赤峰市职业病防治所招标文件采购项目：医疗器械及实验设备采购编号：CFC-H12098集中采购机构：赤峰市政府采购中心编 制 日 期：二○一二年九月二十一日目 录招标公告 ………………………………………………………………………………………3第一章投标人须知一、说明1、适用范围…………………………………………………………………………………52、定义 ………… …………………………………………………………………………53、项目说明 ………… ………………………………………………………………………5二、投标人4、合格投标人的范围……………………………………………………………………65、进口设备……………………………………………………………………………………66、节能产品……………………………………………………………………………………67、环境认证产品………………………………………………………………………………68、自主创新产品………………………………………………………………………………69、扶持政策……………………………………………………………………………………610、投标费用 …………………………………………………………………………………7三、招标文件11、招标文件说明 …………………………………………………………………………712、招标文件修改和澄清 …………………………………………………………………713、踏勘现场 …………………………………………………………………………………814、开标时间延期 ……………………………………………………………………………8 四、投标文件说明15、投标文件的语言和计量单位…………………… ……………………………………816、投标文件的组成 ………… ……………………………………………………… 817、投标内容的详细说明 ………………………………………………………………1018、投标文件的装订 ……………………………………………………………………1119、投标报价 ………………………………………………………………………………1120、投标文件的有效期 …………………………………………………………………12 五、投标文件的递交21、投标文件的密封及标记 ……………………………………………………………1222、投标截止时间………… ……………………………………………………………1323、投标文件撤回 …………………………………………………………………………1324、投标、履约保证金 ………………………………………………………………………13 六、开标及评标25、开标 ……………………………………………………………………………………1426、评标 ……………………………………………………………………………………1527、定标 ……………………………………………………………………………………17七、公示及授予合同28、中标结果公示 …………………………………………………………………………1839、质疑 ……………………………………………………………………………………1930、中标通知书 ……………………………………………………………………………1931、签订合同 ………………………………………………………………………………19第二章采购项目要求及技术参数1、采购项目技术参数及要求……………………………………………………………22第三章 评标办法1、评标办法…………………………………………………………………………………42第四章 合同样本1、合同样本………………………………………………………………………………44第五章 附 件1、附件……………………………………………………………………………………53赤峰市职业病防治所医疗器械及实验设备公开招标公告受赤峰市职业病防治委托，赤峰市政府采购中心对该单位医疗器械及实验设备实行全国公开招标采购，欢迎国内符合相应资格条件的合格供应商前来投标。一、采购编号：CFC-H12098二、采购项目及预算：第一包：职业卫生现场抽样、检测设备16种共42台，合计采购预算：55.72万元。第二包：放射卫生监测仪器4台，合计预算45.9万元；第三包：理化实验室仪器13种15台，合计预算35.38万元 ；第四包：临床实验室仪器2台，合计预算70万元；第五包：实验室仪器3台，合计预算84.4万元；第六包：耳科检查仪器3台件，合计预算43.5万元；第七包：临床设备6种7台，合计预算70.8万元；第八包：实验室设备一台75万元。三、投标人的资格要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，具备且投标时提供以下资料原件（或公证处公证件）：1、投标人为生产厂家的：营业执照、税务登记证、医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证、医疗器械产品注册登记表。（第四、六、七、八包要求）2、投标人为经销商的：（1）投标人的营业执照、税务登记证、医疗器械经营许可证。（第四、六、七、八包要求）（2）投标设备生产厂家的年度经销权（或针对本次采购设备的专项授权）或中国总代理授权。（第四、六、七、八包要求）（3）投标设备生产厂家的医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证和医疗器械产品注册登记表复印件加盖生产厂家鲜章（投标设备如果是国产医疗器械的）。（第四、六、七、八包要求）（4）投标设备进口医疗器械注册证和进口医疗器械产品注册登记表复印件加盖中国总代理鲜章（投标设备如果是进口医疗器械的）。（第四、六、七、八包要求）（5）投标人的营业执照、税务登记证、组织机构代码证、投标设备生产厂家的年度经销权（或针对本次采购设备的专项授权）或中国总代理授权。（第一、二、三、五包要求）四、获取招标文件：供应商可以从《赤峰市政府采购中心》网站（http://www.cfgp.gov.cn）采购信息栏目中自行下载电子版招标文件，我中心不再另行发放纸制招标文件。五、投标、开标时间：2012年 10月17日上午10点整截止。六、投标、开标地址：赤峰市新城区党政机关综合楼C座一楼102室。七、 联系方式：赤峰市政府采购中心：初德健0476—*******赤峰市职业病防治所：辛洪福 151*****811传 真 电 话： 0476—******* 赤峰市政府采购中心二○一二年九月二十一日第一章投标人须知一、说明1、适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所叙述的赤峰市职业病防所医疗器械及实验室设备的政府采购。2、定义2.1 “采购人”系指采购本次医疗器械及实验室设备并与中标人签订政府采购合同的单位，即赤峰市职业病防所。2.2 “集中采购机构”系指受赤峰市职业病防所委托，组织本次政府采购活动的机构，既赤峰市政府采购中心。2.3“投标人”系指投标人资格通过审查，向集中采购机构提交投标文件的供应商。2.4“中标人”是指经评标委员会评审,经采购人组织有关部门考察或确认并最终授予政府采购合同的投标人。3、项目说明3.1 项目基本情况：本次公开采购项目为赤峰市职业病防所医疗器械及实验室设备的政府采购项目。3.2交货地点：赤峰市职业病防所指定地点。3.3交货、安装、调试期限：合同签订后45 个日历日内，中标人交齐全部设备，5个日历日内完成全部设备安装调试工作并正式交付采购人使用。3.4付款方式：投标医疗器械及实验设备安装调试完毕，经采购人组织有关部门验收合格并填写验收报告，凭《验收报告》付至合同总价款90%，剩余合同款总价款10%作为质量保证金，自签署《验收报告》之日起，一年后五个工作日内付清（无息）。二、投标人4、合格的投标人4.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和招标公告所公布的条件；4.2投标资格原件通过审查；4.3制作投标文件且符合招标文件要求。5. 进口设备：如确需采购进口设备的，须按财政部《政府采购进口产品管理办法》办理相关审批手续。6. 节能产品：如采购内容属于财政部和国家发展改革委发布的《节能产品政府采购清单》内（强制）采购品目，评标工作将严格按照相关规定执行。7. 环境认证产品：如采购内容属于财政部和国家环保局发布的《环境认证产品政府采购清单》内采购品目，评标工作将严格按照相关规定执行。8. 自主创新产品：无9. 扶持政策：根据《政府采购法》第九条规定，在同等条件下，本次采购将优先选择不发达地区和少数民族地区的企业和中小企业。10、投标费用: 本次政府采购活动不收取招标文件费和中标服务费，但是投标人自行承担所有与准备投标和递交投标文件有关的费用。三、招标文件11、招标文件说明11.1招标文件由招标文件目录所列内容组成。11.2投标人应详细阅读招标文件的全部内容，不按招标文件的要求提交投标文件和资料原件，导致投标被拒绝，或被认定为无效投标。12、招标文件修改和澄清12.1在投标截止日期前，集中采购机构可主动地或解答投标人提出的澄清问题时对招标文件进行修改。12.2提出澄清请求的投标人应在招标文件发出之日起五日内，以书面形式（署名并加盖公章）通知集中采购机构或采购人。在规定时间内未对招标文件提出疑义，即视为默认招标文件的全部内容。12.3集中采购机构或采购人对在上述规定的时间内收到的任何澄清要求，将视情况予以答复，并将不标明查询来源的答复通过内蒙古政府采购网站（http://www.nmgp.gov.cn）和赤峰市政府采购中心网站（http://www.cfgp.gov.cn）正式对外公布。13、踏勘现场：无14、开标时间延期对招标文件进行重大修改后，集中采购机构可视具体情况，适当延长投标截止时间和开标时间，并通过上列网站发布信息公告，请所有投标人经常浏览上列网站，以便获得本次招标的相关信息，答复内容和招标文件修改内容属于招标文件的重要组成部分，对政府集中采购机构、采购人和投标人都具有同等的约束力。四、投标文件15、投标文件语言和计量单位15.1投标文件和所有来往函电均应使用简体中文。如果供应商提供的投标文件或原件资料使用其他文字，评标委员会将根据情况不予认可。15.2投标文件中所使用的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，均采用公制。16、投标文件组成16.1投标文件分为资格、报价、技术及商务四个部分。加“★”号内容为在制作投标文件的同时，还应当单独提供资料原件（或公证部门出具的公证件），这部分原件若有缺失或无效，导致不能投标或资料无效且不允许在开标后补正。16.2为了方便评标，投标文件中的各项内容必须按照规定格式要求制作。16.3资格部分： （1）★投标函（见附件）。（2）★ 法定代表人授权书（见附件）。（3）投标人为生产厂家的：★投标人的营业执照、税务登记证、医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证和医疗器械产品注册登记表。（第四、六、七、八包要求）（4）投标人为经销商的：A★投标人的营业执照、税务登记证、医疗器械经营许可证。（第四、六、七、八包要求）B★投标设备生产厂家的年度经销权（或针对本次采购设备的专项授权）或中国总代理授权。（第四、六、七、八包要求）C★投标设备生产厂家的医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证和医疗器械产品注册登记表复印件加盖生产厂家鲜章（投标设备如果是国产医疗器械的）。（第四、六、七、八包要求）D★投标设备进口医疗器械注册证和进口医疗器械产品注册登记表复印件加盖中国总代理鲜章（投标设备如果是进口医疗器械的）。（第四、六、七、八包要求）E★投标人的营业执照、税务登记证、组织机构代码证、投标设备生产厂家的年度经销权（或针对本次采购设备的专项授权）或中国总代理授权。（第一、二、三、五包要求）（5）投标保证金（开标当天在投标截止前交纳，投标现场出示）。16.4报价部分：（1）开标一览表（见附件）；（2）投标“医疗器械及实验设备” 规格、型号、数量、价格明细表（见附件）。16.5技术部分（1）投标医疗器械及实验设备生产厂家真彩彩页、产品样本、说明书等包含技术参数的其他资料。（2）投标设备与招标设备技术参数偏离表(见附件)。16.6商务部分（1）投标人2011年的财务报告或银行出具的资信证明等；（2）★近二年投标人成功的投标医疗器械及实验设备销售给最终用户的供货合同共两份；（3）投标人质量保证承诺、售后服务承诺、安装调试方案、交货期及付款方式承诺等（自制）；（4）投标人认为需要提供的其它说明和资料。