襄阳市第一人民医院西区PCR实验室设备一批项目采购文件
襄阳市第一人民医院西区PCR实验室设备一批项目采购文件
襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购,欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
一、项目概述
项目编码:XYYYTP-*******
项目名称:西区PCR实验室设备一批
项目预算总额:根据本项目内容,按市场报价,其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。
项目概述:西院区中心实验室采购PCR实验室设备一批。设备清单如下。
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 货期 |
1 | 生物安全柜(A2、内排式) | 台 | 2 | 15天以内 |
2 | 生物安全柜(B2、全外排式) | 台 | 2 | |
3 | 涡旋混匀仪 | 台 | 4 | 10天以内 |
4 | 医用离心机 | 台 | 1 | |
5 | 恒温金属浴 | 台 | 2 | |
6 | 冰箱(-20度,无霜)大容量 | 台 | 2 | |
7 | 冰箱(-20度,无霜)小容量 | 台 | 2 | |
8 | 4度试剂存放柜(玻璃门) | 台 | 3 | |
9 | 移液器(5支/套) | 套 | 5 | |
10 | 高压灭菌器 | 台 | 1 |
二、项目商务资质要求
(一)供应商资质要求:
1.公司注册资金不少于 100 万元(必有项)
2.公司注册时间不少于 1 年(必有项)
3.只允许注册法人名下一家公司报名(必有项)
4.公司经营范围需包含本项目(必有项)
①法人授权书
②公司营业执照
③医疗器械经营许可证
④从生产商到投标公司销售产品的所有授权
⑤医疗设备备案证明或注册证
5.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。(必有项)
投标文件要求:必须提供装订成册一式五套的投标文件(含一正四副),包含的内容依次为:
1.标书目录(注意标明页码)(必有项)
2.投标函、廉洁承诺书(必有项)
3.报价表(响应院方采购文件配置需求一览表表)(必有项)
4.法定代表人身份证(含法人身份证正反面复印件)(必有项)
5.授权委托书(格式详见附件1)(必有项)
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。(必有项)
7.提供现场资质审查的原件资料(与“项目商务资质要求” 中
第4条一一对应;是复印件的需加盖有关联公司的公章)(必有项)
8.项目方案(可选项)
9.公司财务状况(可选项)
10.同类项目业绩的印证材料(必有项)
11.其他(可选项)
(三)注意事项:
1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期(设备正常工作
必需的配置须包含在标配中)(必有项)
2.请提供硬件及软件配置详细描述说明;主要配件和易损配件价
格表,优惠价格或优惠折扣;耗材目录、来源及参考价格(没有
耗材的可不做说明)。(可选项)
3.宣传设备的彩页等等(必有项)
4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。(必有项)
5.各供应商代表报价以人民币报价为准,合同价格以院内谈判最
终价格为准。
(必有项)
6.项目付款方式为:安装验收完成后首付80%,一年后支付20%。(必有项)
首次与我院有营销业务且产品质保期1年以上的,留总价款的20%作为质保金,并按质保年限分期付款,即:每满一个年度支付金额=质保金/质保年限。
三、采购项目技术要求
(一)生物安全柜(全外排式)2台
资质要求:生产企业通过TüV机构颁布的ISO13485:2003认证和ISO9001:2008认证。产品通过CFDA医疗器械注册证
1、安全柜基本参数:
(1)分类:B2型,100%外排
(2)外部尺寸≥(L×D×H)1100mm×750mm×2200mm;
(3)内部尺寸≥(L×D×H)940mm ×500mm×600mm。
(4)台面距离地面高度:750mm(尺寸可根据要求订制修改)
(5)风速: 平均下降风速:0.33±0.025m/s; 平均吸入口风速0.53±0.025m/s
(6)系统排风总量:≥880 m3/h
(7)噪音等级:≤67dB(A)
(8)照明:≥1000lx
(9)过滤效率: 进口ULPA超高效空气过滤器,送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.3μm(0.12)颗粒过滤效率≥99.999%(99.9995%),提供证明文件。
2、生物安全性:
(1) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105
(2)产品安全性:菌落数≤5CFU/次
(3)交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次
3、具有性能:
(1) 风速可自动调节,故障率低,噪音小,与风速传感器联动,提供证明文件。工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器,非压差传感器,真实、实时检测风速,提供实物图片证明。LCD液晶屏显示,可显示工作区温度、气流流速、时间、过滤膜使用寿命等系统参数。主机标配温度传感器:可实时检测并显示温度,监测风机运行及操作区安全状态。前窗采用手动升降方式,具有安全高度高精度上、下限位,声光报警。工作区三侧壁板为一体化成型,304不锈钢材质,双层侧壁形成负压保护。整个工作台面下对应面积全部为集液槽,304不锈钢,有排污阀,方便清洗消毒。
(2)玻璃前窗采用倾角人性化设计,提高了操作人员在安全柜前的操作舒适性,采用安全钢化玻璃,具有良好的防爆、防碎及防紫外的功能。紫外灯和日光灯不得安装在工作区背面或工作区侧面,避免直接照射到操作人员,确保使用安全,同时具有紫外灯预约功能,可预约紫外灯自动开启/关闭时间、灭菌时间,减少等待时间。操作台面前采用搁手架设计,操作舒适,操作灵活度空间更大;出厂前通过严格的压力衰减法检测:加压到500Pa,保持30min后气压不低于450Pa。
