泰宁县总医院医防集合能力建设及智慧健康体检设备采购货物类采购项目招标公告
泰宁县总医院医防集合能力建设及智慧健康体检设备采购货物类采购项目招标公告
泰宁县总医院医防集合能力建设及智慧健康体检设备采购货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受泰宁县总医院委托，福建优胜招标项目管理集团有限公司对[350429]FJYS[GK]*******、泰宁县总医院医防集合能力建设及智慧健康体检设备采购货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
泰宁县总医院医防集合能力建设及智慧健康体检设备采购货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-11-30 14:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350429]FJYS[GK]*******
项目名称：泰宁县总医院医防集合能力建设及智慧健康体检设备采购货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：800000元
包1：
合同包预算金额：350000元
投标保证金：7000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 | 多参数监护仪 | 5（批） | 否 | 1：监护仪外形结构：1.1：床旁便携监护仪,配置提手,方便移动 1.2：＞=10英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率达800*6001.3：整机无风扇，为科室提供更安静的治疗环境，减小临床交叉感染的风险2：监测参数：2.1：配置3/5导心电（ECG），呼吸（Resp），无创血压（NIBP），血氧饱和度（SpO2），灌注指数（PI），脉搏（PR）和双通道体温（Temp）参数监测2.2：优异的多导同步心电信号分析心电监测技术 2.3：心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s2.4：心电增益标尺包括：×0.125，×0.25, ×0.5，×1，×2，×4和自动选项2.5：ST段测量值单位支持mV和mm两种设置2.6：提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段和ST参数的同屏实时显示2.7：支持不少于23种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类，满足心电监护临床应用2.8：支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果2.9：提供QT和QTc的实时监测，2.10：采用的抗运动和弱灌注血氧技术2.11：提供SpO2,PR和PI参数的实时监测2.12：支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁2.13：无创血压监测提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用2.14：无创血压监测适用于成人，小儿和新生儿，通过三类注册认证2.14：无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg2.15：提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，2.16：支持升级有创压监测（含PPV），适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证2.17：支持升级CO模块2，进行热稀释法心排的监测3：系统功能：3.1：支持中/英文字符输入3.2：提供一键操作实现报警限自动设置功能，根据病人个体的生命体征测量结果快速设定报警限值3.3：低功耗，可充电高能锂电池，锂电池支持供电不小于2小时3.4：电池内置插槽式固定，无螺丝固定，支持徒手快速拆卸维护与更换3.5：可选配3通道记录仪3.6：：支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式3.7：支持升级临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）或者NEWS（英国早期预警评分）3.8：提供计算功能，包括肾功能计算3.9：提供计时器功能，支持开始计时，清除计时和设置功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择3.10：支持日志功能导出，包括系统状态，故障，异常和技术报警，为设备科设备管理和维度提供支持4.安全保障4.1：ECG参数监测电击防护等级为CF防除颤型4.2：SpO2参数监测电击防护等级为CF防除颤型4.3：NIBP参数监测电击防护等级为CF防除颤型4.4：Temp参数监测电击防护等级为CF防除颤型 | 75000 |
