政府采购招 标 文 件招标项目编号：0611-B********87采购计划编号：12A2186、12A2291采购项目名称：2012年艾滋病检测试剂和流感检测设备采购采购人：重庆市卫生局集中采购机构：重庆市政府采购中心二○一二年十一月 目 录第一篇投标邀请书- 3 -一、招标项目内容- 3 -二、资金来源- 4 -三、投标人资格要求- 4 -四、投标、开标有关说明- 4 -五、投标保证金- 4 -六、投标有关规定- 5 -七、联系方式- 5 -第二篇项目技术规格、数量及质量要求- 6 -一、招标项目一览表- 6 -二、招标项目需求- 8 -三、附件、图纸及包装要求- 29 -第三篇项目商务要求- 30 -一、交货时间、地点及验收方式- 30 -二、质量保证及售后服务- 30 -三、付款方式- 31 -四、知识产权- 31 -五、培训- 31 -六、其他- 31 -第四篇评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款- 33 -一、评标方法- 33 -二、评标标准- 34 -三、无效投标条款- 36 -四、废标条款- 36 -第五篇投标人须知- 37 -一、投标费用- 37 -二、投标人- 37 -三、招标文件- 37 -四、投标文件- 37 -五、开标- 39 -六、评标- 40 -七、定标- 40 -八、中标通知书- 40 -九、关于质疑和投诉- 40 -十、招标代理服务费- 41 -十一、签订合同- 42 -第六篇合同主要条款和格式合同（样本）- 43 -一、合同主要条款- 43 -二、政府采购货物购销合同（格式）- 46 -第七篇投标文件格式- 48 -一、经济文件- 49 -二、资格文件- 51 -三、商务文件- 57 -四、技术文件- 62 -五、其他- 64 - 第一篇 投标邀请书重庆市政府采购中心按照重庆市财政局下达的采购计划，对2012年艾滋病检测试剂和流感检测设备采购项目进行公开招标，欢迎有资格的投标人参加投标。一、招标项目内容分包号项目名称最高限价（万元）投标保证金（万元）数量1生物安全柜840.841批2酶标仪、洗板机1201.21批3脱盖机4834.81批4全自动核酸提取仪1501.51批5-80度低温冰箱660.661批6-25度低温冰箱20.022台7高压灭菌器300.31批8血药浓度分析系统600.61套9药品保存柜300.31批10梅毒快检试剂条550.551批11乙肝快检试剂条550.551批12全自动上样流式细胞仪750.751套13HIV确认试剂10811批14CD4检测试剂（含质控）3803.81批15梅毒螺旋抗体检测试剂3463.461批16病毒载量检测试剂2102.11批17试剂冰箱400.41批18化学发光检测仪500.51台19心理CT系统150.151套20脑涨落图仪720.71台21超低频经颅刺激仪650.651台22多参数生物反馈治疗仪300.31台23HIV快检试剂1201.21批24HIV酶联试剂60.061批25非梅毒螺旋抗体检测试剂80.081批26乙肝酶联试剂150.151批27乙肝免疫球蛋白2302.31批28吗啡尿检试剂150.151批29丙肝酶联试剂30.031批30丙肝确认试剂350.351批31HIV新发感染检测试剂200.21批32安全套200.21批33核酸提取试剂800.81批34流感检测试剂盒10011批35细胞培养液及胎牛血清450.451批36相关耗材700.71批注：投标人名称须与投标报名名称相符，才具备投标资格；允许一个投标人对多个分包进行投标。二、资金来源财政预算资金，资金已到位。三、投标人资格要求合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。（一）基本资格条件1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（二）特定资格条件投标人须为投标产品制造商或代理商；如是代理商投标，须具有所投产品的合法经销资格，并提供证明文件。四、投标、开标有关说明（一）招标文件发售时间：2012年11月23日-12月8日工作时间。（二）招标文件发售地点：重庆市政府采购中心（重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦1604室）（三）招标文件售价：人民币300元/分包（售后不退）（四）投标地点：重庆市政府采购中心开标厅（重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦，见当日大厅指示牌）（五）投标截止时间：2012年12月13日北京时间10:00（六）开标时间：2012年12月13日北京时间10:00（七）开标地点：同投标地点五、投标保证金（一）缴纳投标保证金方式投标保证金可以电汇、转账支票、现金等方式缴纳。（二）投标保证金账户户名：重庆国际投资咨询集团有限公司开户行：工商银行建新北路支行红五路分理处账号：****************047（三）投标保证金查询查询电话：（023）********（四）保证金退还方式评审结果公示后，供应商凭投标保证金收据到重庆市政府采购中心采购一处办理退还投标保证金事宜。电话：（023）********六、投标有关规定本招标项目所有补遗文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（http://www.cqgp.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载，并按补遗文件要求将补遗文件回执传真至（023）********。如投标人无补遗文件回执，我中心视同投标人已收到本招标项目补遗文件。超过投标截止时间、不按本招标文件规定密封的投标,或不按招标文件规定提交有效足额投标保证金的投标，重庆市政府采购中心恕不接受。七、联系方式（一）集中采购机构：重庆市政府采购中心联系人：何源文杰邮编：400023电话：（023）****************传真：（023）********地址：重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦1604室（二）采购人：重庆市卫生局联系人：冉嘉电话：（023）********地址：重庆市渝北区松石北路418号（三）采购相关问题咨询：采购文件咨询联系人：石元军何源电话：（023）******** 第二篇项目技术规格、数量及质量要求一、招标项目一览表分包号序号项目名称数量备注11生物安全柜28台21酶标仪、洗板机30套31脱盖机67台41全自动核酸提取仪10台51-80度低温冰箱11台61-25度低温冰箱2台71高压灭菌器10台81血药浓度分析系统1套91药品保存柜10台101梅毒快检试剂条30万人份111乙肝快检试剂条30万人份121全自动上样流式细胞仪1套131HIV确认试剂6000人份141CD4检测试剂（含质控）3万人份151梅毒螺旋抗体检测试剂46万人份161病毒载量检测试剂4400人份171试剂冰箱80台181化学发光检测仪1台191心理CT系统1套201脑涨落图仪1台211超低频经颅刺激仪1台221多参数生物反馈治疗仪1台231HIV快检试剂56万人份241HIV酶联试剂6万人份251非梅毒螺旋抗体检测试剂8万人份261乙肝酶联试剂33万人份271乙肝免疫球蛋白37500人份281吗啡尿检试剂10万人份291丙肝酶联试剂2万人份301丙肝确认试剂1000人份311HIV新发感染检测试剂6000人份321安全套4万人份331病毒RNA核酸提取试剂5000人份2病毒RNA全自动核酸提取试剂6000人份341双通道A/B 13000人份2甲型H1N1、季节性 H1、H3 共8000人份351RPMI 1640基础液（1×液体）500mL/瓶600瓶2胎牛血清（Foetal Bovine Serum）500mL/瓶60瓶361无菌细胞培养瓶1批2无菌吸管1批3无菌带滤芯吸尖1批4除菌滤膜1批注：除非特别说明，本次采购的货物须为中国大陆境内生产。 二、招标项目需求（一）分包一：生物安全柜具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1生物安全柜※1、采用超高效空气过滤器，针对0.3μm颗粒系可以达到99.999%截流效；※2、报警装置：安全柜前窗超出安全高度具有声光报警功能, 安全玻璃钢化，防UV，双层夹胶防爆安全玻璃；高亮度显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速。前玻璃窗，由脚踏控制或手动开关或遥控控制，在操作时不用直接接触安全柜即可进行操作，防止直接接触造成感染。具有过滤器堵塞损坏，寿命不足10%，门已关、风机未关，工作窗开启限位和气流波动性报警系统；※3、洁净等级： ISO 4级（10级）及以上；※4、垂直向下层流、负压式，工作区气体30％外排，70％循环；※5、操作口流入气流流速≥0.5m/s,下降气流平均流速：≥0.3m/s；6、工作状态监测与显示：微电脑自动控制，风速自动补偿，风量、风速全程监控；下降气流流速/流量、操作口流入气流流速/流量、过滤膜使用寿命、安全柜累计运行时间和压力、系统状态安全提示，下降气流控制精度：±0.015 m/s7、工作区尺寸：长≥1200mm，宽≥570 mm,高≥650 mm,适合于双人单面操作；8、联动自锁功能。对所有的误操作均有保护性补偿设计，防止误触紫外线，微生物泄露，防止操作者在不安全状态下工作，防止风机空运转；9、工作区间照明度≥600lux, 噪音≤60dB；※10、产品执行标准：按照国家YY0569-2005标准生产和测试，通过国家强制性标准；※11、生产企业通过国际ISO13485，ISO9001等质量体系认证；符合医疗器械分类产品的医疗器械生产许可证；※12、国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证及制造认可表；※13、保修一年，终身维修、重庆内售后服务网点可以覆盖到县（市），2小时内相应，24小时内解决问题。提供安装后现场检测和培训。本分包货物可为进口产品（二）分包二：酶标仪、洗板机具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1酶标仪1、光源：寿命5000小时以上；※2、滤光片：标配405，450，492，630nm四片滤光片，最多可装载八片滤光片；3、测量方式：单波长、双波长、终点法、两点法；※4、测量范围：0.000-4.000Abs※5、检测速度：单波长﹤5秒／96孔，双波长﹤8秒／96孔；※6、准确度：≤0.5%※7、精密度：≤0.5%※8、分辨率：0.001A※9、通道差异：<0.01A※10、存贮：≥100检测程序，≥100000个测试结果11、电源，12V DC，100V-240V宽幅输入12、温度，5℃～40℃；湿度，10%～90%；13、具有震荡功能，震荡速度和时间可调14、具备质控功能，任意规则定制，质控图可显示和打印15、单板多项测试功能，同一板可进行≥10种不同检验项目的测试16、按板号报告或按样本号综合报告，并可批量录入实验项目及结果17、可按标本号、姓名进行结果查询，可自动跟踪分析标本的每个项目数据变化趋势18、具有光密度快速测试功能，判断公式可任意输入19、可横向或纵向96孔可视化布板，任意设置测试的起始位和终止位，可自动编号20、可任意位标注空白、样品、阴阳性对照及质控，支持多值对照21、产品通过CE认证或FDA认证22、样本信息录入有列表式和卡片式，可直接输入样本号、姓名等信息。