政府采购公开招标文件 项目名称：峡江县人民医院手术室净化系统及医用气体系统设备采购安装项目招标编号：****-********4395江西省机电设备招标有限公司中国 ? 南昌 目 录第一章　投标邀请1第二章　投标须知错误！未定义书签。3投标须知前附表错误！未定义书签。3一、说明错误！未定义书签。5二、 招标文件6三、 投标文件的编制7四、 投标文件的递交9五、 开标及评标10六、 授予合同12第三章　合同条款14合同条款前附表14第四章　合同格式21第五章 附件221.投标书232．开标一览表243．明细表254.技术规格响应/偏离表265.商务条款响应/偏离表276.技术文件287.资格证明文件297-1 企业法人营业执照307-2税务登记证和机构代码证317-3 招标文件要求的其它资质证书327-4 法人代表授权书337-5 投标人的资格声明347-6 制造商出具的授权函35第六章采购需求和技术要求36采购需求表36技术要求37第一章　投标邀请 依据峡江县政府采购管理办公室批准的公开招标采购方式，江西省机电设备招标有限公司（以下简称“采购代理机构”）受采购人委托，对其所需项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。1. 招标编号：****-********43952. 采购项目内容：项目名称数量采购预算手术室净化系统及医用气体系统设备采购安装1项470万元3. 投标人的资格要求：（1）投标人必须符合《政府采购法》第二十二条之规定；（2）招标文件中要求的其它资格证明文件；（3）只有在法律和财务上独立、合法运作并独立于采购代理机构和采购人的供应商才能参加投标；（4）投标人为经销商的具有医疗器械经营企业许可证；（5）投标人为制造商的具有医疗器械生产企业许可证；（6）投标产品如是医疗器械的须具有中华人民共和国医疗器械注册证和医疗器械注册登记表（符合最新的国家医疗器械分类目录）（7）具有省级建设部门颁发的机电设备安装工程专业承包资质≥贰级；（8）具有省级建设部门颁发的建筑装修装饰工程专业承包或环保工程专业承包（限空气净化工程）≥贰级；（9）具有省级建设部门颁发的安全生产许可证；（10）省级或以上技术监督部门颁发的《特种设备（压力管道）安装改造维修许可证》压力管道类（11）投标人须提供当地检察机关出具的近五年内无行贿犯罪档案查询回执；（12）本项目不接受联合体投标。4.本项目采取资格后审方式，凡对本项目有兴趣参与竞争并符合上述条件的供应商，可以先从吉安政府采购网（http://218.64.81.5/zfcg/）或峡江县公共资源交易网（http://xjprtc.gov.cn/）下载标书及项目图纸。5.投标人可在投标截止时间前在开标现场支付招标文件费用，每份300元人民币，否则投标将被拒绝，费用支付后不退。6.投标截止时间和开标时间为2012年12月7日15：00时（北京时间），届时请投标人的法人或经正式授权的代表出席开标大会。7.投标文件递交地点和开标地点为江西省峡江县公共资源交易中心开标大厅。8.峡江县公共资源交易中心联系电话****-******* 采购代理机构名称：江西省机电设备招标有限公司详细地址：江西省南昌市省政府大院西二路4号 邮编：330046联 系 人：奚钰、邓礼峰电话：****-********、********传真：****-********电子函件：jxzb4@126.com第二章　投标须知投标须知前附表序号条款号内容12.1采购人名称：峡江县人民医院地址：峡江县玉深路邮编：331400电话：****-*******传真：****-*******22.2采购代理机构：江西省机电设备招标有限公司地址：江西省南昌市省政府大院西二路4号 电话：0791-********、********传真： ****-********317.1投标保证金：投标人必须提交投标保证金肆万柒仟元整，并确保在2012年12月6日17:00前进入帐户（开户行：建设银行峡江县支行，户名：峡江县公共资源交易中心，帐号：****************2908）。投标保证金必须从投标企业法人营业执照注册所在地本单位帐户转入招标人指定账户,不能提交现金。417.1投标有效期：90 天518.1副本的份数：3627.2.2评标办法：综合评分法（1）价格评分 30分1）价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30；2）若投标人投标价格超出采购预算，则该投标人被视为无效投标。（2）技术评分50分1）技术参数10分全部满足招标文件技术规格要求得10分，*号技术指标每负偏离一项的扣2分，一般技术指标每负偏离一项的扣1分，扣完为止。2）设计方案 30分设计方案具有先进性、科学性、实用性。深化设计施工图总体要求符合招标文件以及招标文件提供的各类规范的要求；深化设计施工图清晰、设计深度好、说明具体详尽，设备与管线综合布置等符合实际要求、布局合理科学。评委根据以上标准对投标文件进行评定打分，优（22.1-30分）、良（15.1-22分）、合格（8.1-15分）、差（0-8分）3）施工组织设计10分投标文件对以下每项且描述清晰、合理，与招标文件要求契合每一项0-1分3.1施工总体布署3.2施工管理组织架构3.3施工进度计划及保证进度的各种措施齐全3.4工程质量保证措施及承诺3.5主要施工技术措施,关键施工技术与工艺3.6检测技术与方法3.7保证施工安全,文明施工的主要措施3.8主要施工机具配置及检测设备计划3.9材料,劳动力用量计划3.10工期(交货期) ，以本工程要求为基本工期,满足基本工期得1分,达不到基本工期则0分 （3）商务评分20分1）付款方式　1分满足招标文件要求得1分，不满足得0分；2）取得洁净手术室相关软件著作权登记证书的，每1项得1分，满分5分3）投标人提供2009年1月1日以来签订500万元人民币以上（含500万元人民币）且已完工的类似项目情况。（投标人须提供该业绩中标通知书复印件或合同文本复印件，及竣工验收报告复印件或用户证明复印件。否则该业绩不得分）每提供一份完整材料得1分，满分3分4）投标人在江西省内设有分公司的售后服务机构（凭江西省辖区内工商营业执照原件计分）或在江西省内注册的，得5分5）提供与三甲医院签订的洁净工程维修保养合同复印件，每提供1家医院的合同得1分，满分6分注;开标后，采购人将组织相关单位对中标候选人的业绩进行实地考察，相关费用由中标人承担。733.1采购代理服务费：（1）中标人领取中标通知书时，采购代理机构向中标人收取代理服务费。（2） 收费标准按国家计委“计价格[2002]1980号文”规定，按差额定率累进法计算收取，收费标准如下表所列：收费标准＝成交金额×收费费率＋速算增加数成交金额（万元）货物招标收费费率速算增加数（万元）100以下1.5%0100-5001.10%0.4（3）中标人另需向峡江县公共资源交易中心交纳中标金额1‰的综合服务费一、说明1.适用范围1.1 本招标文件仅适用于本投标邀请中所述货物、工程和服务的采购。2.定义2.1 “采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。2.2 “采购代理机构”是指依法经认定资格的江西省机电设备招标有限公司。2.3 “供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其它组织或者自然人。2.4 “投标人”是指参加政府采购货物服务投标活动的供应商。2.5 “货物”是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等。2.6 “服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象。3.投标人的资格条件3.1详见“投标邀请”3.2.投标人的家数计算3.2.1同一制造商的同一型号产品（含所有品目均为同一制造商的同一型号产品）只能由一家投标人参加投标，如果有多家投标人参加同一制造商同一型号产品投标的，以有效投标，且最低投标价的供应商为有效投标人。3.2.2同一制造商不同型号产品（含所有品目均为同一制造商不同型号产品）的投标人不得超过两家，如果超过两家，以有效投标且投标价低的两家为有效投标人。4.投标费用4.1 不论投标的结果如何，投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的全部费用。采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。5.投标人代表5.1 指全权代表投标人参加投标活动并签署投标文件的人。如果投标人代表不是法人代表，须持有《法人代表授权书》（格式详见第五章附件 7-4）。二、 招标文件6.招标文件构成6.1 要求提供的货物和服务、招标过程和合同条款在招标文件中均有说明。招标文件共六章，各章的内容如下：第一章投标邀请第二章投标须知第三章合同条款第四章合同格式第五章附件第六章采购需求和技术要求6.2 除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标货物和服务使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。7.招标文件的澄清7.1购买了招标文件的供应商认为采购文件的内容使自己的合法权益受到损害或有疑问的，应在投标截止日三天前提出书面询问，采购代理机构将及时给予答复。必要时，采购代理机构将组织相关专家召开答疑会，并将会议内容以书面的形式发给每个购买招标文件的潜在投标人（答复中不包括问题的来源）。7.2投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，采购代理机构将视其为同意。8.招标文件的修改8.1在投标截止时间十五日以前，无论出于何种原因，采购代理机构或采购人可主动地或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。8.2修改后的内容是招标文件的组成部分，将以书面形式通知所有购买招标文件的潜在投标人，并对潜在投标人具有约束力。潜在投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向采购代理机构或采购人确认。8.3为使投标人准备投标时有充足时间对招标文件的修改部分进行研究，采购代理机构或采购人可适当推迟投标截止期，并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。三、 投标文件的编制 9.提示9.1 投标人应认真阅读招标文件的全部内容，按照招标文件的要求提供投标文件和资料。9.2 投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理结机构就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文。9.3翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。10.投标文件计量单位10.1投标文件中所使用的计量单位, 除招标文件中有特殊要求外，应采用国家法定计量单位。11.投标文件的构成11.1投标文件应由下列部分构成：(1) 投标书(2) 开标一览表（用于唱标）(3) 明细表(4) 技术规格响应/偏离表(5) 商务条款响应/偏离表(6) 技术文件(7) 资格证明文件(8) 投标货物符合招标文件规定的证明文件及投标人认为需要说明的其他内容(9) 投标保证金投标人应将投标文件装订成册，并编写“投标文件目录”。12.证明投标人合格和资格的文件12.1 投标人应提供证明其合格和资格的证明文件，开标时提供原件以备展示(见招标文件第五章附件7)。13.证明货物符合招标文件规定的文件13.1 投标人应提交其货物和服务符合招标文件规定的证明，作为投标文件的一部分。13.2 货物和服务与招标文件的要求相一致的证明，可以是文字资料、图纸和数据，包括：1)货物主要技术指标和性能的详细说明。2)货物验收后运行一年所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格。3)对照招标文件技术要求，逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术要求作出了实质性响应，或申明与技术要求的偏差和例外。特别对于有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数。4)商务条款的偏差和例外。13.3 本招标文件第六章技术要求中所指出的设计、工艺、材料和设备的标准、商标或样本目录码的参考资料仅说明并非进行限制。