中医院新院大楼医用气体设备及安装招标公告
中医院新院大楼医用气体设备及安装招标公告
武夷山市中医院新院大楼医用气体项目设备采购及安装项目货物类采购项目（二次招标）
公开招标招标公告
项目概况
受武夷山市中医院委托，武夷山安达监理咨询有限公司对[350782]AD[GK]2020011-1、武夷山市中医院新院大楼医用气体项目设备采购及安装项目货物类采购项目（二次招标）组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
武夷山市中医院新院大楼医用气体项目设备采购及安装项目货物类采购项目（二次招标）的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-12-08 08:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350782]AD[GK]2020011-1
项目名称：武夷山市中医院新院大楼医用气体项目设备采购及安装项目货物类采购项目（二次招标）
采购方式：公开招标
预算金额：1858800元
包1：
合同包预算金额：1858800元
投标保证金：18588元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032099-其他医疗设备 | 医用气体相关设备 | 1（批） | 否 | 项目概况武夷山市中医院新院大楼医用气体项目设备采购及安装，项目设置约381个用气单元（不含手术室）。项目主要包括医用气体系统（医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气系统）及医护对讲管理系统。工程范围包括：设备制造、设备材料运输、供货、安装、施工、调试、验收；技术培训、售后服务、保修、保险、税收、产品保护费（移交医院前）。不包括：a、医用气体管道沟、电缆管道沟、设备水泥基础、穿板穿墙钻洞及预埋管道管线开沟等泥水恢复；b、设备带上配置设备用的强电电源及等电位连接线、流量计用的电源、医用气体监测报警系统用的电源；c、气源站的建筑物、筑构物等基建部分。以上需土建按照医用气体系统施工图同步配合施工。二、招标范围1、医用中心供氧系统（核心产品）： 氧气汇流排、减压装置、报警装置、管道系统、气体终端、维修阀门等；2、医用中心吸引系统：包含医用吸引站（真空泵、真空罐、细菌过滤器、电控柜、高温灭菌器、气源报警器、分气缸等）报警装置、管道系统、气体终端、维修阀门等；3、医用空气系统：包含医用空气站（含空压机、空气储气罐、冷冻式干燥机、控制柜、气源报警器、分气缸等）报警装置、减压装置、管道系统、气体终端、维修阀门等；4、医护对讲管理系统：包含传呼主机、床头分机、走廊显示屏、卫生间分机、呼叫线等；5、病房设备带配套电气设备：包含医用设备带、床头灯、开关、插座等。三、招标要求1、本项目所采购的医用气体系统是医院重要的生命支持系统，系统必须是一个完整的、安全可靠的医用气体系统，包含气源、监测和报警系统以及设置有阀门、终端组件的管道分配供应系统。系统内的终端组件、医用器具等在具有医用气体专用特性的前提下应能够通用。2、投标人所投的医用气体系统其主要产品性能指标应符合国家现行标准中华人民共和国医药行业标准《医用中心吸引系统通用技术条件》YY/T 0186-94、《医用中心供氧系统通用技术条件》YY/T0187-94 、《医用气体管道系统终端》YY 0801-2010等标准中适应部分的技术要求及本项目的设计要求。其产品的安装施工必须按国家现行标准中华人民共和国国家标准《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012的规定要求进行深化设计、施工、验收。3、投标人所投的医用气体系统产品，其提供的医用气体应符合中华人民共和国国家标准《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012第三章基本规定的要求，即：部分医用空气的品质要求符合表3.0.1；医用气体终端组件处的参数应符合表3.0.2的规定；医用气体终端组件的设置数量和方式应根据医疗工艺需求确定，宜符合中华人民共和国国家标准《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012附录A的规定。