1.温度设定范围： 37℃～42℃（增率 0.1℃可调）；

2.也可自动恒温在设定温度；

3.使用常规输血或输液器即可完成，无需专用耗材；

4.有专业卡扣结构，可防止安装时管路脱出；

5.有多组独立温度传感器，增加温度监控的安全系数；

6.需有超温报警保护，低温报警，传感器故障报警保护功能，确保使用安全；

7.有超温报警保护测试功能，方便维护；防进液保护；

8.通电状态下可24小时连续工作；

9.设备定期维护，校准服务。

1、显示

*1.1、整机原装进口，≥15英寸彩色液晶触摸屏，中文菜单；

1.2、≥1024×768分辨率

*1.3、可显示14道波形

2、*检测参数：标配ECG、呼吸（阻抗式）、SpO2、NIBP、IBP检测、BIS检测，可选配升级体温、心排量、O2、flow/Paw、呼末二氧化碳检测、麻醉气体（CO2、O2、N2O、麻醉气体）、TOF、CCO、tcPO2、tcPCO2、PICCO检测；

2.1、ECG

2.1.1、ECG导联：标配3/6导联、可选配升级12导联

*2.1.2、内置12导联心电分析软件

2.1.3、输入阻抗：≥5MΩ（在10Hz），≥2.5MΩ(0.67 到40Hz 下)

