福建中医药大学呼吸机等货物类采购项目招标公告
福建中医药大学呼吸机等货物类采购项目招标公告
福建中医药大学呼吸机等货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受福建中医药大学委托，福建省福怡药械招标有限公司对[3500]FYZB[GK]*******、福建中医药大学呼吸机等货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福建中医药大学呼吸机等货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-11-26 14:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[3500]FYZB[GK]*******
项目名称：福建中医药大学呼吸机等货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*******元
包1：
合同包预算金额：*******元
投标保证金：38000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032022-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | 2（台） | 是 | 1、基本要求：*1.1．具备有创和无创功能的ICU呼吸机,可以兼顾转运需要.机器重量＜6K G。可用于儿童、成人。1.2．显示屏＞8英寸触摸屏,全中文显示及菜单，有动态肺模型及脱机指示窗显示功能, 动态肺模型可以实时的将病人潮气量，顺应性，阻力，病人自主呼吸等以图形的方式显示，方便临床观察及判断。脱机指示窗将病人的氧和状况，CO2清除状况，病人自主呼吸能力有效的整合，帮助临床医生加强撤机指导。1.3. 有USB接口,可以将屏幕当前图像及数据记录到U盘.1.4. 超静音涡轮结构，反应速度＜5ms2、通气模式及主要功能：2.1、容量控制：(S)CMV 、SIMV2.2、压力控制：PCV、PSIMV、Spont。 PSIMV具有IntelliSync智能同步功能*2.3、智能化闭环通气：自动应用肺保护通气策略,自动调整病人的潮气量及呼吸频率。可以自动应用低潮气量来适应ARDS病人的呼吸力学。可应用于无自主呼吸到有自主 呼吸的所有病人，贯穿应用于机械通气的整个治疗过程。使用简单。(ASV或SmartCare 或NAVA)2.4、压力支持容量保证模式：（PRVC或APV或AUTOFLOW）2.5、窒息后备通气：具有智能窒息后备通气功能。2.6、其他通气功能：手控通气、吸气屏气、叹气、IRV、药物雾化、纯氧灌注、等模式、通气抑制,吸痰工具等2.7、同步雾化治疗系统：同步雾化30分钟或用户自行终止2.8、管道脱落抑制：避免无创通气过程中的无效干扰报警 2.9、开机快速启动设置，可沿用上个病人的通气参数设置开机启动。2.10、智能待机功能：2.11、转运功能, 支持低压氧模式：≤15升/分钟，,内置电池使用时间≥120分钟。2.12、一体式高流量氧疗功能：一体式高流量氧疗模式，流速高达60L/min。可以调节氧疗流速和氧浓度。3、参数设置功能：3.1、潮气量：20ml-2000ml3.2、呼吸频率： 1-80次/分3.3、呼气末正压：0-35厘米水柱3.4、氧气浓度：21~100%3.5、吸呼比：1:9-4:1(同时显示I:E, TE和TI)3.6、吸气时间：0.1-11秒（0.1~30秒DuoPAP、APRV）3.7、流速：1~200升/分3.8、吸气触发灵敏度流量触发 (近端)：关闭, 1-19 升/分3.9、呼气切换灵敏度（ETS）：5% -80%峰流速可调3.10、基础流速 ：0-10档自动可调3.11、压力上升时间（Pramp）：1 ~ 1900毫秒3.12、压力控制：PEEP/CPAP以上0-35厘米水柱3.13、压力支持：PEEP/CPAP以上0-35厘米水柱3.14、Phigh（DuoPAP、APRV）：0-60厘米水柱3.15、Pasv limit：5-75cmH2O3.16、分钟通气量百分比(MV%)：25~ 350%3.17、窒息时间 ：5-60秒4、监测内容：4.1、实时波型：容量、流速、气道压力； 4.2、压力参数：峰压、平均压、最低压、平台压、呼气末正压、残气压、负吸气压4.3、容量参数：呼出潮气量、目标分钟通气量、自主呼出分钟通气量、总呼出分钟通气量、管道漏气量、最大肺容量4.4、流速参数：吸气峰速、呼气峰速4.5、时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率、自主呼吸频率、RCi（肺泡充盈时间）、RCe呼气时间时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率、自主呼吸频率4.6、肺功能参数：吸气阻力,静态顺应性,AOTOPEEP呼气时间常数,浅快呼吸指数，P0.1 4.7、动态图形监测：动态图形量化分析呼吸状态，同时显示分钟通气量、 潮气量、呼吸频率的最佳目标值和实际值。4.8、病人触发、氧气浓度（实际吸入氧气浓度值）5、报警功能：5.1、具备分级报警提示功能。5.2、常规报警设置：低/高呼出分钟通气量、低/高呼吸频率、低/高压力、低/高潮气量、窒息时间、空气陷闭（空气限制）5.3、特殊报警项目：氧气浓度、管道脱落、 PEEP测不到、呼气阻塞、设置错误、 流速传感器报警、ASV/APV报警、电源、电池、氧气/空气源配置:1.主机2台；2.机械臂2个；3. 标准台车2个；4.湿化器2套 5.成人模拟肺2个；6. 流量传感器2个；7. 呼出阀 2个；8.中心供氧管道3米2套 9.高流量功能2套；10.无创功能1套；11.售后：主机保修2年功能需求:用于疫病病房等临床科室对病人的治疗或转运等方面的临床使用 | 560000 |
