滨海新城综合医院（一期）临床检验医疗设备采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受福州市卫生健康委员会委托，福建省闽瓯工程咨询有限公司对[350100]MO[GK]*******、滨海新城综合医院（一期）临床检验医疗设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
滨海新城综合医院（一期）临床检验医疗设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-12-14 10:45（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350100]MO[GK]*******
项目名称：滨海新城综合医院（一期）临床检验医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：********元
包1：
合同包预算金额：290000元
投标保证金：5800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动免疫分析系统 | 1（台） | 是 | 详见附件 | 290000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包2：
合同包预算金额：220000元
投标保证金：4400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A032017-临床检验设备 | 血气分析仪 | 1（台） | 是 | 详见附件 | 220000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包3：
合同包预算金额：270000元
投标保证金：5400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 3-1 | A032017-临床检验设备 | 血气分析仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 270000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包4：
合同包预算金额：280000元
投标保证金：5600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 4-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动免疫分析系统 | 1（台） | 是 | 详见附件 | 280000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包5：
合同包预算金额：270000元
投标保证金：5400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 5-1 | A032017-临床检验设备 | 血气分析仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 270000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包6：
合同包预算金额：178400元
投标保证金：3568元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 6-1 | A032017-临床检验设备 | 化学发光免疫检测 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 178400 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包7：
合同包预算金额：60000元
投标保证金：1200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 7-1 | A032017-临床检验设备 | 低速冷冻离心机 | 2（套） | 否 | 详见附件 | 60000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包8：
合同包预算金额：97400元
投标保证金：1948元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 8-1 | A032017-临床检验设备 | 台式低速离心机 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 1400 |
| 8-2 | A032017-临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 20000 |
| 8-3 | A032017-临床检验设备 | 电热恒温干燥箱 | 2（台） | 否 | 详见附件 | 10000 |
| 8-4 | A032017-临床检验设备 | 普通培养箱 | 4（台） | 否 | 详见附件 | 36000 |
| 8-5 | A032017-临床检验设备 | 可调移液器 | 20（支） | 否 | 详见附件 | 10000 |
| 8-6 | A032017-临床检验设备 | 干燥箱 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 5000 |
| 8-7 | A032017-临床检验设备 | 电热恒温水温箱 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 3000 |
| 8-8 | A032017-临床检验设备 | 移液枪 | 12（套） | 否 | 详见附件 | 12000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包9：
合同包预算金额：33000元
投标保证金：660元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 9-1 | A032017-临床检验设备 | 生物安全柜 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 33000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包10：
合同包预算金额：500000元
投标保证金：10000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 10-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动凝血分析仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 500000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包11：
合同包预算金额：90000元
投标保证金：1800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 11-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动血沉仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 90000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包12：
合同包预算金额：90000元
投标保证金：1800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 12-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动血沉仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 90000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包13：
合同包预算金额：100000元
投标保证金：2000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 13-1 | A032017-临床检验设备 | 血栓弹力图仪 | 2（套） | 是 | 详见附件 | 100000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包14：
合同包预算金额：500000元
投标保证金：10000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 14-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动凝血分析仪 | 1（台） | 是 | 详见附件 | 500000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包15：
合同包预算金额：180000元
投标保证金：3600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 15-1 | A032017-临床检验设备 | 血气分析仪 | 2（套） | 是 | 详见附件 | 180000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包16：
合同包预算金额：200000元
投标保证金：4000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 16-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动血液细胞分析仪 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 200000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包17：
合同包预算金额：330000元
投标保证金：6600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 17-1 | A032017-临床检验设备 | PCR仪 | 3（套） | 是 | 详见附件 | 330000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包18：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：26000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 18-1 | A032017-临床检验设备 | 荧光定量PCR仪 | 2（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包19：
合同包预算金额：650000元
投标保证金：13000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 19-1 | A032017-临床检验设备 | 荧光定量PCR仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 650000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包20：
合同包预算金额：90000元
投标保证金：1800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 20-1 | A032017-临床检验设备 | 移液器 | 10（套） | 是 | 详见附件 | 90000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包21：
合同包预算金额：180000元
投标保证金：3600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 21-1 | A032017-临床检验设备 | 超微量紫外分光光度计 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 180000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包22：
合同包预算金额：650000元
投标保证金：13000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 22-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动核酸提取仪 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 650000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包23：
合同包预算金额：650000元
投标保证金：13000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 23-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动核酸提取仪 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 650000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包24：
合同包预算金额：90000元
投标保证金：1800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 24-1 | A032017-临床检验设备 | 半自动核酸提取仪 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 90000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包25：
合同包预算金额：90000元
投标保证金：1800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 25-1 | A032017-临床检验设备 | 高速离心机 | 3（套） | 是 | 详见附件 | 90000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包26：