4、竣工验收：验收人员由采购人组织。四、技术标准及规范本工程所有设备和材料所涉及的设计标准与规范、产品标准与规范、工程标准与规范等必须符合中华人民共和国相应的最新版标准和规范，主要包括（但不局限于）：GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》；（以下简称《规范》）YY/T 0187-1994《医用中心氧气系统通用技术条件》；YY/T 0186-1994《医用中心吸引系统通用技术条件》；YY 0801-2010《医用气体管道系统终端》GB 50030-2013《氧气站设计规范》；GB 50029-2014《压缩空气站设计规范》；GB 150.1-2011 GB150.4-2011 《压力容器》GB 50235-2010《工业金属管道工程施工规范》；GB 50184-2011《工业金属管道工程施工质量验收规范》；GB 50236-2011《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》；GB 50683-2011《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》；GB 50316-2000《工业金属管道设计规范》（2008年版）；GB/T 14976-2012《流体输送用不锈钢无缝钢管》；GB/T 20801-2006《压力管道规范-工业管道》；GB 9706.1-2007《医用电器设备第一部分：通用安全要求》；GB 50016-2014《建筑设计防火规范》；GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》；YB/T 4513-2017《医用气体和真空用不锈钢焊接钢管》TSG D0001-2009 《压力管道安全技术监察规程--工业管道》；《特种设备安全监察条例》其他国家和行业现行的有关技术规范、规程及要求；院方提供的建筑平面图以及设计要求。五、各系统配置需求1、医用气体系统 1.1、医用中心供氧系统医用中心供氧系统由氧气汇流排、液氧站（不在本次招标范围，从现有站房铺设管道到大楼，不另外新建），减压装置、报警装置和设置有阀门和终端组件的管道分配系统组成。1.1.1、设计参数及规范要求1、主要技术参数：a. 普通终端流量：≥10L/min；b. 每层（每区）设置氧气控制阀；c. 系统小时泄漏率：≤0.5%；d. 氧气最远端压力损耗：≤10%；e. 系统最大供气量：729.5L/min；f. 氧气管道需可靠接地，接地电阻＜10欧姆；g. 最大和最小使用流量工况下供氧压力误差：≯0.02MPa；h. 系统运行方式：连续运行；i. 氧气终端：必须满足一致性和唯一性，即本项目的所有氧气终端必须一致、通用和可互换，而与不同种气体气体终端保证不可互换，每种终端插座和所包含的专用气体识别口也应具有不可互换性；1.1.2、设备参数要求：1.1.2.1、医用氧气汇流排：1套规格：10+10，即汇流排分为二组，每组可接氧气瓶10只；汇流排必须符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第4.2.7条款的要求；汇流排采用自动切换和手动切换，当一组的氧气用至规定的压力时报警，可切换到另一组供气；▲医用气体汇流排在外部供电中断或控制电路故障时，应能持续供气。（提供CMA许可的第三方权威检测机构出具的检测报告复印件或扫描件，原件备查）医用气体汇流排具有网络安全数据接口。预留接口：分气缸等，可连接杜瓦罐或制氧机使用。1.2、医用中心吸引系统 医用中心吸引系统由医用吸引站、报警装置和设置有阀门和终端组件的管道分配系统组成，负压调节范围：－0.04MPa ～ －0.087MPa。1.2.1、设计参数及规范要求a. 负压调节范围：－0.04 ～ －0.087MPab. 抽气量：全院医用真空吸引压力峰值流量为1939L/min；c. 终端抽气流量：其它40L/min；d. 噪声（吸引站）：室内≤80bB(A)，室外≤60bB(A)；e. 吸引系统接地电阻：≤10Ω，电控柜的绝缘电阻≥2MΩ；f. 