项目名称:益阳市妇幼保健院
医用加温箱等设备采购项目
项目编号:yyfy
********采购人:益阳市妇幼保健院
二○二○年十月
目 录
********9#_Toc
********1">
第一章采购公告2
********9#_Toc
********2">
第二章 采购需求5
********9#_Toc
********3">
第三章响应文件格式8
********9#_Toc
********4">
1、响应函格式9
********9#_Toc
********5">
2、报价一览表格式10
********9#_Toc
********8">3
、技术要求偏离表格式11
********9#_Toc
********9">4
、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书、营业执照11
********9#_Toc
********0">5
、伴随服务承诺书14
********9#_Toc
********1">6
、主要用户、业绩表14
********9#_Toc
********2">7
、货物响应性技术资料14
********9#_Toc
********3">
第四章评审办法16
第一章 采购公告
采购公告
现我院对下列货物进行公开采购,现邀请有意向的供应商参加。具体如下:
1、采购内容:
序号 | 货物名称 | 数量 | 预算金额(元) |
1 | 医用加温箱 | 1台 | 34500.00 |
2 | 血液制品储存柜 | 1台 | 27000.00 |
3 | 医用加热垫 | 2台 | 170000.00 |
4 | 血液加温器 | 1台 | 65000.00 |
合计 | 296500.00 |
注:本项目投标人必须对本次招标所有序号内设备进行投标,否则,投标将被否决。
1.1 项目编号:yyfy
********1.2 地点:益阳市妇幼保健院
1.3交货时间:双方合同签订时具体约定
2、资金来源:自筹资金
3、资格要求:
3.1 必须具备独立的法人资格,企业财务状况良好,具有固定营业场所,且许可范围涵盖本次采购范围。
3.2所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
3.3 具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证(医疗器械经营许可证)
3.4 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时对本项目响应。
3.5与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得响应。
3.6 供应商必须符合法律法规规定的其他条件。
4、获取文件时间、地点:
4.1 获取时间:欢迎对本项目感兴趣的供应商从2020年10 30日至2020年11 月4 日17:30(北京时间)获取采购文件。
4.2 获取方式:携法定代表人授权委托书扫描件(附身份证扫描件)、营业执照扫描件,以上资料为加盖供应商原始公章。
4.3 获取地点:益阳市妇幼保健院设备科。
5、响应文件递交截止时间:2020年11 月5 日9:00(北京时间)。
6、响应文件递交地点:益阳市妇幼保健院会议室。
7、采购结束后对未成交供应商未成交原因采购人不予解释,未成交供应商不再另行通知。
8、采购人:益阳市妇幼保健院
8.1地址:益阳市团圆路212号
8.2联系人:罗老师
8.3联系电话:
****-*******第二章 采购需求
一、采购需求一览表
序号 | 货物名称 | 数量 | 预算金额(元) |
1 | 医用加温箱 | 1台 | 34500.00 |
2 | 血液制品储存柜 | 1台 | 27000.00 |
3 | 医用加热垫 | 2台 | 170000.00 |
4 | 血液加温器 | 1台 | 65000.00 |
合计 | 296500.00 |
二、货物技术要求
序号1
一、货物名称:医用加温箱
二、数量:1台
三、技术要求
★1、箱内可设置温度范围:26℃~50℃;均匀性小于等于3℃。
2、7寸高分辨率液晶液晶显示屏,电脑板精确控温。
★3、有效容积大于等于351L。
★4、搁架大于等于6个。
5、箱体内外为全不锈钢设计,符合手术室使用环境。
6、报警方式:多重故障报警,可实现高低温报警、传感器故障报警,开门报警;有声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警两种报警方式。
7、加热控制可实现两挡变温,有效降能耗。
8、LED照明灯功耗低,亮度高。
9、安全门锁设计,一把钥匙一把锁,保证存储物品安全。
10、多层可调不锈钢搁架设计,抗压承重,可根据存放物品的规格合理地调整间隙,充分利用空间。
11、进口品牌内风机,合理设计风道及风量,精准控温,设定37℃下箱内温度均匀性±3℃。