| 1-2 | A032022-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | 3（台） | 是 | 1、基本要求：1.1、具备有创和无创功能的ICU呼吸机,可以兼顾转运需要.机器重量＜10KG.可用于儿童、成人。*1.2、显示屏＞12英寸,全中文显示及菜单，有最新的动态肺模型及脱机指示窗显示功能, 动态肺模型可以实时的将病人潮气量，顺应性，阻力，病人自主呼吸等以图形的方式显示，方便临床观察及判断。脱机指示窗将病人的氧和状况，CO2清除状况，病人自主呼吸能力有效的整合，帮助临床医生加强撤机指导。1.3、 有USB接口,可以将屏幕当前图像及数据记录到U盘。1.4 、超静音涡轮结构，反映速度＜5ms。2、通气模式及主要功能：2.1、容量控制：(S)CMV 、SIMV2.2、压力控制：PCV、PSIMV、Spont、PSIMV具有IntelliSync智能同步功能2.3、无创通气 ：NIV、NIV-ST2.3.1 、无创模式中具有智能灵敏度出发技术(IntelliTrig 或 AutoTrig) 功能2.3.2 、可以连接标准的单肢管路进行无创通气。2.3.3 、漏气补偿量大于80L/min，含有NIV-ST模式2.4、高端通气模式:2.4.1、气道压力释放通气APRV2.4.2、双相气道正压通气(DuoPAP或Bi-Level或BIPAP)2.4.3、双控模式(PRVC或V++或APV)2.5、智能化闭环通气：自动应用肺保护通气策略,自动调整病人的潮气量及呼吸频率，可以自动应用低潮气量来适应ARDS病人的呼吸力学。可应用于无自主呼吸到有自主呼吸的所有病人，贯穿应用于机械通气的整个治疗过程。2.6、窒息后备通气：具有智能窒息后备通气功能。2.7、其他通气功能：手控通气、吸气屏气、叹气、IRV、药物雾化、纯氧灌注、等待模式、通气抑制,吸痰工具等2.8、气管插管阻力补偿：吸气相和呼气相的全程补偿，可选择补偿百分比和管径数据。2.9、 同步雾化治疗系统：同步雾化30分钟或用户自行终止2.10、 管道脱落抑制：避免无创通气过程中的无效干扰报警 2.11、自动漏气补偿和智能触发与切换(IntelliTrig或Auto-Trak)，漏气补偿量最大为80L/分。2.12、无创通气可分别连接单肢管道和双肢管道进行无创通气治疗。2.13、 开机快速启动设置，可沿用上个病人的通气参数设置开机启动。2.14、 转运功能：超静音涡轮驱动，支持低压氧模式：≤15升/分钟，可配车载电源接入, 内置电池使用时间≥180分钟,最大到360分钟.2.15、特别功能：酷屏功能---通过动态肺模型,迅速了解病人肺顺应性,阻力和自主呼吸状态,直观,准确; 脱机指示窗组合若干脱机参数,用户可自定义范围值,当病人实际参数符合脱机范围后,呼吸会开始计时,提示使用者脱机时机.*2.16、故障在线检测功能：通过集成的屏幕上帮助系统帮助排除故障。存在故障时，使用报警灯、声音和显示屏上的信息栏发出报警 。3、参数设置功能：3.1、潮气量：20ml-2000ml3.2、呼吸屏： 1-120次/分3.3、呼气末正压：0-35厘米水柱3.4、氧气浓度：21~100%3.5、吸呼比：1:9-4:1(同时显示I:E, TE和TI)3.6、吸气时间：0.1-11秒（0.1~30秒DuoPAP、APRV）3.7、流速：1~230升/分3.8、吸气触发灵敏度流量触发 (近端)：关闭, 1-19 升/分3.9、呼气切换灵敏度（ETS）：5% -80%峰流速可调3.10、基础流速 ：0-10档自动可调3.11、压力上升时间（Pramp）：25 ~ 1900毫秒3.12、压力控制：PEEP/CPAP以上0-35厘米水柱3.13、压力支持：PEEP/CPAP以上0-35厘米水柱3.14 、Phigh（DuoPAP、APRV）：0-60厘米水柱3.15、Pasv limit：5-70cmH2O3.16、分钟通气量百分比(MV%)：25~ 350%3.17、窒息时间 ：5-60秒4、监测内容：4.1、实时波型和呼吸环：容量、流速、气道压力、插管压力；呼吸向量环 (由压力、容量、流速组合)，可冻结和游标测量分析。4.2、压力参数：峰压、平均压、最低压、平台压、呼气末正压、残气压、负吸气压。4.3、容量参数：呼出潮气量、目标分钟通气量、自主呼出分钟通气量、总呼出分钟通气量、管道漏气量、最大肺容量。4.4、流速参数：吸气峰速、呼气峰速。4.5、时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率、自主呼吸频率、RCi（肺泡充盈时间）、RCe呼气时间时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率、自主呼吸频率。4.6、肺功能参数：吸气阻力,静态顺应性,AOTOPEEP呼气时间常数, 压力时间乘积, 浅快呼吸指数，P0.1。