公告概要：

公告信息：
采购项目名称	福建省南平市第四医院肺功能检测仪等医疗设备采购项目货物类采购项目
品目
采购单位	福建省南平市第四医院
行政区域	南平市	公告时间	2020年11月24日18:42
获取招标文件时间	2020年11月24日至2020年12月09日 每日上午:00:00 至 11:59下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价	￥0
获取招标文件的地点	招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件，否则投标将被拒绝。
开标时间	2020年12月15日09:30
开标地点	厦门市思明区吕岭路1733号创想中心1801单元建信发展厦门采购招标有限公司开标厅
预算金额	￥235.360000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人	林丁勇、余乐平
项目联系电话	188*****365
采购单位	福建省南平市第四医院
采购单位地址	南平市建阳区将口镇建崇路188号
采购单位联系方式	188*****365
代理机构名称	建信发展（厦门）采购招标有限公司
代理机构地址	厦门市思明区吕岭路1733号创想中心1801单元、1802单元、1803单元、1805单元
代理机构联系方式	****-*******

福建省南平市第四医院肺功能检测仪等医疗设备采购项目货物类采购项目
公开招标招标公告

项目概况
受福建省南平市第四医院委托，建信发展（厦门）采购招标有限公司对[350700]JFZB[GK]*******、福建省南平市第四医院肺功能检测仪等医疗设备采购项目货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福建省南平市第四医院肺功能检测仪等医疗设备采购项目货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-12-15 09:30（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号：[350700]JFZB[GK]*******
项目名称：福建省南平市第四医院肺功能检测仪等医疗设备采购项目货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*******元
包1：
合同包预算金额：853800元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A032022-手术急救设备及器具	麻醉机	1（台）	否	1.主机▲1.1气动电控呼吸机1.2 可供观察的上升式风箱1.3后备电池90分钟1.4 可选配原厂侧台板，承重不低于12Kg，便于临床工作1.5 机身自带3个超大储物抽屉，单个抽屉深度不低于11cm，更好的储物麻醉物品2. 气源2.1氧气/空气双气源，可选氧笑空三气源，双流量管，最低氧流量50ml/min。2.2笑氧联动装置，不受停电影响，氧浓度不低于25%2.3 快速充氧范围25 - 75 l/min3. 挥发罐3.1双挥发罐位，标配一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒3.2标配Easy-fil？快速加药器式3.3挥发罐为原产产品，非OEM产品4. 呼吸回路▲4.1≤2.6L的机械通气呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），所有回路部件不用任何工具可以手工拆卸、安装，并可134℃高温高压消毒4.2 可选配ACGO附加新鲜气体出口，可直接连接特殊的开放式回路4.3智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”4.4可选配二氧化碳旁路功能，可术中更换钠石灰罐，无需停止机械通气▲4.5标配回路冷凝装置，无需耗能，纯物理方法解决回路积水问题4.6 二氧化碳吸收罐容积1200ml5. 呼吸机 5.17.5"彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示。5.2 呼吸模式：标配VCV、手动通气、电子PEEP5.3 标配PCV，适用于新生儿麻醉，用较低的吸气压力输送更多的潮气量，理好地保护小儿患者气道，避免气压伤，促进氧合5.4 可选配SIMV模式：流速触发；触发范围可调：0.2–10 L/min；触发窗范围可调： 0–80%吸气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒5.5 可选带窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；窒息发生后10—30秒范围内可调自动启动SIMV安全模式；压力范围：2-40cmH2O▲5.6潮气量范围：20ml-1500ml（容量控制模式）；5ml-1500ml（压力控制模式）5.7呼吸频率：4-99次/分钟5.8 吸呼比：2:1到1:85.9压力限制范围：10到99 cmH2O5.10PEEP范围：0，4到25 cmH2O5.11 最大吸气流速：120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气5.12标配两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式5.13监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形描记5.14压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性5.15 配置回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流速容量环，与压力、流速波形同屏显示，更直观精准的监测患者呼吸指标5.16报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息5.17 报警暂停时间不短于110秒▲5.18CFDA新生儿认证，满足临床各种患者通气需求5.19 标配吸入氧浓度监测，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全5.20 流量传感器使用时间不短于12个月，降低临床使用成本	388000
