郑州市属医疗机构2012年度第一批集中招标项目(机电类)设备技术参数征求意见公告(三)已于2012年11月6日发布,我公司组织相关专家对公示期内(2012年11月6日至11月12日)收到的书面质疑进行了论证,现将专家论证后的设备技术参数公布如下,再次公开征求供应商及相关专家意见。
一、征求意见范围:
1、是否出现限制品牌、型号;
2、是否出现明显的倾向性意见和特定的性能指标;
3、供应商资格条件是否具有明显倾向性和歧视性;
4、影响招标采购“公开、公平、公正”原则的其他情况;
5、项目拟采购货物清单:
序号 | 采购单位 | 设备名称 |
6 | 郑州人民医院 | 1.5T核磁共振系统 |
7 | 全数字化平板血管造影系统 |
二、征求意见的回复:
供应商及相关专家提出修改理由和建议的,请于2012年11月16日下午17:00前将书面材料(需加盖公章)传真或送至河南省机电设备招标股份有限公司,另须将材料电子版(word格式)发送至邮箱:hnjdzb@163.com。对逾期送达的意见、建议书恕不接受。
地 址:郑州市纬二路4号(与经一路交叉口东北角)121房间
联系人:蔡先生 李女士
联系电话/传真:****-********
四、投标申请人资格要求:
参加竞标的投标人必须满足投标资格要求中的所有条款,并按照相关规定递交资格证明文件。
1、投标人必须是中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格;企业注册资金不少于100万,而且其经营范围应包含:医疗器械的生产(制造商)或销售(代理商);
2、投标人必须是所投产品的制造商或代理商。本项目设备不接受同一品牌两个及以上投标人同时投标。
五、本公告发布地址:
河南省机电设备招标股份有限公司:http://www.henanbidding.com/
河南省政府采购网:/
河南省机电设备招标股份有限公司
2012年11月13日
郑州人民医院1.5T核磁共振系统参数数量:1套★1.总体要求各家需提供2009之后的原装进口机型,必须提供最新、最全硬件配置、检查技术和最新版本的软件,并列出清单(包含本标书未提及的项目)。2.磁体系统2.1磁体类型超导磁体2.2磁场强度1.5T2.3屏蔽方式主动屏蔽2.4抗外界电磁干扰屏蔽技术具备2.5匀场方式主动+被动2.6三维动态匀场具备2.7病人个性化匀场提供2.8超导匀场线圈提供2.9匀场时间≤30秒2.105高斯线范围轴向≤4.0m;径向≤2.5m2.11.1磁场均匀度10cmDSV≤0.01ppm2.11.220cmDSV≤0.04ppm2.11.330cmDSV≤0.1ppm2.11.440cmDSV≤0.27ppm2.12冷头保用时间≥一年2.13液氦消耗量≤0.03L/hr2.14病人检查通道最窄孔径≥60 cm2.15磁体重量(含液氦)≤6吨3. 梯度系统3.1最大单轴梯度场强(非有效值)≥33m T/m3.2最大单轴梯度切换率(非有效值)≥100 T/m/s3.3最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到满足3.4最大X、Y、Z轴扫描FOV≥48cm3.5梯度工作方式非共振式3.6非Tim技术机型须为双梯度技术提供3.7软件降噪技术具备3.8硬件降噪技术具备3.9梯度冷却方式水冷3.10最短爬升时间≤0.33ms3.11梯度控制技术全数字实时发射接收3.12工作周期100%3.13核磁梯度系统所需水冷机组提供4. 射频系统*4.1射频类型全数字实时控制系统4.2射频放大器固态4.3射频功率≥10KW4.4射频噪音水平≤0.5dB4.5每个线圈单元皆有一一对应的前置放大器具备4.6所有线圈免调谐均具备相控阵线圈技术4.7发射带宽≥500KHZ4.8接收带宽≥1MHZ4.9接收动态范围≥135dB4.10采样分辨率≤50ns*4.11并行采集技术平台(SENSE或ASSET或IPAT或SPEEDER具备4.12并行采集技术和线圈、快速序列的兼容性具备*4.13独立接收通道数≥16个5.