2.1.4、CMRR：≥95dB

2.1.5、采用多模板心律失常分析方法，支持室颤、停博、室性心动过速、短程室早、心室二联律、频发二联率、早室早搏等二十一种心律失常分析及报警

2.2、无创血压

2.2.1、测量方式：振荡法

2.2.2、监测范围：0～300mmHg

2.2.3、监测精度：

准确性：±3mmHg（0mmHg-200mmHg），±4mmHg（200mmHg-300mmHg）

2.2.4、测量方式：手动，定时（间隔2，2.5，5，10，15，30分钟，1，2，4，8小时，PWTT），连续测量

2.3、血氧饱和度监护

2.3.1、测量范围：测量范围：1-100%

2.3.2、精度：±1（80%≤SpO2≤100%），±2（50%≤SpO2≤79%）

2.3.3、脉搏计数范围：0，12-300次/分钟（±3％）

2.4、呼吸

2.4.1、测量方式：胸阻抗法 或 热敏法（选配）

2.4.2、测量导联：R-F或R-L

2.4.3、计数精度：±2次/分

2.4.4、呼吸计数范围：0-150次/分钟

2.5、有创血压

2.5.1、测量范围：-50-300mmHg

2.5.2、准确度：±1mmHg（-50mmHg-99mmHg），±1mmHg（100mmHg-300mmHg）

2.6、呼吸末CO2

2.6.1、测量方式：主流法 和 旁流法

2.6.2、测量范围：0-99mmHg

2.7、体温

2.7.1、测量范围：0到45℃，32到113℉

2.7.2、波形数：多达4 个

2.7.3、测量精确度：±0.1℃（25℃~45℃）

±0.2℃（0℃~25℃）

2.8、计算

2.8.1、药物计算：支持

2.8.2、肺功能计算：支持

3、报警

3.1、报警等级：紧急、警告、提示

3.2、报警指示：报警音，闪烁/发光报警指示器，高亮数字以及信息提示，报警信息显示在屏幕的上部

4、发射器，ZS-900PC

4.1、可传输参数：ECG（1通道），呼吸，血氧，NIBP，IBP（2通道），温度（2通道），CO2

5、电池

5.1、电池类型：镍氢电池

5.2、电压：9.6V

5.3、支持电池数量：2个

1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出、吸痰、给药、吹氧等功能；

2、显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动,方便不同站位操作；

3、软管直径：5.2mm；

4、工作通道：≥2.6mm；

5、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°向上≥160°，向下≥130°；

6、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变；

7、内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥700Lux；

8、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀；

9、TFT显示屏尺寸≥3.0″，像素≥1920（RGB）*480；

10、分辨率≥9.92 lP/mm；

11、景深：3-100mm；

12、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒；

13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒，符合院感要求；

14、可选配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）；

15、可选配≥15寸屏（支持大小屏幕镜像功能，方便临床教学）；

16、具备拍照录像、数据存储功能，标配8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时；

17、充电器输入：100-240V AC，50-60Hz；

18、充电器输出：5V DC,1A；

19、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2300mAH；

20、由厂家负责售后服务；

1.解冻模式：多种融浆方式可供选择

2.质控数据的溯源性

3.最大化浆量（200ml）:10-16袋

4.解冻模式：有多种模式选择

5.扫描功能：自带扫描枪

6.控温范围/精度：常温-40℃，精度小于±1℃

7.振摇频率：30r/min

8.解冻时间：满载情况下小于30min以内完成。

9.数字化操作系统：微电脑触摸屏操作，实时显示温度/时间的变化曲线。

1.温控范围：22℃±2℃

2.报警温度：＜20℃、＞24℃

3.振荡幅度：50mm±5mm

4.振荡频率：60次／分±5次／分

5.振荡方式：水平振荡

6.存放袋数：15-30袋（机采血小板袋）

7.存放层数：10-15层

8.工作环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度：≤80%

9.彩色液晶触摸屏，独立的数码显示窗口。

10.自动诊断故障信息，并能自动弹窗提示详细信息，方便用户快速排除故障。

11.报警方式：采用两套独立的报警系统，当运行出现异常情况时，即时发出声光双重报警，同时自动弹窗提示报警信息，设有警报静音开关。

12.故障报警功能：超温报警、断电报警、开门超时报警、停振报警。

13.具有大容量数据存储功能，内置USB模块，实时记录保存箱的运行数据。

174.内置紫外线消毒灯。

15.配有安全门锁。

一.设备名称：自动制片机(液基细胞学制片染色机)

二.用途说明：适用于液基细胞制片和染色

三.相关试剂技术参数

▲3.1配套试剂盒组成：主要由细胞保存液、样本密度分离液、样本稀释液、

巴氏染色液等构成

3.2配套试剂盒适用对象：宫颈细胞系列、尿液细胞系列、痰细胞系列、浆膜

腔积液系列、针吸及内窥镜系列等五大系列，并提供有效证明材料。

3.3配套试剂盒适用目的：用于临床检验分析前细胞或微生物的保存、运输、

提取、分离、沉淀、固定、制片等。

★3.4细胞保存液：可用于Rochecobas4800人乳头瘤病毒产品及Roche抗

P16/Ki-67产品细胞学样本的采集、保存和检测，并提供相关材料。

3.5样本密度分离液：在处理样本时，遇到粘液、血性样本可通过分离液去除

干扰成分，富集细胞及诊断成分，以达到制片的最佳效果。

3.6巴氏染色液：独特自主配方染液，可染宫颈细胞、痰细胞等细胞学标本。

3.7载玻片经特殊技术处理，能有效保证细胞均匀平铺在载玻片表面。

3.8取材方式：取样刷刷头可以拆卸，直接保留在样本瓶，100%收集样本或取

样刷在保存瓶内清洗过之后再丢弃。

3.9同一样本最大制片数量≥10张，并在需要时样本可直接进行HPV检测、衣

原体、淋病等检测。

3.10配套试剂盒制片要求：每个样本要求保存细胞数量≥5000个，制成的薄片

诊断面积直径≥15毫米的圆。

四.相关设备技术参数

4.1设备原理：采用离心沉降技术原理。

4.2样本转机：可一次性混匀转移样本≧12个。

▲4.3制片染色机：批量处理≧48个标本，样本自动加样制片，自动完成巴氏

染色。

4.3.1制片过程中，根据不同临床样本可选择不同制备序号来执行操作程序。

4.3.2上机后无需人工值守，每片制片时间:≤3分钟，每天7小时制片数量≥

160张。

4.4自动染色要求

4.4.1自动批量染色，每批次可处理的标本量≥48人份

4.4.2每个样本采用滴染，染液一次性使用，杜绝交叉污染

4.4.3染色制片程序全程由电脑控制，染色制片时间≤2小时，无批间差

▲4.4.4程序可使用蓝牙传输数据，实现制片染色无线监控管理

4.5图文报告系统：中/英文的报告系统

4.6震荡器：旋涡式，f≥2800次/分

4.7离心机最高转数≥4200r/min

4.8离心速度和时间及离心力可编程，最大相对离心力≥4470xg

说明：以上各标项打“★”号为实质性指标，打“▲”号的指标为主要功能配置

一、技术要求

*1.臭氧浓度： 0-80 μg/ml

*2.臭氧浓度误差：≤±4% （提供证明材料）

3.氧流速：1L/min

4.储存温度： 5℃ 到 40 °C

5.臭氧取气方式： 图标显示注射取气模式、图标显示外用套袋模式、制备臭氧水模式

*6.具有臭氧残气回收净化装置

7.产品性能结构组成须包括压力校正器，以保证治疗浓度的准确性

8.有气路压力校正及控制装置

9.有电路及稳压装置，具有声光提示或警示装置

10.机器备具有臭氧化水装置功能（标书中需提供证明材料）

11.机器正常工作后，空气中臭氧浓度不能超过0.09mg/m3，小于国家标准，避免对医务人员造成伤害

12、结构和组成包括电路及稳压装置、气路压力校正及控制装置、臭氧生成装置、泵及控制装置、臭氧净化装置、声光提示或则警示装置

*13.通过N20检测，避免仪器密封不严制取臭氧不纯而对患者身体有损伤（提供证明材料）

14.重量不大于13千克，便于门诊、病房、手术室移动使用

*15.知名品牌，售后服务机构最好是高新技术企业

*16.设备配置中，需配置具备三类注册证的一次性使用空气过滤器，配置一次性使用输血器，是一种自体血采血回输装置（提供证明材料）

二、商务要求

1.自设备验收合格之日起，质保期为2年，质保期后终身免费维护，只收取维修成本费。

2.有专业维修工程师及技术人员，能提供及时的技术支持及售后服务。仪器发生故障电话报修时，在 2小时内作出响应；不能解决问题时，专业维修工程师及技术人员须在 24小时内到达现场对仪器进行维修。设备如需送走维修，能够及时提供备用设备。

