晋江市第三医院检验设备采购项目招标公告
晋江市第三医院检验设备采购项目招标公告
晋江市第三医院检验设备采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受晋江市第三医院委托，福建省宝廉投资咨询有限公司对[350582]BLZX[GK]*******、晋江市第三医院检验设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
晋江市第三医院检验设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-11-23 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350582]BLZX[GK]*******
项目名称：晋江市第三医院检验设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*******元
包1：
合同包预算金额：*******元
投标保证金：46400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动免疫发光分析仪 | 1（台） | 是 | 一、全自动生化分析仪壹台允许进口1、全自动生化分析仪一台，并可与同厂家的免疫分析仪组合为模块化一体机，组合后系统可先做生化检测后做免疫检测，且不影响生化检测的速度。▲2、进样系统：2.1、前置开放式三维立体轨道，一次性可装载≥150个样本并可随时增加。2.2、圆盘进样系统，，一次性可装载≥32个样本。2.3、两种进样方式同时具备, 一次可放标本数≥180个，具备样本条形码和样品架条形码，可直接使用原试管。▲3、光学法测试速度：≥800测试/小时、电解质测试速度：≥600测试/小时。▲4、电解质检测模块：配置先进、免保养的集成电极模块，电极寿命≥60000个测试（含钾、钠、氯三项）。5、分析方法：具备终点法、速率法、电极法等。6、检测样品类型：可检测血清、血浆、尿液及脑脊液等。7、分析项目：临床生化、特定蛋白、电解质、治疗药物、滥用药物、尿液/脑脊液生化、特殊项目等。8、运行模式：可连续、随机、批量、急诊、自动重测处理样本。9、急诊样品位：具备急诊样品位≥35，有冷藏功能。10、质控/定标位：具备质控、定标专用位，有冷藏功能。11、样品用量：2.0-35μl。12、加样精度：加样精度≤0.1微升步进，加样针具有防堵防撞功能和液面感应功能。13、样品管类型：可用多种采血原管和样品杯。14、样品携带率：使用探针清洗技术，使携带率降低至≤0.1ppm，无需使用一次性TIP头，以降低成本。15、试剂用量：20-345μl。16、试剂加液系统：采用双试剂针，加液精度≤1微升步进，具有防撞功能和液面感应功能。17、试剂位：全部有冷藏，同时容纳双试剂位置≥55个、单试剂位置≥100个。▲18、试剂要求：能提供配套的原厂原装试剂或多种厂家试剂选择方案。19、添加试剂方式: 具备在不停机状态下随时添加、更换试剂。20、最小反应体积：≤120ul。21、反应杯类型：采用永久使用的新型硬质玻璃杯或石英杯，反应杯数量≥165个，能长时间重复使用，无须更换。22、恒温系统和控温精度：采用水浴恒温方式，温控精度±0.1℃。23、分析波长：≥15个，波长范围340nm-800nm。24、搅拌方式：采用压电搅拌技术，避免产生气泡，提高混匀效率。25、清洗装置：具有≥8步自动清洗的装置，可防止交叉污染，确保测试结果的准确性。26、通讯模式：具备双向传输功能，拥有样品条码、试剂条码自动识别功能。27、操作方式：采用≥17"触摸式显示器和键盘操作的双重控制方式。28、酶线性扩展功能: 具有酶线性范围扩展功能，减少稀释和重测。29、血清检测功能：能够判断提示黄疸、脂血、溶血对样品造成的干扰程度。30、远程诊断功能：具有远程诊断功能。31、其他配置：显微镜1台、血沉仪1台、全自动糖化血红蛋白仪1台二、全自动免疫发光分析仪壹台允许进口1、检测系统：全自动免疫分析系统，并可与同厂家的生化分析仪组合为模块化一体机，组合后共用同一个操作系统且不影响生化、免疫的检测速度。2、检测技术：采用吖啶酯化学发光检测技术3、检测速度：≥200测试/每小时▲4、进样方式：具备前置三维立体轨道进样系统，同时容纳样品数量≥135个（其中急诊进样位≥35个）, 其中急诊位置可任意设定，可随时添加样本；5、试剂系统：同时容纳试剂位置≥25个，试剂盘具有冷藏功能6、能够检测甲状腺功能、性腺激素、肿瘤标志物、感染性疾病、优生优育、心脏标志物、药物浓度等常规项目以满足临床需求，所有配套试剂在卫生部室间质评中有单独分组； 7、能够开展以下常规检测项目，应提供具有国家食品药品监督局颁发的注册证。