2012年呼伦贝尔市人民医院医疗设备招标文件

呼伦贝尔市政府采购中心

招 标 文 件

项目编号：NHZFCG 201242

项目名称：2012呼伦贝尔市人民医院医疗设备采购

采 购 人：呼伦贝尔市人民医院

集中采购机构：呼伦贝尔市政府采购中心

2012年9月11日

目 录

招标公告 ………………………………………………………… （）

投标人须知前附表………………………………………………… （）

第一章 投标人须知 …………………………………………… （）

一、说明 …………………………………………………… （）

二、招标文件………………………………………………… （）

三、投标文件… ……………………………………………… （）

四、开标与评标… …………………………………………… （）

五、定标与签订合同 ………………………………………… （）

第二章 招标内容与技术要求…………………………………… （）

一、技术参数与配置要求…………………………………… （）

二、技术服务和质量保证 ………… ………………………… （）

三、验收标准及要求 ……………………………………… （）

第三章 评标办法 ………………………………………………… （）

第四章 合同条款……………………………………………………（）

一、通用条款……………………………………………………（）

二、专用条款……………………………………………………（）

第五章 投标文件格式………………………………………… （）

一、投标文件封面与目录……………………………………… （）

二、投标承诺书…………………………………………… （）

三、法定代表人授权委托书………………………………………（）

四、开标一览表………………………………………… （）

五、分项报价明细表……………………………………… （）

六、投标货物配置明细表…………………………………………（）

七、投标货物质量验收标准………………………………………（）

八、技术规格偏离表……………………………………… （）

九、备品备件报价明细表……………………………………… （）

十、业绩情况一览表…………………………………………… （）

十一、产品质量认证和销售授权证明材料………………………（）

十二、投标保证金交纳凭证………………………………………（）

十三、 投标货物质量验收标准………………………………（）

十四、售后服务承诺及方案………………………………………（）

十五、货物发运计划、安装（施工）方案和进度表……………（）

十六、投标人资质证明及有关文件………………………………（）

十七、其他证明及有关文件………………………………………（）

2012年呼伦贝尔市人民医院医疗设备

公开采购招标公告

呼伦贝尔市政府采购中心根据《中华人民共和国政府采购法》及其它有关的招标投标法律法规，受呼伦贝尔市人民医院委托在国内进行公开招标采购。欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加。

一、项目名称：2012年呼伦贝尔市人民医院医疗设备招标

二、招标编号:NHZFCG 201242

三、采购人:呼伦贝尔市人民医院

四、采购代理机构：呼伦贝尔市政府采购中心

五、招标内容及分包情况：

名 称

最高限价

数量

产地

分包

微量元素分析仪

40万元

1

国产

第一包

监护仪

40万元

20

国产

第二包

单通道注射泵

10万元

20

国产

骨科C型臂X光机

190万元

1

进口

第三包

彩色多普勒诊断仪（彩超）

200万元

1

进口

数字化X线摄影系统（DR）

300万元

1

进口

技术规格、参数及要求（详见招标文件）

六、投标人资格要求：投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并具备以下特定条件：

1）具有独立法人资格；

2）企业营业执照、税务登记证、银行开户许可证、法人授权委托书、医疗器械经销许可证（经销企业）、设备销售代理证书或授权证书（经销企业）。

3）本次招标不接受联合体投标企业；

4）参加政府采购活动近三年内没有重大违法记录和近三年内没有发生重大责任事故；

5）投标产品超过100万元的，要求投标企业注册资金100万元以上（含100万元）。投标产品小于100万元的，要求企业注册资金50万元以上（含50万元）.

注：第2条证件开标现场均需提供原件，报名及资格预审时提供复印件加盖公章，如开标现场不能提供原件，作无效投标处理。

以上条件解释权为采购单位。

七、资格预审时间2012年9月11日至2012年10月5日。

参与投标：通过资格预审后递交投标保证金即可参与投标。招标文件可与呼伦贝尔市政府采购中心联系索取或在内蒙古政府采购网（www.nmgp.gov.cn）盟市招标信息中查询。

八、付款方式：货到验收安装检验合格后支付合同总金额的90%，其余10%作为质量保证金在产品使用一年后，如无任何质量问题一次性付清。

九、参加投标的供应商需交纳投标保证金人民币20,000元（贰万元整），必须以银行电汇方式汇入采购中心指定帐户，汇款单名称必须与投标企业的名称相符（未中标的投标供应商我中心只按汇款单上的企业名称以银行电汇方式退款，当地投标供应商我中心以转帐支票的方式退还，我中心不以现金的方式退还保证金），以其它方式汇款的供应商按废标处理。投标保证金存入后，需将银行回单传真至呼伦贝尔市政府采购中心进行确认，如没有进行确认，则投标将被视为无效。

投标保证金缴入：

户 名：呼伦贝尔市政府采购中心

账 号：****************788

开户行：中国工商银行呼伦贝尔河东支行

十、投标保证金递交截止时间： 2012 年10月5日17时30分。

十一、投标书递交截止时间：2012 年10月9日8 时30 分。

投标商签到时间：2012年10月8日14：30—17：30分。

已通过资格预审并向采购代理机构递交投标保证金的投标供应商应在投标截止时间前将投标书按要求密封后进行投标，未到呼伦贝尔市政府采购中心签到者视为无效投标。

投标地点：呼伦贝尔市政府采购中心。

十二、开标时间：2012年10月9日上午8时30分。

十三、开标地点：呼伦贝尔市政府采购中心招标大厅。

十四、呼伦贝尔市政府采购中心地址：内蒙古呼伦贝尔市海拉尔区胜利大街30号（呼伦贝尔市财政局办公楼）

采购单位联系人：李阳青 ****-*******

采购代理机构联系人：标前 郭晓伟、张兵兵

标后 鄂晓玲、敖伊兰

联系电话：****-*******
传 真：****-*******
呼伦贝尔市政府采购中心

2012年9月11日

投标人须知前附表

序号

条款号

内 容 规 定

1

招标

公告

项目名称：2012呼伦贝尔市人民医院医疗设备采购项目

项目编号： NHZFCG 201242

采购内容：详见“第二章 招标内容与技术要求”

