药学院仿真软件招标公告
药学院仿真软件招标公告
重庆医药高等专科学校药学院仿真软件采购公告
一、项目名称:重庆医药高等专科学校药学院仿真软件
二、采购编号:CQYGZZB(2020)第132号
三、采购方式:竞争性磋商
四、最高限价:48万元
五、采购内容:内容及参数见第二十四项。
六、适合本项目的投标单位需具备的基本资质:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、本次招标不接受联合体投标。
七、投标报价:报价以人民币报价。报价应为完成该项目所需的软件制作费、设备费、配件及材料费、人工费、机械费、措施费、风险费、装卸费、搬运费、运输费、管理费、安装费、包装费、调试费、后续服务费、利润、税金,以及因投标人原因形成的返工费或质量验收不合格整改费等所有费用。因竞标人自身原因造成漏报、少报皆由投标人自行承担责任,采购人不再补偿。
八、投标文件制作要求:
1、响应文件一式四份,其中正本一份,副本二份,电子文档一份(副本可为正本的复印件,副本及电子文档内容应与纸质文件正本一致,如不一致以纸质文件正本为准),正本副本每一页均需加盖竞标人鲜章。
2、响应文件按第二十五项要求内容装订。有格式要求的按第二十五项格式执行,其他格式自定。
3、若竞标人对响应文件的错处作必要修改,则应在修改处加盖竞标人公章或由法定代表人或法定代表人授权代表签字确认。
4、电报、电话、传真、邮寄形式的响应文件概不接受。
九、响应文件的递交
响应文件的正本、副本以及电子文档均应分别密封送达谈判地点,应在封套上注明项目名称、竞标人名称,封套的封口处应加盖竞标人公章或由法定代表人授权代表签字。若正本、副本以及电子文档分别进行密封的,还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子文档”字样。
十、竞标人参与人员
各竞标人应当派1名(为法定代表人或具有法定代表人授权委托书的授权代表)代表参与磋商。
十一、无效谈判
竞标人发生以下条款情况之一者,视为无效谈判,其响应文件将被拒绝:
1、竞标人不符合规定的基本资格条件或特定资格条件的;
2、竞标人的法定代表人或其授权代表未参加谈判;
3、竞标人所提交的响应文件不按规定签字、盖章、密封的;
4、竞标人的最后报价超过采购预算的;
5、竞标人响应文件内容有与国家现行法律法规相违背的内容,或附有采购人无法接受条件的。
6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同竞标人,参加同一合同项(分包)下采购活动的;
7、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的竞标人再参加该采购项目的其他采购活动的;
8、竞标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的。
9、披露单位信息不诚实守信的(学校保持对中标单位曾经在高校经营管理中出现“不诚实不守信”的调查处理权)。
10、有串通、联合(含母子公司)、借用他人(公司)牌子参加投标的(中标后被查实,除学校中止中标单位协议执行外并保留处罚权力)。
十二、交货期及交货地点:
1、交货期:中标人应在中标公示结束之日起 5 个工作日内完成系统建设并安装调试至正常使用状态。未能如期保质、保量交货的,视为逾期交货。每逾期1日,应按每天总价款的1%计算支付违约金。累积逾期达30 个日历日,甲方有权单方解除合同。解除通知向乙方于合同中所留地址寄送第5日即视为送达,搬迁、拒收等一切理由的退件均不影响送达效力,并承担因此而给甲方造成的一切损失,包括甲方因此所产生的诉讼费、鉴定费、律师费、评估费等。
2、交货地点:重庆医药高等专科学校校内。
十三、验收方式:
验收合格条件如下:(1)验收依据:技术参数符合采购合同要求。(2)验收过程由采购人需求部门组织相关人员到场验收,确认合格后,签署验收报告。
十四、售后服务内容
1、产品质量保证期:投标人应明确承诺,从项目验收合格之日起,免费质保期至少 2 年。
2、电话咨询
中标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话,解答采购人在使用中遇到的问题,及时为采购人提出解决问题的建议。
3、现场响应
采购人遇到使用及技术问题,电话咨询不能解决的,中标人和制造商应在2小时内采取相应响应措施;无法在2小时内解决的,应在6小时内派出专业人员进行技术支持。对重大系统故障,应在24小时之内解决,对现场无法修复的设备,应采用同类完好设备进行应急替换,替换设备发送、安装、调试到位时间最迟不得超过48小时,未按上述约定时间内响应或解决问题的,采购人有权聘请其他具备相关技术的主体解决问题,所产生的费用加收10%的管理费后直接从质保金中扣除。扣除后,质保金不足,中标人应于接到补足质保金通知之日起5日内补足,否则,每迟延一日,应当支付采购人合同总金额的1‰的违约金。
4、技术升级
在质保期内,如果竞标人和厂家的产品技术升级,竞标人应及时通知采购人,如采购人有相应要求,竞标人和厂家应对采购人进行免费升级服务,若竞标人未主动通知采购人升级的,采购人每发现一次,竞标人应支付采购人合同总金额的1‰违约金,并应立即完成升级。
