|
依据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和有关法律法规及规章规定，太原市公共资源交易中心受太原市妇幼保健院委托，对儿童、新生儿医疗设备组织国内公开招标采购，欢迎承认并履行招标文件各项规定的供应商参加投标。
1．项目名称：儿童、新生儿医疗设备公开招标采购
2．招标编号：2020JHG687
3．项目概况：本次采购项目的简要介绍：太原市妇幼保健院迁建项目是太原市“百院兴医”重点工程项目。位于长风西街以北，西中环路以西，总建筑面积为19万余平方米。包括妇女住院楼、儿童住院楼、综合住院楼3栋主楼以及用于门诊的裙楼。该项目设计床位1500张。
本项目分2包：第1包主要用于我院新生儿、儿童治疗及辅助类医疗设备；第2包主要是成分分析检测类仪器。
4．资金来源：财政资金
5．预算金额：人民币*******元
招标内容：共二包，详见招标文件“第五部分 采购需求”。
第一包
|
序号
|
产品名称
|
技术参数要求
|
数量
|
预算单价（元）
|
预算金额（元）
|
|
1
|
输液泵（进口）
|
★投标人需提供医疗器械注册证
1、输液总量设置：0.1～9999.9ml，以0.01ml递增。
2、速率范围：0.1～1200ml/h，以0.01ml/h递增。
3、快推功能：＞1～1200ml/h可调，手动/自动快推可选，并可同步显示给入的快推量。还可预置快推设定时间，1分钟～24小时可调。
4、精确度：输液精度≤±5%，机械精度≤±0.2%。
5、适用于各种PVC耐压输液器。
★6、空气探测器：可探测出所有＞0.01ml的气泡。单个气泡＞0.02ml时报警，每小时累计的气泡＞0.3ml时报警。报警灵敏度可调。
7、单泵无需连接系统即可实现公斤体重模式。
8、动态压力监测：动态监测并显示输液泵管、注射器管路中的压力。压力阈值至少9级可调。
9、预报警时间3-240分钟可调。
10、具有可保持静脉开放速率（KVO）功能。
11、具有数据锁功能，防止意外更改输液速度，种类等。
12、电池：可充电，工作时间≥4小时。具有电池维护程序。
★13、系统扩展：可连接工作站组成“输液治疗中央监护管理系统”。
★14、体积小、重量轻，重量不大于1.4公斤，便于转运。
|
23台
|
27000
|
621000
|
|
2
|
微量注射泵（进口）
|
★投标人需提供医疗器械注册证
1、注射总量设置：0.1～9000ml，以0.01ml递增。
2、速率范围：0.01～1800ml/h，以0.01ml/h递增。
★3?自动推杆，可自动定位推杆，避免缓推和误推。快推功能：1～1800ml/h可调，手动/自动快推可选，并可同步显示给入的快推量。还可预置快推设定时间，1分钟～24小时可调。
4、自动计算功能：预置输液量和时间后，自动计算出输液速率。
5、精确度：输液精度≤±2%，机械精度≤±0.2%。
★6、自动识别注射器：自动识别符合国标的2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml或60ml标准注射器。
7、单泵无需连接系统即可实现公斤体重模式。
8、动态压力监测：动态监测并显示输液泵管、注射器管路中的压力。压力阈值至少8级可调。
9、预报警时间3-240分钟可调。
10、具有数据锁功能，防止意外更改输液速度，种类等。
11、电池：可充电，工作时间≥8小时。具有电池维护程序。
12、系统扩展：可连接输液工作站组成“输液治疗中央监护管理系统”。
13、药物库功能：＞1000种药物安全处方，便于药物查寻。包括常规速率、剂量换算、体重剂量计算，药物安全限量等等，防止医疗错误。同时针对每个药物还可设安全限以及报警级别。并有大于800条历史记录。
★15、体积小、重量轻，重量不大于1.4公斤，便于转运。
|
15台
|
30000
|
450000
|
|
3
|
重复经颅磁刺激仪（神经磁刺激器）（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
1、主机：
1.1最大输出刺激脉冲频率（无论在内触发或是外触发情况下）均须达到＞40Hz；
1.2输出刺激频率可调节;
1.3输出脉冲频率误差≤±3%；
1.4输出刺激信号的单边最大磁场强度：≥4.25 T(特斯拉)；
1.5输出强度误差范围：≤±5%；
