福建省光泽县医院医疗设备采购货物类采购项目招标公告
福建省光泽县医院医疗设备采购货物类采购项目招标公告
福建省光泽县医院医疗设备采购货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受福建省光泽县医院委托，福建翔远招标咨询有限公司对[350723]XY[GK]*******、福建省光泽县医院医疗设备采购货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福建省光泽县医院医疗设备采购货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-12-09 15:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350723]XY[GK]*******
项目名称：福建省光泽县医院医疗设备采购货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*******元
包1：
合同包预算金额：350000元
投标保证金：7000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 | 脑电图仪 | 1（套） | 否 | 视频动态脑电图仪技术参数一、功能要求：1.★配置36通道，含24导脑电和12导双极通道，可以自定义编制为心电、眼电、肌电等参数，另配有24通道便携式动态脑电图功能；2.具有常规脑电图、视频脑电图、脑电地形图、动态脑电图等功能；3.符合国际标准的电极接口设计，动态脑电图采用一体化电机线设计；4.★采用光纤传输功能，屏蔽工频电干扰，且数据传输速率快、稳定、安全；便携式动态脑电图采用无线WIFI传输；5.病例数据库可分类管理，并可导入、导出病例，方便对病例存档、备份；6.支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑，满足不同的检查方式；7.具有快捷测量、局部波形放大测量、比例尺测量等多种测量功能；8.具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波，方便判断；9.可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，可直观的了解脑区中的异常放电状况；10.具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱，便于量化分析脑功能的变化情况，有利于数据分析及科研；11.★具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等，通过量化数据反映患者脑功能状态，可直接通过这些能量指数的变化了解患者脑功能活动状况12.具有实时振幅整合脑电分析功能，在新生儿出生后第一时间了解其是否存在缺氧缺血的情况；13.多档位倍速播放功能，方便根据需要选择不同倍速快速浏览病例；14.波形、地形图、诊断结论等多种模板化设计报告，可预设多种报告模板，方便检查时快捷出具诊断结果；15.病例数据支持导出到任意电脑上回放，方便教学使用；16.所有脑电病例支持国际EDF标准数据格式转化功能，方便后期的数据分析和科研；17.直接通过快捷操作台控制录像，对摄像头角度、远近等进行遥控；18.具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录；19.高速的动态数据上传设计，USB速率可达15MB/s，24小时病例3分钟内上传电脑。二、技术规格要求:1.定标电压：50μV误差≤±5%。2.电压测量：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm误差≤±5%3.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%4.★噪声电平：≤0.3μVrms5.共模抑制比：≥110dB6.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30% ≤误差≤+5%7.耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5%8.★输入阻抗：不小于1000MΩ9.灵敏度：25μV/cm 、50μV/cm 、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%10.走纸速度：1.5cm/s 、3cm/s 、6cm/s各档位误差不超过5%11.采集频率：128Hz、256Hz、512Hz、1KHz、2KHz、4 KHz、8KHz12.★采样分辨率：24bit13.光纤模块：工作速率：≤84Mb/s14.阻抗测试：阻抗阈值档位可设5KΩ、10 KΩ、15 KΩ、20 KΩ三、配置要求:1.主控计算机 1套2.液晶显示器 1台3.彩色喷墨打印机1台4.专用操作台及文档附件1套5.专用电极线系统部分 1套6.脑电放大盒 1个7.视频系统部份1套8.