大庆市卫生健康委员会医疗救治储备设备采购项目招标公告

项目概况

大庆市卫生健康委员会医疗救治储备设备采购招标项目的潜在投标人应在大庆市电子政府采购交易管理平台获取招标文件，并于2020年11月3日9点30分（北京时间）前递交投标文件。

********">一、项目基本情况

黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆市卫生健康委员会医疗救治储备设备采购项目。本项目面向各类型企业进行采购。欢迎有能力的国内供应商参加。本项目远程开标。

项目编号：DZC********

项目名称：大庆市卫生健康委员会医疗救治储备设备采购

预算金额：第一标段：4,200,000.00元;第二标段：1,800,000.00元;第三标段：13,000,000.00元；第四标段：4,708,000.00元；第五标段：2,492,000.00元，参与投标供应商投标报价超出每标段预算金额的投标无效。

采购需求：详见附件

合同履行期限：签订合同后30日内交货

本项目不接受联合体投标。

********">二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

********">2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目对所投产品执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。

（1）参与本项目供应商为小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的，且所投产品为参与本项目供应商制造的货物，则价格享受10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的声明函（须按招标文件第七部分规定格式填写声明函一）。

（2）参与本项目供应商为小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的，且所投产品为其他小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的制造的货物，则价格享受10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的声明函（按规定格式填写声明函一），同时提供所投产品生产厂家或制造商出具的声明函（须按招标文件第七部分规定格式填写声明函二）。

注：1、以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商所投产品报价进行10%的扣除后参与评审。

2、符合上述情形之一即可。涉及多个产品的应逐一提供声明函。如提供不全的，则只对提供声明函且符合要求的产品执行价格扣除。

3、所投产品控制单价详见招标文件第二部分项目需求，如所投产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的，则该产品不享受价格扣除。

3.本项目的特定资格要求：

第一标段：

（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

（2）在开标现场，所投产品必须满足3个及以上厂家，否则，该标段废标。

（3）提供参与本项目投标供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。

（4）提供所投产品医疗器械注册证及医疗器械登记表。

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第二标段：

（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

（2）在开标现场，所投产品必须满足3个及以上厂家，否则，该标段废标。

（3）提供参与本项目投标供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。

（4）提供所投产品医疗器械注册证及医疗器械登记表。

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第三标段：

（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

（2）在开标现场，所投产品必须满足3个及以上厂家，否则，该标段废标。

（3）提供参与本项目投标供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。

（4）提供所投产品医疗器械注册证及医疗器械登记表。

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第四标段：

（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

（2）在开标现场，生化分析仪产品必须满足3个及以上厂家，否则，该标段废标。

（3）提供参与本项目投标供应商有效的医疗器械生产许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

（4）提供所投产品医疗器械注册证及医疗器械登记表。

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第五标段：

（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

（2）在开标现场，有创呼吸机产品必须满足3个及以上厂家，否则，该标段废标。

（3）提供参与本项目投标供应商有效的①第二类医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证或②医疗器械生产许可证。

（4）提供所投产品医疗器械注册证及医疗器械登记表。

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

三、获取招标文件

********">时间：2020年10月14日至2020年10月20日

注：请参与本项目投标的供应商在2020年10月20日17时00分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。

地点：大庆市电子政府采购交易管理平台

方式：网上自助下载文件（详见：http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》）

售价：免费

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2020年11月3日9点30分（北京时间）

地点：大庆市行政服务中心四楼开标室

********">五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

********">六、其他补充事宜

1、退出投标时限：如供应商退出投标，必须在投标截止时间前72小时，否则不予退出。

2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定，在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见：

http://www.hljcg.gov.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA29800DEE053AC10FDFA79C0

********">七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

　********">1.采购人信息

名 称：大庆市卫生健康委员会

地 址：大庆市卫生健康委员会

联系方式：********">詹翔宇 186*****323

2.采购代理机构信息

名 称：大庆市政府采购中心

地　　址：大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）

联系方式：****-*******

********">3.项目联系方式

采购人项目联系人：詹翔宇

电　话：186*****323

采购代理机构项目联系人：张微微

电话：****-*******

附件：

项目需求

一标段：

彩超 数量：7台

1.产地：中国

2.用途说明

2.1.全身应用型彩色超声诊断仪：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉

*2.2.具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求

3.系统技术规格及概述:

3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

3.2.≥21″高分辨率彩色液晶显示器

3.3.≥10″高灵敏度彩色触摸屏 ,触摸屏角度可调

3.4.控制面板可独立旋转、升降

3.5.全程发射及全程接收聚焦技术,使得图像近、中、远场保持均匀一致

3.6.多级信号处理系统

3.7.高倍波束并行处理系统

3.8.探头接口≥4个

3.9.二维灰阶模式

3.10.谐波成像模式

3.11.M型模式

3.12.彩色M型模式

3.13.解剖M型模式(≥3条取样线)，可360度任意旋转M型取样线角度，使心功能测量更加准确

3.14.彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)

3.15.频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)

3.16.组织多普勒成像

3.17.自由臂三维成像

3.18.宽景成像(线阵、凸阵、相控阵探头均支持，支持彩色、能量宽景,扫描速度提示)

3.19.空间复合成像,

3.20.斑点抑制成像

3.21.频率复合成像

3.22.独立角度偏转

3.23.扩展成像

3.24.实时双幅对比成像

3.25.高分辨率血流成像

3.26.一键自动优化，要求一键快速优化二维图像、彩色图像,彩色取样框位置、频谱图像

3.27.全屏放大

3.28.局部放大(支持前端、后端放大)

3.29.支持语言,英语、中文(包括键盘输入、注释、操作面板等）

3.30.体位图

*3.31.弹性成像，具备弹性分析软件及压力曲线提示图标。

3.32.低机械指数造影成像及造影定量分析功能

3.33.具备教学软件

4.测量/分析和报告

4.1.常规测量、多普勒测量、自动频谐测量

4.2.全科测量包,自动生成报告

腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管

4.3.自动产科测量，自动识别并自动计算获得双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围等胎儿评估指标，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标

*4.4.具备胎儿切面自动获取,自动测量并在显示器上同步显示该切面测量数据

4.5.自动NT测量

4.6.血管内中膜自动测量,可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,

5.电影回放和原始数据处理

5.1.所有模式下可用

5.2.支持手动、自动回放

5.3.支持4D电影回放

5.4.支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影

5.5.支持图像对比(动态、静态)

5.6.原始数据处理,支持动、静态囹像冻结后,多项参数调节。

6.检查存储和管理(内置超声工作站)

6.1.检查存储

6.2.≥500G硬盘

6.3.内置超声工作站

6.4.多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看留像。

7.连通性要求

7.1.支持网络连接

7.2.支持移动设备无线传输,要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台

7.3. DICOM 3.0

7.4.视频/音频输入、输出

7.5.≥5个USB接口

8.系统技术参数及要求

8.1.≥21″高分辨率彩色液晶显示器

8.2.≥10″高灵敏度彩色触摸屏，触摸屏角度可调

8.3.探头接口.≥4个

8.4.二维灰阶模式

8.5.数字化声束形成器

8.6.全程动态聚焦

8.7.多倍信号并行处理

8.8.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

8.9.最大显示深度:≥38cm

8.10.TGC:≥8段

8.11.二维灰阶:.≥256

8.12.动态范围:≥200dB(可视可调)

8.13.增益调节:B/M/D分别独立可调,≥96dB

8.14.伪彩图谱:≥7种

9.彩色多普勒成像

9.1.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

9.2.显示方式:B/C、B/C/M、B/ POWER、B/C/PW

9.3.取样框偏转、支持B/C同宽

10频谐多普勒模式

10.1.包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

10.2.显示方式:B, PW, B/PW B/C/PW B/CW 、B/C/CW等等

10.3.显示控制:反转.零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

10.4.最小速度:≤1.2mm/s

10.5.取样容积1.0-20mm,支持所有探头

10.6.零位移动:.≥7级、快速角度校正、支持频谱自动测量

10.7.心功能自动测量工具,全自动描记心内膜边界,并自动计算心功能,无需手动描记测量

11.探头规格

11.1.频率:超宽频带或变频探头

11.2.二维,彩色、多普勒均可独立变烦

11.3.可选探头类型:相控阵、凸阵、线阵、腔内、容积探头

11.4.探头频率、频率带宽2-12MHz

11.5.所有探头均为宽频变频探头 二维、谐波、彩色及频谱多谱勒模式分别独立变频.≥3段：

*11.6.单晶体凸阵:超声频率2.0-5.5MHz

11.7.电子线阵:超声频率4-12.0MHz

11.8.腔内凸阵，带宽: 3-11.0 MHz，角度≥170°

*11.9.单晶体相控阵，带宽: 3-7.0 MHz，角度≥85°

12.声功率输出调节

B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节

13.外设和附件

13.1.可配专业腔内探头放置架

13.2.专业探头放置槽.