4.7、趋势图： 26种监测参数的趋势图可组合，可监测1小时、6小时、12小时、24小时、72小时趋势图。4.8、动态图形监测：动态图形量化分析呼吸状态，同时显示分钟通气量、 潮气量、呼吸频率的最佳目标值和实际值。4.9、其他检测内容：病人触发、氧气浓度（实际吸入氧气浓度值）。5、报警功能：5.1、出现异常时，具有分级报警提示功能。5.2、常规报警设置：低/高呼出分钟通气量、低/高呼吸频率、低/高压力、低/高潮气量、窒息时间、空气陷闭（空气限制）。5.3、特殊报警项目：氧气浓度、管道脱落、 PEEP测不到、呼气阻塞、设置错误、 流速传感器报警、ASV/APV报警、电源、电池、氧气/空气源。5.4、报警事件日志：储存并显示约1000条事件。6、其他功能:6.1、可选配容量CO2检测功能，可检测气道死腔量，气道开放时测量的死腔量百分比，呼出CO2容积，吸入CO2容积，呼末CO2分压等； 6.2、 可选配氧饱和度检测功能，可检测HLI心肺交互指数（病人的血流动力学状态的无创信息）；6.3、可选配新生儿功能：可进行新生儿患者通气，潮气量：2ml-300ml。*6.4 、其中至少一台标配以下可选配功能。可选配肺功能测量和治疗工具（P/V工具）：自动测量整个呼吸周期P-V环吸气和呼气肢参数包括：低位拐点（LIP）、高位拐点（UIP）和第三拐点（肺泡塌陷点），指导呼吸机参数设置和实施肺保护性通气；可直接开展肺复张治疗。 （P/V工具或Lung Protection Package 或Open Lung Tool ）；*6.5、可选配一体式高流量氧疗功能：一体式高流量氧疗模式，流速60L/min。配置:主机 3台，机械臂3个，标准台车3个，湿化器3套，成人模拟肺 3个，流量传感器3个 ，呼出阀3个，中心供氧管道3米 3套，无创通气模式 3套，PV工具1套，维保2年以上等功能需求:维持疫病危重病人呼吸，保障病人生命，为病人呼吸提供保障 | 840000 |
| 1-3 | A032022-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | 1（台） | 是 | 3.主要技术指标:1、基本要求：*1.1、外置式空气压缩机或可支持中心供气系统；制造商在国内有直属办事机构及工程师，保证服务。需提供制造商国内工商注册登记证明。2.主要技术参数要求*2.1、屏幕及界面：显示屏＞ 15英寸TFT彩色触摸屏幕，显示屏与主机分离，可单独悬挂。360度报警灯,全中文菜单，中文显示报警及参数。CF卡屏幕打印储存功能，近心端压差式流量监测系统。通气模式及主要功能(满足以下要求可高于标准)2.2、容量控制：CMV、SIMV2.3、压力控制：PCMV、P-SIMV、 Spont,PS;2.4、高端通气模式：a.双相气道正压通气(Bi-Level或BIPAP或DUOPAP)b.容量压力双重控制（PRVC或 APV cmv 和APV simv或 VV+）c.气道压力释放通气(APRV)d.容量支持通气 （VS）2.5、先进通气模式：自动应用肺保护通气策略,可应用于无自主呼吸到有自主呼吸的所有病人，贯穿应用于机械通气的整个治疗过程。（SmartCare或NAVA或ASV）2.6、其他通气功能：Apnea后备通气、Sigh、吸气屏气、IRV、PEEP手控通气、药物雾化、纯氧灌注、等待模式、通气抑制等2.7、无创通气模式NIV、NIV-ST；3、参数设置功能：3.1、潮气量：20ml-2000ml3.2、呼吸次数：1~140次/分3.3、呼气末正压：0~45cm水柱3.4、 DuoPAP和APRV 时Plow为0-45cm水柱3.5、氧气浓度：21~100%3.6、吸呼比：1:25~4:1、（1:300~300:1 DuoPAP、APRV）3.7、吸气时间：0.1 ~ 10秒、（0.1~30秒DuoPAP、APRV）3.8、吸气平台：0~70%呼吸时间 (0~8秒)3.9、流速：1~180L/分3.10、压力触发 (近端)： -0.1~-10 cmH2O3.11、流量触发 (近端)： 0.1~15L/分3.12、自动基础流速(Automatic base flow)：4~30L/分 3.13、压力控制：PEEP/CPAP以上5 ~100cm水柱3.14、压力支持：PEEP/CPAP以上0 ~ 100cm水柱3.15 、DuoPAP和APRV时Phigh ：0-50cmH2O3.16、压力上升时间（Pramp）：25 ~ 200ms3.17、呼气切换灵敏度（ETS）：5% ~ 70%峰速3.18、分钟通气量百分比(MV%)：10 ~ 350%3.19、流速波型：正弦波、方波、100%递减波、50%递减波4、监测内容：4.1、实时波型和呼吸环：容量、流速、气道压力、辅助压力、插管压力；呼吸向量环 (由压力、辅助压力、容量、流速组合)，可冻结和游标测量分析.4.2、压力参数：峰压、平均压、最低压、平台压、呼气末正压、残气压、负吸气压、隆突压 4.3、容量参数：呼出潮气量、目标分钟通气量、自主呼出分钟通气量、总呼出分钟通气量、管道漏气量、最大肺容量4.4、流速参数：吸气峰速、呼气峰速4.5、时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率、自主呼吸频率、RCi（肺泡充盈时间）、RCe（呼清废气时间）*4.6、肺功能参数：静态肺顺应性、气道吸气阻力、气道呼气阻力、呼吸功（WOBimp）、压力时间乘积(PTP)、浅快呼吸指数（RSB）、P0.1、Auto PEEP、吸气时间常数（RCi）、呼气时间常数（RCe） 、低位拐点（LIP）、高位拐点（UIP）和第三拐点（肺泡塌陷点）4.7、动态呼吸状态图形监测：动态图形量化分析呼吸状态，同时显示分钟通气量、 潮气量、呼吸频率的最佳目标值和实际值.4.8、趋势图：24小时26种监测参数的趋势图可组合显示和分析，可同时显示3组趋势图，快捷显示Pcombi和fcombi组合趋势图。