中共惠州市委干部保健委员会办公室 医疗保健设备采购项目 招标文件招标编号：HZJS*******委托单位：中共惠州市委干部保健委员会办公室 采购代理机构：惠州市嘉实招标代理有限公司招标方式：公开招标二○一二年九月目 录第一部分投标邀请函第二部分采购项目内容第三部分投标人须知第四部分合同书格式 第五部分投标文件格式第一部分 投标邀请函各（潜在）供应商:惠州市嘉实招标代理有限公司受中共惠州市委干部保健委员会办公室的委托,对中共惠州市委干部保健委员会办公室医疗保健设备采购项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。一、采购项目编号：HZJS*******二、采购项目名称：中共惠州市委干部保健委员会办公室医疗保健设备采购项目三、采购预算：/四、采购项目内容及要求：（采购项目技术规格、参数及要求）1. 项目内容：医疗保健设备采购项目。2. 项目技术规格、参数及要求：详见招标文件。3．投标人应对本项目所有内容进行投标，不允许只对其中部分内容进行投标。五、供应商资格：1．供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件；2．投标人必须是在中华人民共和国境内注册的能独立承担民事责任的合法运作的法人机构，依法取得营业执照、组织机构代码证及税务登记证；3. 投标人必须具有从事本项目的经营范围和能力；4．投标人必须依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》并在有效期内；持《医疗器械生产企业许可证》供应商，仅限于投供应商自身生产的产品（本招标项目的二类以上医疗设备须提供《医疗器械产品注册证》：附件含《医疗器械产品生产制造认可表》或《医疗器械产品注册登记表》）。5. 本项目不接受联合体投标；6．法律、法规规定的其他条件。参加本项目报名的企业须提供以下资料：1）经办人需提供法人代表证明书原件、法人授权委托书原件（或购买招标文件的授权书）；2）法定代表人及被授权人身份证3）营业执照副本、税务登记证（国税、地税）副本、组织机构代码证副本4）《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》备注：提供通过年审的上述资料（复印件须加盖单位公章），统一使用A4纸装订成册，除法定代表人身份证外其余证件原件现场备查。报名截止时间2012年9月24日17：00前应将《投标保证函》（《投标保证函》见本项目招标文件）一式两份提交至惠州市嘉实招标代理有限公司盖章确认。 六、符合资格的供应商获取招标文件的时间、地点、方式及招标文件售价：1．报名及购买招标文件的时间：2012年9月18日至2012年9月24日上午9:00～11:30，下午15:00～17:00（北京时间，节假日除外）。2. 报名、购买招标文件地点：惠州市鹅岭西路12号院内惠州市嘉实招标代理有限公司。3．招标文件出售方式及售价：现场购买，每套人民币150元。七、现将本项目招标文件进行公示，公示期为2012年9月18日至2012年9月24日五个工作日。根据《广东省实施〈中华人民共和国政府采购法〉办法》第三十五条的规定，供应商认为政府采购文件的内容损害其权益的，可以在公示期间或者自期满之日起七个工作日内以书面形式（加盖单位公章的原件，其它形式无效）向招标代理机构提出质疑。八、投标文件递交时间、截止时间、开评标时间及地点：1．递交投标文件时间：2012年10月10日下午14:30～15:00（北京时间）2．投标文件送达地点：惠州市鹅岭西路12号院内惠州市嘉实招标代理有限公司开标室3．投标截止时间：2012年10月10日下午15:00（北京时间）4．开评标时间：2012年10月10日下午15:00（北京时间）5．开评标地点：惠州市鹅岭西路12号院内惠州市嘉实招标代理有限公司九、采购代理机构及采购人联系方式：采购代理机构联系人：陈小姐 电话：****-*******传真：****-*******联系地址：惠州市鹅岭西路12号院内采购人：中共惠州市委干部保健委员会办公室采购单位联系人：朱小姐电话：****-*******联系地址：惠州市惠州市嘉实招标代理有限公司2012年9月18日第二部分　采购项目内容一、项目概述1. 本项目为中共惠州市委干部保健委员会办公室医疗保健设备采购项目。2. 投标人应对本项目所有内容进行投标，不允许只对其中部分内容进行投标。3. 本项目要求中所出现的工艺、材料、设备或参照的品牌仅为方便描述而没有限制性，投标人可以在其提供的文件资料中选用替代标准，但这些替代标准必须优于或相当于本用户需求书的标准。4. 设备参数中带“▲”号有一项不满足或负偏离的扣2分，不带“▲”号有一项不满足或负偏离的扣1分，扣完为止。二、采购项目需求清单： 序号采购项目名称数量备注1电动病床1张允许进口2心电监护仪1台允许进口3呼吸机1台允许进口4吊塔1套5动态血压监测仪1套允许进口6微量注射泵1台允许进口7输液泵1台允许进口8空气净化机1台9体重秤1台10中心监护系统1套允许进口11CRRT血滤机1台允许进口12除颤仪1台允许进口13主动脉球囊反博泵1台允许进口14纤维支气管镜1套允许进口15麻醉机1台允许进口16血栓弹力图仪1台允许进口17血气分析仪1台允许进口18便携式彩色超声诊断仪1台允许进口19移动式X光机1台允许进口20动态心电图分析系统1台允许进口21睡眠监测系统1台允许进口22血压脉搏测量装置1台允许进口2324小时动态血糖检测仪1套允许进口24全血凝固时间监测仪1台允许进口25单腔临时体外起搏器1只允许进口26双腔临时体外起搏器1只允许进口27防下肢血栓泵1台允许进口28防褥疮气垫1套29多功能心电图机1台允许进口30心电图机1台允许进口31病历车1台32抢救车1台33输液车1台34发药车1台35污物车1台36仪器车1台37轮椅1台38家居电动病床1张39普通病床13张40电子甩表器1台41观片灯3台42按摩椅1台43跑步机1台三、采购项目技术参数及要求：1 – 电动病床参数 一、原装国际品牌多功能电动监护病床，外形简洁、易清理消毒。二、病床床体：1. 一键式电动功能：抬头、屈膝、床面升降、床体前倾、床体后倾、脚部升降、床面伸缩0～30cm，一键式功能减少医护人员的移动次数，床面伸缩可锻炼长期卧床的病人腿部肌肉等；2. 一键式椅位：心脏座椅位、全椅位、下床椅位，方便特殊患者及患者离床；3. 脚踏式CPR床体快速复位装置；4. 可透X射线的床背板（适用于C臂机）；5. 电动液压动力系统，备用电池；6. 防水透气、防压疮床垫；7. 病床与护栏功能与床垫联动。8. 无剪切力支撑床面，减轻背、臀部的剪切力，缓解病患胸腹压力；9. 分节式安全护栏，护栏之间距离小于60mm，护栏与床尾板间距大于300mm；10. 控制系统内置于安全护栏上、医患分离操作、无电线外露、配备控制键锁定装置，方便操作和清洁；11. 护栏内置角度指示装置（头部、床面）； 12. 直径15cm万向脚轮，中央刹车及导向系统，保护病人安全，同时方便转运；13. 感应式夜灯、低位置报警、未刹车报警装置；14. 停电液压动力装置；15. 无剪切力支撑床面，减轻背、臀部的剪切力，缓解病患胸腹压力；16. 病床总高度（床板到地面）：38.1cm～86.4cm，病床总长度：207cm～237cm，病床总宽度：93cm～102cm；17. 病床和护栏功能能够与床垫联动，即床垫可随病床伸缩；18. 标配有备用电池；19. 安全工作负荷≥225千克；20. 通过 ISO13485,UL 系列认证2 – 心电监护仪参数1. 进口国际知名品牌，适用于成人、儿童、新生儿，可满足不同科室的临床需要，具备联网功能。2. 彩色医用TFT显示屏，主机可视面积≥15英寸，分辨率≥1024*768，大字显示功能，方便远距离观察监测数据，独立式旋钮操作方式，中文操作界面。3. ▲插件式模块化设计，主机及模块均为低功耗、无硬盘、无风扇设计，配单参数插件框≥8槽，并能同时连接多参数混合模块。4. ▲标准监测参数：3/5/12心电/心率、呼吸、血氧饱和度/脉搏、无创血压、有创血压、血气灌注指数。5. 可升级高级监测功能：主路呼末二氧化碳、心输出量、体温、有创血压、EEG监测、麻醉深度BIS脑电双频谱指数 Index、混合静脉氧饱和度、经皮气体、双血氧饱和度、麻醉气体。5.1主路呼末CO2：即插即用，无需预热，无需校准，归零迅速（﹤20秒）。适用于成人、儿童以及新生儿病人；5.2 心输出量：心输出量监测可采用传统的右心法以及连续心排量法，不需肺动脉导管，可监测连续心排量，心搏容积（SV），心搏容积变量（SVV），全身血管阻力（SVR），心输出量（CO），胸内血液容积（ITBV），血管外肺水（EVLW），在临床上可适用于2kg以上的婴幼儿及新生儿。5.3 EEG脑电监测：测量脑的电活动，自动完成电极阻抗检查包含连续质量指示器，屏幕显示清晰而且容易解释，设置迅速而容易，所有参数均可按需或定时打印。5.4 麻醉深度BIS：BIS指数（脑电双频谱指数 Index）：实时，范围100 ~ 0（从完全清醒~无脑电信号）信号质量指数（SQI）：范围0~100，实时监测记录信号质量，肌电信号：实时监测范围在70~110HZ肌电强度，提供肌电活动和干扰的参考依据，同屏脑电波显示功能：支持双通道脑图同屏显示，实时原始脑电波形及波形趋势描记，爆发性抑制比率（SR）：范围0～100％，实时监测记录，为过深镇静提供定量参考数据，保证治疗安全，BIS趋势图：实时观察脑电双频谱指数的变化趋势。6.可同屏同步显示12导联心电图波形，具有基本心律失常分析及12导联的ST段分析，24种药物浓度分析、血液动力学计算功能、氧和计算功能。7.心电监测为方便临床快速测量，可用5条导联线得到实时12导联心电图，5条导联线各自独立，降低维护成本。8.血氧饱和度监测采用FAST方法测量，抗运动干扰并适用于低灌注的病人，有信号质量、灌注状态提示，音调随SpO值变化。9.具有血氧的“灌注指数”Perf，自动提示病人灌注情况，能够早期发现病人的休克倾向，以便医生及时处理。10.▲无创血压具有听诊法和动脉内法双参考点校准功能。11.▲具有直观ST段环图分析功能,对病人的心肌缺血部位及严重程度能够以动态图形显示，通过图象中面积的大小及位置，快速分析出心肌缺血患者的缺血位置及病情的发展方向,方便医生准确决策，帮助医生直观分析病人病情发展趋势。12.智能三级声光色报警，以中文显示报警原因，全部报警均可回顾。13.▲具有直观的生命体征发展趋势分析水平图，分析病人的治疗/监测目标、当前状态，及变化趋势（改善或恶化），方便医务人员快速做出反应，包含水平基线、图形趋势、指示箭头、偏差条等要素。14.监护仪插拔式模块化设计，可以实现转运功能。转运模块存储的数据可至少保存8小时不丢失。 15.具有时间百分比分布图，将每个参数设定时间段监测值按所占时间比例以柱状图形式排列，让医生准确判断生命体征在一段时间内是否维持在一定范围内；可根据科室的具体使用习惯编辑快捷操作键。16.具有败血症筛查和诊断分析软件，定期提醒关注或观察，直面Sepsis所带来的问题，改善Sepsis的诊断、治疗和管理流程。。3 - 呼吸机参数1、适用于成人、小儿和新生儿的彩色触摸屏的高档呼吸机。2、呼吸模式：IPPV、IPPVassist、PCV、SIMV、SIMV+ASB、ASB、CPAP。3、具备呼吸模式BIPAP(双水平气道正压通气)和BIPAPassist，能解决机械通气和人机对抗的问题，使病人可以在任何时候都能自主呼吸，具备高灵敏度确保病人在整个通气周期的任何呼吸努力得到响应，即使病人在高压区呼气也无任何报警或机械通气的中断，能直接从控制通气直接转换为支持通气，无需切换呼吸模式。4、具备呼吸模式Auto Flow功能，在IPPV,SIPPV,SIMV和MMV等模式上能叠加该功能，保证呼吸机能根据病人的顺应性和阻力自动调节流速输送目标潮气量，同时病人可以在任何时候都能自主呼吸。5、具备呼吸模式APRV(气道压力释放模式)，能很好的抢救ARDS或严重的支气管胸膜漏的病人，高压时间设定0.1-30S, 低压时间设定0.1-30S，I：E为1：300－300：1。6、具备呼吸模式MMV(分钟指令通气)，适用于病人从控制呼吸自动向辅助自主呼吸转换。7、呼吸机设定技术指标：能根据病人体重机器自动设定合适的通气参数。7.1潮气量：20-2000ml（在容量控制时）,适用于从新生儿到成人。7.2呼吸频率：0-150bpm7.3吸入流量：0-180L/min7.4吸气时间：0.1-10S（APRV时0.1-30S）7.5呼气时间：0.1-10S（APRV时0.1-30S）7.6 PEEP：0-30CMH2O7.7吸入压力（PC/PS）：0-80 CMH2O7.8 压力上升时间；0-2S7.9 O2 浓度：21-100%7.10流量触发灵敏度：0.3-15L/min8、大屏幕，尺寸≥10英寸，能根据医生的习惯调节相应的参数和波形显示。监测参数：压力（峰压、平台压、平均压、PEEP）,容量（分钟通气量、自主分钟通气量、吸入和呼出潮气量）,频率自主呼吸频率，氧浓度，顺应性，阻力等重要参数。8.1监测浅快呼吸指数判断脱机。8.2P0.1口腔闭合压的监测参数。8.3最大吸气负压（判断病人呼吸驱动力功能）。8.4内源性PEEP和闭陷潮气量监测.8.5波形显示，压力容量和流速波形。8.6呼吸力学环图，压力－容量环，流速－容量环，能冻结环图，并应用工具尺寸直接测量上下拐点，还能设定参考环图，以便于医生诊断肺力学的变化。8.7全中文界面,有中文在线帮助功能。9、报警要求：三级声光报警。报警参数：气道压力上下限，分钟通气量上下限，潮气量上限窒息（窒息时间设定3－15s）、呼吸频率过快，氧浓度。10、智能吸痰:脱管吸痰时机器不送气,无报警,吸痰前后均能智能纯氧3分钟。11、自动泄漏补偿，吸气触发敏感度和呼气切换灵敏度可根据漏气量自动调节。12、具备管路顺应性及气道阻力的自动补偿。13、可选配一体化的雾化器，雾化时对吸入氧浓度无影响。14、铂金丝加热式流量传感器，精确度高，不怕水汽聚集在采样管上影响精确度。自动定标传感器，若需要手动定标也无需暂停呼吸机，不影响正常工作；传感器能消毒，防止交叉感染和传染性疾病。15、具有RSR232，MIB先进接口，能升级功能。16、电源220，50HZ，气源要求2.5-4.0Kpa。4 - 吊塔参数 (一)总体要求：1、国际知名品牌, 品牌历史悠久。2、▲气体插座、气体插头均与吊塔为同一品牌，原厂生产，非OEM、外购第三方品牌产品，提供证明文件。3、国内市场装机量大,近年在广东省内医院吊塔用户超过40家，销售总数超过800套。提供医院用户名单、装机临床科室目录。4、生产厂家直接提供吊塔安装、调试、维修。5、生产厂家在中国大陆设有总公司，广东省内设有分公司，提供广东省内分公司营业执照复印件。6、厂家在广东省内配专业工程师，可长期为本地区客户提供售后服务。提供广东省内分公司地址、负责人名单、工程师名单、电话。7、厂家应能提供工程师在线维修服务，在中国大陆境内设可受理售后服务事务的全国统一的800免费服务热线，并列出电话号码。(二)技术参数要求：1、悬臂式吊塔，吊臂、吊臂柱旋转角度≥330°。 2、▲吊臂长度需要有多种选择，有500mm、750mm、1000mm、1500mm等多种规格，干区、湿区配双旋转臂，总长≥1500mm。3、净负载能力≥120kg。4、▲干湿分区，干区、湿区均为吊头吊架式结构，两侧圆形不锈钢管吊杆，中间托盘，前后通透,托盘位于吊头正下方，重心稳固，适宜承载各种规格尺寸的仪器。5、干区、湿区两侧吊杆为圆形不锈钢管设计，表面光滑，无缺口。可在吊杆上任意位置安装双关节旋转伸展臂、显示器支架等配件。6、干区、湿区托盘的上下距离可调,可固定在两侧吊杆任意位置,调整高度后吊杆上不会有任何缺口。（提供图文说明）7、每套配置要求：7.1干区配备二层设备托盘（其中一个带抽屉）7.2 湿区配备二层设备托盘（其中一个带抽屉）7.3湿区配双关节旋转伸展臂 1个，双臂长300mm+300mm7.4湿区配高度可调输液架 1个7.5 8个气体插座（氧气3个、负压 3个、空气2个 ），7.6 12个电源终端7.7 网络接口RJ451个7.8配卡箍和夹具保证管、线有序的人性化装置(三)气体终端技术参数要求：1.颜色以及形状不同,以避免互混。2.接插次数20000次以上。3.三状态气口，具有原位待机功能(Stand by)，能带气维修。4.欧洲气源标准，具有欧洲CE0123及ISO认证。5.▲原装气体终端，与吊塔为同一品牌。负压终端带过滤网5 - 动态血压监测仪参数一、参数1、▲品牌：原装国际知名品牌，须提供医疗器械产品注册证2、测量方法：振荡示波法3、测量精度: +3mmHg4、测量范围：收缩压：60-260mmHg舒张压：30-200mmHg心率：40-200bpm测量间隔：5、10、12、15、20、30、60、120分钟等多种时间间隔选择5、▲液晶显示屏同时显示收缩压、舒张压和平均压；6、血压监测仪具有3分钟内自动重测功能；7、▲单键操作，超静音设计；8、▲2节或4节5号电池，可记录长达48小时；9、任意设置测量协议，支持昼夜不同时间间隔测量方案和手动测量功能；10、采用强大的数据库管理，支持多种登陆模式，医院可自己设置登陆用户名和密码；11、▲分析软件要求中文界面，具备数据表图、趋势图、血压升降图、离散图、柱状图、圆饼图以及心率血压收缩压乘积。