1-2	A032022-手术急救设备及器具	手术床	1（张）	是	▲1、要求所投产品为最新原装多功能全电动手术床。可适用于全科手术，如外科、妇产科、泌尿科等。2、床面具有四节面以上并可加节延伸，脚板可左右分离与头板皆可拆卸。3、床体为中置式升降柱，并采用三节面套筒式，具有坚固稳定的升降功能.4、床板需具有防水、抗污、耐酸碱、防紫外线照射及温湿度变化而不变形，且能X光透视均匀而不会有污点。5、底座无凸出物，并具有内凹，符合人体工学。▲6、床台具有水平180度头尾旋转对调功能(不移动底座)，并能于任何角度固定床身，且能正常操作。7、体位变换结构具有国家认证之余隙补偿功能，可以确保床台稳定、耐久性。▲8、刹车系统要求为全电动，并具有自动调节功能，可消除地板不平所造成的晃在未刹车状态下拒绝操作。9、要求有CE认证及ISO认证等，确保产品的安全性、稳定。10、床面要求（长×宽）：195×50/55 cm11、升降范围： 65—100cm12、背板角度：-40°— +90°13、横转角度：-22°— +22°14、纵转角度：-22°— +22°15、头板角度：+30°— -90°16、脚板角度：+15°— -90°17、配置要求：床身主机1张、麻醉布帘架1组、头板1块、手板1副、脚板1对、床垫1组、手控制器1组、电源线1根、操作及维修手册1本。	185000
1-3	A032022-手术急救设备及器具	手术无影灯	1（台）	是	（1）基本要求及用途： LED双头手术无影灯，光源为全反射式，低眩光，节能省电。适用于手外科、普外科、心胸外科、泌尿科、妇产科、骨科、神经外科、腔镜等手术的照明。（2）功能要求：▲1. 高效能全反射式LED冷光源，发光体不直接对外照射，灯罩上具有4760个以上的柔光凸透镜折射之聚焦，使光线有规则、有效率，更柔和的照射于手术区域，避免医护人员长时间开刀受到强光对眼睛造成的危害。2. 灯罩采用光学级聚碳树脂制作，阻隔紫外线几近百分之一百，材质强固如盾牌绝无脆裂之隐忧。铝制灯壳散热，内部不蓄积热量，强固不老化，一体成型表面平顺光滑清理容易，避免粉尘蓄积死角。▲3. 要求无影灯具备灯体调控系统，含液晶红外线遥控系统，为控双独立控制系统；且灯体调控系统具有亮度数字显示功能，亮度调整为 0~100%无段位微调。4. 消毒把手为一体化的高强度材质，可高温高压反复消毒使用。▲5. 要求LED灯电源供应器采用电子式稳压器，且商业用电在100V-240V之间都可输出24V稳定之供应电压，不会因商业用电电压变化而闪烁。▲6.每灯最高照度160,000Lux/1M ，幅射热：≦2.2mw/m2 lux，仅耗36W，达到真正节能减碳。7. 要求可提供MIS 微创手术照明(或称Endo light)同样可由旋钮快速直觉控制。照度可调，旋钮直接驱动提供医护人员快速直觉之控制。（3）参数要求：▲1. 灯头直径≥63cm，光斑直径：最小≦13cm；最大≥25cm可调，调焦范围：最小≦60cm，最大≥180cm，聚焦深度≥110cm，幅射热：≦2.2mw/m2lux。2. 光照强度：0~160,000Lux，色温范围：4300K~4600K，演色性指数（Ra指数）≥95。3. 无影灯水平活动半径：≥170cm，上下活动范围：≥100cm。（4）配置要求：1. 灯头、灯臂、电源供应器……….……2组2. 消毒把手 ………………………………2支	168000
1-4	A032022-手术急救设备及器具	高频手术电刀等	1（批）	否	（1）高频手术电刀技术参数1)本机输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极），是一种综合型医用电手术设备。Ⅰ类非AP型非APG型CF防除颤普通医用电气设备。2)本机用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，包括普外、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、心脏、肿瘤等科别，配以合适附件还可应用于内窥镜、腹腔镜、膀胱镜等手术。 3)本机具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极软凝、点凝、面凝和双极标准凝（普凝）、强凝等9个工作模式。4)本机单极工作频率（主频率）为512kHz，双极工作频率（主频率）为1024kHz。5)本机模式主要技术参数及用途见表一。功率设定和输出，从0W起调，步长1W,分辨率1W。6)本机采用三路输出方式：单极手控输出、单极脚控输出（或单极第二手控输出、第二脚控输出）和独立的双极脚控凝输出。面凝时，可同时启动两路单极并输出功率。7)采用CPU控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值和模式选择。8)单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换。9)本机具有中性电极接触质量监测电路，配用双片中性电极时可进一步防止患者高频灼伤。10)保护 :本机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。11)每次开机时，内设软件检测系统对设备参数进行自检，视情形进行自修复、或显示错误代码、停止输出等功能。主机设定健为橡皮按键，按键不会破，防水，绝缘，易更换。