| 1-2 | A032007-医用内窥镜 | 支气管镜软管 | 1（台） | 否 | 1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出等功能；2、显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动,方便不同站位操作；3、软管直径≧2.8mm4、前端蛇骨弯曲角度：双向≥260°向上≥130°，向下≥130°；5、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变；6、内置的全密封防水高功率LED光源，光照度≥700Lux；7、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀；8、TFT显示屏尺寸3.0″，像素1920（RGB）*480；9、分辨率≥9.92 lP/mm；10、景深：3-100mm；11、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒、可气体灭菌；12、显示器与机身手柄可分离拆卸，一机多用，可扩展匹配多种规格软管直径（2.6mm、2.8mm、3.1mm、3.8mm、4.0mm、4.5mm、5.2mm5.5mm）13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒，符合院感要求；14、可选配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）；15、可选配7寸、9寸、10寸、11寸、15寸扩展屏，具备实时分屏功能16、具备拍照录像、数据存储功能，标配32G内置TF卡可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时；17、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2300mAH； | 90000 |
| 1-3 | A032022-手术急救设备及器具 | 心肺复苏仪 | 1（台） | 否 | 1、按压频率：80次/ min、90次/min、100次/min、110次/min。2、按压深度：30mm～70mm可调，每次调节5mm。3、按压与通气比：①30：2，②15：2，③连续按压，④连续通气。4、潮气量：350ml-800ml，分档可调。5、吹气频率：8、10、12、14、16次/ min可调。6、开机默认状态：按压通气比30:2，按压深度30mm，按压频率100次/min。7、安全提示模式：按压频率100次/min以上确认功能，按压深度50mm及以上时确认功能。8、低电压报警：电量显示，低电压报警，启动暂停功能。9、按压释放比：1:1（50%：50%）。10、适合胸厚范围：155mm～315mm（适合各种体型病人）。11、工作原理及驱动压力：电控气动，0.35mpa-0.6mpa。12、压力过载保护：≧0.6mpa自动泄压。13、控制面板及工作状态显示：控制面板采用LGF背光技术，液晶屏显示，适用于各种光线条件下的操作。14、复苏板符合人体工程学，可拆卸，方便双向插入使用，能快速打开气道，并具有固定带，使病人按压位置准确，也可单独作为人工复苏板使用。15、主机360度旋转，可使胸部开放，便于除颤等其它设备同时操作。16、适用范围：120急救中心、机场急救中心、医院（急诊科、ICU病房、麻醉科、心血管病房等）、部队急救、矿山或其他事故灾难多发现场的伤亡抢救等。 | 84000 |
| 1-4 | A032024-病房护理及医院通用设备 | 除颤仪、呼吸湿化治疗仪、注射泵、消毒机等 | 1（批） | 否 | 高流量无创呼吸湿化治疗仪技术参数1、模式：高流量模式 低流量模式2、流量设置：2L/min-70 L/min3、氧浓度软件设置21%—100%（1%的调节精度）4、氧浓度调节方式：自动控制5、温度设置：31℃-37℃ 七档可调6、计时功能：预设治疗时间、保养时间、单次治疗计时7、屏幕尺寸：4.3英寸彩色屏幕8、趋势回顾：1天、3天、7天的温湿度、氧浓度、流量回顾波形9、湿度输出：符合YY0786-2012标准9、患者界面：鼻塞界面、切管界面、面罩10报警提示：管道报警、氧压报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、环境温度过低提示、氧浓度未达预值提示、流量未达预值提示、达到预设时间提示体外除颤仪（AED）技术参数1.