本分包货物可为进口产品本分包货物可为进口产品2洗板机1、冲洗头：96针冲洗头；2、可洗板条：适用于平底、U和V型底酶标板；※3、残液量：每孔残留量<1μL，保证清洗干净彻底；4、加液体积：50~500μl，≤50μl单位连续可调；※5、加液准确性：整板CV<2%；6、吸液时间：0.1~10.0秒；7、清洗方式：单板、双板；8、清洗条数：整板或1-12或1-8条可任意组合，键盘选择控制并指示；9、浸泡或振板时间:>900秒可调；10、清洗次数：1-10次可调；11、可编程≥100个洗板程序并自动存储，每个洗板程序可编辑中文实验项目名称；12、微孔板上各条的孔数不足不必补孔；※13、有堵孔排查程序，废液满自动报警功能14、产品通过CE认证。本分包货物可为进口产品（三）分包三：脱盖机具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1脱盖机※1、一键操作，减少人员接触，放好试管后，可一次同时开启≥30个试管盖。※2、管径￠12、￠13、￠15，管长75mm-100mm真空采血管可在同一试管架上操作，不需分类上架作业。※3、专门用于试管开盖作业，适用硬盖试管类型，可根据用户需要升级到软、硬盖兼容机型。4、机器重量小于30KG，放在工作台上操作，节省空间、便于操作。5、操作方便，平均一次操作<60秒，每小时开盖≥2400个。6、力矩沿试管中心垂直向上式开盖，防止试管破碎。※7、每个标本在相对独立空间进行开盖作业，避免样本间交叉污染。※8、自带空气过滤器，过滤开盖空间含气溶胶的气体。过滤效率达到98%，提供第三方国家级检测机构报告。※9、专用试管架要具有防滑脱功能，避免试管架翻倒造成试管跌落而污染环境。※10、需容器自动集中收集拔开的试管盖，避免生物污染。11、能够实时对运行状态进行监控，具有提醒及报警功能。12、工作状态的指示：指令灯显示的工作状态，绿色指示灯表示准备就绪，蓝色指示灯表示处于暂停状态，黄色指示灯表示处于运行状态。13、随机配备专用试管架5个。14、有质量问题半年内更换新机，一年内免费保修（非人为损坏），终身维护。（四）分包四：全自动核酸提取仪具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1全自动核酸提取仪※1、处理样品容量：20-200μl※2、处理样品数量：≥24个※3.样品处理时间：≤30分钟※4.磁珠收集效率：≥95%※3、提取方法：磁珠法4、磁棒表面磁强：大于2500Gs5、磁珠大小：适用磁珠粒径范围宽 0.03μm≤ D≤10μm※6、仪器自带警示色提示+紫外消毒模块7、整机保修2年8、程序管理：可自由编程和储存，可插入USB接口。※9、操作界面：中文操作系统。10、加热模式及温度：裂解加热温度：室温-120℃，洗脱加热温度：室温-120℃。（五）分包五：-80度低温冰箱具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1-80度低温冰箱※1、获得CE以及SFDA认证，有医疗器械生产企业许可证，产品具有医疗器械注册证；※2、制冷温度范围: -50℃~-86℃；3、立式, 内门为独立轻质不锈钢隔板；※4、体积≥350L，并配钥匙锁；5、箱内温度探头位于箱体中下部, 保证箱体的实际温度；6、采用前后气流系统，可更好地冷却压缩机，提高系统可靠性，延长压缩机寿命；7、采用高低电压自动补偿系统及电涌保护装置, 保护设备免受大范围电压波动的损害；8、采用可拆卸易清洗的气体过滤器；9、具有真空减压口，能够即开即关；※10、需四扇及以上分隔内门设计；11、具备直径为25mm的检修口，可连接额外的温度探头或其他仪器；※12、整机保修2年零部件及人工，压缩机额外在此基础上再保修2年。本分包货物可为进口产品（六）分包六：-25度低温冰箱具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1-25度低温冰箱※1、有效容积：≥380升，立式；※2、箱内温度：-10℃~-25℃自由设定，微电脑控制，带有高低温报警控制器，可根据需要设定报警温度点；3、报警方式：声光报警，可实现高低温报警、传感器故障报警；4、压缩机及制冷方式：名牌压缩机，直冷系统；5、环保无氟制冷剂，节能省电；6、安全门锁设计，储藏物品更安全；7、柜内配置人性化钢丝筐篮，方便物品存取；※8、通过国家3C认证和ISO13485、ISO9001、ISO14001认证；※9、通过国家医疗器械注册认证及登记表。本分包货物可为进口产品（七）分包七：高压灭菌器具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1高压灭菌器1、方式：自动高压蒸气灭菌※2、温度范围：105--135℃3、最高使用压力：0~0.4MPa4、内装：不锈钢SUS3045、温控方式：PID微电脑控制6、温度设定方式：数码设定7、温度表示：LED数码表示8、定时：1--99小时后9、定时分解能：1分或1小时※10、安全装置：对温度传感器异常/加热器断线/SSR短路/主接续不良/空加热进行自我诊断。※11、安全阀/漏电保险装置/水箱设置遗忘防止功能※12、排气方式：内排气体，防气味外泄※13、内部尺寸：≥直径400 mm，≥深400mm14、电源式样：单项交流220伏,50-60赫兹公用电源（20安以上）。本分包货物可为进口产品（八）分包八：血药浓度分析系统具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1血药浓度分析系统1、操作温度范围：15—32°C2、最大相对湿度32°С（无水汽）时，80%※3、第一个出测试结果的时间：10分钟。样本前处理上机后进行全自动分析，并打印即时报告。4、样本系统※4.1速度：130测试/小时（双模式）4.2样本位 51个 5、试剂系统：试剂转盘26个试剂位，随机进样。6、急诊模式：提供※7、分析系统：原理：均相酶放大免疫检测技术（EMIT）8、随时添加样本：可随时添加无需停止仪器操作9、分析方法：速率法，带线性控制，双波长终点测量，两点法10、测试精度：CV值<10％※11、分析性能：波长340-700nm12、运行中的添加能力：试剂、缓冲液等随时添加13、可做环孢霉素、FK506、霉酚酸、以及其他多种治疗药物：地高辛、丙戊酸、苯妥英、甲氨喋呤、卡马西平、茶碱、美沙酮等检测※14、操作系统：14.1液晶显示器，奔腾处理器，WIN操作系统，可进行仪器故障诊断；14.2接口：USB&并行，可与LIS系统连接；15、详细的中英文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书，提供中英文对照技术信息；16、供方提供现场免费安装、调试设备，进行操作试验，为两名仪器操作人员提供免费的现场操作及维护培训。投标人设有免费电话提供各种技术服务。本分包货物可为进口产品（九）分包九：药品保存柜具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1药品保存柜※1、需采用IntrLogic微处理器控制系统,正压气流设计,工业级箱体结构和增强制冷压缩机；※2、温度范围可从+2℃到+8℃任意调节；※3、有效容积： ≥ 300L；4、内部具有5个及以上可调高度的全长抽屉；5、能自动除霜，自动去除冷凝水;无需排水管道；6、开门后能自动关闭,带良好门密封圈；※7、具备钥匙转换开关，能够控制电源，锁定温度和报警设定点设置；※8、当温度过高，过低或出现电源故障时能够自动报警，并能对关键性能参数提供可视状态报告；※9、具备后备电池，确保电源故障时控制板继续工作；※10、具有远程报警装置接口；11、带有额外锁扣，方便对药品保存箱进行监控。本分包货物可为进口产品（十）分包十：梅毒快检试剂条具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1梅毒快检试剂条※1、产品必须取得国家食品药品监督管理局正式的生产批文，生产厂家必须通过GMP、CE\ISO13485认证；※2、检测血清、血浆、全血样本胶体金层析法； ※3、灵敏度≥95%，特异性≥95%；4、整个检测过程在30分钟内出结果；※5、有效期：24个月；※6、包装规格：单人份包装；7、试剂稳定性好，产品参加过2011年全国梅毒诊断试剂临床评估且结果优异。（需提供相应的证明文件）。（十一）分包十一：乙肝快检试剂条具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1乙肝快检试剂条※1、免疫层析法。产品必须取得国家食品药品监督管理局正式的生产批文，生产厂家必须通过GMP、CE\ISO13485。※2、检测血清、血浆、全血样本胶体金层析法。※3、灵敏度≥99%，特异性≥99%4、整个检测过程在20分钟内出结果。※5、常温下保存（4～30℃），有效期≥12个月。※6、包装规格：单人份包装。（十二）分包十二：全自动上样流式细胞仪具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1全自动上样流式细胞仪※1、激光器配置：单根激光器，488nm氩离子激光2、检测参数：FSC, SSC, FL1, FL2, FL33、检测灵敏度：≦200MESF4、信号分辨率：CV≦3％※5、最大检测速度：≥10000个细胞/秒6、颗粒检测范围：0.5-50um7、具备自动清洗进样针的功能※8、最小样本检测量：100ul※9、专用淋巴细胞计数自动化软件，可自动调节电压、补偿等试验参数※ 10、计数原理为微球法，同品牌配套试剂中含有绝对计数管, 并获得中国体外诊断试剂注册证※ 11、可升级成双激光四色及内置一体化机械式细胞分选。※ 12、配备40管自动上样系统1台（可与FACSCalibur等机型匹配）。※13、适用BD公司CD4检测试剂。本分包货物可为进口产品（十三）分包十三：HIV确认试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1HIV确认试剂1、检测方法为蛋白印迹法；※2、适用于血浆、血清样品； ※3、必须能同时含HIV-1和HIV-2型； 4、质控血清应分别含强阳性、弱阳性和阴性质控血清，其中强阳性质控血清必须同时含HIV-1和HIV-2质控物；※5、原装进口试剂， HIV1+2 确证试剂必须经国家食品药品监督管理局注册批准；需提供进口医疗器械注册证明6、必需配备检测所需试剂反应板（槽），并应适合用户现有各型全自动蛋白印迹仪器使用；7、按买方要求分批供货。买方将在必要时要求供货商紧急供货，该通知将在发货前7天通知供货商。供货商应保证在接到通知后10天内送到买方指定交货地点。 8、试剂到达用户时有效期至少还有十二个月以上。※9、灵敏度99.5%，特异性99.8%※10、要求在全国CDC使用覆盖率必须在90％以上，需提供相应证明资料。