招标方式：公开招标

2

(一)3.4

支付方式：交货验收安装检验合格后支付90%，其余10%作为质量保证金在产品使用一年后无任何质量问题一次性付清。

3

(三)7.1

投标有效期为：60天（日历日）

4

(三)6.1

投标保证金： 人民币 贰 万元

5

(三)2.1

投标文件：正本1份；副本 4 份

6

(三)5.1

为了便于唱标，请各投标人将投标一览表密封在一个小信封内开标时现场递交政府采购工作人员。

7

招标

公告

投标报名截止时间： 2012 年10月5日 17:30时（北京时间）

投标书递交截止时间：2012 年 10月9日 8:30时（北京时间）

投标商签到时间：2012年8月28日14：30—17：30分。

投标文件递交地点：呼伦贝尔市政府采购中心

地址：呼伦贝尔市海拉尔区胜利大街30号

8

招标

公告

开标时间： 2012 年10月9日 8:30时（北京时间）

开标地点：呼伦贝尔市政府采购中心开标大厅

9

评标办法：采用百分制综合评分办法

10

(一) 3.2

(一) 3.3

交货期：合同签订后30日内

交货地点：呼伦贝尔市人民医院

11

集中采购机构：呼伦贝尔市政府采购中心

地 址：呼伦贝尔市海拉尔区胜利大街30号

联 系 人：郭晓伟、张兵兵 邮政编码：021008

电 话：****-******* 传 真：****-*******

网 址：www.nmgp.gov.cn

单位名称：呼伦贝尔市政府采购中心

开户银行：中国工商银行呼伦贝尔河东支行

帐　 号：****************788

12

有关本项目的重要通知，请随时查阅内蒙古政府采购网站（www.nmgp.gov.cn）的招标公告

第一章 投标人须知

一、说明：本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》和有关法律法规编制。

1.适用范围

1.1本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。

1.2本招标文件的解释权为呼伦贝尔市政府采购中心。

2.定义

2.1“采购人”系指呼伦贝尔市人民医院。

2.2“集中采购机构”系指组织本次招标工作的呼伦贝尔市政府采购中心。

2.3“投标人”系指响应招标文件要求，向集中采购机构提交投标文件的供应商。

3.项目说明

3.1 项目基本情况：

2012年呼伦贝尔市人民医院医疗设备采购

3.2交货期：合同签订后30日内。

3.3交货地点：呼伦贝尔市人民医院指定地点

3.4付款

3.4.1付款方式：采购人自行支付

3.4.2货到验收安装检验合格后付合同总金额的90%，其余10%作为质量保证金在产品使用一年后如无任何质量问题一次性付清。

4.合格的投标人

4.1符合招标公告所公布的条件；

4.2其投标文件通过资格和符合性审查；

4.3其投标文件对招标文件作出实质性响应。

5.在无专门要求的情况下，如国产货物能够满足此项目技术要求，则本项目不采购进口货物。

6.本次采购将按照《政府采购法》第九条的规定，在同等条件下，优先扶持不发达地区和少数民族地区的企业和中小企业。

7.投标费用

无论招标活动的结果如何，投标人将承担所有与准备和递交投标文件有关的费用。

二、招标文件

1. 招标文件的构成

　　招标文件由招标文件总目录所列内容组成，包括：

(1)招标公告

(2)投标人须知前附表

(3)投标人须知

(4)技术规范与相关要求

(5)投标文件的标准和格式

(6)投标人资质证明及有关文件

(7)合同基本条款

　 (8)附件

2. 招标文件的修改和澄清

2. 1在投标截止日期前，集中采购机构可主动地或在解答投标人提出的澄清问题时对招标文件进行修改。

2. 2对招标文件提出澄清请求的投标人，应在 2012年 9 月 25日标书公示结束前，以书面的形式（署名并加盖公章）通知集中采购机构。在规定时间内对招标文件未提出疑义，即视为默认招标文件的全部内容。

2．3 集中采购机构对收到的任何澄清要求将视情况以书面形式予以答复，并将不标明查询来源的答复内容以书面形式送达每一个投标人。招标文件的修改将以书面形式通知所有购买同一招标文件的投标人，投标人在收到该通知后应立即以书面或传真形式予以确认。修改书将构成招标文件的一部份，对集中采购机构和投标人都有同等的约束力。

三、投标文件

1．投标文件的编写

1.1.要求：投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标可以对招标文件做出实质性响应。否则，其投标将被视为无效投标。

1.2 投标人编写的文件和往来信件应以中文书写。如果投标文件或与投标有关的其它文件、信件及来往函电以其它语言书写，投标人应将其译成中文。

1.3投标人递交书面投标文件时，应同时递交投标文件电子版一份（Office系列语言）。

1.4投标文件中使用的计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。

1.5投标报价和结算均使用人民币。

1.6 投标文件及资料无论投标人是否中标均不予退还。

1.7投标人的投标文件具有法律效力。投标人与集中采购机构或采购人任何人的口头协议不影响投标文件的任何条款和内容。

2．投标文件的组成

2.1投标文件由1份正本、 4 份副本组成

（1）投标文件封面与目录

（2）投标书

（3）法定代表人授权委托书

（4）开标一览表

（5）分项报价明细表

（6）投标货物配置明细表

（7）投标货物质量验收标准

（8）售后服务承诺及方案

2.2除在标书中提供外，还要将满足要求的另一份开标一览表放入密封的小信封内，开标时在开标现场单独递交，供唱标时使用。以上内容缺一不可，否则可被视为废标。

3．投标文件的格式

3.1 投标人应按招标文件中提供的投标文件格式编写投标文件，并使用A4规格纸张打印，装订成册。投标文件要求编写目录，页码应连续，牢固装订成册，不可插页抽页。

牢固装订成册是指用适当的办法,如用线、金属丝等材料牢固紧密扎紧，书脊涂有胶粘剂以保证投标文件不至于散开或用简单办法不能将任何一页在没有任何损坏的情况下取出或插入。各种用活页夹、文件夹、塑料方便式书脊（插入式或穿孔式）装订均不认为是牢固装订。没有牢固装订或编排目录页码的投标文件将被视为无效投标。

4．投标文件的签署及规定 。

4.1投标人提交的投标文件应明确在每一份上注明"正本"或"副本"字样，正本用永久性字迹填写和打印，副本可用复印件（需加盖公章）。

4.2投标文件的正本和副本及其各项内容须由投标人法人代表或法人代表授权人（以下简称授权代表）签字盖章。

4.3除投标人对错处作必要修改外，投标文件中不允许有加行、涂抹或改写。任何行间插字、涂改和增删，必须由法定代表人或其授权代表人在旁边签字盖章才有效。

4.4投标文件因字迹或表述不清所引起的后果由投标人负责。

5．投标报价

5.1 投标人应按投标文件 “开标一览表”要求的统一格式填写，并由法人代表或授权代表签署。此表一份装订在标书中，另一份密封在信封内，于开标时在开标现场单独递交给集中采购机构工作人员。未按统一格式填写或缺漏项，投标为无效投标。