12、▲袖带有扇形内衬套袖，专业的防滑设计。13、产品必须通过CE认证和美国FDA认证。 二、动态血压监护系统配置要求：1）动态血压分析系统主机（含19寸液晶显示屏及激光打印机） 1套2）动态血压分析系统软件1套3）动态血压记录盒10台4）数据回放器1套5）血压袖带10个6）血压背带10个6 – 微量注射泵参数1、流速范围：0.1~1200ml/h，以0.1ml/h递增2、流速精度：±2%3、可使用不同规格的注射器：5,10,20,30,50/60cc，并自动识别注射器规格4、容量极限注射模式：0.1~999.9ml，以0.1ml/h递增5、容量/时间注射模式：容量范围0.1~99.0ml，时间范围1min~96h6、夜晚注射模式：专用于晚间泵注静脉药品。在此模式下，注射泵显示屏、指示灯亮度降低，按键声音关闭，以保证患者的睡眠质量7、暂停时间：1分钟到24小时，可调8、手动快推（Bolus）速率：50~1200ml/h，可调9、KVO：具有KVO功能，速率可在0.1~5ml/h内可调10．药品名称显示：可显示当前使用药品的药品名称和浓度11．初始流速记忆功能：可在关机后自动记忆初始的流速设置12．阻塞报警极限值：100~900mmHg，以50mmHg递增13．动态压力监测系统（DPS）：动态监测管路中突然的压力上升和下降，从而最快速度的管路阻塞或管路断开报警提示14．压力信息显示：图形、数字两种方式显示当前管路内的压力信息15．抗Bolus系统：可显著降低管路中阻塞解除后因蓄积的压力而造成的Bolus16．报警：?注射器安装报警：注射器注射筒报警、注射器活塞推杆报警、抗虹吸系统?注射控制报警：阻塞压力报警、注射完毕报警、容量极限报警?设备控制报警：驱动装置松动报警、电池电量耗尽报警、设置无确认报警、技术故障报警。17. 预报警：报警18、具有键盘锁功能显示屏：?尺寸：70×35mm?液晶显示屏?配有绿色指示灯：即时在距离注射泵5米的距离也可迅速观察到当前的注射状态19、具有注射器活塞推杆保护器，可保证即使在注射泵意外坠落时不会出现意外快推发生20、注射泵固定夹：注射泵自带固定夹，并可将注射泵固定在水平、垂直两个方向上21、注射泵移动手柄：注射泵自带移动手柄22、两个注射泵可以在无须任何附件的情况下组合在一起，形成双通道注射泵23、历史记录：可记录1500个历史操作事件，并可在注射泵上根据所选时间段显示相应的历史记录24、数据传输：具有RS232、USB以及红外数据传输接口25、电池电量：在5ml/h时，最少使用10个小时26、防水系数：IP2227、防电流等级：CF II类设备7 - 输液泵参数1．流速范围：1~1000ml/h，以1ml/h递增；微量模式下：0.1~100ml/h，以0.1ml/h递增。2．流速精度：±5%。3．容量范围：1~9999ml，以1ml递增；微量模式下：0.1~999.9ml，以0.1ml递增。4．输液时间：1分钟到96个小时，以1分钟递增，可调。5．具有10种输液模式：仅流速，流速/时间，流速/容量，容量/时间，递增/递减，序列，主级/次级，Bolus，首剂量，微量模式。6．KVO流速：3ml/h，可调。7．阻塞压力报警上限：从100到900mmHg，可调，以50mmHg递增。8．暂停功能：1分钟到24小时，可调。9．历史数据记录：764个历史操作事件。10.功能菜单配置：输液模式（递增/递减，序列，主级/次级，首剂量，Bolus），键盘锁，KVO，压力极限，显示药品名称，时间设定，语言，显示器对比度，报警音量，病房名称，最大允许流速，气泡体积，记忆上次使用时的速率，显示当前输液模式，容量累积，输液完毕预报警设置。11. RS 232连接。12. 护士呼叫接口。13. 气泡检测：初始设置在15分钟内250μL的累积，可调。14. 管路检查：仓门打开报警，管路放置报警，管路安装报警，下游阻塞报警，上游阻塞报警，管路断开报警。15. 输液检查：输液完毕报警及预报警，输液袋（瓶）清空报警，流速错误报警，设置不确认报警，暂停时间完毕报警。16. 设备检查：仓门打开报警，电源线断开报警，低电量报警，电池清空报警，技术错误报警，马达报警。17. 阻塞检查：上游阻塞及下游阻塞。18. 动态压力检测系统（DPS）：即时检测管路内的压力变化，最快速度发现可能的管路阻塞和断开。19. 抗Bolus系统：阻塞解除后防止意外快推的发生。20. 键盘锁：防止参数设置的意外改变。21. 输液泵工作机理：第二代线形蠕动系统，内置的智能软件保证了流速的持续和精确。22. 尺寸/重量：高13.5cm，宽17.5cm，长14.5cm/2.9kg。23. 供电电源：100-240V~/50-60Hz。24. 电池：特性6V 2.7/3Ah – NiMH，充电时间：关机时5小时充满，开机时16小时充满25. 电池电量：125ml/h时，5小时30分。26. 电眼：用于检测流速和输液瓶（袋）清空报警。27. 外壳：屋檐式设计用于防止液体流到操作面板上，并且简化了对泵的清洁。28. 符合标准：符合EEC 9342 医疗器械指南 CE 0459，符合CEE 89/336（电磁兼容性）。8 - 空气净化机参数 1、体积、适用体积105-120立方米； 2、额定功率≤160W； 3、噪音＜60db； 4、柜式尺寸： 498mm×400mm×1250mm。9 - 体重秤参数1、重量计量：最大称量120/150/160千克 ； 最小分度值0.5千克。2、长度计量：量度范围70-190（厘米）； 最小分度值0.5厘米误差±0.5厘米。3、承重板面积：（长×宽）375×270（毫米）。4、外形尺寸：（长×宽×高）91×34×29（厘米）。5、重量：14千克。10 - 中心监护系统参数1. 中央站16床容量，可随时向更高容量升级。2. ▲有信息快速传送技术，在中心台上可获得实验室数据、X光照片、CT、MR报告、超声心动图报告等相关信息;具备WEB网络远程访问功能，医院内外与中央站联网的任何普通计算机，用IE浏览器通过用户名和密码登陆就可以直接查看中央站上的病人信息。3. 硬件要求原装工作站级主机，双屏显示中央站，双19英寸的彩色显示器，分辨率≥1024x1280，配置有UPS，标准以太网, HL7接口数据输出，便于与医院其他信息系统联网。配有高速激光打印机。4. 软件要求(1)采用WindowXP工作平台，以便与医院信息系统相连。(2)中文化操作界面。(3)具备有中心监护、心律失常分析、全息回顾等三大功能：①中心监护：a. ▲标准屏幕显示各个病人至少2道波形。b.分析屏幕能独立显示所选病人详细监护及分析信息。c.具有三级声光报警及报警床位的醒目的提示功能。②心律失常分析（中央站或床边机均可实现）a. ▲全面的高级心律失常分析功能，种类≥22种。b.心律失常可对所有床位进行分析或在每个床边机中配置。c.心律失常分析准确，并能提供权威机构检测报告。③全息回顾功能：a.报警回顾：可贮存≥50条，不短于30S的报警信息，贮存波形≥4条，可根据报警严重程度快速检索，有双脚规测量功能，还可以显示报警密度。b.波形回顾：可贮存≥48小时全息波形，贮存波形≥4条，同屏可显示≥30分钟波形。12导心电的全息回顾。有时间拖拉条功能，可逐个心跳的回顾。c.趋势回顾：≥48小时趋势回顾，10个趋势组，可按病人种类分组、检索。有图形和表格两种回顾方式。每个屏幕可以显示10种趋势。d. ST段回顾：12导ST段功能，ST模板分析，ST叠加，ST指数功能。e.事件回顾：10个可设置组，每组5种警报；条带显示，对事件进行分类；事件总数自动计算。④采用标准HL7接口,确保数据可对外开放,实现远程访问,信息交流无国界。⑤其他：内置帮助与学习软件。11 - 血滤机参数一、治疗模式1、连续性血液净化治疗：（1)缓慢连续超滤（SCUF）（2)连续静脉静脉血液滤过（CVVH）（3)连续静脉静脉血液透析（CVVHD）（4)连续静脉静脉高通量透析（CVVHFD）2、间断性血液净化治疗：（1)血液滤过（HF）（2)血液透析（HD）（3)高通量透析（HFD）3、血浆治疗：（1)血浆置换（PEX）（2)血浆吸附/灌注（PAP）二、治疗参数1、血液参数▲血流量范围：0 ~ 480ml/min 2、液体参数（1)▲透析液流量：0 ~ 18000ml/h（2)▲置换液流量：0 ~ 12000ml/h（3)净超滤量：0 ~ 2000ml/h（4)称重范围：0 ~ 25kg（5)液体平衡精确度：±30g（在置换液流量2000ml/h、超滤率500ml/h、CVVH连续治疗8h情况下）（6)▲温度范围：25 ~ 40℃3、血浆治疗参数（1)可置换血浆量：100 ~ 12000ml/cyc（2)血浆流速：0 ~ 60ml/min三、监测系统1、压力监测：（1)动脉压范围：-400 ~ +300mmHg（2)静脉压范围：0 ~ +400mmHg（3)滤器前压范围：0 ~ +500mmHg（4)滤器下降压范围：100 ~ +350mmHg2、超滤量/血流量比监测，防止过度超滤3、静脉压报警范围自动跟踪设定4、可设置、预告换袋时间5、自动判断、提示和报警滤器的血凝情况6、有报警代码，能提示产生报警的原因及故障排除建议四、系统结构1、8”以上液晶屏幕2、具有中文软件界面3、具备控制和监测双电脑系统4、一体化大功率平板式加热装置，加热范围25-40℃可调5、▲单称称重系统：一体化称重系统，精度为30g内五、耗材1、▲管路和滤器可分离，方便在治疗中随时更换滤器和治疗模式，并可有效节约成本2、配套管路（包括透析液管、超滤管）带接头，以便与各种滤器连接3、▲再循环模式：透析时，透析液可循环使用，可减少无菌透析液的消耗六、其它功能1、完全自动的预冲及自检程序2、治疗中无需更换管路和重新自检，即可改变治疗模式3、管路和滤器自动排气功能4、可自动调节动脉壶、静脉壶、超滤壶液面5、滤器可上下反转，便于排气6、准备阶段，关机记忆4小时；治疗阶段，关机和断电后保留数据30分钟12 - 除颤仪参数1. 原装国际知名品牌，便携式除颤/监护仪。2. 全能量双相波除颤带电压补偿技术，可适应不同病人胸阻抗，除颤能量选择可从2焦耳到360焦耳。3. 具有手动和自动除颤（AED）模式，两种模式切换方便。4. ▲全中文菜单及操作面板，自动（AED）除颤，具有中文语音提示。5. ▲≧5英寸彩色液晶显示屏，同屏双通道波形。6. 整机具备防水、抗震、抗撞、抗电磁干扰能力，主机净重＜6kg，符合IEC/MIL等国际标准。7. 交直流供电，内置可充电电池，电池监护时间﹥2小时，或进行90次360J除颤；不慎断电，设备可保留断电前的设置。8. 带低电量指示和报警，电池充电时间≤2小时9.▲可根据阻抗进行电压补偿；具有≥25级能量选择（2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50/70/100/125/150/175/200/225/250/275/300/325/360J），内置儿童除颤手柄适用于儿童患者。10. ▲AED有三种能量协议可供选择。11. 具备面板按钮、旋转按钮和除颤手柄三种方式进行菜单或除颤操作。12. 同步/非同步除颤可选13. 3导心电监护，支持电极片/手柄监护，带VF/ VT报警。14. 内置50mm双通道热敏打印机。15. 具有实时抢救记录及回顾记录，其中抢救记录可列出病人胸阻抗数值。16. ▲每天凌晨可自动开机自检，保证设备功能正常。配置清单：包括：除颤/监护仪前门彩色液晶显示、体外除颤手柄手动和AED功能交流电电源线NiMH可充电内置电池ADAPTIV?双相波，逐量升级达360J同步除颤功能3导联心电图连线及电极片CODE SUMMARY?抢救事件记录端口双通道打印机QUIK-COMBO电缆及电极片导电膏操作手册、光盘13 - 主动脉球囊反博泵技术参数序号一项目1主动脉内球囊反搏泵：1台二主要技术参数与性能指标要求：▲1操作系统：要求全中文操作界面、全中文帮助软件。▲2外观设计: 主机车架可分离，车架有四轮、万向轮移动，具备多向锁定功能，方便转运；适合在手术室、 导管室、 CCU、ICU等科室放置。3显示屏：▲(1)10英寸以上显示屏；可以多角度转动，可倾角180°；可脱离，可折合式，可以在不同角度时清晰地观察到屏幕上的波形。(2)显示内容：必须包含ECG和血压波形，要求有收缩压、舒张压、平均压、反搏增压的显示。要求血压波形能自动取标，自动将压差显示到最大。要求有氦气瓶容量和电池剩余容量显示▲4操作键盘：键盘与显示屏各自独立，操作键盘符合人体工学设计，界面友好清晰明了▲5气动驱动部分：采用双头泵驱动（数据部分需能够提供相关证明资料）(1)要求能够提供强大的动力压力（能够达到400mmHg）。(2)要求具有主动放气功能（-600mmHg以上的放气负压力）。(3)要求采用封闭式气动系统，充分保持球囊内的气体的纯度和准确气容量。(4)驱动气体为医用级专业氦气，纯度：99%以上，容量为2000PSI。(5)要求氦气自动填充，与病人心率同步，无需中断反搏。▲6充气点、放气点调整：机器可全自动准确选择充气点和放气点、并且在反搏过程中不间断完成自动校准。7工作模式：(1)全自动工作模式：机器具备能够自动感知和有效处理各种心律失常：在心电图（ECG）触发时，对窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，机器可以在心电图(ECG)一种模式下自动感知、并快速有效地做出处理。a、针对各种节律异位模式，包括分离的PVC、连搏PVC和室性快速心律（>140次/分），能够在一个波形周期内自动同步跟踪处理，无需手动调整机器。b、自动跟踪房颤功能：心率过快时，机器能自动改变工作模式，无需手动在机器上改动工作程序。病人心率恢复正常的时候机器可自动恢复至原工作状态。c、心率突变在10%以上时只需两个心动周期完成再同步。▲(2)除全自动模式外还应有功能全面的手动模式。(3)具有单键启动功能：预设定触发源为ECG；反搏频率为1:1； 默认ECG为II导联；开始和停止反搏仅需按一下开始和暂停键即可。(4)辅助比例为：1:1，1:2，1:3可选。1：2，1：3辅助时，可自动显示反搏辅助时的心脏收缩及舒张压力和无反搏辅助时心脏收缩及舒张压力（有明显标志）。8触发模式（要求5种触发模式）：（1）ECG触发----可选择12导联信号，要求能达到每一个心动周期R-波触发，R-波信号检测时间<30ms。临界点自动调节，最小=120μV+20μV最大=40μV自动QRS波触发，自动预测触发时机。（2）血压触发—变动操作时用户可随意由7至30mmHg+3mmHg调校。（3）内置触发—变动值：40～120次/分；要求开机预设为80次/分。（4）A起搏触发—安装心房起搏器时的触发。（5）V/A-V起搏触发—安装心室起搏器时的触发。▲9 安全性能：（1）具备安全盘隔离保护安全装置。（2）具备防回血监测安全装置。（3）具备多普勒监测下肢血流装置。（4）具有意外保护功能：球囊意外断开或出现破损时，机器必须在一个心动周期内停止充气。▲10维修诊断软件：具有内置维修诊断软件，使维修诊断电子化，自动诊断排除故障。11电路部分：（1）交流电工作电压100~240V，频率47~63Hz，最大功率500W。（2）免维护铅酸蓄电池，24VDC。工作时间2.5小时以上（3）防高频电干扰功能：系统具有内部ECG的自动电刀干扰抑制和电除颤自保护功能；同时系统应配备抗电刀干扰导线。12打印机：（1）热敏打印机，48mm宽。点密度：400点/英寸，记录速度25mm/s。.（2）可以同时打印心电图波、动脉压波、气囊压波三条中的任意一条或两条。13报警系统：多级报警设计，帮助信息明确▲14除水系统：（1）氦气管路全程加温。（2）全自动除凝系统。 15临床技术支持和售后服务保障：要求生产厂家在国内有办事处和维修中心，提供及时完善的临床技术和售后服务支持。16知名品牌，市场占有率高，方便临床学术交流。14 -纤维支气管镜参数一、插管镜基本要求：1、▲具有便携内置光源2、高清晰图像画质，方便观察3、具有整体浸泡防水设计4、能与传统光源兼容5、超大钳道，高效快速进行吸引6、光学系统：视野≥85度，景深≥3-50mm7、先端部：外径≤5.1mm8、▲插入部：外径≤5.2mm9、▲吸引管道内径≥2.6mm10、▲弯曲部：弯曲角度：上≥180度/下≥130度11、插入部上标有刻度，操作中可以方便观察插入的深度。12、工作长度：≥600mm13、总长度：≤ 860mm二、卤素冷光源：1、功率≥150W卤素冷光源2、灯泡连续使用寿命≥50小时3、色温≥3200K4、导光束一条5、具有手动调光功能15 – 麻醉机参数1、 操作及使用要求：1.1 主机功能：紧凑、可推的多功能麻醉机，人性化设计机动灵活，中央刹车。1.2 系统操作屏:彩色液晶显示屏，屏幕大于12英寸。显示内容包含呼吸机参数设定，通气参数监测，新鲜气体流量柱，气道压力流量和ETCO2波形，五种麻醉气体浓度和报警信息。字体大，清晰度高。1.3 气体供应和监测：中央供气: 范围2.7-8 bar，适用O2,N2O 和 Air；具有备用气瓶接口。1.4 电源供应及监测：显示交流电和电池状况，不间断电源为所有部件提供至少45分钟供电。如果交流电和（或）电池断电时，手动通气和气体麻药输送不受影响。