昆明市延安医院“医疗设备”招标公告
昆明市延安医院“医疗设备”招标公告
标段 | 标号 | 采 购 内 容 | 报 价 内 容 | |||||||||
名 称 | 规格或详细性能要求（供参考的品牌/型号/规格/配置/参数） | 数量 | 计量单位 | 交货地点 | 品牌 | 型号 | 规格/配置/技术参数（偏离）（请根据招标内容作修改） | 报价单价（元） | 报价总价（元） | 交货期/保修期 | ||
A | A01 | 多功能除颤仪 | 一、基本要求 1、投标公司必须具备国家规定的企业相关资质证件。 2、投标公司必须具备所投标产品一年以上（含一年）的代理销售权。 3、投标公司所投产品必须具备国家规定的相关生产许可证和注册证。 4、投标公司必须提供所投产品的正式彩页资料，以供核查参考。 5、投标公司必须提供本次所投产品所包含的详细配置清单。 6、所投产品有完善的售后服务体系，并说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。 7、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。 8、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。 9、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。 10、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计，应≥2年。安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。 11、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。 12、凡要求分项报价的项目，投标公司未做响应的，视为废标。 13、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。 14、进口产品必须为原装进口，境外生产，注明所投产品型号生产国、生产地，并且装机后能提供出入境检验检疫局的进口商品检验证书，不得将国外品牌、在国内生产的机型作为原装进口产品进行投标（若发现视为虚假投标的废标处理）。 15、本次所招产品，要求为世界知名品牌。 二、技术参数 1、全能量双相波除颤，除颤能量范围2-360焦耳，双相波可根据人体阻抗进行能量补偿，调节放电电压、电流以及放电时间。 2、具有手动和自动除颤（AED）模式，切换方便。 3、自动（AED）除颤，具有中文语音提示。 4、大屏幕EL电致发光显示屏。 5、交直流供电，标准配置2块铅酸电池，电池监护时间?3小时，或进行145次360焦耳除颤，屏幕上有电池电量不足指示和信息。 6、具有2/3/5/7/10/20/30/50/70/100/150/200/300和360焦耳多种级别能量选择，有按键和旋钮两种方式均可以进行能量调节。 7、抗震、抗电磁辐射、抗电磁干扰均依照MIL-STD标准设计，性能高；抗撞击性能防水性能强，防溅水指标达到IPX4。 8、12导联心电监护及12导联 ECG心电分析程序，支持电极片/手柄监护，带VF/ VT报警。 9、内置100mm热敏打印机。 10、具有实时抢救记录及回顾记录。 11、一键式旋钮设计使面板简洁、操作快捷、使用方便。 12、机器背后带挂钩，方便固定于病床或担架上，在转运病人中使用。 13、所有治疗监护的接口全部集中在机器左前部，方便线路的连接和管理。 14、在“选项”菜单里可直接编辑病人的报告，在“事件”菜单里可直接记录病人用药情况；在“实时抢救记录”菜单里可存储并打印两位病人从第一次除颤起45分钟监护的治疗全过程的记录和多达100个独立波形时间记录。 15、配置多参数监护功能：血氧饱和度/无创血压/有创血压（设备必备，与主机一体）。 三、售后服务 必须有良好的售后服务保障，设备故障时2小时内响应，24小时内到达现场，长期维修，定期保养。 | 1 | 台 | |||||||
