（一）包装类：1、吸水纸规格20*45cm/30*50cm/40*45cm在压力蒸汽灭菌时可快速地吸收灭菌包中的冷凝水，有效地保证灭菌包的干燥性。2、医用无纺布规格60*60cm/80*80cm/100*100cm/120*120cm/150*150cm原材料要求：聚丙烯PP颗粒；克重：大于或等于45克/平方；达到ISO13485认证标准；执行标准：GB/T19633-2005/ISO11607:2003、YY/T0698.2-2009；适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、以及过氧化氢低温等离子灭菌。3、纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)规格10cm*200m/15cm*200m/20cm*200m/25cm*200m/(10+5)cm*100m/(20+5.5)cm*100m/(25+6)cm*100m/(30+6.5)cm*100m原材料要求：产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成；医用透析纸克重：大于或等于70克/平方；达到ISO13485认证标准；执行标准：GB/T19633-2005、YY/T0698.5-2009；适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌4、纸塑包装袋(过氧化氢低温等离子灭菌)规格10cm*70m/15cm*70m/20cm*70m/25cm*70m/35cm*70m原材料要求：袋卷透明膜为聚乙烯聚酯层材料，纸面为粘纺聚烯烃材料；纸张克重：大于或等于74.6克/平方；达到ISO13485认证标准；执行标准：GB/T19633-20055、医用封口机测试纸规格：高温可用于医用封口机在每日使用前检查参数的准确性和闭合完好性；采用复合膜与透析纸，双层结构，与纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)结构相同，符合封口性能检测要求；可用于对封口设备使用时性能参数的综合检测和记录；可直观显示封口设备的封口效果和封口质量，突出显示其封口缺陷，配合封口机自带的运行鉴定程序进行打印记录；及时发现封口问题并及时调整封口参数，使其满足正常封口需要，保证其封口质量。并可存档作为以后对该批次封口产品封口效果的验证或检测；封口质量能满足以下要求：(1)规定密封宽度的完整密封；（2）无通道或开封；（3）无穿孔和撕开；（4）无材料分层和分离。6、医用封口机测试纸规格：低温可用于医用封口机在每日使用前检查参数的准确性和闭合完好性；采用复合膜与高密度聚乙烯纤维材料制作而成，双层结构，与纸塑包装袋(过氧化氢低温等离子灭菌)结构相同，符合封口性能检测要求；可用于对封口设备使用时性能参数的综合检测和记录；可直观显示封口设备的封口效果和封口质量，突出显示其封口缺陷，配合封口机自带的运行鉴定程序进行打印记录；及时发现封口问题并及时调整封口参数，使其满足正常封口需要，保证其封口质量。并可存档作为以后对该批次封口产品封口效果的验证或检测；封口质量能满足以下要求：(1)规定密封宽度的完整密封；（2）无通道或开封；（3）无穿孔和撕开；（4）无材料分层和分离。（二）消毒灭菌及监测类1、B-D试验包适用于预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测，可用于日常灭菌中空气排除效果监测；、执行标准：GB18282.5-2015/ISO11140-5:2007。2、高压灭菌化学指示胶带55米/卷用于压力蒸汽灭菌的包外化学监测，显示包裹是否已灭菌过。可使用于棉织物、无纺布、纸等多种包装材料。