1.6输出脉冲宽度：≤300us；
2、磁刺激控制装置：
2.1采用触摸屏式工业级单片机电脑控制；
2.2控制器触屏尺寸：≥10英寸；
2.3控制器内置磁刺激专用软件；
2.4控制器内置磁刺激运动诱发电位（MEP）和运动阈值（MT）检测软件，屏幕上可以显示两个独立的窗口，同步呈现两个MEP信号；
2.5控制器屏幕上实时显示线圈规格、线圈温度；
2.6在控制器屏幕上以20级梯度趋势图方式实时呈现显示线圈温度；
2.7线圈温度允许值：41度，当线圈表面温度达到或超过41度时，系统自动停机保护；
3 、磁刺激软件：
3.1在控制器屏幕上显示磁刺激器实时状态；
3.2持续超过10分钟未触发系统将自动卸载保护；
3.3刺激模式可调：单脉冲、重复脉冲、丛刺激（TBS）脉冲、以及自由组合刺激模式；
4、磁刺激刺激线圈：
4.1规格：8字形双线圈，每圈直径70mm；
4.2冷却降温方式：主动、动态非液体冷却；
4.3电流方向：以双线圈（8字形）前沿端为参考，电流方向为由外向内：
5 、运动阈值（MEP）测量：
5.1硬件：运动诱发电位放大器,通道数：≥2通道，可在磁刺激控制器屏幕上同步展现两个窗口显示两个部位的MEP信号；
5.2根据设定比例和MEP检测结果自动计算所需刺激强度；
6、分体式模块化架构：
6.1磁刺激主机、控制器、储能单元为模块化分体式结构，便于单独更换和升级；
6.2独立线圈支架带脚轮可移动；
6.3数据交换存储卡，可插拔：
|
1台
|
900000
|
900000
|
|
4
|
医用控温仪（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
1、控温方式：既可对单独对循环水控温，也可对患者进行智能主动控温
★2、七种操作模式：手动模式、自动模式、监测模式、10度恒定模式、自定义恒定模式、智能10度梯度温控模式、智能自定义梯度温控模式
3、温度控制范围：水毯温度范围：4—42℃， 病人温度范围：30—40℃
4、循环水升降温速率：升温速率：≥3 ℃/min，降温速率：≥5 ℃/min；
5、循环水流量≥ 2.3 L /min；
★6、连接水毯数量： 一机最多可同时携带三毯工作；
7、水毯材料：柔软、聚氨脂类，易于修补；
8、水毯接口：阴阳防错接口，确保循环水流速度；
9、关机后，毯内水自动回仓，以提高毯子使用寿命；
★10、三重高温安全保护：
10.1 第一重高温保护--微处理器控制设定温度；
10.1 第二重高温保护--安全装置关闭设备，状态显示器闪烁，信息提示, 微处理器板的蜂鸣器响起；
10.1第三重高温保护--温控保险丝将关闭设备；
11、两重低温安全保护：
11.1第一重低温保护--微处理器控制设定温度；
11.2第二重低温保护--安全装置关闭设备，状态显示器闪烁，信息提示，微处理器板的蜂鸣器响起；
12、报警：高温、低温、传感器、低水位、阻塞、低流量、电源等，并且文字提示；设备运行状态及各项报警信息；
13、系统制冷方式：压缩机制冷
14、具有患者体温传感器，以便仪器能自动调节及控制患者体温变化
15、加热功率： ≥800W
16、信息显示窗口：文字提示机器运行状态、设备报警及故障信息；
17、独立冷热双储水池设计，预冷/预热内置旁路，实现快速升降水温，防止温度过冲；
|
1台
|
490000
|
490000
|
|
5
|
冷光源蓝光灯（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
用途：用于治疗新生儿黄疸。
1.能够与现有婴儿培养箱、婴儿保暖台和婴儿摇篮床等各类设备配合使用。
2.彩色LCD显示屏
★3.同屏显示定时设定时间，单次治疗时间，倒计时时间，灯源累计时间，强度光疗治疗模式。
4.采用蓝色发光二极管（LED）光源。
5.提供高强度的冷光源治疗光线，防止热传导对患儿的影响。
6.治疗光线波长范围450-475nm，光源最大照射强度45-85mw/cm2/nm（在灯头距离体表40cm处）。
7.灯头与婴儿体表距离40cm时，有效治疗光照强度45-85mw/cm2/nm；距离50cm时，有效治疗光照强度≥45mw/cm2/nm。
8.具有计时模式:顺计时和倒计时
★9光照强度可调节模式:高强度和低强度（高强度值85μW/cm2/nm，低强度值45μW/cm2/nm）.