17、投标内容详细说明17.1下载了招标文件的投标人应认真阅读招标文件的所有内容，按照招标文件第16条规定的内容编制完整的投标文件。投标文件应按照招标文件规定的统一格式填写，严格按照规定的顺序装订成册并编制目录，由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，是投标人的责任。17.2加“★”部分要求供应商投标时应当提供本公司资料原件（或公证部门出具的公证件），其所有原件的复印件应当按照“投标文件组成”要求的顺序全部装订在投标文件里，如果原件与投标文件里的内容不对应，不对应的部分按无效原件或无效投标内容处理，且这部分内容不允许在开标后补正。17.3招标文件对投标文件格式有要求的应按格式逐项填写内容，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”等明确的回答文字。投标文件中格式文件中必须承诺的部分留有空项的，被视为不完整响应的投标文件，其投标按零分处理。17.4投标人必须保证投标文件所提供的全部资料和内容真实可靠，并接受集中采购机构或采购人或有关部门对其中任何资料、任何内容进一步审查，如果发现投标人提供虚假资料或投标内容，取消预中标人资格，列入不良记录名单。17.5开标一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求按格式统一填写，不得自行增减内容。17.6投标文件没有对招标文件中的内容做出实质性和完整的响应，或投标文件填报的内容资料不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，其投标在任何情况下都不能作为中标人。18、投标文件装订18.1投标文件按统一格式填写，并根据第16条的规定的顺序统一编目、编码装订成一式五份（A4纸），其中正本一份，副本四份。投标文件正本中所有页面必须加盖投标人公章，正本的复印件可以作为副本。18.2投标人愿意提供与本次招标有关的其他资料，可视各自的情况自行编制，规格幅面应与其他投标资料一致，附于投标文件之后，与其他投标资料页码统一编目、编码装订。19、投标报价19.1所有投标均以人民币报价。19.2投标人要按“投标报价表”的内容详细填写，并由法定代表人或委托代理人签字并加盖公章。19.3投标人的投标报价包括设备生产、备品备件、包装、装卸、运输、安装、调试、利润、税金、招标文件和合同包含的所有风险、责任等各项应有费用。19.4集中采购机构不接受任何选择报价，只接受一次报价。19.5 鼓励投标人不低于成本价的合理报价。19.6投标人中标后，其投标报价总额即作为与采购人签订政府采购合同的总价,在合同执行过程中是固定不变的。19.7投标人在“投标报价表”中未报出的单价、合价将被视为含在其他报价中。19.8最低报价不能作为中标保证，若某投标人的报价明显低于其他投标价格,评标委员会一致认为其报价明显不合理，有降低质量、不能诚信履行的可能时，评标委员会有权通知投标人限期进行解释。若该投标人未在规定期限内做出解释，或做出的解释不合理，评标委员会可以认定该投标人低于成本报价,被视为不完整响应的投标文件，其投标按零分处理。20、投标文件有效期20.1 自开标日起90天内，投标文件保持有效。 20.2 在特殊情况下，集中采购机构或采购人可与投标人协商延长投标文件的有效期。五、投标文件递交21、投标文件的密封及标记21.1投标文件应按以下方法装袋密封：整袋封口处应有法定代表人或委托代理人签字及投标人盖章，封皮上写明采购项目名称、采购编号、投标人名称等，并注明“开标时启封”字样。21.2如果投标人未按上述要求密封及加写标记，集中采购机构对投标文件的误投或提前启封或泄密不承担任何责任，并视情况确定为无效投标文件。22、投标截止时间22.1投标文件和有关资料原件必须按招标公告规定的投标截止时间前（开标会议现场）派人送达到赤峰市政府采购中心。22.2集中采购机构推迟投标截止时间时，集中采购机构和投标人的权利和义务将受到新截止期的约束。22.3在投标截止时间以后送达的投标文件，集中采购机构拒绝接收。23、投标文件撤回23.1开标之前，投标人提出撤回投标，应以书面、传真的形式通知集中采购机构。如采取传真形式撤回投标，随后必须补充有法定代表人或委托代理人签署的要求撤回投标的正式文件。23.2开标之后，投标人不得撤回投标。24、投标、履约保证金24.1投标人在开标前时以现金方式向集中采购机构交纳采购预算金额1%的投标保证金。24.2未按要求提交投标保证金的投标将被视为无效投标。24.3中标人的投标保证金将在收到中标通知书后，自动转成履约保证金，履约保证金在中标人履约完毕后，凭《验收报告》在七个工作日内由集中采购机构无息退还。24.4未中标的投标人的投标保证金将在定标之日起，凭收据到集中采购机构无息退还。24.5发生下列情况之一，投标、履约保证金不予退还：（1）开标后，在投标有效期内，投标人撤回其投标；（2）中标人未按本招标文件规定或中标通知书要求签订合同或放弃签订合同的；（3）经采购人考察后,投标人提供的投标文件或投标内容与事实不符的；（4）投标人其它未按招标文件规定履行义务的行为。六、开标及评标25、开标25.1集中采购机构按招标公告规定的时间、地点主持开标仪式。开标仪式由集中采购机构主持，采购人代表、投标人代表、政府采购监督管理人员、纪检监察人员等参加。25.2 投标人的法定代表人或委托代理人参加开标仪式。25.3开标会上首先按照招标公告和招标文件要求对投标人资格进行审查，资格审查以采购人为主，集中采购机构、政府采购监督管理和纪检监察人员协助，必要时可委托评委审查，只有通过资格审查合格的供应商才能参加投标。25.4当投标人不足3家时,集中采购机构不予开标。此时集中采购机构将按《中华人民共和国政府采购法》的有关规定，报有关部门另行决定采购方式。25.5集中采购机构在开标仪式上，根据情况查验投标文件密封情况，确认无误后由集中采购机构拆封、唱标人唱标。并公布投标人的名称、项目名称、数量、投标价格、交货期、付款方式等，集中采购机构将做唱标记录。25.6本采购项目是以政府采购预算价为最高限价,超出政府采购预算价的投标报价,评标委员会不予评审。当全部投标报价均超出政府采购预算价时，评标委员会有权决定全部废标或以书面形式要求所有投标人在规定时间内以书面密封形式重新报价。26、评标26.1评标委员会本项目的评标委员会由采购人代表和有关方面专家组成。专家于开标当日，由采购人代表、集中采购机构工作人员在政府采购专家库中通过随机方式抽取，与投标人有利害关系的人员不得进入评标委员会。26.2评标委员会独立履行下列职责（1）审查投标文件是否符合招标文件要求，按照招标文件或开标前制定的评分标准逐一对投标人的投标文件做出比较和评价；（2）要求投标人对投标文件有关事项做出解释或者澄清；（3）按评审得分高低确定预中标人，或向采购人提出评标排序结果。26.3评标工作由集中采购机构组织。26.4符合性审查（1）集中采购机构组织评标委员会依据招标文件规定，从投标文件的份数、装订、格式、文字、目录、页码、签署、删改、交货期、投标总价、付款方式等内容对招标文件的响应程度进行审查。（2）投标文件属下列情况之一的，投标人即失去进入详细评标的权力，按零分处理。①法定代表人不能参加投标，投标代表又无法定代表人授权书的；②资质证明文件不全或无效或过期失效的；③未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的；④投标文件为活页装订（散页、打孔、插条等）的；⑤投标内容超出其生产经营范围的； ⑥投标人的报价超过已公布的采购预算的；⑦单价乘以数量不等于总价，应以开标仪式上唱出的投标价格为准，而投标人不同意以上修正的；⑧不满足招标文件规定的技术参数、规格型号、质量、数量、交货期、付款方式的；⑨不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。26.5投标内容澄清（1）评标委员会有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人的投标文件不响应招标文件规定的重要商务和技术参数，或重要技术参数未提供技术支持资料的，集中采购机构和评标委员会不得要求其进行澄清或后补。（2）投标人法定代表人或委托代理人必须按照集中采购机构通知的时间、地点进行解答和澄清。（3）重要的解答和澄清内容应是书面的，并由法定代表人或委托代理人签署，但不得对投标的价格及实质内容进行修改，此书面文件是投标文件的组成部分。（4）在规定的时间内，投标人未进行解答和澄清，经评标委员会确认可视为投标人放弃投标。26.6评标内容评标委员会按照招标文件规定的评标方法、步骤、标准，对所有投标人的投标文件进行评审。其中资格部分是投标人必须具备和满足的；投标报价分值按照《政府采购货物和服务项目价格评审管理的通知》进行评审；技术部分是根据各投标人投标内容进行优劣比较，确定不同分值（技术偏离为负的该项为零分）；商务部分按照招标文件规定的内容评定相应分值。26.7评标保密（1）评标是招标工作的重要环节，评标在封闭状态下进行。（2）在开标直至宣布评标结果之前，投标人不得向参加评标工作的有关人员询问评标情况，不得进行旨在影响评标结果的活动，否则将会导致其投标无效。（3）在评标过程中，进入评标现场人员不得与评标委员会私下交换意见。在招标工作结束后，凡进入评标现场的人员，不得泄露评标过程和内容。26.8评标结论评标工作完成后，由评标委员会集体写出书面评标结论，按照得分由高到低的顺序推荐预中标人。27、定标27.1评标工作完成后，由评标委员会写出书面评标结论送达采购人，采购人可以根据采购或评标情况在规定时间内，组织有关部门对预中标人，按先后顺序实地考察。集中采购机构也可以根据政府采购活动过程中出现的问题，对招标投标特定内容进行考察。27.2投标人以其他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标的，提供的投标文件或投标内容与事实不符的，取消预中标人资格。27.3采购人根据考察结果写出考察报告，也可以按照评标委员会推荐的预中标人顺序，确定中标人。七、公示及授予合同28.中标结果公示 集中采购机构根据采购人最终确定的中标人名单，在政府采购指定媒体和集中采购机构网站上发布中标公告。29.质疑投标人对中标公告有异议的，应当在中标公告发布之日起七个工作日内，以书面形式（加盖投标人公章）向采购人或集中采购机构提出质疑。采购人在收到投标供应商书面质疑后七个工作日内，对质疑内容做出答复。30.中标通知书30.1中标公告发布的同时，集中采购机构按照规定向中标人发出中标通知书。30.2中标通知书是政府采购合同的组成部分。31.合同的签订31.1由集中采购机构组织有关人员依据招标文件、投标文件、评标报告、中标通知书等文件确定的采购内容起草政府采购合同。31.2中标人在接到中标通知书后，必须按照中标通知书规定的时间和要求与采购人协商合同文本，并进行签订。如无特殊规定，政府采购合同须经集中采购机构签字盖章后才能生效。31.3合同履约后5个工作日内，采购人组织有关部门的有关人员对采购项目进行验收（合同另有规定的除外），出具《验收报告》。31.4中标人凭《验收报告》，到集中采购机构无息退还履约保证金。第二章医疗器械设备清单技术性能参数、特点及要求一、产品名称需全方位提供设备彩样图，并附产品说明书等资料装订在投标文件内。产品名称需全方位提供设备彩样图，并附产品说明书等资料装订在投标文件内。打星号的进口产品，投标商要提供针对本产品授权书原件第一包职业卫生现场采样、检测设备（16种，42台，合计预算55.72万元）序号设备名称及数量技术参数备注1定点粉尘采样仪(防爆)3台流量范围：5-25L/min连续可调抽气负压：2000Pa负压下流量＞20L/min流量计精度：2.5级定时范围：1-99min，误差≤0.1%定时误差：≤0.1%流量稳定性：30min内≤5%工作电源：可充电电池连续工作时间：≥180min（20 L/min流量时）防爆模式：本质安全型Ex（ib）ⅡAT32定点大气采样仪(防爆)2台流量：0.1-1.5L/min可充电电池3个体空气采样泵（防爆）20台（进口）★技术性能指标：1)流量范围：20~5000 ml/min（高流量模式：450~5000 ml/min，低流量模式：20~449 ml/min）2)流量显示精度：不超过设定流量的±5％或3ml/min3)恒流控制：设定流量的±5％4)功能模式：可以在一台仪器上实现四种采样模式（高流量恒压、高流量恒流、低流量恒压、低流量恒流），无需外置模块或适配器。5)温度、压力补偿功能：根据实际的工作环境因素（温度，大气压力）仪器会对于采样流量进行补偿。