系统小时泄漏率：1.8%；g. 终端压力：40kPa（真空压力）；h. 系统运行方式：连续运行；i. 吸引终端：必须满足一致性和唯一性，即本项目的所有吸引终端必须一致、通用和可互换，而与不同种气体气体终端保证不可互换，每种终端插座和所包含的专用气体识别口也应具有不可互换性。1.2.2、设备参数要求：医用吸引站由医用真空机组（包含油式旋片真空泵、电控柜、细菌过滤器）、高温灭菌器、气源报警器、真空罐、集污罐、分气缸等组成。1.2.3、医用真空机组1.2.3.1.1、油式旋片真空泵：2台，一用一备，其主要技术参数: ★为保障吸引系统质量，且设备安全可靠经济，选用油式旋片真空泵（提供彩页等相关材料证明）；负压调节范围：－0.04Mpa ～ －0.087Mpa；抽气量（单台）：≥160m3/h；电机功率（单台）：≥4KW；节能环保：电机能效等级IE2；噪音：≤74db(A)。1.2.3.1.2、电控柜：2只，控制柜设置智能控制器，独立控制自动切换开关电路。一台电控柜控制2台真空泵，具有以下功能：a. 独立控制2台真空泵自动切换开关电路，保证每台真空泵自动逐台投入运行；b. 当1台泵工作，在设定的时间内满足不了设定的真空压力时，自动控制逐台投入运行，当2台泵全部投入运行时报警；c. 每台泵应设置独立的电源开关及控制回路，保证在单一故障时不能影响正常供气；d. 控制的负压值在－0.048Mpa ～－0.087Mpa之间运行，并能在该范围内任意设定，当压力低于－0.087MPa或高于－0.048Mpa时报警；e. 控制面板应设置每台真空泵运行状态指示及运行时间显示，自动累计各台真空泵的运行时间；f. 自动切换控制应使得每台真空泵均匀分配运行时间；g. 每台真空泵应能自动逐台投入运行，断电恢复后真空泵应能自动启动。1.2.3.1.3、气源报警器：有一个压力传感器，检测分气缸真空的即时压力。其主要技术要求如下：a. 医用真空系统压力低于48kPa 时的欠压报警，报警压力误差不大于2.0%；b. 采用3位红色LED数码显示器显示压力值，数码字高≥15mm，并设有上限、正常、下限三种状态显示；c. 报警器具有声光报警功能，必须无条件启动，声响报警在1m处的声压级不应低于55dBA，并有暂时静音功能。光报警应能在距离4m、视角小于30°和100 lx的照度下清楚辨别；（提供CMA许可的第三方权威检测机构出具的检测报告复印件或扫描件，原件备查）d. 报警器应具有报警指示灯故障测试功能及断电恢复自启动功能。报警传感器回路断路时应能报警；e. 报警器监测的每路气体均应有标识，并应符合《规范》第5.3.12条的规定；f. 通过总线将监测信息传送至医用气体报警系统服务器1.2.3.1.4、真空罐（碳钢）：2个，有效容积：≥1m3。1.2.2.1.5、污物收集罐:1个。▲1.2.2.1.6、细菌过滤器：为了减低使用者的细菌感染，设置2台医用吸引细菌过滤器，一用一备，工作压力≥-0.1MPa，处理量≥160m3/h，细菌数指标≤500个/m3。（提供CMA许可的第三方权威检测机构出具的检测报告复印件或扫描件，原件备查）1.2.2.1.7、高温灭菌器：2台，灭菌消毒用，装于真空泵废气排气口适当位置。1.3、医用空气系统医用空气系统由医用空气站（空气压缩机组、储气罐等）、减压装置、报警装置和设置有阀门和终端组件的管道分配系统组成。1.3.1、设计参数及规范要求a. 空压机最大工作压力：0.8MPab. 最大供气量：全院医用医用空气压力峰值流量为394L/min；c. 空气终端流量：≤10L/min d. 系统泄漏率：≤0.2％▲e. 输出的“医疗空气”品质符合GB50751-2012《医用气体工程规范》表3.0.1医疗空气的品质要求。（提供CMA许可的第三方权威检测机构出具的检测报告复印件或扫描件，原件备查）气体种类油mg/ Nm3水mg/ Nm3CO I0-6( v/ v)C02 10-6(v/ v)NO和N02 10-6(v/v)SO2 10-6 (v/v)颗粒(GB 13277.1)*气味医疗空气≤0.1≤575≤5≤500≤2≤12级无器械空气≤0.1≤50————2级无牙科空气≤0.1≤780≤5≤500≤2≤13级无注:＊《压缩空气第1 部分:污染物净化等级＞ GB 13277.1-2008.1.3.2、设备参数要求医用空气站设备包括空气压缩机组（含空压机、电控柜、冷冻式干燥机）、气源报警器、储气罐、分气缸。