射频接收线圈(符合下列条款之一)*5.1如果是Tim全身一体化扫描线圈(需满足全身血管扫描需求)神经血管或头颈联合线圈腹部相控阵线圈全脊柱线圈应用于外周血管的诊断线圈环形线圈各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列都具备,都提供最高单元,环形线圈中号小号各一个*5.2如果是拓扑一体化高密度靶线圈则要求: 头颈联合相控阵线圈腹部相控阵体表线圈全脊柱相控阵线圈应用于外周血管的诊断线圈环形线圈各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列都具备,都提供最高通道环形线圈中号小号各一个6. 计算机系统6.1主CPU主频≥2.4 GHZ6.2主CPU个数≥2个6.3主内存≥4GB,提供设备支持的最大容量6.4硬盘容量≥219GB,提供设备支持的最大容量6.5硬盘图像存储量≥110,000幅,512×512矩阵,未压缩图像6.6最大重建矩阵≥1024×10246.7重建速度(2D 傅立叶变换,256×256矩阵,100% FOV,上述条件必须同时满足)≥1300幅/秒6.8阵列处理器内存≥4GB,提供设备支持的最大容量6.9系统软件硬盘容量≥36GB6.10DVD±RW,DICOM光盘刻录机提供,一体化DVD±RW刻录光驱,并能回读主系统(双向存储)6.11同步扫描和创建功能实时显示6.12显示器≥19寸彩色LCD液晶显示,原装进口品牌6.14显示图像分辨率≥1280×10247. 系统后处理功能7.13D后处理具备7.2MPR后处理具备7.3SSD后处理具备7.4MIP后处理具备7.5图像回放软件具备7.6图像评价软件具备7.7实时互动重建具备7.8t-test定量分析具备7.9ADC-map具备7.10T1,T2值计算具备7.11时间信号曲线具备7.12图像减影、叠加具备8. 检查环境8.1扫描床最大承重(垂直运动状态下)≥159Kg8.2扫描床移动精度≤1mm8.3床旁控制系统双侧8.4最低床位≤69cm8.5检查床最大床速≥10cm/s8.6自动步进扫描床 具备8.7生理信号显示具备8.8紧急制动系统具备8.9VCG心电门控具备8.10呼吸门控具备8.11流程优化技术具备9. 后处理接口9.1软件控制照相具备9.2激光相机接口具备9.3远程维修遥控具备9.4DICOM发送/接收具备9.5DICOM查询/检索具备9.6DICOM基本打印具备9.7DICOM功能免费开放10. 扫描参数10.1最大FOV≥48cm10.2最小FOV≤1cm10.3二维最薄扫描层厚≤0.5mm10.4三维最薄扫描层厚≤0.1mm10.5最大采集矩阵≥1024×102410.6梯度回波最短TR时间(128矩阵)≤1.3ms10.7梯度回波最短TE时间(128矩阵)≤0.5ms10.8EPI最短TE间(128矩阵)≤2.3ms10.9快速自旋回波最短TR时间(128矩阵)≤12ms10.10快速自旋回波最短TE时间(128矩阵)≤3.5ms10.11FSE最大回波链≥25610.12EPI最大回波链≥25610.13采集弥散加权系数B值≥7000s/mm211. 扫描序列11.1自旋回波(SE)11.1.1自旋回波序列具备11.1.22D/3D FSE具备11.1.3FSE回波分享具备11.1.4三维FSE序列具备11.1.5单次激发FSE具备11.1.6脂肪抑制序列具备11.1.7频率脂肪抑制具备11.1.8水抑制序列具备11.2反转恢复(IR)11.2.1常规IR序列具备11.2.2快速IR 序列 (水/脂抑制技术)具备11.2.3水抑制( FLAIR)具备11.2.4单次激发快速反转恢复序列具备11.3梯度回波(GRE) 11.3.1多层面梯度回波具备11.3.23D梯度回波具备11.3.3亚秒T1加权(2D/3D)具备11.3.4亚秒T2加权(2D/3D)具备11.3.5去除剩余磁化梯度回波技术具备11.3.6利用剩余磁化梯度回波技术具备11.3.7重T2 加权高对比序列具备11.4平面回波(EPI)11.4.1单次激发EPI具备11.4.2自旋回波EPI具备11.4.3梯度回波EPI 具备11.4.4反转EPI具备12. 