本分包货物可为进口产品（十四）分包十四：CD4检测试剂（含质控）具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1CD4检测试剂（含质控）（一）COULTER试剂参数：※1、适用于用户已有的仪器设备：与EPICS-XL流式细胞仪器（贝克曼）匹配实现CD4绝对计数；2、三色抗体（CD4-FITC、CD8-PE、CD3- PC5）、荧光微球（FLOW-COUNT）、溶血素；3、提供质控全血；4、配套12×75mm的（国产/进口）流式上样管，鞘液（20L\桶），清洗液（5L\桶）；※5、获得中国体外诊断试剂注册证；6、质控品到达用户手中，效期在2月以上；（二）FACSCalibur试剂参数：※1、适用于用户已有的仪器设备：试剂必须可以配套BD FACSCalibur流式细胞仪的MultiSET软件完成自动数据获取分析，直接得到CD4细胞计数结果2、试剂包含内容： 2.1三色荧光试剂：同时包括CD3,CD4,CD8，其中CD3以PerCP标记，CD4以FITC标记，CD8以PE标记；（如果是四色的试剂就是同时包括CD3,CD4,CD8,CD45，其中CD3以FITC标记，CD4以APC标记，CD8以PE标记，CD45以APC标记）2.2绝对计数管：包含有绝对计数微球的内参法计数管，上样管中直接包括已知数目的微球；2.3红细胞裂解液3、红细胞裂解后无需洗涤步骤※4、获得中国体外诊断试剂注册证5、质控品到达用户手中，校期在2月以上；（三）FACSCount试剂参数：※1、适用于用户已有的仪器设备：试剂必须可以配套BD FACSCount流式细胞仪完成自动样本获取和CD4细胞计数分析，直接得到CD4细胞计数结果；2、试剂包含内容：2.1荧光抗体：包括CD3,CD4,CD8抗体，其中CD4,CD8以PE标记，CD3以PE-Cy5.5标记2.2绝对计数微球：上样管中已包括试剂及已知数目的微球，通过内参法实现绝对计数2.3固定液3、无需红细胞裂解步骤和洗涤步骤※4、获得中国体外诊断试剂注册证。5、质控品到达用户手中，校期在2月以上※（四）以上三种试剂保质期：到交货地点的有效期为8个月以上。本分包货物可为进口产品（十五）分包十五：梅毒螺旋抗体检测试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1梅毒螺旋抗体检测试剂1、原理：被动颗粒凝集分析技术；※2、包被载体：人工明胶粒子；※3、方法学：明胶颗粒凝集法；4、规格：100人份/盒或220人份/盒；5、反应时间：两小时；※6、反应条件：室温；7、操作简单、可单人份操作、不需要特殊设备；8、具有国家SFDA颁发的注册证；9、产品具有专利、ISO认证的，优先选择；10、提供30家以上三甲以上医院做为梅毒筛查的客户名单。本分包货物可为进口产品（十六）分包十六：病毒载量检测试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1病毒载量检测试剂（一）罗氏COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1病毒载量试剂※1、线性动力学范围：20—1.0×107Copies/mL2、特异性：100％※3、灵敏度：20 copies(95%可信区间)4、亚型覆盖：HIV-1M组、O组5、样本量：1mL EDTA血浆6、检测原理：实时荧光定量PCR7、检测方法：TaqMan探针※8、定量原理：内标定量※9、检测区域：gag和LTR双区域检测10、能连接LIS系统11、有抗污染系统AmpErase-dUTP※12、所有检测试剂即开即用，所有检测试剂2－8℃保存※13、适合COBAS Amplicor病毒载量仪或COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan48病毒载量仪14、到交货地点的有效期为8个月以上（二）罗氏RT-PCR（COBAS Amplicor HIV-1 Monitor Test）病毒载量检测试剂※1、特异性100%※2、适用于用户已有的仪器设备：罗氏RT-PCR（COBAS Amplicor HIV-1 Monitor Test）。本分包货物可为进口产品（十七）分包十七：试剂冰箱具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1试剂冰箱※1、容积 ≥320升，立式，上下双开门；※2、箱内温度：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃，调节增量为0.1℃，分辨率0.1℃，温度波动范围≤±3℃；3、报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、远程报警、断电报警；4、采用风冷，翅片式蒸发器，专业风道，保证箱内温度稳定均匀；5、环保无氟制冷剂；※6、采用进口压缩机（需提供证明文件）和冷凝风机；7、透明玻璃门设计，内设照明灯，方便随时观察箱内物品；8、搁物架：≥4层设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，充分利用空间；9、宽电压带，适合电压不稳定地区（187—242V）；10、售后服务：有售后网点，出具相关售后网点明细；11、生产企业通过ISO13485，ISO9001,ISO14001认证，产品具有国家强制3C认证证书，原件备查；※12、产品通过国家医药行业标准YY/T0086——2007。（十八）分包十八：化学发光检测仪具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1化学发光检测仪1、检测系统：全自动原装进口化学发光或电化学发光免疫系统；2、检测速度≥80测试/小时；3、分析模式：样本位≥25个，具备急诊优先功能；4、同时在线检测项目数≥17个；5、检测线性范围：≥7个数量级；6、试剂上机效期：上机有效期≥10周；※7、定标：批间定标，两点定标 ；8、精密度：符合NCCLS-EP5，批内＜5％ 批间＜8%；9、样品类型：血清，血浆；10、具有自动稀释功能；※11、可进行肝炎标志物（含anti-Hbe、anti-HBS、anti-HBC、HBeAg、HBsAg）定量检测；※12、可同时进行丙肝、甲肝、艾滋和乙肝病毒核心抗体IgM定量检测（必须提供注册证）；13、具有自动开盖和关盖功能，能够防止试剂挥发，保证检测结果准确；14、识别技术：二维条形码技术；15、系统界面：标准接口，双向通信，具备LIS连网功能。本分包货物可为进口产品（十九）分包十九：心理CT系统具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1心理CT系统※（一）可供三人以上同时测评，具有一定的设备扩展空间；系统软硬件集成优良，稳定性可靠，人机互动良好，界面人性化、专业、美观，测试者可以自由选择界面；指导语和题目提供中英文、简繁体等多种常模供选择，适合各种人群使用。※（二）除MMPI-2以外附加34种以上的配套测验。配套测验至少包括如下项目：1、神经精神科问卷（NPI）2、简明精神症状评定量表（BPRS）3、治疗副反应量表（TESS）4、阳性阴性症状量表（PANSS）5、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）6、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）7、躁狂量表（BRMS）8、瑞文推理测验（RAVEN） 9、威斯康辛卡片分类测验（WCST） 10、自杀态度问卷（QSA）11、防御机制问卷（DSQ） 12、自尊量表（SES） 13、简易智力测查（MMSE） 14、总体印象量表（CGI）15、生存质量测定量表简表（QOL-BREF ） 16、蒙哥马利抑郁量表17、Y-B强迫量表18、简明精神状态检查（MMSE）19、日常生活能力测验（ADL）20、老年抑郁量表（GDS）21、蒙特利尔认知评估量表（MOCA）22、谵妄评定量表（CAM-CR）23、缺血记分表（HIS）24、护士观察量表（NOSIE）25、应付方式问卷或者SCL-90 26.PSQI（睡眠）。（三）测验模式全面：多媒体触摸屏、硬卡式光电问卷本对个体测试，也可以通过投影播放或录音－光电卡结合，对上百人团体进行现场测试，用光标阅读机一次性录入全部信息，适合各种场合使用。（四）掌上电脑（PALM）实现无线移动：心理CT及配套测验、移动测验、WIFI上传数据。实现数据库集成管理。（五）系统内所有测验集成互联，同一受测者做多个测验只需一次性录入其基本信息，受测者基本信息及测验结果可随时调取、查询和打印。（六）269个心理量表的结果分析，检查内容包括感知觉、思维、情绪、意志行为、睡眠、心理发育、性心理、人际关系、学习能力、个人风格、职业倾向、婚恋和家庭问题、心理防御机制、心身疾病和精神障碍等方面。（七）至少能够提供200题、399题、566题三种可选择版本，可根据受测者情况灵活选择，具备断点继续功能，测验时间可以控制在“黄金20分钟”，便于在各种场合使用。※（八）十种专业报告版本, 包括心理咨询、精神卫生、综合医院、心理护理、驾驶员考评、学业咨询、婚恋咨询、职业咨询、司法鉴定和全部报告。（九）中国人六个基本人格因子量表：精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化，可以清楚地了解可能存在的心理障碍。（十）心理症状提示，症状符合率》=70%，可以为临床精神检查提供重要参考线索。（十一）准确实用的测谎功能，多量表控制的测试效度检查和提示。（十二）心理CT的常模为近3年（最长不超过6年）内由行业资深专业人员参与经严格专业标准修订的常模，且能够提供后续的升级服务。（十三）报告允许人工修改。报告术语准确专业，结构逻辑严密，版面大方美观，图文并貌，且便于直观地了解受测者各个心理维度的测试结果。（十四）数据库管理全部资料，可以反复查看、调用和打印报告，多字段检索，与SPSS方便地实现数据转换，进行统计分析。（十五）心理CT系统产品成熟，售后服务优良，经受了8年以上国内一线专业机构临床实践检验，在行业有一定知名度和影响力。 （十六）心理CT硬件1、一线品牌专业服务器壹台；2、一线品牌高性能终端主机及显示器肆台及以上；3、一线品牌交换机壹台；4、一线品牌激光打印机壹台及以上；5、一线品牌光学符号阅读机壹台及以上；6、一线品牌高端掌上电脑肆台及以上。（十七）心理CT软件心理CT系统10个及以上模块（精神卫生、心理咨询、综合医院、司法鉴定、护理诊断、学生咨询、人力资源、家庭咨询、司机考评和全部报告。）（十八）心理CT测查器材1、心理CT答题卡1000张以上，BPRS、TESS、SCL－90、NOSIE各500张以上；2、光电阅卷本10本以上；汉字编码手册5本以上；光盘1张。3、心理CT系统应用手册和操作手册各1本。（二十）分包二十：脑涨落图仪具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1脑涨落图仪（一）硬件1、电压测量：误差不超过±10%；2、时间间隔：误差不超过±5%；3、时间常数：0.1s、0.3s二档预置，误差不超过±20％；4、功率谱：幅度差不超过±10％；频率差不超过±5％；5、噪音电平≤5μVp-p；6、共模抑制比≥86dB；7、耐极化电压加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5％；8、连续工作时间：大于8h；9、一体化台车：最大限度阻断交流干扰，保证采集信号不失真。（二）软件※1、通过脑电超慢涨落信号，直接分析计算递质对应超慢波的功率（非概率方法），无创检测脑内神经化学介质功率；1.1神经递质功率分析指标：谷氨酸(GLu)、γ-氨基丁酸(GSBA)、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA) 、兴奋递质3、兴奋递质6、抑制递质13；1.2递质相对功率分析指标：谷氨酸(GLu)、γ-氨基丁酸(GSBA)、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA) 、兴奋递质3、兴奋递质6、抑制递质13；1.3衍生分析指标：运动指数、兴奋抑制指数、血管舒缩指数；1.4其它分析指标：总功率分布、α单频竞争图和熵值等参数；2、检测及分析时间：10分钟；※3、分区定位功能，可将大脑分为2脑区、4脑区和12脑区，并可显示每一脑区的检测结果；※4、多重干扰波识别和处理技术；5、脑电信号采样频率：1024次/秒；※6、灵敏度：EFG能够检测出脑死亡时大脑神经递质的功率为10-5平方微伏级别；7、数据库：一般检索和高级检索功能；※8、暂停功能：针对特殊精神病人（如AD），设置了暂停功能；9、超慢波分析功能：可提取出脑电波中包含的频率在1mHz～255mHz范围的超慢波。