1.3.2.1、医用空气压缩机组1.3.2.1.1微油螺杆空压机： 2台，主要技术参数：a. 排气量（单台）：≥1.5Nm3/min；b. 最大工作压力：≥0.8Mpa；c. 电机功率（单台）：≥11KW,380V,50Hz；d. 噪音：≤70dB；1.3.2.1.2、电控柜：1台，控制柜设置智能控制器，独立控制自动切换开关电路。一台电控柜控制3台空压机，具有以下功能：独立控制2台空压机自动切换开关电路，保证每台空压机自动逐台投入运行；每台应设置独立的电源开关及控制回路，保证在单一故障状态时，不影响正常供气；采用压力传感器采集压缩空气的压力，精度不低于2.0%；当2台工作，在设定的时间内满足不了流量时，自动控制逐台投入运行，当2台全部投入运行时报警；机组中的每台压缩机应能自动逐台投入运行，断电恢复后压缩机应能向动启动；机组的控制面板应显示每台压缩机的运行状态，机组内应有每台压缩机运行时间指示；压力超出允许压力上限和额定压力欠压 15% 时，应启动超、欠压报警；1.3.2.1.3、冷冻式干燥机：2台，其主要技术参数：处理量：≥2m3/min；工作压力：≥0.8Mpa；1.3.2.1.5、气源报警器（空气站）：有一个压力传感器，检测分气缸医用空气的即时压力，其主要技术要求如下：a. 设有高低压报警（为下限0.38MPa，上限0.5MPa），报警压力误差不大于2.0%；b. 报警器具有声光报警功能，必须无条件启动，声响报警在1m处的声压级不应低于55dBA，并有暂时静音功能。光报警应能在距离4m、视角小于30°和100 lx的照度下清楚辨别；c. 采用3位红色LED数码显示器显示压力值，数码字高≥15mm，并设有上限、正常、下限三种状态显示；d. 报警器应具有报警指示灯故障测试功能及断电恢复自启动功能。报警传感器回路断路时应能报警；e. 报警器监测的每路气体均应有标识，并应符合《规范》第5.3.12条的规定；f. 通过总线传至医用气体报警系统服务器。3.3.2.1.6、储气罐（碳钢）：2个，有效容积≥1m3,工作压力为0.8MPa。1.4、管道分配系统：1.4.1、医用气体管材与附件要求：医用气体管道主要是将气体站的医疗气体传送至各用气终端（吸引则反向），包括气体总管道、走廊支管、病房管道等组成。1.4.1.1、气体管道技术要求气体管道按图纸要求连接铺设，施工按《规范》的相关要求执行；医用氧气、空气和吸引管均采用脱脂无缝紫铜管，应符合《医用气体和真空用无缝铜管》YS/T 650-2007标准； 所有医用压缩气体管材及附件均应严格脱脂；医用气体管道穿墙、楼板、以及建筑物基础时应设套管，套管内医用气体管道不应有焊缝，套管与医用气体管道之间应以不燃材料填实；医疗房间内的医用气体管道应作等电位接地，接地电阻应小于10Ω；架空敷设的医用气体管道，水平直管道支吊架的最大间距应符合GB50751《规范》表 5.1.9 的规定；垂直管道限位移支架的间距应为表5.1.9中数据的1.2 倍~1.5 倍，每层楼板处应设置一处；医用气体铜管道之间、管道与附件之间的焊接连接均应为硬钎焊，焊接使用的钎料应符合国家标准《铜基钎料》GB/T6418和《银钎料》GB/T10046的有关规定，并宜使用含银钎料；医用气体管道系统的管件应采用金属密封；要保证系统的气密性高于行业标准要求；医用气体管道、阀门、终端组件、软管组件和压力指示仪表，均应有耐久、清晰、易识别的标识；医用气体标识的方法应采用粘着性标志；医用气体的颜色与标识代号应符合GB50751《规范》的规定；1.5、医用气体终端组件3.5.1、设备带及组件：a.设备带：铝型材采用优质铝合金喷塑，豪华型，美观大方，必须为一带三槽，氧气、强电、弱电分开，材料符合GB/T6892《铝及铝合金热挤压型材》的要求。设备带要求宽度180-230mm，厚度60-75mm，病房的设备带必须沿通长布置。为保证设备带强度及使用寿命，铝合金支架厚≥1.0mm，前盖板壁厚≥1.0mm，上下盖板壁厚≥1.0mm；安装高度：设备带水平中心线距该房间地面1350-1450mm。b. 