中国出生缺陷干预救助基金会耳聋筛查信息直报管理平台开发招标公告

招 标 正 文
 

中国出生缺陷干预救助基金会耳聋筛查信息直报管理平台开发招标公告


中国出生缺陷干预救助基金会
耳聋筛查信息直报管理平台开发项目
进行公开比价采购的公告
根据《中国出生缺陷干预救助基金会采购管理办法》现对基金会糖尿病疾病直报管理系统开发项目进行市场比价采购，现诚邀合格的企业参加。
一、项目概括
（一）项目名称
耳聋筛查信息直报管理平台开发项目。
（二）基本情况
我国是出生缺陷的高发国家，每年新增出生缺陷约90万例，病呈逐年上升趋势。其中每年新增聋儿3万人，其中90%的聋儿出生缺陷于听力正常的家庭，在我国听力残疾人群中，60%是遗传基因缺陷引发的耳聋。
为了动员全社会更加关注人口听力健康状况，降低耳聋人口出生几率，改善耳聋人口生活质量，提高国民听力健康水平，中国出生缺陷干预救助基金会于2012年发起了聋病出生缺陷干预救助行动，简称“天籁工程”。通过对新生儿进行耳聋基因筛查和干预，对耳聋基因携带人群进行及时的指导和干预，发放生活指导卡片。同时，联合医疗机构、各地政府为当地孤残儿童、五保对象提供助听设备，进行康复训练，促进听力康复，提高人口素质。
通过“天籁工程”项目的成功经验，基金会又先后开展了出生缺陷干预救助“健苗工程”，湖南华民健苗工程等项目。
随着患儿耳聋检测筛查数量的不断增多，我们计划建立耳聋筛查直报系统，完成耳聋患儿网络直报工作，获取耳聋患病率流行病学数据，分析不同年龄、不同性别、不同种族、不同地域发病的特点。提高聋病检出率，及早发现遗传聋、早期干预迟发聋、尽早预防药物聋，为降低儿童听力残疾的发生率提供依据。
二、项目建设需求
为深入贯彻《“健康中国2030”规划纲要》，进一步加强耳聋病综合防治工作，国家卫计委等有关部委的大力支持下，以落实“三级预防”为工作核心，全国范围内先后开展了耳聋筛查项目，防治宣传和健康教育项目等多项工作。为配合完成上述工作，在信息化管理方面，建设遍及全国相关医疗机构的《耳聋筛查直报管理系统》大大提高救助管理水平和工作效率。
耳聋筛查直报管理系统开发，重点解决各医院的相关资料信息上传、数据统一管理、信息共享等问题。
本项目实施过程中，应坚持以下原则：
（一）系统性原则。在耳聋筛查直报信息化标准框架下，按照统一的数据采集、数据处理等标准、规范开发，确保数据的标准化和一致性。
（二） 实用性原则。充分考虑耳聋筛查直报项目需求和应用场景，按照实用、便捷、共建、共享的理念，坚持数据采集、数据处理、数据更新和数据应用一体化，努力建设完善、优质和高效的服务管理系统。
（三） 安全性原则。用严格的保密技术，设置较高的安全权限，保证数据存储、管理、服务、汇交、更新的完整性和安全性。
开发耳聋筛查直报系统。实现终端用户快速申报，信息统一管理，患者信息共享，提高耳聋病救治机构的工作效率。
耳聋筛查直报管理系统，在软件架构、技术平台、管理模式要符合现代浏览器应用场景，并提供贴近互联网应用的用户体验。
主要特性有：
l 模块化、面向服务的架构
l 全新的组织部门和人员管理
l 全新的工作流程设计
支持各种主流浏览器包括IE（IE需11.0或以上版本）、Firefox、Google Chrome、Safari等。
表单数据可与业务数据库进行自动数据交换
表单中的数据可自动生成结构化表格并可灵活查询
流程中可设置动作，完成用户规定的操作，支持多种操作类型，包括调用第三方程序等
系统建设原则：
实用性：
本系统的使用者为广大的临床医生，在考虑先进性的同时，必须兼顾实用性。实用性主要从以下方面考虑：选用的技术、产品要稳定；界面的友好程度；实现的难易程度；产品的稳定性和效率；厂商的本地服务和支持能力；本系统将采用B/S结构，界面友好，操作简便，充分考虑使用者的计算机水平，使其在最短的时间内掌握本系统的使用，方便用户的使用，同时也尽可能的降低使用者的风险。
可扩展性：
本项目将全面采用海量数据分析架构，系统能够根据应用规模伸缩；平台所有的对外接口既可开发针对主流产品的完整接口，又可提供开发接口的，用于扩展支持的对象，使用户可以方便的开发新接口；平台自身采用面向服务设计，实现高度的开放性和可扩展性，完全符合相关要求，扩展性强，保证能适应庞大的医院信息化的分布式的应用。
低成本：
可以通过普通X86架构机器组成的服务器群来分发以及处理数据。X86架构性价比远高于小型机等特殊服务器群。