2、 新鲜气体混合系统要求：2.1 能提供传统的、低流量和微流量方式：新鲜气体流量设置：0和0.2-18升/分。2.2具有氧比例控制阀（安全设置）：确保最小氧浓度21％(ORC)，S-ORC确保25%的最小氧浓度或与笑气混合后250毫升的最小氧流量。2.3 安全氧流量：0-12升/分，具有快速充氧键，最大充氧速度大于35升/分。2.4 挥发罐系统：挥发性麻药到呼吸系统，挥发罐容量:300毫升液体，日常使用时能将整瓶麻药（一般为280ml）全部加到挥发罐中。2.5 具有双罐位，具有快速拔插更换系统，当挥发罐拿走时接头会自动封闭。挥发罐单独搬运时可倾斜，具有防药物泄漏功能。2.6 挥发罐出厂前一次性标定，无需维护。具有压力、流量、温度自动补偿功能，输出浓度恒定。2.7 ▲采用新鲜气体隔离阀技术，在呼吸机送气项新鲜气体不会进入呼吸回路，不会干扰潮气量的输送，保证潮气量的精确。2.8 高精度的电子流量计，氧浓度和新鲜气体总流量由数值设定，操作简单3、 通气模块功能：3.1 ▲电动电控呼吸机（无需驱动气体），节省气体消耗。潮气量输送精确，适合成人、小儿和新生儿。气体供应故障时，能采用室内空气给病人通气，保证病人的安全。3.2 紧凑的呼吸系统支持开放，半开放和半紧闭麻醉。3.3 呼吸模式:IPPV（间隙容量控制通气），压力控制模式(PCV)，3.4 容量型同步间歇正压指令通气（V-SIMV）3.5 ▲压力型同步间歇正压指令通气（P-SIMV）3.6 手动/自主通气。3.7 系统容量 < 2.8升。3.8 ▲潮气量不受新鲜气体流量，管道泄漏和回路顺应性的影响（针对影响因子，分别具有新鲜气体隔离，泄漏量自动补偿和顺应性自动补偿来保证潮气量的精确度）。3.9 当通气模式切换时，设置参数自动计算。3.10通气呼吸机参数及设置范围：3.10.1▲潮气量 (容控模式): 20 - 1400 [毫升]3.10.2吸气停顿: 0 - 60 [%]3.10.3▲PEEP: 0 to 20[cmH2O]，设定刻度1[cmH2O]3.10.4 频率: 3 to 80 [次/分]3.10.5吸气时间：0.2-6.7秒（吸呼比：2：1到1：4）3.10.6压力限制 Pmax: 15－75 [cmH2O]3.10.7 ▲流量触发 0.3 to 15 [升/分]3.10.8 吸气压力 (压力控制模式): PEEP+5–70 [cmH2O]3.10.9 窒息通气最小频率: 关闭, 3 - 20 [次/分]3.10.10 ▲峰值流速 150L/min，可升级到180L/min3.10.11 压力上升时间：0.2-2秒4、 一体化的通气监测：4.1 气道压力监测：监测范围：-20－99[cmH2O],精度为1[cmH2O]，误差为4％ 。监测的参数：气道峰压，气道平均压，气道平台压，呼气末正压，实时压力波形。4.2 ▲容量监测：监测原理：热丝风力测定法。所有流量传感器都可以重复使用，完全自动的标定，无需附件，不怕水汽影响。所有容量监测数值显示都经BTPS校准。4.2.1潮气量VT：监测范围：0－1.5L，误差：±15%或±20 ml，精度：1[ml]4.2.2分钟容量：分钟总容量，机械分钟通气量4.3 呼吸频率：范围：2－99 [1/min]。4.4 顺磁氧浓度监测范围：10－100 [Vol%]，精度 1vol%，误差为3％。反应时间少于25秒。无需消耗氧电池耗材。4.5 具有呼吸波形和ETCO2波形监测，具有趋势回顾。可升级环图监测。4.6.▲气体监测、氧气、笑气、二氧化碳和五种麻醉剂气体自动识别。肺泡麻药浓度(MAC)监测,并能跟据年龄自动校正。5、 报警显示和操作要求：5.1 报警分类系统通过声音和显示对报警进行分级（报警，警告，提醒）。简洁，准确的报警文字，包括原因和处理信息。5.2 对于正在监测的参数，一些报警阈值可自动调节。当通气模式改变时，自动调整报警算值。“报警静音”键用于所有声音报警的静音，同时显示剩余的静音时间。通过确认报警可降低报警级别，可抑制特殊报警组中的报警。5.3 通气监测报警：气道压力阈值上下限，分钟通气量阈值上下限，系统泄漏和新鲜气体不足，气体潴留，吸入容量过高，吸气阻力过高，脱管或阻塞报警，呼出气流控制阀故障报警。6、 病人回路系统6.1 模块化呼吸回路，设计十分紧凑，高度紧闭，极佳的满足微量麻醉的应用所有传感器及连接电缆内置在回路内。6.2 ▲一体化的系统加热器，防止凝结水的蓄积，温化和温暖病人气体。6.3 部件可以清洗和加压、加热消毒，长寿命，符合通常的维护习惯。传感器可自动标定。回路的下列部件适用于134 °C蒸汽灭菌：与病人呼出气体接触的集成呼吸系统和麻醉呼吸机的部件，流量传感器，病人管道，手动皮囊和面罩7、 系统测试和系统信息：完全自动的系统测试，包括麻醉气体模块，麻药罐模块和麻醉呼吸模块。开机自检时，屏幕显示准确的信息和排除错误的建议。8、升级接口要求：1个RS232通讯接口，采用国际标准的Vitalink和Medibus传输协议，可输出所有的通气和氧浓度数据。三、 配置：1）麻醉工作站主机1台2）通气附件1套3）大号，中号，小号麻醉面罩各1个4）流量传感器5个5）采样管10个6）储水杯12个7）5米空气、氧气、笑气连接管各1套8）异氟醚挥发罐系统1套16 - 血栓弹力图仪参数1.原理：电磁法；2.测定项目：2.1模拟进行凝血全过程检测；2.2能进行肝素酶修饰对比检测，判断肝素、低分子肝素以及类肝素物质的使用效果；2.3能判断各类抗血小板类药物的效果，自动计算AA及ADP的百分比抑制率；3．检测通道： 两个，可同时运行两个检测样本；4．样本要求：全血检测，不需要处理血样，检测时每个测试用血小于0.5微升；5．测定时间：20-30分钟；；6．温度控制：每个通道独立控制检测温度，并且可以根据检测要求调节7．电源标准：使用标准电源：220V±10%；8．软件功能：专用描记软件，自动记录检测结果，方便结果提取与查询；具有自我诊断功能，有初步的诊断建议；9．标准参数：14个以上的国际标准参数，包括SP(min)， R(min)，K(min)，Angle(deg)，MA(mm)，TMA(min)，G(d/sc)，E(d/sc)，TPI(/sec)，EPL(%)，A(mm)，CI，PMA，LTE(min)等；10．报告模式：数据＋图形，有初步的诊断建议。17 - 血气分析仪参数1、仪器特征：便携式,适合于救护现场和床旁检测。2、检测方式：一次性单人份干式化学法测试片。3、电源供给：交流、直流两用。4、标本类型：全血、动脉、混合静脉、毛细管等。5、样本量≤100微升,可微量采样。6、进样方式：注射器和毛细血管可直接进样。7、测试分析时间：≤120秒。8、测试项目：Na、K、Cl、PH、PCO2、PO2、iCa、Glu、HCT、Lac、Crea、PT/INR、ACT、cTnI 、BNP 等。9、计算项目：HCO3、TCO2、BE、Anion Gap、sO2、Hb等。10、测试片(卡) ：冷冻条件下保存，储存期≥4个月。11、数据储存能力：≥500个测试数据。12、操作界面：液晶显示，易用操作界面。具有数据存储功能。13、数据处理：外置热敏打印机，实时打印测量结果，可连接医院数据管理系统。18 – 便携式彩色超声诊断仪参数1、设备名称：高档便携式彩色多普勒超声诊断仪2、数量：1台3、设备用途说明：心脏、外周血管、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、新生儿、术中、介入及科研。4、主要规格及系统概述：4.1 ▲高档便携式彩色多普勒超声波诊断仪包括：15”高分辨率彩色液晶显示器； 重量小于等于5公斤；全数字化彩色超声诊断系统主机；数字化二维灰阶成像单元；数字化彩色多普勒血流成像单元；数字化频谱多普勒显示及分析系统；数字化能量多普勒成像单元；全数字式波束形成器, 发射和接收 ? 1024通道；所有探头均为宽频、多点变频探头，成像频率必须具体在屏幕上显示；高级编码谐波技术；心脏双焦点成像；超清晰斑点噪声抑制技术（UD SRI）多级可调 ； 宽孔径成像技术（Wide Aperture）：宽孔径成像，提高侧向分辨率和远场的信噪比；当焦点位于深区域时，系统自动启动此模式。实时直线解剖M型：实时或回放图像上M型扫描线360度任意旋转调节，对传统M型扫描进行角度纠正，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流模式。 三同步功能（二维，彩色，多普勒同时实时显示）；原始数据处理功能：存储的图像可进行优化、分析和测量。二维图像可转为传统直线M型及解剖M型扫描模式。动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEQvue格式直接存储于CD或 DVD，用于PC计算机读取，无需特殊软件；USB接口支持快速闪存卡；硬盘/光盘/U盘图像档案管理能力；在屏剪贴板功能（与实时扫查图像同时显示，并可在线预览）；配台车；电池操作；所配软件为该机型的最新版本。4.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)4.2.1一般测量；4.2.2心脏测量、计算；4.2.3多普勒血流测量与分析；4.2.4自动多普勒血流测量与分析；4.2.5外周血管测量与分析。4.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元；4.3.1 ▲静态、动态超声图像以原始数据存储及回放，不损失图像质量。4.3.2 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。4.3.3 主机直接支持喷墨打印机，可直接打印带有图片的报告。4.3.4 ▲在屏剪帖板和多画面同屏回放功能（超过12 幅/屏），不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析。4.3.5 ▲USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像。5、 输入/输出信号：5.1输入：USB, PCMCIA，DC；5.2输出：SVGA,USB,PCMCIA，DC；6、图像管理与记录装置：6.1内置图像管理系统；6.2硬盘存储大于等于160GB；6.3▲CD/DVD读写器；7、技术参数及要求：7.1系统通用功能：7.1.1监 视 器：≥15″高分辨率彩色液晶显视器7.2探头规格7.2.1频率：超宽频带或变频探头，变频探头中心频率可选择≥9段，谐波频率6组，基波频率3组，彩色和多普勒分别可选不同频率。7.2.2 ▲类型：可支持相控阵、凸阵、线阵、经食道探头及笔式多普勒探头；高频探头中心频率≥7.5MHz；7.2.3 B/D兼用：线阵：B/PWD；凸 阵：B/PWD；相控阵：B/PWD/CWD。7.3二维灰阶显像主要参数：7.3.1扫描：成人心脏相控阵探头：超声频率1.5 — 3.6 MHz；电子线阵：超声频率4.0 — 13.0MHz；电子凸阵：超声频率1.8－6.0MHz(5组谐波，5组基波)。7.3.2▲扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥60帧/秒；凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥27帧/秒。7.3.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥10 BIT。7.3.4 ▲回放重现：灰阶图像回放≥3000幅；允许12窗口同屏回放；多窗口时允许不同时期的图像和实时图像对比。7.3.5预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。7.3.6 ▲二次谐波：成人相控阵探头支持5个以上二次谐波频率，腹部探头支持5组二次谐波。7.3.7▲心脏扫描深度≥30cm；7.3.8空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准。7.4频谱多普勒：7.4.1▲方式： PWD、CWD；7.4.2多普勒发射频率扇扫：≥九段线阵：≥三段凸阵：≥五段7.4.3最大测量速度：PWD：血流速度最大6m/s；CWD：血流速度最大12m/s；7.4.4最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)；7.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D；任意角度的M型、B型(或CFI)双幅、4幅；7.4.6▲电影回放：≥90秒，所有回放的图像仍能调节基线位置、时间轴快慢、比例标尺、角度校正和伪彩；7.4.7零位移动：≥10级；7.4.8取样宽度及位置范围：宽度1mm至15mm；分级7.4.9滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择7.4.10显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、90度旋转B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位7.4.11▲实时频谱自动包络、计算：可自编、自选、自命名，并能调节包络线和计算点位置。7.5彩色多普勒7.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示7.5.2 扇形扫描角度：10°— 90°选择；7.5.3▲ 彩色显示帧频：扇扫探头、90°角，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ s。7.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。7.5.5显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比。7.5.6彩色增强功能：彩色多普勒能量图。7.5.7彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）。7.5.8 超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调。8、备件、专用工具、资料及其它。8.1备件：为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件。8.2专用工具如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。8.3资料8.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。8.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。8.4技术服务8.4.1卖方在国内应设立维修机构。8.4.2在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试、，并承担因此发生的一切费用。8.4.3在中国境内有相应的零配件保税库。9、技术培训要求现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。19 - 移动式X光机参数表技术和性能参数名称招标参数和性能要求1X线发生器1.1高压发生方式高频逆变1.2频率≥15KHz1.3▲最大输出功率≥16KW1.4最高管电压125KV1.5▲最大输出管电流≥250mA1.6毫安秒0.5---250mAs1.7曝光时间4ms---6s2X线球管2.1球管类型旋转阳极2.2阳极转速≥2800rpm2.3▲250mA 下曝光焦点尺寸≤0.8mm2.4阳极热容量≥107KHU2.5阳极角度15°3束光器3.1多叶束光器是3.2射野范围（1m SID）43×43cm3.3转动角度+-45°4X线球管支臂系统4.1▲折叠均衡臂设计是4.1X线球管升降范围不小于42---189cm4.3X线球管水平外展≥110cm4.4球管以射线方向为轴旋转正负90度4.5球管绕球管长轴旋转达-30°/+180°5电源5.1电源要求不高于220V/50Hz/10A6整机6.1便于车载，整机高度低于126cm6.2为便于推行和电梯承载整机重量要求≤165kg7国际知名品牌是20 - 动态心电图分析系统参数硬件1、记录器：①1节5号电池供电，②记录器液晶屏可检测电池电量，保证记录器能正常工作24小时， ③记录器液晶屏可检测皮肤阻抗，保证心电信号的准确性， ④记录器液晶屏可检测导联线质量保证心电信号的完整性，⑤记录器液晶屏，可显示实时的12导心电图 ⑥可以直接输入病人病历号确保回放时不混淆病人⑦▲记录器含全自动诊断功能，自动记录每次失败或干扰原因⑧▲具有抗除颤功能，可佩带记录器进行除颤（记录器要有抗除颤标志）⑨具备应急导联测量功能。2、导联线：采用防弹衣材料（卡夫拉），注：卡扶拉测试拉力为22Kg，pvc测试拉力为2Kg，导联体系为束状人体工程学结构，为mortara专利技术。▲频率响应：0.05—150Hz▲分析采样点： 10000点/秒/通道软件一、软件基本配置包括：1．