西吉县医疗应急物资保障及设备政府采购计划

标段

项目名称

型号规格

产地或制作厂名

单位

数量

其他说明事项

西吉县医疗应急物资保障及设备政府采购
项目
1标段

一次性医用口罩

一次性医用口罩挂耳型。★产品需符合YY/T0969-2013的要求。★产品由外层，内层，可塑性鼻夹及口罩带组成，外层为无纺布材质，过滤层为熔喷布，内层为无纺布或医用纱布材质。口罩带为橡筋，外观整洁，形状完好，表面不得有破损和污渍。针码均匀，平直牢固，无褶皱、无开线、漏缝和漏压现象。口罩鼻夹长度不小于8CM。★口罩两侧进行通气的阻力不大于49Pa/cm2。★口罩的细菌过滤效果不低于95%。★经环氧乙烷灭菌后应无细菌，且环氧乙烷残留量不超过10ug/g。本品用于普通环境下的一次性护理。（供货时必须采用灭菌专用箱包装后供货）。

只

30100

1、供货期：合同签订后20日内。
2、付款方式：验收合格后支付90%，其余10%一年后付清。
3、供货地点：采购单位指定地点。

橡胶手套

★天然橡胶乳胶手套，表面多样类型，麻面、粉面和无粉面、光面。★手套不得有任何渗漏。★拉伸性能良好，扯断率和扯断伸长率应符合GB10213-2006标准要求。★手套出厂前进行一次性灭菌包装（供货时必须采用灭菌专用箱包装后供货）。

副

30000

一次性薄膜手套

按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB/T 2918 塑料试样状态调节和试验的标准环境 GB 480.6 食品安全国家标准 食品接触用塑料树脂 GB 4806.7 食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品 GB 9687 食品包装用聚乙烯成型品卫生标准
3 要求
3.1 外观要求
3.1.1 应洁净、平整，不存在影响使用的气泡、穿孔、伤痕、皱折、易筋、塑化不良、僵块等缺陷。 3.1.2 颜色均匀，无明显杂质、黑点、污渍。
3.1.3 热封部位平整，无虚封，断口整齐，两层薄膜间应无粘连（热封处除外）， 3.1.4 表面应有压花或开口处应有错位，便于揭开及穿戴。 3.2 感官要求 3.2.1 感官
产品的感官应符合以下要求; a）正常色泽，无异味;
b）质地均匀、平整、无皱折，无杂质、无污迹;
e）无气
感官、外观测定
无阳光直射处或在 40W日光灯下目测，观察质地是否均匀，有无黑点、针孔、杂质、气泡等
使用性能测定
取出手套，用拇指和食指拧开手套开口处，顺着手套开口处插入手掌，戴上手套手感舒适，透气性好，封口牢固，不发粘。

副

60020

医用连体防护服

符合GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》
1、结构：连身式；2、外观：干燥、清洁、无霉斑、不允许粘连、裂缝、孔洞等缺陷。袖口、脚踝口采用弹性收口。3、产品连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式，针缝的针眼应密封处理，针距每30mm应为8针-14针，线迹应匀、平直、不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封、无气泡。4、产品的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。5、断裂强力应不小于45N。6、断裂伸长率应不小于15%。7、防水性能：关键部位静水压不低于1.67KPa（17cmH2O)；8、透湿量应不小于2500g/(m2.d)；9、抗合成血液穿透性应不低于２级的要求：≥1.75KPa；10、表面抗湿性：外侧面沾水等级应不低于３级的要求；11、关键部位材料级接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。12、阻燃性能12.1 损毁长度不大于200mm；12.2 续燃时间不超过15s；12.3 阻燃时间不超过10s；13、抗静电：产品带电量应小于0.6 μC/件。14、静电衰减时间不超过0.5s。15、生物指标：细菌菌落总数≤200 CFU/g。16、包装上有“灭菌”或“无菌”字样或图示的产品，应无菌。17、环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的产品，其环氧乙烷残留量应不超过10 μg/g。18、灭菌型防护服：有效期3年。

套

2022

医用靴套

1 结构与规格
1.1防护鞋套的尺寸设计应能覆盖使用者的足部和腿部，其规格尺寸应符合标识的设计尺寸，允差∶±10%。防护鞋套的典型结构示例见图1。
1.2 防护鞋套的结构应合理，穿脱方便。
1.3 防护鞋套宜设计成带有收口的形式，可采用弹性收口、拉绳收口或绑带等收口方式。
2 外观
2.1 防护鞋套应无霉斑，表面不允许有杂质、粘连、裂缝、破损等缺陷。
3性能
3.1 抗渗水性
防护鞋套材料的静水压应不低于 1.67kPa (17cmH,O)。
4. 包装上标志有"灭菌"或"无菌"字样或图示的防护鞋套应无菌。
5 经环氧乙烷灭菌的防护鞋套，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
6.防护鞋套材料的外表面沾水等级应≥2级。
7.防护鞋套材料的断裂强力应不小于40N。