5、质保期外服务要求
5.1质量保证期过后,竞标人和制造商应同样提供免费电话咨询服务,并应承诺提供产品上门维护服务。
5.2质量保证期过后,采购人需要继续由竞标人和制造商提供售后服务的,该竞标人和制造商应以成本价格提供售后服务。
十五、知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
十六、付款方式:
1、供应商在合同签订前向采购人缴纳金额为合同总额的5%的履约保证金,缴纳单据作为签订合同的凭证。质保期满后且未发生履约保证金扣除事由或虽有发生履约保证金扣除事由但已经补足履约保证金的,采购人凭采购合同复印件、验收报告复印件、资金支付申请表等材料在20个工作日内一次性无息退还给供应商;
2、供应商按采购合同交货并安装调试完成,经验收合格后采购人出具项目验收报告;
3、验收合格后6个月内,供应商向采购人开具合法发票,采购人凭采购合同、验收报告、入库单、发票、资金支付申请单等材料,向供应商以转账方式支付合同全款。
十七、磋商程序及方法
(一)磋商按竞争性磋商文件规定的时间和地点进行,供应商须有法定代表人或其授权代表参加并签到。竞争性磋商以供应商签到的顺序为磋商顺序,由本项目依法组建的磋商小组分别与各供应商进行磋商。
(二)磋商小组对各供应商的资格条件、响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查。各供应商只有在完全符合要求的前提下,才能参与正式磋商。
1.资格性检查。依据法律法规和竞争性磋商文件的规定,对响应文件中的资格证明、进行审查,以确定供应商是否具备磋商资格。资格性检查资料表如下:
序号 | 检查因素 | 检查内容 | |
1 | 基本资格条件 | (1)具有独立承担民事责任的能力 | 1.供应商法人营业执照(副本)复印件; 2.供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。不具有独立法人的分公司、办事处等分支机构不能参加磋商。 |
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 提供2019年年度的财务报告(如未经审计,公司可自行出具年度报表,并加盖公司鲜章),本年度新成立无法提供财务状况报告(表)的,可提供银行出具的资信证明复印件。(报表包括资产负债表、利润表、现金流量表,三者缺一不可。) | ||
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 | 供应商提供书面声明(见格式文件) | ||
(4)有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录 | 1.营业执照(副本)复印件; 2.缴纳社会保障金的证明材料复印件:缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单); 3.依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。 | ||
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录 | 供应商提供书面声明(见格式文件); | ||
(6)本项目不接受联合体投标 | 非联合体投标声明(格式自定) |
2.符合性检查。依据竞争性磋商文件的规定,从响应文件的有效性、完整性和对竞争性磋商文件的响应程度进行审查,以确定是否对竞争性磋商文件的实质性要求作出响应。符合性检查资料表如下:
序号 | 评审因素 | 评审标准 | |
1 | 有效性审查 | 响应文件签署 | 响应文件上法定代表人或其授权代表人的签字齐全。 |
法定代表人身份证明及授权委托书 | 法定代表人身份证明及授权委托书有效,符合竞争性磋商文件规定的格式,签字或盖章齐全。 | ||
响应方案 | 每个分包只能有一个响应方案。 | ||
报价唯一 | 只能在采购预算范围内报价,只能有一个有效报价,不得提交选择性报价。 | ||
2 | 完整性审查 | 响应文件份数 | 响应文件正、副本数量(含电子文档)符合竞争性磋商文件要求。 |
3 | 竞争性磋商文件的响应程度审查 | 响应文件内容 | 对竞争性磋商文件第二十四项规定的磋商内容作出响应。 |
磋商有效期 | 满足磋商文件规定。 |
(三)澄清有关问题。磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时,可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
(四)磋商小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的,应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的,应当由本人签字并附身份证明。
(五)在磋商过程中磋商的任何一方不得向他人透露与磋商有关的服务资料或其他信息。