12)采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情形，立即发出声光报警。13)采用极板接触质量检测系统，粘贴双片极板后，按确认键后，对双片极板接触质量进行全程监测，一旦发现短路、开路、接触电阻太大或接触质量降低，立即发出声光报警，切断输出。14)本机对输出功率实行双重采样和双重控制，在单一故障（如一种采样/控制失效）状态下，输出功率仍然维持在标准规定范围内，因此大大提高了输出的稳定和手术的安全性。（双重闭环控制）15)允许连续使用，允许长时间开路和短路。 16）冷却方式 : 自然冷却，无风扇。17)采用先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放，使电刀的高效性和可靠性得到保证。18)可选用附件齐全（ 各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等），适应各种手术需求。19)安全指标符合国家标准《GB9706.1-1995医用电气设备第一部分：安全通用要求》及《GB9706.4-1999医用电气设备 高频手术设备专用安全要求》。20)供电电源：单相AC220V，50Hz，电流≤4A。21)运行条件：环境温度：5℃～40℃，相对湿度：≤80%RH，大气压力：86.0kPa～106.0kPa。 （2）其它配置要求：1、等离子消毒机1台1）消毒效果：设备持续工作2小时，可使100m3以内房间空气中的自然菌的消亡率≥97.14%，达到消毒合格要求。2）人机共存、提供手动、自动、定时三种工作、LCD高清数字动态液晶显示屏、模式供用户自由选择智能故障提示、风速可调。3）五组程控，00:30~00自由设定开机关机时间。4）操作简单，大尺寸LCD高清数字动态液晶显示、触摸按键操作、遥控距离可达 7 米。▲5）使用寿命长、无耗材：等离子发生器寿命：≥30000小时。6）循环风量：≥800m3/h，适用范围：≤100m3，噪音：≤50dB。7）等离子体密度分布：5.05×1017—7.71×1017m-3须提供专业检测单位出具的检测报告。8）臭氧残留量：设备高风档连续工作2小时，设备出风口正前方1米处空气中的臭氧残留量小于等于0.07mg/m39）安装方式：壁挂式。 2、手术病人交接推车1台2.1基本参数：1）规格：（长×宽×高）1790×700×510~790mm2.2工艺要求：1）喷塑工艺：经过SGS认证，采用国际先进的静电喷塑处理，通过酸洗、磷化、静电喷涂等22道工序，提高病床整体的防腐蚀性能；2）塑料加工工艺：采用进口全新工程塑料，杜绝所有二次回料，保证加工生产质量。2.3床架1）不锈钢零件均为SUS304材质 2.4丝杆：1）手摇把：内置φ8mm钢芯，ABS材料注塑成型，可推拉折叠，两级开合到位，避免一次复位夹手；2）回旋体：锰钢合金材料；3）采用精钢螺母，静音、耐磨、寿命长；4）过盈保护装置在国内第一家发明使用。2.5脚轮：1）高强度静音脚轮，通过谱尼测试（PONY）；2）6吋中心制动万向脚轮，三挡控制；3）密封自润滑轴承，防水、防尘；4）轮立轴：圆钢主轴，φ28mm；5）双面轮：轮面聚合材料，静音、耐磨。（内车）2.6基本参数：1）型号：012705C2）规格：（长×宽×高）1825×700×510～790mm2.7工艺要求：1）金属表面处理：双层涂层内外防锈处理工艺；2）喷塑工艺：经过SGS认证，采用国际先进的静电喷塑处理，通过酸洗、磷化、静电喷涂等22道工序，提高病床整体的防腐蚀性能；3）塑料加工工艺：采用进口全新工程塑料，杜绝所有二次回料，保证加工生产质量。2.8 床架1）轨道的优质铝合金要求为美国标准7002，属航天用材，是本公司专为其开发的模具定而成，高强度且美观大方。2）不锈钢零件均为SUS304材质 3）内外车对接自锁装置，对接简便，分离快捷，安全可靠。2.9 丝杆：1）手摇把：内置φ8mm钢芯，ABS材料注塑成型，可推拉折叠，两级开合到位，避免一次复位夹手；2）回旋体：锰钢合金材料；3）采用精钢螺母，静音、耐磨、寿命长；4）过盈保护装置在国内第一家发明使用。2.10脚轮：1）高强度静音脚轮，通过谱尼测试（PONY）；2） 6吋中心制动万向脚轮，三挡控制；3） 密封自润滑轴承，防水、防尘；4）轮立轴：圆钢主轴，φ28mm；5） 双面轮：轮面聚合材料，静音、耐磨。 3、托盘3个4、手术开台车3台5、电动吸引器2台	112800

合同履行期限： 合同签订之日起至质保期结束。
本合同包：不接受联合体投标
包2：
合同包预算金额：716800元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A032019-体外循环设备	连续性血液净化装置（CRRT）	1（台）	是	（1）技术参数要求1.全彩色≥12英寸大液晶触摸显示屏，治疗设置简易快速。▲2.中文菜单，中文引导式互动接触式操作界面，需显示治疗参数数值及曲线图。▲3.所有管路及滤器预连接，避免污染，颜色标示易于安装，内置条码识别器，全自动安装泵管，配套快速预冲和自检。4.可选择的CRRT治疗方式，包括但不局限于：4.1连续静脉静脉血液滤过（CVVH）。4.2连续静脉静脉血液透析（CVVHD）。4.3连续静脉静脉血液滤过透析（CVVHDF）、缓慢持续超滤（SCUF）。5.开放系统可联合不同的滤器扩展新的治疗，包括但不局限于：5.1血液灌流（HP）。5.2血浆分离、置换、吸附（TPE）、MARS等。6.自动阀可在不更换不手动分离管路下实行包括但不局限于：6.1前稀释CVVH/CVVHDF。6.2后稀释CVVH/CVVHDF。▲6.3前加后稀释CVVH/CVVHDF治疗。▲7.具备6泵，具备血泵前输液泵，可进行枸橼酸抗凝和血泵前稀释处方。8.枸橼酸抗凝时结合血流速，枸橼酸入血浓度自动化补钙。9.枸橼酸抗凝适用于任何CRRT治疗模式，如：CVVH、TPE等。10.血液流速：≥10-450ml/min，精确度：±10%。11.置换液流速：≥0-8000ml/h。12.透析液流速：≥0-8000ml/h，精确度：±10%。13.