可靠性：
在系统设计、开发和应用时，应从系统结构、技术措施、软硬件平台、技术服务和维护响应能力等方面综合考虑，确保系统较高的性能，自动地维护数据的多份复制，并且在任务失败后能自动地重新部署计算任务，确保系统的可靠性。
安全性：
系统安全性定级定位为安全等级3，物理安全、网络安全、主机系统安全、应用安全和数据安全应符合信息系统安全管理要求
耳聋筛查信息直报管理平台功能表：
功能列表：
基金会耳聋新筛数据收集系统项目
（端医生角色）
医生登录
输入账号
输入医生角色的账号（账号由医院端生成分配）
输入密码
输入医生角色的账号密码
验证码
填写验证码
登录按钮
点击进行登录操作
记住账户
勾选记住账户下次登录保留账号
忘记密码
可以找回密码
列表页
科室列表
点击科室跳转到对应的科室列表
搜索
可输入医生姓名或者病人姓名进行搜索
筛选
日期选择
可以通过选择开始时间和结束时间进行筛选
性别
可通过选择性别进行筛选
状态
可通过已上传和未上传的状态进行筛选
删除
可通过勾选数据进行删除操作
导入
导入数据
导出
导出数据
新增按钮
点击跳转到新增页面详情
列表显示内容
序号、医师ID、医师姓名、住院号、患者姓名、性别、联系电话、初诊日期、地址、听力筛查状态（初筛、复筛、诊断）、操作（详情、编辑、删除；点击可跳转到对应操作页面）
操作页面
基础信息
填写基础信息并可以保存编辑、查看；
出生日期、性别、出生体重
分娩史 足月顺产；不足月顺产；足月剖腹产；其他原因导致的剖腹产；原因说明（文字编辑）
是否进过新生儿ICU，原因请说明（文字编辑）
其他（文字编辑）
家族史
填写家族史情况信息并可以保存、编辑、查看
亲属中有/无耳聋患者，如有写明亲缘关系及该耳聋患者是否为先天性耳聋或后天发病（文字编辑）
出生后
填写信息并可以保存、编辑、查看；
听力初筛：时间、结果；
听力复筛：时间、结果；
听力诊断：时间、结果； 单侧、双侧、听阈 、dBnHL；
干预手段：未干预、干预（助听器、人工耳蜗）
基因信息
填写信息并可以保存、编辑、查看
基因筛查:
阴性（通过）
阳性（未通过）、基因、突变、纯合/杂合、均质/异质；
基因诊断:
已做 结果如何（文字编辑）、未做；
治疗方案
填写信息并可以保存、编辑、查看；
其他系统有无异常
心脏
肾脏
肝脏
肠道
肌肉骨骼
神经系统
四肢：并指，指甲异常
眼睛：巩膜色素异常，虹膜色素异常，先天性白内障
耳廓：畸形有无
采样单位信息
采样单位信息填写并可以保存、编辑、查看；
基金会耳聋新筛数据收集系统项目
（端平台管理员角色）
平台管理员登录
输入账号
输入平台管理员角色的账号（账号由总平台生成分配）
输入密码
输入平台管理员角色的账号密码
验证码
填写验证码
登录按钮
点击进行登录操作
记住账户
勾选记住账户下次登录保留账号
忘记密码
可以找回密码
数据统计
数据展示
展示注册医院数、患儿总数、医生数、本月新增数（可视化显示客户要求展示内容）
筛选
可通过时间筛选进行搜索数据
医院管理
搜索
可以通过医院ID或医院名称进行搜索
编辑
可以新增或删除医院数据
科室
增加医院科室管理
增加医院科室管理；如科室1、科室2
权限管理
管理员管理
搜索
可通过管理员编号或管理员姓名进行搜索
编辑
可以新增或删除管理员数据
角色管理
搜索
可以通过角色名称进行搜索
编辑
可以新增或删除角色数据
三、需提交的资料
糖尿病疾病直报管理系统开发项目比价文件
（一）营业执照副本（独立法人单位提供）；
（二）项目费用报价单；
（三）企业简介；
（四）项目技术方案。
注：以上资料如有缺漏，评选机构将拒绝接受其报名。报名时提供的资料应与参与采购比价文件中的资格证明文件一致，参评机构合格与否，将由评选机构决定。
四、报名时间
（一）报名时间：2020年11月3日至11月17日，每天上午9:30－11:30时、下午13:30-15:30时（北京时间，节假日除外，下同）接受报名。
（二）地点：北京市东城区安定门外大街2号安贞大厦19层。
（三）联系电话：***-********。
（四）传真：010－6482 9001。
联系人：郝工
电话：010-68960698
邮箱：1049263697@qq.com

标签: 开发 管理平台 信息

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