目 录
第一章　投标邀请 1
第二章　投标人须知 4
一、说明 9
1.适用范围 9
2.定义 9
3.资金来源 9
4.合格的投标人 9
5.投标人授权委托 10
6.投标费用 10
7.现场勘察 10
8.适用法律 10
二、招标文件 10
9.招标文件的构成 10
10.招标文件澄清和修改 10
三、投标文件的编制 11
11. 投标文件中语言和计量单位的使用 11
12.投标文件的构成 11
13.投标文件的编写要求 12
14.证明投标人合格和资格的文件 12
15.证明货物符合招标文件规定的文件 12
16.投标报价 13
17.投标保证金 13
18.投标有效期 14
19.投标文件的样式和签署 14
四、投标文件的递交 15
20.电子版投标文件的上传 15
21.投标截止时间 15
22.迟交的投标文件 15
23.投标文件的修改和撤回 15
五、开标及评标 15
24.开标程序 15
25.资格性检查 16
26.组建评标委员会 16
27.评标程序 16
28.投标文件的澄清 18
29.政府采购优惠政策 18
六、确定中标人 19
30. 推荐中标候选人 19
31.确定中标人 19
32.中标结果公告 19
七、授予合同 20
33.中标通知书 20
34.履约保证金 20
35.签订合同 20
八、质疑与投诉 20
36.询问 20
37.质疑 20
38.投诉 22
九、其他事项 22
39.招标代理服务费 22
40.保密原则 23
41.解释权 23
第三章　评标办法 24
第四章　采购需求 29
一、采购需求一览表 29
二、技术规格 30
三、商务条款 92
第五章　合同条款及格式 94
一、合同条款 94
二、合同格式 101
第六章　投标文件格式 102
1.投标书（格式） 104
2.开标一览表（格式） 105
3.开标一览明细表（格式） 106
4.分项报价表（格式） 107
5.技术规格响应/偏离表（格式） 108
6.商务条款响应/偏离表（格式） 109
7.法定代表人授权书（格式） 110
8.投标人资格声明（格式） 113
9.制造商（或总经销）出具的授权函（如适用） 117
10.资格证明文件 118
11.技术响应文件 136

第一章　投标邀请
项目概况：
宁都县人民医院采购一批医疗设备项目的潜在投标人应在宁都县公共资源交易网和江西省公共资源交易网（网址www.ndggzy.com和http://gzggzy.jiangxi.gov.cn）免费获取采购文件，并于2020年12月21日15:00（北京时间）前递交投标文件。
一、招标项目基本情况
1.招标编号：****-********7107
2.项目名称：宁都县人民医院采购一批医疗设备项目
3.项目预算：人民币********元
4.最高限价：人民币********元
4.1根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》财政部第87号令和宁府字【2017】37号文规定，本项目设定最高控制价为********元，投标价高于********元的不予评审。
5.采购内容：
采购条目编号 采购条目名称 数量 预算总价（人民币/元） 控制价（人民币/元） 技术需求或服务要求
宁财购2020B********1 一批医疗设备 1 批 ******** ******** 详见招标文件第四章
产品列表：
品目 产品名称 数量 简要技术规格 预算价 控制价 备注
一 彩色多普勒超声诊断仪 1台 用于腹部、泌尿、妇产、成人心脏、胎儿心脏、新生儿及小儿；血管（外周、颅脑、腹部）等。 *******元 *******元 进口
二 彩色多普勒超声诊断仪 1台 腹部、妇科、产科、泌尿科、新生儿、儿科等各科系病例诊断。
三 彩色多普勒超声诊断仪 1台 腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、神经、其它。 *******元 *******元 国产
四 彩色多普勒超声诊断仪 1台 腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、介入诊断和治疗、心脏、ICU、CCU、健康体检及临床研究。
五 高清电子胃肠镜系统 1批 通过菜单可以选择内镜图像的大小和形状。 *******元 *******元 进口
6.合同履行期限：合同签订后10天内安装、调试完毕并交付使用。
7.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件
1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
1.6.2为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商，不得参加本次政府采购活动。
1.6.3投标人未被《信用中国》网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单、未被《中国政府采购网》列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）。
1.6.4所投产品若属于中国政府采购网最新公布的政府采购品目清单中强制采购节能或环境标志产品的，需提供国家确定的认证机构出具且处于有效期之内的节能产品认证证书或中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）节能产品查询截图。（按招标文件要求提供证明材料）
2.本项目的特定资格要求
2.1提供二、三类医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证（新版）或医疗器械注册证及登记表（旧版），提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书；
2.2经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；
2.3如果投标人所投产品为进口产品且不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权（如为总代理商出具的授权书，须提供总代理证明文件）。
三、获取招标文件
1.获取时间：2020年11月30日至2020年12月05日，每天上午00:00～12:00，下午12:30～00:00时(北京时间)
2.获取地点：宁都县公共资源交易网和江西省公共资源交易网（网址www.ndggzy.com和http://gzggzy.jiangxi.gov.cn）上免费报名和下载招标文件。
3.获取方式：招标公告网页下拉最底部附件免费下载。
4.售价：0.00元。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
1.投标文件截止时间：投标文件请于2020年12月21日15:00（北京时间）投标截止时间前上传至江西省公共资源交易网，否则无法参加开标活动。
2.开标时间：2020年12月21日15:00（北京时间）。
3.投标文件递交地点和开标地点：宁都县公共资源交易中心开标三室（赣州市宁都县广场北路附近）。
五、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1．投标人必须已在江西省公共资源交易网注册且已办理江西省CA数字证书和电子签章（含单位公章和法人亲笔签名或法人印章）。届时请投标人的法定代表人或经正式授权的代表携带CA数字证书与纸质版投标文件出席开标大会，签到时间以递交CA证书时间为准。
2.需落实的政府采购政策：促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、政府采购节约能源政策、政府采购环境保护政策、促进残疾人就业政策。详见投标人须知。
3.本项目投标保证金缴纳形式、缴纳金额、缴纳期限、收款账户等信息详见招标文件第二章“投标人须知前附表”。
4.采购代理服务费：本项目采购代理服务费由中标人按照招标文件第二章“投标人须知前附表”要求向采购代理机构一次性缴纳。
5.根据《江西省住建厅关于加强开标评标中疫情防控工作的通知》（赣建招〔2020〕2 号）和《宁都县新冠疫情防控指挥部关于新进入（返回）宁都人员 管理的紧急的通知》（宁新冠指字〔2020〕10 号）等文件精神, 为有序开展本项目开评标活动，支持企业复工复产，结合当前我县疫情防控情况，现就有关事项
通知如下：
5.1各投标人对参与开标人员健康情况开展排查，做好排查登记，不得漏排、瞒报。对未按规定履行排查责任，造成疫情传播或其他严重后果的，依法依规进 行处理。
5.2每个投标人限一个授权代表进入公共资源交易场所。参加开标活动的投标人代表必须佩戴口罩、携带居民身份证及《开评标人员健康信息登记表》（详见附件），并主动接受体温检测，确保可追根溯源。
5.3有下列情形之一的人员,一律不得进入公共资源交易场所：一是最近 14 天接触过新冠肺炎疑似或确诊患者的；二是来自疫情风险等级在中风险以上地区的（风险等级可通过中国政府网的“国务院客户端小程序”查询）；三是体（额）温超过 37.3℃的。
5.4做好健康信息登记备案。参加开标活动投标人代表应当携带居民身份证及 《开评标人员健康信息登记表》(加盖所在单位公章），《开评标人员健康信息登记表》由公共资源交易中心保存备查。未能出示身份证和《开评标人员健康信息登记表》的不能进入开评标场所。
5.5附件开评标人员健康信息登记表(格式)，详见招标文件尾页。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：
1.采购人信息
名称：宁都县人民医院
地址：赣州市宁都县梅江高坑村
联系方式：****-*******
2.采购代理机构信息
名称：江西诚信伟业招标咨询有限公司
地址：江西省南昌市红谷滩新区凤凰中大道890号萍钢大厦904室
联系方式：****-********
3.联系人：邓斯凯、杨晶
联系电话：****-********

第二章　投标人须知
投标人须知前附表
条款号 内容
一、说明
1.1 项目名称：宁都县人民医院采购一批医疗设备项目
招标编号：****-********7107
2.1 采购人：宁都县人民医院
地址：赣州市宁都县梅江高坑村
联系人：叶女士
电话：****-*******
2.2 采购代理机构：江西诚信伟业招标咨询有限公司
地址：江西省南昌市红谷滩新区凤凰中大道890号萍钢大厦904室
邮编：330038
联系人：邓斯凯、杨晶电话：****-********
3.1 项目资金来源：财政性资金
项目预算金额：人民币********元（最高限价：人民币********元）
根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》财政部第87号令和宁府字【2017】37号文规定，本项目设定最高控制价为********元，投标价高于********元的不予评审。
4.1 合格投标人的资格证明文件：
（1）资格条件详见招标文件第一章投标邀请“2.投标人的资格条件”。
（2）合格投标人的资格证明文件格式及要求详见招标文件第六章“投标文件格式”。
注：①上述投标人的资格证明文件均应为有效文件并加盖本单位公章，否则评标时不予认可。具体格式要求详见招标文件第六章。
②项目开标时，采购人、采购代理机构将通过“信用中国”，“中国政府采购网”渠道查询投标人的信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将被视为无效投标。
7.1 是否组织现场勘察：否
三、投标文件的编制
11.1 投标语言：简体中文（有关产品型号、专用名词等除外）
13.4 是否允许提供备选方案：否
14.1 是否允许联合体投标：否
17.1 （一）投标保证金及履约保证金: 投标人的投标保证金足额一次性缴纳人民币贰拾伍万贰仟元整（小写：252000元）投标保证金由投标人自主选择以银行转账或者银行保函形式提交。
以银行转账形式提交者，须在投标截止时间[2020年12月20日17时00（北京时间）]之前从投标人注册地的基本账户一次性足额转入到江西省公共资源电子交易服务平台信息系统自动生成的虚拟子账户（自然人参加的，从其本人的同名账户转入到虚拟子账户），否则投标无效。如果出现异议或异常，应与保证金账户核对清楚；如果保证金管理系统出现故障，应以保证金账户实际到账为准。
以银行保函形式提交者，投标人应提供注册地基本账户所在银行出具的本项目投标保证金银行保函(要有编号、查询电话和详细地址)，并附营业执照和基本账户开户许可证复印件（加盖投标人公章）。保函原件在投标截止时间[2020年12月21日15时00（北京时间）]之前提交，由采购代理机构收取。否则投标无效。
（二）投标保证金的退还
1、未中标单位以银行转账形式提交的投标保证金,业主单位（代理机构）应在废标后或确定中标单位后二个工作日内签发《非中标人保证金退还告知单》（可在宁都公共资源交易网-资料下载栏目下载样表），交易中心签收由代理机构送达的《非中标人保证金退还告知单》后在退款系统正常运行情况下三个工作日内按来款渠道直接本息（利息按银行同期活期存款利率计算）退还；以银行保函形式提交者，采购代理机构在废标后或确定中标单位后二个工作日内退还保函。
2.中标单位以银行转账形式提交的投标保证金,业主单位（代理机构）应在中标单位缴纳履约保证金、并签订采购合同后三个工作日内签发《中标人保证金退还告知单》（可在宁都公共资源交易网-资料下载栏目下载样表），交易中心签收由中标人送达的《中标人保证金退还告知单》后在退款系统正常运行情况下二个工作日内按来款渠道直接本息（利息按银行同期活期存款利率计算）；以银行保函形式提交者，采购代理机构在废标后或确定中标单位后二个工作日内退还保函。
18.1 投标有效期：从提交投标文件的截止之日起90天（投标保证金有效期应当与投标有效期一致）。
四、投标文件的递交
20.1 投标文件的递交：加盖电子签章的电子版投标文件必须在投标截止时间前上传到江西省公共资源交易网。CA数字证书必须在投标截止时间前送达开标地点，投标人需同时准备三份与电子版投标文件相同的纸质投标文件（不分正副本）。若电子投标文件与纸质投标文件存在差异，以电子投标文件为准。
其他要求：纸质投标文件必须打印加盖公章，并由法定代表人或经正式授权的代表在投标文件上签字。将纸质投标文件放入一个文件袋中并密封，封口处有投标全权代表的签字或投标单位公章。封皮上注明招标项目名称、招标编号、投标人名称、地址、邮政编码、电话、联系人，并注明“开标时启封”字样。如果投标人未按上述要求密封及加写标记，招标代理机构对投标文件的误投和提前启封概不负责。
五、开标及评标
21.1 投标截止时间：详见“投标邀请”
24.1 开标时间：详见“投标邀请”
开标地点：详见“投标邀请”
25.3 资格性检查过程中，出现以下情形之一的，其投标被视为无效投标：
（1）不具备招标文件《投标人须知前附表》中规定的合格投标人资格要求的；
（2）未按招标文件要求提供法定代表人资格证明书的；
（3）非法定代表人参加投标，未按招标文件要求提供法定代表人授权委托书的；
（4）未按招标文件要求提交投标保证金或保证金金额不足、有效期不足、投标保证金形式或出具投标保函的银行不符合招标文件要求的。
27.8 符合性检查过程中，出现以下情形之一的，将按照无效投标处理：
（1）未按招标文件和电子化政府采购规定的格式制作投标文件的；
（2）因投标人原因致投标文件无法正常打开的；
（3）投标文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的，或签章人无法定代表人有效授权书的；
（4）未按招标文件要求提供投标函、开标一览表、开标一览明细表或分项报价表的；
（5）投标报价高于招标文件中最高限价的；
（6）不同意对投标文件中算术计算错误进行更正的；
（7）不满足招标文件中服务要求、商务条款及评标办法中实质性要求的；
（8）投标有效期不满足招标文件要求的；
（9）投标报价明显不合理或者低于成本，有可能影响产品质量和不能诚信履约的，且投标人不能合理说明和不能按时提供相关证明材料的；
（10）同一投标人提交两个以上不同的投标方案或者投标报价的，但招标文件要求提交备选方案的除外；
（11）投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。若投标人不同意的；
（12）招标文件或法律法规规定的其他无效投标情形。
27.9.2 评标方法：综合评分法（评标办法详见招标文件第三章）
27.10 本次政府采购活动中，出现下列情况之一的，应予以废标：
（1)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；
（2)出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3)投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4)因重大变故，采购任务取消的。
29 政府采购优惠政策：
①促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》 规定，本项目投标人为小型或微型企业且提供本企业产品的、或者本项目投标人为小型或微型企业且由其他小型或微型企业提供主要产品的，将对认定为小型或微型提供的产品价格给予6%的扣除。投标人按照招标文件中规定的格式自行出具《中小企业声明函》（如所投产品不是投标人制造的，所投产品制造商需按照招标文件中规定的格式自行出具《中小企业声明函》），否则评标时不予认可。投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。
②监狱企业扶持政策：投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，且所投产品为监狱企业提供的，将对该产品的报价给予6%的扣除。投标人为监狱企业的，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。
③政府采购节约能源政策：根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）及 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知 财库〔2019〕9号》的规定。本次采购中如涉及节能产品，将优先采购或强制采购具有节能产品认证证书且符合《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中附件《节能产品政府采购品目清单》要求的产品。该品目清单以中国政府采购网公布的最新品目清单为准。
④政府采购环境保护政策：根据《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）及 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知 财库〔2019〕9号》的的规定。本次采购中如涉及环境标志产品，将优先采购具有环境标志产品认证证书且符合《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中附件《环境产品政府采购品目清单》要求的产品。该品目清单以中国政府采购网公布的最新品目清单为准。
⑤促进残疾人就业政策：根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，投标人为残疾人福利性单位将视同为小型或微型企业。投标人为残疾人福利性单位且所投产品为本单位制造的货物或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），将对该产品的投标报价给予6%的扣除。但残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业的，不重复享受政策。残疾人福利性单位提交《残疾人福利性单位声明函》，投标人应对提交的《残疾人福利性单位声明函》的真实性负责，提交的《残疾人福利性单位声明函》不真实的，应承担相应的法律责任。
备注：投标人同属小、微企业或监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复享受政策优惠。
六、确定中标人
30.1 推荐中标候选人：按照招标文件第三章评标办法推荐排名前三的为中标候选人。
31.1 确定中标人：采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按推荐顺序确定中标人。
七、授予合同
34.1 履约保证金：本项目不适用
39.1 招标代理服务费：由中标人支付的项目：本项目代理服务费按中标价的0.66%计取，应控制在宁府办字【2017】134号文件规定的范围内。（招标代理机构收取代理费后不可再向业主单位或中标人收取任何费用）
注：本表是对招标文件“投标人须知”的具体补充和修改，如与招标文件其他部分内容有差异，应以本资料表为准。