13.3.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机

13.4.支持脚踏开关

13.5.配置超声图文工作站

13.6 配备稳压电源

14.其它

14.1.技术及维修服务

厂家提供原厂售后，4小时内响应

14.2.技术培训要求

应配置专业技术人员提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能

*14.3.质保期

所投产品质保期为2年，在质保期内免费保修，终身维护。

备注：1、产品中*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收时中标供应商须提供所投产品生产厂家出具的完整的技术白皮书或所投产品全部参数有效的检测报告，否则不予验收付款。

3、验收程序：由采购单位组织专家集中验收。

二标段：

移动DR数量： 3台

（一）产地：中国

（二）技术需求：

1.主要技术规格和要求

1.1 高压发生器

*1.1.1 最大输出功率(主逆变频率)：折叠臂机型≥30kW且主逆变频率≥40KHZ或L臂机型≥25kW且主逆变频率≥60KHZ

1.1.2 X射线最大管电压:折叠臂机型≥125kV或L臂机型≥125KV

1.1.3 X射线最大管电流：折叠臂机型≥400mAL或L臂机型≥200mAL

1.1.4 最大电流时间积：折叠臂机型≥220mAs或L臂机型≥360mAs

2.1 Ｘ线球管

2.1.1 球管类型：旋转阳极球管

*2.1.2大焦点尺寸 ≤1.3mm，小焦点尺寸 ≤0.8mm。

2.1.3球管热容量：≥107kHU

2.1.4阳极靶角：≥15°

2.1.5阳极转速≥2800rpm

3.1平板探测器

3.1.1 探测器成像介质：非晶硅介质

*3.1.2 折叠臂探测器有效成像区域≥430mm*430mm或L臂探测器有效成像区域≥350mm*430mm

3.1.3 折叠臂探测器检测像素矩阵：≥3k×3k 或L臂探测器检测像素矩阵：≥2400×2800

*3.1.4传输方式：无线传输

3.1.5折叠臂探测器检测单元尺寸：≤140μm或L臂探测器检测单元尺寸：≤148μm

3.1.6动态范围：≥14bit

3.1.7 整板重量：≤4kg

4.1机械结构

4.1.1结构类型：关节折臂式结构或L臂结构

4.1.2支臂无电缆设计

4.1.3折叠臂运动助力方式：手动助力或L臂运动助力方式：手动+电动助力

4.1.4折叠臂机身宽度：≤65cm 或L臂机身宽度：≤70cm

*4.1.5折叠臂机身高度：≤160cm或L臂机身高度：≤190cm

4.1.6曝光控制：无线曝光

4.1.7最大焦点高度：折叠臂≥200cm或L臂≥187cm;

4.1.8最小焦点高度：折叠臂≤42cm或L臂≤77cm

4.1.9折叠臂整机重量：160Kg-260Kg（L臂不做具体要求）

4.1.10L臂具备防撞保护系统，自动刹车（折叠臂不做具体要求）

5.1图像采集/处理工作站

5.1.1基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站

5.1.2显示器尺寸：≥15英寸触摸屏显示器

5.1.3内存容量≥4G

5.1.4硬盘容量≥500G

5.1.5工作站图像处理软件功能：

5.1.6图像采集工作站软件操作界面均为中文界面

5.1.7图像采集工作站应包含如下图像处理功能：

5.1.7.1调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、图像插值

5.1.7.2边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量

5.1.8打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs等设置条件参数

5.1.9图像采集工作站应支持分格打印输出

5.1.10支持无损压缩的高速传输

5.1.11支持在线解压

5.1.12支持DICOM 3.0最新版，包括支持DICOM 打印、支持DICOM 存档、支持DICOM 网络传输、支持DICOM WORKLIST

5.1.13不同患者图像可打印在同一张胶片上

6.1其他要求

6.1.1厂家提供原厂售后，4小时内响应

*6.1.2 质保期为2年，在质保期内免费保修，终身维护。

备注：1、产品中*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收时中标供应商须提供所投产品生产厂家出具的完整的技术白皮书或所投产品全部参数有效的检测报告，否则不予验收付款。