10.有效照射面积≥40cm×20cm,最大有效照射面积60cm×40cm。
11.灯头位置万向调节，适用于不同体表面积的婴儿。
12.光源有效使用时间≥40,000小时，可连续使用。
13.单计时器，准确记录婴儿治疗时间和灯源累计使用时间。
14.具备落地移动式台车和悬挂支架，方便在各培养箱和婴儿床之间互换使用。
15.提供遮光外罩，防止光污染，保护医护人员眼睛。
|
10台
|
45000
|
450000
|
|
6
|
新生儿高级暖箱（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
1.高清彩色液晶触摸屏，全中文操作界面，屏幕亮度分档可调。
2.具备培养箱和保暖台的综合性能，并可在二者之间进行简便转换，无需移动患儿就能满足临床上不同的治疗需求。
3.模式转换具备一触式脚踏转换控制功能，5-10秒快速完成暖箱向保暖台的转换，不需持续按键。
4.箱温测控范围21-38°C，增量±0.2°C；伺服温控范围为35-37.5°C，显示范围21-42°C，分辨率±0.2°C。病人测量温控精度±0.3°C。辐射台模式能量控制0-100%。
5.设有大于37°C度过保护装置。
6.保暖台加热体采用碳钢材质, 预热时间不超过2分钟，有效降低环境温度变 化。碳钢材质无粉尘、不碎裂，安全可靠。
7.具有双向风帘和加强风帘系统，确保箱内暖空气在侧挡板开放状态下不易散出维持暖箱微环境的热量平衡，空气流速<10m/s。
8.双体温探头设计，可同时测量双胎，连体婴或显示两个不同部位的皮肤温度。
9.具有舒适温度区提示控制功能，可根据患儿的体重、胎龄、产后日龄等提供合 理参照温度控制。
10.透明加湿水槽具备外部可视性，方便医护人员远距离观察水位情况，避免干烧。
11.储水槽不低于1000ml容量，伺服湿度最高不低于95%，高湿度箱壁无凝结水。
12.加湿系统具备双重灭菌性能，保证吹入箱体湿气无菌。
13.储水槽可高温浸泡灭菌。
14.报警系统声光分离，给医护人员充分提示的同时又不影响患儿休息。
15.全视角显示屏位于箱体后端正上方，微电脑控制单元集成控制各项性能，不 仅直观显示各项设定、监测参数及96小时趋势图，并且在箱体两侧都能操作。
16.配备可双向推拉360°旋转大床垫，方便临床定位。并具备防水解压性能，保证皮肤完整性，控制感染。
17.标配内置电子秤，测量范围不小于300-8000克，可存储体重趋势。
18.具备不低于0.5μ-99.8%级过滤器，有效降低闭合环境细菌滋生率。
19.整机可徒手拆卸，无卫生死角，清洁简单。
20.具备滑槽导轨系统可无工具安装输液架、仪器架等附件。
21.配备X线盘可提供多角度拍片位置，且在拍片过程中不会影响热辐射功能。
22.配备独立大存储抽屉，可双向推拉，方便存储。
|
2台
|
580000
|
*******
|
|
7
|
新生儿辐射台（进口）
|
★投标人需提供医疗器械注册证
1.设备用途：该设备为新一代设计的婴儿保暖台整合新生儿窒息复苏、新生儿称重、血氧饱和度监测等功能，为婴儿提供一个温暖的、可控的开放式热力微环境，并且提供负压吸引及窒息复苏等急救术所需的功能，提高抢救效率及成功率。
加热材料采用碳钢材质, 无粉尘、无碎裂。
微电脑控制单元可集成控制设备的各项性能，并设有大屏幕中央彩色显示器, 显示数据和1小时趋势图表等参数，并可于显示屏上直观设定各项监测参数。
微电脑控制系统，包括人工模式和伺服模式两种温控模式。人工模式：加热体热量输出0-100%。伺服模式：温度设定范围34-37.5°C，0.1°C增量；温度测量精确度±0.3°C；温度探头的测量范围30-42°C ，分辨率为±0.1°C。
设备具备预热模式，100%功率快速升高床面温度，预热时间<3 分钟。
具备计时器，可提供声音提示。
内置X托盘，可直接进行X光拍片，无需旋转解热体，中断对婴儿的辐射热。
方形硬质大床垫，为临床提供最佳操作方位。软床头设计方便气管插管。并具备防水易清洁的性能。配有水平仪指示床面水平度。
床体可倾斜，倾斜范围不小于±12o。
床面侧板可拆卸
声光双级报警，包括检查婴儿、检查婴儿-停止加热、婴儿温度低、婴儿温度高、确认探头连接、温度探头故障、复查计时器完成等报警。音调可调。提供触摸式和感应式两种静音方式。
加热体部件功率360W. 输出功率0-100%， 5% 增量可调。
温度（肤温和设定温度）、加热功率、血氧饱和度等数据均可存储并查看趋势，提供图形趋势和列表趋势两种显示，数据间隔可选15/30/60分钟。
两侧配置淡光观察灯，用于清晰的观察婴儿。
配置聚光检查灯，可做锥形旋转调节照射方向，床面灯光边界清晰，利于临床操作并保护婴儿眼睛。
配置大容量存储抽屉，方便存储物品。
内置电子秤，测量范围不低于300-8000克。