废液速度：≥0-10000ml/h。14.具备≥5个压力传感器。15.动脉压检测范围：≥-250mmHg至+450mmHg。16.静脉压检测范围：≥-50mmHg至+350mmHg。17.抗静电装置，避免ECG干扰，CF电器兼容。18.按钮回路静脉排气壶液面高度调节和自动排气。19.全血路包括排气壶无气血界面处理。20.临时中断循环程序适用于ICU危重病人。21.连续对比检测、自动判断、分级提示和报警滤器的血凝状况，并提供解决建议，减少误报警。22.漏血检测：0.5ml/min（HCT=32%），当最大血流量时。23.超声空气检测。24.液体平衡秤：≥4个，秤称重范围：≥0-11kg。25.加热器：直接静脉血液加温。26.注射器容量范围：20ml、30ml、50ml。27.连续输注范围：0、0.5-50ml/h；一次性追加容量范围：0、0.5-9.9ml。28.枸橼酸抗凝时，连续输液范围：0、2-100ml/h。29.钙浓度范围：涵盖80-1000mmol/l。30.肝素泵脉冲模式：0或0.5ml/次。31.肝素泵精确度：±5%。32.软件操作系统可升级，可通过USB端口下载并保存96小时的治疗数据。33.具有后备电源，在断电时可维持治疗≥10分钟，且血泵、透析液泵、置换液泵及各监测功能都维持运行。▲34.底座附带漏液监测功能。35.可与人工肝设备相连接使用。▲36.一体化耗材：管路和滤器预连接，全自动安装、预冲、安全测试。最小体外循环血容量只要60ml，满足小儿患者需求。（2）配置要求序号说明数量1主机基本性能一体化， 六个泵(含1个肝素泵),提供全面治疗方案：SCUF、CVVHD、CVVH、CVVHDF、TPE、HP等枸橼酸抗凝时结合血流速，枸橼酸入血浓度自动化补钙内置智能操作软件结合特大高清晰彩色液晶触摸屏，中文引导式互动操作界面自动评估、提示和预警提示滤器凝血,具有数字及曲线图显示功能全自动快速预充所有管路及滤器 自动存档5000个报警及治疗参数达90小时独有的无血气界面静脉壶，抗静电装置及置换液/透析液转换阀门 可持续发展的软件操作系统,可通过USB端口下载并保存治疗数据后备电源可维持治疗至少10分钟底座可附带漏液监测功能可与Mars设备相连12血液加温仪，33-43℃范围内温度任意可调，最小调整幅度0.5℃13加温套管14加温器支架15秤调教套件16碳肾支架1	379000
2-2	A032017-临床检验设备	全自动粪便分析仪	1（台）	否	1.检测方法：经典光学显微镜形态学镜检法2.检测项目：有形成分、隐血同时进行、3.化学检测项目：可同时检测轮状病毒、腺病毒等化学成分。▲4.移样系统:全自动移样，圆盘式进样。5.隐血测试板存放、输送及回收:隐血测试板密封存放、全自动输送、回收，确保无交叉污染。6.外观性状及隐血结果的判读:按隐血测试板所规定的反应时间定时照相，保存图像，确保无因超过反应时间造成的假阳性；自动判读结果。外观性状结果自动照相，自动判读，并阳性提示。7.离心、过滤:旋转式离心法，转速恒定既能达到离心效果又不破坏细胞。双层单向滤网。▲8.智能精密自动稀释:根据标本重量，根据稀释的标准，确定稀释液加注量，标本过多、过少自动报警。▲9.全自动显微镜视频系统:程序全自动智能控制。低倍（10倍）、高倍（40倍）双物镜。低倍、高倍自动转换。载物台X、Y、Z三轴在程序控制下自动运行。10.检查视野数:根据需要快速自动检查高低倍镜下任意多个视野，确保不漏检。11.镜头清晰度、焦距调节:程序全自动控制12.多层断层式扫描:应用多层断层式扫描技术进行多层扫描，扫描层数和层间距可任意调整。确保有形成分的检测。13.图像采集:全自动程序控制采集速度0.1秒/幅14.视野移动控制方式:程序全自动控制15.计数池:纳米材料计数池，易清洗。16.清洗方式:程序控制自动反向涤荡式内外壁清洗（类似超声波清洗）17.检测速度（个/小时）:120-150个/小时18.自动化程度:全自动，无人值守。19.电源要求:220VAL±10%，50HZ.20.一体化主机. 1台21.≥20’液晶显示屏 1块22.电脑主机1台23.激光打印机 1台	118000
2-3	A032099-其他医疗设备	呼吸湿化治疗仪	1（台）	否	1、温度控制范围31℃至37℃；温度7档，连续可调（31℃、32℃、33℃、34℃、35℃、36℃、37℃），温度传感器在病人界面近端，保证患者使用的舒适度。2、一体化加温湿化器，湿度输出范围32-44mg/L。▲3、一体化流量调节，范围2-75LPM，可根据病人的不同提供低流量和高流量两种模式。▲4、≥7英寸触摸式液晶屏，无论是佩戴橡胶手套或是用笔，任何情况，轻松操作。▲5、血氧饱和度/脉率监测：标配，实时监测与记录血氧饱和度情况。▲6、流量、温度、氧浓度、SPO2、脉率可在同一屏幕下同时且实时显示。▲7、电磁阀式自动控制氧浓度，一键设定无需手动调节，一体化超声实时氧浓度监测，无氧电池消耗，寿命长，精确调节FiO2，范围：21%-100%，步长1%。8、加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积90ml至280ml，顺应性≤0.4ml/cmH2O;最大工作压力≥80cmH2O,最大峰流量≥180L/min。9、呼吸管路性能：高密度均匀分布螺纹加热丝，加热丝总长度大于等于800cm，螺旋带温度监控。▲10、可根据临床需求及不同地域季节选择不同适宜温度，还可根据用户感受，进一步调节输出湿度的大小。▲11、创新气路，患者气体不回流主机，主机无需消毒。12、机器带有高密度过滤棉，避免交叉感染。▲13、日志记录功能，事件记录及报警记录功能，方便医务人员总结经验。14、具有以下各种报警功能指示：干烧报警、管路使用异常报警、环境温度过高报警、环境温度过低报警、氧浓度过高报警、氧浓度过低报警、氧源压力过高报警、氧源压力过低报警。15、具有以下提示功能：预设治疗时间已到提示、运行断电声音提示。	58000