▲7.1感染性指标项目 ：能检测甲肝、乙肝两对半、乙肝核心抗-IgM、丙肝抗体与丙肝抗原，第四代艾滋病毒抗原抗体联合检测、梅毒抗体检测；▲7.2乙肝表面抗原采用国际单位（WHO）全定量检测，机上具有自动稀释500倍功能7.3、 TSH分析灵敏度≤0.0038mIU/L，？-hCG原倍检测线性范围≥15,000mIU/mL7.4肿瘤标记物（包括AFP、CEA、CA19-9、CA15-3、CA125、PSA、fPSA、HE4、Pro-GRP、SCC、Cyfra21-1、胃蛋白酶原等）；具有检测异常凝血酶原（PIVKA-II）测定8、常规肿瘤6项（APF/CEA/CA125/CA199/CA153/TPSA），设备均提供自动稀释功能。9、试剂混匀方式：采用仪器自动旋转混匀、减少交叉污染10、具有试剂混匀功能，新试剂拆封后可直接在机上混匀；11、检测方法：一步法、二步法、预处理、夹心法和竞争法12、反应模式：每个测试在独立反应杯内开展，减少交叉污染。13、智能化加样系统▲13.1、样本针具有液面感应、压力传感（检测凝块、气泡）和垂直感应监测等功能，吸样死腔体积须≤50μL；吸取标本试剂无需使用到Tip头，节省科室成本。13.2、样本针清洗技术：采用智能化的探针清洗技术，探针携带污染率≤0.1ppm。14、采用一次性RV反应杯，具有至少100个以上的孵育位供反应杯使用15、机载试剂储存区须具有冷藏功能（温度恒定在2-12℃内），不少于25个试剂位，单次最多可进行12,500个测试；16、定标方式：采用1点、2点或6点定标模式，定标周期最少达28天17、试剂稳定：上机试剂可稳定30天，开瓶效期与标贴效期一致18、试剂包装规格： 100测试/盒或500测试/盒两种大小包装可选。19、具有远程诊断功能，并可自动更新操作程序及项目文件三、全自动血液细胞分析仪壹台1、检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定,是五分类结合C-反应蛋白检测的一体机2、分析速度及进样方式：CBC+DIFF≥60样本/h，CRP≥55样本/h、手动进样、全自动进样3、测试项目：检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）；4、研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5、图形报告：≥？1项散点图？？？≥？3项直方图6、进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式7、预稀释模式：内置稀释器，自动稀释，预稀释模式报告参数含CRP8、样本血用量：五分类+CRP模式≤36μl，CRP模式≤20μl9、样本容量：自动进样≥40个/次，可循环添加样本架10、CRP线性范围：0.3mg/L-300.0mg/L11、携带污染率：？CRP≤1.0%12、WBC/PLT线性范围：WBC:？≥390×109/L,PLT:？≥4900×109/L13、源体系：具有仪器生产厂家生产的试剂、质控品、校准品等在内的一整套证书，确保溯源14、具有血液细胞体积修正技术保证结果的稳定四、全自动尿液分析系统壹台1、一次采样，即可完成尿液样本的常规分析以及有形成分的定量、定性分析。2、检测原理为尿干化学采用图像扫描分析技术，尿有形成分分析采用平面鞘流技术及数字成像自动识别技术，深度学习人工智能识别技术▲3、干化学测试项目≥14项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值（ACR）、蛋白质与肌酐比值（PCR）；有形成分自动识别测试项目≥25项；理学：颜色（RGB三原色法）、浊度（散色法）、比重、渗透压、电导率共计5项结果4、可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供4项报告参数5、干化学测试模式≥240个/每小时；有形成分测试模式≥120个/每小时；联合测试模式≥120个/每小时6、可两台联机成模块化流水线进行测试7、可进行脑脊液、胸腹水、妇科分泌物等体液检测项目8、样本处理无需离心及等待粒子沉降，无需特殊染色9、一次性可装载≥200个样本10、系统支持密闭样本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖11、可进行单个样本的急诊测试12、可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像，及有形成份的真实图像，用于结果审核与查阅等方面13