投标人可提出改进设计、替代标准、商标或样本目录码，但该替代应相当于或优于第六章技术要求的规定，以使采购人满意。14.投标报价14.1所有投标均以人民币报价，报价内容包含招标文件规定的货物；标准附件；备品备件；专用工具；安装、调试、检测、验收；培训；技术服务；运至最终目的地的运费和保险费等相关费用。14.2投标人要按开标一览表（统一格式）和分项报价表（统一格式）的内容填写产品单价、总价及其他事项。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。若投标人不同意，被视为无效投标。14.3投标总价中不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，评标时将有效投标中该项内容的最高价计入其投标总价。缺漏部分中标后须提供，且中标价以投标报价为准；若投标人不同意，被视为无效投标。14.4 投标人所报的投标价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。投标人应对所有招标内容进行投标，且只提供最优方案一套，投标人提交任何包含价格调整要求的投标将按非实质性响应投标被视为无效投标。14.5 投标人如需用外汇购入某些投标货物，须折合人民币（包含进口环节税）计入总报价中。14.6 最低报价不能作为中标的保证。15.投标保证金15.1 投标人须在投标文件递交截止时间之前向采购代理机构提交“投标须知前附表”规定的投标保证金，并作为其投标文件的一部分。15.2 投标保证金可采用下列任何一种形式： 1）银行转账、银行电汇、银行汇票、银行存现、现金缴纳；或 2）采购代理机构可以接受的其它形式。 注：可凭银行进账单复印件作为投标凭据。以现金形式存入我公司账户请在汇款人处填写单位名称，摘要处填写清楚投标项目，请在开标前到我公司财务处换取收据。15.3 任何未按第16.1和第16.2条要求提交可接受投标保证金的投标将被视为非实质性响应性投标，被视为无效投标处理。15.4在采购合同签订后5个工作日内退还中标供应商的投标保证金。15.5在中标通知书发出后5个工作日内退还未中标供应商的投标保证金。15.6 下列任何情况发生时，投标保证金将被没收：(1)投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回其投标；或(2)中标供应商未按规定签订合同；或(3)中标供应商未按规定缴付采购代理服务费；或(4)中标供应商未按规定提交履约保证金；或(5)中标供应商提供虚假材料和文件意图骗取中标。16.投标有效期16.1 投标应自投标邀请规定的开标日起，并在“投标须知前附表”规定的时间保持有效。投标有效期不足的投标被视为无效投标。16.2 在特殊情况下，采购代理机构可延长投标有效期。这种要求和答复都应以书面形式进行。按本须知第16条规定的投标保证金的有效期也相应延长。投标人可以拒绝接受延期要求而不影响保证金退还。同意延长有效期的投标人不能修改其投标文件，有关退还和没收投标保证金的规定在投标有效期的延长期内继续有效。 17.投标文件的签署及规定 17.1 投标人应准备一份投标文件正本和“投标须知前附表”规定份数的副本。每套投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本为准。17.2 投标文件的正本必须打印，并由投标人或经正式授权的代表在投标文件上签字。投标文件的副本可采用正本的复印件。17.3 投标文件不得涂改和增删，如有修改，必须由投标文件签字人签字或盖章。17.4 投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。17.5 电报、电传、传真形式的投标概不接受。四、 投标文件的递交18.投标文件的密封及标记18.1 投标人应将投标文件正本一份和三份副本分开密封装在单独的文件袋中，且在文件袋上标明“正本”、“副本”字样。18.2 为方便开标，投标人应将开标一览表（同时保证正、副本标书中也附有）、投标保证金单独密封，并在信封上标明“开标一览表”字样。18.3封口处有投标全权代表的签字或投标单位公章。封皮上注明招标项目名称、招标编号、投标人名称、地址、邮政编码、电话、联系人，并注明“开标时启封”字样。18.4 如果投标人未按上述要求密封及加写标记，采购代理机构对投标文件的误投和提前启封概不负责。19.投标截止时间19.1 投标文件必须在投标邀请规定的投标截止时间前送达指定的投标地点。已购买招标文件的供应商，在提交投标文件的截止时间三日前，未书面通知代理机构放弃投标的，不得再参加该项目的采购活动。19.2 采购代理机构推迟投标截止时间时，应以书面形式通知所有投标人。在这种情况下，采购代理机构、采购人和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。20.迟交的投标文件20.1 在投标截止时间以后送达的投标文件，采购代理机构将拒绝接收。21.投标文件的修改和撤回21.1 在投标截止时间前，投标人可以书面形式提出修改或撤回其投标。 21.2 投标人修改或撤回投标文件的书面材料，须密封送达采购代理机构，同时应在封皮上标明“投标文件修改”或“投标文件撤回通知”字样。21.3 从投标截止期至投标有效期期满这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则投标保证金将被没收。五、 开标及评标22.开标 22.1 采购代理机构在“投标邀请”中规定的时间、地点主持公开开标。开标时邀请所有投标人代表参加。参加开标的代表应签名报到以证明其出席。22.2 开标时查验投标文件密封情况，确认无误后当众拆封并唱标。22.3 开标时，采购代理机构将宣读投标人名称、制造商名称、投标价格、价格折扣、交货期、交货地点、修改或撤回投标的通知、投标声明以及采购代理机构认为合适的其他内容。22.4采购代理机构将做开标记录，未宣读的投标价格、价格折扣等实质内容，评标时不予承认。23.投标文件的初审23.1投标文件的初审分为：（1）资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。投标人不符合招标文件规定的资格要求和投标条件的为无效投标。（2）符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度、有无计算错误进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。23.2 初审中，算术计算错误将按以下方法更正：(1)开标时，投标文件中开标一览表内容与投标文件明细表内容不一致的，以开标一览表为准；(2) 投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；(3) 总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；(4) 单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；(5) 如果投标人不同意对其错误的更正，其投标将作无效投标处理。23.3 评标委员会可以允许投标文件中存在不构成实质性偏差的不正规、不一致或不规范，但不能损害或影响任何投标人的相对排序。23.4 实质上没有响应招标文件要求的投标被视为无效投标，投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使投标成为实质上响应的投标，如发生下列情况之一的，其投标将被视为无效投标：1)未提交投标书的；2)未提交投标一览标、明细表或明细表中未列出分项报价的；3)提交了可调整报价的；4)投标人未提交投标保证金或金额不足，投标保证金形式不符合招标文件要求的；5)超出经营范围投标的；6)资格证明文件不全的；7)投标文件没有投标人签章的，法人代表授权书无法定代表人签字（签章）或签字（签章）人无法定代表人有效委托的；8)投标有效期不足的；9)技术文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的；10）招标文件规定的其他无效投标情形的。23.5评标委员会决定投标的响应性只根据投标本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据，但投标有不真实不正确的内容时除外。24.投标的澄清24.1在评标期间，评标委员会可要求投标人对其投标文件进行澄清，但澄清不得对投标价格等实质内容做任何修改。有关澄清的要求和答复均应以书面形式提交，投标人的澄清、说明书面材料，由其授权的代表签字。25.投标的评价与比较25.1评标委员会将按照招标文件中的评标办法和评审标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。26.评标委员会和评标办法26.1 评标由依照有关法规组建的评标委员会负责。26.2评标委员会将按照下列评标办法和评审标准，对投标文件进行评审。26.2.1评标将按照招标文件要求对投标报价、技术内容、商务内容等进行综合评分，计算出每一投标人综合评分，按平均综合评分的高低，确定排名顺序及中标供应商。得分相同的，按投标报价由低到高排列。得分相同且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。26.2.2评标办法详见“投标须知前附表”。27.与评标委员会的接触27.1 除按本须知第24.1条规定的外，从开标之日起至授予合同期间，投标人不得就其投标有关的事项与评标委员会私下接触。27.2 投标人试图对评标委员会的评标、比较或授予合同的决定施加任何影响，都可能导致其投标无效。六、 授予合同28. 推荐中标候选供应商28.1 评标委员会将审查推荐中标候选供应商是否有能力全面地履行合同。28.2 在审查建议推荐中标候选供应商时将考虑其财务、技术和生产能力，其基础是审查投标人提交的资格证明文件和评标委员会认为必要的、合理的资料。28.3 如果审查通过，评标委员会建议把合同授予该投标人；如果审查没有通过，评标委员会将对下一个中标侯选供应商能否履行合同作类似的审查。29.中标公告29.1 中标供应商确定后，将在江西省财政厅指定的政府采购信息发布媒体上进行公告(网址:www.jxzfcg.gov.cn)，公告期为7个工作日。29.2中标公告发布期内，投标供应商对中标公告有异议的，应当以书面形式提交质疑书。 质疑书应当署名，由法定代表人或者投标人代表签字或盖章，并加盖投标人单位公章。质疑书应当包括下列主要内容： 　　（1）质疑人和被质疑人的名称， 质疑人的地址、电话等；　　（2）具体的质疑事项、事实根据和法律依据以及相关证明材料；　　（3）提起质疑的日期。30.中标通知书30.1 中标结果公告期满后，采购代理机构将向中标供应商发出中标通知书。中标供应商在领取中标通知书时，须向采购代理机构缴纳“投标须知前附表”规定的采购代理服务费。30.2 中标通知书是合同的一个组成部分。30.3 当中标通知书发出后，采购代理机构将通知所有未中标的投标人，同时按照本须知第16.4条和第16.5条的规定退还所有投标保证金。31.签订合同31.1 中标供应商应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订合同，否则按开标后撤回投标处理。31.2 招标文件、中标供应商的投标文件及评标过程中有关澄清文件均应作为合同附件。31.3 合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。32.采购代理服务费32.1中标供应商在领取中标通知书时，须向采购代理机构缴纳“投标须知前附表”规定的采购代理服务费。中标供应商在领取采购代理服务费发票和退还投标保证金时，须向采购代理机构递交一份采购合同。32.2 采购代理服务费只收现金、支票、汇票。32.3 中标供应商如未按第33.1条规定办理，采购代理机构将按第16.6条规定没收其投标保证金。33.解释权33.1本招标文件是根据国家有关法律、法规以及政府采购管理有关规定编制，解释权属本采购代理机构。第三章　合同条款合同条款前附表序号条款号内容19.1付款方式：施工人员、装饰材料（彩钢板）进场支付总工程款20%；医用气体主管道完工、通风系统主管道完工以及净化空调机组进场后支付总工程款40%；工程竣工验收后支付总工程款30％；剩余10%作为质保金，质保期满后，一周内无息退还。211.5质量保证期：为自设备通过最终验收起12个月318.1履约保证金金额：合同总价的5% 1. 