维修阀：在安装气体终端的每条设备，必须安装终端维修阀（真空终端除外），该阀保证本终端组件维修时不必关闭区域阀门；c. 电源插座：采用电源电压220V，额定电流10A，五孔86型插座，必须符合GB2099.1-2008标准，且经3C认证的产品；d. 床头照明灯和开关：病房每床安装开关1只，照明灯1套，嵌在设备带内，选用220V、4W白光的优质LED灯。电源开关采用额定电流5A、86型，必须符合GB2099.1-2008标准，LED灯和开关须经3C认证。1.5.2、气体终端技术要求及参数：一致性：同种气体的终端，必须同一厂家，保证一致性，安全性、可靠性和互换性；唯一性：不同种气体使用保证不可互换，每种终端插座所包含的专用气体识别口也应具有不可互换性。每种医用气体由一个独立系统提供，互相之间没有任何交叉连接；本项目采用国产五型终端。1.6、报警阀箱系统1.6.1、氧气流量计：在每个病区的分管道上安装一台累计式氧气流量计（在检修流量计时，不影响供气），必须采用气体质量流量计，其主要技术性能：计量范围：0～200 L/min；累积流量范围：99999.99 m3（LED7位）；瞬时流量: 3位LED显示；压力范围:：＜1.0MPa；分辨力：0.01m3（10升）；精度：±1%；电源：～220V；1.6.2、阀门箱各楼层区域阀门、阀门箱按图纸要求设置；每一路医用气体有专用的快速控制阀门，并有标识；每一路气体有明显的颜色标识1.6.3、医用气体压力报警器: 在有使用医用气体的每层楼护士站设置气体压力报警器1台或2台（按图纸要求设置），以便直接监测该区域各种医用管道气体的压力变化，当压力高于或低于设定值时，发出声光报警。按每个病区的具体要求配置，其主要技术要求如下：a. 设有氧气、医用空气、真空三气一体报警器，每路分别设有压力传感器，采用微处理器采集、处理、比较，输出显示及报警信息；b. 氧气和医用空气报警下限0.38MPa，上限0.5MPa，真空压力低于37kPa时欠压报警,报警压力误差不大于2.0%； c. 报警器具有声光报警功能，必须无条件启动，声响报警在1m处的声压级不应低于55dBA，并有暂时静音功能。光报警应能在距离4m、视角小于30°和100 lx的照度下清楚辨别；d. 每种气体采用三位LED数码管显示气体的即时压力，字高＞18mm，并设有上限、正常、下限三种状态显示；e. 报警器应具有报警指示灯故障测试功能及断电恢复自启动功能。报警传感器回路断路时应能报警；f. 报警器监测的每路气体均应有标识，并应符合《规范》第5.3.12条的规定；1.6.4、远程报警系统：医用气体压力系统报警器1台，一般安装在值班室或监控室，通过总线接收各气体站、各用气区域的信息，嵌入医用气体运行管理软件，是对医用气体压力报警器传来的信号进行处理和报警的设备，主要技术要求如下：a. CPU：主频2G 双核及以上；b. 内存：4G DDR3及以上；c. 硬盘：7200转/分钟，500G及以上；d. USB：USB 2.0接口2个以上；e. 显示器：彩色，19吋或以上；f. 接收各个监控点发送的监控数据并进行处理；g. 将监控点的压力等监控数据的变动情况发布到系统的各个授权的客服端；h. 当监控点的监控数据超限时及时向系统的各个客服端发出报警信息，弹出报警消息同时发出报警声，并发送短信给指 定人员；i. 当监控点故障或通信出现问题，及时向系统的各个客服端发出报警信息，弹出报警消息同时发出报警声，并发送短信给指 定人员；j. 存储各个监控点的监控数据方便客服端的查询。1.6.5、远程报警系统软件：a.对各医用供气站、医用气体压力报警器实时运行数据进行记录、分析、处理，并通过互联网送各分系统和各子系统；做好供气系统的检修计划，把故障消灭在萌芽中；当出现故障时，监控管理中心及时发出报警信号，发出控制处理信号，并通过手机及时通知相关人员；本系统作为一个监控管理平台，可以提高医用供气系统安全性、可靠性，提高运行管理信息化水平。▲b.系统软件为正版软件，提供软件著作权证书。（提供国家版权局计算机软件著作权登记证书复印件或扫描件，原件备查）1.7、医护对讲管理系统系统包括床头分机（含呼叫开关）、卫生间分机、走廊显示屏、医护主机等组成。1.7.1、系统要求a.采用高带宽两线制组网，即系统的电源线、数据信号线、语音信号线共用一条两芯线，减少故障点，提高系统的稳定性；b. 