内置Masimo血氧饱和度监测模块。提供业界先进的Masimo 血氧饱和度监测模块，用于监测呼吸复苏过程中的血氧的数值、波形以及趋势变化。测量范围在30-100%，70-100%之间的精确度为±3。 同时提供脉率的监测，监测范围在25-240bpm， 精确度为静止状态±3bpm,运动干扰下±5bpm。
内置集成式窒息复苏系统，系统模块与保暖台一体且在注册证中注册标明。系统包括：负压吸引器，负压吸力在0-150mmHg，精确度在±5%；空氧混合装置，氧分数在21-100%间进行调节，±5% 精确度；T-piece组件。
20.配备输液架等。
|
2台
|
500000
|
*******
|
第二包
|
序号
|
产品名称
|
技术参数要求
|
数量
|
预算单价（元）
|
预算金额（元）
|
|
1
|
脑电测量系统（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
所投产品为进口产品时，必须为整机原装进口。
1. 主机
1.1 医用级一体机主机，测量仪显示屏≥19英寸;
1.2 Windows 操作系统，至少4G内存，500GB以上硬盘；
1.3配备摄像头，具有实时视频记录功能；
1.4放大器具有阻抗显示功能；
1.5配脑电帽1个；
2、 放大器
2.1 放大器通道数为≥16通道，内置1个SPO2输入通道；
★2.2放大器一体化设计，通过独立医疗电源适配器供电，与主机采用网线进行联接，支持热拔插；
2.3 放大器面板在暗环境中具有夜微光功能；(提供放大器夜微光照片)
2.4 具有阻抗选择按钮及阻抗检测指示灯
2.5 模/数转换分辨率≥0.153μV；
2.6 带宽：0.053–500 Hz；
2.7 输入阻抗＞110 M?；共模抑制比＞115 dB；
2.8 机器采用软件滤波方式,不使用硬件滤波(即硬件永久滤波).
2.9 高频滤波: 关闭，10、15、20，25、30、35、40、50、60、70、100、150、200、300、500、1000、1500Hz；
2.10低频滤波:关闭， 0.01，0.016，0.16、0.3、0.5、1、1.6、2、3、5Hz；
3、 脑电监护软件参数
3.1 脑电图显示2，4，5，6，10，15，20，30，60，120，240，300，600，1200秒/页6，8，10，15，20，30，60，120，240毫米/秒；
3.2 无数量限制的蒙太奇导联编排；
3.3 全中文脑电软件系统,包括日常操作界面及系统所有设置界面、窗口等均为中文操作界面；
3.4 报警功能，医生可自行设置各种报警条件，如：声音、图示、Email、运行指定程序等；
★3.5 爆发-抑制（Bursts、Suppr、IBI）：以鲜艳、醒目的大字体数字，在显示屏左上角实时显示数值，可设置显示方式≥3种,便于临床医护人员观察和及时发现异常；
3.6 脑电趋势监测量程可选；
3.7 趋势图管理软件，便于临床操作和满足个性化设置需求。
★3.8具有包括：振幅整合趋势图（aEEG）、总功率趋势图（Total Power）、样本包络趋势图（Envelop）、光谱图（Spectrogram）、绝对频带能量图(Absolute Band Power)、频谱边界（Spectral Edge）、α变异（Alpha Variability）、光谱熵指数（Spectral Entropy）、相对频带能量图（Relative band power）在内的十余种趋势图, 各种趋势图可任意组合显示；
3.9 脑电图视频回顾软件，同一界面下，既可采集数据又可回放对比；
3.10在脑电图分析时，对感兴趣部分进行剪辑时,可选择是否带视频；；
3.11供电中断恢复功能：供电突然中断，机器重新供电后，系统自动重启并进入采集界面，将重新开始的脑电图信号记录到断电前的同一个病人名下；
3.12具有与原始脑电图（EEG）同步的视频摄像系统，在分析时视频图像随时可点击，把视频图像局部放大；
4、患者数据管理软件功能
4.1 中文患者数据管理系统，可将患者不同时间的所有脑电图资料及报告存储在该患者的同一文件夹下；
4.2 具有记录文件的合拼功能，同一个患者的两个记录文件可自由全拼成为一个新的文件；
4.3 自带记录文件存档功能，存档后可自动显示文件存储的硬盘编号或光碟名称；
5、其它
5.21盘状电极24根、导电膏1瓶、磨砂膏1支；
|
1台
|
580000
|
580000
|
|
2
|
经皮二氧化碳监测仪（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
所投产品为进口产品时，必须为整机原装进口。
一、功能要求：
1. 全自动开启监测功能：仅连接电极即可自动开始监测
★2.采用彩色触摸屏控制面板，显示屏幕大于6英寸
3. 具有同屏显示实时数字、动态曲线及变化趋势功能
4. 内置多种显示方式，包括数字模式，表格模式，趋势模式
5. 具有智能温控功能：根据需要自定义温度及加热时间，安全计时自动停止加热
6. 特殊事件标记功能：可自定义特殊事件，并作标记，准确捕捉刺激下的反应