3、验收程序：由采购单位组织专家集中验收。

三标段：

一、16层螺旋CT 数量：1台

（一）招标概述：

本次招标采购设备为多层螺旋CT，投标方应根据招标文件所提出的设备技术性能指标、产品规格以及服务要求等综合考虑，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标，希望投标方以精良的设备、优良的服务和优惠的价格，充分彰显贵公司的竞争实力。

（二）产地：中国

（三）招标参数：

二、64排螺旋CT机数量：2台

（一）招标概述：

本次招标采购设备为128层螺旋CT，投标方应根据招标文件所提出的设备技术性能指标、产品规格以及服务要求等综合考虑，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标，希望投标方以精良的设备、优良的服务和优惠的价格，充分彰显贵公司的竞争实力。

（二）产地：中国

（三）招标参数：

备注：1、单个产品中*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收时中标供应商须提供所投产品生产厂家出具的完整的技术白皮书或所投产品全部参数有效的检测报告，否则不予验收付款。

3、建议所投产品为同一品牌

4、验收程序：由采购单位组织专家集中验收。

四标段：

一、32通道核酸提取仪 数量：1台

（一）产地：中国

（二）技术需求：

1.原理：基于磁珠法，仪器磁棒直接转移磁珠，全过程无液体转移，无需离心、抽真空和离心

*2.磁棒要求：永久磁性，无需充电。每跟磁棒为统一材质的完整设计，无拼接，磁性仅限磁棒末端，磁棒周边无磁性，防止孔间磁珠串吸造成孔间交叉污染.

3.用于从各种材料，如全血、拭子、血浆、血清、组织等多种组织中提取DNA或RNA，可用于高通量测序的文库纯化，并可用于标签蛋白纯化、噬菌体淘洗、致病菌富集纯化应用.

4.样品通量：一次运行可达32个样品

*5.提取板位：可放置板位数≤2，支持96孔深孔板、96标准板

*6.工作体积：20-1000μl

7.磁珠回收效率>95%

*8.每个板位均具有温度控制功能，温控范围：室温至 +99，可以提前预热，保证温度控制精准度

9.温度准确性：±1℃，至 +80℃；±2℃，至 +115℃

10.图形化彩色控制面板，实时显示温度和实验进程信息，可独立使用，无需电脑；热释电技术，延长屏幕寿命

11.内置程序分类管理功能，具有500个程序存储空间

12.提供专门的磁珠纯化配套软件，软件权限开放，支持用户重新编程，或使用预编辑的快捷程序组进行优化，具有样本及耗材信息管理和追溯功能，试剂开放并兼容用户自定义实验方案

13.振荡模式具有多种振幅、频率与时间自由组合，低/中/高三档振幅、五档频率，磁棒在页面的位置可调，具有磁珠预收集、干燥、暂停等多种动作设置，磁珠释放、吸附时间及模式可自由编辑

14.自动化兼容，可与机械臂、移液工作站等周边设备整合，可由移液工作站机械臂或外置机械臂进行取板上样，实现从样本添加、试剂分装到核酸提取过程的全自动化

15.配置清单：全自动磁珠提取纯化系统1台，配套磁珠纯化软件1套

16.污染控制：11级HEPA过滤网，内置UV灯；样品室门能保护样品不受环境污染物污染

17.预封装试剂盒：样品和试剂，包括磁珠，按照相应的使用说明被预先封装到微孔板中。用户通过触屏选择的程序已经上载到仪器软件上

*18.计算机接口：USB

二、96通道核酸提取仪 数量：3台

1.产地：中国

2.处理体积：20uL-1000uL

*3.样品通量：1-96个

4.配套试剂磁珠回收效率：≥95%

5.加热温度：裂解加热温度：室温-120℃；洗脱加热温度：室温-120℃

*6.磁棒结构：采用整体式磁棒，表面多层镀层处理，不易被样本和试剂粘附、污染。

7.避免共振：磁棒架、磁套架均采用独立模块，避免仪器振动、共振。

8.显示屏：大屏幕全彩显示，触控式操作，简单易用。

9.自我清洁：具有内置可定时紫外消毒功能；

10.污染控制：实验舱具备外排式HEPA过滤独立风路，其中的生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶；