每个病房床头和卫生间都能直接呼叫，主机能提示呼叫床位，降低护士到位时间；c. 智能化呼叫终端支持护士定位、呼叫转移、宣教广播、输液报警功能，屏幕亮度和通话音量可分时段自由设置；d. 支持扩展移动医护分机，可接收患者的呼叫信息并直接与患者对讲，以无线方式通讯，无需布线，简化护理呼叫处理流程；1.7.2、系统参数1.7.2.1、床头分机a.采用氧化铝拉丝工艺面板，永不褪色b.具备呼叫通话、叫通指示、呼叫清除功能c.采用固定式呼叫开关1.7.2.2、卫生间分机a. 紧急情况的呼叫设计，优先级最高；b. 呼叫时有明显的声光报警提示；c. 防水、防尘工艺设计，适合卫生间、淋浴间等潮湿环境使用。1.7.2.3、走廊显示屏a. 双面多功能显示屏；b. 呼叫时循环显示病房号、床位号和顺序号；c. 待机时显示日期、时间等信息。1.7.2.4、呼叫主机a. 采用PMMA亚克力材质面板雕刻加工一体成型，需具有透明显示效果；b. 采用铝材质边框和面板装饰条，包括喷砂和拉丝两种工艺，提升产品的耐用性和品质感；c. 采用两线制组网技术，分机号、广播机在线任意编码，安装调试更加快捷有效；d. 可灵活设置所有床位的护理级别颜色，支持3色标识灯指示和高级优先设定；e. 支持呼叫对讲、呼叫显示、呼叫未处理提醒与清除；f. 具有话筒广播、宣教广播功能，主分音量可分时段调节；g. 支持扩展副话机，具有对讲和来电显示功能；h. 具有故障报警、故障巡检功能，并可随时显示到屏幕上；i. 标准床头分机容量为40门、50门、60门。1.8、主要材料和设备清单（仅为部分主要内容清单，具体以附件审核清单为准）：序号项目规格数量一医用供氧站设备 1氧气汇流排10瓶x2组（含自动切换控制台：双路减压一用一备，流量≥50m3/h；自动报警箱：声光报警、大流量调压装置：调压阀一用一备；单个调压阀流量≥100m3/h、进口压力0.8Mpa出口压力0.55Mpa；调压阀材质：铸铁、含阀门、安全阀、压力表、支架等组件；分气缸安装）1二医用吸引站设备 1油式旋片真空泵功率：4.0KW，排气量：160m3/h22真空罐（碳钢）1.0m3，直径：φ800 材质：Q235-B 23细菌过滤器排气量：≥160m3/h24高温灭菌器25污物收集罐19气源报警器 1三医用空气站设备 1微油螺杆式空压机功率：≥11KW，排气量：≥1.5m3/min22冷冻式干燥机空气处理量：≥1.5m3/min23储气罐1.0m3，材质：碳钢24初级过滤器空气处理量：≥1.5m3/min25高效精密过滤器空气处理量：≥1.5m3/min26活性炭过滤器空气处理量：≥1.5m3/min27大流量调压装置调压阀一用一备、单个调压阀流量≥100m3/h、进口压力0.8Mpa出口压力0.55Mpa、调压阀材质：铸铜、含阀门、安全阀、压力表、支架等组件110气源报警器 1四气体管道 脱脂无缝紫铜管以工程量清单为准五设备带及终端设备 1铝合金设备带210*657322插座220V 10A13293照明灯220V 8W，白色3834开关220V 5A3835氧气终端五型4336吸引终端五型4167空气终端五型1158氧气维修阀DN6349氧气维修阀DN83410空气维修阀DN633五报警阀箱系统 1二气阀门箱氧气、吸引12三气阀门箱氧气、吸引、空气83二气医用气体压力报警器氧气、吸引14三气医用气体压力报警器氧气、吸引、空气15远程报警系统（含远程报警主机、网络发射模块，报警线缆等。具有手机报警功能）氧气、吸引、空气16远程报警系统软件氧气、吸引、空气1六呼叫对讲系统 1传呼主机按技术要求62走廊显示屏按技术要求123床头分机按技术要求3824卫生间分机按技术要求90注：具体以附件工程量清单为准六、设备配套安装管理及验收要求1、与相关专业工程施工结合部位界限及职责范畴：非本项目中标供应商职责范畴的，由土建总包单位负责协调实施。具体如下：用气体管道沟、电缆管道沟、设备水泥基础、气源站的建筑物、筑构物等基建部分的建设等；进入气体站的电源及电缆线至配电箱；设备带上用的强电电源及等电位连接线进入86接线盒（含86盒底座，及预埋），并引出30cm长便于接线。