高级应用技术12.1体部成像12.1.1肝脏动态增强具备12.1.2全身弥散成像软件包具备12.1.3同相位/去相位水脂分离技术具备12.1.4呼吸导航技术具备12.1.5磁共振胰胆管造影具备12.1.6磁共振尿路造影具备12.1.7磁共振椎管造影具备12.2神经成像12.2.1高分辨率颈髓成像具备12.2.2高分辨率内耳三维成像具备12.2.3全脊柱成像具备12.2.4全中枢神经系统成像具备,使用一体化线圈或专用线圈12.2.5神经根成像技术具备12.2.6主机白质纤维束三维追踪具备12.3弥散成像12.3.1各向同性采集具备12.3.2各向异性采集具备12.3.3ADC值测量具备12.3.4ADC-map彩图具备12.3.5体部脏器弥散具备12.3.6DTI具备12.4灌注成像12.4.1灌注成像技术具备12.4.2rCBV分析具备12.4.3TTP分析具备12.4.4MTT分析具备12.4.5负积分图具备12.4.6检索图具备12.4.7时间信号曲线具备12.4.8彩色显示具备12.5血管成像12.5.12D/3D TOF法技术具备12.5.2连续多层3D时飞法(TOF)技术具备12.5.3门控2D血管具备12.5.42D/3D相位对比法技术具备12.5.5增强对比MRA具备12.5.6智能造影剂跟踪技术具备12.5.7门静脉成像技术具备12.5.8自动移床MRA具备12.5.9磁化转移(MTC)具备12.5.10动静脉分离技术具备12.5.11最大强度投影具备12.5.12多层面重建具备12.5.13曲面重建具备12.5.14电影回放具备12.6心脏成像12.6.1常规形态学成像具备12.6.2快速梯度回波/快速心脏采集具备12.6.3黑血技术,包括脂肪抑制黑血技具备12.6.4亮血技术具备12.6.5心电触发具备12.6.6二维/三维多相位成像具备12.6.7快速心脏电影具备12.6.8首过法灌注成像具备12.6.9磁敏感加权成像技术具备12.6.10延迟法心肌灌注技术具备12.6.11心肌标记成像具备12.6.12冠状动脉成像具备12.7波谱成像具备12.8肿瘤成像12.8.1专用肿瘤检测序列具备12.8.2类PET成像功能具备12.9全身应用12.9.1各向同性容积成像具备12.9.2水脂分离成像具备12.9.3三维循环快速进动成像具备12.9.4增强型实时交互式成像具备12.10肌肉骨关节12.10.1关节软骨定量化成像具备13. 并行采集技术13.1基于图像算法具备13.2并行采集加速因子≥413.3自动校准技术具备14. 伪影校正技术14.1流体补偿具备14.2呼吸补偿具备14.3头部伪影矫正具备14.4去金属伪影技术具备14.5消除磁敏感伪影具备14.6卷积伪影去除具备14.7前瞻性运动伪影校正具备14.8回顾性运动伪影校正具备14.9螺旋浆伪影校正技术提供Blade或Propeller软件或MultiVane软件,提供国内用户临床图像样片15. 其他技术参数要求15.1自动和手动滤波具备15.2实时交互式成像具备15.3三维定位系统具备15.4频率编码方向扩大采集具备15.5相位编码方向扩大采集具备15.6预饱和技术具备15.7饱和带数目≥615.8脂肪饱和技术具备15.9水饱和技术具备15.10水激发技术具备15.11偏中心扫描技术具备15.12扫描暂停技术具备15.13可变带宽技术具备15.14可变k空间填充具备15.15非/对称回波具备15.16信噪比指示器具备15.17优化反转角技术具备15.18线圈灵敏度校正具备15.19神经高分辨成像具备15.20磁共振实时定位具备15.21磁共振实时透视具备15.22交互式参数改变具备15.23扫描参数顾问具备15.24恒定信号技术具备*15.25各个厂家必须提供各自最新软件和功能,包括:15.25.1如果是西门子公司,请提供:I-Class软件包和功能(包括:Blade,Beat,Twist,PhoenixZIP,Whole Body DWI,Grace,Space,Expert-I,Grappa,Reveal,SWI;15.25.2如果是GE公司,请提供:HDx高级功能(包括:LAVA,EC