5.2投标价格应包括采购人对招标货物（服务）验收完成投入使用前后的所有费用。

5.3投标人的投标价格以“开标一览表”所报价格为依据，若投标人未按要求报价，或报出二个以上报价，投标为无效投标。

6. 投标保证金：

6.1本次投标保证金为人民币 贰 万元。投标企业须以银行电汇的形式交付。投标时需出示填写完整的投标保证金底单或诚信保证金底单复印件、存款底单原件，否则将视为无效投标。

6.2 投标保证金交入：呼伦贝尔市政府采购中心

开 户 行：中国工商银行呼伦贝尔河东支行

银行账号：****************788

6.3投标现场不接受以存折、银行卡、银行保函、支票、现金等形式交纳的投标保证金。

6.4未按规定提交投标保证金的投标无效。

6.5落标方在所交款项已被确认进入呼伦贝尔市政府采购中心账户，公告期结束无疑义，凭收款收据或有效汇款信息无息退还。

6.6发生下列任何情况时，投标保证金不予退还：

（1）投标人在规定的投标有效期内撤回其投标。

（2）中标人在规定的期限内未按招标文件要求签订合同，或未按招标文件要求按时足额交纳履约保证金。

（3）提供虚假的投标文件。

7. 投标有效期

7.1投标文件从开标之日起，投标有效期为60个工作日。

8．投标文件递交

8.1 投标文件的密封和标记

8.1.1投标人应使用密封袋将投标文件正本和副本分别密封，并标明投标人（单位）名称、招标编号以及“正本”或“副本”字样，粘贴密封条，加盖公章。

8.1.2每一密封条注明“于 2012 年 10 月 9 日 上 午 8：30 分之前不准启封”的字样。

8.1.3投标人按上述规定进行密封和标记后，将投标文件按照招标文件的要求送达指定地点。

8.1.4如果未按上述规定进行密封和标记，集中采购机构将拒收。

8.2因客观原因推迟投标截止日期时，将在投标截止日3日前以书面（信函、传真）的形式通知投标人，投标人按修改通知规定的时间递交投标文件。

8.3迟交的投标文件

集中采购机构拒绝接收在投标截止日期和时间后送达的投标文件。

8.4投标文件的补充、修改与撤回

8.4.1投标人在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，可以补充、修改或撤回已提交的投标文件，并书面通知采购人和集中采购机构。补充、修改的内容为投标文件的组成部分。

8.4.2投标人对投标文件的补充、修改的内容应按上述规定进行准备、密封、标注和递送。

8.4.3投标截止日期后不得修改投标文件。

四、开标和评标

1.开标

1.1集中采购机构按招标文件规定的时间和地点组织开标。采购人代表、投标人代表、监督人员、集中采购机构工作人员参加开标大会。参加开标的各方代表应签名报到以证明其出席。

1.2投标人按招标文件中规定的时间、地点，统一将密封的投标文件递交至指定的工作人员。

1.3 开标前查验投标文件密封情况，确认无误后拆封，进行唱标。

1.4唱标：公开宣读开标一览表。

1.5 对价格的计算错误按以下原则修正：

1.5.1 投标书的投标总价与开标一览表的唱标价不符时，以开标一览表中的价格为准；

1.5.2投标文件的同一数据如大写与小写不一致，以大写为准。

1.5.3单价金额小数点有明显错位的，以总价为准，并修改单价。

2.评标

2.1评标委员会

评标工作由集中采购机构组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。

集中采购机构将根据招标项目的特点，依照《中华人民共和国政府采购法》和财政部《政府采购货物和服务招标投标管理办法》的有关规定组成评标委员会，其成员由采购人代表、技术、经济、法律等方面的专家组成。经济和技术专家于开标当日，由投标人代表在呼伦贝尔市政府采购监督管理机构工作人员的监督下，从呼伦贝尔市本级政府采购专家库中通过随机方式抽取，与投标人有利害关系的人员不得进入评标委员会。

2.2评标委员会独立履行下列职责

2.2.1审查投标文件是否符合招标文件要求，按照评标原则和打分办法逐一对合格投标供应商的投标做出比较评价；

2.2.2要求投标供应商对投标文件有关事项做出解释或者澄清；

2.2.3按评审得分高低或优劣确定中标供应商，或按排序向采购人提出授标建议。

2.3投标文件审查

在评标委员会对投标文件进行评议前,集中采购机构工作人员负责对投标文件进行初审。初审分为资格审查和符合性审查。

2.3.1资格审查。依据有关法律和招标文件的规定,对投标供应商提供的投标文件中的资格证明文件，如：投标人的营业执照、税务登记证书、法人代表授权书、由制造厂商提供的与投标产品有关的生产许可证、由经销企业提供的与投标产品有关的经营许可证、经过省级部门颁发的产品质量检测报告、国家质量认证部门颁发的产品质量鉴定证书、（属于国家《实施强制性产品认证的产品目录》中的产品，必须提供国家有关部门认证证书）、投标保证金是否交付等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。

2.3.2符合性审查。依据招标文件规定，从投标文件的份数、装订、格式、文字、目录、页码、签署、删改、货物（工程）交货（付）期、投标总价是否超预算等内容对招标文件的响应程度进行审查，以确定投标供应商是否对招标文件的实质性要求做出响应。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件相符，没有重大偏离的投标。

2.3.3投标文件属下列情况之一的，其投标为无效投标，投标人即失去进入详评的权力。

2.3.3.1投标人未提供投标保证金或金额不足的；

2.3.3.2资质证明文件不全或过期的；

2.3.3.3法定代表人不能参加投标，又无法定代表人授权书的；

2.3.3.4未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的；

2.3.3.5投标文件为活页装订（散叶、打孔、插条等）的；

2.3.3.6投标产品超出其经营范围的；

2.3.3.7不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的；

2.3.3.8无投标有效期或投标有效期不足的；

2.3.3.9投标人的报价超过了采购预算（最高限价）的。

2.3.4投标人的投标文件不响应招标文件规定的重要商务和技术条款（参数），或重要技术条款（参数）未提供技术支持资料的，集中采购机构和评标委员会不得要求其进行澄清或后补。

2.4询标及对投标文件的澄清

2.4.1开标后，评委会将对投标文件进行审查、质疑、评估和比较，并对投标文件尚未表述清楚的问题向投标人进行询问。

2.4.2询标是评标中的重要环节，投标人法人代表或其授权人必须接受评委会的询标。

2.4.3为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较，集中采购机构有权向投标人质疑，请投标人澄清其投标内容。投标人须按集中采购机构的通知派技术或商务人员进行答疑和澄清。