86盒预埋位置高度同设备带中心线；流量计用电源线进入86接线盒（含86盒底座，及预埋），并引出30cm长便于接线，86盒预埋位置待定（至报警阀箱）；医用气体监测报警系统用的电源线至报警阀箱，并引出30cm长便于接线，86盒预埋位置在本大楼的消防监控室内；穿板穿墙钻洞、预埋管道管线开沟等泥水作业恢复。2、施工要求2.1、中标供应商应按相关规范进行施工，工程中的原则性技术指标和要求应符合相关规定的要求。2.2、工期要求a.中标供应商应根据本单位施工人员及施工设备工具配备情况，结合本项目施工特点，制定工程施工进度表，并严格按进度表的计划合理组织施工，确保工程保质保量如期完成；b. 中标供应商应在收到开工报告之日起60天内（配合装修进度完成），完成设备安装、工程施工、调试、验收合格。3.施工方检验中标供应商在工程施工中，应对医用气体系统的各个部分分别检验合格后再接入系统，并应进行系统的整体检验。检验内容及结果应符合《规范》11.2要求。4、医用气体系统验收4.1、医用气体系统应进行独立验收。应按招投标文件、合同、修改核定文件，依据国家现行标准中华人民共和国医药行业标准《医用中心吸引系统通用技术条件》YY/T 0186-94、《医用中心供氧系统通用技术条件》YY/T0187-94 、中华人民共和国国家标准《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012的规定要求进行验收。4.2、验收时应提供的材料包括：设计图纸与修改核定文件、竣工图、施工单位文件与检验记录、监理报告、使用说明与维护手册、材料证明报告等记录，且所有压力容器、压力管道应已获准使用，压力表、安全阀等应已按要求进行检验并取得合格证。4.3、应进行泄漏性试验、防止管道交叉错接的检验及标识检查、所有设备及管道和附件标识的正确性检查、所有阀门标识与控制区域标识正确性检查、减压装置静态特性检查、气体专用性检查。4.4、区域报警系统及远程中央监控系统的检验验收需符合GB-50751-2012《规范》的第11.3.3的要求。应按GB-50751-2012《规范》第10.2.20条的规定进行气体管道颗粒物检验。4.5、医用气源的检验验收程序需符合GB-50751-2012《规范》第11.3.6的要求。4.6、在对气体管道运行压力和流量的验收前，需确认子系统功能连接完整。且验收的要求需符合GB-50751-2012《规范》第11.3.7的规定。5、培训中标供应商应向甲方提供免费的人员培训。中标供应商应在设备安装完成前一星期内，向甲方提供技术培训的详细计划，并得到甲方认可。中标供应商按计划，由有资质的技术人员负责对医院的设备管理人员、维护人员，具体操作的医务人员进行现场培训，使其能够熟练掌握系统的操作、维护、维修等工作。6、保修期及售后服务中标供应商应具备相应的维护保养服务能力，包括拥有本次所出售货物的备件、专用设备和专业技术人员，对设备进行终生维护和修理。中标供应商须有属本公司的可随时上门作维修及检测的工程师，维修人员接到报修通知后，响应时间不超过0.5小时；设备出现故障时供应商能在2小时内上门维修。否则甲方有权另请维修人员维修，中标供应商应承担由此产生的所有费用；★供应商保证按投标的承诺向甲方提供设备。在保证设备正常安装、使用和维护的情况下，免费质量保修期为：不少于2年（提供承诺书）。质保期内每年免费协助组织一次医用气体应急演练。保修期内实行三包（厂家或国家有更长免费质量保修期限规定的从其规定），其他质量要求应符合国家或行业规定。在保修期内设备运行发生故障，中标供应商应免费提供咨询、更换损坏的零件和维修服务并进行常规维护保养工作（并制定常规维护保养计划）。维修人员在24个小时内不能排除故障时，为不影响甲方的正常工作，中标供应商应负责使用替代设备或配件，所需费用均包含在本次投标报价中；在免费质量保修期结束后，中标供应商有义务在设备使用地指定有实力的代理商定期对设备进行维护和保养；质量保修期结束后，中标供应商有责任根据医院的需要在0.5小时内做出响应，4小时内提供维修服务和零配件供应等。以诚信互利为原则，只收取配件成本费，且配件的成本费不得高于同类产品或其他单位，不得以占有技术优势对医院施加压力，抬高维护价格；中标供应商必须保证设备的维修及零配件供应，期间不得以任何借口不予修理，否则甲方将有权向中标供应商索赔。