一、说明
1.适用范围
1.1本招标文件仅适用于本项目所述货物及相关服务的采购。
2.定义
2.1采购人：宁都县人民医院。
2.2招标代理机构：江西诚信伟业招标咨询有限公司。
2.3投标人：系指符合本招标文件规定参加投标的投标人。
2.4货物或产品：系指本招标文件中第四章所述货物及与之相关的服务。
3.资金来源
3.1采购人已获得足以支付本次招标后所签订合同项下的款项。
4.合格的投标人
4.1 合格投标人的资格要求详见投标人须知前附表。
4.2 除非招标文件另有规定，本次招标不接受联合体投标。
4.3 除非招标文件另有规定，本次招标不允许转包及违法分包。
4.4 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
4.5 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的投标人，不得参加本次政府采购活动。
4.6投标人家数认定
4.6.1采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人随机抽取确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。
4.6.2采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人随机抽取确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不得作为中标候选人。
4.6.3若该项目或该包有两种及两种以上货物时，将按照招标文件规定的核心产品及前两款规定处理。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。
4.7 不符合上述合格投标人资格要求的投标，将被视为无效投标被拒绝。
5.投标人授权委托
5.1投标人代表为法定代表人的，投标时需提供《法定代表人资格证明书》（格式详见招标文件第六章）；非法定代表人参与投标的的，需提供《法定代表人资格证明书》和《法定代表人授权委托书》（格式详见招标文件第六章）。
6.投标费用
6.1投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的全部费用。不论投标的结果如何，招标代理机构均无义务和责任承担这些费用。
7.现场勘察
7.1本项目是否需要现场勘察详见投标人须知前附表。
8.适用法律
8.1本次招标属货物类采购，采购人、代理机构、投标人和评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律法规的约束和保护。

二、招标文件
9.招标文件的构成
9.1招标文件用以阐明所需货物及服务、招投标程序以及合同主要条款等。本招标文件共六章，各章的内容如下：
第一章投标邀请
第二章投标人须知
第三章评标办法
第四章采购需求
第五章合同条款及格式
第六章投标文件格式
除上述内容外，采购人或招标代理机构在招标期间发出的补充通知和其他正式有效函件均是招标文件的组成部分。
10.招标文件澄清和修改
10.1潜在投标人对招标文件（含变更文件）有疑问的，可要求澄清。但需按投标邀请书中载明的地址以书面形式（须加盖投标人公章）送达招标代理机构。
10.2 在投标截止期前的任何时候，无论出于何种原因，招标代理机构可主动地或在解答投标人提出的澄清问题时对招标文件进行澄清或修改。澄清或修改的内容是招标文件的组成部分，并对所有潜在投标人具有约束力。
10.3招标代理机构将在刊登本项目招标公告的媒体上发布变更公告。且澄清或者修改的内容仅以网上公告的形式通知所有已下载招标文件的投标人。投标人必须在上传招标文件的网站上下载澄清文件，否则无法上传投标文件等后果由投标人自行承担。
10.4 澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或招标代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或招标代理机构可适当顺延提交投标文件的截止时间。
10.5项目答疑：本项目不集中答疑，任何要求对招标文件进行澄清和疑问(包括认为招标文件的技术指标或参数存在排他性或歧视性条款) 的投标人，应于 2020年12月05日12时前在宁都公共资源交易网“提交疑问栏目”上记名提交,同时必须以书面送达形式送达到政府采购代理机构（质疑书应按本招标文件第10.1条的要求书写，否则不予受理）,政府采购代理机构对疑问进行汇总整理。 必要时，政府采购代理机构将组织专家进行论证,并将答疑结果公布在江西省公共资源交易网和宁都公共资源交易网，各投标人应注意浏览。

三、投标文件的编制
11. 投标文件中语言和计量单位的使用
11.1 投标人提交的投标文件以及投标人与采购人或招标代理机构就有关投标的所有来往函电均应以中文书写。投标人提交的支持资料和已印制的文献可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件时以中文翻译本为准。但不能故意错误翻译，否则投标无效。
11.2投标文件中所使用的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，应采用中华人民共和国法定计量单位。
12.投标文件的构成
12.1投标人提交的投标文件应包括以下内容（但不仅限于下列部分）：
*1）投标书
*2）开标一览表
*3）开标一览明细表
*4）分项报价表
*5）技术规格响应/偏离表
*6）商务条款响应/偏离表
*7）法定代表人授权书
7-1法定代表人资格证明书
7-2法定代表人授权委托书（如适用）
8）投标人的资格声明
8-1中小企业声明函（如适用）
8-2监狱企业证明材料（如适用）
8-3残疾人福利性单位声明函（如适用）
8-4制造商（或总经销）出具的授权函（如适用）
*9）资格证明文件
10）技术响应文件
13.投标文件的编写要求
13.1 投标人应详细阅读招标文件的全部内容，并做出实质性和完整的响应。如果投标文件填报的内容资料不详或不全，可能导致投标无效。
13.2 投标文件应严格按照招标文件的要求提交，并按规定的格式逐项填写，不准有空白项。投标文件未按规定提交或留有空白项，将被视为不完全响应，其投标可能被拒绝。
13.3 投标人须保证投标全部文件资料真实可靠，并接受评标委员会对任何文件资料进一步审查的要求。
13.4除《投标人须知前附表》另有规定外，投标人不得递交备选投标方案。允许投标人递交备选投标方案的，只有中标人所递交的备选投标方案方可予以考虑。评标委员会认为中标人的备选投标方案优于其投标方案的，采购人可以接受该备选投标方案。
14.证明投标人合格和资格的文件
14.1 投标人应按《投标人须知前附表》要求提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。本次招标是否允许联合体投标见《投标人须知前附表》，如果允许联合体投标，应提交联合体各方的资格证明文件、联合体投标协议并注明联合体主体及各方拟承担的工作和责任，并承诺一旦中标联合体各方将向采购人承担连带责任，否则投标无效。
14.2 在招标过程中，投标人发生合并、分立、破产等重大变化时，应当及时书面告知采购人或招标代理机构。
15.证明货物符合招标文件规定的文件
15.1投标人应提交文件证明其所投货物符合招标文件的规定。该证明文件作为投标文件的一部分。
15.2 证明货物与招标文件一致的文件可以是文字资料、图表、样本、数据、证书、买方证明，包括但不限于：
(1)货物主要技术指标和性能的详细说明。
(2)货物从买方开始使用至招标文件规定的质保期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格。
(3)对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。
(4)投标人应注意采购人在技术规格中指出的工艺、材料和设备的参照牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标中可以选用替代牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于技术规格的要求。采购人或招标代理机构承诺不以上述参考牌号或分类号作为评标时确定无效投标的取舍标准。
(5)本条所指证明文件不得为对招标文件相关部分的文字、图标的复制。
(6)投标人认为的其他必要内容。
16.投标报价
16.1 所有投标均以人民币报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。
16.2 投标人应按开标一览表、开标一览明细表和投标分项报价表（统一格式）中的内容填写单价、总价及其他事项。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。若投标人不同意，投标无效。
16.3 投标人的投标总报价应以货到项目现场为基础。国内产品投标报价为项目现场价，其中国内产品报价为所采购货物的出厂价（含增值税和其他税费）及投标货物检验费、技术服务（含培训、技术支持及售后服务等）、国内运输费、保险费及其他伴随费用之和；投标货物若为进口设备，还应包括关税、增值税及进口环节所需其他费用。为方便评标，所有价格内容应在分项报价表中分别列出。
16.4对于投标人在投标报价中没有进行报价的项目，并且该项目在招标文件中并没有明确提出免除投标人的义务，采购人将视为该项目的价格已包含在投标报价中。
16.5本项目投标报价为最终报价。投标人所报的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，将被认为是非实质性响应投标而投标无效。
16.6 采购人对超出最高限价的投标报价将不予接受，该投标文件将被视为非实质性响应予以拒绝。
16.7 最低报价不能作为中标的保证。
17.投标保证金
17.1 投标人应按照《投标人须知前附表》中规定的金额、形式、时间及有效期提供投标保证金，并作为其投标的一部分。未按规定提交投标保证金的投标将被视为非实质性响应而投标无效。
17.2 招标代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金。
17.3 招标代理机构应当自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金。中标人在办理退还投标保证金前需向招标代理机构提供采购合同原件一份。
17.4 投标保证金是为了保护采购人免遭因投标人行为而蒙受损失。下列任何一种情况发生时，投标保证金将不予退还：
（1)投标人出现《政府采购法》第七十七条规定的情形之一的；
（2)投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回其投标；
（3)中标人未在招标文件规定期限内签订合同；
（4)中标人将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意将中标项目分包给他人的；
（5)中标人未按招标文件规定支付招标代理服务费；
（6)中标人未按招标文件规定提交履约保证金。
18.投标有效期
18.1投标应自《投标人须知前附表》中规定的递交投标文件的截止之日起，并在《投标人须知前附表》中所述期限内保持有效。投标有效期不足的视为非实质性响应，投标无效。
18.2特殊情况下，在原投标有效期截止之前，采购人或招标代理机构可要求投标人延长投标有效期。并以书面形式通知所有已参加投标的投标人。投标人可拒绝采购人或招标代理机构的这种要求，其投标保证金将予以退还。同意延长投标有效期的投标人将不会被要求和允许修正其投标，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知第17条有关投标保证金的退还和不予退还的规定将在延长了的有效期内继续有效。
19.投标文件的样式和签署
19.1投标人应按招标文件要求，在规定时间内制作并上传电子版投标文件至江西省公共资源交易网。电子版投标文件必须按要求电子签章，否则投标无效。
19.2 纸质投标文件必须打印加盖公章，并由法定代表人或经正式授权的代表在投标文件上签字。将纸质投标文件放入一个文件袋中并密封，封口处有投标全权代表的签字或投标单位公章。封皮上注明招标项目名称、招标编号、投标人名称、地址、邮政编码、电话、联系人，并注明“开标时启封”字样。如果投标人未按上述要求密封及加写标记，招标代理机构对投标文件的误投和提前启封概不负责。
19.3 电报、电话、传真、电子邮件形式的投标概不接受。

四、投标文件的递交
20.电子版投标文件的上传
20.1 电子版投标文件（.JXTF格式）必须在招标文件规定的投标截止时间前上传到江西省公共资源交易网。投标人需同时准备三份与电子版投标文件相同的纸质投标文件（不分正副本）。CA数字证书和纸质版投标文件必须在招标文件规定的开标地点和投标截止时间前送达，否则投标无效。
20.2投标文件内容以上传的电子版投标文件为准。
21.投标截止时间
21.1 投标截止时间详见《投标人须知前附表》。
21.2采购人或招标代理机构可以按有关规定推迟投标截止时间，并在江西省公共资源交易网上发布延期公告，延期函以网上公告的形式通知所有已下载招标文件的投标人。在这种情况下，采购人或招标代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的投标截止时间。
22.迟交的投标文件
22.1招标代理机构将拒绝并原封退回在规定的投标截止期后收到的任何投标文件（含CA数字证书和纸质版投标文件）。
23.投标文件的修改和撤回
23.1在投标截止时间前，投标人修改或撤回投标文件的，可以在江西省公共资源交易网上重新上传修改后投标文件或撤回其投标。
23.2从投标截止期至投标有效期期满这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则不予退还其交纳的投标保证金。