4.9、氧气浓度：实际吸入氧气浓度值4.10、肺功能测量：吸气和呼气屏气测量5、报警功能：5.1、设备出现异常时，具有分级报警提示功能。5.2、常规报警设置：低/高呼出分钟通气量、低/高呼吸频率、低/高压力、低/高潮气量、窒息时间、空气陷闭（空气限制）5.3、特殊报警项目：氧气浓度、管道脱落、 PEEP测不到、呼气阻塞、设置错误、 流速传感器报警、电源、电池、氧气/空气源5.4、报警事件日志：储存并显示约1000条事件 6、其他功能：6.1、气管插管阻力补偿：吸气相和呼气相的全程补偿，可选择补偿百分比和管径数据。6.2、同步雾化治疗系统：可设置雾化治疗时间（5-30分钟）和治疗时相（吸气相,呼气相或持续雾化）；6.3、可选配全自动辅助压力监测功能：监测食道压等额外的压力,计算跨肺压力；6.4、可选配全自动肺功能测量和治疗工具：自动测量整个呼吸周期P-V环吸气和呼气肢参数包括：低位拐点（LIP）、高位拐点（UIP）和第三拐点（肺泡塌陷点），指导呼吸机参数设置和实施肺保护性通气；可直接开展肺复张治疗。 （Lung Protection Package 或Open Lung Tool或P/V工具 ）；6.5、开机快速智能启动功能； 6.6、可选配智能气囊管理软件. 6.7、内置电池，断电后使用时间≥60分钟；6.8、可选配升级全自动血氧监测功能 6.9、可选配升级心肺交互监测功能 6.10、可选配氦氧混合气功能； 6.11、可选配一体化插件式爱尔真筛网雾化系统 6.12、制造商提供网络学习平台，可在线中文学习机械通气基础课程及设备使用技巧等课程。配置:1.主机1台；2.机械臂１个；3.专用台车1套；4.模拟肺１个；5.流量传感器1个；6呼出阀1个；7.呼吸管路1套；8.中心供氧管道3米 1套；9.空压机1台；10.食道压监测功能1套；11.高流量功能功能1套；12.智能气囊管理软件1套13.PV工具1套；14。二氧化碳监测1套；15.售后：主机保修2年功能需求: 维持疫病危重病人呼吸，保障病人生命，为病人呼吸提供保障. | 500000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A032024-病房护理及医院通用设备 | 高流量给氧仪 | 2（台） | 否 | 1．适用范围：A. 有自主通气并需要辅助呼吸治疗的病人。B. 需实行气道保护策略患者 (包括人工气道患者)。C．需要支气管净化治疗患者。2．专业模式：A.成人模式。B.儿童模式。3．病人连接界面： A.鼻塞：小号、中号，大号选配。B.人工气道连接管。C.面罩连接管。D.儿童模式：鼻塞+专用管路。*4.病人界面连接管具有透水不透气性能，最大限度减少液态冷凝水。*5.提供与主机配套使用的耗材，包括管路、湿化水罐、病人界面，并提供注册检验时机器与管路、水罐的整机连接图片，及检验报告首末页的证明文件。*6.主机具有气体过滤功能 (细菌过滤效率 ＞99.99999%，病毒过滤效率99.99%)，并提供证明文件。7.显示屏：彩色、高清、高分辨率 LCD显示屏。*8.主机内置消毒功能：标准配套专用消毒管路，加热至最低87℃，并持续至少30分钟9.主机有实时消毒状态监测和显示。10.主机有消毒次数指示。11.流量设置范围：2 - 60升/分。12.流量调节方式：2-25升/分，每次调节1升/分。25-60升/分，每次调节5升/分。13.氧浓度监测/设置范围：21%，25--95%，氧浓度测量精度±2.5%（体积百分比）。14.内置涡轮技术：无需空压机，无气源也可独立工作。15.气体温湿度设置：在31℃目标温度时＞10mg/L。在34℃目标温度时＞10mg/L。在37℃目标温度时＞33mg/L。16.主机具有设置锁定功能，防止误操作更改参数。*17.提供自动注水湿化水罐，要求具有双浮子的安全结构，并提供注册检验时机器与水罐的连接图片及检验报告首末页的证明文件。18.管路预置具有螺旋加热丝，具有加热和监测功能。19.主机可实时监测参数：气体流速，气体温度，气体氧浓度。20.主机可显示设置参数及实时监测参数：气体流速，气体温度，气体氧浓度。21.主机具有一体式超声氧浓度监测系统，无需氧电池耗材。22.主机具有报警功能：呼吸管路连接异常，漏气，堵塞，氧浓度过高或过低，无法达到目标流量，水罐水量，无法达到目标温度，工作条件不合适，断电报警。23.报警状态按照优先级别反应。影响氧气输送和湿度输送的报警应立刻做出反应。*24.提供模拟操作软件，能够了解如何使用呼吸湿化治疗仪，包括更改设置、模拟故障、测试使用技能以及操作视频。25. 培训：提供高流量相关产品知识培训。26. 带有可移动支架，方便转运。配 置：1、呼吸湿化治疗仪2台；2、可移动支架2个；3、托盘2个；4、不锈钢篮2个；5、加热管路4套；6、界面2个；7、气切界面2个；8、过滤膜10包。功能需求：有自主通气并需要辅助呼吸治疗的病人、需实行气道保护策略患者 (包括人工气道患者)、需要支气管净化治疗患者的呼吸道湿化。 | 200000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 3-1 | A032024-病房护理及医院通用设备 | 倾斜电动病床 | 6（台） | 否 | 主要技术指标：1）电动控制可灵活调节患者背部、腿部体位，调节床体整体上升、下降、床体前后倾斜。2）调节范围：背部倾斜度≥65o，腿部倾斜度≥30o，床面调节高度460mm~760mm。3）床体承载重量≥ 170kg。4）床头尾板带有快速锁紧机构，背部床板快速复位功能（CPR）。*5）护栏采用PE吹塑工艺成型。侧面护栏为分段式护栏，护栏高度350 mm（符合安全标准220 mm以上、100 mm床垫）；护栏放下后可藏于床面板下面；前护栏以及后护栏之间距离国际医疗安全标准（＜60mm）；护栏带倾斜角度指示；每个护栏独立承重50KG以上。6）具备电动前后倾斜功能，床体最大倾斜角度12 o。7）床底具备左右两个引流尿袋挂钩，四个点滴架插孔。*8）具备可拆卸钢制透气床面板，具备后备电池配 置：电动病床6张，床头柜6个，床垫6张，输液架6根等功能需求：病床电动控制可灵活调节患者背部、腿部体位，调节床体整体上升、下降、床体前后倾斜。 | 84000 |
| 3-2 | A032022-手术急救设备及器具 | 除颤监护仪 | 2（台） | 是 | 主要技术指标：1.除颤波形：双相波；最大能量≤270焦耳，至少14档能量可选；2.具备手动除颤模式，同步复律模式3.除颤能量调节方式：采用旋钮式快速调节并具有内部放电功能*4.充电到270J时间≤5秒,200J时间≤4秒。5.显示屏：≥6.5英寸，彩色TFT液晶屏，显示亮度≥1000cd/m26.显示波形通道：≥4通道*7.具备波形冻结显示功能,波形会冻结显示时间≥2分钟；8.除颤后3秒内恢复心电波形的显示；9.标配ECG监测9.1、支持3或6芯ECG导联监测，心率计数范围15~300bpm；9.2、响应频率：0.05至150Hz*9.3、心率监测范围：15至300bpm，可监测停搏、室颤、室速、早搏、心动过速、心动过缓、二联律等心律失常。9.4、共模抑制比：≥100dB10、具备自检状态指示功能，在关机状况下就能指示设备状态是否正常；11、可选配血氧饱和度与呼吸末CO2监测；12、除颤手柄具备儿童、成人电极板功能；13、手柄具备病人阻抗指示功能，通过颜色区别可以判断病人阻抗级别；*14、标配记录器，可实现实时和延迟记录，机器内存可记录24小时HR、VPC的趋势图，以及设备自检报告等；15、具备录音功能，可连续存储至少20小时的环境录音信息，或者连续100小时ECG波形；16、可通过SD卡和蓝牙功能转移除颤器内部数据；17、内置可充电电池，充满电时间≤3小时；*18、内置电池在满电情况下，支持270J放电次数≥100次，或至少3小时连续监护；19、支持交流电源100V至240V，电源频率：50Hz或60Hz20、工作环境温度范围：-5至45摄氏度；储存温度：-25至70摄氏度；21、具备IP44防水防尘能力；22、须通过关于救护车应用的EN1789：2007，Am1：2010标准以及MIL-STD-810F 514.5标准；配 置：1.主机 2台; 2.心电监护导线 2套; 3.打印纸 2卷;4.充电电池 2块 5.交流电源线 2根 6.说明书 2份功能需求：具备除颤、心电监测功能 | 84000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 4-1 | A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 | 中央监护系统 | 1（套） | 否 | 主要技术指标:1.软件1.1Windows工作平台。1.2中文操作界面。1.3可支持最多48床位同时监测2 工作站2.1显示器≥24英寸（宽屏），分辨率≥1920×1080，支持双屏显示。2.2单屏可同时显示24床位患者信息2.3每床位标配存储≥120小时最多8通道全息波形回顾2.4具备ECG波形测量尺功能，自动计算RR，PR，QT，ST等心电图参数2.5支持波形放大显示，具有波形测量尺功能2.6支持≥23种心律失常报警2.7心律失常回顾波形的数量＞700个/1患者2.8支持12导联ECG分析报告产生及打印2.9具备通过遥测、有线（LAN）、无线（WLAN）等多种方式混合组建网络的能力，可以与遥测监护仪、遥测发射盒以及床边监护仪组成监护网络*3 遥测通信方式：双天线数字式，信号穿透力强，不易串扰，可跨楼层布信号。