郓城县妇幼保健计划生育服务中心化验室设备采购采购需求公示
一、项目概况及预算情况
根据郓城县妇幼保健计划生育服务中心要求，山东东盛建设项目管理有限公司受郓城县妇幼保健计划生育服务中心委托拟就郓城县妇幼保健计划生育服务中心化验室设备采购实施政府采购，项目预算：198.53万元。本项目采购方式：竞争性磋商。现就其需求进行公示，公开征询潜在报价供应商及社会各界的意见。
二、采购标的具体情况
1.采购内容、数量：
详见附件：技术参数及要求。
2.需实现的功能或者目标：依据省、市相关部门根据相关文件进行采购。提升医院医疗效率。
3.需满足的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：执行现行国家国家及山东省相关规定.
4.需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：满足国家相关规范要求，符合国家现行法律法规要求，满足采购人的要求。
5.需满足的采购政策要求：
（1）根据财政部、工信部印发的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》，凡参加此次投标的监狱、小型和微型企业提供本企业制造的或者提供其他小型、微型企业制造的产品，其折扣报价部分给予6%的价格扣除优惠。
①监狱、小型和微型企业须提供如下证明材料，否则不予价格扣除。
小微企业需提供：
a、中小微企业声明函原件；
b、属于小型、微型企业的证明文件原件。
注：中小微企业划分标准详见工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部出台的工信部联企业[2011]300号文件。
监狱企业需提供：
省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件。
②小微企业报价部分折扣具体计算方式为：监狱、小微企业评标价格=其投标报价—监狱企业、小型和微型企业产品报价*扣除比例。
（2）优先采购节能环保产品：
①按《山东省节能环保产品政府采购评审办法》等有关节能环保的政策执行。
②属于政府强制采购节能产品的，必须按照最新一期强制采购节能产品清单填报，否则按无效投标处理。
③节能、环保产品(强制采购节能产品除外)价格分、技术分加分幅度为评标总分值的4%。
④节能、环保产品，是指列入财政部、国家发展改革委制定的最新一期《节能产品政府采购清单》和财政部、国家环境保护总局制定的《环境标志产品政府采购清单》的产品,具有《国家节能产品认证证书》和《中国环境标志产品认证证书》，且证书在有效期之内。
6.项目交付或者实施的时间和地点：采购人指定地点,双方签订合同约定。
7.需满足的服务标准、期限、效率等要求：国家标准
8.项目售后服务及验收标准：国家标准；
9.其他技术、服务等要求：执行所有现行的国家、行业和地方标准、规范、规程中的强制性条款。
三、论证意见：无
四、公示时间
本项目采购需求公示期限为3个工作日：自2020年10月29日起，至2020年11月01日止。
五、意见反馈方式
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求提出意见或者建议，并请于2020年11月02日前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1.采购单位：郓城县妇幼保健计划生育服务中心法定代表人：王慧
联系人：赵庆晖电话：
****-*******地址：山东省郓城县妇幼保健计划生育服务中心
2、采购代理机构：山东东盛建设项目管理有限公司
联系人：董胜电话：
****-*******地址：菏泽市牡丹区长江路西段(泷泽花园）
附件2
技术参数及要求
全自动五分类血球仪招标参数
检测原理：采用半导体激光对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法检测特定蛋白。
检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）；
直方图：包括WBC直方图、RBC直方图和PLT直方图。
研究参数：≥4项，具有异常淋巴细胞和巨大未成熟细胞报警信息。
输出不少于3个散点图，包括1个可视可旋转立体三维散点图，确保结果准确可靠。
检测模式：具有CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA、CRP、SAA、CRP+SAA、CBC+DIFF+CRP+SAA等不少于6种以上全血检测模式。
仪器功能需求：可同时检测血常规五分类、CRP及SAA；
血常规crp联检用血量≤30μL；