▲采用增强Beat to Beat逐跳分析算法检测心博及噪音，使用全导联分析技术，12个分析通道为同步分析，确保心博不被漏检；2．电子表格分析：以1小时为单位列表分析；3．各种趋势图：各种心律失常，缺血面积，12导ST，RR间期，HR； 4．起博器分析：心室起博，心房起博，感知过度，感知失败，没有感知；5．具有心动过速和心动过缓的分析标准；6．心电图网络，可以直接观察RR间期；7．ST—T分析：抬高/压低起止时间，持续时间，最大抬高/压低，平均抬高/8．压低，伴随其他导联的ST情况；可以重新设置ST测量点，进行ST段重新扫描，无需重 新分析，自动生成ST缺血负荷报告9．自动测量标尺：可随意测量P，Q，R，S，T各波形的间期，节律，电压；10、VERITAS 7新一代金标准算法，通过美国FDA认可的房颤分析，可分析阵发性房颤；11、模板编辑，操作简单流畅，多模式模板合并，多种视角快速浏览心博，具有二次形态学习功能 ；12、病人/事件日记，将患者记录的事件与心电图联系起来13、快速定义事件与条图，可即时横向或纵向打印选择条图；14、提供在条图区域快速插入或修改心博；15、病例分类管理，可以将数据进行归档、调档、导入、导出等操作；16、多种预置可编辑的报告结论模式。报告可视化编辑，打印前可预览，可生成Word或 PDF文件，随意调取，连接网络。二、增强分析1.心律失常模板二次形态只能学习技术；2.▲国际认可的药物注册评估设备；3.多种早搏提前率直方图分析；4.▲智能型动态信道切换巡逻检测；5.世界唯一的全导联分析技术，也可以可选择减少分析通道的数量，默认12个分析通道；6.心律失常动态快速扫描观察自动分析，可根据需要搜索事件多发区域7.国际NBG起搏器编码分析法，可识别世界上所有起搏除颤器。通过10,000点采样点可精确分析双极起搏器；8.专利技术的硬件级SCF信号源持续滤波技术，具有自我学习功能； 9.电子登记功能，可以预约病例；10.十二导联ST段趋势图自动定标扫描分析，医生还可在任何时段重新定标分析；11.分析报告自动结论（可根据需要进行选择）；强大的数据库管理功能，方便以多种条件进行病例查询和检索。具有光盘输入输出、调档归档功能，所有数据可输入心电网络信息系统，实现网络共享及无纸化办21 -睡眠监测系统参数一、原装多导睡眠监测系统，国际知名品牌。二、系统硬件技术要求1、▲60导联以上配置，监测参数包括：脑电、心电、肌电、眼动、呼吸气流、胸腹呼吸运动、腿动、血氧、鼾声、体位和直流扩展信号通道，适用于外接EtCO2、食道压、PH值、无创血压功能监测；2、各导联采样频率可自定义设定，调节范围宽达1～2000HZ；16位采样精度；3、全部导联均可实现数字化，数字化采集、数字化滤波、数字化存储和回放；4、放大器设计美观，性能优异，具有直接检测阻抗功能；5、可进行全脑地形图采集和监测；6、可实现无线数据信号传输；7、开放式的传感器和配件，具有良好兼容性，支持各类标准电极和探头；8、有内置标注的TCP/IP协议，设备在任何地方都可联入网络，进行远程睡眠监测、专家会诊交流、世界睡眠中心资源共享等；9、配备高性能电极和XactTrace呼吸动度传感器，胸、腹传感器采用全相位呼吸运动感应器，能准确监测胸腹运动的细小变化；内置三维体位传感器，能准确监测病人的微小体动及活动度参数；配备同步远红外数字影像系统，即时显示回放音频、视频信号；10、具备全程快速傅立叶信号频谱分析，PTT连续无创血压分析；11、具备一机多床功能，AUTO-CPAP一体化智能压力滴定技术。三、系统软件技术要求1、系统操作基于Windows95/98/NT/2000/XP平台，为多媒体化、模块化、网络化设计；2、可自定义监测导联组合，各导联显示位置、时间常数、高坡滤波及增益等可调；3、可自定义临床诊断分析标准，满足不同研究需求；4、具有实时导联阻抗监测；5、可分幅显示采集资料及已记录资料，或全屏显示实时资料；6、数据采集时，可实时添加记录日志事件（如灯光状态、CPAP滴定等）；7、可实时显示趋势图，实时自动分析及人工分析正在记录的资料；8、数据采集时，可对以往病历进行分析编辑；9、可实时自动睡眠分期：呼吸、血氧、鼾声、腿动等事件识别标注；10、可自动或手动分析修改睡眠分期与呼吸、血氧、鼾声等事件；11、可以颜色标识特征脑电波及呼吸、血氧、鼾声、腿动等事件，并配以简短文字说明；12、可进行多任务同步监测分析，监测过程中对以往病历进行回放分析；13、▲具有呼吸动力学不稳定分析模块，通过胸部和腹部呼吸相应的比较，辅助判断睡眠呼吸紊乱的严重程度。并可计算得出相关指数RMI,辅助临床进行分析；具有平台指数滴定计算功能，准确判断呼吸障碍；可通过软件计算获取鼻气流信号（代替正常气流信号分析，适用于特殊病例）；16、对病人的AHI指数和血氧值设定报警上限，通过声音和灯光提醒监护人员，防止监测病人出现意外；17、标准PSG报告，包括睡眠、血氧、心率等全部监测项目的综合报告；18、同步治疗监测情况下的PSG及压力滴定报告，CPAP治疗报告；19、多种专项报告：包括微觉醒报告、多次小睡潜伏试验报告、电脑图报告、呼吸暂停、低通气报告；20、多种语言分析报告及定制报告；21、能保存多名医生对同一病历的不同分析报告及相应原始数据；22、允许多名医生通过Internet网络远程监控、分析睡眠中心的同一病人的数据；23、提供技术支持，终身免费提供软件升级。四、售后服务承诺1、在广东省内有正式注册的分公司或办事处；2、全数字多导睡眠监测系统自安装、验收合格之日起，主机免费保修壹年，配件叁个月，若配件有质量问题，叁个月内免费更换；3、接到用户报修通知后2小时，工程师做出反应，如需要，在24小时内赶赴用户所在地进行检修；4、定期进行免费的回访、维护，每半年至少一次；5、对用户所需零配件，终生优惠提供，在不涉及硬件的情况下，优先免费提供软件升级服务。22 - 血压脉搏测量装置技术参数表一、功能与配置1动脉硬化疾病的早期检查和早期治疗的临床信息；▲22种测量方法：左右分步测量和四肢同步测量阻塞性动脉硬化症的检查诊断（ABI－踝臂指数）▲3不受血压波动影响的血管弹性指数（CAVI）及大动脉的PWV的测试和评估,有病人分析趋势图（2011年荣获日本厚生省大奖）4脑、心脏血管疾患的风险因子筛查，无创评估动脉硬化；5检测时间短，检测结果，标准是中文彩色打印报告。二、主要技术参数1显示方法：中文操作界面，彩色液晶触摸显示屏，、曲线表示：ECG1，PCG1，5条PVR波形图；2心电监测：第1诱导，频率特性0.5-30Hz 3心音监测：50 Hz,PWV:165-280 Hz 4脉搏波形测定：频率特性：0.08－30Hz；5CAVI/PWV测定:震荡法，肢体同步测量,安全测量,中等加压(30、 50、65 mmHg)6ABI测定：两种测试方法，四肢同步测量和左右分步测量SYS、DIA、MAP、PP；左右分步测量福田独有的技术，分右侧、左侧肢加压，不让动脉形成闭路循环的情况下，测量血压。更安全的测试,以进行抑制肌性血管的神经反应的测量,避免造成血管闭路阻塞▲7CAVI心踝血管指数，不受血压波动影响的动脉弹性指数!▲8膝盖脉搏传感器：快速测试从主动脉到腘动脉的弹性指数, 能在3分钟同步测量大动脉的弹性度▲9能够实现机体分离，方便操作者外出工作。10在同一个心动周期内，产品还要求能在3分钟内同步测定下列参数：CAVI，PWV,、ABI、TBI、HR（心率）；B MI（体重指数）；PEP（射血前期）；ET（射血时间）；ET/PEP（射血指数）；UT（波形上升时间）；PVR（脉搏波体积记录）；ECG（心电波形）；PCG（心音波形）；STI（收缩时间间隔）；%MAP。11内置记录器，可以快速打印分析结果。方便医生出诊。12外置彩色打印机，至少有8种被检测者打印格式可供选择13可连接医院健康管理系统，能用IC卡自动存储12000组以上的检测数据,能传输带有全部波形、数据的病人所有信息23 - 动态血糖检测仪参数1、▲ 感应器读数与溶液葡萄糖浓度相关系数≥0.98；2、▲ 动态血糖监测系统可随时下载查看病人实时血糖，进行综合分析；3、▲ 葡萄糖感应探头植入皮下后为软针，病人无不适感；4、 动态血糖监测系统软件提供全面的血糖波动曲线(单日,多日,三餐前后,夜间的72小时总体分析)，自动对数据进行统计分析；软件随公司版本可免费升级。5、 动态血糖监测系统使用普通七号电池，方便购买及节约成本。6、 测试探头须为铂金电极，内有半透膜，应用氧化酶法准确测量葡萄糖浓度；7、 由助针器将探头无痛植入，皮下为软管，不影响患者的正常活动。8、 测试探头连续皮下使用达72小时9、 每10秒种向记录器发送一个测量值。24 - 全血凝固时间监测仪参数数 量配 置主 要 技 术 参 数1台主机1.世界知名品牌2.便携式 快速得到结果3.双孔测试结果更具可信度4.使用血液少每次只需要1ml血液5.多项测试能力,包括:大范围激活凝血时间(HR-ACT)、小范围激活凝血时间(LR-ACT)、肝素酶测试(HTC)、再钙化激活凝血时间(RACT)6.计时范围（秒）：6–999;致动器加热块温度范围：37.0°C ± 2°C；分辨率： 0.1°C ；精度：± 0.5°C 1套其他配件：如说明书、操作和维修手册等。电源线2根; 英文说明书1本; 中文说明书光盘1个; 试剂槽温度计1个;数据输出U盘1个25 - 单腔临时体外起搏器参数1、可逆的电池极性便于快速更换电池2、增强的感知灵敏度范围0.5MV-20MV3、可利用快速心房起博功能来抑制心房扑动4、可方便放在病人床旁或输液架上26 - 双腔临时体外起搏器参数1、在大多数临床情况下，只需调节三个旋钮就可提供有效起博2、紧急情况下按下一键就可快速响应3、起博频率可达200PPM4、快速心房起博频率可达800PPM，有效抑制心房扑动27 – 防下肢血栓泵参数1、安全标准：制造时符合UL60601-1，CSA-C22.2No.601.1-M90，EN60601-1，和IEC 60601-1-2标准UL分类文件＃E1891312、UL器械分类：I类器械内部供电，便携式BF类型适用组件非AP或APG器械3、操作模式：连续4、水侵入保护：普通，IPXO（IEC 529）5、压迫治疗类型：▲腿部充气压力带：顺序，梯度变化足部充气压力带：标准6、压力治疗周期：腿部充气压力带：11秒压迫▲足部充气压力带：5秒压迫▲具有血管再充盈检测技术减压时间取决于血管再充盈检测的测量方法7、组件压力值：腿部充气压力带：45mmHg足部充气压力带：130 mmHg8、床钩：有（可选）9、电源线库存：有10、音频/视频告警:低压，高压，内部电子元件故障11、电源线:医用等级插头12、主机尺寸：高度：6.2英寸（15.8cm）宽度：7.0英寸（17.8cm）深度：4.5英寸（11.4cm）13、主机重量:3.5lbs.（1.6kg）14、电源要求:100-240VAC，50VA，50/60Hz15、电池:16.4V，2000mAhr，锂lon电池（可选）▲运行时间：6-8小时充电时间：4小时（仅充电）16、肩部衬垫:有（可选）17、发货单位:一个18、发货集装箱尺寸高度：11.6英寸（29.4cm）宽度：9.0英寸（22.8cm）深度：11.4英寸（28.9cm）19、发货时重量7lbs.6oz（3.45kg）20、连接管包括，两套单独组件21、操作＆维修手册包括22、运送＆贮藏0oC（32oF）到50oC（122oF）如果用户怀疑运送条件和贮藏环境超过了规范值，请将设备返回进行维修。28 – 防褥疮气垫参数1、充气后尺寸（长*宽*高）：195*85*7.5CM2、气条充气后直径：7.5cm/3”3、使用材料：优质尼龙复合医用级PVC布料4、布料厚度：≥0.35mm5、气条数量：24条6、备用气条数量：1条7、最大承受重量：120KG29 - 多功能心电图机参数1、国际知名品牌，标准的十二导联同步采集全自动分析多功能心电图机。▲2、高清晰彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥12.1英寸，全触摸屏操作。屏幕可根据使用者需要在主机不动状态下水平和垂直上下、前后、左右等多角度、多方位调整，易于使用者在机器的不同角度清晰观察显示屏的内容。分辨率≥800×600。3、ADS实际尺寸显示系统，打印的波形与在屏幕上显示的比例为1：1，更便于医生在屏幕上观察与诊断。▲4、机器使用与机身分离的高精度AD转换盒来采集和预采集心电图数据，保证了高质量的心电信号在AD转换盒中进行数字化后传输到主机，避免机身噪音、交流和模拟信号等干扰。机器可以同时连接两套导联线工作，方便两位受检者同时检查心电图，大大降低使用成本且提高工作效率。5、心电图序列连续的比较功能，比较受检人最近至少5个心电图平均波形，方便医生更容易从了解心电图随时间的变化情况，诊断出ST段变化，尤其对急性冠心病患者。6、波形数据处理：采样率为500 samples/s，交流滤波器为50/60 Hz，高截止点滤波为25, 35, 75, 100, 150 Hz，时间常数为不小于3.2 s ，灵敏度选择为2.5, 5, 10, 20 mm/mV。▲7、12导联同步采集，记录通道数：3、3+1、6、6+1、12，采集时间可选10至24秒。具有长时间冻结记录功能，冻结记录时间≥5分钟，可以选取最近≥5分钟的波形其中≥10秒的波形进行打印记录。静态心电图记录模式≥5种，当机器自动分析发现有节律失常时自动延长记录时间或自动采集节律波形。8、走纸速度：5，10，12.5，25，50mm/s或更多的速度选择。9、打印方法：高分辨率热敏头，打印密度：200 dpi (8 dots/mm) ，扫描线密度为1 ms。10、节律导联记录时间≥5分钟，并且导联可以随意选择。11、选择有线方式和计算机进行连接。配合心电管理软件，可以进行心电图预约功能，在心电图机上能观察或修改预约的患者信息。计算机可以保存病例数据，并用普通A4纸打印报告单。12、机器内存能存储≥400份10秒心电图文件，并可以选配存储卡增加存储量。13、支持条形码读取器、磁卡读卡器、软盘驱动器，全尺寸键盘。14、外部输入：2通道，10mm/0.5V；信号输出：1通道，0.5V/1mV。15、分析结果、测量数据和所采集的波形可在屏幕上显示，可在机器上判断阅读心电图。具有放大波形、详细测量表格、判读指南，心向量显示并可选取打印。16、PC卡槽为类型 I/II PC卡标准1997 (excluding CardBus) -2。 17、符合IEC60601-2-51（2003）（医用电气设备 第2-51部分：对有记录和分析功能的单波段和多波段心电图仪的特殊安全要求（包括必备的性能））最新国际标准并提供认证通过声明书，确保更理想的信号准确性和分析的有效性。18、▲当机器预采集显示时，发现波形异常问题，屏幕节律导联中会显著提示该异常波形，并自动用不同颜色标示。预采集工作模式时，屏幕上波形显示方式≥4种。19、▲单台配置要求如下：19.1 主机 1台19.2 电源线W1根19.3 地线D1根19.4 十二导AD转换盒 1个19.5 输入盒连接线（2米）1条19.6十二导心电导联线1副19.7 肢电夹（4只/盒） 1盒19.8 胸电极吸球（3个/包） 2包19.9 记录纸1本19.10 热敏头清洁笔 1支19.11 电池 1块30 - 心电图机参数1、 国际知名品牌，标准的十二导联同步采集、记录全自动分析心电图机。2、 高清晰彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥5.6英寸。分辨率≥320x240。彩色显示屏同屏显示12导心电波形，每导联显示时间≥2.8s。3、中英文操作，具有受检人ID号自动增加功能，支持条码扫描仪和磁卡读卡器读取数据。4、ECG分析程序：可分析长达24秒的心电波形,分析算法有5种判断类型241种病倒分析；分析结果支持中英文切换。5、▲12导联同步采集，记录通道数：1、3、3+1、6、6+1、12，采集时间可选10至24秒。记录模式：自动或手动，自动记录支持实时或回顾记录，当机器自动分析发现有节律失常时自动延长记录时间或自动采集节律波形。节律记录：1导联或者3导联1分钟长时间节律记录，3导联节律记录可任选择导联。6、▲符合IEC60601-2-51（2003）（医用电气设备 第2-51部分：对有记录和分析功能的单波段和多波段心电图仪的特殊安全要求（包括必备的性能））最新国际标准并提供认证通过声明书，确保更理想的信号准确性和分析的有效性。7、数据存储：内存可存储≥40份以上心电波形数据，支持可选SD存储卡实现更大容量存储， 已存储的心电图文件列表可以被打印出来。8、▲能用有线方式和无线方式和计算机进行连接。配合心电软可以进行心电图预约功能，在心电机上能观察或修改预约的患者信息。9、自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值。10、共模抵制比：≥100dB；模数转换精度：≤2.5 μV；频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）。数字滤波器：低通滤波 75Hz，100Hz，150Hz三档、肌电滤波 25Hz/35Hz两档、交流滤波 50Hz或60Hz、基线抑制滤波 强/弱两档。11、增益/灵敏度选择：1.25, 2.5, 5，10，20mm/mV，手动或自动或更多。