11.自由编程：强大的程序编辑功能；灵活、高效地定义您的应用，可满足不同试剂要求。

*12.提取时间：操作时间≤30分钟/次

13.结果稳定：避免人工操作引起的差异及错误，结果温度，重复性好。

14.振荡混合：多模式多档速度可调

15.试剂种类：磁珠法试剂

16.操作界面：中文操作系统，可监控提取全过程

17.内部程序：内建20组模式程序（可存储 >100组程序）

18.程序管理：新建、编辑、删除模式程序，自由灵活编辑提取程序

19.二维码识别：支持外接扫码枪，使用具有二维码试剂盒时扫码后即可运行，无需任何人工干预

20.模块化设计：采用模块化结构，核心部件升级具有更高精度和更低故障率

*21.配套使用试剂：16人份/板的核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务，减少试剂无谓的损耗

*22.提取样本：新鲜或解冻组织样本、血清、血浆、尿液、病毒培养液、鼻（咽）试子、阴道试子、宫颈脱落细胞等。

23.使用电源：AC110～240V50Hz/60Hz≤200VA

三、PCR扩增仪数量：12台

（一）产地：中国

（二）技术需求：

*1.激发光源：大功率 LED光源

*2.检测器：高灵敏度光电传感器

*3.样本容量：96×1＊0.2ml反应管

4. 荧光检测波长

通道1:470nm-510nm

通道2:530nm-565nm

通道3:580nm-620nm

通道4:630nm-665nm

5.可检测的荧光素及染料：FAM,SYBR，VIC, HEX, Joe, TET，TMRA，CY3，ROX, Texas Red, CY5

6.检测方式：反应管的底部侧面激发、检测

*7.激发、检测光的传输模式：每一反应孔独立的光纤传输

8.软件应用模式：定量/定性、熔解曲线、多管多项目分析、相对定量、等位基因、HRM、SAT实时荧光等温扩增

9.模块温度范围：4℃-99℃

10.检测动力学范围：100--1010

11.最小检测模板：单个拷贝

12.反应容积：15ul-100ul

13.控温模式：半导体热电模块

14.升温速率(MAX)：4.5℃/S

*15.温控精度：±0.1℃

16.样品间温度均匀性：±0.1℃

17.体积(L*W*H)：50cm*38cm*26cm

18.断电保护：有断电保护功能

19.输入电源：AC200V-240V 50HZ

20.耗能：≤500VA

21.操作系统：中、英文XP/ Vista/win 7

22.热 盖：电子自动控制热盖

*23.操作软件：全中文/全英文

四、高压立式灭菌锅 数量： 6台

1、产地：中国

2技术要求

2.1主体

2.1.1容积：≥75L

2.1.2材质：304不锈钢

*2.1.3设计压力： -0.1～0.28MPa

2.1.4设计温度：≥142℃

2.1.5使用寿命：≥8年（16000次灭菌循环）

2.1.6主体保温：≥10mm玻璃棉

2.2密封门

2.2.1门数量：单门

2.2.2门板：拉伸门板，材料厚度≥2.5mm

2.2.3材质：304不锈钢

*2.2.4开关门方式：手动平移式密封门

*2.2.5安全联锁：压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开

2.2.6门密封方式自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成。

2.2.7门罩：采用玻璃钢高效隔热材料模具成型

2.3管路系统

2.3.1控制阀门：电磁阀≥1个，手动球阀≥1个

2.3.2蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源

2.3.3注水排水方式：手动注水、手动排水

2.3.4冷凝装置内置蒸汽冷凝系统，灭菌结束后对内腔排出的水和蒸汽进行冷却处理，实现无蒸汽外排。

*2.3.5压力表：量程：-0.1～0.5MPa

2.4控制系统

操作方式面板感应式操作；

2.4.1控制方式："采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器；

2.4.2界面显示：液晶显示屏：≥3.2英寸液晶屏显示，

2.4.3流程控制：对于非液体程序，置换、脉动、升温、灭菌、排汽、全过程自动控制；

2.4.4报警显示出现故障时，显示屏显示报警代码及报警信息，蜂鸣报警，可随时被消除

*2.4.5排汽模式可设定排汽阀开启的温度和时间，具有快排、慢排、不排3种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出

*2.4.6保温功能"可根据需要设定保温功能，实现液体培养基灭菌、培养基灭菌-保温功能；

保温温度可设定范围40℃～134℃；

保温时间可设定范围0～160时"

2.4.7固体琼脂熔解功能"可通过调整参数，实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能；

熔解温度可设定范围60～100℃；

熔解时间可设定范围0～9999分"