便携式计算机 1台9.便携式动态脑电放大盒 1个10.便携式动态脑电电极线 1套脑电图仪 配置清单部件品名数量单位计算机电脑台式主机部分1台显示器1台打印机1台鼠标垫1个放大器部分主控盒1个脑电放大盒（36导光纤版）1个光纤传输线1根肌电主控盒-电源19V1个电源适配器19V-脑电1个USB线1根电极及支持部分单根支架电极连接线24根单根盘状电极连接线24根支架银电极24只银质耳电极1对电极帽-通用支架2个电极帽-网状5支导线分线条A1个导线分线条B1个导电膏(进口)1盒视频系统网络球机1个网线1条视频系统固定套件1套资料保修卡1张合格证1张脑电图仪说明书1套软件部分脑电系统软件1套工作台 XP脑电台车1台脑电固定支架1套三相电源插座线板1个便携式动态部分便携式电脑1台脑电放大盒（F型）1个放大盒背包1个无线路由器1个网线（含水晶头）1根miniHDMI转USB数据线1根USB充电器1个移动电源2个一体化盘状电极导联线24导1根弹力帽5支导电膏Ten201盒 | 350000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A032023-口腔科设备及技工室器具 | 口腔综合治疗台 | 3（套） | 是 | 口腔综合治疗台技术参数序号技术参数1总体★1.1水单元和患者椅采用分体落地式结构，患者椅采用电动驱动升降（非液压），运行平稳，震动小；设计集成化，牙椅地箱具备网络接口，可进行远程故障诊断和程序升级；交叉感染控制设计，能确保高级别的安全治疗。2地箱2.1采用内置式地箱设计、内有水及空气过滤器、水压及气压调节阀和压力表3患者椅3.1椅面柔软舒适、易于清洁、不留卫生死角，采用高热传导材料制造，热量不会局部积累造成病人不适。 3.2患者椅高度升降范围：最低可降至＜400mm，最高可升至＞750mm。3.3人机工程学椅背运动设计。为了能够让患者的位置更符合人体工程学原理，可将靠背倾斜。座椅椅面和靠背以补偿运动方式移动，令患者更舒适。3.4患者椅采用机械多关节头枕设计，可以连续调节头枕倾斜度和高度，并适应不同高度的患者以及儿童和轮椅患者，方便医生、助手的操作。3.5标准圆脚踏控制器，可方便快捷的控制水气，运行和止停。3.6具备左扶手及保护套各1套，弧形扶手设计给患者提供更好的支撑。4医生单元4.1下挂式医生单元含5组手机位。4.2具有数字化医生控制面板并具有防护玻璃，可显示各项操作参数以及进行多种自定义程序的设置及储存。具有≥2组医生程序,每组医生程序分别记忆≥4组程序椅位、≥3组马达转速，≥3组洁牙机功率。4.3手机从挂架拿出或放回，由光感应触控器控制，非机械卡簧式，避免机械疲劳。★4.4医生侧控制面板及器械盘为悬臂式接在治疗主体，悬臂采用电控气锁功能，可自由精准定位医生单元高度。4.5配有时间计时器功能，方便医生临床操作。4.6具备同品牌多功能用枪2支。5助手单元★5.1助手操作台多关节结构,落地式结构，直接与病人椅底座链接，具有更广泛的运动范围；助手控制面板上有过滤网盖，无需工具即可取出及清洁冲洗。操作台可用于放置小型手术器械，台面大小不小于32x 22cm5.2助手操作台具备放置4个器械的器械架5.3助手操作台器械位包含强吸抽管,弱吸抽管。6水单元6.1可旋转痰盂，安全卫生无死角，具有自动安全保护装置。可拆卸清洗消毒。6.2具有水加热系统。6.3落地式水单元。7手术灯★7.1采用LED照明系统，可全方位360度球型旋转，照明无死角。亮度≤5100 Lux，≥23000Lux；色温≤5100K，≥5600K。7.2控制方式多样，感应式控制；亮度和角度可调节； ★7.3LED灯不少于四挡调节，每个档位可选择光固化模式和正常照明模式。7.4LED手术灯可随椅位自动开闭。8医生座椅：8.1含原厂同品牌医生座椅1个；座部，背部符合人体工学。★8.2医生座椅滑轮配备专门的垂直向压力锁，只有负重时才可灵活移动，有效保护使用者防止滑到。9交叉感染控制要求9.1牙椅整体材料优质、便于清洁消毒；所有常接触、易污染处可拆卸清洁，包括：医生治疗台器械搁架、把手；病人椅扶手皮；痰盂等。同时配有可消毒的硅胶保护套。9.2具备手机机头、快接头、治疗台内部多重独立的防回吸设计，彻底防止交叉感染的发生9.3吸唾管线进入牙椅主机的接口处设有过滤网；过滤网易于取出及清洁冲洗10技术服务、售后等10.1设备生产厂商在国内驻有常驻分公司并正常运营10年以上，福建有厂家驻点工程师，可提供原厂级本地化服务及原厂技术人员高级培训。10.2免费保修：设备验收合格后1年，出具原厂盖章售后服务承诺书,售后服务机构名称与产品注册证上一致。10.3提供医疗器械注册证及产品注册登记表.口腔综合治疗台配置清单序号配置数量1下挂式医生单元12双关节头枕13舒适型座垫14水加热系统15医生侧三用枪16助手侧三用枪17同品牌进口医生座椅18标准圆脚控19落地式水单元110旋转式痰盂111LED感应式手术灯112舒适型助手控制面板113左扶手114扶手保护套115空压机1 | 450000 |
