鞍山市政府采购公开招标采购项目文件 采购项目名称：鞍山市职业病防治院医疗设备采购采购项目编号：AZCG2012G088 鞍 山 市 政 府 采 购 中 心二○一二年九月二十日目录第一章 招标公告…………………………………………………3第二章 投标人须知及前附表……………………………………5 投标人须知前附表………………………………………5 一、总则 …………………………………………………7 二、采购项目文件 ……………………………………………7 三、投标文件 …………………………………………………8四、开标及开标程序 …………………………………………13五、评标与定标 ………………………………………………14六、签订及履行合同和验收 …………………………………14七、废标 ………………………………………………………15八、投标纪律要求 ……………………………………………15九、支付货款 …………………………………………………15十、质疑和投诉 ………………………………………………16第三章 投标文件格式……………………………………………17第四章 采购项目及要求…………………………………………26第五章 评标办法…………………………………………………43第六章 合同主要条款及前附表…………………………………47第一章招标公告根据《中华人民共和国政府采购法》及相关法规的规定，鞍山市政府采购中心（以下简称采购代理机构）受鞍山市职业病防治院（以下简称采购人）委托，对 “鞍山市职业病防治院医疗设备采购项目”进行公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。一、采购项目编号：AZCG2012G088二、采购项目名称：鞍山市职业病防治院医疗设备采购项目三、采购最高限价：第一包：2,090,000元 第二包：177,600元第三包：720,000元 第四包：80,000元四、采购项目简介：（详见第四章《采购项目及要求》）。五、投标人应具备的资格条件：1、在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业，注册资金50万元及以上，生产或经营范围符合本次采购项目的需求；2、符合?中华人民共和国政府采购法?第二十二条规定的条件；3、所投产品须为中国现行关境内企业生产或加工的产品，第四包除外；4、所投产品应有完善的售后服务，能够提供快速、良好的维修服务。六、资格审查：本项目投标供应商的资格条件在评标时进行审查。供应商应在投标文件中按采购项目文件的规定和要求附上资格证明文件，要求提供的资格证明文件须为原件，对确因特殊情况不能提供原件的，须提供投标人注册地公证机构的公证证明原件。若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其投标或中标资格被取消。七、报名时间和报名方式登陆鞍山市政府网站（ www.anshan.gov.cn）点击“政府采购报名”，在规定的时间内录入相关信息进行网上报名，打印网上报名表并加盖公章,投标时出示此表。没有网上报名及投标时未出示网上报名表的投标人投标将被拒绝。特别提示：在网上进行报名的供应商不得无故放弃投标。对于确因特殊情况不能参加投标的，供应商应在投标截止时间3天前以书面形式陈述原因，以信函或传真并加盖投标单位公章等方式通知鞍山市政府采购中心（以鞍山市政府采购中心收到时间为准，同时需与鞍山市采购中心进行电话确认。传真：****-*******），如在规定期限内未收到投标人书面函件，则视为投标人同意参加投标。八、采购项目文件的获取方式：登陆鞍山市财政局网站（www.ascz.gov.cn）政府采购公告栏下载相关的采购项目文件。九、投标截止时间：2013年1 月9 日9 时30 分。十、投标文件的送达：投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点，逾期送达或密封和标注不符合采购项目文件规定的投标文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的投标文件。十一、开标时间：2013年1 月9 日9 时30 分。十二、开标地点：辽宁省鞍山市铁西区人民路269-271号（鞍山市铁西区财政局西侧，鞍山市公共资源交易中心大楼）十三、投标供应商的计算：多家代理商参加同一品牌同一型号产品投标的，作为一个供应商计算。十四、招标公告发布：本招标公告在鞍山市财政局网站、辽宁省政府采购网和鞍山市政府网站上同时发布，如三网内容不一致，以鞍山市财政局网站为准。十五、采购人：鞍山市职业病防治院十六、采购代理机构：鞍山市政府采购中心邮编：114001联系电话：0412- *******十七、凡与本次采购项目文件有关的事宜请按下述方式联系：联系电话： ****-******* 鞍山市政府采购中心 二○一二年九月二十日第二章 投标人须知投标人须知前附表序号 条 款 名 称说 明 和 要 求 1采购人鞍山市职业病防治院 2采购代理机构鞍山市政府采购中心 3采购项目名称鞍山市职业病防治院医疗设备采购项目 4采购项目编号 AZCG2012G088 5资金来源财政性资金 6采购最高限价第一包：2,090,000元 第二包：177,600元第三包：720,000元 第四包：80,000元 7采购方式公开招标 8评标方法最低评标价法 9投标人对采购项目文件提出质疑的时间自采购项目文件发布之日起的七个工作日内。 10构成采购项目文件的其他文件采购项目文件的澄清、修改书及补充通知书为采购项目文件的有效组成部分。 11投标截止时间2013年1 月9 日9 时30 分。12投标保证金投标保证金：按采购最高限价的1%。交款方式：开标前一小时到开标现场以现金方式交纳，或开标前3日内以汇款方式汇入鞍山市政府采购中心账户,以汇款方式交纳投标保证金，须在汇款单上标明采购项目编号、投标人的联系电话，如项目分包需注明所投包号。开标当日投标人须到鞍山市政府采购中心财务室凭汇款单领取投标保证金《收款收据》。收款单位：鞍山市政府采购中心开 户 行：中国银行股份有限公司鞍山分行高新区支行银行账号：********2433联系电话****-*******（鞍山市政府采购中心财务室）13投标报价投标人可就货物表中的整包或分包货物和服务内容作完整的投标报价。报价中包含运输、施工、设备、劳务、管理、货物、安装、维护、保修期内的保修、技术培训、保险、利润、税金、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用。14备选投标方案和报价不接受备选投标方案和多个报价。15联合体投标本项目不接受联合体投标。16分包或转包本项目中标供应商不允许分包或转包。 17投标有效期开标后60天。