阜南县招标采购交易中心货物询价采购函

项目编号：FNZC—H*******

尊敬的供应商：

本中心将以询价采购的方式购买一批货物，现将有关事项说明如下:

一、注意事项：

1、被询价的供应商必须是有能力提供本项目所需货物、工程和服务的法人、其他组织或者自然人，满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的全部要求，并同时符合本询价函“三、商务要求”。

2、供应商应就以下采购清单中的货物及相关要求，在12月5日10时前，向本中心做出一次性书面密封报价（正、副各一份），迟到的报价文件我中心拒绝接收。

3、供应商如对本询价函报价，即表示认可我方提出的上述要求，且不可撤回。否则，保证金不予退还，该供应商还将被记入不诚信供应商名单，在今后规定的时间内不得参与我方组织的任何政府采购活动。

4、本次询价技术规格要求中所指出的设备的标准仅系说明并非进行限制。投标人可提出替代标准，但该替代标准应不低于技术要求中的规定，以满足采购人的要求。

5、如果本次询价文件中所拟的个别技术参数（特殊规定除外）属于某一产品的专有参数，投标人可以不受其限制，但是报价供应商应以书面形式向采购中心提出，如果采购中心对其质疑给予答复，以答复为准，如果未给答复，投标人投标时在其报价文件中的“技术规格偏离表”必须明确表述清楚。

6、成交原则：在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，我方组织的询价小组将以提出最低报价的供应商作为成交供应商。供应商报价和承诺一经认可，即为成交的合同价。

7、财政部《货物服务招标采购范本》中的“合同条款”、供应商的报价函将作为合同的组成部分。

二、货物清单及技术要求

三、商务要求

1、资质要求

①供应商营业执照副本及税务登记证并加盖报名投标供应商印章的复印件。

②投标报价人身份证复印件。

③委托报价的法人委托书原件和加盖投标供应商印章复印件。

④其他所必需的文件。

2、交货期

交货期合同签订后3日内安装完毕，交付用户方验收。

3、询价保证金

①供应商在提交报价文件时需缴纳保证金为10000元，报价供应商在2012年12月5日10时（进账截止时间）前将询价保证金由单位基本账户转入到本公告指定的银行帐户，拒绝现金缴入。未在进账截止时间前提交的询价保证金，其报价文件将被拒绝，作废标处理。汇款时务必请在汇款备注中写清项目编号（H*******）。

②保证金账户

名称：阜南县政府采购中心 开户银行：工行阜南县支行

账号：131*****292********

③未中标供应商的保证金在采购合同签订后3个工作日内原额退还。中标供应商询价保证金自动转为履约保证金，待货物验收合格后全额退还。

④在询价有效期内，被询价供应商撤回报价或放弃成交资格的，中心有权不予退还其交纳的该标段的询价保证金。

⑤在合同履行过程中，成交供应商擅自以非成交的产品型号供货的，或者采取以次充好等不正当手段供货的，采购人有权要求退货，并要求成交供应商赔偿损失，中心有权不予退还其交纳的该标段的询价保证金。