2.4.8水位检测报警功能灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源

2.4.9温度指示器"配置固定温度传感器，可选配可移动温度传感器；

温度传感器全部为A级精度，显示精确度0.1℃

2.4.10权限管理：多级密码权限管理，只有输入正确密码，才能不同权限，进行参数修改

2.4.11安全保护"超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；

防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；

超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；

过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源2.5程序系统

2.5.1程序名称："设有固体类、固体废弃物、培养基、液体、琼脂程序、自定义程序，总程序≥100个

2.5.2适用范围可实现对医疗器械、实验室器皿、培养基、非密闭液体或制剂、与血液或体液可能接触的材料的灭菌

2.5.3参数范围"灭菌温度设定范围：105℃～138℃

溶解温度设定范围：60℃～100℃

灭菌时间可设范围：0～9999分钟

脉动次数可设范围：1～6次

排汽阀开启温度范围：40℃～134℃

保温温度可设定范围：40℃～134℃

保温时间可设定范围：0～160小时

预约时间可设定范围：0～160小时"

2.6整体参数

2.6.1装载装置：304拉伸网底篮筐2个

2.6.2腔体尺寸（Φ×L）：≥Φ386×695mm

2.6.3外形尺寸（L×W×H）：≥610×546×1030mm

2.6.4设备重量：≥92kg

2.6.5设备功率：≥5.3kVA

3．标准配置

3.1门胶圈 1条

3.2波纹管 1件

3.3不锈钢提篮 2个

五、生物安全柜数量：11台

（一）产地：中国

（二）技术需求

1.Ⅱ级B2型生物安全柜，100%气体外排；

2.单人操作，工作区宽度≥1100mm；

3.柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化；

4.所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围

*5.气流阻断技术，玻璃门上沿有气幕保护，防止工作区内外气体交互；

6. 凹盘式工作台，防止液体倾洒后外溢；

7.主过滤器：采用超高效过滤器ULPA，工作区洁净度等级10级，过滤效率达到99.9995%

8.外排过滤器：采用高效过滤器HEPA，保证排放气流的洁净度优于实验室洁净度要求；

9.前窗玻璃采用钢化玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全；

10.电源线插头部分具有漏电保护功能，保证操作人员安全；

11.底脚不锈钢材质，高度可调，调节螺栓内置，无裸露螺纹，清洁方便，防止微生物滋生；

*12.负压通道专门设计异物过滤装置，防止纸屑等异物通过负压通道进入风机/过滤器影响产品正常运行

13.风机：应有热保护装置，可自动根据过滤器堵塞情况调节转速，保证下降气流恒定；

14.风速：平均送风风速在0.25～0.50m/s；吸入口风速≥0.5m/s；

15.噪声：≤67dB（A）；

16.人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105；

17.产品安全性：菌落数≤5CFU/次；

18.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次；

19.实时数字显示系统运行情况，其中下降气流流速和流入气流流速须同时显示；

20.前窗玻璃手拉式开启，以保证断电时能及时关门防护；

21.紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；

*22.可预约紫外灯消毒时间，在班前班后两个时段自动运行；

23.用数字显示过滤器剩余使用寿命，在使用寿命剩余10%时自动提示；

24.可查询紫外灯累计工作时间，以便确定更换时间；

25.有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示；

26.有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示；

27.有关门监测功能，未关严门有声光报警提示；

*28.通过压力传感器对滤器寿命进行监控，过滤器堵塞或破损均有声光报警提示；

29.整机质保三年

六.超低温冰箱 数量：2台

（一）产地：中国

（二）技术需求：

1.设定温度范围-10°C～-86°C，适用范围在-40°C～-86°C 范围调节

2.多种故障报警（高低温报警、传感器报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能、断电记忆功能）

*3.采用HC制冷系统，明确制冷剂用量，制冷剂用量符合国家安全标准,可燃制冷剂不能高于150g；

4.有效容积≥300升，工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz

5.25℃环温时，耗电量小于7.5Kw.h/24h；；

6.冷凝风机：冷凝风机两个，可根据环静温度实现智能开停，有效节能，降低噪音。环温高于20℃时开启2 个风机，环温高于12℃低于20℃时开启一个风机，环温低于12℃时关闭所有风机

