关于全自动化学发光分析仪1台，核酸提取仪1台等的在线询价公告[上虞区疾病预防控制中心]
关于全自动化学发光分析仪1台，核酸提取仪1台等的在线询价公告[上虞区疾病预防控制中心]
一、项目信息
项目名称:上虞区疾病预防控制中心关于全自动化学发光分析仪 1台，核酸提取仪 1台等的在线询价采购项目
项目联系人:边建玲
项目联系电话:****-********
采购计划文号:临[2020]16171号
采购计划金额（元）: *******.00
预算总额（元）: *******.00
项目所在行政区划编码:330682
项目所在行政区划名称:上虞区
二、采购单位信息
采购单位名称: 上虞区疾病预防控制中心
采购单位地址: 绍兴市上虞区百官街道峰山南路999号
采购单位联系人和联系方式:/
采购单位社会统一信用代码或组织机构代码:****************8G
采购单位预算编码:366004
三、采购项目内容
| 序号 | 采购内容 | 品牌 | 规格型号 | 数量 | 技术参数或配置要求 |
| 1 | 全自动化学发光分析仪 | 1 | ★1、发光原理：非酶参与的直接化学发光。2、测试速度：≥280测试/小时。3、第一份结果出来所用时间:≤16分钟。4、样本处理模式：随机、急诊、批处理。5、样本位：≥144个，测试过程中可连续装载，急诊优先。6、采样针：特氟龙涂层，具备液面探测、凝块探测功能。7、试剂位：≥25个，可随时装载、替换。★8、样本区带独立供电冷藏系统。★9、试剂种类：≥100种项目，包含：性腺、甲状腺、肝纤维化、肿瘤标志物、产前筛查、肾功能、代谢、心血管及心肌标志物类、炎症监测等，必要时需提供注册证复印件。10、试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用。11、试剂辨别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成。12、试剂仓：具备冷藏功能，独立电源控制，保持试剂稳定。★13、标准品：每盒试剂自带标准品，无需另购，电子标签内置主曲线。14、定标方式：两点定标修正主曲线，稳定期≥4周。15、软件功能：标本稀释比例可任意选定，可汇总、存储、查询病人信息。16、电脑配置：品牌电脑，正版WINDOWS XP系统、双核CPU、宽频触摸显示器。17、联网功能：可通过COM口或网卡与医院LIS系统连续，实现远程数据共享。18、生产厂家资质要求：管理体系通过ISO13485认证。获得过国家重点新产品证书等国家级证书认证文件。19、保修期：设备保修期≥伍年。设备配置：主机1台，电脑1套，打印机1套。 20、商务条款、售后服务：★20.1、投标企业必须具有三类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证；20.2、交货时间：签订合同生效后30日内供货；20.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应，48小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间一天；20.4、免费对设备进行非故障性维护保养≥1次/年；20.5、提供仪器详细的配置清单；20.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。21、安装及验收要求：21.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应对仪器的运行及维护；21.2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装；21.3、安装完成时间：接采购人通知后7天内全部调试完成；21.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 | ||
| 2 | 核酸提取仪 | 1 | 1、仪器应用要求：用于血清、血浆、鼻咽拭子、尿液等各种样本的DNA/RNA的全自动核酸提取纯化，以便用于包括荧光定量 PCR、RT-PCR、酶切、基因测序等下游分子生物学实验。2、仪器工作环境：2.1、工作环境温度：10-40℃；2.2、工作环境湿度：10%-90% ；2.3、电源：AC110-240V, 50Hz/60Hz, 200VA；3、仪器硬件：3.1、样品通量：1～96；3.2、样本类型：提取纯化病毒、细菌、动物和植物组织等生物样本中的DNA和RNA；适用于咽拭子、鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、全血、血浆、粪便等各种样本类型；3.3、磁棒采用军工级稀土磁原料，保证磁吸效果；3.4、采用整体式磁棒，顶端吸附模式，吸附集中磁棒顶点；★3.5、磁棒模块、磁套模块均采用独立丝杆结构，耐磨损，低噪音，整体采用模块化结构，核心部件易于更换升级，磁棒八联一组，便于更换；3.6、加热模块包括，裂解加热温度范围：室温~120℃，洗脱加热温度范围：室温~120℃；3.7、使用震荡混合模式，混匀速率多模式多档可调；3.8、外排式HEPA过滤独立风路设计，生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶；3.9、具有内置紫外灯，可定时紫外消毒功能；3.10、配置内接平板，10寸左右全彩屏幕显示，触控式操作；3.11、内置红外感应器，可检测提取试剂盒数量和放置位置；3.12、可外接扫码枪。4、软件：4.1、中/英文操作系统界面，图形化彩色控制面板，实时显示温度和实验进程信息；4.2、支持设备远程触屏操控及仪器面板按键操作两种操作模式；4.3、自带内建模式程序，包含各种样本类型及提取模式，快速提取模式可在20mins内完成一批次96样本的提取。新建、编辑、删除模式程序，自由灵活编辑提取程序（可存储 >1000组程序）；4.4、紫外消毒可定时，根据红外感应结果语音提示用户放置磁棒套及试剂盒，提取完成后语音提醒。