医院将于近日采购推注泵4套，欢迎合格供应商前来咨询回复。

医院将本着公开、公正、合理的原则给各供应商提供公平竞争的机会，各供应商不得提供虚假材料或者诽谤排挤其他供应商。严禁采用不正当发放了解采购信息或挤压当事人，或与采购人员以及供应商相互之间不负责任的串通消息。在整个过程中不允许对院内任何部门任何人许愿条件。供应商对询价采购事项及最终结果有疑问者应首先向医院资产管理处有关人员询问和沟通。

一、征询内容：

推注泵4套

二、技术要求：

1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。

2、模块式设计，能与控制器结合组成输液工作站/输液管理系统；

3、主要技术和性能要求：

3.1、安全要求：

3.1.1、安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP24、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；

3.1.2、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

3.1.3、压力报警阀值≥3档可调；

3.1.4、阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

3.1.5、防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；

3.1.6、满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用

3.2、精度要求：

3.2.1、速率≥1ml/h时，精度≤±2%；

3.2.2、快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；

3.2.3、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。

3.3、基本要求：

3.3.1、速率范围：0.1-1500ml/h，递增0.1ml（0.1-999.9ml/h）；

3.3.2、预置总量范围：0.1-9999ml，递增0.1ml；预置时间范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；

3.3.3、安装固定：可固定在输液支架上；

3.3.4、快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增,具有自动和手动快推可选；

3.3.5、KVO：0.1-5ml/h，递增0.1ml/h；

3.3.6、自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；

3.3.7、屏幕≥3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；

3.3.8、主机自带提手，方便携带

3.3.10、电池工作时间＞6小时@5ml/h

3.3.11、信息储存：自动储存≥1500条操作信息；

3.3.12、RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

3.3.13、全中文软件操作界面。

3.4、具备三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；

3.4.1、高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落；

3.4.2、中级报警信息：系统异常、待机时间结束；

3.4.3、低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断、联机失效；

4、原厂保修≥3年

三、其它要求

1、原厂提供操作及技术培训方案。

2、原厂售后服务承诺方案，及安装后10年内的零配件供应的承诺。

3、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。

4、免费开放所有数字通讯接口及协议，数据可以导出。

5、原厂提供仪器验收检测服务承诺书（包括电气安全检测和性能检测）。

6、计量设备按照计量要求提供相关证书。

7、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。

8、满足医院院内感染控制相关流程和管理的需求。

四、投标时间及资料递送

投标时间：2020年12月21日8:00AM至2020年12月25日17:00PM

相应资料送达地址：上海市浦东新区浦建路160号仁济医院东院6号楼113室

联系人：何欣怡联系电话：********

五、投标文件要求：

1、响应文件：询价采购报价表、资格证明文件、设备的详细配置、售后服务承诺书、用户名单、原厂（制造商）出具的质保证明、法定代表人授权书（原件）及产品彩页样本等相关证明的复印件。

2、采购报价表：成交价格（报价方式：人民币）及最短交货时间。若有多个设备，请分别单独报价，并报出成交总价。

3、资格证明文件包括：

（1）营业执照（或事业单位、社会团体相关证书）复印件。

（2）如果供应商是报价响应货物制造厂家，应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。

（3）供应商应提供报价响应货物由食品药品监督管理部门颁发的响应文件递交截止之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。报价响应货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。

（4）供应商若是代理商的应提供生产厂家授权书或合法获得该产品的其他证明。

（5）供应商应提供《无行贿犯罪记录声明函》。（附件5）；

4、设备详细配置：包括提供设备配置清单及技术参数响应情况，并填写技术参数偏离表。

5、售后服务承诺书：请写明质保期的时间、保修内容、维修服务响应时间、出保后的维修费用、培训等。

6、用户名单：上海地区同型号设备近三年的用户名单，并提供联系人、联系方式。

7、原厂（制造商）出具的质保证明（格式自拟，需包含质保期时间）

8、供应商为法人的提供法定代表人授权书（原件）（其他组织需提供投资人/负责人授权书（原件））。

9、产品彩页样本等相关证明的复印件。

以上所有文件需加盖供应商公章。

供应商根据要求提供的产品应是全新、未使用过的、而且是符合国家有关制作标准和环保要求、并应承诺对其质量进行保证。报价文件放入文件袋并封口，封口加盖经销单位骑缝公章。

资产管理处

2020年12月21日