪声：≤12.5μVp-p 2.8 时间常数：≥3.2 s 2.9 共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭） 2.10 输入电流：≤0.01μA 2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能 2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能 2.13 中文输入及中文操作提示和中文报告语言 3 波形处理： 3.1 A/D转换：24bit 3.2 采样率：16kHz，每导联 3.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV 3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 3.5 自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能 3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能 4 存储器 4.1 设备内置存储器，存储病历800例及以上 4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出 4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间 5 显示器： 5.1 7英寸彩色液晶显示屏（可选配触摸屏），倾斜角设计，支持显示背景网格 5.2 显示信息：同屏显示12导同步心电波形 5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等 6 记录器： 6.1 热敏式点阵打印机 6.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s （±3%） 6.3 记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1 6.4 记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm 6.5 打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印 6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等 6.7 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告 6.8 具备在无网格纸上打印网格功能 7 功能 7.1 具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率 7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示 7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能 7.4 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。 7.5 自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。 7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告 7.7 长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录 7.8 具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息 7.9 可以选配心电向量功能 7.10 可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量 8 外部输入接口： 8.1 USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口 8.2 支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网 8.3 支持DAT、PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式，满足医院信息化需求 9 便携：外部隐藏式提手可方便机器移动 10 电源：交直流两用　自动转换 10.1 交流电源：交流 100V~240V 50Hz/60Hz 10.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时 三、其他要求 1、质保期要求：保修期一年，保修期自设备验收合格交付使用之日起计算，维修响应时间二十四小时内。 2、售后技术服务要求： 2.1终生免费软件升级服务和数据接口开放服务。 2.2卖方须向买方提供操作手册一套。 2.3卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。 2.4在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，培训。 2.5安装标准：符合国家有关技术规范和标准。 3、 交货时间及地点： 4.1交付日期：合同签订后15天交货 4.2交付地点：需方所在地。 5、培训要求：交付使用首次开展工作，提供操作及维护培训。 6、供方负责协助需方办理挂牌手续，产生费用由需方承担。四、安装、调试、验收要求 1、投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起计算。 2、验收要求：所有设备、材料必须是全新并符合指定参数，若设备验收时发现设备性能指或功能上不符合招标文件技术规格要求，将被视为性能不合格，采购人有权拒收并要求赔偿。 3、产品验收依次序对照执行标准为：①符合中华人民共和国国家和使用地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准；②符合采购文件和响应承诺中采购方认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求；③整车来源国官方颁布标准。
二、供应商的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
无
3、本项目的特定资格要求：
（1）医疗设备须具有医疗器械生产许可证； （2）医疗设备须具有医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）； （3）医疗设备须具有医疗器械产品注册证及附页（或医疗器械备案凭证）。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号） 。
四、获取招标文件
时间：2020年10月14日至 2020年10月20日，每天上午08：30至11：30，下午13：00至16：00（北京时间，法定节假日除外）
地点：辽宁政府采购网
方式：在线下载
售价：0元
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2020年11月3日9点30分（北京时间）
地点：沈阳市沈北新区公共资源交易中心三楼开标室。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：书面纸质质疑函；
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
招标文件在线下载后需将以下材料的扫描件在采购文件领取截止时间前发送至邮箱（********1@qq.com），并电话通知代理机构（联系方式：***-********）：1、法人或者其他组织的营业执照等主体证明文件或自然人的身份证明（自然人身份证明仅限在自然人作为投标主体时使用）；2、法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书（自然人作为投标主体时不需提供）；3、授权委托书（法定代表人、非法人组织负责人、自然人本人购买采购文件的无需提供）;4、项目所投包号、联系人及联系电话。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1、采购人信息
名称：沈阳市沈北新区中心医院
地址： 辽宁省沈阳市沈北新区青州路16号
联系方式：***-********
2.采购代理机构信息
名称：辽宁文星招投标代理有限公司
地址：沈阳市沈河区市府大路433号
联系方式：135*****243
邮箱地址：wxzb2005@163.com
开户行：兴业银行沈阳沈河支行
账户名称：辽宁文星招投标代理有限公司
账号：****************82
3.项目联系方式
项目联系人：张丹
电话：024－22733398
辽宁文星招投标代理有限公司
2020-10-13 附件： 沈阳市沈北新区中心医院医疗设备采购项目招标文件1012-修改.pdf