、有形成分拍摄图片≥2000帧/样本14、可显示并存储有形成份的真实全景图片，可供查询15、≥40万个储存结果，可实时查询，断电后存储数据不丢失16、可连接外置打印机打印测试结果和图片，可纵向、横向打印A4多种样式，并可根据需求定制报告模板17、采用液面感应技术，当测试样本量不足时有报警提示18、可内置条形码扫描器识别条形码19、有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥88%、管型≥85%20、有形成分检测假阴性率≤3%21、携带污染率低，干化学除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出现阳性；尿液有形成分≤0.05%22、红细胞、白细胞的检出限均为5个/ul23、干化学检测复检性CV≤0.8%24、有形成分检测重复性：RBC：≤50个/ul，CV≤25%； RBC：≤200个/ul，CV≤15%； RBC：≤600个/ul，CV≤5%；25、有形成分检测准确度：RBC：≤200个/ul，允许偏差±15%； RBC：≤600个/ul，允许偏差±5%26、商务机型，配置不低于：处理器英特尔酷睿 i5，主频3.00GHz，内存8GB，硬盘128G SSD和1T 机械硬盘（7200转），显卡4G GDDR5独显，操作系统Windows 10，显示器21英寸▲27、制造商有通过药监部门注册的同牌配套尿试纸、质控液，尿能提供具有检出限、低浓度、中浓度和高浓度四种水平的尿有形质控液（提供证件）五、全自动大便分析仪壹台1、样本处理：专用密封标本盒搅拌过滤，机械搅拌，自由设置搅拌时间2、标本数目：25个标本位，循环进样，可扩展为最多45个3、形态检测：定制显微镜和600万像素相机组成的显微成像系统，高透光性4、石英计数池，可分层扫描，层距和分层数量自由设置，显微镜焦距原点可微米级定位，长时间图像清晰5、金标项目检测：8个金标位可在线同时检测，双联检测可16项，三联检测可最多24项6、检测结果判别：详尽的细胞图库对比，红细胞识别准确率≥80%，白细胞识别准确率≥80%（有权威部门论证报告），可提示霉菌、虫卵等，准确率高，金标项目识别率100%；设置了可疑细胞栏，异形红细胞、白细胞不会漏检7、检测速度：石英计数池双路检测，检测速度≥110人次/每小时8、条码管理：同时有外置和内置条码组，自动扫描并可与医院管理软件对接，可实现与Lis系统单、双向对接9、标本稀释：可自由设置稀释液量，对儿科等少量标本可更准确得到检测结果10、检测项目：根据医院情况自由设置检测项目，报告单可选A4、A5模式11、报警提示：仪器开机自检报警、加样盘状态报警、加样针防碰撞报警、金标卡缺失报警、液面探测报警等12、成像系统：可自动曝光或自由设置亮度、色度，支持灰白和彩色成像，视野照片数量1到8张自由设置，虫卵检测时数量可自由扩展，自动和手动调焦13、清洗系统：自由设置清洗时间，液路正反冲洗，加样针内外冲洗，进口高压泵强力高效，避免计数池污染堵塞16、脂肪球识别：独特的吸取标本稀释后上层脂肪球的技术，取计数池腔体上层拍照，脂肪球清晰，判读准确 | 780000 |
| 1-2 | A032017-临床检验设备 | 全自动生化分析仪 | 1（台） | 是 | 1、全自动生化分析仪一台，并可与同牌的免疫分析仪组合为模块化一体机，组合后系统可先做生化检测后做免疫检测，且不影响生化检测的速度。▲2、进样系统：2.1、前置开放式三维立体轨道，一次性可装载≥150个样本并可随时增加。2.2、圆盘进样系统，，一次性可装载≥32个样本。2.3、两种进样方式同时具备, 一次可放标本数≥180个，具备样本条形码和样品架条形码，可直接使用原试管。▲3、光学法测试速度：≥800测试/小时、电解质测试速度：≥600测试/小时。▲4、电解质检测模块：配置先进、免保养的集成电极模块，电极寿命≥60000个测试（含钾、钠、氯三项）。5、分析方法：具备终点法、速率法、电极法等。6、检测样品类型：可检测血清、血浆、尿液及脑脊液等。7、分析项目：临床生化、特定蛋白、电解质、治疗药物、滥用药物、尿液/脑脊液生化、特殊项目等。8、运行模式：可连续、随机、批量、急诊、自动重测处理样本。9、急诊样品位：具备急诊样品位≥35，有冷藏功能。10、质控/定标位：具备质控、定标专用位，有冷藏功能。11、样品用量：2.0-35μl。12、加样精度：加样精度≤0.1微升步进，加样针具有防堵防撞功能和液面感应功能。13、样品管类型：可用多种采血原管和样品杯。14、样品携带率：使用探针清洗技术，使携带率降低至≤0.1ppm，无需使用一次性TIP头，以降低成本。15、试剂用量：20-345μl。