| 2-2 | A032005-医用超声波仪器及设备 | 便携式超声诊断仪 | 1（套） | 否 | V6技术参数一、技术要求（一）设备用途说明：主要用于腹部、妇产、心脏、泌尿、外周血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中，介入等方面的临床诊断。（二）具备远程会诊功能，支持电脑PC端和手机APP终端，电脑PC端可完全还原测量和注释工具包；手机APP端可实现实时超声图像显示及在线语音交流功能。▲（三）具备在线教学功能，触摸屏及显示器可同步显示扫查示意图及超声声像图，另显示器所展示的教学画面可进行放大缩小调节，并具备升级能力，能满足开展新的临床应用需求。（四）主要规格及系统概述：1、数字化二维灰阶成像单元。2、组织速度特征成像。3、CBI微泡造影成像4、 数字化彩色多普勒单元。 5、数字化频谱多普勒显示和分析单元。6、数字化能量血流成像单元。7、全数字式波束形成器。8、B 模式/ CFM / PWD模式分别独立角度偏转功能。9、两种组织谐波成像模式, 可用于全部2D探头和4D探头，谐波频率明确显示，可视可调。10、高清晰斑点噪音抑制技术。11、空间复合成像技术。▲12、系统动态范围≥280Db，2dB逐级调节，数值明确显示。▲13、支持跟踪对比技术，可将不同日期，不同时间、不同病人图像进行同屏对比显示，支持不同探头图像、动静态图像同屏对比显示，便于疾病的归类统计示教，且所对比的左右两幅图像大小一致（非剪贴板及病例档案界面，请提供证明图片)，并可进行图像处理和测量注释。14、梯形成像、凸型扩展功能（支持凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、腔内探头）。▲15、具备穿刺引导，并具备≧三种引导方式。16、具备穿刺增强功能，根据不同的进针角度，适时调节声束的角度，增强组织与穿刺针的显示能力，提高穿刺的准确性和成功率。17、全屏放大显示功能。18、Zoom 局部放大功能。19、双幅实时成像，成像大小不变。20、≥8个焦点可调。21、实时双同步、三同步。22、自动优化。23、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)24、图像存储与(电影)回放重现单元。25 、连通性：AVI, VRD，可支持DICOM3.0，医学数字图像格式26、图像管理与记录装置：（1）超声图像存档与病案管理系统。（2）硬盘≥250GB。（3）≥2个USB接口（五）技术参数及要求：1、系统通用功能：(1)≥15英寸高分辨率液晶监视器。 ▲(2)≥8英寸电容操作触摸屏，可进行滑动翻页，并可在触摸屏上进行注释和体表图操作。▲(3)整机重量≤4Kg。2、探头规格：▲（1）探头可与同品牌部分型号台式机通用。（2）探头数量：2个(线阵，凸阵)（3）频率：宽频带或变频探头，所有探头及所有模式有明确的工作频点显示。（4）探头最高频率≥16MHz，可在屏幕上显示。（5）振子：凸阵探头有效振子数≥128振子。（6）探头可配穿刺导向装置。3、二维灰阶显像主要参数：（1）扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒。（2）扫描线：每帧线密度≥512超声线。（3）发射声束聚焦：连续聚焦。（4）接收方式：多倍信号并行处理。（5）数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。（6）回放重现：回放时间≥1000秒。（7）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，并可以图形化标志显示选择界面，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。（8）增益调节：B/M可独立调节，TGC分段调节。(9)支持彩色M型。▲(10)最大显示深度≥38cm。4、频谱多普勒：（1）方式：PWD、CWD。PWD血流速度最大15m/s，CWD血流速度最大25m/s。（2）最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)。（3）显示方式：B/PWD、B/CF+PWD。（4）零位移动：≥12级。（5）取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至30mm。（6）显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位。（7）频谱自动跟踪与测量。5、彩色多普勒：（1）显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示。（2）具有双同步 / 三同步显示(B/PW/CF、B/PW/PDI)。（3）彩色显示帧频：凸阵探头，最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/秒。相控阵探头，最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥18帧/秒。（4）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。