3.提供免费安装、调试、技术培训等服务。

4.培训方式：现场培训，在签订合同后在规定时间内按院方要求将设备送达指定地点，并安装调试合格后，由相关工程技术人员在现场对操作人员进行使用培训和日常维护保养的培训，直到操作人员会使用为止。

5.投标人如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本项目的授权书（原件扫描件）或有长期代理证书（原件扫描件），如果授权是二级或二级以下的，必须提供每一级别的授权。

一、

技术参数

1

适用范围：配合单极和双极附件处理组织切割和凝血

2

输出功率≥300W

*3

输出频率≥434KHz

4

输出特性：浮地式（隔离式）输出

5

CF型设备/防除颤器，可用于心脏类手术，可防除颤器放电

6

主机采用智能组织感知技术（TissueFect）：具备自动调节技术，可控制所有的模式和效果。控制主机输出恒定电流，恒定功率，恒定电压；减少电容耦合及视频干扰，最大限度减少火花发生。

*7

外观：整体平面水平设计，高度统一

*8

显示屏：液晶触摸屏

9

系统设置：具备系统选择，维修记录，错误记录，语音选择等功能

10

具备病人回路电极监控器（REM）系统，降低负极板烫伤风险

10.1

监测阻抗范围：5-135欧姆，访问电流<100μA，

10.2

当监测到接触电阻较初始电阻增大40%（以较小值为准）时，REM报警系统启动，同时高频电刀输出停止。

11

单极切割模式≥二种：纯切，混切

11.1

纯切：功率1-300W 峰值电压1287V

11.2

混切：功率1-200W 峰值电压2178V

12

智能模式：功率1-200W 峰值电压2178V

12.1

智能模式功能：将止血与分离结合在一起，减慢移动速度以提高止血效果，或加快移动速度以实现快速切割效果

*12.2

智能模式器械：具备三按钮刀笔使用

12.3

黄色（切割）按钮可启动切割功能

12.4

透明（VALLEYLAB）按钮可启动止血功能并同时提供切割

12.5

蓝色（凝血）按钮可启动凝血功能

13

器械上双滑块控件：通过滑动控件，在无菌区调整模式和功率输出

14

单极凝血模式≥三种：软凝，电灼，喷凝

14.1

软凝：功率1-120W 峰值电压264V

14.2

电灼：功率1-120W 峰值电压3448V

14.3

喷凝：功率1-120W 峰值电压3932V

15

双路输出电灼：功率1-120W 峰值电压3448V

16

双路输出喷凝血：功率1-120W 峰值电压3932V

*17

双极模式≥六种：精确，标准，宏；低，中，高

18

普通双极模式≥三种：精确，标准，宏

18.2

精确：功率1-70W 峰值电压284V

18.3

标准：功率1-70W 峰值电压415V

18.4

宏：功率1-70W 峰值电压530V

19

FT双极模式≥三种：低，中，高

19.1

低：功率1-15W 峰值电压415V

19.2

中：功率16-40W 峰值电压214V

19.3

高：功率45-95W 峰值电压462V

20

精确模式、标准模式和宏模式与低模式、中模式、高模式是不一致的；每一个双极模式和效果都有它的独特输出。

*21

演示模式：具备演示模式功能，方便教学或检修

22

排烟系统：具备排烟系统连接功能

23

心电图（EKG）消隐功能：提供互连线插口，用于向心电图设备发送信号。

24

以太网：对设备执行维修操作

25

USB连接：对设备进行维修操作

26

氩气发生器连接：具备连接同品牌氩气刀功能

*27

具备腔镜接口转换功能：兼容4-8mm之间腔镜连接线接头

*28

脚踏开关连接：可同时连接①单极脚踏开关②双极脚踏开关③三踏板脚踏开关（智能模式）

以上技术参数必须提供原厂说明书DATA SHEET，并提供实质性响应说明

二

配置要求（每套）

1

主机1套

2

每套包含：电缆1根、中英文说明书、维护、操作卡等

3

单极脚踏开关（双踏板脚踏开关）1只

4

双极脚踏开关1只

5

病人回路负极板5片，电刀笔1支