ynzb-202017

岳阳市一人民医院根据科室发展需要，就下列小型设备按规定进行院内招标，欢迎医疗器械生产和经营企业前来参与。

一、招标项目

二、报名时间：2020年12月09日至2020年12月16日14：00截止。

三、报名方式：以电子邮件报名，邮件中注明所投产品、品牌、参标单位、投标人姓名、联系电话。

四、招标时间、地点：2020年12月22日14：30在老院设备科办公室进行。

五、联系方式

1、地址：岳阳市巴陵中路39号

2、联系人：夏科长电话：****-*******

3、电子邮件：sbk8256318@163.com

岳阳市一人民医院设备科

2020-12-08

小型医疗设备院内招标要求

一、投标文件：提供资料真实有效，正本一份，每页盖公司公章；副本一份。标书内提供设备报价（单价和打包价）和配置清单。未按医院要求提供的标书将作废标处理。

二、标书内容：

1、提供完整的相关资证（包括生产厂商资证及授权书）并加盖公章。

2、投标人授权书（原件）

3、法人身份证复印件、投标人身份证复印件

4、自行提供产品的技术参数、标准配置清单、设备彩图，涉及消耗品的全部另外报价与标书一同提供。

5、质量保证售后承诺及优惠承诺，所有投标设备只接受厂家维保，维保期限不得低于两年，由厂家承诺并在标书里注明。

三、报价要求：本次招标现场一轮报价。

四、评标方式：采取综合评标方式中标。

附件2：胎儿脐血流检测仪技术参数

1、自动计算、显示胎盘血循环状况的S/D、RI、PI、FVR等特征指标。

▲2、实时显示脐血流彩色声谱图，双方向血流自动识别，双通道立体声血流音监听。

▲3、配备品牌一体化电脑，显示器≥18.5寸，工作电脑（含键盘、鼠标）和脐血流主机安装在一体化合金移动支架系统上，配置探头架易放端口；可任意调节支架高度，轻巧简约，占地面积小，配备推把和4爪滑轮，移动方便

4、精确十字坐标测量：十字坐标测量功能,实时精确显示谱图上每一个点。

5、机内配备正常范围参考图表，便于对照诊断，允许医生修改机内正常范围，便于临床科研。

6、实时连续显示脐血流彩色声谱图，拖动滚动条或直接通过鼠标可任意截取一段典型图谱进行分析，探头灵敏度高，双方向血流自动识别；双通道立体声血流音监听

▲7、胎儿脐血流检测频率：超声频率5.0MHz。

8、超声强度：输出≤20mW/c?O。

9、血流速度测量范围：5cm/s～100cm/s

▲10、波形记录：记录脐血流波形及自动计算检测指标：FVR、FHR、S/D、PI、RI、TAV、T1、T2、α（加速角）、SW、CVPI、CVRI、SBI，指标重复性好，特异性强