16、试剂加液系统：采用双试剂针，加液精度≤1微升步进，具有防撞功能和液面感应功能。17、试剂位：全部有冷藏，同时容纳双试剂位置≥55个、单试剂位置≥100个。▲18、试剂要求：能提供配套的原厂原装试剂或多种厂家试剂选择方案。19、添加试剂方式: 具备在不停机状态下随时添加、更换试剂。20、最小反应体积：≤120ul。21、反应杯类型：采用永久使用的新型硬质玻璃杯或石英杯，反应杯数量≥165个，能长时间重复使用，无须更换。22、恒温系统和控温精度：采用水浴恒温方式，温控精度±0.1℃。23、分析波长：≥15个，波长范围340nm-800nm。24、搅拌方式：采用压电搅拌技术，避免产生气泡，提高混匀效率。25、清洗装置：具有≥8步自动清洗的装置，可防止交叉污染，确保测试结果的准确性。26、通讯模式：具备双向传输功能，拥有样品条码、试剂条码自动识别功能。27、操作方式：采用≥17"触摸式显示器和键盘操作的双重控制方式。28、酶线性扩展功能: 具有酶线性范围扩展功能，减少稀释和重测。29、血清检测功能：能够判断提示黄疸、脂血、溶血对样品造成的干扰程度。30、远程诊断功能：具有远程诊断功能。31、其他配置：显微镜1台、血沉仪1台、全自动糖化血红蛋白仪1台 | 750000 |
| 1-3 | A032017-临床检验设备 | 五分类全血分析仪 | 1（台） | 否 | 1、检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定,是五分类结合C-反应蛋白检测的一体机2、分析速度及进样方式：CBC+DIFF≥60样本/h，CRP≥55样本/h、手动进样、全自动进样3、测试项目：检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）；4、研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5、图形报告：≥？1项散点图？？？≥？3项直方图6、进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式7、预稀释模式：内置稀释器，自动稀释，预稀释模式报告参数含CRP8、样本血用量：五分类+CRP模式≤36μl，CRP模式≤20μl9、样本容量：自动进样≥40个/次，可循环添加样本架10、CRP线性范围：0.3mg/L-300.0mg/L11、携带污染率：？CRP≤1.0%12、WBC/PLT线性范围：WBC:？≥390×109/L,PLT:？≥4900×109/L13、源体系：具有仪器生产厂家生产的试剂、质控品、校准品等在内的一整套证书，确保溯源14、具有血液细胞体积修正技术保证结果 | 260000 |
| 1-4 | A032017-临床检验设备 | 尿沉渣分析仪 | 1（台） | 否 | 一次采样，即可完成尿液样本的常规分析以及有形成分的定量、定性分析。2、检测原理为尿干化学采用图像扫描分析技术，尿有形成分分析采用平面鞘流技术及数字成像自动识别技术，深度学习人工智能识别技术▲3、干化学测试项目≥14项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值（ACR）、蛋白质与肌酐比值（PCR）；有形成分自动识别测试项目≥25项；理学：颜色（RGB三原色法）、浊度（散色法）、比重、渗透压、电导率共计5项结果4、可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供4项报告参数5、干化学测试模式≥240个/每小时；有形成分测试模式≥120个/每小时；联合测试模式≥120个/每小时6、可两台联机成模块化流水线进行测试7、可进行脑脊液、胸腹水、妇科分泌物等体液检测项目8、样本处理无需离心及等待粒子沉降，无需特殊染色9、一次性可装载≥200个样本10、系统支持密闭样本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖11、可进行单个样本的急诊测试12、可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像，及有形成份的真实图像，用于结果审核与查阅等方面13、有形成分拍摄图片≥2000帧/样本14、可显示并存储有形成份的真实全景图片，可供查询15、≥40万个储存结果，可实时查询，断电后存储数据不丢失16、可连接外置打印机打印测试结果和图片，可纵向、横向打印A4多种样式，并可根据需求定制报告模板17、采用液面感应技术，当测试样本量不足时有报警提示18、可内置条形码扫描器识别条形码19、有