大连医科大学附属第二医院实时荧光定量PCR仪及配套检测试剂采购采购公告
大连医科大学附属第二医院实时荧光定量PCR仪及配套检测试剂采购采购公告
大连医科大学附属第二医院实时荧光定量PCR仪及配套检测试剂采购招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2020-12-29 09:30(北京时间)前递交投标文件。
※1、样本容量:8/16×0.2ml离心管(5-100μl),适应常规0.2ml8联管及单管;
2、反应灵敏度:10-1010Copies;
※3、荧光染料:F1:FAM、SYBR GreenⅠ;F2:HEX、VIC、JOE、TET、YELLOW;F3:ROX;F4:CY5;
4、通道数:≥四通道;
5、光学系统:LED+PD,扫描检测,保持结果一致性,免校准;
6、热盖温度范围:30-110℃;
※7、检测试剂:开放式检测试剂耗材(常规定量及快速定量PCR试剂均可使用),配套试剂为辽宁省医保局平台挂网产品,试剂扩增检测时长≤35分钟之内;
8、温控范围:30℃-100℃;
9、均匀性:≤±0.1℃;
10、温控精度:≤±0.1℃;
※11、升温速率:≥8℃/s(MAX);
12、荧光强度检测重复性:CV≤0.5%;
13、荧光线性:线性回归系数r≥0.995;
14、仪器通讯接口:USB 2.0(可进行文件导入、导出);
15、软件:仪器可直接进行结果及数据分析,并配套电脑版专用分析软件;
※16、触控屏独立操作:LED7inch彩色电容屏触控,无需连接电脑即可操作分析。
三、配套试剂要求:
(一)、快速新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒:
※1.内标:内源性内标,监控取材步骤,评估取样是否有效,减少假阴性。
※2.防污体系:UDG和dUTP防污染系统,减少因PCR产物污染引起的假阳性。
3.靶标区域:新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab、N基因及内源性内标基因
4.检测标本:咽拭子、痰液。
5.预期用途:体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断的人群。
6.核酸加样体积: 5 μl
7.分析灵敏度:500 copies/ml。
8.精密度:批内/批间精密度,日内/日间精密度,不同操作者之间的精密度变异系数均不大于5%。
※10.抗干扰性: 外源性干扰物质:样本中存在新型冠状病毒的治疗药物,如苯福林(100μg/mL)、羟甲唑啉(100μg/mL)、氯化钠(0.9%)、倍氯美松(100μg/mL)、地塞米松(100μg/mL)、氟尼缩松(100μg/mL)、曲安奈德(100μg/mL)、布地奈德(100μg/mL)、莫米松(100μg/mL)、氟替卡松(100μg/mL)、盐酸组胺(100μg/mL)、干扰素(300U/mL)、扎那米韦(100μg/mL)、利巴韦林(100μg/mL)、奥司他韦(100μg/mL)、帕拉米韦(100μg/mL)、洛匹那韦(100μg/mL)、莫匹罗星(100μg/mL)、左氟沙星(100μg/mL)、阿奇霉素(100μg/mL)、妥布霉素(100μg/mL)、利托那韦(100μg/mL)、美罗培南(100μg/mL)、阿比多尔(100μg/mL)、头孢曲松(100μg/mL)对试剂盒的检测结果无干扰。痰液、咽拭子样本中可能存在的内源性物质如全血和粘液对试剂盒的检测结果无干扰。
11.分析特异性: 交叉反应:与新型冠状病毒种属相近或引起症状相似的其他病原体(如甲型流感病毒(H1N1 、H1N1(2009)、H3N2、H5N1、H7N9),乙型流感病毒(B/Yamagata、B/Victoria),副流感病毒(I 型、II 型、III 型),呼吸道合胞病毒(A 型、B 型),鼻病毒A,鼻病毒B,鼻病毒C,腺病毒(1 型、2 型、3 型、4 型、5 型、7 型、55 型),肠道病毒(A 型、B 型、C 型、D 型),人偏肺病毒,EB病毒,麻疹病毒,人巨细胞病毒,轮状病毒,诺如病毒,腮腺炎病毒,水痘—带状疱疹病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体,军团菌,百日咳杆菌,流感嗜血杆菌,金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌,肺炎克雷伯杆菌,结核分枝杆菌,烟曲霉,白色念珠菌,光滑念珠菌,新生隐球菌,冠状病毒(NL63,OC43,HKU1,229E),SARS 冠状病毒和MERS 冠状病)以及人基因组DNA 无交叉反应。
(二)、样本释放剂:
1.配置:可以提供0.5ml/管,1ml/管,2ml/管三种配置;其中0.5ml管下面底部应为U型设计,管容积为1.5ml,液体容易浸泡拭子头;1ml/管、2ml/管的直径在14-16mm,长度50-60mm可以容纳易折断的咽拭子头和鼻拭子头;
2.保存效果:释放剂液产品成分必须包含核酸保护剂,并确保核酸释放后在2-8℃环境下三天内核酸不发生降解;
3.释放剂特点:无需加热,无需转管,一次震荡15秒静置15分钟取上清即可上QPCR仪器扩增;
4.适用性:释放剂液能保持流感病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、冠状病毒等病毒样品的核酸释放并保持稳定性,提供相关的验证报告;
5.适配性:产品需适配达安基因、圣湘、之江等厂家生产的核酸扩增试剂,对核酸扩增试剂不抑制;
6.液体颜色:无色澄清,无沉淀物或小颗粒。
招标
|
大连市机电设备招标有限责任公司 关注我们可获得更多采购需求 |
关注 |
最近搜索
无
热门搜索
无