18签字盖章投标人必须按照采购项目文件的规定和要求签字、盖章（法人代表的签字可用具有法定效力的签字章）。19投标文件份数正本 1份；副本5份；用于唱标的“开标一览表”一式两份。20投标文件的装订正本和副本及用于唱标的“开标一览表”分别装订。21投标文件封面的标注投标文件正本和副本的封面上均应标明：采购项目名称、采购项目编号、投标人名称、投标日期，并分别在右上角标明“正本”和“副本”字样。22投标文件外层密封袋的标注采购项目名称、采购项目编号、投标人名称、投标日期。23递交投标文件地点鞍山市政府采购中心24开标时间和地点开标时间：2013年1 月9 日9 时30 分。开标地点：辽宁省鞍山市铁西区人民路269-271号（鞍山市铁西区财政局西侧，鞍山市公共资源交易中心大楼）25质量保证金合同总金额的5%。验收合格后满一年付清。 一、总则1、适用范围本采购项目文件仅适用于本次公开招标所叙述的货物项目采购。2、有关定义（1）“采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是鞍山市职业病防治院。（2）“投标人”系指拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。（3）“采购代理机构”系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是鞍山市政府采购中心。3、合格的投标人合格的投标人应具备以下条件：（1）投标人应具备本采购项目文件“招标公告”第五条的基本条件；（2）遵守国家有关的法律、法规；（3）采购项目文件和法律、行政法规规定的其他条件。4、投标费用投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。二、采购项目文件5、采购项目文件的构成（1）采购项目文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本采购项目文件包括以下内容：① 招标公告；② 投标人须知及前附表；③ 投标文件格式要求；④ 采购项目及要求；⑤ 评标办法；⑥ 合同主要条款及前附表。（2）投标人应认真阅读和充分理解采购项目文件中所有的事项、格式条款和规范要求。没有按照采购项目文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。6、采购项目文件的澄清和修改（1）已经公布的采购项目文件确须进行澄清或者修改的，将在采购项目文件要求的提交投标文件截止时间十五日前进行，同时在鞍山市财政局网站、辽宁省政府采购网和鞍山市政府网站上发布更正公告，该澄清或者修改的内容为采购项目文件的组成部分。（2）投标人要求对采购项目文件进行澄清的，均应在投标截止时间十五日前按采购项目文件中的联系方式，与采购项目文件制作部门进行联系，采购项目文件制作部门对采购项目文件进行必要的澄清，其澄清内容在鞍山市财政局网站、辽宁省政府采购网和鞍山市政府网站上发布。（3）在投标截止时间前，采购代理机构和采购人可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并在采购项目文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间在鞍山市财政局网站、辽宁省政府采购网和鞍山市政府网站上发布变更公告。在此情况下，投标人的所有权利和义务以及投标人受制的截止日期均应以延长后新的截止日期为准。（4）所有投标人均有义务定期登陆采购代理机构公布的网站获取采购项目的相关信息，采购代理机构发布在上述网站的通知视为已送达各投标人，请各投标人密切关注。三、投标文件7、投标文件的语言（1）投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。（2）翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。但不能故意错误翻译，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。8、计量单位除技术规格及要求中另有规定外，本采购项目投标文件所使用的计量单位，一律使用国家法定计量单位9、投标货币本次采购项目的投标均以人民币报价。10、知识产权（1）投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。（2）采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。（3）投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。（4）如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。11、投标文件的组成投标人应按照采购项目文件的规定和要求编制投标文件。投标人编写的投标文件应包括下列部分：（1）报价部分。投标人按照采购项目文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。本次招标报价要求：① 投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用(包括质量验收、损耗、检测等费用)。② 投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。（2）技术部分。投标人按照采购项目文件要求作出的技术应答，主要是针对采购项目的技术指标、参数和技术要求作出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容：① 投标产品的品牌、型号、配置；② 详细的技术指标和参数；③ 技术方案、项目实施方案；④ 技术要求偏离表；⑤ 产品彩页资料；⑥ 产品工作环境条件；⑦ 产品验收标准和验收方法；⑧ 产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）；⑨投标人认为需要提供的文件和资料。（3）商务部分。投标人按照采购项目文件要求提供的有关资质证明文件及承诺。包括以下内容：① 投标函；② 投标人企业法人营业执照副本、税务登记证副本复印件；③ 投标人组织机构代码证复印件；④ 法定代表人授权书原件；⑤ 授权代表身份证复印件；⑥ 投标人自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书原件；⑦ 证明投标人业绩和荣誉的有关材料复印件⑧ 商务条款偏离表原件；⑨ 其他投标人认为需要提供的文件和资料。以上复印件要求加盖投标人单位公章。对②、③项投标人投标时应提供原件备查，确因特殊情况不能提供原件的，须提供投标单位注册地公证机构的公证证明原件。