2-4	A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	空气肢体压力治疗仪	1（台）	否	1.电源电压:AC220v/50HZ2.治疗时间:1min--99min，调节步长1min,允差±1min3.治疗压强范围:40mmHg--200mmHg（5.3KPa-26.7KPa）,步长10mmHg（1.3KPa）,具有设置工作压力参数指示4.压力保持时间:1s--6s，循环间隔时间：1s--20s▲5.记忆功能:记忆上次设置的参数，一键启动▲6.显示方式:7寸全触摸屏显示操作、中/英文菜单▲7.治疗模式:预防深静脉血栓模式、水肿模式、动脉模式等共8种标准治疗模式，可任意组合30种以上治疗模式，工作模式状态实时显示8.气路连接:气体导管与主机、治疗套筒连接可靠，插拔方便，治疗仪从主机、组合插头、气体导管、治疗套筒整个气体系统应能承受500mmHg压力，保持10S,其压力降低不大于50mmHg9.极限压强:气囊内的极限压强不超过300mmHg（40KPa），且超过2KPa的持续时间不大于3min10.过压保护:具有过压保护措施，以保证在单一故障状态下能够在气囊和连接管路中产生最大压强不大于240mmHg(32KPa)▲11.功能开关:设备具有除电源开关之外的启动/停止开关，可随时终止治疗程序手动释压:设备与气囊的连接可插拔，以保证在各种状态下手动解除患者的压强措施，且由最大压强将至2KPa的时间不大于10S12.气密性:气囊和连接管路在200mmHg(26.7KPa)的压强下，保持1min,压降应不大于10%13.耐压性能:气囊和连接管路在300mmHg(40KPa)的压强下，保持1min,应不破裂，也不永久变形▲14.连接:连接管路插头具有防止接错标识15.连接套筒:可同时连接2个6腔叠加套筒，同时治疗2个肢体，套筒内配有内村布可拆洗▲16.梯度压力功能:防止静脉逆流，有效增加静脉血回流零跳过功能:各腔压力均可调为“零”，能跳过伤口或脆弱部位材质:肢体套筒内胆为医用级TPU材料，超强抗压气囊，不易破损，均为圆周压力19.实时显示:治疗状态、治疗部位，组合模式，剩余时间，每腔的真实压力， 充气速度等参数，便于护理巡视；20.连续加压:有效促进肢体血液的静脉排空，确保血液流速稳定在较高的水平，压力传感器实时测定套筒真实压力，防电磁波干扰21.充气气泵:噪音低，振动小，充气速度快22.单腔工作模式:各腔压力可单独设置及关闭23.报警功能:实时压力监测，漏气自动报警并显示漏气故障24.推车:简易推车，静音脚轮带刹车功能24.主机尺寸:台式，长300mm宽300mm高160mm;25.手足泵功能:手足泵功能及配件，可单独做手部和足部治疗	36000
2-5	A032017-临床检验设备	尿液分析仪	1（台）	否	▲1.测试项目：≥11项2.可测项目：葡萄糖（GLU），胆红素（BIL），比重（SG），PH，酮体（KET），潜血（BLD），蛋白质（PRO），尿胆原（URO），亚硝酸盐（NIT），白细胞（LEU），抗坏血酸（VC），尿钙（CA），微量（MCA），肌肝（CRE）3.测定原理：反射率及色品分析▲4.自动启动测试：红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作，启动测试；▲5.测定速度：≥600个/小时 6.测定波长：≥3个▲7.存储：可自动存储病人数据，测试结果储存数量≥2000，可按日期、尿样编号及项目检索8.显示器： LCD液晶显示器，≥5英寸，触摸屏9.打印：内置热敏打印机，可通过USB外接打印机10.接口： 支持RS232C﹑USB11.报告：中英文报告，支持定性和半定量结果12.光源：LED冷光源，寿命≥1500H 13.断电保护：具有断电自动保存所有测量数据14.电源：220V±22V，50Hz±1Hz15.具备废纸盒自动收集废纸条；废液盘收集积累的残液16.自动修正尿碱度比对测试结果的影响17.内置温度检测，可根据温度修正结果▲18.试纸条姿态检测：拥有完备的试纸条姿态检测，发生异常及时报警的同时无需中止测试过程。	18000
2-6	A032026-医用低温、冷疗设备	药用冰箱等	1（批）	否	一、医用冰箱 1台1、电压(V/Hz)：220/502、压缩机功率(W)：≥9003、箱内温度(℃)：2~86、有效容积(L)：≥8908、搁架：≥12二、平车1台、三、指脉氧仪2台四、测温仪1、智能功能： ？ 1）支持温度异常检测 ？ 2）支持联动声音报警 ？ 3）支持联动白光闪烁报警 4）支持人脸抓拍功能，可同时对 20 张人脸进行检测及抓拍 5）支持人脸跟踪及评分，多帧识别，可自动筛选输出最优人脸图 2、热成像功能： 1）非制冷型探测器，分辨率 160×120（默认 320×240 输出） 2）支持 AGC4.0、DDE、3DNR 3）支持双光融合图像模式 4）支持可见光叠加热成像画中画图像模式 5）支持白热、黑热，铁红等 15 种伪彩模式 3、可见光功能 ？ 1）400 万星光级 1/2.7 英寸高性能 CMOS；最高分辨率可达2688×1520@25fps；2）可见光支持低码率、低延时、ROI 感兴趣区域增强编码。 ？ 3）支持 3D 数字降噪,支持 120dB 宽动态； 4、红外相关 ？ 1）支持最远 30 米红外补光； ？ 2）支持 Smart IR, 支持防补光过曝开启和关闭,开启下支持自动和手动,手动支持根据距离等级控制补光灯亮度3）支持日夜两套参数独立配置 5、系统功能： ？ 1）支持双通道单 IP 输出。2）支持双码流，支持手机报警接收/查看，支持萤石云平台接入3）支持 POE 供电4）支持 IP67 等级防水防尘，高可靠性 ？ 5）工作环境：15℃~35℃，＜95% RH 6、接口功能： 1）支持 10M/100M 自适应网口2）支持 Micro SD/Micro SDHC/Micro SDXC 卡(128G/256G)本地存储 3）2 路报警输入/输出 4）1 路音频输入/输出5）1 路 DC12V 电源输入 7、安全相关：1）支持 HTTPS 等安全认证，支持创建证书 2）支持三级用户权限管理，支持 IP 地址过滤，支持授权的用户	107800