五、开标及评标
24.开标程序
24.1招标代理机构在“投标邀请”中规定的时间和地点组织公开开标。参加开标的投标人代表须携带CA数字证书及纸质投标文件，并应签名报到和递交CA数字证书以证明其出席。签到时间以递交CA数字证书时间为准。
24.2 截至投标截止时间，投标人数量不足3家的不得开标。投标文件原封退回投标人。
24.3 开标解锁前招标代理机构将依次退回在投标截止时间前未递交CA数字证书的投标人的投标文件。
24.4 在监督代表的监督下，按江西省政府采购电子开标评标系统要求的程序进行。开标时，宣读投标人名称、投标报价、投标声明、投标保证金、服务期、服务地点和开标一览表中的其他主要内容；开标时未宣读的投标报价、投标声明等内容，评标时不予承认。
24.5 投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出。招标代理机构将当场作出答复，并制作记录。
24.6 招标代理机构将制作并打印开标记录，记录的内容应包括按规定在开标时宣读的全部内容。与会的投标人代表应在开标记录上签字确认。
24.7 如在开标时出现意外情况，故障当日（工作时间内）可排除的，电子化政府采购恢复进行；如故障当日无法排除的，采购活动终止并重新组织采购活动，或者由监督管理部门批准后推迟开、评标（资料封存）。可能发生的意外情况如下：
（1)网络系统及其他设备发生故障，导致无法访问网站或无法使用电子化政府采购系统的；
（2)电子化政府采购系统的软件或网络数据库出现错误，导致无法正常操作的；
（3)电子化政府采购系统发现有安全漏洞，有潜在泄密危险的；
（4)其他无法保证采购活动正常进行的。
25.资格性检查
25.1 开标程序结束后，采购人及招标代理机构应依法共同对各投标人投标文件中的资格证明、投标保证金及投标授权等资格内容进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。
25.2 资格性检查结束后，采购人代表及监督代表应在资格性评审表中共同签字确认。
25.3资格性检查过程中，无效条款情形详见投标人须知前附表：
25.4 合格投标人不足3家的，不得组织评标。
26.组建评标委员会
26.1 评标委员会由招标代理机构负责依法组建。评标委员会负责具体评标工作，并独立履行下列职责：审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；对投标文件进行比较和评价；确定中标候选人名单；提交评标报告。
27.评标程序
27.1 招标代理机构应在评标前核对评审专家身份及采购人代表授权函，并宣布评标纪律等应告知的其他相关内容。
27.2 评标委员会推荐评标组长，但采购人代表不得担任组长。
27.3 评标委员会应按照招标文件要求，对符合资格的投标人的投标文件进行符合性评审，以确定是否满足招标文件的实质性要求。
27.4 投标文件报价出现前后不一致的，按下列规定修正：
（1)投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（2)大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（4)总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正，若投标人不同意对其错误的修正，投标无效。
27.5 评标委员会可以允许投标文件中存在不构成实质性偏差的不正规、不一致或不规范，但不能损害或影响任何投标人的相对排序。
27.6 在详细评标之前，评标委员会将审查每份投标文件是否实质性响应了招标文件的要求。实质性响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的投标。
27.7 实质上没有响应招标文件要求的投标无效。投标人不得通过修正、补充或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。招标文件要求提供原件的，应当提供原件，否则投标无效。
27.8 符合性检查过程中，无效条款情形详见投标人须知前附表。
27.9 比较与评价
27.9.1评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。
27.9.2本项目采用下述第（2）种评标方法（评标标准详见招标文件第三章）：
(1)最低评标价法。是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价(落实政府采购政策后的价格)最低的投标人为中标候选人的评标办法。
(2)综合评分法。是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
27.9.3备选方案的评审。如投标人须知前附表中允许提交备选方案，评审过程中只考虑主方案。只有当主方案的投标人为第一中标候选人，且开标时报出的备选方案满足招标文件要求、报价低于主方案时，采购人才可考虑选用备选方案。
27.10本次政府采购活动中，废标情形详见投标人须知前附表。
28.投标文件的澄清
28.1 在评标期间，评标委员会应当以书面方式要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
28.2 若评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求投标人在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提供相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
28.3 投标人的投标澄清文件作为投标文件的一部分。
29.政府采购优惠政策
29.1促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》 规定，本项目投标人为小型或微型企业且提供本企业产品的、或者本项目投标人为小型或微型企业且由其他小型或微型企业提供主要产品的，将对认定为小型或微型提供的产品价格给予6%的扣除。投标人按照招标文件中规定的格式自行出具《中小企业声明函》（如所投产品不是投标人制造的，需同时提供所投产品制造商出具的《中小企业声明函》），否则评标时不予认可。投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。
29.2监狱企业扶持政策：投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，且所投产品为监狱企业提供的，将对该产品的报价给予6%的扣除。投标人为监狱企业的，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。
29.3政府采购节约能源政策：根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）及 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知 财库〔2019〕9号》的规定。本次采购中如涉及节能产品，将优先采购或强制采购具有节能产品认证证书且符合《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中附件《节能产品政府采购品目清单》要求的产品。该品目清单以中国政府采购网公布的最新品目清单为准。
29.4政府采购环境保护政策：根据《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）及 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知 财库〔2019〕9号》的的规定。本次采购中如涉及环境标志产品，将优先采购具有环境标志产品认证证书且符合《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中附件《环境产品政府采购品目清单》要求的产品。该品目清单以中国政府采购网公布的最新品目清单为准。
29.5促进残疾人就业政策：根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，投标人为残疾人福利性单位将视同为小型或微型企业。投标人为残疾人福利性单位且所投产品为本单位制造的货物或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），将对该产品的投标报价给予6%的扣除。但残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业的，不重复享受政策。残疾人福利性单位提交《残疾人福利性单位声明函》，投标人应对提交的《残疾人福利性单位声明函》的真实性负责，提交的《残疾人福利性单位声明函》不真实的，应承担相应的法律责任。

六、确定中标人
30. 推荐中标候选人
30.1评标委员会按照第三章《评标办法》的规定对投标人进行评审，将符合招标文件要求的投标人进行排序并推荐前三名为预中标候选人。
30.2 评标委员会应在项目评审结束后打印评标报告，并由全体评标专家签字后完整地移交给招标代理机构。
31.确定中标人
31.1 招标代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。
31.2 如中标人放弃中标或因不可抗力的原因而不能履行合同，或者有其他不符合中标条件的，采购人仍按中标候选人的排序先后依次确定中标人或者重新组织招标。
32.中标结果公告
32.1 招标代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在江西省公共资源交易网和江西省财政厅指定的政府采购信息发布媒体上公告中标结果。中标结果公告期限为1个工作日。

七、授予合同
33.中标通知书
33.1 在发布中标结果的同时，招标代理机构应当向中标人发出中标通知书，中标人在领取中标通知书时须按《投标人须知前附表》规定的收费标准向招标代理机构缴纳招标代理服务费。
33.2 中标通知书是合同的一个组成部分。
33.3 当中标通知书发出后，招标代理机构将通知所有未中标的投标人。
34.履约保证金
34.1 中标人应按照《投标人须知前附表》规定的金额、形式和时间向采购人缴纳履约保证金。
34.2履约保证金用于补偿因中标人不能完成其合同义务而使采购人蒙受的损失。
34.3 如果中标人没有按本须知“第34.1条”规定执行，招标代理机构将按本须知“第17.4条”规定不予退还其交纳的投标保证金。采购人将有充分理由取消该中标决定，在此情况下可以与排位在中标人之后第一位的中标候选人签订政府采购合同，以此类推；或重新组织招标。
35.签订合同
35.1采购人和中标人应当自《中标通知书》发出之日起30日内，根据招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。中标人不得与采购人再订立背离合同实质性内容的其他协议。
34.2合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与投标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。

八、质疑与投诉
36.询问
36.1 投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或招标代理机构提出询问。采购人或招标代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。
37.质疑
37.1投标人对招标文件提出质疑的，应当自依法获取招标文件之日或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式一次性向采购人或招标代理机构提出质疑；投标人对招标过程提出质疑的，应当自各招标程序环节结束之日起7个工作日内，以书面形式就同一采购程序环节一次性向采购人或招标代理机构提出质疑；投标人对中标结果提出质疑的，应当自中标结果公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式一次性向采购人或招标代理机构提出质疑。逾期提出或在法定期限内针对同一采购程序环节超过一次提出的质疑，不予受理。
37.2投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：
（一）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（二）质疑项目的名称、编号；
（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（四）事实依据；
（五）必要的法律依据；
（六）质疑人参加了本次政府采购活动的证明材料（如报名回执等）；
（七）提出质疑的日期。
质疑函必须由法定代表人签署本人姓名并加盖单位公章。若质疑函由参加采购项目的授权代表签署本人姓名的，应当同时提供法定代表人允许其办理质疑事项的授权委托书。投标人为自然人的，质疑函应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人或者其授权代表签字，并加盖公章。
37.3 质疑人提出质疑应当符合下列条件：
（一）提出质疑的投标人应当是已参与所质疑项目采购活动的投标人；
（二）质疑书内容符合招标文件第37.2条规定的；
（三）在质疑有效期内提出的质疑；
（四）针对同一采购程序环节仅一次性提出的；
（五）法律法规规定的其他条件。
37.4质疑函原件可采取当面递交或邮寄、快递的方式送达采购人或招标代理机构。以邮寄、快递方式递交的，质疑提起日期应当以邮寄件上的戳记日期、邮政快递件上的戳记日期或非邮政快递件上的签注之日起计算，受理日期则以采购人或招标代理机构收到质疑函原件之日起算。以邮寄、快递方式递交质疑函的，质疑人需在邮寄或快递发出之日起两个工作日内电话告知收件单位，并提供邮寄件、快递件的有效查询方式。
37.5采购人或招标代理机构根据投标人提供的质疑函进行符合性检查，对不满足上述条件的质疑函采购人或招标代理机构将向投标人发出补正通知书，要求投标人在法定期限内进行补正材料，投标人未按照补正期限进行补正或者补正后仍不符合规定的，不予受理。对符合条件的质疑函招标代理机构将发出受理通知书。
37.6 质疑函应当使用中文，相关证明材料涉及外文的，质疑人应当提供中文简体字译本，并按照37.2条要求签署和盖章。
37.7 采购人或招标代理机构应当在收到投标人的书面质疑后7个工作日内作出答复。并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，但答复的内容不涉及商业秘密。招标代理机构只能就采购人委托授权范围内的事项对投标人向其提出的询问或质疑作出答复。
38.投诉
38.1 质疑投标人对采购人或招标代理机构的答复不满意，或者采购人或招标代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级财政部门投诉。投标人投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。
38.2 财政部门应当在收到投诉后五个工作日内，对投诉事项作出受理决定，并在收到投诉后八个工作日内向被投诉人和其他与投诉事项有关的当事人发出投诉答复通知书及投诉书副本。
38.3 被投诉人和其他与投诉事项有关的当事人应当在收到投诉答复通知书及投诉书副本之日起五个工作日内，以书面形式向财政部门作出说明，并提交相关证据、依据和其他有关材料。
38.4 财政部门应当自收到投诉之日起三十个工作日内，对投诉事项作出处理决定。
38.5 财政部门在处理投诉事项期间，可以视具体情况书面通知采购人暂停采购活动，但暂停时间最长不得超过三十日。
38.6 投诉人对财政部门的投诉处理决定不服或者财政部门逾期未作处理的，可以依法申请行政复议或者向人民法院提起行政诉讼。

九、其他事项
39.招标代理服务费
39.1 中标人在领取中标通知书时须按《投标人须知前附表》规定的收费标准，向招标代理机构交纳招标代理服务费。如果中标人不按照招标文件规定交纳招标代理服务费费，其投标保证金将不予退还。
39.2 招标代理服务费只接受现金、支票、汇票或电汇。
户名：江西诚信伟业招标咨询有限公司
开 户 行：中国银行南昌市红谷滩支行营业部
账号：********3586
40.保密原则
40.1 评标将在严格保密的情况下进行。
40.2 政府采购评审专家应当遵守评审工作纪律，不得泄露评审文件、评审情况和评审中获悉的商业秘密。
40.3 投标人试图影响采购人和评标委员会的任何活动，将导致其投标无效，并承担相应的法律责任。
41.解释权
41.1本招标文件是根据国家有关法律、法规以及政府采购管理有关规定编制，解释权属江西诚信伟业招标咨询有限公司。

第三章　评标办法
一、总则
1.招标代理机构应当依法组建评标委员会，评标工作由评标委员会负责。评标委员会评审过程中应本着客观、公正、审慎的原则，按照招标文件规定的评审程序、评标方法及评分标准进行独立评审。
2.本项目采用综合评分法（由价格、技术、商务三部分组成，总分100分）。评标委员会对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务、技术评议。每个评委独立评分，所有评委评分的商务、技术算数平均值，加上招标文件规定的价格计算得分，即为每个投标人的最终综合得分。所有评委将评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。
3.本次政府采购活动若需落实促进中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位优惠政策的，应按照政府采购政策进行价格调整，并以调整后的价格计算价格得分。若需落实节能、环保政策的，应按照《投标人须知前附表》中要求执行。
4.评审过程中无效条款情形详见投标人须知前附表。

