济南市妇幼保健院医用超声波仪器及设备等采购需求公示

一、采购人：济南市妇幼保健院地址：市中区建国小经三路二号
联系人：曹老师联系方式：********
二、采购项目名称：医用超声波仪器及设备，医用超声波仪器及设备，病房护理设备，病房护理设备，临床检验设备，临床检验设备
三、采购品目代码（二级）：D0503，D0503，D0521，D0521，D0515，D0515
四、采购品目名称（二级）：医用超声波仪器及设备，医用超声波仪器及设备，病房护理设备，病房护理设备，临床检验设备，临床检验设备
五、公示期限：2020-10-26至2020-10-29(不少于3天)
政府采购项目需求方案
采购单位：济南市妇幼保健院
采购代理机构：山东三木招标有限公司
项目名称：济南市妇幼保健院设备采购项目（2904）
编制时间：2020 年 10 月 26 日
二、采购标的具体情况：
高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪
一、设备名称：高档四维彩色多普勒超声波诊断仪
二、数 量：一套
三、设备要求：允许进口产品参与投标报价，但不限制国内同类产品
四、设备用途说明：
用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外
周血管及科研的高档次四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底
超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难
病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研，必须提供厂家的最新版本。
五、主要规格及系统概述：
5.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：
5.1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机
5.1.2 主机支持≥23 英寸高清液晶显示器，分辨率≥1920×1080，全方位关节臂旋转。
5.1.3 具有全数字波束形成器
5.1.4 具有数字化二维灰阶成像单元
5.1.5 具有数字化彩色多普勒单元
5.1.6 具有数字化能量多普勒成像单元
5.1.7 具有高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力，支持所
有探头
5.1.8 具有二维灰阶血流成像，采用非多普勒原理，对血流进行显示，无彩色取样框
（附图）
5.1.9 具有脉冲波多普勒
5.1.10 具有组织多普勒成像技术
5.1.11 具有数字化频谱多普勒显示和分析单元
5.1.12 组织二次谐波成像支持所有探头
5.1.13 具有实时三同步能力
5.1.14 具有凸型扩展技术
5.1.15 具有宽景或全景成像技术
5.1.16 具有编码激励技术
5.1.17 频率焦点复合成像技术
5.1.18 具有图像像素优化降噪技术
5.1.19 具有实时空间复合成像技术
5.1.20 具有组织特异性自动优化技术
5.1.21 具有支持弹性成像和弹性分析功能。
5.1.22 具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能
5.1.23 具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、
股骨长、肱骨长；
5.1.24 具有半自动测量功能，包括颈后透明层、颅内透明层等
5.1.25 具有扫描助手，遵循主要超声协会（SMFM, AIUM, ACR, ACOG）的指南，防止操
作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制
5.1.26 具备实时三维扫描成像组件
5.1.27 具备容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头，线阵容积探
头，无需转动探头，最大偏转角度可达±60 度（附图）
5.1.28 具有不规则体积测量技术
5.1.29 具有反转成像模式
5.1.30 2D/3D 直方图技术
5.1.31 具有容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数
5.1.32 对 3D 图像具有剪切功能
5.1.33 3D/4D 曲线取样成像技术，曲线或直线切割 3D 平面
5.1.34 具有容积对比成像或厚度成像技术
5.1.35 具有任意切面成像功能，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可
选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法（附图）。
5.1.36 具有断层超声显像技术，对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法
5.1.37 容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有盆底测量软件包，满足
IUGA(国际妇科泌尿协会)的指南要求
5.1.38 具备欧洲及美国指南的子宫畸形分类法，方便判断子宫畸形分类
5.1.39 具备实时 4D 穿刺引导功能
5.1.40 具有对比谐波造影功能，支持线阵探头和经阴道容积容积，支持经阴道子宫输
卵管超声造影评价输卵管通畅性
5.1.41 具备 3D/4D 成像功能，支持腹部，经阴道容积探头。
5.1.42 系统支持多语言操作界面（包括中文）
5.1.43 设备到货时，为该机器制造商的最新硬件和软件版本
5.2 测量和分析：(B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式)
5.2.1 一般测量
5.2.2 妇产科测量
5.2.3 心脏功能测量
5.2.4 多普勒血流测量与分析
5.2.5 外周血管测量与分析
5.3 图像存储与(电影)回放重现单元
5.3.1 超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能以轨迹球调用
5.3.2 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等
5.3.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
5.4 输入/输出信号：
5.4.1 输入：USB
5.4.2 输出：S-Video 或复合视频、USB、VGA 或 HDMI 或 DVI
5.4.3 DICOM 3.0 接口
5.5 图像管理与记录装置：