(3)安全性能保障:具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统;具备低风速报警功能;具备前窗位置异位报警功能;具备前窗侧壁抗扰流系统,可避免泄漏; 联动控制:通过专业的联动控制芯片,与净化工程的排风系统联动,可提供截止阀、风机等,并自动控制。可选配与主机同一品牌的活性炭过滤器装置,且活性炭过滤装置面板能实时显示使用寿命,具有失效报警功能。柜内电源:双防水插座设计,插座位于安全柜左右两侧,操作更加灵活方便。具有水阀、气阀、真空阀等阀门预留孔,位于安全柜左右两侧,操作更加灵活方便。
(二)生物安全柜(内排式)2台
一、技术参数
1、安全柜基本参数:
(1)分类:A2型,30%外排,70%循环
(2)外部尺寸≥(L×D×H)1500mm×750mm×2000mm;
(3)内部尺寸≥(L×D×H)1350mm ×500mm×500mm 。
(4)台面距离地面高度:750mm(尺寸可根据要求订制修改)
(5)风速: 平均下降风速:0.33±0.025m/s; 平均吸入口风速0.53±0.025m/s
(6)系统排风总量:500 m3/h
(7)额定功率:1800W(包含操作区插座负载500W)
(8)噪音等级:≤67dB(A)
(9)照明:≥1000lx
(10)过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.3μm(0.12)颗粒过滤效率≥99.999%(99.9995%)
2、生物安全性:
(1) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105
(2) 产品安全性:菌落数≤5CFU/次
(3) 交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次
3、 具有性能
(1)风速可自动调节,故障率低,噪音小,与风速传感器联动,提供证明文件,如报关单;工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器,非压差传感器,真实、实时检测风速,提供实物图片证明。LCD液晶屏显示,可显示工作区温度、气流流速、时间、过滤膜使用寿命等系统参数。主机标配温度传感器:可实时检测并显示温度,监测风机运行及操作区安全状态。前窗采用手动升降方式,具有安全高度高精度上、下限位,声光报警。
(2)工作区三侧壁板为一体化成型,304不锈钢材质,双层侧壁形成负压保护。整个工作台面下对应面积全部为集液槽,304不锈钢,有排污阀,方便清洗消毒。玻璃前窗采用倾角人性化设计,提高了操作人员在安全柜前的操作舒适性,采用安全钢化玻璃,具有良好的防爆、防碎及防紫外的功能。紫外灯和日光灯不得安装在工作区背面或工作区侧面,避免直接照射到操作人员,确保使用安全,同时具有紫外灯预约功能,可预约紫外灯自动开启/关闭时间、灭菌时间,减少等待时间。
(三)涡旋混均仪4台
速度范围: | 0-3000 rpm | 2800 rpm | 0-3000 rpm |
转速显示: | 刻度 | 无 | 刻度 |
运行方式: | 连续运转/点动 | 连续运转 | 连续运转/点动 |
周转直径: | 4mm | 4mm | 5.5mm |
频率: | 50HZ | ||
功率: | 60W | ||
振荡方式: | 圆周 | ||
电机输入功率: | 60W | ||
电机输出功率: | 15W | ||
允许环境温度: | 5-40℃ | ||
电压: | 198-242V | ||
允许环境湿度: | 80% | ||
外壳防护等级: | IP56 |
(四)医用离心机1台
1、微处控制,液晶显示。
2、不锈钢内腔,特殊通风孔通道设计,便于腔体散热。
3、运行过程中可以实时修改转速、离心力和运行时间等参数。
4、具有冷冻功能
5、采用高强度ABS工程塑料一次注塑成型外壳,外形美观、抗腐蚀、耐酸碱。
6、采用食用级硅橡胶整体式密封圈,符合GMP认证。
7、配备电子门锁,设有门盖保护、超速等多种保护功能;故障自动报警功能,安全可靠。
8、最高转速5000r/min,最大相对离心力4390×g。
9、时间设置范围:1min~99min59s
10、整机噪音:<65dB(A)
11、整机功率:<450W
12、外形尺寸:460mm×540mm×340mm(L×W×H)
13、重量:28kg
配置:3号水平转子,15mlx32,最高转速:4000r/min,最大相对离心力:2810xg
适配器:5/7毫升真空采血管
2号水平转子,50mlx8管架一套
(五)恒温金属浴2台
恒温金属浴-加热型
产品说明
恒温金属浴(干式恒温器)是采用微电脑控制的恒温金属浴装置,以代
替传统的水浴装置,可广泛应用于样品的保存和反应、DNA扩增和电泳
的预变性、血清凝固等。
产品特点:
技术参数:
(六)-20°冰箱4台
1.微电脑控制,控温精度1°C,大屏幕LED显示,观察方便。
2.显示:采用微电脑处理控制系统,数字显示箱内温度。速冻按键可实现快速降温。
3、设定温度在-10℃~-25℃范围内调节,箱内温度均匀度误差小于3°C。
4.多种故障报警(高温报警、低温报警、传感器报警)
两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警)
8. 配备脚轮,灵活,可移动。
9、门体带锁扣设计,方便用户操作的同时防止门体随意开启,保证存储物品安全。
10、控制:监控模块实现箱内温度数值实时取值,保证箱内温度与显示温度一致;
12、密封:外门采用双密封条设计,更好的保证保温效果;
13、材料:机器箱壳采用冷轧钢板;内胆采用PS板吸附材质,有效防菌,并便于用户使用中对内部清洁;
14、抽屉:7个抽屉设计,便于用户分开存储不同类型的物品,防止保存物品交叉影响;
15、具有断电记忆功能,断电后数据自动记忆。
16、具有速冻功能
(七)4°试剂存放柜3台
电压 (V/Hz) | 功率 (W) | 箱内温度(℃) | 有效容积 (L) | 搁架 | |