进样器容量：一次性同时装载≥50个样本，并可不间断追加样本，提高样本处理能力；
血常规五分类检测速度速度：≥80T/小时；
血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等
进样方式：具有自动封闭进样和开放进样两种进样方式。
携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，HCT≤0.5%，PLT≤1.0%，CRP≤0.5%。
试剂加样模块采用精密注射器分配试剂，避免使用采样针加样带来的交叉污染问题。
五分类线性范围：WBC：0-500×10^9/L，PLT：0-5000×10^9/L；
CRP线性范围：0.2-320mg/L；SAA线性范围：3-200mg/L。
血球仪器内置冷藏系统存储CRP及SAA试剂，关机后保持冷藏功能。
采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性。
具有可视化监测仪器关键器部件和自检功能，能提供一键维护功能：包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成。
质控品和校准品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品和原厂配套的校准品，并通过CFDA注册；
具有CNAS认可的标准化实验室，能对校准品进行准确的溯源，保证了结果准确；
采用中文操作系统，可以终生免费升级最新操作系统。
全自动五分类血球仪招标参数
检测原理：采用半导体激光对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法检测特定蛋白。
检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）；
直方图：包括WBC直方图、RBC直方图和PLT直方图。
研究参数：≥4项，具有异常淋巴细胞和巨大未成熟细胞报警信息。
输出不少于3个散点图，包括1个可视可旋转立体三维散点图，确保结果准确可靠。
检测模式：具有CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA、CRP、SAA、CRP+SAA、CBC+DIFF+CRP+SAA等不少于6种以上全血检测模式。
仪器功能需求：可同时检测血常规五分类、CRP及SAA；
*血常规crp联检用血量≤30μL；
*进样器容量：一次性同时装载≥50个样本，并可不间断追加样本，提高样本处理能力；
*血常规五分类检测速度速度：≥80T/小时；
血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等
进样方式：具有自动封闭进样和开放进样两种进样方式。
*携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，HCT≤0.5%，PLT≤1.0%，CRP≤0.5%。
试剂加样模块采用精密注射器分配试剂，避免使用采样针加样带来的交叉污染问题。
*五分类线性范围：WBC：0-500×10^9/L，PLT：0-5000×10^9/L；
CRP线性范围：0.2-320mg/L；SAA线性范围：3-200mg/L。
血球仪器内置冷藏系统存储CRP及SAA试剂，关机后保持冷藏功能。
采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性。
具有可视化监测仪器关键器部件和自检功能，能提供一键维护功能：包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成。
质控品和校准品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品和原厂配套的校准品，并通过CFDA注册；
具有CNAS认可的标准化实验室，能对校准品进行准确的溯源，保证了结果准确；
采用中文操作系统，可以终生免费升级最新操作系统。
尿液有形成分分析仪技术参数要求
序号技术参数要求
1工作原理：采用数字成像自动识别原理对尿液中的有形成分进行定性、定量分析
2检测项目：可检测尿液中多达30种有形成分
3红细胞位相检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告，可提供3个报告参数
4最小吸样量：≥1.2ml
5样本处理：支持原尿和沉渣尿两种类型标本
6连续变倍功能：采用奥林巴斯平场消色差连续变倍显微镜，可实现连续变倍功能
7图像分割和拼接功能：具有智能图像分割和拼接功能，能将采集的单张图视野图片，自动拼接成全景图片