二、 附属设备：1 心电呼吸遥测发射盒*1.1监护参数：ECG，及Resp （呼吸）1.2有机发光显示屏≤0.95英寸，信号无延迟、无死角观察1.3ECG输入阻抗： ≥5MΩ，具备起搏监测功能1.4Resp：R-F导联，阻抗范围：220Ω~2KΩ1.5发射盒上具备护士呼叫功能*1.6在室温条件下，使用1节AA型干电池可连续监护＞5天1.7遥测盒发射功率≤10mW1.8ECG导联线具有防屏蔽功能1.9电击防护CF级，满足电刀防护标准1.10发射盒防水等级：≥IPX72 心电呼吸血氧血压遥测发射盒*2.1一体机结构，单台设备可同时监护参数：ECG，Resp，SPO2（含PR），NIBP2.2自带液晶屏：可显示信息：心电波形、脉搏波形、血氧饱和度、SQI、NIBP数值及测量间隔设置、脉率值、脉搏波信号条、电池及电量状态、通道号、电极片脱落提示2.3ECG输入阻抗≥5MΩ，具备起搏监测功能2.4ECG共模抑制比≥95db2.5SPO2显示范围1-100%，脉率范围30-300bpm，发射盒具备SQI信号强度显示2.6振荡法测量NIBP，最大充气压力300mmHg；测量精度±3mmHg2.7NIBP具备手动、STAT、定时工作模式2.8发射盒上具备护士呼叫功能*2.9在室温条件下，使用3节AA型干电池可连续监护所有参数≥2天2.10发射盒至少可存储≥700分钟的患者数据2.11遥测盒主机重 量：≤280g配 置：1）主机1台；2）中央机显示器1台；3）不间断电源1套； 4）网络交换机1台；5）激光打印机1台；6）网络线1套；7）8通道无线接收模块1个；8）心电呼吸血氧血压遥测发射盒6个；9）心电遥测发射盒1个等功能需求：中央监护系统可连接心电、呼吸、血氧、血压遥测发射盒，实时记录、监测患者的生命体征信号，可不间断传递到中央监护系统。 | 270000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 5-1 | A032022-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | 2（台） | 是 | 1.主要技术指标:1、要求：医院用无创呼吸机，适合儿童（≥20Kg）和成人使用。2、基本概述：(1)具有以下通气模式：持续气道正压 (CPAP)；自主/备用 (S/T)；压力控制通气 (PCV)； 平均容量保证压力支持 (AVAPS)。(2)氧浓度21-100%可调，不受流量流速影响。*(3)标配全中文彩色触摸屏(≥12英寸)。可同屏显示如下内容：病人流速波形，容量波形，压力波形,实时监测PIP、 病人/全部漏气量、 病人触发率、 呼吸频率、 Ti / Ttot和 分钟通气量、完善的报警功能。包括高/低压力、高/低潮气量、高/低呼吸频率、低分钟通气量、低吸气压力延迟时间报警；同时在屏幕上显示中文报警内容，便于临床医师及时诊断报警状况。*（4）全自动吸气触发和吸气切换,在大量漏气的情况下，也能保持完美的同步性能。最大的漏气补偿量可以达到60L/min，最大流速240L/min;最大限度降低病人呼吸做功，减少医护人员的劳动强度(5)压力上升时间可调，最大限度提高病人在治疗过程中的舒适度；(6)具备后备电池，使用时间≥4小时。4、主要技术参数：(1) CPAP 4 - 25 cmH2O；(2) EPAP 4 - 25 cmH2O；(3) IPAP4 - 40 cmH2O；(4) I-time (吸气时间) 0.30 - 3.00 s；(5) Max P (AVAPS模式下最大IPAP)6 - 40 cmH2O；(6) Min P (AVAPS模式下最小IPAP)5 - 30 cmH2O；(7) FiO221 - 100%；(8) Ramp time 关闭, 5 - 45 min；(9) Rate (呼吸频率) 4 - 60 BPM；(10) Rise (上升时间) 1 – 5；*(11) AVAPS 目标潮气量 200 - 2000 ml；配置:1.呼吸机主机2台；2.安装底板2块；3.台车2辆；4.呼吸回路吊臂2个；5.回路吊臂存放篮2个；6.进气口过滤器2个；7.呼吸回路14套；8.平台漏气阀2个；9.面罩10个。功能需求:维持疫病危重病人呼吸，保障病人生命，为病人呼吸提供保障 | 350000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 6-1 | A032022-手术急救设备及器具 | 心电监护仪 | 8（台） | 否 | 1）能进行以下参数监测：心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、双体温(TEMP)；升级监测有创血压(IBP)、呼末二氧化碳(EtCO2) 等。2）显示器尺寸≥10.4寸,可观察波形通道≥8道, 并可外接显示器。3）心电3/5导可选，在5导的情况下，支持同屏心电7导联显示，需同屏显示肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，肢体加压导联AVR、AVL、AVF，及任意一个胸导联V1~V6。心电扫描速度扫描速度 6.25/12.5/25/50 mm/s。4）在心电5导的情况下，可实现4通道ST段分析。*5）具备心率变异分析功能，可对病人窦性心律在一定时间内周期性改变情况进行分析，并对心率变异分析结果进行统计。*6）呼吸导联≥4导，RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可选。在右上RA电极片无法满足测量要求时（如右胸烧伤、创伤），仍然能测量呼吸。7）窒息报警时间设置：5 ～ 120秒可选。*8）需具备动态血压分析功能，可自动统计分析24小时内血压变化，自动显示平均血压、白天和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以饼图形式显示，为降压药的使用起指示作用。*9）需具有收缩压和舒张压血压差报警功能。10）选配呼气末二氧化碳技术，采样速率＜50ml/min，适用于潮气量小的新生儿。11）无需存储卡或中央站监护仪，监护仪可存储NIBP数据列表≥1500组。