11、数据库可永久保存10万个以上档案，可以输入、查询、统计、回放历史档案;归一化管理，每名孕妇多次检查只需一次建档。

附件3：超声波治疗仪

技术参数：

1、柜式一体机，8寸彩色液晶显示加一键飞梭操作。

2、仪器具有两种治疗频率：1MHz和3MHz。

3、输入功率：100VA。

4、额定输出功率：5W±20%。

5、绝对最大有效声强：≤3.0W/cm2。

6、波束类型：准直型。

7、波束不均匀系数：≤8.0。

8、十种占空比：10%～100%可调，步进为10%。

9、治疗时间：≤30分钟。

10、输出模式：9档脉冲模式和1档连续模式。

11、仪器配有4个治疗探头，一个手持移动式1MHz治疗探头、一个手持移动式3MHz治疗探头和两个固定式1MHz治疗探头，

12、1MHz和3MHz治疗探头独立控制，可同时使用，互不干扰。

13、本产品取得计算机软件著作权。

附件4：神经肌肉刺激器

1、完全独立的四个通道，治疗时间和强度可每通道可单独调整；

2、输出波形

2.1不对称的双相TENS波形

2.2波涌不对称双相TENS波形

2.3对称双相TENS波形

3、刺激模式

3.1同步刺激

3.2非同步刺激

3.3渐进刺激

4、相位区间：10-1000μs

5、调制程序:1/1、6/6、12/12、1/30

6、低频范围：1-200Hz

7、调制频率：0-180Hz

8、预设处方：39

9、自定义处方：不少于20个

10、治疗时间：0-60min

11、电流强度：0-140mA

12、原装进口

附件5：音频电疗机主要技术参数

工作条件

（一）环境温度：5℃～40℃。

（二）相对湿度：≤80%。

（三）大气压力：500hPa～1060hPa。

（四）工作电压：交流220V±22V、50Hz±1Hz。

（五）输入功率：90VA+13.5VA。

主要技术参数

（一）工作频率：1kHz、2kHz、3kHz、4kHz共4档可调（500Ω条件下），误差±10%。

（二）输出波形：等幅正弦波。

（三）输出电流：在500Ω负载下，最大输出电流应不小于50mA，输出电流极限应不大于100mA。误差±10%。

（四）输出通道：两个通道独立控制，可同时治疗两个人或两个部位。

（五）治疗时间：10min～60min，误差±10%。

（六）数码显示：脉冲频率、输出强度、治疗时间。

（七）安全类型：I类、BF型。

（八）外形尺寸：490mm×400mm×200mm。

（九）重量：9kg。

用途：可作普通染色切片的明场观察，用于临床诊断和科研工作。

1．工作条件

1.1适于在电源220V（±10%）/50Hz、气温5℃～40℃和最大相对湿度80%的环境条件下运行。

1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。

2．主要技术指标

2.1研究级正置显微镜

2.1.1研究级正置显微镜，可作明场观察

2.1.2光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm

2.1.3调焦系统：载物台垂直运动方向距离不小于25mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米

2.1.4观察镜筒：宽场三目观察筒，倾角为30°

2.1.5照明装置：内置透射光柯勒照明器，高亮度LED(强度大于12V100W卤素灯)，寿命≥30000个小时，可选配加装色温调整滤光片。

2.1.6物镜：平场消色差物镜

2X(NA0.06,W.D5.8)

4X（N.A.0.1，W.D.18.5）

10X（N.A.0.25，W.D.10.6）

20X（N.A.0.4，W.D.1.2spring）

40X（N.A.0.65，W.D.0.6spring）

2.1.7载物台：人机工程学、右手、低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。

2.1.8目镜：10X宽视野目镜，带屈光度校准

2.1.9物镜转盘：五孔物镜转盘

2.1.10摇摆式聚光镜：N.A.值0.9-0.16

2.1.11成像系统：500万像素

2.1.11质保1年，终身维护；并提供20家三甲医院用户名单

附件7：隔水式恒温培养箱技术参数

1、液晶多段可编程控制器，菜单式操作界面。真正实现自动控制与运行。

2、循环风扇速度自动控制。

3、拉丝不锈钢内胆，隔板可自由装卸

4、隔水式加热方式，保证工作室温度均匀，箱内有便于观察的玻璃窗，在工作状态用户可以随时打开玻璃门，培养箱会自动暂停工作，并切断加热与循环风机。

5、微电脑控制器，自整定PID技术，具有温度、水位和开门报警等人性化设计功能。

6、加热方式：水套式

7、温度均匀度±0.5℃（测试点为37℃），温度分辨率波动度0.1℃/±0.3℃

8、输入功率850W，容积≥160L，可单次孵育200张免疫组化切片

9、载物托架2块。外形尺寸≥500×500×410

10、定时范围0-999min.