8进样方式：采用开放式进样
9阴性标本筛查：具有低倍镜阴性标本筛查功能
10自动对焦：分析仪无需调焦液即可通过软件实现自动对焦功能
11检测速度：≥60样本/小时
12稳定性：分析仪开机8小时内，细胞计数结果的变异系数（CV）≤5%
13干化学仪匹配：可与任意品牌的干化学仪实现联机并接收结果
14携带污染率：≤0.05%
15网络接口：标准网络接口，可以和LIS及HIS系统联网
16数据存储和查询：≥5万个结果，可实时查询，断电后存储数据不丢失
17校准：分析仪能自动和手动设置校准系数
18质控：分析仪能做质控测试、自动绘制L-J指控图
19显微镜调焦装置和显微镜可调节载物台技术，获得国家相关权威机构认证（提供证书复印件）
20清洗功能：自动冲洗一体化，采样针自动清洗、液路定时清洗、关机清洗等
21自检功能：分析仪能开机自检，当分析仪在测试过程中发生某种障碍时，能显示出相应的故障提示
22单位选择：测试结果单位可选择“个数每微升”（/uL）或“个数每视野”（/HFP）
23制造商具有药监部门注册的校准物，并能提供四种浓度水平的质控液（提供产品注册证复印件）
尿液分析仪技术要求
一、技术要求：
1、测定原理：反射光电比色法
2、光源系统：采用冷光源测定系统
3、测定速度：≥500条/h
4、试纸项目选择：兼容14项、13项、11项、10项
5、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白
6、工作方式：可选择单条测试或连续测试
7、显示：≥5.7英寸触摸液晶显示屏
8、仪器能准确感应尿试纸条的数量
9、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内
10、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤1.0%
11、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤1.0%
12、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性
13、打印：内置热敏打印机打印测试结果
14、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障
15、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部
16、条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码
17、存储功能：≥9000个测量结果
18、校准功能：仪器配有试纸条校准功能
19、输出接口：仪器有串口，并口、USB端口
20、电源：可在100V—240V下工作
项目内容数量备注
C3510全自动凝血分析仪全自动凝血分析仪1台
电源线1根
串口线1根
洗针液空瓶1个
开瓶器1个
废液瓶1个含液位计
搅拌子5个
短管试杯16个
试盘杯500支/盘含钢珠
试剂空瓶4个
软包盖总成1个带液位计
开瓶器1个
即插式鲁尔公接头，1/8”ID 2个
蓝色鲁尔静止锁环1个
红色鲁尔静止锁环1个
机外用硅胶管2根1.2m/根
废杯盒衬5个
服务联系卡1张
软件全自动血凝分析仪控制软件光盘1张
文件产品合格证1份
C3510全自动凝血分析仪使用说明书1份
设备保修卡1份
C3510简要操作指南及注意事项1份
全自动五项电解质分析仪
1、技术特点：
1-1、自检功能，故障解决提示
1-2、吸样后30秒内出结果
1-3、最小样品量：65μl
1-4、自动校正功能，方便急诊测试
1-5、高、中、低值质控线性调整功能
1-6、保存300例质控数据，能对不同批号的质控样品进行统计
1-7、斜率与均差双参数校正，确保线性和准确性
1-8、特设操作帮助，指导用户自行解决故障
1-9、增加数字健，操作更简单
1-10、全程自动分段清洗，确保无交叉感染
1-11、自动一点及两点定标，附加人工定标功能
1-12、一体化试剂包，降低了生物污染的风险，符合环保要求
1-13、1200例样品数据保存，包括测试日期、时间、编号及异常情况记录
1-14、电极维护保养提示
1-15、RS232电脑联机接口
2、样品种类：血液
3、测量范围及精度：
项目范围精密度(CV值)
K+(0.5～15.0)mmol/L≤1.0%
Na+(20～200)mmol/L≤1.0%
Cl—(20～200)mmol/L≤1.0%
Ca2+(0.3～5.0)mmol/L≤1.5%
pH 6.0～9.0≤1.0%
4、工作条件：
4-1、工作温度：5℃—40℃
4-2、相对湿度：≤85%