双

6011

隔离衣

1、连体式隔离衣由衣身、帽子（选配）、脚套（选配）组成。
2、隔离衣的表面应洁净、不应有污渍、破损。隔离衣连接部位采用针缝、粘合、热合或焊接工艺，若采用粘合或热合加工处理，处理后的部位应平整、密封、无气泡，结合处若采用缝纫工艺，缝纫针间距应均匀，缝制密度应为8-14针/3 cm(领口、袖口和脚口不要求)。
3、抗渗水性：连体式隔离衣静水压不低于1.67KPa(17 cmH20)。
4、断裂强力：连体式隔离衣材料的干态断裂强力、湿态断裂强力应不小于45N。
5、断裂伸长率：连体式隔离衣材料的干态断裂伸长率、湿态断裂伸长率应不小于15%。
6、荧光：隔离衣主要材料非织造布不应显荧光。

套

880

医用帽子

直筒帽技术要求：
1.无纺布直筒帽需为纺粘无纺布缝制而成，规格尺寸为：帽高*顶径 15*22cm；
2.无纺布直筒帽应厚薄均匀、缝合平整、针脚均匀、牢固，无脱线、断缝等；
3.无纺布直筒帽应无污渍、破损、明显起毛现象。
4.无纺布直筒帽的橡筋应有良好的弹性。
5.无纺布直筒帽经搓揉5次应无明显纤维脱落。
6.无纺布直筒帽应能承受50N的拉力，持续5min，不得出现脱线、破损等现象。
7. 无纺布直筒帽克重大于等于35g/m2
8.灭菌型无纺布直筒帽经环氧乙烷灭菌应无菌，其环氧乙烷残留量应不大于10ug/g.

顶

30000

一次性鞋套

防护鞋套的结构应合理，穿脱方便。
防护鞋套宜设计成带有收口的形式，可采用弹性收口、拉绳收口或绑带等收口方式。
防护鞋套应无霉斑，表面不允许有杂质、粘连、裂缝、破损等缺陷。
防护鞋套材料的静水压应不低于 1.67kPa (17cmH,O)。
包装上标志有"灭菌"或"无菌"字样或图示的防护鞋套应无菌。

双

20000

防护面屏

1. 使用范围:用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔液体、血液飞溅或泼溅。产品组成:由高分子材质做成的防护罩、弹力带、泡沫条、固定装置组成。
2. 外观:外观表面清洁，无污点，污物: 应完整、不得有破损或分离;防护罩应光滑、无毛刺、划痕;防护罩颜色应透明，佩戴时应视线清晰可见
3. 尺寸:防护罩长度: 330mm 10%、防护罩宽度: 220mmm 10%、弹力带 长度: 360mm士10%、弹力带宽度: 15rm+10%、 泡沫条长度: 260mm+10%、 泡沫 条宽度: 35mm士 10%、泡沫条高度: 35mm土 10%
4. .结构:医用隔离面罩佩戴好后，应能完全罩住佩戴者的面部。纵向应保持挺立，不得下垂，横向弯曲时无折痕。
5. 弹力带延伸率:弹力带应松紧自如，弹力带延伸率应不小于50%。
6. 连接牢固度:固定装置与防护罩连接处的断裂强力应不小于10N。

个

2500

酒精75%（100ml）

75%医用酒精。无色澄清透明液体，无异味及可见杂质。★乙醇含量75%±5%（v/v）,可杀灭肠道致病菌，化脓性球菌，致病性酵母菌等一般性细菌繁殖体。★适用于皮肤和一般物体表面的消毒。★符合卫生部2020年版《消毒技术规范》的规定。★提供消毒产品卫生安全评价报告，复印件加盖公章。

瓶

10010

抗菌洗手液

抗菌洗手液参数：
1.主要成分：葡萄糖酸氯己定0.3±0.03（w/w）、甘油、胶原蛋白、维他命E
2.使用范围：适用于日常皮肤的清洁去污及外科手卫生的第一遍洗手
3.使用方法：先用少量水清洗双手，取本品适量于手心，按照七步洗手法充分搓擦后，用清水冲洗干净
4.特点：1.呵护双手，不一样的手感体验
2.添加胶原蛋白、维他命E等护肤因子
3.气味清香，易冲洗无残留
4.长效保护