12、走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S或更多。13、打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。14、接口：外部输入接口10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ；信号输出接口 0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机；USB接口 支持可选配条形码/磁卡读卡器，减少错误输入患者信息的机会；SD卡接口支持SD存储卡、SD无线网卡。15、▲便携式设计，机身重量：≤4.3Kg（含电池）。16、▲具有RR间期、二阶梯实验检测功能。17、配置要求如下：心电图机主机1台长效热敏纸1本热印头清洁笔1支输入检查用导电橡皮1块电源线1根导联线1付吸咐电极6个电极夹4只充电电池1块技术、使用说明书1套31 -病历车参数一、规格：1、外形尺寸：W710mm x D590mm x H1090mm二、功能：1、ABS塑钢一体成型顶板，四周凸起，中间凹进设计，防止顶板上放置物品滑落。2、PU发泡把手一体成型，柔软舒适。3、车体ABS塑钢，铝合金骨架，重量轻。4、塑钢一体成型防撞护条，保证推行顺畅。5、5英寸活动轮，附防尘盖，确保运行灵活、安静，对角刹车。6、隐藏式抽屉固定器置于中央，内藏弹簧方便操作，移动时不外滑。1、可放置40人份病历夹。2、配置2个小抽屉。3、双面卷帘带锁结构，提高常规配药工作的安全性，避免送药过程中出现替换。三、材质：1、车身骨架采用高质冷轧钢管及优质冷轧钢板制作。2、车身骨架涂覆为纳米抗菌涂料，厂内防锈全处理烤漆一贯作业，通过CNS认证标准，抗酸碱腐蚀，不易褪色。3、顶板、车身围板等均为ABS塑钢成型，易于清洁，能抗优碘，酒精及护氧水等医疗品侵蚀。四、颜色：1、车身骨架及主要部件为米黄色，四边铝合金支柱为银白色，色彩柔和，技术成熟。32 - 抢救车参数一、规格：1.外形尺寸：W770mm x D620mm x H1160mm二、功能：1.ABS塑钢一体成型顶板，四周凸起，中间凹进设计，防止顶板上放置物品滑落。2.ABS塑钢一体成型拉板，可增加工作面积，放置更多物品，不使用时可收去，不占空间。3.PU发泡把手一体成型，柔软舒适。4.中控锌合金密码锁，方便护理人员交接班使用。5.塑钢一体成型防撞护条，保证推行顺畅。6.5英寸活动轮，附防尘盖，确保运行灵活、安静，对角刹车。7.抽屉面板及把手为铝合金一体成型，隐藏式抽屉固定器置于中央，内藏弹簧方便操作，移动时不外滑。8.三段式钢珠滑轨，不震动，共有2小2中1大抽屉，附隔条可自行调整抽屉内大小格。9.车身左侧带两个侧掀式抽屉及一个收集盒，提供更多的存物空间。10.车身左侧带ABS塑钢心导管放置盒。11.ABS塑钢一体成型药品盒，可分隔多种药品，可自由取出。12.置物平台可承重10Kg，可放置除颤仪或监护仪等。三、材质：1.车身骨架采用高质冷轧钢管及1.2mm优质冷轧钢板制作。2.车身骨架涂覆为双层汽车电泳烤漆，厂内防锈全处理烤漆一贯作业，通过CNS认证标准，抗酸碱腐蚀，耐褪色。3.▲四周支柱为表面硬化处理铝合金，美观且易清洁。4.▲顶板、拉板、车身围板等均为ABS塑钢成型，易于清洁，能抗优碘，酒精及护氧水等医疗品侵蚀。四、颜色：1.车身骨架及主要部件为米黄色，抽屉面板为红褐色，四边铝合金支柱为银白色，色彩柔和，技术成熟。33 - 输液车参数一、规格：1.外形尺寸：L700mm x W650mm x H1100mm二、功能：1.PE一体成型顶板，四周凸起，中间凹进设计，防止顶板上放置物品滑落。2.PE一体成型拉板，可增加工作面积，放置更多物品，不使用可隐藏，不占空间。3.ABS注塑光面把手，舒适.美观大方。5.PE一体成型防撞护环，保证推行顺畅。6.4英寸活动轮，附防尘盖，确保运行灵活、安静，前置刹车。7.三段式钢珠滑轨，不震动，共有1小1中抽屉，附隔条可自行调整抽屉内大小格。8.中抽屉下预留足够空间可选配旋转式垃圾桶。9.10cm高的不锈钢护栏可防止物品滑落.10.铝合金支柱和抽屉侧板，美观大方耐用11.▲合金立柱设计有T形槽，可灵活调整和加减垃圾桶，隔药盒，利器盒,洗手液瓶的位置和数量，体现多功能。三、材质：1.车身骨架采用高质铝合金铝挤出和冷轧钢管及0.8mm优质冷轧钢板制作。2.车身骨架涂覆为双层汽车电泳烤漆，厂内防锈全处理烤漆一贯作业，采用超声波除锈技术，抗酸碱腐蚀，耐褪色。3.车身支柱为阳极氧化处理铝合金，美观且易清洁。4.▲顶板、拉板、底盖等均为PE一体成型，易于清洁，能抗优碘，酒精及护氧水等医疗品侵蚀。四、颜色：1.车身骨架及主要部件为象白色，抽屉面板为冷灰色，顶板和拉板为浅蓝色，后边铝合金支柱可选铝本色、浅蓝色等，色彩柔和，技术成熟。34 - 发药车参数一、规格：1.外形尺寸：W720mm x D590mm x H1010mm二、功能：1.ABS塑钢一体成型顶板，四周凸起，中间凹进设计，防止顶板上放置物品滑落。1.ABS塑钢一体成型拉板，可增加工作面积，放置更多物品，不使用时可收去，不占空间。2.PU发泡把手一体成型，柔软舒适。3.塑钢一体成型防撞护条，保证推行顺畅。4.5英寸活动轮，附防尘盖，确保运行灵活、安静，对角刹车。5.▲把手为铝合金，隐藏式抽屉固定器置于中央，内藏弹簧方便操作，移动时不外滑。6.三段式钢珠滑轨，不震动，共有48个药盒和1个大抽屉。其中48个药盒可增至72个。7.ABS塑钢一体成型药品盒，可分隔多种药品，可自由取出。8.双面卷帘带锁结构，提高常规配药工作的安全性，避免送药过程中出现替换。三、材质：1.车身骨架采用高质冷轧钢管及0.8mm优质冷轧钢板制作。2.车身骨架涂覆为双层汽车电泳烤漆，厂内防锈全处理烤漆一贯作业，通过CNS认证标准，抗酸碱腐蚀，耐褪色。3.四周支柱为表面硬化处理铝合金，美观且易清洁。4.▲顶板、拉板、车身围板等均为ABS塑钢成型，易于清洁，能抗优碘，酒精及护氧水等医疗品侵蚀。四、颜色：1.车身骨架及主要部件为米黄色，四边铝合金支柱为银白色，色彩柔和，技术成熟。35 - 污物车参数一、规格：1.外形尺寸：W980mm x D540mm x H950mm二、功能：1. 整车为优质碳钢设计，全表面采用烤漆处理。2. 三层一抽屉结构，并加较大空间的污衣袋，污衣袋采用防漏水的优质帆布材料。3. ▲英寸防尘塑钢轮，附防尘盖，确保运行灵活、安静，对角刹车。4. 把手为铝合金一体成型，隐藏式抽屉固定器置于中央，内藏弹簧方便操作，移动时不外滑。5.抽屉装有三段式钢珠滑轨，不震动。三、材质：1. 车身骨架采用高质冷轧钢管及0.8mm优质冷轧钢板制作。2. 车身骨架涂覆为双层汽车电泳烤漆，厂内防锈全处理烤漆一贯作业，采用超声波除锈技术，抗酸碱腐蚀，耐褪色。四、颜色：1、车身颜色为米黄色，色彩柔和，技术成熟36 - 仪器车参数1. 整车为优质碳钢设计，全表面采用烤漆处理。2. 二层结构，3. 3寸防尘塑钢轮，附防尘盖，确保运行灵活、安静，对角刹车。4. 车身骨架采用高质冷轧25mm圆管及0.8mm优质冷轧钢板制作。5. 车身骨架涂覆为双层汽车电泳烤漆，厂内防锈全处理烤漆一贯作业，采用超声波除锈技术，抗酸碱腐蚀，耐褪色。6、承重力达150KG以上。37 - 轮椅参数1、车架采用高强度A3钢焊接而成，经电镀抗老化，防锈能力强。2、靠背角度完全按人体腰部生理弯曲度来设计，为人体提供最佳支撑。3、肘节式刹车快捷方便、安全。4、脚踏板采用偏心装置锁紧，方便进行高度调节.5、可折叠式车型方便携带出行，且能节省占用空间位置.6、座靠垫采用人造皮革料,并且内套加帆布进行加牢加固,不仅淡雅美观 、 且耐用、防湿， 让使用者倍感舒适、安心。7、耐磨8寸PU万向前轮;24寸充气式后轮;减震性能卓越.8、材料：钢质38 - 家居电动病床参数1、规格：1）▲外形尺寸：长度2100mm，床面宽度1200mm，床体标准高度450～740mm。2、功能：1）电动控制可灵活调节患者背部、腿部体位，调节床体整体上升、下降。2）调节范围：背部倾斜度80+5o，腿部倾斜度35+5o，床面调节高度450mm～740mm。床面倾斜度12+2o。3）体承载重量：静态负载量达250kg以上，高低动态负载量超过170kg。4）面护栏为全覆式，总长1495mm；D型铝合金扶手，表面硬化处理；六支不锈钢护栏支柱，耐磨，不变形，可收缩平放，收缩时略高出床垫，可防止床垫移位。5）双按键保险快速定位开关，有防夹手功能。6）▲当床体降到最低时，四脚轴部着地，紧贴地面，避免滑动。（提供宣传彩页）7）床面板具有多孔设计，便于透气。8）床底具备左右前后四个引流尿袋挂钩，六个点滴架插孔。9）超低床体设计，上下床方便。10）▲整床共32处关节装配轴承，床体升降异常轻松3、材质：1）床架采用70×30×2mm高质冷轧钢管，底梁采用高质双支撑式冷轧钢管，优于一般热轧管。2）▲床体外框采用进口高级木料,无异味,易清洁,安装稳固。3）床面板采用碳钢金属厚≥1.2mm成型。4）床体涂覆为静电粉体涂装，要求通过ISO13485认证标准，抗酸碱腐蚀，耐褪色。工厂通过ISO9001：2000国际质量认证厂内防锈全处理烤漆一贯作业，通过CNS认证标准。5）▲涂料采用新世纪绿色健康环保产品,该涂料对微生物大肠挨希氏菌和金黄色葡萄球菌均达到99.99%以上抗菌作用，通过有关省级机构检测文件。6）▲24V直流式进口马达，低噪音；与EMI电磁波具兼容性，不干扰呼吸机、心电监护等设备工作，承载重量400kg以上。7）床脚采用5寸进口豪华万向轮，符合欧洲ROHS无毒标准，高耐磨，无噪音，带刹车装置，稳定性好。8）全床转动部位螺丝螺母必须是自锁式。并能够防止锈蚀。4、配件：床头柜（根据床的颜色按用户的要求定制）、高级床垫（10cm）、输液架、病历卡、可升降床上桌39 -普通病床参数一、规格：1、外形尺寸：长度2120mm，床面宽度920mm，含护栏1000mm，床体标准高度500mm。二、功能：1、摇杆：采用先进的单组摇杆。采用最新设计的带限位保护装置；隐藏式设计，操作轻松自如，可灵活调节患者背部体位。2、▲摇杆采用不锈钢管加ABS强化塑料材料，以及尼龙（PA6）相接，具有高支撑力，高耐磨，永不生锈，带防尘盖。3、调节范围：背部倾斜度60±5o。4、床体承载重量：200kg。5、▲侧面护栏为全覆式，总长1495mm；D型铝合金扶手，表面硬化处理；六支不锈钢护栏支柱，耐磨，不变形，可收缩平放，收缩时略高出床垫，可防止床垫移位。6、双按键保险快速定位开关，有防夹手功能，并具两层保护。7、床底具备左右前后四个引流尿袋挂钩，六个点滴架插孔。8、床底面整体离地距离43cm以上，便于临床检查操作及卫生清洁。9、床头尾板对称式插座，可快速拆卸，可兼做CPR板应急使用，满足临床急救需求。三、材质1、床架采用70×30×1.8mm高质冷轧钢管，底梁采用高质双支撑式冷轧钢管。2、床头尾板全新进口ABS材料，一次注塑成型，耐褪色，耐老化。并提供有关产地证明文件。3、床尾板上装透明病历卡，可插4张卡片。4、床面板采用碳钢板1.2mm一次成型，多气孔设计，便于透气。5、床体涂覆为静电粉体涂装，抗酸碱腐蚀，耐褪色，要求通过ISO13485认证标准，厂内防锈全处理烤漆一贯作业，通过CNS认证标准，抗酸碱腐蚀，耐褪色，完全优于一般电离烤漆、喷漆。6、▲涂料属于绿色健康环保产品，并对微生物大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌均具有很强的抗菌率达99.98以上，要求通过省级微生物检测分析报告。7、▲床脚采用进口5寸万向轮，高耐磨，无噪音，带刹车装置，稳定性好，符合欧洲ROHS无毒标准，并提供有关进口报关证明和无毒检测证明文件。8、颜色采用浅蓝色或驼色。四、每张配床垫（8cm）1张、输液架1支、杂物架1个、病历卡1个、餐板1块。40 - 电子甩表器参数1、 采用触摸式按键。2、 具有电子选择定时功能。41 - 超薄观片灯参数1、 规格：三联。2、 尺寸：1200×580×80。42 - 按摩椅参数1、皮革耐腐蚀： 5年耐水解，要做72小时氢氧化钠浸泡。3年耐水解，要做48小时氢氧化钠浸泡。 2、皮革耐磨损：皮料做100万次折返磨损试验。 3、皮革透气性高：选择每平米有3600个透气孔。 4、皮革易清洗：一般用海绵侵湿擦拭即可。 5、皮革耐寒耐热:高温70C，低温-25C试验。 6、6档拉伸（拉筋）。7、超静音六轮按摩机芯。8、全身气囊按摩。9、头枕牵引式气囊按摩。10、腰部仿真式气囊按摩。11、足部气囊按摩配合足底滚轮：足底设置3排滚轮，滚轮上有按摩凸点，对足底穴位进行精准按摩。脚后根部有夹捏式按摩。脚背有6个气囊，对脚部穴位进行挤压式按摩。滚轮刺激涌泉，气囊重按足跟，促进血液循环，有效“强肾健体”。12、背部热敷功能：在背部设置2组carbon fibre heating（碳纤维加热），利用carbon优点高度仿真传统背部热敷法，起到缓解背部肌肉酸痛、解除肌肉痉挛，让您倍感轻松、舒心。13、手臂气囊按摩：可以对手臂进行全方位的多手法脉冲式按摩，为您提供有节奏的脉冲式穴位刺激，让您由手臂到指尖都完全松缓，活力再现。 14、腰部仿真式气囊：腰部气囊按摩可以舒筋通络，促进腰部气血循环，缓解腰肌疲劳，解除腰肌痉挛与腰部疼痛，使腰部活动灵活、健壮有力。 15、臀部气囊/振动按摩；16、小腿气囊按摩；17、▲按摩椅须为暖色调。43 - 跑步机参数 1、占地面积(长x宽x高)：1870X805X1450mm。 2、折叠尺寸(长x宽x高) ：960 X 805 X 1590 mm。 3、跑台面积(长x宽)：435X 1300mm。 4、净 量：80kg。 5、颜 色：碳素闪银灰。 6、速度范围：1.0-12km/h。 7、坡度范围：15段(6度)。8、马 达：F工业级马达，噪音小，动力强劲。9、最大载重：120kg 。10、面板：高清晰蓝色背光LCD面板。11、高保真音响。12、内置风扇。13、9个运动程序，8个扬升/速度快捷键，扬升/速度加减数值微调。14、内置手握心率显示器。15、美姿机/扭腰盘/腹肌训练功能。16、程序：9个运动程序：手动、间歇、起伏、减重、坡地跑、山地、爬山、心率控制和自定义程序。17、跑带：采用高强度、抗拉、抗静电复合跑带。18、缓冲系统：高强度、高密度、高弹性跑步板，硅胶避震缓冲垫。19、滚轴：动态平衡锥度滚轴，跑带自动复位四、采购项目商务要求1、 中标设备质量标准和包装、交货、安装、调试、验收：1.1 质量标准：中标方应保证合同设备是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合国家标准、规范及招标文件的要求。1.2 包装:设备包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标方承担。1.3 交货时间：合同签订后60天内。1.4 交货地点：用户指定地点。1.5 中标设备的安装调试：1.5.1 中标方负责合同项下设备的运输、安装及调试，一切费用由中标方负责。1.5.2 中标方安装时必须对各安装场地内的其它设备、设施有良好保护措施。1.6 设备的验收：1.6.1 合同设备安装完成后，验收应在甲乙双方共同参加下进行。验收时请带齐中标通知书复印件、合同复印件、收货单、安装单、加盖公章的产品注册证各一份。1.6.2 验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，招标人应做出详尽的现场记录，或由招标人/用户和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。1.6.3如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换货，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。1.6.4 国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。1.6.5医疗设备必须提供医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表（进口产品）或医疗器械产品生产制造认可表（国产产品）复印件。1.6.6 按法定要求进行计量检定的设备，《计量检定证》安装时由中标人负责办理，以后每年由使用单位自己负责办理。2、 结算及付款方式 ：2.1 合同设备全部指定地点交付并完成安装及验收后，凭：2.1.1 甲方收货证明；2.1.2 乙方开具的正式发票，发票中货物名称、型号规格必须与注册证一致，注册证号（卫生许可证号、卫生许可证批号或计量证号）全称在货物名称后标注；2.1.3 调试使用意见（加盖甲方公章）。2.2 付款方式： 签订合同后15个工作日内支付总金额的30％，货到安装验收合格后1个月内支付总金额的65％，余款5％质保期（1年）满后支付。 3、 售后服务要求：3.1 保修期限：设备安装调试结束经验收合格后一年（技术规格要求中另行要求的除外）。3.2 保修期服务要求：3.2.1 保修期内因设备本身造成的各种故障提供免费技术服务和维修。3.2.2 保修期内定期对设备进行维护，如发生故障及时解决。