微量元素分析仪参数
1.采用电化学分析法检测
2.检测项目为锌、铁、钙、镁、铜、铅等多项微量元素
3.检测时间为5秒钟,采血量≤20u1,1分钟内可以出检测结果。
量程设置±80uA定量回归分析:直线回归
5.曲线缩放倍数:2.8284曲线位移:0
6.波形设置:一阶导数
保护电位:-0.1V
7.电位设置:始电位-1.10V扫描速度:250mv/s终电位-1.60V扫描电位范围±3v
8.峰电位误差:60mv
平行测定次数:1
9.仪器检测下限为D≤1.0×10-7mo1/LCd()
10.准确度:线性相关系数r≥0.999
11.重复性:相对标准偏差≤5%
化学发光免疫分析仪参数
原理:基于碱性磷酸酶（ALP)和螺旋金刚烷（AMPPD)的增强型酶促化学发光体系（辉光型化学发光法）。
可以进行血清、血浆、尿液不同样品测试；
可在机混用不同大小的样品杯、原始样品管、带条形码和无条形码的原始样品管；
采用轨道进样，可一次性进样≥60个样本，支持随时连续进样，支持自动重测
通过压力传感技术对样本进行液面感应，堵塞检测，空吸检测，样本量不足标记和管理
在样本管理方面能够在机稀释，样本自动重测功能：可以高值稀释，低值加量。对可疑结果可实行样本减量法和标本稀释的自动重测功能，且能自动进行超限重检；
仪器测试速度要求：≥180测试/小时；
试剂位:≥25个冷藏试剂位，并能够进行2-8℃不间断冷藏
试剂完整性控制:条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记
反应杯:为独立的单管设计，一次性使用。一次性可至少放置100个反应杯，并可随时添加，采用机械抓杯手（非杯仓自由落体式）单个送杯，杜绝卡杯，降低仪器使用成本。
持续运行能力:可以24小时开机
检测项目:≥49种试剂项目，具有甲状腺功能、性腺激素、肿瘤、传染病、心肌、糖尿病、骨代谢、贫血等检测
促甲状腺激素（TSH）:为第三代，功能灵敏度≦0.02mIU/L
能够进行传染病项目的检测，其中HIV为第四代产品，抗原抗体联检，乙肝表面抗原和抗体定量检测，乙肝表面抗原可溯源至WHO第二代国际标准单位，更准确；
三点校准，节约校准品；
具有原厂校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件
有单向、双向连接外部LIS软件和网络的能力。
SFDA认证情况:仪器及试剂、校准品、质控品等都具有SFDA认证
国家食品药品监督管理局III类注册产品
操作及保养:操作简便，每天保养工作简单，随时可以待机
水平转子离心机技术参数
用途：用于临床医学检验的离心应用。
产品特点：
1、采用大功率交流变频电机驱动，配置高精度测速系统；
2、微机变频控制系统，液晶显示，具有转速和离心力双显示功能；
3、单旋钮设置键，方便快速参数设定；
4、具有快速程序调用按键，9组程序存储空间，9档加减速度控制，停机无回荡功能；
5、运行中可随时更改参数，无需停机；
6、采用弹簧悬挂减振系统，不平衡量可达20克；
7、独特的风冷排风设计，温升低、噪音小；
8、离心结束后上盖自动打开，便于取放样品；
9、具有故障自动诊断系统，针对超速、不平衡、电子门盖等多重保护，确保仪器安全使用；
10、产品技术参数：
10.1最高转速：5000r/min
10.2操控方式：薄膜开关
10.3最大容量：50ml×4支
10.4电源：AC220V 50HZ
10.5最大相对离心力：3630Xg
10.6输入功率：350W
10.7定时时间：1-99 min 59s
10.8驱动方式：交流变频电机
10.9噪声：≤65dB（A）
10.10尺寸（长*宽*高）：43×33×30cm
10.11转速精度：±10rpm
10.12净重：23kg
全自动血沉仪参数
一,技术参数
1.测量时间：血沉值30分钟，红细胞压积即插即读；
2.采样间隔：2.5min;
3.测量精度：±1mm;
4.重复性误差：≤3%；
5.准确度：±5%；
6.各通道一致性：5%；
7.测试通道数：40；
测量项目：血沉值、红细胞压机值、血沉方程K值、动态沉降曲线；，
二，性能特点
1.动态扫描红细胞沉降全过程；
2.多通道自动感应，检测红细胞压积值，使用方便；
3.温控系校准至25℃，保证结果准确性；
4.采用一次性血沉管，用血量少，数据真实可靠。
5.检测打印并行，提高工作
高压灭菌器
一：设备参数及配置
1技术要求
1.1主体
1.1.1容积：50L
1.1.2材质：06Cr19Ni10不锈钢
1.1.3设计压力：-0.1～0.28MPa
1.1.4设计温度：142℃
1.1.5使用寿命：8年（16000次灭菌循环）
1.1.6主体保温：10mm玻璃棉
1.1.7腔壁加热：覆盖式金属加热板