主机 1-1 整机重量≤2.8kg（含电极片和电池）1-2设备自带便携把手，方便携带1-3设备具有盒盖保护，备用时除颤电极片和除颤按键均置于盒盖内2、显示屏2-1内置LCD显示屏2-2小尺寸，显示屏≤3.0英寸，减少对普通施救人员的操作干扰、准确施救（提供证明材料）2-3、显示屏显示动态图文操作指南，包括放电次数，运行时间，剩余电量，指示图与文字提示，CPR剩余时间，CPR和人工呼吸比例提示（提供证明材料）3.除颤3-1 采用低能量双相波除颤技术，最大推荐可输出能量不超过200J，成人或儿童除颤能量由设备自动调节，不需要人为设定，以便于非专业医务人员使用3-2 低能量除颤波：成人模式输出能量缺省值150J-200J-200J固定能量自动升级，防止误操作，提高施救效率（提供证明材料）3-3低能量除颤波：儿童模式输出能量缺省值50J-70J-70J固定能量自动升级，最大推荐输出能量不超过70J。（提供证明材料）3-4 分析时间：≤5秒3-5 从开始分析到准备好放电能量时间≤8秒3-6 最大能量保持时间：≧30秒3-7 具有内部自动放电功能，保证患者和医护人员安全3-8 除颤模式：具备成人模式和儿童模式，可一键切换3-9全年龄适用：成人模式:8岁以上，儿童模式：0岁-7岁）3-10 切换模式的功能键处须有显著的年龄标识和图标明确提示，切换模式时伴有明确的语音提醒杜绝误操作4.除颤电极片4-1 备用状态时电极片须已经提前与机器连接，节省宝贵的抢救时间4-2 具有电极片粘贴位置提示4-3电极片采用分体式，具有电极片粘贴位置提示4-4具有电极片连接状态自检功能和电极片过期语音报警提示4-5电极片可与同手动除颤器通用，便于院前急救转移，提高抢救效率降低抢救成本5.电源5-1 可替换一次性锂电池5-2 内置自检程序，自动检测电池状况，电池剩余电量低时，报警音提示。5-3开机方式：不设置单独电源开关按键，打开盖子电源自动接通即进入施救状态，提高施救效率，防止除颤时误关闭电源耽误抢救6.操作6-1 操作步骤：1打开机器-2贴上电极片-3除颤，繁琐程度应不超过3步6-2 操作按钮仅1个，设备面板界面所有按键不超过2个，防止误操作6-3 标配成人模式和儿童模式，二种模式的转换采用滑动式或旋钮式开关切换6-4功能键和操作按钮采用醒目亮色，方便各种环境下使用。6-5 具有中文语音提示操作7.设备自检功能7-1 自检功能：具有开机自检、每天待机自检、每月待机自检功能7-2具有电极片连接状态自检功能，待机时电极片连接状态异常会有报警音提示7-3具有电极片使用有效期自检功能，待机时检测到电极片过期会有报警音提示7-4每天待机自检内容：电池，除颤电极片(连接状态，使用期限)，内部电子元件，电击按钮和软件7-5每月待机自检内容：扬声器检查，负载下的电池，除颤电极片(连接状态，使用期限)，内部电子元件，满能量充电周期，内部按钮和软件7-6 自检结果：具有自检结果显示功能，根据自检结果，通过红灯/绿灯彩色显示设备状态7-7 设备故障位置诊断：具有设备故障位置显示功能，包括电池、电极片、内部元件维修指示等7-8AED机设有状态指示灯、电池状态专用指示灯、电极片检查专用指示灯、维修指示灯。可以清晰的分别显示电池状态和电极贴异常状态，便于随时掌握设备状态，保证有效待用（提供证明材料）8.数据传输和存储8-1 数据传输：不需要配备外用接口减少尘埃等对AED机影响，通过蓝牙（Bluetooth）通讯即可进行数据传输8-2 内部存储：至少可保存90分钟的救助数据(带注释的ECG) 9. 智能管理系统9-1支持对所安装的AED信息维护、性能状态适时监控等功能9-2信息反馈包括：AED地图信息、设备状态、检测时间、设备型号/机身编码/软件版本、电极片状态/效期、电池电量等等9-3全方位远程监控，通过网站、微信服务号获取AED相关信息，并有效的对AED进行管理和状态监测。9-4 系统管理：提供采购方独立的授权管理账户（PC端），开放管理权限，支持采购人自行监管查看和统一管理。10.安全性10-1 振动：MIL-STD-810G 514.6 振动第 4 类 ( 稳固货物 )，MIL-STD-810G 514.6 振动第 9 类 ( 直升机 )10-2 跌落：MIL-STD-810G 516.6 电击程序四，从1.22米及以下高度跌落，设备功能和外观无损伤10-3 外壳防护等级：IP代码至少为IP55 防尘：虽不能完全防止灰尘侵入，但侵入的灰尘的量并不会影响机器的正常操作 防水：防止来自各方向由喷嘴喷射出的水进入机器造成损坏10-4急救医疗服务环境：取得IEC 60601-1-12:201410-5车载强度：取得EN1789:2007？Am１:201011.