Tricks,3D FRFSE,Whole Body DWI, FAME,ProtoCopy, Insight Remote, STIR DWI);15.25.3如果是飞利浦公司,请提供:Achieva Nova dual高级功能(包括:Whole Heart Imaging,4D Trak,2048矩阵采集,Smart Exam,DWIBS,THRIVE,K-tBlast,Sense Spectro,Fiber Trak,Whole Body imaging)*16原厂高级影像独立后处理工作站(不得用副台替代)2套,需单独报价,包含在总价内*16.1工作站型号和名称必须为最新AW或Leonard或ViewForum或syngo工作站(不可用Console副台来代替) 16.2显示器≥19英寸16.3CPU≥2个16.4主CPU主频≥3GHZ16.5内存≥4GB16.6图像存储硬盘容量≥290GB16.7硬盘存储量≥2,304,000幅256×256图像16.8DVD-/+/±RW驱动器配备16.9多种方式显示和图像处理有16.10三维后处理软件(SSD MIP MPR等)有16.11实时三维图像有16.12血管成像软件有16.13内窥镜成像软件有16.14病人数据库有16.15高级神经后处理功能软件包提供16.15.1弥散成像后处理提供16.15.2皮层功能区分析提供16.15.3动态EPI提供16.15.4包括参数图,动态图像的量化分析提供16.15.5弥散成像的表观弥散系数图提供16.16提供DICOOM3.0标准,包括DICOM Send/Receive、Query/Receive、Basic Print、Worklist、Storage.DICOOM3.0标准激光相机数字接口有16.17工作站与其他影像设备(CT,DSA,MR,CR 等)联网,共享功能提供16.18工作站可直接与PC机相连,图像可直接从工作站传输至PC机提供16.19全身磁共振拼接成像提供17.附属设备含总价内17.1压力检测系统具备17.2校正用标准水模具备17.3系统稳压柜 1套17.4高压注射器 1套美国泰克,TM5200,17.5无磁维修工具1套(不少于30件)17.6史丹利维修工具1套,(不少于48件,其中含有TMS数字万用表)17.7防磁内监控系统1套17.8双路无磁音响系统,支持U盘1套17.9控制计算机和独立后处理工作站用UPS具备17.10系统冷水机组提供17.11具备USB和网络打印的彩色激光打印机2台。国内知名品牌17.12脑功能视听觉刺激系统17.12.1视觉刺激系统1套17.12.2双路无磁语音系统1套17.12.3受检者响应反馈系统、同步系统1套17.12.4磁共振专用视力校准系统1套17.12.5功能磁共振软件包1套,提供相应的光盘18.其他18.1免费设计并提供机房屏蔽系统具体,包含在总价内,根据医院要求18.2使用操作人员培训,3名,每人3个月提供学习期间的交通食宿学习费用18.3提供维修工程师培训,2名,不少于2个月提供学习期间的交通食宿学习费用18.4开机率≥95%(按一年365天计算)18.5整机保修≥1年,自验收合格之日算起18.6远程诊断功能具备18.7提供操作维修技术手册2套18.8提供特殊扫描方法原理简明手册2套18.9操作手册,包含各种功能软件3套,其中英文1套,中文2套18.10技术白皮书1套18.11免费软件升级,并提供升级光盘提供*18.12售后期满后,如续买全保修,承诺保修费不能超过本次设备总报价的百分比百分比越低的建议优势越大*18.13如以后续买原厂高级影像独立后处理工作站,承诺单价不能超过单价报价建议单价报价越低优势越大 郑州人民医院全数字化通用型平板血管造影系统技术参数一、设备名称全数字化通用型平板血管造影系统二、数量一套三、设备用途心、脑、全身血管造影,介入治疗四、要求*1.投标设备必须是本公司产品的最新原装进口机型,最新软件版本。五、技术要求1、机架系统满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要*1.1悬吊或落地式三轴机架。