1.1.8测试接口：标准Rc1验证口，可特制其它尺寸测试接口
1.2密封门
1.2.1门数量：单门
1.2.2门板：拉伸门板，材料厚度≥2.5mm
1.2.3材质：06Cr19Ni10不锈钢
1.2.4开关门方式：手动平移式密封门，并提供专利证明
1.2.5安全联锁：压力安全联锁装置：通过省级技术监督部门鉴定，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开，提供快开门安全联锁装置鉴定证书
1.2.6门密封方式自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成。
1.2.7门罩：采用玻璃钢高效隔热材料模具成型
1.3管路系统
1.3.1控制阀门：进口直动式电磁阀≥1个，质量稳定可靠，手动球阀≥1个
1.3.2压力传感器：进口压力传感器，质量稳定可靠
1.3.3蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源
1.3.4注水排水方式：手动注水、手动排水，可防止培养基堵塞管路系统
1.3.5储水装置：配有内置蒸汽收集水箱，不外排蒸汽，水箱容积>9L配有内置蒸汽收集水箱，不外排蒸汽，水箱容积>14L
1.3.6冷凝装置配置风冷系统，无蒸汽外排
1.3.7压力表：量程：-0.1～0.5MPa精度等级：1.0级以上，并提供证明材料
1.4控制系统
1.4.1控制方式：模块化设计的专用灭菌器控制器，高度集成化的PLC；
采用MASTER系列高速处理器芯片，可实现0.1～0.9μS/步的高速运算处理；
适用国际主流的各种通信协议；
利用自身的RUN/STOP开关，可以轻易的使系统运行和停止；
165V～240V宽电压范围；
可选配压力传感器控制
1.4.2界面显示：四位数码显示屏，显示精度0.1℃；
抗干扰能力强，适用于相对湿度85%的环境下使用；
曲线显示工作状态和阶段信息；
指示灯闪烁显示当前工作阶段；
面膜操作，一键启动，方便快捷；
按键采用机械式按键，动作次数≥10万次；
LED代码显示报警信息；
LED指示灯显示门的开关状态和程序选择状态
1.4.3流程控制：注水、排水排汽手动控制，升温、灭菌自动控制；
采用重力置换方式，排除灭菌室及负载内冷空气
1.4.4周期计数器周期计数器4位数字显示，显示运行过的周期次数，同时数值不被使用人员或操作者复位或改变
1.4.5延时启动功能具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时间设定范围0～99小时59分钟
1.4.6传感器故障自检及保护功能设备自动检测传感器故障，并声光指示
1.4.7报警显示出现故障时，LED数字显示报警代码，声光报警显示，蜂鸣报警30S，可随时被消除
1.4.8预热功能开机自动预热功能，预热时间最长20min
1.4.9排气模式具有快排、慢排、不排3种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出
1.4.10保温功能可根据需要设定保温功能，实现液体培养基灭菌、培养基灭菌-保温功能；
保温温度可设定范围40℃～60℃；
保温时间可设定范围0～99小时59分
1.4.11固体琼脂熔解功能可实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能；
熔解温度可设定范围60～100℃；
熔解时间可设定范围0～99小时59分
1.4.12水位检测报警功能灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源
1.4.13温度指示器配置固定温度传感器，可选配可移动温度传感器；
温度传感器全部为A级精度，显示精确度0.1℃
1.4.14温控模式单温度控制，可通过固定温度传感器实现液体负载的精确控温。
1.4.15自校准功能拥有一套完善的后台自校准系统，实现压力、温度等系统参数的校准，在不拆分仪器的情况下，使用权限工具可进行现场调节
1.4.16记录方式：内置RS232接口，可选配内置微型热敏打印机，实现数据追溯记录，实现F0值打印
1.4.17权限管理：多级密码权限管理，只有输入正确密码，才能不同权限，进行参数修改
1.4.18安全保护超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；
防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；
超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；