12、整体发泡设计,发泡层厚度60mm,箱内保温性能更优。
13、产品配备万向脚轮,可移动、可通过底脚锁定。
14、自关门设计,解除用户开门后忘记关门的后顾之忧。
15、搭载电源保护开关,从产品源头保护整机电路的安全性。
16、产品具有药监局出具的性能检测报告,品质保证。
序号2
一、货物名称:血液制品储存柜
二、数量:1台
三、技术要求
★1、门体:采用立式单门设计,容积大于等于158L,可储存血袋大于等于50袋。
★2、微电脑控制,箱内温度恒定控制在4±1℃范围内,控温精度0.1°C。
3、显示:LED数码管显示,内温度恒定控制在2-6℃,上下点温度数字显示,平均温度显示,分辨率0.1℃。
4、风冷设计,保证箱内任意角落的温度都维持在标定的温度范围内,同时增加测试孔设计,满足用户根据实际需要检测箱内温度。
5、多种故障报警:高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警。两种报警方式(声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警)。
6、多重保护功能:开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行等。
7、冷凝水汇集后自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼。
8、具有远程报警功能,可连接报警器到其他房间实现报警功能。
9、配备四个脚轮,两个底脚;灵活,可移动、可通过底脚锁定。
10、压缩机:国际知名品牌SECOP压缩机,德国进口品牌EBM节能低噪,使用寿命长。
11、冷凝风机:德国进口品牌EBM冷凝调速风机,高效节能,低噪音,使用寿命长。
12、不锈钢内胆设计,防腐抑菌。
13、门锁功能,防止随意开门。
14、后备电池设计,满足断电后报警并继续显示箱内实时温度需求。
15、箱内5个高精度传感器,带防高温和防低温机械控器,电控板故障时可直接控制压机开停,防止温低影响血液安全。
16、单独电源开关设计,方便人员安全操作。
17、箱内设置LED照明灯,外部独立灯开关。
18、选配USB模块,可以存储箱内温度数据10年,实现产品整个生命周期的温度数据可追溯。
19、4个搁架,4个血筐,2个透明亚克力内门,可减小开门取血的冷量散失。
★20、具有医疗器械注册证,产品通过CE认证。
序号3
一、货物名称:医用加热垫
二、数量:2台
三、技术要求
★1、产品组成:由恒温器、加温垫(毯)、体温传感器组成。
2、垫(毯)子加热方式:24V直流安全电压电加热。
★3、温度控制范围:至少为35℃~38℃,但不超过40℃,步进≤0.5℃。
4、过高温度报警:≤41.5℃±0.5℃。
5、工作模式:有自动加温、手动加温两种加温模式。
6、安全保护功能:多重独立安全防护功能,确保不会对病人造成任何伤害。
7、垫(毯)子加热部分采用碳纤维织物,可透过X光;可重复使用,无需专用耗材。
8、垫(毯)子组成:材料加热后不产生有毒物质多重符合RoHS要求材料构成,表面柔软,整体有弹性、质感;不使用时可卷曲存放,节约手术室环境。
9、垫子具有防水排气功能。
★10、垫(毯)子部分防水等级≥IPX5。(需提供医疗器械注册检测报告)
11、设备工作噪音≤60dB。
12、恒温器具有:网电源故障报警、超温报警、温度控制传感器失效报警、接触表面温度波动报警、系统故障报警等,符合相关标准要求的声光报警功能。
13、恒温器具有多种固定装置,可进行不同方式安装固定。
★14、体温传感器可连接主机,并通过主机实时显示病人体温。
15、采用医用体温探头,测量病人体温快,方便使用。
16、内置体温监测传感器,实现精确控温保障病人安全。监测传感器不少于四个;(需提供检测报告)
17、主机标明使用寿命≥10年。
序号4
一、货物名称:血液加温器
二、数量:1台
三、技术要求
★1、产品用途:主要用于对输入人体的液体进行加温,维持患者体温。
2、性 能:
2.1 微电脑PID闭环温控系统,有超温报警保护,传感器故障报警,低温报警
功能;
★2.2 双加温通道,每个通道可单独设定温度和独立控制加温;
2.3 双加温通道串联使用可满足大流量加温需要;
2.4 一机两用,避免更多的支架和电源线占用空间;
★2.5柔性加热套管结构,全程包裹液体管路加温,加温效果好;
2.6 液体管路无裸露部分,加温后液体直接输入人体,热量不流失,适合寒冷
环境使用;
★2.7显示屏≥80*90mm,可同时显示两个通道的控制信息,包括设定温度,加热
温度,加热时间,故障信息,工作状态;
2.8 仪器内置报警测试程序,在面板即可操作,使用者可随时测试报警功能;
2.9 使用常规输血输液管路,无需专用耗材。
3、参 数
★3.1 温度设定范围:33-41℃,步进0.1℃;
3.2 电气安全保护级别:I类BF型,防除颤保护;