瓶

2660

消毒湿巾

包装规格
10片/份，每片独立包装
湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥99.9%。微生物培养细菌菌落总数不得检出，大肠菌落不得检出，致病性化脓菌不得检出，真菌菌落总数不得检出。
产品包装应密封，不能有胀气漏气。

份

10200

核酸检测提取试剂

【包装规格】
16人份/盒
【预期用途】
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
【样本要求】
适用标本类型：血清、血浆、淋巴液、尿囊液、精液、唾液、痰液、肺泡灌洗液、口腔拭子、无细胞体液、细胞培养上清液或其他的液体样本。

盒

2813

一次病毒采样管（采样拭子）

管体容量 5ml或10 mL可选 管内装量 1-8ml可选，
常用规格：2 mL（1人份）、3mL(1-2人份)、5ml( 3-5人份)、6mL(5-10人份）
采样管材料 采用聚丙烯材料，高温高压不变形（121℃≥15min）
拭子数量 一拖十、一拖五、一拖二、一拖一，自由选择
非灭活试剂 红色或紫色可选
灭活型试剂 无色透明
保存液有效期 室温储存12个月
采样拭子参数
拭子类型 鼻拭子或咽拭子
拭子材质 拭子头：植绒;
拭子柄材质：PP或PS或ABS材料
拭子规格
咽拭子 总长18cm±0.5cm
折断处3cm±0.3cm
植绒头直径 6mm±0.2mm
植绒头长度 20mm±0.5mm
鼻拭子 总长 18cm±0.5cm
折断处 3cm±0.3cm
植绒头直径 2.5mm±0.5mm
植绒头长度 24mm±0.5mm

份

45000

医用胶条防护服

1防护服应干燥、淸洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷?2防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封 处理，针距每3cm应为8针?14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针"粘合或 热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。
3装有拉链的防护服拉链不能外露?拉头应能自锁? 4结构 5防护服由连帽上衣、裤子组成，为连身式结构"
6防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。7袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收 口或搭扣。
8液体阻隔功能 9抗渗水性 防护服关键部位静水压不低于1.67kPa (17cmHQ)。
10透湿量 防护服材料透湿量应不小于2500g/
11表面抗湿性 防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。
12断裂强力 防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。13断裂伸长率 防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。
14过滤效率 防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。
15抗静电性 防护服的带电量应不大于0.6u C/件。
16无菌 防护服经环氧乙烷灭菌后应无菌。
17环氧乙烷残留量 经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不超过lOyg/g,

套

3000

血压计

1.1组成 血压表由表头、绑带、乳胶球阀组成, 操作简便，可重复使用。 1.2材料 表头主要由锌合金制成。绑带由乳胶袋和棉布或尼龙绑带组成。乳胶球阀由乳胶球和锌合金放气阀组成。2、性能指标 2.1血压表应符合标准GB3053-1993的要求，并应按照规程程序所批准的图样及文件制造。2.2血压表的外壳应坚固，各部件连接可靠。2.3血压表的表面玻璃应无色透明，不允许有明显的影响读数的缺陷。2.4血压表采用双刻度线[千帕斯卡（kPa）和毫米汞柱（mmHg）两种计量单位]标度盘、标度的最小分度值：千帕斯卡的为0.5kPa、毫米汞柱的为2mmHg。2.5血压表零位 血压表的弹性元件内腔与大气相通后，指针应在零位标记内。零位标记的宽度应不大于允许基本误差绝对值的2倍。2.6血压表示值允许基本误差为±0.5kPa(±3.75mmHg) 2.7血压表应有良好的气密性。 2.8血压表的橡胶球、橡胶袋、橡胶管色泽应相似，橡胶袋长度为225±4mm、宽度为120±3mm 2.9血压表臂带应符合下列要求： a．臂带为扎带式；b．臂带的内腔尺寸，长与宽均应比橡胶袋大于10mm；c．臂带在绕扎使用时，应保证加压后不会自行脱开。2.10血压表应有良好的耐震性。2.11血压表的指针偏转应平稳，不得跳动、呆滞。指针指示端应伸入外圈分度线短线内，其指示端宽度不得大于外圈最小分度间隔的1/3。2.12血压表应能承受15000周次的变压试验。2.13血压表的电镀件应符合YY0076-1992中规定Ⅳ类。2.14血压表的油漆件应符合ZBC30003.1-1985中规定2类要求。3.检验方法 3.1按标准GB3053-1993的要求检验，是否按照规程程序所批准的图样及文件制造。3.2 以目力和手感检查血压表的外壳是否坚固，各部件连接是否可靠。3.3以目力检查血压表的表面玻璃应无色透明，不允许有明显的货影响读数的缺陷。 3.4 用游标卡尺检查血压表双刻度线[千帕斯卡（kPa）和毫米汞柱（mmHg）两种计量单位]标度盘、标度的最小分度值：千帕斯卡的为0.5kPa、毫米汞柱的为2mmHg。