5.5.1 超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储，
无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像）
5.5.2 硬盘≥500GB
5.5.3CD－RW/DVD -RW 刻录机，DVR 刻录机
5.5.4 USB 接口，支持 USB 移动存储设备。支持 USB 直接数字录像功能
六、技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 监视器：≥23 英寸，彩色全高清液晶显示器，全方位关节臂旋转
6.1.2 扫描方式：逐行扫描
6.1.3 操作控制台，操作控制台可实现高度调节，并可左右转动
6.1.4 探头接口：≥4 个，可随意互换使用
6.2 探头规格
6.2.1 频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3 种，
多普勒频率≥3 种
6.2.2 B/D 兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD, B/CWD
6.3 二维灰阶显像主要参数：
6.3.1 探头频率：
电子线阵探头：超声频率 3.0 — 8.0 MHz
相控阵探头：超声频率 1.0 — 4.0 MHz
电子凸阵探头：超声频率 2.0 — 5.0 MHz
6.3.2 扫描速率：
凸型探头，全视野，18cm 深度时，帧速率≥45 帧/秒。
6.3.3 扫 描 线：每帧线密度≥230 超声线
6.3.4 发射声束聚焦：发射≥5 段
6.3.5 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围
≥260dB
6.3.6 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥
12 Bits
6.3.7 谐波成像基波频率个数≥3
6.3.8 回放重现：灰阶图像回放≥6000 幅、回放时间≥600 秒；4D 图像回放 400 容积
6.3.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调
节
6.3.10 增益调节：B/M 可独立调节
6.3.11 TGC 分段≥8，具有自动 TGC 功能
6.3.12 放大功能：实时任意区域局部高分辨率放大功能，满足细微结构如 NT 的测量要
求
6.3.13 空间分辨率：符合 GB10152-2009 国家标准
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率，CWD
6.4.2 多普勒发射频率：支持高，中，低档可调
6.4.3 最大测量速度：PWD：血流速度最大 15m/s；CWD，血流速度最大为 22m/s
6.4.4 最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)
6.4.5 显示方式：B、B/D、B/M、B＋B
6.4.6 电影回放：≥600 秒
6.4.7 零位移动：≥6 级
6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 1mm 至 15mm；分级
6.4.9 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D 扩展、
B/D 扩展，局放及移位
6.5 彩色多普勒
6.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示
6.5.2 凸阵探头阵元数≥190 （原厂技术白皮书证明）
6.5.3 彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm 深时，彩色显示帧频≥10 帧/ S；凸
阵容积探头，全视野，17cm 深度时，彩色显示帧频≥8 帧/秒
6.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
6.5.5 显示控制：零位移动分±15 级、黑/白与彩色比较、彩色对比
6.5.6 彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图
6.5.7 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）
6.6 超声功率输出调节：
6.6.1 B/M、PWD、Color Doppler 输出功率可调
七、备件、专用工具、资料及其它
7.1 备件
7.1.1 如有备件，卖方应随机向买方提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
7.1.2 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必
须的备件，并保证 10 年以上的供应期。
7.2 专用工具
如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
7.3 资料
7.3.1 卖方须向买方提供操作手册二套。
7.3.2 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
7.4 技术服务
7.4.1 在货物到达使用单位后，卖方应在 7 天内派工程技术人员到达现场，在买方技
术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试、，并承担因此发生的一
切费用。
7.4.2 设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方
提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器
进行精度校核。
7.4.3 在中国境内有相应的零配件保税库,并出具证明文件。
7.4.4 中国境内有相应的维修机构，并出具证明文件。
八、技术培训要求
8.1 现场培训：
卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
8.2 集中培训：
根据设备技术要求，可向买方提供使用和维修技术人员培训。
九、其他
9.1 整机厂家直接负责免费保修≥2 年。（自验收报告签字确认之日起）
9.2配备彩色超声图文工作站一套
工作站软件要求:
1.软件要实现高清图像的采集。
2.软件要与现有超声科网络对接，实现预约分诊对列信息获取，语音叫号，报告信息共
享，报告回传医院平台。
工作站硬件要求:1.工作站电脑，要求品牌电脑，显示器要求22寸,处理器不低于I5，内
存4G，硬盘1T.