二、评分标准：综合评分法
序号 评标因素 分值 评标标准
(一) 价格总分 35分 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按下列公式计算：
投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×35分
注：对小型和微型企业/残疾人企业政策产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。
（2）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，视为无效投标。
(二) 技术总分 55分
1 技术参数基本要求 35分 招标文件“第四章 采购需求” “二、技术规格”为基本技术参数，投标人所投产品需完全满足或优于招标文件基本技术参数要求得基本分35分，否则视为无效投标。
评审依据：技术条款响应/偏离表。
2 品目一：彩色多普勒超声诊断仪 4分 2.1新生儿髋关节发育评估测量：髋关节超声检查采用比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观在主机上显示出来，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断（提供Graf图表证明）；
2.2探头接口选择：≥5个，全部激活可互换通用（提供证明图片）；
以上参数每满足一项加2分，最多加4分。
评审依据：除以上需提供的证明材料外，投标人还需提供制造商（进口产品为制造商或中国区域总代理）出具的参数确认函加盖制造商公章（进口产品为制造商或中国区域总代理公章）扫描件进行佐证，未提供或提供不符合要求不加分。
3 品目二：彩色多普勒超声诊断仪 4分 3.1胎儿心脏智能导航：在容积成像模式下，通过解剖结构标识，智能识别胎心切面及解剖结构。同屏显示胎儿心脏≥9个标准切面，可静态及动态显示，并可提供所有切面及切面中解剖结构的中英文注释。每个切面均具有动态容积信息，使其提高标准切面的显示效果，并利于胎心异常诊断（提供证明图片）；
3.2胎儿NT智能检测：在容积成像模式下，具备NT自动识别检测技术,通过此功能可以校正切面角度，通过一键半自动获取胎儿正中矢状面，并自动测量NT值。可有效降低人为误差、减少检测时间，大大缩短NT检测的掌握周期（提供证明图片）；
以上参数每满足一项加2分，最多加4分。
评审依据：除以上需提供的证明材料外，投标人还需提供制造商（进口产品为制造商或中国区域总代理）出具的参数确认函加盖制造商公章（进口产品为制造商或中国区域总代理公章）扫描件进行佐证，未提供或提供不符合要求不加分。
4品目三：彩色多普勒超声诊断仪 4分 4.1血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥7项；
4.2智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。可对肛提肌裂孔进行自动描迹和自动测量；
以上参数每满足一项加2分，最多加4分。
评审依据：投标人提供制造商出具的参数确认函加盖制造商公章扫描件进行佐证，未提供或提供不符合要求不加分。
5 品目四：彩色多普勒超声诊断仪 4分 5.1具备全御成像功能，能够全程发射及全程接收聚焦，使得图像近、中、远场保持均匀一致，图像上无焦点显示，无需手动调节焦点（提供证明图片）；
5.2主机内置腹部、小器官、肩关节等超声自助动态教学系统，包含：语音解读、关节解剖、手法描述、探头切面放置等（提供肩关节教学系统的证明图片）；
以上参数每满足一项加2分，最多加4分。
评审依据：除以上需提供的证明材料外，投标人还需提供制造商出具的参数确认函加盖制造商公章扫描件进行佐证，未提供或提供不符合要求不加分。
6 品目五：高清电子胃肠镜系统 4分 6.1图像处理器具有电子放大功能：1～2级放大倍数（步进0.05倍）共20级。
6.2高清电子放大胃镜具有百万像素CMOS 图像传感器。
以上参数每满足一项加2分，最多加4分。
评审依据：投标人还需提供制造商（进口产品为制造商或中国区域总代理）出具的参数确认函加盖制造商公章（进口产品为制造商或中国区域总代理公章）扫描件进行佐证，未提供或提供不符合要求不加分。
(三) 商务总分 10分
1 商务条款 5分 1.1投标人完全满足或优于招标文件第四章采购需求“三、商务条款”中商务要求得基本分5分，否则视为无效投标。
评审依据：商务条款响应/偏离表。
2 售后服务 5分 2.1投标人有强大的售后服务团队及技术支持，提供完整的售后服务方案（货物运输、应急故障处置、技术培训等内容）：
①售后服务方案完整条理清晰，明确得5分；
②售后服务方案较完整得3分；
③售后服务方案不完整、欠合理、不明确得1分；
评审依据：提供售后服务方案并加盖投标人公章进行佐证，未提供或提供不符合要求不得分。
备注：
一、若本文件要求提供佐证材料，如：检测报告、著作权登记证书、3C认证、节能认证、网站截图等，供应商必须提供提供清晰可辨的材料。若因材料模糊不清导致评委无法认定，则视为无效材料。
二、为了确认所供产品与佐证材料之间具备关联性，供应商必须做到如下几点，否则视为未提供佐证材料。
2.1、“分项报价表”上填写的型号，应与佐证材料中的型号/规格/软件名称一致；
2.2、佐证材料上有“见附件”之类的描述，必须提供完整的附件；
三、投标人需提供真实有效的材料参与投标， 如提供虚假材料谋取中标的， 一切法律后果由投标人自行承担。

第四章　采购需求
一、采购需求一览表
宁都县人民医院采购一批医疗设备项目
数量 1批
交货时间 合同签订后10天内安装、调试完毕并交付使用
交货地点 采购人指定地点
备注 本项目属于交钥匙工程