附件8：空气净化处理机技术参数

一、设备数量：3台

二、技术参数

1、适用于用于化学有机气体(C.H、O.N等化学元素的化合物)的处理及净化保护实验室人员身体健康；

2、采用纳米催化式氧聚解技术,能有效分解及净化有毒有害的化学有机气体,含醛类、苯类、酚类、醇类、氨气、TVOC(挥发性总有机物)等；

3、设备采用吸顶式、天花板嵌入式安装设计,节省室内空间,同时具备良好的空气动力学特征；

*4、单机内循环设计,无需外接室外机及管道；系统产生的活氧,将气体污染物氧化分解,转化为无害的二氧化碳和水；

*5、气体污染物清除效果:甲醛、乙醛、丙酮、乙酸、二甲苯、苯、乙苯等挥发性有机气体去除率均应>97%；

6、针对甲醛、二甲苯、TVOC(挥发性总有机物)的清除效果,提供权威测试机构出具的检验报告；

7、有机气体的转化过程,在设备内部的氧聚解反应层内完成,避免了二次污染；

8、单机设备的空气处理面积≥20平方米；

9、处理空气气流量:(?/小时)180/290；

10、氧聚解反应层可不断循环再生,3-5年内无需更换物料；

11、活氧发生器可以有效灭菌，针对细菌、真菌、病毒，通过活氧破坏细胞达到灭菌效果。

12、配置净化过滤网/层,可有效阻隔空气中的灰尘、毛发、花粉等颗粒性污染物；

13、净化过滤网/层,须每6个月更换一次,三年内免费更换；

14、提供20家三甲医院病理科用户名单。

附件10：光学显微镜

1.数量：2台

2.参数

2.1光学系统：无线远光学系统

2.2照明系统：内置透射照明系统，柯勒照明（视场光阑固定），LED功耗2.4W(标称值)，预对中。

2.3调焦机构：载物台高度调节（粗调15mm）；粗调旋钮每转36.8mm，聚焦限位钮；粗调旋钮的张力可调节；细调焦旋钮最小调节幅度2.5um。

2.4物镜转盘：固定四孔，向内旋转。

2.5载物台：机械固定载物台,(W×D):211mm×154mm；移动范围(X×Y):76mm×52mm；单样品夹(可选:双样品夹，薄型样品垫)；具有样品位置刻度；载物台XY移动可锁定。

2.6观察筒：30°倾斜三目观察筒(抗菌)；光路选择:目镜/相机口=100/0或0/100;瞳距调节范围：48-75mm；眼点调节:375.0-427.9mm。

2.7目镜（抗菌）：目镜10×视场数（FN）：20

2.8聚光镜：阿贝聚光镜NA1.25（油浸时），内置孔径光阑。

2.9观察方法：明场、暗场。

2.10物镜：平场消色差、抗菌。镜头规格：4×（NA0.1W.D.27.8mm）、10×（NA0.25W.D.8.0mm）、40×（NA0.65W.D.0.6mm）、100×（NA1.25W.D.0.13mm）。