※10、5000例以上的常模指标。※11、预留扩充端口，可与同品牌、同一技术原理开发的超低频经颅磁仪产品配套，实现对脑部疾病诊断与治疗整体解决方案。（二十一）分包二十一：超低频经颅刺激仪具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1超低频经颅刺激仪（一）硬件※1、控制主机、仿人脑半球型线圈及传动装置、专用座椅的分体化设计；2、刺激器散热装置需满足：每天连续、无暂停工作时间在8小时以上，刺激线圈5年以上无需更换；3、传动装置需满足：当患者处于专用座椅安全时，治疗才可启动，且治疗时无刺激声响发出。治疗结束时，仪器自动关闭磁场输出；※4、频率及磁场强度安全需满足：刺激频率小于1Hz，磁场强度稳定保持在500GS±20%之间，在临床疗效确切肯定的同时，保障频率、磁场强度对患者、操作人员均安全可靠；5、刺激线圈作用范围需满足：作用于整个大脑，直接透过颅骨达到中枢神经系统，对应调节神经递质功率产生兴奋或抑制作用；6、适应人群需满足：0.5岁以上人群均可适用。（二）软件※1、随意调节神经递质磁场参数功能：在1—500GS之间随意输入特征性频率（单个或组合）磁场准确调节GABA（Υ-氨基丁酸）、Glu（谷氨酸）、5-HT（5-羟色胺）、ACh（乙酰胆碱）、NE（去甲肾上腺素）、DA（多巴胺）、兴奋递质3、兴奋递质6、抑制递质13等神经递质的功能；2、个性化设置治疗模式功能：根据每个病人情况，针对性地设置不同的治疗模式；根据病情需要，每次治疗将总能量分摊给各个神经递质；3、治疗时间任意设置功能：在0～60分钟任意设置治疗时间，允差±10%；4、自动存储功能：仪器可自动存储每一个病人最新一次治疗的参数，供下一次治疗时参考；5、推荐模式功能：仪器已提供失眠、抑郁、头痛的固定治疗模式；6、总强度在1GS－500GS之间，根据病情需要，每次治疗将总能量分摊给各个神经递质；※7、预留端口:可实现与同一技术原理开发的配套产品—脑涨落图仪（EFG）的结合应用，实现脑部疾病诊断与治疗的整体解决方案；8、可实现无线或有线的网络化管理方案。（二十二）分包二十二：多参数生物反馈治疗仪具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1多参数生物反馈治疗仪（一）硬件1、 全进口核心部件，包括信号处理器、传感器、专用电极、外置光纤；以及软件，并汉化成中文；※2、多参数信号处理器，可监测和记录在注册证上明确登记范围之内的脑电、肌电、皮温、皮电、心电、心率/血容量搏动、呼吸等多种生理信号；※3、支持一台设备同时2人进行最少2组脑电2组肌电的同时训练；4、信号处理器的物理通道均为独立通道，取代传统的集成通道，任意通道可采集任意参数；各通道设定后只专业采集一种生理参数，更精确有效；5、信号处理器采用直流供电，可脱离计算机作为动态Holter使用；6、外置独立传感器，取代内置的集成传感器，且具有前置放大功能；内置IC芯片，有效消除伪差；内置定标及全程在线阻抗测试功能；每个独立传感器都采集各自对应的生理信号，更准确可靠；7、脑电电极必须是专业盘状电极，可用于头部任何位点；肌电电极可用于全身任何部位肌肉；※8、数据采用外置光纤传输，光纤的长度可调节；取代传统的USB2.0，速度快，不丢失。光电隔离，更安全，无禁忌症；※9、具有GSR2便携式生物反馈训练。提供便携的个人训练功能；（二）软件1、 全进口操作平台软件BioNeuro Infiniti 5.1中文版，支持AVI、Flash、MIDI、Wave、MP3、DVD等通用媒体格式；2、全进口开发工具软件Developer Tools 5.1，内含通道编辑软件（Channel Editor）、界面编辑软件（Screen Editor）、方案编辑软件（Script Editor）；3、提供60余种运算方式，支持255个虚拟通道；4、可升级支持一台设备上四人同时最少4组脑电4组肌电的团体训练，可实现竞争与合作等训练模式；5、可同时采用多个界面进行训练，并可随意切换；可输出数字或模拟信号、直方图、两维频谱图、三维频谱图等；※6、支持视频实时采集、反馈功能。对癫痫患者，孕妇，及肝脏功能严重损害的人群都没有禁忌症。7、数据管理功能，可回放训练、进行分析并生成报告，支持多次训练趋势报告分析； 8、采样率：256-2048 Hz9、共模抑制比：≥110 dB10、噪声电平：≦5 μV11、输入阻抗：≥50 MΩ。本分包货物可为进口产品（二十三）分包二十三：HIV快检试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1HIV快检试剂※1、检测方法：金标或者硒标※2、敏感性： ≥98％※3、特异性： ≥98％4、有效期：≥20个月，交货时，实际使用效期≥18个月5、储藏温度：室温保存※6、适应全血、血清、血浆样本检测；快速法，操作方便，检测快速（从开始实验到得出结果在30分钟以内）。※7、检测病毒型：HIV i＋ii型8、检测时间：每单份检测时间≤30min9、产品有通过国家食品药品监督管理局注册批准文号（提供注册证明文件）10、2007-2011年连续参加国家艾滋病参比实验室HIV抗体诊断试剂临床质量评估，且排名前五名（投标单位需提供证明）11、交货地点：按用户指定地点及时间进度发货，发货至用户指定地点，交货日期 供货通知送达之日起20个工作日内。（二十四）分包二十四：HIV酶联试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1HIV酶联试剂※1、检测方法：ELISA法 ※2、敏感性：≥ 99％ ※3、特异性： ≥98％ 4、有效期： ≥12个月，交货时，实际使用效期≥8个月5、储藏温度： 2～8℃※6、提供国家相关机构出具的对试剂进行批批检的相关证明文件。7、可检测样品： 人血清或血浆 ※8、检测病毒型： HIV i＋ii型 9、交货地点 按用户指定地点及时间进度发货 发货至用户指定地点，交货日期 供货通知送达之日起20个工作日内。（二十五）分包二十五：非梅毒螺旋抗体检测试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1非梅毒螺旋抗体检测试剂1、规格：120人份/盒或220人份/盒；2、反应时间：小于等于8分钟；※3、反应条件：室温；4、操作简单、可单人份操作、不需要特殊设备；5、具有国家SFDA颁发的注册证；6、提供30家以上三甲以上医院做为梅毒筛查的客户名单。（二十六）分包二十六：乙肝酶联试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1乙肝酶联试剂※1、检测方法：ELISA法 ※2、敏感性：≥ 99％ ※3、特异性： ≥99％ 4、有效期： ≥12个月，交货时，实际使用效期≥8个月5、储藏温度： 2～8℃ ※6、批批检： 提供 7、可检测样品： 人血清或血浆 8、交货地点 按用户指定地点及时间进度发货 发货至用户指定地点，交货日期 供货通知送达之日起20个工作日内。（二十七）分包二十七：乙肝免疫球蛋白具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1乙肝免疫球蛋白※1、人乙型肝炎免疫球蛋白分子，含有高效价的乙型肝炎表面抗体，能与相应抗原专一结合起到被动免疫的作用，国药准字；※2、100IU，肌内注射；3、2-8℃保存；※4、配送到各区县，到交货地点有效期不低于18个月。（二十八）分包二十八：吗啡尿检试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1吗啡尿检试剂1、原理：胶体金法，鼠抗吗啡（MOP）单克隆抗体；※2、检测样本：适应于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果；3、层析法，敏感性：300ng/ml；符合美国SAMHSA毒品和精神用药监督管理局标准；试剂敏感性（%）≥99%，特异性（%）≥98%（须提供临床证明）；4、室温保存，单人份包装；※5、附中文操作说明书，通过中国药品生物制品检定所检验报告；6、通过公安部刑事技术产品监督检测中心检测报告；7、通过美国FDA认证及欧盟CE认证者优先；8、货物在国内市场有批量使用，用户评价良好；※9、铝箔袋包装，内有干燥剂，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。（二十九）分包二十九：丙肝酶联试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1丙肝酶联试剂※1、检测方法：ELISA法 ※2、敏感性：≥ 99％ ※3、特异性： ≥99％ 4、有效期： ≥12个月，交货时，实际使用效期≥8个月5、储藏温度： 2～8℃ ※6、批批检： 提供 7、可检测样品：人血清或血浆 8、交货地点 按用户指定地点及时间进度发货 发货至用户指定地点，交货日期 供货通知送达之日起20个工作日内。（三十）分包三十：丙肝确认试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1丙肝确认试剂1、原理：WB或RIBA※2、取得国家食品药品监督管理局注册批准3、可检测血清或血浆※4、能上机批量进行检测※5、自带质控线，可有效提示操作失误和假阴性（带GST质控）6、需带封闭试剂，减少非特异性吸附※7、涵盖HCV基因组结构区和非结构区，包括Core、NS3、NS4和NS5区8、产品有效期＞12个月。（三十一）分包三十一：HIV新发感染检测试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1HIV新发感染检测试剂※1、采用BED原理的酶联免疫法，可识别HIV确证阳性样本的新近感染与长期感染；※2、规格：96孔板，2板/盒；3、试剂盒包含： 酶标板，缓冲液，底物，终止液，保存条件：2-8°C；对照及生物素抗原肽、酶，保存条件-20°C；在推荐保存温度下至少6个月内稳定；※4、实验可重复性： R2>0.9；5、中标货物在国内市场有批量使用，用户评价良好；※6、到交货地点的有效期至少为8个月。本分包货物可为进口产品（三十二）分包三十二：安全套具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1安全套※1、天然橡胶厚度不超过0.03毫米，加入SHEERLON（诗朗）物料；※2、材质强韧且柔软度高，润滑度、摩擦性、拉伸性及膨胀性好，通过二次电子针孔测试；3、产品通过中国食品药品监督管理局注册；4、单支或3支包装，外包装标明“重庆市防治艾滋病工作委员会办公室赠用”。本分包货物可为进口产品（三十三）分包三十三：核酸提取试剂具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1病毒RNA核酸提取试剂1、试剂盒应为柱离心式RNA核酸提取试剂；2、适合于从微量体液中提取高纯度的病毒RNA，抽提总 RNA 得率应在90%以上；※3、不使用苯酚/氯仿等有机溶剂，操作应简单可控，能轻松处理大量样品；4、实验结果稳定性、特异性、灵敏性较好；5、操作简单、时间短、价格低；6、包装为50人份/盒；※7、除乙醇外，试剂盒应含有提取过程所需所有试剂；8、试剂盒中带有Carrier RNA。