环境储存11-1 操作温度：0～50度11-2 储存温度：-20～70度11-3 储存湿度：5～95％双通道注射泵技术参数1.用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。一般规格和要求：2.1 设备先进、结构合理、加工精密；3、主要技术和性能要求：3.1安全要求：3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；3.1.2压力报警阈值4档可调；最低阻塞压力档低至150mmHg。3.1.3 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；3.1.4防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；3.2 精度要求：3.2.1 速率≥1ml/h: 精度≤±2%；3.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；3.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。3.3 基本要求：3.3.1 速率范围：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）；3.3.2预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；3.3.3 预置时间范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上； 3.3.4 快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增, 具有自动和手动快推“bolus”可选；3.3.5KVO：0.1-5ml/h，递增0.1ml/h；3.3.6自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；3.3.7具备独立电源开关，单通道使用时更节能。3.3.8屏幕不小于3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警信息 ； 3.3.9整机重量不超过4kg，主机自带提手，方便携带。3.3.10 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；3.3.11 高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、系统故障、联机失效； 中级报警信息：系统异常、待机时间结束；低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落； 3.3.12 具有4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式；3.3.13 具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定。3.3.14 双通道注射时，锂电池工作时间﹥6小时@5ml/h；3.3.15供电：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；3.3.16 信息储存：自动储存1500条以上的操作信息；3.3.17RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；3.3.18药物库功能，支持多达200条药物3.3.19全中文软件操作界面。4. 保修期：5年，终身维修。移动式空气消毒机技术参数1. 规格型号≧ 120； 2. 杀菌因子：紫外线，配以循环风协同对空气消毒； 3. 机内紫外线辐射强度 ≥114.1 μw/cm2； 4. 机外紫外线泄漏量：0 μw/cm2； 5. 机外臭氧浓度 ≤0.005 mg/m3； 6. 细菌总数 ≤4 cfu/5min·Φ9cm 平皿； 7. 负氧离子发生量 ≥6×106个/cm3； 8. 适用体积：≤120 m3； 9. 噪声：＜45 db； 10. 功率：136 W； 11. 适用电压：V/Hz、220/50； 12. 循环风量：1440 m3/h； 13. 气溶胶粒子：90%以上粒子Φ≤5 μm； 14. 白色葡萄球菌杀菌率 ≥99.99%； 15. 自然菌消亡率 ≥99.99%； 16. 可在有人的状态下连续动态开机消毒杀菌，除尘净化，对人无伤害，对科室重设备仪器无腐蚀； 17. 中效煤质凝胶状活性炭过滤器强力除臭除异味和除去有害气体及化学污染物，半径微粒过滤精度：≥1~5μm-Z3/F5 级； 18. 高透高纯度石英紫外线双管灯杀菌，有效破坏病菌 DNA，杀灭细菌病毒和芽孢； 19. 多功能内置微电脑主板，自动运行，停电记忆数据，来电自动运行，累计工作时间可查询； 20. 机身彩色中文大屏幕显示，远程红外遥控控制，也可机身按键调控运行；21. 内循环风，同轴双风轮运行，高速静音蜗流风机风轮与高速静音轴流风机风轮同步运行，风向可调节，优先启动中档风量，三档风速高、中、低调节； 22. 全 ABS 圆滑机身，静音万向轮，防火级别达 B1 级； 23. 智能芯贴片，可查询机器参数，维修和保养历程，可一键远程联网报修； 24. 紫外线强度低于设定值自动停机保护功能； 25. 欧贝乔姆原装高品质 UV253.7 专用启动器。 | 53000 |