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥88%、管型≥85%20、有形成分检测假阴性率≤3%21、携带污染率低，干化学除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出现阳性；尿液有形成分≤0.05%22、红细胞、白细胞的检出限均为5个/ul23、干化学检测复检性CV≤0.8%24、有形成分检测重复性：RBC：≤50个/ul，CV≤25%； RBC：≤200个/ul，CV≤15%； RBC：≤600个/ul，CV≤5%；25、有形成分检测准确度：RBC：≤200个/ul，允许偏差±15%； RBC：≤600个/ul，允许偏差±5%26、商务机型，配置不低于：处理器英特尔酷睿 i5，主频3.00GHz，内存8GB，硬盘128G SSD和1T 机械硬盘（7200转），显卡4G GDDR5独显，操作系统Windows 10，显示器21英寸▲27、制造商有通过药监部门注册的同配套尿试纸、质控液，尿能提供具有检出限、低浓度、中浓度和高浓度四种水平的尿有形质控液（提供证件） | 240000 |
| 1-5 | A032017-临床检验设备 | 显微镜 | 1（台） | 否 | 1、光学系统：采用CFI光学系统2、照明系统：≤6V，≤20W卤素灯，灯泡更换方便3、目镜：带橡胶眼罩，视场≤18mm4、物镜：防霉，标配三个消色差物镜 | 25000 |
| 1-6 | A032017-临床检验设备 | c反应蛋白分析仪 | 1（台） | 否 | 1、全自动生化分析仪一台，并可与同牌的免疫分析仪组合为模块化一体机，组合后系统可先做生化检测后做免疫检测，且不影响生化检测的速度。▲2、进样系统：2.1、前置开放式三维立体轨道，一次性可装载≥150个样本并可随时增加。2.2、圆盘进样系统，，一次性可装载≥32个样本。2.3、两种进样方式同时具备, 一次可放标本数≥180个，具备样本条形码和样品架条形码，可直接使用原试管。▲3、光学法测试速度：≥800测试/小时、电解质测试速度：≥600测试/小时。▲4、电解质检测模块：配置先进、免保养的集成电极模块，电极寿命≥60000个测试（含钾、钠、氯三项）。5、分析方法：具备终点法、速率法、电极法等。6、检测样品类型：可检测血清、血浆、尿液及脑脊液等。7、分析项目：临床生化、特定蛋白、电解质、治疗药物、滥用药物、尿液/脑脊液生化、特殊项目等。8、运行模式：可连续、随机、批量、急诊、自动重测处理样本。9、急诊样品位：具备急诊样品位≥35，有冷藏功能。10、质控/定标位：具备质控、定标专用位，有冷藏功能。11、样品用量：2.0-35μl。12、加样精度：加样精度≤0.1微升步进，加样针具有防堵防撞功能和液面感应功能。13、样品管类型：可用多种采血原管和样品杯。14、样品携带率：使用探针清洗技术，使携带率降低至≤0.1ppm，无需使用一次性TIP头，以降低成本。15、试剂用量：20-345μl。16、试剂加液系统：采用双试剂针，加液精度≤1微升步进，具有防撞功能和液面感应功能。17、试剂位：全部有冷藏，同时容纳双试剂位置≥55个、单试剂位置≥100个。▲18、试剂要求：能提供配套的原厂原装试剂或多种厂家试剂选择方案。19、添加试剂方式: 具备在不停机状态下随时添加、更换试剂。20、最小反应体积：≤120ul。21、反应杯类型：采用永久使用的新型硬质玻璃杯或石英杯，反应杯数量≥165个，能长时间重复使用，无须更换。22、恒温系统和控温精度：采用水浴恒温方式，温控精度±0.1℃。23、分析波长：≥15个，波长范围340nm-800nm。24、搅拌方式：采用压电搅拌技术，避免产生气泡，提高混匀效率。25、清洗装置：具有≥8步自动清洗的装置，可防止交叉污染，确保测试结果的准确性。26、通讯模式：具备双向传输功能，拥有样品条码、试剂条码自动识别功能。27、操作方式：采用≥17"触摸式显示器和键盘操作的双重控制方式。28、酶线性扩展功能: 具有酶线性范围扩展功能，减少稀释和重测。29、血清检测功能：能够判断提示黄疸、脂血、溶血对样品造成的干扰程度。30、远程诊断功能：具有远程诊断功能。31、其他配置：显微镜1台、血沉仪1台、全自动糖化血红蛋白仪1台 | 35000 |
| 1-7 | A032017-临床检验设备 | 血沉仪 | 1（台） | 否 | 采用屏幕显示触摸控制技术，所有检测通道及状态实时显示功能2、≥30个样品位3、具有压积独立测量功能4、具有红细胞沉降过程中的最大沉降速度Vm及发生时间Tm值检测功能5、具有自动换算血沉方程K值6、两种检测时间可选择。 | 30000 |