过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源；
1.5程序系统
1.5.1程序名称：有器械器皿、固体废弃物灭菌、液体灭菌、培养基灭菌—保温4种标准灭菌程序、1个琼脂熔解—保温程序
1.5.2适用范围固体类程序适用于能承受快速排气泄压、温度急剧变化的负载的灭菌
液体程序适用于温度、压力不能急剧变化的培养基、琼脂等负载的灭菌、保温及熔解，也适用于医疗废弃物的灭菌处理
1.5.3器械器皿灭菌温度设定范围：105℃～138℃
灭菌时间可设范围：0～99小时59分钟
干燥时间可设范围：0～99小时59分钟
1.5.4固体废弃物灭菌灭菌温度设定范围：105℃～138℃
灭菌时间可设范围：0～99小时59分钟
干燥时间可设范围：0～99小时59分钟
1.5.5液体灭菌灭菌温度设定范围：105℃～138℃
灭菌时间可设范围：0～99小时59分钟
液体泄压温度：105～115℃
液体冷却温度：80℃
1.5.6培养基灭菌—保温灭菌温度设定范围：105℃～138℃
灭菌时间可设范围：0～99小时59分钟
保温时间可设范围：0～99小时59分钟
保温温度可设范围：40℃～60℃
液体泄压温度：5～15℃
液体冷却温度：80℃
1.5.7琼脂熔解—保温熔解温度设定范围：60℃～100℃
熔解时间可设范围：0～99小时59分钟
保温时间可设范围：0～99小时59分钟
保温温度可设范围：40℃～60℃
1.6整体参数
1.6.1装载装置：304拉伸封底篮筐、网底篮筐各一个
1.6.2腔体尺寸（Φ×L）：Φ316×667
1.6.3外形尺寸（L×W×H）：616×476×990
1.6.4设备重量：75kg
1.6.5设备电源：单相：AC220V，50Hz
1.6.6设备功率：5.0kVA
1.6.7通过卫生安全评价：提供卫生安全评价报告，灭菌效果检测报告，电气安全性能检测报告
2标准配置
2.1门胶圈1条
2.2波纹管1件
2.3不锈钢提篮2个
3可选配置
3.1不锈钢消毒桶（用于液体类负载灭菌）
3.2 380V供电
3.3微型热敏打印机1台
自动轨道五分类血球参数
检测原理电阻抗法、比色法、无氰化物法测定血红细胞和血红蛋白，激光散射法+化学染色技术+流式细胞技术测定白细胞，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。
2、分类通道双通道白细胞五分类，具备独立的BASO通道
3、检测参数可报告参数≥25项（不含散点图和直方图）、研究性参数≥6项（具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息）
4、样本用量全血≤20ul、预稀释血≤20ul并可实现白细胞五分类，五分类+CRP模式≤39μl，CRP模式≤20μl
5、检测速度五分类自动进样≥60T/H，五分类+CRP模式≥55个样本/小时
6、检测模式具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
7、进样方式封闭进样和自动进样，自动进样一次性放置不少于40个样本并可随时添加新样本。
8、进样模式具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
9、预稀释模式内置稀释器、可对白细胞进行五分类并且可重复测定一次，具备五分类+CRP功能
10、CRP线性范围0.2~320mg/L
11、操作语言全中文操作软件
12、质控类别≥4种，L-J、X-B、X-R、X等
13、重复性WBC≤2.0%、RBC≤1.5%、HGB≤1.5%、MCV≤1.0%、PLT≤4.0%
14、线性范围WBC（109/L）:0-390、RBC（1012/L）:0-8.00、HGB（g/L）:0-250、PLT（109/L）:0-4900.
15、携带污染WBC≤0.5%、RBC≤0.5%、HGB≤0.6%、PLT≤1.0%
16、排堵方式具有高压电灼烧
17、宽电源设计100-240V～50/60Hz
18、检测结果的溯源性：提供与仪器同品牌原厂CFDA注册的质控品和校准品（投标文件提供相关要求的注册证复印件，要有产品制造商盖章）。
19、仪器原厂校准品保障：有独立校准系统，校准品应可提供可溯源性文献，制造商标准化实验室应通过CNAS认证。（投标文件提供相关要求证件证明，要有制造商盖章）。
20、检测结果保障性：仪器制造商要有参加WHO或CAP组织的室间质评报告证明，用于验证标准化实验室赋值的准确性和有效性（投标文件提供相关要求证件证明，要有产品制造商盖章）。