9.3彩色激光打印机根据医院要求提供
9.4配备电脑桌椅和超声医生座椅。
9.5配置3000W稳压净化延时电源一台。
超高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪
一、设备名称：超高档四维彩色多普勒超声波诊断仪
二、数 量：一套
三、设备要求：允许进口产品参与投标报价，但不限制国内同类产品
四、设备用途说明：
用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周
血管及科研的高档次四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、
经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声
诊断，胎儿畸形产前诊断及科研，提供制造商的最高型号和最新版本。
五、主要规格及系统概述：
5.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：
5.1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机
5.1.2 主机支持≥22 英寸高清显示器，分辨率≥1920×1080，全方位关节臂旋转
5.1.3 操作台 LCD 多点触控彩色触摸屏≥12 英寸，可通过触控屏的多点触控进行容积图
像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多
光源调节功能
5.1.4 具有全数字波束形成器
5.1.5 具有数字化二维灰阶成像单元
5.1.6 具有数字化彩色多普勒单元
5.1.7 具有数字化能量多普勒成像单元
5.1.8 具有高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力，支持所有
探头
5.1.9 具有二维灰阶血流成像，采用非多普勒原理，对血流进行显示，无彩色取样框（附
图）
5.1.10 具备二维立体血流成像，能支持电子矩阵容积探头、二维凸阵探头、二维经胸相
控阵探头及二维腔内探头（说明探头型号），并可以联合超低速血流技术成像（附图）
5.1.11 具有脉冲波多普勒
5.1.12 具有可偏转连续波多普勒，支持二维凸阵探头，方便胎儿心脏血流速度测量
5.1.13 具有组织多普勒成像技术
5.1.14 具有数字化频谱多普勒显示和分析单元
5.1.15 组织二次谐波成像支持所有探头
5.1.16 具有实时三同步能力
5.1.17 具有凸型扩展技术，用于二维和彩色血流
5.1.18 具有宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头
5.1.19 具有编码激励技术
5.1.20 频率焦点复合成像技术
5.1.21 具有图像像素优化降噪技术，提高对比分辨率，逐级可调，支持所有成像探头
5.1.22 具有实时空间复合成像技术，兼容除相控阵以外的所有探头
5.1.23 具有组织特异性自动优化技术
5.1.24 具有支持弹性成像和弹性分析功能。
5.1.25 具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能
5.1.26 具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、
股骨长、肱骨长；颈后透明层、颅内透明层等
5.1.27 具有扫描助手，防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制
5.1.28 具有实时三维扫描成像组件
5.1.29 具有胎儿自动识别技术，可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得
胎儿表面容积成像，提高工作效率
5.1.30 具有容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头，线阵容积探头，
无需转动探头，最大偏转角度可达±60 度
5.1.31 具有不规则体积测量技术
5.1.32 具有反转成像模式
5.1.33 2D/3D 直方图技术，作用于 2D/CFM/PD 模式，可计算灰度直方图和彩色直方图
5.1.34 具有容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数 VI，FI 和
VFI
5.1.35 对 3D 图像具有剪切功能，可随意切除 3D 组织或伪像：可分别切除 2D 或 CFM 或
者 2D+CFM 一起切除
5.1.36 3D/4D 曲线取样成像技术，曲线或直线切割 3D 平面
5.1.37 具有容积成像和虚拟光源移动技术，最大支持 3 个独立的可移动光源。可结合透
明成像技术，实现表面成像和透视剪影成像，观察组织的内部轮廓和囊性结构，透明度
可进行任意调节；兼容于彩色多普勒模式，实现三维立体血流容积表面成像和透视剪影
成像，提高彩色的空间分辨率及血流敏感度 （附图）
5.1.38 具有容积对比成像或厚度成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，显示具
有厚度信息的平面，有效地的抑制噪音，提高对比分辨率。所有容积探头均支持此技术，
支持 3D/4D 两种模式。
5.1.39 具有任意切面成像功能，用于 3D/4D 模式或存储的容积数据，对于不规则结构，
可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择直线、弧线、折线、任意曲线
四种切割方法