直接粘贴于包外，可直接观察变色情况，判断物品包是否通过灭菌处理。执行标准：GB18282.1-2015//ISO11140-1:2005。3、高压灭菌包内化学指示卡250片/盒作为包裹内灭菌效果的化学监测。执行标准：GB18282.1-2015//ISO11140-1:2005。4、高压灭菌包内化学指示爬行卡该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感的位于纸/塑和纸/塑/金属压片中的化学球组成。化学球溶解后变为黑色并沿纸芯移动，并可通过卡片上的ACCEPT（成功）和REJECT(失败）窗口观察到。5、高压灭菌生物监测包检测灭菌结果，配备现有生物阅读器。执行标准：GB18281.1-2015/ISO11138-1:2006,GB18281.3-2015/ISO11138-3:2006。6、高压灭菌化学挑战包适用于压力蒸汽灭菌器的负荷放行和灭菌质量批量监测，内含第五类化学指示卡。7、高压灭菌管腔监测化学指示卡适用管腔器械批量监测8、环氧乙烷灭菌化学指示胶带50米/卷用于环氧乙烷灭菌的包外化学监测，显示包裹是否已灭菌过。可使用于棉织物、无纺布、纸等多种包装材料。直接粘贴于包外，可直接观察变色情况，判断物品包是否通过灭菌处理。执行标准：GB18282.1-2015//ISO11140-1:2005。9、环氧乙烷灭菌包内化学指示卡480片/盒作为环氧乙烷灭菌包裹内灭菌效果的化学监测。执行标准：GB18281.1-2015//ISO11140-1:200510、环氧乙烷灭菌生物监测指示剂检测环氧乙烷灭菌结果，配备现有生物阅读器；执行标准：GB18281.1-2015/ISO11138-1:2006,GB18281.2-2015/ISO11138-2:2006。11、环氧乙烷管腔监测化学指示卡适用环氧乙烷管腔器械批量监测12、环氧乙烷气罐适用于山东新华XG2.C环氧乙烷灭菌器；执行标准：YY/T0822-2011灭菌用环氧乙烷气体。13、过氧化氢灭菌化学指示胶带70米/卷接触过氧化氢后由紫红色变为浅黄色或更浅，STERRAD系列灭菌器专用化学指示指示胶带。14、过氧化氢灭菌包内化学指示卡250片/盒接触过氧化氢后，由紫红色变为浅黄色或更浅，含比色块的化学指示卡，STERRAD系列灭菌器专用化学指示卡。15、过氧化氢灭菌卡夹2片/箱专用于STERRAD系列灭菌器，2片/箱，10粒/片，过氧化氢有效浓度为58%，容量为5.4ml/粒。16、过氧化氢灭菌生物监测指示剂30支/盒30分钟生物指示剂，30分钟出生物监测结果，适用于STERRAD系列生物阅读器，自带指示标签并接触过氧化氢后由紫红色变为浅黄色或更浅。17、过氧化氢灭菌包内化学指示卡（过氧化氢等离子体5类卡灭菌挑战装置）符合新版强制性规范WS310.3-20164.4.4.3.4对包内卡的要求；符合WS310.3-20164.4.1.3规定的包内化学监测不合格，器械不得使用的强制性要求；可用于过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌器械的快速批量放行；属于五类卡灭菌挑战装置、抗力难于生物管腔PCD；自带管腔负载盒，管腔负载尺寸：2根内径1毫米长1米的管腔负载。连接管腔负载成功后，化学五类卡会被放置于内径1毫米长2米的管腔负载中间；管腔负载盒外有多孔保护壳，防止管腔被挤压变型甚至封闭。18、过氧化氢灭菌生物监测指示剂（过氧化氢低温等离子体灭菌验证生物指示物）符合强制性规范WS310.3-2016新规强制性条款4.4.4.3.4，附录DD.2要求，能对管腔器械内部的灭菌效果进行监测；自带管腔负载盒。管腔负载尺寸：2根内径1毫米长1米的管腔负载。连接管腔负载成功后，生物指示剂会被放置于内径1毫米长2米的管腔负载中间。