(六)在磋商过程中,磋商小组可以根据竞争性磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的服务、商务要求以及合同草案条款,但不得变动竞争性磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容,须经采购人代表确认。对竞争性磋商文件作出的实质性变动是竞争性磋商文件的有效组成部分,磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
(七)供应商在磋商时作出的所有书面承诺须由法定代表人或其授权代表签字。
(八)磋商结束后,供应商应当按照竞争性磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件或重新做出相关的书面承诺,最后书面提交最后报价及有关承诺(填写《最后报价表》)。已提交响应文件但未在规定时间内进行最后报价的供应商,视为放弃最后报价,以供应商响应文件中的报价为准。
(九)磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。综合评分法,是指响应文件满足竞争性磋商文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。供应商总得分为价格、服务、商务等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加,满分为100分。
(十)磋商小组各成员独立对每个有效响应(通过资格性检查、符合性检查的供应商)的文件进行评价、打分,然后汇总每个供应商每项评分因素的得分,并根据综合评分情况按照评审得分由高到低顺序推荐3名以上成交候选供应商,并编写评审报告。若供应商的评审得分相同的,按照最后报价由低到高的顺序排列推荐。评审得分且最后报价相同的,按照技术指标优劣顺序排列推荐。以上都相同的,按商务条款的优劣顺序排列推荐。若供应商的技术部分为0分,将失去成为成交候选供应商的资格。
(十一)评分标准:
序号 | 评分因素及权值 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
1 | 投标报价 (30%) | 30 | 满足资格性、符合性要求且最后报价最低的供应商的价格为评标基准价,按照下列公式计算每个供应商的投标价格得分。 投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权值 | |
2 | 技术部分 (53%) | 技术参数响应(23分) | 1、起评分: 满足项目技术服务需求的有效供应商的起评分为23分。 2、扣分条款: (1)技术参数中带★号的,每负偏离一项扣5分,扣完为止。 (2)其余技术参数,每负偏离一项扣2分,扣完为止。 | 投标人须如实填写技术偏离表,响应情况缺项漏项的按负偏离扣分。 |
演示(30分) | 按照招标文件要求演示以下内容,演示1个得5分,最高得30分。演示内容如下: 1、现场演示靶向制剂生产线虚拟实训仿真平台软件中实验室基础操作学习内容。 2、现场演示现代分子生物学实验虚拟仿真软件中设备控制及仪表软件操作内容。 3、现场演示现代分子生物学实验虚拟仿真软件中PCR反应机理动画内容。 4、现场演示现代分子生物学实验虚拟仿真软件中灌注浓缩胶操作内容。 5、现场演示一致性评价虚拟实训仿真平台中药性检测内容。 6、现场演示中药传统剂型黑膏药仿真软件中制药原理单元内容。 | 演示内容装入U盘,可自带设备进行演示。 | ||
3 | 商务部分 (17%) | 售后服务(5分) | 对供应商所投产品质保期内的售后服务方案及质保期外的售后服务方案综合打分。 (1)方案详细、合理的得5分; (2)方案比较详细、合理的得3分; (3)方案不详细、可操作性不强或评委认定该方案不完善等情况的得1分; (4)没有得0分。 | 提供售后服务方案 |
业绩(4) | 供应商提供同类项目合同业绩每提供一个得1分,最高得4分。 | 投标现场需提供合同原件、中标通知书原件(或者网上发布的中标(成交)公告截图、高校软件使用证明),截图并加盖供应商公章。并同时将以上材料对应的复印件加盖公章胶装到响应文件中。未按要求提供上述材料或提供的上述材料不全的均不得分。 | ||
人员培训及人员配备(4分) | 提供完整、可行的培训方案,明确具体培训方式、时间、地点、人员以及培训内容情况方案进行评审: (1)内容完备、合理、针对性强得4分; (2)内容较完备、较合理、针对性较强得2分; (3)内容欠完备、欠合理、针对性较弱得1分; (4)不可行得0分。 | 提供培训方案 | ||
相关证书(4分) | 1、投标人(或生产厂商)具有5项以上AAA等级资质证书的,得2分。不能提供或提供不全的不得分。(原件备查) 2、投标人(或生产厂商)具备质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证,提供全部证书得2分,不能提供或提供不全的得0分。 |
十八、报名:2020年11月25日至2020年12月4日9:00-16:00发送报名邮件至********69@qq.com">********69@qq.com。邮件内容包括投标项目名称、项目编号、竞标人全称、联系人、电话、邮箱。