3.2.3 维护方案及价格：（1）在设备整个使用期内应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后2小时内做出回应，并在24小时内派人员到达用户现场实施维修并排除故障。（2） 终身维修，保质期过后维修时不收取维修费，只收取零件成本费用。3.2.4 设备安装、操作培训要求：（1） 免费现场安装、调试，免费培训。（2） 对维修人员提供培训，使其能对设备进行正常的维修保养及能对一般故障进行维修。（3） 对操作人员进行操作培训。4、 其他要求：4.1 设备安装验收合格后,中标方必须将每一台（套）设备的整套技术资料（中英文）包括操作手册（使用说明）、维修保养手册，基本原理图或有关电路图、安装手册/产品合格证等交给用户方。4.2 为配合本项目进度所进行的各阶段工作，投标人应列明需用户配合的工作内容（包括货物存放、保管、工程配合、调试、验收等）和具体要求。4.3 投标人报价中必须包括项目全部内容的费用（包括安装配件、安装组件、吊装、配送、相关法律规定的必须的检验、验收、税金等），费用不管是否在投标人报价书中单列，均视为投标总价中已包括该费用。第三部分　投标人须知一、说明1．适用范围1.1本招标文件适用于本投标邀请中所述项目的政府采购。2.定义2.1“采购人”是指：中共惠州市委干部保健委员会办公室。2.2“政府采购代理机构”是指：惠州市嘉实招标代理有限公司。2.3“监管部门”是指：惠州市财政局。2.4 “招标采购单位”是指：采购人，政府采购代理机构。2.5合格的投标人1) 符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商。2) 符合招标文件规定的资格要求及特殊条件要求。2.6“中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。3.合格的货物和服务3.1“货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。招标文件中没有提及招标货物来源地的，根据《政府采购法》的相关规定均应是本国货物。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。3.2“服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它服务。4．投标费用4.1投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，政府采购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。4.2本次招标向中标人收取的中标服务费，中标人在领取《中标通知书》时须向招标代理机构交纳中标服务费，该中标服务费按广东省物价局（粤价[2002]386号）文规定，按中标金额计算：货物招标1001.5%100-5001.1%500-10000.8%1000-50000.5%5000-100000.25%10000-1000000.05%100000以上0.01%说明：（1） 中标服务费按差额定率累进法计算。如某货物类项目中标金额为1000万元（人民币），计算中标服务费额如下：100万元×1.5%＝1.5万元（500-100）万元×1.1%＝4.4万元（1000-500）万元×0.8%＝4万元合计收费＝（1.5+4.4+4）万元＝9.9万元（2）中标服务费不在投标报价中单列。（3）中标服务费支付方式：一次性以银行划帐或现金的形式支付。开户名称：惠州市嘉实招标代理有限公司开户银行：广东发展银行惠州分行账户：1089 9951 6010 0068 77二、招标文件5.招标文件的构成5.1 招标文件由下列文件以及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：5.1.1 投标邀请函5.1.2 采购项目内容5.1.3 投标人须知5.1.4 合同书格式5.1.5 投标文件格式 5.1.6 在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等5.2 投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标或被确定为投标无效。5.3 本项目要求中所出现的工艺、材料、设备或参照的品牌仅为方便描述而没有限制性，投标人可以在其提供的文件资料中选用替代标准，但这些替代标准必须优于或相当于本用户需求书的标准。6.招标文件的澄清6.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间十五日以前通知招标采购单位。招标采购单位将组织采购人对投标人所要求澄清的内容均以书面形式予以答复。必要时，招标采购单位将组织相关专家召开答疑会，并将会议内容以书面的形式发给每个购买招标文件的潜在投标人（答复中不包括问题的来源）。6.2 投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，招标采购单位将视其为无异议。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。7.招标文件的修改7.l在投标截止时间十五日以前，无论出于何种原因，招标采购单位可主动地或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。7.2 修改后的内容是招标文件的组成部分，将以书面形式通知所有购买招标文件的潜在投标人，并对潜在投标人具有约束力。潜在投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向招标采购单位确认。7.3 为使投标人准备投标时有充足时间对招标文件的修改部分进行研究，招标采购单位可适当推迟投标截止期，但应发布公告并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。三、投标文件的编制和数量8． 投标的语言8.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。9． 投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。10. 投标文件编制10.1 投标人对招标文件中多个包（组）进行投标的，其投标文件的编制应按每个包（组）的要求分别装订和封装。投标人应当对投标文件进行装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承担。10.2 投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容。10.3 投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受招标采购单位及政府采购监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要求。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任。10.4 如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。11.投标报价11.1 投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，若同时以人民币及外币报价的，以人民币报价为准。11.2 投标人应按照“第二部分” 采购项目技术规格、参数及要求”规定的内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按《开标一览表》和《投标明细报价表》确定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，其投标将可能被视为无效投标或确定为投标无效。11.3 《投标明细报价表》填写时应响应下列要求：11.3.1 对于报价免费的项目必须标明“免费”；11.3.2 所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在投标人提交的投标价格中；11.3.3 应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的其他所有费用。11.4 每一种规格的货物只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。12.备选方案12.1 只允许投标人有一个投标方案，否则将被视为无效投标。（招标文件允许有备选方案的除外）13.联合体投标13.1 本项目不接受联合体投标。14.投标人资格证明文件14.1 投标人应按招标文件的要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合同能力的文件，并作为其投标文件的组成部分，包括但不限于下列文件：14.1.1 投标函；14.1.2 法定代表人资格证明书及授权委托书；14.1.3投标保证函递交凭证；14.1.4 关于资格的声明函及资格证明文件。14.2 资格证明文件必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。15.证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的文件：15.1 法定代表人资格证明书，法定代表人授权委托书；15.2 通过年检的《营业执照》(副本)复印件；15.3 《组织机构代码证》(副本)复印件；15.4 国税、地税《税务登记证》(副本)复印件；15.5《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产许可证》。15.6《医疗器械产品注册证书》（注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）。16.投标保证函16.1投标人应向政府采购代理机构提交《投标保证函》原件（见参考第五部分投标文件格式，传真形式及扫描件形式的不于接受），签署并递交《投标保证函》视为贵公司已履行了承诺参与投标的义务。16.2 投标保证函递交截止时间：2012年9月24日17：00前应将《投标保证函》（《投标保证函》见本项目招标文件）一式两份提交至惠州市嘉实招标代理有限公司盖章确认。 17.投标的截止期17.1 投标的截止时点为2012年10月10日15时00分，超过截止时点后的投标为无效投标。18.投标文件的数量和签署18.1 投标人应编制投标文件一式六份，其中正本一份和副本五份，投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。18.2投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，投标文件按招标文件明示处需要签字或盖章的，必须由法定代表人或经其授权的代表签字或盖章；授权代表须出具书面授权证明，其《法定代表人授权书》应附在投标文件中。投标文件的正本每一页均由报价人盖章或其授权代表签字。18.3投标文件中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边签章或签字才有效。四、 投标文件的递交19.投标文件的密封和标记19.1 为方便开标时唱标，投标人应将《投标一览表》、《投标保证函》、《法定代表人授权委托书》各一份单独密封提交，并在信封上清晰标明“唱标信封”字样。投标人应将投标文件正本和所有的副本分别单独密封包装，并在外包装上清晰标明“正本”、“副本”字样。19.2 信封或外包装上应当注明采购项目名称、采购项目编号和“在（招标文件中规定的开标日期和时点）之前不得启封”的字样，封口处应加盖投标人印章。19.3 如果未按要求密封和标记，招标采购单位对误投或提前启封概不负责。20.投标文件的修改和撤回20.1 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知招标采购单位。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。在投标截止时点之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。20.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在规定的投标截止时点前以书面形式告知招标采购单位。20.3 投标人所提交的投标文件在评标结束后，无论中标与否都不退还。五、 开标、评标定标21.开标21.1 招标采购单位在《投标邀请书》中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时原则上应当有采购人代表和投标人代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。21.2 开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，也可以由招标采购单位委托的机构检查并见证，经确认无误后由招标工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣、投标文件的其他主要内容和招标文件允许提供的备选投标方案。21.3 招标采购单位做好开标记录，开标记录由各投标人签字确认。22.评标委员会的组成和评标方法22.1 评标由招标采购单位依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和（技术、经济等）方面的评审专家组成，采购人代表、专家人数及专业构成按政府采购规定确定。评标委员会成员共由7人组成，其中采购人1名、专家人数6名（依法从惠州市财政局建立的专家库中随机抽取）。22.2 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。评标委员会对投标文件的评审分为资格性审查、符合性检查和商务评议、技术评议、价格评议。22.3 本次评标采用综合评分法，具体见本部分“九 评标方法、步骤及标准”。23.投标文件的初审23.1 评标委员会将依法审查投标文件是否完整、总体编排是否有序、文件签署是否合格、投标人是否提交了投标保证函、是否按招标文件的规定密封和标记等。23.2 评标委员会对大小写金额不一致、单价汇总与总价不一致的，按以下方法更正：投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。如果投标人不接受对其错误的更正，其投标将被视为无效投标或确定为投标无效。23.3 在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标文件应该是与招标文件要求的关键条款、条件和规格相符没有实质偏离的投标文件。评标委员会决定投标文件的响应程度只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据。但投标文件有不真实、不正确内容的除外。23.4 投标人有下列情形之一的，其投标将被视为无效投标：实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标文件成为实质上响应的投标。23.4.1 在资格性审查、符合性检查时，如发现下列情形之一的，投标文件将确定为无效投标：1）投标人未提交投标保证函或提交形式不符合招标文件要求的；2）投标总金额超过本项目采购预算的；3）投标人的投标书或资格证明文件未提供或不符合招标文件要求的；4）不具备招标文件中规定资格要求的；5）未按照招标文件规定要求签署、盖章的； 6）投标文件无法定代表人签字或签字人无法定代表人有效授权的；7）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中有重大违法记录的；8）投标文件对招标文件的实质性技术与商务的（即标注★号条款）条款产生偏离的。9）符合招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的。10）不符合法律、法规规定的其他实质性要求的。23.4.2评标委员会对各投标人进行资格性和符合性审查过程中，对初步被认定为初审不合格或无效投标者应实行及时告知，由评标委员会主任或采购人代表将集体意见现场及时告知投标当事人，以让其核证、澄清事实。备注：报价产品为同一品牌同一型号的视为一家，如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加报价的，应作为一个报价人计算，以符合报价文件要求且报价最低者为该品牌及型号产品的唯一有效报价人。24.投标文件的澄清24.1 评标期间，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正，但不得允许投标人对投标报价等实质性内容做任何更改。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。