2.4.4 重要澄清的答复应是书面的，并由法人代表或授权代表签署，但不得对投标内容进行实质性修改。此书面文件是投标文件的组成部分。

2.5评标内容

2.5.1投标报价；

2.5.2交货期及优惠承诺等；

2.5.3投标设备的技术参数、规格、性能是否符合招标文件的技术要求，产品是否通过产品质量认证，是否提供了产品彩页和国家权威机构出据的检测报告，产品的质量、性能是否安全可靠，设备运行是否平稳，对用户是否实用，运行成本、维修费用是否经济，是否有完善的售后服务体系和售后服务承诺等；

2.5.4产品的制造工艺、管理水平和选用材料等，备品、备件是否齐全；

2.5.5投标人近年来的资格情况、资信情况、质量管理体系、财务审计报告、业绩（须提供第三方证明材料）、能否提供优质服务、有无有效履行合同的能力及其他社会信誉等；

2.5.6是否符合国家和地区环保要求，是否拥有自主知识产权或属于技术创新产品，是否满足国家安全、卫生、环保等方面的要求等。

2.6保密及其它注意事项

2.6.1 评标是招标工作的重要环节，评标在封闭状态下进行，评标工作在评委会内部进行。

2.6.2 在开标直至宣布评标结果之前，投标人不得向参加评标工作的有关人员询问评标情况，不得进行旨在影响评标结果的活动，否则，将会导致其投标无效。

2.6.3在评标过程中，评委不得与投标人私下交换意见。在招标工作结束后，凡参与评标的人员，不得泄露评标过程和内容。

五、定标与签订合同

1.评标委员会依据下列原则确定中标供应商：

1.1 投标文件符合招标文件要求；

1.2 综合评价或性价比优秀；

1.3 中标条件对采购人最为有利；

1.4 有执行合同的能力；

1.5 符合国家有关促进节约能源、保护环境、自主创新、扶持不发达地区和少数民族地区企业发展的政策。

2.中标结果公示

评标工作完成后，评委会直接确定中标供应商，由集中采购机构在指定的媒体和网站发布中标公告，公示期为7个工作日。

3.中标通知

3.1公示期结束后，集中采购机构按照规定程序给排序第一的供应商核发中标通知书。中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人必须提供由中标供应商或排名第一供应商签字的弃标确认书，由集中采购机构再次在指定的媒体和中心网站公告3天后，且无异议，采购人方可与评标排序第二的预中标候选供应商签订政府采购合同，依次类推。

3.2中标通知书是政府采购合同的组成部分。

4.合同的签订

4.1由采购中心工作人员依据招标文件、投标文件、评标报告、中标通知书等文件确定的采购内容起草政府采购合同书，并就采购货物的数量、技术指标、服务条款和交货时间、地点等条款逐项进行审核。