7.一体式手把门锁设计，单手实现开关门。可同时使用暗锁及双挂锁。

8.2个发泡内门并带密封条设计，外门4层密封。整机共计5层密封，保温效果好。

9.箱内温度均匀度≤7℃，

10.25℃环温时，降温速度≤5小时

*11.压缩机2个，双机覆叠制冷方式，非单压缩机制冷，功率≤900W

12.LED 显示屏，可显示环温及输入电。

13.使用航空真空隔热材料VIP，厚度≥25mm。

14.内胆为电锌板喷粉，防腐蚀，导热快。

15.微电脑控制，并配置大容量存储空间，实时保存箱内设定温度、实际温度、高、低温报警温度、输入电压、环温等数据，数据可永久保存，且可通过自带的USB端口导出全部数据，实现数据的可追溯性；

*16.具有内置5V冷链供电系统，确保用电安全，减少外部布线，降低故障风险。

17.具有可加热平衡孔模块，可满足短时间内连续开门；

18.双测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度。

19.整机质保三年

*20.后背三测试孔设计，非侧面测试孔

七.生化分析仪 数量：1台

（一）产地：中国

（二）技术需求

1. 仪器类型：随机任选、分立式全自动生化分析仪

2. 测试原理：比色法、比浊法

*3. 分析速度：生化恒速≥1600T/H

4. 最大可同时分析项目：≥70个（速度升级，试剂采用大包装，挤占样本位和试剂位位置导致试剂位和样本位减少，同时分析项目减少）

5. 分析方法：终点法、固定时间法、动力学法;

*6. 样本位：≥140个样本位（速度升级，试剂采用大包装，挤占样本位和试剂位位置导致试剂位和样本位减少）

*7. 样本量：1.5μL～35uL， 0.1μl步进。

8.试剂位：≥140个试剂位（速度升级，试剂采用大包装，挤占样本位和试剂位位置导致试剂位和样本位减少）

9.试剂盘冷藏温度：2～8℃

*10. 最小反应液体积：≤82μl或150μl需满足分注定量系统高耐磨陶瓷芯分注泵

11. 反应杯位：≥160个,光径5mm；

*12. 温控方式：固体直热恒温系统或恒温循环水浴方式

13.试剂量：10μL～200uL， 0.5μl步进。

14.比色杯清洗：8阶，自动温水/清洗剂清洗

15.光学系统：全息凹面光栅后分光系统

*16.波长：340～850nm ,大于13个波长

17.吸光度线性范围：0～3.5 Abs

18.样品携带污染率：不大于0.05%

*19.操作界面：全中文

*20. 支持在线试剂装载

21. 试剂盘支持双试剂装载功能

22. 采用永久性石英玻璃反应杯，无需定期更换

备注：1、单个产品中*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收程序：由采购单位组织专家集中验收。

五标段：

一.有创呼吸机 数量：7台

（一）产地：中国

（二）技术需求：

1 基本要求

1.1适用于成人及儿童进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机；

*1.2电动电控驱动方式，涡轮驱动产生空气气源，方便进行转运，具备待机模式；

1.3显示方式：≥12英寸高清TFT彩色液晶触摸显示屏；

*1.4屏幕可与主机分开或屏幕俯仰角度调节，更好散热，延长屏幕与呼吸机使用寿命，方便临床使用。

1.5中文操作界面、中文报警、操作提示信息、参数调节防错确认。具备便利的锁屏功能。

1.6可同屏显示三道呼吸波形以及显示不少于两道呼吸环形图；

*1.7呼气阀组件可徒手拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染；

1.8内置传感器非耗材设计，为医院降低使用费用。

1.9具备开机自检，检查系统管道是否漏气，测试流量传感器、氧电池等组件。

2.0具备有创通气，无创通气模式。

2.1内置锂电池，电池工作时间≥120分钟 ；

2 通气功能

2.1常规通气模式：容量控制通气（VCV或A/C）、压力控制通气（PCV）、容量型同步间歇指令通气（SIMV+VCV）、压力型同步间歇指令通气（SIMV+PCV）、自主呼吸模式（SPONT）等；

2.2高级模式：双相气道正压通气（例如Bi-vent或BIPAP或Bilevel），及其同步间歇指令通气SIMV。压力释放通气APRV。

2.3 无创通气模式：具备无创通气NIV。

2.4 其他功能：具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、智能吸痰增氧.