附件9：病理科危险品储存柜招标要求

一、设备名称：危险品储存柜

二、数量：4组

三、使用范围：用于病理科危化品的存放、储存。

四、技术参数及功能要求

4.1、有防盗盘防止意外泄漏化学品四溢。

4.2、隔层板采用焊接技术。

4.3、不含铅喷涂料，表面光亮耐磨和潮湿。

4.4、全双层钢板点焊结构，双层钢板中间绝缘层≥38mm。

*4.5、带有三点联运式自动锁的柜门可以自如开启≥180度，并符合双锁，可交由双人管理。

4.6、防漏液槽≥5cm防止意外流出的液体不外溢。

4.7、可调层板：隔板之间直接可以自由调节≥6cm,可以存储更多的危化品。厚实的

镀锌板可承托≥350L的危化品。

4.8、三点联动锁，在火灾情况下易于关闭。

4.9、防火防爆气孔，柜两侧上下共两个。

4.10、防静电接地导线夹，用导线夹将常备接地装置于安全柜可靠接地。

*4.11、危化品柜容积大小：15L≤容积≤340L，每台柜子能容纳500ML酒精>200瓶

*4.12、由于病理科房间空间有限，满足以上参数的投标人需要实地勘察，根据房间布局，提供合适尺寸的防火安全柜。

五、商务要求

5.1、产品质保期≥3年（需厂家提供承诺书）。

5.2、安装验收：按照医院验收制度流程及合同要求。

5.3、付款方式：设备安装验收后，使用一个月后付合同款。

5.4、售后服务要求：按照医院相关制度及合同要求提供售后服务。

附件10：光学显微镜

1.数量：2台

2.参数

2.1光学系统：无线远光学系统

2.2照明系统：内置透射照明系统，柯勒照明（视场光阑固定），LED功耗2.4W(标称值)，预对中。

2.3调焦机构：载物台高度调节（粗调15mm）；粗调旋钮每转36.8mm，聚焦限位钮；粗调旋钮的张力可调节；细调焦旋钮最小调节幅度2.5um。

2.4物镜转盘：固定四孔，向内旋转。

2.5载物台：机械固定载物台,(W×D):211mm×154mm；移动范围(X×Y):76mm×52mm；单样品夹(可选:双样品夹，薄型样品垫)；具有样品位置刻度；载物台XY移动可锁定。

2.6观察筒：30°倾斜三目观察筒(抗菌)；光路选择:目镜/相机口=100/0或0/100;瞳距调节范围：48-75mm；眼点调节:375.0-427.9mm。

2.7目镜（抗菌）：目镜10×视场数（FN）：20

2.8聚光镜：阿贝聚光镜NA1.25（油浸时），内置孔径光阑。

2.9观察方法：明场、暗场。

2.10物镜：平场消色差、抗菌。镜头规格：4×（NA0.1W.D.27.8mm）、10×（NA0.25W.D.8.0mm）、40×（NA0.65W.D.0.6mm）、100×（NA1.25W.D.0.13mm）。