定义本合同下列术语应解释为： 1）“合同” 是指买卖双方签署的、合同格式中载明的买卖双方所达成的协议，包括所有的附件、附录和构成合同的其它文件。2）“合同价”是指根据本合同规定卖方在正确地完全履行合同义务后买方应支付给卖方的价款。3）“货物”系是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等。4）“服务” 是指除货物和工程以外的其他政府采购对象。5）“买方”是指购买货物的采购人。6）“卖方”是指根据合同规定提供货物和服务的中标供应商。7）“现场”系指合同项下货物将要进行安装和运行的地点。8）“验收”系指合同双方依据规定的程序和条件确认合同项下的货物符合技术规范要求的活动。 2. 技术规范2.1提交货物的技术规范应与招标文件规定的技术规范和技术规范附件（如果有的话）及其投标文件的技术规范偏离表（如果被买方接受的话）相一致。2.2若技术规范中无相应说明，则以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准。3. 专利权3.1卖方应保护买方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出侵犯专利权、商标权、著作权或其它知识产权起诉的指控。如果任何第三方提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并承担可能发生的一切法律责任和费用。4. 包装要求4.1除合同另有规定外，卖方提供的全部货物，均应采用国家或专业标准保护措施进行包装，使包装应适应于海运、或空运、或陆上长距离运输，并有良好的防潮、防震、防锈和防粗暴装卸等保护措施，确保货物安全无损运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失造成的后果均由卖方承担。4.2每件包装箱内应附一份详细装箱单和质量合格证。5. 装运标志5.1除合同另有规定外，装运标志均应采用国家或专业标准进行标志。由于标志不妥所引起的货物损坏和损失造成的后果均由卖方承担。6. 交货方式和交货时间6.1 交货方式为现场交货。6.2 卖方应在合同规定的交货期前尽快以书面形式将合同号、货物名称、数量、包装箱件数、总毛量、总体积（立方米）和备妥交货日期通知买方。同时卖方将详细交货清单一式六份包括合同号、货物名称、规格、数量、总毛重、总体积（立方米）、包装箱件数和每个包装箱的尺寸（长×宽×高）、单价、总价和备妥待交日期以及对货物在运输和仓储的特殊要求和注意事项寄给买方。6.3 在现场交货条件下，卖方装运的货物不应超过合同规定的数量或重量，否则，卖方应对超运部分的数量或重量而引起的一切后果负责。6.4交货时间和地点见采购需求表。7. 装运通知7.1 在现场交货条件下的货物，在卖方已通知买方货物已备妥待运输后24小时之内，卖方应将合同号、货名、数量、毛重、总体积(立方米)、发票金额、运输工具名称及启运日期以书面形式通知买方。7.2如因卖方延误将上述内容用书面形式通知买方，由此引起的一切损失应由卖方负担。8. 保险8.1 如果货物是按现场交货方式报价的，由卖方办理货物运抵现场这一段的保险，保险以人民币按照发票金额的110％办理“一切险”，保险范围包括卖方承诺装运的货物。9. 付款方式9.1付款方式见“合同条款前附表”。10. 技术资料 合同项下技术资料(除有特殊规定外)将以下列方式交付：10.1合同生效后7天之内，卖方应将每台设备和仪器的中文技术资料一套，如目录索引、图纸、技术说明书、操作手册、使用指南、维修指南和/或服务手册和示意图寄给买方。10.2 另外一套完整的上述资料应包装好随同每批货物一起发运。10.3 如果买方确认卖方提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，卖方将在收到买方通知后3天内将这些资料免费寄给买方。11. 质量保证11.1 卖方应保证货物是全新，未使用过的，是用一流的工艺和最佳材料制造而成的，并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。卖方应保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养在其使用寿命期内应具有满意的性能。在货物质量保证期之内，卖方应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责。11.2 根据买方按检验标准自己检验结果或当地质检部门检验结果，或者在质量保证期内，如果货物的数量、质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，买方应尽快以书面形式通知卖方，提出索赔。11.3 卖方在收到通知后，应在24小时内免费维修或更换有缺陷的货物或部件。11.4 如果卖方在收到通知后没有弥补缺陷，买方可采取必要的补救措施，但风险和费用将由卖方承担。11.5质量保证期见“合同条款前附表”。12. 检验12.1 在交货前，制造商应对货物的质量、规格、性能、数量和重量进行详细而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为申请付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重量的检验不应视为最终检验。制造商检验的结果和细节应在证书中加以说明。12.2 货物运抵现场后，买方将对货物的质量、规格、数量或重量进行检验，并出具检验证书。如发现货物的规格或数量或两者都与合同不符，买方有权在货物运抵现场后90天内，根据买方按检验标准自己检验结果或当地质检部门出具的检验证书向卖方提出索赔，但责任由保险公司或运输部门承担的除外。12.3 如果货物的质量和规格与合同不符，或在第11条规定的质量保证期内证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料，买方将有权向卖方提出索赔。12.4 买方有权提出在货物制造过程中派人到制造厂进行监造,卖方有义务为买方监造人员提供方便。12.5 制造厂对所供货物进行机械运转试验和性能试验时，必须提前通知买方。13. 索赔13.1买方有权根据买方按检验标准自己检验的结果或当地质检部门出具的质检证书向卖方提出索赔。13.2 在根据合同第11条和第12条规定的检验期和质量保证期内，如果卖方对买方提出的索赔和差异负有责任，卖方应按照买方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：1）卖方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给买方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其它必要费用。 2）根据货物低劣程度、损坏程度以及买方所遭受损失的数额，经买卖双方商定降低货物的价格。 3）用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分和/或修补缺陷部分，卖方应承担一切费用和风险，并负担买方所发生的一切直接费用。同时，卖方应按合同第11条规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。4）卖方根据合同负责安装或安装督导，如因安装或督导不正确而造成设备损坏或设备性能不合要求而遭受的损失，由卖方负责，损失的数额，由买卖双方商定降低货物价格。13.3如果在买方发出索赔通知后30天内，卖方未作答复，上述索赔应视为已被卖方接受。如卖方未能在买方提出索赔通知后30天内或买方同意的更长时间内，按照本合同第13.2条规定的任何一种方法解决索赔事宜，买方将从付款中或从卖方开具的履约保证金中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，买方有权向卖方提出不足部分的补偿。14.延期交货14.1 卖方应按照“采购需求表”中买方规定的时间表交货和提供服务。14.2 在履行合同过程中，如果卖方遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按时交货的理由、延误时间通知买方。买方在收到卖方通知后，应进行分析，如果同意，可通过修改合同，酌情延长交货时间。14.3 如果卖方毫无理由地拖延交货，将受到以下制裁：没收履约保证金，加收违约损失赔偿或终止合同。15. 违约赔偿15.1除合同第16条规定外，如果卖方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，买方可从货款中扣除违约赔偿费，赔偿费应按每迟交一周，按合同总价的1%计收。但违约赔偿费的最高限额为合同总价的10%。一周按7天计算，不足7天按一周计算。如果卖方在达到最高限额后仍不能交货，买方可考虑终止合同。16. 不可抗力16.1 如果双方中任何一方由于战争、严重火灾、水灾、台风和地震以及其它经双方同意属于不可抗力的事故，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于事故所影响的时间。16.2 受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后尽快以书面形式通知另一方，并在事故发生后14天内，将有关权威部门出具的证明文件寄给或送给另一方。如果不可抗力影响时间持延续120天以上，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。17. 税费17.1 根据国家现行税法对买方征收的与本合同有关的一切税费均由买方负担。17.2 根据国家现行税法对卖方征收的与本合同有关的一切税费均由卖方负担。17.3 在中国境外发生的与本合同执行有关的一切税费均由卖方负担。18. 履约保证金18.1 卖方应在收到中标通知书后7天内，向买方提交“合同条款前附表”规定的履约保证金。18.2 履约保证金用于补偿因卖方不能完成其合同义务而蒙受的损失。18.3 履约保证金采用下述方式之一提交：1) 银行保函或不可撤消的信用证由国内银行、国内营业的或与国内银行有代理业务关系的信誉好的国外银行提交。其格式采用买方可以接受的格式；或2）现金、保兑支票、汇票18.4在卖方完成其合同义务并验收合格后30天内，买方将把履约保证金退还卖方。19. 仲裁19.1 买卖双方应通过友好协商，解决在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端，如果协商仍得不到解决，任何一方均可按“中华人民共和国合同法”规定提交调解和仲裁。19.2 仲裁裁决应为终局裁决，对双方均具有约束力。19.3 仲裁费除仲裁机构另有裁决外应由败诉方负担。19.4 仲裁机构为合同履行地经济仲裁机构。19.5 在仲裁期间，除正在进行仲裁的部分外，本合同其它部分应继续执行。20. 违约终止合同20.1 买方在卖方违约的情况下，如果：1）卖方未能在合同规定的期限或买方同意延长的期限内提供全部或部分货物；或；2）如果卖方未能履行合同规定的其它义务，卖方在收到买方发出的违约通知后30 天内，或经买方书面认可延长的时间内未能纠正其过失。买方可向卖方发出书面通知，终止部分或全部合同。在这种情况下，并不影响买方向卖方提出的索赔。20.2 在买方根据上述第20.1条规定，终止了全部或部分合同，买方可以依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，卖方应对购买类似货物所超出的费用负责。而且卖方还应继续执行合同中未终止的部分。21. 破产终止合同21.1 如果卖方破产或无清偿能力时，买方可在任何时候以书面通知卖方终止合同。该终止合同将不损害或影响买方已经采取或将要采取的补救措施的权利。22. 转让和分包22.1 未经买方事先书面同意，卖方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。22.2中小企业按规定的政策获取政府采购合同后，小型、微型企业不得分包或转包给大型、中型企业，中型企业不得分包或转包给大型企业。22.3 对投标中没有明确分包的合同，卖方应书面通知买方本合同中将分包的全部分包合同，在原投标文件中或后来发出的分包通知均不能解除卖方履行本合同的责任和义务。23. 合同修改23.1 欲对合同条款进行任何改动，均须由买卖双方签署书面的合同修改书。24. 通知24.1 本合同任何一方给另一方的通知，都应以书面形式发送，而另一方应以书面形式确认并发送到对方明确的地址。25. 