5.1.40 具有断层超声显像技术，对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法
5.1.41 具有计算机辅助自动计算多个不规则液性暗区的体积的功能，并按体积大小顺序
进行排列，可用于常规卵泡、窦卵泡、脑室、积水等液性区域的体积测量。具有专门的
窦卵泡测量功能按钮
5.1.42 具有时间空间相关成像技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术
5.1.43 计算机辅助胎儿心脏切面显示，显示包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃
泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面等切面
5.1.44 容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求
5.1.45.1 具有自动盆底测量智能软件包，能自动测量子宫最大下降距离和直肠最大下降
距离（附图）。
5.1.46 具备子宫畸形分类法，方便判断子宫畸形分类
5.1.47 具有实时 4D 穿刺引导功能
5.1.48 具有对比谐波造影功能，支持线阵探头和经阴道容积容积，支持四维实时经阴道
子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性
5.1.49 具备 3D/4D 成像功能
5.1.50 系统支持多语言操作界面（包括中文）
5.1.51 设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本
5.1.52 具备胎儿颅脑自动分析功能，基于深度学习算法支持,可自动识别符合国际妇产
超声学会 ISUOG 关于胎儿颅脑扫查的 4 个标准切面，并自动测量并标注相关生物指标。
5.1.53 子宫内膜肿瘤评估报告系统，帮助使用者根据子宫内膜肿瘤的超声特征进行全面
评估
5.1.54 具备标准超声评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估
5.1.55 具备超声数据安全信息管理功能。
5.1.58 具备计算机辅助的产程监测功能，能够测量胎儿头部进程、旋转和方向，并同时
自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告
5.2 测量和分析：(B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式)
5.2.1 一般测量
5.2.2 妇产科测量
5.2.3 心脏功能测量
5.2.4 多普勒血流测量与分析
5.2.5 外周血管测量与分析
5.3 图像存储与(电影)回放重现单元
5.3.1 超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能以轨迹球调用
5.3.2 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等
5.3.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
5.4 输入/输出信号：
5.4.1 输入：USB 或其他视频端子
5.4.2 输出：S-Video 或复合视频、USB、VGA 或 HDMI 或 DVI
5.4.3 DICOM 3.0 接口
5.5 图像管理与记录装置：
5.5.1 超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储，无
需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像）
5.5.2 离线 3D/4D 容积数据处理软件包，实现与主机相同的 3D 分析功能。数据可通过
DICOM 接口、USB 或者 DVD 光盘传输，满足教学、培训和科研的要求。要求附单独注册证
5.5.3 硬盘≥1 T , 动静态图像储存大于等于 900GB
5.5.4 CD－RW/DVD -RW 刻录机，DVR 刻录机
5.5.5 USB 接口，支持 USB 移动存储设备。支持 USB 直接数字录像功能
5.5.6 支持一键式输出 3D 打印格式，包括 STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ 等格式
九、技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 监视器：≥22 英寸，彩色全高清显示器，全方位关节臂旋转
6.1.2 扫描方式：逐行扫描
6.1.3 操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定
6.1.4 探头接口：≥4 个，探头接口为无针式接口
6.1.5 ≥12 英寸多点触控触摸屏，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、
切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。
6.2 探头规格
6.2.1 频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3 种，多
普勒频率≥3 种
6.2.2 B/D 兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD, B/CWD
6.2.3 具有实时三维成像探头
6.3 二维灰阶显像主要参数：
6.3.1 探头频率：
面阵容积探头：超声频率 1.0 — 7.0 MHz