6)智能校准功能：通过基座将仪器与适当的校准装置连接，智能校准功能将自动校准泵，并将前后校准记录自动存储。7）电池可操作时间8-10小时，充电时间〈3.5小时。8）取得FM,CE/ATEX,IECEx安全认证配备相应分离器和固定器配置采样泵含电池×20带变压器的标准充电基座×4滤膜匣固定器×20活性碳管固定器×20操作指南光盘×4铝制旋风分离器及固定器×201/4英寸内径到1/8英寸内径转接管×20适配器（用于连接1/4英寸内径管到1/8英寸内径管）20碳吸附管/硅胶管夹（120mm）×5、采样泵固定底座及支架×20采样背带×20硬质便携箱×44个体噪声剂量仪5台（进口）★技术参数1.麦克风：1/4英寸驻极体麦克风，方便的无线缆可现场更换式设计。多种固定方式：弹簧夹／悬挂扣/扣锁衣服夹。交换率：3dB、4dB、5dB2.独立标准声级：70-90 dB以1dB增加3.测量设定：a)a)RMS范围：70-140 dBb)b)RMS计权：A或Cc)c)RMS时间计权：快或慢4.峰值检测：a)a)峰值范围：110-143 dBb)b)峰值计权：A、C、Z5.有两个独立的剂量计，可进行两组独立的限值、交换率及检测标准选择。6.可显示参数： SPL 、Lavg or Leq 、TWA 、Max Level 、Min Level 、Exposure、Run Time、Peak Level 、UL Time，L (C-A)。7.本质安全认证：UL、CSA、MSHA等。8.数据存储：Lavg 1 & 2， Max and Peak四项时间历史数据记录，记录间隔1分钟。9.电池：630毫安锂电池，可连续工作不少于60小时。10.测量数据可通过QSPⅡ中文数据管理与分析软件进行下载分析及管理。11.仪器按键具有安全锁定功能，避免误操作。12.符合标准：GBZ/T189.8-2007，GBZ2.2-200713.校准器：1000Hz，114dB，MSHA配置：量计主机×51/4英寸麦克风×5QC-10校准声源五通道数据基座防风球×5校准器适配器USB线缆储存箱QSPⅡ中文数据管理软件5压力计1台（进口）1.探头类型：差压探头；2.量程：0~100hPa;3.精度：±0.03hPa(0~0.30hPa) ±0.05hPa(0.31~100hPa) ±(0.1hPa+1.5%测量值)（1.01~100hPa）;4.分辨率：0.01hPa;5.工作温度：0~±50℃6温、湿度计1台测量范围：温度-20℃~+60℃；湿度0~100%RH分辨率：0.1℃；0.1%RH精度：温度：±0.3℃相对湿度：±1%RH（对比厂家）；±2%RH（0~90%RH）；±3%RH（其他）（对比野外）显示：三位半液晶显示供电电源：9V积层电池，满电供电时间大于50小时7流量计1台（进口）技术参数：1、皂膜湿式流量校准器（非干式活塞或者电子式）2、2、总体流量校准范围：1ml～30L/min1)3、三种不同流量范围可供选择 ：??1ml～250ml/min??20ml～6L/min?2L～30L/min2)4、精度：±1%3)5、流量测定槽为可更换式，控制基座可共享4)6、全部经过精度认证为美国NIST可追溯标准5)7、具有国家计量器具型式批准认证（CPA）配置：控制单元基座标准流量校准槽（20ml~6L/min）低流量校准槽（1ml~250ml/min）高流量校准槽（2L~30L/min）皂泡液及注入器硬壳手提箱校准报告中英文操作手册8热球式风速仪1台（进口）1.根据不同规格，可同时测量和同时显示风速、风温、相对湿度、风压，并显示在同一屏幕上，一目了然。能的传感器在同一测头上，不需更换传感器，操作极为简便。 2.可配套打印机，打印测量结果；可增加PC机的通讯接口，与计算机通讯(选配)。技术参数 3.风速（U）：0.05-30米/秒，误差±4%U （4%U±显示最低位5个字） 4.风温：0-40℃，误差不大于0.5℃；相对湿度：0-100%RH，误差不大于5%RH。 5.传感器长度：引线3米，测杆0.62米，测杆直径φ11毫米。 6.工作环境：温度0-40oC，相对湿度<90%RH9辐射热计1台1.辐射热强度量程：0-10kW/㎡分辨率：0.01kW/㎡标定精度：±5%2.空气温度量程：0-60℃分辨率：0.1℃标定精度：±1℃10WBGT测定仪1台（进口）★技术参数:1.可显示项目：室内/室外WBGT值、干球/湿球/黑球温度值2.测量范围：干球0~120℃，±0.5℃湿球0~120℃，±0.5℃黑球0~120℃，±0.5℃湿度20~95%RHWBGT指数21~49℃3.黑球具2英寸及6英寸供选择，仪器内置修正因子（2英寸黑球时）4.具有湿度传感器，可测相对湿度及计算热指数5.传感器与主机可分离达60米（200英尺），适用于高温作业场所6.同一主机同时接三组传感器，同时测量三个不同高度之WBGT值；7.可加装风速探头；8.具有中国计量院型式批准证书（CPA）9.本质安全(防爆)认证：UL/CSA10.符合标准： GBZ/T189.7-2007，GBZ2.2-2007配置:主机传感器组（含1个湿球、1个干球、1个2英寸黑球及湿度(%RH)传感器）×3校准认证模块一个串行PC连接线缆蕊组一次性9V碱性电池分注瓶操作手册便携箱11通风干湿球温度计1台温度范围： -36℃～46℃ 湿度范围： 10％RH～100％RH 通风速度： >2.5m/s 备注： 在温度表架左右二侧，装有干球、湿球温度表各一支．该仪器特点要求通风速度稳定。12微波漏能测试仪1台（进口）技术参数1.数字显示微波密度2.最大过载功率密度：0- 2W/C㎡ 3.测定微波密度三段范围选择：0-2、0-10 和 0-100mW/C㎡4.测量精度：±1.0dB（0-2、0-10）5.反应时间：1-2.5秒6.探头长度：12 英寸7.标准9V电池8.电缆长度：1.2 米9.尺寸：8.9× 15.3×6.4英寸10.频率反应：2450MHz配置：主机探头电池组13照度计1台技术参数：1.传感器：光电晶体管；2.量程：0～99,999Lux；3.分辨率：1 Lux（0～19999 Lux）、10 Lux（其余量程）；4.精度：±3% (比对参考值)；5.单位：Lux，尺烛光配置：主机、保护套、电池14低频/工频电磁场场强仪1台（进口）技术参数：1)频率响应：30-2000Hz2)频率响应：±0.5dB(50-1000Hz)；±2.0dB(30-2000Hz)电场测量范围：1 V/m –200 kV/m3)磁场测量范围：0.2mG-20 gauss4)检测：单向5)响应：真有效值6)存储：内置，最多127个读数7)环境：温度：10-40℃ 湿度：5%-95%不冷凝显示器显示的单位可选择毫高斯，高斯，伏/米，千伏/米，并有图形显示功能，可方便直观的定位电磁场源位置及强辐射点单探头实现全量程，仪器面板为覆膜式按键设计，非常适合现场使用，内部存储器可存储最多127个读数15紫外线辐照计1台测量范围：λp=254nm λ=220-280nm量程：0.1-1.999x103μW/cm2标准误差：±10%16气体检测仪1台（MX6五合一复合气体检测仪 泵吸式主机）（进口）5个传感器位置，最多可同时检测6种气体；PID，红外、催化燃烧、电化学传感器可选；彩色液晶显示屏；菜单式操作显示，带实时趋势分析图；52万组超大容量数据记录；本安防爆（含锂离子充电电池及附件）配传感器：1.CO一氧化碳传感器（2800元）2.H2S硫化氢传感器（2800元）3.Cl2氯气传感器（2800元）4.SO2二氧化硫传感器（2800元）二、第二包 放射卫生监测仪器（4台，合计预算45.9万元）序号设备名称及数量技术参数1γ辐射仪1台1 、能量阈约 30Kev 。2 、字符点阵式液晶显示3 、同时显示剂量率4 、峰值测量响应时间达 30ms ，可用于瞬时放射性场的测量。5 、可存贮 10 组峰值剂量率值和 10 组剂量值。6 、有剂量率提示音7 、采用锂充电电池，连续 48h 。8 、欠压报警：电池电压 “ 请充电 ” 提示，并可自动关机。技术指标 1 、探测器： 30 × 50mm,NaI （ TI ）晶体2 、灵敏度：＞ 360cps/ μ Sv/h 分辨率： 0.01 μ Sv/h3 、相对固有误差： ± 10 ％4 、非线性：＜ 8 ％5 、能量响应： 35Kev ～ 3Mev ≤± 30 ％6 、测量范围：剂量率： 0.001 ～ 1500 μ Sv/h累计剂量： 0.001 ～ 9999mSv7 、读数重复性：＜ 5 ％（ 1 μ Sv/h ）8 、读数显示：四位数字 μ Sv/h 为单位给出测量结果9 、报警阈：剂量率： 0.001 ～ 1500 μ Sv/h累计剂量： 0.001 ～ 9999 μ Sv10 、测量时间：每秒测量，最 3s 。11 、使用环境：－ 10 ℃ －＋ 50 ℃ ，相对湿度（在＋ 40 ℃ 温度下） 98 ％12 、重量： 1.2kg （含电池）22X线剂量多功能检测仪一套（能通用半导体探头、电离室探头、电流夹等多类探测器）(进口)★主机含所有模体1.1 测量参数能完成管电压、剂量（剂量率）、曝光时间、半值层、总滤过、检测波形显示1.2 剂量范围:100nGy-9999mGy/ ±5 %1.3 剂量率范围0.1μGy/s-120mGy/s/ ±5 %或±0.02μGy/s1.4 kVp范围40kV-155kV/±2 %（滤过为2.5mmAl）1.5 最小曝光时间:0.2ms1.6 半值层范围快速HVL:1.2-8mm铝当量/±10 %或0.2mm1.7 总滤过范围1.5-30mm铝当量/±10 %或0.3mm1.8 用于X线摄影、透视、和牙科测量探测器要求电压：50-150kV剂量：200nGy-9999mGy剂量率：80nGy/s-70mGy/s曝光时间：1ms-19999s1.9 用于乳腺摄影探测器要求电压：25-35kV剂量：500nGy-9999mGy剂量率：1.5μGy/s-300mGy/s曝光时间：1ms-19999s1.10 用于CT测量探测器要求长度：30cm电压：100-150kV1.11电流夹要求同时满足接入式和非接入式两种测量方式1.12常规X线性能检测模体要求尺寸：300mm×300mm×18.5mm材料：PMMA检测参数包括：空间分辨力、低对比分辨力、有用线束的界限、伪影、可见光和X射线野的校准动态楔形梯要求：共17级，第一级到第17级分别为0.00mm铜-3.48mm铜对比细节要求：16个直径4mm深度为2.5mm对比物体kV测量区域厚度和材质：0.78mm厚 镱中心有十字标线细节对比度要求：8个直径10mm深度0.4-4mm细节对比物体高分辨力要求：0.6-5.0lp/mm光野摆位线PMMA材质垂直线束筒衰减体要求：30mm厚PMMA板加1mm厚铜，尺寸：300mm×300mm×31mm1.13 乳腺机性能检测模体要求总体要求：用于数字乳腺摄影的验收和稳定性检测材料：PMMA40mm基板上有14级楔形铝梯度嵌入凹槽6mm结构板上有测试前人体预留凹槽测试胸壁侧影像界限的钢珠2排有可旋转某一角度的线对测试卡，分辨力分别为5、6、7、8和10lp/mm嵌入体：有方形标间PMMA嵌入体、验收检测嵌入体-AP、稳定性检测前人体、高对比分辨力测试嵌入体-HK、对比度-噪声比测试嵌入体-KRV各一个1.14 牙科X线摄影性能检测模体要求总体要求：用于牙科数字X线设备的验收监测和稳定性检测材料：PMMA组成：上板，中板和基板上板有不同大小的中心还槽，用于放置不同尺寸的锥形准直筒和6mm厚度铝吸收体中板为分辨力测试模体和用于测量对比度的0.5mm铝板，范围要求：2.0-6.3Lp/mm 呈倾斜排列基板有剂量探测器放置间隙1.15 CT剂量模体要求总体要求：同剂量仪和CT探测器一同完成CT剂量测量材料：PMMA头体通用型，有9个电离室放置插孔，1个电离室适配器，30cm厚1.16软件运行平台品牌笔记本电脑，双核处理器，500G硬盘，正版操作系统1.17CT 性能检测模体进口品牌，能完成轴向CT扫描和螺旋CT扫描成像系统的性能评价和质量保证。包括四个模块：层厚、CT值线性与对比度标度模块；高对比度分辨力模块；低对比度分辨力模块；场均匀性和噪声模块。直径15cm3αβ表面污染检测仪1台技术参数:1.定时：1-60秒连续可调2.显示单位：cps、Bq或Bq/cm23.测量范围：0-9999cps4.计数容量： 1～106-15. 