| 1-5 | A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机 | 1（台） | 否 | 1、导联：标准12导联、十二道同步采集及记录2、输入回路电流：≤0.1μA3、输入阻抗：≥50MΩ4 、定标电压：1mV±1%5、标准灵敏度：10mm/mV ±2%6 、增益：1/4、1/2、1、2cm/mV，手动或自动7、 耐极化电压：≥±550mV8、共模抑制比： ≥103dB9、频响： 0.05～150Hz10、噪声电平：≤15uVp-p除颤保护11、时间常数：≥3.2s12、采样速率：8000/s13、道间干扰：≤0.5mm14、基线：灵敏度变化时（无信号输入）其位移不超过2mm15、温度漂移：在5~40℃温度范围内，基线漂移平均不超过0.5mm/℃16 、内置显示器：彩色触摸液晶显示器≥6.5英寸，分辨率640*480带背光源，可显示3、6、12道ECG波形、心率数、ID号码、性别、年龄、工作状态、操作程序菜单及显示某个电极脱落等参数。17、滤波器：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。交流滤波器：50/60Hz ≥20dB； 漂移滤波器：0.25/0.5Hz ≥3dB；肌电滤波器：25/35Hz ≥3dB；高频截止滤波器：75/100/150Hz18、具有抗除颤保护功能19、自诊断功能：有设备自诊断及故障提示功能20、检查方式：标准12导联检查、心律不齐检查、R-R测量检查、负荷后检查21、记录方式：有自动记录、手动记录、回顾记录、延长记录、间隔记录、定时记录、压缩记录等方式；可在记录时标记异常波形；记录相位具有时间连续和同步模式。22、分析结果：手动及自动记录时均可打印分析结果报告，并可设定是否输出分析结果。23、回顾记录：可记录前10秒测量的心电图波形。24、心律不齐自动延长记录：分析记录时，当心律不齐被检出时，自动打印心律不齐心电图报告。25、分析结果指南：具有分析结果指南功能26、记录日志：可打印当天、日期或全部心电图日志27、记录速度：5、10、12.5、25、50mm/s ±3%28、记录道数：3 CH、3 CH +1（节律导联）、3 CH +2（节律导联）、6 CH、6 CH +1（节律导联）、12 CH29、记录纸：内置210mm宽 卷纸和折纸通用30、内置存储器：主机可存储500组以上的心电图数据31 、外接存储器：SD卡或 U盘存储，选用512MSD卡可至少存储15000件心电图文件32 、输入设备：自带全键盘输入，另可外接USB接口键盘输入。33 、信号输出：1通道 ECG信号同步输出 34、接口类型：RS-232串口×2、USB接口×2、SD卡接口×1、LAN端口×1、ECG信号输出接口×1，等电位端子接口×1，患者导联线接口×135、网络功能：内置LAN接口、配置无线网络36、电源要求：交流：100~240V50Hz；直流：内置可充电锂电池及充电器 37、直流工作时间：可连续使用90分钟（按照IEC 60601-2-51试验方法的12ch记录）；充电时间：从空置状态起，约3小时结束。38、附加功能：可连接条码扫描枪或ID读卡器 | 48000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 | 智慧健康体检设备 | 1（批） | 否 | 五、技术性能参数建议（一）智慧健康管理设备（一体机）一、总体要求1.整机功能：所有外围体检设备、身份证读卡器、打印机、显示器等，全部嵌入到测量平台内成为一个整体，目视看不到任何的连接线。可快速采集个人基本信息建立电子健康档案，可快速测量身高、体重、BMI、人体成分、血压、血氧、动脉硬化检测系统等。人性化，一站式操作，搭载≥3个多媒体屏，通过实时语音、动画视频，引导检测人员自主完成测量，并与之前测量数据实时对比。支持第二代身份证识别、人脸识别，指纹识别，也可手动输入身份证号、手机号、二维码、一维码、市民健康卡等。可自动生成体检报告并即时打印，通过互联网上传至健康检查管理后台终端，支持病情大数据统计分析，能够统计片区的病情分析报告，对区域的慢性病提出预警报告，有效进行慢性病管理，提供健康评估、健康风险评估、持续动态监测，提供健康指导服务，包括饮食建议、运动规划、心理健康咨询等。