合同包预算金额：110000元
投标保证金：2200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 26-1 | A032017-临床检验设备 | 冷冻高速离心机 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 110000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包27：
合同包预算金额：110000元
投标保证金：2200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 27-1 | A032017-临床检验设备 | 大型高速水平离心机 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 110000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包28：
合同包预算金额：200000元
投标保证金：4000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 28-1 | A032017-临床检验设备 | CO2培养箱 | 4（套） | 是 | 详见附件 | 200000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包29：
合同包预算金额：850000元
投标保证金：17000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 29-1 | A032017-临床检验设备 | 纯水设备 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 850000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包30：
合同包预算金额：150000元
投标保证金：3000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 30-1 | A032017-临床检验设备 | 恒温混匀仪 | 3（套） | 是 | 详见附件 | 150000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包31：
合同包预算金额：168000元
投标保证金：3360元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 31-1 | A032017-临床检验设备 | 大容量低速离心机 | 6（台） | 否 | 详见附件 | 168000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包32：
合同包预算金额：31500元
投标保证金：630元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 32-1 | A032017-临床检验设备 | 超净工作台 | 3（台） | 否 | 详见附件 | 31500 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包33：
合同包预算金额：450000元
投标保证金：9000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 33-1 | A032017-临床检验设备 | 化学发光成像系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 450000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包34：
合同包预算金额：540000元
投标保证金：10800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 34-1 | A032017-临床检验设备 | 基因测序仪（数字PCR） | 1（套） | 否 | 详见附件 | 540000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包35：
合同包预算金额：600000元
投标保证金：12000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 35-1 | A032017-临床检验设备 | 一代测序仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 600000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包36：
合同包预算金额：700000元
投标保证金：14000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 36-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动血培养仪 | 2（套） | 是 | 详见附件 | 700000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包37：
合同包预算金额：120000元
投标保证金：2400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 37-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动革兰染色仪 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 120000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包38：
合同包预算金额：400000元
投标保证金：8000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 38-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动结核扫描仪 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 400000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包39：
合同包预算金额：240000元
投标保证金：4800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 39-1 | A032017-临床检验设备 | 全排式生物安全柜 | 5（套） | 否 | 详见附件 | 240000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包40：
合同包预算金额：200000元
投标保证金：4000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 40-1 | A032017-临床检验设备 | 细胞甩片离心机 | 2（套） | 是 | 详见附件 | 200000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包41：
合同包预算金额：400000元
投标保证金：8000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 41-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动免疫分析系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 400000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包42：
合同包预算金额：760000元
投标保证金：15200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 42-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动免疫分析系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 760000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包43：
合同包预算金额：440000元
投标保证金：8800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 43-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动免疫分析系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 440000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包44：
合同包预算金额：80000元
投标保证金：1600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 44-1 | A032017-临床检验设备 | 酶标机 | 2（套） | 是 | 详见附件 | 80000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包45：
合同包预算金额：280000元
投标保证金：5600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 45-1 | A032017-临床检验设备 | 糖化血红蛋白分析仪 | 2（套） | 是 | 详见附件 | 280000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包46：
合同包预算金额：500000元
投标保证金：10000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 46-1 | A032017-临床检验设备 | 特定蛋白分析仪 | 2（套） | 是 | 详见附件 | 500000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包47：
合同包预算金额：630000元
投标保证金：12600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 47-1 | A032017-临床检验设备 | 电泳仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 630000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包48：
合同包预算金额：350000元
投标保证金：7000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 48-1 | A032017-临床检验设备 | 高通量流式荧光免疫检测系统 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 350000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包49：
合同包预算金额：400000元
投标保证金：8000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 49-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动高敏免疫化学发光仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 400000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包50：
合同包预算金额：100000元
投标保证金：2000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 50-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动荧光免疫分析仪 | 2（套） | 否 | 详见附件 | 100000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包51：
合同包预算金额：90000元
投标保证金：1800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 51-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动真空试管开盖机 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 90000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包52：
合同包预算金额：110000元
投标保证金：2200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 52-1 | A032017-临床检验设备 | 自动酶标洗板机 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 110000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包53：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：48000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 53-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动血细胞分析仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包54：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：30000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 54-1 | A032017-临床检验设备 | 尿液分析仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包55：