测量面积：50 cm2电源：充电电池可工作12小时4防护级高压电离室巡检仪（进口）★进口品牌，可充电电池供电手持式加压电离室巡检仪辐射检测到：高于1MeV的β射线；25keV以上的γ及X射线灵敏度范围：0-50mSV/H响应时间：5秒-2秒（在10%-90%量程内）三、第三包理化实验室仪器（13种15台，合计预算35.38万元)序号设备名称及数量技术参数1电子分析天平（1/万）（进口）全自动内校，读书精度：0.1mg称量范围:220g重复性误差：<=±0.1 mg线性误差：<=±0.2 mg称量盘内切圆尺寸：φ90 mm2恒温培养箱（四档温度）1台温度控制：PID模糊逻辑控制温度范围：高于室温5度－70度温度精度：0.1度容积：220L-240L控制器：可编3个程序；可设置延迟开机时间，工作时间，循环次数，安全温度。带RS232数据接。3培养箱工作室尺寸：550*550*450，功率3KW,数显不锈钢.4恒温水浴箱2台控温范围℃;室温～100 : 功率（W）；工作尺寸 (cm) 60×30×21; 外形尺寸 (cm) 79×38×295鼓风干燥箱工作室尺寸：550*550*450，功率3KW,数显不锈钢.6微波消解仪1台（进口）★1. 技术指标：1.1硬件部分1.1.1工业级微波磁控管，微波频率2450MHz，微波功率≥1500W；微波发射方式脉冲和非脉冲可选，并有微波功率曲线以于证实。磁控管终身保修。1.1.2 结合二次谐振双磁控管设计二次谐波工频均匀互补，“扇型散射器技术”和微波腔体反射设计三种微波场均匀技术结合，以保证腔体内能量分布均匀。1.1.3专利“不锈钢自密闭安全门”，具有自动平移泻压功能，门体打开后可以作为操作平台使用。1.1.4 符合有关国际质量ISO9000、CE安全标准，1.1.5 腔体内具有多层PTFE涂层，具有≥5年的防腐质量保证1.1.6 内置大流量排风系统，流量?5m3/min，风道内置且抗腐蚀1.1.7 多功能操作平台，可以微波溶剂萃取，开放式消解，MHP，高温熔融，合成，微波-UV消解等。1.1.8满功率工作时，微波泄漏量≤0.1mW/cm2.1.2控制系统1.2.1 采用先进的PID控制技术，微波功率自动连续调整1.2.2 配置高精度温度控制系统，ATC-400温度传感器必须直接接触测量样品的温度，控温范围：0-500℃，样品控温精度：?0.1℃，控温响应时间≤1秒1.3 控制终端1.3.1 触摸式智能控制终端，5英寸高分辨率彩色显示，大屏幕直观易操作。可远距离在线控制微波消解系统的所有操作1.3.2软件操作简单，内存1000种以上的应用方法1.3.3可在线控制和修改所有的反应参数，能在线精确显示微波功率曲线1.3.4 具有智能程序升温、梯度升温功能，实时精确显示反应罐内的温度曲线1.3.5 微波消解过程中平均功率计算功能，为新方法的建立提供足够依据1.3.6 控制终端表面经特殊防腐处理，适合前处理室使用。1.4样品消解罐1.4.1高温/高压样品消解罐，每个消解罐均有“弹性安全帽”主动泻压保护技术，泄压后不影响样品继续消解，泄压过程无任何消耗件1.4.2样品消解罐最高耐压：? 100bar1.4.3样品消解罐最高耐温：? 300℃。1.4.4样品消解罐体积：? 100ml1.4.5样品消解罐和盖子的材料：PTFE-TFM1.4.6 保护外罐材质：纤维复合PEEKK材料，超强保护1.4.7 同时处理的反应罐数：12个1.4.8 消解后转子支持原位普通风冷，强制风冷或水冷三种冷却方式2. 仪器配置及售后2.1 带全套安全设施的全不锈钢主机1套2.2 高精度罐内温度控制系统1套2.3成套标准高压样品消解罐转子1套(含转子,支架,内罐,外罐,盖子,工作台等)2.4另配原厂微波消解内罐1套(12个)2.5 分离式控制终端1套2.6 赶酸器1台2.7仪器正常运转2年所必需的附件、配件、专用工具等。3m排风管，电源线，安装工具和使用手册7离心机2台1、最高转速：4500r/m; 最大相对离心力：3532×g2、水平转子配置：300mlx4、提篮：100ml×4、50ml×8（尖底带盖）、15mlx28，10mlx40、5mlx76(适用于放免管)、5mlx56(真空管)以上可任选3种容量提篮配置；3、定时范围：1～9999min/连续/短时离心; 噪音：≤70dB4、转速精度：±10 rpm; 微电脑控制、数码显示5、无碳刷直流变频电机驱动； 转速/离心力互设，同步显示6、电动门锁，电机启动自动上锁，确保运行安全7、10种升/降速率选择；12种自定义工作模式选择8、具有自动平衡装置和自动平衡保护，不平衡偏重最大可达30克9、点动功能，短暂离心；运行中可随时更改参数，无需停机10、全钢制结构，双层钢板防护8生物显微镜（三目）（进口）★基本参数1、转换器：向内侧倾斜的固定4孔物镜转盘2、载物台：尺寸为188×134mm, 活动范围为X轴向76×Y轴向50mm, 双片标本夹, 标配橡胶帽3、光学系统：UIS光学系统(无限远校正系统)光学参数1、观察头：三目, 视场数20, 镜筒倾角为30度, 瞳间距48-75mm, 光路选择(50双目/50摄像)2、调焦：载物台垂直运动由滚柱(齿条—小齿轮)机构导向, 采用粗微同轴旋钮, 粗调行程每一圈为36.8mm, 总行程为25mm, 微调行程为每圈0.2mm, 具备粗调限位器和张力调整环.3、聚光镜：阿贝聚光镜, 内置日光滤色片, 数值孔径1.25(浸油时), 内装式孔径光阑4、照明系统：内置透射光柯勒照明, 6V30W卤素灯; 100-120V/220-240Vg 0.85/0.45A 50/60Hz5、其他参数：尺寸和重量: 233×411×367.5mm, 大约8kg.6、目镜：10×, 视场数F.N. 18(防霉处理)7、物镜：平场消色差;4×N.A.0.10 W.D. 22.0mm;10×N.A.0.25 W.D. 10.5mm;40×N.A.0.65 W.D. 0.56mm;100×N.A.1.25 W.D. 0.13mm(选配)8、带1200万像素以上数码相机9生物显微镜（双目）（进口）基本参数用途：可观察普通染色和细胞的切片观察。1．工作条件1.1 1.适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。2.配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。2． 主要技术指标2.1 生物显微镜2.1.1 光学系统：UIS2无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。2.1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构尺寸为：120 x 132mm；行程为：76mm（X）x 30mm（Y）2.1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节粗调行程：20mm/圈2.1.4 聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片2.1.5 照明系统：内置6V20W卤素灯2.1.6 双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式2.1.7 目镜：10X，带眼罩，F.N.182.1.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘*2.1.9 物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1）、10X（N.A.≥0.25）、40X（N.A.≥0.65）、100X（N.A.≥1.25）2.1.10 防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理2.1.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃，样本9000上有ECO无铅认证标识3． 基本配置：3.1 生物显微镜主机 1套3.2 透射明场照明系统 1套3.3 平场消色差物镜4X—100X 1套3.4 卤素灯泡，6V20W 2个3.5 必配的附件、配件、专用工具、消耗品等10高温炉1台白金偶智能工作室尺寸：500*200*180，功率4KW,最高温度1350度11723型可见分光光度计1台波长范围：330-900nm波长准确度：波长精度：±1nm波长重复性：≤0.5nm光谱带宽：6nm自动调：0%T, 100%T透射比准确度：±0.5%T透射比重复性：≤0.2%T内置打印机12十二导同步心电工作站1台设备参数：1.采样频率：8000 HZ2.幅频特性：0.05-150 HZ3.A/D转换：24bit5.安全类型：Ⅱ类CF型（抗除颤）6.输入阻抗〉50MΩ7.定标电压：1mv±1%8.输入回路电压：﹤10mA9.增益：2.5 5 10 20 40mm/Mv10.记录速度：51012.52550100mm/s11.耐极化电压：±550mv12自动消除肌电、自动调整基线，保障记录全保真式心电图波形；13.采用7英寸LED背光低功耗彩色液晶智能触摸屏，分辨率高达800×600，画面清晰、操作简便；14.支持智能汉字手写输入技术，实现患者信息高效录入；15.内置大容量闪存器，有效支持2万份以上超大病例库的建立；16.支持双模式网络功能，配备网络端口，最大满足信息传输要求；17.智能软件自动升级，通过自动更新软件，获得更加丰富的新功能；配置：1. 心电信号采集盒EDS-A一台2. 标准导联线一套3.标准电极夹四只5.标准胸电极（吸球）六只6. USB通信电缆一根7.品牌电脑一台，Dell 380-E5400 E5400 2G内存 320G硬盘 DVD-ROM E1910H(18.5宽)。打印机一台8.台车一部13皮温计1台1．测温范围：-50～199.9 ℃, 3.5 位液晶显示 2．温度误差：±0.2%+1 ℃ 3．取样率：2.5次/秒 4．电源：9Ｖ叠层电池四、第四包临床实验室仪器(2台，合计预算70万元)序号设备名称及数量技术参数1全自动五分类血球分析仪（进口）★1.检测项目：血常规检测项目要求≥22项，标准五分类，有3个散点图报告和2个直方图报告，应含白细胞系统检测；红细胞系统检测；血小板检测；2检测原理：电阻抗法检测细胞总数，半导体激光流式细胞技术检测分类。不用染色剂。3 含有多种异常报警信息及提示4 检测速度： ≥80个标本/小时5自动擦拭取样针，充分避免交叉污染，影响计数结果6 测定方式；≥3种检测方式，具有急诊模式，测试标本之间随机任选检测方式7用血量：静脉模式≤55μl末梢模式≤20μl 8安全保证：血红蛋白检测要求采用无氰化物溶血素，9 试剂：需试剂成本低。10稀释功能：内置末梢血自动稀释功能11主机具有彩色TFT屏幕，中文显示操作功能技术质量要求：1仪器所有检测项目空白为“零”2重复性:WBC<2%; RBC<1.5%; HBG<1.5%; MCV<1.0% PLT<4%★3线性范围：WBC 0-299*109/L;RBC 0-14.9*1012/L;HGB0-299g/L;PLT 0-1490*109/L操作维护保养：1人机对话形式维护保养程序2自动维护保养程序：每日关机前冲洗、样品间自动冲洗3仪器异常状态自动监视：提供启动、保养、警告和执行状态信息4 显示信息：显示测量参数、直方图、散点图数据管理系统1 数据储存：本机至少可储存400个病人信息和检验数据2 具有高速USB接口连接或电脑标准RS232数据接口，可与LIS、HIS系统连接3全中文操作系统及数据处理系统4应用程序软件定期终身免费升级2染色体分析仪（进口）★技术参数1. 染色体软件系统整体操作： 1.1多语言版本，含全中文软件界面、中英文操作界面窗口可即时切换1.2软件（核型分析、FISH）模块共用一个软件系统，同窗口显示、整体性强；1.3全部图标化的功能菜单，方便操作学习；1.4全屏幕同一窗口下多幅图像平铺显示及处理功能；1.5可以全部显示或分类显示不限数量的图像缩略图；1.6随意切换、同时显示和编辑不同模块的图像，可对不同软件模块下的图像进行拼接、比较、在同一张报告上输出；1.7具有实时图像预览功能，可随时修正图像；1.8可以支持多种图像格式：BMP、TIF、JPE、DBD、MDB等图像文件1.9具有可靠的数据备份功能，所有信息均可直接实现光盘刻录、文件转移等备份。1.10可以跟医院的LIS或HIS系统进行连接，实现数据共享，还可通过internet传输报告及图像。1.11可以根据用户要求设计报告项目和检验项目，以及报告样张风格。1.12多方式的数据库查询方式，并且对查询的信息可进行统计分析、统计分析结果可以直接以柱状图、饼状图、直方图、折线图等显示并输出1.13多种选择的打印模式，方便研究病例存储。1.14可多套软件组合建立局域网分析系统，并相关使用权限设置分类与优化管理2．