3.3 温度精度:±1℃;
3.4 超温断电保护:42℃;
3.5 低温报警:≤32℃;
3.6 预热时间:从20℃-36℃约2分钟;
3.7 工作制:连续运行;
3.8 加 热 管:≥1.4米,内径3.5-5mm或6-7mm可选。
4、产品需提供医疗器械注册证,以上性能参数须提供国家医疗器械检测机构出具的产品检验报告证明。
三、商务要求
1.保证货物是全新的,未使用过的,并完全符合采购文件规定的质量、规格和性能的要求。免费负责安装、调试、技术协助。提供免费操作及维修人员培训,列出培训计划,提供使用和维修中文手册。
2.供应商在医院安装调试过程中发生非最终用户(医院)原因造成的安全责任事故,招标人不承担任何责任。
3.设备验收合格免费保修:
2年(附原厂售后承诺书),终身维修,厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话,如400或800服务电话等。
4.若设备出现故障,供应商在接报时刻起24小时内派工程师到达医院进行维修并排除故障,如需更换故障配件(保险期内、外)的,零配件供应最长不超过2周,需提供完善的售后维修及保障。
5.交货地点:益阳市妇幼保健院。
6.付款方式:采购人与中选供应商合同签订时另行约定。
7.违约责任
(1)中选供应商延期交货,每延期一天,按延期交付的货物总额0.5%交付违约金,最多不超过延期交付的货物总额的10%。
(2)中选供应商所提供的货物规格、质量等不符合合同规定标准的,采购人有权拒收,而中选供应商应及时予以更换,并承担由此而发生的一切费用。
9.其他未尽事项,由采购人与中选供应商合同签订时另行约定。
第三章 响应文件格式(纸质响应文件数量:正本1份、副本2份)
1、响应函格式响应函
致:
(采购人名称)根据贵方为
(采购项目名称)的采购邀请,签字代表
(姓名、职务)经正式授权并代表供应商
(供应商名称、地址)提交下述文件正本一份、副本两份。
1.报价一览表
2.技术、商务要求偏离表
3.法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书、营业执照
4.其他内容
在此,签字代表宣布同意如下:
1.所附报价表中规定的应提交和交付的货物总价为
人民币 元。
2.供应商将按采购人的规定履行合同责任和义务。
3.供应商已详细审查全部采购文件,包括补充文件(如果有的话)。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。
4.供应商同意提供按照贵方可能要求的与其采购有关的一切数据或资料,完全理解贵方不一定接受最低采购报价的采购结果。
5.与本采购有关的一切正式往来信函请寄:
供应商代表签字:
供应商名称:
供应商公章:
日期:
2、报价一览表格式报价一览表
供应商名称:
项目名称 | |
货物名称 | |
数量 | |
报价 | 大写:人民币元 小写:人民币元 |
声明 | |
注:报价不能超过预算价格,且包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、进口环节税、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费
供应商代表签字: 供应商公章:
3、技术、商务要求偏离表格式
技术、商务要求偏离表
供应商名称:
序号 | 货物名称 | 采购文件 条目号 | 采购文 件技术 要求 | 采购文 件技术 要求 | 响应/ 偏离 | 说明 |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
供应商代表签字: 供应商公章:
4-1 法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书
法定代表人身份证明
供应商:
单位性质:
地址:
成立时间:年月日
经营期限:
姓 名:性 别:
年 龄:职 务:
系(供应商名称)的法定代表人。
特此证明。
附:法定代表人二代身份证复印件
供应商:(公章)
年月日
法定代表人授权委托书
本授权委托书声明:注册于____________________(地址)的_________________(授权单位名称),法人代表为____________(法人代表姓名、职务)。现授权委托________________(被授权人的姓名)为本单位的合法代理人,并将以本单位名义参加贵院组织的____________________采购活动。代理人(被授权人)在本项目采购活动中所签署的一切文件和处理的一切有关事宜,我单位均予承认。
代理人无转委权,特此委托。
附:代理人(被授权人)二代身份证复印件
代理人(被授权人)情况:
姓名___________________性别______年龄___________职务_______________
联系地址______________________________________________