二、技术规格
品目一：彩色多普勒超声诊断仪数量：1台产地：进口
1.设备用途说明：全身应用型彩色多普勒超声诊断仪，用于腹部、泌尿、妇产、成人心脏、胎儿心脏、新生儿及小儿；血管（外周、颅脑、腹部）；小器官、肌肉骨骼、神经，组织应变成像和剪切波成像等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。
2.主要技术规格及系统概述：
2.1主机成像系统包括：
2.1.1 具备≥19英寸LED高分辨率液晶显示器。
2.1.2操作面板支持180°任意偏转。
2.1.3具备液晶触摸屏，屏幕≥12英寸（1920*1080）。
2.1.4主机重量≤100Kg。
2.1.5 数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元。
2.1.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW 、CW)。
2.1.7 高分辨率二维图像及M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）。
2.1.8 彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能量图。
2.1.9 彩色组织多普勒成像：彩色组织多普勒速度图，彩色组织多普勒能量图。
2.1.10 血流脉冲多普勒频谱、组织多普勒频谱、连续波多普勒频谱。
2.1.11 实时二同步/三同步能力。
2.1.12频谱及图像电影回放功能。
2.1.13自动频谱跟踪及计算。
2.1.14全数字化多波束形成器。
2.1.15 组织谐波成像（具备两种谐波成像技术）。
2.1.16宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调, 并可在屏幕上显示具体数值。
2.1.17动态组织对比增强技术DTCE，降低噪声，减少伪像，分级可调。
2.1.18具备真实高级空间复合成像技术。
2.1.19 实时自动图像优化和一键优化功能，可实时优化二维灰阶图像、彩色多普勒和频谱多普勒。
2.1.20具备组织多普勒成像技术DTI，可显示彩色、M型、频谱、能量四种模式。
2.1.21具备高清放大技术：高清放大感兴趣区域，无细节丢失。
2.1.22具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术。
2.1.23血管增强技术：增强血管壁的二维显示，可清晰显示血管腔和血管壁的结构。
2.1.24内置一体化超声工作站。
2.1.25内置DICOM3.0标准输出接口。
2.1.26产科自动测量：基于大量的数据库，可识别胎儿的解剖结构，自动测量胎儿相关参数：双顶径、头围、腹围、股骨长等。
2.1.27 超宽视野成像技术：适用于所有线阵及凸阵探头；扫描长度可达240cm，具有屏幕速度指示器，获取过程可有暂停和退回操作；图像支持180°旋转、缩放及平移功能，也可逐帧回放显示；适用于全部线阵及凸阵探头。
2.1.28卵泡自动评估技术：支持多卵泡测量，能够自动识别卵泡边界、捕获和记录测量结果值。
2.1.29自动左心分析功能：自动描记心尖四腔心、两腔心、三腔心切面的左心内膜，得出射血分数（EF）、舒张末容积（EDV）、收缩末容积（ESV），并可生成心动周期容积变化曲线；通过左心室和左心房的容积变化曲线，可以直观的观察左心运动的协调性，对同一时间容积数据进行分析评估，以分析左心运动的同步性。
2.1.30动脉健康评估功能：可自动描记并测量动脉内中膜的厚度，并且用彩色进行标记，直观显示出增厚的动脉内中膜；根据内中膜厚度情况结合病人病史中的危险因子，对病人发生心血管疾病的概率给予定量分析；根据输入病患信息，对血管数据进行分析，得到分析后的血管年龄值。
2.1.31应变式弹性成像：能够以灰阶或彩阶图像方式显示感兴趣区组织的弹性硬度，无需人工加压；提供实时动态弹性应变分析、动态弹性参数成像；具备弹性指南针功能，并可进行直径比、面积比、应变、应变率比值等定量测量，对弹性质体的硬度性质全面定量;具有QF质量因子，提高弹性成像的准确性。可自动判断组织的整体位移程度，与本底图像进行自动比较，得到高质量的弹性成像。
2.1.32声脉冲组织定量技术：利用超声探头主动发射声脉冲而进行声力式组织弹性定量技术，是无创评估肝脏组织弹性的超声成像技术；可在1秒内瞬时获取剪切波数值，以对组织进行绝对硬度定量；可对感兴趣区域无限制取样，并记入肝评估报告包；测量单位支持KPa和m/s同屏显示。
2.1.33全自动自定义工作流程，帮助标准化的数据采集和测量，提高工作效率。
2.1.34穿刺增强技术，具有开关穿刺增强功能选项，可选择增强的级别和角度，偏转。
2.1.35 自动测量工作流程，对于常用临床数据心脏的瓣膜的前向血流和后向血流测量具有自动测量功能。
2.1.36心脏负荷超声成像，可以客户自定义。
2.1.37QuickStart快速启动。
2.1.38扫码器。
2.1.39 USB接口脚踏开关。
2.1.40 DVD-R。
2.1.41电生理模块。
2.2测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)：
2.2.1一般测量, 距离、面积、周长等。
2.2.2妇科、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等。
2.2.3心脏功能测量。
2.2.4解剖M型功能：M型取样线可进行360°调整，以适应心尖上翘患者的心功能正确测量。
2.2.5 解剖M型支持线型取样和自由描记取样功能。
2.2.6 多普勒血流测量与分析（含自动多普勒频谱包络计算）。
2.2.7 外周血管测量与分析。
2.3 图像存储（电影）回放重现及病案管理单元：
2.3.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输。
2.3.2 硬盘≥500G固态硬盘, DVD/USB 图像存储，电影回放重现单元3000帧。
2.3.3 具备主机硬盘图像数据存储。
2.3.4一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像。
2.3.5 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
2.3.6 具备6个USB接口，CD-RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需
特殊软件。
2.3.7 具备并开通DICOM 连接、Worklist、Print、MPPS等功能。
2.4输入/输出信号：
2.4.1输入：DVI、DICOM、USB2.0、USB3.0、外部视频、S-Vide、HDMI。
2.4.2输出：DVI、 外部视频、DICOM、USB2.0、USB3.0、S-Vide、HDMI。
2.5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0标准输出接口。
3.系统技术参数及要求
3.1系统通用功能：
3.1.1监视器≥19英寸LED高分辨率液晶显示器采用IPS平板转换技术，无闪烁，不间断逐行扫描，可视角度180°，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
3.1.2操作面板支持180°任意偏转。
3.1.3液晶触摸屏≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数。
3.1.4 探头接口选择≥4个，全部激活可互换通用。
3.1.5主机具备耦合剂加热装置：
1）360度环绕加热方式，加热更均匀。
2）加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪。
3.1.6预设条件：针对不同检查部位，预置最佳化图像检查条件，减少操作时的调节及常用所需外部调节。
3.2探头规格
3.2.1二维、彩色、多普勒均可独立变频。
3.2.2腹部凸阵探头：1.4-5.0MHz（频率数值可视可调）。
3.2.3血管/小器官线阵探头：2.9–11.5MHz（频率数值可视可调）。
3.2.4高频/肌骨探头：4.3–15.4MHz（频率数值可视可调）。
3.2.5心脏相控阵探头：1.1-4.8MHz（频率数值可视可调）。
3.2.6扫描深度≥30cm。
3.2.7 B/D兼用：凸阵：B/PWD；线阵: B/PWD；相控阵：B/PWD、B/CWD。
3.2.8探头可配穿刺导向装置。
3.3二维显像主要参数
3.3.1 成像速度：
相控阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，帧速度≥68帧/秒。
凸阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，帧速度≥50帧/秒。
3.3.2 显示模式：全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示，四幅显示。
3.3.3 二维图像成像频率变频数≥6个，所有频率均可视可调。
3.3.4 增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节。
3.3.5 高清放大：放大时信息量增加，提高分辨率及帧频。
3.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理。
3.3.7 接收超声信号系统动态范围≥329dB。
3.3.8 线密度≥ 512线/帧。
3.4彩色多普勒：
3.4.1显示方式：速度图（CDV）、能量图（CPA）、方向性能量图（DCPA）。
3.4.2扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧速率≥11帧/秒。
3.4.3具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）。
3.4.4自动彩色血流技术：分级可调，提供最优化血流状态。
3.4.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。
3.4.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的偏转范围：-30°～+30°。
3.5频谱多普勒：
3.5.1显示模式：脉冲波多普勒（PWD）连续波多普勒(CWD)。
3.5.2频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥3个。
3.5.3频谱多普勒取样容积范围：0.5mm---20.0mm多级可调。
3.5.4最低测量速度≤ 1cm/s (非噪声信号)。
3.5.5零位移动≥13级。
3.5.6显示控制：反转显示（上/下） 、零移位、B-刷新、放大、D扩展、B/D扩展，局放及移位。
3.5.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。
3.5.8 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。
3.6超声功率输出调节：
3.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER。
3.6.2 输出功率选择分别分级可调。
3.7 记录装置
3.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPG等PC通用格式直接储存。
3.7.2 DVD-RW或USB图像存储。
3.8 技术手册：中英文操作手册。
品目二：彩色多普勒超声诊断仪数量：1台产地：进口
1.设备用途：腹部、妇科、产科、泌尿科、新生儿、儿科等各科系病例诊断、疑难病例会诊和科研教学等极具价值的高端智能实时三维彩色多普勒超声系统。
2.主要规格及系统概述：
2.1由制造商品牌所在国生产
2.2显示器≥23”寸高清 LED 显示器，可以上下升降、仰俯，显示器分辨率1920×1080。
2.3具备≥10.1”寸彩色触摸控制屏，触摸屏幕可直接进行各种操作，功能菜单均可在触摸屏上实现操作。
2.4具备多国语言操作系统及中文菜单、中文文本输入。
2.5 数字化通道数≥100000。
2.6二维灰阶成像及分析单元。
2.7彩色多普勒显示及分析单元。
2.8能量多普勒显示及分析单元。
2.9脉冲多普勒显示及自动分析单元。
2.10组织谐波成像技术。
2.11空间复合成像技术。
2.12斑点减少滤波技术。
2.13精细血流成像技术：通过精细血流成像技术能有效提高低速血流信号的检出及细微血管的显示。
2.14图标指示功能，可任意选择剪贴板中存储的影像，进行回放、调节、测量、分析和诊断。
2.15屏幕显示最大可视可调动态范围≥200dB，可逐级可视微调，可1dB步进。
2.16双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，自动提高线密度，不降低帧频，保证获得高质量图像。
2.17频率复合成像技术，整场一致性的保证，屏幕可显示，多级可调，可结合其他技术同时使用。
2.18智能单键优化：通过一键操作迅速优化多种参数，自动优化图像。
2.19具有消除斑点噪声伪像，增强边缘显示，显著提高图像分辨率和对比度，达到核磁图像效果，以满足不同组织对图像不同要求，≥5级可调，支持所有探头，并可结合其他图像优化技术同时使用。
2.20测量放大镜：可实时同步无失真放大测量取样区域，同屏双区域实时显示，提高测量数据获取的精确性。
2.21机器上具有耦合剂加热器装置，与机器一体，无需另外配置，2档温度调节。
2.22具有胎儿心率自动测量功能，可自动识别频谱并自动测量及显示胎儿心率。
2.23小儿髋关节自动分型功能，小儿髋关节测量后可自动显示具体分型并在报告中显示。
3.测量和分析部分：
3.1 一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等。
3.2 腹部测量与分析。
3.3 产科测量与分析，具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示。
3.4 妇科测量与分析。
3.5 泌尿科测量与分析。
3.6 胎儿心脏测量与分析。
3.7 小儿髋关节智能测量分析，根据测量角度同步智能临床分型。
3.8 盆底超声测量与分析。
4.探头规格：
4.1频率：所有探头均为超宽频变频电子探头，支持频带发射与接收。
4.2支持3D及实时3D成像。
4.3探头接口：激活成像探头接口 ≥4个，接口大小一致，2D及3D探头接口通用。
4.4探头接口采用最新技术 无针接口技术，提高信号传输信噪比，减少探头插拔损伤几率，延长寿命。
4.5性能：超宽频带变频探头，频段及频率数字双重显示模式，探头在二维模式下中心频率最大可选择≥6种；多普勒频率可最大选择≥2种；中心频率的变频频段或频率具体数字在屏幕上可调。
4.5.1腹部单晶体凸阵：1-7MHz。
4.5.2腹部单晶体容积探头：1-8MHz。
4.5.3腔内探头：2-11MHz。
4.5.4 线阵探头：3-12MHz。
5.输入/输出信号：
5.1输入：S-VHS、VHS 、USB2.0、外部音频。
5.2输出：DVI、S-VHS、VHS、VGA、音频输出、USB2.0。
5.3主机内置一体化USB接口≥6个。
6.二维成像主要参数：
6.1扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速度≥30帧/秒。
6.2扫描线：每帧线密度≥512超声线。
6.3声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦。
6.4接收方式：接收通道≥100000，多路信号并行处理。
6.5数字技术：接收数字式声束形成器，连续动态聚焦，可变孔径及动态变迹。
6.6谐波成像基波频率个数≥3个。
6.7线阵探头梯形成像技术，支持所有成像模式。
6.8回放重现：2D灰阶图像回放≥50s。
6.9最大显示深度≥30cm。
6.10增益调节：B、B/M、C、D可独立调节，数码TGC≥8段增益补偿调节，在液晶触摸屏上可直接调节。
6.11预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
7.频谱多普勒：
7.1方式：脉冲波多普勒（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）。
7.2最大测量速度：PW：血流速度≥11m/s。
7.3最低测量速度≤5mm/s。
7.4显示方式：B/D、B/C/D。
7.5多普勒电影回放≥8192线。
7.6零位移动≥8级。
7.7取样宽度及位置范围：多级可调，0.5mm≥取样框宽度，可调范围≥15mm。
7.8实时多普勒频谱自动包络并完成频谱测量计算：PSV，DEV，TAP，RI，PI，S/D值。
7.9实时三同步功能。
8.彩色多普勒：
8.1彩色优化技术：提高帧频、增强彩色灵敏度，获取最佳彩色模式。
8.2显示方式：速度显示、能量显示、方差显示、速度+方差显示等。
8.3显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比。
8.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20。
8.5 彩色显示帧频：凸阵探头，最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/s。
8.6 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤2.25cm/s。
9.内置一体化实时三维超声成像：
9.1 3D成像单元：具备静态3D、实时立体3D/4D。
9.2多种三维显示模式，包括表面模式(一般,柔和)透明模式(最大模式,最小模式,X线成像模式)亮度模式。
9.3具备立体彩色、能量多普勒成像单元。
9.4具有任意形状体积计算功能,可根据组织特性自动计算或手动精确计算，并包括多种结果分析方式。
9.5具有观察不同器官组织的多种3D重建模式,且可复合。
9.6 具有3D立体图像编辑切割功能。
9.7具有CT立体成像形式，便于观察感兴趣区的空间位置和内部结构。
9.8针对胎儿四肢、耳朵、生殖器等脏器进行成像设定，提高显示部位立体分辨率。
9.9可通过此模式，清晰显示低回声或液性暗区的立体结构。
9.10可以通过调节容积取样框的曲率弧度，提高容积图像的清晰度。
9.11具有三维成像独立特有的图像优化软件功能，并具备多种模式，可进行3D图像边缘锐化，显著提高图像对比度和分辨率，更清晰显示容积数据组织间区别。
9.12可进行肤色渲染，生成自然真实的3D图像，先进技术，独立软件功能；使得穿透力和组织图像边缘得到增强，提高微小解剖结构的显现力。
9.13胎儿自动识别：胎儿面部前方经常由于手部等邻近结构的影响，得到清晰的胎儿面部图像，较为困难；使用胎儿面部自动识别技术可一键自动去除面部前方遮挡物，获得满意的胎儿面部容积图像。
9.14魔术擦：三维成像独立功能，可通过任意移动橡皮擦位置，逐层擦除不需要的信。不同于魔术剪，无需设定擦除区域，可任意移动橡皮擦位置。同时也可以快捷的恢复擦除的信息。简化了以往进行立体切割需要旋转的步骤。
10.具备以下3D/4D成像功能：
10.1智能断层成像:可将3D立体数据沿A、B、C三个正交平面分别进行连续平行断层切割，并可实时扫查，同屏显示≥24幅不同深度图像，断层间距0.5mm-15mm可调。
10.2任意剖面成像：3D立体数据内任意切割进行剖面成像，通过单条直线或曲线切割后进行剖面成像。
10.3高级任意不规则形状体积计算功能,取样间距≤0.5mm，测量结果更加精确。
10.4盆底超声，诊断盆底功能障碍性疾病利用容积数据进行处理分析，结合智能断层、任意剖面成像等三维测量等技术获得更加直观、丰富的图像信息，从而更为精确的进行盆底相关超声诊断工作。
11.胎儿仿真成像技术：利用自然光的衰减系数，使三维图像更自然、更逼真，皮肤和组织的图像更加细腻丰富，有助于异常结构诊断的三维成像独有软件功能。
12.智能导航功能：
12.1 胎儿颅脑智能导航：在容积成像模式下，智能化自动识别胎儿颅内结构，同屏同时获得胎儿颅脑4个不同切面，并自动获取BPD、HC等6组生物测量数据。
12.2 胎儿长骨智能检测：在容积成像模式下，智能化自动识别胎儿股骨,胫骨,腓骨,桡骨，尺骨等长骨，并能自动测量，测量结果可在报告中显示。
13.程序化操作流程：使经常用到的许多操作步骤变成一个过程，可以更快更容易进行检查，减少漏诊。
14.超声图像及病案管理系统：
15.1固态硬盘存储患者数据信息，可永久存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息。
15.2系统搭载固态硬盘，保证系统运行速度，硬盘容量≥512G。
15.3动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在PC机上直接查看图像。
15.4 具有图像存储与（电影）回放重现单元。
品目三：彩色多普勒超声诊断仪数量：1台产地：国产
1.用途说明：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、神经、其它。
2.最新版本及最新机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需。
3.系统技术规格及概述
3.1主机成像系统：
3.1.1高分辨率液晶显示器≥21.5英寸，分辨率1920×1080，≥3关节支撑臂，具备显示器锁定装置。
3.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥13.3英寸，触摸屏可独立调节角度。
3.1.3可通过手指滑动触摸屏进行翻页，可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。可自定义手势操作功能。
3.1.4主机操作面板一体化耦合剂加热装置。
3.1.5控制面板可独立旋转和升降。
3.1.6探头接口≥5个，全激活、相互通用。
3.1.7二维灰阶成像及M型成像单元。
3.1.8彩色多普勒成像及彩色多普勒能量成像单元。
3.1.9频谱多普勒成像及连续波多普勒成像单元。
3.1.10 3D/4D成像单元。
3.1.11应变式弹性成像和剪切波弹性成像单元。
3.1.12造影成像及定量分析单元。
3.1.13组织多普勒成像及定量分析单元。
3.1.14组织斑点追踪成像单元。
3.1.15实时宽景成像单元（要求凸阵，线阵，相控阵及容积探头可支持），支持彩色能量宽景，扫描速度提示，可对采集过程中的图像进行回放，宽景拼接长度不小于100cm。
3.1.16单键优化：通过一键操作迅速优化多种参数，自动优化图像，可对血管检查自动获取最佳偏转角度及取样容积大小，角度。
3.1.17图像放大：具备局部放大和全屏放大两种模式。全屏放大支持≥2种放大模式。
3.1.18斑点噪声抑制成像，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持。
3.1.19扩展成像（可支持凸阵、线阵、腔内探头、容积探头）。
3.1.20智能血管跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Po19wer框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。
3.1.21穿刺针增强技术，要求凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度。
3.1.22解剖M型 ≥2条取样线，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。
3.1.23自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等。
3.1.24多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）。
3.1.25支持语音注释，可讲语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释。
3.2测量/分析和报告
3.2.1一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量。
3.2.2腹部测量与分析。
3.2.3产科测量与分析，具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示。
3.2.4自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标。
3.2.5自动NT测量。
3.2.6妇科测量与分析。
3.2.7颈动脉测量与分析。
3.2.8心脏测量与分析。
3.2.9泌尿科测量与分析。
3.2.10胎儿心脏测量与分析。
3.2.11上下肢动脉，上下肢静脉测量与分析。
3.2.12IVF卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育趋线分析。
3.2.13血管体位图手动编辑功能，通过触摸屏手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
3.2.14心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记。
3.3电影回放和数据存储
3.3.1支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放，电影回放支持编辑和剪接功能。
3.3.2电影回放≥1000秒。
3.3.3支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键。
3.3.4支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像。
3.3.5原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节。能支持二维图像离线后进行M成像。
3.3.6硬盘≥1T硬盘支持, SSD固态硬盘≥128G。
3.3.7多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。
3.3.8支持多设备图像对比功能，可导入MRI,CT等影像学图片，与实时超声图片进行对比显示。
3.3.9支持一键传输图片到智能手机终端或PC端。
3.4连通性要求
3.4.1支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备。
3.4.2视频/音频输入、输出；支持ECG信号。
3.4.3输入接口：音频输入，ECG信号输入。
3.4.4输出信号：HDMI视频，S-VIDEO视频, VGA视频，AUDIO音频。
3.4.5USB接口≥6个、DVD R/W刻录光驱。
3.5系统技术参数及要求
3.5.1二维灰阶模式：
3.5.1.1数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit。
3.5.1.2接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理。
3.5.1.3扫描线：每帧线密度≥512超声线。
3.5.1.4发射声束聚焦：发射≥8段。
3.5.1.5预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件。
3.5.1.6复合成像技术：采用多达9条声束偏转的复合超声成像，提升图像的细节分辨率和加强边界显示，消除伪像。
3.5.1.7组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件（常规、液性、脂肪等）。
3.5.1.8最大显示深度≥38cm 。
3.5.1.9TGC≥8段，LGC≥6段。
3.5.1.10动态范围≥160 。
3.5.1.11增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≤1db。
3.5.1.12伪彩图谱≥8种。
3.5.1.13最大帧率≥1000 帧/秒。
3.5.1.14成像速度凸阵探头，18CM深度时, 扫描角度最大， 帧率≥45帧/秒。
3.5.2彩色多普勒成像：
3.5.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。
3.5.2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW。
3.5.2.3取样框偏转≥±30度，取样框可根据探头血流方向自动调节。
3.5.2.4速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度。
3.5.2.5最大帧率≥260 帧/秒。
3.5.2.6成像速度：凸阵探头, 全视野，18CM深度时 , 帧率≥10帧/秒。
3.5.3频谱多普勒模式:
3.5.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。
3.5.3.2显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等。
3.5.3.3最大速度≥7.60m/s（连续多普勒速度:≥30m/s）。
3.5.3.4最小速度≤1 mm /s（非噪声信号）
3.5.3.5取样容积: 0.5-20mm ,支持所有探头
3.5.3.6偏转角度≥±30度 (线阵探头) ，并支持快速角度校正。
3.5.3.7零位移动≥8 级。
3.5.3.8支持频谱自动测量。
3.5.4探头规格：
3.5.4.频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
3.5.4.1探头配置：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头。
3.5.4.2扫描频率：凸阵探头：带宽:1.3-5.7MHz，角度≥85°。
3.5.4.3相控阵探头：带宽:2.5-7.0 MHz。
3.5.4.4线阵探头：带宽:3-13 MHz。
3.5.4.5穿刺引导，凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。
3.5.5应变式弹性成像
3.5.5.1支持探头：浅表探头、腔内探头
3.5.5.2弹性成像图谱≥5种可选。
3.5.5.3弹性模式具有压力操作提示图标。
3.5.5.4具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析。
3.5.5.5具备肿块周边组织弹性定量分析功能。
3.5.5.6具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量。
3.5.6剪切波弹性成像
3.5.6.1支持探头：凸阵探头，线阵探头。
3.5.6.2支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像。
3.5.6.3实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内杨氏模量值等定量数据。
3.5.6.4实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右多种方式可调。
3.5.6.5同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作。
3.5.6.6支持肿块周边组织定量分析功能。
3.5.73D/4D成像:
3.5.7.1支持探头类型：腹部容积探头、腔内容积探头。
3.5.7.2常规成像模式：表面模式、最大模式、最小模式、X-Ray模式。
3.5.7.3Color 3D（血管三维成像，要求彩色及能量模式均可用）。
3.5.7.4支持3D/4D数据离线处理，对存储的数据再调节成像再存储。
3.5.7.5支持三维裁剪、修复等功能，容积图像支持斑点噪声抑制。
3.5.8造影成像及定量分析功能:
3.5.8.1支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头。
3.5.8.2支持微血管造影增强功能。
3.5.8.3双计时器。
3.5.8.4支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储。
3.5.8.5具备混合模式。
3.5.8.6支持造影图像和组织图像位置互换。
3.5.8.7造影定量分析：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析。
3.5.9TDI组织多普勒成像：
3.5.9.1TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图。
3.5.9.2TDI组织多普勒定量分析软件：支持运动追踪功能；同步显示≥6段心肌组织运动速度曲线图。
3.5.10组织追踪成像单元：
3.5.10.1二维模式下追踪心肌运动，支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹。
3.5.10.2具有组织向量图（箭头显示）和曲线图分析，数据包括速度、位移、应变及应变率。
3.5.10.3支持牛眼图显示和报告显示。
3.6外设和附件
3.6.1耦合剂加热器。
3.6.2腔内探头放置架，可左右互。
品目四：彩色多普勒超声诊断仪数量：1台产地：国产
1.设备用途说明：腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、介入诊断和治疗、心脏、ICU、CCU、健康体检及临床研究。
2.支持在线教学功能。所配软件为该机型的最新版本并具备远程升级能力，满足将来开展新的临床应用需求。
3.主要规格及系统概述：
3.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
3.1.1LED液晶监视器≥21″。
3.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机。
3.1.31-20MHz的高频系统平台。
3.1.4可支持射频信号USB导出。
3.1.5数字化二维灰阶成像单元。
3.1.6数字化彩色多普勒单元。
3.1.7数字化频谱多普勒显示和分析单元。
3.1.8数字化能量血流成像单元。
3.1.9全数字式波束形成器。
3.1.10具备侧向扫描增益补偿, ≥8段调节。
3.1.11B 模式/ CFM / PWD模式分别独立角度偏转功能。
3.1.12系统动态范围≥270dB,2dB逐级调节，数值明确显示。
3.1.13两种组织谐波成像模式：组织谐波与脉冲反向谐波, 可用于全部2D探头和4D探头，谐波频率明确显示，可视可调。
3.1.14具备高清晰斑点噪音抑制技术≥ 15级可视可调，应用于所有成像模式，可实时或后处理实现。
3.1.15空间复合成像技术，曲别针实验≥11线（ (可以用于腹部，妇产，血管，浅表小器官, 可以多角度调节,可以实时同屏双幅对比显示，可以和彩色模式、斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合联合应用)。
3.1.16组织多普勒成像（包括组织速度、能量、M型和频谱成像4种模式）。
3.1.17全方位解剖M型成像技术，≥3条取样线，可360度任意旋转、平移，便于快速准确测量心功能。
3.1.18高精细血流成像技术。
3.1.19具备智能组织速度特异性成像技术，该技术可全自动识别不同组织的差异化声速，并根据不同声速实时自动进行差异性图像优化处理，自动完成不同组织的声速识别及图像的自动精准优化（非通过肌骨、液性、脂肪、普通进行选择）。
3.1.20支持跟踪对比技术，可将既往图像进行同屏对比显示。
3.1.21血管内中膜自动测量:支持前壁、后壁同时测量与数值显示;且测量数值包含最大值、平均值、SD、取样点个数。
3.1.22具备斑块评估功能。
3.1.23一体化操作面板恒温耦合剂加热装置（非外接电源线）。
3.1.24在触摸屏上，用户可自定义属于自己的独立操作界面，包括注释、测量、体标、功能等，减少工作重复操作，提高工作效率。
3.1.25触摸屏体标图支持自定义编辑录入功能。
3.1.26触摸屏可浏览患者不同时间、不同部位的检查信息，且支持在触摸屏上查看图片。
3.1.27高清分辨率容积成像，可显示容积数据内部组织，如液性区形态、骨骼分布和形态
3.1.28支持输卵管腔内三维容积造影技术。
3.1.29单晶体探头技术。
3.1.30具备远程会诊功能：通过超声主机在线实时传输患者的超声诊断图像及测量数据至远程的电脑PC端和手机APP终端（Android及iOS系统）等，远程医生可以在线实时观看主机超声图像和还原主机测量、注释界面操作，支持在线实时语音视频通话交流，对超声主机在线实时传输的图像、数据进行实时诊断，手机端可对图像进行二次测量。远程手机APP端在线模板关联，书写报告时可自定义编辑及新增模板，也可选择自有模板内容，出具远程会诊超声图文检查报告单。
3.1.31远程维护：远程系统软件更新、故障在线求助等功能，用户可在云端下载最新系统软件版本自动升级。
3.1.32远程图像参数调节：包括空间复合、斑点噪声抑制、深度调节、频率调节、焦点位置调节、图像放大、彩色取样框大小调节等。
3.1.33可扩展智能化乳腺自动侦测功能，自动识别可疑病灶，给医生提供良恶性提示。
3.1.34全屏放大显示功能。
3.1.35Zoom 局部放大功能。
3.1.36双幅实时成像，成像大小不变。
3.1.37实时双同步、三同步。
3.1.38具备一键优化功能。
3.1.39梯形成像、凸型扩展功能（支持腹部、高频、腔内探头）。
3.1.40具备触屏简捷操作模式,切换探头时间≤2秒。
3.1.41触摸屏上进行频谱自动测量、半自动测量、手动测量，显示测量结果数据项≥14 项。
3.1.42具备RF射频数据导出与分析功能，该功能具有RF射频数据操作面板，可支持射频原始信号采集及USB导出分析。
3.1.43支持PWV脉搏波检测技术，能提供动脉脉搏波定量分析功能，并可自动提供顺应系数、扩张系数、弹性模量、曲线取样点数量的具体数值。
3.2原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行≥35种参数调节。
3.3测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
3.3.1一般测量；妇、产科测量包；心脏功能测量包；血管测量包；泌尿科测量与分析；肾脏测量包；容积测量包；小儿髋关节测量包；多普勒血流测量与分析；自动多普勒血流测量与分析。
3.3.2客户自定义测量、触摸屏注释快速标记，无需键盘、轨迹球操作。
3.4图像存储与(电影)回放重现单元。
3.5输入/输出信号：
3.5.1输入：音频。
3.5.2输出：DVI、音频。
3.5.3具备移动图像传输方案：支持蓝牙与无线传输
3.6连通性：AVI, VRD，JEMP， DICOM医学数字图像格式(DICOM可以作为中央服务器远程读取、调入、存储图像)。
3.7图像管理与记录装置：
3.7.1超声图像存档与病案管理系统。
3.7.2硬盘≥1T，非外接硬盘扩容。
3.7.3一体化原始数据的简帖版可以存储和回放动态及静态图像以往图像与当前图像同屏对比显示。
3.7.4DVD–RW。
3.7.5 5个USB接口，可一键快速将图象存储至USB、硬盘。也可将图象储存到移动硬盘或者其它USB装置。
3.7.6客户报告系统。
4.技术参数及要求
4.1系统通用功能：
4.1.1监视器≥21″高分辨率LED液晶监视器, 有效显示区域≥13英寸LED电容操作无角度依赖全视角触摸屏（无需手动调节触摸屏角度），具备菜单滑屏操作技术。
4.1.2扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转。
4.1.3探头接口≥ 5个，大小一致；所有探头支持热插拔；探头接口在机器正前方，并排排列；互通互换。
4.1.4探头配备：单晶体腹部探头1把，线阵探头1把，单晶体心脏探头1把。
4.1.5操作平台电动升降，前后左右移动。
4.2探头规格
4.2.1频率：宽频带或变频探头，所有探头及所有模式有明确的工作频率显示，非频段显示；实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，变频探头基波中心频率可选择≥4种，多普勒可选不同频率。
4.2.2工作范围：频率范围可在1—18 MHz之间选择，可在屏幕上显示。
4.2.3相控阵：B/PWD/CF或B/CWD/CF；线阵：B/PWD/CF；凸阵：B/PWD/CF。
4.2.4探头扩展性：要求探头能够与同品牌便携超声机互通互用。
4.3二维灰阶显像主要参数
4.3.1扫描频率：
4.3.1.1电子凸阵：超声频率1.5-7.0MHZ。
4.3.1.2电子线阵：超声频率7.3—16.0MHz。
4.3.1.3电子相控阵：超声频率2.0—4.5 MHz。
4.3.2扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥40帧/秒，相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥60帧/秒。
4.3.3扫描线：每帧线密度≥512超声线.
4.3.4数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。
4.3.5谐波成像、基波成像频率个数≥10组。
4.3.6回放重现：灰阶图像回放≥10000幅、回放时间≥1500秒。
4.3.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，触摸屏界面可以脏器图形化及文字同时显示，直观易懂。
4.3.8增益调节：B/M可独立调节，TGC分段≥8。
4.3.9最大显示深度≥38cm。
4.4频谱多普勒：
4.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD, CWD。
4.4.2多普勒发射频率。
4.4.2.1凸阵：1.7－5.0MHz。
4.4.2.2相控阵：1.7-3.3MHz。
4.4.2.3线阵：5.0－10 MHz。
4.4.3最大测量速度：
4.4.3.1PWD：血流速度最大9m/s。
4.4.3.2CWD：血流速度最大20m/s。
4.4.4最低测量速度≤1mm/s(非噪声信号)。
4.4.5显示方式：B/PWD、B/CWD、B/CF+PWD、B/CF+CWD。
4.4.6电影回放≥1000秒。
4.4.7零位移动≥18级。
4.4.8取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至25mm；分级。
4.4.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位。
4.4.10频谱自动跟踪与测量。
4.5彩色多普勒
4.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示。
4.5.2具有双同步/三同步显示(B/PW/CF、B/PW/PDI)。
4.5.3彩色显示帧频：
4.5.3.1凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/秒。
4.5.3.2相控阵探头：最大角度，18cm深度时，彩色显示帧频≥15帧/秒。
4.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。
4.5.5显示控制：零位移动分12级、黑/白与彩色比较、彩色对比。
4.5.6彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）。
4.6超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、Color Flow Doppler 输出功率可调。
品目五：高清电子胃肠镜系统数量：1批产地：进口
1.高清电子胃肠镜系统的配置
1.1高清电子胃肠镜图像处理器1台
1.2高清电子胃肠镜冷光源1台
1.3高清电子胃镜1条
1.4高清治疗型电子胃镜1条
1.5高清电子光学放大胃镜1条
1.6高清电子肠镜1条
1.7高清电子光学放大肠镜1条
1.8液晶显示器（24寸） 1台
1.9仪器车1台
1.10信息工作站 1台
2.高清电子胃肠镜图像处理器参数
2.1光源主机分体设计，是一套真正实现全数字化处理和全数字化输出的内窥镜电子影像系统。
2.2电压 230V，50Hz。
2.3色彩调节亮度、红色、绿色、蓝色、色调 8档。
2.4自动测光模式 平均测光/峰值测光/全自动测光。
2.5构造强调功能3 档调节，更有效地对黏膜细微病变进行仔细的判别和筛查。
2.6色彩强调功能 3 档调节，针对萎缩性炎症等病变进行更细致的诊断和别。
2.7图像信号输出方式：DVI数字视频接口：1280*1024pRGBTV(PAL,RGB+SYNC),S-VIDEO(Y/C)VIDEO(Composite)。
2.8配备USB或CF卡 以便于医生在检查中将感兴趣的图像方便快捷地保存到 U 盘或CF卡上，记录后的原始高画质图像可以在主机或电脑中进行储存和编辑。
2.9图像尺寸的选择 通过菜单可以选择内镜图像的大小和形状。
2.10防抖功能 可从多图像中自动选出最清晰的图像。
2.11兼容性 可兼容电子胃镜、治疗电子胃镜、超声内镜、经鼻内镜、肠镜、十二指肠镜、双气囊电子小肠镜、支气管镜和耳鼻喉镜等。
2.12画中画功能：冻结图像与运动图像同时出现在画面上。
2.13电子染色技术：通过电子分光技术达到电子染色的效果，10种染色功能，3波段组合可以发现早期癌症，微小病灶。
2.14具有3种画面模式可供选择。
2.15自动增益功能 ：自动增益控制标准，+2dB，+4dB，+6dB。
2.16患者数据录入：可输入最多45名患者的信息，20位医生资料
2.17降噪：3档调节，减少图像上的噪声。
2.18监视器内显示圆弧形图像。
2.19血管强调功能
2.20待机按钮，可直接插拔内镜
3.高清电子胃肠镜冷光源参数：
3.1光源 主灯≥300W氙灯；备用灯：75W卤素灯。
3.2气泵压力 高/中/低/关闭。
3.3强光定位功能 具有先进的强光定位功能。
3.4冷却方式 强制风冷。
3.5自动调光显示-8～+8级。
3.6灯泡平均寿命≥500小时。
4.高清电子胃镜参数
4.1视野角度≥140°。
4.2观察方向：直视。
4.3观察范围 ≥2-100mm。
4.4头端部直径≤9.2mm。
4.5软性部直径≤9.3mm。
4.6有效长度≥1100mm。
4.7钳道内径≥2.8mm。
4.8全长≥1400mm。
4.9弯曲角度：上≥210°/下≥90°左 ≥100°右≥100°。
4.10前射水功能：有。
5.高清治疗型电子胃镜参数
5.1观察方向：直视。
5.2视野角度≥140°。
5.3观察距离≥3～100mm。
5.4头端直径≤9.8mm。
5.5弯曲部直径≤9.8mm。
5.6弯曲角度上≥210°下≥120°左≥100°右≥100°。
5.7钳道内径≥3.2mm。
5.8前射水功能：有。
5.9有效长≥1100mm。
5.10全长≥1400mm。
6.高清电子光学放大胃镜参数
6.1视野角度：正常：140°/接近：56°。
6.2观察方向 ：直视。
6.3观察范围：通常：3-100mm/接近：1.5-2.5mm。
6.4头端部直径≤9.9mm。
6.5软性部直径≤9.8mm。
6.6有效长度≥1100mm。
6.7钳道内径≥2.8mm。
6.8全长≥1400mm。
6.9弯曲角度：上≥210°/下≥90°左 ≥100°右≥100°。
6.10观察方式：多段变焦。
6.11前射水功能：有。
7.高清电子肠镜参数
7.1视野角度≥140°。
7.2观察方向：直视。
7.3观察范围≥2-100mm。
7.4头端部直径≤12.0mm。
7.5软性部直径≤12.0mm。
7.6有效长度≥ 1330mm。
7.7钳道内径≥3.8mm。
7.8全长≥1630mm。
7.9弯曲角度：上≥180°/下≥180°左≥160°右≥160°。
7.10前射水功能：有。
8.高清电子光学放大肠镜参数
8.1视野角度 ：正常：140°/接近：56°。
8.2观察方向：直视。
8.3观察范围通常：3-100mm/接近：1.5-2.5mm。
8.4头端部直径≤12.8mm。
8.5软性部直径≤12.8mm。
8.6有效长度≥1330mm。
8.7钳道内径3.8mm。
8.8全长≥1630mm。
8.9弯曲角度：上≥180°/下≥180°左≥160°右≥160°。
8.10观察方式：多段变焦。
8.11前射水功能：有。