染色体核型分析模块：2.1共用同一软件平台，操作界面全中文显示，简单整体性强，所有软件模块用同样的窗口格式显示，易于学习，方便操作。可把异常染色体添加到模式图数据库中，以后自动识别，并指出异常。2.2全自动图像采集功能，预设采集条件优化，域值设定全部有自动化和手动两种选择。2.3内置一键清除染色体图像背景所有杂质和污点功能。2.4能对交叉、粘连和重叠的染色体进行自动和手工分割，点击一次鼠标即可分离粘连和重叠染色单体。2.5一点分割和预览分割功能，能实时看到分割线位置，即时修正，点击分离。2.6染色体分析前和分析后轮廓修饰功能及分析轮廓再修饰功能。可在排列好的核型图上直接修饰各染色单体。2.7能对染色体进行一键化倒转、任意角度旋转、拉直、放大、标注和彩色涂抹识别操作，单个或全部染色体模式图比对识别功能。2.8带纹增强及完善的分析后染色体单体颜色参数再调整功能，确保分离出的染色体单体带纹清晰可辨。2.9 具有将同一标本中所有相同号染色体汇聚进行比较分析功能。2.10提供快捷键对染色体图像进行缩放，以进行精细的条带比对、识别、检查。2.11在原始图、核型分析图上均可进行文字或符号注释，对核型分析图进行标准带条注释，且注释的文字符号颜色任意选择。2.12可将单个异常的染色体拉出来进行详细分析，结果与中期分裂相和排列好的核型图一并打印。2.13提供G、R带及400、550和850带纹分析功能，并可根据需要创建新的染色体分析模型。2.14自动或交互性的锐化、平滑或对比度改变调节染色体条带；2.15具有手工和自动染色体排序、配对功能，同时具有二次核型自动识别功能，确保对每一个完整核型做到最高的自动识别率。2.16可以在中期分裂相、染色体核型图或单个异常染色体任一画面上标注任何文字、箭头和线条。2.17自动或人工干预识别着丝粒位置，并且可以手动调节中线和着丝粒的位置。2.18可以创建用于自己染色体样品的分类体系以增加分类的精确性。2.19具有培训功能使软件能识别实验室自己特定条带的分裂相，智能软件自学习功能，能不断识别用户染色体带型，使染色体排序准确性不断提高。2.20每步操作都有记忆，可以单步或全部撤销或恢复所有操作过程。2.21可将核型、中期相和病人资料以一条记录储存在数据库中，这样可建立医院的病历库，方便病历的归案及病历的查找，独具文件导航功能，优化集合的病历处理系统，便于查找病历资料及文件检索。3．荧光原位杂交分析模块：（1）采集各种荧光图像，也可对TIFF/BMP/JPG格式的图像进行分析（2）系统提供注释，图像编辑，储存，打印图像的功能。（3）对各种荧光图像可添加伪彩（4）对各种颜色的伪彩图像进行合成，操作之间简单（5）可将错位图像微调至正常位置以进行原位叠加（6）开放式的彩色图文标注，满足FISH报告的要求（7）具荧光信号增强功能（8）灵活的图像拍摄程序，自动控制曝光；（9）图像快速浏览，曝光时间实时控制；（10）背景阈值化调节，颜色信号增强工具操作简便，可以完成复杂的实时和互动功能；（11）图像背景清除，图像和文字编辑功能具备。（12）采用先进的数据库技术，支持并可通过互联网进行管理实现电子档案数据管理。（13）灵活、开放式的报告输出方式，满足用户的报告要求。4．软件使用情况4．1国内有大量用户，提供超过60家三甲医院用户名单4．2可以连接相关用户，组建用户交流信息平台4．3软件有SFDA颁发的医疗器械注册证；4．4软件通过ISO9001、ISO13485质量体系认证配件：一. 奥林巴斯BX53生物显微镜一台1、光学系统：UIS2无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm2、调焦机构：载物台垂直运动,旋钮高灵敏度①载物台行程25mm②带有粗调限位器③粗调旋钮可以调节扭力矩④载物台安装位置可变⑤微调精度≤1微米3、照明系统：①内置透射光柯勒照明器，独创的透射光漫射模拟技术，使光照更均匀、更柔和②12V100W卤素灯泡（预调中）③光强预置按钮④光强LED指示器⑤内置滤色片（LBD-IF，ND6，ND25和一个可选空位），具备ECO环保节能感应开关，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源。4、聚光镜：①摆动消色差聚光镜(数值孔径0.16～0.9)，1.25×～100×用(摆出时：1.25×～4×)②消色差/消球差聚光镜(数值孔径1.4)，10×～100×用5、物镜转盘：不低于七孔物镜转盘，带偏光\微分干涉扩展槽；6、物镜：平场消色差物镜10x(数值孔径0.25，工作距离10.5mm)40x(数值孔径0.65，工作距离0.6mm, spring)100xO(数值孔径1.25，工作距离0.15mm，spring, oil)7、载物台：①高抗磨损性陶瓷涂层同轴载物台②配有左手或右手低位传输控制装置③配有旋转机构以及扭矩调节机构8、观察镜筒：①宽视野三目观察筒②屈光度可调③视场数≥26.5④倾角30度⑤瞳间距调节范围50-76mm⑥分光比为双目/摄像：100%/0、20%/80%、0/100% 9、目镜：①10X宽视野目镜②视野数为≥26.5 10、卓越性能：光学元件采用无铅玻璃，环保设计，所有光学部件都做了防霉处理，所以能确保获得持续清晰的图像，并延长显微镜的使用寿命，即使在湿热的环境中工作也不受影响二. 德国Progres C3数码CCD（1）成像传感器（Image sensor）：1/2英寸330万像素真彩色CCD（2）有效面积（Active area）：7.2 mm × 5.3 mm（3）传感器分辨力（Sensor resolution）： 2080 × 1542 Pixel（4）像素尺寸（Pixel size）:3.45 μm × 3.45 μm（5）数字化处理（A/D Conversion）:3 × 12 Bit RGB（6）像素时钟（Pixel clock）： 12 MHz（7）频率响应（Dynamic range）：61 dB (at 10 ms)（8）最长曝光时间（Max. exposure time）：180 s（9）最高刷新频率（Max. frame rate）：18 fps (692 × 512)（10）图像最大分辨率（Image Resolution）：2080 × 1542（11）图像顺序扫描大小（Progressive Scan）：346 × 256 and 692 x 512（12）像素组合（Binning）：2×, 3×, 4×, 5×（13）数字接口（Digital interface）： IEEE1394火线传输（14）红外截止滤波片（IR-Cut-off-filter）： 内置于C 型接口（15）光学接口（Optical interface）： C-Mount，推荐使用0.5X接口三. 显微镜专用摄像接口四. 惠普1025彩色激光打印机一台五. 双核CPU/2G内存/500G硬盘/19”液晶显示器计算机一台五、第五包 实验室仪器（3台，合计预算84.4万元）序号设备名称及数量技术参数1原子吸收分光光度计（带石墨炉）1台（进口）★1．用 途本仪器为石墨炉原子吸收光谱， 用于职业病防治中多种微量金属元素的定量分析。2．工作条件2.1环境温度：0 - 40℃2.2相对湿度：20-80%2.3适用温度：220V ( AC ). 50Hz3. 技术规格3.1 仪器主机：单石墨炉，包括自动进样器3.2 背景校正：拥有氘灯扣背景校正,交流塞曼背景校正，氘灯和交流塞曼混合背景校正三种背景校正方式,可校正高达3A的背景，对2A的背景，误差小于2%对1A的背景，误差小于1%3.3光源3.3.1 灯座：六灯座以上，配备独立电源，可同时点亮6灯预热，自动选择并准值3.3.2空心阴极灯：进口全编码空心阴极灯，可直接用国产空心阴极灯,无需任何转接头3.4光学系统 3.4.1单色器：采用中阶梯光栅分光系统3.4.2色散率：优于0.5nm/mm 3.4.3波长：180－900nm，自动选择3.4.4狭缝：拥有0.1、0.2、0.5、1.0nm狭缝宽度，可自动选择3.5石墨炉系统3.5.1控温方式：真实温度控制方式，带电压和光纤双重控温方式，过流保护3.5.2温度范围：室温至3000℃，3500℃/S瞬间升温3.5.3程序升温：20段线性与非线性程序升温，有灰化/原子化温度自动优化功能3.5.4石墨管：长寿命石墨管（可选件）保证可使用2000次3.5.5检出限：Cd检出限0.01ppb，Pb检出限0.03ppb（均为20ul进样量，使用普通空心阴极灯）3.5.6精密度：2ppbCd溶液连续测定七次的RSD≤3%3.6石墨炉自动进样器3.6.1样品杯个数：至少60个3.6.2进样量：0.5-70μl，最小增量0.5μl3.6.3进样精度：≥10μl，精度优于1%3.6.4样品注入速度：根据样品黏度，可调节进样速3.6.5热注射功能：200℃热 注射3.6.7样品浓缩和稀释功能可自动标准曲线配置，自动进样分析，智能化样品稀释和具有样品浓缩功能3.7石墨炉可视系统 通过电脑屏幕可在线显示石墨炉进样和分析全过程，使分析人员一目了然建立分析方法和判断数据结果。3. 8 加热方式：横向塞曼, 石墨管纵向加热.3.9数据处理和软件3.9.1积分方式：峰高、峰面积积分 数据处理：改变曲线拟合方式后自动计算数据，并自动给出特征浓度3.9.3原版全中文多语言软件,非汉化版;符合21CFR part 11, GLP和GALP的规定。4.必备的附件、备件和专用工具4.1动工具包4.2带冰箱制冷式循环水系统4.3电脑和打印机配置：联想商务机，AMD 四核速龙?Ⅱ处理器645 、Windows? 7 操作系统、 500G硬盘、 4G,DDR3内存显示21.5寸＋16:9 LED背光屏、HD6450 DX11显卡、1G独立显存，配备惠普打印机: HP LaserJet 5200x。4.4原装进口空心阴极灯：6个*4.5原装进口ELC长寿命石墨管10根（寿命达2000次以上）4.6 高纯氩气2钢瓶4.7 进口移液器2支5.文件资料提供样本、中文用户操作手册及安装维护手册6.技术服务和培训6.1卖方在交货后到买方现场免费安装、调试设备并验收。该厂家在全国的主要城市光谱售后服务工程师不低于25人；6.2 在北京有零配件库，备有常用维修零配件，方便及时维修。6.3用户方提出维修申请，厂家各地维修站可以在4小时内予以响应并帮助指导解决问题；48小时内可以派客户服务工程师到达客户现场检修仪器；对于一般性或境内备有零配件的故障问题，可以在48-96小时内修复。6.4厂家为使用该公司产品在国家级杂志发表文章的人员有奖励政策.6.5仪器厂家可以为客户提供完整的中英文对照的售后服务培训承诺书.2气相色谱仪1台（进口）★1仪器工作环境电源电压要求：220V+10%，50Hz～60HZ；温度：5-40 oC；工作适度：相对湿度20-80%；2 气相色谱主机： 2.1 柱温箱： 可以快速加热和冷却，程序升温的功能；从室温到450oC,程序升温速率： 0.1-100oC/min；程序升温：6阶7平台；冷却时间：从450oC降到50oC需300秒；加热升温时间：从50oC升到450oC需500秒。2.2主机仪器具有面板键盘：2.2.1可以完全控制所有温度区域和载气流量；2.2.2实现完全控制所有检测器功能和检测器气体； 2.2.3面板可存储8个方法，8个程序文件，可以实时进行时间程序和系统诊断，在线帮助和记事本记录程序事件；2.2.4仪器面板上具备一键柱评价以及一键检漏功能；2.3进样口：可以安装2个进样口，必须具备电子压力和流量控制（DCC）装置；电子压力控制高达 900 kPa，流量精度：0.2 kPa；2.3.1分流不分流进样口（SSL）：温度范围从50℃～400℃，1℃递增；2.3.2进样口具有大体积进样的功能，并且持有该项技术的专利。2.4检测器：2.4.1该气相可根据需要，以后随时选择配置FID、ECD、TCD、NPD、FPD、PDD，PID等多种检测器；2.4.2该气相可以同时安装除TCD检测器以外的任意3个检测器，并可实现检测器串联，最多可以同时安装4个检测器；2.4.3为了方便更换检测器，降低仪器使用维护成本，该仪器检测器基座必须可以通用，可以适用所有的离子化检测器； 2.4.4检测器流量控制：检测器的气体和补充气完全可以实现数字控制。2.5火焰离子检测器（FID）2.5.1最高操作温度：400 oC2.5.2最低检测限：3 pgC/s2.5.3线性范围：1072.5.4数据采集频率： 280Hz2.6火焰光度检测器（FPD）2.6.1 最高操作温度：320 oC2.6.2 最低检测限：P:1 x 10-13 gP/s; S:3 x 10-12 gS/s (Malathion: 马拉硫磷)2.6.3 线性范围：102 (P), 103 (S)选择性：P/C=106:1, and S/C=103:1旋转式自动进样器液体自动进样器， 样品位8个，溶剂位及废液位5个2.7.2最小进样体积：0.1uL2.7.3 进样精度：RSD<0.6%2.7.4该自动进样器安装设计不占用进样口，手动进样和自动进样器可以任意选择。