4.2中标人在接到中标通知书后，必须在中标通知书规定的时间内，持采购中心审核后的合同文本与采购人签订。如无特殊规定，政府采购合同须经采购中心签字盖章后才能生效。

5.履约保证金

为保证中标人更好地履行合同，中标人的投标保证金转为履约保证金。待合同履约后，采购代理机构将按照合同规定全额无息退还。

第二章 招标内容与技术要求

第一包：微量元素分析仪技术参数

1、 检测方法（原理）：二次微分电位溶出法、溶出伏安法。

2、 血铅检测：符合卫生部2006年颁布的临床操作规范：二次微分图显示，标准曲线。

3、 样品检测：一台仪器一种方法即可测定铅、镉、锌、铜、钙、铁、镁、7种元素，铅镉铜

同时测定；锌铁同时测定、一次出结果。

4、 样品种类：全血（静脉血、末梢血）、血清、头发、尿液。

5、 样品用量：全血/血清20-40ul，头发0.1g。

6、 试剂用量：全血样品处理液1ml (7元素)，多元素或单元素测试液各3ml。

7、 ★测试环境：全封闭式测试系统、防止外界交叉污染。

8、 ★测试系统：准自动检测、16孔位自动寻找、一次可检测12人次、适合批量体检使用。

9、 ★自动功能：自动涌泉清洗、自动校准、自动测试、自动分析测试结果。

10、★准确控制：16个孔位、3个空白自动校准、确保检测结果的准确性。

11、★配置：准自动一体机器、内置Windows操作系统、内置液晶显示器。

12、★电极系统：三电极系统（德国进口玻璃碳电极），二次微分电位溶出法、不使用纯汞，

没有汞和有质气化污染。

13、数据采集系统：国内领先的分析采集技术，电位、电流双通道12Bit 1000KHz/s高速采集，

采用双机系统，抗干扰免干扰技术，12位数字采样。

14、运算分析系统：元素峰动态识别自动锁定，保证了测试结果的准确性；独家具备的双点

双线自修复技术。

15、检出限：0.1ug/L（Pb）

16、准确度：RSD ≤ 5%

17、线性关系：r ≥0.999

18、主机系统：高速A/D、D/A转换；高精密数字定位；高稳定性传感器。

19、电脑系统：内置Windows操作系统

20、显 示 屏：内置液晶显示器

21、通讯系统：480M高速USB端口通讯

22、电极保护：电极系统采用内核级自动保护装置，独有的电极保护技术，保障工作电极的

稳定性和耐用性；防止检测人员误操作损伤电极。

23、打印报告：具备病房和门诊两种报告单模式，还能够根据客户需求自行设计报告单。

24、分析环境：占用空间小，无需乙炔等易燃易爆气体，无纯汞污染，无安全隐患。

25、质量保证：仪器和试剂均通过国家食品药品监督管理局认证。

微量元素分析仪配置单

序号

配置名称

数量

单位

1

微量元素分析仪主机

1

台

2

打印机

1

台

3

全血处理液50人份/盒

1

套

4

底液/50人份（铅、镉、铜、铁、锌、钙、镁）

1

套

5

定标液

1

套

6

质控液

1

套

7

修饰液

1

套

8

16孔位检测盘

2

个

9

电源线

1

条

10

可连接LS系统

第二包：多参数监护仪技术参数

一、监护仪性能规格：

1、★显 示：不小于8英寸彩色TFT显示，同屏可显示8道波形，分辨率800*600

2、操 作：中文操作界面，旋转钮操作，具有人机对话功能

3、标准配置：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、心率、双体温

4、 选配功能：双有血压、 呼末CO2

5、★显示界面：标准界面、大字体显示界面、2小时全参数趋势与实时波形共存界面、呼吸氧合图界面、它床观察界面

6、趋势存储：96小时趋势图表存储、回顾，40秒以上全息波形回顾，72条报警事件存储回顾 ，800组无创血压存储回顾。

7、 分析功能：心律失常分析、起搏分析及S-T段分析，药物浓度计算、血液动力学计算、成人/小儿/新生儿分析软件

8、 ★呼叫功能：护士呼叫系统和脉搏调制音功能

9、 接 口：外接VGA显示器接口、数据传输接口、标准以太网接口

10、 报 警：上、下限报警可调，声、光双重三级报警。

11、 联 网：可通过有线和无线两种方式联网，可在同一网络中兼容64床。

12、 电 池：内置充电电池，工作时间2小时

13、 电 源：配有外接车载12V直流电源和车载挂架

14、 记录方式：手动、报警、定时等。

15、 保 修：整机保修两年

二、ECG规格

1、五导联和三导联可选。

2、导联方式：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、AVR、AVL、AVF、V。

3、增 益：四档可选及自动方式。

4、扫描速率：三档可选。

5、泄露电流：小于3μA。

6、保 护：隔离承受4000VAC/50HZ电压，抗除颤，抗电刀。

7、工作模式：诊断、监护、手术。

8、报 警：光、声双重报警，能回顾。

9、心律失常分析及S-T段分析：可以设报警范围

三 、心率规格

1、测量范围：15—350次/分。

2、精 度：±3%次/分。

3、趋 势 图：1—96小时，变异分析。

4、报警范围：20—300上下限连续可调。

四 、呼吸规格

1、 测量范围：1—100次/分。

2、 测量误差：±2次/分。

3、 方 式：RA-LL阻抗法。

4、 显 示：波形、呼吸率。

5、 报 警：需要

6、 窒息报警：需要

7、 报警范围：可调。

五、 无创血压规格

1、测量方式：自动振荡法

2、工作模式：自动/手动/连续。

3、测量参数：收缩压/舒张压/平均压。

4、测量模式：成人/小儿/新生儿。

5、单 位：mmHg/Kpa可选

6、过压保护：双重安全保护。

7、报警范围：10—260 mmHg可调。

8血压测量存储回顾：800组

六、 血氧饱和度规格

1、测量范围：0—100%

2、精 度：70—100%±2%，

3、分 辨 率：±1%

4、报警范围：0—100%上下限连续可调。

5、报警指示：声、光双重报警。

6、脉率监测：需要

7、脉率范围：20—254BPM。

8、可以选配Masimo SET血氧饱和度

七、 体温规格

1、通 道 数：双通道体温。

2、测量范围：0—50℃

3、单 位：华氏/摄氏可选。

4、分 辨 率：0.1℃

5、精 度：±0.1℃

6、报警范围： 0—50℃

多参数监护仪技术参数

序号

名称

数量

单位

1

主机

1

台

2

血氧探头

1

个

3

心电导联线

1

根

4

电源线

1

根

5

说明书、合格证

1

套

单通道微量注射泵技术参数

1、★ 注射器规格 20ml 、30ml 、50ml

2、★ 注射速率 50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）

30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）

20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）

3、★ 快速速率 1200ml/h (50ml 注射器)

600.0ml/h ( 30ml注射器)

399.9ml/h ( 20ml 注射器)

4、 累计容量 0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）

5、 限制量 0—9999ml

6、 精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）

7、 电源：AC220V±22V 50HZ±1HZ

DC12V 充电16小时后可持续工作3.8小时以上

8、 环境条件 温度- 5—40℃ 相对湿度 20%---90%

9、★ 报警：残留提示、注射完毕、阻塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、遗忘操作报警。

10、★ 类型：Ⅰ类CF型

11、★ IP等级：IP×4（防溅水）

12、★ 通过CE认证（暨符合IEC60601-2-24标准和IEC60601-1-2标准）

13、★ 体重模式输入功能

14、 自动识别注射器规格

15、★ 可使用一次性注射器（包含13种以上不同品牌）

16、★ 阻塞后针筒内压力自动释放（专利）

17、★ 可记录500条以上（含500条历史纪录）

18、 具有压力限制选择：低压（L）、中压（C）、高压(H)，出厂值为中压（C）。

19、 快速输液控制

20、★ 限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限

制量到报警。

21、 KVO速率

22、 快速推进键保险

23、 注射过程中计量快速推注

24、 RS232 电脑标准接口

第三包：骨科C型臂X光机技术参数

1、货物资质

1.1、原装进口，国际知名品牌，为最新、最高端型号

1.2、要求提供SFDA及3C证书

2、球管 　

2.1、滤线栅 3mm

2.2、★大焦点 1.5mm

2.3、★小焦点 0.5mm

2.4、管套热容量> 950000Hu

2.5、球管阳极散热功率 180W

2.6、阳极类型：固定式阳极

3、高压发生器类型

3.1、 最大输出功率 2.2 kW

3.2、摄片模式

3.2.1、★摄片kV最小值 36kV

3.2.2、★摄片kV最大值 110kV

3.2.3、摄片mA： 20mA

3.2.4、最长曝光时间 4秒

3.2.5、曝光时间 0.1秒

3.3、透视模式

3.3.1、★透视最大KV值 110

3.3.2、★透视最小KV 36

3.3.3、透视mA 8

3.3.4、具备脉冲透视

3.3.5、脉冲/秒PPS 1

3.4、临床剂量管理模式 4种

4、影像增强器 　

4.1、最大像素矩阵 1KX1K

4.2、★三可变视野

4.3、最小视野 4.5英寸

4.4、最大视野 9英寸

4.5、9英寸视野空间分辨率： 2.0lp/mm

4.6、6英寸视野空间分辨率 2.8lp/mm

4.7、4.5英寸视野空间分辨率 3.2lp/mm

4.8、栅格 8:1

4.9、DQE 65%

4.10、视频输出CCIR 50HZ ， 625线

4.11、★CCD 1024X1024X12bit（1K X 1K）

4.12、最大输出图像尺寸 1024X1024

4.13、图像位深 12bit

4.14、视频输出要求：数字输出

4.15、视频输出帧频 25桢/秒

5、显示器 　

5.1、移动C臂主机系统监视器数量 2

5.2、双液晶平板显示器 18″

5.2、具备采集矩阵与显示矩阵匹配:具备

6、系统控制界面 　

6.1、★控制界面要求：液晶触摸屏

6.2、控制界面数量 2

6.3、控制界面与C臂一体化设计：具备(单独报价)