（5）显示控制：零位移动分12级、黑/白与彩色比较、彩色对比。（6）彩色多普勒能量图，彩色方向性能量图。（7）彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s。（非噪声信号）。▲（8）具备组织多普勒成像（9）具备左心室射血分数自动测量包功能。二、售后服务：原厂整机免费保修2年，保修响应时间:卖方响应时间:≤4小时:维修人员到达现场时间:一股地区≤12小时，边远地区≤24小时，故障48小时内设备未能解决的，提供同等规格的设备供用户临时使用。▲为关键技术参数，任何不满足这些关键技术参数的条款将导致废标；其它非关键技术参数达到3条不满足者取消投标报价的资格。高档彩色多普勒超声波诊断仪设备配置清单序号配置件名称品牌型号数量单位1高档彩色多普勒超声波诊断仪主机VINNOV61套2浅表探头VINNOX4-12L1个4腹部探头VINNO G2-5C1个5超声专用台车VINNO1台6中文说明书VINNOVINNO配套1本7中文维修手册VINNOVINNO配套1本 | 600000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 3-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动染色仪 | 1（套） | 是 | 按科室招标参数要求 | 360000 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 4-1 | A032025-消毒灭菌设备及器具 | 层流净化消毒机 | 2（台） | 否 | 层流净化消毒机参数与配置一、技术参数1 、适用体积：150m3（万级手术室）150m3（医院Ⅱ类环境）2 、安装方式：移动柜式3 、外型尺寸：650 485 1750（mm）4 、消毒方法：紫外线+高效过滤器。5 、循环消毒风量：1500m3/h6 、噪声：≤65dB(A)7 、负离子浓度：≥6×106个/cm38 、紫外线泄漏量：＜1uw/cm2；提供检测报告。9 、净化级别：万级；提供检测报告。10 、消毒效果：气雾室细菌的杀灭率：≥99.9%；自然菌消亡率：≥90%（作用时间60分钟），提供检测报告。11 、采用初中高效三级过滤系统，延长高效过滤器的使用寿命。12 、采用高性能风机，风量大，噪音低，使用寿命长。13 、高强度紫外线杀菌灯杀菌。14 、程控自动定时消毒功能，临时消毒功能。15 、风机、紫外灯故障检测；过滤器清洗报警提示。16 、光触媒除菌，负氧离子清新空气。17 、输入功率：≤260W 电源：AC220V 50Hz二、配置清单序号名称数量1初效过滤器1件2高效过滤器1块3风机1个4紫外线杀菌灯4根5整流器4个6负离子发生器1个7碳钢外壳1件8控制系统1套9说明书1本10合格证1张 | 80000 |
| 4-2 | A032022-手术急救设备及器具 | 耳鼻喉科手术动力系统 (鼻用刨削钻) | 1（套） | 否 | 一、技术参数1、主机（控制箱）：高速电机输出，配合脚踏开关作无级变速控制。主机面板和脚踏开关均可进行功能、转向功能切换。产品通过医疗器械质量注册认证。控制箱内高性能电源和微电脑控制组成设计，适应恶劣供电环境。★2、动力手柄（内置高温高压电机）：刀具接插快捷，动力手柄与连线都可高温高压消毒。高速电机马达，输出动力强劲稳定30mNm，操作方便。受柄外壳温升≤25°，噪音低≤65DB，持续长时间工作。功率输出600—7000r/min，脚踏控制无级调速。三档设定转速,低档:3000r/min中档:5000r/min高档:7000r/min输出功率：80W以上3、切割刀具：采用医用材料制造，具有了好的生物相容性，锋利耐用。刀具硬度 ≥52°优于进口同类产品规格齐全：直刀直径Φ3.5，Φ.4.3，球型Φ.4.2，弯刀45°60°、内开口、外开口。（双齿1支、单齿1支、双平口1支、1支、内开口弯刀1支）4、脚踏开关：线长2.5M，无级调速、功能切换。IPX8 防水等级、防滑、防侧翻。底高度40mm，减轻脚疲劳。精致小巧，造型时尚。安全、精准、耐用。二、配置清单 1．控制器 1台2．手机 1把可高温高压消毒3．脚踏调速开关 1台4．切割刀具 5支5．容丝 4只（1.0A250V￠5×2）6．说明书 1份7．保修卡 1份8．合格证 1份9．电源线 1 根10．铝合金包装箱1只 | 80000 |
| 4-3 | A032007-医用内窥镜 | 电切内窥镜 | 1（套） | 否 | 电切内窥镜技术参数一、技术参数★1，电切内窥镜与等离子双极电切电凝系统配套使用，用于经尿道前列腺进行切除，电切内窥镜内外鞘可连续进出水冲洗对流2，内窥镜30°4mm×302mm 要求，提供产品海关报关单为依据。3，手柄被动式，新型人体工程学被动式工作手件，前操控手柄可同时四手指抓握，从中指至小指由上至下逐渐向后倾斜，与后母子始终形成圆弧型的自然抓握状态，可提高操控性，减少操作疲劳。4，外鞘≦26Fr，设置进、出水通道和控制开关。5，内鞘≦24Fr可360°旋转。★6，电极单环状带正负极一体式双极电极，电极的可配的型号不少于5种。★7，配单鞘进水，可用于尿道狭窄时使用小于24Ｆr内鞘进行做手术。二、产品配置清单：序号名称规格数量1电切内窥镜1套1.1内窥镜25° 4×302mm1支1.2手柄被动式1个1.3外鞘26 Fr1支1.4内鞘24 Fr 可360°旋转1支1.5闭孔鞘芯1支1.6冲洗接头1个1.7单鞘进水1个1.8消毒盒1个 | 120000 |