B | B01 | 血管内超声诊断仪 | 一、基本要求 1、投标公司必须具备国家规定的企业相关资质证件。 2、投标公司必须具备所投标产品一年以上（含一年）的代理销售权。 3、投标公司所投产品必须具备国家规定的相关生产许可证和注册证。 4、投标公司必须提供所投产品的正式彩页资料，以供核查参考。 5、投标公司必须提供本次所投产品所包含的详细配置清单。 6、所投产品有完善的售后服务体系，并说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。 7、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。 8、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。 9、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。 10、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计，应≥2年。 11、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。 12、凡要求分项报价的项目，投标公司未做响应的，视为废标。 13、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。 14、进口产品必须为原装进口，境外生产，注明所投产品型号生产国、生产地，并且装机后能提供出入境检验检疫局的进口商品检验证书，不得将国外品牌、在国内生产的机型作为原装进口产品进行投标（若发现视为虚假投标的废标处理）。 15、本次所招产品，要求为国际知名品牌。 二、总体要求 适用于冠心病的诊断和冠脉介入手术的术前、术中及术后的评价和指导。设备及消耗品均具备国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，并通过卫生部高值消耗品招标，要求随招标文件附相关文件说明。 三、技术参数 1 、硬件系统： （1）系统超声发射频率: 大于等于40MHz或更高,要求使用大于等于40MHz频率以上的超声导管。 （2）采集处理器：中央处理器优于P4 3.2GHz和Celeron2 GHz处理器以上，具备血液斑块过滤功能。 （3）影像处理器：中央处理器优于P4 3.2GHz和Celeron2 GHz处理器以上。 （4）图像显示屏：尺寸要求≥19英寸两台（主机及上架各一台），LCD高分辨率液晶显示器，分辨率≥1280*1024，内置式麦克风和扬声器，可输出2组DVI格式数字信号，同时也可输出标准VGA信号至外接设备。 （5）影像数据存储方式：要求具有局域网、DVD、CD和移动硬盘的存储方式。 影像数据输出方式：要求具备DICOM输出端口，数据可进行DICOM 3.0规格影像的传输，且该端口免费开放。影像数据要求可以输出RF（射频信号）。 （6）要求使用频率大于等于40MHz机械式超声导管，并提供具备可显示回撤距离的一体式机械导管驱动马达 。 （7）具备床旁控制器。 （8）设备操作为触摸屏操作。 （9）具备医学专用图像热敏打印机。 （10）独立的图像后处理工作站:具备再阅读功能,可任意进行测量、分析、注释、编 辑及幻灯转化,并可在导管工作站中合成电子病历。 2 、 软件系统 （1）操作系统为WINDOWS XP操作系统。 （2）具有两种同时显示方式：横截面, 横截面及血管纵视图。 （3）具有超声导管频率自动识别和调节功能：根据导管频率自动调节景深和其它参数。 （4）具有灰度、图像质量和血斑减少等图像质量改进功能的数字信号处理(DDP)软件。 （5）具有动态录像及图像的书签标记功能,可以无数量限制的进行标签标注。 （6）具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件,可同时测量的面积数不少于三个,可测量血管的直径数不少于九个.并提供面积差额的百分比。 （7）具有虚拟支架植入评价功能的软件,可显示面积和长度测量的图像并模拟支架植入并评价效果。 （8）具有将斑块和管腔/血流进行色彩化从而帮助快速图像解读的软件；具有通过改换背景从而色彩化IVUS屏幕帮助轻松解读的软件。 （9）具有支持40MHz机械式超声导管的组织学分析功能，该功能中要求：A.可在同一屏幕中同时显示灰阶影像及彩色分析影像。B、具备可行性分析功能并提供准确数据及百分比。C、具备局部血管分析及重新绘制及计算功能。要求供应商提供相关原厂彩页及证明文件说明此功能。 （10）具有组织形态学功能，可提供斑块组织学成分分析,并以不同颜色标注在血管相应位置(含彩色编码技术软件包及硬件)。 （11）具有对输出图像进行任意剪辑和标注的功能。 （12）具备生产厂家生产的（非国产和非原厂生产的）专用超声影像专业离线分析软件。 3 、超声导管 （1）可以提供40MHz和60MHz的高频率超声导管,导管轴向分辨率不低于150微米。 （2）超声图像探测深度：2 ? 60 MM。 （3）冠脉导管进入外廓为1.7F,标记物处外廓为2.5F,显像窗处外廓为3.2F.探测深度为6mm. 6F指引导管兼容 (内径不小于0.064英寸)。 （4）可兼容多种频率类型超声导管：9MHz(外周及心腔)、15MHz,20MHz（周围血管）、30MHz,40MHz 60MHz(冠脉)。 四、 售后服务 必须有良好的售后服务保障，设备故障时2小时内响应，24小时内到达现场，长期维修，定期保养。 | 1 | 台 | |||||||