合同履行期限： 合同签订之日起至质保期结束。
本合同包：不接受联合体投标
包3：
合同包预算金额：783000元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	肺功能仪	1（台）	是	（1）设备基本概况：1、肺功能测试系统；2、用途说明：用于临床肺功能的检测、评估及科研。（2）主要技术性能指标、要求及配置：（一）主要功能配置：1、肺通气功能测定；2、弥散和残气功能；3、支气管药物舒张；4、计算机系统配置。（二）主要技术性能指标、要求：1、一口气法弥散和残气功能测定。▲2、内呼吸法弥散功能测定。3、弥散和残气功能测定无需呼吸气袋、干燥剂等耗材。4、所有检测均采用双向压差流速容量传感器。▲5、采用手柄式数字化双向压差传感器，金属铂金制造，永久使用。6、传感器无裸露在外的采压气体导管，应易于拆卸和消毒处理。7、传感器具有带电加热功能。8、传感器气道阻力≤0.05Kpa/L/S。9、流速范围：0～20L/S。10、容积测定方法：数字积分法。11、测量误差：≤2%。12、流速精度：≥0.01L/S。13、容量测定范围：0-±20L。14、容量分辨率：≤0.001L。▲15、死腔容积≤0.07L。16、采用3L定标筒定标。17、CO分析器：电化学法传感器。范围：0～0.4%；分辨率：≥0.0002%；精度：≥0.003%；响应时间：≤40ms。18、He分析器：电桥热导式传感器。范围：0～10%；分辨率：≥0.005%；精度：≥0.05%；响应时间：≤40ms。19、CO2分析器：高精度红外线吸收式。范围：0～15%；分辨率：≥0.005%；精度：≥0.01%；响应时间：≤40ms。20、O2分析器：高精度差分顺磁式传感器。范围：0～100%；分辨率：≥0.005%。▲21、CO/CH4/C2H2多气体分析器：高精度红外线吸收式。范围：0～0.33%；分辨率：≥0.0005%；精度：±0.003%；响应时间：≤40ms。22、工作温度：5℃～40℃。23、工作相对湿度：10%～90%。24、工作电压：100V～240V。25、工作噪声：≤35分贝。26、工作漏电流：≤80mA。27、主机绝缘强度：≥3000V／min。28、带环境参数自动测量模块，每隔20秒自动测量BTPS，自动对病人测量结果进行校正，保证测量数据的准确。29、具有中国人预计值系统，中文操作系统，中文报告输出，中文操作手册。30、软件应具有训练程序和吹蜡烛、吹气球等多种动画程序，以便于医生操作和受检者配合。▲31、可升级多频频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力和无创伤肺顺应性测定功能。32、脉冲间隔0.1-6秒。33、脉冲时长≤45毫秒。34、脉冲频率范围：0-100Hz。35、阻力0.2 Kpa/L/S。36、大气压自动感应采样压力传感器：范围：200-1400kpa；精度≤±0.5％。37、温度自动感应采样传感器：范围：-2℃至45℃；精度：≤±1％。38、湿度传感器：范围：0-100％。39、口腔压力传感器：范围：200-400mmHg,精度：0.5％，阻断时间：2ms。▲40、可升级具有支气管药物激发试验（APS）功能，支气管药物激发试验功能模块应和肺功能主机为一体化。41、采用脉冲或持续雾化给药模式。42、雾化流速≤ 7 L/min。43、雾化压力 ≥1.5 bar。44、平均雾化颗粒直径 ≤3.2 μm，雾化能力≥ 240 mg/min。 45、可移动台车采用移动悬臂，键盘托架可360度旋转。 控制系统部件和附件有：一个带隔离电源的专用移动工作台可上下左右移动调节的支撑臂（1支）EASI 肺功能系统接口卡（PCI接口）一口气弥散电路控制电路板（内置）带口压检查的流速传感器手柄（1套）硅胶采样管螺纹管（一套）四通管路接头（1个）稳压型减压表（1个）自动环境参数测量模块（1套）3升标准定标筒商用计算机（1套），包括21寸彩色显示器和彩色喷墨打印机	630000
3-2	A032025-消毒灭菌设备及器具	内镜清洗工作站	1（套）	否	（一）技术参数要求1．台面、洗消槽、功能背板及干燥台等主体配置及技术要求：1.1、受医院场地面积约束清洗工作站主体（台下柜、台面支撑架、干燥台等）长为≤3米。1.2、清洗槽4个，干燥台各1个。1.3、清洗槽、功能背板、干燥台面等，采用改性PMMA-ABS高分子符合材料，用模具一体成形，具有抗压强度高，柔韧性好，耐候性优良；抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；耐磨损，寿命长，损伤后极易修复；对人体无毒性等特征及优点。为整体一次成型，无任何接缝所有倒角为大圆弧保证无卫生死角。1.4、全部配置灌流器控制软件，并由外部触摸面板控制。▲1.5、提供内镜清洗工作站材质耐腐蚀检测报告，并要求在1%NaOH溶液中浸泡≥48小时无可视变化，在5% H2SO4溶液中浸泡≥48小时无可视变化；▲1.6、提共内镜清洗工作站材质检测报告，其材质应为PMMA-ABS复合板，其拉伸强度≥30.9MPa,断裂伸长率≥2.7%，弯曲强度≥54.4MPa；2. 台面、洗消槽及干燥台数量及技术要求：▲2.1、清洗槽外形尺寸：≥500×760MM，干燥台尺寸为≥1000×760MM,清洗槽内腔尺寸长宽深≥355×420×140MM。2.2、前端高于后端≥5厘米，使溅到台面的液体全部从下水道流走，而不会流到柜门或室内楼地面，污损柜门及楼地面或造成医务人员的意外滑倒。盆式干燥台造型设计，有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑倒落，更加全方位的保护内镜及附件等。2.3、台下柜向前15度倾斜式设计，使操作人员在操作过程能充分保证站立时的舒适感，有效防止操作人员的腰酸背痛。▲2.4、内镜清洗工作站次洗槽、消毒槽应有容量标示，标示的分度值应不大于2L，容量标示误差应不超过20%；3. 