台

150

3.5零位 在无臂带的条件下，血压表与大气相通，以目力观察，应符合第2.5条规定。3.6示值 检测温度：血压表为20±5℃；静止2h。在无臂带的条件下，用允许基本误差绝对值小于血压表允许基本误差绝对值的1/3的标准器，进行二次降压比较试验（血压表第二次降压前需耐压1min）。每次检测点不少于5点（零点除外），较均匀地分布在全量程上，示值误差应符合第2.6条规定。3.7气密性 在臂带圈扎后，将压力升至38kPa（285mmHg）、稳气2min从第3min开始观测。1min内压力下降不得超过0.5kPa（3.75mmHg）。3.8用直尺检验血压表的橡胶球、橡胶袋、橡胶管色泽应相似，橡胶袋长度是否为225±4mm、宽度是否为120±3mm。3.9臂带 将臂带分别绕扎直径为70mm和110mm的刚性圆柱体上，充气至40kPa（300mmHg），停留2min，臂带不应自行脱开（不用被测的血压表）。3.10振动试验 将血压表的包装件，用缚带紧固在连续冲击台上，作加速度为30m/s2；频率为1-3Hz；连续冲击时间为2h的冲击试验。在无条件进行冲击试验时，暂可用汽车运输试验代替。条件如果：经包装后的血压表按标志“向上”的位置，捆在载重汽车的后部，试验时汽车的负荷应为额定载重量的1/3，行车路面为土路或碎石路，行车速度为20-40km/h，行车距离不得少于200km。经冲击或运输试验后，血压，血压表做一次示值降压试验，仍应符合第2.6条的规定 3.11指针偏转平稳性 示值检测过程中，以目力观察，应符合第2.11条规定。3.12耐变压 将血压表装在交变幅度为2.7-37kPa（20-280mmHg）、频率为30±5次/min的专用设备上进行试验后，恢复1h，再作一次示值降压试验，仍应符合2.6条的规定。3.13血压表的电镀件应按照YY0076-1992中规定Ⅳ类规定检验。3.14血压表的油漆件应按照YY/T91055-1999中规定要求进行检验。

听诊器

1.2 组成 单用听诊器由听诊头、耳挂、导引管组成, 操作简便，可重复使用。 1.3 材料 听诊头由铝合金制成。 耳挂由不锈钢或铝制成。 导引管由PVC管制成。1.4 规格型号 MC-230 2、性能指标 2.1听诊器应符合YY91035-99的规定，并按照规定程序所批准的图样及文件制造。2.2听诊器传音应清晰。2.2.1用耳测听应清晰 2.2.2听诊器的频响曲线应符合下列要求：在100-500Hz范围内，以测试声源为基准衰减不大于12dB。在500-1000Hz范围内，以测试声源为基准衰减不大于20dB。注：听诊器典型频响曲线及其读数方法见附录A。2.3耳环弹簧片应用弹簧钢制成。2.4耳环弹簧片的硬度应在HR15N82-88.4范围内。
2.5耳环的弹力应适宜，当二耳塞拉开相距140mm时，其弹力值应在1.372-1.960N范围内。2.6耳环的弹性应适应，当二耳塞拉开相距300mm时，回复后其变形距离不大于10mm。2.7听诊头上的膜片不应松动。听诊头上的 2.8金属嵌件与非金属部分的机构应牢固，不得松动。 2.9听诊头内腔不得有内腔不得有裂痕、砂眼，听诊器各部件的外形应对称，不得有裂纹、凹陷和镀层脱落以及焊接处残留堆积现象。 2.10听诊器主要电镀零部件的表面粗糙度应符合表2中Ⅲ要求的规定。
表2 单位：㎜
零件名称 耳环 钟形听诊头 扁形听诊头
表面粗糙度Ra，um ＜0.80 ＜0.40 ＜0.20
2.11听诊器的主要电镀零部件应按YY0076-1992中表2的要求进行。