C | C01 | 耳鸣声信息治疗设备 | 一、基本要求 1、投标公司必须具备国家规定的企业相关资质证件。 2、投标公司必须具备所投标产品一年以上（含一年）的代理销售权。 3、投标公司所投产品必须具备国家规定的相关生产许可证和注册证。 4、投标公司必须提供所投产品的正式彩页资料，以供核查参考。 5、投标公司必须提供本次所投产品所包含的详细配置清单。 6、所投产品有完善的售后服务体系，并说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。 7、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。 8、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。 9、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。 10、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计，应≥2年。 11、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。 12、凡要求分项报价的项目，投标公司未做响应的，视为废标。 13、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。 14、进口产品必须为原装进口，境外生产，注明所投产品型号生产国、生产地，并且装机后能提供出入境检验检疫局的进口商品检验证书，不得将国外品牌、在国内生产的机型作为原装进口产品进行投标（若发现视为虚假投标的废标处理）。 15、本次所招产品，要求为国际知名品牌。 二、技术参数 1、安全类型：Ⅰ类B型。 2、使用环境：环境温度：10℃~40℃ 相对环境湿度：30%~75% 大气压力：860hpa~1060hpa 3、电源输入电压：交流220V±22V 50Hz±1Hz。 4、消耗功率：小于40W 5、治疗部分：根据患者主要生理指标，心率，血压，血管扩张度，声强值， 自动辨证，定量施音，进行声信息治疗。 6、频率输出范围：1Hz~12KHz 7、Ⅰ通道输出声强级：60dB~120dB 8、Ⅱ通道输出声强差：相对 Ⅰ通道可衰减：0dB~50dB 9、治疗程序周期：32道程序，20~28分钟 10、治疗头中心热度：40±3℃ 11、检测部分 （1）输出频率范围：125Hz~8KHz正弦波，共分11档。 （2） 声强级范围：0dB~90dB 声强级间隔：10dB。 12、能治疗各种神经性耳聋、耳鸣、各种血管性头痛、眩晕、幻听等症。 13、辅助治疗由于中耳炎、外伤等原因引起的各种耳聋、耳鸣、耳堵。 14、各种神经性耳聋听力潜能的动态诊断。 15、聋鸣同治，在治疗耳鸣的同时治疗耳聋，提高听力。 16、因人而异、自动辨证施音，以声治听、作用直接、具有针对性。 17、可同时调节植物神经改善脑血管功能，治疗头痛、眩晕等相关疾病。 18、声信息动态听力诊断法，为听力可逆性的诊断能提供有效方法。 三、配置要求 1、声学耳机1副。 2、备用熔断器2个。 3、备用耳机套1副。 4、彩色笔5支。 5、随机资料1套。 四、 售后服务 必须有良好的售后服务保障，设备故障时2小时内响应，24小时内到达现场，长期维修，定期保养。 | 1 | 台 | |||||||
D | D01 | 睡眠呼吸监测及阻塞定位系统 | 一、基本要求 1、投标公司必须具备国家规定的企业相关资质证件。 2、投标公司必须具备所投标产品一年以上（含一年）的代理销售权。 3、投标公司所投产品必须具备国家规定的相关生产许可证和注册证。 4、投标公司必须提供所投产品的正式彩页资料，以供核查参考。 5、投标公司必须提供本次所投产品所包含的详细配置清单。 6、所投产品有完善的售后服务体系，并说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。 7、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。 8、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。 9、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。 10、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计，应≥2年。 