腔内微凸凸阵：超声频率 4.0 — 9.0 MHz
电子凸阵探头：超声频率 2.0 — 5.0 MHz
电子凸阵探头：超声频率 3.0 — 9.0 MHz
高频线阵探头：超声频率 4.0-13.0MHZ
6.3.2 扫描速率：凸阵探头，全视野，17cm 深度时，在最高线密度下，帧速率≥30 帧/
秒；凸阵容积探头，全视野，17cm 深度时，≥30 帧/秒；容积探头实时三维扫描速率达
42 容积/秒。
6.3.3 扫 描 线：每帧线密度≥220 超声线
6.3.4 腔内探头扫描角度≥180 度，容积经阴道探头容积角度≥120 度
6.3.5 发射声束聚焦：发射≥5 段
6.3.6 接收方式：多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围≥270dB
6.3.7 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12
Bits
6.3.8 谐波成像基波频率个数≥3
6.3.9 回放重现：灰阶图像回放≥6000 幅、回放时间≥600 秒；4D 图像回放 400 容积
6.310 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调
节
6.3.11 增益调节：B/M 可独立调节
6.3.12 数字集成化 TGC 分段≥8，无实体按键
6.3.13 放大功能：实时任意区域局部高分辨率放大功能，满足细微结构如 NT 的测量要
求
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率，CWD
6.4.2 多普勒发射频率：支持高，中，低档可调
6.4.3 最大测量速度：PWD：血流速度最大 16m/s；CWD，血流速度最大为 23m/s
6.4.4 最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)
6.4.5 显示方式：B、B/D、B/M、B＋B
6.4.6 电影回放：≥600 秒
6.4.7 零位移动：≥6 级
6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.7mm 至 15mm；分级
6.4.9 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D 扩展、B/D
扩展，局放及移位
6.5 彩色多普勒
6.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示
6.5.2 二维凸阵探头扫描角度≥110°
6.5.3 彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm 深时，彩色显示帧频≥10 帧/ S；凸
阵容积探头，全视野，17cm 深度时，彩色显示帧频≥9 帧/秒
6.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
6.5.5 显示控制：零位移动分±15 级、黑/白与彩色比较、彩色对比
6.5.6 彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图
6.5.7 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）
6.6 超声功率输出调节：
6.6.1 B/M、PWD、Color Doppler 输出功率可调
十、备件、专用工具、资料及其它
7.1 备件
7.1.3 如有备件，卖方应随机向买方提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
7.1.4 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必
须的备件，并保证 10 年以上的供应期。
7.2 专用工具
如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
7.3 资料
7.3.3 卖方须向买方提供操作手册二套。
7.3.4 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
7.4 技术服务
7.4.5 在货物到达使用单位后，卖方应在 7 天内派工程技术人员到达现场，在买方技
术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试、，并承担因此发生的一
切费用。
7.4.6 设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方
提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器
进行精度校核。
7.4.7 在中国境内有相应的零配件保税库,并出具证明文件。
7.4.8 中国境内有相应的维修机构，并出具证明文件。
十一、技术培训要求
8.3 现场培训：
卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
8.4 集中培训：
根据设备技术要求，可向买方提供使用和维修技术人员培训。
九、其他
9.1 整机厂家直接负责免费保修≥2 年。（自验收报告签字确认之日起）
9.2配备彩色超声图文工作站一套
工作站软件要求:
1.软件要实现高清图像的采集。
2.软件要与现有超声科网络对接，实现预约分诊对列信息获取，语音叫号，报告信息共
享，报告回传医院平台。
工作站硬件要求:1.工作站电脑，要求品牌电脑，显示器要求22寸,处理器不低于I5，内
存4G，硬盘1T.