管腔负载盒外有多孔保护壳，防止管腔被挤压变型甚至封闭；生物指示剂内设置单独的过氧化氢行走气道，此气道从生物指示剂瓶帽处一直延伸至菌片位置；菌片材料为玻璃纤维滤纸；菌片上的菌种为嗜热脂肪杆菌芽孢ATCC7953；每一载体上的菌量应达到1×106CFU；具有快速预警功能，开锅后，立即可以提示用户，生物培养结果是否有失败的风险。（三）清洗类1、再生剂5kg/袋盐的纯度高于或等于99.5%；形状一致，不搭桥、不成坨，保证软水质量和效率；添加了专用添加剂，去除铁离子的能力一般盐的6倍，高效能保护设备；去除“硬性”物质的能力比普通盐强5%。2、弱碱性清洗液（手工、机洗）5L/桶具有灭活朊毒体功能；具有去除生物膜的功能；可生物降解，不含氨三乙酸（NTA）；无泡沫，适用于机械清洗；碱性清洗剂中不含酶；无色无味；防止硅酸盐沉积。3、生物膜清洗剂4L/桶要求含有蛋白酶、脂肪酶、糖酶、淀粉酶、生化酶、协同酶、专利酶（高级蛋白水解酶）等7种酶；能去除99.9%以上的所有种类的生物负载；能在清洗阶段分解生物膜中包裹细菌的难溶性胞外多糖基质（EPS），有效抑制和去除生物膜；无泡，非研磨，易冲洗，100%可生物降解，绿色环保；pH值中性，无腐蚀性，安全适用于所有复用医疗器械。4、器械除锈剂4L/桶要求产品主要成份为弱酸性的磷酸，只针对氧化物产生反应，不会对不锈钢本身产生损伤与腐蚀，属于医疗级的除锈剂；要求含有RINSE成份，避免清洗后的化学成份残留；要求是温和的弱酸性溶液可安全用于各种内镜附件、显微外科及眼科器械等精密设备。5、多酶清洗剂2L/桶要求含有蛋白酶、脂肪酶、糖酶、淀粉酶、生化酶、协同酶、专利酶（高级蛋白水解酶）等7种酶；可以有效地清除人体的脂肪、血液、黏液、等有机污染物，可有效预防生物膜形成；要求含有RINSE成份，清洗后无残留，可避免有机物回粘的二次污染；无泡，非研磨，易冲洗，100%可生物降解，绿色环保。机洗手洗均适用；pH值中性，无腐蚀性，安全适用于所有复用医疗器械，不会损伤任何金属、塑料、橡胶制品；具有抑菌与防锈效能。6、多酶清洗剂5L/桶要求产品是一种无粘性、无毒、不含硅的水溶性润滑剂，不影响灭菌过程中灭菌因子的穿透（要有权威机构的认证）；可生物降解，对环境无污染。7、器械润滑剂4L/桶要求产品是一种无粘性、无毒、不含硅的水溶性润滑剂，不影响灭菌过程中灭菌因子的穿透（要有权威机构的认证）；可生物降解，对环境无污染。8、腔镜器械专用润滑剂410ml/瓶主要成份为水溶性润滑剂，气雾型，自带喷嘴，可用于腔镜器械内部及关节处直接喷洒；能降低由于生锈、腐蚀和关节卡死而导致的器械老化、维修和更换情况的发生，节约成本，提高效率；产品无粘性、无毒、不含硅，不影响灭菌过程中灭菌因子的穿透9、减压沸腾机清洗剂10L/桶适用于三浦RQ-50KS机型使用10钝化液5L/桶器械除锈、除垢，且保持6个月不返；可作器械钝化处理，有效去除硅覆盖，使器械光亮如新；新器械作钝化处理，延长器械使用寿命；可去除石膏残留；适用于半自动化清洗，自动清洗机清洗；可生物降解，对环境无污染；达到CE认证标准。11、超声能量测试瓶用于各类超声机超声能量测试。12、清洗监测指示物用于清洗过程的效果监测及清洗机的验证，可监测管腔器械及实体器械的清洗效果；使用合成的化学物质作为污物而不是天然的人造污物（例如血液），避免病原性载体污染；指示物夹及PCD由高度耐磨损材料制成，可长期使用无需特殊维护；化学物质的性能稳定，不会像其他的以人造污物为基础的指示物那样随着储存时间的延长而发生性能的变化。13、热力消毒性能测试卡(AO3000)根据WS310.2-2016标准，提供AO600和AO3000,2款湿热消毒监测产品，满足湿热消毒后直接使用物品和湿热消毒后继续灭菌处理物品的湿热消毒监测需要；可及时发现湿热消毒阶段温度过低、湿热消毒持续时间过短、喷淋水压过低等不良情况；不含重金属，使用安全。