本分包货物可为进口产品2病毒RNA全自动核酸提取试剂适用QIASymphony Virus/Bacteria Mini Kit 192人份/盒及相应耗材本分包货物可为进口产品（三十四）分包三十四：流感检测试剂盒具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1流感荧光PCR检测试剂双通道A/B 13000人份； 甲型H1N1、季节性 H1、H3共8000人份（根据病毒亚型流行情况调整各亚型品目，试剂总数不变）1、能用于对多种样本（鼻咽抽提物、鼻咽拭子、支气管肺泡灌洗液）中A型、B型流感病毒RNA定性检测；2、试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强、使用便捷；※3、试剂获得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》；4、试剂需取得中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所出具的临床比对验证报告；5、供应商必须具备所投产品的合法经销资格（提供证明文件）；※6、疾控系统产品使用单位至少100家；（提供证明文件）※7、适用机型：BIO-RAD CFX96、ABI STEP_ONE PLUS、ABI7500。本分包货物可为进口产品特别说明：为增强流感病毒检测的准确性，需进行至少两种试剂的检测结果对比，因此，本分包由两家试剂公司提供。由本分包综合得分排名第一的投标人提供双通道A/B 试剂7800人份，各亚型试剂4800人份；综合得分排名第二的投标人提供双通道A/B 试剂5200人份，各亚型试剂3200人份。（三十五）分包三十五：细胞培养液及胎牛血清具体需求品目1：RPMI 1640基础液（1×液体）500mL/瓶，共600瓶 进口产品原料，其技术参数内容为配方及含量。投标时经销商需提供相关质量证明文件，否则不予考虑。成分------成分------无机盐含量（mg/L）氨基酸含量（mg/L）Ca(NO3)2?4H2O100.00L-组氨酸（游离碱）15.00KCl400.00L-羟脯氨酸20.00MgSO4(无水)48.84L-异亮氨酸50.00MgSO4?7H2O<0.50L-亮氨酸50.00NaCl6000.00L-赖氨酸盐酸盐40.00NaHCO32000.00L-甲硫氨酸15.00Na2HPO4（无水）800.00L-苯丙氨酸15.00Na2HPO4?7H2O<0.50L-脯氨酸20.00ZnSO4?7H2O<0.50L-丝氨酸30.00其他成分含量（mg/L）L-苏氨酸20.00D-葡萄糖2000.00L-色氨酸5.00乙醇胺<0.10L-酪氨酸二钠盐二水合物29.00谷胱甘肽（还原型）1.00L-缬氨酸20.00HEPES25mmol/L维生素含量（mg/L）酚红5.00抗坏血酸磷酸酯<0.10丙酮酸钠<0.50生物素0.20氨基酸含量（mg/L）泛酸钙0.25L-丙氨酸<0.20氯化胆碱3.00L-精氨酸200.00叶酸1.00L-天冬酰胺（游离碱）50.00内消旋肌醇35.00L-天冬氨酸20.00烟酰胺1.00L-胱氨酸二盐酸盐65.00对氨基苯甲酸1.00L-谷氨酸20.00盐酸吡哆醇1.00L-丙氨酰-L-谷氨酰胺<1.00核黄素0.20L-谷氨酰胺300.00盐酸硫胺1.00甘氨酸10.00维生素B120.005注：进口RPMI 1640基础液的组分大致相同，不同公司的该产品之间各组分对应含量相差一般不超过1%。本分包货物可为进口产品。品目2：胎牛血清（Foetal Bovine Serum）500mL/瓶，共60瓶质量认证：必须是经过质量认定的胎牛血清（批号：10099），胎牛来源为澳大利亚。投标时经销商需提供“出厂质量证明”，否则不予考虑。检测项目检测结果经过噬菌体检测阴性生物化学谱通过氧化血红蛋白百分比测定>70%电泳图谱正常内毒素（EU/ml）<0.500血红蛋白11.5mg/100mL激素谱通过支原体阴性渗透压332mmol/kg经过性能测试通过pH值7.0～7.2Sf9细胞试验通过无菌性测试（细菌/真菌）阴性四环素通过总蛋白35～50g/L赤羽病毒阴性蓝舌病毒阴性牛腺病毒FA株阴性牛细小病毒FA株阴性牛呼吸道合胞体病毒FA株阴性牛病毒性腹泻病毒FA株阴性致细胞病变物质（例：IBR）阴性血细胞吸附物质（例：PI-3）阴性呼肠病毒FA株阴性狂犬病毒FA株阴性本分包货物可为进口产品（三十六）分包三十六：相关耗材具体需求序号产品名称配置及关键特征备注1无菌细胞培养瓶1、规格：25 cm2×4000个；75 cm2×500个2、参数要求：※2.1无菌、无色透明，对细胞培养无毒性2.2 瓶盖及瓶身有品牌名称标志2.3 培养瓶两旁都有刻度标记线※2.4表面处理：通过NunclonTM△表面处理或标准TC（Tissue-culture）处理或CellBIND处理。2.5 瓶口三点定位，旋转三分之一转就可开关瓶盖2.6 生产商通过ISO认证2.7 有效的产品宣传说明书。本分包货物可为进口产品2无菌吸管1、数量：1mL×15000支；10mL×10000支；25mL×500支。2、型号规格：1mL量程10mL量程25mL量程3、参数要求：3.1聚苯乙烯材料制作，无色透明※3.2无菌，无核酸，无热源，无DNA酶与RNA酶，无ATP，无菌级别等级达到SAL10-6※3.3每支吸管独立包装，操作端有棉花塞3.4刻度标记清晰，双向刻度，有过量刻度※3.5最大量程时精度误差≤2％3.6生产商通过ISO9001或14001认证※3.7生产厂家授权代理销售证明3.8有效的产品宣传说明书3.9工作温度4℃-50℃。3无菌带滤芯吸尖1、数量：20 μl普通型（96支/盒）×1000盒；200 μl普通型（96支/盒）×2000盒；10 μl加长型（96支/盒）×2000盒200 μl加长型（96支/盒）×2000盒1000 μl加长型（96支/盒）×3000盒2、型号规格：20 μl普通型：容量0.1-20μl200μl普通型：容量20-200μl10μl加长型：容量0.1-10μl200μl加长型：容量20-200μl1000μl?加长型：容量100-1000μl?3、参数要求：※3.1带滤芯，无核酸、无RNA酶、无DNA酶、无ATP，无热源※3.2无菌包装（96支/盒）※3.3精确性偏差低于0.1%，※3.4吸附样品残留低于0.1%3.5能有效防止交叉污染※3.6适用于多种品牌移液器3.7生产商通过ISO认证3.8有效的产品宣传说明书3.9规格在20-200μl与100-1000?μl应同时有普通型与加长型；※3.10 10μl加长型吸尖总长度≥40毫米，200 μl加长型吸尖总长度≥90毫米，1000 μl加长型吸尖总长度≥115毫米；3.11 工作温度4℃～50℃。4除菌滤膜1、数量：0.45 μm×2000个；0.22 μm×5000个。2、规格：0.45μm滤器0.22μm滤器3、参数要求：※3.1滤器直径25mm-33mm，可在普通一次性注射器上使用3.2 流速>2ml/min※3.3无菌单个包装※3.4一次性使用※3.5无核酸，无热源3.6 过滤液体温度25℃时，使用压强大于50psi3.7 生产商通过ISO认证※3.8生产厂家授权代理销售证明3.9 有效的产品宣传说明书。三、附件、图纸及包装要求所有产品按照厂家规定的产品包装和随机标准附件为准。 第三篇项目商务要求一、交货时间、地点及验收方式（一）交货时间除在“第二篇 技术部分”中明确的交货时间以外，所有设备要求在采购合同签订后60日历日内交货，并安装调试完毕。（二）交货地点交货地点：采购人指定（三）验收方式1、货物到达现场后，供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。2、供应商应保证货物到达用户所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。3、供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：（1）设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全并与投标时所提供的技术资料一致。（3）在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。（4）在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。4、软件产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。5、供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。6、大型或者复杂的政府采购项目，采购人应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。7、采购人需要厂家对中标供应商交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，厂家应予以配合，并出具书面意见。8、产品包装材料归采购人所有。二、质量保证及售后服务（一）产品质量保证期1、自验收之日起，提供在一年内出现质量问题，免费包换；2、产品自身质量问题的产品或零配件进行免费维修、更换。（二）售后服务内容供应商和厂家在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务：1、质量保证期内服务要求（1）电话咨询供应商和厂家应当为用户提供技术援助电话，解答用户在使用中遇到的问题，及时为用户提出解决问题的建议。（2）现场响应用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，供应商和厂家应在1小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作；无法在4小时内解决的，应在8小时内提供备用产品，使用户能够正常使用。（3）技术升级在质保期内，如果供应商和厂家的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，供应商和厂家应对采购人进行升级服务。2、质保期外服务要求（1）质量保证期过后，供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。（2）质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务。（三）故障响应时间要求供应商接到使用方产品出现问题的通知后立即作出响应，2小内到达现场进行处理。（四）维修配件供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。三、付款方式1、货物通过到货验收后，经中标单位提出书面申请，采购人验收确认无误后，于7个工作日内报请重庆市财政局支付合同总金额95%；2、货物正常使用一年后，经中标单位提出书面申请，由采购人在七个工作日内报请重庆市财政局支付合同总金额5%。四、知识产权采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。五、培训供应商对其提供的产品应尽培训义务。供应商应提供对采购人的正常培训，使采购人使用人员能够正常操作相关设备。