9.3彩色激光打印机根据医院要求提供
9.4配备电脑桌椅和超声医生座椅。
9.5配置3000W稳压净化延时电源一台。
允许进口产品参与投标报价，但不限制国内同类产品
数量：1 台
产床功能技术参数
基本要求：
1. 具有多功能：能做孕产妇分娩时的接产床，又可用作产前或产后的休息床；
2. 支持自由体位分娩：
3. 支持侧面扶手杆快速安装、拆除，；
4. 支持自由体位扶手杆快速安装，根据孕产妇体位需要可调节任意角度；
5. 备用电池：备用电池维持所有电动功能。产床未接通电源时，产床控制键也能继续工作
二、主要技术参数：
1. 动力系统：采用电动控制完成产床各体位调节，包括床面升降、坐板及背板倾斜。
2. 产床床垫要求防水抗污、防静电。床垫与床板不必借用工具而方便分离
3. 产床参考尺寸：总长度/总宽度≥ 2100mm/1016mm；
4. 产床最大负载：≥210Kg
三、规格要求：
1. 根据产妇分娩体位，助产把手可快速调整多种角度；
2. 具备心肺复苏 CPR 紧急释放功能；
3. 置脚板（脚垫）技术性能及参数：
a. 助产接生时，无需拆除，可被快速隐藏于坐板底部；
b. 水平方向旋转角度范围：0~90°（0°，60°和 90°三档）
c. 倾斜角度调节范围：0~25°；
d. 高度调节范围：0-225mm;
e. 最大负载：≥135Kg;
4.脚支架技术性能:
a. 可快速拆除，方便助产接生；
b. 关节位设计，方便快速调节角度；
c. 脚蹬-脚托一体化设计；
d.最大负载：≥50Kg；
5.控制手柄可调节产床高度、背板（背部件）及坐板（坐垫）的角度，参数如下：
a. 产床高度调节范围：600~895mm;
b. 坐板调节角度范围：0~20°；
c. 背板调节角度范围：≥-12°~+70°；
6.坐垫承受≥210kg 载荷时，坐垫折转时应平稳， 7.坐垫的任意位置向下施加 100kg 重物时，
另一侧应无翘起现象；
四、原厂质保≥2 年。签订合同 3 日内供货。免费安装培训。
红外光灸疗机
数量：1 台
技术参数：
1、安全类型：I 类，B 型
2、电源：AC220V 频率：50Hz。
3、红外光波长范围 580nm～1050nm；
4、红外光治疗光功率输出≥10W，允差±2W;
5、红外光输出频率≥三挡调节，频率 5—60HZ；
6、艾灸加热温度 100—160 度；
7、红光与艾灸可同时输出
8、工作时间 0-99min 可调， 步进 1min，允差±10s
9、关节支臂调节方便，艾灸治疗头三维方向可调；
10、具有艾灸能量裙，使艾灸集中于病灶，又避免暴露隐私；
11、具有双通道，可同时输出；
12、具有防倾倒保护功能；
13、原厂质保≥2 年。签订合同 3 日内供货。免费安装培训。
全自动血库系统
项目 参数
适用范围 适用于微柱凝胶法检测
适用卡型 8 孔微柱卡
测试速度 ≥480 个测试/小时
标本稀释 ≥2 个稀释板位，使用 96 孔深孔板稀释标本
标本位 ≥140 个，原始标本试管直接上机
试剂位
≥12 个试剂位，可在实验运行中连续装载，有自动混匀试剂
功能；另有≥2 个盐水试剂位
新血卡位 可一次性装载新卡≥96 张卡位，可在实验运行中连续装载
条码扫
描
标本条码扫描
具备标本条码扫描仪，在装载标本时自动扫描标本条码和试
剂瓶条码发送到电脑，可手工识别
凝胶卡条码扫描
机械抓手抓卡逐个扫描凝胶卡条码，并能自动识别凝胶卡类
型
加样穿
刺
机械臂 1个加样臂，2个加样通道；1个抓手臂，位置精确度位±0.2mm
加样头 采用一次性加样头加样，避免加样污染
穿刺
独立的 8 孔穿刺模块，穿刺后加样。穿刺、加样、移卡三项
工作，互不干扰
安全防
护
急诊样品通道 可插入急诊样品，优先完成
安全 具备全密闭的外观结构
实验项
目
血型试验
能同时在一张卡上检测 ABO 血型及 D、C 和 E 血型及质控试
验。
Rh 血型检测试验 能同时在一张卡上检测两个 Rh 血型样本
广谱抗人球蛋白
试验
在同一张卡上完成交叉配血试验及不规则抗体筛查试验
孵育器
孵育卡数量 ≥24 卡
孵育温度 37℃恒温孵育
孵育时间 ≤15 分钟（血型检测不用孵育）