| 4-4 | A032007-医用内窥镜 | 冷刀宫腔镜系统 | 1（套） | 否 | 宫腔镜技术参数一、宫腔镜总体要求：用于临床检查子宫腔内疾病和治疗，包括通过现有宫腔镜难以完成的手术检查和治疗。如子宫纵膈、子宫肌瘤、宫腔息肉、宫腔粘连以及异物或坯胎残留取出等，且治疗效果优于现有宫腔镜，对减少热损伤，保护子宫内膜有一定作用。二、宫腔镜技术参数：1、宫腔镜（1）、最佳设计符合人体工程学，视向角12o（2）、主镜工作长度≥208mm （3）、外径8.0mm★（4）、主镜体三通道设计，二个注液通道孔径≥1.0mm；一个带自动阀器械通道≥3.0mm，让操作更便捷；具备带鞘和不带鞘二种工作模式，主镜体在不带鞘的情况下具有独立水循环灌流冲洗功能，保证手术视野持续清晰。★（5）、带外鞘操作时，主镜体可变成两路独立进水通道，手术过程中生理盐水（双极、等离子）或糖水（单极）可自由切换，减少更换膨宫液时间，避免水中毒现象的发生。（6）、灭菌方法使用低温等离子。2、高频内窥镜手术器械（1）、可配合宫腔镜器械通道使用的器械包括：单极剪刀、单极分离钳、单极抓钳、单极电钩、电棒、电铲及双极电凝钳。（2）、外径4mm更有力，工作长度360mm，360 o可旋转手柄，可拆卸三部分（手柄、钳杆、钳芯）容易清洗，消毒灭菌更彻底；也方便更换易损件。（3）、器械既台采用冷操作（不带电能量）；也可配合带电操作。（4）、灭菌方法使用低温等离子、高温高压消毒。三、高频电刀技术参数：1.安全标准：I类BF型2.环境温度范围：﹢10℃~﹢40℃3.相对湿度范围：30%~75%4.大气压力范围：700hPa~1060hPa5.电源：220V±22V 50Hz±1Hz★6.主载频率：530KHz±2%★7.调制频率：20KHz±5%8.负载：单极切凝负载300Ω，双极凝负载100Ω 9.额定输出功率：A）单极纯切：1W~300W（峰值电压1500V）B）单极混切1：1W~250W（峰值电压2000V）C）单极混切2：1W~200W（峰值电压2500V）D）单极电凝1：1W~120W（峰值电压3500V）E）单极电凝2：1W~100W（峰值电压4020V）F）双极凝：1W~70W（峰值电压620V）10.整机耗能：≤1400VA11.运输和贮存：A）环境温度范围：－40℃~+50℃B）相对温度范围：≤93%C）大气压力范围：500hPa~1060hPa12.具有单极（纯切、混切1、混切2、电凝1、电凝2）、双极凝六种工作模式★13.具有断电记忆功能★14.具备单、双片中性电极自动识别功能15.中性电极＜60%声光自动报警16.自动保护短路输出17.开机时自动自检四、电动子宫切除器技术参数：（一）、电动子宫切除器主要性能指标：1、电动子宫切除器由控制器、手持马达、妇科连接线、电源连接线组成。2、控制器：（1）、控制器可在规定的范围内调节手持马达转速，由数码管显示转速数值（2）、控制器外壳表面应平整、光洁、无污损、无伤痕及斑蚀缺陷。3、手持马达（1）、手持马达正常工作时，温升不超过25oC。（2）、手持马达的最大输出转距符合要求。（3）、手持马达对碎宫器具有一定的夹持力。（4）、手持马达与碎宫器应装卸方便，锁止可靠，无卡滞或打滑现象。（5）、手持马达工作时的噪音符合要求。（6）、手持马达外表面应平整、光洁、无污损，操作开关操作灵活，通断可靠。（7）、手持马达的转抽与刀管应同轴。4、电动子宫切除器的电气安全性能符合GB9706.1和 GB9706.19的要求。5、电动子宫切除器的环境试验符合GB/T14710的要求。6、电动子宫切除器的电磁兼容性符合YY0505的规定。（二）、子宫切除器成套手术器械主要性能指标：1、子宫切除器成套手术器械Ⅱ型由切除刀管、拨棒、子宫肌瘤钻、宫颈钳、举宫器、扩张器、转换器、穿刺套管、抓钳及推结器组成2、与患者接触部分材料符合YY0294.1的要求。3、硬度：切除刀管头部、抓钳头部、宫颈钳头部具有一定硬度。4、外观：手术器械外表面应光洁、圆滑，齿应清晰、完整5、使用性能：（1）、钳的铆钉应牢固地铆合在相应的部位上。（2）、切除器刀管头部的刀口具有良好的切割性能。（3）、闭孔器应能顺利地插入切除刀管内；钳头开合应顺利，夹持可靠。（4）、手术器械各连接部位应牢固可靠。（5）、宫颈钳锁齿应清晰、完整。（6）、宫颈钳的锁齿全部锁合时，唇头齿应吻合、左右爪头端应重合。（7）、宫颈钳开闭应轻松灵活，无卡阻现象。（8）、穿刺套管的注气阀和阻气阀开闭应灵活。（9）、穿刺套管应有良好的密封性和阻气性能。6、耐腐蚀性能：手术器械应具有良好的耐腐蚀性能。7、配合性能：（1）、扩张器与穿刺套管之间的配合应良好。（2）、转换器与穿刺套管之间的配合应良好。★8、该设备也可以与腹部组织袋配套使用，共同完成组织切除手术。