21、投标产品稳定性：同品牌五分类全自动血液细胞分析仪上市时间＞8年(上市时间以首次同品牌五分类全自动血液细胞分析仪产品CFDA注册证为准)，制造商具有连续性以保证质量稳定可靠。（投标文件提供相关要求证件证明，要有产品制造商盖章）。
22、售后保障：投标人所投五分类全自动血液细胞分析仪制造商在省内至少有一个直属分公司保障负责售后服务及联络。（投标文件提供相关要求证件证明，要有产品制造商盖章）。
23、以上参数为基本招标参数，投标人若存在负偏离将视为无效报价。
细菌测定仪参数
序号技术参数备注
1适用范围：用于进行临床病原菌（细菌、真菌）的鉴定和体外抗菌药物MIC半定量分析。
2检测方法：鉴定采用生化显色和酶反应相结合的方法，药敏试验采用比浊法。
3鉴定种类：提供临床常见11大类，超过600种病原菌。
4药敏种类：提供临床常见的200多种抗生素，根据最新CLSI标准、EUCAST
及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度。
5基础功能：
5.1仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询修改报告；
5.2用户可自定义报告尺寸；
5.3仪器开机自检，通过图象处理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果；
5.4软件可实现综合数据统计分析，预置多达20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析，可根据医院需求增加统计项目。
5.5细菌鉴定和药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据。
5.6具备院内感染管理系统，支持多台设备院内联网，有院内微生物感染管理和院内感染病例管理功能。
5.7具备性病STD分析管理系统，可对支原体、BV等相关感染性疾病进行监测及统计分析。
6高级专家系统：
6.1抗生素优化组合，根据CLSI制定的临床用药标准，将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果。
6.2检测特殊特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释。
6.3提示药敏报告中不合理现象以及检验者如何正确操作、临床医师用药时要注意的问题等。
7具备院内网接口，可与医院LIS系统和/或HIS系统联网。
8选配自动加样仪，自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误。
9采用主机一体化结构设计，计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。
10运行环境：Windows系统，全中文操作界面。
11配套体外诊断测试卡：
11.1测试卡种类：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌测试卡；有生化鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡及根据临床需求定制的药敏卡（科研用）；
11.2测试卡孔位：96/120孔鉴定药敏测试卡，药敏试验采用微量肉汤稀释法，抗生素浓度常见4-7个浓度梯度，最高可达9个浓度梯度。
11.3鉴定药敏测试卡中所含的所有药物均已验证，MIC值均为实测值，同时药敏全面覆盖CRASS的监测需求。
血培养系统参数
序号技术参数备注
1适用范围：用于临床实验室通过体外培养，检测人体血液或其他正常条件下无菌的体液中的微生物。
2检测原理：采用非侵入式检测方法，当微生物代谢产生气体可经过半透膜渗透至瓶底与指示剂结合，通过光学探测器测量光的变化，判定标本的阴阳性结果。
3仪器功能：
3.1运算方式：采用阈值、加速度、斜率等多种数学运算模式，加快阳性结果检出时间；
3.2支持48小时延迟上机；
3.3具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式，运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶，特殊提醒功能避免操作失误及错置瓶位；
3.4采用连续摆动振荡恒温培养方式，提高检测速度及苛养菌检出率；
3.5每个瓶位设立独立检测器，每10分钟检测一次，提高检测速度与准确率，并建立生长曲线和加速度曲线；
3.6自动检测，自动校正，自动对阳性及阴性结果提供声、光、色三级报警，自动存储信息；
3.7支持触摸屏、键盘、鼠标多种操作方式，满足不同操作人员的使用习惯；
3.8支持自定义设置培养温度，满足多种培养需求；支持数据导出功能，方便用户统计分析。