7. 血气检测对比记录功能：可将同时间抽取的血气检测值录入，并同屏对比显示
8. 具有内置电池下监测功能：主机内置电池即可独立支持操作，可用于患儿转运
9. 具有数据存储能力：监测单元或主机本身具备数据存储能力
★10.主机具备USB和RS-232接口。直接打印功能：无需导出数据或连接电脑即可直接打印监测结果，可直接输入病人住院ID，内置视频操作演示指南
11. 系统为全中文界面，并可切换其他语言
12. 具有监测报警功能：报警条件可根据用户要求自行设置，并可调节报警声音
13.吸氧cpap治疗；
14.高频通气支持表面活性剂治NO吸入Ecmo；
15.休克复苏和筛查；
二. 技术要求：
1. 工作原理：Clark型pO2电极原理和Stow-Severinghaus型pCO2电极原理
2. 监测参数：经皮氧分压（tcpO2）、经皮二氧化碳分压（tcpCO2）、功率曲线（Power）
3. 监测范围：tcpO2:0-800mmHg（0.0-99.9Kpa）
tcpCO2:0-200mmHg（0.0-26.6Kpa）
power：0-1000mw
4. 实时数据更新频率：≤3秒
5. 电极膜上机有效期>10天
三. 配置要求：
★1.监测主机、显示屏幕、内置电池一体化
2. 定标气瓶内置
★3.固定套件多样化，具备儿童专用型号，可按医院要求提供配置
4. 配置内置可充电后备电池
|
2台
|
550000
|
*******
|
|
3
|
听力筛查仪（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
1、所投产品为进口产品时，必须为整机原装进口。
2、基于笔记本电脑操作使用，便于保存、整理和分析数据，有数据跟踪系统，包含病人及家长全面（包括风险指标）的资料。
3、USB端口5V直流电，直接插电源使用，方便无麻烦 。
★4、测试信号：短声及CE-Chirp 声刺激两种测试信号，新的刺激信号（CE-Chirp），抗干扰能力更强，测试速度更快，结果更可靠。
5、测试模块：筛查模块，刺激信号：CE-Chirp，刺激速率：≥93次/秒，刺激水平：35dBnHL。
6、显示：自动显示通过或转诊、脑电波、效叠加次数、伪迹水平、听觉诱发电位质量和曲线。
★7、阻抗测试指示灯；自动阻抗检测，更有针对性的测试准备，EEG 滤波：125 Hz – 1.25 kHz。
8、采样率：16 kHz。
9、计算方法：快速稳态算法（FSS）。
10、信号质量控制：集成指示器，在软件中的信号质量栏或脑电图中显示。
11、探头：无需贴电极片，集成动态宽频扬声器，可重复使用的不锈钢电极，带有导电胶保护装置。
12、刺激声强度范围：0—70 dB nHL。
13、前置放大器：集成，87 分贝放大 (23000倍)。
14、信号质量控制：红黄绿色指示灯（红色信号低，黄色信号一般，绿色信号好）
15、测试盒:电源：由电脑USB接口提供，电量消耗：最大 400 mA。
16、设备校准：无需每年校准，可根据用户要求。
17、后期可升级：群组声刺激模块：刺激信号：CE-Chirp/短声，刺激速率：20次/秒。
18、无需另配电脑打印机即可将测试结果数据上传电脑保存及A4图文打印，一体化患者数据库，可存储＞100000个测试结果。
19、标准配置： 1.探头2.底座3.测试盒4.便携包5.测试软件6.导电胶7.带有地线的电源8.笔记本电脑。
|
2台
|
280000
|
560000
|
|
4
|
客观听力测试仪（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
所投产品为进口产品时，必须为整机原装进口。
1. 手持式
2. 测试模式：DPOAE 2s、DPOAE 4s
★3.探头:超轻耐用的金属探头
4. 独有的耳针设计，防止耵聍堵塞探头
5. 探头接口：HDMI，数据传输更快更稳定
6. 显示屏：彩色LCD显示屏大屏
7.按键操作:操作非常简单，开关机、左右耳测试、打印查看结果、设置参数等4键做完所有测试。
8. 操作语言：全中文操作测试界面，简单易学
9. 数据传输及打印: 无线蓝牙传输打印测试结果，主机与打印机通过无线蓝牙连接，3秒钟内可通过远程打印机自动打印出测试结果
10. 可选用专用中文软件实现由电脑显示、存储及打印测试结果
11. 测试结果显示：测试过程、噪音水平、耳内容积、信噪比强度、测试结果等以图形、PASS/REFER的方式在LCD液晶显示屏上实时清晰显示
12. 储存：测试结果可保存在主机内，最多可以保存250个结果
★13.抗干扰能力：具有在环境噪声不超过70dB SPL均可顺利完成测试的超强抗干扰能力，无需专用隔音室
14. 电 源: 3.6 V可充电锂离子电池，单次使用时间≥20小时
15.DPOAE：
15.1频率范围：2-5KHz
15.2刺激声强度：40-70 dB SPL
15.3测试时间可选：4秒/频点，2秒/频点