计量单位25.1 除技术规范中另有规定外，计量单位均使用国家法定计量单位。26. 适用法律26.1 本合同应按照中华人民共和国的法律进行解释。27. 合同文件及资料的使用27.1 除了卖方为执行合同所雇人员外，在未经买方同意的情况下，卖方不得将合同、合同中的规定、有关规格、计划、图纸、式样、样本或买方为上述内容向卖方提供的资料透露给任何人。卖方须在对外保密的前提下，对其雇用人员提供有关情况，所提供的情况仅限于执行合同必不可少的范围内。27.2除非执行合同需要，在事先未得到买方同意的情况下，卖方不得使用第27.1款中所列的任何文件和资料。27.3除合同本身以外，27.1款列明的所有资料始终为买方的财产，若买方要求，卖方应于其合同义务履行完毕以后将这些资料（包括所有副本）退还买方。28 合同生效及其它28.1 合同应在双方签字盖章并在买方收取卖方提供的履约保证金后开始生效。28.2 本合同一式两份，以中文书写，双方各执一份。28.3 如需修改或补充合同内容，经协商，双方应签署书面修改或补充协议，该协议将作为本合同的一个组成部分。第四章　合同格式 （买方） （项目名称）中所需 （货物名称）经江西省机电设备招标有限公司以 （招标编号）招标文件在国内公开招标。经评标委员会评定 （卖方）为中标供应商。买、卖双方同意按照下面的条款和条件，签署本合同。1.合同文件下列文件构成本合同的组成部分：1）合同条款2）合同条款附件附件1-供货范围表及分项报价表附件2-技术要求 附件3-交货批次及交货时间附件4-履约保证金3）中标通知书4）招标文件5）投标文件6）合同补充条款2.合同范围和条件本合同的范围和条件应与上述规定的合同文件内容一致。3.货物和数量本合同要求提供的货物和数量见采购需求表。4.合同金额本合同金额为 元人民币，分项价格见明细表。5.付款方式本合同的付款方式见合同条款第9款。6.交货时间及交货地点本合同货物的交货时间和交货地点见采购需求表。7.合同的生效本合同一式五份，经买、卖双方法定代表人或委托代理人签字并加盖公章后生效，买、卖双方各执二份。采购代理机构一份。买方： 卖方：名称：（印章）名称：（印章）全权代表（签字）：全权代表（签字）：地址： 地址：邮政编码： 邮政编码：电话： 电话：开户银行： 开户银行：帐号： 帐号：第五章 附件投标文件格式 项目名称：招标编号： 投标单位（签章）年 月 日 1.投标书致：(采购代理机构)根据贵方为(项目名称)项目招标采购货物及服务的投标邀请(招标编号)，签字代表(姓名、职务)经正式授权并代表投标人(投标人名称、地址)提交下述文件正本一份及副本三份:1. 开标一览表2. 明细表3. 技术规格响应/偏离表4. 商务条款响应/偏离表5. 按招标文件投标须知和技术规格要求提供的有关文件6. 资格证明文件7. 提交的投标保证金，金额为。据此函,签字代表宣布同意如下:1. 所附开标一览表中规定的应提交和交付的货物投标总价为（用文字和数字表示的投标总价）。2. 投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。3. 投标人已详细审查全部招标文件，包括第(编号、补遗书)(如果有的话)。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。4. 本投标有效期为自开标日起90 个日历日。5. 如果在规定的开标时间后，投标人在投标有效期内撤回投标，其投标保证金将被贵方没收。6. 投标人同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。8. 与本投标有关的一切正式往来信函请寄:地址传真电话电子邮件投标人代表签字或签章 投标人签章 日期2．开标一览表 投标人名称：招标编号： 序号设备名称型号和规格数量制造商名称投标价格投标声明投标保证金交货期交货地点备注投标总价（大写）：注：此表应按“投标须知”18.2条的规定与投标保证金一同单独密封在一个信封中,且在投标文件中也应附有该表。投标人签章：投标人代表签字或签章：3．明细表投标人名称： 招标编号：包号：品目号货 物 名 称型号和规格数量制造商名称 单 价（注明装运地点）总价12345678 总计注：1.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。2.如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应招标文件。投标人签章： 4.技术规格响应/偏离表投标人签章：招标编号：包号：序号货物名称招标文件条目号招标规格投标规格响应/偏离说明投标人代表签字或签章： 注：响应/偏离内容应在说明栏中说明该条款在投标文件中（或页码）的依据 5.商务条款响应/偏离表投标人签章： 招标编号： 包号：序号招标文件条目号招标文件的商务条款投标文件的商务条款响应/偏离说明投标人代表签字或签章： 注：商务条款包括交货期、付款方式、质保期、验收及售后服务等内容6.技术文件内容包括：1、货物的技术规格与功能的详细说明和产品样本2、主要外购件、配套件的型号规格和制造商明细表3、标准附件、备品备件和专用工具等4、投标人认为需要说明的其他内容（投标人视需要自行编写）7.资格证明文件填写须知1）制造商作为投标人应填写和提交下述规定的7-1、7-2、7-3、7-4、7-5资格证明文件。注明复印件的均须加盖公章。2）代理商作为投标人的应填写和提交下述规定的7-1、7-2、7-3、7-4、7-5、7-6资格证明文件。注明复印件的均须加盖公章。3）所附格式中要求填写的全部内容都必须如实填写。4）本资格声明的签字人应保证全部声明和填写的内容是真实的和正确的。5）评标委员会将应用投标人提交的资料，根据自己的判断和考虑决定投标人履行合同的合格性及能力。 7-1 企业法人营业执照（经年检合格的复印件） 7-2税务登记证和机构代码证（复印件）7-3 招标文件要求的其它资质证书（复印件）7-4 法人代表授权书致: (采购代理机构) （投标人全称）法定代表人 授权 （全权代表姓名）为全权代表,参加贵处组织的（招标编号）项目招标活动，全权代表我方处理招标活动中的一切事宜。法人代表签字或签章：投标人签章：日期：附:全权代表姓名： 职务： 详细通讯地址： 邮 政 编 码 ： 传真： 电话： 电 子 信 箱 ：7-5 投标人的资格声明1. 名称及概况:(1)投标人名称:_______________________________(2)总部地址:_________________________________电传/传真/电话号码:_______________________(3)成立和/或注册日期:________________________(4)实收资本:_________________________________(5)近期资产负债表(截止___________年_______月________日) ①固定资产:_________________②流动资产:_________________③长期负债:_________________④流动负债:_________________⑤净值:_____________________(6)主要负责人姓名:(可选填)_________________________2.近3年的年营业额：年份 国内出口 总额3.近3年该货物主要销售给国内、外主要客户的名称地址:(l)出口销售(名称和地址) (销售项目) (名称和地址) (销售项目)(2)国内销售(名称和地址) (销售项目) (名称和地址) (销售项目) 4.同意为投标人制造货物的制造商名称、地址 5.由其他制造商提供和制造的货物部件,如有的话：制造商名称和地址制造的部件名称 兹证明上述声明是真实、正确的、并提供了全部能提供的资料和数据,我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。 投标人签章：投标人代表签字或签章 签字日期 传真 电话 电子函件7-6 制造商出具的授权函（或投标人与制造商的经销协议、代理协议复印件） 注：招标文件另有规定的从其规定致:(采购代理机构)我们(制造商名称)，主要营业地点设在(制造商地址)。我们获悉按中华人民共和国法律成立的,主要营业地点设在(贸易公司地址)的(贸易公司名称)将以我方的产品对贵公司的招标项目进行投标，我们特作如下说明：（1）同意(贸易公司名称)在中华人民共和国境内以(制造商名称)的（产品名称、型号）参加贵公司有关（项目名称、项目编号）招标，并在中标后向我方购买相关产品。（2）（贸易公司名称）在中标后，将按照与采购人签订的合同承担责任。（3）我们将依法承担制造商的责任。 我方于年 月 日签署本文件，(贸易公司名称)于年月日接受此件，以此为证。贸易公司签章制造商签章法人或授权代表职务和部门法人或授权代表职务和部门签字人签名或签章签字人签名或签章7-第六章采购需求和技术要求采购需求表招标编号：****-********4395手术室净化系统设备采购及安装数量1项交货期合同签订后3个月内交货地点采购人指定地点安装地点采购人指定地点备注一、技术要求江西省峡江县人民医院住院部，框架结构。本工程地上层数为十层，建筑高度41.40米。（一）招标范围招标范围为江西省峡江县人民医院住院部洁净手术部的净化医疗系统及医用气体工程，具体项目如下：1.第十层洁净手术部招标区域（除电梯、楼梯、管井外的所有区域）的建筑装饰装修、手术室基本装备、净化空调及其自动控制系统、手术部及所需医用气体、供电照明系统、电话系统、背景音乐系统、摄像监控系统、网络布线、膝控刷手池及病房医用供气、呼叫、开关、插座等必备设施的采购和安装（除本招标文件明确规定不在招标范围内的所有内容）。2.手术室基本装备按《医院洁净手术部建筑手术规范》的要求。3.招标范围不包括以上各招标区域的地面找平、土建隔墙的砌筑和找平、外墙、外墙窗及外墙装饰，消防各系统工程的设计和施工，以及与以上各工程范围相连通的防火门、防火卷帘均不包含在本次招标范围。4.招标范围不考虑消防系统的设计和施工。消防系统包括：消火栓、消防喷淋管道、消防报警、防火隔断、防火门、疏散标志、应急灯。对于其他不在本次招标范围设施的安装，中标方应提供安装协助。5.招标范围不包括以上各招标区域内的给排水管网系统和洗手盆（手术部膝控刷手池除外）、淋浴器、蹲便器、清洗池、清洗槽等洁具。6.招标范围不包括以上各招标区域内的所有家具。7.招标范围内所需之水、电、气接口由建设方提供到各楼层各管井接口，其后部分由中标人自行引接。8.中标方完成各系统工程及设备的设计、设备和材料的采购、产品制造、系统测试、运输、设备安装、现场调试、有效可靠的试运行、系统完善、培训操作和维修人员、提交图纸、资料、售后服务等，以及所有其它为医疗系统工程及设备正常运行所需必要的项目。（二）承包方式：包工包料。（三）编制投标文件的依据及说明1、招标文件、建筑平面设计图纸。2、本次招标采用预算报价。各投标单位按照招标文件的详细要求、建筑平面设计图纸以及工程范围，自行提供工程量清单并按清单数量提供投标总价格，除非在施工过程中进行设计变更否则该项目不对工程总量进行调整。3、投标人在投标时须提供以上各部分的建筑装饰、净化空调、强电、弱电、医疗气体、给排水等各系统的深化设计。4、设计变更：中标人在合同实施期间发生的设计变更增减及现场签证的工程量，以设计变更及现场签证为准调整合同价格。5、报价范围：设计费、设备材料价格、各种税费、检验检测费、保险费、包装费、运杂费、装卸起吊费、安装施工费、试验费、验收费、施工配合费等，包括当地有关行政部门收取的费用等，直至系统运行交付使用的一切费用。 6、投标时提供施工组织设计方案（四）设备、材料供应除本招标文件注明外的各医疗系统所需主要设备和材料均由投标人采购供应。（五）施工配合1、中标人实地勘察施工现场，在招标人的协助下与土建施工承包人具体协商用水、用电、食宿等事宜。如发生费用由中标人承担，并与土建施工承包人结算。2、现场施工必须做到科学管理、文明施工，与其它施工单位密切配合，具体事宜由中标人与土建施工承包人共同协商解决。（六）施工废弃物处理中标人自行解决，费用自理。 （七） 技术要求和验收规范1.现场自然条件现场环境、地形、地貌、地质、水文、地震烈度及气温、雨雪量、风向、风力等。在投标人勘察现场时由招标人负责交底。 2.现场施工条件：基本满足施工需要。3.系统简介和基本设置要求（详见后文） 二、手术室技术规格及要求（一） 总体概况 1、手术部：区域范围由十层手术区和办公区组成，层高4.8m，手术区共设有6间手术室，其中：Ⅰ(百)级手术室1间、III(万)级手术室3间(其中1间防辐射手术室)、普通（十万）级手术室2间及走廊、辅房。本工程区域不包括：家属等候区、电梯井、楼梯、消防前室、弱电井、强电井、空调通风井、水管道井的施工。