整机尺寸≥3000*1200*2400（MM）占地约4平方米。2.投标产品支持实时语音，具有多方言检测引导功能。（提供第三方检测报告）3.投标产品支持智能自动传控、生物特征识别、3D脸部特征识别、零点去除检测等精密功能。（提供第三方检测报告）二.各模块检测功能2.1、人体指数检测系统2.1.1测量系统：电阻应变式2.1.2体重指数：自动智能计算出体重指数2.1.3测量范围：5.5kg-200kg2.1.4检定精度：误差范围不超过±0.1kg（100g），准确度等级：不低于Ⅲ级，并提供证明文件。2.1.5身高测量系统：超声波非触碰式测量。2.1.6身高测量范围：60.0～210cm。2.1.7检定精度：误差范围不超过±0.5cm。2.1.8为了避免侵权使用带来的损失，投标人必须提供软件著作权证书。2.2、血压检测系统2.2.1血压测量原理：脉搏波法或示波法2.2.2测量范围：压力≥0mmHg-375mmHg(0kpa-50kpa)，脉搏数≥30次/分-240次/分须提供检测报告以证明。2.2.3测量时间：≤30秒。2.2.4测量结果并主机显示：收缩压、舒张压、脉搏数、脉搏波形图、血压过高闪灯警示、血压过低闪灯警示、心率波形图、心率不齐警示图、测量时手动图示等。须提供主机界面显示截图及打印报告。2.2.5压力检测：压力传感器2.2.6精度：静态压力≤±2mmHg；收缩压≤±2mmHg；舒张压≤±2mmHg，须提供检测报告以证明。2.2.7脉搏数读取数值的精度为≤±1.5%。2.2.8打印结果：结果值打印和图表打印（可选）2.2.9存储功能：可以存储≥10万次测量数值。2.2.10为了避免侵权使用带来的损失，投标人必须提供软件著作权证书。2.3人体成分检测系统2.3.1采用八电极测量技术：可以分别测量人体全身各部位（左肢、右肢、躯干、左腿、右腿）的脂肪率和肌肉量；图形显示内脏脂肪等级；三等级判定部位脂肪率和肌肉量。2.3.2利用电脑进行轻松简单的身体管理，测量数据自动传送到电脑，通过管理软件，可以将数据图表化以方便进行数据分析，记录和管理都很简单。2.3.3检测项目及评估指导。2.3.3.1检测项目≥31项，身高、体重、BMI、理想体重、体脂占比、体脂肪量、非脂肪量、体水占比、水含量、矿物质、蛋白质含量、细胞内液、细胞外液、肌肉量、脂肪调节、体重调节、肌肉调节、基础代谢、内脏脂肪等级、骨骼量、肌肉率、躯干肌肉量、躯干脂肪量、左腿肌肉量、左臂肌肉量、右臂肌肉量、右腿肌肉量、左臂脂肪量、左腿脂肪量、右臂脂肪量、右腿脂肪量，并能与主服务器自动交互数据，自动获取年龄、性别等必要的指标参与测评。体质指数结论：1、偏低，2、标准,3、偏高，4、高；体型结论：1、消瘦，2、标准，3、隐藏性肥胖，4、肌肉型肥胖/健壮，5、肥胖。（提供加盖投标人公章的上传数据详细说明或设备体检报告以证明检测数据及评估结论；）2.3.3.2评估：节段分析身体5部位，上下肢、躯干的肌肉量、脂肪量及其评估身体成分变化。2.3.3.3调节指导：体重、体脂肪量、肌肉量的调节值、调节目标、周调节量、调节周期、饮食热量、运动热量。2.3.4.为了避免侵权使用带来的损失，投标人必须提供软件著作权证书。2.4血氧检测系统2.4.1能准确测量脉搏血氧饱和度值、脉率值。2.4.2血氧值、血氧列表值、脉率值、脉率列表值；结论：-1、低血氧，0、正常血氧。（提供一体机上传数据详细说明或设备体检报告以证明检测数据及评估结论）2.4.3 90%（心率超出50-120BPM的范围）血氧（心律）自动报警，方便提醒测试者随时关注健康状况。2.4.4为了避免侵权使用带来的损失，投标人必须提供软件著作权证书。2.5动脉硬化检测系统检测参数2.5．1.1* PWV（baPWV）：国际公认的动脉硬化指数，需测量分段PWV在同一心动周期内同步检测： baPWV(左)baPWV(右) haPWV（左）haPWV（右） hbPWV（左）hbPWV（右）2.5.1.2 ABI：踝臂指数,检测下肢动脉闭塞程度,以评估心脑血管发病风险 2.5.1.3 需同时检测ECG(心电)PCG:(心音)、收缩压、舒张压、平均压、PVR、STI、HR、PEP、ET、ET/PEP:射血指数等40多项参数技术要求2.5.2.1 *四肢同步检测能够四肢同步测量ABI、baPWV和血压等参数2.5.2.2 *下肢双层袖带下肢袖带需采用高精度双层袖带传感器，以保证检测数据的准确性2.5.2.3 除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度，代谢综合征发病风险2.5.2.4 *滤波技术可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波滤掉，以保证结果准确2.5.2.5 *家庭健康管理模式可连接血压计、体脂肪仪、计步器，用于对高端人群进行健康管理，综合判断引起动脉硬化的深层原因2.5.2.6 *心脏起搏器模式 保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测2.5.2.7* 网络连接 可实现联网功能，使检测数据多科室、多单位网络化共享2.5.2.8 数据检索 可通过输入简单的ID信息实现数据检索2.5.2.9 报告格式 报告格式多样化，可根据具体情况随时选择适合医生/病人的多种报告格式2.5.3.0 运动负荷试验模式 设备带有独特的运动负荷试验模式，以便进一步确诊ABI处于临界状态或间歇性跛行的人群是否存在下肢动脉疾病2.5.3.1 图形及画面显示2.5.3.1.1 可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图 2.5.3.1.2 可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线 2.5.3.1.3 8.4英寸中文彩色触摸液晶显示屏2.5.3.2 存储方式 内置CF标准附件2.5.3.3.1 心音探头1个，ECG感应夹1对，上臂标准袖带1组，脚踝标准双层袖带1组2.5.3.3.2 心音探头加重物1个，心电传感器2个，使用说明书1册2.5.3.3.3台车1台，2.5.3.3.4报告工作站一套（含电脑、报告软件、打印机）2.6腰臀围检测系统2.6.1三围切换测量：可切换测量模式，满足胸围、臀围、腰围的测量需求。2.6.2测量精度：精确至2mm。2.6.3检测数据：腰围、臀围、腰臀比；结论：-1、雪梨型身材，0、正常，1、苹果型身材。2.7.4为了避免侵权使用带来的损失，投标人必须提供软件著作权证书。2.7体检设备配套硬件2.7.1.支持二代身份证刷卡或手动录入建档；可选配支持人脸识别和指纹识别；（提供第三方检测报告）2.7.2.身份证阅读器：天线表面电磁场强度（Hmax）≤7.5A/m rms；天线表面法线方向最大读卡距离处电磁场强度（Hmin）≥1.5A/m rms；阅读距离0-5CM ；阅读时间＜1S；2.7.3.检测设备通讯方式：有线或蓝牙；2.7.4.支持有线数据共享；2.7.5.主机：英特尔四核处理器2.7.6.显示部分: ≥19寸进口彩色液晶面板，具有超高亮度，可以播放高清视频，阳光下可视彩2.7.7查询功能：二种查询方式（姓名、身份证号码）进行查询，可方便调阅各项检测参数，进行历史数据比较，客观分析变化情况；2.7.8.打印部分：激光A4打印报告；2.7.9供电电源：170～264V AC (50Hz/60Hz)2.7.10.输入额定功率：150W2.7.11.软件系统平台：主要架构基于windows系统开发2.8智能健康管理设备构架2.8.1人性化，一站式操作，搭载≥3个多媒体屏，通过实时语音、动画视频，引导检测人员自主完成测量，并与之前测量数据实时对比。2.8.2支持第二代身份证识别、人脸识别，指纹识别，也可手动输入身份证号、手机号、二维码、一维码、市民健康卡等。2.8.3整机尺寸≥3000*1200*2400（MM）占地≥4平方米。2.8.4可自动生成体检报告并即时打印，通过互联网上传至健康检查管理后台终端，支持病情大数据统计分析，能够统计片区的病情分析报告，对区域的慢性病和疫情提出预警报告，有效进行慢性病管理，提供健康评估、健康风险评估、持续动态监测，提供健康指导服务，包括饮食建议、运动规划、心理健康咨询。2.9智慧健康体检管理系统2.9.1软体检件整体功能：为保障信息化建设的高效性、可靠性、扩展性、互联互通性和可持续性，项目建设必须采用当今先进成熟的技术架构和路线，如SOA架构、B/S软件构架、XML及Web Service技术、虚拟化技术等技术HL7/DICOM/ICD-9/ICD-10/CDA及国家和卫计委相关标准。2.9.2技术要求：采用B/S结构的网络应用，平台要求采用B/S结构的网络应用，实现不同的人员，从不同的地点，以不同的接入方式访问和操作共同的数据库；有效地保护数据一致性和管理访问权限，解决数据时效性慢，一致性差以及系统维护工作困难等问题。2.9.3建设政策依据及技术标准：本系统须严格执行国家有关软件工程的标准，保证系统质量，提供完整、准确、详细的开发文档资料，应用符合国家及医疗卫生行业的相关标准、规范医院自身的发展规划，遵循现行的或即将发布的涉及医疗管理系统的国家法律法规。