5、搭配试剂及仪器性能要求：5.1、能提供1人份/板、8人份/板、16人份/板的核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务，减少试剂无谓的损耗；5.2、直接接入样本即可上机提取，试剂盒可常温保存运输，无需冷链；5.3、提取重复性强，产量高，磁珠性能优异(可达到科研级别)，且回收率≥98%；5.4、磁棒高斯强度高达5000及以上；5.5、提取灵敏度高，重复性好，CV≤2%。5.6：设备配置：仪器主机一套，平板电脑一台。6、保修期：设备保修期≥贰年。7、商务条款、售后服务：★7.1、投标企业必须具有三类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证；7.2、交货时间：签订合同生效后30日内供货；7.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应，48小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间一天；7.4、免费对设备进行非故障性维护保养≥1次/年；7.5、提供仪器详细的配置清单；7.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。8、安装及验收要求：8.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应对仪器的运行及维护；8.2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装；8.3、安装完成时间：接采购人通知后7天内全部调试完成；8.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；8.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 | ||
| 3 | 大肠菌群检测系统 | 1 | 1、仪器应用要求：该仪器应适用于不同水体中大肠菌群检测分析。2、主机：2.1、★设备原装进口，符合《生活饮用水标准检验方法》及HJ1001-2018标准固定底物技术酶底物法，能配套DST酶底物法的MMO-MUG培养基及绿脓菌试剂和菌落总数试剂使用，与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期；用Quanti-tray或Quanti-tray 2000定量盘封装；2.2、预热2分钟，设备重量≤11KG；★2.3、主机有ISO9001认证、ISO14001认证；提供MMO-MUG培养基、51孔定量盘、97孔定量盘及120ML无菌取样瓶无菌性质量合格证明文件；★2.4、智能化的程序，全自动显示错误提示代码，便于客户自行维护和检测；2.5、自带休眠模式，一键唤醒功能；节约50%能耗，提高工作效率；2.6、易拆卸的加热下辊轴及蓄水槽，便于日常清洁和维护，延长机器寿命。3、酶底物法Colilert试剂：3.1、完全符合《GB5750-2006生活饮用水标准检验方法》中规定的商售的MMO-MUG培养基，必须采用“固定底物技术（DST）酶底物法”；3.2、每个试剂后有“固定底物技术酶底物法”标注；3.3、试剂采用Snap包装，优点在于1）有可视窗口，便于观察试剂的物理性状判读在保质期内是否能正常使用。2)有切割口，便于打开而不会有粉末喷溅，保护实验员安全；3.4、每个试剂上有批号及有效期时间：日/月/年；3.5、每盒包装内附ISO9001、ISO17025质量合格体系监管的合格证书；3.6、设计、开发、生产、服务符合ISO14001:2004标准并提供证书；3.7、每盒试剂均通过伽马射线照射，符合ISO11137-02 要求，大肠菌群最低无菌保证水平（SAL）为10-3。4、Quanti-tray 或Quanti-tray 2000 定量盘：4.1、每箱定量盘包装上有批号及有效期时间；4.2、每箱定量盘包装内附有符合ISO9001质量合格体系监管的合格证书；4.3、每箱定量盘包装内提供51孔或97孔定量盘MPN表，随表有95%置信区间；4.4、每包定量盘包装上需有灭菌孔，使用与ANSI/AAMI/ISO 11135(2007)方法C（灭菌方法）一致的环氧乙烷灭菌；4.5、定量盘需通过密封性测试证明并提供相关证明文件。5、无菌取样瓶：5.1、每箱无菌取样瓶包装上有批号及有效期时间；5.2、包装内有符合ISO9001质量合格体系监管的合格证书；5.3、每箱无菌取样瓶均通过伽马射线照射，符合ISO11137-02 要求，最低保证灭菌水平（SAL）为10-3；5.4、每个瓶盖上要有塑封套，表示该取样瓶已经过灭菌工艺处理；5.5、每批取样瓶附有硫代硫酸钠含量合格证明；5.6、设计、开发、生产、服务符合ISO14001:2004标准并提供证书。6、Quanti-tray 2000标准阳性比色盘：6.1、每个标准阳性比色盘上都有到期日期，批号；6.2、有符合ISO9001质量合格体系的合格证书；6.3、Quanti-tray 2000标准阳性比色盘用于辨别阳性结果，可清晰指示颜色变化或荧光变化的最低限。7、保修期：设备保修期≥伍年。 8、商务条款、售后服务：★8.1、投标企业必须具有三类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证；8.2、交货时间：签订合同生效后30日内供货；8.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应，48小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间一天；8.4、免费对设备进行非故障性维护保养≥1次/年；8.5、配置清单：程控定量封口机1台，试剂 24小时1盒；51孔定量盘1箱；97孔定量盘1盒；取样瓶 含硫代硫酸钠1箱；97孔标准阳性比色盘1；紫外灯1台；紫外灯箱1台；菌落总数定量盘100T，1箱；涡旋振荡器（VM20-A）1箱； 88.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。9、安装及验收要求：9.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应对仪器的运行及维护；9.2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装；9.3、安装完成时间：接采购人通知后7天内全部调试完成；9.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 | ||