色谱 工作站：2.8.1中文操作界面可选，32-位程序操作, 兼容windowsNT/windows2000/98/93，操作环境可同时收集三个检测器的信号（三通道）。2.8.2软件控制和认证 Chrom-Card 32-bit气相色谱专用工作站，符合GLP 21 CFR Part 11。2.9常用耗材石墨垫,分流不分流进样口,进样针,自动进样器,样品瓶,等常用耗材一包；2.10 配套设备高纯度氢气发生器,空气发生器，氮气钢瓶、氮气压力表等必需配套设备 电脑和打印机配置：Dell 380-E5400 E5400 2G内存 320G硬盘 DVD-ROM E1910H(18.5宽)Printer HP1007 2.11 售后条款相关产品售后服务工程师在全国的主要城市分布的不低于15人，厂家在北京有零配件库备有常用维修零配件；一旦用户方提出维修申请，厂家可以在6小时内予以响应，最迟在72小时内可以派客户服务工程师到达客户现场检修仪器；厂家会定期举办研讨会或者培训班，厂家有对使用本公司产品在国家级杂志上发表文章的人员施行奖励的政策；有厂家提供的中英文对照的售后服务承诺3纯水系统1套（进口）1、产水流速:12L/H2、电阻率>15MΩ?cm3、Si含量<3ppb (ug/L)4、颗粒物<1/mL(>0.2um)从主机直接取水时5、两种取水方式:主机直接取水6、主机直接取水流速:1L/min7、带双波长的紫外灯(185/254nm)8、自带挂墙组件,无须额外配置*9、三根独立的预纯化柱:预过滤,MPS柱,碳柱10、出水水质符合NCCLS，ASTM` CAP要求11、电压90-240V,47-63Hz宽电压12、大屏幕彩屏液晶显示,图文并茂13、全自动操作,自动报警提示更换纯化柱14、内置智能泵,与水箱形成循环,保证产水水质15、控制面板可远程控制,无需额外配置16、系统带有自我诊断功能,自我提醒功能以下为水箱17、水箱自带空气过滤器,防止外界的污染18、氟化材质水箱,洁净无释放19、带挂墙组件,可挂墙或放置于台面六、第六包耳科检查仪器（3台件，合计预算43.5万元）序号设备名称及数量技术参数1中耳分析仪（声阻抗仪）1台（进口）★1、鼓窒图测试,多频探测音,同屏幕可显示三次测试结果附有显示鼓室图类型、TPP、 ECV/EBV的数据窗口2、显示每次测试结果的半衰期,可交换双耳测试数据3、完好/穿孔鼓膜咽鼓管功能测试自动测试序列设置,T+RS(鼓室图+声反射筛查),T+RT(鼓室图+声反射阈值),T+RT+RD(鼓室图+声反射阈+声反射衰减)4、内置蓝牙,与计算机100米内建立无线同步连接5、通过OTO诊断软件诊断出当前测试出患者的鼓室图类型,并打印当前测试结果或单页报告,建立患者测试结果数据,迅速完成资料从OTOflex100到电脑的数据库的存档6、可由电脑直接控制OTOflex100, 电脑屏幕上同步观察测试过程,完全同步的使用界面7、具备诊断、筛查两种功能技术参数:8 探测音强度 : 226Hz, 85dBSPL士1.5dB1000Hz, 75dBSPL土1.5dB最大谐波失真： <3%9 频率精确度: 士0.5%10范围:O.1mL至8.0mL士5%或0.1mL11压力范围: -600 至 400daPal12泵的速度50,100,200,400daPa/s,AFAP13压力精确度: +/-10% 或 +/-lOdaPa14软件安全限制: -650土70daPa至450士70daPa15硬件安全限制: -730士70daPa至530士70daPa16 同侧刺激：纯音：500,1000,2000,4000 Hz噪音:宽带噪声符合IEC1027,低频噪声400-1600Hz,高频噪声1600-4000Hz, Roll off> 12dB/Octave强度范围 : 500Hz: 50至105dBHL士3dB1,2kHz: 50 至 120 dB HL 士 3dB3,4kHz: 50 至 115 dBHL 士 3dBBBN, HBN, LBN 50至100dBHL 士 3dB最大谐波失真:<3% in 2 cc ( 在低于最大输出5dB 时测量 )剌激方式:脉冲音17 对侧剌激:探测音:500Hz,1000Hz,2000Hz,300OHz,4000Hz(士 0.50%)噪音: Broad Band Noise 符合 lEe 1027, Low Band Noise 400至1600 Hz, High Band Noise 1600至4000Hz, Roll off>12 dB/Octave.强度范围: 500Hz: 50 至 115dBHL 土 3dB1,3,4kHz: 50 至 120dBHL 土 3dB2kHz: 50 至 l1OdBHL 士 3dBBBN,HBN,LPN: 50 至 110dBHL 土 3dB同侧、对侧声反射阈值测试, 500,1000,2000, 3000, 4000 Hz, BBN,LBN,HBN 的剌激音,全自动、半自动和手动测试同侧、对侧声反射筛查测试：500,1000,2000,400OHz,BBN 的剌激音同侧、对侧声反射衰减测试,500,1000Hz的剌激音,自动和手动测试18、设备保修≥1年，接到用户报修请求，48小时之内工程师到现场维修。19、配置：主机一台，阻抗探头一付，蓝牙适配器一只，耦合腔一只，笔记本电脑一台（酷睿2P8600/2G/250G/12.1/GMA4500显卡/6芯铝电/蓝牙/内置安全芯片/COMBO光驱/三年保修/包、鼠标），激光打印机一台（HP P1008）。2听觉诱发电位仪1台（进口）★功能特点要求1、早、中、晚潜伏期ABR（auditory brainstem response）测试2、EcochG耳蜗电图测试3、P300测试4、40Hz相关电位测试5、(ASSR)多频稳态测试（12个频点同时测试）6、EABR外触发脑干诱发电位测试7、VEMP前庭诱发肌原性电位测试8、PediScreen新生儿筛查功能,包括：PediBone新生儿骨导测试、PediTone新生儿纯音测试、PediGram新生儿ABR图等测试功能9、中英文操作软件10、原装进口技术参数要求：分析时间： 5.0~9000 msA\D解析度： 12比特伪迹控制： 99%伪迹过滤曲线扫描点： 每条曲线600点通道数： 2-4通道增益： X50-X500000低通滤波： 15Hz-25kH,1/12倍频程高通滤波： DC，0.002Hz-1kHz,1/6倍频程噪音： 小于1.5uV RMS(0.1Hz-5Kz)输入阻抗： 大于10Mohm共模抑制比： 大于100dB刺激信号： Click 和Tone burst参数设置： 可对频率、强度、上升/下降时间、稳定间歇期和包络形状都可进行设置刺激声给声比率：0.2-180次/秒刺激声强度： 0dB-128dB SPL输出传感器： 插入式耳机、b-71骨导耳机、插入式耳机操作软件： 视窗操作软件，可进行数据采集、自动测试被测者电极连接电阻、实时显示测试曲线、存储结果、标明正常值和刺激信号强度接口：USB到电脑电源：外置隔离电源主要配置：电脑工作站、 听觉诱发电位主机一台、插入式耳机、气导耳机、骨导耳机、前置放大器（屏幕显示电阻数值）、隔离电源、红外控制器(遥控器)、中英文安装软件各一套、工作台桌3屏蔽室内室大小：2*2.5平方米; ≤30dB(A)、屏蔽AM波、专用地线测听室标准配置：（1）、静音通风系统一套(C-1212不含)；（2）、无声照明系统；（3）、信号转接系统；（4）、减震系统；（5）、透明大视窗；（6）、内壁耳机挂钩一套；（7）、高档吸音地毯。七、第七包临床设备(6种7台，合计预算70.8万元)序号设备名称及数量技术参数1血气分析仪1台（进口）★1、基本性能和要求：应用于血气分析标本，进行血气测定的仪器，具备准确、精密度好、测定快速的特点，操作方便，维护保养简单的特点。2、技术指标1）实测项目：PH、PCO2、PO2、K、Na、Cl、Ca、Hct；可同时检测Na和Cl离子.计算参数不少于25个： sO2， cHCO–，ctO2，AaDpO2，AaDpO2,T，SBE，ABE，SBC，ctCO2(P)，pH(T)，pCO2(T)，cH+(T)，pO2(T),阴离子间隙等； 2）标本适合于全血、血清及其它生物液体及其它专业要求的测定；3) 进样方式至少注射器、毛细管二种，自动进样，切换方便。4）仪器定标：液体自动定标，一天定标3次，每次1分钟。5）测定速度：每份标本进样后在70秒内完成测定全部参数。6）电极特性：一次性微电极7）测定指标准确度和精密度(测量范围内)a．PH测定值变异不大于±0.004；b．PCO2测定值变异不大于±3%；c．PO2测定值变异不大于±3%；3、其他要求彩色触摸屏，中文操作界面； 可断电操作，在断电状态下内置电池可支持全部操作；1)试剂包形式和免维护测试卡式，无需更换电极及电极膜，后期无维护费用，测试卡和试剂包上机使用效期不低于60天；液体质控并具有统计功能2全自动呼吸机1台（无创）（进口）技术参数及要求：通气模式：CPAP、S/T模式压力范围：吸气压IPAP 4-30cmH2O 呼气压4-25cmH2OCPAP 4-20cmH2O触发方式：压力/流速/波形三种触发方式，全自动调节触发灵敏度压力显示：具有实时柱状波形图和数值显示监测潮气量：0.1-2.5L最大流速：180L/min压力延迟上升功能：关闭OFF、0.5、1.0、2.0、3.0cmH20/呼吸压力上升时间：0.1-0.6秒（0.1S/级）后备呼吸频率：0-30次/分可调，每次调+/-1次/分钟后备吸气时间：0.5-3.0秒压力监测：吸气相高压，呼气末低压，持续气道内正压显示屏：同屏清晰显示压力值、潮气量、漏气量、分钟通气量、呼吸频率空气过滤系统：2层过滤安全保障功能：窒息报警（关闭OFF、20,30,40,60秒或5次、10次、20次），低分钟通气量，高压报警，低压报警，病人管道脱落报警，机器损坏或停电报警。漏气补偿功能：具有漏气补偿最大补偿60L/min功能。供电：100/240v 11-17VDC内置后备电池：>=1小时3输液泵2台技术参数:1.输液器规格：任何厂家生产的普通标准PVC管（包括避光输液器）2.多种静脉给药模式: 滴速模式、容量模式、时间模式三种模式可供用户选择3.快速推注功能: 限制量输液完毕报警、管道阻塞报警、请关好门报警、管内有气泡报警、设置错误报警、交流电源已拨出提示、电池电量不足报警等，所有报警均以高清LCD“中文显示”和“语音报警系统”同步提示4. 报警音量调节功能: 可根据临床需要选择报警音量大小5. KVO功能: 输液完成后，系统自动开启KVO（静脉开通）功能，保证输液安全6. 阻塞压力报警功能; 阻塞压力报警功能7. 超大屏幕全中文液晶显示屏8. 速度范围: 1ml/h-1200ml/h 1d/min-400d/min9. 输液精度：在±3%以内（输液器经校准后的精度）10、输液泵的机械精度：在±2﹪以内11、快速输液速度：100ml/h-1000ml/h(每级增量为100ml/h)12、输液量：1ml-9999ml 13、累计输液量：1ml/h～9999.9ml(每级为1ml/h)14、KVO速度：1ml/h-5ml/h可调(每级1ml/h)15、阻塞报警阀值：高：800mmHg±200mmHg(106.7Kpa±26.7Kpa)；中：500mmHg±100mmHg(66.7Kpa±13.3Kpa)；低：300mmHg±100mmHg(40.7Kpa±13.3Kpa)16、气泡探测器; 超声波探测方式，探测灵敏度：≥25μL17、熔断器：规格F1AL/250V，数量二只（安装在泵内）18、电源：两种供电工作方式，市电：～220V、50HZ;内置电池： 11.1V充电锂电池组；容量≥1600mAh；新电池充电12时后，可供注射泵以25ml/h速率（GB 9706.27-2005指定的中速）运行时，连续工作4小时以上.（注：电池工作时间可根据用户需要更改电池规格，增加放电时间。）19、安全等级：I类、内部电源、BF型连续运行设备20、运行环境条件：a)环境温度范围：+5℃～+40℃ b)相对湿度：20～90﹪ c)大气压力范围：860.kpa～106.0kpa4振动式排痰机1台技术参数1.电源电压: A.C.220V±22V，频率50HZ±10HZ2.输入功率140W3. 显示方式：大屏幕液晶显示、全中文菜单4.