2.9.4健康档案管理2.9.4.1新增档案：支持自动提设备的数据创建档案，也可在平台手工填写信息添加档案，支持身份证号、手机号方式建档；2.9.4.2健康体检表: 按国家公卫规范文档填写及修改表格并保存，可自动导入健康设备体检数据，2.9.4.3删除档案: 删除尚未真正确认建立的有效档案;2.9.4.4健康评估：系统平台按时间顺序展示个人的所有健康体检设备的数据，对健康指标按趋势分类统计汇总；并结合用户的基本信息及健康素养报告对用户健康状况及未来健康风险进行评估，针对健康风险出具个性化健康指导意见，降低用户健康风险。2.9.5综合评估报告2.9.5.1综合评估展示：按时间顺序展示个人的所有评估报告，并做综合的健康评估汇总；2..9.5.2健康评估知识库：食材库、成品菜库、食谱库、膳食方案库、运动项目库、运动处方库、运动方案库等；2.9.6能与医院HIS、集成平台无缝对接。2.9.7数据能上传到基卫系统。 | 450000 |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：须随身携带材料描述：法定代表人参加投标时需随身携带本人身份证原件，授权代表参加投标时需随身携带本人身份证原件及法人的授权委托书。投标方代表还应随带CA认证卡（数字证书）用于现场解密电子版投标文件。
(2)明细：医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证描述：投标人必须具有经年检的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，并提供加盖投标人公章的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件。
(3)明细：医疗器械注册证或二类医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）描述：投标货物属于医疗器械应取得《医疗器械注册证》或二类医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表），医疗注册证或备案凭证必须有效。
(4)明细：落实政府采购政策的证明材料等。描述：所投产品如有国家强制性要求或认证的（如：3C等），须提供相关的证明文件或证书。
包2
(1)明细：医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证描述：投标人必须具有经年检的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，并提供加盖投标人公章的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件。
(2)明细：须随身携带材料描述：法定代表人参加投标时需随身携带本人身份证原件，授权代表参加投标时需随身携带本人身份证原件及法人的授权委托书。投标方代表还应随带CA认证卡（数字证书）用于现场解密电子版投标文件。
(3)明细：医疗器械注册证或二类医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）描述：投标货物属于医疗器械应取得《医疗器械注册证》或二类医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表），医疗注册证或备案凭证必须有效。
(4)明细：落实政府采购政策的证明材料等。描述：所投产品如有国家强制性要求或认证的（如：3C等），须提供相关的证明文件或证书。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，不适用于（合同包1、合同包2）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2020-11-09 20:15至2020-11-24 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020-11-30 14:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：泰宁县总医院
地址：泰宁县杉城镇环城路6号
联系方式：189*****604
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建优胜招标项目管理集团有限公司
地 址：福州市鼓楼区洪山镇福三路20号华润万象城（一区）（一期）S2#楼4层01-03、05-12、15-18办公
联系方式：****-*******
3.项目联系方式
项目联系人：林雪芳
电 话：****-*******
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建优胜招标项目管理集团有限公司
福建优胜招标项目管理集团有限公司
2020-11-09
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