三、商务条件（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）包：11、交付地点：武夷山市中医院2、交付时间：签订合同60天3、交付条件：按相关验收标准验收合格4、是否收取履约保证金： 是。履约保证金百分比：10%。说明：中标价的10%为履约保证金.5、是否邀请投标人参与验收：否6、验收方式数据表格验收期次验收期次说明1符合《工程施工质量验收规范》合格标准，按验收标准执行7、支付方式数据表格支付期次支付比例(%)支付期次说明130合同签订后，承包人开具注明应付预付款金额的正式发票，发包人14日内支付本工程合同价的30%作为预付款。255进度款按当月完成合格工程量相应金额付至85%，并扣除相应的预付款，当发包人收到承包人工程量进度报表后及时审核，并在签发月付款凭证后14天内支付工程进度款。35经监理审核、发包人审批的工程变更价款，作为合同价款调整，于审批后在下一次进度款支付时调整。待承包人完成本合同约定的全部承包工作并通过竣工验收后14日历天内发包人支付至工程合同价款的90%。47在承包人办妥有关竣工备案和竣工图等相关手续的前提下，发包人应在收到完整的竣工结算资料后进行核实，给予确认或提出修改意见，承包人应积极配合结算审核工作，办完结算后28日历天内发包人支付承包人工程款至审核结算价的97%（承包人应出具结算价100%的发票）。53余3%作为工程保修金，保修金不计利息。（保修期满后支付） | 1858800 |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(3)明细：履行合同所必需的专业技术能力1描述：投标人须具备建设行政主管部门核发合法有效的不低于三级建筑机电安装工程专业承包资质和《施工企业安全生产许可证》（需提供相关证明材料）
(4)明细：履行合同所必需的专业技术能力2描述：投标人为医用气体系统生产厂家的具有《医疗器械生产许可证》；投标人为医用气体系统经营代理单位的具有《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。（需提供相关证明材料）
(5)明细：履行合同所必需的专业技术能力3描述：医用气体系统生产厂家具有特种设备安装改造维修许可证（压力管道GC2级及以上）或特种设备生产许可证（压力管道GC2级及以上）资质证书。（需提供相关证明材料）
(6)明细：履行合同所必需的专业技术能力4描述：医用中心供氧系统具备医疗器械注册证。医用中心吸引系统具备医疗器械注册证。（需提供相关证明材料）
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（合同包1）。节能产品，适用于（合同包1），按照第 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1），按照第 期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业，适用于（合同包1）。监狱企业，适用于（填写合同包或品目号）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2020-11-17 10:10至2020-12-02 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020-12-08 08:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：武夷山市中医院
地址：武夷山市迎宾路中段
联系方式：18960626699
2.采购代理机构信息（如有）
名称：武夷山安达监理咨询有限公司
地 址：南平市武夷山市武夷山市百花路45号（百花华庭）1幢4层404
联系方式：15259955813
3.项目联系方式
项目联系人：游启成
电 话：15259955813
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：武夷山安达监理咨询有限公司
武夷山安达监理咨询有限公司
2020-11-17
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