6.4、控制界面与显示系统一体化设计：具备

6.5、控制界面与图像实时处理系统一体化设计：具备

6.6、双控制界面大小： 10cmX10cm（单独报价）

6.7、控制界面布置 C臂主机左右两侧

6.8、控制界面可观察、管理图像：具备

6.9、控制界面可行患者管理：具备

6.10、控制界面可管理虚拟光栅：具备

6.11、控制界面可剂量管理：具备

7、C臂 　

7.1、SID 980mm；

7.2、开口 76cm；

7.3、弧深 66cm；

7.4、水平移动 20cm；

7.5、垂直升降 43cm；

7.6、左右摆角 +/-10°；

7.7、C臂旋转角度 ± 225°；

7.8、★C臂轨道内运动角度 120, 30°过扫描

7.9、★显示系统与C臂一体化设计：具备

7.10、★图像实时图像系统与C臂一体化设计：具备

7.11、★移动C臂组成结构数量：1

7.12、★一人可同时移动整套C臂：具备

8、图像采集处理、图像管理

8.1、图像分辨率 1024X1024（1K X 1K）

8.2、末桢图像保持功能：具备

8.3、实时亮度自动调整：具备

8.4、实时对比度自动调整：具备

8.5、图像反转：具备

8.6、图像放大：具备

8.7、手动窗宽窗位调节：具备

8.8、存储图像后处理等功能：具备

8.9、图像存储（1K X 1K) 15000幅

8.10、USB设备存储接口：具备

8.11、DVD刻录存储接口：具备

数字化X线摄影系统（DR）技术参数

一、设备名称：全数字化X线摄像系统（单板多功能DR）；

数量：一台

二、★设备基本要求：

1、全数字平板X线摄影（DR）机配置的全数字平板，一机多用，完成门诊、急诊、住院部患者的全身各部位、各体位、各角度的全数字X线摄影检查。在站立位倾斜摄影时X线球管与探测器可实现自动跟踪；可根据DICOM WORKLIST的待检查信息智能设定曝光参数，以满足医院临床和体检工作中的高级诊断需求。同时主控制台的主机中提供高级临床应用功能，例如：双能量成像，组织均衡等。

2、系统主要部件，包括X线球管；发生器；探测器；机架系统均为设备制造商统一设计生产，保证系统各部件之间互相匹配达到最佳状态。

三、 技术规格及系统概述：

主要组成：悬吊球管＋可倾斜数字平板胸片架（单板DR）

1.立式胸片架

1.1、胸片架安装方式：落地式

1.2、探测器纵向移动范围： ≥150CM

1.3、有电离室自动曝光，电离室视野≥4视野

1.4、滤线栅适用SID范围： 90-190cm

1.5、滤线栅：≥70线/cm，比率≥10：1，栅焦距≤ 130cm

1.6、可拆卸式滤线栅

1.7、有胸片架双侧正位拍片扶手

1.8、有胸片架侧位拍片扶手

1.9、胸片架长臂设计，探测器中心到立柱前缘距离：≥ 75cm

1.10、平板探测器电动倾斜，角度变化范围：+90度~-20度

1.11、平板探测器可垂直电动运动

1.12、平板探测器可同时进行垂直及倾斜的电动运动

1.13、X线球管与平板探测器具有纵向及倾斜角度自动跟踪功能

1.14、胸片架电动升降自动停止位与移动床匹配间距≤3.5cm

2、数字平板探测器

2.1、成像介质：数字化平板探测器（Flat Penal Detector）,非CCD结构

2.2、★探测器结构：整板结构，非拼接平板

2.3、★平板探测器为DR生产厂商原厂生产

2.4、探测器材料构成：碘化铯/非晶硅

2.5、★数字化探测板的有效采集区域≥41cm×41cm

2.6、平板探测器刷新速度≤300ms

2.7、平板探测器的图像输出灰阶度≥14bit

2.8、平板探测器的采集矩阵≥2K×2K

2.9、平板探测器的X光剂量灵敏度≤2微伦

2.10、平板探测器的X光剂量饱和度：≥7毫伦

2.11、平板探测器的量子捕获效率（DQE）≥65% @0 LP/cm

2.12、平板探测器承重≥160kg

2.13、★平板探测器可移动应用，满足离床摄影需求

3、图像采集工作站

3.1、计算机操作系统：LINUX操作系统

3.2、采集操作台显示器：≥19英寸，显示矩阵为1K×1K

3.3、采集操作台硬盘容量≥73 G

3.4、采集操作台硬盘存储图像≥3200幅

3.5、网络通讯标准：支持多项DICOM服务类别，如存储、打印、传输、接收、工作列表等

3.6、曝光至图像预示时间：< 5秒

3.7、标准检查从曝光至图像最终显示时间：< 7秒

4、X线高频高压发生器

4.1、发生器高频逆变频率≥60KHZ

4.2、高压发生器功率: ≥65KW

4.3、管电压可调范围40－150KV，1KV步进调节

4.4、支持自动曝光控制（AEC）

4.5、管电流范围10-800mA

5、X线球管

5.1、球管支架安装方式：悬吊式

5.2、阳极热容量：≥350KHU

5.3、阳极散热率：≥75KHU/分

5.4、球管焦点≤0.6/1.25mm

5.5、旋转阳极转速：> 10000转/分

5.6、球管水平轴旋转角度≥+135度/-180度

5.7、球管垂直轴旋转角度≥+/- 135度

5.8、球管纵向移动范围≥ 290 厘米

5.9、球管横向移动范围≥ 190 厘米

5.10、有X线自动遮光器

5.11、球管上具有近台操作液晶屏，液晶屏可根据球管旋转自动调整显示方式

5.12、近台操作液晶屏可实时显示并调节KV、mA、mAs值

5.13、近台操作液晶屏可实时显示SID

6、图像处理系统

6.1、具有局部放大观察功能

6.2、具有图像曝光条件和剂量显示

6.3、具有病人资料显示

6.4、具有边缘增强功能

6.5、具有窗宽/窗位调节功能

6.6、具有动态范围调节功能

6.7、具有图像反转功能

6.8、具有漫游功能

7、高级临床应用功能

7.1、多分辨率处理

7.2、智能窗

7.3、★组织均衡功能包：在对人体组织密度、厚度差异大的部位拍片时，只需一次拍片，在同一幅图像中同时清晰显示不同密度组织的图像（提供FDA认证）

7.4、★双能成像功能包：按下一次曝光按钮，系统能够在200ms间隔内自动进行连续2次不同能量的采集，得到3幅图像——标准图像、骨骼图像及软组织图像（提供FDA认证）。

8、移动拍片床

8.1、可移动床，满足各部位拍摄

8.2、可移动床承重: ≥200kg

彩色多普勒诊断仪（彩超）技术参数

1、★编码彩色诊断超声系统.

