新城综合医院（一期）医用光学仪器招标公告
新城综合医院（一期）医用光学仪器招标公告
滨海新城综合医院（一期）医用光学仪器采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受福州市卫生健康委员会委托，福建云锋招标有限公司对[350100]YFCG[GK]*******、滨海新城综合医院（一期）医用光学仪器采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
滨海新城综合医院（一期）医用光学仪器采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-11-30 10:45（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350100]YFCG[GK]*******
项目名称：滨海新城综合医院（一期）医用光学仪器采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：********元
包1：
合同包预算金额：470000元
投标保证金：4700元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032004-医用光学仪器 | 荧光显微镜 | 1（套） | 是 | 设备使用部门：神经内科1、主机▲1.1 台式细胞荧光成像系统，集成像显示屏和荧光显微镜主机于一体，一键开关设备和软件，通过鼠标屏幕操作完成采集和存储功能；1.2 光学系统：无限远光学系统；1.3 成像方法：荧光成像、明场成像、彩色明场成像、相差成像；（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 470000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A032004-医用光学仪器 | 生物显微镜 | 10（套） | 是 | 设备使用部门：检验科1、光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准≤45mm。▲2、低位载物台：钢丝传动，无齿条结构，载物台高度≤140mm；双手不离开桌面即可进行载物台的XY移动，移动范围 (X×Y)≥76 mm × 52 mm，可单手快速滑入滑出样品。3、调焦机构。（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 140000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 3-1 | A032004-医用光学仪器 | 荧光显微镜（正置、倒置） | 2（套） | 是 | 设备使用部门：检验科正置荧光显微镜一、高级正置显微镜1、高级正置显微镜，可作明场、荧光观察，可拓展相差、DIC、偏光等其他观察方法；2、光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准≤45mm；3、调焦：载物台垂直运动方式距离≤25mm， 最小微调刻度单位≤1微米；（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 700000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 4-1 | A032004-医用光学仪器 | 多人共揽显微镜 | 1（套） | 是 | 设备使用部门：检验科一、主要技术参数1、高级正置显微镜，可作明场观察，可拓展荧光、相差、DIC、偏光等其他观察方法；2、光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准≤45mm；3、调焦：载物台垂直运动方式距离≥25mm， 最小微调刻度单位≤1微米；（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 140000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 5-1 | A032004-医用光学仪器 | 手术显微镜 | 1（套） | 是 | 1、高级正置显微镜，可作明场观察，可拓展荧光、相差、DIC、偏光等其他观察方法；2、光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准≤45mm；3、调焦：载物台垂直运动方式距离≥25mm， 最小微调刻度单位≤1微米； | ******* |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 6-1 | A032004-医用光学仪器 | 手术显微镜 | 1（套） | 是 | 功能用途：主要用于神经外科手术区域照明和放大并支持手术过程中的观察，具有血管荧光造影功能，肿瘤荧光造影功能和黄荧光造影功能，同时3D高清摄录像系统，实现手术教学。 | ******* |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 7-1 | A032004-医用光学仪器 | 手术显微镜 | 1（套） | 是 | 1、适用科室：神经外科。2、配置要求：主刀镜、助手镜、全高清摄录像系统、荧光模块。 | ******* |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 8-1 | A032004-医用光学仪器 | 免散瞳眼底照相机 | 1（套） | 否 | 、彩色眼底照片；2、眼底照片文件格式为jpg格式；3、眼底相机的拍摄视场角不小于30度；4、眼底照片分辨率应≥1600（宽）*1200（高）；5、眼底照片中的三级血管应清晰可见； | 320000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 9-1 | A032004-医用光学仪器 | 手术显微镜 | 1（套） | 是 | 备使用部门：骨科一.主镜:1、全复消色差APO技术，搭配镀膜技术，保证最佳对比度和清晰度；2、 0-180度倾角可调全金属材料双目镜筒， 目镜12.5×；3、放大系统: 电动连续变倍，放大倍率1：6；（详见招标文件第五章招标内容及要求) | ******* |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 10-1 | A032004-医用光学仪器 | 多波长激光炫彩OCT | 1（套） | 是 | 设备使用部门：眼科1、OCT扫描光源波长≥870nm2、眼底图像光源：820nm共焦激光光源（CSLO）3、514nm共焦绿激光成像（详见招标文件第五章招标内容及要求) | ******* |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 11-1 | A032004-医用光学仪器 | 裂隙灯显微镜 | 4（套） | 是 | 设备使用部门：眼科用于放大观察眼球，可对病人的眼球进行立体观察。1、 显微镜 1.1类型伽利略汇聚式 1.2放大选择鼓式变倍旋钮，3种放大倍数 1.3放大倍率 10x,16x,25x 1.4目镜 12.5x | 200000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 12-1 | A032004-医用光学仪器 | 角膜地形图仪 | 1（套） | 否 | 设备使用部门：眼科1、测量方式：Placid2、测量覆盖范围：0.25mm～11mm(直径)3、测量曲率半径范围：6.35mm～9.53mm（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 90000 |