| 4 | 全自动测汞仪 | 1 | 1.用途：适用于卫生、食品、环境、农业、石化、矿石、核电厂、能源等实验室，对食品、动植物、血液、尿液、沉积物、土壤、淤泥、煤炭、油、水泥、涂料、饮用水、废水、饮料、城市废弃物等各种固、液体样品的汞含量的直接检测分析。2、环境条件：2.1、工作电压：220VAC±10%；2.2、温度：10--30℃；2.3、湿度：20%--80% 。3、技术要求：3.1、利用冷原子吸收原理进行汞检测；3.2、无需任何样品前处理、无需使用任何助燃剂、缓冲溶液、直接自动测定固体和液体样品；3.3、齐化管采用纳米金技术，保证了对汞迅速的吸收和释放，并在终端显示尖锐的峰曲线图；3.4、先进的预富集功能，可以多次进样，一次解析；3.5、可以和带有标准接口的天平连接，称样数据结果能自动导入到终端并直接参与结果的计算；3.6、仪器性能稳定，校正曲线不用每次都做，一般在3—6个月做一次；3.7、仪器为整体设计，适合于实验室和野外原位分析。无需进样模块切换可直接自动测定固体和液体样品；★3.8:、连续测定20个固体样和20个1ml的液体样交叉进样，不用更换任何模块和耗材。同时能保证数据的稳定性和重复性。4、性能指标：4.1、检出限:≤0.001ng；4.2、重复性:RSD≤1.5%；4.3、测量量程:0—1500ng；4.4、热解温度:室温—1000℃；4.5、校准方式:标准溶液或标准物质；4.6、最大样品量:固体1500mg，液体1500ul；4.7、自动进样器: 内置无限循环式、样品量40个，固体/液体样品均可，转盘式自动进样，紧急样品可随时插入分析，样品始终由防尘罩防护；4.8、分析速度:≤5分钟/样品；4.9、具有样品自动浓缩、富集功能；4.10、检测系统:硅-UV光电检测器；★4.11、120℃以上恒温加热型双测量池设计，无需干燥管，高低浓度汞都能精准分析，并且要在控制终端上显示测量池120℃实际温度，做为验收指标。5、控制终端：5.1、采用电脑控制，可以直接连接打印机，U盘和称样天平，可以输出视频；5.2、自带标准的应用方法，用户也可以随意的调用、增加和删除方法，并对每种方法进行编辑；5.3、全套分析软件及数据处理系统，完全符合TQM，GLP，EPA，ISO、CRF21、part11的要求；5.4、软件可反控仪器的整体操作，实现全自动、无人看管功能；5.5、测汞软件具有自动空白功能，适合未知含量的系列样品，进行高通量自动分析；★5.6、无线网络连接功能，可以与任何电脑、平板电脑或智能手机等终端实现在无线网络连接，需通过网络连接非现场信号传输，以防干扰，确保安全。通过终端可监控仪器的运行情况及方法状态过程；5.7、所投机型在浙江要有30个以上用户。6、供货范围：6.1、测汞仪主机(内置40位自动进样器)1台；6.2、电脑和打印机1套；6.3、镍舟120只；6.4、石英舟10只；6.5、催化管2根；6.6、金汞齐管2根；6.7、Hg收集器 1根；6.8、纯氧1瓶。7、保修期：设备保修期≥贰年。 8、商务条款、售后服务：★8.1、投标企业必须具有三类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证；8.2、交货时间：签订合同生效后30日内供货；8.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应，48小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间一天；8.4、免费对设备进行非故障性维护保养≥1次/年；8.5、提供仪器详细的配置清单；8.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。9、安装及验收要求：9.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应对仪器的运行及维护；9.2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装；9.3、安装完成时间：接采购人通知后7天内全部调试完成；9.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 |
服务要求:
1、商务以及售后:1、 医疗经营许可证营业执照复印件。 2、 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函； 3、 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明（需要特别声明“没有因违反《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》被列入‘黑名单’，在处罚有效期”）； 4、提供营业执照复印件；医疗器械生产或经营许可证或备案凭证复印件；提供医疗器械注册证；产品授权书；保修承诺书（加盖单位公章及厂家公章）5、 法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书； 6、 国产设备需提供生产厂家营业执照、生产许可证；进口设备需提供报关证明、入境检验检疫证明。 7、中标人须在成交通知书发出之日起5个工作日内（需试用的除外），带成交通知书（盖公章）及所有要求提供的文件和采购人在约定的时间、地点，由法定代表人或授权委托人与采购人签订书面合同，中标人在规定时间内未提供所有要求提供的文件或借故否认已经承诺的条件而拒签合同的，以投标违约处理，赔偿采购人由此造成的直接经济损失，并追究法律责任。 8、提供的货物不得低于询价参数，验收时参照上述参数验收，如不符合，不予验收。。
报价时间:2020年10月26日 08:02 - 2020年10月29日 15:00
四、保证金金额、收款银行、用户名及卡号
********7c28.doc">医药购销廉洁合约.doc
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