15.4麦克风系统噪声：-20dB SPL@2KHz；-13dB SPL@1KHz
16.1可连接电脑上传测试结果
16.2≥3个彩色指示灯，方便观察当前状态
16.3 DP测试速度快，固定6-8秒即可出结果
17.配置清单
主机 1台
探头 1个
耳塞 1盒
耳针及安装工具 1套
主机电源 1个
操作手册 1本
电脑操作软件1张
|
1台
|
70000
|
70000
|
|
5
|
全自动脑干反应测试仪（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
1、所投产品为进口产品时，必须为整机原装进口。
2、基于笔记本电脑操作使用，便于保存、整理和分析数据，有数据跟踪系统，包含病人及家长全面（包括风险指标）的资料。
3、USB端口5V直流电，直接插电源使用，方便无麻烦 。
★4、测试信号：短声及CE-Chirp 声刺激两种测试信号，新的刺激信号（CE-Chirp），抗干扰能力更强，测试速度更快，结果更可靠。
5、测试模块：筛查模块，刺激信号：CE-Chirp，刺激速率：93次/秒，刺激水平：35dBnHL。
6、显示：自动显示通过或转诊、脑电波、效叠加次数、伪迹水平、听觉诱发电位质量和曲线。
★7、阻抗测试指示灯；自动阻抗检测，更有针对性的测试准备，EEG 滤波：125 Hz – 1.25 kHz。
8、采样率：16 kHz。
★9、计算方法：快速稳态算法（FSS）。
10、信号质量控制：集成指示器，在软件中的信号质量栏或脑电图中显示。
11、探头：无需贴电极片，集成动态宽频扬声器，可重复使用的不锈钢电极，带有导电胶保护装置。
12、刺激声强度范围：0—70 dB nHL。
13、前置放大器：集成，87 分贝放大 (23000倍)。
14、信号质量控制：红黄绿色指示灯（红色信号低，黄色信号一般，绿色信号好）
15、测试盒:电源：由电脑USB接口提供，电量消耗：最大 400 mA。
16、设备校准：无需每年校准，可根据用户要求。
17、后期可升级：群组声刺激模块：刺激信号：CE-Chirp/短声，刺激速率：20次/秒。
18、无需另配电脑打印机即可将测试结果数据上传电脑保存及A4图文打印，一体化患者数据库，可存储＞100000个测试结果。
19、标准配置： 1.探头2.底座3.测试盒4.便携包5.测试软件6.导电胶7.带有地线的电源8.品牌笔记本电脑。
|
1台
|
250000
|
250000
|
|
6
|
人体成分分析仪(儿保科儿童版)（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
1、 所投产品为进口产品时，必须为整机原装进口。
★2、测量方法：直接节段多频率生物电阻抗分析方法（DSM-BIA法）
3、 计算方法：据实测量，不使用经验估算值，同一人变换性别或年龄，不影响测量结果值。
★4、电极方法：4极8点接触电极，采用拇指电极技术，确保阻抗测量的重复性。
5、 测量部位：不少于5个节段（左上肢、左下肢、右上肢、右下肢、躯干）
6、 测量频率：5kHz、50kHz、250kHz
7、 报告纸类型：成人报告纸、儿童报告纸（生长曲线）
8、 测量项目：
8.1成人报告纸：身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌含量、体脂百分比、BMI、节段肌肉发达、身体围度（胸围、腰围、右上臂、左上臂、右大腿、左大腿、颈围、臀围）、肌肉均衡、体型检查、节段脂肪分析、内脏脂肪（等级）、腰臀比（WHR）、健康评估、基础代谢率、营养评估（浮肿、BMI、体脂百分比）
8.2儿童报告纸：身高、体重、身体总水分、蛋白质、无机盐、骨骼肌、体脂肪含量、BMI、体脂百分比、身体均衡图示、成长曲线（身高、体重）、营养评估（蛋白质、无机盐、脂肪）、目标体重、体重控制、脂肪控制、肌肉控制、成长分数、少儿肥胖度、基础代谢量、每个节段和频率的电阻抗值
★9、数据存储：单机可存储≥10万条数据，可搭配指定软件扩大内存。
10、语音提示：按键输入及检测过程中提供提示音及语音向导功能（多语言支持）
11、可移动性：身高仪、主机、踏板一体型构造，配备滚轮、可折叠设计，便于同时移动和保管运输
12、身高测量方式：机器自带挡板式身高测量仪
13、测试时间：≤40s
14、操作环境：温度10~40℃，湿度30%～75％RH
15、体重范围：10~250kg
16、年龄范围：3~99岁
17、身高范围：95~200cm
18、仪器自检：每次开机时，机器进行自检和自动校准。
19、故障排除：测试中如出现问题自动提示，并显示故障排除帮助。
20、数据备份：可通过USB存储器保存测试数据及恢复备份数据，也可搭配软件进行操作。
21、自定义标识：logo、医院名称和联系信息可在报告纸中显示。
|
1台
|
300000
|
300000
|
|
7
|