附件11：高压灭菌器

1.数量：1台

2.参数

2.1一般参数：容积120L以上；高度不限、长和宽900mm以下。

2.2性能参数

l微电脑控制技术，数码显示，触摸式按键

l灭菌过程动态曲线显示，LED数字显示室内温度、时间和故障报警代码

l升温、灭菌、排汽、干燥全过程自动控制

l设有裸露器械、器械包、敷料、橡胶、液体培养基等灭菌程序，供用户选择

l具有正压动态脉冲排气功能，排除灭菌室内冷空气，确保蒸汽饱和度

l内置不锈钢消毒筐，具有后热力干燥功能，灭菌与干燥效果更好

l内置水箱，水可循环利用

l水平滑动式开关门，自涨式密封圈，操作简洁安全

2.3安全参数

l超温自动保护装置：锅体温度超过设定温度，系统自动切断加热电源，并显示报警。

l防干烧保护装置：低于规定水位，系统自动切断加热电源并报警。

l门的压力安全联锁装置：通过省级技术监督部门鉴定，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开。

l超压自动泄压的安全阀，达到安全阀开启压力，安全阀自动开启泄压，自动确保安全。

l电子电路安全装置：交流主回路带短路保护器，直流控制回路带过压过载保护。

2.4技术参数

l设计压力：-0.1MPa~0.28MPa

l设计温度：142℃以上

l工作压力：0.22MPa以上

l温度选择范围：105～136℃

l温度显示精度：0.1℃

l保温温度：40.0～60.0℃

l熔解温度：60.0～100.0℃

l腔体材料：06Cr19Ni10不锈钢或SUS304医用不锈钢

附件13：食道心脏电生理刺激仪

1、食管刺激脉宽10ms，电压5～30V可调

2、心内刺激脉宽1ms，电压0～8V可调（主机状态下）

3、R波感知灵敏度体表≥1mv

4、基础刺激S1S1连续S1S1配对间期60ms～1999ms、S1S1刺激频率30～1000次/分

5、S1S1定时时间1秒～99秒

6、S1S1定数数量1个～99个

7、S1S1起搏刺激72次/分

8、扫描步长任意选择

9、短阵猝发Burst食管：180、200、250次/分、心内：180、200、230次/分

10、高频刺激限制功能直接设定是否允许

11、早搏程控刺激S1S2比例食管：8?U1、6?U1、4?U1、心内：8?U1、4?U1

12、早搏程控刺激S1S2、S2S3、S3S4可配对间期10ms～无上限

13、早搏程控刺激RS2比例食管：8?U1、6?U1、4?U1、心内：8?U1、4?U1

14、S1S1递增、递减刺激逐次

15、RS2S2S3S3S4可配对间期10ms～无上限

16、有下列功能：体表十二导同步记录、食管导联同步记录、数据、图形永久保存、记录时波形回溯、标记、测量计算、寻找、波形截取、报告单打印。

17、食道电极导管（五极）单价（元/根）：

附件14：体外膈肌起搏器技术参数

1.脉冲频率：可调单频30HZ、35HZ、40HZ、45HZ、50HZ，可选择，默认40HZ

2.脉冲宽度：200US

3.起搏次数：5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15次/，可选择，默认9次/分钟

4.刺激强度（输出脉冲幅度）：0-30单位，可调节

5.治疗时间（指每一次治疗的持续时间）：5、10、15、20、25、30、60、120min，可选择，有倒计时功能

6.具有贴片位置指示功能

7.内置电池：在完全充电正常使用的情况下，可持续供电4-5小时

8.具有LED指示、蜂鸣器提醒功能

9.噪音：不应有异常杂音，应≤60dB

10.输出电压的直流分量：小于1v

11.电源要求：DC3.8V（专用锂电池）±10%

12.工作模式：连续运行

附件15：LED彩色显示屏

附件16：呼吸康复训练仪主要技术参数

呼吸康复训练仪由呼吸训练功能装置、振动排痰功能装置、主机和软件（V1.0）组成。

2.1呼吸训练功能装置

表1：0―10档吸气负压值

2.2振动排痰装置

表2：1―4级不锈钢球产生低频振动呼气正压值

2.3软件功能

2.3.1界面功能

主界面有呼吸训练、振动排痰、系统三个界面。

呼吸训练界面主要显示：计时、吸气有效次数、呼吸训练时间、吸气峰流速、深吸气容积、呼气流量检测、阀门静止负压、吸气负压、住院号、床号、呼气流速曲线图。呼气流量检测界面主要显示：第一秒内呼出容积（FEV1.0）、用力肺活量（FVC）、FEV1.0/FVC、呼气峰流速。

振动排痰界面显示:计时、住院号、床号、呼气有效次数、呼气振动频率、呼气气流正压。

系统界面主要显示：时间设置、呼吸压力设定、显示日历报告。显示日历报告界面主要显示：显示日历报告、打印配置。

2.3.2用户访问控制

a)系统启动后输入开机密码，可以进入呼吸训练和振动排痰界面。

b)进入系统界面需要输入系统密码，可以调节吸气负压、设定日期和查看报告。

2.3.3数据接口

2.3.3.1DB9接口：通过串口线与PC连接，实现运行调试信息输出。

2.3.3.2RJ45接口：通过网线与PC连接，实现数据传输。

2.3.3.3OTG接口：通过USB线与PC连接用于烧录系统。

2.3.3.4USB接口：用于导出txt格式测量报告。

2.4呼气峰流速误差

呼气峰流速测量值与屏幕显示值的最大允许误差为±10L/min（±0.17L/s），或者读数的±10%，取两者较大值。

2.5呼气流量线性度

两次相邻测试流量的平均值误差的差值不超过两次测量最大值的5%。

2.6第一秒内呼气容积

第一秒内呼气容积测量值与屏幕显示数值的误差在读数的±10%范围内。

2.7用力肺活量误差

用力肺活量测量值与屏幕显示数值的误差在读数的±10%范围内。

2.8吸气峰流速误差

吸气峰流速测量值与屏幕显示值的误差在读数的±10%范围内。

2.9吸气流量线性度

两次相邻测试流量的平均值误差的差值不超过两次测量最大值的5%。

2.10深吸气容积误差

深吸气容积测量值与屏幕显示值的误差在读数的±10%范围内。

2.11吸气负压显示误差

吸气负压显示测量值与屏幕显示数值的误差在读数的±5cmH2O范围内。

2.12安全要求

符合GB9706.1-2007标准的要求。

2.13电磁兼容

符合YY0505-2012标准的要求。

2.14环境试验要求

符合GB/T14710-2009中气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的规定。