有关澄清的答复均应由投标人的法定代表人或授权代表签字的书面形式作出。24.2 投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。25.投标的评价25.1 评标委员会只对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。26.授标26.1评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，提出书面评标报告，按照综合评价得分由高到低的顺序推荐排名最前的投标人为第一中标候选人, 以此类推。26.2 采购人在收到评标报告后的法定时间内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人，也可以事先授权评标委员会直接确定中标人。26.3 中标人确定后，招标采购单位将在政府采购监督管理部门指定的媒体上发布中标公告，并向中标人发出《中标通知书》，《中标通知书》对中标人和采购人具有同等法律效力。27 替补候选人的设定与使用。27.1 在合同签订前，招标采购单位发现中标人的投标报价或供货范围有缺漏、实际应标产品或服务存在重大偏差、或投标材料存在欺诈行为时、或中标人因不可抗力或自身原因不能履行合同的，将有理由取消中标人资格，且保留依法追究的权利；并将依法确定排名第二名的中标候选人为本项目的中标人。六、 质疑28.如果投标人对此次采购活动有疑问，可依法向招标采购单位提出质疑。招标采购单位应当依法给与答复，并将结果告知有关当事人。七、 合同的订立和履行29.合同的订立29.1 采购人与中标供应商自中标通知书发出之日起三十日内，按招标文件要求和中标人投标文件承诺签订政府采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。29.2 签订政府采购合同后7个工作日内，采购人应将政府采购合同副本报同级政府采购监督管理部门备案。30.合同的履行30.1 政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。30.2 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的百分之十。签订补充合同的必须按照29.2条的规定备案。 八、 适用法律31.采购人、政府采购代理机构及投标人的一切招标投标活动均适用《政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。工程类项目适用《中华人民共和国招标投标法》及其配套的法规、规章、政策。九、评标方法、步骤及标准根据《政府采购法》的相关规定确定以下评标方法、步骤及标准：32. 评标方法本次评标采用综合评分法，即对通过初审的各投标人的技术、商务、价格进行评审、比较，并量化打分，最后根据各项得分之和（其中技术评分占45分，商务评分占25分，价格评分占30分）计算出通过初审投标人的综合评价得分。评标委员会将按各投标人综合评价得分由高到低的原则对所有通过初审的投标人进行排序，推荐排名最前的投标人为第一中标候选人。33. 评标步骤评标委员会对投标文件的评审分为初审、比较与评价： （一）初审1.资格性检查；2.符合性检查；（二）比较与评价1.技术评价（45分）：各评委对通过初审的投标人对照采购需求各项技术要求进行评审和比较，并量化打分（评价打分内容详见技术评分表）；所有评委对某一投标人的技术评价评分的算术平均值作为该投标人的技术评价得分。2.商务评价（25分）：各评委对通过初审的投标人对照采购需求各项商务要求进行评审和比较，并量化打分（评价打分内容详见商务评分表）；所有评委对某一投标人的商务评价评分的算术平均值作为该投标人的商务评价得分。3.价格评估：价格评估得分采用低价优先法计算，即通过初审且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格评估得分为30分；其他投标人的价格评估得分按如下公式计算：价格评估得分=（评标基准价÷投标报价）×304.综合比较与评价：将投标人的技术商务评价得分和价格评估得分相加，计算得出该投标人的综合评价得分。（三）推荐中标候选人名单：评标委员会将按各投标人综合评价得分由高到低的原则对所有通过初审的投标人进行排序，推荐排名最前的投标人为第一中标候选人,以此类推。附表1：初步审查表初步审查表序号评审内容投标人A投标人B投标人C1投标人资质是否符合招标文件的要求2资格证明文件是否齐全3投标保证函是否按招标文件要求提交4投标有效期是否为90天5投标文件符合招标文件的式样和签署要求6设备的主要技术规格无严重偏离带“采购项目内容”的要求7商务和服务内容无严重偏离“采购项目内容”的要求8投标报价是固定唯一价且无超出财政预算9投标文件实质性响应招标文件要求，且无经评委认定为无效标的内容和条款结论注： 1、评委在结论栏中按“一票否决”填写“通过”或“不通过”2、有半数以上的评委对投标人的结论为“不通过”则该投标人为不通过初步审查投标人，不得进入下一步技术、商务、价格评审。附表2：技术商务评分表技术评分表投标单位评分权重投标人A投标人B投标人C设备技术响应包内设备参数中带“▲”号有一项不满足或负偏离的扣2分，不带“▲”号有一项不满足或负偏离的扣1分，扣完为止。0-2020设备技术先进性技术先进性高4-55技术先进性较高2-3技术先进性一般0-1品牌知名度（市场占有率、信誉等方面）知名度较高4-55知名度一般2-3知名度较差0-1设备可靠性可靠性、安全性高4-55可靠性、安全性较高2-3可靠性、安全性一般0-1技术力量技术力量雄厚，技术服务优良4-55技术力量一般，技术服务较好2-3技术力量较差，技术服务一般0-1安装维修便利性安装维修方便快捷4-55安装维修较方便快捷2-3安装维修一般方便快捷0-1合计45注：各评委按规定的范围内进行量化打分，并统计总分。 商务评分表权重投标人A投标人B投标人C商务响应程度优于招标文件要求6-1010满足招标文件要求2-5有不利于业主的条件0-1履约能力经营财务状况良好，履约能力强；3-55经营财务状况中，履约能力一般；2经营财务状况差，履约能力较差；1类似项目业绩业绩优良3-55业绩一般2业绩较差1售后服务售后服务计划详细，并优于招标文件要求3-55售后服务计划一般，满足招标文件要求2售后服务计划较差，低于招标文件要求1合计25注：各评委按规定的范围内进行量化打分，并统计总分。 第四部分　合同书格式合 同 书采购编号：项目名称：注：本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订。 甲方：乙方：根据 （项目编号：）的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》、《合同法》的规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。1、 设备名称及价格 序号商品名称品牌、规格型号、配置（性能参数）产地数量单价(元)金额(元)1234合计总额：￥ 元；大写： 合同总额包括乙方设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。注：货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。2、结算方式2.1 合同设备全部指定地点交付并完成安装及验收后，凭：(1)．甲方收货证明；(2)．乙方开具的正式发票，发票中货物名称、型号规格必须与注册证一致，注册证号（卫生许可证号、卫生许可证批号或计量证号）全称在货物名称后标注；(3)．调试使用意见（加盖甲方公章）。2.2 付款方式：签订合同后15个工作日内支付总金额的30％，货到安装验收合格后1个月内支付总金额的65％，余款5％质保期（1年）满后支付。3、 合同组成详细价格、技术说明及其它有关合同设备的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之一部分。4、 技术要求乙方所提供设备，必须符合国家有关规范及安全环保要求，技术指标应与乙方投标文件所陈述的指标保持一致，并提供设备的厂家测验报告。5、 设备包装、交货、安装、调试及验收5.1合同设备的包装：设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。5.2设备的交货：1)乙方交货时间：　　　　　　　　　。2)乙方交货地点：用户指定地点。5.3 合同设备的安装调试：1)乙方负责合同项下的安装调试，一切费用由乙方负责。2)乙方安装时须对各安装场地内的其它设备、设施有良好保护措施。5.4 设备的验收：1)合同设备安装调试完成，验收应在甲乙双方共同参加下进行。2)验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。3)如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。4)国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。5)进口产品必须具备省级（或相当于省级）商检部门的检验证明。6)设备必须提供医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表（进口产品）或医疗器械产品生产制造认可表（国产产品）复印件。7)按法定要求进行计量检定的设备，《计量检定证》安装时由中标人负责办理，以后每年由使用单位自己负责办理。5.5 乙方保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。5.6 乙方应将设备用户手册、保修手册，有关资料等交给甲方。6、 质量保证及售后服务6.1 乙方保证合同设备是全新、未曾使用过的且进货渠道合法，其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求。6.2 合同设备除了用户有特别规定外,保质保用期按生产厂家的标准执行，用户单位验收之日起一年。保质保用期内非甲方的人为原因而出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。终身维修，保质期过后维修时不收取维修费，只收取零件成本费用。在设备整个使用期内应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后派人员到达用户现场实施维修并排除故障。下列情况乙方不负责免费保修：1）甲方不按照乙方提供的正确使用方法而引致设备故障损坏；2）甲方擅自改装设备；3）各种人为因素或天灾等外来因素造成的损坏。6.3 因设备的质量问题而发生争议，由广东省或惠州市质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；设备不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。6.4 乙方为甲方无偿提供操作及维护培训，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按甲乙双方协商安排。7、 技术服务7.1 乙方应派员到甲方指定地点配合工作。7.2 乙方按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，以此做好合同执行进度上的配合工作。8、 不可抗力8.1 不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。8.2 签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。 在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。9、 索赔9.1 如有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。9.2 在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：1)乙方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用。2)根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额甲乙双方商定降低货物的价格。3)用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负有甲方所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。9.3如果在甲方发出索赔通知后30天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出不足部分的补偿。10、 违约与处罚10.1 甲方应依合同规定时间内，向乙方支付货款，每拖延一天乙方可向甲方加收合同金额的3‰的违约金。10.2 乙方未能按时交货，每拖延一天，须向甲方支付合同金额的3‰的违约金。10.3 乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付合同金额的5%的违约金。10.4 甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方支付合同金额的5%的违约金。10.5 乙方未能交付货物，则向甲方支付合同金额的7.5%的违约金。11、 合同终止如果一方严重违反合同，并在收到对方违约通知书后在30天内仍未能改正违约的，另一方可立即终止本合同。12、 法律诉讼签约双方在履约中发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，则由合同签订地或招标人所在地人民法院提起诉讼。受理期间，双方应继续执行合同其余部分。13、 其它13.1 本合同正本伍份，具有同等法律效力，甲方两份，乙方一份，政府采购管理办公室一份，采购代理机构一份。合同自签字之日起即时生效。13.2 下列文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释1)中标人提交的投标函和投标报价一览表；2)资格声明函；3)中标通知书；4)其他相关的投标文件。 13.3本合同未尽事宜，由双方协商处理。甲方：乙方：法人代表：法人代表：签约代表：签约代表：地址：地址：电话：电话：传真：传真：日期：2012年月日日期：2012年月日 第五部分　响应文件格式货物类项目投标文件一、自查表二、资格性文件三、商务部分四、技术部分五、价格部分注：1、请投标人按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作投标文件，并请编制目录及页码，否则可能将影响对投标文件的评价。2、唱标信封另单独分装，按以下顺序装订： 2.1开标一览表；2.2投标保证函；2.3法定代表人授权委托书。 市（县、区）政府采购投标文件（正本/副本）采购项目编号：采购项目名称： 投标人名称：日期： 年月日 一、自查表1.1资格性/符合性自查表评审内容采购文件要求自查结论证明资料资格性检查投标函按对应格式文件填写、签署、盖章(原件)□通过 □不通过见投标文件第（）页法定代表人资格证明书及授权委托书按对应格式文件签署、盖章(原件)□通过 □不通过见投标文件第（）页投标保证函（投标保证函交纳凭证）按对应格式文件签署、盖章(原件)□通过 □不通过见投标文件第（）页准入条件(关于资格的声明函)投标人必须是在中华人民共和国境内注册并合法运作的独立法人机构。□通过 □不通过见投标文件第（）页其他要求按招标文件□通过 □不通过见投标文件第（）页符合性审查报价人的合格性在参与政府采购活动中未有违法违纪行为并受过处罚承诺□通过 □不通过见投标文件第（）页在经营范围内报价□通过 □不通过见投标文件第（）页技术要求实质性响应标书中参数的技术要求□通过 □不通过见投标文件第（）页商务要求实质性响应标书中的商务要求□通过 □不通过见投标文件第（）页报价要求报价方案是唯一确定□通过 □不通过见投标文件第（）页其它实质性响应招标文件中规定的其它情况□通过 □不通过见投标文件第（）页注：以上材料将作为投标人合格性和有效性审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应的□打“√”。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期： 年 月 日 1.2评审项目投标资料表（可选）评审分项评审细则证明文件见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期： 年 月 日二、资格性文件2.1 投标函（采购人/政府采购代理机构）：依据贵方（采购项目编号： ）投标采购货物及服务的投标邀请，我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表（投标人名称、地址）提交下述文件正本一份，副本五份。