| 1-8 | A032017-临床检验设备 | 全自动粪便仪 | 1（台） | 否 | 1、样本处理：专用密封标本盒搅拌过滤，机械搅拌，自由设置搅拌时间2、标本数目：25个标本位，循环进样，可扩展为最多45个3、形态检测：定制显微镜和600万像素相机组成的显微成像系统，高透光性4、石英计数池，可分层扫描，层距和分层数量自由设置，显微镜焦距原点可微米级定位，长时间图像清晰5、金标项目检测：8个金标位可在线同时检测，双联检测可16项，三联检测可最多24项6、检测结果判别：详尽的细胞图库对比，红细胞识别准确率≥80%，白细胞识别准确率≥80%（有权威部门论证报告），可提示霉菌、虫卵等，准确率高，金标项目识别率100%；设置了可疑细胞栏，异形红细胞、白细胞不会漏检7、检测速度：石英计数池双路检测，检测速度≥110人次/每小时8、条码管理：同时有外置和内置条码组，自动扫描并可与医院管理软件对接，可实现与Lis系统单、双向对接9、标本稀释：可自由设置稀释液量，对儿科等少量标本可更准确得到检测结果10、检测项目：根据医院情况自由设置检测项目，报告单可选A4、A5模式11、报警提示：仪器开机自检报警、加样盘状态报警、加样针防碰撞报警、金标卡缺失报警、液面探测报警等12、成像系统：可自动曝光或自由设置亮度、色度，支持灰白和彩色成像，视野照片数量1到8张自由设置，虫卵检测时数量可自由扩展，自动和手动调焦13、清洗系统：自由设置清洗时间，液路正反冲洗，加样针内外冲洗，进口高压泵强力高效，避免计数池污染堵塞16、脂肪球识别：独特的吸取标本稀释后上层脂肪球的技术，取计数池腔体上层拍照，脂肪球清晰，判读准确 | 110000 |
| 1-9 | A032017-临床检验设备 | 糖基化血红蛋白分析仪 | 1（台） | 否 | 1、检测原理：采用离子交换高效液相色谱法2、自动化：样本无需预处理，系统自动识别样本类型3、载样量：一次性上样50个样本，可连续上样4、样本量：检测吸样≤10ul5、样本类型： 全血、稀释血6、监控预警：实时监控仪器的运行参数，如管路压力、分析柱温度、分析柱剩余测试数量、试剂余量等。 | 90000 |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：其他资格证明文件描述：（1）投标人应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（2）投标人应按照国内医疗行业管理的规定，提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，需提供相关证明材料复印件并加盖单位公章。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（包：1）。节能产品，适用于（包：1），按照“关于印发节能产品政府采购品目清单的通知”（财库〔2019〕19号）执行。环境标志产品，适用于（包：1），按照“关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知”（财库〔2019〕18号）执行。信息安全产品，适用于（无）。小型、微型企业，适用于（包：1）。监狱企业，适用于（包：1）。促进残疾人就业 ，适用于（包：1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在投标文件递交截止前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2020-10-30 10:30至2020-11-14 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020-11-23 09:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：晋江市第三医院
地址：晋江市陈埭镇鞋都路
联系方式：136*****463
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建省宝廉投资咨询有限公司
地 址：泉州市丰泽区泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区
联系方式：********7281
3.项目联系方式
项目联系人：黄小姐
电 话：********7281
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建省宝廉投资咨询有限公司
福建省宝廉投资咨询有限公司
2020-10-30
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