__
______
邮编___________________电话___________________传真_________________
身份证________________________________
代理人(被授权人)签字:
供应商公章:____________
______
法定代表人签字:____________
______
授权日期:_____________________
____
4-2 营业执照
5、伴随服务承诺书供应商应根据所投产品实际情况自行提供本项目所需的伴随服务承诺书,内容包括但不限于备品备件、人员培训、售后服务等内容。
6、主要用户、业绩表
7、响应性技术资料
第四章 评审办法
评审 办 法
一、评审原则及评审方法:
1、本项目评审采用“综合评估法”。评分按百分制计分,并遵循以下计分规则:
1) 评分计算保留2位小数(百分比亦取2位小数),第三位小数四舍五入;
2) 评分高出规定最高分或低于规定最低分的,单项评分为无效分;
3) 一个计分内容有2个或2个以上计分的,单项评分为无效分。
2、在评审过程中,如有供应商以其他人的名义参加、串通参加、以行贿手段谋取中选或者以其他弄虚作假方式参与的,一旦被评审委员会认定,该供应商的响应将被否决。
3、在评审过程中,评审委员会发现供应商的报价明显低于其他供应商报价,使得其报价可能低于其个别成本价的,应当要求该供应商作出书面说明并提供相关证明材料。供应商在评审委员会规定时间内不能合理说明或者不能提供相关证明材料的,由评审委员会认定该供应商低于成本报价,其响应将被否决。
4、中选供应商必须是初步评审合格,投标文件能最大限度满足采购文件规定的各项评价标准,经确认有能力全面履行合同且综合评分最高的供应商。
二、评审程序
评审委员会首先对响应文件进行初步评审,通过初步评审的供应商方可进入综合评审。
1、初步评审:评审委员会将审查响应文件是否完整、资格文件是否齐全、有无计算上的错误、“★”条款是否全部响应等,未满足视为无效响应本次采购。
1.1项目只要存在符合采购文件要求的供应商,应继续评审并选出中选供应商。
2、综合评审:评审委员会将按照本评审办法,只对确定通过初步评审的响应文件进行综合评审,并对参加综合评审的各供应商综合得分进行计算和汇总。
2.1综合评审即以采购文件为依据,对所有供应商的文件分别从“综合”和“价格”两个方面进行评审并按照百分制进行综合评分(详见计分值及评分内容)。
2.2评审委员会按照采购文件中对各项评分因素的要求,对每个进入综合评审的供应商的响应文件进行评价(其中的技术能力部分由评委独立评价并计分,取所有评委评审得分的算术平均值);然后汇总每个供应商每项评分因素的得分。最终评审得分= A1+ A2+……+ An。其中:A1、A2……An分别为各项评分因素的汇总得分。
三、分值及评分内容:
3.1分值
具体项目 | 分值 |
综合部分(A1) | 70 |
价格部分(A2) | 30 |
3.2综合部分(70分)
序号 | 计分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 财务状况 | 5 | 提供完整的2018年度财务报告,包括三张主表(资产负债表、现金流量表、利润表)的计5分,每缺少一张主表扣2分;审计报告未加盖会计师事务所公章,财务状况记0分 |
2 | 售后能力 | 5 | 售后服务:售后服务能力满足完全医院需求的,计5分; 售后服务能力部分满足医院需求的,计2分; 无法满足医院需求或未提供的,计0分。 |
3 | 培训计划 | 5 | 培训计划: 计划完善、详细合理,计5分; 计划较完善、较详细合理,计3分; 计划有缺漏、计划不合理,计1分; 未提供的,计0分。 |
4 | 业绩 | 5 | 供应商提供所投设备在国内医院最终使用用户,每提供1份合同或中标通知书的,计1分,满分5分。 |
5 | 技术商务响应 | 35 | 设备技术参数、规格完全满足采购文件技术要求的计35分; 一般参数每负偏离一项扣5分,扣完为止,正偏离不加分,未提供技术参数的视同为负偏离。 |
6 | 设备性能及先进程度 | 15 | 对比各供应商所投设备的性能: 投标设备性能较好,采用了的较为先进的技术措施,得11-15分; 投标设备性能及采用的技术措施先进性一般,得6-10分; 投标设备性能较差,采用的技术措施已经落后,得0-5分。 |
3.3价格部分(30分)
计分因素 | 评分标准 |
报价 | 满足采购文件要求且报价最低的为评审基准价,其价格分为满分,其他有效供应商的价格分按照下列公式计算:报价得分=(评审基准价/报价)×30。 |
3.4确定中选供应商
评审委员会对所有进入综合评审的供应商,根据其最终评审得分由高到低进行排列(得分相同的,按报价由低到高顺序排列;得分且报价相同的,按技术响应能力得分由高到低顺序排列)。选取最终评审得分最高的供应商作为中标人。