十九、递交投标文件时间:2020年12月7日14:30-15:00在重庆医药高等专科学校综合楼南楼509递交投标文件。
二十、磋商时间:2020年12月7日15:00
二十一、磋商地点:重庆医药高等专科学校综合楼南楼509
二十二、招标人地址:重庆市沙坪坝区大学城中路82号
二十三、联系人:夏老师 ***-******** 135*****889
二十四、附件:
序号 | 软件名称 | 软件简介及技术参数 | 数量 | ||||||||||||||||||||||||||||
1 | 靶向制剂生产线虚拟实训仿真平台 | 针对药剂学相关专业教学需求,采用Unity3D等技术,参照2020版《中国药典》,模拟真实靶向制剂生产操作、流程、环境及设备等建立3D仿真模拟平台。学生置身于仿真环境中,充分调动感觉,运动和思维,极大地提高了学习效率,使学生充分了解靶向制剂生产操作及其注意事项,其内容主要包括纳米乳和阿霉素脂质体两种靶向制剂的生产过程。 一、软件技术要求:运用现代计算机仿真技术、采Unity游戏开发引擎结合C#语言并通过 Visual Studio工具进行程序开发。3D引擎在Windows平台下通过DirectX技术实现3D渲染。通过计算机图形学(实时阴影,光照贴图,凹凸贴图等)和计算几何学(碰撞检测、射线检测、刚体、流体模拟等)等实现现象仿真。 1.1 3D仿真基本技术要求: 1.1.1单场景的模型总面数大于100万 1.1.2贴图分辨率为不低于1024*1024 1.1.3软件分辨率不低于为1920*1080 1.1.4每帧渲染次数不少于30次 1.1.5动作反馈时间不大于30ms 1.2平台技术特点 1.2.1通过C语言、Fortran语言编写的高效率算法,提供高精度、高效率的仿真计算模型。 1.2.2直接在操作系统上层运行,无需依赖和安装其他运行环境(如Windows下DotNet,JRE等环境),运行高效稳定。 1.2.3通过多线程并发技术、高性能队列技术和TCP/IP通讯技术,实现运行平台与控制平台的高效通讯。 1.2.4结合内存型数据库系统与文件型数据库组成二级存储,进行高效的数据保存和访问。 1.2.5自动判定仿真资源完整性,保证数据安全。 1.2.6系统发生异常退出后可恢复。 1.2.7操作模式要求:要求根据具体实验内容,符合主流的软件交互方式,支持鼠标、键盘操作。 二、 软件内容: 该软件主要通过3大系统模块实现其功能——(1)人机交互模块、(2)场景及操作原理模块、(3)考核评分模块。 1. 人机交互模块 1.1人机交互:通过多种不同的形式增加人机的交流互动,增强软件的操作性。 1.2练习模式中,界面有详细的操作流程提示,系统能够模拟操作中的每个步骤,设置操作指引,并加以文字或视频说明和解释。 1.3内置评分:学员可通过内置评分界面一览当前任务所有步骤,并且对于已完成、未进行的步骤进行的区分标示。也可以根据评分判断自己在操作过程中有无错误操作。 1.4仿真场景中有物品高亮作为任务提示点,并有相应的任务提示文字。 1.5角色控制:键盘W、A、S、D分别控制虚拟人物向前、后、左、右进行移动;按住鼠标右键后拖动鼠标可以控制视角向拖动方向转动,转动滚轮可调节视野的远近。 1.6内置知识点:软件内设图文知识点,丰富相关学习内容。 2.场景及操作原理模块 2.1 场景模块 仿真场景基于真实靶向生产车间环境、实际生产流程所需设备布置,高度还原搭建场景。
2.2 操作原理模块 本软件以靶向制剂生产流程为基准,运用虚拟仿真、三维建模以及视频动画等技术手段构建逼真的,生动的生产环境。操作者可以通过模拟靶向制剂生产操作比如制备空白脂质体、超声溶解、减压浓缩等步骤。 主要操作内容: (1) 阿霉素脂质体生产: ① 领料称量:利用电子秤以及分析天平,按照具体生产要求对所需生产原料进行称量操作,如卵磷脂、胆固醇、氯仿-甲醇溶液、阿霉素溶液。 ② 均质整粒:将各种原料按配比加入以后,加入氯仿溶解。 ③ 超声使其混合均匀。 ④ 旋转蒸发仪减压浓缩除去氯仿,真空干燥过夜。 ⑤ 加入硫酸铵溶液将脂膜水化,充氮气,恒温水浴后超声。 ⑥ 采用梯度法载入DOX。 ⑦ 取脂质体悬浮液放置于透析袋中并在缓冲液中进行透析。 ⑧ 将空白脂质体调节至规定浓度并逐渐加入DOX水溶液,使得药脂比达到规定比例。 ⑨ 水浴后,既得。 (2) 纳米乳制备: ① 领料称量:利用电子秤以及分析天平,按照具体生产要求对所需邮寄溶剂、水、乳化剂进行称量。 ② 均质整粒:将各种原料按配比加入以后,向其中加水后在某一时刻形成有名的纳米乳。 ★(3)实验室基础操作学习 内容为专业教师讲解学习视频,包含有①恒电流点解法测定铜含量(双联点解分析器)、②循环伏安法研究电极反应过程(电化学工作站)、③零二氮菲分光光度测定微量铁 (可见分光光度计)、④醇系物的气相色谱法(气相色谱仪)、⑤滴定分析基本操作练习(不少于40分钟)、⑥酸碱溶液的配制和HC1的标定(不少于17分钟)、⑦混合间碱的测定(不少于13分钟)、⑧EDTA标准溶液的配置及标定(不少于25分钟)等不少于15个,时长总计不少于220分钟。 3. 考核评分模块 软件自带内置评分系统,无需额外插件即可使用。学生在练习模式下可随时点击屏幕右侧评分按钮查看操作得分情况,对自身操作有较为清晰的评判。考核模式下学生端所有高亮、操作提示和评分都不再显示,学生按照平时练习成果进行操作。有完善的成绩评价模块,对操作者的操作进行客观实时评价,评价成绩可上传。 | 1套 | ||||||||||||||||||||||||||||