采用TruScan超声技术和编码技术,为超声用户提供最佳的使用方便性和高质量的超声图像，在腹部，心脏,妇产，血管，泌尿系统，小器官等广泛应用领域内提供优异的图像品质。

2、原始数据处理技术

原始数据处理技术更真实地获取和保留超声图像信息，提高灵活处理图像的能力，并方便快速的存储,管理,原始图像再处理。

在图像数据存储后原始数据处理技术还能够让我们做33中调节：

2D及M型模式13个参数包括增益、动态范围、TGC、图像翻转、自动组织优化、压缩、图像旋转、灰阶图、伪彩、帧平均（限所存动态图）、抑制、M型走速、解剖M型分析；

CFM模式7个参数包括自动彩色优化、基线、彩色翻转、彩色图谱、彩色阈值调整、动态图像下帧平均调整、彩色M型时M型走速调整；

PW模式13个参数包括增益、基线、角度校正、快速角度调整、多普勒反转、显示格式、频谱走速、全屏显示、抑制、灰阶图、伪彩、动态范围、自动频谱优化；

3、★新一代编码技术

新一代数字编码解码技术对超声脉冲进行编码及解码,将数字化超声概念从波束形成器进一步前推到超声波束，多方面提高了超声波图像质量,更为CE(Coded Excitation)编码激励，B-Flow灰阶血流，CHI(Coded Harmonics)编码二次谐波和Coded Contrast Harmonics 编码造影剂谐波成像、Coded Phase Inversion编码相位反转技术

等一系列

临床应用技术提供了基础。

4、★先进的波束形成技术

从横向和侧向两个垂直的角度同时进行动态聚焦，比传统的单个横向动态聚焦具有更高的细节分辨率，配以系统的高达1024数字化波束形成器及2048信号处理通道,获得从近场到远场的均匀的高质量的图像。

5、★ 编码激励技术

数字编码激励技术采用数字多级编码脉冲原理，实现了7MHz凸阵探头穿透力达 20厘米深度，使高分辨率成像与深度成像不能两全的难题得到实质性突破。

6、★高级编码二次谐波成像

编码二次谐波成像采用编码超声技术,克服传统二次谐波空间分辨率下降等缺点,可以在多种探 头上应用，更实现了大于10兆赫兹的高频二次谐波。

7、★MR最大分辨率技术

系统采用以下一系列技术实现灰阶成像中最佳的空间分辨率和对比度分辨率：超宽频带超高频成像提供卓越的纵向分辨率宽孔径和低F值（可低于1.0）技术提供卓越的横向分辨率超宽动态范围确保优异的对比度分辨率，AMA面阵探头提供了清晰超声图像。

8、★最大血流分辨率MR Flow采用彩色多焦点技术,将传统彩色图像的空间分辨率提高4倍，同时保持彩色成像的灵敏度和帧频。

9、★自适应彩色增强技术

ACE自适应彩色增强技术采用全多普勒频谱进行信号处理，大大改进系统对血流(尤其是低速血流)的灵敏度，减少运动噪声对彩色图像的干扰，提高彩色图像质量。

10、★ 凸型扩展

凸型扩展技术用于线阵探头,扩大了线阵探头观察面积达20%.解决了扇扫探头近场扫描盲区.凸型扩展形显示技术可用于彩色血流和B－Flow二维血流显示.

11、★B模式偏转功能

独特的B Steer 技术可以在二维模式下左右偏转, 并且与彩色模式的角度偏转相对独立,增加对血管内膜的显示及对穿刺进针的全程观察, 极大的方便了扫描的灵活性与舒适性.

12、★自动优化

自动优化（AO）根据正在检查的组织中的实际超声信号，自动调整二维，彩色血流多普勒和频谱多普勒的一系列参数，使操作者能在一秒钟内得到优化的B模式，彩色和频谱多普勒图像。不同熟练程度的操作者都能在很短的时间内得到优秀一致的扫描结果。

13、★三维成像

实时或非实时状态均可获得三维模式，灵活的切片显示、伪彩显示及放大功能，并可任意角度旋转多次重建，快速三维重建过程在Logiq7主机上以近于实时的速度即可完成，且不需另外的工作站。

14、多普勒实时自动计算功能

15、各种双同步和三同步扫查模式，包括所有多普勒方式下的实时三同步成像

16、在屏剪贴板功能,能存动态和静态图像，并能以原始数据格式回放。

17、数字化原始数据存储，回放后能进行解剖M型扫描，运动速度曲线分析，回放的频谱图能继续调节基线和时间轴等参数

18、★功的测量分析软件包

包括腹部、心脏、妇产、血管、小器官等全面的测量及分析计算功能

19、★使用用户的舒适性设计

操作台面在上下的范围内灵活调节，适合于不同情况下的操作。大按钮和背光设计减少了视觉疲劳。高度人性化设计的界面充分满足您临床工作和研究工作时的不同需求19”高分辨监视器可灵活旋转倾斜

4探头接口,使探头转换使用十分方便

10.4英寸液晶触摸屏,自动菜单显示,操作快捷灵活

符合人机工程学的键盘设计

精巧的探头电缆设计保证探头电缆在任何情况下不会缠绕主机 轮子

操作键指示灯使操作者在任何照明环境下感觉舒适

160GB硬盘

DVD-RW 驱动器

20、★心脏增强软件包

包括B 模式/ CFM 彩色模式/ Doppler 多普勒模式, 以及各种心脏预设条件, 全面提升心脏的图像质量

AMM解剖M型技术

实时或回放2D图像上M型扫描线可做360度旋转，对传统M型扫描进行角度纠正，提高测量准确性和效率。

实现对心脏检查的定量分析软件

高帧频显示模式

高级多波束处理器

心脏的大范围聚焦技术

MPEGVUE 图文处理软件包

21、★SRI 技术

在TruScan 平台上实现,智能性的图像识别,消除图像固有的斑点噪音,大大提高图像的清晰度及对比分辨率. SRI 技术是目前唯一一项全面消除斑点噪音技术,提高信噪比,反映速度极快, 在先进的TruScan 平台支持下,SRI 可以实现强大的信息处理能力,即实时的分屏显示,既保留原始信息,又可以看到优化后的图像 .SRI 同时可以和超高多级编码谐波技术/ CrossBeam / AO 自动优化技术共同使用, SRI 技术支持所有探头，并可以用于容积超声图像.

22、★空间复合成像技术.在TruScan 先进平台上全面提升, 实现强大的信息处理能力,采用多条声束扫描的技术,获得更多的信息,提高边界的显示率及图像的对比分辨率. CrossBeam 技术包括实时的分屏显示,保留原始信息,同时可以和编码谐波技术/ AO自动优化/凸型扩展/宽景成像等技术共同使用； CrossBeam 技术支持凸阵及线阵探头；可用于B模式、彩色、三同步、三维。

23、组织多普勒速度成像(TDI功能)

24、定量分析功能(包括对图像的多重曲线分析、曲线解剖M 型分析)

25、实时四维成像技术

支持多种临床应用, 肿瘤 ,腹部,小器官,血管, 妇产等，具备多种显示模式及图像剪切

26、★反转模式

采用特殊的算法提取低回声结构信息成像, 提高显示的效果, 且可以针对不同回声的解剖结构进行分析和容积计算,临床应用广泛

27、★二维灰阶血流成像(类造影功能)

彩色二维灰阶血流成像及全新的二维灰阶血流成像技术,可以使医生在全视野范围内直接观察血流动力学特性和血管壁结构,彻底消除在彩色血流图方式下观察血管时彩色图叠加造成的图象遮盖和彩色混叠伪影,同时获得比彩色多普勒血流图高3倍的帧频和空间分辨率.