多功能自动灌流器数量及技术要求：3.1、自动灌流器配置数量为4套。3.2、操作面板采用人性化“隐形”有效防止内镜、洗消人员及自动灌流器本身的意外损伤，同时不留卫生死角、不占操作空间，不得采用外挂式。3.3、自动灌流器由两部分组成：操作面板、执行部件。维修时只需单个更换、节约费用、维修方便。3.4、执行部分由：高压水泵、电磁阀、供气组成。3.5、清洗、漂洗、浸泡消毒、末洗共四步组成，每步都必需配置单独的自动灌流器，并严格按《规范》要求，采用洁净的“一次水”灌注，不从槽内使用循环水或其它地方的未处理水灌注，杜绝交叉感染或造成内镜的意外损坏。3.6、自动灌流器可以全自动一次性完成四个环节的工作：脉动注液、注气、吸引、计时，在每次注液后，当灌流到倒数15～20s时自动注气，彻底消除工作中的误操作，更有效的保证内镜的洗消达标。3.6、自动灌流器可以全自动一次性完成四个环节的工作：脉动注液、注气、吸引、计时，在每次注液后，当灌流到倒数15～20s时自动注气，彻底消除工作中的误操作，使操作更加简洁、方便，更有效的保证内镜的洗消达标。3.7、各种数据可自行自由设定（0～99分59秒），误差不大于±1%，操作简单方便，计时准确。3.8、面板为专业防水型操作面板（其工作电压为12V），中文显示，触摸操作，安全可靠。3.9、灌流器控制软件，一键启动，避免重复操作。4. 快速接头数量及技术要求：4.1、全套的快接头数量要求为4套。4.2、整套快速接头采用医用专业材料制成，快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料，可以有效的防止酸碱腐蚀，增强了耐磨性。4.3、快速插头部分采用双手指按式（双手指按紧向后取出，向前接上）底座设计位置位于洗消槽后方，操作更加方便、自如、快捷，只需单手操作就可完成。5. 中心气体处理器的数量及技术要求。5.1、中心处理器数量要求为1套。5.2、采用进口气体处理器，气压调节范围：0～0.75Mpa,分离空气中的水分及其它杂质，为内镜洗消提供干燥纯净的压力空气，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02 Mpa），专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压，不损伤昂贵的内镜，无耗材、免维护、免清洁。6. 高压供水器的数量及技术要求：6.1、高压供水器的数量为1台。6.2、高压供水器的性能要求：电压DC12V，出水水压：≥0.4 MPa （恒压）。流量：≥5.0 L/min，控制：水压自动恒定控制、自动启动，高压脉冲型，具有高水压低水流特性。7. 全不锈钢高压气枪的数量及技术要求：7.1、全不锈钢高压气枪的数量要求为3把。▲7.2、材质采用优质304不锈钢，不得采用锌镁和铝镁合金材料制作，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二次污染。7.3、特殊订制的内镜清洗专嘴锥型喷头，中端采用橡胶垫可防止吹管腔或吹内镜的注水注气孔时气会反弹，锥形喷头的后端有反弹片能有效地阻挡高压气反弹对操作人员造成冲击，能适用不同口径的内径接口。压力：0～0.75Mpa，由中心气体处理器精确调控气压。8. 全不锈钢高压水枪的数量及技术要求：8.1、全不锈钢高压水枪的数量要求为2把。▲8.2、材质采用优质304不锈钢，不得采用锌镁和铝镁合金材料制作，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二次污染。8.3、特殊订制的内镜清洗专嘴锥型喷头，中端采用橡胶垫可防止吹管腔或波吹内镜的注水注气孔时水会反弹，锥形喷头的后端有反弹片能有效地阻挡高压气反弹对操作人员造成冲击，能适用不同口径的内径接口。压力：0～0.75Mpa，由高压供水器精确调控气压。9. 给排水系统数量及技术要求：9.1、给排水系统的数量4个，耐腐蚀下水器4套，不锈钢水龙头2套。9.2、给水系统材质采用：全优质SUS304不锈钢材质水龙头，陶瓷阀芯，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活。排水系统采用：耐腐蚀下水器；优质PVC钢丝排水管及PVC—U 用排水管及管件。10.方槽盖数量及技术要求：10.1、方槽盖数量要求为1个。10.2、采用透明亚克力面板吸塑成形有手柄，能充分浸泡槽盖好不漏气，可以清晰看到浸泡清洗的状况，预防消毒液气体的外泄。11.医用无油空压机数量及要求：11.1.医用无油空压机的数量为1台。11.2.全无油保证压缩气体中绝无油分子，供气压力：max≥0.75MPa供气量：≥65L/min储气量：≥30L噪音≤60分贝电压：220V输出功率：≥550W,为内镜清洗工作提供纯净的压力空气来源。（二）配置要求项目名称数量单位中背板豪华型主体3.00米清洗槽4个干燥台1个自动灌流器4个高压供水器1个医用无油空压机1个气源处理器1个中心气体处理系统1套高压气枪3把高压水枪2把给排水系统4点位不锈钢水龙头2把方槽盖1个	125000
3-3	A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	体外振动排痰机	1（台）	否	（一）技术参数要求1、振荡频率：1-13Hz可调,其中5-13Hz精度：1Hz2、压力范围：0-5Kpa3、振荡压力：1-10级可调,步长：1级4、工作时间：1-60分可调，步长：1分钟5、咳嗽暂停时间：10秒-5分可调（患者随时可调整）6、气动紧急停止安全开关；7、≥4.3寸单色中文LCD显示，中文导航式操作指引，简单方便，多项安全提示，确保治疗效果；8、采用直流无刷电机和风机，电机和风机可长期连续工作，保用10年。 9、倒V式胸部充气背心，在确保患者有效咳嗽、咳痰时，避免胸部不适感；SD卡无限量存储患者治疗情况等信息，方便日常治疗管理和开展科研项目。（二）配置要求序号名 称规 格数量1主机12充气背心（重复使用）标准大码（含内衬）13充气背心（重复使用） 标准中码（含内衬）14背心内衬标准大码15背心内衬标准中码16充气背心（重复使用）标准大码 17手持开关2米18连接气管1.5米/根4	28000