（4）售后服务。投标人按照采购项目文件中售后服务要求作出的积极响应和承诺。包括以下内容：① 产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；② 说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施；③ 培训措施：说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法；④ 其他有利于采购人的服务承诺。12、投标文件格式（1）投标人应严格按照采购项目文件第三章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。除明确允许投标人可以自行编写的外，投标人不得以“投标文件格式”规定之外的方式填写相关内容。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理。（2）对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。13、投标保证金（1）投标人投标时，必须以人民币提交采购项目文件规定数额的投标保证金，并作为其投标的组成部分。（2）投标保证金按采购最高限价的1%。（3）未按采购项目文件要求在规定时间前（以实际入账时间为准）交纳规定数额投标保证金的投标将被拒绝。（4）投标人所交纳的投标保证金不计利息。（5）投标保证金的退还①对以现金方式交纳投标保证金的投标人，如未中标或项目废标，可凭采购代理机构开据的保证金《收款收据》（需经采购代理机构项目负责人签字后）当日办理投标保证金退还手续。②对以汇款方式递交投标保证金的投标人，投标时需提前准备退还投标保证金的正规《收款收据》一张（公司内部收据无效），并加盖财务章，同时在背面左上角注明“采购代理机构开据的投标保证金的《收款收据》”的编号和项目开标日期。投标人还需提供投标人的开户行、帐号、联系人、联系电话。③投标时投标人须将采购代理机构开据的投标保证金《收款收据》（开标结束后返还）和退还投标保证金的《收款收据》（汇款方式）等相关材料与投标文件一并递交。④中标人的保证金将由采购代理机构合同验收处在签订合同后五日内负责退还。（6）下列任何情况发生时，采购代理机构将不予退还其交纳的投标保证金：① 如果投标人在采购项目文件规定的投标有效期内撤回投标。② 由于中标人的原因未能按照采购项目文件的规定与采购人签订合同。③ 投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违规、违纪和违法的行为。14、投标有效期投标有效期见投标人须知前附表（投标文件有效期为自开标之日起60天）投标有效期短于此规定期限的投标，将被拒绝（将作为无效文件处理）。中标人的投标文件有效期与合同履行期相同。15、投标文件的印制和签署（1）投标人应按“投标人须知前附表”准备投标文件正本、副本。投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。（2）投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖章。投标文件副本可采用正本的复印件。（3）投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。（4）投标文件正本和副本必须装订成册并逐页编目编码如有资格证明文件或产品彩页等材料而无法编制页码的，可用不褪色的蓝黑墨水笔按顺序填写，但字迹必须清晰可认，不可潦草，投标文件的目录必须用计算机打字编序。以保证评标委员会的评审和投标文件存档需要。（5）投标文件应按照采购项目文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无效投标。（6）投标文件统一用A4幅面纸印制。16、投标文件的密封和标注（1）投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、采购项目编号、采购项目名称。（2）投标文件正本、所有副本和要求单独提交的“开标一览表”（一式两份），应分别封装于四个密封袋内，密封袋上应分别标上“正本”、“副本”、“开标一览表”字样，并注明投标人名称、采购项目编号、采购项目名称、投标年月日。（3）所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固，并加盖密封章（投标人印章）。（4）未按以上要求进行密封和标注的投标文件将被拒绝。17、投标文件的递交（1）投标人应在采购项目文件规定的投标截止时间前，将投标文件按“投标人须知”第16条规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将被拒绝。（2）投标人在递交投标文件时，应另准备投标保证金交纳凭证复印件一份同时递交。（3）采购代理机构对于投标人的误投、错投以及提前拆封概不负责。（4）本次招标不接受邮寄的投标文件。18、投标文件的修改和撤回（1）投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。（2）投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按投标人须知第16条规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。（3）在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标。四、开标及开标程序19、开标（1）采购代理机构在采购项目文件规定的时间和地点组织开标，投标人须派代表参加并签到。（2）开标时，监督人员、投标供应商代表对投标文件的密封情况进行检查。经确认无误后，由招标工作人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员按照采购项目文件规定的内容进行宣读。（3）开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。（4）投标文件中有关明细表内容与“开标一览表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。（5）所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人员核实后，当场予以更正。20、开标程序开标会主持人按照采购项目文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：（1）参加开标会议的投标人代表必须是法定代表人或其授权代表。