★9、有定位机头、旋切时子宫或肌瘤不跟着打转，可单人操作。无需辅助人员。宫腔镜配置清单序号产品名称规格数量一宫腔镜1宫腔镜12°1支2鞘套Φ9*220mm1支3闭孔器Φ8*250mm1支4单极剪刀（单开钩形）Φ4mm1把5单极剪刀（双开弯形）Φ4mm1把6单极剪刀（单开直形）Φ4mm1把7单极剪刀（双开直形）Φ4mm1把8单极分离钳（双开弯形）Φ4mm1把9单极抓钳（双开重型）Φ4mm1把10单极抓钳（双开勺形）Φ4mm1把11单极抓钳（双开小抓钳）Φ4mm1把12单极电钩（Ⅰ型）Φ4mm1把13单极电钩（Ⅱ型）Φ4mm1把14双极电凝钳（钩状）Φ4mm1把15单极电棒（Ⅰ型）Φ4mm1把16双极电凝钳（棒状）Φ4mm1把17双极电凝钳（铲状）Φ4mm1把18单级高频电缆线4*3000mm1支19双级高频电缆线4*3000mm1支20专用器械消毒盒（中号）510*282*93mm1个21专用内窥镜消毒盒395*120*80mm1个 小计 21件序号产品名称 数量二高频电刀1高频电刀主机 1台2双极电凝镊 1支3电刀笔 2支4医用脚踏开关 1只5中性电极连线 1条6双极镊连线 1条7电源线 1条8一次性中性极板 5片 小计 13件序号名称规格数量三电动子宫切除器1手持马达（电机） 1台2妇科连接线 1根3手持马达（机头）Ф17×2051个4手持马达（机头）Ф15×2051个5转换器（长）Ф17×2401个6转换器（长）Ф15×2401个7切除刀管Ф17×2901根8切除刀管Ф15×2901根9穿刺套管Ф17×1001根10穿刺套管Ф15×1001根11转换器Ф17/Ф101个12转换器Ф10/Ф51个13子宫大抓钳Ф10×4001把14子宫小抓钳Ф5×4201把15控制器 1个16子宫肌瘤钻Ф10×4201把17子宫肌瘤钻Ф5×4201把18推结棒Ф5×3301根19拨棒Ф5×4501根20举宫器 1个21宫颈钳单爪1把22宫颈钳长头1把23扩张器Ф17×1001个24扩张器Ф15×1001个 小计 24件 | 320000 |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：1.具备履行合同所必需的设备 投标人提供办公场所的场地证明材料，场地证明必须与投标公司相对应，如承租人的名字必须是投标公司的名字，如属自有房产房产证也必须是投标人的名字。出租人可以是个人,承租人必须是投标人。2.具备专业技术能力 投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。（提供相应的毕业证或职称证复印件加盖公章）。
(2)明细：法定条件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”的补充说明描述：鉴于目前开户银行许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的，若无法提供开户（基本存款账户）许可证的，可选择提供基本存款账户银行出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(3)明细：投标文件的完整性、实质性描述：投标人所提供投标文件是否满足招标文件技术商务部分的实质性要求。
(4)明细：其他要求描述：投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》 如所投产品属于医疗器械管理的必须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》。
包2
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：1.具备履行合同所必需的设备 投标人提供办公场所的场地证明材料，场地证明必须与投标公司相对应，如承租人的名字必须是投标公司的名字，如属自有房产房产证也必须是投标人的名字。出租人可以是个人,承租人必须是投标人。2.具备专业技术能力 投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。（提供相应的毕业证或职称证复印件加盖公章）。
(2)明细：法定条件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”的补充说明描述：鉴于目前开户银行许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的，若无法提供开户（基本存款账户）许可证的，可选择提供基本存款账户银行出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(3)明细：投标文件的完整性、实质性描述：投标人所提供投标文件是否满足招标文件技术商务部分的实质性要求。
(4)明细：其他要求描述：投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》 如所投产品属于医疗器械管理的必须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》。