2 | 现代分子生物学实验虚拟仿真软件 | (一)软件仿真培训系统规格: 1.软件规格:多用户协同安装版。 2.系列软件包括的内容:通用教师站;通过局域网连接可安装的多台学员操作站。 3.学员站可供学员进行仿真操作练习,学员可以通过演示视频学习浏览实验的过程,在操作模式下学员可单独练习操作并对自己操作的成绩进行实时考核。 4.配备使用说明书、备件及其它相关资料。 5.安装及培训:负责安装及调试并现场培训该软件的使用及维护方法。 (二)软件仿真培训系统功能: 1.启动及初始化限制: (1)学员机可单独启动。 (2)教师机远程启动学员机。 2.系统功能 2.1智能评分系统 ★对整个培训过程进行智能评分,并能导出每一步的得分明细文档。 2.3知识点功能 在软件中包含实验目的、实验原理、实验操作过程中的注意事项等,学员可以在操作软件的过程中,随时打开查看。 2.4模型控制 ①可设置培训模式,启动后可自由切换培训项目 ②对模型可进行冻结、解冻、运行、停止等操作。 ③可查看模型变量的相关信息,进行曲线绘制。 ④存储、读取快门:在硬盘上存档和读出,可保存、重演模型的运行状态,方便以后使用。 ⑤暂停:暂时中断计算机的模拟计算,但不会丢失数据。 ⑥改变时标:可以加快和减慢系统的内部仿真时钟。 3.培训系统配件清单 模型运行客户端(1套)、教师站(1套)、智能评分系统(1套)、项目组态工具(1套)、硬件加密锁(1套)、安装光盘(1套)、仿真操作手册(1套)。 4.重要配件功能 4.1 模型运行客户端 跟教师站管理端采用TCP/IP方式连接通讯;可设置培训模式,启动后可自由切换培训项目;对模型可进行冻结、解冻、运行、停止等操作;可查看模型变量的相关信息,进行曲线绘制;可保存、重演模型的运行状态;调整仿真时标。 4.2 智能评分系统 操作步骤考核,软件能够对学生的错误操作进行分数的扣减,相应操作步骤的权重可以根据需要进行重新设定。 (三)技术特点: 1.3D场景 实验场景为高度仿真的3D实验室场景,能够实现实验室场景中漫游参观。学生从任意视角、任意距离观察体验,给学生一种身临其境的的感觉。 2.3D高仿真实验设备 软件中所有设备模型等,均根据现实设备等比例三维建模模拟。提高学生对设备的三维认知能力。 3.在实验用粒子效果表现实验过程中的反应现象和结果。使学生对实验现象和结果更加深刻。 4.以3D形式模拟实验流程所有关键点动态特性,能够体现实验操作过程,满足实验操作训练要求,能够安全、长周期运行。 (四)实验内容 软件对现代分子生物学实验的全过程进行高仿真度模拟,得到仿真结果,仿真结果与真实实验结果一致。具体操作过程包括DNA克隆、重组蛋白表达系统、蛋白印迹鉴定表达产物、基因芯片制备、单克隆抗体制备等。 其中,设备操作包含PCR仪、掌上离心机、微量移液器、超净工作台、台式高速离心机、恒温摇床、恒温水浴锅、恒温孵育器、凝胶电泳槽、电泳仪、生化培养箱、电转化仪等仪器的使用方法。 ★现场演示设备控制及仪表软件操作: 控制及显示仪表仿真软件可能完成的8项实验项目,分别为被控对象特性测试(单容及双容液位对象特征参数测定实验、热水箱内温度特性的测试、电动调节阀流量特性的测试)、单回路控制系统实验(液位定值控制系统、电动阀支路流量的定值控制系统、变频调速磁力泵支路流量的定值控制系统)、串级控制系统实验(液位与电动调节阀支路流量的串级控制系统、液位与变频调速离心泵支路流量的串级控制系统)。 (五)售后服务 5.1 上门安装、调试。 5.2 现场培训。 5.3 24小时在线疑问解答、终身免费升级。 ★现场演示PCR反应机理动画。 ★现场演示灌注浓缩胶操作。 | 1套 | ||||||||||||||||||||||||||||
3 | 一致性评价虚拟实训仿真平台 | 1 针对制药工程学相关专业教学需求,参照真实药物一致性评价流程及评价内容建立仿真模拟平台,学生置身于仿真环境中,充分调动感觉,运动和思维,极大地提高了学习效率,使学生充分了解药物一致性评价的具体操作内容以及需要掌握的知识点。 一、软件技术要求:运用现代计算机仿真技术、采Unity游戏开发引擎结合C#语言并通过 Visual Studio工具进行程序开发。 二、1.1 仿真基本技术要求: 1.1.1贴图分辨率为不低于1024*1024 1.1.2软件分辨率不低于为1920*1080 1.1.3每帧渲染次数不少于30次 1.1.4动作反馈时间不大于30ms 1.2平台技术特点 1.2.1通过C语言、Fortran语言编写的高效率算法,提供高精度、高效率的仿真计算模型。 1.2.2直接在操作系统上层运行,无需依赖和安装其他运行环境(如Windows下DotNet,JRE等环境),运行高效稳定。 1.2.3通过多线程并发技术、高性能队列技术和TCP/IP通讯技术,实现运行平台与控制平台的高效通讯。 1.2.4结合内存型数据库系统与文件型数据库组成二级存储,进行高效的数据保存和访问。 