落地式机型报价需含机房改造费用(投标前投标商需到采购单位勘验场地,并提供采购方盖章认可的机房改造方案)。1.2机架三轴可进行等中心旋转1.3机架运动包括电动和手动两种方式1.4C型臂旋转速度(非旋转采集)LAO/RAO≥20°/秒1.51.6CRA≥50°1.7CAU≥45°1.8RAO≥105°1.9LAO≥115°1.10床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动1.11C臂的旋转角度:血管检查摆位无死角,C臂旋转至任何角度均可投照1.12数码显示所有C型臂旋转角度信息1.13C型臂弧深≥90cm (不包括L臂补偿)1.14机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集2、导管床2.1满足全身检查、治疗的要求,并且具有连续行进功能 2.2床面要求为碳纤维材料2.3纵向运动范围≥120cm2.4导管床横向运动≥28cm 2.5床面升降范围≥28cm2.6床面最低高度≤79cm2.7承重≥200KG + 500N额外CPR承重 2.82.9床长度≥280cm2.10床宽度≥45cm2.11床面患者最大有效覆盖≥223cm2.13床面旋转角度≥240度 2.14导管床床垫、轨道夹及输液架2.152.163、床旁液晶触摸屏控制系统3.1提供床旁液晶触摸控制屏3.2控制屏可置于导管床3边,或者控制室内,便于医生操作3.3可进行图像采集条件控制3.4可进行机架位置预置和自动位置控制3.5可进行图像后处理及量化分析控制3.6床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能,方便床旁的定量分析等操作4、高压发生器4.1高频逆变发生器,功率≥100KW★4.2最大管电流≥1000mA4.3最小管电压:≤50KV4.4最大管电压:≥125KV4.5最短曝光时间≤1ms4.6自动SID跟踪4.7全自动曝光控制,无需测试曝光5、X线球管5.1液态金属轴承球管 5.2金属陶瓷外壳 5.3球管阳极热容量≥2.0Mhu 5.4球管阳极转速≥7500转/分钟5.5球管焦点为二或三个,小焦点≤0.4mm,大焦点≤1.0mm5.6最小焦点功率≥18KW,大焦点功率≥65KW5.7球管内置栅控技术或高压发生器控制脉冲透视,以消除传统脉冲透视产生的软射线5.8球管内置多档金属铜滤片,最厚达1.0mm5.9配备通用型、虹膜型等多种遮光器5.10遮光器位置可存储5.11透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置6、平板探测器*6.1探测器类型:非晶硅数字化平板探测器6.3最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 30cm6.4≥4种物理成像视野,以适应不同临床介入需要6.5最小探测视野≤12 X 12cm 6.66.7平板探测器分辨率≥2.5LP/mm6.8像素尺寸≤200μm6.96.10平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制*6. 11DQE≥70%7、图像显视器7.1医用高分辨率LCD显视器,显示矩阵1280 x 10247.2操作室:≥19英吋高亮医用高分辨率LCD黑白显视器二台;控制室:≥19英吋高亮医用高分辨率黑白LCD显视器一台,≥19英吋高分辨率LCD彩色显视器一台7.3显视器亮度≥600 cd/m2,可依周围环境亮度变化自动调节亮度7.4图像观察视角≥160°7.54架位显视器吊架7.6显示器吊架可置于床旁三侧位置,吊架移动范围≥330 x 300cm7.7显示器吊架旋转范围≥330°8、图像系统8.1外周采集、处理、存储20482矩阵12 bit 0.5 – 6帧 /秒8.2心脏采集、处理、存储10242矩阵12 bit 15- 30帧 /秒,8.3实时减影8.4脉冲透视8.5床旁可直接选择透视剂量≥3档,最小档≤5伦琴/分钟8.6可存储单幅及序列透视图象(单次储存≥20S且≥600幅的连续动态透视图象),透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上8.7最大脉冲透视速度≥30幅/秒8.8最小脉冲透视速度≤3.75幅/秒8.9具有透视末帧图像保持功能8.10硬盘图象存储量1024 矩阵 12bit≥25,000幅8.11后处理功能包括:改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记。