合同包预算金额：800000元
投标保证金：16000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 55-1 | A032017-临床检验设备 | 血液体液分析系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 800000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包56：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：36000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 56-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动酶联免疫分析仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包57：
合同包预算金额：200000元
投标保证金：4000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 57-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动过敏原免疫分析仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 200000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包58：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：30000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 58-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动快速生物质谱检测系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包59：
合同包预算金额：800000元
投标保证金：16000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 59-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动细菌鉴定及药敏分析系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 800000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包60：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：25000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 60-1 | A032017-临床检验设备 | 快速一体化分子诊断系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包61：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：38000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 61-1 | A032017-临床检验设备 | 流式细胞仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包62：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：36000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 62-1 | A032017-临床检验设备 | 二代测序仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包63：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：42000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 63-1 | A032017-临床检验设备 | 二代测序仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包64：
合同包预算金额：200000元
投标保证金：4000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 64-1 | A032017-临床检验设备 | 染色体自动扫描系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 200000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包65：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：140000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 65-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动生化/免疫分析流水线 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包66：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：100000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 66-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动微生物接种流水线 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包67：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：64000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 67-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动智能采血管理系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包68：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：56000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 68-1 | A032017-临床检验设备 | 液相色谱/串联质谱分析仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包69：
合同包预算金额：
*******元
投标保证金：80000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 69-1 | A032017-临床检验设备 | 专用于急诊检验的生化免疫自动处理系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | ******* |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包70：
合同包预算金额：128000元
投标保证金：2560元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 70-1 | A032017-临床检验设备 | 生物安全柜（双人) | 4（台） | 否 | 详见附件 | 128000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包71：
合同包预算金额：80000元
投标保证金：1600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 71-1 | A032017-临床检验设备 | 层流净化工作台（双人） | 4（台） | 否 | 详见附件 | 80000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包72：
合同包预算金额：160000元
投标保证金：3200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 72-1 | A032017-临床检验设备 | 纯化水处理 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 160000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包73：
合同包预算金额：500000元
投标保证金：10000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 73-1 | A032017-临床检验设备 | 冰冻切片机 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 500000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包74：
合同包预算金额：250000元
投标保证金：5000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 74-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动快速冰冻切片染色盖片一体机 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 250000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包75：
合同包预算金额：250000元
投标保证金：5000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 75-1 | A032017-临床检验设备 | 数字切片扫描与应用系统 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 250000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包76：
合同包预算金额：150000元
投标保证金：3000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 76-1 | A032017-临床检验设备 | 取材台 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 150000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包77：
合同包预算金额：250000元
投标保证金：5000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 77-1 | A032017-临床检验设备 | 石蜡包埋盒打号机 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 250000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包78：
合同包预算金额：250000元
投标保证金：5000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 78-1 | A032017-临床检验设备 | 玻片书写仪 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 250000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包79：
合同包预算金额：50000元
投标保证金：1000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 79-1 | A032017-临床检验设备 | 冷台 | 1（台） | 是 | 详见附件 | 50000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包80：
合同包预算金额：160000元
投标保证金：3200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 80-1 | A032017-临床检验设备 | 半自动石蜡轮转切片机 | 1（台） | 是 | 详见附件 | 160000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包81：
合同包预算金额：150000元
投标保证金：3000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 81-1 | A032017-临床检验设备 | 冷冻切片包埋仪 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 150000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包82：
合同包预算金额：450000元
投标保证金：9000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 82-1 | A032017-临床检验设备 | 自动组织脱水机(组织处理机) | 1（套） | 是 | 详见附件 | 450000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包83：
合同包预算金额：50000元
投标保证金：1000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 83-1 | A032017-临床检验设备 | 离心机 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 50000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包84：