28、★腹部类造影功能

利用编码和微弱信号放大处理技术对腹部血流进行显示，无需造影剂而达到与造影功能相类似之效果，广泛用于肝脏、肾脏、胰腺、脾脏及深部脏器的血流显示以及肿瘤的良恶性鉴别诊断

29、★心脏类造影功能

利用编码和微弱信号放大处理技术对心脏血流进行显示，无需造影剂即可达到与心腔造影几乎完全相同的效果，对于心内膜显示不佳的病人，可以良好显示，精确诊断心功能，还可广泛用于先心病、心腔内腹壁血栓、瓣膜病等疾患，以及更直观的观察心腔内血流动力学变化。

30、★脉动血流图技术 ，采用彩色编码系统, 帮助医生自动识别搏动性血流及连续性血流, 大大提高了医生对同一方向上的动脉血流的检出率,提高工作效率.

31、宽景图像实时显示一段扫查过程的所有信息,实现对大面积病变的整体观察与判断,操作简单,重复性强,大大提高医生的工作效率及对大病变的诊断能力.

实时全面的宽景成像技术可用于二维成像

32、★编码造影剂谐波成像

编码造影剂谐波成像技术将微弱的血流和造影剂谐波信号放大,改善了图象的穿透性和对比分辨率 .可以进行腹部、小器官、腔内、心脏、容积等多种超声造影检查

CPI 编码脉冲反相谐波造影成像具有全套的TIC 时间强度分析软件,提供定量分析.

CPI 编码脉冲反相谐波造影成像支持高机械指数 HIGH MI / 低机械指数 LOW MI , 匹配不同的造影剂工作, 具有编码的脉冲反向谐波技术 CPIH / 编码谐波能量图 CHA / TruAgent双模式造影成像 技术以及混合造影模式…大大提高图像的对比分辨率,提高灵敏度,提高医生对病灶的检出率.

具备双计时器功能；具备双幅同屏测量功能

在容积超声基础上，增加了容积超声造影技术，可以提供全面的三维造影剂灌注信息。

33、4 C宽带1.5 –4.6MHz弧阵探头，用于腹部、OB/GYN、泌尿科,有穿刺功能

34、11L 宽带4.0-12.0MHz线阵探头，用于外周血管、小器管

35、3S 宽带1.4-3.3MHz相控阵探头，用于心脏、经颅和腹部

1、投标必须为整包投标，所投产品必须为正品。

2、投标人的投标文件正本、副本中必须提供投标设备技术资料。

3、所有投标报价为设备送达使用地的价格。

4、以上规格和技术参数为参考参数，只接受正偏离，投标人所投产品规格和技术参数达到参考规格和主要技术参数要求即可视为满足技术要求.

5、带*号为主要技术参数.

二、技术服务和质量保证：

1、服务要求：

1.1投标人负责设备的运输、安装、调试、人员培训和设备验收，并对设备进行检定或校准测试，向采购人提供结果报告，所需费用由投标人承担；

1.2投标人提供该设备的详细使用及维护保养说明书；

1.3投标人提供常年技术服务，并有 年以上的备品、备件、配件供应。

2、设备质量保证：

2.1自最终验收合格后，双方签署最终验收报告之日起为质量保证期，质保期内正常使用中出现故障，由投标人提供免费维修并更换损坏的配件。

2.2在质量保证期内，设备及其配套设备如发生任何故障，要求投标人应在接到用户故障信息后 小时内响应， 个工作日内免费排除故障。在此期间如发生重大质量及安全问题可进行退货处理，退货发生的一切费用全部由投标人承担，也可进行更换，更换所发生的一切费用全部由投标人负责。

3、现场技术服务要求：

3.1投标人派出设备生产国家培训的工程师进行设备的现场服务。

3.2现场工程师应与用户一起进行设备的开箱检验，设备质量问题的处理、安装和调试，试运行和验收；与用户协商器材的安装位置；全权处理现场出现的一切技术问题。

4、售后服务承诺：

4.1质保期过后 年由投标人对设备提供免费维修，在此期间不得收取维护费、差旅费，如需更换配件，只收配件成本费，如不需更换配件，则不收任何费用。

4.2上述质保期过后维修，投标人必须只收取更换配件的成本费。不得收取任何维修费用。

4.3上述质保期后，投标人接到用户维修通知后 小时内响应， 个工作日内排除故障（节假日照常服务）。

4.4投标人必须对所有部件终身维修服务；对设备定期维护保养。

4.5质保期外如发现设备存在设计质量问题，由投标人负责解决并承担有关费用。

4.6设备自验收使用之日起， 年内卖方保证设备所需零配件可维修和更换，并要求能终生提供广泛优惠的技术支持。

4.7在设备的设计使用寿命期内，投标人必须保证正常零部件的供应，确保设备的正常使用。质保期后如需更换零部件，投标人必须以优惠价提供。

4.8免费安装调试、人员培训、技术支持。

4.9定期进行用户回访，及时处理用户意见。

5、技术培训：

5.1培训内容：设备的基本工作原理，操作使用，保养维护等。

5.2培训日期及地点：设备安装前用户技术人员 人到投标单位进行免费培训；安装后投标人派遣合格的技术人员到用户所在地对全体使用人员进行现场培训，必要时与用户协商另安排时间请专家讲课。培训人员和技术人员的旅差、食宿、培训场地和消耗品等用均由投标人承担。这些费用应分别列出，并应记入投标价内。

三、验收标准及要求

1、投标人需按招标文件规定的技术要求提供产品，产品必须按相应的国际标准和中国政府国家标准及有关政府部门的规范完成制造和安装；

2、安装完成后，经用户及国家相关部门联合验收，达到本招标文件中的各项技术指标和该设备的产品标准，并满足安全使用防护要求的，方可验收合格。

3、设备运抵用户所在地现场后，用户与投标人共同开箱验货，验货结果双方认可。

4、设备到达用户现场后安装、调试完成后，按双方签订的技术协议进行器材最终验收，验收试件由用户提供，验收合格后，双方签署最终验收报告。

5、必须保证投标设备配置的完整性，能满足设备全部功能的使用，备品、备件、随机工具和相关技术资料齐全。

6、因投标人的过错，采购人有权要求退货并处以罚款。

注：投标商可根据实际情况填写。