离心机
离心机数量
≥2 台*12 卡离心机，转速 0-3000r/min；离心机与孵育器相
互独立
离心机容量
每个离心机可离心 12 张凝胶卡，两台离心机可以同时运行，
一次可离心 24 张卡
离心时间 ≤5 分钟
判读
判读系统 高分辨率彩色 CMOS 成像判读；原始图像可长期保存
交叉配血判读界
面
必须保证主次侧结果在同一界面同时看到
凝胶卡图像分析 可查看单个凝胶柱和整张凝胶卡的详细结果
质控
质控对照 每个血型检测均带有质控对照
质控模块 可完成血型相关室内质控工作
实验结果审核方
式
实验结果具有批量审核并发送 LIS 系统的功能
数据传输格式 LIS 系统直接发送数据，txt 格式；可实现双向联网
外围仪器的输出 标准接口，≥2 个 USB 接口，≥2 个 COM 连接线
软件
操作软件界面
全中文软件操作界面，windows 操作系统，可以与医院管理
系统连接，实现双向通讯。
操作系统平台 全中文 Windows 操作系统
售后
1、质保期：≥两年（由生产厂家和供应商双重承诺），自
验收报告确认签订日起，开始进入保修期。
2、 维护响应时间：应在 2 小时以内应答用户的报修请求，
中标方维修工程师应在 24 小时内到达现场。
3、 零配件供给：质保期后，中标方提供终身服务，保证 10
年以上配件供应。软件免费升级。提供备用机。
4、 运输、安装、调试费用：由中标人负责承担
5、 培训：由中标人负责对用户操作、维修人员进行现场培
训,直到学会为止.
6、 供货期：合同签订后 10 日内。
7、免费承担与医院系统的接口。
全自动化学发光免疫分析仪
序号 项目 技术要求
1 检测速度 ＞220T/h
2 样本传输 转盘式或轨道式（无限制添加）
3 流水线拓展 可拓展流水线
4 自动配液系统 可连接自动配制洗液系统，配液速度≥60L/H
5 智能医疗信息管
理系统
可连接智能医疗信息管理系统：
1、支持数据管理：数据海量管理、精准分析，数据异常提示，可
视化管理，提升效率；
2、支持仪器管理：仪器实时监控，信息远程同步，异常智能报警，
图形多元显示；
6 配置方式 支持台式或柜式配置
7 加样针及交叉污
染
钢针加样，具备凝块和液面探测功能，交叉污染 ≦10
-6 8 防撞功能 试剂和样本针具备立体防撞功能
9 清洗模块 清洗针堵针报警，主动排废液
10 样本位 ≥60，可随时添加。具备随机、急诊、批处理模式
11 试剂位 ≥18 组，具备冷藏功能
12 反应杯孵育位 ≥80 个
13 孵育温控精度 37℃±0.5℃
14 首报告时间 ≤12 分钟
15 样本量 ≥10-100 μl
16 标本类型 血清、血浆
17 整体携带污染率 污染≦10
-6 18 传染病系列
新型冠状病毒 IgG 抗体、新型冠状病毒 IgM 抗体、乙肝五项全定量
（溯源至 WHO 一级参考品）、Pre-S1、第三代抗-HCV（双抗原夹心
法，同时检查 IgG 和 IgM 抗体）、甲肝、戊肝、第四代 HIV-Ag/Ab
（同时检测 P24 抗原、I 型、II 型及 O 族抗体，缩短窗口期至两周）、
梅毒
19 肿瘤标志物检测
项目齐全，可进行多项肿瘤联检。具备 CA72-4，CYFRA21-1，SCC，
CA242，CA50，PGⅠ，PGⅡ等特色项目，可开展 HE4/CA125 联检，
根据 ROMA 指数评价卵巢癌风险。
20 检测项目
传染病、肿瘤标志物、肝纤维化、心肌标志物、甲状腺功能、性激
素、糖尿病、感染等八大系列项目。
21 售后 1、质保期：≥两年（必须由生产厂家和供应商双重承诺），自验
收报告确认签订日起，开始进入保修期。
2、 维护响应时间：应在 2 小时以内应答用户的报修请求，中标方
维修工程师应在 24 小时内到达现场。
3、 零配件供给：质保期后，中标方提供终身服务，保证 10 年以
上配件供应。软件免费升级。提供备用机。
4、 运输、安装、调试费用：由中标人负责承担
5、 培训：由中标人负责对用户操作、维修人员进行现场培训,直
到学会为止.
6、 供货期：合同签订后 10 日内。
7、承担与医院系统的接口。