| 12-2 | A032004-医用光学仪器 | 直接检眼镜 | 5（套） | 否 | 设备使用部门：眼科2)1、系统组成：检眼镜、可充电锂电池手柄、DT801单座充电器及适配器；3)2、光澜：微小光阑、小光阑、大光阑、网格光阑、裂隙光阑、钴蓝光阑； | 11000 |
| 12-3 | A032004-医用光学仪器 | 视力表灯箱 | 5（套） | 否 | 设备使用部门：眼科1、尺寸：30CM*90CM2、光源：LED3、工作距离：5M4、电源：220V | 5000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 13-1 | A032004-医用光学仪器 | 角膜内皮细胞计 | 1（套） | 是 | 1、摄影方式：包括自动摄影和手动摄影；2、内置CCD图像传感摄像头；3、可以在中心点和外周定位点进行角膜内皮照相，中心点或周边点（12点方向，2点方向，6点方向，10点方向）；（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 400000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 14-1 | A032004-医用光学仪器 | 电脑验光仪 | 1（套） | 是 | 用于电脑验光,角膜曲率测量。1、功能：电脑验光,角膜曲率测量。2、特性2.1 客观眼光模式 | 140000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 15-1 | A032004-医用光学仪器 | 视野计 | 1（套） | 是 | 1、检测程序有阈值检查和筛选检查程序▲1.1快速程序SITA Faster程序，正常患者2分钟内完成检查1.2 分析程序以31.5asb背景光亮度下的正常数据库为基础1.2.1 具有青光眼半视野分析程序(GHT)▲1.2.2 具有青光眼指导性进展分析程序GPA：使用VFI评估，用于青光眼随访 | 500000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 16-1 | A032004-医用光学仪器 | 手术显微镜 | 1（套） | 是 | 一、镜体1、具有防反光多涂层复消色差光学系统2、电动变倍系统，变倍比1：63、放大倍数：3.4ⅹ-20.4ⅹ(10倍目镜／200毫米物镜时)（详见招标文件第五章招标内容及要求) | ******* |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 17-1 | A032004-医用光学仪器 | 倒置显微镜 | 1（套） | 是 | 1、内调焦技术，广角镜与角膜距离保持不变，保证安全。2、光学：透镜部分采用非球面技术，周边不变形。▲3、内调焦还原物镜系统：两组透镜组成，位于显微镜的物镜下方，距角膜的工作距离 110mm，相互配合完成调焦功能（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 500000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 18-1 | A032004-医用光学仪器 | 眼科光学生物测量仪 | 1（套） | 是 | 1、眼部测量：正常晶体眼、无晶体眼、人工晶体、硅油眼。2、测量数据：中央角膜厚度（CCT）、晶状体厚度（LT）、前房深度（ACD）、眼轴长度（AL）、角膜曲率、瞳孔测量、白到白距离测量、 视轴偏心距、角膜厚度测量、视网膜厚度。3、可测量角膜厚度：测量范围：300-800um；显示分辨率：≤1um。（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 500000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 19-1 | A032004-医用光学仪器 | 眼底照相机 | 1（套） | 是 | 1、类型：免散瞳眼底相机2、拍摄角度：45o ;小瞳模式33o3、工作距离：45.7 mm (物镜至角膜)（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 380000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 20-1 | A032004-医用光学仪器 | 眼底照相机 | 1（套） | 是 | 1、裂隙灯类型:上光源2、裂隙长度：0.3-14mm▲3、裂隙宽度：0-14mm连续调节（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 250000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 21-1 | A032004-医用光学仪器 | 生物显微镜 | 4（套） | 是 | 1、 光学系统应为无限远校正光学系统，可作明场的观察，可拓展荧光、相差、DIC、偏光等其他观察方法▲2、内置式透射照明12V100W卤素灯，前置亮度可调开关，光强预置开关，内置式滤色镜(日光平衡滤色片、ND25、ND6，或NCB11，ND8，ND32)，或类似参数3、观察镜筒为可倾式、宽视场三目镜筒（-35o），瞳间距为50-76mm（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 800000 |
| 21-2 | A032004-医用光学仪器 | 生物显微镜 | 1（套） | 是 | 购置理由及用途：被用来放大微小物体的图像。一般应用于生物、医药、微观粒子等观测。1、无限远光学系统，总放大倍数：40X-1000X▲2、镜筒：铰链式，瞳距52mm-75mm手旋螺钉用于安全地360°旋转观察筒。3、目镜：高品质光学玻璃，平场高眼点10X/18，上方装有橡皮眼罩防4、转换器：内倾式，外圈包有橡胶保护圈 | 15000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 22-1 | A032004-医用光学仪器 | 大体标本成像系统 | 1（套） | 否 | 1、大体标本成像像数需≥2000万。2、最高分辨率不低于5616×3744，光学变焦范围至少4.2倍(24-105变焦范围)。3、显示屏不小于7英寸。（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 150000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 23-1 | A032004-医用光学仪器 | 多人共揽显微镜 | 1（套） | 是 | 1、原厂原装与显微镜的十人共览系统，双排间距不小于1.7m，含十人共览显微镜专用桌椅一套。2、光学系统应为无限远校正光学系统，可作明场的观察，可拓展荧光、相差、DIC、偏光等其他观察方法▲3、内置式透射照明12V100W卤素灯，前置亮度可调开关，光强预置开关，内置式滤色镜(日光平衡滤色片、ND25、ND6，或NCB11，ND8，ND32)，或类似参数（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 450000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 24-1 | A032004-医用光学仪器 | 手术头灯放大镜 | 1（套） | 是 | 1.1 电源类型:超级锂电池1.2 输入电压:直流电5伏 2安1.3 运行功率:3.0瓦1.4 电池运行时间,共计四档可调:第一档约24 小时？