输出频率控制：手动10-60Hz(600转/分-3600转/分)连续可调，自动四种模式微电脑控制。5. 输出方式：双路输出。适用于成人、儿童6.时间控制：手动模式1-60分钟连续可调；自动模式5、10、15、20分钟四种；微电脑控制7.振动幅度≤5mm8.叩击转向器 90度固定角度叩击转向器9.软轴长度长度1.8m10. 可插拔软轴、不锈钢轴芯11.轭状海绵治疗头215mm×75mm×90mm 平面圆形橡胶治疗头Φ130mm 聚氨脂圆形海绵治疗头Φ90mmΦ78mmΦ68mm（标配10个治疗头）12. 工作模式：分手动和自动模式，并适合四种不同病情的患者13.电机旋转方式逆时针14. 外形：立式推车一体机壳不可分拆15.符合国家安全质量标准5肌电图1台（进口）★一 设备参数：1、放大器：通道数：2道内部光纤技术（超强抗干扰、抗伪迹能力）输入阻抗：>1000兆欧噪音水平：0.6μV隔离抑制：>160 dB 共模抑制：>110 dB灵敏度：0.05μV /D-20mV/D 18级2.滤波：高通DC-3KHz 分档可调16级低通20Hz-开放 分档可调12级电漂干扰：有3.接插件：1.5mm接触保护式，DIN式插件电极阻抗测试：有定标信号：有分辨率：16bit 交流滤波：50/60Hz硬件采样率：≥3.072兆赫4、平均器：每通道最大平均数：32768次伪迹排除：关，过载每通道点数：>最大20005、采样：扫描速度：0.1ms/D-16ms/D 29级延迟线：EMG-400ms- +0ms EP+/-15ms6、显示：分辨率：1280X10247、刺激器：模式：单、重复、串重复率：0.1-200Hz8、电刺激器：刺激器输出口：2输出模式：单，交替，突发，串，冲撞电刺激输出强度：0.1-100mA分辨率：0.1mA/0.01mA9、听刺激器：耳机：有刺激波形：喀喇声，纯音，爆发音，Pips，正半弦，正弦喀喇音：50-100μsPip音包络：Linear，Gauss，Hanning，Hamming，Blackman刺激极性：疏音，密音，交替音最大强度：132dB peSPL 1.0 dB/级刺激表达：左，右，双侧掩蔽音：左，右，双侧或同侧白噪音、高通、低通带通滤波掩蔽水平：-15-99分贝peSPL10、视刺激：视刺激器：有模式：黑白方块格，水平条，垂直条刺激视野：全野，半野，1/4野刺激格大小：3x4，6x8，12x16，24x32，48x64，96x128注视点：4种，可任选背景：黑，灰刺激器种类：VGA11肌电图声音监听：有二、系统配置描述：1、主机电脑：P4，3.2 G Hz，512兆内存，硬盘≥100G，光驱刻录机。2、Windows XP Pro。3、Keypoint 系统软件。4、专用控制键盘。键盘、鼠标。5、17寸液晶显示屏。6、病历管理和报告生成系统。7、中国人正常值数据库。8、肌肉-神经解剖引导图。9、标准声学耳机10、17寸视诱发刺激器。12、肌电/诱发电位标准配件。13、彩色喷墨打印机三、功能软件描述：-运动传导-感觉传导-F-波-微移定位-H-反射-重频神经电刺激-瞬目反射-定量肌电图。插入电位，自发电位分析全自动运动单位电位分析半自动MUAP分析手工MUAP分析干扰相分析T/A分析NSS分析*智能数据评估和诊断分析-体感诱发电位。上肢体感下肢体感三叉神经体感脊髓传导速度性功能体感诱发其它用户定义体感-视觉诱发电位。模式翻转视诱发。全视野VEP半视野VEP1/4视野VEP-专业听觉程序脑干听觉诱发电位BAEP客观测听OHL伴随负反应CNV耳蜗电图 Ecochg6肺功能仪1台（进口）一、技术规格：传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头。体积检测：流量积分/数字积分法体积精度：±3%或±50毫升以内流量范围：0.05-±14升/秒体积范围：0-10升电池：可充电锂电池显示器：LCD液晶显示器（7.5cm×6.5cm）存储病历：不少于100功耗：11VA打印：热敏打印机，自带分析结果操作：不需校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器自动选择最好结果。计算机接口：RS232C，可选配中文软件，与电脑、打印机建立工作站电源：AC100V～240V，50/60HZ；预测公式：Knudson，Morrris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia通过欧洲CE及ISO9000的质量认证。二、分析参数（55个）：可随意选择所需参数进行打印SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HTFVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、FEF25-50、FEF50-75、FEF75-RV、MTCR、OI、ATI、V25（FEF75）、PEF时间、FET、ExtrapV、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVIMVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVBD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV三、工作站：可对分析结果进行详细打印分析，结果出图为A4打印纸，减少热敏打印纸的浪费。四、标准配置主机1台，传感器手柄1只，气流传感器3只，纸口套50只，鼻夹2只，打印纸1卷，电源线1根，中英文操作手册1本。工作软件电脑、打印机及为选配。八、第八包实验室设备一台 75万元序号设备名称及数量技术参数1全自动生化仪1台（进口）★性 能1. 分析仪类型：随机任选式、单反应盘、参数全开放（不接受封闭试剂系统）2. 分析方法：终点法、终点法1，速率法、速率法1，两点法、两点法1，电极法等3. 检测样品种类：血清、血浆、尿、脑脊液等4. 网络通讯系统：控制器局域网络CAN通讯系统5. 分析速度：比色法分析速度（测ALT项目时）≥400测试/小时（在比色杯中完成的实验，不包含任何使用电极的分析速度）。离子选择电极速度≥600测试/小时（K、Na、Cl）6. 双试剂同时分析项目：双试剂时≥63项（含离子选择电极），试剂位≥76个。7. 最小反应体积：≤90 ul8. 最小样品量：≤1.6 ul0.1 ul/步进9. 样品情报判断：具有专用血清指数（LIH）试剂，智能检测和标记对LIH敏感的样品，半定量分析溶血、乳糜、黄疸程度并提示报警，帮助实验者做出正确判断。10. 内置定标曲线：提供带有内置定标曲线的试剂,仪器主动读取上机试剂的主定标曲线。11. 样品平台：双样品进样方式：(1).轨道进行，样品架方式，10样品/架；同时放置样品量≥80个样品，连续进样（常规、急诊、空白、质控、定标）,最大8000样品/日。(2).独立圆盘急诊进样，立即加入，具冷藏功能，22急诊样品位，冷藏放置质控液及定标液。12. 条码阅读器：要求标准配置中含有①样品架条码阅读器。②病人样品条码阅读器。③试剂条码阅读器。④急诊病人样品条码阅读器。13. 光学系统：后分光。光/数码直接转换（要求产品彩页技术参数中有相同文字描述）。14. 样品针、试剂针安全保护功能：要求有血凝块（纤维蛋白源）探测、堵孔报警及自动处理功能（防止实验结果误报）。液面和气泡探测，每循环检测7次。防撞针保护功能（防撞保护后不影响已加样的实验，避免浪费）。样品、试剂针具随量控制技术。15. .搅拌棒：多头双清洗式搅拌系统（提供产品彩页文字说明）。两遍清洗功能,清洗液和去离子水清洗。搅拌棒具有转数检测功能.16. 比色杯：特殊硬质玻璃杯，八步骤自动清洗，永久使用无需更换，光径5毫米。17. 恒温方式：恒温液循环间接加热。精度37±0.1℃，免维护保养。18. 18.测量波长：≥13种，340-800nm，必须含380nm，单/双波长测定。19. 灯源：卤素灯，12V 寿命≥1500小时20. 实验结果朔源：试剂全开放并能提供原厂定标液、质控液和原厂试剂。21. .操作系统：Windows XP.提供２4小时远程维修及数据管理服务。22. .数据处理：主控操作系统（不包含中文报告系统）存储数据≥100000样品，反应曲线显示≥200000条并可显示当日和前几日曲线。支持USB数据存储。23. .耗水量：≤20升/小时。24. 质量认证：提供FDA认证注：开放试剂随机配置！1，不断电源（UPS）2，水机处理器3，中英文电脑共两台 AMD 四核速龙?Ⅱ处理器645 、Windows? 7 操作系统、 500G硬盘、 4G,DDR3内存显示21.5寸＋16:9 LED背光屏、HD6450 DX11显卡、1G独立显存，4，配备惠普打印机: HP LaserJet 5200x。共两台以上配置都是国内知名品牌说明：打★的进口产品，投标商要提供针对本产品授权书原件。二、技术服务和质量保证：1、技术服务要求：1、1 供应商必须出具产品的厂家授权书及产品代理权。1、2 供应商必须提供全新正品设备，开箱合格率100%并提供全部随机资料。1、3、供应商负责货物的运输、安装、调试和货物验收，向采购人提供结果报告，所需费用由供应商承担。1、4、供应商提供该货物的详细使用及维护保养说明书;及工具，其中包括:系统所有仪器货物、软件、附件、备品备件等详细的英文和中文操作手册，详细的中文系统操作和维护手册并提供配套完整的专用工具箱。2、货物质量保证: 2.1、自最终验收合格后，双方签署最终验收报告之日起为质量保证期，质保期不低于一年，如质保期多于一年的按生产广家的规定。质保期内正常使用中出现故障，由供应商提供免费维修并更换损坏的硬件。投标产品在当地配有专业维修工程师，直接提供维修保养服务，保证4小时内的响应，终身提供培训服务。2.2、在质量保证期内，货物及其配套货物如发生任何故障，要求供应商应在接到用户故障信息后二十四小时内到达现场，及时免费排除故障。在此期间如发生重大质量及安全问题可进行退货处理，退货发生的一切费用全部由供应商承担，也可进行更换，更换所发生的一切费用全部由供应商负责。供应商应具有良好、迅速的售后服务能力，在对货物的如期交货、货物安装、及时解决货物故障及货物使用中技术问题的解答等方面具有良好的支持。3、现场技术服务要求: 3.1供应商派出货物生产国家培训的工程师进行货物的现场服务。3.2现场工程师应与用户一起进行货物的开箱检验物质量问题的处理、安装和调试，试运行和验收;与用户协商货物的安装位置；全权处理现场出现的一切技术问题。4、售后服务承诺: 4.1质保期过后两年内由供应商对货物提供免费维修，两年后维修供应商必须只向用户收取交通费、住宿费和所更换部件的成本费。不得收取任何维修费用。4.2上述质保期后，供应商接到用户维修通知后二十四小时内到达现场，及时免费排除故障。(节假日照常服务)。4.3供应商必须对所有部件终身维修服务；对货物定期维护保养。 4.4质保期外如发现货物存在设计质量问题，由供应商负责解决并承担有关费用。 4.5在货物的设计使用寿命期内，供应商必须保证正常零部件的供应，确保货物的正常使用。质保期后如需更换零部件，供应商必须以优惠价提供。4.6免费安装调试、软件升级服务。 4.7定期进行用户回访，及时处理用户意见。 5、技术培训:5.1培训内容:货物的基本工作原理，操作使用，保养维护等。 5.2培训日期及地点:货物安装前用户技术人员1~2人到投标单位进行免费培训;安装后供应商派谴合格的技术人员到用户所在地对全体使用人员进行现场培训，必要时与用户协商另安排时间请专家讲课。培训人员和技术人员的旅差、食宿、培训场地和消耗品等费用均由供应商承担。6、质量验收标准:6.l供应商需按询价文件规定的技术要求提供产品，产品必须按相应的国际标准和中国政府国家标准及有关政府部门的规范完成制造和安装。6.2安装完成后，经用户及国家相关部门联合验收，达到本询价文件中的各项技术指标和该货物的产品标准，并满足安全使用防护要求的，方可验收合格。7、验收:7.1货物到货验收:货物运抵用户所在地现场后，用户与供应商共同开箱验货，验货结果双方认可。7.2货物最终验收:货物到达用户现场后安装、调试完成后，按双方签订的技术协议进行货物最终验收，验收试件由用户提供，验收合格后，双方签署最终验收报告。8、要求备品、备件、随机工具和相关技术资料齐全。9、因供应商的过错，采购人有权要求退货并处以罚款。第三章评标办法一、评标原则1、评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则进行。