备注：
1.产地类型为国产的，不允许进口产品参与投标；产地类型为进口的，属非国家强制性禁止的进口产品及符合条件的国产产品均可以参与投标。
2.本项目核心产品为：高清电子胃肠镜系统。
3.要求本次采购材料质量标准符合国家产品质量要求。
4.上述技术规格要求为基本要求，投标人可提供满足或优于上述技术规格要求的产品参与本项目投标。
5.采购文件技术参数中如涉及品牌型号，供应商可提供“参照或相当于”的产品。
6.因该项目为一次性包干价（即交钥匙项目）。
三、商务条款
（一）付款条件和方式：
1.付款方式：合同签订后七个日历天内支付合同金额的85％，货到并调试验收后支付合同金额的10％，剩余5％自调试验收后12个月质保期满后一次性无息支付。
（二）验收、质保及相关服务
1. 中标人应严格履行合同有关条款，如果验收过程中发现中标人在没有征得采购方同意的情况下擅自变更合同标的物，将拒绝通过验收，由此引起的一切后果及损失由中标人承担。
2.采购人验收时，成立验收小组，明确责任，严格依照采购文件及相关验收规范进行验收，形成验收结论。
3.质量保证期：提供1年的免费质量保证期，合同货物最终验收合格并采购人签署验收文件之日开始进入质保期。
4.质保期内货物出现损坏，中标人应免费上门维修或更换有缺陷的零部件（人为因素或不可抗力造成的事故除外）。质保期满后，中标人须继续为采购人提供维修服务，以优惠的价格向采购人提供相关备件，服务、零部件价格不得高于本次中标价格。
5.故障响应：质保期内提供7×24免费售后服务热线，4小时响应。若远程不能解决问题，24小时内到达现场并解除故障。保修期内外（包括休息日和节假日）均能派出维修工程师到达现场维修。质保期内售后服务发生的一切费用由成交供应商承担。
6.到采购人指定地点免费安装，须确保安装质量符合相关标准和要求，直到通过最终验收。
（三）技术支持
1. 中标人确保提供的货物是全新的、优质、合格的产品。
2. 中标人负责所有货物的运输、转运、安装、验收等相关的工作。
3.本项目所含货物的运输、转运、安装、验收等费用均含在投标总价中。
4. 中标人须提供稳定的本地化售后服务和技术支持。
5.为保证所以货物交付后的正常运行使用，中标人必须提供现场免费培训，培训人数、培训时间和培训地点与采购人协商确定。且根据采购人要求制定合理、全面的培训计划，确保采购人相关人员熟练掌握系统的操作。
（四）其他要求
1. 中标人提供的货物不符合要求并导致采购人损失的，追究违约责任及相关法律责任。
2.本项目为交钥匙工程，所有货物、材料、运输、转运、辅材、安装、施工、调试、验收、培训、税金等费用均包含在投标总价中。
3. 中标人应保证采购人在使用设备或设备的任何部分、软件产品不受任何关于侵犯所有权和工业产权、著作权（版权）等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控，中标人承担一切与之有关的费用。
4. 本项目进口设备预算价均为免进口税（关税、增值税等）价格且包括进口代理费用。
（五）交付期、交付地点
1.交货时间：合同签订后10天内安装、调试完毕并交付使用。
2.交货地点：采购人指定地点。
注：以上商务条款为最低指标，供应商必须全部响应（满足或优于商务条款要求），否则其响应无效。