11、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。 12、凡要求分项报价的项目，投标公司未做响应的，视为废标。 13、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。 14、进口产品必须为原装进口，境外生产，注明所投产品型号生产国、生产地，并且装机后能提供出入境检验检疫局的进口商品检验证书，不得将国外品牌、在国内生产的机型作为原装进口产品进行投标（若发现视为虚假投标的废标处理）。 15、本次所招产品，要求为国际知名品牌。 二、技术参数 整机为便携式 1、睡眠监测及阻塞定位系统能对睡眠呼吸疾病进行分类：区分中枢、混合和阻塞性睡眠呼吸疾病。 2、能评价OSAHS病情的轻重程度：AHI指数，最低SaO2,体位，鼾声大小等。 3、能确定阻塞性睡眠呼吸疾病的阻塞部位：OSAHS腭咽平面以上和腭咽平面以下事件发生的构成比。 4、睡眠监测及阻塞定位系统简便，易操作，报告自动生成，诊断报告不受人为因素影响。 5、睡眠监测及阻塞定位系统通过测压来确定OSAHS患者阻塞平面，不仅能用于科研，而且是能真正指导临床手术的睡眠监测及阻塞定位系统。 6、在带有“标记”的鼻-食道导管上，设置两组传感器。 7、受检者发“啊”音时标记定位于悬雍垂下，两组传感器分列于腭咽平面上下。 8、每组分别由一温度传感器和一压力传感器组成。 9、传感器大致依次定位于――后鼻孔，软腭后，舌根和食道。 10、通过温度传感器测出的温度波动来确定该部位有无气流通过。 11、通过压力传感器压力数值的变化来反映该区域呼吸做功和呼吸努力的程度。 12、同时结合血氧饱和度、脉率、鼾声、体位等参数，综合诊断睡眠呼吸疾病的类型，评估严重程度，确定阻塞部位。 13、主机： （1）带温度和压力传感器导管连接口及血氧饱和度和脉率导管连接口。 （2）内置体位感应器和声音强度检测装置。 （3）可接CF储存卡。 14、传感器: （1）直径：≤0.4cm。 （2）温度传感器：Pt1000厚膜铂电阻，灵敏度为0.1 deg C，精度为±1 degC,位置大致分别在后鼻孔和舌根。 （3）压力传感器：半导体变应计，灵敏度为1 cm H2O，精度为±1 cm H2O，位置大致分别在软腭后和食道。 （4）带位置标记。 15、血氧饱和度监测：灵敏度1%。 16、脉率监测：灵敏度1 次/分。 17、软件及分析结果： 操作软件：包括定时，预设手动和自动模式，确定自动开机时间，校验各传感器工作状。 分析软件及分析结果： （1）可确定并提供任一时间点的温度、压力、血氧饱和度、脉率和体位的数 据，即任一睡眠呼吸事件的具体数据。 （2）可确定中枢、混合和阻塞性睡眠呼吸事件的总次数，平均次数/小时，AHI。 （3）最长的阻塞性睡眠呼吸暂停和低通气时程，平均时间及总的时间。 （4）最长的中枢性和混合性睡眠呼吸暂停和低通气时程，平均时间及总的时间。 （5）睡眠呼吸阻塞构成比：腭咽平面以上和以下阻塞性睡眠呼吸事件所占百分比。 （6）最低和平均血氧饱和度，各水平血氧饱和度的时间分配。 （7）呼吸用力――上气道阻力综合征的诊断。 （8）体位和脉率的变化。 （9）可根据科研需要重新设定气流下降幅度，血氧饱和度下降幅度等诊断指标。 （10）自动分析校正结果，自动生成报告并打印。 三、配置要求 1、脉率及血氧监测导管1根。 2、脉率及血氧监测传感器2个。 3、血氧监测传感器固定装置25个。 4、压力及气流导管1根。 5、9Ｖ碱性电池2块。 6、CF卡1个。 7、CF卡读卡器1个。 8、睡眠监测及阻塞定位系统绑定装置1个。 9、6.6版 睡眠监测及阻塞定位系统分析软件1套。 四、 售后服务 必须有良好的售后服务保障，设备故障时2小时内响应，24小时内到达现场，长期维修，定期保养。 | 1 | 套 | |||||||
E、 | E01 | 三维电生理导航系统 | 一、基本要求 1、投标公司必须具备国家规定的企业相关资质证件。 2、投标公司必须具备所投标产品一年以上（含一年）的代理销售权。 3、投标公司所投产品必须具备国家规定的相关生产许可证和注册证。 4、投标公司必须提供所投产品的正式彩页资料，以供核查参考。 5、投标公司必须提供本次所投产品所包含的详细配置清单。 6、所投产品有完善的售后服务体系，并说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。 7、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。 8、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。 9、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。 