手术部净化系统工程，内容要求包括：手术部区域内的装修装饰、空调设备、空调通风/自控/水系统、强电系统、网络及电话布线，医手刷手池、医用气体工程（氧气、负压吸引）的采购与安装。其中，外墙、外窗、家属等候区域等及本楼层的消防系统不在本工程范围内（详见平面图招标范围）。设计规范及执行标准（但不局限于下列内容）： 《综合医院建设标准》　1996年《综合医院建筑设计规范》　JGJ 49—88《装饰工程施工及验收规范》　GBJ 210—83《建筑内部装修设计防火规范》　GB50222—95《建筑地面工程施工及验收规范》　GB50209—95《医院洁净手术部建筑技术规范》　GB50333-2002《医院洁净手术部建设标准》　（2000年10月1日执行）《军队医院洁净手术部建筑技术规范》　YFB　001－1995《军队医院洁净护理单元建筑技术标准》　YFB　004－1997《英国医院洁净手术部建筑设计标准》　HTM2025《洁净厂房设计规范》　GB 50073—2001《采暖通风与空气调节设计规范》　GB50019—2003《采暖通风与空气调节设计规范》　GBJ19－87(2001年版)《洁净室施工及验收规范》　JGJ71—90《建筑给水排水设计规范》　GB50015－2003；《通风与空调工程施工质量验收规范》　GB 50234—2002《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》　GB50242—2002《通风与空调工程质量检验评定标准》　GBJ 304—88《空气过滤器》　GB/T 14295—93《高效空气过滤器》　GB/T 13554—92《洁净手术室用空气调节机组》 GB/T19569－2004《医院消毒卫生标准》　GB15982—95《供配电系统设计规范》　GB 50052—95《低压配电设计规范》　GB 50054—95《民用建筑照明设计标准》　GBJ 133-90《民用建筑电气设计规范》　JGJ 16—2008 《高层民用建筑设计防火规范》　GB 50045—95《高层民用建筑设计防火规范》(2001年版)《建筑设计防火规范》　GBJ16—87(2001年版)《建筑设计防火规范》　GBJ50016—2006《自动喷水灭火系统设计规范》　GB50084—2001《火灾自动报警系统设计规范》　GB50116—98《医用中心吸引系统通用技术条件》　YY/T 0186—94《医用中心供氧系统通用技术条件》　YY/T 0187—94《工业金属管道工程施工及验收规范》　GB50235—97《现场设备、工业管道焊接施工及验收标准》　GB50236—97《室内管道支架及吊架》　03S402《建筑与建筑群综合布线系统工程设计规范》　GB/T50311－2000《建筑与建筑群综合布线系统工程验收规范》　GB/T50312－2000《有线电视系统工程技术规范》　GB50200－94《智能建筑设计标准》　GB/T50314－2000以上所列的主要技术标准和规范，如未能达到国际和国内最新标准时，承包人的系统设计、施工及选用的设备和材料需符合最新的国内、国际标准。2.手术部装饰工程技术要求 a.手术室墙面洁净手术室由手术室内0.476mm钢板50mm厚机制岩棉彩钢钢板组成四方形墙体，转角采用弧过渡。墙与墙、墙与地面、墙与天花的转角均采用圆弧过渡，室内设施、器具均嵌入墙内，有效地消除气流死角，满足层流的需要及不易积尘积菌。能真正达到平滑无缝、气密封之效果，使手术室内部不存在死角，便于清洁、消毒。参考品牌；南昌蓝地、东莞通达、江苏华烯b.辅助区域墙面1）洁净走廊、清净走廊及相关洁净辅助用房采用优质品牌0.476mm钢板50厚机制岩棉彩钢板。2）其余污物走廊及更衣办公辅助用房在轻质水泥隔墙板（甲方负责）基础上刷抗菌涂料。3）手术病人通过的洁净走廊、清洁走廊两侧高700mm~900mm处设不锈钢防撞带。4）湿区墙面防水处理后铺贴墙面砖到天花。c.地面1）现浇钢筋混合土楼板；（甲方负责）2）水泥砂浆找平（甲方负责）3）洁净手术室、洁净辅助用房及洁净走廊地面做自流平后，采用进口PVC防静电地板卷材铺设，表面耐磨层≥0.66mm，所有接缝均采用同色原材料焊接，形成平整无缝，与墙体均为圆弧连接，踢脚线不突出墙面，形成抗酸碱、抗菌、防火、免打蜡、易清洁的平整无缝地面（颜色由院方选定）；参考品牌；韩国LG、英国宝丽、法国洁福4）办公区等普通区域采用进口PVC防静电地板卷材铺设。参考品牌；韩国LG、英国宝丽、法国洁福5）湿区地面防水处理后铺贴防滑地砖。d.天花吊顶1）手术室吊顶高2.8m，顶板采用优质品牌0.476mm钢板50厚机制蜂窝彩钢板。参考品牌；南昌蓝地、东莞通达、江苏华烯2）洁净走廊吊顶高2.6m，采用优质品牌50厚机制蜂窝彩钢板。3）办公区等普通区域采用优质品牌0.476mm钢板50厚机制蜂窝彩钢板。4）所有的吊顶及吊挂件，采用牢固的固定措施，无安全隐患并留有检修孔。5）湿区吊顶采用铝扣板。e.门1）洁净手术室在洁净走廊两侧均设一樘光控脚感应医用气密自动门，门洞净尺寸为1400×2100开闭平稳宁静、气密效果良好，运行速度可做多段式调校。控制模式采用微电脑控制，具有多种安全模式，自动开启，延时关闭。所有门均加手动装置。参考品牌；珠海喜来登、汕头百元、宁波欧尼克2）污物走廊一侧为手动平开门，门宽900㎜，高度2100㎜，门框采用铝合金制作，门上方留玻璃观察窗； 3）所有与洁净走廊采用平开板式门，其门框均采用铝合金制作。f.手术部基本配置（详见设备材料清单）1）洁净手术室的常规配置如下：装 备 名 称数量要求内嵌式计时器1只/间同时具有麻醉计时，手术计时，一般时钟计时功能，设于中央控制面板上。停电时能自动接通自备电池。内嵌观片灯1个/间I、II级手术室六联，Ⅲ级机普通手术室四联，柱式压片，灯照度均为700-300LUx可调内嵌式组合多功能控制情报面板1个/间其功能附后内嵌不锈钢药品柜1个/间L*H*D：1700*900*350柜体表面采用304#的1.2MM不锈钢磨砂板加工。分四门开启，内置高强度不锈钢玻璃托架，8MM玻璃可放置足量器械。门表面贴优质钢板加喷塑，门内贴不锈钢磨砂板，铝型材包边。带两个抽屉。内嵌不锈钢麻醉柜1个/间L*H*D：1700*900*350柜体表面采用304#的1.2MM不锈钢磨砂板加工。分四门开启，内置高强度不锈钢玻璃托架，8MM玻璃可放置足量器械。门表面贴优质钢板加喷塑，门内贴不锈钢磨砂板，铝型材包边。带两个抽屉。内嵌不锈钢器械柜1个/间L*H*D：1700*900*350柜体表面采用304#的1.2MM不锈钢磨砂板加工。分四门开启，内置高强度不锈钢玻璃托架，8MM玻璃可放置足量器械。门表面贴优质钢板加喷塑，门内贴不锈钢磨砂板，铝型材包边。嵌入式组合电源插座3组/间每组4个220V 15A插座，带底盒及面盖；2个接地端子。参考品牌；浙江正泰、TCL、鸿雁嵌入式电源插座1个/间每组1个三相380V 16A插座，3个220V 15A插座，带底盒及面盖；2个接地端子。参考品牌；浙江正泰、TCL、鸿雁输液导轨（含吊钩4个）1套/间技术要求附后内嵌式不锈钢书写台（记录板）1个/间柜体表面采用304#的1.2MM不锈钢磨砂板加工，带照明，照明开关为起闭自动开关。下方可放PC电脑内嵌式医用气源面板1套/间氧气/负压吸引洁净应急照明灯1个/间走廊，打包间，护士站等都需配置2）多功能控制面板对手术室内各系统进行集中控制，开关键为平面触摸式。具有以下功能；（1）时钟（2）计时器（3）净化空调系统，温湿度显示与调节控制（4）空气处理系统开关与运行状态显示（5）照明系统开关（6）手术无影灯开关（7）光亮度调节（8）高效过滤器排放系统开关及故障声光报警（9）各种医用气体声光报警（10）通讯系统：手术室与护士站或手术室之间的听筒/免提式呼叫对讲装置3）墙体嵌入式备用医用气体终端面板一组，设置在手术床靠近麻醉机的墙面下部，面板与墙面平齐，底边距地高度为1m~1.2m；4）嵌入式观片灯，设置在术者对面墙上（技术要求见附表）；5）药品柜、器械柜、麻醉柜应嵌入墙内方便的位置；6）输液导轨应为I型吸顶式；7）手术室配电源插座箱四组，每组配一个接地端子，四个万能插座 ；每间手术室配三相插座一个。8）不锈钢刷手池：按图纸要求配置，配温控感应进口水嘴、感应皂液和消毒液装置、独立镜灯等。(二)净化空调系统：室内设计参数：级别名 程静压Pa温度℃相对湿度%噪音dB(A)洁净主要指标程度对相邻低级别I级百级洁净手术室+ ++822~2540~60≤52手术区0.2个/30min. φ90皿[5个/m3] ，周边区 0.4个 /30min.φ90皿[10个/m3]Ⅱ级标准洁净手术室+ ++822~2540~60≤50手术区0.75个/30min . φ90皿[25个/m3]，周边区 1.5个/30min . φ90皿[50个/m3]Ⅲ级一般洁净手术室++522~2535~65≤50手术区2个/30min . φ90皿[75个/m3]，周边区 4个/30min . φ90皿[150个/m3]十 万 级洁净走廊0~+0~+521~27≤65≤524个/30min. φ90皿[150个/m3] 洁净手术室辅房++521~27≤60≤60（三）空调系统：1）总体要求：空调主机（模块式风冷热泵）1、 投标设备具有国家质量监督检测中心检测报告。2、 空调制造商必须通过ISO9001质量体系证书。3、 空调制造商必须通过ISO14001环境管理体系证书。4、 空调制造商必须通过GB/T28001职业健康安全体系证书。5、*空调制造商必须具有实用新型专利证书。6、*空调制造商必须具有省市级诚信企业证书。7、*中国制冷协会优秀企业证书组合式恒温恒湿风柜1、*全国工业产品生产许可证。2、*空调制造商必须通过ISO9001:2008体系认证证书。（投标人必须提供针对本项目的证书复印件或相关证明文件，加盖制造商公章）1、洁净空调机组所有空气处理机组及新风机组均采用医用卫生型空调机组。（推荐品牌：南京天加、广东雅士、广东申菱）（投标人应提供空调厂家针对本项目的授权书原件）。具体要求如下：a.净化新风空调机组采用深度除湿度，新风机组配置G3粗效+F7中效+H10高效三级过滤器（参考品牌；深圳基维亚、江苏宝应、广东中电阳光），需提供权威机构出具的证明文件。b.净化空调机组采用防冷桥双面板金属保温板，机组箱体采用快装式框架结构，壁板保温层厚度≥50mm, 内填充保温材料保温层采用高压聚氨脂（PU）发泡材料，密度≥45kg/m3。机组整体保温性能达欧洲标准T1级，机组箱体采用框架防冷桥结构, 防冷桥性能达TB1级（EN1886）；需提供权威机构出具的证明文件。c.具有优良的耐腐蚀性能。机组内壁及所有部件全部进行防腐处理,包括壁板内表面,风机出口,风机叶轮所有裸露部件全部采用防腐涂层,增强抗腐蚀能力；机组内壁采用不锈钢板；表冷器和加湿器凝水盘等所有可能积水的部件全部采用不锈钢材料,防止锈蚀；d.采用的是优质离心风机, 并配置智能变频器。整个箱体能达到非常好的隔声效果；e.空调机组箱体内部的所有金属都通过聚氨酯发泡和密封条与外部金属隔绝，杜绝冷桥。表冷器冷凝水排出口须能自动防倒吸，并在负压时能顺利排出冷凝水；f.空调处理机组采用组合式功能段，风机段设观察窗，可以在不停机的情况下，从外部观察风机的运行状况；表冷段和电加热段以及其他主要功能段均应有检修门，可以针对具体功能段进行故障检修；正压段检修门向里开，负压段检修门向外开，减低机组漏风率。箱体漏风率不大于1%。配置紫外线杀菌灯；机组配置G4粗效+F8中效二级过滤器。g.机组内各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应通畅，安装严密。机组新风口需安装电动风量阀，与风机连锁，当机组运行时阀门打开，机组停机时，新风阀关闭；h.所有净化空调机组内置初、中效过滤器和紫外线杀菌双效装置，新风预处理机组配置G3+F7+H10三级过滤网防止净化空调的二次污染。初、中效过滤器及热湿处理段全处于送风机的正压段，确保机器外空气无法渗入手术室内，机内凝结水易于排除，排水管设高位水封，堵绝异物入侵；i.采用电极式加湿器（微电脑控制）；2、系统型式（以《医院洁净手术部建筑技术规范》及院方图纸为依据）1）Ⅰ级洁净手术室、Ⅲ级铅防护洁净手术室采用一拖一式，Ⅲ级手术室采用一拖二式，洁净走廊采用一拖一式，普通（十万级）手术室采用一拖二式；循环机组空调系统采用一次回风，新风集中预处理后在各循环系统送风管与回风混合，各新风支管上设妥思双位电动定风量调节阀。新风预处理机组配置G3+F7+H10三级过滤网；其余洁净循环机组配置G4+F8两级过滤网，末端采用H14高效过滤网，手术室下回风口采用F6过滤网。全工程共用洁净循环空气处理机组5台，洁净新风空调机组1台。