8.12血管序列实时DSA功能和DA功能8.13图像显示功能:采集时间、日期显示、图像冻结,灰阶反转,图像标注,左/右标识,文字注释,解剖背景。8.14路径图造影剂自动峰值保持功能8.15支持术中事件记录并存储9、测量分析(主机系统)9.1左心室分析软件,可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定9.2三种方法以上室壁运动曲线测量9.3冠脉分析软件9.4以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现,并能够实现机房内的床边测量10、旋转采集10.1L臂正位旋转采集C臂旋转速度≥55度/秒10.210.31024采集,最快采集速度≥30幅/秒10.4可实时减影11、网络与接口11.1具有DICOM Send功能 11.2具有DICOM Print功能11.3具有DICOM Query/Retrieve功能11.4激光相机接口11.5高压注射器接口11.6标准视频输出接口12、附件(原厂原装进口)12.1具备整个系统的升级能力12.2具有双向对讲系统12.3具有图像处理操作面板12.4具有悬吊式射线防护屏12.5具有床旁射线防护帘12.6具有悬吊式手术灯12.7具有中文操作手册13、多用途工作站13.1具有电脑DICOM光盘阅读软件,并可制作带图像的诊断报告13.2提供家用PC机DICOM阅读软件13.3各种图像处理功能,可从硬盘或网络中提取及存储图像13.4多图象显示用于选择与报告13.5动态图象显示,速率30幅/秒,单幅图象显示13.6输出及叠加单幅图象,用JPEG文件13.7用AVI文件输出完整图象13.8将图象输入PACS网13.9与DICOM.net的双向高速接口13.10CD-R刻盘功能,光盘刻录数据可回传至主机,并进行后处理、分析14、高级三维图像处理组件14.1重建速度12秒/120幅图像14.2三维后处理包括:3D血管表面重建、最大密度投影重建、3D容积重建、透明血管成像、3D血管内窥镜、模拟机架位。14.33D脊椎重建14.4钙化斑块重建14.5自动血管分析14.6具有三维血管虚拟支架功能14.7自动接收,自动重建,无需人为控制14.814.914.10三维血管自动连续旋转显示14.11具有距离测量、体积测量功能14.12支持数据从平板采集到三维工作站的直接实时传输无需经过主机的DICOM传输15、优化路径图功能15.1可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位,设置专门的路径图参数,并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整。15.2可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式。15.3医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式15.4在不同路径图模式下,可对路径图中的减影血管影像、介入植入物(导丝导管、胶、弹簧圈等)、解剖背景的亮度进行分别的独立调节,以满足复杂介入操作引导的需要15.5液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除键,可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影(常被误认为漏胶)进行自动实时补偿校正,有效减少运动伪影的影响。