（2）按规定提交合格撤回通知的投标文件不予开封，并退给投标人（3）宣布开标会开始。开标时间到，主持人宣布开标会开始，当众宣布参加开标会的现场监督人员和主持人、唱标、监标、会议记录等招标工作人员，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。（4）宣布会场纪律和有关注意事项，评审专家及采购代理机构工作人员的手机一律关机并由采购代理机构统一保管。（5）当众宣布检查投标文件的密封情况。（6）开标唱标。主持人宣布开标后，由现场工作人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封，由唱标人员对其“开标一览表”的项目名称、投标产品的规格型号、投标总价以及投标人名称进行宣读。同时，工作人员做开标记录。唱标人员在唱标过程中，如遇有字迹不清楚的，应即刻报告主持人和现场监督人员核实后，主持人立即请投标人代表现场进行澄清。（7）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束后，所有投标人代表应立即退场。五、 评标与定标见第五章《评标办法》六、签订及履行合同和验收21、签订合同（1）中标人应在采购代理机构发出《中标通知书》之日起三十日内，携有关证明文件与采购人签订政府采购合同（以下简称合同）。由于中标人的原因逾期未与采购人签订合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。（2）采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对采购项目文件和中标人投标文件作实质性修改。（3）中标人因不可抗力或自身原因不能履行合同的，经市政府采购领导小组批准，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选人签订合同。22、履行合同（1）中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。（2）在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。23、验收（1）中标人交货时，由相关部门、采购人及有关专家组成验收小组依据合同进行验收。（2）验收小组应当在中标人交货后组织货物或服务的验收。因特殊原因推迟验收的，必须与中标人协商并确定具体验收时间进行验收。七、废标24、废标的情形招标采购中，出现下列情形之一的，予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对采购项目文件作实质响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购代理机构应当将废标理由通知所有投标人。八、投标纪律要求25、投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形：（1）提供虚假材料谋取中标；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；（3）与采购代理机构、其他投标人恶意串通；（4）向采购代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；（5）在招标过程中与采购代理机构进行协商谈判；（6）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。（7）投标人做出影响采购代理机构工作、评审专家公正评审的言行。（8）投标人以他人名义参加投标、串通参加投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式参与投标。有上述情形之一的投标人，属于不合格投标人，其投标或中标资格将被取消。九、支付货款26、付款方式（详见第六章第六条）十、质疑和投诉27、质疑详见鞍山市财政局网站公告栏《鞍山市政府采购供应商询问质疑处理流程》。28、投诉详见鞍山市财政局网站公告栏《鞍山市政府采购供应商投诉处理流程》。29、其他其他未尽事宜按照法律法规的有关规定执行。第三章投标文件内容及格式一、投标函鞍山市政府采购中心：我方全面研究了鞍山市职业病防治院医疗设备采购项目文件（采购项目编号AZCG2012G088），决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权（姓名、职务）代表我方（投标单位的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。1、我方自愿按照采购项目文件规定的各项要求向采购人提供所需货物，总投标价为人民币元（大写： ）。2、一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证于合同签字生效后 日内完成项目的安装、调试，并交付采购人验收、使用。3、我方同意按照采购项目文件的要求，向贵单位交纳人民币元（大写：）的投标保证金。并承诺：下列任何情况发生时，我方将不要求退还投标保证金：（1）如果我方在投标有效期内撤回投标；（2）我方提供了虚假响应采购项目文件的投标文件；（3）在投标过程中有违规违纪行为；（4）我方在投标有效期内收到中标通知书后，由于我方原因未能按照采购项目文件要求与采购人签订并履行合同。4、我方为本项目提交的投标文件正本1份，副本5份，用于开标唱标的“开标一览表”一式两份。5、我方愿意提供贵中心可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：通讯地址：邮政编码：联系电话：传真：日期：二、开标一览表采购项目编号：AZCG2012G088序号产品名称制造厂商品牌规格型号数量投标单价（元）投标总价（元）交货时间备注报价合计（元）大写：小写：注：1、该表供唱标时使用，投标人须按规定的格式填写，并装订在投标文件的第一页。2、报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和采购项目文件规定的其它费用。 3、“开标一览表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。4、“开标一览表”按采购项目清单填写。5、投标人对投标报价若有说明应予以注明，只有开标时唱出的投标报价、价格折扣才会被考虑。投标人若有投标报价、价格折扣未被唱出，应在开标时及时声明。 