10、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计，应≥2年。安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。 11、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。 12、凡要求分项报价的项目，投标公司未做响应的，视为废标。 13、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。 14、进口产品必须为原装进口，境外生产，注明所投产品型号生产国、生产地，并且装机后能提供出入境检验检疫局的进口商品检验证书，不得将国外品牌、在国内生产的机型作为原装进口产品进行投标（若发现视为虚假投标的废标处理）。 15、本次所招产品，要求为世界知名品牌。国内装机的用户超过100家，并且得到广泛的应用和认可。 二、技术参数 1、系统软件功能组成: （1）标准软件组成：包括激动图、解剖图、电压图、网图、等势图、电阻抗图软件 （2）CAT模块：可以进行图形测量及相关计算。 （3）CARTO MERGE软件:整合CT图像到电解剖标测系统中。 2、主要功能：用于各种心律失常，尤其是复杂心律失常的诊治，包括典型房扑、先心术后切口性房速/房扑、局灶性房速/室速、各类旁道、房室结折返性心动过速、阵发性/持续性房颤、心梗后和手术后非典型性室性心动过速。 3、★采用磁场和电场混合定位原理,定位精度高，抗干扰能力强，多导管可视化，无扭曲变形（提供证明文件）。 4、★定位板有九个磁线圈，采用三个参考电极，避免了病人移位从新建模问题。 5、★系统平台采用通用的Windows平台，操作简便，界面友好，软件系统具备良好的拓展和兼容性。 6、24英寸以上(16:9)高分辨率液晶显示器两台（一台实时屏，一台回顾屏），分辩率1280*1024或更高。 7、具有心内导管显示功能，可显示80个电极。 8、具有快速补点功能（寻找GAP）。 9、具有影像化快速建模功能，能快速建立心脏三维模型。 10、★带导管接触力显示功能（显示导管和心脏接触的力度，极大提高了手术成功率和安全性）。 11、匹配导管提供良好的定位精度，误差小于1.0mm（并能提供国外相关权威学术机构的证明），保证手术安全，减少X线照射损害。 12、★开机即可工作，无需购买额外的密码钥匙开启相关导管的定位功能，且相关导管的定位功能时效性大于20小时，不受断电、系统重启等外界因素的影响而失效。 13、手术过程中采集信息自动实时保存，消除手术突然中断而导致的数据丢失的风险，无需重新构图。 14、具备回收站功能，可恢复所有误操作丢失的信息。避免因此而产生的重复手术。 15、具有Beat buffer功能，能够记录一个心动周期之前十个心跳的心电活动信息，便利治疗复杂，偶发的心律失常病症。 16、★一次采集八种心电信息：可同时获得空间解剖，激动顺序，电传导，单极电压，等时图，双极电压，阻抗，网图；加快建模的过程，缩短手术时间。 17、能提供三维电解剖图，立体彩色显示心脏的解剖结构和位置，并可以做解剖标记。 18、能提供三维电激动图，不同颜色实时显示心脏的激动传导顺序。可根据需要选择单个或多个心腔进行标测，提供整体的激动信息。 19、能提供三维电传导图，立体动态显示心脏电激动传导速度和路径。 20、能提供三维电压图，能直观显示心肌疤痕区域、低电压区域和正常心肌组织，相关疤痕的电压参数范围，手工可调，便利术者灵活开展疤痕相关心律失常手术的治疗。 21、能提供三维电阻抗图，根据不同的颜色来精确定义肺静脉和其他管腔开口，评价消融效果。 22、能提供三维网图，并能回放手术取点的整个过程和采点的实际分布，以供术后分析和教学目的。 23、★左右两侧心腔的手术均能实施，并获得美国FDA的批准（提供证明文件）。 24、显示导管头端和三维影像内壁的距离。 25、具有CLIPPING PLANE内窥镜功能，帮助术者在类似外科手术直视条件下进行手术。 26、具有面积测量工具，能够精确测量消融面积、疤痕组织面积等实用信息。 27、具有距离测量工具，能够精确测量肺静脉开口直径、瓣环直径等相关实用信息。 28、★厂家在北京、上海等城市能够提供专业的电生理学术交流中心，通过培训课程、模拟训练、动物实验、远程手术直播等多种形式为用户提供标准化的专业知识教育和技能培训。 29、具有CARTO MERGE功能，保证消融成功和安全。 三、售后服务 必须有良好的售后服务保障，设备故障时2小时内响应，24小时内到达现场，长期维修，定期保养。 | 1 | 套 | |||||||
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