台

100

心肺复苏机

一、 适用范围：该产品与医疗机构提供的医用气源配套使用，适用于对成年病人（此类病人为心脏停跳且无自主呼吸）实施心脏胸外按压，代替人工手动按压，进行抢救。二、 技术参数
1. 气动电控：使用气体作为动力源，无需电源供电驱动，可使用院内和急救车车载集中供气系统，电池2年内无需更换；
2. *按压通气模式通过旋钮进行调节：连续按压、30：2、连续通气三种模式可调；
3. 同时具有自动呼吸供气和胸外按压心肺复苏的复合一体化集成;
4. 按压频率：≥100次/分钟；
5. 按压深度： 0-6cm连续可调，可直观显示（根据患者实际胸廓情况调节深度）；
6. 按压释放比： 1:1；允许±10%。
7. 吸呼比：1:1.67；
8. *潮气量0-1500ml范围可调；9. 呼吸频率：12bpm；允许±10%。
10. 气道安全压力：不大于60cmH2O；11. 外形尺寸：≤255*108*194mm；
12. 小巧便携：主机重量≤2.5Kg，方便在户外携带，在复杂的移动医疗环境中使用；并提供急救背包放置全套设备，急救背包可悬挂在转运病床上。
13. *按压方式：3D按压技术，垂直按压胸腔的同时，通过绷带挤压胸腔，达到全胸腔覆盖。充分运用了“心泵理论+胸泵理论”在做重点点压的基础上， 同时挤压胸腔；14. 无挡板设计：巧妙的设计，让复苏病人的身体背身板成为按压支撑板。 15. 安装方便快捷。

台

1

全自动核酸提取仪

1核酸提取方式：磁珠法 2样本通量：96
3处理体积：20-1000ul 4处理时间：15min-60min
5磁珠回收率：≥98% 6磁棒磁通量：3000-6000Gs，可更换配件
7控温范围：室温-105℃ 8震荡功能：有 9震荡方式：上下震荡（1-3挡可调）和水平震荡 上下震荡随容积智能调节
10 水平震荡模块：1-3挡可调 11 模块工位：6
12 加热方式：加热膜和TEC 13 低温保存功能：有
14 温度显示分辨率：0.1℃ 15 样品保护功能：开机自检、断电保护、高温报警、过温保护
16 电机保护：工作期间磁体电机保持静止，延长电机和导轨寿命 17 消毒与去污染方式：UV灯
18 照明灯：有 19 安全门设计：仪器在打开安全门的情况下暂停工作
20 操作系统：windows系统 21 条码扫描：选配
22 项目存储：>1000个 23 接口方式：USB接口（可以选配以太网接口）
24 内置风道：风道内置，可避免交叉污染，11级HEPA过滤网，能有效过滤内部气溶胶，防止交叉污染。 25 IAP功能 具备，可随时在线升级固件
26 使用电源：AC100-240V 50Hz/60Hz

台

1

无创呼吸机

1. 气动电控型呼吸机 2. ▲具备中文语音导航和报警功能，出现报警时具备中文语音提示，方便医务人员掌握
3. ▲屏幕：彩色触控液晶，屏幕尺寸≥7英寸 4. ▲具有CPR操作和提示功能 5. 可选配呼吸、负压吸痰、面罩供氧三合一功能 6. ▲ 内置电子PEEP功能，PEEP压力0～30cmH2O 7. 控制模式：时间切换、容量控制、压力控制 8. 呼吸模式： Manual，IPPV，V-A/C V-SIMV，PCV，P-A/C，P-SIMV，CPAP 9. 主机重量: ≤3.5Kg 10. 工作压力: 2.7 ～ 6.0bar
11. ▲吸呼时间比:9:1到1:9可调（或高于此范围），步进0.1 12. ▲潮气量：50ML ～ 2500ML 13. 呼吸频率: 1～120bpm，误差±1bpm
14. 氧浓度调节范围：40%/100%可调 15. 吸气压力：5cmH2O～60cmH2O可调
16. 气道限制压力：15cmH2O～70cmH2O 17. 持续气道正压CPAP：0,3cmH2O～30cmH2O
18. 压力触发：-20cmH2O～20cmH2O 19. 压力上升时间：慢/正常/快三档可调 20. 压力支持：0，3cmH2O～35cmH2O 21. 监测指标：分钟通气量、潮气量、气道压力（峰值压、平均圧）、时间-压力波形等 22. 最大呼吸压力: 3 ～ 60mbar可任意设置 23. 呼吸机气源连接管道接头规格:外螺纹9/16-18 24. 呼吸软管接头:内Φ15mm/外Φ20mm 25. 可充电锂电池，工作时间:≥6小时。
26. 防水保护等级:IPX4 27. 已通过美国FDA或欧洲CE认证 28. ▲通过EN1789车载测试认证，有国际认证证书

台

3

小计