法定代表人或授权代表签字：投标人名称：（加盖公章）日期： 三、报价明细表采购项目编号：AZCG2012G088单位：元（人民币）序号货物名称型号及技术规格生产地及生产厂家名称数量单价总价合计（总价）：法定代表人或授权代表签字：投标人名称： （加盖公章）日期：四、法定代表人授权委托书鞍山市政府采购中心：本授权书声明：注册于（投标人地址）的（投标人名称）法定代表人（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权在下面签字的（被授权代表姓名、职务）为本公司的合法代理人，就你单位组织的（鞍山市职业病防治院医疗设备采购）项目 (项目编号：AZCG2012G088），以本公司名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年 月日签字生效，特此声明。法定代表人签字： 被授权代表签字： 投标人名称： （加盖公章） 注：法定代表人授权代表参加本项目投标的，出具此委托书。五、供应商自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书鞍山市政府采购中心：开展治理政府采购领域商业贿赂专项工作，是中央确定的治理商业贿赂六个重点领域之一，它既是完善市场经济、构建社会主义和谐社会的客观需要，又是从源头上抑制腐败的有力措施，意义重大、影响深远。为深入贯彻落实中央、省及市委、市政府的有关部署及要求，进一步规范政府采购行为，营造公平竞争的政府采购市场环境，维护政府采购制度良好声誉，在参与鞍山市政府采购中心组织的政府采购活动中，我方庄重承诺：一、依法参与政府采购活动，遵纪守法，诚信经营，公平竞争。二、不向采购人、鞍山市政府采购中心和政府采购评审专家提供任何形式的商业贿赂；对索取或接受商业贿赂的单位和个人，及时向财政部门和纪检监察机关举报。三、不以提供虚假资质文件等形式参与政府采购活动，不以虚假材料谋取中标或成交。四、不采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商，与其他参与政府采购活动供应商保持良性的竞争关系。五、不与采购人、鞍山市政府采购中心和政府采购评审专家恶意串通，自觉维护政府采购公平竞争的市场秩序。六、不与其他供应商串通采取围标、陪标等商业欺诈手段谋取中标或成交，积极维护国家利益、社会公共利益和采购人的合法权益。七、严格履行政府采购合同约定义务，不在政府采购合同执行过程中采取降低质量或标准、减少数量、拖延交付时间等方式损害采购人的利益，并自觉承担违约责任。八、自觉接受并积极配合财政部门和纪检监察机关依法实施的监督检查，如实反映情况，及时提供有关证明材料。投标人名称：（加盖公章）法定代表人或授权代表(签字)：日期： 六、规格、技术指标响应偏离表采购项目编号：AZCG2012G088序号货 物 名 称采购项目文件要求 投标响应是否有偏离（包括正偏离和负偏离）注：投标人必须据实填写，不得虚假响应，否则将取消其投标或中标资格，并按有关规定进行处罚。投标人名称：（加盖公章）法定代表人或授权代表签字： 日期： 七、商务偏离表采购项目编号：AZCG2012G088序 号包 号招 标 要 求投 标 响 应偏离及其影响注：1.本表只填写投标文件中与采购项目文件有偏离（包括正偏离和负偏离）的内容，投标文件中商务响应与采购项目文件要求完全一致的，不用在此表中列出。2．供应商必须据实填写，不得虚假响应，否则将取消其投标或中标资格，并按有关规定进行处罚。投标人名称：（加盖公章）法定代表人或授权代表签字： 日期： 八、投标人类似项目业绩一览表采购项目编号：AZCG2012G088年份用户名称项目名称完成时间合同金额完成项目质量 备注注：投标人以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。投标人名称：（加盖公章）法定代表人或授权代表签字： 日期： 九、售后服务承诺 鞍山市职业病防治院: 按鞍山市职业病防治院医疗设备采购项目文件(项目编号：AZCG2012G088)的规定，我公司郑重承诺，如果我公司被评审确定为中标人，我公司对于投标货物，除完全响应招标文件第三章合同条款对伴随服务的所有要求外，还将按照以下条款提供优质和完善的售后服务：1.拟提供售后服务的项目；2.免费保修年限；3.售后服务响应及到达现场的时间；4.详细的培训计划；5.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准（附维修技术人员等级证书）；6.制造厂商或投标人在项目所在地（实施地）设置的售后服务网络及相关情况；7.备品备件供应情况及优惠价格；8.其他。投标人名称：（加盖公章）法定代表人或授权代表签字：日期：第四章采购项目及要求第一包采购项目清单及要求：货物名称规 格及要求数量采购最高限价高频X光机1.设备要求:必须满足临床的胸片、四肢以及腹部等的普通x线屏片摄影要求以及尘肺、矽肺标准片诊断要求2.操作模式：采用人体图形化真彩色触摸式液晶屏，非面膜按键3.锁定方式：上下升降、床面移动、立柱沿床面移动、机头旋转，均为电磁锁定4.输出功率：≥25KW5.主逆变频率：≥40KHz6.管 电 压： 0.4 mAs～360 mAs 7.高频高压X射线发生器：大功率组合式高频高压X射线发生器及高频逆变电源（无外置高压油箱及高压电缆带来的能量损耗）9.阳极类型：旋转阳极10.焦点类型：旋转阳极11.焦点类型：双焦点12.大焦：≥1.3 mm13.小焦：≥0.6mm14.阳极热容量：≥280KHU15.管套热容量：≥1200KHU16.转速：≥2800rpm17.床体摄影滤线栅：栅密度103L/INCH18.床体摄影滤线栅：固定式15〞×18〞19.床体摄影最大尺寸：14〞×17〞20.胸片架摄影滤线栅：栅密度103L/INCH22.胸片架摄影最大尺寸：17〞×17〞28.立柱转动：4×90°29.轴向旋转角度：0～35°30.焦点至胶片距离（SID）：480～1230mm32.束光器模拟灯开启限定时间：约30秒34.操作台控制系统35.要求具备遥控操作台36.要求具备3点、2点曝光参数显示37.遥控操作台有≥260种解剖程序38.液晶显示界面≥9英寸39.故障自诊断功能，显示故障情况40.曝光防护状态智能保护41.操控台面板具有曝光控制按键功能42.要求具有中文操作界面43.检查室门未关闭状态下，具有禁止曝光功能44.电源条件：380V50Hz,容量≥16KVA45. 售后维修服务由制造商设立在境内的自属机构提供。省内有厂家直接设立的维修站，提供地址，电话。46. 提供全套操作手册，维修手册。47.配置：洗片机一台要求保证质量，满足临床需要。1230,000元数字胃肠机1.电源1.1电压：380V±38V1.2频率：≥50Hz±1Hz，容量：≥65kVA1.3内阻：≤0.3Ω2.数字化X射线高压系统2.1功率：≥ 40KW2.2主逆变频率：≥100 KHz，2.3管电流：10mA—630mA分档调节2.4控制界面：触摸式液晶操作屏2.5控制手柄：一键式操作手柄3.