第二档约11小时以上？第三档约8小时以上 ？第四档约6小时以上 | 130000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 25-1 | A032004-医用光学仪器 | 手术头灯 | 2（套） | 是 | 1. 功率：≤1w；2.智能锂离子电池，无记忆作用，可使用≥8.5小时；3. 亮度：≥50000lux；（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 60000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 26-1 | A032004-医用光学仪器 | 移动式头灯及放大镜 | 4（套） | 是 | ▲1. 功率：≤1w，智能锂离子电池，无记忆作用，可使用≥8.5小时；2. 亮度：≥50000lux；3. 色温：≥4500k；（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 180000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 27-1 | A032004-医用光学仪器 | 手术显微镜 | 1（套） | 是 | 1、主镜系统1.1单人双目1.2复消色差光学系统，成像清晰、锐利，色彩还原度好1.3可调全金属双目镜筒，带瞳距调节旋钮，范围：≥55且≤75mm。（详见招标文件第五章招标内容及要求) | 480000 |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包3
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包4
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包5
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包6
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包7
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包8
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包9
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包10
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包11
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包12
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包13
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包14
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包15
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包16
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包17
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包18
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包19
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包20
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包21
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包22
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
包23
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
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(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
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(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
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(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
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(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
(1) 财政部 工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知(财库〔2011〕181号)。(2)《福建省省级政府集中采购目录及限额标准》的政府采购政策。(3) 财政部 民政部 中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号和福建省财政厅 福建省民政厅 福建省残疾人联合会印发的《关于进一步落实政府采购支持残疾人就业政策的通知》。(4)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[2007]51号、财政部国家发展改革委关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库[2004]185号)、财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号) 、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)。
四、获取招标文件
时间：2020-10-23 16:30至2020-11-07 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020-11-30 10:45（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：福州市卫生健康委员会
地址：福州市仓山区南江滨西大道193号东部办公区1号楼14-16层
联系方式：****-********
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建云锋招标有限公司
地 址：泉州市丰泽区温陵南路178号(原48号）二楼
联系方式：****-********
3.项目联系方式
项目联系人：胡福招
电 话：****-********
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建云锋招标有限公司
福建云锋招标有限公司
2020-10-23
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