六、其他（一）投标人必须在投标文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本篇及招标文件其他条款的要求。（二）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。 第四篇评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款一、评标方法（一）评标方法定义本项目采用综合评分法进行评标。综合评分法是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项评分因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人或者中标供应商的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为110分，其中：10分为政策性加分。（二）评标程序评标工作由集中采购机构负责组织，具体评标事务由集中采购机构依法组建的评标委员会负责。评标委员会成员到位后，推举其中一位评审专家担任评审组长，并由评审组长牵头领导该项目评审工作。评标委员会按以下程序独立履行评审职责：1、资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定供应商是否具备投标资格。资格性检查资料表如下：序号检查因素检查内容1投标人应符合的基本资格条件（1）具有独立承担民事责任的能力投标人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件，以及投标人法定代表人身份证明和授权代表委托书等。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度最近一年的财务报表复印件。（新成立未满一年的公司除外）或见诚信声明（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力生产力情况（包括生产设备、技术人员介绍）；售后服务能力（包括售后场地、服务人员介绍）。（4）有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录缴税及社会保障金证明材料复印件（提供近三个月的缴纳记录）。（5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录参加本项目招标活动前三年内无重大违法记录。2特殊资格条件证明材料的复印件，原件备查3投标保证金符合本招标文件第一篇规定2、符合性检查。依据招标文件的规定，从供应商投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。符合性检查资料表如下：序号评审因素评审标准1有效性审查投标文件签署投标文件上法定代表人或其授权代表人的签字齐全。法定代表人身份证明及授权委托书法定代表人身份证明及授权委托书有效，且符合招标文件规定的格式。投标方案每个分包只能有一个方案投标。报价唯一只能在限价范围内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。2完整性审查投标文件份数投标文件正本、副本数量符合招标文件要求。投标文件内容投标文件内容齐全、无遗漏。3招标文件的响应程度审查投标文件内容对招标文件第一篇和第二篇规定的招标内容全部作出响应。投标有效期满足招标文件规定。3、澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4、比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。评标委员会各成员应当独立对每个有效投标人的标书进行评价、打分，然后由评审组长组织评标委员会成员对各评委打分情况进行核查及复核，个别评委对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。复核后，集中采购机构汇总每个投标人每项评分因素的得分。5、推荐中标候选人名单。除“分包三十四”以外，各分包均按综合得分由高到低的顺序推荐排名第一的投标人为本分包中标候选人。二、评标标准序号评分因素及权重分值评分标准说明1投标报价（50%）50有效的投标报价中的最低价为评标基准价，按照下列公式计算每个投标人的投标价格得分。投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。2技术部分（40%）40（1）有效投标人的起评基准分为25分；带※的技术条款每优于1条加3分，最多加15分；非※的技术条款有1条不满足扣3分，最多扣12分。（2）出现以下情况之一的技术部分得0分：带※的技术条款1条不满足的；非※的技术条款有5条（含本数）以上达不到招标要求的，技术部分得0分。技术支持资料以制造商公开发布且含有技术参数的印刷资料或检测机构出具的检测报告为准，凡不符合上述要求或低于制造商官方网站公开发布的技术文件的，视为无效技术支持资料。（注：制造商公开发布的印刷资料必须提供原件。检测机构出具的检测报告可提供复印件，原件备查。）3业绩（3%）3投标人自2008年以来在省级及以上医疗机构完成过单个合同金额100万元人民币以上类似的项目，每个可得1分，得分不超过3分。以采购购销合同复印件为准，原件备查4售后服务及信誉（7%）7（1）质保期（满分2分）以招标文件质保期要求为基础，质保期每增加一年加1分，得分不超过2分。（2）信誉（满分2分）所投产品获得过省级及以上“科学技术进步奖”的，有一项加1分，得分不超过2分。（3）售后服务方案（满分2分）按照招标文件要求，提出完整的售后服务方案（包括维修响应时间、质保期内服务方式、质保期外服务方式，本地具有备件库，是否能够提供损坏备用品及其他服务承诺）的可根据方案优劣评分。（4）培训方案（满分1分）根据投标人提供的产品操作培训方案/计划评分。5政策性加分（10%）10（1）投标产品列入当期节能产品政府采购清单的，有一款得1分，最多得3分；（2）投标产品列入当期环境标志产品政府采购清单的，有一款得1分，最多得2分；（3）投标人属于小微企业的得3-5分。关于政策性加分的相关说明：1、节能、环保以国家财政部等部门发布的产品清单为准（中国政府采购网上查询）；2、关于小微企业：2.1按（财库〔2011〕181号）之规定，中小企业的标准为：2.1.1提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物，不包括提供或使用大型企业注册商标的货物。2.1.2本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准（工信部联企业〔2011〕300号）。2.1.3小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业；小型、微型、中型企业提供大型企业制造的货物的，视同为大型企业。2.2具体加分说明：投标人为小型企业得3分、注册资金在十五万元以上的微型企业得4分、注册资金在十五万元及以下的微型企业得5分。三、无效投标条款评标委员会评审时，投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：（一）投标人未按招标文件规定提交足额投标保证金的；（二）投标人不具备招标文件规定的资格要求的；（三）投标人超出营业范围投标的；（四）投标文件未按照招标文件要求由投标人法定代表人或授权代表签字，或未按招标文件要求的格式加盖公章的；（五）投标文件出现多个投标方案或投标报价的；（六）投标报价超出招标文件规定的投标限价或公布的采购预算的；（七）投标有效期、交货时间、质保期等商务条款不能满足招标文件要求的；（八）投标产品不符合必须强制执行的国家标准的；（九）投标文件含有违反国家法律、法规的内容，或附有采购人不能接受的条件的。四、废标条款评标委员会评审时出现以下情况之一的，应予废标：（一）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（二）投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的；（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（四）因重大变故，采购任务取消的。废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。 第五篇投标人须知一、投标费用无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。二、投标人1、合格投标人条件合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的供应商资格条件，并对招标文件作出实质性响应。2、投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。三、招标文件招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标供应商签订合同的基础。1、招标文件由投标邀请书；项目技术规格、数量及质量要求；商务条款；投标人须知；评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本及保函格式；投标文件格式等七部分组成。2、集中采购机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招标文件不可分割的部分。3、投标人对招标文件如有异议，应在投标截止时间前五个日历日前以书面形式告知集中采购机构。集中采购机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，应以书面形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。4、投标人对招标文件有异议的，应在规定时间内提出，否则视同认可招标文件所有要求。逾期提出异议的，集中采购机构可以不予受理。四、投标文件投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应。（投标文件封面不建议采用精良硬皮包装，同时应编制完整的页码、目录）（一）投标文件组成投标文件由以下部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响投标人的投标文件响应程度得分。（二）联合投标本项目不接受联合体投标。（三）投标有效期投标有效期为投标截止日期后90天内。（四）投标保证金1、投标人应在投标截止时间前，按招标文件第一篇规定向集中采购机构交纳投标保证金,规定的投标保证金金额不得超过投标项目概算的1%，且一个项目招标，要求供应商缴纳的投标保证金不得超过20万元。2、投标保证金为投标的有效约束条件。3、投标保证金的有效期限在投标有效期过后30天内继续有效。4、投标保证金币种应与投标报价币种相同。5、集中采购机构应当在《中标通知书》发出后五个工作日内无息退还未中标供应商的投标保证金；在采购合同签订后五个工作日无息退还中标供应商的投标保证金。6、供应商有下列情形之一的，投标保证金将不予退还，由集中采购机构上交国库：（1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；（2）投标人未按规定提交履约保证金的；（3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；（4）中标供应商无正当理由不与采购人签订合同的；（5）中标供应商将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经招标采购单位同意，将中标项目分包给他人的；（6）中标供应商拒绝履行合同义务的；（7）其他严重扰乱招投标程序的；（五）投标文件的份数和签署1、投标文件一式三份，其中正本一份，副本二份。