数字化X射线管3.1输入功率：27KW /75KW4.微机控制数字化上球管遥控诊断床4.1床身转动范围：90°~0°~-25°4.2摄影架及点片装置纵向移动：≥720mm4.3旋转脚踏板：±360度无限位旋转5.数字化影像电视系统5.1监视器：≥14〞医用高清度监视器，水平中心分辨率≥1000线，边缘800线，视频带宽12.5MHz，灰度等级：10级；每秒图像数25帧6.100万像素高分辨医用CCD6.1有效像素：≥1024*1024矩阵6.2采集速率：≥30帧/秒，信噪比：≥65Db6.3输出：12bit数字输出6.4空间分辨率≥2.0LP/mm6.5具有多级硬件递归降噪、增强7.自动光圈控制单元7.1要求具有数字成像大口径专业镜头组7.2可实现256级光圈控制7.3高稳定独立电源控制7.4具有自动曝光控制实现透视状态下的自动曝光7.5ND滤镜控制系统：具有获得更好的图像效果7.6AEC电路控制系统：具有自动平衡摄影条件8.高压发生控制单元8.1要求具有单片机技术实现本系统与主机的智能传输8.2要求具有光电隔离接口确保本系统与主机间的安全隔离9.实时控制显示单元9.1实现全程12bit数字传输9.2要求数据采集卡：具有专业级数据采集卡，LVDS信号无损传输，传输距离远速度快9.3要求CPI控制卡：可完全实现48路系统与主机间信号控制与通讯9.4自动亮度控制卡：要求根据不同体位的图像亮度来控制透视KV，使透视图像保持均匀亮度 10.DSP图像控制单元10.1图像采集功能：要求采集图像或从光盘上读取图像，具有动态连续采集、脉冲采集、阶段采集、直接成像采集、直通显示采集等五种采集方式，采集速度≥30帧/秒10.2图像处理功能：要求具有数字减影、锐化、边缘检测、边缘增强、窗宽窗位调整、狭窄度测量功能10.3图像管理功能：要求具有动态回放、图像检索、自动末幅图像冻结、放大、负像、亮度、发送功能，病灶测量、统计功能10.4病例管理功能：要求具有存储、检索、查询病历和报告单；报告单删除、清理、浏览、文字打印、图形打印11.专业数字胃肠软件包11.1专用软件包、数据库、图文模板，系统具有随机专业浏览程序，可方便浏览阅片；并配有检索及图像处理功能11.2数据库具有双备份机制，即使系统崩溃，重要的数据也不会丢失11.3在线减影（1—5 FPS）DSA和后处理减影DSA11.4要求具备4个透视和点片模式，透视/点片自动跟踪、自动切换11.5序列点片和透视环自动或手动(可选速率) 回放、前后单帧回放11.6单帧点片、每秒可选速率点片（0.5—15 FPS）11.7图像增强、平滑，图像整体放大、局部可变倍数放大镜及漫游，自动/手动窗宽窗位调整，图像水平及垂直翻转、左/右90°旋转、正负像翻转、可选蒙片减影、像素位移、直方图显示11.8图像自动优化（曝光补偿），GAMMA校准，打印标记、图像标记、图像传输；文字标注、画线、画箭头、测量、标尺自动校准、视野匹配；可制作输出教学用图片（BMP或DICOM格式）11.9具有先进的DVD刻录功能，刻录同时生成浏览软件实现异地会诊11.10内置诊断报告模板和常用术语，方便输出图文一体化报告11.11灵活方便的胶片编辑/打印/管理、病案管理和数据库管理、系统参数预设、应用参数预置、系统状态检测等12.WORKLIST模块：具备标准DICOM3.0 WORKLIST功能模块，方便医院病人信息管理13.PACS模块：满足DICOM3.0标准的医疗设备，可作为影像传递、存储和管理系统使用，可实现远程会诊14.DSA模块：具有增加实时DSA和后处理DSA功能，可方便介入治疗的开展1760,000元彩色超生诊断系统1.主机系统全数字化彩色多普勒超声诊断仪用于全面的心脏、腹部、小器官、妇产科及外周血管、肌肉骨骼、新生儿的超声诊断；具有完善的测量报告，能完全满足临床需要；仪器要求具有良好的升级前景，以满足不断扩展的临床应用的需求。2.测量和分析： ( B型、M型、C型、D型） 2.1一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）2.2一般腹部测量和计算功能2.3妇产科测量和计算功能 ：具有产科应用软件（胎儿孕龄、预产期估测；胎儿体重估测、生长曲线显示，胎儿超声心动图计测）。产科测量项目具有胎儿颈项皮肤厚度NT测量。产科测量项目具有≥8种胎儿体重计算方法。具有自定义公式测量和计算2.4.心脏功能测量：具有EF、SV、CO、SI、CI等参数对心脏功能的评估和心肌性能指数测量综合评价心脏功能2.5.泌尿科测量和计算功能：具有应用软件包对肾脏体积、膀胱残余尿的测量和计算2.6.外周血管测量和计算功能：具有应用软件包对血流参数如S/D、RI、PI等测定2.7.用户自定义测量和计算功能：可应用于腹部、妇产、心脏及血管等各软件包。3.探头规格3.1超宽频带、多频变频探头技术3.2频率：探头频率范围1.0—15.0MHz3.3探头接口：≥3个，可根据要求拓展为4个，并可互相通用3.4二维基波、谐波和彩色多普勒可选择不同频率；2D基波变频≥5组；谐波变频≥5组；彩色多普勒中心频率≥3组；脉冲多普勒中心频率≥2组3.5最大穿透深度≥30cm3.6穿刺导向：具有多角度穿刺引导线3.7B/D兼用：凸阵：B/PWD、线阵：B/PWD、相控阵：B/PWD、B/CW3.8探头配置：4个3.8.1相控阵探头（1个）3.8.2凸阵探头（1个）3.8.3线阵探头（1个）3.8.4阴式探头1个3.9阵元：线阵探头有效阵元≥128阵元；凸阵探头有效阵元≥128阵元。4二维显像主要参数：4.1.扫描频率：凸阵：频率范围2.0 – 5.0 MHz。线阵：频率范围3.0 –12.0 MHz。相控阵：频率范围2.0 – 4.0 MHz4.2增益调节：STC分段调节≥8段 ；LGC分段调节≥2段；B/C/D具有独立调节键可进行独立调节4.3二维灰阶成像≥256灰阶4.4二维灰阶成像速率：相控阵探头，85°角、18cm深度时，帧速度≥58帧/秒；凸阵探头，85°角、18cm深度时，帧速度≥28帧/秒4.5电影回放≥1000幅4.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°4.7数字化声束形成技术：连续动态聚焦，可变孔径及动态变迹4.8空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准，并提供检测数据5.M型5.1显示方式：2D/M、全屏M型5.2M型扫描速度分级可调≥6种5.3用户可选M型灰阶图≥13个6.彩色多普勒：6.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示6.2彩色成像速率：相控阵探头，85°角，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/秒。