2）办公更衣等普通区采用风机盘管+新风的形式。采用1台普通新风机供风机盘管新风。 3）气流组织：整体要求：选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。a.洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。b.洁净手术室必须采用符合国家标准的洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸要满足《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求。c.I级手术室100级洁净区内气流必须是单向流，手术区手术台工作面载面平均风速符合《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的规定；其他级别手术室按照规范进行设计。d.洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m，洞口下边离地面不低于0.1m。e.洁净走廊及上送上回风，亚高效送风口送风；洁净辅房为上送下回风，亚高效送风口送风。f.手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度应不大于2m/s。g.普通空调区域上送上回风。4）排风a.各手术室、麻醉准备间、卫生间、污物打包间、污洗间等其它须设置排风系统的地方均设置排风系统。b.手术室设置独立排风系统，由中效过滤器、排风机、消音器、手动风量调节阀、止回阀等部分组成。独立洁净排风系统，能防止手术室交叉感染。排风机与净化送风机组及手术室自动门联锁，当手术室自动门打开或净化送风机组值机时，排风机停止运行，以维持室内正压，节约运行费。c.排风机组：选用欧、美、日国际著名品牌低噪声型排风机。5）冷热源及加湿：（1）本工程所有区域配置独立可靠冷热源，能满足整个手术部最大负荷时需要，冷热源采用风冷热泵式冷热水机组。（2）净化工程的加湿：洁净手术室配置的净化空调机组采用电极式加湿器；其余普通空调工程范围不配置加湿器。（四）净化空调自动调节控制：采用德国西门子可编程DDC直接数字自动调节控制器，对洁净手术室和洁净辅助用房的温湿度进行精确控制，以节省消耗。控制系统设置运程控制（位于每间手术室中央控制面板上）和现场控制（位于设备层控制柜上），现场与运程控制均应能人为设定运行参数，系统能按设定参数进行自动控制调节，并应有各种自动保护、联锁、报警显示功能。1、整体要求：采用国际著名品牌多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。智能控制器及主要元器件采用西门子品牌。2、净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和手术室、护士站远程控制的功能需求。3、自控系统应包括强电控制及弱电控制二项，控制柜预留机组的运行、故障、各级过滤器报警等干接点信号，供大楼楼宇自控系统连接监控。4、远程室内空调控制面板应可以实现以下的控制功能：a.机组启、停；b.值班运行/全风量运行转换；c.温度的设定；d.室内温、湿度的显示；e.机组启、停指示；f.机组值班状态指示；g.机组运行指示；h.机组故障指示；i.高效过滤器堵塞报警指示。5、机房控制柜内还应可以实现以下的控制功能：a.室内控制面板实现的全部功能b.风机运行频率显示；c.中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示、加湿器运行状态和故障显示等；d.手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；e.加湿器和电加热器工作状态；f.试灯和功能切换；g.各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改；（五）强电工程：1.整体设计要求：招标方将双电源线分别引至各层（包括设备层）双电源切换总配电箱内，双路切换功能及各层总配电箱由招标方负责，其后所有的桥架、线管、电源线、照明、插座等敷设全部由中标方采购、安装（不包括疏散指示灯、设备层的照明、插座配电）。2.系统设计要求：a.手术部必须采用双电源供电，洁净手术室内用电应与辅房用电分开，每个手术室内干线必须单独敷设。b.每间手术室配电负荷应不小于8KVA。c.手术室照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带组成，禁用普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外。d.手术室及重要功能辅助用房内灯盘内设置应急组件，后备时间为120分钟；走廊应急照明应设置双路电源切换箱、工作电源引自正常电源，备用电源引自消防电源，应能在应急时自动点亮、走廊照明采用隔灯控制。e.手术部设计平均照度应在400LX以上，其余辅房及走廊平均照度应在200LX以上，均设荧光灯具，配置电子镇流器，手术部洁净区照明由洁净气密型灯带组成。f.洁净手术室的总配电箱，应设于非洁净区。每个洁净手术室应设有一个独立专用配电箱，配电箱应设在该手术室的外侧墙内。g.控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密，其检修口必须设在手术室之外。h.洁净手术室内禁止设置无线通讯设备。i.洁净手术室应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。j.I级手术室设置IT隔离系统。（六）弱电系统系统工程技术要求： 1、背景音乐系统：a.洁净手术部设置背景音乐系统，每间手术室、洁净走廊、功能房等设置背景音乐天花喇叭，同时设置背景音乐系统音量控制器（带音量开关及无级控制）；b.系统采用有线定压传送方式，分区控制方式；c.系统音质清晰、灵敏度高、频响范围广、失真度小；d.系统主机设备设置于护士站，系统通过DVD机可连续播放各种格式的音乐文件、通过话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能；e.该系统应包含天花喇叭、音控器、带前置广播功放、DVD机、十分区矩阵、分区寻呼器、话筒等，采用进口或合资品牌产品；2、计算机网络系统、语音系统：a.洁净手术部每间手术室设置六类网络终端（插座）四个，其中两个设置于墙上、另外两个设置于吊塔上（插座由吊塔预留），相应功能房、办公房、护士站等应按使用要求设置网络终端；b.洁净手术部和产房的每间手术室综合控制箱上设具电话功能的免提电话面板，相应功能房、护士站等按使用要求设置电话插座；c.所有布线预留至弱电间，由招标方接入该层数据配线架和语音配线架；d.网络系统、语音系统布线均采用六类非屏蔽电缆，其传输性能应符合TIA/EIA 568B.2六类标准；3、监控系统：手术部设监控系统，要求在每间手术室设置一套全景摄像。该系统应包含副控键盘、32路输入矩阵主机、彩色半球摄像机、十六画面分割器、19寸彩色监视器、DC12V电源等，监控系统主机设在护士站。中央控制站对录像有分控功能，能将图像转送至教室及楼宇中心室。（七）医用气体：1、每间手术室的墙壁及吊塔各设一组气体终端，墙体设氧气、负压吸引二种气体。2、所有手术室内设声光报警信号、监控各种医气超压、欠压情况；3、医气管道材料均为脱脂不锈钢管。不锈钢管连接采用氩弧焊连接，并经高压检漏，确保不会漏气；4、管道穿墙壁应敷设在套管内；5、进入手术室的气体管道必须接地，其接地电阻小于4Ω。（八）给排水系统工程技术要求1、按GB50333-2002第八章8.2给水排水技术规范要求进行设计、设备采购及安装。2、招标方负责提供压力0.3～0.4Mpa的水源至手术部楼层管井，并预留管道接口，其后的管道均由投标方负责； 3、招标范围内所有洁具均包含在投标报价中，应采用不易积存污物及易于清扫的卫生洁具及附件。4、洁净区内的盥洗设备应设置冷水并配感应式龙头，刷手池及淋浴配置电热水器5、手术部专用刷手池应采用1.2mm厚优质304不锈钢磨砂板制作，内弧形设计令水花不易飞溅，采用红外线感应恒温供水龙头，设置挡水板、自动给皂液器、独立镜灯等。6、给水管采用PPR给水管，排水管采用PVC管。7、管道均应暗装，管道穿越墙壁、楼板时应加套管并密封。8、洁净区内的排水设备，必须在排水口下部设置高水封装置。9、洁净区内的地漏必须为高水封防臭地漏并加密封盖，水封高度不得小于50mm。10、洁净手术部的排水横管直径应比常规大一级。（九）测试与验收：1、测试与验收依据：1）《医院洁净手术部建设标准》2）《医院洁净手术部建筑技术规范》2、手术部竣工后，由中标方自行调试检测合格后，由业主、中标方、监理单位、招标单位和省,市级以上质检部门进行验收，同时中标方将该工程的竣工图、自检资料、有关说明书、合格证等文件送达甲方。取得合格证书即为验收交付使用；3、对测试不合格项目，中标方应及时整改直至合格。（十）医用气体系统工程技术规格及要求1.终端配置a﹚普通病房每床配置氧气终端1套、吸引终端1套、对讲呼叫1套、开关1套、床头灯1套、多功能电插座2套，每间病房配置氧气维修开关1套。b﹚抢救室、产房、待产房每床配置氧气终端2套、吸引终端2套、对讲呼叫1套、开关1套、床头灯1套、多功能电插座2套，每间病房配置氧气维修开关1套。c﹚每个病区配置一套氧气双路二级稳压箱和一套单元呼叫系统。d﹚每个病区氧气、吸引的立管与水平管连接处加维修阀。f)（床位数量；380床）2.供氧系统配置采用一台10立方的制氧机供氧。（见后参数）3.中心吸引站配置主要设备配置：5.5KW真空泵2台、不锈钢气水分离器1台、全自动电控柜1台、1.5m3真空罐2台、真空电磁阀2套等。4. 氧气管道配置a﹚氧气主管路、立管路采用 Φ25×2的不锈钢管。b﹚氧气走廊水平管路由低层至高层采用Φ14×1的不锈钢管。c﹚抢救室、产房、待产房设备带内采用Φ10×1的不锈钢管。普通病房及设备带内采用Φ8×1的不锈钢管5. 吸引管道配置a﹚吸引系统主管路、立管路采用DN80型国标镀锌管。b﹚吸引水平管路由低至高采用DN32型国标镀锌管。c﹚病房及设备带吸引管路采用Φ10不锈钢管。6.引用标准（但不局限于下列内容）《医用中心供氧系统技术条件》（YY/T0187-94）《医用中心吸引系统通用技术条件》（YY/T0186-94）《医用氧气》（GB8982）《钢制压力容器》（GB150）《氧气站设计规范》（GB50030）《工业管道工程施工及验收规范》（GB235）《现场设备，工业管道焊接工程施工及验收规范》（GB236）《电气装置安装工程施工验收规范》（GBJ232－9092）国家、地方颁发的其它相关标准、规范和规程以上所列的主要技术标准和规范，如未能达到国际和国内最新标准时，承包人的系统设计、施工及选用的设备和材料需符合最新的国内、国际标准。7.设计方案基本要求a)保证医疗系统工程及设备工程质量，确保工程符合有关规范，满足验收标准。b)根据大楼使用功能要求及现行的国家规范和技术标准，完成各系统设计方案、设备、材料配置和整体布局。c)说明设备、材料的基本特点、技术规格、技术要求、性能参数以及所遵循的国际、国家或行业标准。d)提供设备、材料选型的依据。e)遵循的原则：技术先进、造价经济、质量可靠、使用寿命长、操作维修方便。8.设备、材料质量要求a)设备、材料必须是全新的进口或国产优质产品。b)产品的设计、生产、制造、检测手段、售后服务严格执行ISO9001：2000版质量管理体系。c)已做工程需通过国家建筑工程质量监督检验中心或其他国家权威机构的检验，并有合格的试验报告。d)主要设备出厂前必须进行出厂试验，并有出厂合格证书，产品检测报告。9.各子系统设计技术要求：1)中心供氧系统技术要求制氧机、管道主要技术指标、性能参数a﹚中心供氧管路系统由不锈钢管、管件、减压装置、报警装置及管道阀门等设备组成。b﹚氧气输送管道的使用，国家有严格的要求，尤其作为医用氧气管道，不但要求禁油，还有洁净要求。c﹚所使用的管材、管件、阀门全部采用氧气专业的国标优质产品。管路采用不锈钢球形线密封连接，使得氧气管道系统完全金属密封，以保证管路系统高密封、长寿命，抗腐蚀且对吸氧者无副作用。d﹚管路、管件等材料在公司和施工现场各进行一次脱脂处理，以确保无油。氧气管道的焊接，全部由专业焊接人员完成。中心供氧系统气密性：平均小时漏率＜0.5%。中心供氧系统压力范围：0.35～0.5MPa。系统管道压力损失：≤10%。终端流量：≥10L/min。中心供氧系统报警压力误差：≤5%。 氧气管路接地电阻：＜10Ω。安全阀开启压力pk为：1.1~1.25倍管道系统最高工作压力；排放时管道压力不大于1.25倍的管道系统的最高工作压力。