2、综合分析投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣确定预中标人。二、评标方法本次采购采用综合评分法进行评标。即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审，以评标得分最高的投标人作为预中标人或者中标人的评标方法。三、评分标准本次评标内容按照招标文件要求，分为资格、报价、技术和商务四个部分，各部分根据“投标文件组成”要求分类评定。1、投标资格部分：为投标人必须提供且资格通过审查的部分，本项不设分值，如果供应商没有按照要求提供，按不具备投标人资格处理。2、投标价格权值40分：投标报价以开标现场报出的投标价格为准，投标人的价格分统一按下列公式计算:投标报价得分 =（评标基准价/投标报价）×价格权值。评标基准价是指满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价 。最低投标报价不是中标的唯一依据。3、投标技术权值40分：第一、根据投标人提供的“赤峰市职业病防治所医疗器械设备清单”、“投标医疗器械及实验室设备生产厂家真彩彩页、产品样本、说明书等包含技术参数的其他资料”等，由评委逐项与招标文件分别进行比较和评价，评定0至39分。第二、根据投标人提供的“投标设备技术参数偏离表”等，由评委逐项与招标文件分别进行比较和评价，对有正偏离的部分评定0至1分。4、商务部分权值20分：第一、由评标委员会按照招标文件要求，对投标人2011年的财务报告、信誉、资信状况等，评定0至3分。第二、由评标委员会按照招标文件要求，对★近两年投标人成功的投标同类医疗器械设备销售给最终用户的供货合同共两份等，评定0至10分。第三、由评标委员会按照招标文件要求，对投标人的售后服务承诺、质量保证承诺、安装调试方案、交货期及付款方式承诺等，评定0至7分。四、评标依据评标依据为招标文件和投标人提供的投标文件及原件资料，招标文件标有“★”号部分，投标人除正常制作投标文件外，只有同时提供原件（或公证件）且通过审查，其投标内容才能认可，评标时才给予相应分值。五、其他说明本次招标项目详细评分细则由有关部门或人员按照招标文件要求及有关规定在开标前制定。 第四章合同样本（具体内容按招标文件要求和投标文件执行）采购人：（以下简称甲方）中标人：（以下简称乙方）乙方在赤峰市政府采购中心组织的（编号：CFC-H12098）甲方的医疗器械及实验设备采购项目国内公开招标中中标，依据《中华人民共和国合同法》及其他有关法律规定，遵循平等、自愿、公平和诚实信用的原则，根据本次公开招标的内容及乙方的承诺，经甲、乙、双方协商一致，达成如下条款，签订本合同，以便共同遵守。一、定义1、“项目”指————————————————。2、“合同”指甲乙双方签署的，与本项目相关的协议、附件和其他一切文件。3、“医疗器械设备”指合同“赤峰市职业病防治所医疗器械及实验设备” 清单中所规定的设备及专用工具、备品备件、文件资料等。4、“服务”指根据合同规定乙方应承担的与供货有关的辅助服务，包括合同医疗器械及实验设备的采购、运输、保险、系统测试、维修、提供技术培训和支持、保修期外的维修以及其他类似的义务。5、“检验”指甲方收货后，按照本合同约定的标准对合同医疗器械及实验设备进行的检测与查验。6、“验收报告”指检验后由合同双方签署的最终验收确认书。7、“技术资料”指安装、培训、使用、维修设备所应具备的产品使用说明书、合格证、保修手册、培训设备等一切有关资料。8、“保修期”指自验收证书签署之日起，乙方以自担费用方式保证合同设备正常运行的时期。9、“法律、法规”是指由中国有关部门制定的法律、行政法规、地方性法规、规章及其他规范性文件。10、“招标文件”指赤峰市政府采购中心发布的项目（项目名称）号（采购编号）招标文件。11、“投标文件”指乙方按照赤峰市政府采购中心号（采购编号）招标文件的要求编制和投递，并最终被招标人按受的投标文件。二、合同标的及技术要求1、合同医疗器械及实验设备的名称、规格、型号、数量见“赤峰市职业病防治所医疗器械及实验设备”配置清单。2、乙方供应合同医疗器械及实验设备的技术参数和技术性能应符合本次招标文件要求（CFC-H12098）及乙方投标文件的承诺。3、赤峰市职业病防治所医疗器械及实验设备清单。三、合同金额合同货款总额： 元，大写：四、交货时间合同签订后45日内交齐全部医疗器械及实验设备并验收安装调试交付使用。五、付款方式投标医疗器械及实验设备安装调试完毕，经采购人组织有关部门验收合格并填写验收报告，凭《验收报告》付至合同总价款90%，剩余合同款总价款10%作为质量保证金，自签署《验收报告》之日起，一年后五个工作日内付清（无息）。六、交货1、交货方式：现场交货。 2、交货地点：赤峰市职业病防治所指定地点。七、技术服务和质量保证1、乙方应保证提供给甲方的医疗器械及实验设备是生产厂商原造的，全新、未使用过的，是用一流的工艺和优质设备制造而成的，并完全符合本合同规定的质量、性能和规格的要求。2、乙方承诺提供给甲方的医疗器械及实验设备的技术规范应与本合同中医疗器械设备明细及质量标准“规定”的相一致。 3、乙方应保证所提供的合同医疗器械及实验设备经合理操作和维护保养在其使用寿命期内具有令甲方满意的性能，并对由于合同医疗器械及实验设备的设计、工艺和设备的缺陷而发生的任何故障负责。4、乙方提供给甲方的合同医疗器械及实验设备应通过制造厂检验，并提供质量合格证书。乙方保证交货合格率为100%。5、 甲方对合同医疗器械设备的数量、规格和质量的检验，应依据本项目招标文件中的有关规定进行。采用现场交货方式的，检验在交货地点进行。检验的时间不迟于交货日期后三十日。6、若检验时发现合同医疗器械及实验设备型号与合同要求不符或外观有损伤及部件缺陷等，双方应签署书面形式证明，乙方应根据该证明及时更换。更换的医疗器械及实验设备应在签署货损证明之日起十日内运达甲方指定地点，相关费用由乙方承担。7、乙方保证向甲方提供的技术资料是清晰的、正确的、完整的。甲方在清点乙方提供的技术资料时如发现缺失，乙方应在接到甲方通知后七日内予以补足。8、合同医疗器械及实验设备初次运行成功后，双方签署验收报告；质保期从签署最终验收报告之日起算。9、其他未尽事宜依照招标文件相关规定办理。八、技术服务和保修责任1、乙方对合同医疗器械及实验设备的质量保证期为验收报告签署之日起不低于12个月，。2、乙方承诺在合同医疗器械及实验设备的质量保证期内免费为甲方提供合同医疗器设备的技术指导和维修服务。3、设备的验收及检测：乙方提供的医疗器械及实验设备出具出厂实验报告和材质单，每批次货物到场后，甲方和乙方进行验收，并对每批医疗器械设备抽样送到具有相应资质的质检部分进行检测，并出具具有法律效力的检测报告，检测费用由乙方负责。若检测不合格或者不符合标准，乙方承担所有责任和损失。4、医疗器械设备保修期届满后，乙方保证继续为甲方提供合同医疗器械及实验设备的维修服务，甲方应按乙方提供的优惠价格向乙方支付相关费用，乙方保证在合同医疗器械及实验设备使用期内以不高于本合同医疗器械及实验设备和相关配件的价格向甲方提供备品条件。 九、违约责任1、如果乙方未按照合同规定的要求交付合同医疗器械及实验设备或乙方在收到甲方要求更换有缺陷的医疗器械设备通知后五日内没有更换问题设备或交货仍不符合要求或乙方未能履行合同规定的义务时，乙方应承担相应违约责任，甲方有权中止合同。2、延期付款的违约责任（1）如甲方未按照合同约定时间或金额支付合同价款，每逾期一日，甲方应按照逾期未支付金额的银行同期贷款利率的两倍计算，向乙方支付逾期付款违约金，但不超过合同总金额的百分之十。（2）如在乙方未违约的情况下，甲方要求退货，应向乙方支付退货部分价款百分之十的违约金。3、延期交货的违约责任（1）如乙方未按合同规定的交货日期向甲方交货时，则每逾期一日，乙方应按逾期交货设备价款总值的百分之一计算，向甲方支付逾期交货违约金，但不超过合同总金额的百分之十。乙方除支付逾期交货违约金并不免除乙方交货的责任。（2）如乙方在合同规定的交货日期后十天内仍未能交货，则视为乙方不能交货，甲方有权解除合同，乙方除退还已收取的货款外，还应向甲方偿付全部货款百分之十的违约金。十、不可抗力1、不可抗力指下列事件：战争、动乱、瘟疫、严重火灾、洪水、地震、风暴或其他自然灾害，以及本合同各方不可预见、不可防止并不能避免或克服的一切其他事件。2、一方因不可抗力不能履行本合同规定的全部或部分义务，该方应尽快通知另一方，并须在不可抗力发生后三日内以书面形式向另一方提供详细情况报告及不可抗力对履行本合同的影响程度的说明。3、发生不可抗力事件，任何一方均不对因不可抗力无法履行或迟延履行本合同义务而使另一方蒙受的任何损失承担责任。但遭受到不可抗力影响的有责任尽可能采取适当或必要措施减少或消除不可抗力的影响。遭受不可抗力影响的一方对因未尽本项责任而造成的相关损失承担责任。4、乙方应根据不可抗力对本合同履行的影响程度，协商确定是否终止本合同，或是继续履行本合同。十一、争议的解决1、合同双方应通过友好协商解决，因解释、执行本合同所发生的和本合同有关的一切争议。经协商不能达成协议，则双方同意在甲方住所地有管辖权的人民法院提起诉讼。 2、在诉讼期间，除了必须在诉讼过程中进行解决的那部分问题，合同其余部分应继续履行。十二、合同补充、修改或变更1、双方协商一致，可以对本合同进行补充、修改或变更。2、对本合同的任何补充、修改或变更必须以书面形式进行。3、双方签订的补充协议以及修改或变更的条款与本合同具有同等法律效力。十三、合同的生效本合同签署的所有内容应当符合本次项目最终采购要求，经双方签字盖章后，还应由赤峰市政府采购中心进行核实、签字盖章后方可生效。十四、其它约定事项1、本合同涉及的招标文件、投标文件和附件均为本合同不可分割的部分，与本合同具有相同的法律效力。正本由赤峰市市政府采购中心保存，一份副本由甲方保存。2、一方当事人未经另一方书面同意，不得将其在合同下的权利和义务全部或部分转让给第三人。3、本合同正本两份，甲乙双方各执一份，每份正本具有同等法律效力。副本两份，分别报赤峰市财政局和赤峰市政府采购中心备案。甲方：赤峰市职业病防治所（盖章）法定代表人：（签字） 开户银行：委托代理人：（签字） 开户账号： 联系电话： 单位地址：乙方：中标人（盖章） 法定代表人：（签字） 开户银行：委托代理人：（签字） 开户账号：联系电话：单位地址：监签方：赤峰市政府采购中心（盖章）法定代表人：（签字）经办人：（签字） 联系电话： 单位地址： 合同签订地：赤峰市二○一二年月日 第六章附 件一、投标函赤峰市政府采购中心： （投标人全称）授权 （全权代表姓名）（职务、职称）为全权代表，参加贵方组织的政府采购（采购编号：CFC-H12098）招标的有关活动，对赤峰市职业病防治所医疗器械及实验设备项目进行投标。为此：1、完全满足招标文件中全部实质性要求，对招标文件所有内容没有任何异议。2、保证全部投标资料真实可靠，如果被发现有虚假资料，我公司愿意承担招标文件及法律规定的一切责任。3、提供投标须知规定的全部投标文件：正本1份，副本4份。4、投标赤峰市职业病防治所医疗器械及实验设备项目的总投标价为（大写）：元人民币 。5、保证遵守招标文件中的有关规定。6、保证踏实地执行买卖双方所签的经济合同，并承担合同规定的责任义务。法定代表人（签字）：投标人代表姓名： 电话： 传真： 地址： 日期：二、 法人代表授权书赤峰市政府采购中心：（投标人全称）法人代表授权 （全权代表姓名）为全权代表，参加贵中心组织的赤峰市职业病防治所医疗器械及实验设备项目（采购编号为：CFC-H12098）招标的有关活动，全权处理招标活动中的一切事宜，本授权书于年 月日签字生效，特此声明。 法定代表人签字盖章： 投标人代表签字盖章： 投标人全称、投标人公章： 三、开 标 一 览 表投标人名称：采购编号：CFC-H12098投标项目名称投标总报价（元）交货时间付款方式备注每 包 次投标总价大写金额： 投标人：（盖章）法定代表人：（签字）日期：说明：1、价格应按“招标文件”中规定的货币单位填写。2、“交货时间”指合同生效之日起，多少个日历天完成合同规定的要求所用的时间。3、“付款方式响应情况”由投标人填写响应或不响应。4、投标人需要对报价或其它内容加以说明，可在备注栏填写。5、此表应经法定代表人或授权委托人签名，并加盖公章。6、金额保留到元，并用分节号分隔。四：赤峰市职业病防治所医疗器械及实验设备项目报价明细表采购编号：CFC-H12098序号设备名称规格型号数量单价金额产地备注1234投标总价：注：①表内各栏按规格型号逐一顺序填写、计算。②投标总价必须与“开标一览表” 的投标总价一致，如果不一致，以开标一览表为准。③在不影响整体框架下，投标人可根据需要自行调整格式。