凸阵探头，全视角，18cm深时，彩色显示帧频≥9帧/秒6.3线阵探头具有二维和彩色成像感兴趣区的声束独立偏转显像7.频谱多普勒：7.1方式：脉冲多普勒 (PWD)；连续多普勒 (CWD)7.2显示方式：B/PWD、B/CWD、B/CFI/D7.3多普勒取样容积范围：0.05 –2.63 cm7.4滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择7.5零位移动：8 级可调7.6显示控制：反转显示 、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位7.7.最大测量速度：PWD:正或反向血流速度≥7.6m/s；CWD：血流速度≥25.0m/s7.8.最低测量速度：≤1mm/s(非噪音信号)8.超声图像存档及病案管理系统8.1具有动、静态图像的采集、存储、回顾、传输8.2DVD-RW图像存储, 用于保存、回顾数字化图像资料等，无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像8.3主机硬盘容量≥500GB8.4USB接口≥3个，支持打印和数据输出8.5DICOM网络连通功能：具备DICOM Media媒介存储功能和DICOM Networking增强联网功能，与PACS和HIS无缝连接8.6具备中文操作及报告系统，可生成完整的图文报告9.超声功率输出调节：具备B/M、CWD、PWD、CFI输出功率可调。10.输入/输出信号：10.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频10.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频10.3USB，RS-23211系统通用功能：11.1全数字化超宽频带波束形成器11.2 15寸纯平、高亮度液晶显示监视器，与主机采用关节臂相连，显示器具备多参数调节按键，可上下俯仰，左右旋转11.3操作面板：可上、下升降≥16cm；多方向控制转位≥300度11.4数字化处理通道数≥102411.5系统动态范围≥185dB11.6扫描线：扫描线密度≥230超声线11.7数字化高分辨率二维灰阶成像单元11.8彩色多普勒超声诊断单元：彩色多普勒彩色能量图、彩色多普勒方向性能量图11.9频谱多普勒显示及分析单元11.10实时动态频谱多普勒包络分析，可同屏显示8组数据11.11组织谐波成像单元，具备专利的脉冲反相谐波技术，可与融合成像技术同时使用11.12智能化预设置功能：针对不同的检查脏器，具备最佳优化图像的检查前条件≥40种，以减少图像调节所需的时间11.13智能图像一键优化技术(作用于2D及Doppler)，单键操作，可实时自动调节增益、动态范围、多普勒基线、标尺等多个参数11.14具有侧向增益补偿技术LGC，并具有独立调节键进行调节11.15梯形成像：线阵探头视野扩展≥15%11.16具有实时双幅显示，实时三同步成像11.17具有自适应彩色多普勒技术11.18具有自适应频谱多普勒技术11.19具有自由臂三维技术，三维成像速度小于五秒11.20具有超宽视野成像扫描技术(测量功能、放大功能、旋转功能、电影回放功能等)11.21具有室壁运动评分及报告11.22具有中文、英文、法文等多种语言操作系统11.23全面的应用软件功能 (腹部、心脏、妇产科、外周血管、小器官、骨科、泌尿科等测量计算软件包)11.24显示方式：B型、D型、C型、M型、B+C、B+D、B+C+D11.25系统具备经FDA许可的声学输出功率数据显示11.26要求所配软件为最新版本，具有强大的软件升级功能11.27配置电脑工作站一套1960,000元十二导心电图机1.导联 ： 十二道同步采集及记录、记录标准12导联2.输入阻抗：≥50MΩ(10Hz)3.输入回路电流：＜50nA4.标准灵敏度：10mm/mv±2%5.频响：0.05～150Hz(-3db)6.增益：1/4、1/2、1、2cm/mV,手动或自动 7.共模抑制比：≥103dB8.抗极化电压 ：≥±550mV9.除颤保护：具有抗除颤保护功能10.时间常数：3.2秒（0～＋20％）11.内部噪声：≤15uVp-p12.过负荷 ：1Vp-p10秒13.滤波器：具有交流、肌电和漂移、高频、低频滤波器14.起搏脉冲抑制：符合IEC 62D (CO) 615.道间干扰： ≤0.5mm 标准增益16.1.16A/D位数：18位17.采样速率：8000/CH/秒18.自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能19.记录速度：5、10、12.5、25、50mm/秒 ±3％20.热印头分辨率：垂直方面：8dots/mm时间轴：1ms21.记录道数 ：3道、3+1(节律导联)、3+2(节律导联)、6道、6+1(节律导联)、12道22.记录纸：210mm宽卷纸23.记录方式：内置热阵式记录器,可做自动、手动、测量、及分析记录。能够打印ECG波形和测量值及分析诊断结果报告、心律不齐分析报告、ST段量化分析报告、R-R间期直方图和趋势图24.分析结果指南：具有分析结果指南功能26.存储功能：主机可存储300组以上的心电图数据27.显示器：≥5.6英寸触摸屏LCD显示器（带背光源），可显示3道、6 道、12道+1（节律导联) ECG波形、心率数、工作状态、、ID编号、患者参数、操作程序菜单及显示某个电极脱落等参数28.输出显示：具有子显示器连接功能29.串行接口：内置RS-232C串行接口模块(选配计算机用软件)30.辅助功能：选配PC卡，至少可以保存1000组心电图数据 31.电源要求：AC:220V50HzDC:内置可充电电池及充电器32.连续工作时间：AC＞4小时DC 1小时2120,000元多参数监护仪1.监护仪性能规格1.1显示：≥12英寸彩色TFT ，可显示7道波形以上1.2电池：智能电源管理，可充电、最长使用时间不低于2小时5.ECG规格5.1导联配置：标准五导电缆5.2导联方式：I，II，III，aVR，aVL，aVF，V1-V65.3导联脱落：自动探测5.4ECG增益：四档可选5.5扫描速度：25 mm／sec、12.5mm／sec、50mm／sec5.6工作模式：监护、诊断、手术5.7共模抑制比：≥ 105 db5.8保护：抗除颤(1～360J)、抗高频电刀(60～240W时)5.9心率：15 ～ 350 bpm5.10起搏脉冲检测/抑制：起搏脉冲幅度(±2 mV～±700mV)，宽度(0.1ms～2ms)，上升时间(10us～100μs)5.11ST段测量（在诊断方式下）：-0.8 mV～+0.8 mV，测量点可自定义，5.12心律失常分析（在诊断方式下）：不少于13种心律失常分析5.13PVCs统计（在诊断方式下）：1分钟之内发生室性早搏的次数6.