1. 自查表；2. 资格性文件；3. 商务部分；4. 服务部分；5. 价格部分。在此，我方声明如下：1.同意并接受招标文件的各项要求，遵守招标文件中的各项规定，按招标文件的要求提供报价。2.投标有效期为递交投标文件之日起90天，中标人投标有效期延至合同验收之日。3.我方已经详细地阅读了全部招标文件及其附件，包括澄清及参考文件(如果有的话)。我方已完全清晰理解招标文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，同意放弃对这些文件所提出的异议和质疑的权利。4.我方已毫无保留地向贵方提供一切所需的证明材料。5.我方承诺在本次投标文件中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果和法律责任。6.我方完全服从和尊重评委会所作的评定结果，同时清楚理解到报价最低并非意味着必定获得中标资格。7.我方同意按招标文件规定向招标代理机构缴纳采购服务费。投标人：地址： 传真： 电话：电子邮件： 投标人（法定代表人授权代表）代表签字： 投标人名称(公章)： 开户银行： 帐号： 日期：2.2法定代表人资格证明书及授权委托书（1）法定代表人资格证明书致：采购人/政府采购代理机构： 同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。签发日期： 单位： （盖章）附：代表人性别：年龄： 身份证号码：联系电话：营业执照号码： 经济性质：主营（产）：兼营（产）：进口物品经营许可证号码：主营：兼营：说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。3.将此证明书提交对方作为合同附件。(为避免废标，请供应商务必提供本附件) （2）法定代表人授权委托书致：采购人/政府采购代理机构：兹授权 同志，为我方签订经济合同及办理其他事务代理人，其权限是： 。授权单位：（盖章）法定代表人（签名）有效期限：至年 月日 签发日期：附：代理人性别：年龄： 职务： 身份证号码：联系电话：营业执照号码： 经济性质：主营（产）：兼营（产）：进口物品经营许可证号码：主营：兼营：说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。3.将此证明书提交对方作为合同附件。4.授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的投标响应，负责提供与签署确认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。5.有效期限：与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，自本单位盖公章之日起生效。6.投标签字代表为法定代表人，则本表不适用。 2．3投标保证函（采购人/政府采购代理机构）：根据（项目名称）（招标编号)的招标文件的要求，本人代表投标方（投标人名称）参加本项目包（组）号 的投标，并提交投标文件。我公司愿意接受以签署《投标保证函》的形式替代缴纳投标保证金，同时自愿向贵公司做出如下投标保证：（一）同意自行承担投标所发生的一切费用；（二）除我司投标需要外，本文件任何部分之文字、图片及电子文档，如未经贵公司同意，不以任何方式抄袭、刻录或翻印；（三）保证在参加本次招标工作的全部过程中，不违反有关法律法规和广东省政府采购管理相关规定；（四）我公司保证在上述招标文件规定的开标时间准时参加投标和开标；（五）如获中标，我公司保证自贵公司在网上发布中标公告之日起5日个工作日内，按照上述招标文件的规定向贵公司缴交中标代理服务费后，领取《中标通知书》；若我公司不按招标文件规定缴纳中标代理服务费，视为我公司自动放弃包括中标权在内的本次招标中所拥有的所有权利，贵公司有权拒绝向我公司发出《中标通知书》；（六）保证在领取《中标通知书》后，严格按照上述招标文件的要求，与招标方签订合同，并全面正确地履行合同；（七）保证对相关法律法规及上述招标文件中规定需要保密的内容严格履行保密义务。我公司有违反上述情形之一的，贵公司有权将情况上报财政部门，建议财政部门将我公司列入政府采购不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，并予以通报；给贵公司造成经济损失的，依照有关民事法律规定向贵公司承担民事责任。我公司已明确理解了上述条款的含义并确保履行。同时，在签署本《投标保证函》的同时，视为我公司已履行了缴纳投标保证金的义务。特此承诺！投标人（法定代表人或授权代表）签字：_________________投标人名称（盖章）：_________________ 日期：_________________2．4关于资格的声明函致：（采购人/政府采购代理机构）关于贵方 （采购项目编号：）投标邀请，本签字人愿意参加投标响应，提供招标文件中规定的服务，并证明提交的下列文件和说明是准确的和真实的。1、 2、 3、（相关证明文件附后）投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期：年月 日附表：制造商（或总代理）授权书（可选）（招标采购单位）：我方（制造商名称）是依法成立、有效存续并以制造（或总代理）（产品名称）为主的企业法人 ，主要营业的地点设在（制造商地址）（总代理地址）。兹授权 （投标供应商名称） 作为我方真正的合法代理人进行下列活动：1.代表我方办理贵方采购项目编号为 、项目名称：） 的招标文件要求提供的由我方制造（或总代理）的（投标的名称）的有关事宜，并对我方具有约束力。2.作为制造商，我方保证以投标供应商合作者身份来约束自己，并对该投标响应共同和分别负责。3.我方兹授权（投标供应商名称） 全权办理和履行此项目招标文件中规定的一切事宜。兹确认（投标供应商名称）及其正式授权代表依此办理一切合法事宜。4.授权有效期为本授权书签署生效之日起至该项目的采购合同履行完毕止，若投标供应商未中标/成交，其有效期至该项目招投标活动结束时自动终止。5.我方于年月日签署本文件， （投标供应商名称）于 年月日接受此文件。授权制造厂（总代理商）名称:（盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字） 职务： 部门：投标供应商名称：（盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字） 职务： 部门：年 月 日三、商务部分3.1投标人综合概况一、投标人情况介绍表单位名称地址主管部门法人代表职务经济类型授权代表职务邮编电话传真单位简介及机构设置单位优势及特长单位概况注册资本万元占地面积M2职工总数人建筑面积M2资产情况净资产万元固定资产原值 万元负债万元固定资产净值 万元财务状况年度主营收入（万元）收入总额（万元）利润总额（万元）净利润（万元）资产负债率注：1）文字描述：单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量等。2) 图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。3) 投标人提供近几年的财务报告（损益表、资产负债表）的复印件（加盖公章）。4) 如投标人此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。投标供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标供应商名称（签章）：日期：年月 日二、供货渠道与合作机构情况分项基 本 情 况联系人/联系电话/传真华南地区或广东省总代理或中国总代理或生产厂家单位名称：地址：销售负责人：Name:Tel:Fax:关键设备合法来源渠道（1）产品名称： 制造/供应商：生产地：经销总代理：销售负责人：产品介绍和报价的权威网站：产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线：Tel:Fax:关键设备合法来源渠道（2）产品名称： 制造/供应商：生产地：经销总代理：销售负责人：产品介绍和报价的权威网站：产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线：Tel:Fax:设在广东省内的售后服务机构情况机构名称：地址：负 责 人：服务机构性质：企业自有 /委托代理Name:Tel:Fax:三、同类项目业绩介绍序号客户名称项目名称及合同金额（万元）竣工时间联系人及电话123…注：业绩是必须以投标供应商名义完成并已验收的项目(投标供应商必须提供合同或中标通知书复印件)四、拟任执行管理及技术人员情况职责分工姓名现职务曾主持/参与的同类项目经历职称专业工龄联系电话/手机总负责人其他主要技术人员…五、履约进度计划表序号拟定时间安排计划完成的工作内容实施方建议或要求1拟定年月 日签定合同并生效2月 日— 月 日3月 日— 月 日4月 日— 月 日质保期六、其它重要事项说明及承诺参加政府采购活动前三年内无违法违规承诺书致：（政府采购代理机构） 本人以(投标人全称)法定代表人的资格，郑重承诺：我公司具有履行合同要求的专业技术能力，参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法、违规的不良记录。若在本次项目的招标投标的全过程中，被查实我公司提供的资料及上述承诺不属实，或提供的相关资料不属实或不满足招标文件的要求，则招标人有权取消我公司的投标及中标资格，且我公司将无条件承担由此给本次招标带来的一切后果(包括经济损失)。特此承诺。投标供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标供应商名称（签章）：日期：年月 日3.2商务条款响应表（1）实质性响应商务条款（“★”项）响应表序号实质性响应商务条款要求是否响应偏离说明a)b)c)d)e)f)g)h)i)j)注：1. 对于招标文件商务要求中的★号条款内容逐条响应，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。2. 此表内容必须与实施方案中所介绍的内容一致，打“★”项为不可负偏离(劣于)的重要项。3. 本表内容不得擅自修改。4. 招标文件商务部分无打“★”的条款此表请留空。法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（2）一般商务条款响应表序号一般商务条款要求是否响应偏离说明1完全理解并接受合同条款要求2完全理解并接受对合格投标人/响应供应商、合格的货物、工程和服务要求3完全理解并接受对投标人/响应供应商的各项须知、规约要求和责任义务4投标有效期：投标有效期为自递交投标文件起至确定正式中标/成交人止不少于90 天，中标/成交单位有效期至项目验收之日5报价内容均涵盖报价要求之一切费用和伴随服务6同意接受合同范本所列述的各项条款7同意按本项目要求缴付相关款项8同意采购方以任何形式对我方投标文件内容的真实性和有效性进行审查、验证9其它商务条款偏离说明：注： 1.对于上述要求，如投标人/响应供应商完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。 2.本表内容不得擅自修改。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期：年月 日 3.3售后服务方案售后服务须包括但不限于以下内容，主要根据招标需求的要求（格式自定）1.免费保修期；2.应急维修时间安排；3.维修地点、地址、联系电话及技术服务人员；4.维修服务收费标准；5.制造商的技术支持；6.其它服务承诺；7.培训计划。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期：年月 日四、技术部分4.1货物说明一览表货物名称规格/型号数量交货期备注注：附以下材料：（投标人应根据实际招标投标情况提供，如有则提交）：1. 设备技术性能条件说明和有关资料，包括产品技术性能说明书（中文）、检测报告及图片、系统软件操作简介等相关证明文件。2. 货物清单，包括备品备件、专用工具和软件。3. 如本表格式内容不能满足需要，投标人可根据本表格格式自行划表填写，但必须体现以上内容。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期： 年 月 日4.2技术条款响应表（1）实质性响应技术条款（“★” 项）响应表序号招标/谈判规格/要求投标实际参数(投标供应商应按投标货物/服务实际数据填写，不能照抄招标/谈判要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678…注：1. 投标人必须对应招标文件“采购项目技术规格、参数及要求”的“★” 项内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标要求。打“★”项为不可负偏离(劣于)的重要项。2. 投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。3. 本表内容不得擅自修改。4. 招标文件技术部分无打“★”的条款此表请留空。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期： 年 月 日 （2）实质性响应技术条款（“▲” 项）响应表序号招标/谈判规格/要求投标实际参数(投标供应商应按投标货物/服务实际数据填写，不能照抄招标/谈判要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678…注：1. 投标人必须对应招标文件“采购项目技术规格、参数及要求”的“▲” 项内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标要求。2. 投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。3. 本表内容不得擅自修改。4. 招标文件技术部分无打“▲”的条款此表请留空。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（3）一般技术条款响应表序号招标规格/要求投标实际参数(投标人应按投标货物实际数据填写)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678…注：1. 投标人必须对招标文件“采购项目技术规格、参数及要求”的内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标要求。2. 投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。3. 本表内容不得擅自修改。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期： 年 月 日 4.3技术方案技术方案设计必须科学合理、真实可行，能充分体现出自身技术和专业优势。其要点和主要内容为：1、设备配置简介2、设备技术特点说明及详细方案…投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期： 年 月 日五、价格部分5.1开标一览表项目名称 项目编号 投标报价（大写）人民币元整（￥ 元）备注：详细内容见《投标明细报价表》。注：1. 投标人须按要求填写所有信息，不得随意更改本表格式。2. 报价中必须包含货物及零配件的购置和安装、运输保险、装卸、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中应预见和不可预见费用等。所有价格均应予人民币报价，金额单位为元。3. 此表是投标文件的必要文件，是投标文件的组成部分，还应另附一份并与优惠声明（若有）封装在一个信封中，作为唱标之用。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期： 年 月 日 5.2投标明细报价表采购项目名称: 采购项目编号：投 标单 位：一、货物、设备及材料类详列序号分项名称品牌、规格型号、主要技术参数制造商数量单价合计（元）备注123合 计数量合计：报价合计：元二、施工安装工程与服务类详列序号分项名称具体施工工程与服务内容单位数量单价合计（元）广东省现市场零售价456合 计数量合计：报价合计：元三、其他费用序号分项名称具体内容单位数量单价合计（元）说明789合 计数量合计：报价合计：元四、报价汇总：人民币元。 （以上各合计项与开标一览表中的对应项均一致相符，如不一致以投标一览表为准）五、其他参考费用（下列报价不列入投标总价内）分 项名称规格型号制造商单价使用周期 /寿命常用易损件及配件质保期满后将要发生的必要服务项收费标准：注：以上内容必须与技术方案中所介绍的内容、《开标一览表》一致相符。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：日期： 年 月 日