一、技术要求：（一）、全自动生化分析仪一台★1、全自动随机任选分立式，比色法测试单双试剂恒速≥400T/H, 可选配ISE模块，同时需提供ISE试剂包注册证；2、测试原理：比色法，比浊法，离子选择电极法（ISE）；3、光学系统：光栅后分光，≥12个波长，340～800nm；光纤光路传输，抗干扰强，吸光度线性范围: 0～3.0Abs；4、可同时分析比色项目:≥77个；比色杯可重复使用，自动≥8阶温水清洗；反应杯≥ 85 个；非晶体比色杯光径≤5mm；单盘试剂位:≥80个，支持内置条码扫描。试剂冷藏：24小时4-10℃试剂仓连续冷藏；5、试剂量: 20～350ul，1ul步进；★6、样本位≥85个，支持微量样本杯，原始采血管，塑料试管，且所有样品位均可以自由放置日常样本；支持内置条码扫描；样本盘具有防静电刷装置，并提供实物照片验证。7、样本量: 2～45ul,，0.1ul步进；8、加样针技术:纵向和横向防撞及堵针检测功能；9、最小反应液体积：≤150ul；10、具有样本自动增量、减量及稀释重测功能，稀释比例达1：3～150倍；11、恒温系统: 水浴或固体直热方式；免维护保养（无需加恒温液）；反应温度稳定在37℃ ± 0.1℃。12、搅拌系统：≥2支独立搅拌针；13、数据处理功能：具有自动校准，试剂效期管理，反应全过程监测，酶线性拓展，血清指数，空白扣除，防交叉污染程序等功能；14、售后服务：在安徽省内有通过工商行政管理局注册的厂家直属服务机构（须提供资质证明）,在安徽地区设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有5名以上厂家直属专业维修工程师，提供终身售后服务；15、投标系列产品获得FDA认证，同时需提供认证证书；16、投标同档次产品安徽省内用户量至少30家以上，同时需提供用户名单配套设备1、品牌40L水机一台2、品牌UPS电源一套（二）、全自动血液分析仪三台1.工作原理：电阻抗法计数2.检测项目：≥23项（含直方图）白细胞三分类3.测试速度：≥60个样本/小时4.样本用量：全血13ul，末梢血20ul5.预稀释测定：内置稀释器，预稀释模式可以重复测量一次6.样本储存：可以在储存至少20000份样本信息，含病人姓名的样本结果7.液晶显示器：≥10.4寸彩色显示器8.结果显示：同屏显示测定结果和患者姓名、性别、年龄等信息9.排堵方式：高压灼烧、正反冲洗★10.电压要求：为保证低电压条件下正常运行，电压要求120-240V；（需提供产品注册标准）11.配套校准品：有省级SFDA注册的原厂配套校准品（需要提供省级SFDA注册证、注册检测报告）12.为保证产品的品质，系列产品在省内三级医院用户数至少10家（提供名单及联系方式以便确认），13. 为保证产品的品质，系列产品通过FDA认证★14..为保证投标产品售后服务，在本省有工商注册的售后服务机构（以营业执照为准）。提供维修工程师名单，并有完善的售后服务计划。15.工作环境：湿度30%-85%（三）、时间分辨荧光免疫分析系统一台：仪器组成：时间分辨荧光免疫检测仪、全自动微孔洗涤机及变频振荡器1、时间分辨荧光免疫检测仪1.1、激发光源：进口氙灯1.2、灵敏度: 10-17mol／孔（Eu 3+）1.3、线性范围：10-13mol／孔～10-17mol／孔1.4、高稳定性：＜5%1.5、采用进口光源、光学镜片及光电倍增管，保证检测结果的稳定性及可靠性；1.6、测试速度快，1秒／样本；1.7、标本灵活，适合任意份标本量；1.8、全中文软件，操作界面简便；2、全自动微孔洗涤机2.1、机器内设置16种固定洗涤程序，用户也可自行编辑洗涤程序；2.2、板洗、条洗两种洗涤模式可任意切换；2.3、300μl洗液标量的校准；2.4、机械位置随意调整，适用于平底、圆底、V型底及各种规格的微孔板条的洗涤；2.5、洗涤针：8、12针可置换；2.6、洗涤次数：1～9次任选；2.7、洗涤条数：1～12条任选；2.8、洗液注水量：50μl～450μl可调，间隔50μl；2.9、洗液最终残留量：≤5μl／孔；2.10、洗液浸泡时间：0～59秒任意选定；2.11、注水针和吸水针并针设计，避免交叉污染；2.12、功率：100VA+10%3、变频振荡器3.1、固定振荡频率：低端15Hz ±2Hz；高端20 Hz±2Hz；3.2、可调振荡频率：6 Hz±2Hz ~20Hz±2Hz3.3、振荡器噪音低，＜65dB3.4、输入功率：50VA+15%4、输入电源：AC220V±10%5、电源频率：50Hz±2%6、工作制：连续运行7、安全分类：I类8、防电击程度：B型9、熔 断 器：T250V/3A★10、和仪器配套的试剂必须要有乙肝五项定量检测及甲功五项定量检测。11、提供安徽省三甲医院客户名单10家以上，并提供联系方式。（四）、全科医生巡诊箱一台★1、全科医生巡诊箱检测项目≥9项检测项目，包括：无创血压测量、血氧饱和度测量、心电监测、体温测量、十一项尿常规测量、血糖测量、血红蛋白测量、眼底检查、耳膜与耳道检查，箱内组成产品必须为同一品牌，须提供生产厂家授权书原件2、无创血压测量测量方式：自动振荡法进行无创血压测量工作模式：手动/自动/连续3、血氧饱和度测量分辨率：1%报警：声、光双重三级报警4、心电测量输入方式：五导联报警：声、光双重三级报警，有回顾5、体温测量范围：0～50℃6、十一项尿常规测量检测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C测试速度：≥60个标本/小时结果存储：≥500个检测结果内置高速热敏打印机，可直接打印测试报告外接电源或2节标准5号电池供电7、血糖测量测试样本用血量：≤1.5uL末梢血/静脉血存储功能：保存试条代码；自动存储和自动更新250个样品的测试结果8、血红蛋白测量测试范围：4.0g/dL～20.0g/dL显示：液晶显示屏，测试结果采用SI 国际单位存储功能：可保存试剂片代码，并可自动存储和更新250个样品的测试结果样本用量≤15微升可显示HCT值故障提示：自动故障判断并显示故障代码9、眼底检查屈光度≥18个屈光分度；5种光斑孔径，分别为大光斑、小光斑、裂隙、无赤片、中心网格；光照度≥ 500 lx，在150mm处10、耳膜与耳道检查放大镜倍率2.5X 光照度≥ 500 lx，在20mm处二、资质要求：1、供应商资质要求：(1)投标人必须是中华人民共和国境内注册登记的制造商或由制造商授权的代理商(独立的企业或事业法人)。若投标人提供的货物不是自己生产的，该投标人必须取得货物制造商或该货物在我国境内总经销商的正式授权。(2) 对其所提供的产品，凡属国家实行许可、认证或注册管理的，必须在其报价函中附有国家主管部门核发的有效期内的相应证件复印件，如《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》和《注册登记表》等，复印件必须清晰、完整。国家实行强制认证管理的产品，投标人须提供相应的认证文件，如国家技术监督管理局颁发的3C认证。经销商还必须提供《医疗器械经营企业许可证》、企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围。 (3) 必须诚实、守信，所提供的技术参数必须真实、准确。为了验证投标人报价函技术参数的真实性和准确性，投标人必须在其报价函中附有所投产品的注册检验报告和产品说明书（或操作手册）的复印件。在项目评审期间，采购中心有可能要求投标人在规定时间内提供该注册检验报告的原件。(4)为便于评委对投标人所投产品的了解，投标人在其报价函中必须附有所投产品的彩色样本图（该样本图必须是在本项目招标之前就已经印制好、用于产品宣传的，用电脑合成、打印出来的无效）。但彩色样本图中不作为验证“★”技术参数的依据。2、标有“★”的参数为关键性技术参数，必须无条件满足，如有一项不能满足，视为不响应询价函要求；没有标“★”的参数为非关键性技术参数，如有三项或三项以上不满足，该询价函也视为不响应。