合同包预算金额：280000元
投标保证金：5600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 84-1 | A032017-临床检验设备 | CGF血纤维蛋白制备仪 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 280000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包85：
合同包预算金额：60000元
投标保证金：1200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 85-1 | A032017-临床检验设备 | 低速离心机 | 3（套） | 否 | 详见附件 | 60000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包86：
合同包预算金额：60000元
投标保证金：1200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 86-1 | A032017-临床检验设备 | 血小板恒温振荡保存箱 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 60000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包87：
合同包预算金额：60000元
投标保证金：1200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 87-1 | A032017-临床检验设备 | 恒温融浆机 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 60000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包88：
合同包预算金额：90000元
投标保证金：1800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 88-1 | A032017-临床检验设备 | 冰冻血浆解冻箱 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 90000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包89：
合同包预算金额：400000元
投标保证金：8000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 89-1 | A032017-临床检验设备 | 自动配血系统 | 1（套） | 否 | 详见附件 | 400000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包90：
合同包预算金额：400000元
投标保证金：8000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 90-1 | A032017-临床检验设备 | 自动血库系统 | 1（套） | 是 | 详见附件 | 400000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
包91：
合同包预算金额：50000元
投标保证金：1000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 91-1 | A032017-临床检验设备 | 生物安全柜 | 1（台） | 否 | 详见附件 | 50000 |
合同履行期限： 合同签订后30天内全部交货
本合同包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包2
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包3
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包4
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包5
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包6
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包7
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包8
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包9
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包10
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包11
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包12
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包13
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包14
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包15
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包16
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包17
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包18
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包19
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包20
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包21
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包22
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包23
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包24
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包25
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包26
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包27
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包28
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包29
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包30
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包31
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包32
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包33
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包34
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包35
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包36
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包37
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包38
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包39
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(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
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包60
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包61
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(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包67
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包68
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物（整套系统（包括液相和质谱））若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包69
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包70
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包71
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包72
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包73
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包74
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包75
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包76
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包77
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包78
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包79
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包80
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包81
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包82
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包83
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包84
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包85
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包86
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包87
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包88
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包89
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包90
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
包91
(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 ③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
节能产品，适用于（本项目所有合同包）。环境标志产品，适用于（本项目所有合同包）。信息安全产品，适用于（本项目所有合同包）。小型、微型企业，适用于（本项目所有合同包）。监狱企业，适用于（本项目所有合同包）。促进残疾人就业 ，适用于（本项目所有合同包）。信用记录，适用于（本项目所有合同包），按照下列规定执行：（1）投标人应在招标公告发布后投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2020-11-19 17:00至2020-12-04 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020-12-14 10:45（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
福州市鼓楼区温泉公园路69号行政服务中心三楼
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：福州市卫生健康委员会
地址：福州市南江滨西大道193号东部办公区1号楼
联系方式：136*****065
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建省闽瓯工程咨询有限公司
地 址：南平市建瓯市瓯宁街道
联系方式：139*****349
3.项目联系方式
项目联系人：卢先生
电 话：139*****349
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建省闽瓯工程咨询有限公司
福建省闽瓯工程咨询有限公司
2020-11-19