合同履行期限： 合同签订之日起至质保期结束。
本合同包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所报第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所报第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：对第二类医疗器械报价的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。
(2)明细：信用记录查询描述：资格审查小组将在在资格审核时通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用厦门”（http://credit.xm.gov.cn/）查询并打印各投标人的信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。本条与“a.一般资格证明文件”要求的信用记录查询结果要求有不一致的，以本条要求为准。
包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所报第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所报第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。 2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：对第二类医疗器械报价的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。
(2)明细：信用记录查询描述：资格审查小组将在在资格审核时通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用厦门”（http://credit.xm.gov.cn/）查询并打印各投标人的信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。本条与“a.一般资格证明文件”要求的信用记录查询结果要求有不一致的，以本条要求为准。
包3
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所报第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所报第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：对第二类医疗器械报价的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。
(2)明细：信用记录查询描述：资格审查小组将在在资格审核时通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用厦门”（http://credit.xm.gov.cn/）查询并打印各投标人的信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。本条与“a.一般资格证明文件”要求的信用记录查询结果要求有不一致的，以本条要求为准。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（品目号1-2、1-3、2-1、3-1）。节能产品，适用于（合同包1、2、3），按照最新一 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1、2、3），按照最新一 期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1、2、3）。小型、微型企业，适用于（合同包1、2、3）。监狱企业，适用于（合同包1、2、3）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、2、3）。信用记录，适用于（合同包1、2、3），按照下列规定执行：（1）资格审查小组将在在资格审核时通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、询并打印各投标人的信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取招标文件
时间：2020-11-24 18:25至2020-12-09 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2020-12-15 09:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：

厦门市思明区吕岭路1733号创想中心1801单元建信发展厦门采购招标有限公司开标厅

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称：福建省南平市第四医院
地址：南平市建阳区将口镇建崇路188号
联系方式：188*****365

2.采购代理机构信息（如有）
名称：建信发展（厦门）采购招标有限公司
地　　址：厦门市思明区吕岭路1733号创想中心1801单元、1802单元、1803单元、1805单元
联系方式：****-*******

3.项目联系方式
项目联系人：林丁勇、余乐平
电　　 话：****-*******
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：建信发展（厦门）采购招标有限公司

建信发展（厦门）采购招标有限公司

2020-11-24