人体成分分析仪（儿童发育营养监测系统）（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
所投产品为进口产品时，必须为整机原装进口。
1、测试方法：五因素生物电阻抗法。
2、补偿系数：身高、体重、年龄、性别、阻抗
3、检测频率：5, 50, 250 kHz
4、检测项目：
4.1、成人测量：体重、标准体重、去脂体重、身体水分、细胞内水分、细胞外水分、细胞外水分比、蛋白质、无机盐、体脂肪量、肌肉量、身体质量指数（BMI）、体脂肪率、内脏脂肪面积、内脏脂肪等级、体型判定、节段肌肉评估(上肢、下肢、躯干)、调节目标(体脂肪量调节值、肌肉量调节值、体重调节值)、腰臀比、基础代谢量、总能量消耗、阻抗、身体年龄、人体成分比例
4.2、儿童测量：
体重、身体水分、蛋白质、无机质、体脂肪量、肌肉量、营养评估、体型判定、肥胖评价(体重、人体脂肪量、肌肉量、人体脂肪率、身体质量指数（BMI）、肥胖度)、各部位发达程度评价、儿童成长曲线、阻抗
5、测量范围：100-950Ω
6、测试时间：1分钟以内
7、开机时间：少于30秒
8、测量电流：约500μA以内
9、显示：≥640×480像素触摸屏
10、数据输入：键盘、触摸屏幕、计算机远程输入、输入中文姓名
11、语音互动：人机对话，中文语音提示
★12、衣物重量：补偿因衣服造成的重量
★13、测量电极；8-12触点电极，可使用脚踝电极，穿袜子也可测试
14、打印报告：成人专用报告、儿童专用报告、A4纸报告，需提供报告纸样式
15、打印标识：制作测试单位个性化的标识，可以和结果一起打印在结果表格上
16、数据传输：RS 232C（9针系列）端口、USB端子
17、打印装置：IEEE 1284（25针并行）端口、USB端口
18、身高范围：80~200cm
19、体重范围：10~250kg
20、年龄范围：3~99岁
21、同厂家配套全自动身高仪
21.1测量方式：全自动碰触式测量方式，
21.2电源：通过RS—232C数据线供电，
21.3测量范围：80—200cm，
21.4测量误差：±10mm
|
1台
|
300000
|
300000
|
|
8
|
母乳分析仪（进口）
|
所投产品为进口产品时，必须为整机原装进口。
1、技术原理：超声脉冲—电子波转换技术，具有高准确性和可靠性。
★2、测量成分：钙、铁、锌、脂肪、蛋白质、乳糖、水分、矿物质、密度、能量
★3、测量样本量：≤5ML
4、检测时间:≤60秒/样本，检测全过程自动化智能控制，测量数据自动转化传输，同时自动存储到数据库，形成打印报告，并对检测结果提供指导方案。
5、≥8寸TFT触摸屏，无键盘鼠标，操作简便。
6、数据分析：初乳，过渡乳，成熟乳，晚乳
6、样品重复性：≤0.05%
7、报告：A4打印纸，营养指导与分析结果
8、数据查询：有自动查询软件，可根据需要查询已存入的数据并能重复打印报告。
9、环境温度10～45℃
10、样本温度：10～30℃
11、环境湿度：30%～80%
12、数据存储：≥100万条，可导出数据库
13、操作系统windows10
14、电源频率：50HZ
15、电源电压：AC220V±22V
★16、清洗模式：全自动清洗
|
1台
|
480000
|
480000
|
|
9
|
食道PH检测仪（进口）
|
★投标人需提供产品医疗器械注册证
一、主要技术指标：
★1、同时具有阻抗和PH值监测功能；
2、 阻抗传感器数量：8个
3、 阻抗传感器位置：-30，-10，10，30，50， 90，110，130。
偏差±1mm(传感器位置<90mm)；±3mm(传感器位置≥90mm)
4、 pH传感器数量：1个
5、 pH传感器位置：0。偏差±1mm (传感器位置<90mm)；±3mm(传感器位置≥90mm)
★6、电极导管直径：≤2mm；
7、 14种导管型号，可灵活定制；
★8、高精度固态参考电极，测量准确，便于存储与使用；
9、 导管总长：≥1600±10mm
10、pH测量精度：酸性：±0.5（1～7）
碱性：±1（7～9）
11、阻抗测量精度：±5%
12、pH值检测范围： 0-9
13、内存：≥2G
14、内存保持时间：永久
15、最大连续记录时间： 48小时
16、采样时间： 0.4秒 -10 秒
17、数据记录仪：
17.1丰富的状态按钮，8种记录状态；
★17.2导管自动识别与自动校准
17.3电源：绿色环保，仅需一节AA电池
17.4内置蜂鸣器，对各种状态进行指示，对异常情况告警。
18、数据记录仪技术规格：
18.1液晶屏尺寸：≥45mm*32mm
18.2工作电压：DC 1.5V
18.3连续工作时间：≥48h
18.4工作温度：0℃～40℃
18.5工作湿度：≤85%
18.6工作压强：700hPa～1060hPa
二、软件功能：
1. 全中文操作界面，功能直观，快捷，且简单易学。
2. 操作系统要求：Windows xp32位/ Windows 7 32 位/64位