包3
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：1.具备履行合同所必需的设备 投标人提供办公场所的场地证明材料，场地证明必须与投标公司相对应，如承租人的名字必须是投标公司的名字，如属自有房产房产证也必须是投标人的名字。出租人可以是个人,承租人必须是投标人。2.具备专业技术能力 投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。（提供相应的毕业证或职称证复印件加盖公章）。
(2)明细：法定条件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”的补充说明描述：鉴于目前开户银行许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的，若无法提供开户（基本存款账户）许可证的，可选择提供基本存款账户银行出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(3)明细：投标文件的完整性、实质性描述：投标人所提供投标文件是否满足招标文件技术商务部分的实质性要求。
(4)明细：其他要求描述：投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》 如所投产品属于医疗器械管理的必须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》。
包4
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：1.具备履行合同所必需的设备 投标人提供办公场所的场地证明材料，场地证明必须与投标公司相对应，如承租人的名字必须是投标公司的名字，如属自有房产房产证也必须是投标人的名字。出租人可以是个人,承租人必须是投标人。2.具备专业技术能力 投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。（提供相应的毕业证或职称证复印件加盖公章）。
(2)明细：法定条件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”的补充说明描述：鉴于目前开户银行许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的，若无法提供开户（基本存款账户）许可证的，可选择提供基本存款账户银行出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(3)明细：投标文件的完整性、实质性描述：投标人所提供投标文件是否满足招标文件技术商务部分的实质性要求。
(4)明细：其他要求描述：投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》 如所投产品属于医疗器械管理的必须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（2-1、3-1）。节能产品，适用于（1、2、3、4），按照最新一 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（1、2、3、4），按照最新一 期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（1、2、3、4）。小型、微型企业，适用于（1、2、3、4）。监狱企业，适用于（1、2、3、4）。促进残疾人就业 ，适用于（1、2、3、4）。信用记录，适用于（1、2、3、4），按照下列规定执行：（填写信用信息的查询渠道及截止时点、查询记录和证据留存的具体方式、使用规则等内容）。其他政策：（“无”）。上述数字指合同包号（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2020-11-16 11:39至2020-12-01 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020-12-09 15:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：福建省光泽县医院
地址：福建省光泽县光明大道中路67号
联系方式：139*****110
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建翔远招标咨询有限公司
地 址：南平市延平区工业路7号锦江花苑2幢1902室
联系方式：********699
3.项目联系方式
项目联系人：王先生、曹先生
电 话：********699
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建翔远招标咨询有限公司
福建翔远招标咨询有限公司
2020-11-16
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