呼吸规格6.1测量方式：RA-LL阻抗法6.2呼吸率范围：0～150次/分6.3增益：四档可选6.4呼吸阻抗检测范围：0.3～3Ω6.5基阻抗范围：200～4000Ω6.6带宽：0.1～2.5Hz6.7窒息报警：10～40秒7.SpO2规格7.1工作模式：模拟血氧或数字血氧技术(选配)7.2测量范围：0～100%8.脉率：测量范围：20～300bpm9.无创血压规格9.1测量方式：自动振荡法9.2工作模式：手动/自动/连续9.3自动测量时间：可设定9.4测量单位：mmHg/kPa9.5测量类型：收缩压、舒张压、平均压9.6测量范围：0～300 mmHg9.7适用范围：成人/儿童/新生儿9.8过压保护：双重安全保护11.监护界面ECG双通道、ECG多道同屏、趋势列表、血压趋势、大字体、呼吸氧合图、药物浓度计算、滳定表界面220,000元合 计2,090,000元第二包采购项目清单及要求：货 物名 称规 格及要求数量采 购 最高 限 价原子吸收分光光度仪1.分析方法：石墨炉原子吸收光谱仪2.石墨管：石墨管必须是国际标准的，石墨管上的加样孔直径不能大于2mm，以便防止在加热样本时样本溢出，导致测量值不准确和重复性不好3.测量样本：全血、乳汁、尿液4.信号测量方式：吸光度和浓度5.吸光度范围：0-2Abs6.光谱带宽：0.10-2.0nm7.精密度：小于等于2.9%8.基线稳定性：开机后预热30分钟，每20min内，各线的基线稳定性不应超过0.009Abs9.扣背景方式：自吸式扣背景10.背景校正能力：在背景吸收近于1.0Abs时，仪器具有30倍以上的背景校正能力11.工作条件：环境温度10℃ - 30℃；相对湿度≤70%，大气压力700hpa-1060hpa,环境无震动、腐蚀性气体和电磁场干扰12.软件功能：具有室内质量控制，数据库完全开放，局域网双方通讯，中文界面，免费升级；配置电脑工作站一套13配置冷却水系统：冷却水系统内必须带有泵体和恒温系统，不需要院方提供任何辅助设备，不需要院方提供上下水，同时冷却水是纯净水。14.质控物：有药监局注册证的全血基质质控品，和校准溶液，这样可以实现溯源实验，保证结果的准确性15.试剂、校准溶液（定标液）、全血基质的质控品的有效期必须在6个月或6个月以上1107,600元气相色谱仪1.使用环境:固定实验室室内操作1.1温度要求： 5℃—35℃1.2湿度要求； 25%—80%1.3电源要求：220V±10%,50Hz1.4功率要求： 最大2500 w2.色谱主机2.1加热区：6 路控温2.2载气控制：旋钮控制2.3显示器：采用大屏幕带背光点阵LCD显示，信息量更大，参数设置简单直观2.4可安装接口：可配2个以上进样器（填充柱进样器、大口径毛细柱进样器和毛细管专用分流／不分流进样器）和同时安装3个检测器和三个放大板2.5可安装接口：可最多选配3个进样器和3个检测器2.6预留安装气体进样阀的位置3.柱箱3.1尺寸：柱箱尺寸： 260×250×150[mm ]；（长× 高 × 深）。色谱柱安装间隔尺寸：152.4mm；（6英寸标准接口）3.2柱箱温度控制：室温加8℃～399℃;(以1℃增量任设指标参数）3.3温度波动：不于±0.1℃；（环境温度变化10℃或电源电压变化10％）。温度梯度：±1％（温度范围100℃～350℃）3.4程序升温：6阶3.5升温速率：0.1～40℃/min（以0.1℃增量任设）3.6降温速率：柱箱温度从200 ℃降至100℃时间不大于3min。3.7时间设定：9999.9（min）。4.进样口4.1最高操作温度：400℃4.2进样口数量：最多3个5.检测器5.1氢火焰检测器（FID）：可适用填充柱/毛细管柱分析，最大操作温度：400℃，基线噪音：≤2 x 10-13 A，基线漂移：≤5 x 10-13 A（30 min）开机稳定150分钟后，动态范围：≥1065.2火焰光度检测器（FPD）：可适用填充柱/毛细管柱分析，最高操作温度：400℃，检测限：≤1.4×10-12g/s(P)≤5×10-11g/s(S)，基线漂移：≤4×10-11A/30min，基线噪声：≤2×10-11A，线性范围：P≥103S≥1025.3电子捕获检测器(ECD)：最高操作温度：350℃，检测限： ≤1×10-13g/ml（γ-666），基线噪音 ≤20 uV，基线漂移 ≤50 uV／30min(仪器稳定2小时后)6.工作站软件/数据处理软件6.1可以在Windows 2000/wingdows XP 和Windows 98系统下工作6.2工作站配置 P4/3.0G、512M RAM、80G硬盘、DVDROM、17英寸液晶显示器，数据采集和评价，如积分、定量和报告6.3 输出信号范围：-150～1500mV6.4 信号分辨率：全量程1μV，不分档6.5 最高采样频率：60点/秒6.6 采样灵敏度：0.025μV/s6.7 测量精度：0.05%6.8 LIMS功能：样品分类、原始数据跟踪、统计汇总、质量趋势分析170，000元合计177，600元第三包采购项目清单及要求：货 物名 称规 格及要求数量采 购 最高 限 价全自动生化分析仪1.工作速度：恒速≥800Test/H，选配ISE 时最大速度≥1200Test/H2.系统功能：24 小时连续开机，急诊优先插入，自动预稀释，自动重测，自动休眠，和唤醒功能，1～4试剂，反应时间1～60分钟可任意指定3.测试范围：临床生化、免疫透射比浊，治疗性药物监测等4.样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液等5.校准方法：≥10种6.样本盘：标配≥150个样本位（无需扩增），其中校准/质控盘带冷藏，各类样本混合摆放7.最小样本量：≤1.5，0.1μl递增8.样本针：具有液面感应、随量跟踪、立体防撞等功能9.样本管：微量样本杯、原始采血管、塑料试管等多种规格10.试剂盘：标配≥100个试剂位（无需扩增），独立双圆盘结构，具有试剂盘条码扫描功能11.最小试剂量：≤20，0.5μl递增12.试剂针：具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、试剂余量监测等功能13.交叉污染率：<0.1%14.试剂冷藏：2-8℃，可24小时连续冷藏15.比色杯：标配≥160个比色杯（无需扩增）16.最小反应液体积：≤120μl17.温控装置：水浴18.反应盘温度：37±0.1℃，温度实时显示19.搅拌机构：独立搅拌棒，纳米技术，高度抛光，自动变频技术20.光源：卤素灯，自动调节，寿命≥2000小时21.分光方式：光栅后分光技术22.波长：标配≥13波长23.波长准确度：