2.5窒息后备通气功能。

3 参数设置

*3.1潮气量：20ml-2000ml

3.2 呼吸频率：1-70次/min

3.3 压力支持：0-50cmH2O

3.4 氧浓度：21-100%

3.5 流速触发灵敏度：0.5~15L/min

3.6呼气触发灵敏度10～80%

4 参数监测

*4.1气道压力参数：呼气末正压PEEP、气道峰压、平台压、平均压；

4.2氧浓度：吸入氧浓度；

4.3分钟通气量：分钟通气量、自主呼吸分钟通气量；

4.4潮气量：吸入潮气量、呼出潮气量；

4.5频率：自主呼吸频率、总呼吸频率；

4.6波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间。

*4.7具备压力/容量、容量/流速、流速/压力环3种呼吸环监测.

5报警功能

5.1声、光、色三级智能报警，要提供报警信息内容；

5.2报警内容：低分钟通气量、高分钟通气量、低压力、高压力、高呼吸频率、窒息报警、氧气浓度、管道脱落、交流电故障、电池电压低、电池耗尽、氧气源不足；

5.3事件日志：可存储和显示事件日志；

*5.4灵活的气源方案：提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式

5.5强大的漏气补偿功能。最大漏气补偿流速：65 L/min

二.可视喉镜 数量18台

1．国产品牌

2.显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动

3.一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm

*4.一次性喉镜片可插入镜片长度：≤108mm

*5.渐缩型镜片前端厚度：≤12.5mm

*6.镜片角度：≥42度

*7.视场角60o±15%

8.摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux

9.显示器像素不低于320*240

10.分辨率≥3.72 LP/mm

11.纺锤型短手柄设计，握持舒适

*12.具有特殊防雾功能

13.充电器输入：100-240VAC 50/60Hz

14.充电器输出：5V，1000mA

15.充电时间：＜3小时

16.持续放电时间：＞3小时

17.充电次数：＞300次

18.内置可充电式锂电子聚合物电池

19.由厂家负责售后服务

三.高流量氧气治疗仪 数量18台

1.国产品牌，全中文操作界面。

2.流量设置≥70L/min。

*3.可实现70L/min高流速的情况下气体温度达37℃，同时氧浓度可设置为100%。

4.支持两种流量调节调节精度。±5L/min（高流量模式：25L/min～70L/min）

±2L/min（低流量模式：2L/min～25L/min）低流量模式下温度自动锁定为34℃。

5.备多种湿度设置方式，可根据环境变化手动设置湿度档位。温度调节精度1℃。

6.预热时间：在环境温度为(23±2)℃，流量设置为35 L/min时，加湿等级设置为31℃，患者端气体温度达到31℃的时间≤10分钟。加湿等级设置为37℃时，患者端气体温度达到37℃的时间≤30分钟

7.系统加湿输出：在37℃时>33mg/L、在34℃时>12mg/L、在31℃时>12mg/L

*8.采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，加温管路不直接与机器主机连接取电，无需对主机内部气路进行消毒。

9.主机实时显示温度监测、流速监测以及氧浓度监测。

10.内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧流量治疗趋势。

*11.机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，氧气浓度：氧气浓度范围为21% ～95%；调节精度1%，氧源压力监测连续检测氧浓度，无需更换氧浓度传感器

*12.机器具备高压氧气输入口，可直接连接中心供氧，无需外接空氧混合阀或流量瓶。

13.彩屏，尺寸≥4.3英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。

*14.可预设单次治疗时间，到时自动提醒，根据患者治疗情况设置，最高可达96小时。

*15.可设置机器保养时间，到时提醒，确保机器处于良好运行状态，根据自行使用情况最高可设置为1500小时。

16.提供与主机配套使用的原厂耗材，包括加温呼吸管路、湿化水罐、患者连接界面，并提供注册检验时机器与管路、水罐的整机连接方式说明。

17.加温呼吸管路：内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率。

18.无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。

19.提供鼻氧管（大中小号） 、气管切开接口等多种患者连接界面。

20.提供配套移动台车和吊臂。

21.采用可拆卸式海绵过滤架，方便更换过滤海绵，防止过滤海绵脱落。

22.可在主机上手动选择水位报警功能的开启和关闭。

23.报警提示功能：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、环境温度监测提示、氧浓度提示、治疗使用时间提示。

24.具备报警复位静音功能。

25.提供快速操作指南，可了解如何使用呼吸湿化治疗仪，如参数设置、报警信息及处理等。

26.服务要求：主机保修两年，一年包换。

27．储存及运输条件：–20°C ～ ＋60°C,相对湿度90%以下。

备注：1、单个产品中*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收程序：由采购单位组织专家集中验收。

1