1.2.5自动判定仿真资源完整性,保证数据安全。 1.2.6系统发生异常退出后可恢复。 1.2.7操作模式要求:要求根据具体实验内容,符合主流的软件交互方式,支持鼠标、键盘操作。 二、软件内容: 该软件主要通过3大系统模块实现其功能——(1)人机交互模块、 (2)操作原理模块、(3)考核评分模块。 1. 人机交互模块 1.1人机交互:通过多种不同的形式增加人机的交流互动,增强软件的操作性。 1.2练习模式中,界面有详细的操作流程提示,系统能够模拟操作中的每个步骤,设置操作指引,并加以文字或视频说明和解释。 1.3内置评分:学员可通过内置评分界面一览当前任务所有步骤,并且对于已完成、未进行的步骤进行的区分标示。也可以根据评分判断自己在操作过程中有无错误操作。 1.4仿真场景中有物品高亮作为任务提示点,并有相应的任务提示文字。 1.5角色控制:键盘W、A、S、D分别控制虚拟人物向前、后、左、右进行移动;按住鼠标右键后拖动鼠标可以控制视角向拖动方向转动,转动滚轮可调节视野的远近。 1.6内置知识点:软件内设不少于30种图文知识点,丰富相关学习内容。 2. 操作原理模块 2.1 操作原理模块 本软件运用视频、动画、知识点、内设考题等技术手段构建逼真的,生动的评价场景,模拟一致性评价操作流程。该部分分为七个子模块: 原研药资料调研模块、处方筛选模块、工艺筛选模块、小试实验仿真模块、中试放大生产仿真模块、生物等效性实验仿真模块、一致性评价申报流程仿真模块。通过对资料调研、处方工艺筛选以及资料提交的具体工作流程内涉及到的知识点进行展示并内置考题对其以及注意事项进行考核评分;通过二维视频或动画模拟小试、中试以及生物等效性实验的全流程操作,方便充分调动学生思考的积极性并对其学习成果进行验收 继而大幅提升软件交互体验感和操作趣味性。 主要操作内容: (3) 原研药资料调研模块:选择参比制剂,首选国内上市的原研药品且应与其原产国上市药品一致。若原研企业能证明其地产化药品与原研药品一致,地产化药品也可作为参比制剂使用。 (4) 处方筛选模块:处方前研究的主要内容是搞清楚原料药和辅料的理化,生物学,和机械性质。原料药的物理性质:溶解度,晶型,粒径,晶癖等。 (5) 工艺筛选模块 (6) 小试实验仿真模块: ① 参比制剂分析(以终为始,反向工程); ② 原料药特性分析; ③ 质量概述和关键质量的参数确定; ④ 原料药、辅料。处方、工艺和包材研究,确定正常的操作空间。 (7) 中试放大生产仿真模块:基于小试的原辅料和中间体特性、关键工艺参数基础上,通过从实践中建立的模型进行中试并进行验证,最后确定正常的操作空间。 (8) 生物等效性实验仿真: ① 在相似的实验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后,受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受的范围内; ② 评价药物从制剂中释放并被人体吸收的过程,比较受试制剂和参比制剂间由于制剂印度造成的差异。 (9)一致性评价申报流程模块 ★(10)提供药性检测,内容包含有应用至少5种型号液相色谱仪(安捷伦LC 1200、岛津 LC-20AT、waters 600、赛默飞 ultimate 3000、岛津LC-17)和4种型号气质联用仪(安捷伦GCMS 7890-5975C、PE Clarus500、赛默飞Trace 1310_ISQ、岛津GCMS-QP2010U)进行进料检测,软件可操作,评分可导出,工作站可产生数据,提供完整版操作录屏(内容需一一对应)。 3. 考核评分模块 软件自带内置评分系统,无需额外插件即可使用。学生在练习模式下可随时点击屏幕右侧评分按钮查看操作得分情况,对自身操作有较为清晰的评判。考核模式下学生端所有高亮、操作提示和评分都不再显示,学生按照平时练习成果进行操作。有完善的成绩评价模块,对操作者的操作进行客观实时评价,评价成绩可上传。 | 1套 | ||||||||||||||||||||||||||||
4 | 中药传统剂型黑膏药仿真软件 | 针对中药学相关专业教学需求,采用Unity3D等技术,模拟真实传统黑膏药的制备操作、流程、环境及设备等建立3D仿真模拟平台。学生置身于仿真环境中,充分调动感觉,运动和思维,极大地提高了学习效率,使学生充分了解传统剂型黑膏药制备操作及其注意事项。 一、软件技术要求:运用现代计算机仿真技术、采Unity游戏开发引擎结合C#语言并通过 Visual Studio工具进行程序开发。3D引擎在Windows平台下通过DirectX技术实现3D渲染。通过计算机图形学(实时阴影,光照贴图,凹凸贴图等)和计算几何学(碰撞检测、射线检测、刚体、流体模拟等)等实现现象仿真。 1.1 3D仿真基本技术要求: 1.1.1单场景的模型总面数大于100万 1.1.2贴图分辨率为不低于1024*1024 1.1.3软件分辨率不低于为1920*1080 1.1.4每帧渲染次数不少于30次 1.1.5动作反馈时间不大于30ms 1.2平台技术特点 1.2.1通过C语言、Fortran语言编写的高效率算法,提供高精度、高效率的仿真计算模型。 1.2.2直接在操作系统上层运行,无需依赖和安装其他运行环境(如Windows下DotNet,JRE等环境),运行高效稳定。 