副本可为正本的复印件，必须与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。2、投标文件正本中，每一页均应由投标人加盖公章，或者由投标人法定代表人或授权代表签名（如双面打印的投标文件只需一面签字或盖章），其中规定格式的文件应当按要求签名和加盖投标人公章。3、若投标人对投标文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖投标人公章或由法人或法人授权代表签字确认。4、电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。（六）投标报价1、投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“各分包分项报价明细表”的格式填写报价。2、投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。3、本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（七）修正错误若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：1、开标一览表总价与投标报价明细表汇总数不一致的，以开标一览表为准；2、投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；3、总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；4、单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修正单价；5、对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。（八）投标文件的递交1、投标文件的密封与标记投标文件的正本、副本均应用信封分别密封。信封上注明项目名称、投标人名称地址、“正本”、“副本”字样及“不准提前启封”字样。信封的封口须加盖投标人公章或授权代表签字。2、如果投标文件通过邮寄递交，投标人应将投标文件用内、外两层信封密封。（1）内层信封的封装与标记同本条（1）款规定。（2）外层信封装入本条（1）款所述全部内封资料，并注明招标编号、项目名称、集中采购机构名称及地址。同时应写明投标人的名称、地址，以便将迟交的投标文件原封退还。（3）如果未按上述规定进行密封和标记，集中采购机构对投标文件误投、丢失或提前拆封不负责任。（九）政策性加分条件说明投标产品符合国家节能、环保等政策的，以及投标人属于中小企业的，适用于政策性加分。五、开标（一）开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。（二）集中采购机构可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间书面通知所有招标文件收受人。（三）开标由集中采购机构主持，邀请采购人、投标人、财政部门和有关监督部门代表参加，财政部门和有关监督部门可视情况派员现场监督。（四）开标时，应当由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况，也可以由采购人委托的公证机构人员检查投标文件密封情况并公证；经确认密封完好的投标文件，由集中采购机构工作人员当众拆封，宣读投标人投标文件正本“开标一览表”的投标人名称和投标报价，以及招标文件允许的备选投标方案和投标文件的其他主要内容并记录。（五）未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等，评标时不予承认。（六）开标过程应由集中采购机构指定专人负责记录，并存档备查。六、评标见第四篇“评标”内容。七、定标（一）定标原则采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标供应商。（二）定标程序1、集中采购机构在评标结束后5个工作日内将评标报告交采购人确认，同时在“重庆市政府采购网”发布对评标结果进行公示。2、投标人对评标结果无异议的，采购人在收到评标报告后5个工作日内对评标结果进行确认。如有投标人对评标结果提出质疑的，采购人在质疑处理完毕后确定中标人。3、中标结果应当在重庆市政府采购网上公告。公告内容包括招标项目名称、中标供应商名单、评标委员会成员名单、集中采购机构名称和电话。4、中标供应商变更（1）中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行合同的，采购人可以确定排名其后第一位的中标候选人为中标人，并按以上程序履行定标程序；否则应重新招标。（2）中标供应商无充分理由放弃中标的，采购人及集中采购机构将情况报财政部门，财政部门将根据18号令第七十五条的规定对违规供应商进行处罚。八、中标通知书（一）采购人依法确定中标人后，集中采购机构以书面形式发出中标通知书。（二）中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标供应商放弃中标，应当承担相应的法律责任。九、关于质疑和投诉（一）质疑内容、时限1、投标人对招标文件如有异议，应在招标文件发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购机构提出质疑，并附相关证明材料。2、投标人对中标结果有异议的，应当在中标预公示发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购机构提出质疑，并附相关证明材料。3、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的，应主要向采购人提出质疑，其他问题可向采购代理机构提出质疑。（二）质疑答复时限采购人、采购机构在收到投标人书面质疑后七个工作日内，对质疑内容作出答复。（三）质疑答复方式采购机构将在重庆市政府采购网上对质疑答复内容进行公告。（四）不予受理或暂缓受理1、质疑有下列情形之一的，不予受理：1.1质疑供应商参与了投标活动后，再对招标文件内容提出质疑的；1.2质疑超过有效期的；1.3对同一事项重复质疑的。2、质疑有下列情形之一的，应暂不受理并告知投标人补充材料。投标人及时补充材料的，应予受理；逾期未补充的，不予受理：2.1质疑书内容不符合《重庆市政府采购供应商质疑投诉处理暂行规定》之规定的；2.2质疑书提供的依据或证明材料不全的；2.3质疑书副本数量不足的。（五）投诉1、投标人对采购机构的答复不满意或者采购机构未在规定时间内答复的，可在答复期满后十五个工作日内按有关规定，向同级财政部门投诉。2、在提出投诉时，应附送相关证明材料。投诉书及证明材料为外文的，应同时提供其中文译本；中文与外文意思不一致的，以中文为准。3、在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起三十个工作日内对投诉事项做出处理决定，并将投诉处理决定书送达投诉人、被投诉人和其他与投诉处理决定有利害关系的政府采购相关当事人，同时在重庆市政府采购网公告投诉处理决定书。十、招标代理服务费投标人中标后向集中采购机构缴纳招标代理服务费的，招标代理服务费的收取标准按照国家计委[2002]1980号文件及国家发改委[2003]857号文件规定的货物类标准执行。投标人可以部分或全部将投标保证金转为代理服务费。国家计委（2002）1980号文件规定的招标代理服务费费率如下：招标类型中标金额（万元）货物招标服务招标工程招标100以下1.5%1.5%1.0%100-5001.1%0.8%0.7%500-10000.8%0.45%0.55%1000-50000.5%0.25%0.35%5000-100000.25%0.1%0.2%10000-*******.05%0.05%0.05%*******以上0.01%0.01%0.01%注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某工程招标代理业务中标金额为6000万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.0%=1万元（500-100）万元×0.7%=2.8万元（1000-500）×0.55%=2.75万元（5000-1000）×0.35%=14万元（6000-5000）×0.2%=2万元合计收费=1+2.8+2.75+14+2=22.55（万元）十一、签订合同（一）采购人应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。（二）招标文件、中标供应商的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（三）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（四）合同按照《政府采购货物购销合同》（格式）签订。（五）采购人要求中标供应商提供履约保证金的，但应当在招标文件中予以约定。中标供应商履约完毕后，采购人应5日内无息退还其履约保证金。 第六篇合同主要条款和格式合同（样本）一、合同主要条款1、定义（1）甲方（需方）即采购人，是指通过招标采购，接受合同货物及服务的各级国家机关、事业单位和团体组织。（2）乙方（供方）即中标供应商，是指中标后提供合同货物和服务的自然人、法人及其他组织。（3）合同是指由甲乙双方按照招标文件和投标文件的实质性内容，通过协商一致达成的书面协议。（4）合同价格指以中标价格为依据，在供方全面履行合同义务后，需方（或财政部门）应支付给供方的金额。（5）技术资料是指合同货物及其相关的设计、制造、监造、检验、验收等文件（包括图纸、各种文字说明、标准）。2、货物内容合同包括以下内容：货物名称、型号规格、技术参数、数量（单位）等内容。3、合同价格（1）合同价格即合同总价。（2）合同价格包括合同货物、技术资料、合同货物的税费、运杂费、保险费、包装费、装卸费及与货物有关的供方应纳的税费，所有税费由乙方负担。（3）合同货物单价为不变价。4、转包或分包（1）本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；（2）非经甲方书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应；（3）如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。5、质量保证及售后服务（1）乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。（2）乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：A、更换：由乙方承担所发生的全部费用。B、贬值处理：由甲乙双方合议定价。C、退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。（3）如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在12小时内到达甲方现场。