220/50 | 小于800 | 2-8 | 大于650 | 12 |
(八)高压灭菌器1台
灭菌室有效容积 | 100L φ440×650mm | |||
额定工作压力 | 0.22Mpa | |||
额定工作温度 | 134℃ | |||
最高工作压力 | 0.23Mpa | |||
热均匀度 | ≤±1℃ | |||
计时选择范围 | 0-99min/0-99hour59min | |||
温度选择范围 | 105-134℃ | |||
功率/电源电压 | 1 X 2.5KW/AC220V 50HZ | 2 X 1.5KW/AC220V 50HZ | 3 X 1.5KW/AC220V 50HZ | 3 X 2.0KW/AC220V 50HZ |
四、采购项目综合要求
③ 中选公司需提供维修资料,悬挂于设备上的简明操作手册,操作卡片等
④ 谈判中供应商可准备特别优惠条款,如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等
五、项目评分标准
评委根据本项目承办科室所提出的各项要求,对投标人进行综合评判,并客观公正地进行推荐排序。
(一)本次采购为价格谈判采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交谈判响应文件,并准备参加谈判。
(二)供应商应当在谈判文件“供应商报名须知”要求的截止时间前,将响应文件密封送达谈判会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件,谈判小组应当拒收。
(三)供应商在提交响应文件截止时间前,可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的,以补充、修改的内容为准。
(四)谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时,可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
(五) 谈判小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行谈判,并给予所有参加的供应商平等的谈判机会。
谈判小组将依据磋商文件要求,对所有供应商提交的谈判文件进行资格评审;对未实质性响应文件要求的,谈判小组应现场告知供应商,取消其参加评标资格。
(一)实质性响应谈判文件资格要求的供应商按所抽取的谈判顺序,依次与谈判小组分别进行谈判。
(二)谈判小组将就谈判文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
(三)谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
(四)对谈判文件作出实质性变动是谈判或谈判文件的有效组成部分,应当以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。
(五)谈判结束后,谈判小组将要求不少于三家参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价,提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商谈判响应文件的有效组成部分。
(六)响应供应商的报价均超过了采购预算,谈判活动终止。
(七)价格谈判共有叁轮报价。若叁轮报价后,经过评委评议,出现并列第一的情况时,由并列第一的投标人进行第四轮报价。
经谈判,在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后,推荐完全响应谈判文件所提出的要求、且性价比最高的供应商,为第一成交候选人。
十、合同条款
根据《中华人民共和国合同法》,采购人和中标人(成交供应商)之间的权力和义务,应当按照平等、自愿的原则,依据文件要求和响应文件承诺,签订合同。
十一、供应商报名须知
(一)报名起止时间:2020年12月4日-2020年12月10日下午5时截止。
(二)报名地点:
襄阳市第一人民医院采购管理办公室。
(三)报名联系电话:采购管理办公室 ****-*******
(四)报名资料清单:(现场报名,复印件均需加盖公司原章)
1.法人证明或法人授权委托书(请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件)
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书(对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺)。
(五)注意事项:
1.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书五份(一正四副)、项目受托人身份证原件等各类资料证件;采购文件中若要求提供样品,则供应商必须携带样品入场,否则视为自动弃权。
2.请供应商准时到达会场,迟到者,视为自动放弃,不再另行通知。
3.若采购会议前更换受托人,新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场;若采购会议前更换代理产品品牌,需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
附件1:
法定代表人授权委托书
致:
我(姓名)系(单位名称) 的法定代表人,现授权委托本单位(姓名)为该项目代理人,代表我单位参加贵院组织的(项目名称) (项目编号为:)采购,授权事项:
。
委托期限: 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务:
受托人身份证号:
受委托人的联系方式(手机):
附:1、单位法定代表人身份证复印件(复印正、反两面)
2、受托人身份证复印件(复印正、反两面)
委托单位(供应商): (公章)
法定代表人(签字或个人印章):
受委托人(签字):
授权日期:年月日
标签:
0人觉得有用
招标
|
- 关注我们可获得更多采购需求 |
关注 |
最近搜索
无
热门搜索
无