1.2.3通过多线程并发技术、高性能队列技术和TCP/IP通讯技术,实现运行平台与控制平台的高效通讯。 1.2.4结合内存型数据库系统与文件型数据库组成二级存储,进行高效的数据保存和访问。 1.2.5自动判定仿真资源完整性,保证数据安全。 1.2.6系统发生异常退出后可恢复。 1.2.7操作模式要求:要求根据具体实验内容,符合主流的软件交互方式,支持鼠标、键盘操作。 二、软件内容: 该软件主要通过3大系统模块实现其功能——(1)人机交互模块(2)场景及操作原理模块、(3)考核评分模块。 1. 人机交互模块 1.1人机交互:通过多种不同的形式增加人机的交流互动,增强软件的操作性。 1.2练习模式中,界面有详细的操作流程提示,系统能够模拟操作中的每个步骤,设置操作指引,并加以文字或视频说明和解释。 1.3内置评分:学员可通过内置评分界面一览当前任务所有步骤,并且对于已完成、未进行的步骤进行的区分标示。也可以根据评分判断自己在操作过程中有无错误操作。 1.4仿真场景中有物品高亮作为任务提示点,并有相应的任务提示文字。 1.5角色控制:键盘W、A、S、D分别控制虚拟人物向前、后、左、右进行移动;按住鼠标右键后拖动鼠标可以控制视角向拖动方向转动,转动滚轮可调节视野的远近。 1.6内置知识点:软件内设图文知识点,内容包含不同质地中药材在制备黑膏药时的处理方法以及黑膏药常规质量要求及检查方法内容。 2.场景及操作原理模块 2.1 场景模块 仿真场景基于真实制备环境、实际制备流程所需设备布置,高度还原搭建场景。 涉及的主要操作器具如下:
2.2 操作原理模块 本软件以标准黑膏药加工流程和制作工艺标为基准,运用虚拟仿真、三维建模以及视频动画等技术手段构建逼真的,生动的虚拟场景。操作者可以通过模拟炸药、炒丹、炼油、去火毒、加细药、摊膏药布的一系列操作,既可以强化对于加工流程内各环节前后顺序的记忆并通过反复操作加强实操技能。 主要操作内容: (1)炸药:先讲油料加热,倒入药料,文火再炸,并不断搅动,直至变黄为止。 (2)去渣并滤净,即为膏药。 (3)炒丹:把黄丹放在干净的铁锅或铜锅内,文火炒至丹中水气尽,松散为度。 (4)急住火,需用铲子不断翻炒。 (5)炼油:药油可选用桐油、香油等。若用香油,则把不放碱的香油放入干净的锅内,武火煮翻花。 (6)再改文火,一开始油水之气会直向上升,再过一时则气体会向锅周旋升,急用竹筷点油滴入凉水上, 成珠不散,为炼油已成。 (7)去火毒:膏成后,用冷水喷洒与膏药布锅内,即有黑烟冒出。 (8)将膏药布拧成小坨,浸于冷水中3~10日,每日换水1~2次。 (9)加细药,将方中的贵重细药加入已熔化的膏药布内搅拌。 (10)摊膏药布:把尚未冷的膏药布,用竹筷团起。随纸布大小,以竹筷点纸布之中心作顺时针摊一周则为已成。 2.3制药原理单元 ★(1)吸收解吸原理,现场演示二氧化碳、丙酮、氨吸收3D仿真实验,在进塔气相浓度不变的情况下,改变气相流量(或液相流量)出塔气相浓度、出塔液相浓度、传质系数等的变化,并且还可以调整塔高塔径同样可调。 ★(2)气流干燥原理,现场演示参数调整:可修改气流干燥实验装置参数:干燥器高、干燥器内径以及进风温度,考察不同干燥器尺寸参数对干燥效率的影响。 3. 考核评分模块 软件自带内置评分系统,无需额外插件即可使用。学生在练习模式下可随时点击屏幕右侧评分按钮查看操作得分情况,对自身操作有较为清晰的评判。考核模式下学生端所有高亮、操作提示和评分都不再显示,学生按照平时练习成果进行操作。有完善的成绩评价模块,对操作者的操作进行客观实时评价,评价成绩可上传。 | 1套 |
二十五、响应文件编制要求
(一)、经济部分
1、竞争性磋商报价函(格式)
2、明细报价表(格式)
(二)、技术部分
1、技术参数响应偏离表(格式)
(三)、商务部分
1、商务条款偏离表(格式)
(四)、技术部分要求的相关证明材料(如有)
(五)、评分标准中商务部分要求的证明材料
(六)、资格条件及其他
1、营业执照(副本)复印件
2、法定代表人身份证明书(格式)
3、法定代表人授权委托书(格式)
4、财务状况报告(表)复印件
5、书面声明(格式)
6、营业执照(副本)复印件和社会保险缴纳证明材料
7、非联合体投标声明
(七)、其他与项目有关的资料(自附):供应商总体情况介绍、其他与本项目有关的资料等。
(一)、经济部分
1、竞争性磋商报价函
竞争性磋商报价函
重庆医药高等专科学校:
我方收到____________________________(项目名称)的竞争性磋商文件,经详细研究,决定参加该项目的磋商。
1、愿意按照竞争性磋商文件中的一切要求,提供本项目的交货及技术服务,初始报价为人民币大写: 元整;人民币小写: 元。以我公司最后报价为准。
2、我方现提交的响应文件为:响应文件正本 份,副本 份,电子文档 份。
3、我方承诺:本次磋商的有效期为90天。
4、我方完全理解和接受贵方竞争性磋商文件的一切规定和要求及评审办法。
5、在整个竞争性磋商过程中,我方若有违规行为,接受按照《中华人民共和国政府采购法》和《竞争性磋商文件》之规定给予惩罚。
6、我方若成为成交供应商,将按照最终磋商结果签订合同,并且严格履行合同义务。本承诺函将成为合同不可分割的一部分,与合同具有同等的法律效力。