监护仪的趋势存储回放时间≥50天。12）监护仪的全息心电波形存储回放时间≥100分钟。13）无需存储卡或中央站监护仪，监护仪可存储200组ARR分析。监护仪可记录200组报警信息。*14）标配呼吸氧合图、动态短趋势、脉搏调制音功能、多种药物的计算和滴定表显示功能。15）可升级内置三通道热阵记录仪，能实时或报警触发打印波形和文本。16）可通过有线和无线的方式跟中央站连接构成中央监护系统。配 置：主机8台；五导心电电缆与导联线，一体式，扣式8套；血氧饱和度探头, 成人指夹式，一体式8套；无创血压袖带, 成人8套；电极片, 成人, 10片/包，进口8包；可插拔充电电池8块等功能需求：可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率、双体温；升级监测有创血压(IBP)、呼末二氧化碳(EtCO2) 等。 | 100000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 7-1 | A021099-其他仪器仪表 | 多功能护理模拟人 | 1（套） | 否 | 主要技术指标：1.瞳孔观察：瞳孔液晶显示为彩色，能分别控制双侧瞳孔大小，瞳孔对比，在1—9mm之间任意调节瞳孔大小，包括正常、散大、针尖等状态2.有仿真鼻中隔，能经过口、鼻插入吸痰管技术练习，模拟吸痰。3.气管插管训练时，牙齿有受压报警，可以进行口腔护理操作。4.标准口、鼻气管插管，支持仰头举颏法、推举下颌法开放气道。5.能展示病人呻吟、咳嗽、呕吐等声音。6.需能支持颈动脉搏动检查7.可进行CPR操作训练：支持口对口、口对鼻、简易呼吸器对口等多种通气方式；电子监控气道开放、吹气次数、吹气频率、吹气量、按压次数、按压频率、按压位置等；自动判断人工呼吸与胸外按压的比例，并能做到实时数据显示。*8.模拟除颤起搏功能和真实除颤起搏：需能与不同厂家、不同型号的除颤起搏器配套使用，实现真实除颤起搏。 9.可进行模拟AED训练和真实AED。*10.能模拟心电监护和真实心电监护。11.能提供听诊训练：提供不同听诊声音，包括心音、呼吸音、肠鸣音、血管杂音等。12.能进行血压测量：可以进行动脉血压测量。在血压测量手臂上，可用真实血压计及听诊器进行血压测量。能根据教学情况任意调整收缩压、舒张压和脉搏频率的数值，血压设定值精确到1毫米汞柱(1mmHG)。音量大小能调节。13.能进行静脉输液训练：需要进行手部及手臂静脉穿刺训练，包括肘正中静脉、前臂正中静脉等，手臂静脉高度仿真，手感真实，穿刺正确有明显的落空感。14.能进行肌肉注射训练。*15.软件训练：包含多媒体课件示教、专项训练、脚本操作、系统设置、脚本编辑五个方面，模拟病人根据操作者的不同施救措施，能表现出不同的生命体征变化。16.能进行系统的多媒体课件示教：包括PBL教学方式，提供真实病例，与学生进行病例讨论与医学理论教学。至少包含以下10种病例：呼吸系统急诊：严重慢性阻塞性肺病；急性中风用AED和CPR进行室颤急救；心动过缓；无脉搏室速；无脉搏心电活动；急性冠脉综合症；不稳定 性心动过速；心室停搏等17.能进行专项训练：包括心电图、急救理论知识、急救场景、病例、CPR以及气管插管等训练操作。 18.能进行急救场景脚本训练/考核，要求提供真实的案例，帮助及培训医生在不同系统的临床急救操作流程。要求包括：心脏停搏：急性心包填塞引起PEA、急性心肌梗死引起心动过缓、肺栓塞引起PEA、无脉搏心脏骤停—室颤、张力行气胸引起PEA。心动过缓：急性心梗引起心动过缓。心动过速：急性冠脉综合症—前间壁心梗、不稳定 性心动过速。胸痛：肺栓塞引起PEA、急性冠脉综合症—不稳定 性心绞痛。中毒及药物过量：有机磷农药中毒、药物过量—异搏定、药物过量—心律平。代谢病及环境伤害：糖尿病酮症酸中毒。呼吸困难：支气管哮喘重度发作、呼吸衰竭、气道异物梗阻。颅脑损伤：硬膜外血肿、脑卒中等。19.需能对学生进行训练及考核。20.能提供多种药物、给药方式、剂量浓度的自由设置，包括静脉液体、肾上腺素受体激动剂、肾上腺素受体阻断剂、胆碱能受体阻滞剂、麻醉药、镇静催眠药、镇痛药、甾体类抗炎药、支气管扩张药、抗炎平喘药、呼吸兴奋剂、解热镇痛药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗心力衰竭药、抗休克药、抗血小板药、抗高血压药、促凝血药、抗凝血药、抗癫痫药、利尿剂、降血糖药、抗菌药、中毒急救用药。需包含至少11种给药方式:静滴、静推、肌注、皮下、口服、舌下、直肠内、胃管内、气道内、注射泵、输液泵剂量浓度自由设置：学生能根据模拟人的病情，自由设置给药浓度。需包含5种静脉输液溶液：0.9%氯化钠注射液、5%GS、10%GS、5%GNS、乳酸林格氏液，且剂量可自由设置（0-1000ml）。21.需提供复苏相关技能，主要包含：评估：检查意识、呼吸通畅、自主呼吸、脉搏、瞳孔、循环体征、外伤体征。呼救：呼叫EMS、呼叫除颤器。体位：仰卧位、侧卧位、俯卧位、整体翻转、恢复体位。气道（A）：包含开放气道、气管插管、环甲膜切开术、胸部冲击、吸痰等模拟操作选项。呼吸（B）：包含人工呼吸、吸氧、通气不足、过度换气等模拟操作选项。循环（C）：包含胸外按压、建立静脉通路、容量灌注等模拟操作选项。除颤（D）：使用AED、使用除颤仪模拟操作选项。其他：运送、脊柱固定、颈椎固定。22.能进行模拟临床诊断与操作：包含如下23项操作：叩诊与听诊：腹部触诊、心脏听诊、肺部听诊。