3.9支持根据不同需求可灵活设定独立不同的培养周期。
4仪器容量：64个标本位，可扩增试剂瓶位。
5产品结构：电脑主机及培养箱一体化结构，培养箱开门式设计。
6运行环境：Windows系统，全中文操作界面。
7配套试剂：
7.1血培养瓶种类：需氧瓶、厌氧瓶、儿童瓶。
7.2特殊营养液：血培养瓶添加了丰富的促生长因子和专用特殊气体，解决苛养菌难养问题，提高苛养菌检出率。
7.3树脂吸附剂：采用特殊树脂吸附抗生素、抗体等干扰因素，提高阳性标本检出率和检出速度，不影响后期染色镜检。
7.4血培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，真空定量采血，防摔破，防污染
尿沉渣（干化学）参数
序号指标参数说明
1工作原理采用数字自动识别原理，进行尿液有形成分分析，采用光电比色法和折射法对尿液化学成分及理学项目检测
2自动检测项目有形成分分析仪：可检测尿液中所有有形成分
干化学分析仪：可检测白细胞、尿胆原、蛋白质、胆红素、葡萄糖、维生素C、比重、酮体、亚硝酸盐、PH值、隐血、微量白蛋白、肌酐、尿钙、浊度、颜色、蛋白肌酐比值、微量白蛋白肌酐比值。（支持11、12、14项尿试纸条检测）
3吸样量有形成分分析仪：200-1500μl干化学：1000μl
4加样装置高精度终身免维护注射器加样
5进样方式采用智能分配轨道系统
6加样方式有形成分采用高精度注射器加样，干化学采用定点定量点样
7阴性标本筛查具有低倍镜阴性标本筛查功能（以产品检验报告为准）
8坐标定位追踪识别技术具有坐标定位追踪识别技术（可提供知识产权证明文件）
9审核规则具有自定义审核规则设定界面
10自动调焦技术仪器具有自动调焦技术，无需定焦液进行人工调焦（可提供知识产权证明文件）
11检测速度有形成分检测速度≥80T/H，干化学240测试/小时
12计数池清洗具有对计数池反向排空、反向冲洗和正向冲洗功能（以产品检验报告为准）
13试纸仓容量200条
14吸样针清洗采用高效清洗拭子清洗，有效降低吸样针携带污染
15条码识别具有全自动条码扫描功能，自动识别标本信息
16急诊功能具有急诊功能，随时插入标本进行检测
17待检区容量10管/架，一次可装载100份标本
18报告方式有形成分检测可提供xx个/μl和xx个/HPF两种报告方式，用户自由选择
19网络接口标准网络接口，可以和LIS及HIS系统联网
WLJY－9000型伟力彩色精子质量检测系统
技术参数
（一）产品主要部件组成：
计算机（主机、显示器）、打印机、相差显微镜、数字摄像头（USB3.0）
（二）主要技术指标：
采集样品数量：每帧图样可采集的样品数量为0～1000个，误差±2%。
被测样品的速度：a）精子检测系统能测定动态样品的速度范围为0－180um/s b）测量精度误差±10%
同一样本可选择的视野（场）数：一次检测中，对同一样品可采集图样的视野（场）数为1场～20场，任选。
每场所采集的帧数：对每一场样品采集的帧数为4帧～20帧，任选。
对一个视野图像的计算分析时间：自开始计算至结果显示所需时间不大于15s（不包括样品制配及视野调整、选择所用时间）。
精子检测系统的屏幕显示内容应不少于：a）精子静态分布图；
精液特性数据（精液量、精液粘稠度和pH）及主要性能分析统计数据（精子总数、精子总活力和精子浓度）；
精子动态轨迹图；
显示精子各种运动速度及活力分级直方图；e）病人姓名等病案管理资料
精子检测系统的打印输出内容应不少于：
精子各项主要技术数据（被检精子总数、精子浓度、精子直线速
度）
精子动态轨迹图c）分析、判定直方图
d）病人姓名等病案管理资料
（三）功能参数：
USB3.0数字摄像头：分辨率1280x960dpi、采集帧率55－200fps
依据WHO第五版标准进行相差分析，能自动过滤杂质；
智能目标判断：自动区分细胞和精子、可识别精子尾部
自动对每个视野精子的运动轨迹进行动态回放
根据活力分级以不同颜色显示精子运动轨迹
单个目标查看属性（11项形态学参数）和编辑（删除、添加及修改）
7.可在图像显示区域直接进行人工干预
8.最后一个视野分析结束前仍可对前面的视野进行人工修正
实时显示各视野活力浓度数据，直观对比各视野的分析结果
双样本分析模式自动判断两次检测结果是否在95%置信区间，以均值出报告。
自由录制视频文件，可对录制好的视频文件进行回顾性分析
12.质量控制（QC）：按照WHO第五版标准，分为质控珠、内部质控（IQC）、外部质控（EQC），自动生成质控X－bar图表；
自动保存轨迹图和轨迹回放视频
多种报告打印模式：简要报告、详细报告、图表
数据库系统可保存大量病历和图像资料，医院LIS系统可访问该数据库以实现数据共享，为临床及科研提供详细的数据资料。