安全阀回座压力ph：小于管道系统最高工作压力。不锈钢无缝钢管：符GB227（GB/T14976—94）系统报警压力值：＜0.3MPa。切换阀切换压力：≤1.5MPa。工作方式：连续工作。2)中心吸引系统技术要求a﹚中心吸引系统由中心吸引站、负压管路、病区病房设备及终端等组成。中心吸引站由水环式真空泵、上置式气水分离器，全自动电控箱、真空罐、真空电磁阀等设备组成。b)主要技术指标、性能参数动力电压：～380V±10%额定功率：15kW控制电压：～24V±10%和～ 220V±10%系统密封性：平均小时增压率≤0.5%（国家行业标准规定为平均小时漏率＜1%）负压范围：-0.02～-0.07MPa终端抽气速率：≥30L/min中心吸引站接地电阻：＜10Ω电控箱绝缘电阻：≥2MΩ系统报警负压值：＞-0.19MPa、＜-0.073 MPa站房噪音：站内≤80dB（A），站外≤60dB（A）不锈钢真空容器：符合GB150镀锌钢管：符合GB3091工作方式：连续工作3)医用气体终端技术要求a﹚各种气体终端氧气、吸引不但有颜色区分，还具有防错插装置。b﹚医用气体终端使用0Cr18Ni9Ti不锈钢制造。c﹚各种气体终端氧气、吸引均使用，后置单向密封阀。d﹚各种气体终端，采用推拉门式防尘装置，经使用检验，出厂前以做100%压力测试和清洁、脱脂处理,经使用检验，插拔10万次无泄漏合格.e﹚各种终端流量1—20L/min（可调）。f﹚完全符合国家YY/TO-186及国际NFPA/CGA之规范。4)气体监测报警装置（区域报警箱）依照氧气、吸引颜色区分。最大工作压力1Mpa。氧气工作压力0.35Mpa-0.45Mpa (可调) 吸引工作压力-0.02Mpa- -0.07Mpa (可调)为保证系统正常供氧，应有供氧欠压报警装置。报警压力误差不大于3%。当供氧系统压力低于报警压力时，应有声、光同时报警。声报警要求在55dBa﹚噪声环境下，在距1.5m范围内可以听到。光报警为红色指示灯。b﹚供氧欠压报警装置采用安全型电路，本质量安全型电路应符合GB3836.4的要求。c﹚出厂前做过各项测试。d﹚最大工作压力1.5Mpa.e﹚工作压力:进口1.5Mpa,出口0.3-0.5Mpa (可调)。f﹚可选用明装、暗装两种。g﹚采用双回路控制,一路使用,一路备用。如有故障,自动切换另外一路。h﹚一但设置好,病区气体压力保持恒定。i﹚减压阀选用氧气专用产品，以保证手术室、ICU等用量大的区域，在用氧高峰时的流量和压力的稳定。j﹚出厂前做过各项测试。k﹚完全符合国家YY/TO-186及国际NFPA/CGA之规范。5)产品主要组件的说明a﹚管网系统：管路采用不锈钢管0Cr18Ni9Ti高级流体输送用薄壁不绣钢管，该材质的不锈钢管含有镍（Ni）和钛（Ti）金属元素，这三种金属元素化学性质都很稳定，人们常用铬元素材料镀在铁的表面以保持铁长期不被氧化，同时镍和钛都是贵重金属，化学性质相当稳，它们的合金0Cr18Ni9Ti的化学性质也很稳定，在恶劣的气候环境下都不会和氧气起化学反应。 b﹚0Cr18Ni9Ti不锈钢管的硬度、抗拉强度、冲击韧性、耐高温性都比铜高。因此不锈钢管抗破坏能力更强，而且经久耐用、美观大方。0Cr18Ni9Ti不锈钢管连接采用手工氩弧套焊连接，此焊接方式对焊工要求非常高，不是传统工艺的焊丝热熔氩气保护焊，而是承插式管件与不锈钢管直接焊接，因为管壁薄，所以加工难度大。承插氩弧焊式连接，由配管插入管件承口，用钨极氩弧焊（TIG）熔焊焊接成本体一色的通称“无接头连接”的连接方式。所谓承插式、焊接式都是管道常见的连接方式，创新的承插氩弧焊式管件和连接方式，是吸取传统的承插式管道连接和焊接式管道连接两者之长，并进行有机的结合，以适应不锈钢良好的焊接性能。该管件承插口与管件本体用TIG焊接，且承插口设计有特殊的延伸边，安装施焊时以替代焊丝用，整个管件壁厚一般不低于同口径配管的壁厚。c﹚对接氩弧焊连接，由配管与管件对接或配管间对接，用TIG焊熔焊焊接成“无接头连接”的连接方式。施焊过程均需焊丝或焊条，一般用于DN100以上管材，其壁厚相对较厚，配管端口应先坡口，以TIG焊为好。d﹚采用球头、帽、嘴连接件，装拆方便，有利于维修。另外不锈钢管材质较硬，安装时可做到横平竖直，同时也减小了安装的难度。e﹚氧气终端：采用0Cr18Ni9Ti高级不绣钢材料，结构简单、快速插拔式、2级自动密封式接口， 具有良好的密封性，使用寿命长，抗氧化能力强，操作简单，维修保养方便。 三、相关设备技术规格及要求（一）、医用PSA分子筛制氧机（数量；1套）选用医用分子筛（PSA）制氧设备总制氧量：10 m3/h，采用一套制氧机，因医院用氧量的使用情况有高峰期、中谷期、低谷期三个时期，当用氧量高峰期时利用氧气汇流排5瓶组*2组作应急使用，停电时自动切换到氧气汇流排供氧，使整个系统处于二重保护供氧模式，确保医院氧源延续不间断供氧，安全、可靠、有效（参考品牌；珠海和佳、浙江龙飞、成都联邦）投标人应提供针对本工程项目厂家的授权书原件。1）、设备厂家具有省级食品药品监督局颁发的制氧设备的医疗器械注册证。（否则作无效投标处理）*2）、具有GB/T19001-2008/ISO9001;2008质量管理体系证书。*3）、具有YY/T0287-2003/ISO13485;2003医疗器械质量管理体系证书。*4）、具有GB/T24001-2004/ISO14001;2004环境管理体系认证证书*5）、具有GB/T28001-2001职业健康安全管理体系认证证书。1、制氧站1.1、医用制氧机的工作原理为PSA变压吸附法技术，具有技术完整先进性。制氧主机采用美国UOP进口分子筛，用变压吸附法(PSA)原理，来制取氧气，符合医用氧的标准，安全可靠。1.2、医用制氧系统用于医院的制氧、供氧。医用制氧系统采用医用分子筛制氧设备总制氧量: 10Nm3/h，单机组配置。设备运行即可满足医院用氧要求。具备最高的安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求。具有停电时（自动切换到氧气汇流排供氧）保护功能。具有二重保护功能，确保氧气持续供氧、安全有效、万无一失。1.3、医用制氧系统由制氧主机、高效螺杆式空压机和双级高效冷干机、气源净化系统、氧气洁净处理系统、空气缓冲罐、氧气储罐、氧气流量计、、氧气纯度分析仪、控制系统等组成。1.4、制氧设备：单机组制氧量：10Nm3/h。1.5、氧气浓度: 93%±3%，1.6、氧气的理化指标：必须符合或优于国家YY/T0298-1998标准。1.7、气密性：所有紧固件应连接牢靠，不得有任何松动，各种管路、管汇及阀门排列整齐，其他连接处不得泄漏。符合中华人民共和国医药行业标准。1.8、氧气输出压力:0.45～0.55MPa（不用加压泵加压）。1.9、整套设备运行噪音：≤80db(A)。1.10、耗电功率：系统单机运行最大功率≤12KW；1.11、医用制氧系统具有全电脑数字控制功能，具有PLC全电脑检测功能，自动显示压力、温度、时间、故障等数据；并且自动声光报警。1.12、制氧设备开机30分钟，其产氧量和氧浓度应达到规范要求。1.13、医用制氧系统及工程技术标准符合或优于国家标准《YY/T0298-1998医用分子筛制氧设备通用技术规范》中各项条款的指标和要求。2、制氧主机（数量：1台）2.1、吸附塔（制氧分子筛采用美国UOP公司）、气动阀、电磁阀、PLC全部采用进口件。2.2、制氧分子筛为美国UOP分子筛，在无需进行再生处理的情况下至少能实现连续运行10万小时。2.3、电磁阀：采用日本SMC电磁阀，在正常操作及合理维护条件下，可连续使用≥100000小时。2.4、制氧原理：以空气为原料，采用变压吸附的方法（PSA）原理，来制取氧气，符合医用氧的标准，安全可靠。2.5、采用PLC 电脑控制，氧气输出流量、压力连续可调，安全可靠。输出氧气压力0.45～0.55MPa,系统气体的流量、流速和压力相对均衡。具有远程监控功能。具有全自动压力控制器，可根据用氧量大小自动停机和开启节约能源；2.6、氧气输出流量：≥10Nm3/h，2.7、氧气浓度：93%±3%，；氧气的理化指标必须符合或优于国家YY/T0298-1998标准； 2.8、氧气无异味2.9、电源：380V/220V，50Hz。2.10、氧气回收率：≥45％3、高效螺杆空压、冷冻、干燥一体机（数量：1台）3.1、单机排气量： 1.8m3/min。3.2、压力：≤8bar。3.3、单机功率： 11KW+0.5KW3.4、出口压力露点在3℃范围内。 3.5、有适合空压机频繁起停的高效节电控制。3.6、具有全电脑数字控制功能，在控制面板上可直接调整数据。3.7、具有PLC全电脑检测功能，自动显示压力、温度、时间、故障等数据；3.8、西格玛（Sigma）控制，节能设计。3.9、冷却方式为空冷。3.10、环保冷媒R134a。3.11、噪声： 68dB（A）。3.12、原装进口，4、气源净化系统（数量：1套）4.1气源净化系统配置：4.1.1原装进口。4.1.2、制氧设备中的气体处理精度必须达到0.01μm4.1.3、过滤系统必须具备功能效能自动显示功能及自动排水装置。4.1.4、配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯4.2、预过滤器4.2.1、预过滤器：原装进口4.2.2、过滤孔径：≤3um4.2.3、能除去空气中95％的尘粒和水分；4.2.4、空气处理量： 2.8m3/min； 4.2.5、具备功能效能自动显示功能及自动排水装置。4.2.6、配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效器芯。4.3、组合式过滤器4.3.1、组合式过滤器：原装进口。4.3.2、空气处理量：2.8 m3/min；4.3.3、前级过滤精度：≤1um；4.3.4、后级过滤精度：≤0.01um；4.3.5、具备功能效能自动显示功能及自动排水装置。4.3.6、要配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效器芯。4.4、不锈钢灭菌器4.4.1、不锈钢灭菌器；原装进口 4.4.2、过滤精度:0.003mg/ m3。4.4.3、配有阻塞指标器，能及时提醒用户更换失效滤芯。4.4.4、可去除氧气系统中埃米级微粒，保证氧气纯度。除菌精度AD级。4.4.5、三维立体过滤，结构中所有的组件，包括精密的不锈钢外壳，均由无机物构成。处理气量：60 m3/h。5、空气储罐0.3m3（数量：1只）5.1、空气储罐（碳钢0.3m3）：5.2、材质：优质碳钢；最高工作压力： 0.8MPa；5.3、质量要求符合GB150等标准。6、氧气储罐5m 3（数量：1只）6.1、氧气储罐（碳钢5 m 3）：6.2、材质：优质碳钢；最高工作压力： 0.90MPa；6.3、质量要求符合GB150等标准。7、氧气流量计 （数量：1套）7.1、工作方式：瞬时流量和累计流量7.2、测量范围： 0～51m3/hr7.3、具有实时数字显示功能；7.4、具有流量累计及统计功能。8、氧气浓度分析仪（数量：1只）8.1、实时监测氧气纯度、低纯度报警、数字显示界面；8.2、测量精度0.1%；测量范围0-100%；8.3、采用顺磁机械式氧气分析，快速准确9、氧气欠压报警器（数量：1套）9.1、供氧系统氧气压力过低或过高时，发出声光报警，确保系统安全、可靠运行。10、自动程序控制器（数量：1套）10.1、集成全过程实时资料显示、系统监测和故障报警功能；10.1.1、如发生异常自动报警或自动关闭系统。10.1.2、数据显示及检测： 监控系统实时检测出各种数据，并进行记录。10.1.3、报警功能：当监控系统检测出的数据出现异常，超出警戒线时，即产生报警，同时显示报警信息。10.2、定时记录并保存制氧系统在正常时或故障状态下的各种重要数据。10.3、具有远程监控和输出接口功能。11、氧气汇流排11.1、氧气汇流排 ，数量共1套。11.2、氧气钢瓶5瓶×2组；11.3、当停电或压力过低时，自动打开，保证用氧安全。11.4、供氧高峰期及突发情况下能参与供氧。12、制氧设备及工程技术标准12.1、制氧设备及工程技术标准符合和满足YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》中各项条款的指标和要求。（二）、电动液压综合手术床技术要求（数量；2张）1、产品通过ISO9001、ISO13485认证、欧盟CE认证。2、技术要求及配置1）电动液压驱动系统：选用国际知名品牌，国际知名品牌控制单元，进口品牌（提供报关单）,整机噪声低，床台运行平稳，台面的升降、前后倾、左右倾、背板活动均由系统控制，简化操作程序；各动作速度可调，使病人感觉更舒适，横向摆动量、纵向摆动量及水平侧方摆动量均优于行业标准；头板、腿板为手动操作，由气压助力系统辅助完成，操作轻松便捷。