7、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。
供应商(公章):
地址:
电话: 传真:
网址: 邮编:
联系人:
年月日
2、明细报价表(格式)
明细报价表
项目编号:
序号 | 名称 | 规格型号 | 生产厂家 | 数量 | 单位 | 单价(元) | 合计(元) |
竞标人:(竞标人公章)
法定代表人授权代表:(签字或盖章)
年月日
注:1、请供应商完整填写本表。
2、该表可扩展,并逐页签字或盖章。
(二)、技术部分
1、技术参数响应偏离表
技术参数响应偏离表
招标项目名称:
序号 | 招标要求 | 投标应答 | 差异说明 |
投标人: 法定代表人或法定代
表人授权代表:
(投标人公章)(签字或盖章)
年 月 日
注:
1.本表即为对本招标公告第二十三项所列技术要求进行比较和响应;
2.该表必须按照招标文件要求逐条如实填写,根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因,完全符合的填写“无差异”;
3.该表可扩展;
(三)、商务部分
1、商务条款偏离表(格式)
商务偏离表
招标项目名称:
序号 | 招标商务要求 | 投标商务应答 | 偏离情况说明 |
1 | 交货期: | 交货期: | |
2 | 交货地点: | 交货地点: | |
3 | 验收方式: | 验收方式: | |
4 | 付款方式: | 付款方式: | |
5 | 售后服务内容: | 售后服务内容: | |
6 | 知识产权: | 知识产权: | |
法定代表人或法定代表人授权代表:
(投标人公章)
(签字或盖章)
年月日
注:
1.本表即为对本项目商务部分中所列技术要求进行比较和响应;
2.该表必须按照招标文件要求逐条如实填写,根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因,完全符合的填写“无差异”;
3.该表可扩展;
(四)、技术部分要求的相关证明材料(如有)
(五)、评分标准中商务部分要求的证明材料
(六)、资格条件及其他
1、营业执照(副本)复印件
2、法定代表人身份证明书(格式)
法定代表人身份证明书
项目名称:
致:重庆医药高等专科学校:
(法定代表人姓名)在 (供应商名称)任 (职务名称)职务,是(供应商名称) 的法定代表人。
特此证明。
(供应商公章)
年月日
(附:法定代表人身份证正反面复印件)
3、法定代表人授权委托书(格式)
法定代表人授权委托书
项目名称:
致:重庆医药高等专科学校:
(供应商法定代表人名称)是 (供应商名称)的法定代表人,特授权 (被授权人姓名及身份证代码)代表我单位全权办理上述项目的磋商、签约等具体工作,并签署全部有关文件、协议及合同。
我单位对被授权人的签字负全部责任。
在撤消授权的书面通知以前,本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。
被授权人: 供应商法定代表人:
(签字或盖章)(签字或盖章)
(附:被授权人身份证正反面复印件)
(供应商公章)
年月日
4、财务状况报告(表)复印件
5、书面声明(格式)
书面声明
项目名称:
致:重庆医药高等专科学校:
(供应商名称)郑重声明,我公司具有良好的商业信誉,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料;我公司还同时声明参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录,我公司还同时声明未列入在信用中国网站(www.creditchina.gov.cn) “失信被执行人”、 “重大税收违法案件当事人名单”、中,也未列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中,并随时接受采购人的检查验证,我方对以上声明负全部法律责任。
特此声明。
供应商必须将信用中国网站及中国政府采购网查询结果附后(查询时间为本项目采购公告发布之日起至提交响应文件截止时间前)。
1. 信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)查询结果(提供查询结果网页打印件或截图,并加盖供应商公章)
1.1“失信被执行人”查询结果;
1.2“重大税收违法案件当事人名单”查询结果;
2. 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)(提供查询结果网页打印件或截图,并加盖供应商公章)
“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果。
以上信息查询选择时间为2017年1月1日至2020年10月31日。
(供应商公章)
年月日
6、营业执照(副本)复印件和社会保险缴纳证明材料
7、非联合体投标声明
(七)、其他与项目有关的资料(自附):供应商总体情况介绍、其他与本项目有关的资料
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