（4）在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。（5）上述的货物免费保修期为 3年，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。（6）中标方提供的货物由原厂提供售后服务的，中标方必须提供原厂商出具的售后服务承诺函（原件）。6、付款（1）本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。（2）付款方式：支票、现金。（3）付款方法：财政直接支付或需方自行支付。7、检查验收（1）供方应随货物提供合格证和质量证明文件，如是国外进口的货物还须提供入关证明。（2）货物验收供方所交货物的各种质量指标不得低于供方提供样品的质量指标（无样品时按供方的投标时提供的“技术文件”执行），售后服务质量要求按照招标文件和投标文件的内容执行。供方交货时，需方可根据需要随机抽取一部分货物送有关权威检测部门检测，如检测不合格，供方负责赔偿需方一切损失。（3）货物验收报告应由需方、供方经办人签字，并加盖双方公章，以此作为支付凭据。8、索赔供方对货物与合同要求不符负有责任，并且需方已于规定交货内和质量保证期内提出索赔，供方应按需方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。（1）供方同意需方拒收货物并把拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给需方，供方负担发生的一切损失和费用，包括利息、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。（2）根据货物的疵劣和受损程度以及需方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。9、知识产权乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权，如若出现侵权行为，由乙方付全部责任。10、合同争议的解决（1）当事人友好协商达成一致（2）在60天内当事人协商不能达成协议的，可提请采购人当地仲裁机构仲裁。11、违约责任按《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》有关条款，或由供需双方约定。12、合同生效及其它（1）合同生效及其效力应符合《中华人民共和国合同法》有关规定。（2）合同应经当事人法定代表人或委托代理人签字，加盖双方合同专用章或公章。（3）合同所包括附件，是合同不可分割的一部分，具有同等法法律效力。（4）合同需提供担保的，按《中华人民共和国担保法》规定执行。（5）本合同条件未尽事宜依照《中华人民共和国合同法》，由供需双方共同协商确定。 二、政府采购货物购销合同（格式）重庆市政府采购货物购销合同（采购项目编号： ）甲方（需方）：___________________________计价单位：____________乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________经双方协商一致，达成以下购销合同：商品名称规格型号数量综合单价总价交货时间交货地点合计人民币（小写）：合计人民币（大写）：一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1、质保期限：2、保修范围：3、服务措施：4、质保期后服务：二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：三、交提货方式：四、验收标准、方法：如有异议，请于日内提出。五、付款方式：（按财政支付、采购人支付及支付方式等分别填列）六、违约责任：按《合同法》、《政府采购法》执行，或按双方约定。七、其他约定事项：1、招标文件及其补遗书、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。2、本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在人民法院提请诉讼。3、本合同一式__份， __方各执一份，具同等法律效力。4、其他：需方：地址：联系电话：授权代表：供方：地址：电话：传真：开户银行：账号：授权代表：（本栏请用计算机打印以便于准确付款）集中采购机构：地址： 电话：传真：授权代表：备注：签约时间： 年 月 日签约地点：第七篇投标文件格式一、经济文件（一）开标一览表（二）分项报价明细表二、资格文件（一）营业执照副本复印件（二）税务登记证副本复印件（三）组织机构代码证复印件（四）法定代表人身份证明书（格式）（五）法定代表人授权委托书（格式）（六）本单位缴纳社会保障金证明材料；（七）诚信声明（八）特定资格条件证书或文件复印件三、商务文件（一）投标函（格式）（二）投标人基本情况介绍及商务承诺（三）商务条款差异表四、技术文件（一）所投各产品的技术参数（或技术指标）（二）所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如果有）（三）技术条款差异表五、其他（一）其他资料 一、经济文件（一）开标一览表采购项目名称：投标人全称序号招标项目名称数量投标报价（小写）单位（元）交货期交货地点投标报价（大写）：元整备注：投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日说明：1、开标一览表按格式填列；2、开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误。 （二）分项报价明细表采购项目名称：序号名称相关信息（品牌、规格型号、制造商等）数量单价合计12345678人工费/9运输费10其他费用/11……/12总计投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、请投标人完整填写本表，没有填写或填列不完整的按无分项报价明细处理；2、计价单位以“元”或“万元”计，无此项费用以“0”填写；3、该表可扩展，并逐页签字、盖章。二、资格文件（一）营业执照副本复印件（二）税务登记证副本复印件（三）组织机构代码证复印件 （四）法定代表人身份证明书（格式）采购项目名称：致： （采购代理机构名称）：（法定代表人姓名）在 （投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。特此证明。 （投标人公章） 年 月 日（附：法定代表人身份证复印件） （五）法定代表人授权委托书（格式）采购项目名称：致： （采购代理机构名称）：（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签名负全部责任。在撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。被授权人签名： 投标人法定代表人签名：（附：被授权人身份证复印件）（投标人公章）年 月 日 （六）本单位缴纳社会保障金证明材料； （七）诚信声明采购项目名称：致： （采购机构名称）：（投标人名称）郑重声明，我公司具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料；我公司还同时声明参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录，符合《政府采购法》规定的供应商资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。特此声明。（投标人公章）年 月 日 （八）特定资格条件证书或文件复印件（原件备查） 三、商务文件（一）投标函（格式）采购项目名称： 致：（采购机构名称）：（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址： 。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术服务。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本 份。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为90天。五、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。六、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《政府采购法》、《合同法》及合同约定条款承担我方责任。七、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。八、我方同意按有关规定及招标文件要求，缴纳足额投标保证金。九、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费。（投标人公章）年月 日 （二）投标人基本情况介绍及商务承诺1、投标人基本情况项目数据资料说明企业性质职工人数销售额资产总额是否属于小微企业注：（1）以上内容按工业和信息化部、财政部等4部委《关于印发中小企业划型标准规定的通知》的规定（工信部联企业〔2011〕300号）填列，以企业上一年度末数据为准；（2）按《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）的规定，若投标人为联合体投标的，联合体各方分别填列此表。 2、中小企业声明函本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）的规定。本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的划分标准，本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。2、本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他 （请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期： 3、商务承诺（包括但不限于）：3.1质保期；3.2售后服务方案；3.3培训；3.4业绩。 （三）商务条款差异表采购项目名称：序号招标商务要求投标商务应答差异说明投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、本表即为对本项目“第三篇 项目商务要求”中所列商务条款进行比较和响应；2、该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”。3、该表可扩展。四、技术文件（一）所投各产品的技术参数（或技术指标）（二）所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如果有） （三）技术条款差异表采购项目名称：序号招标要求投标应答差异说明投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、本表即为对本项目“第二篇项目技术规格、数量及质量要求”中所列技术要求进行比较和响应；2、该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”；3、该表可扩展；4、可附相关技术支撑材料。（格式自定）五、其他（一）其他资料（自附）（结束）