2）X光可透技术，可配碳纤维手术床板，100%透视率。3） 床身全部采用优质SUSU304#超厚≥4mm不锈钢整体床身（非不锈钢外罩），手术床整体床身、外罩及附件均采用优质镍铬不锈合金钢制成，可保用15年以上不生锈，密封性极佳，表面进行抛光处理，抗冲击、防止刮伤、耐磨损、耐消毒、易清洁。充分满足手术后床台消毒。4）“T”型不锈钢底座：造型优雅，提供优异的耐冲击性及稳固性，易于清洁与消毒；薄形设计，提供最大的C-Arm接近，为手术中拍摄X光片提供便利。四段床身设计，充分考虑患者生理曲度，可形成背板、座板夹角，满足不同部位手术需求；所形成的夹角自然柔和，不会对切口形成过度牵拉，有利于术中操作和术后伤口愈合。手按控制器：采用高级铝箔屏蔽线，经由薄膜按键及微电脑控制器驱动，操控所有床面角度，提供正确方位的床面控制，动作均可通过控制器完成，为手术中改变体位提供最大方便；5）具有各单元动力系统相互独立。独立的控制系统，一单元发生故障时另一单元正常运转。6）床板采用可透X线材质，除了手术床的边缘框架外，背板和坐板下方没有任何阻挡X线的金属物体存在。为术中使用C、G型臂提供全面的透视区域。可更好地配合悬空骨科牵引架使用。7）床台刹车：脚踏刹车，一旦锁定，床台不会出现位置的改变，确保手术中床台稳固、安全。8）支腿架紧缩件，直接固定于床身，不得置于床身二侧滑轨上。9）前后倾、左右倾动作采用内嵌式翻转机构，使结构更紧凑、可靠，六组电机工作，双电机背板起落。10）床垫：采用记忆海绵床垫，厚度达70mm，有效缓解患者压力点，防止术后褥疮发生；床垫材质符合安全标准，表面抗菌、易清洁，符合手术室消毒要求。11）头板：可上折90°、下折90°，满足头面部及甲状腺等部位特殊手术需要。12）腿板：腿板可下折90°，水平外展90°，腿板与床身采用齿轮啮合技术，牢固稳定，并可拆卸，提供简易、无障碍的会阴部位接近性，为骨科、妇产科、泌尿科手术提供便利。13）头板、腿板在负载患者情况下的体位调节由气动弹力系统辅助完成，使调节更便捷轻松。14）采用专用螺钉，保证导轨表面的平整，避免了灰尘的沉积。15）中央粘条方便手术中铺手术单及术后消毒16）安全保证控制板定制带屏蔽螺旋线，有效的防止其他设备的电磁干扰带滤波电源插座保证了产品供电的稳定性（1）优质航空插头，具有卓越的防水性，保证产品使用的安全性系统与电气系统分腔而置，保证了产品的可靠性、安全性每根电线端点均有标识，便于维护保养产品出厂前，各动作严格进行120次磨合，保证出厂后的质量17）技术指标：（1）手术台长度2100±50mm （2）手术台台面宽度550mm（3）电源电压220V±10%50Hz（4）功率400VA（5）待机功率10VA（6）手术台固定方式：机械定位（7）手术台功能调节范围： （8）前后倾≥38°（9）左右倾≥28°（10）头板上折≥90°，下折≥90°，（11）肩板上折≥85° （12）背板下折≥45°（13）腿板下折≥90°，水平外展≥90°（14）手术台高度范围740-1100mm，行程400mm18）标准配置：（1）优质304#不锈钢四段床体 1台（2）肩托、腰托1对（3）进口液压动力系统1套（4）、有线遥控器1个（5）托脚架2件（6）托手架2件（7）记忆海绵床垫1套（8）缚手带1付（9）麻醉屏架1付3、具有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表（符合最新的国家医疗器械分类目录）（三）电动液压手术床技术参数（数量；2张）1、质量保证：通过ISO9001、ISO13485、CE认证。2、技术规格：长:2000mm±50mm 宽:480mm±20mm台面最低及最高:(750~950)±50mm前倾:≥25°后倾:≥35° 左、右倾:≥20°头板上折:≥40° 头板下折:≥90° 腰板升高:≥100mm 腿板下折:≥90° 腿板外折:≥90°背板上折:≥50° 背板下折:≥20° 电源:AC 220V 50Hz输入功率:150VA3、产品特点：1）采用优质的进口电机高档次的多功能电动手术台，适用于胸腹外科、脑外科、五官科、妇产科、泌尿科等全科综合外科手术床。2）全套控制系统均采用优质元件，使整机达到噪声低、安全可靠性高3）增宽台面宽度，以适合当前临床的需求。台面分为四个活动段，分别为头板、背板、臀板、腿板。4）腿板即可折转，外展又可拆卸，调节十分方便，十分便利泌尿手术。5）手术台底座具有固定或移动功能，移动灵活，固定可靠，配有各种功能的附件，以适合不同手术的需要。 6）整机设计符合国家医用电器安全标准，配有各种功能的附件，以适合不同手术的需要 7）该手术台性能优良，功能齐备，造型美观，操纵方便。4、具有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表（符合最新的国家医疗器械分类目录）。（四）单臂腔镜吊塔技术参数（数量；1台）1、吊塔主体材料采用高强度铝合金型材，模具化生产，全封闭设计，表面采用静电亚光喷塑，防腐蚀。2、臂长750mm（可根据实际情况确定），横臂承重≤180Kg，终端箱工作平台载重≤120Kg。3、吊塔各个关节旋转角度≥340度4、各关节配有良好的限位装置，保证吊塔工作时不飘移，配阻尼刹车。5、气体终端装在终端箱的后侧，电源插座分部在终端箱的两侧，实现气、电分离。6、 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体间无相对移动,所有电源线路及气源管路均不外露,吊塔在移动过程中不会因为位置的改变导致线路的脱落。7、塔体配置1）单臂活动半径≥800mm,2）净载重量≤150kg,3）仪器平台3层,附一个抽屉（层板距离可调）。4）吊柱为多种设计,强电、弱电、气体分离，保证使用安全。5）每塔有电源插座6个（220V、10A）。6）等电位接地端子2个。7）气体终端配置5个:其中氧气2个,吸引2个,压缩空气1个。8）网络接口1个。9）不锈钢可调输液吊杆1根。8、欧盟CE认证；ISO：13485认证。9、吊桥、吊塔具有国际权威第三方电磁兼容性和电气安全监测报告。（五）单臂外科吊塔技术参数（数量；3台）1、横臂及终端箱采用高强度铝合金，模具化生产，全封闭设计，表面采用静电亚光喷塑。.2、臂长750mm（可根据实际情况确定），横臂承重≤180Kg，终端箱工作平台载重≤120Kg。3、吊塔各个关节旋转角度≥340度。4、各关节配有良好的限位装置，保证吊塔工作时不飘移，配阻尼刹车。5、气体终端装在终端箱的后侧，电源插座分部在终端箱的两侧，实现气、电分离。气体终端：5个（氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个）。6、接口颜色及形状不同，具有防接错功能；7、插拔次数2万次以上；8、采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修。9、仪器平台二层（高度可调），抽屉1个，采用铝合金板材，国际标准边轨围护，圆角防撞设计，平台尺寸为450X350 、 460X380。10、万能电源插座6个（220V，10A万能插座）。11、网络插座1个。12、等电位接地端子2个。13、不锈钢可调输液杆架1根。14、不锈钢可调输液泵架1根。15、欧盟CE认证（公告机构代码）；ISO：13485认证。16、吊桥、吊塔具有国际权威第三方电磁兼容性和电气安全监测报告。（六）无影灯技术参数（双母灯数量；2台）1、用途、性能：1）采用CAD/CAM技术造就的整体反射光学系统，运用色温补偿技术使色彩还原性得到提升，适合于复杂手术的照明。2）进口灯泡，进口灯座，软启动设计灯泡寿命：≥1500小时3）采用六棱镜滤光技术，热辐射阻隔效率：≥ 99%，光辐射：≤4.5w/m2lux，隔热玻璃要求采用含铜离子的隔热玻璃。4）采用Satlite椭圆形吊管设计，可以在多种复杂的手术室内安装4悬臂装置，也可根据医院的需要预留，方便医院将来升级和为医院日益增多的多媒体需求提供完美的解决方案。5）反射原理：多镜面整体反射式镜面，采用电极氧化技术，为手术提供接近自然光源，解决传统工艺中反射镜面蓝色镀膜退镀老化现象。6）大于五组万象向关节联动，每一个悬臂必须有≥4个关节可360°无限制7）具有备用灯泡自动切换功能，备用灯泡自动切换时间：≤0.1秒，更换零部件方便，灯头的造型光滑，易于擦拭。8）灯盘回转半径：≥182cm，灯头可下拉近垂直地面，方便各种角度的照明9）采用抑制电磁波干扰设计，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰10）电脑数字控制，具有十六段连续显示的亮度选择，并有照度记忆功能，使操作人员使用方便，不需要经常调节亮度。11）具有后备灯泡自动切换功能，当主灯烧坏，副灯在0.1秒内自动点亮。手柄面板上有主、副灯失效指示，提醒手术后及时更换。12）设置软启动装置，有效延长灯泡使用寿命，采用进口欧司朗灯泡。13）调节手柄有拖卸式手柄外套，可做紫外线消毒器或环氧乙烷消毒器中消毒，并可做高温（≤140℃）灭菌处理。可消毒的调光手柄，保证在手术过程中进行的光斑微调处于无菌状态。14）具备宽电压工作特性，市电AC180V—250V范围内工作稳定、抗干扰能力强。15）流线型的造型，德国PC材料压注成型，具有较低的空气阻尼系数，提高手术创面的空气洁净度，可用于高要求的净化手术室。16）安全，符合IEC标准规定17）已通过ISO9001、ISO13485、CE认证。.2、技术参数：1）双灯结构：灯头直径为720mm。720mm照明（LUX）：80,000~160,000 80,000~160,000 2）色温（K）：4300±503）光斑直径（mm）：100～3004）照明深度（mm）:≥800.5）光能效率（mw/m2lux）：3.86）光柱深度（L1+L2）(mm)：≥13007）亮度档级调光：无极调光，十六档连续显示8）温升（℃）（工作区域）：≤79）术者头部温升：≤210）主副灯切换：自动切换11）显色指数Ra≥9612）电源电压：～220V/50HZ13）输入功率（W）：40014）灯泡功率（W）24V：150 15）最低安装高度2400mm3、具有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表（符合最新的国家医疗器械分类目录）否则作无效投标处理（七）无影灯技术参数（子母灯数量；2台）1、用途、性能：1）采用CAD/CAM技术造就的整体反射光学系统，运用色温补偿技术使色彩还原性得到提升，适合于复杂手术的照明。2）电脑数字控制，具有十六段连续显示的亮度选择，并有照度记忆功能，使操作人员使用方便，不需要经常调节亮度。3）具有后备灯泡自动切换功能，当主灯烧坏，副灯在0.1秒内自动点亮。手柄面板上有主、副灯失效指示，提醒手术后及时更换。4）设置软启动装置，有效延长灯泡使用寿命，采用进口欧司朗灯泡。5）调节手柄有拖卸式手柄外套，可做紫外线消毒器或环氧乙烷消毒器中消毒，并可做高温（≤140℃）灭菌处理。可消毒的调光手柄，保证在手术过程中进行的光斑微调处于无菌状态。6）配置轻巧专业平衡悬挂系统，六组万向关节联动，移动轻巧，定位稳定，360度的全方位设计，可满足手术中不同高度和角度的需要。7）采用整体反射系统，使光束聚焦成一个高亮度的均匀光柱。8）高发射多镜面反光器，确保手术无影灯的光照度长期有效一次一体成型的反射镜面（5280片）。（700型，500型均为5280片）9）具备宽电压工作特性，市电AC180V—250V范围内工作稳定、抗干扰能力强。10）流线型的造型，德国PC材料压注成型，具有较低的空气阻尼系数，提高手术创面的空气洁净度，可用于高要求的净化手术室。11）安全，符合IEC标准规定12）已通过ISO9001、ISO13485、CE认证。.2、技术参数：1）双灯结构：灯头直径为700mm。500mm照明（LUX）：80,000~160,000 60,000~120,000 2）色温（K）：4300±503）光斑直径（mm）：100～3004）光柱深度（L1+L2）（mm）：≥12005）光能效率（mw/m2lux）：3.76）照明深度（mm）:≥8007）亮度档级调光：无极调光，十六档连续显示8）温升（℃）（工作区域）：≤109）术者头部温升：≤210）显色指数Ra≥9611）电源电压：～220V/50HZ12）输入功率（W）：40013）灯泡功率（W）24V：150 14）最低安装高度2400mm3、具有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表（符合最新的国家医疗器械分类目录），否则作无效投标处理。