第五章　合同条款及格式
一、合同条款
合同条款前附表
条款号 内容
1.5 买方名称：
买方地址：
1.6 卖方名称：
卖方地址：
6.4 交货时间：
交货地点：
8 付款条件和方式：
10.5 质量保证期：

1.定义
本合同中的下列术语应解释为：
1.1“合同”系指买卖双方签署的、合同格式中载明的买卖双方所达成的协议，包括所有的附件、附录和构成合同的其他文件。
1.2“合同价”系指根据合同约定，卖方在完全履行合同义务后买方应付给卖方的价格。
1.3“货物”系指卖方根据合同约定须向买方提供的一切设备、机械、仪表、备件，包括工具、手册等其他相关资料。
1.4“服务”系指根据合同约定卖方承担与供货有关的辅助服务，如运输、保险及安装、调试、提供技术援助、培训和其他类似的服务。
1.5“买方”系指与中标人签署供货合同或在“合同条款前附表”中指明的购买货物和服务的单位（含最终用户）。
1.6“卖方”系指根据合同约定提供货物及相关服务的中标人。
1.7“现场”系指合同约定货物将要运至和安装的地点。
1.8“验收”系指合同双方依据强制性的国家技术质量规范和合同约定，确认合同项下的货物符合合同规定的活动。
2.技术规范
2.1 提交货物的技术规范应与招标文件规定的技术规范和技术规范附件（如果有的情况下）及其投标文件的技术规范偏差表（如果被买方接受的情况下）相一致。若技术规范中无相应说明，则以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准。
3.知识产权
3.1 卖方应保证买方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等的起诉。如果任何第三方提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并承担由此发生的一切责任、费用和经济赔偿。
4.包装要求
4.1 卖方应提供货物运至合同规定的最终目的地所需要的包装。除合同另有约定外，卖方提供的全部货物，均应采用本行业通用的方式进行包装，且该包装应符合国家有关包装的法律、法规的规定。包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防粗暴装卸，确保货物安全无损，运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由卖方承担。
4.2 每件包装箱内应附一份详细装箱单和质量合格证。
5.装运标志
5.1卖方应在每一包装箱的四侧用不褪色的油漆以醒目的中文字样做出下列标记：
收货人：______________________________
合同号：______________________________
装运标志：____________________________
收货人代号：__________________________
目的地：______________________________
货物名称、品目号和箱号：______________
毛重／净重：__________________________
尺寸（长×宽×高以厘米计）：__________
5.2 如果货物单件重量在2吨或2吨以上，卖方应在每件包装箱的两侧用中文和适当的运输标记，标明“重心”和“吊装点”，以便装卸和搬运。根据货物的特点和运输的不同要求，卖方应在包装箱上清楚地标有“小心轻放”、“防潮”、“勿倒置”等字样和其他适当的标志。
6. 交货方式和交货时间
6.1 交货方式为现场交货。
6.2 卖方应在合同规定的交货期前尽快以书面形式将合同号、货物名称、数量、包装箱件数、总毛量、总体积（立方米）和备妥交货日期通知买方。同时卖方将详细交货清单一式六份包括合同号、货物名称、规格、数量、总毛重、总体积（立方米）、包装箱件数和每个包装箱的尺寸（长×宽×高）、单价、总价和备妥待交日期以及对货物在运输和仓储的特殊要求和注意事项寄给买方。
6.3 在现场交货条件下，卖方装运的货物不应超过合同规定的数量或重量，否则，卖方应对超运部分的数量或重量而引起的一切后果负责。
6.4 交货时间和地点详见货物需求一览表。
7.装运通知
7.1 在现场交货和工厂交货条件下的货物，卖方通知买方货物已备妥待运输后24 小时之内，应将合同号、货名、数量、毛重、总体积（立方米）、发票金额、运输工具名称及装运日期，以电报或传真通知买方。
7.2 如因卖方延误将上述内容用电报或传真通知买方，由此引起的一切后果损失应由卖方负责。
8.付款条件
8.1 本合同以人民币付款。
8.2 付款条件：卖方应按照签订的合同规定交货。交货后卖方应把下列单据提交给买方，买方按合同规定审核后付款：
（1）卖方发票1正2副；
（2）装箱单1正2副；
（3）制造厂家出具的质量检验证书1正2副；
（4）制造厂家出具的数量证明书1正2副；
（5）制造厂家出具的原产地证书1正2副；
（6）收货证明（货物提单）1正2副；
（7）验收证明1正2副。
8.3 付款条件和方式的具体安排详见“合同条款前附表”。
9.技术资料
9.1 合同项下技术资料（除合同条款前附表规定外）将以下列方式交付：合同生效后，卖方应将每台设备和仪器的中文技术资料一套，如目录索引、图纸、操作手册、使用指南、维修指南、服务手册和示意图寄给买方。
9.2 另外一套完整的上述资料应包装好随同每批货物一起发运。
9.3 如果买方确认卖方提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，卖方将在收到买方通知后将这些资料免费寄给买方。
10.质量保证
10.1 卖方须保证货物是全新、未使用过的，并完全符合强制性的国家技术质量规范和合同规定的质量、规格、性能和技术规范等的要求。
10.2 卖方须保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养，在其使用寿命期内须具有符合质量要求和产品说明书的性能。在货物质量保证期之内，卖方须对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责。
10.3 根据买方按检验标准自己检验结果或委托有资质的相关质检机构的检验结果，发现货物的数量、质量、规格与合同不符；或者在质量保证期内，证实货物存在缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，买方应尽快以书面形式通知卖方。卖方在收到通知后应免费维修或更换有缺陷的货物或部件。
10.4 如果卖方在收到通知后没有弥补缺陷，买方可采取必要的补救措施，但由此引发的风险和费用将由卖方承担。
10.5 质量保证期详见“合同条款前附表”。
11.检验和验收
11.1 在交货前，中标人应对货物的质量、规格、型号、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验，并出具证明货物符合合同规定的文件。该文件将作为申请付款单据的一部分，但有关质量、规格、型号、性能、数量或重量的检验不应视为最终检验。
11.2 货物运抵现场后，买方应组织初步验收，并制作初步验收备忘录，签署初步验收意见。
11.3 如果任何被检验或测试的货物不能满足规格的要求，买方可以拒绝接受该货物，卖方应更换被拒绝的货物，或者免费进行必要的修改以满足规格的要求。
11.4 买方有在货物制造过程中派员监造的权利，卖方有义务为买方监造人员行使该权利提供方便。
11.5 制造厂对所供货物进行机械运转试验和性能试验时，中标人必须提前通知买方。
12.索赔
12.1 如果货物的质量、规格、型号、数量、重量等与合同不符，或在第10.5规定的质量保证期内证实货物存有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，买方有权根据有资质的权威质检机构的检验结果向卖方提出索赔（但责任应由保险公司或运输部门承担的除外）。
12.2 在根据合同第10条和第11条规定的检验期和质量保证期内，如果卖方对买方提出的索赔负有责任，卖方应按照买方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：
12.2.1退货：卖方应按合同规定将货款退还给买方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其他必要费用。如已超过第10.5规定的质量保证期，但卖方同意退货，可比照上述办法办理，或由双方协商处理。
12.2.2 降价：根据货物低劣程度、损坏程度以及买方所遭受损失的数额，经买卖双方商定降低货物的价格，或由有权的部门评估，以降低后的价格或评估价格为准。
12.2.3 更换/修补：用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或/和修补缺陷部分，卖方应承担一切费用和风险并负担买方所发生的一切直接费用。同时，卖方应按合同第10条规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。
12.3 如果在买方发出索赔通知后，卖方未作答复，上述索赔应视为已被卖方接受。如卖方未能在买方提出索赔通知后或买方同意的更长时间内，按照本合同第12.2 条规定的任何一种方法解决索赔事宜，买方将从合同款或从卖方开具的履约保证金保函中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，买方有权向卖方提出不足部分的补偿。
13.延迟交货
13.1 卖方应按照“货物需求一览表、技术规格及要求说明”中买方规定的时间表交货和提供服务。
13.2 如果卖方无正当理由迟延交货，买方有权提出违约损失赔偿或解除合同。
13.3 在履行合同过程中，如果卖方遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按时交货的理由、预期延误时间通知买方。买方收到卖方通知后，认为其理由正当的，可酌情延长交货时间。
14.违约赔偿
14.1 除合同第15条规定外，如果卖方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，买方可要求卖方支付违约金。违约金按每周迟交货物或未提供服务交货价的0.5%计收。但违约金的最高限额为迟交货物或没有提供服务的合同价的5%。一周按７天计算，不足７天按一周计算。如果达到最高限额，买方有权解除合同。而卖方仍有义务支付上述违约金。
15.不可抗力
15.1 如果双方中任何一方遭遇法律规定的不可抗力，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间。
15.2 受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后尽快书面形式通知另一方，并在事故发生后，将有关部门出具的证明文件送达另一方。
15.3 不可抗力使合同的某些内容有变更必要的，双方应通过协商达成进一步履行合同的协议，因不可抗力致使合同不能履行的，合同终止。
16.税费
16.1 与本合同有关的一切税费均适用中华人民共和国法律的相关规定。
17.合同争议的解决
17.1 因合同履行中发生的争议，合同当事人双方可通过协商解决。协商不成的，可提请仲裁委员会仲裁或向有管辖权的人民法院提起诉讼。
17.2 仲裁裁决应为最终裁决，当事人一方在规定时间内不履行仲裁机构裁决的，另一方可以申请人民法院强制执行。
17.3 仲裁费用和诉讼费用除仲裁机构另有裁决外，应由败诉方负担。
18.违约解除合同
18.1 在卖方违约的情况下，买方可向卖方发出书面通知，部分或全部终止合同。同时保留向卖方追诉的权利。
18.1.1 卖方未能在合同规定的限期或买方同意延长的限期内，提供全部或部分货物，按合同第14.1 的规定可以解除合同的；
18.1.2 卖方未能履行合同规定的其他主要义务的；
18.1.3 在本合同履行过程中有腐败和欺诈行为的。
18.1.3.1“腐败行为”是指提供、给予、接受或索取任何有价值的东西来影响买方在合同签订、履行过程中的行为。
18.1.3.2“欺诈行为”是指为了影响合同签订、履行过程，以谎报事实的方法，损害买方的利益的行为。
18.2 在买方根据上述第18.1 条规定，全部或部分解除合同之后，应当遵循诚实信用原则，全部或部分购买与未交付的货物类似的货物或服务，卖方应承担买方购买类似货物或服务而产生的额外支出。部分解除合同的，卖方应继续履行合同中未解除的部分。
19.破产终止合同
19.1如果卖方破产导致合同无法履行时，买方可以书面形式通知卖方，单方终止合同而不给卖方补偿。但买方必须以书面形式告知同级政府采购监督管理部门。该合同的终止将不损害或不影响买方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。
20.转让和分包
20.1 本合同不允许转让。
20.2 经买方同意，卖方可以将合同项下非主体、非关键性工作分包给他人完成。接受 分包的人应当具备相应的资格条件，并不得再次分包。分包后不能解除卖方履行本合同的责任和义务，接受分包的人与卖方共同对买方连带承担合同的责任和义务。卖方可以将合同项下非主体、非关键性工作分包给他人完成。但必须在投标文件中载明。
21.合同修改
21.1 买方和卖方都不得擅自变更本合同，但合同继续履行将损害国家和社会公共利益的除外。如必须对合同条款进行改动时，当事人双方须共同签署书面文件，作为合同的补充，并报同级政府采购监督管理部门备案。
22.通知
22.1 本合同任何一方给另一方的通知，都应以书面形式发送，而另一方也应以书面形式确认并发送到对方明确的地址。
23.计量单位
23.1 除技术规范中另有规定外，计量单位均使用国家法定计量单位。
24.适用法律
24.1 本合同应按照中华人民共和国的法律进行解释。
25.合同生效和其他
25.1 合同内容的确定应以招标文件和投标文件为基础，不得违背其实质性内容。政府采购项目的采购合同自签订之日起七个工作日内，买方应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。合同经双方签字、加盖公章后开始生效。
25.2 本合同一式___份，具有同等法律效力。买方和卖方各执___份，招标代理执___份。