实验室诊断：动脉血样、血红蛋白、血糖、便携式超声仪、静脉血样。各项诊断、治疗操作：胃胀气、拔出胃管、心包穿刺术、核对溶栓表、胸膜腔穿刺术、纤维镜取异物、开颅血肿清除术、清创术、ALLIS手法复位法、休克体位、输卵管切除术、洗胃、剖腹探查、肝破裂修补术、安装体外临时起搏器。23.提供典型的辅助检查训练，包括：12导联心电图（30张）、X线片（19张）、CT片（14张）、超声检查（15张）、血样检查（包含血常规、电解质、肝功能、凝血功能、心肌酶、肾功能、血糖、血气分析、CRP、D-二聚体、胆碱酯酶活力、甲状腺功能、β-HCG、尿常规）、溶栓问答表（AMI溶栓问答表、急性缺血性卒中溶栓治疗）。24.能提供事件日志添加：包括改界面支持用户自行添加各项软件上不存在的医疗诊断操作、事件，例如转院，出入院等。25.模拟人需自带感应系统且具有日志记录功能，支持打印。26.科对系统设置进行修改：包括CPR参数，例如按压深度、吹气量、操作时间等。27.提供开放的病例编辑功能，包括脚本/病例编辑。需支持各项生命体征参数的设置，例如心率、呼吸、血压、瞳孔、声音、病情持续时间等。28.能提供局域网络教学功能：需能支持全体教学、自学、练习及考核，教师机可监控所有学生机操作状态。配 置：多功能成人护理模型1套功能需求：疫病防控示教室教学模拟操作模型。 | 65000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 8-1 | A021099-其他仪器仪表 | 嵌入式生物医学电子实验箱 | 4（台） | 否 | 1. 8位具有128k可编程flash，7.3728MHz晶振，JTAG在线仿真功能AVR单片机atmega1282. 单片机主控模块可插拔调换3. 传输方式 ：采用串口＼ＵＳＢ通讯方式4. 传输速度：19200bps5. 采样速率：32khz6. 采样精度：12位7. 传感器支持即插即用*8. 提供内置信号发生器 9. 128*64点阵液晶显示10. 6导联切换选择（外部拨动开关）心电采集模块，心电输出信号1-50倍放大可调节*11. 信号发生器频率可调，范围10Hz～500 kHz，输出有方波、正弦波、三角波，方波占空比可调，正弦波幅度可调 *12. I2C总线与键盘管理模块ZLG7290通讯 13. 10HZ,1KHZ档低通滤波截止频率可调节14. 4倍放大倍数可调节15. 50Hz陷波中心频率可调节*16. 前端电路采用AD620，输入阻抗达到100M 17. 支持脉搏、呼吸、温度、血氧、心电五种标配模块进行实验（根据需要可以添加其他模块）18.通讯线、电源线、实验箱连接线、配套实验教材19.辅助配件包括：呼吸模块+呼吸传感器；温度模块+温度传感器；血氧模块+血氧传感器；脉搏模块+脉搏传感器；心电模块+心电夹；血压模块+压力传感器；握力模块+握力传感器；仿真器各一个。 | 93000 |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包3
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包4
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包5
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包6
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包7
包8
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，详见采购标的一览表。节能产品，适用于本项目，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）执行。环境标志产品，适用于本项目，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）执行。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印投标人信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2020-11-05 17:20至2020-11-20 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020-11-26 14:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：福建中医药大学
地址：福建省福州市闽侯上街邱阳路1号
联系方式：********
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建省福怡药械招标有限公司
地 址：福州市台江区交通路88号
联系方式：****-********
3.项目联系方式
项目联系人：甘雪燕
电 话：****-********
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建省福怡药械招标有限公司
福建省福怡药械招标有限公司
2020-11-05
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