3. 配置专用的阻抗-PH数据分析软件；
4. 检查前可录入受检者信息，并对阻抗-PH电极导管进行设置和调校；
5. 检查后对所得数据进行分析、诊断、出具报告等；
6. 向导式分析软件，指导整个操作步骤；
7. 自动扫描和统计反流次数；
★8. 支持SI,SSI,SAP等指数算法，当SI≥50%，SSI≥10%，SAP≥95%时考虑为异常；
9. 支持指定路径的数据库打开和备份；
10. 支持新病人数据库的导入和导出；
11. 支持PH临床评分和症状分析；
12. 支持报告单另存为WORD和PDF格式并打印；
13.可校对数据记录仪的日期和时间；
|
1台
|
200000
|
200000
|
注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。
2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6．交货（完工）时间：签订合同后2个月内到货
交货地点：太原市长风西街113号太原市妇幼保健院长风院区。
7．投标人资格要求
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)特定条件：无
(7)所属行业相关法律、法规等对投标人生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的，须提供其相关证明材料。
8．联合体投标
本项目不接受联合体投标。
9．招标文件获取
(1)获取时间：2020年12月8日上午9:00至2020年12月14日下午17:00
(2)获取方式：登录太原市行政审批服务管理局官网（xzspglj.taiyuan.gov.cn）首页【太原市公共资源交易平台】，凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口登录后获取采购文件及相关资料。
10．现场考察及答疑会
无
11．投标样品提交
无
12．投标文件提交
(1)提交电子投标文件截止时间（投标截止时间）及开标时间：2020年12月29日 上午09:30
(2)提交电子投标文件方式：登录太原市行政审批服务管理局官网（xzspglj.taiyuan.gov.cn）首页【太原市公共资源交易平台】，凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口登录后上传投标文件并打印“网上递交投标文件回执”。投标截止时间前未完成投标文件网上提交的，将拒收投标文件。
(3)提交纸质投标文件时间： 2020年12月29日上午09:00—09:30
(4)提交纸质投标文件地点（即开标地点）：太原市公共资源交易中心三号开标厅
13. 参加本次投标的投标人下载采购文件前须办理数字证书。投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系太原市公共资源交易中心。
联系电话：****-*******
14.参加本次投标的投标人应于开标前在中国山西政府采购网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn）免费注册。
中国山西政府采购网联系人：九鼎客服 联系电话：400-8341-789
15.采购单位联系人及联系方式
采购单位名称：太原市妇幼保健院
地 址：太原市南内环街149号 邮编：030012
联系人：安凤梅 联系电话：****-*******
16.集中采购机构联系人及联系方式
集中采购机构：太原市公共资源交易中心
地 址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层C区 邮 编：030021
联系人：王 凯 联系电话：****-*******
张国霞联系电话：****-*******
17．信息发布
本项目相关的招标文件澄清、修改以及终止公告、中标公告等信息均通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市公共资源交易中心网站（ggzy.xzspglj.taiyuan.gov.cn）公布。
集中采购机构通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市公共资源交易中心网站公布的信息视为已送达各投标人，投标人有义务在招标活动期间浏览相关网站。
18．公告期限
本招标公告的公告期限为5个工作日。
太原市公共资源交易中心
2020年12月7日
采购文件(此文件仅用于查看，如参与该项目，请及时通过【投标人/供应商】入口登录系统后下载招标（采购）文件（文件格式：*.ZCZBJ）)
| 附件：
|
| 序号
|
文件名
|
创建时间
|
|
1
|
招标文件.docx
|
2020-12-07 10:17:40
|
|
|