四、技术支持服务承诺

被询价供应商应就以上货物的价格、技术支持与售后服务作出书面承诺。

五、其他

供应商报价函送达地址：安徽省阜南县招标采购交易中心

联系人：胡京辉 联系电话：****-*******

传 真：****-******* 邮 编：236300

阜南县招标采购交易中心

二〇一二年十一月二十八日

阜南县招标采购交易中心供应商报价函

致：阜南县招标采购交易中心：

本公司十分高兴地收到贵中心编号为FNZC-H*******的询价采购函，我方已研究了该报价函的全部内容，现向贵中心就所采购的标的物做出如下报价：

一、责任与义务

本公司承诺：

1、本公司的报价函一旦为贵中心认可，该报价即为合同价；

2、本公司报价函一经发出，即不可撤回，否则我方愿意接受贵中心的处罚；

3、本公司一旦荣幸地成为本项目的签约方，同意将贵中心货物招标文件标准文本中的“合同条款”和本报价函作为合同的组成部分；

二、货物报价表

投标人：（盖章） 授权人：（签字）

三、技术规格偏离表

投标人：（盖章） 授权人：（签字）

四、交货期

合同签订后 日内交货，交付用户方验收使用。

五、技术支持服务承诺

六、其他所必需文件

七、联系方式：

联系人： 电话： 手机号码：

地 址：

（公司盖章）

(日期) 年 月 日

附件：

彩超技术参数

一、设备名称：全数字化彩超仪（全数字以国家（准）注册证上显示为准）。

二．设备使用范围：全身应用型，包括腹部、妇科、产科、泌尿、小器官/外周血管、直肠、阴道及心脏等诊断等；

三、工作条件：交流电压：220V±22V；

频率：50Hz±1Hz；

温度：5℃-40℃，相对湿度：30%-80%；

四、成像单元：

4.1 具备数字化二维灰阶成像单元；

4.2 具备数字化彩色多普勒成像单元；

4.3 具备数字化频谱多普勒成像单元；

4.4 具备数字化能量血流成像单元；

五、技术规格及资质要求

5.1 监视器：≥15"英寸高清晰逐行无闪烁彩色医用监视器；

5.2 探头接口：≥3个，全激活，自动识别；

5.3 探头阵元：≥128；

5.4 二维显示帧频：全角度，18cm深度时，最大帧频≥35帧/秒；

5.5 彩色显示帧频：全角度，16cm深度时，彩色显示最大帧频≥10帧/秒；

5.6 显示控制：反转显示，零位移，B-刷新，黑白与彩色实时对比，彩色对比等；

5.7 M型扫描线控制：主机上实现实时M型扫描线可以以任意点为轴心360度旋转；

5.8 线阵探头梯形（凸型）扩展成像功能：需要

5.9 支持宽景成像能力；

5.10 支持3D、4D功能；

5.11 声束处理：全数字化波束形成器，连续动态聚焦、动态可变孔径，动态声束变迹，动态滤波等

*5.12性能：宽频变频探头，变频频率≥5个；

5.13工作频率范围：≥（1.0～15.0）MHz；

5.14显示模式：B、B/B，4B，B/M,M,B/PWD,CFM,PWD,CWD实时三同步功能、速度分散显示、能量显示、速度显示等；

5.15探头扫描角度：凸阵探头≥70o，腔内探头≥150o，相控阵探头≥90o,角度可调；

5.16扫描方式：电子凸阵、电子线阵、相控阵;

5.17 几何位置精度：横向≤5mm，纵向≤5mm；

5.18 分辨力：轴向分辨力 ≤1mm，侧向分辨力≤1mm;

5.19 盲区：≤2mm;

*5.20 扫描诊断深度：≥30cm（可视可调，提供有效证明图片）；

5.21 TGC控制：≥8段；

5.22 零位移动：≥16级；

5.23 图像放大：可实时局部放大，可移位，放大倍数≥10倍，≥16级可调；

5.24 动态范围：≥120dB，可视可调；

5.25 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至30mm

5.26 图像处理：前处理、后处理等

5.12 支持多种伪彩功能；

*5.13 具有影像实时传输RDVT功能；

*5.14 组织谐波功能≥4组：

5.15 灰阶：≥256级；

5.16 体位标记：≥90种

5.17电影回放：内置长时间录像技术（>一小时）；

*5.18 图像存储：内置超声图像存档与病案管理系统 内置硬盘容量≥120G，可存储数100万幅图像；

*5.19 通道数：≥512，A/D ≥12bit

5.20测量和分析；

5.20.1 一般测量；

5.20.2 小器官及血管的测量与分析；

5.20.3 产科测量与分析；

5.20.4 泌尿科测量与分析；

5.20.5 其他测量与分析；

5.21 穿刺引导功能：需要

5.22 界面语言：中文和英文，可切换；

5.23.具有CMD质量体系认证书、CE认证书或FDA认证书；

5.24.安全要求：符合GB10152–1997及GB9706.1-1995《医用电器设备第一部分：安全通用要求》标准。

*5.25 real-timenetworktransfer实时网络传输技术

5.26 全程数字化技术（数字化核心，数字化显示，数字化打印）

*5.27 直接打印技术--打印图像或报告无需通过workstation、DICOM，直接Freeze-Print，即可实现每六幅（设置可调）打印一次。

5.28 内置工作站，支持多种模板，诊断报告支持专家词库,支持自选图

5.29 内置长时间录像技术（>一小时）

5.30 可选支持HL7协议，支持数字化医院集成、健康档案

*5.31 具有一键系统恢复、一键升级，在线帮助功能

5.32 可自行安装打印机驱动，支持所有数字视频打印机和激光、喷墨打印机

5.33 DVI接口

5.34 产科公式可自定义及修改

5.36 支持选装收费管理系统

六、配置要求

6.1 探头：标配三个探头：凸阵、线阵、腔内；

6.2全数字化彩超仪主机；

6.3 ≥15英寸高清晰逐行无闪烁彩色医用监视器；

6.4 新型背光键盘；

6.5 120G硬盘存储套件；

6.6 标准功能软件包；

6.7 图像存储与管理系统；

6.8 标准双USB2.0接口套件；

6.9 电影回放 ≥1024帧；

6.10 支持多种功能接口；

6.11 支持DICOM3.0接口，包括传输、打印、检索、通用格式；

6.12 探头线架：1个/台；

6.13 耦合剂：1瓶/台；

6.14 熔断器：1套/台；

6.15 中文膜：1张/台；

6.16 产品使用及日常维护说明书

6.17 超声影像工作站PACS系统

6.18 采购人要求的其它配置

七、商务要求：

7.1 投标产品制造厂商注册资金不少于5000万元人民币；

7.2 所投型号产品注册时间：≥2年

7.3 投标产品为国产，可优先考虑；

7.4 至今，投标产品或其相同品牌产品在市场上有较好的业绩，以中标通知书或合同为准；

7.5 投标产品的相同品牌产品在2007年卫生部医学装备选型排名中，有突出成绩的，可优先考虑；

7.6 投标企业荣获最讲诚信的投标企业荣誉证书的，可优先考虑；

7.7 投标产品生产企业为重质量，守信用企业，可优先考虑；

7.8 投标产品为自主创新产品，可优先考虑，提供证明文件；

7.9 投标产品为“国家863计划”或“十一五国家科技支撑计划”全数字彩色超声诊断仪研究任务的，可优先考虑。

注：以上带*号的条款有一项不满足要求，技术或商务部分以零分处理。