二、合同格式
（买方）（项目名称，招标编号）中所需（货物名称）经江西诚信伟业招标咨询有限公司（招标代理）通过政府采购公开招标方式确定（卖方）为中标人。现依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》及招投标文件订立本合同，供双方共同遵守。
1.组成本合同的文件
以下文件构成本合同的组成部分，如各文件之间有任何抵触、矛盾或歧义，应按如下先后顺序进行解释：
a.合同书；
b.中标通知书；
c.招标文件（含招标文件补充通知）；
d.投标文件（含澄清文件）；
e.合同条款（含合同条款附件）；
f.标准、规范及有关技术文件；
g.合同附件（承诺书等）。
2.合同范围和条件：本合同的范围和条件应与上述规定的合同文件内容一致。
3.合同货物和数量：本合同要求提供的货物和数量见货物需求一览表。
4.合同价款：本合同金额为________元人民币，分项价格见分开标一览明细表。
5.付款方式：本合同的付款方式见合同条款第8款。
6.本合同货物的交货时间及交货地点：本合同货物的交货时间和交货地点见《合同条款前附表》第6条。
7.合同的生效：本合同经双方授权代表签署、加盖单位公章后生效。

买方名称：
（印章）：
年月日
授权代表（签字）：
地址：
邮政编码：
电话：
开户银行：
帐号：
卖方名称：
（印章）：
年月日
授权代表（签字）：
地址：
邮政编码：
电话：
开户银行：
帐号：

第六章　投标文件格式

投标文件

项目名称：

招标编号：

投标单位（电子签章）：
法定代表人或其委托代理人：（签字或签章）
日期： 年月 日

1.投标书（格式）
致：江西诚信伟业招标咨询有限公司
根据贵方为(项目名称)项目(招标编号)招标采购货物的投标邀请，(姓名、职务)经正式授权并代表投标人(投标人名称、地址)提交下述文件（电子版上传到江西省公共资源交易网）:
1.开标一览表；
2.开标一览明细表；
3.投标分项报价表；
4.技术规格响应/偏离表；
5.商务条款响应/偏离表；
6.遵守国家有关法律、法规和规章，按招标文件中要求提供的有关文件；
7.以 形式出具的金额为人民币元的投标保证金。

据此函,授权代表宣布同意如下:
1.所附开标一览表中规定的应完成的货物投标总价为（注明币种，并用文字和数字表示的投标总价）；
2.投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务；
3.投标人已详细审查全部招标文件，包括第(编号、补遗书)(如果有的话)。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力；
4.本投标有效期为从投标文件提交截止之日起90 天；
5.在规定的开标时间后，投标人保证遵守招标文件中有关保证金的规定；
6.根据投标人须知第4 条规定，投标人承诺，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及任何附属机构均无关联，我方不是买方或采购人的附属机构；
7.投标人同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。
8.与本投标有关的一切正式往来信函请寄:
地址传真
电话电子邮件
投标人代表签字或签章
投标人签章
日期
2.开标一览表（格式）
投标人按照电子化政府采购投标要求填写

3.开标一览明细表（格式）
投标人名称：招标编号：
序号 货物名称 制造商名称/原产地 品牌/型号 数量 单价（元） 总价（元） 制造商是否属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位
1
2
3
…
以上所有货物报价合计：（大写） ￥：（小写）
备注：
1）由小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位生产的货物报价金额合计为：元人民币（大写：）。
2）投标人是否属于小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位： （小微企业/监狱企业/残疾人福利性单位）。
注：投标人或制造商若属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的应在备注中按要求如实填写，并按招标文件要求提供相关证明材料，否则产生的一切后果由投标人自行承担。

投标人代表签字或签章：________________
投标人（签章）：________________

4.分项报价表（格式）
投标人按照电子化政府采购投标要求填写

5.技术规格响应/偏离表（格式）
投标人名称：
招标编号：
序号 货物名称 招标文件条目号及技术规格 投标文件的应答 响应/偏离 说明
注：1.投标人需按此表格要求对照招标文件第四章“二、技术规格”逐条如实填写响应/偏离情况。如供应商“完全响应”招标文件技术要求，应在本表中明确写明“无偏离”或“响应”。如不填写此表，则视为投标人不满足招标文件中技术要求的全部条款；
2.投标人不按上述表格填写，所产生的一切后果由投标人承担。
投标人代表签字或签章：________________
投标人（签章）：__________________ ____
6.商务条款响应/偏离表（格式）
投标人名称：
招标编号：
序号 招标文件条目号 招标文件的商务条款 投标文件的应答 响应/偏离 说明
注：1.投标人需按此表格要求对照招标文件第四章“三、商务条款”逐条如实填写响应/偏离情况。如供应商“完全响应”招标文件商务要求，应在本表中明确写明“无偏离”或“响应”。如不填写此表，则视为投标人不满足招标文件中商务要求的全部条款。
2.投标人不按上述表格填写，所产生的一切后果由投标人承担。

投标人代表签字或签章：________________
投标人（签章）：____________ ____
7.法定代表人授权书（格式）

7-1 法定代表人资格证明书（格式）

投标人名称：
单位性质：
单位地址：
成立时间： 年 月 日
经营期限：
姓名：，性别：，年龄：，职务： 。系（投标人名称）的法定代表人。
特此证明。

投标人盖章：
日期：

附法定代表人身份证：
法定代表人身份证正、反面粘贴处

7-2 法定代表人授权委托书（如适用）
（注：法定代表人参与投标的无需提供）

本授权书声明：注册于（国家或地区的名称）的（投标人）的在下面签字的 （法定代表人姓名、职务） 代表本公司授权（被授权人的姓名、职务） 为本公司的合法代理人，就（项目名称，招标编号）参与投标，并以本公司名义处理一切与投标有关的事务。
本授权自 年月 日签字之日起生效,特此声明。
代理人无转委托权。

法定代表人签字或签章：
授权代表签字：
投标人盖章：

附授权代表身份证：
授权代表身份证正、反面粘贴处

8.投标人资格声明（格式）

资格声明
（宁都县人民医院）：
为了充分体现公平竞争、诚信投标行为，我单位对参加项目的投标做出如下承诺：
1.严格遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规，没有围标、串标、资质挂靠等违法、违规行为，投标文件所投入的项目负责人，主要技术人员均为我单位正式在职员工；
2.提供的资质、业绩等证明材料真实、合法、有效；
3.不参与不正当竞争，不向采购人、采购代理机构、交易中心、评审专家以及行业监督部门行贿以谋取不正当利益；
4.严格按照招、投标文件约定签订合同；
5.主动接受行业监督部门、业主及社会各界的监督，如有违反，接受相应处罚，直至被追究法律责任。
投标人代表签字或签章：________________
投标人（签章）：________________
日 期： 年月日
8-1 中小企业声明函（如适用）
（不符合小型、微型企业条件或不属于监狱企业的不需提供）

中小企业声明函

本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）的规定，本公司为 （请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：
1.根据工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的划分标准，本公司为 （请填写：中型、小型、微型）企业。
2.本公司参加 单位的 项目采购活动由本企业提供产品，或者提供其他 （请填写：中型、小型、微型）企业提供主要产品。
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（盖章）：
日 期：

8-2监狱企业证明文件（如适用）

提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件

8-3 残疾人福利性单位声明函（如适用）

残疾人福利性单位声明函

本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

单位名称（盖章）：

日期：

9.制造商（或总经销）出具的授权函（如适用）
（注：若总经销授权的须提供具有总经销证明文件）

致：江西诚信伟业招标咨询有限公司
我们 （制造商名称） 是按（国家/地区名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在 （制造商地址）。兹指派按 （国家/地区名称)的法律正式成立的，主要营业地点设在(投标人地址) 的 （投标人名称) 作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：
(1)代表我方办理贵方 项目名称（招标编号） 投标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。
(2)作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务。
(3)我方兹授予（投标人名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认 （投标人名称） 或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。

我方于 年 月 日签署本文件，（投标人(作为代理)名称)于 年 月 日接受此件，以此为证。

投标人名称: 制造商（或总经销）名称:
签字人职务: 签字人职务:
签字人姓名: 签字人姓名:
签字人签名: 签字人签名:
10.资格证明文件

资格证明文件组成如下：
＊10-1 证明具有独立承担民事责任能力的材料；
＊10-2 证明具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的材料；
＊10-3 证明具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的材料；
＊10-4 证明具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的材料；
＊10-5 证明参加本次政府采购前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的材料；
＊10-6招标文件要求的其他资格证明材料；
＊10-7 投标保证金缴纳凭证。

10-1 证明具有独立承担民事责任能力的材料

提供材料说明：
1.提供法人或者其他组织的有效营业执照等证明文件或自然人的身份证明；

释义：投标人是企业（包括合伙企业）的，应提供其在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；投标人是事业单位的，应提供其有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，应提供其有效的执业许可证；投标人是个体工商户的，应提供其有效的“个体工商户营业执照”；投标人是自然人的，应提供其有效的自然人身份证明。

10-2 证明具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的材料

提供材料说明：
1. 提供经审计的2019年度财务报告，或开标前三个月内基本开户银行出具的资信证明，或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函。

10-3 证明具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的材料

关于具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式）
致：江西诚信伟业招标咨询有限公司
根据贵方为(项目名称)项目(招标编号)招标采购的投标邀请。我公司在完全理解本项目采购标的质量技术要求、商务条款及其他内容后，决定参与该项目的投标活动。并承诺，如获中标我公司将提供足够的设备和专业技术能力保证本合同履行。
本公司对上述承诺的真实性负责。如有虚假，我公司同意按我方合同违约处理，并依法承担相应法律责任。

投标人代表签字或签章
投标人签章
日期

10-4 证明具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的材料

提供材料说明：
1.提供开标前六个月内任意一个月依法缴纳税收的凭据；提供开标前六个月内任意一个月依法缴纳社会保险的凭据。（依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。

10-5 证明参加本次政府采购前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的材料

参加本次政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明函（格式）

致：江西诚信伟业招标咨询有限公司
1.我公司在本项目投标截止日前3年内未被《全国企业信用信息公示系统》（网址：http://gsxt.saic.gov.cn/）列入严重违法企业名单。
2.我公司在本项目投标截止日前3年内在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。
3.我公司在本项目投标截止日前3年内在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；
特此声明。若以上声明不真实，我方全部承担虚假投标的责任，中标无效，并按法律、法规的规定接受处罚。

投标人代表签字或签章
投标人签章
日期

10-6招标文件要求的其他资格证明材料
说明：
1.法律、行政法规规定的其他条件
1.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
1.2为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商，不得参加本次政府采购活动。
1.3投标人未被《信用中国》网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单、未被《中国政府采购网》列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）。
注：以上1.1-1.3条无需提供证明材料。
供应商信用信息查询：项目开标时，采购人、采购代理机构将通过“信用中国”，“中国政府采购网”渠道查询投标人的信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将视为无效投标。
1.4所投产品若属于中国政府采购网最新公布的政府采购品目清单中强制采购节能或环境标志产品的，需提供国家确定的认证机构出具且处于有效期之内的节能产品认证证书复印件或中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）节能产品查询截图。
注：①中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）节能产品查询截图须显示所投产品的规格型号、品牌、制造商信息、发证机构、品目、证书编号和证书到期日期等。
②节能产品认证的规格型号须与所投型号一致，发证机构须为国家确定的认证机构，证书须在有效期内。否则视为无效响应。

2.本项目的特定资格要求
2.1提供二、三类医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证（新版）或医疗器械注册证及登记表（旧版），提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书；
2.2经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；
2.3如果投标人所投产品为进口产品且不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权（如为总代理商出具的授权书，须提供总代理证明文件）。
注：2.1-2.3项投标人的证明文件均应为有效文件（以上未特别注明均为原件的扫描件或复印件加盖公章扫描件）。

附件格式1：节能产品、环境标志产品证明材料（如适用）

节能产品范围：详见《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中附件《节能产品政府采购品目清单》（详见附件），该品目清单以中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）最新版为准，品目清单中标注“★”为政府强制性采购产品，未标注的为优先采购产品，对满足强制性或优先采购节能产品需提供国家确定的认证机构出具且处于有效期之内的节能产品认证证书或中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）节能产品查询截图。节能产品认证应依据相关国家标准的最新版本，依据国家标准中二级能效（水效）指标。上述产品中认证标准发生变更的，依据原论证标准获得的、仍在有效期内的认证证书可使用至2019年6月1日。

环保产品范围：详见《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中附件《环境产品政府采购品目清单》（详见附件），该品目清单以中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）最新版为准，优先采购环境标志产品的需提供国家确定的认证机构出具且处于有效期之内的环境标志产品认证证书或中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）环保产品查询截图。环境标志产品认证应依据相关标准的最新版本。

说明：1.在本处提供的证明材料如与投标人所投产品内容（品牌、型号、规格等）不符，视为无效。
2.如提供虚假材料，投标人须承担相应法律责任。

10-7投标保证金证明文件

提供材料说明：
1. 投标人须在投标文件中提供证明其已缴纳投标保证金的证明文件或凭证；
2. 投标保证金应当以电汇、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。
3. 投标保证金需从投标人基本开户行转出。

11.技术响应文件

提供材料说明：
1.货物的技术规格与功能的详细说明及佐证材料；
2.主要外购件、配套件的型号规格和制造商明细表；
3.标准附件、备品备件和专用工具等；
4.参与本项目评分所需的证明材料。
5.投标人认为需要提供的其他说明和资料（投标人视需要自行编写）。

附件：开评标人员健康信息登记表(格式)
开评标人员健康信息登记表
姓名身份证号码

单位名称 （加盖公章）

单位地址

个人住址

单位电话个人手机

人员身份 □招标人代表 □招标代理
□投标人代表□评标专家
参加： □ 开标□ 评标 开评标室号

开评标时间 2020年月日时

项目名称

个人健康情况

有无发热、乏力、干咳、气促情况□有□无

是否在2020年1月30日后来自（或途径）疫情重点地区？
□否 □是，到达时间为：
2020年1月30日至今是否离开过江西？ □否 □是

2020年1月30日至今是否有与来自疫情重点地区人员接触情况？
□否 □是 ，接触时间为：
本人承诺以上信息真实准确。如有不实愿承担由此引起的一切后果及法律责任

申报人（签名）：日期：年月 日

所在单位（公章）
存在满报或审查不严的，一经发现将严肃处理，并报有关部门依法追究责任。

现场体温测量